KR20200098306A - 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치 - Google Patents

자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치 Download PDF

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Abstract

자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시하며, 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치는 상기 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 저장하는 메모리 및 사용자로부터 선택된 자가진단기기에 대한 상기 가이드정보를 제공하고, 제공된 가이드정보에 따라 테스트된 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 제어부를 포함할 수 있다.

Description

자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치{METHOD AND APPARATUS FOR ANALYZING RESULT OF SELF-DIAGNOSTIC KIT}
본 명세서에서 개시되는 실시예들은 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 사용자가 사용하는 자가진단기기 별로 사용가이드를 제공함과 동시에 자가진단기기의 진단결과를 분석하여 정확한 진단결과를 제공하는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치에 관한 것이다.
최근 들어 다양한 목적의 자가진단기기가 개발되면서 사용자의 몸상태를 쉽게 확인할 수 있게 되었다.
이를 위해, 자가진단기기는 특정 호르몬 또는 특정 단백질과 반응하여 색이 변하거나 또는 특정 표시가 되도록 하여 특정 질병 또는 몸의 상태를 진단할 수 있도록 한다.
특히, 임신테스트 또는 배란확인 등과 같이 호르몬을 이용한 자가진단기기의 경우, 자가진단기기에는 임신 또는 배란 시 나타나는 호르몬과 반응하는 시약이 도포되어 있으며, 자가진단기기에 도포된 시약이 호르몬과 반응함에 따라 색이 변하는지에 따라 사용자 스스로 임신하였는지 또는 배란시기인지를 확인할 수 있도록 한다.
이때, 자가진단기기 별로 검출하고자 하는 호르몬 또는 단백질마다 시약과의 반응시간, 검출방법이 상이함에 따라 자가진단기기마다 시료를 샘플링하는 방법, 사용방법, 결과의 판독 등이 상이하며, 같은 종류의 진단기기라도 제조사나 모델에 따라 사용방법이 상이하다.
하지만, 자가진단기기의 모양 및 원리가 유사함에 따라 사용자들이 사용방법 또는 결과 판독 방법을 정확하게 숙지하지 않고 사용함에 따라 잘못된 진단결과를 얻을 수 있다는 문제점이 있다.
관련하여 선행기술 문헌인 한국특허공개번호 제10-2013-0025463 호는 신체의 건강 상태를 손쉽게 확인할 수 있는 자가진단키트에 관한 것으로, 측정기 본체에 혈당 측정모듈과 활성화 산소 측정모듈로 이루어진 모듈부를 선택적으로 부착하여 사용하여 휴대가 간편하여 일반 가정에서도 쉽게 이용할 수 있고, 혈당측정시의 시그널과 가속도 맥파 및 심박변이도를 통해 얻은 산소포화도측정시의 시그널의 차이에 따라 각각의 모듈 및 측정기 본체에 단자를 개별적으로 형성할 뿐, 사용자가 자가진단기기의 정확한 사용을 하도록 유도하거나 정확한 결과판독을 제공할 수 없다.
따라서 상술된 문제점을 해결하기 위한 기술이 필요하게 되었다.
한편, 전술한 배경기술은 발명자가 본 발명의 도출을 위해 보유하고 있었거나, 본 발명의 도출 과정에서 습득한 기술 정보로서, 반드시 본 발명의 출원 전에 일반 공중에게 공개된 공지기술이라 할 수는 없다.
본 명세서에서 개시되는 실시예들은, 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시하는데 목적이 있다.
본 명세서에서 개시되는 실시예들은, 자가진단기기의 정확한 사용방법을 제공하는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시하는 데 목적이 있다.
본 명세서에서 개시되는 실시예들은, 시료가 샘플링된 자가진단기기의 진단결과를 분석하여 정확한 진단결과를 제공하는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시하는데 목적이 있다.
본 명세서에서 개시되는 실시예들은, 자가진단기기를 사용하는 사용자와 유사한 타 사용자그룹의 진단결과와 사용자의 진단결과를 비교분석하여 진단결과의 신뢰도를 판단하는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시하는데 목적이 있다.
본 명세서에서 개시되는 실시예들은, 추가적인 진단을 위한 진단시기를 사용자에게 알림으로써 추가진단을 통해 진단결과의 정확도를 높이는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시하는데 목적이 있다.
상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 일 실시예에 따르면, 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 장치에 있어서, 상기 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 저장하는 메모리 및 사용자로부터 선택된 자가진단기기에 대한 상기 가이드정보를 제공하고, 제공된 가이드정보에 따라 테스트된 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 제어부를 포함할 수 있다.
다른 실시예에 따르면, 자가진단기기분석장치가 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 장치에 있어서, 사용자로부터 선택된 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 제공하는 단계 및 제공된 가이드정보에 따라 테스트된 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 단계를 포함할 수 있다.
또 다른 실시예에 따르면, 자가진단기기분석방법을 수행하는 프로그램이 기록된 컴퓨터 판독이 가능한 기록매체로서, 상기 자가진단기기분석방법은, 사용자로부터 선택된 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 제공하는 단계 및 제공된 가이드정보에 따라 테스트된 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 단계를 포함할 수 있다.
다른 실시예에 따르면, 자가진단기기분석장치에 의해 수행되며, 상기 자가진단기기분석방법을 수행하기 위해 기록매체에 저장된 컴퓨터프로그램으로서, 상기 자가진단기기분석방법은, 사용자로부터 선택된 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 제공하는 단계 및 제공된 가이드정보에 따라 테스트된 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 단계를 포함할 수 있다.
