KR20210026012A - 탈취 입자, 이를 포함하는 탈취제 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

탈취 입자, 이를 포함하는 탈취제 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 탈취 입자는 금속 나노입자와 황의 결합을 포함하며 하기의 화학식 1로 나타나는 것이다.
[화학식 1]
Figure pat00022

상기 화학식 1에서, M은 상기 금속 나노입자로, 상기 금속은 금(Au), 은(Ag), 백금(Pt) 또는 구리(Cu)를 포함할 수 있고, S-R은 상기 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물에서 수소(H)가 제거된 것일 수 있으며, n은 1 내지 10의 정수일 수 있다. 이에 따른 탈취 입자 및 이를 포함하는 탈취제 조성물은 인체에 유해한 세균에 대한 살균 효과 및 악취를 제거하는 효과를 발휘할 수 있다.

Description

탈취 입자, 이를 포함하는 탈취제 조성물 및 그 제조방법{Deodorant particles, deodorant composition comprising the same and manufacturing method thereof}
본 발명은 탈취 입자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 항균성을 갖는 탈취 입자에 관한 것이다.
불쾌한 냄새를 유발하는 것으로 일상에서 쉽게 노출되는 물질로는 염기성의암모니아 트리메틸 아민 등의 아민 화합물, 산성의 황화수소 및 메틸머캅탄 등의 황화 화합물 그리고 휘발성이 낮은 아세트알데하이드 등의 알데하이드류 화합물 등을 들 수 있다. 이러한 악취물질들은 의류, 섬유 제품 또는 습한 환경에서 증식된 세균이나 곰팡이에 기인한 것일 수 있다. 세균이나 곰팡이와 같은 미생물이 증식되면, 악취를 유발할 뿐만 아니라, 나아가, 두통, 호흡기 질환, 피부 질환 등을 유발시켜 건강에 유해한 영향을 미칠 수 있다.
종래에 화학적인 방법, 물리화학적인 방법, 마스킹법 등을 사용하여 악취가 발생하는 문제점을 해결하였다. 화학적인 방법은 강한 반응성을 갖는 화학물질을 이용하여 악취를 유발하는 물질과 중화, 부가, 중합, 산화 내지 환원 등의 화학반응을 유도하여 악취 물질을 분해하거나 무취성 화합물로 변화시키는 것일 수 있다. 물리화학적인 방법으로는 활성탄, 실리카겔, 제올라이트, 알루미나, 세라믹 등의 흡착 및 포집능이 강한 화합물을 이용하여 악취 물질을 표면에 흡착 또는 포집시키거나, 고비점의 용제 또는 계면활성제 등에 의한 흡수, 유동 파라핀 또는 합성 수지 등을 이용하여 피복시킴으로써 악취 발생을 억제하는 방법을 이용하는 것일 수 있다. 또한, 마스킹법은 방향성의 향료를 사용함으로써 감각적으로 악취 물질을 중화시키거나 냄새를 상쇄시키는 방법일 수 있다.
한편, 악취 제거 기술로서 일상 생활에서 통상적으로 이용되는 방법은, 세탁 이외에는, 다른 향에 의하여 마스킹 방법을 구현한 것이었다. 그러나, 이는 악취를 상쇄시키는 것일 뿐, 악취를 유발하는 성분은 그대로 남아 있으므로, 시간이 지남에 따라 향이 사라지면 다시 악취를 느낄 수 있게 되어 탈취 방법으로서 미약한 효과를 발휘하는 것일 수 있다. 또한, 물리화학적인 방법을 이용하는 경우에도, 악취를 유발하는 물질을 영구적으로 중화시키거나 제거할 수 없으므로, 일정한 시간이 흐르면 다시 악취가 발생할 수 있으며, 화학적인 방법의 경우에는, 취급이 용이하지 않고 유지 비용이 많이 들뿐만 아니라 인체에 매우 유해한 효과를 발휘하는 것일 수 있다.
따라서, 단순히 악취를 제거하는 것이 아니라, 악취를 유발하는 성분을 물리적 방법을 이용하여 근본적으로 제거시킴으로써 탈취할 수 있는 방법이 요구되고 있다. 특히, 세탁이 어려운 섬유나 물건뿐만 아니라 욕실이나 주방의 하수구에 대하여 손쉽게 탈취시킬 수 있는 방법이 필요한 실정이다. 즉, 악취가 배어있는 물건에 대하여 탈취 성분의 도포가 용이하고, 악취가 스며든 물건에 이용하였을 경우 변형이나 오염 등의 무분별한 손상을 주지 않으면서, 인체에 부정적인 영향을 미치지 않는 기술이 필요하다.
