KR20200045056A - 약물첨가된 플라스터 - Google Patents

약물첨가된 플라스터 Download PDF

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Abstract

본 발명은 중량부로, 하기 원료 물질들: 적작약 20-30; 민들레 20-30; 치자 15-20; 남사삼 10-15 및 민트 오일 2-4를 포함하는 약물첨가된 플라스터를 개시하고; 상기 약물첨가된 플라스터는 하기 단계들: 상기 원료 물질들 모두를 혼합하여 혼합물을 수득하는 단계; 상기 혼합물에 물을 첨가하여 그라인드하여 페이스트를 수득하는 단계; 상기 페이스트를 물과 온화한 불로 40-60분 동안 달이는 단계로서, 상기 물은 상기 페이스트의 상태를 유지하기에 적합한 양인 것인 단계; 상기 가열된 페이스트를 냉각시켜서 냉각된 페이스트 약물을 수득하는 단계; 및 상기 냉각된 페이스트 약물을 약물첨가된 플라스터 천에 적용시키는 단계에 의해 제조된다.

Description

약물첨가된 플라스터{A MEDICATED PLASTER}
본 발명은 중약 (Chinese medicine) 분야, 구체적으로 약물첨가된 플라스터 (medicated plaster)에 관한 것이다.
약물첨가된 플라스터가 피부를 통해 작용하는 약물첨가된 플라스터-적용 요법은 전통 중약 임상 적용에서 통상적으로 사용되는 외용 치료 방법들 중 하나이고; 상기 약물첨가된 플라스터-적용 요법은 중약에서 변증 (syndrome differentiation) 및 치료의 원리뿐만 아니라 상기 중약의 효능, 적응 및 귀경 (channel tropism)을 따르고; 및 상기 약물첨가된 플라스터-적용 요법은 상기 중약 원료 물질들 모두의 시너지 효과를 충분히 발휘할 수 있고, 또한 다중-약제 화합물 처방 (multi-medicine compound prescription)을 제공하여, 양호한 효과를 달성할 수 있다. 상기 약물첨가된 플라스터는 신체 표면에 직접 적용되기 때문에, 상기 약물첨가된 플라스터를 제조하는데 사용된 약물 대부분은 냄새가 진하고, 향이 강하고 이동성이 높은 채널-안내 (channel-ushering) 약물을 더 사용하고, 또한 이들은 피부로 침투하여 경락 (meridians)과 내장 (viscera)으로 들어가서, 기 (Qi)와 혈 (blood)을 조절하고, 경락을 준설하고 (dredging), 한-습 (cold-dampness)을 없애고, 부기 (swelling)와 통증을 완화시키는 등의 효과를 달성한다.
중약 외과용 약물첨가된 플라스터는 중약 귀경 원리를 따르고, 중약 원료 물질들의 시너지 효과를 이용하고, 및 다중-약제 화합물 처방을 제공하여, 양호한 효과를 달성한다. 상기 약물첨가된 플라스터를 살 외부 (fleshy exterior)에 직접 적용하기 때문에, 상기 약물첨가된 플라스터는 냄새가 진한 약물을 사용하고, 또한 상기 약물 그룹을 안내할 수 있는 안내-약물 (guide-medicine)을 더 포함하여, 울체 (stagnation)를 제거하고 또한 병소 (nidus)에서 직접 작용한다. 그러므로 상기 약물첨가된 플라스터는 피부로 침투하여 염증을 줄이고, 통증을 완화하며, 혈액 순환을 활성화하여 울혈을 소산시키고 (dissipate), 경락을 준설하고, 소생 (resuscitation) 및 골 침투 (bone penetrating)를 유도하고, 한-습을 없애는 등의 효과를 달성한다. 상기 신체 표면에 적용된 약물첨가된 플라스터는 신경 말단을 자극하여 신경 반사를 유발하여, 결국 혈관을 확장시키고, 국소 혈액 순환을 촉진하고 및 주변 조직의 영양을 개선하여, 부기 및 염증의 감소 및 통증 완화의 목적을 달성한다. 동시에, 상기 약물은 피부를 통해 이환부 (affected part)에서 피하 조직으로 침투하고, 및 국소 약물 농축의 상대적 이점을 발생시켜서, 강한 약리적 효과를 발휘한다. 또한, 상기 약물첨가된 플라스터는 몇가지 강한 자극성 약물들을 포함하여 강한 자극을 발생시킬 수 있고, 이러한 강한 자극은 신경 반사를 유발하여, 결국 신체 기능을 조절하고, 항체 형성을 촉진하며, 또한 인간 면역을 향상시킬 수 있다. 상기 약물들이 피부 및 점막으로 침투한 후에, 이들은 혈관 또는 림프관을 통해 체순환으로 들어가서, 전신 약물 효과를 발휘한다.
종래 기술의 대부분의 약물첨가된 플라스터는 사향 (musk)을 포함한다. 상기 사향은 인체, 특히 임신한 여성에서 특정 부작용을 갖는다.
본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터는 경구 투여를 필요로 하지 않고, 외용으로 사용하기만 하면 되고, 또한 부작용이 최소화된다.
본 발명의 목적은 종래 기술에서의 약물첨가된 플라스터의 건강-관리 효능 단점을 극복하고, 또한 류마티즘 및 외상성 손상으로 야기된 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있는, 사향이 존재하지 않는 약물첨가된 플라스터를 제공하는데 있다.
상기 목적을 위해, 본 발명은, 중량부로 (weight parts), 하기 원료 물질들: 적작약 (Radix Paeoniae Rubra) 20-30; 민들레 (dandelion) 20-30; 치자 (Fructus Gardeniae) 15-20; 남사삼 (Radix Adenophorae) 10-15 및 민트 오일 (mint oil) 2-4를 포함하는 약물첨가된 플라스터를 제공하고; 및
상기 약물첨가된 플라스터는 하기 단계들:
상기 원료 물질들 모두를 혼합하여 혼합물을 수득하고, 및 상기 혼합물에 물 (water)을 첨가하여 그라인드하여 페이스트 (paste)를 수득하는 단계;
상기 페이스트를 물과 온화한 불 (gentle fire)로 40-60분 동안 달이는 (decocting) 단계로서, 상기 물은 상기 페이스트의 상태를 유지하기에 적합한 양인 것인 단계;
상기 가열된 페이스트를 냉각시켜서 냉각된 페이스트 약물을 수득하는 단계; 및
상기 냉각된 페이스트 약물을 약물첨가된 플라스터 천 (medicated plaster cloth)에 적용시키는 단계에 의해 제조된다.
사용을 위해, 상기 약물첨가된 플라스터는 필요한 위치에 적용하기만 하면 되고, 및 류마티즘, 염좌, 외상성 손상 등으로 야기된 상기 위치에서의 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있다.