전술한 과제 해결 수단 중 어느 하나에 의하면, 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시할 수 있다.
전술한 과제 해결 수단 중 어느 하나에 의하면, 자가진단기기의 정확한 사용방법을 가이드를 통해 사용자가 정확하게 자가진단기기를 사용할 수 있도록 하는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시할 수 있다.
전술한 과제 해결 수단 중 어느 하나에 의하면, 시료가 샘플링된 자가진단기기의 진단결과를 분석하여 육안상 진단결과가 불명확한 경우에도 정확한 진단결과를 식별할 수 있는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시할 수 있다.
전술한 과제 해결 수단 중 어느 하나에 의하면, 자가진단기기를 사용하는 사용자와 유사한 타 사용자그룹의 진단결과와 사용자의 진단결과를 비교분석하여 진단결과의 신뢰도를 판단하는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시할 수 있다.
전술한 과제 해결 수단 중 어느 하나에 의하면, 추가적인 진단을 위한 진단시기를 사용자에게 알림으로써 추가진단을 통해 진단결과의 정확도를 높일 수 있는 자가진단기기의 결과를 분석하는 방법 및 장치를 제시할 수 있다.
개시되는 실시예들에서 얻을 수 있는 효과는 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 개시되는 실시예들이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1 은 일 실시예에 따른 자가진단기기분석장치를 도시한 블록도이다.
도 2 는 일 실시예에 따른 자가진단기기분석방법을 설명하기 위한 순서도이다.
도 3 내지 도 5 는 일 실시예에 따른 자가진단기기분석방법을 설명하기 위한 예시도이다.
아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 다양한 실시예들을 상세히 설명한다. 아래에서 설명되는 실시예들은 여러 가지 상이한 형태로 변형되어 실시될 수도 있다. 실시예들의 특징을 보다 명확히 설명하기 위하여, 이하의 실시예들이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 널리 알려져 있는 사항들에 관해서 자세한 설명은 생략하였다. 그리고, 도면에서 실시예들의 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
명세서 전체에서, 어떤 구성이 다른 구성과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 ‘직접적으로 연결’되어 있는 경우뿐 아니라, ‘그 중간에 다른 구성을 사이에 두고 연결’되어 있는 경우도 포함한다. 또한, 어떤 구성이 어떤 구성을 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 그 외 다른 구성을 제외하는 것이 아니라 다른 구성들을 더 포함할 수도 있음을 의미한다.
이하 첨부된 도면을 참고하여 실시예들을 상세히 설명하기로 한다.
다만 이를 설명하기에 앞서, 아래에서 사용되는 용어들의 의미를 먼저 정의한다.
‘자가진단기기’는 특정한 질병 또는 신체상태를 사용자 스스로 진단할 수 있는 기기로 특정 질병 또는 신체상태를 나타내는 지표인 단백질 또는 호르몬과 반응하는 물질이 도포될 수 있다.
‘시료’는 사용자의 질병 또는 신체상태를 진단하기 위해 사용자의 신체로부터 채취된 샘플이다.
위에 정의한 용어 이외에 설명이 필요한 용어는 아래에서 각각 따로 설명한다.
도 1은 일 실시예에 따른 자가진단기기분석장치(10)를 설명하기 위한 구성도이다.
자가진단기기분석장치(10)는 네트워크(N)를 통해 원격지의 서버에 접속하거나, 타 단말 및 서버와 연결 가능한 컴퓨터나 휴대용 단말기, 텔레비전, 웨어러블 디바이스(Wearable Device) 등으로 구현될 수 있다. 여기서, 컴퓨터는 예를 들어, 웹 브라우저(WEB Browser)가 탑재된 노트북, 데스크톱(desktop), 랩톱(laptop)등을 포함하고, 휴대용 단말기는 예를 들어, 휴대성과 이동성이 보장되는 무선 통신 장치로서, PCS(Personal Communication System), PDC(Personal Digital Cellular), PHS(Personal Handyphone System), PDA(Personal Digital Assistant), GSM(Global System for Mobile communications), IMT(International Mobile Telecommunication)-2000, CDMA(Code Division Multiple Access)-2000, W-CDMA(W-Code Division Multiple Access), Wibro(Wireless Broadband Internet), 스마트폰(Smart Phone), 모바일 WiMAX(Mobile Worldwide Interoperability for Microwave Access) 등과 같은 모든 종류의 핸드헬드(Handheld) 기반의 무선 통신 장치를 포함할 수 있다. 또한, 텔레비전은 IPTV(Internet Protocol Television), 인터넷 TV(Internet Television), 지상파 TV, 케이블 TV 등을 포함할 수 있다. 나아가 웨어러블 디바이스는 예를 들어, 시계, 안경, 액세서리, 의복, 신발 등 인체에 직접 착용 가능한 타입의 정보처리장치로서, 직접 또는 다른 정보처리장치를 통해 네트워크를 경유하여 원격지의 서버에 접속하거나 타 단말과 연결될 수 있다.
도 1 을 참조하면, 일 실시예에 따른 자가진단기기분석장치(10)는, 입출력부(110), 제어부(120), 통신부(130) 및 메모리(140)를 포함할 수 있다.
입출력부(110)는 사용자로부터 입력을 수신하기 위한 입력부와, 작업의 수행 결과 또는 자가진단기기분석장치(10)의 상태 등의 정보를 표시하기 위한 출력부를 포함할 수 있다. 예를 들어, 입출력부(110)는 사용자 입력을 수신하는 조작 패널(operation panel) 및 화면을 표시하는 디스플레이 패널(display panel) 등을 포함할 수 있다.
