KR20210024659A - 암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함하는 조성물 및 조성물의 항균 효과를 증가시키는 방법 - Google Patents

암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함하는 조성물 및 조성물의 항균 효과를 증가시키는 방법 Download PDF

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Abstract

항균 조성물은 조성물의 항균 효과를 증가시키는 항균 증강제를 포함할 수 있다. 조성물은 조성물의 총 중량의 적어도 90%를 제공하는 담체 및 항균제를 포함할 수 있다. 조성물은 또한 암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함할 수 있다. 항균 증강제는 조성물의 총 중량의 1.0% 이하를 제공할 수 있다. 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없을 수 있다.

Description

암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함하는 조성물 및 조성물의 항균 효과를 증가시키는 방법
항균 조성물 및 미생물 생장을 억제하는 방법이 개시된다. 보다 구체적으로, 항균제 및 향상된 항균 효과를 제공하는 암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함하는 항균 조성물이 개시된다. 항균 조성물은 와이프(wipe) 같은 용품에 적용 또는 혼입될 수 있거나, 또는 용액, 연고(ointment), 로션, 크림, 고약(salve), 에어로졸, 겔, 현탁액, 분무제, 발포체, 세척제 등에 혼입될 수도 있다.
보존제는 제품이 선반 상에 신선한 상태로 머무르고, 부패를 경험하지 않고, 세균 생장으로부터 자유롭게 남는 것을 보장하기 위해 화장품, 제약, 가정용, 산업용 및 개인용 위생 제품에 종종 사용되는 성분이다. 특히, 개인 위생 제품은 제품에서 소비자로의 물질들의 전달 가능성이 관심사일 수도 있는 신체 오리피스 주변과 같이 피부 또는 점막을 직접 접촉하도록 사용될 수 있기 때문에, 모든 가능한 방식으로 제품의 오염을 감소시키는 것이 일반적으로 좋은 관행이다. 미생물 생장을 제어할 필요성은 비-이온성 수중유 유화액과 같은 수계 제품에서, 및 습윤 와이프와 같은 미리-함침된 와이프에서 특히 심각하다.
포름알데히드 공여자 또는 파라벤 등의 미생물 생장을 예방하는 항균제를 위한 다수의 옵션이 역사를 통틀어 존재해 왔으며, 이들 항균제가 매우 효과적이고 개인 위생 제품의 비교적 용이한 보존을 가능하게 했다. 최근에, 전통적인 항균제는 새로운 규제 및 소비자 인식의 관점에서 개인 위생 제품에서 덜 바람직한 구성성분이었으며, 이에 따라 특정 제품에서 미생물 생장을 예방하기 위한 옵션을 제한해 왔다. 또한, 최근 점점 더 많은 소비자 부분에서 비-물(non-water) 성분의 농도가 낮고, 따라서 물 농도가 높은 제품에 대한 요구가 있었다. 동시에, 이들 소비자는 여전히 특수 성분을 사용하여 단지 효과적으로 전달될 수 있는 높은 수준의 제품 성능을 원한다. 따라서, 낮은 농도로 높은 수준의 제품 이점을 제공할 수 있거나 다수의 제품 이점을 제공할 수 있는 성분을 식별하는 것이 매우 유리할 것이다. 비-물 성분의 농도를 감소시키는 것은 또한 일반적으로 원료 비용을 감소시키는 추가적인 이점을 제공한다.
대체 항균제를 조사해 왔다. 예를 들어, 일부 유기산 및 이의 유도체는 이들의 항균 효과를 위해 사용되었으며, 다른 목적("다기능성 성분"으로 지칭됨)에 추가하여 항균 효과를 제공하는 다른 성분이 사용되었다. 그러나, 이들 대체 항균제는 종종 한계를 갖는다. 주요 요점으로서, 이러한 대체 항균제는 종종 효능이 감소되어, 허용 가능한 항균제 효능을 유지하기 위해 더 높은 농도로 이를 사용해야 할 필요성을 초래하여, 일반적으로 전통적인 보존제보다 더 비싼 경향이 있으므로 더 높은 비용을 초래한다. 항균 효과를 갖는 유기산 및 일부 다기능성 성분은 또한 고유한 냄새를 갖는 경향이 있을 수 있으므로, 제품의 전반적인 후각 인식에 부정적인 영향을 미치지 않으면서 사용될 수 있는 농도를 제한한다. 많은 유기산에 대한 또 다른 단점은 이들이 종종 산 형태에서만 효과적이므로, 좁고 낮은 pH 범위를 갖는 조성물로 이들의 사용을 제한한다는 것이다. 유기산뿐만 아니라 항균 효과를 제공하는 다수의 다기능성 성분은 흔히 제한된 수용성 특성을 나타낸다. 또한, 항균 효과를 갖는 많은 다기능성 성분은 불량한 촉각 속성을 가질 수 있어서, 사용될 수 있는 양을 제한하지만 여전히 소비자가 받아들일 수 있는 제형을 제공한다. 이런 단점들 때문에, 항균제 효능에 대한 필요성과 항균 조성물의 소비자 수용도 사이의 허용 가능한 균형을 찾는 것이 어려워진다.
따라서, 허용 가능한 안정성 및 제품 미관을 여전히 유지하면서, 만족스러운 항균제 효능 및 비용 감소를 제공하기 위해 항균제 및 더 낮은 농도로 더 쉬운 항균제 사용을 허용하도록 조성물의 항균 효과를 증가시키기 위해 조성물에서 사용될 수 있는 항균 증강제를 포함하는 항균 조성물에 대한 필요성이 남아 있다.
본 개시의 일 측면에서, 조성물은 조성물의 총 중량의 적어도 90%를 제공하는 담체를 포함할 수 있다. 상기 조성물은 또한 항균제를 포함할 수 있다. 조성물은 항균 증강제(antimicrobial boosting agent)를 추가로 포함할 수 있다. 항균 증강제는 암포카르복실레이트(amphocarboxylate)를 포함할 수 있다. 항균 증강제는 조성물의 총 중량의 1.0% 이하를 제공할 수 있다. 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없을 수 있다.
또 다른 측면에서, 항균 조성물의 효능을 증가시키는 방법이 제공된다. 상기 방법은 항균 조성물을 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 항균 조성물은 담체 및 항균제를 포함할 수 있다. 항균 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없을 수 있다. 상기 방법은 또한 항균 증강제를 선택하는 단계를 포함할 수 있다. 항균 증강제는 암포카르복실레이트를 포함할 수 있다. 항균 증강제는 항균제의 항균 효과를 증가시키도록 선택될 수 있다. 상기 방법은 항균 조성물에 항균 증강제를 첨가해서 항균 조성물의 항균 효과를 증가시키는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 항균 증강제는 (조성물의 총 중량 기준) 조성물의 1% 미만을 제공할 수 있다.
또 다른 측면에서, 습식 와이프(wet wipe)가 제공된다. 습식 와이프는 기재 및 습윤 조성물을 포함할 수 있다. 습윤 조성물은 기재에 적용될 수 있다. 습윤 조성물은 담체를 포함할 수 있다. 담체는 습윤 조성물의 총 중량의 적어도 90%를 제공할 수 있다. 습윤 조성물은 항균제를 또한 포함할 수 있다. 습윤 조성물은 항균 증강제를 추가로 포함할 수 있다. 항균 증강제는 암포카르복실레이트를 포함할 수 있다. 항균 증강제는 습윤 조성물의 총 중량의 1.0% 이하를 제공할 수 있다. 상기 습윤 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없을 수 있다.
도 1은 다양한 농도의 항균 증강제의 디소듐 코코암포디프로피오네이트(disodium cocoamphodipropionate)의 항균제 및 락트산의 항균제를 포함하는 조성물에 대한 최소 유효 농도(Minimum Effective Concentration, MEC) 시험 결과를 보여주는 그래프를 나타낸다.
도 2는 다양한 농도의 항균 증강제의 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균제 및 하이드록시아세토페논의 항균제를 포함하는 조성물에 대한 MEC 시험 결과를 보여주는 그래프를 나타낸다.
도 3은 다양한 농도의 항균 증강제의 디소듐 코코암포디아세테이트의 항균제 및 락트산의 항균제를 포함하는 조성물에 대한 MEC 시험 결과를 보여주는 그래프를 나타낸다.
본 개시는 항균 조성물 및 상기 항균 조성물이 항균제 및 암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함하는 미생물 생장을 억제하는 방법에 관한 것이다. 바람직한 실시예에서, 항균 증강제를 포함하는 항균 조성물은 실질적으로 단쇄 알코올이 없을 수 있다. 항균 조성물은 다양한 화장품, 제약, 가정용, 산업용 및 개인용 위생 제품에 사용될 수 있다. 적합한 제품은 샴푸, 컨디셔너, 비누, 보습제, 피부 보호, 피부 복원 및 피부 강화 제품, 손 세정제, 피부 및 신체 세정제, 데오도란트, 썬스크린, 립 밤, 립스틱, 소독제, 경질 표면 세정제, 식기 비누, 세탁 세제 등을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 이들 제품은 수박화(water-thin) 액체, 수성 용액, 겔, 밤(balm), 로션, 연고, 현탁액, 크림, 밀크, 고약, 연고, 페이스트, 분말, 에어로졸, 스프레이, 미스트, 무스, 유화액, 오일, 발포체, 세척액, 고형 스틱, 에어로졸, 물, 오일 또는 실리콘 용액 또는 유중수(water in oil), 수중유(oil in water), 수 중 실리콘(silicone in water), 실리콘 중 수(water in silicone)을 포함한, 유화액 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는 다양한 형태를 취할 수 있다. 추가적으로, 하기에서 더욱 상세히 설명되는 바와 같이, 본 제품 형태들은 기재와 함께 사용되어서, 전달을 위해 용액이 기재에 첨가될 수도 있다. 적절한 기재 기반 제품은 와이프, 세안용 티슈, 욕실용 티슈, 종이 타월, 냅킨, 기저귀, 기저귀 팬티, 여성용 위생 제품 (탐폰, 패드), 장갑, 양말, 마스크 또는 이들의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
상기 구상된 각각의 제품 내에서, 항균 증강제는 화장품, 제약, 가정용, 산업용 및 개인용 위생 제품에 사용되는 다양한 성분과 함께 사용될 수도 있다. 이들 중 일부는 본원에서 더욱 상세히 설명되겠지만, 적절한 성분은 수성 용매, 비수성 용매, 습윤제, 연화제, 계면활성제, 유화제, 빌더(builder), 분리제(sequestrant), 킬레이트제, 보존제, pH 조절제, 살균제, 착색제, 리올로지 조절제, 항산화제, 항기생충제, 항소양제(antipruritics), 항진균제, 소독 활성제, 생물학적 활성제, 수렴제, 각질용해 활성제, 국소 마취제, 항-자통제(anti-stinging agent), 붉은기 방지제, 피부진정제, 외부 진통제, 필름 형성제, 피부 각질제거제, 선스크린, 데오도란트, 항발한제, 향료, 및 본 기술분야의 기술자들에게 공지된 바와 같은 다양한 기타 선택적 성분을 포함하지만 이에 한정되지 않는 넓은 분류 범위로부터 유래할 수 있다.
"멜트블로운"(meltblown)이라는 용어는, 본원에서 용융된 실(thread) 또는 필라멘트로서 복수의 미세한 일반적으로 원형인 다이 모세관을 통해 용융된 열가소성 물질을, 마이크로섬유 직경일 수 있는 그 직경을 감소시키기 위해 용융된 열가소성 물질의 필라멘트를 가늘게 하는 수렴 고속 가열 가스(예를 들어, 공기) 스트림으로 압출함으로써 형성된 섬유를 칭한다. 그런 다음 멜트블로운 섬유는 고속 가스 스트림에 의해 운반되고 수집 표면 위에 쌓여서 무작위 분산된 멜트블로운 섬유 웹이 형성된다. 이러한 공정은, 예를 들어, 본 명세서에 참조로 원용되는 Butin 등에 의한 미국특허 제3,849,241호에 개시되어 있다. 멜트블로운 섬유는, 연속적이거나 불연속적일 수 있는 마이크로섬유이고, 일반적으로 약 0.6 데니어(denier) 미만이고, 수집면 상에 적층될 때 끈적이면서 자체 접합형일 수 있다.
"부직포"(nonwoven)라는 용어는, 본원에서 직물 직조(weaving) 또는 편직(knitting) 공정의 도움 없이 형성된 물질 및 물질들의 웹을 칭한다. 상기 물질 및 물질들의 웹은, 편직물에서와 같이 식별 가능한 방식은 아니지만 짜일(interlay) 수 있는 개별적인 섬유, 필라멘트, 또는 실(총칭하여 "섬유"라 칭함)의 구조를 가질 수 있다. 부직포 물질 또는 웹은, 멜트블로운 공정, 스펀본딩 공정, 카디드 웹 공정 등의 많은 공정들로부터 형성될 수 있지만, 이러한 예로 한정되지는 않는다.
