KR20200132774A - 첨가제를 함유하는 전해액 및 이 전해액을 포함하는 리튬 이온 전지 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 전해액 조성물에 첨가제를 포함하여 리튬금속을 안정화시키는 기술 및 이를 이용한 리튬 이온 전지를 제공하는 것에 관한 것이다. 상기 리튬 이온 전지는 양극과 리튬 금속 또는 리튬 합금을 포함하는 음극을 포함한다. 상기 양극과 음극의 사이에 리튬염, 유기 용매, 및 리튬 금속 안정화 첨가제인 카본다이설파이드(CS2)를 함유하는 전해액이 배치된다. 이에 따라, 리튬의 불균일한 적층에 기인하는 리튬 수지상 성장을 억제할 수 있다. 따라서, 리튬 금속을 음극으로 사용하면서도 높은 용량을 발현할 수 있고 또한 수명 특성이 크게 개선된 완전전지(full cell)형태의 리튬 이온 전지를 구현할 수 있다.

Description

첨가제를 함유하는 전해액 및 이 전해액을 포함하는 리튬 이온 전지{Electrolyte solution including additives and lithium ion battery containing the electolyte solution}
본 발명은 이차전지에 관한 것으로, 보다 상세하게는 리튬 금속을 포함하는 이차전지에 관한 것이다.
이차전지는 방전뿐 아니라 충전이 가능하여 반복적으로 사용할 수 있는 전지를 말한다. 이차전지 중 대표적인 리튬 이온 전지는 충전 과정에서 리튬 이온이 양극에서 음극으로 이동하며, 방전 과정에서는 리튬 이온이 음극에서 양극으로 이동하는 전지이다.이러한 리튬 이온 전지에서 일반적으로는 탄소 물질을 음극소재로 사용한다. 최근에는 탄소물질보다 이론적으로 매우 높은 에너지 용량을 가지는 리튬 금속을 음극재로 사용하고자 하는 연구들이 진행되고 있다.
그러나, 리튬 금속은 높은 화학적/전기화학적 반응성으로 인해 전해질과 반응하여 표면에 두꺼운 저항층이 형성될 수 있다. 상기 두꺼운 저항층은 전지의 저항을 높여 충방전시 용량을 감소시킬 수 있다. 뿐만 아니라 리튬 금속 전극 표면의 불균일한 전류 분포로 인해 특정 부위에만 리튬이 증착되어 수지상 석출물인 리튬 덴드라이트(dendrite) 를 형성할 수 있다. 이러한 리튬 덴드라이트는 전류 단락(short circuit)을 일으켜 전지 성능을 퇴화시키며, 폭발 등의 안정성 문제를 일으켜 리튬 이차 전지의 상용화에 큰 문제로 대두되고 있다. 또한, 덴드라이트는 기계적으로 약한 부분(bottle neck)을 가지고 있어 방전 중에 집전체와 전기적 접촉을 상실하는 불활성 리튬(dead lithium)을 형성함으로써 전지의 용량을 감소시키고 사이클 수명을 단축시키며, 전지의 안정성에 좋지 않은 영향을 미친다.
한국특허공개공보 제10-2018-0065958호
따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 리튬 금속을 음극으로 사용하면서도 전지의 수명특성이 향상된 리튬 금속 이차전지를 제공함에 있다.
본 발명의 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 기술적 과제를 이루기 위하여 본 발명의 일 실시예는 리튬 이온 전지를 제공한다. 상기 리튬 이온 전지는 양극과 리튬 금속 또는 리튬 합금을 포함하는 음극을 포함한다. 상기 양극과 음극의 사이에 리튬염, 유기 용매, 및 리튬 금속 안정화 첨가제인 카본다이설파이드(CS2)를 함유하는 전해액이 배치된다.
상기 양극은 리튬 전이금속 산화물을 포함할 수 있다.
상기 유기 용매는 카보네이트계 용매를 포함할 수 있다. 상기 카보네이트계 용매는 선형 카보네이트계 용매와 환형 카보네이트계 용매를 함유할 수 있다. 상기 선형 카보네이트계 용매는 EMC(ethyl methyl carbonate)이고, 상기 환형 카보네이트계 용매는 FEC(fluoroethylene carbonate) 이고, 상기 EMC와 상기 FEC는 1:1 내지 4:1의 부피비로 혼합될 수 있다.