본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터는 빠른 효과, 비의존성 등의 이점을 갖는다.
본 발명의 다른 특징 및 이점은 하기 특정 구체예에서 상세하게 예시될 것이다.
보편성 (generality)을 잃지 않고, 본 발명은, 중량부로, 하기 원료 물질들: 적작약 20-30; 민들레 20-30; 치자 15-20; 남사삼 10-15 및 민트 오일 2-4를 포함하는 약물첨가된 플라스터를 제공하고; 및
상기 약물첨가된 플라스터는 하기 단계들:
상기 원료 물질들 모두를 혼합하여 혼합물을 수득하고, 및 상기 혼합물에 물을 첨가하여 그라인드하여 페이스트를 수득하는 단계;
상기 페이스트를 물과 온화한 불로 40-60분 동안 달이는 단계로서, 상기 물은 상기 페이스트의 상태를 유지하기에 적합한 양인 것인 단계;
상기 가열된 페이스트를 냉각시켜서 냉각된 페이스트 약물을 수득하는 단계; 및
상기 냉각된 페이스트 약물을 약물첨가된 플라스터 천에 적용시키는 단계에 의해 제조된다.
사용을 위해, 상기 약물첨가된 플라스터는 필요한 위치에 적용하기만 하면 되고, 및 류마티즘, 염좌, 외상성 손상 등으로 야기된 상기 위치에서의 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있다.
이후에, 본 발명은 실시예를 참고로 상세하게 개시될 것이다.
실시예들 1-5
실시예들 1-5는 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터를 예시하는데 사용된다.
실시예들 1-5에서, 약물첨가된 플라스터들 1-5는 표 1에서 원료 물질 비율들 (중량으로)에 따라 제조된다.
실시예 적작약 (g) 민들레 (g) 치자 (g) 남사삼 (g) 민트 오일 (g)
실시예1 200 200 160 120 20
실시예2 250 250 160 120 20
실시예3 280 250 170 120 30
실시예4 280 260 170 130 40
실시예5 300 300 180 140 40
실험 실시예들 1-5
실험 실시예들 1-5는 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터의 통증 완화 효과를 예시하는데 사용된다.
(1) 류마티즘에 의해 야기된 통증에 대한 완화
류마티즘 통증 증상을 상이한 정도로 앓고 있는 150명의 남성 또는 여성 실험자들 (연령 25-40세)을 선별하였고 및 실시예들 1-5에 상응하는 5개의 그룹 (각 그룹은 30명의 실험자를 가짐)으로 무작위로 나누었다. 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터들을 상기 5개의 그룹에 각각 적용하였다. 1주일 후에, 효과를 관찰하였다. 적용 전의 병태와 비교하여, 통증 증상이 완전히 사라진 실험자는 ○로 표시하였고, 통증 증상이 현저하게 완화된 실험자는 △로 표시하였고, 및 통증 증상이 현저하게 완화되지 않은 실험자는 ×로 표시하였다. 효과는 하기 표 2에 개시하였다.
그룹 효과 (실험자의 수)
×
1 18 7 5
2 21 4 5
3 23 5 2
4 28 1 1
5 22 3 5
상기 실험 결과로부터 볼 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터는 인체에서 류마티즘을 효과적으로 완화시킬 수 있고, 및 류마티즘에 의해 야기된 통증을 완화시키는 양호한 기술적 효과를 달성할 수 있다. 본 발명에 의해 제공된 플라스터의 1주일-적용 후에, 상기 류마티즘 통증 증상이 효과적으로 완화 또는 제거될 수 있다는 것이 입증되었다.
(2) 염좌에 의해 야기된 통증에 대한 완화
다리, 발, 손, 허리 등의 위치에 염좌를 앓고 있는 환자들 중에, 상이한 정도의 염좌 증상을 갖는 150명의 남성 또는 여성 환자들 (연령 25-35세)을 선별하였고 및 실시예들 1-5에 상응하는 5개의 그룹 (각 그룹은 30명의 환자를 가짐)으로 무작위로 나누었다. 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터들을 상기 5개의 그룹에 각각 적용하였다. 1주일 후에, 효과를 관찰하였다. 적용 전의 병태와 비교하여, 통증 증상이 완전히 사라진 환자는 ○로 표시하였고, 통증 증상이 현저하게 완화된 환자는 △로 표시하였고, 및 통증 증상이 현저하게 완화되지 않은 환자는 ×로 표시하였다. 효과는 하기 표 3에 개시하였다.
그룹 효과 (환자의 수)
×
1 18 10 2
2 19 8 3
3 22 6 2
4 20 8 2
5 17 8 5
상기 실험 결과로부터 볼 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터는 중약 원료 물질들 모두의 시너지 효과를 충분히 발휘할 수 있고, 및 염좌 위치에 직접 작용하여, 다양한 염좌 증상을 효과적으로 완화시킬 수 있다.
(3) 외상성 손상에 의해 야기된 통증에 대한 완화
(낙상, 충돌 또는 외력에 의해 야기된) 외상성 손상을 앓고 있는 150명의 남성 또는 여성 시험자들 (연령 25-40세)을 선별하였고 및 실시예들 1-5에 상응하는 5개의 그룹 (각 그룹은 30명의 시험자를 가짐)으로 무작위로 나누었다. 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터들을 상기 5개의 그룹에 각각 적용하였다. 1주일 후에, 효과를 관찰하였다. 적용 전의 병태와 비교하여, 통증 증상이 완전히 사라진 시험자는 ○로 표시하였고, 통증 증상이 현저하게 완화된 시험자는 △로 표시하였고, 및 통증 증상이 현저하게 완화되지 않은 시험자는 ×로 표시하였다. 효과는 하기 표 4에 개시하였다.
그룹 효과 (시험자의 수)
×
1 16 10 4
2 19 8 3
3 25 4 1
4 22 4 4
5 19 10 1
상기 실험 결과로부터 볼 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터는 외상성 손상에 의해 야기된 통증의 치료에 있어서 강력한 치료 및 완화 효과를 가지며, 각 중약 원료 물질의 약용 특성 및 그의 시너지 효과를 충분히 발휘할 수 있고, 또한 시험자의 통증을 외용에 의해서 만으로 현저하게 완화시킬 수 있으며; 및 본 발명에 의해 제공된 약물첨가된 플라스터는 독성이나 부작용이 없다.
사용을 위해, 상기 약물첨가된 플라스터는 필요한 위치에 적용하기만 하면 되고, 및 류마티즘, 염좌, 외상성 손상 등으로 야기된 상기 위치에서의 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있다.