항균제
본 개시의 항균 조성물은 하나 이상의 항균제를 포함할 수 있다. 항균 조성물에 사용된 항균제는, 항균 효과를 제공하는 것으로 규제 조직에 의해 역사적으로 인식되어 온, 화장품 제품에 허용되는 보존제의 EU 부속서 V 리스트에 열거된 것들과 같은, 화합물을 지칭하는 "전통적인 항균제"일 수 있다. 전통적인 항균제로는 프로피온산 및 그의 염; 살리실산 및 그의 염; 소르브산 및 그의 염; 벤조산 및 그의 염 및 그의 에스테르; 포름알데히드; 파라포름알데히드; o-페닐페놀 및 그의 염; 아연 피리티온; 무기 아황산염; 수소 아황산염; 클로로부탄올; 벤조 파라벤, 예컨대 메틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤, 에틸파라벤, 이소프로필파라벤, 이소부틸파라벤, 벤질파라벤, 나트륨 메틸파라벤 및 나트륨 프로필파라벤; 데히드로아세트산 및 그의 염; 포름산 및 그의 염; 디브로모헥사미딘 이세티오네이트; 티메로살; 페닐수은 염; 운데실렌산 및 그의 염; 헥세티딘; 5-브로모-5-니트로-1,3-디옥산; 2-브로모-2-니트로프로판-1,3,-디올; 디클로로벤질 알코올; 트리클로카르반; p-클로로-m-크레졸; 트리클로산; 클로로옥실에놀; 이미다졸리디닐 우레아; 폴리아미노프로필 비구아니드; 페녹시에탄올, 메텐아민; 쿼터늄-15; 클림바졸; DMDM 히단토인; 벤질 알코올; 피로옥톤 올아민; 브로모클로로펜; o-시멘-5-올; 메틸클로로이소티아졸리논; 메틸이소티아졸리논; 클로로펜; 클로로아세트아미드; 클로르헥시딘; 클로르헥시딘 디아세테이트; 클로르헥시딘 디글루코네이트; 클로르헥시딘 디히드로클로라이드; 페녹시이소프로판올; 알킬(C12-C22) 트리메틸 암모늄 브로마이드 및 클로라이드; 디메틸 옥사졸리딘; 디아졸리디닐 우레아; 헥사미딘; 헥사미딘 디이세티오네이트; 글루타랄; 7-에틸비시클로옥사졸리딘; 클로르페니신; 나트륨 히드록시메틸글리시네이트; 은 클로라이드; 벤즈에토늄 클로라이드; 벤즈알코늄 클로라이드; 벤즈알코늄 브로마이드; 벤질헤미포르말; 아이오도프로피닐 부틸카바메이트; 에틸 라우로일 아르기네이트 HCl; 시트르산 및 시트르산 은이 포함되나, 이에 한정되지 않는다.
추가적으로 또는 대안적으로, 비-전통적 항균제가 본 개시의 항균 조성물에서 항균제로서 사용될 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 비전통적인 항균제는 이의 주요 기능에 더하여 항균 효과를 나타내는 것으로 알려져 있지만, (유럽 연합의 부속서 V 리스트와 같은) 규제 조직에 의해 역사적으로 항균제로 인식되지 않은 화합물일 수 있다. 이러한 비전통적인 항균제의 예로는 히드록시아세토페논, 카프릴릴 글리콜, 나트륨 코코-PG 디모늄 클로라이드 포스페이트, 페닐프로판올, 락트산 및 그의 염, 카프릴히드록삼산, 레불린산 및 그의 염, 나트륨 라우로일 락틸레이트, 페네틸 알코올, 소르비탄 카프릴레이트, 글리세릴 카프레이트, 글리세릴 카프릴레이트, 에틸헥실글리세린, p-아니스산 및 그의 염, 글루코노락톤, 데실렌 글리콜, 1,2-헥산디올, 글루코오스 옥시다아제 및 락토퍼옥시다아제,　류코노스톡/무 뿌리 발효 여과액, 글리세릴 라우레이트, 벤조산 에스테르, 디히드록삼산, 및 아실 락틸레이트 및 글리콜을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
항균 조성물 중 항균제(들)의 양은 조성물 내에 존재하는 다른 성분들의 상대적인 양에 의존한다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 항균제는 약 0.001% 내지 약 5% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.01% 내지 약 3% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.01% 내지 약 1.0% (조성물의 총 중량 기준)의 양으로 조성물에 존재할 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 조성물에서 항균제가 제공하는 양은 조성물의 총 중량 기준 항균제의 활성 중량이다.
항균 증강제(Antimicrobial Boosting Agents)
본 개시의 항균 조성물은 또한 하나 이상의 항균 증강제를 포함할 수 있다. 항균 증강제는 암포카르복실레이트(amphocarboxylate)를 포함할 수 있다. 이하에서 더욱 상세히 기술될 광범위한 시험을 통해, 놀랍게도, 일부 암포카르복실레이트가 항균 조성물에 사용되는 항균제의 효능을 증가시키기 위한 항균 증강제로서 사용될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 암포카르복실레이트는 매우 수용성이며, 이전에는 다른 조성물 성분을 용해시키는 것을 돕는 능력 뿐만 아니라 표면 장력을 감소시키는 것과 같은 다른 계면활성제 특성을 제공하는 그들의 능력에 대해 계면활성제로서 조성물에 사용되었다. 그러나, 시험은, 예를 들어, (조성물의 총 중량 기준) 항균 조성물의 1.0% 미만을 제공하거나, 심지어 일부 실시예에서는, (조성물의 총 중량 기준) 항균 조성물의 0.1% 미만을 제공하는 것과 같은 저농도로 사용하더라도, 특정 암포카르복실레이트는 매우 강력한 항균 증강제일 수 있음을 밝혀냈다. 이와 같이, 일부 암포카르복실레이트는, 일부 암포카르복실레이트가 조성물 중 항균제의 효과를 증강시킬 뿐만 아니라 계면활성제로서 작용하여, 감소된 표면 장력과 같은 그 점에서 조성물에 유익한 특성을 제공하고 용해를 돕도록 구성된 항균 증강제로서 작용할 수 있다는 점에서, 항균 조성물에 대해 다기능성 성분을 제공할 수 있다.
잠재적 항균 증강제를 연구하는 데 있어서 다양한 계면활성제를 스크리닝하기 위해 초기 시험을 수행하였다. 초기 시험은 본원의 시험 방법 섹션에 기술된 최소 유효 농도("MEC") 시험 방법에 기술된 방법론을 따랐다. 요약하면, 시험 방법 섹션에서 더욱 상세히 설명되는 바와 같이, MEC 시험은 효과적인 항균 결과를 제공하는 데 사용되어야 하는 각각의 항균제의 MEC를 결정하기 위해 다양한 잠재적 항균 증강제와 다양한 공지된 항균제를 페어링하였다. 항균 증강제의 증강 특성이 더 긍정적일수록, 페어링된 항균제에 대해 요구될 수 있는 MEC가 더 낮아진다. 스크리닝된 계면활성제 중 일부에 대한 MEC 시험의 결과를 아래 표 1에 나타냈다. 표 1에 열거된 몰농도는 성분의 추정된 활성 및 활성 성분의 분자량에 기초하여 계산된 근사값이라는 점에 주목해야 한다. 성분 블렌드에 대해 정확한 활성을 이용할 수 없는 경우, 성분 블렌드 활성을 이러한 블렌드의 제조업체가 제공한 사양의 상한 및 하한의 평균으로 추정하였다. (예를 들어, 코코넛 오일과 같은 천연 오일로부터 유래된 화합물에서) 정확한 분자량을 계산할 수 없었던 경우, 활성물의 분자량은 구성 종의 분자량의 가중 평균에 기초하여 추정하였다.
잠재적 항균 증강제 스크리닝 최소 유효 농도 시험.
잠재적 항균 증강제 항균제 결과
상표명 INCI 농도 (mmol/L) 상표명 INCI MEC (mmol/L)
없음 없음 해당 없음 Zeastat 카프릴히드록삼산 10
Mackam 2C-75 디소듐 코코암포디아세테이트 5 Zeastat 카프릴히드록삼산 4
Rewoteric AM KSF 40 소듐 코코암포프로피오네이트 5 Zeastat 카프릴히드록삼산 4
Mackam 2CSF-40CG 디소듐 코코암포디프로피오네이트 5 Zeastat 카프릴히드록삼산 6
Tagat CH40 PEG-40 수소첨가 피마자유 5 Zeastat 카프릴히드록삼산 10
Eumulgin SML-20 폴리소르베이트 20 5 Zeastat 카프릴히드록삼산 10
없음 없음 해당 없음 SymSave H 하이드록시아세토페논 20
Mackam 2C-75 디소듐 코코암포디아세테이트 5 SymSave H 하이드록시아세토페논 10
Mackam 2CSF-40CG 디소듐 코코암포디프로피오네이트 5 SymSave H 하이드록시아세토페논 10
Rewoteric AM KSF 40 소듐 코코암포프로피오네이트 5 SymSave H 하이드록시아세토페논 10
ColaTeric 1C 소듐 코코암포아세테이트 5 SymSave H 하이드록시아세토페논 15
Cola Liquid DC 코코아미드 DIPA 5 SymSave H 하이드록시아세토페논 20
Tagat CH40 PEG-40 수소첨가 피마자유 5 SymSave H 하이드록시아세토페논 >20
Eumulgin SML-20 폴리소르베이트 20 5 SymSave H 하이드록시아세토페논 >20
없음 없음 해당 없음 Purac FCC 88 락트산 60
Mackam 2CSF-40CG 디소듐 코코암포디프로피오네이트 5 Purac FCC 88 락트산 <10
Rewoteric AM KSF 40 소듐 코코암포프로피오네이트 5 Purac FCC 88 락트산 <10
Sopalteric SLA-32 소듐 라우로암포아세테이트 5 Purac FCC 88 락트산 20
Sopalteric DSCYA-27 디소듐 카프릴로암포디아세테이트 5 Purac FCC 88 락트산 30
Mackam 2C-75 디소듐 코코암포디아세테이트 5 Purac FCC 88 락트산 30
ColaTeric 1C 소듐 코코암포아세테이트 5 Purac FCC 88 락트산 30
Dermosoft SLL 소듐 라우로일 락틸레이트 5 Purac FCC 88 락트산 30
Plantaren 1200 N UP 라우릴 글루코시드 5 Purac FCC 88 락트산 >30
Mackam HPC-32L 소듐 코코암포아세테이트 5 Purac FCC 88 락트산 40
Mackam CET 세틸 베타인 5 Purac FCC 88 락트산 40
Mackanate Ultra Si 디소듐 PEG-12 디메티콘 설포숙시네이트 5 Purac FCC 88 락트산 40
Dermalcare MAP L-130 라우레스-3 포스페이트 5 Purac FCC 88 락트산 40
Mackam BW-139 옥틸 베타인 5 Purac FCC 88 락트산 40
Techmine 280 옥틸디메틸아민 옥사이드 5 Purac FCC 88 락트산 40
Cola Moist 200 하이드록시프로필 비스-하이드록시에틸디모늄 클로라이드 5 Purac FCC 88 락트산 50
Alkamuls PSML-80/72LD PEG-80 소르비탄 라우레이트 5 Purac FCC 88 락트산 50
Eumulgin SML-20 폴리소르베이트 20 5 Purac FCC 88 락트산 50
Hostapon SCI 85 P 소듐 코코일 이세티오네이트 5 Purac FCC 88 락트산 50
Suga Nate 160 소듐 라우릴글루코시드 하이드록시프로필술포네이트 5 Purac FCC 88 락트산 >50
Plantaren 810 UP 카프릴릴/카프릴 글루코시드 5 Purac FCC 88 락트산 60
Plantacare 818 UP 코코-글루코시드 5 Purac FCC 88 락트산 >60
Tagat CH40 PEG-40 수소첨가 피마자유 5 Purac FCC 88 락트산 >60
Cola Liquid DC 코코아미드 DIPA 5 Purac FCC 88 락트산 불안정
없음 없음 해당 없음 벤조산나트륨 벤조산나트륨 7.5
Rewoteric AM KSF 40 소듐 코코암포프로피오네이트 5 벤조산나트륨 벤조산나트륨 1.8
Mackam 2C-75 디소듐 코코암포디아세테이트 5 벤조산나트륨 벤조산나트륨 2.5
Mackam 2CSF-40CG 디소듐 코코암포디프로피오네이트 5 벤조산나트륨 벤조산나트륨 2.5
Hostapon CT Paste 소듐 메틸 코코일 타우레이트 5 벤조산나트륨 벤조산나트륨 2.5
Eumulgin SML-20 폴리소르베이트 20 5 벤조산나트륨 벤조산나트륨 5
Plantaren 1200 N UP 라우릴 글루코시드 5 벤조산나트륨 벤조산나트륨 10
Dehyton PK-45 코카미도프로필 베타인 5 벤조산나트륨 벤조산나트륨 >15
표 1에 나타낸 MEC 시험의 결과는 몇몇 흥미로운 원리를 제공하였다. 예컨대 PEG-40 수소첨가 피마자유, 폴리소르베이트 20, 소듐 코코일 이세티오네이트, 코코-글루코시드, 및 코카미드 DIPA와 같은, 시험된 일부 계면활성제는 항균 증강제로서 제대로 기능하지 않았다. 시험된 암포카르복실레이트는 페어링된 항균제 중 적어도 하나에 대해 적어도 약간의 항균 증강 효과를 제공하였고, 일반적으로 다양한 항균제에 걸쳐 양호하고 일관된 항균 증강 효과를 가졌다. 이들 암포카르복실레이트는, 디소듐 코코암포디아세테이트, 디소듐 코카암포디프로피오네이트, 소듐 코코암포디프로피오네이트, 소듐 코코암포아세테이트, 소듐 라우로암포아세테이트, 및 디소듐 카프릴로암포디아세테이트를 포함하였다.
