KR20200143371A - 살곤충 혼합물의 고형 제제 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 살충 효과를 갖는 테트라민산 유도체의 고형 제제 (특히 수용성 과립 (SG)), 이의 제조 방법, 및 함유된 활성 성분의 적용, 특히 드립 및 드렌치 적용을 위한 이들의 용도에 관한 것이다.

Description

살곤충 혼합물의 고형 제제
본 발명은 살충 활성 테트라민산 유도체의 고형 제제 (특히 수용성 과립 (SG)), 이의 제조 방법, 및 존재하는 활성 성분의 적용, 특히 드립 및 드렌치 적용을 위한 이의 용도에 관한 것이다.
테트라민산 유도체의 SL 제제 (가용성 농축물) 가 종래 기술로부터, 예를 들어 WO 2009/115262 로부터 공지되어 있지만, 이들은 농축물에서의 활성 성분의 농도가 종종 낮으며, 따라서 수송, 처리 및 저장을 위해서는 커다란 부피가 필요하다는 단점을 가진다. 또한, 고농축 용액의 경우, 과포화의 위험이 있어, 성분의 침전이 있을 수 있으며, 제품의 저장 안정성이 영향을 받을 수 있다.
또한, 이들 화합물의 SC 제제 (현탁 농축물) 가 공지되어 있지만, 이들은 종종 활성 성분 (ai) 및 성분의 불량한 또는 매우 낮은 용해도를 가지며, 이는 불용성 충전제를 추가로 함유하는 WG 제제 (수-분산성 과립) 에도 마찬가지이다.
일반적으로 낮은 직경의 호스 및 노즐을 포함하는 분무 장비 및 관개 시스템에서 사용하는 경우, 특히 WG 의 경우, 뿐만 아니라, 수-불용성 물질을 포함하는 다른 제제 유형의 경우, 활성 성분 또는 보조제 이든지, 용해되지 않거나 또는 침전된 물질에 의해 이들 호스 및 노즐의 빈번한 막힘이 있다.
그러므로, 본 발명의 목적은 본 발명에 따른 테트라민산 유도체의 신속한 가용성, 고농축 제제를 제공하는 것이며, 이로부터 즉시 사용 가능한 제제가 잔류물이 없는 방식으로 제조될 수 있다. 또한, 토양의 염분 부담이 감소되어야 하며, 임의로, 제제의 추가의 성분이 비료/영양소로서 작용해야 한다.
그러므로, 본 발명은 다음을 포함하는 수용성 과립 (SG) 의 형태의 살곤충 조성물을 제공한다:
a. 성분 a 로서 하기 화학식 (I) 의 테트라민산 유도체:
Figure pct00001
[식 중,
W 및 Y 는 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, 염소, 브롬, 요오드 또는 불소이고,
X 는 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 염소, 브롬 또는 요오드이고,
A, B 및 이들이 결합하는 탄소 원자는, 이것이 결합하는 탄소 원자와 함께 5-원 또는 6-원 케탈을 형성하는 임의로 C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-C1-C2-알킬-치환되는 알킬렌디옥시기로 치환된 C3-C6-시클로알킬이고,
G 는 수소 (a) 이거나, 또는 하기의 기 중 하나이다:
Figure pct00002
(식 중,
E 는 금속 이온 또는 암모늄 이온이고,
M 은 산소 또는 황이고,
R1 은 직쇄 또는 분지형 C1-C6-알킬이고,
R2 는 직쇄 또는 분지형 C1-C6-알킬이다)],
b. 하나 이상의 염기, 바람직하게는 무기 염기, 더욱 바람직하게는 알칼리 금속 수산화물 (성분 b),
c. 바람직하게는 리그노술포네이트 및 이의 염의 군에서 선택되는 하나 이상의 분산제,
d. 임의로 하나 이상의 습윤제,
e. 임의로 하나 이상의 수용성 충전제, 및
f. 임의로 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
분산제는 바람직하게는 염기성 분산제, 즉, 수용액에서 바람직하게는 pH ≥ 8, 더욱 바람직하게는 pH ≥ 10 (25 ℃ 의 15 % 용액 중에서 유리 전극에 의해 측정) 을 갖는 것이다.
특히 바람직하게는, G = 수소 (a) 인 상기에서 언급한 화학식 (I) 의 테트라민산 유도체가 상기에서 언급한 조성물에서 사용 가능하다.
마찬가지로, 가장 바람직하게는, G = E (d) 인 상기에서 언급한 화학식 (I) 의 테트라민산 유도체가 사용된다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명은 다음을 포함하는 수용성 과립 (SG) 의 형태의 살곤충 조성물을 제공한다:
a. 하기 화학식 (I) 의 화합물:
Figure pct00003
[화학식 (I) 의 화합물은 하기의 정의를 가진다:
W 는 메틸이고,
X 는 염소 또는 메틸이고,
Y 는 염소, 브롬 또는 메틸이고,
A, B 및 이들이 결합하는 탄소 원자는, 이것이 결합하는 탄소 원자와 함께 5-원 또는 6-원 케탈을 형성하는 알킬렌디옥시기로 치환된 포화 C6-시클로알킬이고,
G 는 수소 (a) 이거나, 또는 하기의 기 중 하나이다:
Figure pct00004
(식 중,
M 은 산소이고,
E 는 하나의 금속 이온 등가물 또는 암모늄 이온이고,
R1 은 직쇄 또는 분지형 C1-C4-알킬이고,
R2 는 직쇄 또는 분지형 C1-C4-알킬이다)],
b. LiOH, KOH 및 NaOH 를 포함하는 군에서 선택되는 하나 이상의 염기 (성분 b),
c. Borregaard 사의 Borresperse NA, Borresperse 3A, Ultrazine NA, Ufoxane 3A, Vanisperse CB, Marasperse AG, MARASPERSE N 22, MARASPERSE C 21, MARASPERSE CBOS-4, WAFEX CA122 및 Borresperse CA; Ingevity 사의 KRAFTSPERSE EDF-350, KRAFTSPERSE 25M, KRAFTSPERSE EDF-450, REAX 100M, REAX 83A, REAX 85A, REAX 88A, REAX 88B, REAX 907, REAX 910, POLYFON H, POLYFON O 및 POLYFON T; Tembec 사의 AGRINOL DN 19 및 Agrinol C12 로 이루어진 리그노술포네이트 및 이의 염의 군에서 선택되는 하나 이상의 분산제,
d. 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염, 예를 들어 ®Morwet EFW, 및 디옥틸술포숙신산의 나트륨 염, 예를 들어 ®Aerosol OTB, 및 에틸렌디아민 상의 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 중합체, 예를 들어 ®Synperonic T 905 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 습윤제,