따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 항균성을 갖는 탈취 입자, 이를포함하는 탈취제 조성물 및 그 제조방법을 제공함에 있다.
본 발명의 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 기술적 과제를 이루기 위하여 본 발명의 일 실시예는 탈취 입자를 제공한다. 상기 탈취 입자는 금속 나노입자와 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물간 금속-황 결합을 포함하는 것으로 하기의 화학식 1로 나타나는 것으로, 화학식 1에서, M은 상기 금속 나노입자로, 상기 금속은 금(Au), 은(Ag), 백금(Pt), 구리(Cu), 실리콘(Si), 아연(Zn), 황동(Brass), 알루미늄(Al), 베릴륨(Be), 마그네슘(Mg), 게르마늄(Ge), 스트론튬(Sr), 바륨(Ba), 이트륨(Y), 티타늄(Ti), 지르코늄(Zr), 하프뮴(Hf), 바나듐(V), 니오븀(Nb), 탄탈륨(Ta), 란타늄(La), 팔라듐(Pd) 및 이들의 산화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상이고, S-R은 상기 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물에서 수소(H)가 제거된 것이고, R은 살균성을 갖는 유기물이고, n은 1 내지 15의 정수일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 금속은 금(Au), 은(Ag), 백금(Pt) 또는 구리(Cu) 및 이들의 산화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 싸이올기를 갖는 황화물은, 탄소수 1 내지 20개의 알케인싸이올(alkanethiol); 또는 싸이올(-SH)기로 치환된 아미노글리코사이드(aminoclycoside)를 포함하며, 상기 싸이올(-SH)기로 치환된 아미노글리코사이드는, 5″ 위치가 싸이올(-SH)기로 치환된 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드(4,5-disubstituted 2-deoxystreptamin aminoglycoside); 또는 6″ 위치가 싸이올(-SH)기로 치환된 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드(4,6-disubstituted 2-deoxystreptamin aminoglycoside)를 포함할 수 있다.
상기 5″ 위치가 싸이올(-SH)기로 치환된 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드로, 상기 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민아미노글리코사이드는 네아민, 네오마이신 B, 파로모마이신, 파로마민 또는 리보스타마이신을 포함하고, 상기 6″ 위치가 싸이올(-SH)기로 치환된 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드로, 상기 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드는 아베카신, 아미카신, 디베카신, 카나마이신 A, 카나마이신 B, 네브라민 또는 토브라마이신을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예는 탈취제 조성물을 제공하는 것일 수 있다. 탈취제 조성물은 하기 화학식 1로 나타나는 탈취 입자, 물 및 분산제를 포함하는 것일 수 있다.
상기 분산제는 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 것일 수 있다.
상기 탈취 입자는 상기 물 100 중량부에 대하여 0.5 내지 1.5 중량부로 포함되고, 상기 분산제는 상기 물 100 중량부에 대하여 1 내지 5 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
산화아연을 더 포함하는 것으로, 상기 산화아연은 상기 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
탄산칼슘을 더 포함하는 것으로, 상기 탄산칼슘은 상기 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
염화알루미늄을 더 포함하는 것으로, 상기 염화알루미늄은 상기 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 3 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 실시예들에 따른 탈취 입자 및 이를 포함하는 탈취제 조성물은 악취를 풍기는 미생물의 살균 효과 및 이에 따라 악취를 제거하는 효과를 발휘할 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 탈취 입자는 수용액에 분산되므로, 이를 포함하는 탈취제 조성물을 악취가 배어있는 물건에 분사시킴으로써 손쉽게 탈취시킬 수 있으며, 악취를 풍기는 섬유 등의 물건에 손상을 주지 않고 인체에 무해하면서도 악취의 원인물질을 영구적으로 제거시키는 것일 수 있다. 특히, 레저활동에서 사용된 운동복이나 장비, 욕실이나 주방의 하수구 등의 습한 환경과 같이 각종 세균이나 곰팡이 등의 미생물이 증식된 환경에서 이용될 수 있다.