도 1 내지 도 3은 항균제 및 암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함하는 항균 조성물에 관한 또 다른 흥미로운 특성을 나타낸다. 도 1은 락트산의 항균제 및 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균제를 포함하는 조성물에 대한 상기 표 1과 유사한 MEC 테스트 결과를 보여주는 그래프를 나타낸다. 도 2는 하이드록시아세토페논의 항균제 및 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균제를 포함하는 조성물에 대해 상기 표 1과 유사한 MEC 테스트 결과를 보여주는 그래프를 나타낸다. 도 3은 락트산의 항균제 및 디소듐 코코암포디아세테이트의 항균제를 포함하는 조성물에 대한 상기 표 1과 유사한 MEC 테스트 결과를 보여주는 그래프를 나타낸다. 도 1 내지 도 3 각각에서, MEC 데이터는, 항균 증강제의 농도를 증가시키는 것이 최소 유효 농도 시험 방법에 의해 정의된 만족스러운 항균 효과를 제공하는 데 필요한 항균제의 최소 유효 농도에서 선형 감소, 또는 심지어는 전혀 감소로 이어지지 않음을 보여준다. 오히려, 만족스러운 항균 효과를 제공하는 데 필요한 항균제의 최저 최소 유효 농도는, 항균 증강제가 증가하는 농도로 조성물에 첨가되면서 초기에는 감소하지만, 그런 다음 항균제는 다소 낮은 농도의 항균 증강제에서 가장 효과적인 농도를 발견한다. 그 지점을 지나서 더 높은 농도의 항균 증강제를 제공하는 것은 항균제의 최소 유효 농도를 일정하게 유지하는 것으로 보인다. 따라서, 항균 증강제의 항균 증강 특성은, 항균 증강제가 항균 조성물에서 더 낮은 농도로 사용될 때 그들의 최대 효율에 있을 수 있다.
전술한 초기 스크리닝 공정에서 발견된 항균 증강 특성을 제공하는 일부 암포카르복실레이트에 대해 추가 시험을 수행하였다. 이 시험은 본원의 시험 방법 섹션에서 설명된 항균제 효능 시험에 따라 수행하였으며, 이는 4가지 상이한 종의 박테리아 및 2가지 상이한 종의 곰팡이에 대한 이들의 항균 효과를 결정하기 위해 암포카르복실레이트를 포함하고 다양한 농도로 다양한 항균제와 페어링된 다양한 항균 증강제 시험에 중점을 두었다. 이하 더 논의되는 바와 같이, 이 시험은 항균제 및 항균 증강제를 포함하는 항균 조성물의 효과를 시험하는 것뿐만 아니라, 기재에 적용된 이러한 조성물에도 중점을 두었다. 이러한 테스트의 결과뿐만 아니라 그에 대한 논의가 아래에 언급되어 있다. 아래에 열거된 모든 조성물에 대해, 조성물 성분을 탈이온수와 혼합하고 생성된 조성물의 pH를 확인하였다. 그런 다음, 달리 언급되지 않는 한, HCl 또는 NaOH 용액으로 pH를 조정하여 대략 4.5의 최종 pH를 달성하였다.
비-방향족 화합물인, 카프릴히드록삼산의 항균제는 예시적인 조성물 번호 1에서 테스트한 첫번째 항균제였다. 표 2는 이러한 항균제의 대조예 실행으로서 항균 효능 시험의 결과를 제공한다. 표 2에 나타낸 바와 같이, 6 mmol/L(0.10%)의 농도에서 카프릴히드록삼산의 항균제는 모든 유기체에 대해 28일차까지 충분한 항균 효과를 제공하지만, 7일차에 C. 알비칸스(C. albicans) 및 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)를 포함하는 여러 유기체에 대항하여 맞서 싸우기 때문에, 이는 빠르고 넓은 스펙트럼 효과를 제공하지 못한다.
예시적인 조성물 번호 1:
· 항균제: 카프릴히드록삼산 (Zeastat)
· 항균제 농도: 6 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 1.27%
· 항균제 활성 중량%: 0.10%
· 항균 증강제: 없음
예시적인 조성물 번호 1에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 4.4E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 5.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 3.2E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.8E+05 >2.5E+03 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 6.8E+05 4.0E+04 9.5E+02 <1.0E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 2.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
표 3은 항균 증강제 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 시험에 대한 대조예 실행을 제공한다. 표 3에서 항균제 효능 테스트의 결과를 검토함으로써 알 수 있듯이, 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제는 조성물 자체에서 신속하고 넓은 스펙트럼의 항균 효과를 제공하지 않는다. 특히, 디소듐 코코암포디프로피오네이트는 A. 브라질리엔시스 및 B. 세파시아(A. brasiliensis 및 B. cepacia)에 대해 약간만 효과적이었다.
예시적인 조성물 번호 2:
· 항균제: 없음
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디프로피오네이트 (Mackam 2CSF-40CG)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.64%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.25%
예시적인 조성물 번호 2에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 3.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 4.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 2.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.7E+05 5.5E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 5.8E+05 1.4E+04 3.8E+04 1.30E+04
B. 세파시아(B. cepacia) 3.7E+05 >2.5E+03 1.4E+03 <1.0E+01
표 4는 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제와 함께 카프릴히드록삼산의 항균제를 사용하는 예시적인 조성물 번호 3의 시험 결과를 제공한다. 이러한 조성물은, 예시적인 조성물 번호 1에서 항균제 그 자체로서 카프릴히드록삼산의 사용 및 예시적인 조성물 번호 2에서 항균 증강제 그 자체로서 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 사용과 비교해 C. 알비칸스 및 A. 브라질리엔시스(C. albicans 및 A. brasiliensis)에 대한 항균 효과 증가를 보여주었다.
예시적인 조성물 번호 3:
· 항균제: 카프릴히드록삼산 (Zeastat)
· 항균제 농도: 6 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 1.274%
· 항균제 활성 중량%: 0.10%
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디프로피오네이트 (Mackam 2CSF-40CG)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.64%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.25%
예시적인 조성물 번호 3에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 4.4E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 5.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 3.2E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 6.8E+05 3.5E+02 <1.0E+02 <1.0E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 2.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
시험한 다음 항균제는 방향족 화합물인 하이드록시아세토페논이었다. 예시적인 조성물 번호 4는 임의의 항균 증강제 없이 이러한 항균제에 대한 대조예 실행을 제공하였고, 그 결과는 표 5에 나타나 있다. 표 5의 결과로부터 나타낸 바와 같이, 이러한 항균제는 C. 알비칸스(C. albicans) 또는 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)에 대한 신속한 항균 효과를 제공하지 않았다. 또한, 예시적인 조성물 번호 5(표 6)에서, 암포카르복실레이트, 디소듐 코코암포디아세테이트를 포함하는 다른 항균 증강제에 대한 대조예 실행을 하였다. 표 6의 결과를 검토하면, 디소듐 코코암포디아세테이트의 항균 증강제 단독으로 C. 알비칸스(C. albicans) 또는 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)에 대한 신속한 항균 효과를 제공하지 않았다는 것이 발견되었다.
예시적인 조성물 번호 4:
· 항균제: 하이드록시아세토페논 (Symsave H)
· 항균제 농도: 10 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.14%
· 항균제 활성 중량%: 0.14
· 항균 증강제: 없음
예시적인 조성물 번호 4에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 1.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 3.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 2.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.0E+05 1.3E+04 1.1E+04 2.6E+03
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 2.8E+05 7.0E+04 5.5E+04 6.0E+04
B. 세파시아(B. cepacia) 1.6E+05 3.5E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
예시적인 조성물 번호 5:
· 항균제: 없음
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디아세테이트 (Mackam 2C-75)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.61%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.24%
예시적인 조성물 번호 5에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 4.4E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 5.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 3.2E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.8E+05 >2.5E+03 6.5E+04 5.5E+03
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 6.80E+05 >8.0E+04 2.3E+05 3.7E+04
B. 세파시아(B. cepacia) 2.8E+05 >2.5E+03 >2.5E+05 <1.0E+01
예시적인 조성물 번호 6 및 번호 7은 10 mmol/L(0.14%)의 농도의 히드록시아세토페논의 항균제를 5 mmol/L(0.24%)의 디소듐 코코암포디아세테이트 및 5 mmol/L(0.25%)의 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 2개의 항균제와 시험하였다. 예시적인 조성물 번호 6 및 7은 7일차까지만 시험되었으며, E. 콜리(E. coli) 및 P. 애루기노사(P. aeruginosa) 유기체에 대해서는 완료되지 않았다(시험되지 않은 세포는 "N/T"로 표시). 표 7에 나타낸 바와 같이, 10 mmol/L(0.14%)의 농도의 히드록시아세토페논의 항균제와 5 mmol/L(0.24%)의 디소듐 코코암포디아세테이트의 항균 증강제의 조합물은 히드록시아세토페논 단독으로 사용하는 것(조성 번호 4 - 표 5) 또는 디소듐 코코암포디아세테이트 단독으로 사용하는 것(조성물 번호 5- 표 6)과 비교하여 C. 알비칸스(C. albicans)에 대해 상당한 개선 및 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)에 대한 약간의 개선을 제공하였다. 이러한 결과는 하이드록시아세토페논과 디소듐 코코암포디아세테이트의 조합에서 항균 효과의 상승적 개선을 입증한다. 표 8의 결과를 검토하면, 10 mmol/L(0.14%)의 농도의 히드록시아세토페논의 항균제와 5 mmol/L(0.25%)의 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제의 조합물이 히드록시아세토페논 단독으로 사용하는 것(조성물 번호 4 - 표 5) 또는 디소듐 코코암포디프로피오네이트를 사용하는 것(조성물 번호 2 - 표 3)에 비해 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)에 대해 상당한 개선을 제공하는 것을 보여준다. 유사하게, 이들 결과는 하이드록시아세토페논과 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 조합물에서 항균 효과의 상승적 개선을 제공하였다.
예시적인 조성물 번호 6:
· 항균제: 하이드록시아세토페논 (Symsave H)
· 항균제 농도: 10 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.14%
· 항균제 활성 중량%: 0.14%
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디아세테이트(Mackam 2C-75)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.61%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.24%
예시적인 조성물 번호 6에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 3.4E+05 <1.0E+01 N/T N/T
E. 콜리(E. coli) N/T N/T N/T N/T
P. 애루기노사(P. aeruginosa) N/T N/T N/T N/T
C. 알비칸스(C. albicans) 4.7E+05 <1.0E+01 N/T N/T
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 4.3E+05 7.5E+03 N/T N/T
B. 세파시아(B. cepacia) 3.0E+05 <1.0E+01 N/T N/T
예시적인 조성물 번호 7:
· 항균제: 하이드록시아세토페논 (Symsave H)
· 항균제 농도: 10 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.14%
· 항균제 활성 중량%: 0.14%
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디프로피오네이트 (Mackam 2CSF-40CG)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.64%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.25%
예시적인 조성물 번호 7에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 3.4E+05 <1.0E+01 N/T N/T
E. 콜리(E. coli) N/T N/T N/T N/T
P. 애루기노사(P. aeruginosa) N/T N/T N/T N/T
C. 알비칸스(C. albicans) 4.7E+05 <1.0E+01 N/T N/T
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 4.3E+05 <1.0E+02 N/T N/T
B. 세파시아(B. cepacia) 3.0E+05 <1.0E+01 N/T N/T
7.5 mmol/L의 농도로 하이드록시아세토페논의 항균제에 대한 시험도 수행하였다. 예시적인 조성물 번호 8은 이러한 농도 수준에서 이러한 항균제의 대조예 실행이었으며, 표 9에 나타나 있다. 이러한 농도 수준의 이러한 항균제를 표 10의 예시적인 조성물 번호 9에서 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제와 함께 시험하였다. 표 9 및 표 10으로부터 나타낸 바와 같이, 7.5 mmol/L 농도의 하이드록시아세토페논의 항균제 및 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제의 조합물은, 이러한 농도(조성물 번호 8)로서 하이드록시아세토페논을 단독으로 사용할 때와 비교해 S. 아우레우스, E. 콜리, C. 알비칸스, A. 브라질리엔시스(S. aureus, E. coli, C. albicans, A. brasiliensis), 및 B. 세파시아(B. cepacia)에 대해 개선을 보여주었다. 또한, 이러한 조합물은, 단독으로 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제(조성물 번호 2 - 표 3)의 사용과 비교하여, A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 및B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 개선을 제공하여서, 히드록시아세토페논의 항균제 및 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제의 조합물로 다시 상승적 결과가 달성됨을 제공한다.
