KR20200070684A - 파스 - Google Patents

Abstract

본 발명은 중량부로 신이화 20-30; 수세미 20-30; 적하수오 15-20; 비파나무잎 10-15 및 민트 오일 2-4인 원재료를 포함하고, 상기 원재료 모두를 혼합하여 혼합물을 얻는 단계; 혼합물에 물을 첨가하여 분쇄하여 페이스트를 얻는 단계; 페이스트의 상태를 유지하기에 적절한 양의 물과 페이스트를 함께 약불에서 40-60 분 동안 달이는 단계; 상기 가열된 페이스트를 냉각시켜 냉각된 페이스트 의약을 얻는 단계; 및 냉각된 페이스트 의약을 파스 천에 도포하는 단계에 의하여 제조되는 파스를 개시한다.

Description

파스{A MEDICATED PLASTER}

본 발명은 중의약 분야에 관한 것이며, 특히 파스에 관한 것이다.

파스가 피부를 통하여 작용하는 파스-도포 요법은 전통 중의약 임상 적용에서 통상적으로 사용되는 외용 치료법 중 하나이며; 파스-도포 요법은 중의약의 변증(syndrome differentiation) 및 치료의 원리뿐 아니라, 중의약의 효능, 적응증 및 귀경(channel tropism)을 따르며; 파스-도포 요법은 중의약 원재료 전체의 상승 효과를 충분히 발휘할 수 있으며, 우수한 효과를 달성하도록 다중의약 화합물 처방을 제공할 수 있다. 파스는 체표면 상에 직접 도포되므로, 파스를 제조하는데 사용되는 대부분의 의약은 냄새가 진하며, 향기로운 향 및 높은 이동성을 갖는 채널 안내(channel-ushering) 의약이 추가로 사용되며, 이들은 피부를 침투하여 경락 및 장기에 유입되어 기(Qi)와 혈을 조절하고, 경락을 드레징(dredging)하고, 냉습을 없애고, 부기 및 통증을 완화시키는 등의 효과를 달성한다.

중의약 수술용 파스는 중의약 귀경 원리를 따르며, 중의약 원재료의 상승 효과를 이용하며, 다중의약 화합물 처방을 제공하여 우수한 효과를 달성한다. 파스는 육체적인 외관에 직접 도포하므로, 파스는 냄새가 진한 약물을 사용하며, 의약 그룹을 안내할 수 있는 안내-의약을 추가로 포함하여 울체를 제거하며, 병소에 직접 작용한다. 그러므로, 파스는 피부에 침투되어 염증의 약화, 통증 완화, 혈액 순환의 활성화에 의한 울혈의 소멸, 경락 드레징, 소생 및 골 침투 유발, 냉습 제거 등의 효과를 달성할 수 있다. 체표면에 도포된 파스는 신경 말단을 자극하며, 신경 반사를 야기하여 혈관을 확장시키고, 국소 혈액순환을 촉진하며, 주위 조직의 영양을 향상시켜 부기 및 염증 제거 및 통증 완화의 목적을 달성한다. 동시에, 의약은 발병된 부분에서 피부를 통하여 피하 조직에 침투되며, 국소 의약 농도의 상대적 이점을 생성하여 강한 약리학적 효과를 발휘한다. 게다가, 파스는 강한 자극을 발생시킬 수 있는 몇몇 강력한 자극성 의약을 함유하며, 그러한 강한 자극은 신경 반사를 야기하여 체 기능을 조절하고, 항체 형성을 촉진하며, 사람의 면역을 개선시킬 수 있다. 의약이 피부 및 점막을 침투한 후, 이들은 혈관 또는 림프관을 통하여 전신 순환에 유입되어 전신 의약 효과를 발휘한다.

종래 기술의 대부분의 파스는 사향을 함유한다. 사향은 인체, 특히 임산부에 특정한 부작용을 갖는다.

본 발명에 의하여 제공된 파스는 경구 투여를 필요로 하지 않으며, 단지 외용으로 사용될 필요가 있으며, 최소의 부작용을 갖는다.