그러나, 본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 제조예 1A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 제조예 2A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 제조예 3A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 제조예 4A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 제조예 5A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 제조예 6A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 7은 제조예 7A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 8은 제조예 8A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 9는 제조예 9A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 10은 제조예 10A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 11은 제조예 11A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 12는 제조예 12A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 13은 제조예 13A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 14는 제조예 1B에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 15는 제조예 2B에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 16은 제조예 3B에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
도 17은 제조예에 따라 얻어진 탈취제 조성물을 이용하여 황색포도상구균(staphylococcus aureus)과 대장균(Escherichia coli)에 대하여 항균실험을 한 결과를 나타낸 사진이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서 "x 내지 y"라고 기재한 경우에는, x와 y 사이의 모든 유리수를 갖는 경우도 함께 기재된 것으로 해석되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가진 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하고자 한다.
본 발명의 일 실시예에 따라, 본 발명은 하기의 화학식 1로 나타나는 탈취 입자를 제공하는 것일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00002
상기 화학식 1에서, M은 상기 금속 나노입자일 수 있다. 상기 금속은 항균성을 갖는 것이면 제한 없이 이용될 수 있으며, 항균성은 세포에 손상을 가하여 기능을 발휘하는 것일 수 있다. 금속은, 일 예로서, 금(Au), 은(Ag), 백금(Pt), 구리(Cu), 실리콘(Si), 아연(Zn), 황동(Brass), 알루미늄(Al), 베릴륨(Be), 마그네슘(Mg), 게르마늄(Ge), 스트론튬(Sr), 바륨(Ba), 이트륨(Y), 티타늄(Ti), 지르코늄(Zr), 하프뮴(Hf), 바나듐(V), 니오븀(Nb), 탄탈륨(Ta), 란타늄(La), 팔라듐(Pd) 및 이들의 산화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다. 특히, 금(Au), 은(Ag), 백금(Pt) 또는 구리(Cu) 및 이들의 산화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 이 경우, 그람 양성균뿐만 아니라 그람 음성균, 곰팡이 또는 바이러스와 같은 다양한 미생물에 대하여 높은 활성을 가져 항균성을 갖는 것일 수 있다.
금속 나노입자는 0의 산화수를 갖는 금속 입자일 수 있다. 금속 나노입자의 크기는 수백nm 내지 수㎛일 수 있으며, 자세하게는 200nm 내지 1㎛일 수 있으며, 금속 나노입자의 형상은 특별히 제한되지 않는다. 금속 나노 입자의 크기는 나노입자의 형상에 따라 적절히 정의되는 것으로, 금속 나노입자가 구형이면 그 지름이 크기가 될 수 있으며, 금속 나노입자가 비구형이면 가장 긴 축의 칫수(dimension)로 정의될 수 있다.
상기 S-R은 상기 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물인 HS-R에서 수소(H)가 제거된 것으로, R은 살균성을 갖는 유기물일 수 있다.
싸이올(-SH)기를 갖는 황화물은 알케인싸이올(alkanethiol)일 수 있다. 일 예로서, 탄소수 1 내지 20, 바람직하게는 탄소수 6 내지 18의 알케인싸이올일 수 있다. 상기 알케인은 지방족 탄화수소일 수 있으며, 지방족 탄화수소란 포화 알킬수소로서 직쇄형(linear) 또는 분지형(branched) 탄화수소일 수 있다. 탄소수가 상기 범위를 만족하는 경우, 이를 포함하는 탈취 입자는 황색포도상구균 등의 그람 양성균(gram positive)에 우수한 항균효과를 발휘하는 것일 수 있다.
싸이올(-SH)기를 갖는 황화물은 싸이올기로 치환된 아미노글리코사이드(aminoclycoside)일 수 있다. 일 예로서, 5″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드(4,5-disubstituted 2-deoxystreptamin aminoglycoside) 또는 6″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드(4,6-disubstituted 2-deoxystreptamin aminoglycoside)일 수 있다. 이를 포함하는 탈취 입자는 그람 양성균뿐만 아니라 그람 음성균(gram negative)에 우수한 항균효과를 발휘하는 것일 수 있다.
상기 5″ 위치가 싸이올기에서 치환된 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드로, 상기 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민아미노글리코사이드는 네아민, 네오마이신 B, 파로모마이신, 파로마민 또는 리보스타마이신을 포함하는 것일 수 있다. 또한, 상기 6″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드에서, 상기 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드는 아베카신, 아미카신, 디베카신, 카나마이신 A, 카나마이신 B, 네브라민 또는 토브라마이신을 포함하는 것일 수 있다.