예시적인 조성물 번호 8:
· 항균제: 하이드록시아세토페논 (Symsave H)
· 항균제 농도: 7.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.10%
· 항균제 활성 중량%: 0.10%
· 항균 증강제: 없음
예시적인 조성물 번호 8에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 4.4E+05 >2.50E+03 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 5.8E+05 7.4E+02 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 3.2E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.8E+05 >2.5E+03 >2.5E+05 1.1E+05
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 6.8E+05 >8.0E+04 4.5E+05 8.0E+04
B. 세파시아(B. cepacia) 2.8E+05 >2.50E+03 >2.5E+05 7.6E+04
예시적인 조성물 번호 9:
· 항균제: 하이드록시아세토페논 (Symsave H)
· 항균제 농도: 7.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.10%
· 항균제 활성 중량%: 0.10%
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디프로피오네이트 (Mackam 2CSF-40CG)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.64%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.25%
예시적인 조성물 번호 9에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 4.4E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 5.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 3.2E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 6.8E+05 1.2E+03 4.0E+02 <1.0E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 2.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
또 다른 항균제인 벤조산나트륨을 암포카르복실레이트를 포함하는 다양한 항균 증강제와 함께 항균 효능 시험에서 시험하였다. 벤조산나트륨은 방향족 유기산이다. 이러한 시험은 조성물 번호 10에서 어떠한 항균 증강제도 없이 3.5 mmol/L(0.05%)의 농도로 대조예 실행에서 벤조산나트륨의 제1 시험을 포함하였다. 표 11의 결과로부터 나타낸 바와 같이, 이러한 항균제는 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 또는 B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 만족스러운 항균 효과를 제공하지 않았으며, C. 알비칸스(C. albicans)에 대한 단지 한계 결과만을 제공하였다.
예시적인 조성물 번호 10:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 3.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.05%
· 항균제 활성 중량%: 0.05%
· 항균 증강제: 없음
예시적인 조성물 번호 10에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 1.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 2.2E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 1.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 2.0E+05 >2.5E+04 4.0E+03 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 2.0E+05 3.6E+04 8.0E+04 7.10E+05
B. 세파시아(B. cepacia) 1.4E+05 8.0E+01 6.0E+02 8.15E+04
조성물 번호 11의 디소듐 코코암포디아세테이트 및 조성물 번호 12의 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제와 조합하여 3.5 mmol/L(0.05%)의 벤조산나트륨의 항균제를 시험하였다. 표 12 및 표 13의 결과에 나타낸 바와 같이, 벤조산나트륨의 항균제 및 디소듐 코코암포디아세테이트(조성물 번호 11) 및 디소듐 코코암포디프로피오네이트(조성물 번호 12)의 항균 증강제의 조합물은 C. 알비칸스, A. 브라질리엔시스(C. albicans, A. brasiliensis), 및 B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 항균 효과를 증가시켰다. C. 알비칸스(C. albicans) 및 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)에 대한 벤조산나트륨 및 디소듐 코코암포디아세테이트의 조합물에 대한 성능의 증가는, 디소듐 코코암포디아세테이트의 증강제 단독으로 이들 유기체(조성물 번호 5, 표 6)에 대해 효과적이지 않았기 때문에 놀랍고, 상승적인 결과이다. 유사하게, A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 및 B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 벤조산나트륨 및 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 조합물에 대한 성능의 증가는, 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 증강제 단독으로 이들 유기체에 대해 효과적이지 않았기 때문에 놀랍고, 상승적인 결과이다(조성물 번호 2, 표 3).
예시적인 조성물 번호 11:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 3.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.05%
· 항균제 활성 중량%: 0.05%
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디아세테이트 (Mackam 2C-75)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.61%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.24%
예시적인 조성물 번호 11에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 3.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 4.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 2.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 5.8E+05 5.5E+02 6.5E+02 2.5E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 3.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
예시적인 조성물 번호 12:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 3.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.05%
· 항균제 활성 중량%: 0.05%
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디프로피오네이트 (Mackam 2CSF-40CG)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.64%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.25%
예시적인 조성물 번호 12에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 3.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 4.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 2.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 5.8E+05 <1.0E+02 <1.0E+02 <1.0E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 3.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
또한, 예시적인 조성물 번호 13의 라우릴 글루코시드 및 예시적인 조성물 번호 14의 소듐 메틸 코코일 타우레이트와 같은 항균 증강제로서 잠재적으로 역할을 할 수 있는 다른 계면활성제에 대해 벤조산나트륨의 항균제를 또한 테스트하였다. 표 14의 결과에 나타낸 바와 같이, 벤조산나트륨의 항균제 및 라우릴 글루코시드의 조합물은 C. 알비칸스 또는 A. 브라질리엔시스(C. albicans 또는 A. brasiliensis)의 화합물에 대한 벤조산나트륨의 항균 성능을 만족스럽게 증가시키지 못하였고, B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 벤조산나트륨의 항균 효과를 감소시켰다. 그러나, 표 15의 결과에 나타낸 바와 같이, 벤조산나트륨의 항균제 및 소듐 메틸 코코일 타우레이트의 조합물(조성물 번호 14)은 C. 알비칸스, A. 브라질리엔시스(C. albicans, A. brasiliensis), 및 B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 벤조산나트륨의 항균 효과를 개선시켰다.
예시적인 조성물 번호 13:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 3.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.05%
· 항균제 활성 중량%: 0.05%
· 항균 증강제: 라우릴 글루코시드 (Plantaren 1200 N UP)
· 항균 증강제 농도: 5.0 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.34%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.17%
예시적인 조성물 번호 13에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 4.4E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 5.8E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 3.2E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.8E+05 >2.5E+03 9.3E+03 2.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 6.8E+05 1.5E+04 1.8E+04 4.8E+03
B. 세파시아(B. cepacia) 2.8E+05 >2.5E+03 >2.5E+05 >2.5E+05
예시적인 조성물 번호 14:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 3.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.05%
· 항균제 활성 중량%: 0.05%
· 항균 증강제: 나트륨 메틸 코코일 타우레이트 (Hostapon CT Paste)
· 항균 증강제 농도: 8.9 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 1.00%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.30%
예시적인 조성물 번호 14에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 1.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 3.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 2.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.0E+05 3.0E+03 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 2.8E+05 1.5E+02 1.0E+02 <1.0E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 1.6E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
또한, 벤조산나트륨을 상당히 높은 농도로 자체적으로 시험하여 어떠한 증강제도 없이 항균제 효능이 향상될 수 있는지 확인하였다. 하기 조성물 15 및 16은 각각 10.5 mmol/L(0.15%) 및 17.5 mmol/L(0.25%)의 농도에서 벤조산나트륨을 시험하였다. 표 16 및 17에 나타낸 바와 같이, 조성물 10(표 11)에 사용된 바와 같이 3.5 mmol/L(0.05%)와 비교하여 벤조산나트륨의 항균제의 농도를 증가시킴으로써, C. 알비칸스, A. 브라질리엔시스(C. albicans, A. brasiliensis), 및 B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 항균 효과의 증가를 제공하였다. 그러나, 항균제가 제형에서 갖는 조성물 백분율을 증가시키는 것은, 전술한 바와 같이, 예를 들어, 제형의 수분 함량을 낮추고 악취를 증가시키는 것과 같은 많은 단점을 가지며, 이는 제형이 소비자에게 덜 매력적이게 만든다. 제형에서 항균제 농도를 증가시키는 것은 또한 제형 비용을 증가시키는 반면, 항균 증강제를 포함시키는 것은 일반적으로 계면활성제 및 항균 증강제 양자로서 이중 역할을 수행할 수 있기 때문에 제품 비용에 더 낮은 영향을 미친다.
예시적인 조성물 번호 15:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 10.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.15%
· 항균제 활성 중량%: 0.15%
· 항균 증강제: 없음
예시적인 조성물 번호 15에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 1.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 3.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 2.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.0E+05 3.7E+02 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 2.8E+05 2.0E+02 1.50E+02 2.00E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 1.6E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
예시적인 조성물 번호 16:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 17.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.25%
· 항균제 활성 중량%: 0.25%
· 항균 증강제: 없음
예시적인 조성물 번호 16에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 1.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 3.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 2.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 3.0E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 2.8E+05 <1.0E+02 <1.0E+02 <1.0E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 1.6E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
항균제 효능 시험은 또한 기재 상에 다양한 조성물을 사용하여 완료하였다. 시험된 기재는, 멜트블로운 섬유와 흡수성 물질(예를 들어, 펄프 섬유)의 매트릭스의 복합물인 코폼 기재였다. 이러한 기재는, 흡수 용품, 흡수성 건식 와이프, 습식 와이프, 및 걸레를 포함하지만 이에 한정되지 않는 매우 다양한 용도에서 흡수층으로서 사용되어 왔다. 건조 베이스시트 그램 당 3.3 g 제형의 비율로 예시적인 조성물을 64 g/m2의 평량을 갖는 코폼의 기재에 적용하여 코폼 기재 상에서 예시적인 조성물의 시험을 완료하였다.
항균 증강제 없이 10 mmol/L 농도(0.14%)의 하이드록시아세토페논의 항균제를 포함하는 전술한 예시적인 조성물 번호 4를 전술한 바와 같이 코폼의 기재에 도포하였다. 결과는 표 18에 나타나 있으며, C. 알비칸스(C. albicans) 및 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)에 대해 표 5에서 볼 수 있는 바와 같이 항균 성능의 유사한 결함을 입증하지만, B. 세파시아(B. cepacia )에 대한 만족스럽지 못한 항균제 효능 및 E. 콜리(E. coli)에 대한 느린 효능을 또한 입증한다.
기재 상의 예시적인 조성물 번호 4:
· 항균제: 하이드록시아세토페논 (Symsave H)
· 항균제 농도: 10 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.14%
· 항균제 활성 중량%: 0.14%
· 항균 증강제: 없음
· 기재: 코폼
코폼 기재 상의 예시적인 조성물 번호 4에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 9.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 1.5E+06 3.9E+03 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 8.9E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 8.4E+05 > 2.5E+04 2.29E+05 1.7E+04
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 1.1E+06 3.0E+04 7.50E+04 5.0E+04
B. 세파시아(B. cepacia) 1.2E+06 > 2.5E+04 >2.5E+05 >2.5E+05
10 mmol/L 농도(0.14%)의 항균제 히드록시아세토페논 및 디소듐 코코암포디프로피온산의 항균 증강제를 포함하는 예시적인 조성물 번호 7을 코폼의 기재에 도포하고 항균제 효능에 대해 시험하였다. 결과를 하기 표 19에 나타내었고, 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제가 E. 콜리(E. coli), C. 알비칸스, A. 브라질리엔시스(C. albicans, A. brasiliensis) 및 B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 하이드록시아세토페논의 항균제의 항균제 효능을 증가시켰음을 입증한다.
기재 상의 예시적인 조성물 번호 7:
· 항균제: 하이드록시아세토페논 (Symsave H)
· 항균제 농도: 10 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.14%
· 항균제 활성 중량%: 0.14%
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디프로피오네이트 (Mackam 2CSF-40CG)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.64%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.25%
· 기재: 코폼
코폼 기재 상의 예시적인 조성물 번호 7에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 7.8E+05 <1.0E+01 4.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 8.1E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 6.9E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 9.2E+05 >3.6E+03 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 7.5E+05 6.5E+03 1.6E+03 8.0E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 5.7E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
항균제 효능 시험은 또한 코폼에 적용된 벤조산나트륨의 항균제를 포함하는 조성물을 사용하여 수행하였다. 예를 들어, 3.5 mmol/L(0.05%)의 농도로 벤조산나트륨을 포함하고 항균제를 포함하지 않는 예시적인 조성물 번호 10을 코폼에 도포하고 시험하였는데, 그 결과는 아래 표 20에 나타나 있다. 코폼에 적용된 예시적인 조성물 번호 10은, A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 및 B. 세파시아(B. cepacia)의 유기체에 대한 만족스럽지 않은 항균 성능을 갖는 조성물 그 자체에 대해 상기 표 11과 유사한 결과를 나타냈지만, 또한, 코폼 기재에 적용될 때, S. 아우레우스, E. 콜리, P. 애루기노사(S. aureus, E. coli, P. aeruginosa) 및 C. 알비칸스(C. albicans )의 유기체에 대한 만족스럽지 않은 성능을 가졌다.
