KR20200059764A - Development of a Singleplex Real-Time PCR Kit for Rapid Detection of Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) pCVD target gene - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 병원성 대장균인 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 프라이머 세트, 프로브, 상기 프라이머 세트 및 프로브를 포함하는 EAEC 균주의 검출용 조성물, 이를 포함하는 키트 및 이를 이용한 EAEC 균주의 검출 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a primer set, a probe, a composition for detecting an EAEC strain comprising the primer set and a probe, a kit containing the same, and a method for detecting the EAEC strain using the primer set, probe, and primer set for the detection of the pathogenic Escherichia coli EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain will be.
설사병은 개발도상국의 어린아이들의 높은 사망률을 보이는 심각성을 갖는 질병이며, 설사병을 일으키는 가장 빈번한 세균은 병원성 대장균으로 알려져 있다 (Nataro, JP and Kaper, JB, 1998). 병원성 대장균은 병원 인자와 발병 기작에 따라, 장출혈성 대장균 (enterohemorrhagic Escherichia coli, EHEC), 장병원성 대장균(enteropathogenic Escherichia coli, EPEC), 장독소원성 대장균 (enterotoxigenic Escherichia coli, ETEC), 장관흡착성 대장균 (enteroaggregative Escherichia coli, EAEC), 장관조직침입성 대장균 (enteroinvasive Escherichia coli, EIEC) 등 5 종류로 분류된다. Diarrhea disease is a serious disease with a high mortality rate among young children in developing countries, and the most frequent bacteria causing diarrhea are known as pathogenic E. coli (Nataro, JP and Kaper, JB, 1998). Pathogenic Escherichia coli is enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC), enteropathogenic Escherichia coli (EPEC), enterotoxigenic Escherichia coli (ETC), enteroagrec coli (enteroagative) Escherichia coli , EAEC), and enteroinvasive Escherichia coli (EIEC).
병원성 균주를 검출하기 위한 기존의 real-time PCR Kit의 경우 대체로 활성이 낮고 몇몇 표적 유전자들은 균주가 존재함에도 활성이 관찰되지 않는다. 또한, 현재 시중에 가장 많이 사용되고 있는 real-time PCR 장비인 ABI 7500과 Bio-Rad CFX Connect에서 동시에 호환이 되지 않는다는 문제점이 있다. 더욱이, 실제로 식품샘플에 병원성 대장균이 어느 정도 존재함에도 불구하고 민감도가 떨어져 검출되지 않는 경우가 있다. 이러한 문제점들로 인해 사회적으로 아주 큰 이슈로 대두될 수 있어, 보다 특이적이며 신속하고 정확하게 병원성 대장균의 검출이 가능한 real-time PCR kit의 개발이 필요한 실정이다. In the case of the existing real-time PCR kit for detecting a pathogenic strain, activity is generally low, and some target genes have no activity even though a strain is present. In addition, there is a problem that ABI 7500, which is currently the most used real-time PCR equipment on the market, and Bio-Rad CFX Connect are not compatible at the same time. Moreover, in spite of the fact that some pathogenic E. coli is present in the food sample, the sensitivity is sometimes not detected. Due to these problems, it can emerge as a very social issue, and it is necessary to develop a real-time PCR kit that can detect pathogenic E. coli more specifically and quickly and accurately.
본 발명의 목적은 서열번호 1 및 2의 염기서열로 이루어진 프라이머 세트를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 프라이머 세트를 제공하는 것이다. An object of the present invention is to provide a primer set for detection of an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain comprising a primer set consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 and 2.
본 발명의 다른 목적은 서열번호 3의 염기서열로 이루어진 프로브를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 프로브를 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a probe for detection of an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain comprising a probe consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 프라이머 세트를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 조성물을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a composition for detection of an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain containing the primer set.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 조성물를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 키트를 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a kit for detection of an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain comprising the composition.