구체적으로, 입력부는 키보드, 물리 버튼, 터치 스크린, 카메라 또는 마이크 등과 같이 다양한 형태의 사용자 입력을 수신할 수 있는 장치들을 포함할 수 있다. 또한, 출력부는 디스플레이 패널 또는 스피커 등을 포함할 수 있다. 다만, 이에 한정되지 않고 입출력부(110)는 다양한 입출력을 지원하는 구성을 포함할 수 있다.
이러한, 입출력부(110)는 입력부의 카메라를 통해 자가진단기기의 반응결과를 촬영할 수 있으며, 촬영될 결과를 후술할 제어부(120)로 제공할 수 있다.
예를 들어, 입출력부(110)는 자가진단기기인 임신테스트기의 반응결과를 확인할 수 있는 부분을 카메라로 촬영할 수 있다.
제어부(120)는 자가진단기기분석장치(10)의 전체적인 동작을 제어하며, CPU 등과 같은 프로세서를 포함할 수 있다. 제어부(120)는 입출력부(110)를 통해 수신한 사용자 입력에 대응되는 동작을 수행하도록 자가진단기기분석장치(10)에 포함된 다른 구성들을 제어할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 메모리(140)에 저장된 프로그램을 실행시키거나, 메모리(140)에 저장된 파일을 읽어오거나, 새로운 파일을 메모리(140)에 저장할 수도 있다.
이러한 제어부(120)는 사용자에 의해 선택된 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 제공할 수 있다.
이를 위해, 제어부(120)는 사용자가 이용할 자가진단기기를 선택받을 수 있다. 예를 들어, 제어부(120)는 입출력부(110)를 통해 사용자가 이용할 자가진단기기의 포장지에 인쇄된 바코드를 스캔할 수 있으며, 바코드를 기초로 사용자가 이용할 자가진단기기를 식별할 수 있다.
또는 예를 들어, 제어부(120)는 사용자에게 적어도 하나의 자가진단기기의 명칭이 포함된 리스트를 제공할 수 있고, 제공된 리스트에서 어느 하나의 자가진단기기를 사용자로부터 선택받을 수 있다.
그리고 제어부(120)는 사용자의 개인정보를 획득하는 체크리스트를 제공할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 사용자 신체적 특성을 획득하기 위해 사용자의 나이, 복용중인 약, 기 보유한 질병 등에 대한 질의를 포함하는 체크리스트를 생성할 수 있고, 생성된 체크리스트를 사용자에게 제공하여 사용자의 개인정보를 획득할 수 있다.
또는 예를 들어, 제어부(120)는 사용자의 금식여부, 자가진단기기의 보관 방법 또는 개봉 여부 등에 대한 질의를 포함하는 체크리스트를 생성할 수 있고, 생성된 체크리스트를 통해 자가진단기기의 정확한 테스트를 위한 사용자의 준비여부를 확인할 수 있다.
그리고 제어부(120)는 제공된 체크리스트를 통해 획득된 사용자의 개인정보에 기초하여 사용자의 신체적 특성 또는 생활패턴을 분석할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 체크리스트를 통해 사용자가 복용하는 약과 시간을 분석할 수 있고, 복용하는 약의 원재료와 채내 잔류 시간 등을 기초로 사용자가 자가진단기기의 반응결과에 영향을 줄 수 있는 약의 복용패턴을 분석할 수 있다.
이때 실시예에 따라, 제어부(120)는 사용자의 개인정보 예를들어, 사용자의 체중, 체질량지수, 허리둘레, 활동시간, 기초체온, 생리일 등에 기초하여 사용자를 분류할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 사용자의 개인정보에 기초하여 분석된 사용자의 생활패턴과 유사한 생활패턴을 갖는 타 사용자와 매칭하여 사용자를 분류할 수 있다. 이를 통해 자가진단기기를 이용하는 복수의 사용자를 유사한 생활패턴을 갖는 사용자끼리 그룹핑할 수 있다.
이후, 제어부(120)는 사용자가 선택한 자가진단기기의 가이드정보를 제공할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 사용자가 선택한 자가진단기기의 시료 샘플링방법에 따라 ‘흐르는 소변에 샘플링’ 또는 ‘소변이 담긴 종이컵에 일정시간 노출’ 등 시료 샘플링방법을 가이드정보 제공할 수 있다.
이때, 실시예에 따라, 제어부(120)는 체크리스트를 통해 획득된 사용자의 신체적 특성 또는 생활패턴에 기초하여 가이드정보를 제공할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 낮에 활동하는 사용자의 생활패턴에 기초하여 사용자가 선택한 자가진단기기인 배란테스트기에 대한 가이드정보로 배란테스트를 위한 시료의 채취 시간을 오전 10시에서 11 시 사이에 채취하도록 가이드정보를 제공할 수 있다.
또는 예를 들어, 제어부(120)는 사용자가 복용한 약의 체내 잔류시간인 24시간을 고려하여 자가진단기기의 사용가능한 날짜를 제공할 수 있다.
그리고 제어부(120)는 자가진단기기에 대한 가이드정보에 따른 테스트 과정에 대해 사용자입력을 요청할 수 있고, 사용자입력의 획득여부에 따라 자가진단기기에 대한 테스트 과정을 체크할 수 있다.