e. 임의로 하나 이상의 수용성 충전제, 및
f. 임의로 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
더욱 바람직한 구현예에 있어서, 본 발명은 다음을 포함하는 수용성 과립 (SG) 의 형태의 살곤충 조성물을 제공한다:
a. 하기 화합물에서 선택되는 화학식 (I) 의 화합물:
Figure pct00005
b. KOH 및 NaOH 를 포함하는 군에서 선택되는 하나 이상의 염기 (성분 b),
c. REAX 88B, Reax 100M 으로 이루어진 리그노술포네이트 및 이의 염의 군에서 선택되는 하나 이상의 분산제,
d. 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염, 예를 들어 ®Morwet EFW, 및 디옥틸술포숙신산의 나트륨 염, 예를 들어 ®Aerosol OTB 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 습윤제,
e. 용이하게 용해 가능한 무기 염, 당 및 우레아 유도체를 포함하는 군에서 선택되는, 바람직하게는 황산 칼륨, M3PO4 형태 (M 은 바람직하게는 암모늄 또는 알칼리 금속 양이온, 더욱 바람직하게는 암모늄, Na 또는 K 이다) 의 인산염; 락토오스, 말토덱스트린 및 우레아를 포함하는 군에서 선택되는 하나 이상의 수용성 충전제,
f. 임의로 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
특히 바람직한 구현예에 있어서, 본 발명은 다음을 포함하는 수용성 과립 (SG) 의 형태의 살곤충 조성물을 제공한다:
a. 하기의 구조를 가지는 화학식 (I-2) 를 갖는 화합물:
Figure pct00006
b. 염기 (성분 b) 로서 KOH,
c. 리그노술포네이트의 군으로부터의 염기성 분산제로서 REAX 88B (CAS No. 68512-34-5),
d. 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염, 바람직하게는 ®Morwet EFW (CAS No. 26264-58-4) 로 이루어진 군에서 선택되는 습윤제,
e. 당 및 용이하게 용해 가능한 유기 염, 바람직하게는 황산 칼륨, 인산 칼륨, 락토오스 및 말토덱스트린, 보다 바람직하게는 락토오스를 포함하는 군에서 선택되는 하나 이상의 수용성 충전제,
f. 임의로 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
특히 바람직하게는, G = 수소 (a) 인 상기에서 언급한 화학식 (I) 의 테트라민산 유도체가 상기에서 언급한 조성물에서 사용 가능하다.
마찬가지로, 가장 바람직하게는, G = E (d) 인 상기에서 언급한 화학식 (I) 의 테트라민산 유도체가 사용된다.
화합물 I-2 는 바람직하게는 이의 가장 열역학적으로 안정한 다형성 구조의 형태로 사용된다. 이 결정 구조 및 추가의 물리적 데이터는 다음과 같이 결정하였다:
샘플 제조:
화합물 I-2 (C19H22ClNO4 / MW = 363.84 g/mol) 를 메탄올로부터 결정화시키고, 실온에서 건조시켜 변형 A 를 수득하였다.
I-2 의 변형 A 는 25 ℃ 에서 Cu-Kα 1 방사선 (1.5406 Å) 으로 기록된 상응하는 회절 다이어그램 (도 1) 을 기반으로 하는 x-선 분말 회절법에 의해 특성화될 수 있다.
본 발명에 따른 변형 A 는 도 1 에 나타낸 바와 같이, 3 이상, 바람직하게는 5 이상, 더욱 바람직하게는 7 이상, 더욱더 바람직하게는 10 이상, 및 가장 바람직하게는 모든 반사를 나타낸다:
본 발명에 따른 변형 A 는 도 1 에 나타낸 x-선 회절 다이어그램을 추가로 특징으로 한다.
변형 A 의 단결정에 대한 결정학적 연구는 결정 구조가 단사정계임을 나타냈다. 단위 셀은 P21/c 공간 그룹을 가진다.
표 2: 변형 A 의 결정학적 특징
Figure pct00007
a, b, c = 단위 셀의 측면 길이
α, β, γ = 단위 셀의 각도
Z = 단위 셀의 분자 수
표 2a/b: 변형 A 의 결정학적 데이터/반사 [°θ]
Figure pct00008
I-1 의 변형 A 의 다형성 형태는 4 ㎝-1 의 해상도에서 다이아몬드 ATR 기기를 사용하여 25 ℃ 에서 기록된 상응하는 스펙트럼 (도 2) 으로부터 IR 분광법에 의해 결정될 수 있다. 본 발명의 변형 A 는 도 2 에서 볼 수 있는 바와 같이, 및 표 2c 에 기재한 바와 같이, 3 이상, 바람직하게는 5 이상, 더욱 바람직하게는 7 이상, 및 보다 바람직하게는 모든 밴드를 나타낸다.
표 2c) IR 밴드 [㎝-1]
Figure pct00009
상기에서 기술한 변형 A 외에도, 화합물 I-2 는 추가의 다형성 형태 및 또한 유사다형성 형태 (수화물, 용매화물 등) 로 존재할 수 있다.
바람직한 구현예에 있어서, 활성 성분 대 염기 (성분 (a) 대 (b)) 의 당량 비율은 바람직하게는 0.7:1.0 내지 1.0:0.7 의 범위, 더욱 바람직하게는 1.0:1.0 내지 1.0:0.8 의 범위, 및 보다 바람직하게는 1.0:1.0 내지 1.0:0.9 의 범위이다.
본 발명에 있어서, 화학식, 예를 들어 화학식 (I) 에서, 임의로 치환되는 라디칼은, 달리 명시하지 않는 한, 일- 또는 다치환될 수 있으며, 여기에서 다치환의 경우에서의 치환기는 동일하거나 또는 상이할 수 있다.
또한, 본 발명에서 언급되는 선호도의 범위에 있어서, 상이한 수준의 선호도는 이들이 순열로 서로 조합될 수 있도록 이해되어야 하지만, 임의의 경우에 있어서, 동일한 수준의 선호도 및 특히 각 경우에서의 가장 바람직한 구현예/선호도의 수준은 서로 조합되어야 하며, 실제로 이러한 조합으로서 개시되어야 한다.
필수 성분 (임의적 성분이 아님) 으로만 이루어지는 상기에서 기술한 바와 같은 조성물도 마찬가지로 개시되는 것으로 간주되어야 한다.
성분 a 와 관련하여, 50 중량% 보다 낮은 활성 성분 함량을 갖는 조성물을 제조하는 것이 물론 가능하지만, 적용 (수송 부피, 취급, 경제성) 을 위해 높은 활성 성분 함량이 바람직하다. 또한, 중량% 로서의 염기의 비율은 이의 분자량에 따라, 사용되는 염기의 유형에 의해 달라질 수 있다는 것은 당업자에게 친숙하다.