본 발명의 또 다른 목적은 시료로부터 분리된 DNA에 대하여 상기 프라이머 세트 및 상기 프로브를 이용하여 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction)을 수행하고 분석하는 단계를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출 방법을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is the detection of EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain comprising the step of performing and analyzing a polymerase chain reaction using the primer set and the probe for the DNA isolated from the sample Is to provide a way.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 1 및 2의 염기서열로 이루어진 프라이머 세트를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 프라이머 세트를 제공한다. In order to achieve the above object, the present invention provides a primer set for detecting an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain comprising a primer set consisting of the nucleotide sequences of SEQ ID NOs: 1 and 2.
또한, 본 발명은 서열번호 3의 염기서열로 이루어진 프로브를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 프로브를 제공한다. In addition, the present invention provides a probe for detection of an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain comprising a probe consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3.
또한, 본 발명은 상기 프라이머 세트를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 조성물을 제공한다. In addition, the present invention provides a composition for detecting an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain containing the primer set.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 프로브를 추가적으로 더 포함하는 것일 수 있고, 상기 프로브는 5'-말단에 형광 표지인자(reporter)가 결합되어 있고, 3'-말단에 형광 억제물질(quencher)이 결합되어 있는 것일 수 있다. In one embodiment of the present invention, the composition may further include a probe, wherein the probe has a fluorescent reporter bound to a 5'-end, and a fluorescent inhibitor (3'-end) quencher).
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 형광 표지인자는 FAM(6-carboxyfluorescein), HEX(hexachloro-6-carboxyfluorescein), TET(tetrachlorofluorescein), 텍사스 레드(texas red), 로다민 그린(rhodamine green), 로다민 레드(rhodamine red), 테트라메틸로다민(tetramethylrhodamine), NED(N-(1-naphthyl) ethylenediamine), Cy5(cyanine-5) 또는 Cy3(cyanine-3)인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In one embodiment of the present invention, the fluorescent marker is FAM (6-carboxyfluorescein), HEX (hexachloro-6-carboxyfluorescein), TET (tetrachlorofluorescein), Texas red (texas red), rhodamine green (rhodamine green), It may be rhodamine red, tetramethylrhodamine, NED (N- (1-naphthyl) ethylenediamine), Cy5 (cyanine-5) or Cy3 (cyanine-3), but is not limited thereto. no.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 형광 억제물질은 TAMRA(6-carboxytetramethylrhodamine), BHQ1(black hole quencher 1), BHQ2(black hole quencher 2), BHQ3(black hole quencher 3), DDQ(Deep Dark Quencher), 블랙베리 퀸처(Blackberry Quencher) 또는 아이오와 블랙(Iowa black)인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In one embodiment of the present invention, the fluorescent inhibitor is TAMRA (6-carboxytetramethylrhodamine), BHQ1 (black hole quencher 1), BHQ2 (black hole quencher 2), BHQ3 (black hole quencher 3), DDQ (Deep Dark Quencher) ), Blackberry Quencher or Iowa black, but is not limited thereto.
또한, 본 발명은 상기 조성물를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출용 키트를 제공한다. In addition, the present invention provides a kit for detecting an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain comprising the composition.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 키트는 DNA 중합효소, dNTP 및 버퍼를 추가적으로 더 포함하는 것일 수 있다. In one embodiment of the present invention, the kit may further include a DNA polymerase, dNTP and a buffer.