하기의 화학식 2 내지 화학식 13은 싸이올기로 치환된 아미노글리코사이드(aminoclycoside)의 일 예일 수 있다.
[화학식 2] 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민
Figure pat00003
[화학식 3] 5″ 위치가 -SH로 치환된 네오마이신 B
Figure pat00004
[화학식 4] 5″ 위치가 -SH로 치환된 파로모마이신
Figure pat00005
[화학식 5] 5″ 위치가 -SH로 치환된 파로마민
Figure pat00006
[화학식 6] 5″ 위치가 -SH로 치환된 리보스타마이신
Figure pat00007
[화학식 7] 6″ 위치가 -SH로 치환된 아베카신
Figure pat00008
[화학식 8] 6″ 위치가 -SH로 치환된 아미카신
Figure pat00009
[화학식 9] 6″ 위치가 -SH로 치환된 디베카신
Figure pat00010
[화학식 10] 6″ 위치가 -SH로 치환된 카나마이신 A
Figure pat00011
[화학식 11] 6″ 위치가 -SH로 치환된 카나마이신 B
Figure pat00012
[화학식 12] 6″ 위치가 -SH로 치환된 네브라민
Figure pat00013
[화학식 13] 6″ 위치가 -SH로 치환된 토브라마이신
Figure pat00014
상기 화학식 1에서, n은 1 내지 15의 정수일 수 있다. 즉, 하나의 금속 나노입자와 n개의 황이 결합하여 본 발명에 따른 탈취 입자가 형성되는 것일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 탈취 입자는 금속 나노입자와 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물간 금속-황 결합을 포함하는 것으로, 자세하게는, 하기의 반응식 1과 같이, 금속 나노입자와 싸이올기를 갖는 황화물이 반응하여 형성되는 것일 수 있다.
[반응식 1]
Figure pat00015
이는 금속 나노입자의 표면에 금속과 황 원자와의 공유결합 내지 배위결합에 의한 것일 수 있다. 탈취 입자는 금속 나노입자가 갖는 고유한 특성인 항균성을 가지면서도, 황 결합을 통해 연결된 기능기 즉, R로 나타나는 것인 살균성을 갖는 유기물로부터 추가적인 기능인 살균성을 발휘하는 것일 수 있다.
또한, 금속 나노입자와 황은 매우 강한 결합을 형성함으로써, 탈취 입자는 화학적으로 안정성을 갖는 것일 수 있다. 따라서, 탈취 입자의 안정성이 증가함에 따라 항균 성능이 더욱 우수하게 나타나는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따라, 본 발명은 상기 화학식 1로 나타나는 탈취 입자, 물 및 분산제를 포함하는 탈취제 조성물을 제공하는 것일 수 있다.
상기 화학식 1로 나타나는 탈취 입자는 물 100 중량부에 대하여 0.5 내지 1.5 중량부, 일 예로서, 0.7 내지 1.3 중량부, 더 자세하게는, 1 내지 1.2 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 탈취 입자 자체는 수용액 내에서 분산되는 것일 수 있다. 따라서, 탈취제 조성물은 스프레이로 분무 가능한 형태로 제작되어 탈취가 필요한 곳에 분사됨으로써 손쉽게 탈취제로 이용될 수 있다.
분산제는 수용액 내에서 탈취 입자가 안정적으로 분산되도록 작용하는 것이면 제한되지 않으며, 특히, 폴리비닐피롤리돈을 포함할 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 탈취제 조성물은, 탈취 입자에 전하를 부여하여 입자간 반발을 유도하는 등의 방법을 이용하지 않고도, 탈취제 조성물 내에 포함된 탈취 입자간 서로 뭉치지 않고 수용액 상에서 안정적으로 분산된 채 존재하는 것일 수 있다. 특히, 분산제는 물 100 중량부에 대하여 1 내지 5 중량부, 일 예로서, 2 내지 4 중량부, 더 자세하게는, 2 내지 3.5 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 상기 범위를 만족하는 경우, 탈취제 조성물 내의 탈취 입자의 분산성이 우수하여 탈취 입자간 응집되려는 경향이 억제되는 것일 수 있다.