고체 함량 - 달리 명시하지 않는 한 - 은 중량% 로서 간주되어야 하며, 조성물의 고체 함량은 합산해서 100 이 되어야 한다. 또한, 첨가된 용액 (예를 들어, 염기) 의 경우에서의 비율은 용액의 비율 등을 나타내며, 예를 들어, 50 % 용액의 경우에서의 순수한 KOH 의 비율은 주어진 백분율의 절반에 해당한다.
본 발명에 따른 조성물에서의 활성 성분 (성분 a/화학식 I/I-2 의 화합물) 의 비율은 다음과 같다:
바람직하게는 50 - 90 중량%,
더욱 바람직하게는 55 - 85 중량%, 및
보다 바람직하게는 60 - 80 중량%.
본 발명에 따른 조성물에서의 염기 (성분 b, 물 중 50 % 현탁액) 의 비율은 다음과 같다:
바람직하게는 2 - 40 중량% (순수한 염기 1 - 20 중량% 에 상응),
더욱 바람직하게는 10 - 30 중량% (순수한 염기 5 - 15 중량% 에 상응), 및
보다 바람직하게는 15 - 25 중량% (순수한 염기 7.5 - 12.5 중량% 에 상응).
본 발명에 따른 조성물에서의 분산제 (성분 c) 의 비율은 다음과 같다:
바람직하게는 1 - 40 중량%,
더욱 바람직하게는 3 - 15 중량%, 및
보다 바람직하게는 8 - 12 중량%.
본 발명에 따른 조성물에서의 습윤제 (성분 d) 의 비율은 다음과 같다:
바람직하게는 0 - 5 중량%,
더욱 바람직하게는 1 - 3 중량%, 및
보다 바람직하게는 1.5 - 2.5 중량%.
조성물에서의 수용성 충전제 (성분 e) 의 비율은 다음과 같다:
바람직하게는 0 - 25 중량%,
더욱 바람직하게는 0 - 20 중량%, 및
보다 바람직하게는 0 - 18 중량%.
대안적인 구현예에 있어서, 다른 성분이 본 명세서에서 기술한 바와 같은 양으로 존재하는 경우, 조성물에서의 수용성 충전제 (성분 e) 의 비율은 다음과 같다:
바람직하게는 1 - 25 중량%,
더욱 바람직하게는 5 - 18 중량%, 및
보다 바람직하게는 12 - 18 중량%.
본 발명에 따른 조성물에서의 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트 (성분 f) - 존재하는 경우 - (소포제 및 pH 조절제로서 황산) 의 비율은 다음과 같다:
바람직하게는 0 - 10 중량%,
더욱 바람직하게는 0.1 - 8 중량%, 및
보다 바람직하게는 0.1 - 5 중량%.
이하에서 명시하는 구현예에 있어서, 염기의 비율은 항상 물 중 50 % 슬러리를 기준으로 하며, 순수한 염기의 비율이 절반 크기인 것을 의미한다 (상기 참조). 또한, 본 발명에서 제공되는 조성물은 달리 명시적으로 언급하지 않는 한, 항상 수용성 과립 (SG) 의 형태의 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 바람직한 구현예는 다음의 성분을 포함하는 조성물이다:
a) 55 - 85 중량%
b) 10 - 30 중량%
c) 3 - 15 중량%
d) 1 - 3 중량%
e) 0 - 25 중량%
f) 0 - 10 중량%.
본 발명의 더욱 바람직한 구현예는 다음의 성분을 포함하는 조성물이다:
a) 55 - 80 중량%
b) 10 - 30 중량%
c) 3 - 15 중량%
d) 1 - 3 중량%
e) 0 - 20 중량%
f) 0.1 - 8 중량%.
본 발명의 더욱더 바람직한 구현예는 다음의 성분을 포함하는 조성물이다:
a) 60 - 80 중량%
b) 15 - 25 중량%
c) 8 - 12 중량%
d) 1.5 - 2.5 중량%
e) 0 - 18 중량%
f) 0.1 - 5 중량%.
본 발명의 바람직한 대안적인 구현예는 다음의 성분을 포함하는 조성물이다:
a) 60 - 80 중량%
b) 15 - 25 중량%
c) 8 - 12 중량%
d) 1.5 - 2.5 중량%
e) 1 - 25 중량%
f) 0.1 - 8 중량%.
본 발명의 또다른 특정한 구현예는 REAX 88b® 가 분산제로서 사용되고, 락토오스가 성분 e) 로서 사용되는 조성물이다.
본 발명의 또다른 특정한 구현예는 REAX 88b® 가 분산제로서 사용되고, 황산 칼륨이 성분 e) 로서 사용되는 조성물이다.
본 발명의 또다른 특정한 구현예는 REAX 88b® 가 분산제로서 사용되고, 인산 칼륨이 성분 e) 로서 사용되는 조성물이다.
본 발명의 또다른 특정한 구현예는 REAX 88b® 가 분산제로서 사용되고, Morwet EFW 가 성분 d) 로서 사용되는 조성물이다.
본 발명의 또다른 특정한 구현예는 REAX 88b® 가 분산제로서 사용되고, 인산 칼륨이 락토오스와 함께 성분 e) 로서 사용되는 조성물이다.
강조되어야 하는 본 발명의 또다른 구현예는 REAX 88b® 가 분산제로서 사용되고, Silcolapse 726R® 이 소포제로서 사용되는 조성물이다.
강조되어야 하는 본 발명의 또다른 구현예는 REAX 88b® 가 분산제로서 사용되고, 황산이 pH 를 조절하기 위해서 사용되는 조성물이다.
강조되어야 하는 본 발명의 또다른 구현예는 Silcolapse 726R® 이 소포제로서 사용되고, 황산이 pH 를 조절하기 위해서 사용되는 조성물이다.
강조되어야 하는 본 발명의 또다른 구현예는 REAX 88b® 가 분산제로서 사용되고, Silcolapse 726R® 이 소포제로서 사용되고, 황산이 pH 를 조절하기 위해서 사용되는 조성물이다.
성분 a) 에 따른 적합한 활성 성분은 화학식 1 의 상기에서 언급한 구현예에서 나타낸 바와 같은 것이다.
성분 a) 의 적합한 활성 성분은 화학식 1 의 상기에서 언급한 구현예에서 나타낸 바와 같은 것이다.
본 발명의 문맥에서의 적합한 염기 (b) 는 무기 염기, 바람직하게는 금속 수산화물 염기, 더욱 바람직하게는 알칼리 금속 수산화물, 더욱더 바람직하게는 LiOH, NaOH 및 KOH, 및 보다 바람직하게는 KOH 를 포함하는 군에서 선택되는 알칼리 금속 수산화물이다.