기재 상의 예시적인 조성물 번호 10:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 3.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.05%
· 항균제 활성 중량%: 0.05%
· 항균 증강제: 없음
· 기재: 코폼
코폼 기재 상의 예시적인 조성물 번호 10에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 7.5E+05 >2.5E+03 4.2E+04 4.1E+04
E. 콜리(E. coli) 8.9E+05 9.2E+02 >2.5E+05 5.3E+03
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 5.4E+05 >2.5E+03 <1.0E+02 >2.5E+04
C. 알비칸스(C. albicans) 7.5E+05 >2.5E+03 >2.5E+05 1.0E+04
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 1.2E+06 9.5E+03 2.8E+05 2.7E+04
B. 세파시아(B. cepacia) 7.4E+05 >2.5E+03 >2.5E+05 >2.5E+05
3.5 mmol/L(0.05%) 농도의 벤조산나트륨 및 5 mol/L(0.25%) 농도의 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제를 포함하는 예시적인 조성물 번호 12를 또한 코폼에 도포하고 시험하여, 결과를 하기 표 21에 나타냈다. 상기 표 13에 나타낸 예시적인 조성물 번호 12와 유사하게, 조성물이 코폼 기질에 도포되었을 때, 디소듐 코코암포디프로피오네이트의 항균 증강제는 S. 아우레우스, E. 콜리, P. 애루기노사, C. 알비칸스(S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans) 및 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)의 유기체에 대한 벤조산나트륨의 항균제에 대해 개선된 항균제 효능을 제공하였다.
기재 상의 예시적인 조성물 번호 12:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 3.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.05%
· 항균제 활성 중량%: 0.05%
· 항균 증강제: 디소듐 코코암포디프로피오네이트 (Mackam 2CSF-40CG)
· 항균 증강제 농도: 5 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 0.64%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.25%
· 기재: 코폼
코폼 기재 상의 예시적인 조성물 번호 12에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 7.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 8.9E+05 1.5E+01 <1.0E+01 1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 5.4E+05 4.1E+02 <1.0E+01 1.0E+01*
C. 알비칸스(C. albicans) 7.5E+05 >2.5E+03 <1.0E+02 1.0E+01*
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 1.2E+06 8.0E+02 2.2E+03 4.7E+03
B. 세파시아(B. cepacia) 7.4E+05 1.0E+01 >2.5E+03 1.0E+02*
전술한 잠재적 항균 증강제를 위한 능력을 위한 추가 계면활성제를 시험하는 것과 유사하게, 벤조산나트륨의 항균제 및 나트륨 메틸 코코일 타우레이트의 항균 증강제를 포함하는 예시적인 조성물 14를 또한 코폼의 기재에 도포하여 시험하였다. 놀랍게도, 나트륨 메틸 코코일 타우레이트는 표 15에 나타낸 바와 같이 조성물 형태의 벤조산나트륨에 대해 개선된 항균 특성을 제공하였지만, 나트륨 메틸 코코일 타우레이트는 아래 표 22에 나타낸 바와 같이, 코폼의 기재에 사용될 때에 항균 이점의 양성을 제공하지 않았다. 특히, 예시적인 조성물 번호 14는 조성물 형태(표 15 및 표 22와 비교)에서와 같이 조성물이 기재 상에 사용되었을 때, A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 또는 B. 세파시아(B. cepacia)의 유기체에 대해 만족스러운 항균 효과를 제공하지 않았다.
기재 상의 예시적인 조성물 번호 14:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 3.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.05%
· 항균제 활성 중량%: 0.05%
· 항균 증강제: 나트륨 메틸 코코일 타우레이트 (Hostapon CT Paste)
· 항균 증강제 농도: 8.9 mmol/L
· 항균 증강제 블렌드 중량%: 1.00%
· 항균 증강제 활성 중량%: 0.30%
· 기재: 코폼
코폼 기재 상의 예시적인 조성물 번호 14에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 9.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 1.5E+06 2.05E+02 3.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 8.9E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 8.4E+05 >2.5E+04 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 1.1E+06 1.95E+04 1.0E+04 1.3E+04
B. 세파시아(B. cepacia) 1.2E+06 <1.0E+01 >2.5E+04 >2.5E+05
조성물 형태의 항균제 효능 시험에서 완료된 바와 같이, 벤조산나트륨은 또한, 코폼 기재에 도포될 때 상당히 높은 농도로 조성물 자체에서 시험하여, 그의 항균 효과가 어떠한 증강제도 없이 향상될 수 있는지 여부를 결정하였다. 전술한 예시적인 조성물 15 및 16은 각각 10.5 mmol/L(0.15%) 및 17.5 mmol/L(0.25%)의 농도로 벤조산나트륨을 제공하였고, 코폼 기재에 도포하였다. 표 23 및 24에 나타낸 바와 같이, 조성물 10에서 사용된 바와 같이, 코폼 기재(표 20)에 적용될 때, 벤조산나트륨의 항균제의 농도를 3.5 mmol/L(0.05%)로 증가시킴으로써, 코폼 기재 상의 두 조성물에서 S. 아우레우스, E. 콜리, P. 애루기노사, C. 알비칸스, 및 B. 세파시아(S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans, 및 B. cepacia)에 대한 항균 효과를 증가시켰다(표 23 및 표 24 참조). 표 23에 나타낸 바와 같이, 항균제 벤조산나트륨의 농도를 10.5 mmol/L(0.151%)로만 증가시키는 것은 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)에 대한 항균 효과의 증가를 나타내지 않은 반면, 벤조산나트륨의 17.5 mmol/L(0.252%)로의 증가는 A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis)에 대한 항균 효과의 증가를 제공하였다(표 24에 나타낸 바와 같음). 앞서 언급한 바와 같이, 벤조산나트륨의 수준을 증가시키는 것은 효능을 개선하지만, 제형 내의 물의 백분율을 감소시키고, 비용을 증가시키고, 악취를 증가시키는 것을 포함하는 몇 가지 단점을 갖는다. 허용 가능한 효능은 암포카르복실레이트 항균 증강제의 사용을 통해 감소된 수준의 벤조산나트륨에서 달성될 수 있다.
기재 상의 예시적인 조성물 번호 15:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 10.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.15%
· 항균제 활성 중량%: 0.15%
· 항균 증강제: 없음
· 기재: 코폼
코폼 기재 상의 예시적인 조성물 번호 15에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 8.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 1.5E+06 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 9.3E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 9.4E+05 >2.5E+04 <1.0E+01 3.5E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 1.4E+06 2.90E+04 6.50E+04 1.2E+05
B. 세파시아(B. cepacia) 1.1E+06 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
기재 상의 예시적인 조성물 번호 16:
· 항균제: 벤조산나트륨
· 항균제 농도: 17.5 mmol/L
· 항균제 블렌드 중량%: 0.25%
· 항균제 활성 중량%: 0.25%
· 항균 증강제: 없음
· 기재: 코폼
코폼 기재 상의 예시적인 조성물 번호 16에 대한 항균제 효능 시험 결과.
유기체 초기 7일차 14일차 28일차
CFU/그램 또는 mL
S. 아우레우스(S. aureus) 8.5E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
E. 콜리(E. coli) 1.5E+06 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
P. 애루기노사(P. aeruginosa) 9.3E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
C. 알비칸스(C. albicans) 9.4E+05 <1.0E+01 <1.0E+01 <1.0E+01
A. 브라질리엔시스(A. brasiliensis) 1.4E+06 <1.0E+02 <1.0E+02 <1.0E+02
B. 세파시아(B. cepacia) 1.1E+06 1.1E+03 <1.0E+01 <1.0E+01
본원에 기술된 시험으로부터, 암포카르복실레이트가 항균제와 항균 촉진 효과를 제공하는 데 성공적이며, 일부 경우에 시너지 효과를 제공하는 것으로 입증되었다는 것을 발견하였다. 항균 증강제로서 작용할 수 있는 바람직한 암포카르복실레이트는 디소듐 코코암포디아세테이트, 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 소듐 코코암포디프로피오네이트, 소듐 코코암포아세테이트, 소듐 라우로암포아세테이트, 및 디소듐 카프릴로암포디아세테이트를 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다.
일부 실시예에서, 항균 증강제로서 작용하는 암포카르복실레이트는 아래에 도시된 형태일 수 있다:
Figure pct00001
이러한 구조에서, R1은 7 내지 17개의 탄소의 탄화수소 사슬일 수 있다. 일부 실시예에서, R1은 10 내지 12개의 탄소의 탄화수소 사슬일 수 있다. 일부 실시예에서, m은 1 내지 5의 수일 수 있다. 일부 실시예에서, X는 수소, 리튬, 나트륨 또는 칼륨의 1가 양이온, 및 마그네슘 또는 칼슘의 2가 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일부 실시예에서, R2는 수산기 또는 n은 1 내지 5의 수인 일반 구조 O(CH2)nC(O)OX를 갖는 카르복실레이트 사슬일 수 있다.
일부 실시예에서, 항균 증강제는 약 0.001% 내지 약 1.00% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.01 내지 약 0.90% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.01% 내지 약 0.75%(조성물의 총 중량 기준)로 제공할 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 항균 증강제가 조성물에서 제공하는 양은 조성물의 총 중량 기준 항균 증강제의 활성 중량이다.
담체
본 개시내용의 항균 조성물은 하나 이상의 종래의 상용성 담체 물질로 제형화될 수도 있다. 항균 조성물은 제한 없이, 수용액, 겔, 밤(balm), 로션, 현탁액, 크림, 밀크, 고약, 연고, 분무제, 유화액, 오일, 수지, 발포체, 고형 스틱, 에어로졸 등을 포함하는 다양한 형태를 취할 수 있다. 본 개시내용에서 사용하기에 적합한 액체 담체 물질은 화장품, 제약 및 의학 기술분야에서 연고, 로션, 크림, 고약, 에어로졸, 겔, 현탁액, 분무제, 발포체, 세척액 등에 대한 베이스로서 사용하기 위한 것으로 잘 알려져 있는 것들을 포함하고, 그것들의 수립된 수준으로 사용될 수 있다. 담체는 사용된 담체에 따라서 약 0.01% 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준)를 포함할 수 있다. 바람직한 실시예에서, 담체는 (조성물의 총 중량 기준) 조성물의 90% 초과를 포함할 수 있다. 일부 바람직한 실시예에서, 담체는 조성물의 약 92% - 99.98%(조성물의 총 중량 기준)를 포함할 수 있다.
바람직한 담체 물질은 극성 용매 물질, 예를 들어 물을 포함한다. 다른 잠재적인 담체는 연화제, 습윤제, 폴리올, 계면활성제, 에스테르, 퍼플루오로탄소, 실리콘, 및 다른 약학적으로 허용 가능한 담체 물질을 포함한다. 일 실시예에서, 담체는 휘발성이며, 건조 시간을 감소시킴으로써 제품의 전반적인 사용 경험을 개선하면서 원하는 표면에 대한 항균 성분을 즉시 피착시킬 수 있다. 이들 휘발성 담체의 비 제한적인 예로는 5cst 디메티콘, 사이클로메티콘, 메틸 퍼플루오로이소부틸 에테르, 메틸 퍼플루오로부틸 에테르, 에틸 퍼플루오로이소부틸 에테르 및 에틸 퍼플루오로부틸 에테르를 포함한다. 에탄올이나 이소프로필 알코올과 같은 종래의 휘발성 담체와는 달리, 이 담체는 항균 효과가 없다.
일 실시예에서, 항균 조성물은 선택적으로 피부를 부드럽게 하고, 진정시키고, 그렇지 않으면 매끄럽게 하고 그리고/또는 보습하도록 작용하는, 하나 이상의 연화제를 포함할 수 있다. 조성물에 혼입될 수 있는 적합한 연화제는 오일, 예컨대 알킬 디메티콘, 알킬 메티콘, 알킬디메티콘 코폴리올, 페닐 실리콘, 알킬 트리메틸실란, 디메티콘, 디메티콘 가교중합체, 사이클로메티콘, 라놀린 및 그 유도체, 지방 에스테르, 지방산, 글리세롤 에스테르 및 유도체, 프로필렌 글리콜 에스테르 및 유도체, 알콕실화 카르복실산, 알콕실화 알코올, 지방 알코올 및 이들의 조합을 포함한다.
항균 조성물의 일부 실시예는 하나 이상의 연화제를 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.10%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.
일부 실시예에서 항균 조성물은 하나 이상의 에스테르를 포함한다. 에스테르는 세틸 팔미트산염, 스테아릴 팔미트산염, 세틸 스테아르산염, 이소프로필 라우르산염, 이소프로필 미리스틴산염, 이소프로필 팔미트산염 및 이들의 조합으로부터 선택될 수도 있다. 지방 알코올은 옥틸도데칸올, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 스테아릴, 베헤닐 알코올 및 이들의 조합을 포함한다. 지방산은 카프르산, 운데실산, 라우르산, 미리스틴산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 리놀레산, 아라키드산 및 베헨산을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 유칼립톨, 세테아릴 글루코시드, 디메틸 이소소르브 폴리글리세릴-3 세틸 에테르, 폴리글리세릴-3 데실테트라데카놀, 프로필렌 글리콜 미리스틸 에테르 및 이들의 조합과 같은 에테르도 연화제로서 적합하게 사용될 수 있다. 항균 조성물 또는 본 개시에서 사용하기 위한 다른 적합한 에스테르 화합물은 국제 화장품 원료집(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook), 제11판, CTFA (2006년 1월) ISBN-10: 1882621360, ISBN-13: 978-1882621361, 및 2007 화장품 벤치 레퍼런스(Cosmetic Bench Reference), Allured Pub. Corporation (2007년 7월 15일) ISBN-10:1932633278, ISBN-13: 978-1932633276에 나열되어 있으며, 이들 모두 본 명세서와 일치하는 범위 내에서 본원에서 참고로 포함된다.