예를 들어, 사용자가 선택한 배란테스트기에 시료를 채취하기 위해 일정 시간동안 소변에 접촉시켜야 하는 경우, 제어부(120)는 배란테스트기를 소변에 담그는 시작 시각을 입력을 요청하여 가이드정보에 따라 배란테스트기를 이용하는지 식별할 수 있다. 그리고 제어부(120)는 사용자로부터 획득된 시작 시각을 기준으로 기 설정된 시간이 지나면 종료 알람을 제공할 수 있다.
그리고 제어부(120)는 제공된 가이드정보에 따라 테스트된 자가진단기기의 진단결과를 분석할 수 있다.
이를 위해, 제어부(120)는 사용자의 테스트에 따라 자가진단기기가 시료와 반응한 반응상태를 촬영할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 입출력부(110)의 카메라를 이용하여 시료가 샘플링된 임신테스트기를 촬영할 수 있으며, 시료가 반응하여 색이 변한 반응결과를 식별할 수 있다.
그리고 제어부(120)는 자가진단기기를 촬영한 이미지를 기초로 진단결과를 결정할 수 있다.
하나의 실시예에 따라, 제어부(120)는 진단결과에 대응되는 기 저장된 반응결과에 기초하여 사용자가 테스트한 자가진단기기에 대응되는 반응결과를 분석하여 진단결과를 결정할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 임신테스트기의 임신상태와 임신이 아닌 상태 각각의 반응결과를 촬영한 기 저장된 대조이미지에 기초하여 사용자가 테스트한 임신테스트기를 촬영한 이미지를 비교할 수 있고, 사용자의 임신테스트기를 촬영한 이미지와 대조이미지간 유사도를 계산하여 진단결과를 결정할 수 있다.
이때, 제어부(120)는 실시예에 따라 사용자와 유사한 생활패턴을 갖는 타 사용자의 진단결과에 대응되는 자가진단기기의 반응결과를 촬영한 이미지를 기초로 사용자의 자가진단기기의 반응결과를 분석하여 진단결과를 결정할 수 있다.
다른 실시예에 따라, 제어부(120)는 사용자와 유사한 생활패턴을 갖는 타 사용자의 자가진단기기기의 반응결과와 진단결과간의 상관관계를 학습할 수 있고, 학습결과에 기초하여 사용자의 자가진단기기의 반응결과를 분석하여 진단결과를 결정할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 임신 진단결과에 따라 사용자와 유사한 생활패턴을 갖는 타 사용자의 임신테스트기의 반응결과를 촬영한 이미지를 학습할 수 있고, 학습결과에 기초하여 사용자의 임신테스트기의 반응결과를 기초로 진단결과를 결정할 수 있다.
그리고 제어부(120)는 사용자의 자가진단기기의 반응결과를 분석하여 결정된 진단결과와 실제 신체 상태 간의 동일여부를 나타내는 확률인 신뢰도를 계산할 수 있다.
하나의 실시예에 따라, 제어부(120)는 사용자와 동일하거나 유사한 신체특성을 가진 타 사용자의 입력을 기초로 사용자에 대한 진단결과에 대한 신뢰도를 제공할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 사용자의 배란테스트기 진단결과에 따라 실제 배란상태에 해당 되는지에 대한 확률인 신뢰도로 사용자와 동일하게 분류된 타 사용자 중 타 사용자의 배란테스트기에 의한 진단결과에 따라 실제 임신하였는지 여부를 입력받을 수 있고, 타 사용자의 입력에 기초하여 배란으로 진단된 타 사용자 중 실제 임신을 한 비율을 계산하여 제공할 수 있다.
또는 예를 들어, 제어부(120)는 사용자의 신체수치에 기초하여 복부 비만인 사용자와 타 사용자를 그룹핑한 그룹에서 배란테스트기의 진단결과가 배란기로 결정된 타 사용자 중 임신으로 연결된 확률이 20%인 것으로 계산되면, 사용자의 배란테스트기에 대한 진단결과 실제 배란이 되었을 신뢰도로 20%를 제공할 수 있다.
다른 실시예에 따라, 제어부(120)는 사용자와 동일한 그룹에 포함되는 타 사용자가 이용한 자가진단장치간의 연관성에 기초하여 계산된 신뢰도를 기초로 사용자에 대한 자가진단기기의 신뢰도를 제공할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 비만인 타 사용자가 이용한 배란테스트기의 진단결과 및 임신테스트기의 진단결과를 기초로 사용자가 속한 그룹의 배란테스트기의 신뢰도를 계산할 수 있고, 계산된 신뢰도를 기초로 사용자의 배란테스트기 신뢰도를 제공할 수 있다.
한편, 제어부(120)는 추가적으로 사용자의 자가진단기기의 반응결과에 대해 사용자의 자가진단기기의 가이드정보에 따라 테스트를 수행하여 진단결과를 판단하기에 적합한지에 대한 유효성을 식별할 수 있다.
이를 위해, 제어부(120)는 사용자가 자가진단기기의 가이드정보에 따라 테스트를 하였는지 식별할 수 있다.
예를 들어, 제어부(120)는 체크리스트를 통해 자가진단기기를 이용한 테스트 전 사용자가 가이드정보에 따라 금식을 하였는지 여부를 식별할 수 있다.
또는 예를 들어, 제어부(120)는 자가진단기기의 진단결과에 대한 사용자의 분석기록에 기초하여 사용자가 가이드정보에 따라 기 설정된 테스트 주기에 따라 자가진단기기의 이용한 테스트를 수행하였는지 식별할 수 있다.