또한, 본 발명은 시료로부터 분리된 DNA에 대하여 상기 프라이머 세트 및 상기 프로브를 이용하여 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction)을 수행하고 분석하는 단계를 포함하는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주의 검출 방법을 제공한다. In addition, the present invention is a method for detecting an EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain comprising the step of performing and analyzing a polymerase chain reaction using the primer set and the probe for DNA isolated from a sample. to provide.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 시료는 식품 내에 존재하는 미생물인 것일 수 있다. In one embodiment of the present invention, the sample may be a microorganism present in food.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 중합효소연쇄반응은 실시간 중합효소연쇄반응(real-time PCR), 역전사 중합효소연쇄반응(RT-PCR) 또는 경쟁적 중합효소연쇄반응(Competitive RT-PCR)인 것일 수 있다. In one embodiment of the invention, the polymerase chain reaction is real-time polymerase chain reaction (real-time PCR), reverse transcriptase chain reaction (RT-PCR) or competitive polymerase chain reaction (Competitive RT-PCR) May be
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 분석에서 PCR 산물이 152 bp의 밴드로 확인되면 시료 내에 EAEC 균주가 존재하는 것으로 판단하는 것일 수 있다. In one embodiment of the present invention, when the PCR product is identified as a band of 152 bp in the analysis, it may be determined that the EAEC strain is present in the sample.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 분석에서 Ct 값이 확인되면 시료 내에 EAEC 균주가 존재하는 것으로 판단하는 것일 수 있다. In one embodiment of the present invention, when the Ct value is confirmed in the analysis, it may be determined that the EAEC strain is present in the sample.
본 발명에 따른 프라이머 세트 및 프로브는 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주에만 특이적인 존재하는 유전자를 표적으로 제작되어 EAEC 균주에 대한 특이도 및 민감도가 높음으로써, 식품 내에 존재하는 EAEC 균주만을 특이적으로 신속하고 정확하게 검출하는데 유용하게 사용될 수 있다. Primer sets and probes according to the present invention are targeted for genes that are specific to EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strains, and thus have high specificity and sensitivity to EAEC strains, so that only EAEC strains present in food are specifically rapidly And can be useful for accurate detection.
도 1은 EAEC 균주에 특이적으로 존재하는 pCVD 유전자를 표적으로 하는 프라이머 세트 및 프로브를 이용하여 singleplex, crosscheck PCR을 수행한 결과이다.
도 2는 EAEC 균주에 특이적으로 존재하는 pCVD 유전자를 표적으로 하는 프라이머 세트 및 프로브를 이용하여 singleplex real-time PCR을 통해 민감도를 확인한 결과이다
도 3은 EAEC 균주에 특이적으로 존재하는 pCVD 유전자를 표적으로 하는 프라이머 세트 및 프로브를 이용하여 singleplex real-time PCR을 통해 기존 A사의 PCR 키트와의 활성도를 비교한 결과이다 (KHU: 본 발명의 프라이머 세트를 사용한 경우; 및 A 사: A 사의 PCR 키트를 사용한 경우) .
도 4는 EAEC 균주에 특이적으로 존재하는 pCVD 유전자를 표적으로 하는 프라이머 세트 및 프로브를 이용하여 양성 대조군 DNA에 대한 singleplex real-time PCR을 ABI 7500 기기를 이용하여 수행한 결과이다.
도 5는 EAEC 균주에 특이적으로 존재하는 pCVD 유전자를 표적으로 하는 프라이머 세트 및 프로브를 이용하여 양성 대조군 DNA에 대한 singleplex real-time PCR을 Bio-rad CFX connect 기기를 이용하여 수행한 결과이다. 1 is a result of performing a singleplex, crosscheck PCR using a primer set and a probe targeting a pCVD gene specifically present in the EAEC strain.
2 is a result of confirming the sensitivity through a singleplex real-time PCR using a primer set and a probe targeting a pCVD gene specifically present in the EAEC strain.
3 is a result of comparing the activity with the PCR kit of the existing company A through singleplex real-time PCR using a primer set and a probe targeting the pCVD gene specifically present in the EAEC strain (KHU: the present invention Primer set was used; and Company A: when Company A's PCR kit was used).
4 is a result of performing a singleplex real-time PCR for the positive control DNA using the ABI 7500 instrument using a primer set and a probe targeting the pCVD gene specifically present in the EAEC strain.
5 is a result of performing a singleplex real-time PCR for positive control DNA using a Bio-rad CFX connect device using a primer set and a probe targeting a pCVD gene specifically present in the EAEC strain.
본 발명은 병원성 대장균 중 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli, 장관흡착성 대장균) 균주의 검출을 위한 프라이머 세트 및 프로브; 이를 포함하는 조성물; 이를 포함하는 키트; 및 이를 이용한 EAEC 균주의 검출 방법을 제공한다. The present invention is a primer set and a probe for the detection of EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli , enteric adsorbing E. coli) strain among pathogenic E. coli ; Compositions comprising it; Kit comprising it; And EAEC strain detection method using the same.
