KR20210046224A - 실리콘 오일 누출 방지 기능을 갖는 실리콘 겔 유방 보형물 - Google Patents

실리콘 오일 누출 방지 기능을 갖는 실리콘 겔 유방 보형물 Download PDF

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Abstract

본 발명의 일 측면은 실리콘 쉘; 및 상기 실리콘 쉘 내부에 적층된 내층;을 포함하고, 상기 내층은 다공성 구조의 금속-유기 골격을 포함하는, 실리콘 겔 유방 보형물을 제공한다.

Description

실리콘 오일 누출 방지 기능을 갖는 실리콘 겔 유방 보형물{A SILICONE OIL LEAKAGE PREVENTIVE SILICONE GEL-FILLED BREAST PROSTHESIS}
본 발명은 실리콘 겔 유방 보형물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 금속-유기 골격을 포함하는 충진물을 도입함으로써 누출 감지 기능을 갖는 실리콘 겔 유방 보형물에 관한 것이다.
실리콘 겔 유방 보형물(silicone gel-filled breast prosthesis)은 코, 유방 또는 둔부 등 신체 특정 부위의 형태를 보정하거나 크기를 확대하기 위한 미용의 용도로서 널리 사용되며, 질병이나 사고에 의해 결손된 기관 또는 조직의 대체를 목적으로도 사용된다.
일반적으로 실리콘 겔 유방 보형물은 생체적합성이 우수한 실리콘 재질의 쉘(shell)내부에 충진물이 채워진 형태로서, 충진물은 식염수(saline), 하이드로 겔(hydrogel) 및 실리콘 겔(silicone gel) 등이 사용된다.
이 중, 실리콘 겔이 충진된 보형물은 내구성 및 촉감이 우수하여 시장에서 가장 널리 통용되고 있다. 다만, 실리콘 겔에 함유된 저분자량의 실리콘오일이 쉘의 팽윤(swelling) 현상을 유발할 수 있으며, 반복되는 팽윤 현상은 실리콘 겔 유방 보형물의 내구성 및 탄성을 저하시켜 실리콘 겔의 채내 누출을 야기할 수 있다.
누출된 실리콘 겔은 체내 조직이나 장기에 악영향을 미쳐 조직 괴사, 박테리아 감염, 구형구축, 유방 보형물 연관 역형성 대세포 림프종(Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma, BIA-ALCL), 보형물 파열(breast implant rupture) 등 심각한 부작용을 유발하거나, 실리콘 겔 유방 보형물의 부피나 형태 변형을 유발하여 환자로 하여금 추가적인 시술을 받도록 할 수 있다.
상기 문제점을 해결하기 위하여, 겔 누출을 방지하는 차단층을 도입하거나, 높은 응집력을 보유한 실리콘 겔(cohesive gel)이 개발되기도 하였으나 실리콘오일 누출에 대한 근본적인 해결책이 되지는 못하였다.
상기 실리콘오일의 누출 시 생체 내 염증 또는 구형구축이 발생할 수 있다. 따라서, 상기 실리콘오일의 누출을 방지하여 상기 실리콘오일의 생체 내 누출 가능성을 지연 또는 차단할 수 있는 실리콘 겔 유방 보형물의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 금속-유기 골격(Metal-Organic Framework, MOF)를 포함하는 내층을 실리콘 쉘에 적층하여 실리콘오일의 누출을 방지하고 실리콘오일 누출로 인한 염증 및 구형구축 현상을 최소화한 실리콘 겔 유방 보형물을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 측면은 실리콘 쉘; 및 상기 실리콘 쉘 내부에 적층된 내층;을 포함하고, 상기 내층은 다공성 구조의 금속-유기 골격을 포함하는, 실리콘 겔 유방 보형물을 제공한다.
일 실시예에 있어서, 상기 내층은 상기 실리콘 쉘 내부의 일면 또는 전면에 적층될 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 내층의 두께가5~100㎛일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 금속-유기 골격의 금속은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 전이금속, 전이후 금속, 준금속 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 금속-유기 골격은 MIL-101, MIL-88A, MIL-88Bt, MIL-100, MIL-53, MOF-74, UiO-66, UiO-67, ZIF- 8, ZIFs, HKUST-1, M2(dobpdc), NU-1000, PCN-222, PCN-224, 이들의 유도체 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 금속-유기 골격의 함량은 상기 내층의 총 중량에 대하여 5~20중량%일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 금속-유기 골격의 평균 입경은 1~100 nm일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 금속-유기 골격의 기공의 평균 직경은 0.1~4.0 nm일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 금속-유기 골격의 표면적은 500~5,000 m2g-1일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 상기 실리콘 겔 유방 보형물의 단면 형상은 원형, 타원형(oval), 눈물방울(teardrop) 중 선택된 하나일 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 실리콘 겔 유방 보형물은 금속-유기 골격(Metal-Organic Framework, MOF)을 포함하는 내층을 실리콘 쉘에 적층하여 실리콘오일의 누출을 방지하고 실리콘오일 누출로 인한 염증 및 구형구축 현상을 최소화할 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 실리콘 쉘의 일면에 내층이 적층된 실리콘 겔 유방 보형물의 단면도이다.