본 발명의 목적은 종래 기술의 파스의 건강 관리 효능 부족을 극복하는 것이며, 사향을 함유하지 않으며, 류머티즘 및 외상성 손상에 의하여 야기된 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있는 파스를 제공하는 것이다.

이를 위하여, 본 발명은 중량부로 신이화(FLOS MAGNOLIAE) 20-30; 수세미(Loofah sponge) 20-30; 적하수오(Polygonum multiflorum) 15-20; 비파나무잎(Loquat leaf) 10-15 및 민트 오일 2-4인 원재료를 포함하고,

상기 원재료 모두를 혼합하여 혼합물을 얻고, 혼합물에 물을 첨가하여 분쇄하여 페이스트를 얻는 단계;

페이스트의 상태를 유지하기에 적절한 양의 물과 페이스트를 함께 약불에서 40-60 분 동안 달이는 단계;

상기 가열된 페이스트를 냉각시켜 냉각된 페이스트 의약을 얻는 단계; 및

냉각된 페이스트 의약을 파스 천에 도포하는 단계에 의하여 제조되는 파스를 제공한다.

사용시, 상기 파스는 단지 필요한 위치에 도포될 필요가 있으며, 상기 위치에서 류머티즘, 염좌, 외상성 손상 등에 의하여 야기되는 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있다.

본 발명에 의하여 제공되는 파스는 신속한 효과, 무의존증 등의 이점을 갖는다.

본 발명의 기타 특징 및 이점은 하기 구체적인 실시양태에서 상세하게 예시될 것이다.

일반성을 잃지 않으면서, 본 발명은 중량부로 신이화 20-30; 수세미 20-30; 적하수오 15-20; 비파나무잎 10-15 및 민트 오일 2-4인 원재료를 포함하고,

상기 원재료 모두를 혼합하여 혼합물을 얻고, 혼합물에 물을 첨가하여 분쇄하여 페이스트를 얻는 단계;

페이스트의 상태를 유지하기에 적절한 양의 물과 페이스트를 함께 약불에서 40-60 분 동안 달이는 단계;

상기 가열된 페이스트를 냉각시켜 냉각된 페이스트 의약을 얻는 단계; 및

냉각된 페이스트 의약을 파스 천에 도포하는 단계에 의하여 제조되는 파스를 제공한다.

사용시, 상기 파스는 단지 필요한 위치에 도포될 필요가 있으며, 상기 위치에서 류머티즘, 염좌, 외상성 손상 등에 의하여 야기되는 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있다.

이하에서, 본 발명은 실시예를 참조하여 상세하게 기재될 것이다.

실시예 1-5

실시예 1-5는 본 발명에 의하여 제공된 파스를 예시하는 데 사용된다.

실시예 1-5에서, 파스 1-5는 하기 표 1에서의 원재료 비(중량비)에 따라 제조된다.

실험예 1-5

실험예 1-5는 본 발명에 의하여 제공되는 파스의 통증 완화 효과를 예시하는 데 사용된다.

(1) 류머티즘에 의하여 야기된 통증 완화

류머티즘 통증 증상을 상이한 정도로 앓고 있는 남성 또는 여성 실험자 150명(연령 25-40세)을 선택하고, 실시예 1-5에 해당하는 5개의 군(각각의 군당 실험자 30명)으로 무작위로 나누었다. 본 발명에 의하여 제공된 파스를 5개의 군에 의하여 각각 도포하였다. 1 주 후, 효과를 관찰하였다. 적용 전 상태와 비교하여 통증 증상이 완전히 사라진 실험자를 ○로 표기하며, 통증 증상이 상당히 완화된 실험자를 △로 표기하며, 통증 증상이 상당히 완화되지 않은 실험자를 ×로 표기하였다. 효과를 하기 표 2에 제시하였다.

상기 실험 결과로부터, 본 발명에 의하여 제공된 파스는 사람의 신체에서 류머티즘을 효과적으로 완화시킬 수 있으며, 류머티즘에 의하여 야기된 통증 완화의 우수한 기술적 효과를 달성할 수 있다는 것을 알 수 있다. 본 발명에 의하여 제공된 파스의 1 주 적용 후, 류머티즘 통증 증상은 효과적으로 완화 또는 제거될 수 있는 것으로 입증되었다.