본 발명에서의 용어, "프라이머"는 짧은 자유 3'-말단 수산화기(free 3' hydroxyl group)를 가지는 염기서열로서, 상보적인 템플레이트(template)와 염기쌍을 형성할 수 있고, 템플레이트 가닥 복사을 위한 시작 지점으로서 작용하는 짧은 염기서열을 말한다. 프라이머는 적절한 완충용액 및 온도에서 중합반응을 위한 시약(DNA 중합효소 또는 역전사효소) 및 상이한 4가지 dNTP(Deoxynucleoside triphosphate)의 존재 하에 DNA 합성을 개시할 수 있다.The term "primer" in the present invention is a base sequence having a short free 3'-terminal hydroxyl group (free 3 'hydroxyl group), can form a complementary template (template) and base pair, the starting point for template strand copying It refers to a short base sequence acting as. Primers can initiate DNA synthesis in the presence of four different deoxynucleoside triphosphates (dNTPs) and reagents for polymerization (DNA polymerase or reverse transcriptase) at appropriate buffers and temperatures.
본 발명의 프라이머 세트는 EAEC 균주에 특이적으로 존재하는 유전자를 증폭을 위하여 각각 정방향(forward) 및 역방향(reverse) 프라이머로 구성되어 있다. 본 발명의 프라이머 세트는 프라이머의 길이, Tm 값, 프라이머의 GC 함량, 및 프라이머 내의 자가-상보적 서열에 의한 프라이머의 복합체(dimer) 형성 방지와 같은 조건들을 충분히 고려하고, EPEC 균주의 검출에 대한 민감도 및 특이도를 최대화할 수 있도록 세심하게 디자인된 것이다.The primer set of the present invention is composed of forward and reverse primers, respectively, for amplifying genes specifically present in the EAEC strain. The primer set of the present invention fully considers conditions such as the length of the primer, the Tm value, the GC content of the primer, and the prevention of primer formation by the self-complementary sequence in the primer, and for detection of EPEC strains. It is carefully designed to maximize sensitivity and specificity.
본 발명의 프라이머 세트는 포스포아미다이트(phosphoramidite) 고체 지지체 합성법이나 기타 널리 공지된 방법을 이용하여 화학적으로 합성할 수 있다. 이러한 염기서열은 또한 당해 기술분야에 공지된 다양한 방법을 통해 변형시킬 수 있다. 이러한 변형의 예로는 메틸화, 캡화, 천연 뉴클레오티드 하나 이상의 동족체로의 치환 및 뉴클레오티드 간의 변형, 예를 들면 하전되지 않은 연결체(예: 메틸 포스포네이트, 포스포트리에스테르, 포스포로아미데이트, 카바메이트 등) 또는 하전된 연결체(예: 포스포로티오에이트, 포스포로디티오에이트 등)로의 변형이 있다. 또한, 본 발명의 프라이머 세트의 염기서열은 검출 가능한 시그날을 직접적 또는 간접적으로 제공할 수 있는 표지를 이용하여 변형시킬 수 있다.The primer set of the present invention can be chemically synthesized using a phosphoramidite solid support synthesis method or other well-known methods. Such sequencing can also be modified through a variety of methods known in the art. Examples of such modifications include methylation, encapsulation, substitution with one or more homologs of natural nucleotides, and modification between nucleotides, such as uncharged linkages (eg methyl phosphonate, phosphotriester, phosphoroamidate, carbamate, etc.) ) Or a charged linker (eg phosphorothioate, phosphorodithioate, etc.). In addition, the base sequence of the primer set of the present invention can be modified using a label that can directly or indirectly provide a detectable signal.