본 개시내용의 항균 조성물에서 담체로서 적합한 습윤제는 예를 들면, 글리세린, 글리세린 유도체, 히알루론산, 히알루론산 유도체, 베타인, 베타인 유도체, 아미노산, 아미노산 유도체, 글리코사미노글리칸, 글리콜, 폴리올, 당류, 당 알코올, 수소화 전분 가수분해물, 히드록시 산, 히드록시 산 유도체, PCA 염, 기타 등등 및 이들의 조합을 포함한다. 적합한 습윤제의 특정 예로는 꿀, 소르비톨, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 베타인, 락트산, 시트르산, 시트르산 나트륨, 글리콜산, 글리콜산 나트륨, 락트산 나트륨, 우레아, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 메틸 글루세스-10, 메틸 글루세스-20, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG-2 내지 PEG 10과 같이 국제 화장품 원료집에 나열됨), 프로판디올, 자일리톨, 말티톨, 또는 이들의 조합을 포함한다.
본 개시내용의 항균 조성물은 하나 이상의 습윤제를 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.1%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5.0%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.
항균 조성물은 물을 포함할 수도 있다. 예를 들어, 항균 조성물이 습식 와이프와 함께 사용하기 위해 하기에 기술된 바와 같은 습윤 조성물인 경우, 조성물은 통상적으로 물을 포함할 것이다. 항균 조성물은 적절하게는 물을 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 1.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 50.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 75.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 물은 약 50.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 70.00%(조성물의 총 중량 기준)의 양을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 물은 90.00%(조성물의 총 중량 기준) 초과 내지 약 99.98%의 양을 포함할 수 있다.
항균 조성물이 세척액 (예, 샴푸; 표면 세정제; 또는 손, 얼굴 또는 신체 세척액)으로 작용하는 실시예에서, 항균 조성물은 가능하게는 하나 이상의 계면활성제를 포함할 것이다. 항균 조성물이 와이프에 포함되는 실시예에서, 항균 조성물은 또한 가능하게는 하나 이상의 계면활성제를 포함할 수도 있을 것이다. 이들은 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽이온성 및 쌍성이온성 계면활성제로부터 선택될 수도 있다. 계면활성제의 양은 조성물의 총 중량 기준 0.01 내지 30%, 또는 10 내지 30%, 또는 0.05 내지 20%, 또는 0.10 내지 15%의 범위일 수도 있다. 일부 실시예에서, 예컨대 습윤 조성물이 와이프와 함께 사용될 때, 계면활성제는 습윤 조성물의 총 중량 기준 5% 미만을 포함할 수 있다.
적합한 음이온성 계면활성제는 C8 내지 C22 알칸 황산염, 에테르 황산염 및 설폰산염을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 적절한 설폰산염으로는 1차 C8 내지 C22 알칸 설폰산염, 1차 C8 내지 C22 알칸 디설폰산염, C8 내지 C22 알켄 설폰산염, C8 내지 C22 히드록시알칸 설폰산염, 또는 알킬 글리세릴 에테르 설폰산염이 있다. 음이온성 계면활성제의 구체적인 예는 암모늄 라우릴 황산염, 암모늄 라우레스 황산염, 트리에틸아민 라우릴 황산염, 트리에틸아민 라우레스 황산염, 트리에탄올아민 라우릴 황산염, 트리에탄올아민 라우레스 황산염, 모노에탄올아민 라우릴 황산염, 모노에탄올아민 라우레스 황산염, 디에탄올아민 라우릴 황산염, 디에탄올아민 라우레스 황산염, 라우르산 모노글리세리드 나트륨 황산염, 나트륨 라우릴 황산염, 나트륨 라우레스 황산염, 칼륨 라우레스 황산염, 나트륨 라우릴 사르코신산염, 나트륨 라우로일 사르코신산염, 칼륨 라우릴 황산염, 나트륨 트리데세스 황산염, 나트륨 메틸 라우로일 타우린산염, 나트륨 라우로일 이세티온산염, 나트륨 라우레스 설포숙신산염, 나트륨 라우로일 설포숙신산염, 나트륨 트리데실 벤젠 설폰산염, 나트륨 도데실 벤젠 설폰산염, 나트륨 라우릴 암포아세트산염 및 이들의 조합을 포함한다. 다른 음이온성 계면활성제는 C8 내지 C22 아실 글리신산 염을 포함한다. 적합한 글리신산 염은 나트륨 코코일글리신산염, 칼륨 코코일글리신산염, 나트륨 라우로일글리신산염, 칼륨 라우로일글리신산염, 나트륨 미리스토일글리신산염, 칼륨 미리스토일글리신산염, 나트륨 팔미토일글리신산염, 칼륨 팔미토일글리신산염, 나트륨 스테아로일글리신산염, 칼륨 스테아로일글리신산염, 암모늄 코코일글리신산염 및 이들의 혼합물을 포함한다. 글리신산 염을 형성하는 양이온성 반대 이온은 나트륨, 칼륨, 암모늄, 알카놀암모늄 및 이들 양이온의 혼합물로부터 선택될 수도 있다.
적합한 양이온성 계면활성제는 알킬 디메틸아민, 알킬 아미도프로필아민, 알킬 이미다졸린 유도체, 4급 아민 에톡실레이트 및 4급 암모늄 화합물을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
적합한 비이온성 계면활성제는 알코올, 산, 아미드 또는 알킬렌 옥사이드, 특히 에틸렌 옥사이드와 단독으로 또는 프로필렌 옥사이드와 함께 반응하는 알킬 페놀을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 특정 비이온성 물질은 C6 내지 C22 알킬 페놀-에틸렌 옥사이드 축합물, C8 내지 C13 지방족 일차 또는 이차 선형 또는 분지형 알코올과 에틸렌 옥사이드의 축합물, 및 프로필렌 옥사이드와 에틸렌디아민의 반응 생성물과 에틸렌 옥사이드의 축합에 의해 제조된 생성물이다. 다른 비이온성 물질은 장쇄 3차 아민 옥사이드, 장쇄 3차 포스핀 옥사이드 및 디알킬 술폭시드, 알킬 폴리사카라이드, 아민 옥사이드, 블록 공중합체, 캐스터 오일 에톡실레이트, 세토-올레일 알코올 에톡실레이트, 세토-스테아릴 알코올 에톡실레이트, 데실 알코올 에톡실레이트, 디노일 페놀 에톡실레이트, 도데실 페놀 에톡실레이트, 말단-캡핑 에톡실레이트, 에테르 아민 유도체, 에톡실화 알카놀아미드, 에틸렌 글리콜 에스테르, 지방산 알카놀아미드, 지방 알코올 알콕실레이트, 라우릴 알코올 에톡실레이트, 단일 분지 알코올 에톡실레이트, 천연 알코올 에톡실레이트, 노닐 페놀 에톡실레이트, 옥틸 페놀 에톡실레이트, 올레일 아민 에톡실레이트, 랜덤 공중합체 알콕실레이트, 소르비탄 에스테르 에톡실레이트, 스테아르산 에톡실레이트, 스테아릴 아민 에톡실레이트, 합성 알코올 에톡실레이트, 톨 유 지방산 에톡실레이트, 탤로우 아민 에톡실레이트 및 트리드 트리데칸올 에톡실레이트를 포함한다.
적절한 양쪽이온성 계면 활성제는 예를 들어, 알킬 아민 옥사이드, 알킬 히드록시설테인, 실리콘 아민 옥사이드 및 이들의 조합을 포함한다. 적절한 양쪽이온성 계면 활성제의 구체 예로는, 예를 들면, 4-[N,N-디(2-히드록시에틸)-N-옥타데실암모니오]-부탄-1-카르복실레이트, S-[S-3-히드록시프로필-S-헥사데실설포니오]-3-히드록시펜탄-1-설페이트, 3-[P,P-디에틸-P-3,6,9-트리옥사테트라데옥소프실포스포니오]-2-히드록시프로판-1-포스페이트, 3-[N,N-디프로필-N-3-도데콕시-2-히드록시프로필암모니오]-프로판-1-포스포네이트, 3-(N,N-디메틸-N-헥사데실암모니오)프로판-1-설포네이트, 3-(N,N-디메틸-N-헥사데실암모니오)-2-히드록시프로판-1-설포네이트, 4-[N,N-디(2-히드록시에틸)-N-(2-히드록시도데실)암모니오]-부탄-1-카르복실레이트, 3-[S-에틸-S-(3-도데콕시-2-히드록시프로필)설포니오]-프로판-1-포스페이트, 3-[P,P-디메틸-P-도데실포스포니오]-프로판-1-포스포네이트, 5-[N,N-디(3-히드록시프로필)-N-헥사데실암모니오]-2-히드록시펜탄-1-설페이트, 라우릴 히드록시설테인 및 이들의 조합을 포함한다.
적절한 쌍성이온성 계면활성제는, 이에 한정되지는 않지만, 지방족 4급 암모늄, 포스포늄, 및 설포늄 유도체를 포함하며, 상기 지방족 라디칼은 직쇄이거나 분지쇄일 수 있으며, 여기서 지방족 치환기 중 하나는 약 8 내지 18개의 탄소 원자를 함유하고, 하나의 치환기는 카르복시기, 설포네이트기, 설페이트기 또는 포스페이트기와 같은 음이온성 작용기를 포함한다. 예시적인 쌍성이온성 물질은 코코 디메틸 카르복시메틸 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 코코베타인, 올레일 베타인, 세틸 디메틸 카르복시메틸 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시 에틸) 카르복시메틸 베타인, 스테아릴 비스-(2-히드록시프로필) 카르복시메틸 베타인, 올레일 디메틸 감마-카르복시프로필 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시프로필)알파-카르복시에틸 베타인, 코코아암포아세테이트 및 이들의 조합이다. 설포베타인은 스테아릴 디메틸 설포프로필 베타인, 라우릴 디메틸 설포에틸 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시에틸) 설포프로필 베타인 및 이들의 조합을 포함할 수도 있다.
리올로지 조절제(Rheology Modifier)
선택적으로, 증점제(thickener)와 같은 하나 이상의 리올로지 조절제가 항균 조성물에 첨가될 수 있다. 적절한 리올로지 조절제는 항균제와 상용성이다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "상용성(compatible)"은, 항균제와 혼합되었을 때, 그의 항균 특성에 악영향을 미치지 않는 화합물을 지칭한다.
증점 시스템이 항균 조성물에서 사용되어 조성물의 점도 및 안정도를 조정한다. 구체적으로, 증점 시스템은 조성물의 분배 및 사용 동안 조성물이 손 또는 신체로부터 유출되는 것을 방지한다. 항균 조성물이 와이프 제품과 함께 사용될 때, 조성물이 와이프 기재로부터 이동하는 것을 방지하기 위해 더 두꺼운 제형이 사용될 수 있다.
증점 시스템은 본 개시내용에서 사용되는 화합물과 상용성이어야 하고; 즉, 증점 시스템은 항균 화합물과 조합하여 사용되었을 때, 침전되지 않아야 하거나, 코아세르베이트(coacervate)를 형성하지 않아야 하거나, 또는 조성물로부터 얻어지는 컨디셔닝 이점(또는 다른 원하는 이점)을 사용자가 감지하는 것을 방해하지 않아야 한다. 증점 시스템은 이 증점 시스템으로부터 원하는 증점 효과 및 사용자의 피부에 대한 컨디셔닝 효과 양쪽 모두를 제공할 수 있는 증점제를 포함할 수 있다.
증점제는 셀룰로오스, 검, 아크릴레이트, 전분 및 다양한 중합체를 포함할 수 있다. 적절한 예는 히드록시에틸 셀룰로오스, 크산탄 검, 구아 검, 감자 전분, 및 옥수수 전분을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 일부 실시예에서는, PEG-150 스테아레이트, PEG-150 디스테아레이트, PEG-175 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 베헤네이트/에이코사디오에이트, 디스테아레스-100 IPDI, 폴리아크릴아미도메틸프로판 술폰산, 부틸화 PVP 및 이들의 조합이 적절할 수 있다.
조성물의 점도는 통상적으로 사용된 증점제 및 조성물의 다른 성분에 의존하지만, 조성물의 증점제는 1cP 초과 내지 약 30,000cP 이상의 범위의 점도를 갖는 조성물을 위해 적절하게 제공한다. 다른 실시예에서, 증점제는 약 100cP 내지 약 20,000cP의 점도를 갖는 조성물을 제공한다. 또 다른 실시예에서, 증점제는 약 200cP 내지 약 15,000cP의 점도를 갖는 조성물을 제공한다. 조성물이 와이프에 포함되는 실시예들에서, 점도는 약 1cP 내지 약 2000cP 범위일 수 있다. 일부 실시예에서, 조성물의 점도가 500Cp 미만인 것이 바람직하다.