상기 전해액은 황화인(phosphorus sulfide)을 더 포함할 수 있다. 상기 황화인은 오황화인(P2S5)을 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 유기리튬염과 무기리튬염을 포함할 수 있다. 상기 유기리튬염은 LiDFOB(lithium difluoro(oxalato)borate), LiTFSI(lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 기술적 과제를 이루기 위하여 본 발명의 다른 실시예는 전해액 제조방법을 제공한다. 상기 제조방법은 액체 상태의 카본다이설파이드에 고체 상태의 황화인을 용해하여 황화인-카본다이설파이드 용액을 제조하는 단계를 포함한다. 상기 황화인-카본다이설파이드 용액을 카보네이트계 용매와 혼합한다.
상기 황화인-카본다이설파이드 용액 제조시, 고체 상태의 황화인은 액체상태의 카본다이설파이드 내에서 포화상태로 용해될 수 있다. 상기 황화인-카본다이설파이드 용액을 카보네이트계 용매와 혼합하기 전에, 상기 카보네이트계 용매 내에 리튬염을 용해하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상술한 바와 같이 본 발명에 따른 리튬 전지는 리튬 금속 또는 리튬 합금 전극을 음극으로 사용하면서도 수명특성이 크게 개선된 완전전지(full cell) 형태로 구현될 수 있다.
상기 리튬 전지는 리튬금속 표면에 효과적인 유/무기 복합막을 형성함으로써 충전 및 방전에 따른 리튬금속의 수지상성장을 억제하고, 이에 따른 전해질의 소모를 억제함으로써 리튬금속전지의 효율을 향상시킬 수 있다.
그러나, 본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 리튬 이온 전지의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 이차전지의 음극 표면을 나타낸 전자현미경(Scanning electron microscope, SEM) 사진이다.
도 3는 본 발명의 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 이차전지의 첫 번째 충전 및 방전에서의 용량을 나타내는 그래프이다.
도 4는 본 발명의 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 이차전지의 충방전 횟수에 따른 용량유지율 및 충전 용량에 대한 방전용량의 효율을 나타내는 그래프이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예들을 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다"등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의 되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가진 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명을 설명함에 있어 전체적인 이해를 용이하게 하기 위하여 도면 상의 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 참조 부호를 사용하고 동일한 구성 요소에 대해서 중복된 설명은 생략한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 리튬 이온 전지를 개략적으로 나타낸 단면도이다.
도 1을 참조하면, 리튬 이온 전지(100)는 양극(10), 음극(40) 및 이들 사이에 개재된 분리막(20)을 포함할 수 있다. 상기 양극(10)과 음극(40) 사이에 전해액(미도시)이 충전될 수 있다. 또한 상기 음극(40)은 음극 집전체(60) 상에 배치될 수 있고, 상기 양극(10)은 양극 집전체(50) 상에 배치될 수 있다.
상기 양극(10)은 리튬-전이금속 산화물을 양극활물질로 포함할 수 있다. 상기 리튬-전이금속 산화물은 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물로서, 구체적으로는 코발트, 망간, 니켈 및 알루미늄으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 전이금속과 리튬과의 복합산화물일 수 있다. 상기 리튬-전이금속 산화물은 Li(NiaCobMncAld)O2(여기에서, 0≤a≤1, 0≤b≤1, 0≤c≤1, 0≤d<1, a+b+c+d=1) 또는 Li(NiaCobMnc)O4(0<a≤2, 0<b≤2, 0<c≤2, a+b+c=2)일 수 있다. 보다 구체적으로 LiCoO2, LiNiO2, LiMnO2, LiMn2O4, Li(NiaCobMnc)O2(여기에서, 0<a<1, 0<b<1, 0<c<1, a+b+c=1), LiNi1-YCoYO2, LiCo1-YMnYO2, LiNi1-YMnYO2 (여기에서, 0<Y<1), LiMn2-ZNiZO4, LiMn2-ZCoZO4 (여기에서, 0<Z<2) 일 수 있다.
상기 양극(10)은 상기 리튬-전이금속 산화물에 더하여, 도전재 및 바인더를 더 포함할 수 있다.
상기 양극 집전체(50)는 카본 페이퍼(gas diffusion layer), 니켈메시(Ni mesh), 스테인레스 메시(Stainless mesh), 니켈 폼(Ni foam), 글래스 파이버(glass fiber), 카본나노튜브층 또는 그래핀층 일 수 있다.
상기 음극(40)은 리튬 금속층 혹은 리튬 합금층일 수 있다. 상기 음극(40)에서는 방전과정에서 리튬 금속이 리튬 이온으로 산화되고 충전 과정에서 리튬 이온이 리튬 금속으로 환원되는 반응이 일어날 수 있다. 리튬 금속층은 리튬 포일일 수 있고, 리튬 합금층은 리튬 합금 포일일 수 있다. 리튬 합금은 리튬과 다른 금속 예를 들어 Mg, Au, Ag, Al, Zn, Sn 또는 이들 중 둘 이상의 조합의 합금일 수 있다.