그리고 예를 들어, 제어부(120)는 자가진단기기의 테스트 과정별로 사용자입력을 획득할 수 있고, 각 과정에 경과 시간에 따라 사용자입력이 발생하였는지에 기초하여 사용자가 테스트 과정에 따라 테스트하였는지 식별할 수 있다.
통신부(130)는 다른 디바이스 또는 네트워크와 유무선 통신을 수행할 수 있다. 이를 위해, 통신부(130)는 다양한 유무선 통신 방법 중 적어도 하나를 지원하는 통신 모듈을 포함할 수 있다. 예를 들어, 통신 모듈은 칩셋(chipset)의 형태로 구현될 수 있다.
통신부(130)가 지원하는 무선 통신은, 예를 들어 Wi-Fi(Wireless Fidelity), Wi-Fi Direct, 블루투스(Bluetooth), UWB(Ultra Wide Band) 또는 NFC(Near Field Communication) 등일 수 있다. 또한, 통신부(130)가 지원하는 유선 통신은, 예를 들어 USB 또는 HDMI(High Definition Multimedia Interface) 등일 수 있다.
메모리(140)에는 파일, 어플리케이션 및 프로그램 등과 같은 다양한 종류의 데이터가 설치 및 저장될 수 있다. 제어부(120)는 메모리(140)에 저장된 데이터에 접근하여 이를 이용하거나, 또는 새로운 데이터를 메모리(140)에 저장할 수도 있다. 또한, 제어부(120)는 메모리(140)에 설치된 프로그램을 실행할 수도 있다.
이러한 메모리(140)는 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 저장할 수 있다.
예를 들어, 메모리(140)는 각 자가진단기기의 명칭, 바코드번호 등을 저장할 수 있고, 각 자가진단기기의 진단결과에 따른 반응결과를 촬영한 이미지를 저장할 수 있다.
도 2 는 일 실시예에 따른 자가진단기기분석방법을 설명하기 위한 순서도이다.
도 2 에 도시된 실시예에 따른 자가진단기기분석방법은 도 1 에 도시된 자가진단기기분석장치(10)에서 시계열적으로 처리되는 단계들을 포함한다. 따라서, 이하에서 생략된 내용이라고 하더라도 도 1 에 도시된 자가진단기기분석장치(10)에 관하여 이상에서 기술한 내용은 도 2 에 도시된 실시예에 따른 자가진단기기분석방법에도 적용될 수 있다.
우선, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자로부터 선택된 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 제공할 수 있다(S2001).
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자에게 적어도 하나의 자가진단기기에 대한 리스트를 제공할 수 있고, 사용자가 사용하려는 자가진단기기를 선택받을 수 있다.
또는 예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자가 보유한 자가진단기기의 식별정보인 바코드를 촬영할 수 있고, 촬영된 바코드를 기초로 사용자가 보유한 자가진단기기가 ‘배란테스트기’임을 식별할 수 있다.
그리고 자가진단기기분석장치(10)는 선택된 자가진단기기에 기초하여 사용자의 개인정보를 획득하는 체크리스트를 제공할 수 있다(S2002).
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 자가진단기기의 보관상태, 유효기간 등 자가진단기기를 사용하기 위한 준비 단계의 수행여부에 대한 질문이 포함된 입력창인 체크리스트를 제공할 수 있다.
또는 예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자의 생활과 관련된 사항인 사용자가 복용중인 약, 금식여부, 사용자의 신체수치 등에 대한 질문이 포함되어 입력창인 체크리스트를 제공할 수 있다.
그리고 자가진단기기분석장치(10)는 체크리스트를 통해 획득된 사용자의 개인정보를 분석할 수 있고, 분석된 사용자의 생활패턴에 기초하여 사용자와 타 사용자를 그룹핑할 수 있다.
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자의 생활리듬이 불규칙하고 물을 많이 마시는 생활패턴을 가지고 있음을 분석할 수 있고, 사용자의 생활패턴과 동일하거나 유사한 생활패턴을 가진 타 사용자를 매칭하여 그룹핑할 수 있다.
그리고 자가진단기기분석장치(10)는 분석된 생활패턴에 기초하여 상기 가이드정보를 제공할 수 있다.
예를 들어, 사용자가 물을 많이 마시는 생활패턴을 가진 경우, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자에게 10시 이후 금식과 10시 이전에 취침할 것을 가이드정보로 제공할 수 있다.
또한, 예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 S2001단계에서 선택된 자가진단기기가 ‘배란테스트기’ 이면 사용자가 시료를 채취하는 방법으로 기상 후 첫 소변을 채취하여 자가진단기기의 하단 5cm 정도를 시료에 5초간 침출시킬 것을 가이드정보로 제공할 수 있다. 그리고 자가진단기기분석장치(10)는 테스트 시작시간을 사용자로부터 입력받을 수 있고, 테스트 시작시간으로부터 5 초 후 알림을 제공할 수 있다.
그리고 자가진단기기분석장치(10)는 사용자의 테스트에 따라 자가진단기기가 시료와 반응한 반응상태를 획득할 수 있다(S2003).
이에 앞서 실시예에 따라, 자가진단기기분석장치(10)는 S2002단계에서 사용자가 자가진단기기의 테스트를 가이드정보에 따라 진행하였는지를 식별할 수 있다.
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자에게 가이드정보에 따라 자가진단기기를 사용하였는지 여부를 질의할 수 있고, 사용자의 입력에 기초하여 테스트 완료여부를 식별할 수 있다.