도 2는 도 1의 A 부분의 확대도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 의한 실리콘 쉘의 전면에 내층이 적층된 실리콘 겔 유방 보형물의 단면도이다.
이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 " 간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "금속-유기 골격(Metal-Organic Framework, MOF)"은 금속 이온 또는 금속 이온 클러스터(cluster)가 유기 리간드 또는 유기 링커(linker)와 배위결합을 이루고 있는 단위체가 규칙적 또는 불규칙적으로 배열되어 형성된 유무기 하이브리드(hybrid) 물질이다. 이 때, 금속-유기 골격은 1차원, 2차원 또는 3차원의 구조로 형성될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기로 한다.
실리콘 겔 유방 보형물
도 1 및 도 3은 본 발명의 일 실시예 의한 실리콘 쉘의 내부에 적층된 내층이 각각 일면 및 전면에 적층된 실리콘 겔 유방 보형물의 단면도이다.
도 1을 참고하면, 본 발명의 일 측면에 따른 실리콘 겔 유방 보형물(100)은 실리콘 쉘(11); 및 상기 실리콘 쉘(11) 내부에 적층된 내층(12);을 포함하고, 상기 내층(12)은 다공성 구조의 금속-유기 골격을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 실리콘 겔 유방 보형물(100)에 있어서, 상기 내층(12)은 상기 실리콘 쉘(11) 내부의 일면 또는 전면에 적층될 수 있다. 상기 내층(12)은, 상기 실리콘 쉘(11) 내부의 일면, 바람직하게는 도 1을 참고하여 실리콘 겔 유방 보형물의 하면 내측에 적층되거나, 실리콘 겔 유방 보형물의 하면 외측에 위치할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 도 3은 상기 내층(12)이 상기 실리콘 쉘(11) 내부의 전면에 적층되는 경우를 도식화한 것으로써, 상기 내층(12)은 상기 실리콘 쉘(11) 내부의 일면에 적층된 경우에 비해 상기 금속-유기 골격을 상대적으로 다량 포함할 수 있으며, 이에 따라 실리콘오일의 누출을 최소화할 수 있으나, 상기 실리콘 겔 유방 보형물(100)의 중량 증가로 인하여 환자로 하여금 이질감을 유발할 수 있다. 따라서, 상기 실리콘오일의 누출을 최소화 하면서 환자로 하여금 이질감 내지 불편함이 심하지 않을 정도로 적절하게 조절하는 것이 필요하다.
상기 내층(12)이 상기 실리콘 쉘(11) 내부의 일면에 적층되어 존재하는 경우, 상기 부분이 접합구조로 나타날 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 실리콘 쉘(11) 내부에 상기 내층(12)을 적층하는 방법으로서, 별도의 패치를 이용하여, 부착하는 형태가 아닐 수 있다.
또한, 상기 내층(12)이 실리콘 쉘(11) 내부의 일면에 존재하는 경우, 상기 실리콘 쉘(11)의 내부에 내층(12)이 적층되지 않은 부분의 두께와 상기 실리콘 쉘(11) 내부에 상기 내층(12)이 적층된 부분의 두께가 한정되는 것은 아니나, 바람직하게는 상기 실리콘 쉘(11)의 내부에 상기 내층(12)이 적층되지 않은 부분과 상기 실리콘 쉘(11) 내부에 상기 내층(12)이 적층된 부분의 두께가 균일한 경우 두께 편차를 통한 응력을 해소함으로써 팽윤현상을 최소화 할 수 있다.
또한, 종래의 실리콘 겔 유방 보형물은 실리콘 쉘에 별도의 처리를 하지 않은 채 실리콘 내부에 실리콘 겔이 충진되어 있으므로, 상기 실리콘 겔 내의 실리콘오일이 누출하는 경우 쉘의 팽윤 현상이 불가피하였으나, 본 발명의 일 실시예에 따른 실리콘 쉘 내부에 적층된 내층이 있으므로, 팽윤 현상이 현저히 억제될 수 있다.