본 발명의 프로브는 프로브의 말단에 형광물질로 표지될 수 있다. 프로브의 5'-말단에는 형광 표지인자(reporter dye)가 결합될 수 있고, 3'-말단에는 형광 억제물질(quencher)이 결합될 수 있다. The probe of the present invention may be labeled with a fluorescent substance at the end of the probe. A fluorescent reporter dye may be bound to the 5'-end of the probe, and a fluorescent inhibitor may be bound to the 3'-end.
상기 형광 표지인자로는 현재까지 개발된 어떠한 물질을 사용하여도 무방하며, 예를 들어, FAM(6-carboxyfluorescein), HEX(hexachloro-6-carboxyfluorescein), TET(tetrachlorofluorescein), 텍사스 레드(texas red), 로다민 그린(rhodamine green), 로다민 레드(rhodamine red), 테트라메틸로다민(tetramethylrhodamine), NED(N-(1-naphthyl) ethylenediamine), Cy5(cyanine-5) 또는 Cy3(cyanine-3)이 사용될 수 있고, 바람직하게는 FAM(6-carboxyfluorescein)을 사용할 수 있다. The fluorescent marker may be any material developed to date, for example, FAM (6-carboxyfluorescein), HEX (hexachloro-6-carboxyfluorescein), TET (tetrachlorofluorescein), Texas red (texas red). , Rhodamine green, rhodamine red, tetramethylrhodamine, NED (N- (1-naphthyl) ethylenediamine), Cy5 (cyanine-5) or Cy3 (cyanine-3) This can be used, preferably FAM (6-carboxyfluorescein) can be used.
상기 형광 억제물질로는 TAMRA(6-carboxytetramethylrhodamine), BHQ1(black hole quencher 1), BHQ2(black hole quencher 2), BHQ3(black hole quencher 3), DDQ(Deep Dark Quencher), 블랙베리 퀸처(Blackberry Quencher) 또는 아이오와 블랙(Iowa black)이 사용될 수 있고, 바람직하게는 TAMRA(6-carboxytetramethylrhodamine)를 사용할 수 있다. Examples of the fluorescent inhibitor include TAMRA (6-carboxytetramethylrhodamine), BHQ1 (black hole quencher 1), BHQ2 (black hole quencher 2), BHQ3 (black hole quencher 3), DDQ (Deep Dark Quencher), and Blackberry Quencher ) Or Iowa black may be used, preferably TAMRA (6-carboxytetramethylrhodamine).
본 발명에서 중합효소연쇄반응은 (i) 초기 변성(denaturation) 단계; (ii) 변성(denaturation), 어닐링(annealing) 및 연장(extension)으로 이루어지는 한 싸이클을 수회 내지 수십 회 반복하는 단계; 및 (iii) 최종 열처리 단계; 또는 이들 단계을 적합하게 변형한 열 싸이클(thermal cycle) 프로그램을 통해 수행될 수 있다. In the present invention, the polymerase chain reaction includes (i) an initial denaturation step; (ii) repeating a cycle several to several dozen times a cycle consisting of denaturation, annealing, and extension; And (iii) a final heat treatment step; Alternatively, these steps can be carried out through a thermal cycle program with appropriate modifications.
구체적으로, 본 발명에서의 PCR 조건으로는 90~95℃에서 5~20분간 열처리하여 초기 변성시킨 후, 90~95℃에서 10초~2분간 변성 단계(denaturation); 54~60℃(Tm)에서 10초~2분간 어닐링 단계(annealing); 및 70~75℃에서 10초~2분간 합성 단계(extension)를 총 10~50회 반복하여 PCR 증폭을 실시할 수 있으며, 상기 반응 온도 및 반응 시간 조건은 당업자가 적절하게 변형하여 수행할 수 있다. 보다 바람직하게는, 95℃에서 5분간 변성시킨 후, 95℃에서 30초, 60.3℃ 또는 60℃(Tm)에서 30초, 72℃에서 30초씩 20~50번 반복한 다음, 72℃에서 15분 반응시킬 수 있다.Specifically, as the PCR conditions in the present invention, the initial denaturation is performed by heat treatment at 90 to 95 ° C for 5 to 20 minutes, followed by denaturation at 90 to 95 ° C for 10 to 2 minutes; Annealing at 54 to 60 ° C. (Tm) for 10 seconds to 2 minutes; And it is possible to perform PCR amplification by repeating the synthesis step (extension) a total of 10 to 50 times at 70 to 75 ℃ for 10 seconds to 2 minutes, the reaction temperature and reaction time conditions can be carried out by appropriate modifications by those skilled in the art. . More preferably, after denaturation at 95 ° C. for 5 minutes, it is repeated 20 to 50 times at 30 ° C. for 30 seconds, 60.3 ° C. or 60 ° C. (Tm) for 30 seconds, and 72 ° C. for 30 to 50 times, followed by 15 minutes at 72 ° Can react.