본 발명의 문맥에서의 적합한 분산제 (c) 는 리그노술포네이트 및 이의 염의 군에서 선택되는, 바람직하게는 Borregaard 사의 Borresperse NA, Borresperse 3A, Ultrazine NA, Ufoxane 3A, Vanisperse CB, Marasperse AG, MARASPERSE N 22, MARASPERSE C 21, MARASPERSE CBOS-4, WAFEX CA122 및 Borresperse CA; Ingevity 사의 KRAFTSPERSE EDF-350, KRAFTSPERSE 25M, KRAFTSPERSE EDF-450, REAX 100M, REAX 83A, REAX 85A, REAX 88A, REAX 88B, REAX 907, REAX 910, POLYFON H, POLYFON O 및 POLYFON T; Tembec 사의 AGRINOL DN 19 및 Agrinol C12 로 이루어진 리그노술포네이트 및 이의 염의 군에서 선택되는, 더욱 바람직하게는 REAX 88A 및 REAX 88B, 및 보다 바람직하게는 REAX 88B 를 포함하는 군에서 선택되는 분산제이다.
본 발명의 문맥에서의 적합한 습윤제 (d) 는 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염, 예를 들어 ®Morwet EFW, 및 디옥틸술포숙신산의 나트륨 염, 예를 들어 ®Aerosol OTB, 및 에틸렌디아민 상의 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 중합체, 예를 들어 ®Synperonic T 905 로 이루어진 군에서 선택되는, 바람직하게는 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염, 예를 들어 ®Morwet EFW, 및 디옥틸술포숙신산의 나트륨 염, 예를 들어 ®Aerosol OTB 로 이루어진 군에서 선택되는, 및 보다 바람직하게는 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염, 바람직하게는 ®Morwet EFW 로 이루어진 군에서 선택되는 습윤제이다.
본 발명의 문맥에서의 적합한 수용성 충전제 (e) 는 용이하게 용해 가능한 무기 염, 당 및 우레아 유도체, 예를 들어 락토오스, 말토덱스트린, 황산 칼륨, M3PO4 형태 (M 은 바람직하게는 암모늄 또는 알칼리 금속 양이온, 더욱 바람직하게는 암모늄, Na 또는 K 이다) 의 인산염, 및 우레아를 포함하는 군에서 선택되는 충전제이다. 더욱 바람직하게는, 충전제는 당 및 M3PO4 형태 (M 은 바람직하게는 암모늄 또는 알칼리 금속 양이온, 더욱 바람직하게는 암모늄, Na 또는 K 이다) 의 인산염, 바람직하게는 황산 칼륨, 락토오스 및 말토덱스트린, 보다 바람직하게는 황산 칼륨 및 락토오스를 포함하는 군에서 선택된다.
본 발명의 조성물은 임의로 제제 보조제 (f), 예를 들어 임의로 유화제, 음이온성 또는 비이온성 습윤제, 거품 억제제, 예를 들어 실리콘계 거품 억제제, 방부제, 산화방지제, 염료, pH 를 조절하기 위한 산 또는 알칼리, 및/또는 불활성 충전제 물질의 군으로부터의 물질을 추가로 포함한다.
사용되는 추가의 적합한 습윤제 (성분 e-3) 는 고형 습윤제, 음이온성 및/또는 쯔비터이온성 습윤제, 술포네이트 (술포숙시네이트), 술페이트, 포스포네이트, 포스페이트 및 카르복실레이트, 뿐만 아니라, 알칼리성 습윤제 (예를 들어, ®Synperonic T 제품) 일 수 있다. 이들은 고형 습윤제, 즉, 예를 들어, 왁스성, 비정질 또는 결정질 특성을 갖는, 실온에서 액체가 아닌 것들의 군으로부터, 예를 들어 알킬렌 옥사이드와 알킬렌폴리아민의 반응 생성물, 나프탈렌술폰산의 군 및 술포숙신산 유도체의 군, 및 먼저 술포숙신산의 모노- 및 디에스테르 및 이의 염 (술포숙시네이트) 및 이어서 알킬화된 나프탈렌술폰산 및 이의 염을 포함할 수 있는 이들 군의 염으로부터 선택될 수 있다.
적합한 습윤제의 전형적인 대표는 ®Synperonic T 제품 (에틸렌디아민 상의 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 중합체), ®Nekal BX (알킬화된 나프탈렌술포네이트), ®Galoryl MT 804 (알킬화된 나프탈렌술포네이트) 를 포함한다.
유용한 거품 억제제는 전형적으로 농약 조성물에서 이 목적을 위해 사용 가능한 모든 물질이다. 실리콘 오일 및 마그네슘 스테아레이트가 바람직하다. 비이온성의 수성 폴리디메틸실록산계 에멀젼이 특히 바람직하다. 유용한 방부제는 전형적으로 이 유형의 농약 조성물에서 이 목적을 위해 사용 가능한 모든 물질을 포함한다. 그 예는 Preventol® (Lanxess) 및 Proxel® 을 포함한다.
유용한 산화방지제는 전형적으로 농약 조성물에서 이 목적을 위해 사용 가능한 모든 물질이다. 부틸히드록시톨루엔이 바람직하다.
유용한 염료는 전형적으로 농약 조성물에서 이 목적을 위해 사용 가능한 모든 물질이다. 그 예는 이산화 티탄, 안료 블랙, 산화 아연 및 청색 안료, 및 또한 Permanent Red FGR 을 포함한다.
사용되는 pH 조절제는, 예를 들어 염산, 황산, 시트르산 또는 수산화 나트륨 및 수산화 칼륨과 같은 임의의 표준 산 및 염기일 수 있다.
특히 바람직한 pH 조절제는 황산이다.
본 발명에 따른 제제의 적용율은 비교적 넓은 범위 내에서 변할 수 있다. 이것은 각각의 활성 성분 및 조성물에서의 이의 함량에 의해 조절된다.
본 발명에 따른 조성물의 도움으로, 살곤충 활성 성분 혼합물은 특히 유리한 방식으로 식물 및/또는 이들의 서식지에 배치될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 모든 식물 및 식물의 일부를 처리하는데 사용될 수 있다. 본 문맥에서의 식물은 원하는 및 원하지 않는 야생 식물 또는 작물 식물 (자연 발생 작물 식물을 포함) 과 같은 모든 식물 및 식물 집단을 포함하는 것으로 이해된다. 작물 식물은 형질 전환 식물을 포함하며, 또한 식물 육종가의 권리에 의해 보호 가능한 또는 보호 가능하지 않은 식물 품종을 포함하는, 통상적인 육종 및 최적화 방법, 또는 생명 공학 및 유전 공학 방법, 또는 이들 방법의 조합에 의해 수득될 수 있는 식물일 수 있다. 식물의 일부는 싹, 잎, 꽃 및 뿌리와 같은 지상 및 지하의 식물의 모든 부분 및 기관을 의미하는 것으로 이해해야 하며, 그 예는 잎, 가시, 자루, 줄기, 꽃, 자실체, 열매 및 씨앗, 및 또한 괴경, 뿌리 및 근경이 있다. 식물 부분은 또한 수확된 재료 및 영양 및 생식 번식 재료, 예를 들어 커팅, 괴경, 근경, 싹 및 씨앗을 포함한다.