상기 실리콘 겔 유방 보형물(100)의 내부에 충진된 실리콘 겔은 유기실록산 고분자(polyorganosiloxane) 일 수 있다. 상기 유기실록산 고분자는 디메틸실록산(dimethylsiloxane), 메틸하이드로젠실록산(methyl hydrogen siloxane), 메틸페닐실록산(methyl phenyl siloxane), 디페닐실록산(diphenyl siloxane), 디메틸비닐실록산(dimethyl vinyl siloxane), 및 트리플루오르프로필실록산(tri-fluoro propyl siloxane)으로 이루어진 군에서 하나 이상 선택될 수 있으나, 실리콘 겔 유방 보형물(100)의 기능적 특성이 구현될 수 있는 한 그 종류가 특별히 제한되는 것은 아니다.
상기 실리콘 겔 유방 보형물(100)은 삽입 부위 또는 시술의 목적에 따라 형태를 달리할 수 있으며, 예를 들어, 유방, 코, 둔부, 이마 등 여러 신체 부위에 삽입될 수 있으나, 그 형태가 특별히 제한되는 것은 아니다.
상기 실리콘 겔 유방 보형물(100)의 외형을 이루는 실리콘 쉘(11)은 실리콘 고분자 분산액을 목적하는 형태의 맨드릴(mandrel)에 도포하고 경화시켜 제조할 수 있다. 상기 실리콘 고분자 분산액은 상기 맨드릴에서 엘라스토머 피막을 형성할 수 있으며, 상기 피막은 경화되고 용매는 증발될 수 있다.
상기 내층(12)의 두께가5~100 ㎛일 수 있다. 이때, 상기 내층(12)의 두께는 5 ㎛ 이상, 15 ㎛ 이상, 또는 25 ㎛ 이상이고, 100 ㎛ 이하, 90 ㎛ 이하, 또는 80 ㎛ 이하일 수 있다. 상기 내층(12)의 두께가 5 ㎛ 미만이면, 상기 금속-유기 골격을 포함하고 있는 내층(12)의 효과가 미비하여 실리콘오일의 누출을 막기 어려울 수 있다. 상기 내층(12)의 두께가 100 ㎛ 초과하면, 상기 실리콘 겔 유방 보형물을 이식받은 환자로 하여금 이물감 등의 불편함을 초래할 수 있다.
또한, 상기 내층(12)은 복수의 적층 구조를 형성할 수 있다. 이 때, 상기 복수의 적층 구조는 바람직하게는 1~10층, 더 바람직하게는 1~5층이 적층되어 형성할 수 있다. 상기 적층 구조가 10층을 초과하면, 상기 실리콘 겔 유방 보형물을 이식받은 환자로 하여금 이물감 등의 불편함을 초래할 수 있다.
또한, 상기 실리콘 쉘(11) 내부에 상기 내층(12)이 적층된 경우 전체 쉘의 두께는 100~1,000 ㎛일 수 있다. 이때, 전체 쉘의 두께는 100 ㎛ 이상, 200 ㎛ 이상, 또는 300 ㎛ 이상이고, 1,000 ㎛ 이하, 900 ㎛ 이하, 또는 800 ㎛ 이하일 수 있다. 상기 전체 쉘의 두께가 100 ㎛ 미만이면 실리콘 쉘(11)이 적은 자극에도 파열될 수 있고, 상기 전체 쉘의 두께가 1,000 ㎛ 초과이면 상기 실리콘 겔 유방 보형물을 이식받은 환자로 하여금 이물감 등의 불편함을 초래할 수 있다.
상기 금속-유기 골격의 금속은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 전이금속, 전이후 금속, 준금속 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다. 바람직하게는 Li, Na, K, Rb, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Gd, Sc 및 Bi 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다. 더 바람직하게는 Fe, Zn, Gd, Zr, Sc, Mg, Ni, Co, Cr 및 이들 중 2 이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다. 이러한 금속 성분으로 구성된 금속-유기 골격은 생체적합성이 우수하여 유방 보형물과 같은 의료기기에 적용 되기에 적합할 수 있다.