그리고 자가진단기기분석장치(10)는 자가진단기기의 반응상태를 촬영할 수 있다.
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자로부터 자가진단기기의 촬영입력을 획득할 수 있고, 자가진단기기를 촬영할 수 있다.
또는 예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 구비된 카메라를 통해 식별되는 물체 중 자가진단기기와 동일한 형상이 식별되면 촬영할 수 있거나 또는 기 설정된 무늬가 표시된 포장지를 기준으로 촬영위치를 식별하여 포장지 위에 놓인 자가진단기기가 놓이면 촬영을 할 수 있다.
도 3 은 자가진단기기의 반응 결과를 촬영한 이미지를 도시한 예시도이다. 이를 참조하면, 자가진단기기분석장치(10)는 자가진단기기인 배란테스트기(301)에서 시료와의 반응상태를 확인할 수 있는 결과확인부(302)를 촬영할 수 있고, 촬영된 결과확인부(302)에서 시료와 반응한 결과를 나타내는 결과선(303)과 대조선(304)을기초로 사용자의 배란상태를 진단할 수 있다.
그리고 자가진단기기분석장치(10)는 기 저장된 타 사용자의 자가진단기기의 반응상태에 기초하여 자가진단기기의 진단결과를 분석할 수 있다(S2004).
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10) 자가진단기기의 반응상태가 촬영된 이미지를 기초로 시료와의 반응에 따른 결과선 및 대조선을 상호 비교할 수 있다. 이때, 자가진단기기분석장치(10)는 결과선 및 대조선의 선명도, 색의 번짐 등을 기초로 진단결과를 분석할 수 있다.
이때, 하나의 실시예에 따라, 자가진단기기분석장치(10)는 자가진단기기의 진단결과 판독 방법을 기초로 결과선 또는 대조선의 존재 여부와 결과선과 대조선의 선면도 등을 분석할 수 있다.
예를 들어, 자가진단기기인 임신테스트기의 반응상태에서 결과선의 색이 번져서 주변과 구분이 안 되는 경우, 자가진단기기분석장치(10)는 대조선 영역의 넓이 및 색을 결과선과 비교할 수 있고, 동일하지 못하면 임신이 아닌 것으로 진단결과를 분석할 수 있다.
도 4 는 배란테스트기의 반응상태를 도시한 예시도이다. 이를 참조하면, 자가진단기기분석장치(10)는 배란테스트기의 결과확인부(401)에서 배란테스트기의 가이드정보에 따라 테스트를 수행하지 않아 결과선부분(402)까지 색이 번져 결과를 확인할수 없는 경우에는 진단결과 결정이 불가한 상태로 분석할 수 있다.
또는 다른 실시예에 따라 자가진단기기분석장치(10)는 타 사용자의 진단결과와 자가진단기기의 반응상태 간의 관계를 학습할 수 있고, 학습된 결과에 기초하여 사용자의 진단상태를 분석할 수 있다.
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 자가진단기기인 임신테스트기에서 결과선의 선명도와 무관하게 결과선이 존재하면 임신으로 판단하는 진단결과를 학습할 수 있고, 임신테스트기의 결과선의 색이 연한 경우라도 임신으로 진단할 수 있다.
또는 예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 자가진단기기인 배란테스트기에서 결과선 및 대조선의 선명도에 따라 진단결과인 배란임박, 배란 전/후, 테스트 불량 등을 학습할 수 있고, 사용자가 테스트한 배란테스트기의 결과선과 대조선 각각의 선명도에 따라 진단결과를 정확하게 결정할 수 있다.
도 5 는 배란테스트기의 반응상태를 도시한 예시도이다. 이를 참조하면, 자가진단기기분석장치(10)는 배란임박으로 진단된 타 사용자의 배란테스트기(501)의 결과선(502) 및 대조선(503)의 색과 굵기를 학습할 수 있고, 사용자의 배란테스트기(504)의 결과선(505)과 대조선(506) 각각을 학습된 타 사용자의 배란테스트기(501)의 결과선(502)과 대조선(503) 각각과 비교할 수 있다. 그리고 자가진단기기분석장치(10)는 사용자의 결과선(505)이 존재하여도 타 사용자의 결과선(502)에 비해 선명도가 낮아 진단결과를 배란 전/후로 결정할 수 있다.
그리고 실시예에 따라, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자가 분류된 그룹에 속한 타 사용자의 진단결과와 실제 타 사용자의 신체상태와 비교하여 동일한 결과를 갖는 확률을 기초로 사용자의 진단결과 신뢰도를 분석할 수 있다.
예를 들어, 사용자가 복용하는 약물과 동일한 약물을 복용하는 타 사용자의 배란테스트기의 결과선이 선명하여도 실제 배란인 것으로 진단된 확률이 40%인 경우, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자의 배란테스트기의 결과선이 선명하여 배란으로 진단된 진단결과의 신뢰도는 40%인 것으로 분석할 수 있다.
그리고 실시예에 따라, 자가진단기기분석장치(10)는 자가진단기기를 이용한 진단결과의 유효성을 분석할 수 있다.
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 자가진단기기의 진단결과에 대한 분석기록에 기초하여 사용자가 가이드정보에 따라 자가진단기기의 이용시간을 식별하여 가이드정보에 따라 테스트를 진행하였는지 식별하여 진단결과의 유효성을 분석할 수 있다.