본 발명에서 PCR 증폭 산물의 크기의 분석은 당업계에 알려진 임의의 방법이 사용될 수 있다. 예를 들면, 아가로즈 또는 폴리아크릴아미드 젤 전기영동에 의하여 표적 크기 마커와의 비교를 통하여 증폭 산물의 크기를 알 수 있다.In the present invention, the analysis of the size of the PCR amplification product can be performed using any method known in the art. For example, the size of the amplification product can be determined by comparison with a target size marker by agarose or polyacrylamide gel electrophoresis.
본 발명에서 실시간 중합효소연쇄반응은 타겟 DNA의 증폭과 동시에 형광 방출에 의한 타겟 DNA의 절대 또는 상대적인 정량이 가능한 실험방법으로서, 전기영동하여 분석하는 단계가 생략되고, 증폭산물의 증폭정도를 자동화, 수치화시켜 신속하고 정확하게 검출 및 정량이 가능하다. 상기 방법을 수행하는 경우 타겟 DNA 내의 증폭된 서열에 특이적으로 결합하고 형광 표지인자 및 형광 억제물질이 태깅되어 있는 프로브를 사용하여 수행될 수 있고, 프로브의 사용없이 SYBR-Green 등의 형광물질을 사용하여 수행될 수도 있다. 실시간 중합효소연쇄반응에 대한 결과는 Ct(cycle threshold) 값을 이용하여 분석될 수 있다. In the present invention, the real-time polymerase chain reaction is an experimental method capable of absolute or relative quantification of target DNA by fluorescence emission at the same time as amplification of target DNA. Digitization enables quick and accurate detection and quantification. When performing the above method, it can be performed using a probe that specifically binds to the amplified sequence in the target DNA and is tagged with a fluorescent marker and a fluorescence inhibitor, and a fluorescent substance such as SYBR-Green can be used without using the probe. It can also be performed using. The results of the real-time polymerase chain reaction can be analyzed using a cycle threshold (Ct) value.
이하, 본 발명을 실시예를 통하여 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are intended to illustrate the present invention in more detail, and the scope of the present invention is not limited to these examples.
실시예 1. 프라이머 세트(Primer set)의 제작Example 1. Preparation of primer set
본 발명자들은 EAEC(Enteroaggregative Escherichia coli) 균주만을 특이적으로 검출 또는 정량하기 위하여, 상기 EAEC 균주에만 특이적으로 존재하는 pCVD 유전자 (Accession No. X81423.1)를 표적으로 하여 Taqman™ Real-time PCR 방법에 사용될 프라이머 세트를 제작하였다. 프라이머 세트 및 프로브의 염기서열 정보는 하기 표 1과 같다. In order to specifically detect or quantify only the EAEC (Enteroaggregative Escherichia coli ) strain, the present inventors targeted the pCVD gene (Accession No. X81423.1) specifically present in the EAEC strain as a Taqman ™ Real-time PCR method. A primer set to be used was prepared. The base sequence information of the primer set and probe is shown in Table 1 below.