또한, 탈취제 조성물은 산화아연(ZnO)을 더 포함할 수 있으며, 산화아연은 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5 중량부, 일 예로서, 0.5 내지 2.5 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 이는 향균제의 역할을 수행하는 것일 수 있으며, 향균성을 나타낼 수 있는 것이면 이에 제한되지 않는다. 일 예로서, 향균제로 금속 화합물을 이용할 수 있다.
뿐만 아니라, 탈취제 조성물은 탄산 칼슘을 더 포함하는 것일 수 있으며, 탄산칼슘은 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 자세하게는, 물 100 중량부에 대하여 1 내지 3.5 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 이는 보존제 역할을 수행하는 것일 수 있으며, 보존성을 나타낼 수 있는 것이면, 이에 제한되지 않는다.
나아가, 탈취제 조성물은 염화알루미늄을 더 포함하는 것일 수 있다. 염화알루미늄은 수화물 형태로 포함될 수 있으며, 이는 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 3 중량부로 포함되는 것일 수 있다. 자세하게는, 1 내지 2.5 중량부로 포함되는 것일 수 있다.
탈취제 조성물은 상기의 성분들 이외에 물로서 100 중량을 만족하는 것일 수 있으며, 자세하게는 물은 탈취제 조성물 대비 85 내지 97 중량비, 일 예로서, 90 내지 95 중량비로 포함되는 것일 수 있다.
본 발명에 따른 탈취제 조성물은 세균과 접촉하여 세균의 세포막을 파괴하는 등 세균을 사멸시키는 기작에 의하여 세균의 성장을 억제하는 것뿐만 아니라 살균시킴으로써, 악취를 유발하는 원인균을 제거시켜 탈취시키는 것일 수 있으며, 탈취력이 매우 우수하게 나타나는 것일 수 있다. 이는, 악취 성분을 산화 반응 등의 화학 반응에 의하여 제거하는 것이 아니므로, 악취가 스며든 섬유나 각종 물건에 변색이나 탈색 등의 손상을 입히지 않을 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실험예(example)를 제시한다. 다만, 하기의 실험예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 본 발명이 하기의 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실험예들; Examples]
탈취 입자 제조예 1A
무수 THF 10ml에 0.9mmol 수소 테트라클로로아우레이트(Ⅲ) 트리하이드레이트(Hydrogen tetrachloroaureate(Ⅲ) trihydrate, HAuCl4·3H2O)를 녹인 후 0.9mmol의 1-노네인싸이올(1-nonanethiol)을 첨가하여 형성된 용액을 20분간 상온에서 교반하였다. 그 후, THF에 녹인 1M의 리튬 트리에틸보로하이드라이드(Lithium triethylborohydride, LiEt3BH)용액을 상기에서 형성된 용액에 적하시키면, 혼합물의 색이 급격하게 변하게 된다. 이 때, 기체가 방출되지 않을 때까지, THF에 녹인 1M의 리튬 트리에틸보로하이드라이드(Lithium triethylborohydride, LiEt3BH)용액을 추가적으로 천천히 적하시켜 주었다. 그 후, 혼합물을 두 개의 원심분리기용 깔때기(centrifuge funnel)에 나누어 담고, 20ml 건조 에탄올을 첨가하여 1500rpm으로 원심 분리시킨다. 그 결과, 탈취 입자가 침전하게 된다. 원심분리 이후, 깔때기의 상층액에서 싸이올이나 다이설파이드 결합이 관찰되지 않을 때까지, 원심 분리를 반복한 후 하루 동안 건조시켜 탈취 입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 2A
우선, 1mmol의 네아민(neamine)을 1,2-다이클로로에테르 2ml에 용해시킨 후, 0.5mmol의 탈수된 요오드화아연(zinc ioding)을 첨가시켜, 서스펜션(suspension)을 얻었다. 그리고 나서, 1.2mmol의 싸이오페놀을 더 첨가시켜 얻어진 혼합물은 상온에서 40분간 교반시켰다. 10ml 물에 얻어진 혼합물을 부어 반응을 종결시키고, 다이클로로에테인을 이용하여 추출한 뒤 포화 NaCl 수용액으로 세척하였다. 그 후, 농축기(evaporator)를 이용하여 용매를 제거함으로써, 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻었다.