상기 음극 집전체(60)은 내열성을 갖는 금속일 수 있는데, 일 예로서 철, 구리, 알루미늄, 니켈, 스테인레스강, 티탄, 탄탈, 금, 백금 등일 수 있다. 일 실시예에서, 음극 집전체(60)는 구리 또는 스테인레스강일 수 있다.
상기 분리막(20)은 종래에 분리막으로 사용된 통상적인 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름을 단독으로 또는 이들을 2층 이상 적층하여 사용할 수 있으며, 또는 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유 또는 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포를 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전해액(미도시)은 리튬염, 유기 용매, 및 리튬 금속 안정화 첨가제를 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 리튬 이온의 공급원으로서, 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한없이 사용가능하다. 상기 리튬염은 무기리튬염, 유기리튬염, 또는 이들의 조합일 수 있다. 상기 무기리튬염은 LiPF6, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAlO4, LiAlCl4, LiSO3CF3 또는 LiClO4 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 유기 리튬염은 리튬 디플루오로 옥살레이토보레이트(LiDFOB), 리튬 비스옥살레이토보레이트(LiBOB), 및 리튬 비스(트리플루오로메탄술포닐)이미드(LiTFSI)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 보다 바람직하게는 LiDFOB, LiTFSI에서 선택되는 하나 또는 둘 이상을 포함할 수 있다. 이 때, LiDFOB와 LiTFSI는 1:1 내지 1:4의 몰비를 가질 수 있다.
상기 전해액 내에서 리튬염은 0.8 내지 1.2 M 구체적으로, 0.9 내지 1.1M로 함유될 수 있다.상기 유기 용매는 카보네이트계 용매일 수 있으며, 선형 카보네이트계 용매, 환형 카보네이트계 용매, 또는 이들의 조합을 함유할 수 있다. 상기 환형 카보네이트계 용매는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 4의 알킬렌 카보네이트(이 때, 치환기는 할로겐기, 알릴기, 탄소수 1 내지 2의 알킬기일 수 있음), 구체적으로 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부틸렌 카보네이트(BC), 및 플루오로에틸렌카보네이트(FEC), 또는 이들의 조합일 수 있다. 상기 선형 카보네이트계 용매는 다이알킬카보네이트일 수 있다. 상기 다이알킬카보네이트에서 두 개의 알킬기는 서로에 관계없이 탄소수 1 내지 3의 선형 또는 분지형 알킬기일 수 있다. 상기 다이알킬카보네이트는 구체적으로, 디메틸카보네이트(DMC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디프로필 카보네이트(DPC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 메틸프로필카보네이트(MPC), 에틸프로필 카보네이트(EPC), 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 유기 용매는 환형 카보네이트와 선형 카보네이트의 혼합물일 수 있다. 일 예로서, EMC(ethyl methyl carbonate), FEC(fluoroethylene carbonate) 또는 이들의 조합일 수 있다. 자세하게는 EMC와 FEC가 1:1 내지 4:1의 부피비, 바람직하게는 2.5:1 내지 3.5:1의 부피비로 혼합된 용매일 수 있다.
상기 리튬 금속 안정화 첨가제는 카본다이설파이드(CS2)를 포함할 수 있다. 리튬 금속 안정화 첨가제는 그 자체로서 리튬 금속을 안정화시킬 수 있으며, 나아가 리튬 금속의 표면에 보호막을 형성하여 이차전지의 충방전에 따른 수지상 성장을 억제하고 리튬 금속을 보호하는 것일 수 있다. 그 결과, 전해액의 소모를 억제할 수 있으며, 이에 따라, 리튬 이온 전지의 효율이 개선되는 것일 수 있다. 상기 카본다이설파이드(CS2)는 상기 전해액 총량 대비 0.5 내지 1.5 중량%, 구체적으로, 0.8 내지 1.2 중량%로 함유될 수 있다.
상기 전해액은 무기물 첨가제인 황화인(phosphorus sulfide) 을 더 포함할 수 있다. 상기 황화인은 삼황화인(P4S3), 오황화인(P2S5), 칠황화인(P4S7), 또는 이들의 조합일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 일 예로서, 상기 황화인은 오황화인(phosphorus pentasulfide, P2S5)일 수 있다. 또한, 무기물 첨가제는 전해액 총량 대비 0.0001 내지 0.1중량% 일 예로서, 0.0005 내지 0.005 중량% 로 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면 리튬 금속이 음극으로 사용된 전지에 리튬 안정화 첨가제인 카본다이설파이드에 더하여 황화인이 용해된 카보네이트계 전해액을 사용함으로써, 리튬의 불균일한 적층에 기인하는 리튬 수지상 성장을 억제할 수 있다. 따라서, 리튬 금속을 음극으로 사용하면서도 높은 용량을 발현할 수 있고 또한 수명 특성이 크게 개선된 완전전지(full cell)형태의 리튬 이온 전지를 구현할 수 있다.