실시예 2. EAEC 균주의 검출에 대한 특이도 검증Example 2. Verification of specificity for detection of EAEC strain
기존 Singleplex real-time PCR 키트는 하나의 균주를 타겟으로 설정하였음에도 불구하고 다른 균주까지 검출되는 사례가 빈번하다는 문제가 있었다. 이에 본 발명자들은 제작된 프라이머 세트를 이용하여 EAEC 균주만을 특이적으로 정확히 검출할 수 있는지 확인하기 위하여, conventional PCR을 이용하여 Crosscheck PCR 검증을 수행하였다. 상기 검증을 통해 EAEC 균주 이외의 균주에 대한 활성이 나오는지 여부를 확인하였다. The existing singleplex real-time PCR kit has a problem in that cases in which one strain is detected are frequent even though one strain is set as a target. Accordingly, the present inventors performed a crosscheck PCR verification using conventional PCR to confirm that only the EAEC strain can be specifically and accurately detected using the prepared primer set. Through the above verification, it was confirmed whether or not activity against strains other than the EAEC strain appeared.
그 결과, pCVD 유전자를 표적으로 하여 제작된 프라이머 세트를 이용하여 PCR를 수행한 경우 EAEC 균주에서는 152 bp의 밴드(band)가 확인되었고, EAEC 균주를 제외한 나머지 15종의 균주((-)로 표시함)에서는 상기 사이즈의 밴드가 확인되지 않았다 (도 1). 15종의 균주에 대한 정보는 하기 표 2와 같다. As a result, when PCR was performed using a primer set prepared by targeting the pCVD gene, a band of 152 bp was identified in the EAEC strain, and the remaining 15 strains ((-) are indicated except for the EAEC strain. The band of the above size was not confirmed in (Fig. 1). Information on 15 strains is shown in Table 2 below.
따라서, 본 발명의 프라이머 세트를 이용할 경우 real-time PCR 뿐만 아니라, conventional PCR 방법을 통해서도 EAEC 균주만을 특이적으로 검출할 수 있음을 확인하였다. Therefore, when using the primer set of the present invention, it was confirmed that only EAEC strains can be specifically detected through not only real-time PCR but also conventional PCR methods.
실시예 3. EAEC 균주의 검출에 대한 민감도 검증Example 3. Sensitivity verification for detection of EAEC strain
기존 real-time PCR 키트는 민감도가 낮다는 문제가 있었다. 이에 본 발명자들은 제작된 프라이머 세트에 대하여 민감도를 확인하는 실험을 수행하였다. 민감도를 확인하기 위한 DNA 샘플은 100 ng/μl의 양을 기준으로 연속희석(serial dilution) 방법을 수행하여, 100 ng/μl (도 2에서 100), 10 ng/μl (도 2에서 10-1), 1 ng/μl (도 2에서 10-2), 100 pg/μl (도 2에서 10-3), 10 pg/μl (도 2에서 10-4), 1 pg/μl (도 2에서 10-5) 및 0.1 pg/μl (도 2에서 10-6)의 양이 포함된 DNA template를 준비하였다. The existing real-time PCR kit had a problem of low sensitivity. Accordingly, the present inventors performed an experiment to confirm the sensitivity of the prepared primer set. DNA sample to determine the sensitivity was diluted continuously based on the amount of 100 ng / μl to perform (serial dilution) method, 100 ng / μl (Fig. 2-10 0), 10 ng / μl (Fig. 2-10 - 1 ), 1 ng / μl (10 -2 in FIG. 2), 100 pg / μl (10 -3 in FIG. 2), 10 pg / μl (10 -4 in FIG. 2), 1 pg / μl (in FIG. 2) 10 -5 ) and 0.1 pg / μl (10 -6 in FIG. 2) were included in the DNA template.
그 결과, pCVD 유전자를 표적으로 제작된 프라이머 세트를 이용한 경우에는 0.1 pg/μl의 DNA 샘플에서도 EAEC 균주의 검출이 가능하였다 (도 2). As a result, when a primer set prepared with a pCVD gene as a target was used, it was possible to detect an EAEC strain even in a 0.1 pg / μl DNA sample (FIG. 2).