다음으로, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 3A
탈취 입자 제조예 3A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 네오마이신 B(neomycin B)를 이용하여 5″ 위치가 -SH로 치환된 네오마이신 B를 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 5″ 위치가 -SH로 치환된 네오마이신 B를 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 4A
탈취 입자 제조예 4A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 파로모마이신 (paromomycin)을 이용함으로써 5″ 위치가 -SH로 치환된 파로모마이신을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 5″ 위치가 -SH로 치환된 파로모마이신을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 5A
탈취 입자 제조예 5A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 파로마민(paromamine)을 이용함으로써 5″ 위치가 -SH로 치환된 파로마민을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 5″ 위치가 -SH로 치환된 파로마민을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 6A
탈취 입자 제조예 6A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 리보스타마이신(ribostamycin)을 이용함으로써 5″ 위치가 -SH로 치환된 리보스타마이신을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 5″ 위치가 -SH로 치환된 리보스타마이신을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 7A
탈취 입자 제조예 7A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 아베카신(arebekacin)을 이용함으로써 6″ 위치가 -SH로 치환된 아베카신을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 6″ 위치가 -SH로 치환된 아베카신을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 8A
탈취 입자 제조예 8A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 아미카신(amikacin)을 이용함으로써 6″ 위치가 -SH로 치환된 아미카신을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 6″ 위치가 -SH로 치환된 아미카신을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 9A
탈취 입자 제조예 9A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 디베카신(dibekacin)을 이용함으로써 6″ 위치가 -SH로 치환된 디베카신을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 6″ 위치가 -SH로 치환된 디베카신을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 10A
탈취 입자 제조예 10A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 카나마이신 A(kanamycin A)를 이용함으로써 6″ 위치가 -SH로 치환된 카나마이신 A를 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 6″ 위치가 -SH로 치환된 카나마이신 A를 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 11A
탈취 입자 제조예 11A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 카나마이신 B(kanamycin B)를 이용함으로써 6″ 위치가 -SH로 치환된 카나마이신 B를 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 6″ 위치가 -SH로 치환된 카나마이신 B를 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 12A
탈취 입자 제조예 12A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 네브라민(nebramine)을 이용함으로써 6″ 위치가 -SH로 치환된 네브라민을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 6″ 위치가 -SH로 치환된 네브라민을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 13A
탈취 입자 제조예 13A는, 상기의 탈취 입자 제조예 2A의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 토브라마이신(tobramycin)을 이용함으로써 6″ 위치가 -SH로 치환된 토브라마이신을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1A에서, 1-nonanethiol 대신 6″ 위치가 -SH로 치환된 토브라마이신을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
하기의 표 1은 각각 제조예 1A 내지 제조예 13A에 따라 얻어진 탈취 입자의 수율을 표로 정리한 것이다.
[표 1]
Figure pat00016
도 1에서 도 13은 각각 제조예 1A 내지 제조예 13A에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
탈취 입자 제조예 1B
20ml 증류수에 AgNO3 0.5mmol을 녹인 후 20ml의 톨루엔에 녹인 1.1mol의 (C8H17)4NBr을 첨가시켜 형성된 용액을 15분간 상온에서 교반시켰다. 그 후, 10ml 톨루엔에 0.8mmol의 1-노네인싸이올(nonanethiol)을 녹여 상기에서 형성된 용액에 적하시켰다. 이어서, 5.5mmol의 NaBH4 50ml를 30분간 적하시키고, 12시간 동안 교반시켰다. 얻어진 혼합물은 증발기(evaporator)를 이용하여 유기 용매를 제거시켜 3ml로 얻은 후, 300ml 에탄올에 희석시켜 -50도에서 하룻동안 보관하였다. 그 후, 여과시켜 탈취 입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 2B
우선, 1mmol의 네아민(neamine)을 1,2-다이클로로에테르 2ml에 용해시킨 후, 0.5mmol의 탈수된 요오드화아연(zinc ioding)을 첨가시켜, 서스펜션(suspension)을 얻었다. 그리고 나서, 1.2mmol의 싸이오페놀을 더 첨가시켜 얻어진 혼합물은 상온에서 40분간 교반시켰다. 10ml 물에 얻어진 혼합물을 부어 반응을 종결시키고, 다이클로로에테인을 이용하여 추출한 뒤 포화 NaCl 수용액으로 세척하였다. 그 후, 농축기(evaporator)를 이용하여 용매를 제거함으로써, 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻었다.