바람직하게는, 화학식 (I) 의 화합물은, 드렌치 또는 딥 적용 후, 하기의 해충 패밀리로부터의 동물 해충에 대해 사용된다:
털 진딧물 (면충과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 감귤류 과일, 인과류, 핵과류, 잎이 많은 채소, 뿌리 및 괴경 채소 및 관상용 식물과 같은 작물에서의 에리오소마 에스피피. (Eriosoma spp.), 펨피구스 에스피피. (Pemphigus spp.).
포도 이 (뿌리혹벌레과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 포도덩굴, 견과류, 감귤류 과일에서의 필록세라 에스피피. (Phylloxera spp.).
점핑 식물 이 (나무이과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 인과류, 핵과류, 감귤류 과일, 채소류, 감자와 같은 작물에서의, 열대 작물에서의 프실라 에스피피. (Psylla spp.), 파라트리오자 에스피피. (Paratrioza spp.), 테날라파라 에스피피. (Tenalaphara spp.), 디아포리나 에스피피. (Diaphorina spp.), 트리오자 에스피피. (Trioza spp.).
연각 깍지벌레 (밀깍지벌레과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 감귤류 과일, 인과류, 핵과류, 올리브, 포도덩굴, 커피, 차, 열대 작물, 관상용 식물, 채소류와 같은 다년생 작물에서의 세로플라스테스 에스피피. (Ceroplastes spp.), 드로시차 에스피피. (Drosicha spp.), 풀비나리아 에스피피. (Pulvinaria spp.), 프로토풀미나리아 에스피피. (Protopulminaria spp.), 사이세티아 에스피피. (Saissetia spp.), 코쿠스 에스피피. (Coccus spp.).
기갑 비늘 곤충 (굴깍지벌레과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 감귤류 과일, 인과류, 핵과류, 아몬드, 피스타치오, 견과류, 올리브, 차, 관상용 식물, 포도덩굴, 열대 작물과 같은 작물에서의 쿠아드라스피디오투스 에스피피. (Quadraspidiotus spp.), 아오니디엘라 에스피피. (Aonidiella spp.), 레피도사페스 에스피피. (Lepidosaphes spp.), 아스피디오투스 에스피피. (Aspidiotus spp.), 아스피스 에스피피. (Aspis spp.), 디아스피스 에스피피. (Diaspis spp.), 파를라토리아 에스피피. (Parlatoria spp.), 슈다울라카스피스 에스피피. (Pseudaulacaspis spp.), 우나스피스 에스피피. (Unaspis spp.), 핀나스피스 에스피피. (Pinnaspis spp.), 셀레나스피두스 에스피피. (Selenaspidus spp.).
쑥도롱이 깍지벌레 (도롱이 깍지벌레과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 감귤류 과일, 인과류, 핵과류에서의 오르테지아 에스피피. (Orthezia spp.).
가루깍지벌레 (벚나무 깍지벌레과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 감귤류 과일, 핵과류 및 인과류, 차, 포도덩굴, 채소류, 관상용 식물 및 열대 작물과 같은 작물에서의 페리세르가 (Pericerga), 슈도코쿠스 에스피피. (Pseudococcus spp.), 플라노코쿠스 에스피피. (Planococcus spp.), 디스미코쿠스 에스피피. (Dysmicoccus spp.).
또한, 흰파리 (가루이과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 채소류, 멜론, 감자, 담배, 연과류, 감귤류 과일, 관상용 식물, 면화, 대두 및 열대 작물과 같은 작물에서의 베미시아 타바시 (Bemisia tabaci), 베미시아 아르겐티폴리이 (Bemisia argentifolii), 트리알류로데스 바포라리오룸 (Trialeurodes vaporariorum), 알류로트릭수스 플로코수스 (Aleurothrixus floccosus), 알류로데스 에스피피. (Aleurodes spp.), 디알류로데스 에스피피. (Dialeurodes spp.), 파라베미시아 미리카에 (Parabemisia myricae).
또한, 진딧물 (진딧물과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다:
담배, 핵과류, 연과류, 열매 채소, 잎이 많은 채소, 괴경 및 뿌리 채소, 멜론, 감자, 관상용 식물, 향신료에서의 미주스 에스피피. (Myzus spp.),
채소류에서의 아시르토시폰 오노브리키스 (Acyrthosiphon onobrychis),
담배, 감귤류 과일, 인과류, 핵과류, 멜론, 딸기, 연과류, 열매 채소, 잎이 많은 채소, 괴경, 줄기 및 뿌리 채소, 관상용 식물, 감자, 호박, 향신료에서의 아피스 에스피피. (Aphis spp.),
딸기에서의 로도비움 포로숨 (Rhodobium porosum),
잎이 많은 채소에서의 나소노비아 리비스니그리 (Nasonovia ribisnigri),
관상용 식물, 감자, 잎이 많은 채소 및 열매 채소, 딸기에서의 마크로시품 에스피피. (Macrosiphum spp.),
홉에서의 포로돈 후물리 (Phorodon humuli),
잎이 많은 채소에서의 브레비코리네 브라시카에 (Brevicoryne brassicae),
감귤류 과일, 핵과류, 아몬드, 견과류, 향신료에서의 톡소프테라 에스피피. (Toxoptera spp.),
감귤류 과일, 감자, 열매 채소 및 잎이 많은 채소에서의 아울라코르툼 에스피피. (Aulacorthum spp.),
채소류에서의 아누라피스 카르두이 (Anuraphis cardui),
해바라기에서의 브라키카우두스 헬리크리시이 (Brachycaudus helycrisii),
채소류에서의 아시르토시폰 오노브리키스 (Acyrthosiphon onobrychis).
마찬가지로, 삽주벌레 (총채벌레과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 열매, 면화, 포도덩굴, 차, 견과류, 열대 작물, 관상용 식물, 침엽수, 담배, 향신료, 채소류, 연과류, 멜론, 감귤류 과일 및 감자와 같은 작물에서의 아나포트리프스 에스피피. (Anaphothrips spp.), 발리오트리프스 에스피피. (Baliothrips spp.), 칼리오트리프스 에스피피. (Caliothrips spp.), 프란클리니엘라 에스피피. (Frankliniella spp.), 헬리오트리프스 에스피피. (Heliothrips spp.), 헤르시노트리프스 에스피피. (Hercinothrips spp.), 리피포로트리프스 에스피피. (Rhipiphorothrips spp.), 시르토트리프스 에스피피. (Scirtothrips spp.), 카코트리프스 에스피피. (Kakothrips spp.), 셀레노트리프스 에스피피. (Selenothrips spp.) 및 트리프스 (Thrips spp.).