상기 전해액은 액체 상태의 카본다이설파이드 내에 고체 상태의 황화인을 용해하여 황화인-카본다이설파이드 용액을 얻은 후, 상기 황화인-카본다이설파이드 용액을 카보네이트계 용매와 혼합하여 얻을 수 있다.
이와 같이, 액체 상태의 카본다이설파이드는 고체상태에 있는 황화인의 용해 매개체로 작용할 수 있다. 상기 카보네이트계 용매는 고전압에서 안정한 반면 유전상수가 낮아 황화인과 같은 첨가제를 용해시키기 어려운 단점이 있으나, 상기 액체 상태의 카본다이설파이드를 황화인에 대한 용해 매개체로 사용함에 따라 카보네이트계 용매를 사용하면서도 황화인이 용해된 전해액을 얻을 수 있다.
상기 황화인-카본다이설파이드 용액 내에서 황화인은 포화상태일 수 있다. 자세하게는, 황화인을 카본다이설파이드 용액 내에서 과포화 상태로 용해시킨 후 상층액을 사용할 수 있다.
상기 카보네이트계 용매를 황화인-카본다이설파이드 용액과 혼합하기 전에, 상기 카보네이트계 용매 내에 리튬염을 용해할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실험예(example)을 제시한다. 다만, 하기의 실험예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐, 본 발명이 하기의 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
[실험예들; Examples]
실시예 1
층상계 [LiNi0.73Al0.02Co0.10Mn0.15O2]을 양극 활물질, 카본블랙(super P 및 KS6), 및 바인더인 PVDF(polyvinylidene difluoride)를 90:5.5:4.5의 중량비로 혼합한 후 집전체인 Al 포일 상에 적층하여 양극을 제조하였다. 리튬 금속 호일을 음극으로 사용하였다.
고체 상태의 오황화인을 액체 상태의 카본다이설파이드에 0.1 중량%로 용해시켜 오황화인-카본다이설파이드 용액을 얻었다. 상기 오황화인-카본다이설파이드 용액은 상기 오황화인을 카본다이설파이드에 과량으로 첨가하고, 35℃에서 빠르게 교반 후 그 상층액을 사용한다. 0.8M LiTFSI, 0.2M LiDFOB 및 0.05M LiPF6를 포함하는 EMC와 FEC가 3대 1의 부피비로 혼합되어 있는 카보네이트계 혼합용매에, 상기 오황화인-카본다이설파이드 용액을 혼합하여 전해액을 얻되, 상기 전해액 내에서 오황화인-카본다이설파이드 용액은 1 중량%가 되도록 혼합하였다. 이 때, 상기 전해액 내에서 상기 오황화인은 0.001중량%로 상기 카본다이설파이드는 0.999중량%로 함유되었다.
상기 전해액을 상기 양극과 상기 음극 사이에 주입하여 리튬 이온 전지를 제조하였다.
실시예 2
전해액 내에 오황화인이 용해되어 있지 않으며, 카본 다이설파이드가 전해액 총량에 대하여 1 중량% 혼합된 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로, 리튬 이온 전지를 제조하였다.
비교예 1
오황화인 및 카본다이설파이드를 포함하지 않는 전해액을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법을 이용하여, 리튬 이온 전지를 제조하였다.
상기의 실시예 및 비교예들의 전해액의 조성을 정리하면 하기의 표 1과 같다.
무기물 첨가제
[중량%]		 리튬 금속 안정화 첨가제
[중량%]		 유기 리튬염
[몰농도]		 무기 리튬염
[몰농도]		 혼합용매
[부피비]
실시예1 P2S5[0.001] CS2[0.999] LiTFSI
[0.8]		 LiDFOB
[0.2]		 LiPF6
[0.05]		 EMC:FEC
[3:1]
실시예2 - CS2[1]
비교예1 - -
도 2는 본 발명의 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 리튬 이온 전지의 음극 표면을 나타낸 전자현미경(Scanning electron microscope, SEM) 사진이다. 리튬을 리튬 호일 위에 0.09 mA/cm2, 0.18 mA/cm2, 0.36mA/cm2, 0.9mA/cm2 의 전류조건에서 전기화학적으로 각각 1회 증착 및 탈착시킨 뒤 1.8 mA/cm2 조건으로 1회 증착시킨 후, 전자현미경으로 확인하였다.