다음으로, 상기의 탈취 입자 제조예 1B에서 1-노네인싸이올 대신 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
탈취 입자 제조예 3B
탈취 입자 제조예 3B는, 상기의 탈취 입자 제조예 2B의 5″ 위치가 -SH로 치환된 네아민을 얻는 단계에서 출발 물질로 네아민(neamine) 대신 아베카신(arebekacin)을 이용함으로써 6″ 위치가 -SH로 치환된 아베카신을 얻은 후, 상기의 탈취 입자 제조예 1B에서, 1-nonanethiol 대신 6″ 위치가 -SH로 치환된 아베카신을 첨가시켜 탈취입자를 얻었다.
하기의 표 2는 각각 탈취 입자 제조예 1B 내지 제조예 3B에 따라 얻어진 탈취 입자의 수율을 표로 나타낸 것이다.
[표 2]
Figure pat00017
도 14에서 도 16은 각각 제조예 1B 내지 제조예 3B에 따라 제조된 탈취 입자의 1H-NMR 스펙트럼 결과를 나타낸 그래프이다.
탈취제 조성물 제조예 1A-1 내지 1A-5
상기 제조예 1A에 따른 탈취 입자, 폴리비닐피롤리돈, 산화아연, 탄산칼슘 및 염화알루미늄 탈취제 조성물을 물에 충분히 혼합한 것으로, 하기의 표 3에 따른 중량비(wt%)로 혼합하여, 각각 제조예 1A-1 내지 1A-5의 탈취제 조성물을 제조하였다.
하기의 표 3은 각각 탈취제 조성물 제조예 1A-1 내지 제조예 1A-5에 따라 얻어진 탈취 입자의 수율을 표로 나타낸 것이다.
[표 3]
Figure pat00018
균 감소율 테스트 결과 99.99% 이상의 높은 항균 활성을 나타내는 것을 알 수 있다.
탈취제 조성물 제조예 2A 내지 13A
탈취제 조성물 제조예 2A 내지 13A는 각각 상기 제조예 2A 내지 13A 에 따른 탈취 입자를 이용한 것을 제외하고는, 상기 탈취제 조성물 제조예 1A-1과 동일한 중량비(wt%) 및 제조 방법으로 탈취제 조성물을 얻었다.
탈취제 조성물 제조예 1B 내지 3B
탈취제 조성물 제조예 1B 내지 3B는 각각 상기 제조예 1B 내지 3B 에 따른 탈취 입자를 이용한 것을 제외하고는, 상기 탈취제 조성물 제조예 1A-1과 동일한 중량비(wt%) 및 제조 방법으로 탈취제 조성물을 얻었다.
하기의 표 4는 각각 탈취제 조성물 제조예 1A-1, 2A 내지 13A 및 1B 및 3B에 따라 얻어진 탈취제 조성물에 대한 항균 시험의 결과를 나타낸 것이다.
[표 4]
Figure pat00019
이상 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.

Claims (12)

  1. 금속 나노입자와 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물간 금속-황 결합을 포함하는 것으로 하기의 화학식 1로 나타나는, 탈취 입자:
    [화학식 1]
    Figure pat00020

    상기 화학식 1에서,
    M은 상기 금속 나노입자로, 상기 금속은 금(Au), 은(Ag), 백금(Pt), 구리(Cu), 실리콘(Si), 아연(Zn), 황동(Brass), 알루미늄(Al), 베릴륨(Be), 마그네슘(Mg), 게르마늄(Ge), 스트론튬(Sr), 바륨(Ba), 이트륨(Y), 티타늄(Ti), 지르코늄(Zr), 하프뮴(Hf), 바나듐(V), 니오븀(Nb), 탄탈륨(Ta), 란타늄(La), 팔라듐(Pd) 및 이들의 산화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상이고,
    S-R은 상기 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물에서 수소(H)가 제거된 것이고,
    R은 살균성을 갖는 유기물이고,
    n은 1 내지 15의 정수이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 금속은 금(Au), 은(Ag), 백금(Pt) 또는 구리(Cu) 및 이들의 산화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인, 탈취 입자.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물은,
    탄소수 1 내지 20개의 알케인싸이올(alkanethiol); 또는
    싸이올기로 치환된 아미노글리코사이드(aminoclycoside)를 포함하며,
    상기 싸이올기로 치환된 아미노글리코사이드는,
    5″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드(4,5-disubstituted 2-deoxystreptamin aminoglycoside); 또는
    6″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드(4,6-disubstituted 2-deoxystreptamin aminoglycoside)를 포함하는, 탈취 입자.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 5″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드로, 상기 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민아미노글리코사이드는 네아민, 네오마이신 B, 파로모마이신, 파로마민 또는 리보스타마이신을 포함하고,
    상기 6″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드로, 상기 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드는 아베카신, 아미카신, 디베카신, 카나마이신 A, 카나마이신 B, 네브라민 또는 토브라마이신을 포함하는 것인, 탈취 입자.