또한, 잎나방벌레 파리 (굴파리과) 및 뿌리 구더기 파리 (꽃파리과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 채소류, 멜론, 감자, 견과류, 관상용 식물과 같은 작물에서의 아그로미자 에스피피. (Agromyza spp.), 아마우로미자 에스피피. (Amauromyza spp.), 아테리고나 에스피피. (Atherigona spp.), 클로로프스 에스피피. (Chlorops spp.), 리리오미자 에스피피. (Liriomyza spp.), 오시넬라 에스피피. (Oscinella spp.), 페고미이아 에스피피. (Pegomyia spp.).
매미충 (매미충과) 및 멸구 (멸구과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 예를 들어, 감귤류 과일, 열매, 포도덩굴, 감자, 채소류, 관상용 식물, 침엽수, 멜론, 연과류, 차, 견과류, 쌀 및 열대 작물과 같은 작물에서의 시르쿨리페르 에스피피. (Circulifer spp.), 달부스 에스피피. (Dalbus spp.), 엠포아스카 에스피피. (Empoasca spp.), 에리트로네우라 에스피피. (Erythroneura spp.), 호말로디스카 에스피피. (Homalodisca spp.), 이오디오스코푸스 에스피피. (Iodioscopus spp.), 라오델팍스 에스피피. (Laodelphax spp.), 네포테틱스 에스피피. (Nephotettix spp.), 닐라파르바타 에스피피. (Nilaparvata spp.), 온코메토피아 에스피피. (Oncometopia spp.), 소가텔라 에스피피. (Sogatella spp.).
잎나방벌레 나방 (가는나방과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 인과류, 핵과류, 포도덩굴, 견과류, 감귤류 과일, 침엽수, 감자, 커피와 같은 작물에서의 칼로프틸리아 에스피피. (Caloptilia spp.), 그라실라리아 에스피피. (Gracillaria spp.), 리토콜레티스 에스피피. (Lithocolletis spp.), 류코프테라 에스피피. (Leucoptera spp.), 프토리마에아 에스피피. (Phtorimaea spp.), 필로크니스티스 에스피피. (Phyllocnistis spp.).
혹파리 (혹파리과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 감귤류 과일, 인과류, 핵과류, 채소류, 감자, 향신료, 연과류, 침엽수, 홉과 같은 작물에서의 콘타리니아 에스피피. (Contarinia spp.), 다시네우라 에스피피. (Dasineura spp.), 디플로시스 에스피피. (Diplosis spp.), 프로디플로시스 에스피피. (Prodiplosis spp.), 테코디플로시스 에스피피. (Thecodiplosis spp.), 시토디플로시스 에스피피. (Sitodiplosis spp.), 하플로디플로시스 에스피피. (Haplodiplosis spp.).
마찬가지로, 초파리 (과실파리과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 채소류, 연과류, 멜론, 인과류 및 핵과류, 관상용 식물, 감자, 포도덩굴, 열대 작물, 감귤류 과일, 올리브와 같은 작물에서의 아나스트레파 에스피피. (Anastrepha spp.), 세라티티스 에스피피. (Ceratitis spp.), 다쿠스 에스피피. (Dacus spp.), 라골레티스 에스피피. (Rhagoletis spp.).
또한, 잎진드기 (응애과) 및 담 진드기 (잔디흑응애과) 의 과로부터 다음의 것이 바람직하다: 채소류, 감자, 관상용 식물, 감귤류 과일, 포도덩굴, 침엽수와 같은 작물에서의 테트라니쿠스 에스피피. (Tetranychus spp.), 파노니쿠스 에스피피. (Panonychus spp.), 아쿨로프스 에스피피. (Aculops spp.).
본 발명에 따른 조성물에 의한 식물 및 식물의 일부의 본 발명의 처리는 직접적으로, 또는 조합이 통상적인 처리 방법에 의해, 예를 들어, 드렌칭, 침지, 분무, 증발, 포깅, 산포, 페인팅에 의해 주변, 환경 또는 저장 공간에 작용하도록 함으로써, 및 번식 물질의 경우, 특히 종자의 경우, 하나 이상의 코트를 적용함으로써 수행된다.
활성 성분은 바람직하게는 토양에 물을 뿌림으로써 적용된다. 대안적으로, 활성 성분은 드립 적용에 의해 적용된다.
바람직하게는, 처리되는 식물은 면화, 대두, 담배, 채소류, 향신료, 관상용 식물, 침엽수, 감귤류 식물, 열매, 열대 작물, 견과류 및 포도덩굴로 이루어진 군에서 선택된다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 털 진딧물, 포도 이, 점핑 식물 이, 연각 깍지벌레, 기갑 비늘 곤충, 쑥도롱이 깍지벌레, 가루깍지벌레, 흰파리, 진딧물, 삽주벌레, 매미충, 멸구, 잎나방벌레 파리, 혹파리, 초파리, 잎나방벌레 나방, 잎진드기, 담 진드기의 과로부터의 해충에 대해 작용한다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 하기의 단계를 갖는 방법에 의해 제조될 수 있는 것으로 밝혀졌다:
1) 활성 성분 (a) 를 물 중에서 염기 (b) 및 분산제 (c) 및 임의로 추가의 성분 d-e 와, 또는 대안적인 구현예에서는 d-f 와 혼합하는 단계;
2) 혼합물을 분무 건조시키는 단계.
대안적으로, 혼합물은 또한 유동층 방법, 또는 당해 분야의 당업자에게 공지된 임의의 방법에 의해 건조될 수 있다.
혼합 및 분무 건조를 위한 관련 장비는 당업자에게 공지되어 있다.
이 방법은 또한 본 발명의 요지의 일부를 형성한다.
마지막으로, 본 발명에 따른 조성물은 식물 및/또는 이의 서식지에 대한 존재하는 활성 농약 성분의 적용에 대해 매우 양호한 적합성을 갖는 것으로 밝혀졌다. 이 방법은 또한 본 발명의 요지의 일부를 형성한다.
하기의 실시예는 제한없이 본 발명의 요지를 설명한다.
제조:
활성 성분을 수성 알칼리 및 적합한 건조 방법과 함께 용해시킴으로써, 매우 높은 활성 성분 함량 (> 50 %) 을 갖는 고형 제제를 제조하는 것이 가능하다.
화합물 I-2 를 표 1 에 명시된 양으로 수산화 칼륨, 결합제 및 임의로 추가의 첨가제와 함께 물 중에서 교반하면서 혼합하고, 이어서 분무 건조에 의해 건조시켰다 (LabPlant Model SprayDryer SD-05, 공기 공급 온도 190 ℃, 공기 배출 온도 50-60 ℃, 공기 처리량 48 ㎥/h).