그리고 자가진단기기분석장치(10)는 S2004단계에서 분석된 진단결과에 기초하여 추가 테스트 필요여부를 사용자에게 알릴 수 있다(S2005).
예를 들어, 자가진단기기분석장치(10)는 사용자에게 진단결과가 불명확한 것으로 판단되었거나 자가진단기기의 반응상태가 유효하지 않으면 추가 테스트를 알릴 수 있다.
또는 예를 들어, 일정한 간격으로 테스트를 해야 하는 경우, 자가진단기기분석장치(10)는 테스트를 수행한 날로부터 기 설정한 기간 후에 추가 테스트를 할 것을 알릴 수 있다.
이상의 실시예들에서 사용되는 '~부'라는 용어는 소프트웨어 또는 FPGA(field programmable gate array) 또는 ASIC 와 같은 하드웨어 구성요소를 의미하며, '~부'는 어떤 역할들을 수행한다. 그렇지만 '~부'는 소프트웨어 또는 하드웨어에 한정되는 의미는 아니다. '~부'는 어드레싱할 수 있는 저장 매체에 있도록 구성될 수도 있고 하나 또는 그 이상의 프로세서들을 재생시키도록 구성될 수도 있다. 따라서, 일 예로서 '~부'는 소프트웨어 구성요소들, 객체지향 소프트웨어 구성요소들, 클래스 구성요소들 및 태스크 구성요소들과 같은 구성요소들과, 프로세스들, 함수들, 속성들, 프로시저들, 서브루틴들, 프로그램특허 코드의 세그먼트들, 드라이버들, 펌웨어, 마이크로코드, 회로, 데이터, 데이터베이스, 데이터 구조들, 테이블들, 어레이들, 및 변수들을 포함한다.
구성요소들과 '~부'들 안에서 제공되는 기능은 더 작은 수의 구성요소들 및 '~부'들로 결합되거나 추가적인 구성요소들과 '~부'들로부터 분리될 수 있다.
뿐만 아니라, 구성요소들 및 '~부'들은 디바이스 또는 보안 멀티미디어카드 내의 하나 또는 그 이상의 CPU 들을 재생시키도록 구현될 수도 있다.
도 2 를 통해 설명된 실시예에 따른 자가진단기기분석방법은 컴퓨터에 의해 실행 가능한 명령어 및 데이터를 저장하는, 컴퓨터로 판독 가능한 매체의 형태로도 구현될 수 있다. 이때, 명령어 및 데이터는 프로그램 코드의 형태로 저장될 수 있으며, 프로세서에 의해 실행되었을 때, 소정의 프로그램 모듈을 생성하여 소정의 동작을 수행할 수 있다. 또한, 컴퓨터로 판독 가능한 매체는 컴퓨터에 의해 액세스될 수 있는 임의의 가용 매체일 수 있고, 휘발성 및 비휘발성 매체, 분리형 및 비분리형 매체를 모두 포함한다. 또한, 컴퓨터로 판독 가능한 매체는 컴퓨터 기록 매체일 수 있는데, 컴퓨터 기록 매체는 컴퓨터 판독 가능 명령어, 데이터 구조, 프로그램 모듈 또는 기타 데이터와 같은 정보의 저장을 위한 임의의 방법 또는 기술로 구현된 휘발성 및 비휘발성, 분리형 및 비분리형 매체를 모두 포함할 수 있다.예를 들어, 컴퓨터 기록 매체는 HDD 및 SSD 등과 같은 마그네틱 저장 매체, CD, DVD 및 블루레이 디스크 등과 같은 광학적 기록 매체, 또는 네트워크를 통해 접근 가능한 서버에 포함되는 메모리일 수 있다.
또한 도 2 를 통해 설명된 실시예에 따른 자가진단기기분석방법은 컴퓨터에 의해 실행 가능한 명령어를 포함하는 컴퓨터 프로그램(또는 컴퓨터 프로그램 제품)으로 구현될 수도 있다. 컴퓨터 프로그램은 프로세서에 의해 처리되는 프로그래밍 가능한 기계 명령어를 포함하고, 고레벨 프로그래밍 언어(High-level Programming Language), 객체 지향 프로그래밍 언어(Object-oriented Programming Language), 어셈블리 언어 또는 기계 언어 등으로 구현될 수 있다. 또한 컴퓨터 프로그램은 유형의 컴퓨터 판독가능 기록매체(예를 들어, 메모리, 하드디스크, 자기/광학 매체 또는 SSD(Solid-State Drive) 등)에 기록될 수 있다.
따라서 도 2 를 통해 설명된 실시예에 따른 자가진단기기분석방법은 상술한 바와 같은 컴퓨터 프로그램이 컴퓨팅 장치에 의해 실행됨으로써 구현될 수 있다. 컴퓨팅 장치는 프로세서와, 메모리와, 저장 장치와, 메모리 및 고속 확장포트에 접속하고 있는 고속 인터페이스와, 저속 버스와 저장 장치에 접속하고 있는 저속 인터페이스 중 적어도 일부를 포함할 수 있다. 이러한 성분들 각각은 다양한 버스를 이용하여 서로 접속되어 있으며, 공통 머더보드에 탑재되거나 다른 적절한 방식으로 장착될 수 있다.