상기 금속-유기 골격은 MIL-101, MIL-88A, MIL-88Bt, MIL-100, MIL-53, MOF-74, UiO-66, UiO-67, ZIF- 8, ZIFs, HKUST-1, M2(dobpdc), NU-1000, PCN-222, PCN-224, 이들의 유도체 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있으며, 바람직하게는 MIL-101, MIL-88A, MIL-88Bt, MIL-100, MIL-53, MOF-74, UiO-66, 이들의 유도체 및 이들 중 2 이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다. 이러한 금속-유기 골격은 실리콘 겔과 상호작용이 우수하여 충진물 내부에 균일하게 분산될 수 있을 뿐만 아니라, 생체적합성이 뛰어난 물질로서 유방 보형물과 같은 의료기기에 적용되기에 적합할 수 있다. 상기 MIL-101, MIL-88A, MIL-88Bt, MIL-100, MIL-53과 같은 MIL 계통 금속-유기 골격과 UiO-66과 같은 UiO 계통 금속-유기 골격은 Materials of Institute Lavoisier 내지 University of Oslo에서 최초로 합성된 금속-유기 골격을 의미한다.
상기 금속-유기 골격의 제조방법은 금속 전구체, 유기 용매 및 유기 리간드를 혼합한 후 15~50℃에서 교반하는 단계;를 포함할 수 있으며, 전술한 것처럼 상기 금속 전구체는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 전이금속, 전이후 금속, 준금속 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나를 포함할 수 있다. 바람직하게는 Li, Na, K, Rb, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Gd, Sc 및 Bi 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다. 더 바람직하게는 Fe, Zn, Gd, Zr, Sc, Mg, Ni, Co, Cr 및 이들 중 2 이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.
상기 유기 용매는 디메틸포름아미드(dimethylformamide), 디에틸포름아미드(diethylformamide), N-메틸-2-피롤리돈(N-Methyl-2-pyrrolidone), 디메틸설폭사이드(dimethyl sulfoxide), 디메틸아세트아미드(dimethylacetamide), 메탄올, 에탄올, 물 및 이들 중 2 이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다
상기 금속-유기 골격의 제조방법에 있어서, 상기 유기 리간드는 카르복시산(carboxylic acid), 푸마르산(fumaric acid), 테레프탈산(terephthalic acid), 프탈산(phthalic acid), 트라이메스산(trimseic acid), 이미다졸(imidazole), 이들의 유도체, 및 이들 중 2 이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다. 바람직하게는 폴리카복실레이트(polycarboxylate), 테레프탈레이트(terephthalate), 벤젠-1,3,5-트리카복실레이트(benzene-1,3,5-tricarboxylate), 2,5-디옥시하이드로테레프탈레이트(2,5-dihydroxyterephthate), 바이페닐-4,4'-디카복실레이트(biphenyl-4,4'-dicarboxylate), 이미다졸레이트(imidazolate), 트리아졸레이트(triazolate)로 이루어진 군에서 선택된 하나일 수 있다.
상기 금속-유기 골격의 함량은 상기 내층의 총 중량에 대하여 5~20중량%일 수 있다. 이 때, 상기 금속-유기 골격의 함량은 상기 내층의 총 중량에 대하여 5중량% 이상, 7중량% 이상, 또는 9중량% 이상이고, 20중량% 이하, 18중량% 이하, 또는 16중량% 이하일 수 있다. 상기 금속-유기 골격의 함량이 5중량% 미만이면 상기 내층 내 금속-유기 골격의 밀도가 감소할 수 있고, 실리콘 겔 유방 보형물이 파열됨에 따라 누출되는 금속-유기 골격의 양이 감소하여 누출 방지 효과가 감소할 수 있다. 상기 금속-유기 골격의 함량이 20중량% 초과이면 보형물을 이식한 환자가 움직이는 경우 내층 내 유동이 발생하여 통증을 유발할 수 있다.
상기 금속-유기 골격의 평균 입경은 1~100 nm일 수 있다. 이 때, 상기 금속-유기 골격의 평균 입경은 1 nm 이상, 11 nm 이상, 또는 21 nm 이상이고, 100 nm 이하, 90 nm 이하, 또는 80 nm 이하일 수 있다. 상기 금속-유기 골격의 평균 입경이 1 nm미만이면, 입자간 정전반발 특성이 저하되어 입자간 응집이 발생할 수 있으며, 상기 금속-유기 골격의 평균 입경이 100 nm초과이면 상기 실리콘 겔 유방 보형물(100)의 물성 또는 촉감에 부정적인 영향을 미치거나 분산성이 저하될 수 있고, 상기 실리콘 쉘(11)의 내부에 상기 내층(12)이 적층된 전체 쉘의 두께가 두꺼워질 수 있다.