(2) 염좌에 의하여 야기된 통증의 완화

다리, 발, 손, 허리 등의 부위에서 염좌를 앓고 있는 환자 중에서, 염좌 증상을 상이한 정도로 갖는 남성 또는 여성 환자 150명(연령 25-35세)을 선택하고, 실시예 1-5에 해당하는 5개의 군(각각의 군당 환자 30명)으로 무작위로 나누었다. 본 발명에 의하여 제공된 파스를 5개의 군에 의하여 각각 도포하였다. 1 주 후, 효과를 관찰하였다. 적용 전 상태와 비교하여 통증 증상이 완전히 사라진 환자를 ○로 표기하며, 통증 증상이 상당히 완화된 환자를 △로 표기하며, 통증 증상이 상당히 완화되지 않은 환자를 ×로 표기하였다. 효과를 하기 표 3에 제시하였다.

상기 실험 결과로부터, 본 발명에 의하여 제공된 파스는 중의약 원재료 전체의 상승 효과를 충분히 발휘할 수 있으며, 염좌 부위에 직접 작용하여 각종 염좌 증상을 효과적으로 완화시킬 수 있다는 것을 알 수 있다.

(3) 외상성 손상에 의하여 야기된 통증 완화

외상성 손상(낙상, 충돌 또는 외력에 의하여 야기됨)을 앓고 있는 남성 또는 여성 시험자 150명(연령 25-40세)을 선택하고, 실시예 1-5에 해당하는 5개의 군(각각의 군당 시험자 30명)으로 무작위로 나누었다. 본 발명에 의하여 제공된 파스를 5개의 군에 의하여 각각 도포하였다. 1 주 후, 효과를 관찰하였다. 적용 전 상태와 비교하여 통증 증상이 완전히 사라진 시험자를 ○로 표기하며, 통증 증상이 상당히 완화된 시험자를 △로 표기하며, 통증 증상이 상당히 완화되지 않은 시험자를 ×로 표기하였다. 효과를 하기 표 4에 제시하였다.

상기 실험 결과로부터, 본 발명에 의하여 제공된 파스는 외상성 손상에 의하여 야기된 통증의 치료를 위한 강력한 치료 및 완화 효과를 가지며, 각각의 중의약 원재료의 의약 성질 및 그의 상승 효과를 충분히 발휘할 수 있으며, 단지 외용에 의하여 시험자의 통증을 상당하게 완화시킬 수 있으며; 본 발명에 의하여 제공된 파스는 독성 및 부작용이 없다는 것을 알 수 있다.

사용시, 상기 파스는 단지 필요한 위치에 도포될 필요가 있으며, 상기 위치에서 류머티즘, 염좌, 외상성 손상 등에 의하여 야기되는 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있다.

Claims (4)

1. 중량부로 신이화(FLOS MAGNOLIAE) 20-30; 수세미(Loofah sponge) 20-30; 적하수오(Polygonum multiflorum) 15-20; 비파나무잎(Loquat leaf) 10-15 및 민트 오일 2-4인 원재료를 포함하고,
   상기 원재료 모두를 혼합하여 혼합물을 얻고, 혼합물에 물을 첨가하여 분쇄하여 페이스트를 얻는 단계;
   페이스트의 상태를 유지하기에 적절한 양의 물과 페이스트를 함께 약불에서 40-60 분 동안 달이는 단계;
   상기 가열된 페이스트를 냉각시켜 냉각된 페이스트 의약을 얻는 단계; 및
   냉각된 페이스트 의약을 파스 천에 도포하는 단계에 의하여 제조되는 파스(medicated plaster).
2. 제1항에 있어서, 중량부로 신이화 25; 수세미 25; 적하수오 16; 비파나무잎 12 및 민트 오일 2인 원재료를 포함하는 파스.
3. 제1항에 있어서, 중량부로 신이화 28; 수세미 25; 적하수오 17; 비파나무잎 12 및 민트 오일 3인 원재료를 포함하는 파스.
4. 제1항에 있어서, 중량부로 신이화 28; 수세미 26; 적하수오 17; 비파나무잎 13 및 민트 오일 4인 원재료를 포함하는 파스.