  5. 하기 화학식 1로 나타나는 탈취 입자, 물 및 분산제를 포함하는, 탈취제 조성물.
    [화학식 1]
    Figure pat00021

    상기 화학식 1에서,
    M은 상기 금속 나노입자로, 상기 금속은 금(Au), 은(Ag), 백금(Pt), 구리(Cu), 실리콘(Si), 아연(Zn), 황동(Brass), 알루미늄(Al), 베릴륨(Be), 마그네슘(Mg), 게르마늄(Ge), 스트론튬(Sr), 바륨(Ba), 이트륨(Y), 티타늄(Ti), 지르코늄(Zr), 하프뮴(Hf), 바나듐(V), 니오븀(Nb), 탄탈륨(Ta), 란타늄(La), 팔라듐(Pd) 및 이들의 산화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상이고,
    S-R은 상기 싸이올(-SH)기를 갖는 황화물에서 수소(H)가 제거된 것이고,
    R은 살균성을 갖는 유기물이고,
    n은 1 내지 15의 정수이다.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 싸이올기(-SH)를 갖는 황화물은,
    탄소수 1 내지 20개의 알케인싸이올(alkanethiol); 또는
    싸이올기로 치환된 아미노글리코사이드(aminoclycoside)를 포함하며,
    상기 싸이올기로 치환된 아미노글리코사이드는,
    5″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드(4,5-disubstituted 2-deoxystreptamin aminoglycoside); 또는
    6″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드(4,6-disubstituted 2-deoxystreptamin aminoglycoside)를 포함하는, 탈취제 조성물.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 5″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드로, 상기 4,5-이치환된 2-디옥시스트렙타민아미노글리코사이드는 네아민, 네오마이신 B, 파로모마이신, 파로마민 또는 리보스타마이신을 포함하고,
    상기 6″ 위치가 싸이올기로 치환된 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드로, 상기 4,6-이치환된 2-디옥시스트렙타민 아미노글리코사이드는 아베카신, 아미카신, 디베카신, 카나마이신 A, 카나마이신 B, 네브라민 또는 토브라마이신을 포함하는 것인, 탈취제 조성물.
  8. 청구항 5에 있어서,
    상기 분산제는 폴리비닐피롤리돈을 포함하는 것인, 탈취제 조성물.
  9. 청구항 5에 있어서,
    상기 탈취 입자는 상기 물 100 중량부에 대하여 0.5 내지 1.5 중량부로 포함되고, 상기 분산제는 상기 물 100 중량부에 대하여 1 내지 5 중량부로 포함되는 것인, 탈취제 조성물.
  10. 청구항 5에 있어서,
    산화아연을 더 포함하는 것으로, 상기 산화아연은 상기 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5 중량부로 포함되는 것인, 탈취제 조성물.
  11. 청구항 5에 있어서,
    탄산칼슘을 더 포함하는 것으로, 상기 탄산칼슘은 상기 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5 중량부로 포함되는 것인, 탈취제 조성물.
  12. 청구항 5에 있어서,
    염화알루미늄을 더 포함하는 것으로, 상기 염화알루미늄은 상기 물 100 중량부에 대하여 0.1 내지 3 중량부로 포함되는 것인, 탈취제 조성물.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN113546680A (zh) * 2021-06-30 2021-10-26 桂林端一技研纳米科技有限责任公司 含有甜菜碱改性膨润土化学反应型除臭剂及制备方法
KR20230052398A (ko) 2021-10-13 2023-04-20 동의대학교 산학협력단 털큰앵초 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈취용 조성물

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113546680A (zh) * 2021-06-30 2021-10-26 桂林端一技研纳米科技有限责任公司 含有甜菜碱改性膨润土化学反应型除臭剂及制备方法
KR20230052398A (ko) 2021-10-13 2023-04-20 동의대학교 산학협력단 털큰앵초 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈취용 조성물

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