표 1
Figure pct00010
비교예 13-15 는 염기 함량이 지나치게 낮고, 분산제가 존재하지 않을 때, 충분한 용해도를 달성하는 것이 가능하지 않음을 보여준다.
용해도 및 용해 속도의 결정:
용해 수준의 결정:
제제 및 물을 25 ℃ 에서 밀폐 가능한 250 ml 측정 실린더에 주입하고, 밀폐된 측정 실린더를 15 회 뒤집어 혼합하고, 5 분 동안 방치한 후, 40 ㎛ 체를 통해 붓는다. 잔류물의 양을 확인하여 용해 수준을 결정한다.
하기 식을 사용하여 % 잔류물을 계산한다:
Figure pct00011
(식 중:
w1 = 체 상에서의 잔류물의 양 [g]
w0 = 출발 중량 [g]
100 = 백분율 계수 [%]).
5 분 후의 % 잔류물 (잔류물 [5 min]) 을 측정한다.
용해 수준 = 100 - 잔류물 [5 min] [%]
용해도:
실시예 3 에 따른 조성물 20 g 을 실온에서 교반하면서 물 50 g 에 완전히 용해시켰다. 그 결과, 짙은 어두운 색상의 투명한 용액이 수득되었다.
용해 속도:
본 발명에 따른 제제 11.4 mg 을 다양한 조건 (물 경도 및 pH) 하에서 물 200 ml 에 교반하면서 용해시키고, 혼합물을 24 h 에 걸쳐 육안으로 평가하였다. "용해됨" 은 용액이 투명하고, 용해되지 않은 고체가 더이상 존재하지 않음을 의미한다.
결과를 표 2 에 나타낸다.
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
비교예
Figure pct00015
Figure pct00016
SL 및 SC 050 제제를 사용한 비교 실험으로부터 명백한 바와 같이, 본 발명에 따른 제제는, 낮은 pH (6) 에서, 동일한 활성 성분 함량을 갖는 SC 제제보다 물에 더욱 양호하게 용해된다. 또한, 보다 높은 활성 성분 함량을 갖는 진정한 용액이 수득된다 (최대 48 g/300 l).
SC 제제는 다음과 같이 제조하였다:
SC 제제:
현탁액 농축물을 제조하기 위해서, 모든 액체 성분을 먼저 서로 혼합한다. 다음 단계에서, 고체를 첨가하고, 균일한 현탁액이 수득될 때까지 교반한다. 균일한 현탁액을 먼저 굵은 분쇄 작업, 이어서 미세 분쇄 작업에 적용하여, 고체 입자의 90 % 가 10 ㎛ 미만의 입자 크기를 갖는 현탁액을 수득한다. 그 후, Kelzan® S 및 물을 실온에서 교반하면서 첨가하여, 정의된 점도를 수득한다. 균질한 현탁액 농축물이 수득된다. 추가의 SC 제제의 전형적인 조성은 다음과 같다:
49 g 의 화학식 I-2 의 화합물 (활성 성분)
15 g 의 Soprophor® TS 54
45 g 의 Atlox® 4913
100 g 의 글리세롤 (99 %)
1 g 의 시트르산
1 g 의 Silfoam® SRE
1.2 g 의 Proxel® GXL
0.8 g 의 Preventol® D7
1.2 g 의 Kelzan® S
785.8 g 의 물.
SL 제제:
SL 제제는 초기 충전량의 물, 활성 성분 (I-2) 및 우레아를 사용하여 제조한다. 2 M 수산화 나트륨 용액을 모든 것이 용액으로 될 때까지 첨가하고, 이어서 1 M 염산으로 pH 를 10 으로 조정하고, 물로 혼합물을 1 l 가 되게 한다.
SL 제제의 전형적인 조성은 다음과 같았다:
50 g 의 화학식의 화합물 (활성 성분)
51.35 g 의 수산화 나트륨 용액 (2 M)
51.35 g 의 염산 (1 M)
102.7 g 의 우레아
0.82 g 의 Preventol® D 7
1.23 g 의 Proxel® GXL 20 %
1.03 g 의 Silfoam® SRE
768.5 g 의 물.
생물학적 효능:
온실에서, 2 개의 SG 제제 (실시예 2, 3, 12a) 의 생물학적 활성을, 피망에 대한 미주스 페르시카에 (Myzus Persicae) 에 대해 드렌치 적용 후, SC 225 와 대비함으로써 비교하였다:
적용: 드렌치 부피 50 ml, 식재 7 일 후 토양 적용
속도: 0.5; 1; 2 mg a.i./l 의 토양
토양: 표준 BI 토양 (pH 6.8)
토양 수분 함량: ∼10 % w/w
토양 부피: 0.5 l 포트/식물
침입: 적용 후 1 주.
사용된 적용율에서, 및 명시된 시험 조건하에서, 본 발명에 따른 제제 및 SC 는 미주스 페르시카에 (Myzus Persicae) 의 완전한 방제를 나타냈다.