통상적으로, 본 개시내용의 항균 조성물은 약 20% 이하(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 증점 시스템을 포함한다. 다른 측면에서, 증점 시스템은 약 0.10%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.25%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.5%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 2%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 항균 조성물 내에 존재한다.
유화제
일 실시예에서, 항균 조성물은 소수성 및 친수성 성분, 예컨대 로션 또는 크림을 포함할 수도 있다. 일반적으로, 이들 유화액은 분산상 및 연속상을 가지며, 일반적으로 가변하는 친수성/친유성 균형 (HLB)을 갖는 계면활성제 또는 계면활성제의 조합의 첨가로 형성된다. 적합한 유화제는 0 내지 20, 또는 2 내지 18의 HLB 값을 갖는 계면활성제를 포함한다. 적합한 비제한적인 예는 세테아레스-20, 세테아릴 글루코시드, 세테스-10, 세테스-2, 세테스-20, 코카미드 MEA, 글리세릴 라우레이트, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트 SE, 글리콜 디스테아레이트, 글리콜 스테아레이트, 이소스테아레스-20, 라우레스-23, 라우레스-4, 레시틴, , 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트, 올레스-10, 올레스-2, 올레스-20, PEG-100 스테아레이트, PEG-20 아몬드 글리세리드, PEG-20 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트, PEG-25 수소화 캐스터 오일, PEG-30 디폴리히드록시스테아레이트, PEG-4 디라우레이트, PEG-40 소르비탄 퍼올레이트, PEG-60 아몬드 글리세리드, PEG-7 올리베이트, PEG-7 글리세릴 코코에이트, PEG-8 디올레이트, PEG-8 라우레이트, PEG-8 올레이트, PEG-80 소르비탄 라우레이트, 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 80, 폴리소르베이트 85, 프로필렌 글리콜 이소스테아레이트, 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 올레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 트리올레이트, 스테아르아미드 MEA, 스테아레스-100, 스테아레스-2, 스테아레스-20, 스테아레스-21을 포함한다. 상기 조성물은 액정 네트워크 또는 리포솜 네트워크를 생성시키는 계면활성제 또는 계면활성제의 조합을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 비제한적인 예는 OLIVEM 1000(INCI: 세테아릴 올리베이트 (및) 소르비탄 올리베이트 (HallStar Company(일리노이주 시카고)로부터 입수 가능)); ARLACEL LC (INCI: 소르비탄 스테아레이트 (및) 소르비틸 라우레이트, Croda(뉴저지주 에디슨)로부터 상업적으로 입수 가능); CRYSTALCAST MM (INCI: 베타 시토스테롤 (및) 수크로오스 스테아레이트 (및) 수크로오스 디스테아레이트 (및) 세틸 알코올 (및) 스테아릴 알코올, MMP Inc.(뉴저지주 사우쓰 플레인필드)로부터 상업적으로 입수 가능); UNIOX CRISTAL (INCI: 세테아릴 알코올 (및) 폴리소르베이트 60 (및) 세테아릴 글루코시드, Chemyunion(브라질 상파울로)로부터 상업적으로 입수 가능)을 포함한다. 다른 적절한 유화제는 레시틴, 수소화 레시틴, 리소레시틴, 포스파티딜콜린, 인지질 및 이들의 조합을 포함한다.
부속 성분
본 개시내용의 항균 조성물은 확립된 방식 및 확립된 수준으로 화장품, 약학, 의학, 가정용, 산업용 또는 개인용 위생 조성물/제품에서 통상적으로 발견되는 부속 성분을 추가로 포함할 수도 있다. 예를 들어, 항균 조성물은 항산화제, 항기생충제, 항소양제(antipruritics), 항진균제, 살균 활성제, 생물학적 활성제, 수렴제, 각질용해 활성제, 국소 마취제, 항-자통제(anti-stinging agent), 붉은기 방지제, 피부진정제, 외부 진통제, 필름 형성제, 피부 각질제거제, 선스크린 및 이들의 조합과 같은, 병용 요법용으로 추가적인 상용성 약학 활성 및 상용성 물질을 포함할 수도 있다.
본 개시내용의 항균 조성물에 포함될 수 있는 다른 적절한 첨가제는 상용성 착색제, 탈취제, 유화제, 포밍 방지제(발포체가 필요하지 않은 경우), 윤활제, 피부 컨디셔닝제, 피부 보호제 및 피부 유익제(예를 들어, 알로에 베라 및 토코페릴 아세테이트), 용매(예를 들어, 수용성 글리콜 및 글리콜 에테르, 글리세린, 수용성 폴리에틸렌 글리콜, 수용성 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 수용성 폴리프로필렌 글리콜, 수용성 폴리프로필렌 글리콜 에테르, 디메틸이소소르비드), 가용화제, 현탁제, 빌더, (예를 들어, 탄산염, 중탄산염, 인산염, 인산 수소, 인산 이수소, 황산 수소 황산염의 알칼리 및 알칼리토 금속 염), 습윤제, pH 조정 성분 (조성물의 적절한 pH 범위는 3.5 내지 약 8일 수 있음), 킬레이터, 추진제, 염료 및/또는 안료, 및 이들의 조합을 포함한다.
항균 조성물에 첨가하기에 적합할 수 있는 다른 성분은 향료이다. 모든 상용성 향료가 사용될 수도 있다. 통상적으로, 향료는 약 0% (조성물의 중량 기준) 내지 약 5% (조성물의 중량 기준), 보다 통상적으로 약 0.01% (조성물의 중량 기준) 내지 약 3% (조성물의 중량 기준)의 양으로 존재한다. 하나의 바람직한 실시예에서, 향료는 최종 소비자를 위한 매력적인 전달 비히클(vehicle)을 생성하기 위해 깨끗하고, 신선하고 및/또는 중성적인 향을 가질 것이다.
항균 조성물에 존재할 수 있는 유기 선스크린은 에틸헥실 메톡시신나메이트, 아보벤존, 옥토크릴렌, 벤조페논-4, 페닐벤즈이미다졸 술폰산, 호모살레이트, 옥시벤존, 벤조페논-3, 에틸헥실 살리실레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.
일부 실시예에서, 항균 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "실질적으로 없는"은 (조성물의 총 중량 기준) 조성물에서 0.01% 이하의 단쇄 알코올이 있음을 의미할 것이다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "단쇄 알코올"은 단일 히드록실기 및 1 내지 5개의 탄소 원자의 총 수를 갖는 알코올을 의미할 것이다. 단쇄 알코올의 비제한적인 예는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로필 알코올, 부탄올, t-부탄올, 2-부탄올, 펜탄올 또는 이들의 조합을 포함한다.
전달 비히클(Delivery Vehicle)
본 개시내용의 항균 조성물은 항균 조성물에 대한 전달 비히클로서 기능할 수 있는 제품과 조합하여 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 항균 조성물은 와이프 기재, 흡수 기재, 직물 또는 천 기재, 티슈 또는 종이 타월 기재 등과 같은 기재 내에 또는 기재 상에 혼입될 수 있다. 일 실시예에서, 항균 조성물은 습식 와이프를 형성하도록 와이프 기재와 조합하여 사용될 수 있거나, 또는 분산될 수 있는 와이프와 조합하여 사용하기 위한 습윤 조성물일 수 있다. 다른 실시예에서, 항균 조성물은 습식 와이프, 손 와이프, 얼굴 와이프, 화장품 와이프, 천 등과 같은 와이프 내에 혼입될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 본 명세서에서 설명되는 항균 조성물은 흡수 용품과 같은 다수의 개인 위생 제품과 조합하여 사용될 수 있다. 관심 대상의 흡수 용품은 기저귀, 훈련 팬티, 성인 실금 제품, 여성 위생 제품 등; 욕실용 또는 세안용 티슈; 및 종이 타월이다. 관심 대상의 개인 보호 장비 용품은 마스크, 가운, 장갑, 캡 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
일 실시예에서, 습식 와이프는 본 명세서에 개시된 항균 조성물을 포함하거나 그 조성물로 완전히 이루어질 수 있는 "습윤 조성물"이라 지칭되는 수용액으로 습윤된 부직포 물질을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 부직포 물질은 섬유 물질 또는 기재를 포함하며, 섬유 물질 또는 기재는 매트같은 방식으로 무작위로 배열된 개별 섬유 또는 필라멘트의 구조를 갖는 시트를 포함한다. 부직포 물질은, 한정되지는 않지만 에어레이드 공정, 예를 들어 셀룰로오스계 티슈 또는 타월에 의한 습식(wet-laid) 공정, 수력엉킴 공정, 스테이플 섬유 카딩 및 본딩, 멜트 블로운 및 용액 스피닝을 포함하는 다양한 공정으로부터 제조될 수 있다.
상기 섬유 물질을 형성하는 섬유는 천연 섬유, 합성 섬유 및 이들의 조합을 비롯한 각종 물질로부터 제조될 수 있다. 섬유의 선택은 예를 들면 의도하는 최종 기재의 최종 용도 및 섬유 비용에 의존할 수도 있다. 예를 들면, 적합한 섬유는 면, 아마, 황마, 대마, 모, 목재 펄프 등과 같은 천연 섬유를 들 수 있으나, 이들로 제한되지는 않는다. 유사하게, 적합한 섬유는 재생 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 비스코스 레이온 및 구리암모늄(cuprammonium) 레이온; 변성된 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 셀룰로오스 아세테이트; 또는 합성 섬유, 예를 들면 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리아크릴 등으로부터 유도된 것을 포함할 수도 있다. 재생 셀룰로오스 섬유는, 위에서 간략하게 설명한대로, 모든 그 변형물 뿐만 아니라 라이오셀(Lyocell)과 같이, 재생 셀룰로오스 및 용매-방사된 셀룰로오스를 비롯한 화학적으로 변성된 셀룰로오스 또는 비스코스로부터 유도된 기타 섬유를 포함한다. 목재 펄프 섬유들 중에서는, 연질목 및 경질목 섬유를 비롯한 임의 공지된 제지 섬유가 사용될 수 있다. 섬유는 예를 들면, 화학적으로 펄프화되거나 또는 기계적으로 펄프화되거나, 표백되거나 또는 표백되지 않거나, 미사용이거나 또는 재활용이거나, 고수율이거나 또는 저수율, 등일 수 있다. 화학적으로 처리된 천연 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 머서가공된 펄프, 화학적으로 강성화된 또는 가교결합된 섬유, 또는 술포네이트 섬유가 사용될 수 있다.
또한, 미생물에 의해 생성된 셀룰로오스 및 다른 셀룰로오스 유도체가 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 "셀룰로오스계"는 주요 구성성분으로서 셀룰로오스를 갖는, 구체적으로는 셀룰로오스 또는 셀룰로오스 유도체를 50중량% 이상 포함하는 임의의 물질을 포함하는 의미이다. 따라서, 이 용어는 면, 전형적인 목재 펄프, 비목질 셀룰로오스계 섬유, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 레이온, 열기계적 목재 펄프, 화학적 목재 펄프, 박리된 화학적 목재 펄프, 유액분비식물(milkweed) 또는 세균성 셀룰로오스를 포함한다. 원하는 경우, 임의의 상기한 섬유들 중 1종 이상의 블렌드도 또한 사용될 수 있다.
섬유 물질은 단일층 또는 다수 층들로부터 형성될 수 있다. 다수 층의 경우, 층들은 일반적으로 인접한, 또는 표면-대-표면 관계로 위치하고, 모든 또는 일부의 층들이 인접 층들에 결합될 수 있다. 섬유 물질은 또한 복수의 분리된 섬유 물질로 형성될 수도 있으며, 각각의 분리된 섬유 물질은 상이한 유형의 섬유로 형성될 수도 있다.
에어레이드 부직포는 특히 습식 와이프로 사용하기에 적합하다. 에어레이드 부직포에 대한 평량은 약 20 내지 약 200gsm일 수 있고 이때 짧은 섬유는 약 0.5 내지 10의 데니어 및 약 6 내지 15mm의 길이를 가진다. 습식 와이프는 일반적으로 약 0.025g/cc 내지 약 0.2g/cc의 섬유 밀도를 가질 수도 있다. 습식 와이프는 일반적으로 약 20gsm 내지 약 150gsm의 평량을 가질 수도 있다. 보다 바람직하게는 평량은 약 30 내지 약 90gsm일 수도 있다. 더욱 더 바람직하게 평량은 약 50gsm 내지 약 75gsm일 수도 있다.
에어레이드 부직포 베이스시트의 제조 방법은 예를 들면 공개된 미국 특허 출원 제2006/0008621호에 기술되어 있고, 그것은 그것이 본원과 일치하는 정도로 참고로 여기에 포함된다.
일부 실시예에서, 항균 조성물이 기재에 습윤 조성물로서 사용될 때, 습윤 조성물은 약 30% 내지 약 500%, 또는 약 125% 내지 약 400%, 또는 약 150% 내지 약 350%의 부가량 비율로 기재에 적용될 수 있다.