Claims (4)

  1. 약물첨가된 플라스터 (medicated plaster)로서, 중량부 (weight parts)로, 하기 원료 물질들:
    적작약 (Radix Paeoniae Rubra) 20-30; 민들레 (dandelion) 20-30; 치자 (Fructus Gardeniae) 15-20; 남사삼 (Radix Adenophorae) 10-15 및 민트 오일 (mint oil) 2-4를 포함하고; 및
    상기 약물첨가된 플라스터는 하기 단계들:
    상기 원료 물질들 모두를 혼합하여 혼합물을 수득하고, 및 상기 혼합물에 물을 첨가하여 그라인드하여 페이스트 (paste)를 수득하는 단계;
    상기 페이스트를 물과 온화한 불 (gentle fire)로 40-60분 동안 달이는 (decocting) 단계로서, 상기 물은 상기 페이스트의 상태를 유지하기에 적합한 양인 것인 단계;
    상기 가열된 페이스트를 냉각시켜서 냉각된 페이스트 약물을 수득하는 단계; 및
    상기 냉각된 페이스트 약물을 약물첨가된 플라스터 천 (medicated plaster cloth)에 적용시키는 단계에 의해 제조되는 약물첨가된 플라스터.
  2. 청구항 1에 있어서, 중량부로, 하기 원료 물질들: 적작약 25; 민들레 25; 치자 16; 남사삼 12 및 민트 오일 2를 포함하는 것인 약물첨가된 플라스터.
  3. 청구항 1에 있어서, 중량부로, 하기 원료 물질들: 적작약 28; 민들레 25; 치자 17; 남사삼 12 및 민트 오일 3을 포함하는 것인 약물첨가된 플라스터.
  4. 청구항 1에 있어서, 중량부로, 하기 원료 물질들: 적작약 28; 민들레 26; 치자 17; 남사삼 13 및 민트 오일 4를 포함하는 것인 약물첨가된 플라스터.
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