도 2를 참조하면, 실시예 1 및 실시예 2와 같이 리튬 금속 안정화 첨가제를 포함하는 전해액을 이용하고, 더 자세하게는 실시예 1과 같이 무기물 첨가제를 추가로 포함한 리튬 이온 전지의 경우, 비교예 1 대비, 음극 표면상에 리튬이 더 두껍고 높은 밀도로 적층되고 균일하게 증착하여 표면 거칠기가 완화된 것을 확인할 수 있다.
실험예 : 리튬금속을 음극으로 사용한 전지의 전기화학 성능의 평가
리튬금속전지의 전기화학 성능을 평가하기 위하여 위에 제작된 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 리튬금속전지의 충방전 특성을 평가하여 그 결과를 도 3 및 도 4에 나타내었다.
도 3은 본 발명의 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 이차전지의 첫 번째 사이클에서의 충방전 특성을 나타낸 그래프이다. 성능 평가는 2.7V 내지 4.3V에서 0.09mA/cm2, 0.18mA/cm2, 0.36mA/cm2, 0.9mA/cm2의 전류밀도로 충전 및 방전을 1회씩 실시한 뒤, 충전 1.8mA/cm2의 전류조건으로 방전 및 5.4mA/cm2의 전류 조건으로 충전을 반복함으로써 진행되었다.
도 4는 본 발명의 실시예 1, 실시예 2 및 비교예 1에 따른 리튬 이온 전지의 사이클 횟수에 따른 용량유지율 및 충방전 횟수에 따른 이차전지의 충전용량에 대한 방전용량의 효율을 나타내는 그래프이다. 성능 평가는 도 3과 동일하게 진행되었다.
도 4를 참조하면, 실시예 1과 같이 무기물 첨가제와 리튬 금속 안정화 첨가제를 포함하는 전해액을 이용한 이차전지의 경우, 비교예 대비 700 사이클에 이르기까지 용량유지율이 가장 우수한 것을 확인할 수 있다.
또한, 도 4를 참조하면, 실시예 1에 따른 리튬 이온 전지는 700사이클에 이르기까지 쿨롱 효율이 대략 100%을 유지하는 것으로 나타났다.
이상 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
100 : 리튬 이온 전지 10 : 양극
20 : 분리막 40 : 음극
50 : 양극 집전체 60 : 음극 집전체

Claims (12)

  1. 양극;
    리튬 금속 또는 리튬 합금을 포함하는 음극; 및
    리튬염, 유기 용매, 및 리튬 금속 안정화 첨가제인 카본다이설파이드(CS2)를 함유하는 전해액을 포함하는 리튬 이온 전지.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 양극은 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 리튬 이온 전지.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 유기 용매는 카보네이트계 용매를 포함하는 리튬 이온 전지.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 카보네이트계 용매는 선형 카보네이트계 용매와 환형 카보네이트계 용매를 함유하는 리튬 이온 전지.
  5. 제 4항에 있어서,
    상기 선형 카보네이트계 용매는 EMC(ethyl methyl carbonate)이고,
    상기 환형 카보네이트계 용매는 FEC(fluoroethylene carbonate) 이고,
    상기 EMC와 상기 FEC는 1:1 내지 4:1의 부피비로 혼합된 리튬 이온 전지.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 전해액은 황화인(phosphorus sulfide)을 더 포함하는 리튬 이온 전지.
  7. 제 6항에 있어서,
    상기 황화인은 오황화인(P2S5)을 포함하는 리튬 이온 전지.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 리튬염은 유기리튬염과 무기리튬염을 포함하는 리튬 이온 전지.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 유기리튬염은 LiDFOB(lithium difluoro(oxalato)borate), LiTFSI(lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide) 또는 이들의 조합을 포함하는 리튬 이온 전지.
  10. 액체 상태의 카본다이설파이드에 고체 상태의 황화인을 용해하여 황화인-카본다이설파이드 용액을 제조하는 단계; 및
    상기 황화인-카본다이설파이드 용액을 카보네이트계 용매와 혼합하는 단계를 포함하는, 전해액 제조방법.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 황화인-카본다이설파이드 용액 제조시, 고체 상태의 황화인은 액체상태의 카본다이설파이드 내에서 포화상태로 용해된 전해액 제조방법.
  12. 제 10항에 있어서,
    상기 황화인-카본다이설파이드 용액을 카보네이트계 용매와 혼합하기 전에,
    상기 카보네이트계 용매 내에 리튬염을 용해하는 단계를 더 포함하는 전해액 제조방법.
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