상기 금속-유기 골격의 기공의 평균 직경이 0.1~4.0 nm일 수 있다. 이때, 상기 금속-유기 골격의 기공의 평균 직경은 0.1 nm 이상, 0.6 nm 이상, 또는 1.1 nm 이상이고, 4.0 nm 이하, 3.5 nm 이하, 또는 3.0 nm 이하일 수 있다. 상기 금속-유기 골격의 기공의 평균 입경이 0.1 nm 미만이면, 적절하게 실리콘오일을 봉입률이 저하될 수 있으며, 상기 평균 직경이 4.0 nm 초과이면 상기 기공에 담지된 실리콘오일이 상기 금속-유기 골격에서 쉽게 이탈될 수 있다.
상기 금속-유기 골격의 표면적은 500~5,000 m2g-1일 수 있다. 이때, 상기 금속-유기 골격의 표면적은 500 m2g-1 이상, 600 m2g-1 이상, 또는 700 m2g-1 이상이고, 5,000 m2g-1 이하, 4,900 m2g-1 이하, 또는 4,800 m2g-1 이하일 수 있다. 상기 금속-유기 골격의 표면적이 상기 범위를 벗어나면 상기 금속-유기 골격 입자의 실리콘오일에 대한 흡수력 또는 유지력이 저하될 수 있다.
통상적으로 실리콘 겔 유방 보형물은 쉘, 및 쉘 내부에 충진된 실리콘 겔을 포함할 수 있으며, 상기 실리콘 겔은 상기 쉘의 형태를 유지하고 피부 조직과 유사한 질감을 부여할 수 있다. 이 때, 상기 쉘 내부에 다량 함유된 저분자량의 실리콘오일은 쉘의 팽윤현상을 야기할 수 있으며, 이로 인하여 상기 쉘은 내구성이 저하되고 실리콘오일의 체내 누출이 촉진될 수 있다.
또한, 상기 실리콘 겔 유방 보형물(100)의 외부 텍스쳐는 마이크로, 매크로 및 스무스 텍스쳐로 이루어질 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다. 다만 텍스쳐의 거칠기로 인하여 생체적합성이 떨어지고 구형구축과 같은 부작용을 야기할 수 있으며, 이는 실리콘오일의 누출과 독립적으로 작용할 수 있다.
상기 실리콘 겔 유방 보형물(100)의 단면 형상은 원형, 타원형(oval), 눈물방울(teardrop) 중 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 일반적으로 사용자의 유방 모양, 형태 등은 사용자마다 다르게 형성되어 있으므로, 타고난 형태 및 사용자가 원하는 형상, 모양, 크기 등의 기호도를 고려하여 상기 실리콘 겔 유방 보형물(100)의 종류를 선택하는 것이 바람직하다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 후술하는 청구범위에 의하여 나타내어지며, 청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
100: 실리콘 겔 유방 보형물
10: 실리콘 쉘의 내부에 내층이 적층된 구조
11: 실리콘 쉘
12: 내층

Claims (10)

  1. 실리콘 쉘; 및
    상기 실리콘 쉘 내부에 적층된 내층;을 포함하고,
    상기 내층은 다공성 구조의 금속-유기 골격을 포함하는, 실리콘 겔 유방 보형물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 내층은 상기 실리콘 쉘 내부의 일면 또는 전면에 적층되는, 실리콘 겔 유방 보형물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 내층의 두께는 5~100㎛인, 실리콘 겔 유방 보형물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 금속-유기 골격의 금속은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 전이금속, 전이후 금속, 준금속 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나인, 실리콘 겔 유방 보형물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 금속-유기 골격은 MIL-101, MIL-88A, MIL-88Bt, MIL-100, MIL-53, MOF-74, UiO-66, UiO-67, ZIF- 8, ZIFs, HKUST-1, M2(dobpdc), NU-1000, PCN-222, PCN-224, 이들의 유도체 및 이들 중 2이상의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 하나인, 실리콘 겔 유방 보형물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 금속-유기 골격의 함량은 상기 내층의 총 중량에 대하여 5~20중량%인, 실리콘 겔 유방 보형물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 금속-유기 골격의 평균 입경은 1~100 nm인, 실리콘 겔 유방 보형물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 금속-유기 골격의 기공의 평균 직경은 0.1~4.0 nm인, 실리콘 겔 유방 보형물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 금속-유기 골격의 표면적은 500~5,000 m2g-1인, 실리콘 겔 유방 보형물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 실리콘 겔 유방 보형물의 단면 형상은 원형, 타원형(oval), 눈물방울(teardrop) 중 선택된 하나인, 실리콘 겔 유방 보형물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR20080034089A (ko) * 2004-01-29 2008-04-18 스마트 임플란트 피엘씨 보형물 및 그 제조 방법
US20110282436A1 (en) * 2010-05-13 2011-11-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis

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