Claims (15)

  1. 다음을 포함하는 수용성 과립 (SG) 의 형태의 고형 조성물:
    a. 하기 화학식 (I) 의 테트라민산 유도체:
    Figure pct00017

    [식 중,
    W 및 Y 는 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, 염소, 브롬, 요오드 또는 불소이고,
    X 는 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, 염소, 브롬 또는 요오드이고,
    A, B 및 이들이 결합하는 탄소 원자는, 이것이 결합하는 탄소 원자와 함께 5-원 또는 6-원 케탈을 형성하는 임의로 C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-C1-C2-알킬-치환되는 알킬렌디옥시기로 치환된 C3-C6-시클로알킬이고,
    G 는 수소 (a) 이거나, 또는 하기의 기 중 하나이다:
    Figure pct00018

    (식 중,
    E 는 금속 이온 또는 암모늄 이온이고,
    M 은 산소 또는 황이고,
    R1 은 직쇄 또는 분지형 C1-C6-알킬이고,
    R2 는 직쇄 또는 분지형 C1-C6-알킬이다)],
    b. 하나 이상의 염기,
    c. 하나 이상의 분산제,
    d. 임의로 하나 이상의 습윤제,
    e. 임의로 하나 이상의 수용성 충전제, 및
    f. 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
  2. 제 1 항에 있어서, 성분 b) 가 금속 수산화물 염기, 더욱 바람직하게는 알칼리 금속 수산화물, 더욱더 바람직하게는 LiOH, NaOH 및 KOH 및 보다 바람직하게는 KOH 를 포함하는 군에서 선택되는 알칼리 금속 수산화물을 포함하는 군에서 선택되고, 본 발명에 따른 조성물에서의 염기 (성분 b) 의 비율이 바람직하게는 2-40 중량%, 더욱 바람직하게는 10-30 중량%, 바람직하게는 15-25 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 성분 c) 가 바람직하게는 Borregaard 사의 Borresperse NA, Borresperse 3A, Ultrazine NA, Ufoxane 3A, Vanisperse CB, Marasperse AG, MARASPERSE N 22, MARASPERSE C 21, MARASPERSE CBOS-4, WAFEX CA122 및 Borresperse CA; Ingevity 사의 KRAFTSPERSE EDF-350, KRAFTSPERSE 25M, KRAFTSPERSE EDF-450, REAX 100M, REAX 83A, REAX 85A, REAX 88A, REAX 88B, REAX 907, REAX 910, POLYFON H, POLYFON O 및 POLYFON T; Tembec 사의 AGRINOL DN 19 및 Agrinol C12; 및 보다 바람직하게는 REAX 88B 로 이루어진 리그노술포네이트 및 이의 염을 포함하는 군에서 선택되고, 본 발명에 따른 조성물에서의 성분 c) 의 비율이 바람직하게는 1-40 중량%, 더욱 바람직하게는 3-15 중량%, 및 보다 바람직하게는 8-12 중량% 인 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 다음을 포함하는 조성물:
    a. 하기 화학식 (I) 의 화합물:
    Figure pct00019

    [화학식 (I) 의 화합물은 하기의 정의를 가진다:
    W 는 메틸이고,
    X 는 염소 또는 메틸이고,
    Y 는 염소, 브롬 또는 메틸이고,
    A, B 및 이들이 결합하는 탄소 원자는, 이것이 결합하는 탄소 원자와 함께 5-원 또는 6-원 케탈을 형성하는 알킬렌디옥시기로 치환된 포화 C6-시클로알킬이고,
    G 는 수소 (a) 이거나, 또는 하기의 기 중 하나이다:
    Figure pct00020

    (식 중,
    M 은 산소이고,
    E 는 하나의 금속 이온 등가물 또는 암모늄 이온이고,
    R1 은 직쇄 또는 분지형 C1-C4-알킬이고,
    R2 는 직쇄 또는 분지형 C1-C4-알킬이다)],
    b. LiOH, KOH 및 NaOH 를 포함하는 군에서 선택되는 하나 이상의 염기 (성분 b),
    c. 바람직하게는 Borregaard 사의 Borresperse NA, Borresperse 3A, Ultrazine NA, Ufoxane 3A, Vanisperse CB, Marasperse AG, MARASPERSE N 22, MARASPERSE C 21, MARASPERSE CBOS-4, WAFEX CA122 및 Borresperse CA; Ingevity 사의 KRAFTSPERSE EDF-350, KRAFTSPERSE 25M, KRAFTSPERSE EDF-450, REAX 100M, REAX 83A, REAX 85A, REAX 88A, REAX 88B, REAX 907, REAX 910, POLYFON H, POLYFON O 및 POLYFON T; Tembec 사의 AGRINOL DN 19 및 Agrinol C12 로 이루어진 리그노술포네이트 및 이의 염의 군에서 선택되는 하나 이상의 분산제,
    d. 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염으로 이루어진 군에서 선택되는, 예컨대, 바람직하게는 ®Morwet EFW, 디옥틸술포숙신산의 나트륨 염, ®Aerosol OTB, 및 에틸렌디아민 상의 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 옥사이드의 블록 중합체, ®Synperonic T 905 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 습윤제,
    e. 임의로 하나 이상의 수용성 충전제, 및
    f. 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, a) 로서 하기 화합물에서 선택되는 화학식 (I) 의 화합물을 포함하는 조성물:
    Figure pct00021

    (I)
    b. KOH 및 NaOH 를 포함하는 군에서 선택되는 하나 이상의 염기 (성분 b),
    c. REAX 88B 로 이루어진 리그노술포네이트 및 이의 염의 군에서 선택되는 하나 이상의 분산제,
    d. 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염 및 디옥틸술포숙신산의 나트륨 염으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 습윤제,
    e. 임의로 용이하게 용해 가능한 무기 염, 당 및 우레아 유도체를 포함하는 군에서 선택되는 하나 이상의 수용성 충전제, 및
    f. 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 다음을 포함하는 조성물:
    a. 하기의 구조를 가지는 화학식 (I-2) 를 갖는 화합물:
    Figure pct00022

    b. 염기 (성분 b) 로서 KOH,
    c. 리그노술포네이트의 군으로부터의 염기성 분산제로서 REAX 88B (CAS No. 68512-34-5),
    d. 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염, 바람직하게는 ®Morwet EFW 로 이루어진 군에서 선택되는 습윤제,
    e. 임의로 당, 바람직하게는 락토오스 및 말토덱스트린, 보다 바람직하게는 락토오스를 포함하는 군에서 선택되는 수용성 충전제,
    f. 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 다음을 포함하는 조성물:
    a. 하기의 구조를 가지는 화학식 (I-2) 를 갖는 화합물:
    Figure pct00023

    b. 염기 (성분 b) 로서 KOH,
    c. 리그노술포네이트의 군으로부터의 염기성 분산제로서 REAX 88B (CAS No. 68512-34-5),
    d. 알킬화된 나프탈렌술포네이트의 나트륨 염, 바람직하게는 ®Morwet EFW 로 이루어진 군에서 선택되는 습윤제,
    e. 당, 바람직하게는 락토오스 및 말토덱스트린, 보다 바람직하게는 락토오스를 포함하는 군에서 선택되는 수용성 충전제,
    f. 임의로 추가의 수용성 또는 액체 활성 성분 및 아쥬반트.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 성분 대 염기 (성분 (a) 대 (b)) 의 몰비가 0.7:1.0 내지 1.0:0.7 의 범위인 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 성분 대 염기 (성분 (a) 대 (b)) 의 몰비가 1.0:1.0 내지 1.0:0.9 의 범위인 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 a-f 가 다음과 같이 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    a) 55 - 85 중량%
    b) 10 - 30 중량%
    c) 3 - 15 중량%
    d) 1 - 3 중량%
    e) 0 - 25 중량%
    f) 0 - 10 중량%.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 a-f 가 다음과 같이 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    a) 55 - 80 중량%
    b) 10 - 30 중량%
    c) 3 - 15 중량%
    d) 1 - 3 중량%
    e) 0 - 20 중량%
    f) 0.1 - 8 중량%.
  12. 성분을 혼합한 후, 분무 건조시킴으로써 수행되는 것을 특징으로 하는, 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 제조 방법.
  13. 식물 및/또는 이들의 서식지에 존재하는 활성 농약 성분의 적용을 위한, 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  14. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 함량을 특징으로 하는 제품.
  15. 곤충을 방제하기 위한, 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
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