시험 방법
최소 유효 농도 시험 방법
본원에서 논의된 최소 유효 농도 시험 방법은 시험할 조성물에 대략 5x106 CFU/mL의 최종 농도로 B. 세파시아(B. cepacia)(ATCC 25416) 배양물을 첨가함으로써 시작되었다. 그런 다음, 시험된 조성물을 실온에서 24시간 동안 배양하였다. 24시간 후, 보존제 중화 배양액을 혼합물에 첨가하고, 이어서 측정하여 시험 조성물에 노출된 후에도 남아 있는 B. 세파시아(B. cepacia)의 농도를 결정하였다.
최소 유효 농도는 동일한 농도의 항균 증강제를 갖지만, 상이한 농도의 항균제를 갖는 일련의 조성물 상에서 전술한 공정을 완료함으로써 결정하였다. 항균 증강제의 임의의 주어진 값에 대한 항균제의 최소 유효 농도는, B. 세파시아(B. cepacia)의 농도를 대략 100 CFU/mL인 시험 방법에 대한 검출 임계값 미만의 수준까지 감소시키는 데 필요한 항균제의 최소 농도로서 정의하였는다. 여러 차례의 최소 유효 농도 테스트가 완료된 경우, 보고된 값은 각 개별 일련의 테스트에 의해 생성된 최소 유효 농도 값의 평균이다.
항균제 효능 시험
본원에서 논의된 항균제 효능 시험을 미국 약전(USP 51)의 51장(Chapter 51)으로부터의 표준 항균 유효성 시험에 따라 완료하였으며, 이때 세균 및 진균을 포함하는 적어도 5개의 미생물에 대해 항균 조성물을 시험할 수 있다. 본원에서 실시한 항균 효능 시험에서, 다음의 세균을 사용하였다: 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 에스케리치아 콜리(Escherichia coli), 슈도모나스 애루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 및 버크홀데리아 세파시아(Burkholderia cepacia); 및 다음의 진균을 사용하였다: 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 및 아스퍼길루스 브라실리엔시스(Aspergillus brasiliensis. 당 기술분야의 숙련자라면 USP 51 프로토콜을 완료함으로써 이러한 항균 효능 시험을 복제할 수 있을 것이며, 간단히 요약하면 각각의 항균 조성물 샘플을 28일 동안 실온에서 놓이는 각각의 미생물에 대해 시험하였고, 각각의 샘플은 시험 시작(초기), 7일, 14일 및 28일 차에 특정 간격으로 평가되었다. 시험 샘플 콜로니를 각 간격으로 계수하여 생존 미생물의 수를 결정하였다. 각 간격에서 각 미생물의 로그 감소를 보고하였다. 항균제 샘플의 유효성은 USP 51 기준을 기준으로 하였다.
실시예
실시예 1: 조성물의 총 중량의 적어도 90%를 제공하는 담체; 항균제; 및 암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함하되, 상기 항균 증강제는 조성물의 총 중량의 1.0% 이하를 제공하고; 여기서 상기 조성물은 실질적으로 단쇄 알코올이 없는, 조성물.
실시예 2: 실시예 1에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 하기를 포함하고:
Figure pct00002
여기서 R1은 7 내지 17개의 탄소의 탄화수소 사슬인, 조성물.
실시예 3: 실시예 2에 있어서, m은 1 내지 5의 수이고, 여기서 X는 수소, 리튬, 나트륨, 또는 칼륨의 1가 양이온, 및 마그네슘 또는 칼슘의 2가 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 R2는 n이 1 내지 5의 수인 일반 구조 O(CH2)nC(O)OX를 갖는 카르복실레이트 사슬 또는 수산화물 기인, 조성물.
실시예 4: 실시예 3에 있어서, 상기 R1의 탄화수소 사슬은 10 내지 12개의 탄소인, 조성물.
실시예 5: 실시예 1에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 디소듐 코코암포디아세테이트, 소듐 코코암포아세테이트, 및 소듐 코코암포프로피오네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
실시예 6: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 상기 항균제는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 0.01% 내지 약 0.75%를 제공하는, 조성물.
실시예 7: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 상기 담체는 물이고, 물은 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 92% 내지 약 99.98%를 제공하는, 조성물.
실시예 8: 항균 조성물의 항균 효과를 증가시키기 위한 방법으로서, 상기 방법은: 항균 조성물; 담체; 및 항균제를 제공하는 단계로서; 상기 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없는, 단계; 암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 선택하는 단계로서, 상기 항균 증강제는 항균제의 항균 효과를 증가시키기 위해 선택되는 단계; 및 상기 항균 조성물에 상기 항균 증강제를 첨가해서 상기 항균 조성물의 항균 효과를 증가시키는 단계로서, 상기 항균 증강제는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 1% 미만을 제공하는, 방법.
실시예 9: 실시예 8에 있어서, 상기 담체는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 적어도 90%를 제공하는, 방법.
실시예 10: 실시예 8 또는 실시예 9에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 하기를 포함하고:
Figure pct00003
;
여기서 R1은 7 내지 17개의 탄소의 탄화수소 사슬인, 방법.
실시예 11: 실시예 10에 있어서, m은 1 내지 5의 수이고, 여기서 X는 수소, 리튬, 나트륨, 또는 칼륨의 1가 양이온, 및 마그네슘 또는 칼슘의 2가 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 R2는 n이 1 내지 5의 수인 일반 구조 O(CH2)nC(O)OX를 갖는 카르복실레이트 사슬 또는 수산화물 기인, 방법.
실시예 12: 실시예 11에 있어서, R1의 탄화수소 사슬은 10 내지 12개의 탄소인, 방법.
실시예 13: 실시예 8 또는 실시예 9에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 디소듐 코코암포디아세테이트, 소듐 코코암포아세테이트, 및 소듐 코코암포프로피오네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
실시예 14: 실시예들 8 내지 13 중 어느 하나에 있어서, 상기 항균제는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 0.01% 내지 약 0.75%를 제공하는, 방법.
실시예 15: 실시예 8 내지 14 중 어느 하나에 있어서, 상기 담체는 물이고, 여기서 물은 (상기 조성물의 총 중량 기준) 조성물의 약 92% 내지 약 99.98%를 제공하는, 방법.
실시예 16: 기재; 및 기재에 도포된 습윤 조성물을 포함하는 습식 와이프로서, 상기 습윤 조성물은: 담체로서, 상기 습윤 조성물의 총 중량의 적어도 90%를 제공하는, 상기 담체; 항균제; 및 암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제로서, 상기 습윤 조성물의 총 중량의 1.0% 이하를 제공하는, 상기 항균 증강제를 포함하고; 여기서 상기 습윤 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없는, 습식 와이프.
실시예 17: 실시예 16에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 하기를 포함하고:
Figure pct00004
여기서 R1은 7 내지 17개의 탄소의 탄화수소 사슬이고, 여기서 m은 1 내지 5의 수이고, 여기서 X는 수소, 리튬, 나트륨 또는 칼륨의 1가 양이온, 및 마그네슘 또는 칼슘의 2가 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 R2는 수산화물기 또는 n이 1 내지 5의 수인 일반 구조 O(CH2)nC(O)OX를 갖는 카르복실레이트 사슬인, 습식 와이프.
실시예 18: 실시예 17에 있어서, 상기 R1의 탄화수소 사슬은 10 내지 12개의 탄소인, 습식 와이프.
실시예 19: 실시예 16 내지 18 중 어느 하나에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 디소듐 코코암포디아세테이트, 소듐 코코암포아세테이트, 및 소듐 코코암포프로피오네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는, 습식 와이프.
실시예 20: 실시예 16 내지 19 중 어느 하나에 있어서, 상기 담체는 물이고 물은 (상기 조성물의 총 중량 기준) 조성물의 약 92% 내지 약 99.98%를 제공하고, 상기 항균제는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 조성물의 약 0.01% 내지 약 0.75%를 제공하는, 습식 와이프.
본 개시내용의 요소들을 도입할 때, "한", "하나", 그", "상기" 라는 구는 그 요소들의 하나 이상이 존재함을 의미하는 것이다. "포함하는", "구비하는", "갖는" 이라는 용어들은, 포괄적인 것이며, 열거된 요소들 외의 다른 추가 요소들이 존재할 수도 있음을 의미한다. 본 개시내용의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고 본 개시내용의 많은 수정과 변형이 이루어질 수 있다. 따라서, 상술한 예시적인 실시예는 본 개시내용의 범위를 제한하는 것으로 사용되어서는 안 된다.

Claims (20)

  1. 조성물의 총 중량의 적어도 90%를 제공하는 담체;
    항균제; 및
    암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제로서, 상기 조성물의 총 중량의 1.0% 이하를 제공하는, 상기 항균 증강제를 포함하고;
    상기 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없는, 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 하기를 포함하고:
    Figure pct00005

    여기서 R1은 7 내지 17개의 탄소의 탄화수소 사슬인, 조성물.
  3. 제2항에 있어서, m은 1 내지 5의 수이고, X는 수소, 리튬, 나트륨, 또는 칼륨의 1가 양이온, 및 마그네슘 또는 칼슘의 2가 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 R2는 수산화물기 또는 n은 1 내지 5의 수인 일반 구조 O(CH2)nC(O)OX를 갖는 카르복실레이트 사슬인, 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 상기 R1의 탄화수소 사슬은 10 내지 12개의 탄소인, 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 디소듐 코코암포디아세테이트, 소듐 코코암포아세테이트, 및 소듐 코코암포프로피오네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 항균제는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 0.01% 내지 약 0.75%를 제공하는, 조성물.
  7. 제7항에 있어서, 상기 담체는 물이고, 물은 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 92% 내지 약 99.98%를 제공하는, 조성물.
  8. 항균 조성물의 항균 효과를 증가시키기 위한 방법으로서, 상기 방법은:
    항균 조성물을 제공하는 단계로서, 상기 항균 조성물은:
    담체; 및
    항균제를 포함하고;
    여기서 상기 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없는, 단계;
    암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 선택하는 단계로서, 상기 항균 증강제는 상기 항균제의 항균 효과를 증가시키도록 선택되는, 단계; 및
    상기 항균 증강제를 상기 항균 조성물에 첨가해서 상기 항균 조성물의 항균 효과를 증가시키는 단계로서, 상기 항균 증강제는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 1% 미만을 제공하는, 단계를 포함하는, 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 담체는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 적어도 90%를 제공하는, 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 하기를 포함하고:
    Figure pct00006
    ;
    여기서 R1은 7 내지 17개의 탄소의 탄화수소 사슬인, 방법.
  11. 제10항에 있어서, m은 1 내지 5의 수이고, X는 수소, 리튬, 나트륨, 또는 칼륨의 1가 양이온, 및 마그네슘 또는 칼슘의 2가 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 R2는 수산화물기 또는 n은 1 내지 5의 수인 일반 구조 O(CH2)nC(O)OX를 갖는 카르복실레이트 사슬인, 방법.
  12. 제11항에 있어서, R1의 탄화수소 사슬은 10 내지 12개의 탄소인, 방법.
  13. 제8항에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 디소듐 코코암포디아세테이트, 소듐 코코암포아세테이트, 및 소듐 코코암포프로피오네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  14. 제8항에 있어서, 상기 항균제는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 0.01% 내지 약 0.75%를 제공하는, 방법.
  15. 제8항에 있어서, 상기 담체는 물이고, 물은 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 92% 내지 약 99.98%를 제공하는, 방법.
  16. 습식 와이프로서,
    기재; 및
    상기 기재에 적용된 습윤 조성물을 포함하되, 상기 습윤 조성물은
    상기 습윤 조성물의 총 중량의 적어도 90%를 제공하는 담체;
    항균제; 및
    암포카르복실레이트를 포함하는 항균 증강제를 포함하되, 상기 항균 증강제는 상기 습윤 조성물의 총 중량의 1.0% 이하를 제공하고; 여기서 상기 습윤 조성물은 단쇄 알코올이 실질적으로 없는, 습식 와이프.
  17. 제16항에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 하기를 포함하고:
    Figure pct00007

    여기서 R1은 7 내지 17개의 탄소의 탄화수소 사슬이고, 여기서 m은 1 내지 5의 수이고, 여기서 X는 수소, 리튬, 나트륨 또는 칼륨의 1가 양이온, 및 마그네슘 또는 칼슘의 2가 양이온으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 R2는 수산화물기 또는 n이 1 내지 5의 수인 일반 구조 O(CH2)nC(O)OX를 갖는 카르복실레이트 사슬인, 습식 와이프.
  18. 제17항에 있어서, 상기 R1의 탄화수소 사슬은 10 내지 12개의 탄소인, 습식 와이프.
  19. 제16항에 있어서, 상기 암포카르복실레이트는 디소듐 코코암포디프로피오네이트, 디소듐 코코암포디아세테이트, 소듐 코코암포아세테이트, 및 소듐 코코암포프로피오네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는, 습식 와이프.
  20. 제16항에 있어서, 상기 담체는 물이고 물은 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 92% 내지 약 99.98%를 제공하고, 상기 항균제는 (상기 조성물의 총 중량 기준) 상기 조성물의 약 0.01% 내지 약 0.75%를 제공하는, 습식 와이프.
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