여기서 프로세서는 컴퓨팅 장치 내에서 명령어를 처리할 수 있는데, 이런 명령어로는, 예컨대 고속 인터페이스에 접속된 디스플레이처럼 외부 입력, 출력 장치상에 GUI(Graphic User Interface)를 제공하기 위한 그래픽 정보를 표시하기 위해 메모리나 저장 장치에 저장된 명령어를 들 수 있다. 다른 실시예로서, 다수의 프로세서 및(또는) 다수의 버스가 적절히 다수의 메모리 및 메모리 형태와 함께 이용될 수 있다. 또한 프로세서는 독립적인 다수의 아날로그 및(또는) 디지털 프로세서를 포함하는 칩들이 이루는 칩셋으로 구현될 수 있다.
또한 메모리는 컴퓨팅 장치 내에서 정보를 저장한다. 일례로, 메모리는 휘발성 메모리 유닛 또는 그들의 집합으로 구성될 수 있다. 다른 예로, 메모리는 비휘발성 메모리 유닛 또는 그들의 집합으로 구성될 수 있다. 또한 메모리는 예컨대, 자기 혹은 광 디스크와 같이 다른 형태의 컴퓨터 판독 가능한 매체일 수도 있다.
그리고 저장장치는 컴퓨팅 장치에게 대용량의 저장공간을 제공할 수 있다. 저장 장치는 컴퓨터 판독 가능한 매체이거나 이런 매체를 포함하는 구성일 수 있으며, 예를 들어 SAN(Storage Area Network) 내의 장치들이나 다른 구성도 포함할 수 있고, 플로피 디스크 장치, 하드 디스크 장치, 광 디스크 장치, 혹은 테이프 장치, 플래시 메모리, 그와 유사한 다른 반도체 메모리 장치 혹은 장치 어레이일 수 있다.
상술된 실시예들은 예시를 위한 것이며, 상술된 실시예들이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 상술된 실시예들이 갖는 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 상술된 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 명세서를 통해 보호 받고자 하는 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태를 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
10: 자가진단기기분석장치
110: 입출력부
120: 제어부
130: 통신부
140: 메모리

Claims (16)

  1. 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 장치에 있어서,
    상기 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 저장하는 메모리; 및
    사용자로부터 선택된 자가진단기기에 대한 상기 가이드정보를 제공하고, 제공된 가이드정보에 따라 테스트된 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 제어부를 포함하는, 자가진단기기분석장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 사용자의 개인정보를 획득하는 체크리스트를 제공하는, 자가진단기기분석장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 사용자의 개인정보에 기초하여 상기 사용자의 생활패턴을 분석하고, 분석된 생활패턴에 기초하여 상기 가이드정보를 제공하는, 자가진단기기분석장치.
  4. 제 2 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 사용자의 개인정보에 기초하여 상기 사용자를 분류하는, 자가진단기기분석장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 사용자의 테스트에 따라 자가진단기기가 시료와 반응한 반응상태를 촬영하고, 기 저장된 타 사용자의 자가진단기기의 반응상태에 기초하여 상기 자가진단기기의 진단결과를 분석하는, 자가진단기기분석장치.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 사용자가 분류된 그룹에 속한 타 사용자의 진단결과를 기초로 상기 사용자의 진단결과의 신뢰도를 분석하는, 자가진단기기분석장치.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 자가진단기기의 진단결과에 대한 분석기록에 기초하여 상기 사용자가 상기 가이드정보에 따라 상기 자가진단기기의 이용여부를 식별하는, 자가진단기기분석장치.
  8. 자가진단기기분석장치가 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 장치에 있어서,
    사용자로부터 선택된 자가진단기기의 이용방법에 대한 정보인 가이드정보를 제공하는 단계; 및
    제공된 가이드정보에 따라 테스트된 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 단계를 포함하는, 자가진단기기분석방법.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 자가진단기기분석방법은,
    상기 사용자의 개인정보를 획득하는 체크리스트를 제공하는 단계를 더 포함하는, 자가진단기기분석방법.
  10. 제 9 항에 있어서,
    상기 자가진단기기분석방법은,
    상기 사용자의 개인정보에 기초하여 상기 사용자의 생활패턴을 분석하는 단계; 및
    분석된 생활패턴에 기초하여 상기 가이드정보를 제공하는 단계를 더 포함하는, 자가진단기기분석방법.
  11. 제 9 항에 있어서,
    상기 자가진단기기분석방법은,
    상기 사용자의 개인정보에 기초하여 상기 사용자를 분류하는 단계를 더 포함하는, 자가진단기기분석방법.
  12. 제 8 항에 있어서,
    상기 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 단계는,
    상기 사용자의 테스트에 따라 자가진단기기가 시료와 반응한 반응상태를 촬영하는 단계; 및
    기 저장된 타 사용자의 자가진단기기의 반응상태에 기초하여 상기 자가진단기기의 진단결과를 분석하는 단계를 포함하는, 자가진단기기분석방법.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 자가진단기기분석방법은,
    상기 사용자가 분류된 그룹에 속한 타 사용자의 진단결과에 기초하여 상기 사용자의 진단결과의 신뢰도를 분석하는 단계를 더 포함하는, 자가진단기기분석방법.
  14. 제 8 항에 있어서,
    상기 자가진단기기분석방법은,
    상기 자가진단기기의 진단결과에 대한 분석기록에 기초하여 상기 사용자가 상기 가이드정보에 따라 상기 자가진단기기의 이용여부를 식별하는 단계를 더 포함하는, 자가진단기기분석방법.
  15. 제 8 항에 기재된 방법을 수행하는 프로그램이 기록된 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체.
  16. 자가진단기기분석장치에 의해 수행되며, 제 8 항에 기재된 방법을 수행하기 위해 매체에 저장된 컴퓨터 프로그램.
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