따라서, 본 발명의 프라이머 세트를 이용할 경우 0.1 pg/μl의 양으로 포함된 EAEC 균주를 검출할 수 있어, EAEC 균주의 검출에 대한 민감도가 높은 것으로 확인하였다. Therefore, when using the primer set of the present invention, it was confirmed that the EAEC strain contained in an amount of 0.1 pg / μl can be detected, and thus the sensitivity to detection of the EAEC strain is high.
실시예 4. 활성도 측정Example 4. Activity measurement
기존 real-time PCR 키트는 활성이 크지 않아 오랜 시간동안 real-time PCR 활성을 관찰해야 하는 문제점이 있었다. 이에 본 발명자들은 제작된 프라이머 세트를 이용한 경우 기존 real-time PCR 키트보다 활성도가 높은지 확인하는 실험을 수행하였다. Existing real-time PCR kits have a problem in that real-time PCR activity must be observed for a long time because the activity is not large. Accordingly, the present inventors performed an experiment to confirm whether the activity is higher than the existing real-time PCR kit when using the prepared primer set.
그 결과, pCVD 유전자를 표적으로 하여 제작된 프라이머 세트를 이용한 경우 기존 키트보다 활성도가 현저히 높게 나타났음을 확인하였다 (도 3). As a result, it was confirmed that when the primer set prepared by targeting the pCVD gene was used, the activity was significantly higher than the existing kit (FIG. 3).
따라서, 본 발명의 프라이머 세트를 이용할 경우 신속하고 정확하게 EAEC 균주의 검출이 가능함을 확인하였다. Therefore, when using the primer set of the present invention it was confirmed that it is possible to quickly and accurately detect the EAEC strain.
실시예 5. 양성 대조군 DNA를 통한 검증Example 5. Verification through positive control DNA
식품 샘플 내에 존재하는 EAEC 균주를 검출하기 위해서는 DNA 정제과정이 필요하고, 이 과정에서 DNA의 오염에 의해 정확한 실험 결과가 나오지 않을 수 있다는 문제가 있다. 이에 본 발명자들은 EAEC 균주에 대한 양성 대조군 DNA를 사용하여 제작된 프라이머 세트에 대한 검증을 수행하였다. In order to detect the EAEC strain present in the food sample, a DNA purification process is required, and in this process, there is a problem that accurate experimental results may not be produced due to DNA contamination. Accordingly, the present inventors performed a verification on the primer set produced using the positive control DNA for the EAEC strain.
그 결과, 제작된 프라이머 세트를 이용하여 real-time PCR 장비 중 하나인 ABI 7500을 통해 real-time PCR를 수행한 경우 EAEC 균주를 정확히 검출할 수 있음을 확인하였다 (도 4). 또한, 다른 장비인 Bio-rad CFX connect를 통해 real-time PCR을 수행한 경우에도 EAEC 균주를 정확히 검출할 수 있음을 확인하였다 (도 5). As a result, it was confirmed that EAEC strains can be accurately detected when real-time PCR is performed through
따라서, 식품 내에 존재하는 EAEC 균주로부터 DNA를 정확히 정제한 후, 본 발명의 프라이머 세트를 이용하여 real-time PCR를 수행할 경우 EAEC 균주만을 특이적으로 신속하고 정확하게 검출할 수 있음을 확인하였다. Therefore, it was confirmed that after the DNA was accurately purified from the EAEC strain present in the food, when performing real-time PCR using the primer set of the present invention, only the EAEC strain can be specifically and quickly detected accurately.
<110> University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University
KOREA FOOD & DRUG ADMINISTRATION
<120> Development of a Singleplex Real-Time PCR Kit for Rapid Detection
of Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) pCVD target gene
<130> PN1810-397
<160> 3
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pCVD forward primer
<400> 1
gatgtccttg aggaggagga 20
<210> 2
<211> 29
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pCVD reverse primer
<400> 2
gttttttgtt ttcagctaat aatgtatag 29
<210> 3
<211> 24
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pCVD probe
<400> 3
ttcctgagag tgcaatccca gaca 24
<110> University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University
KOREA FOOD & DRUG ADMINISTRATION
<120> Development of a Singleplex Real-Time PCR Kit for Rapid Detection
of Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) pCVD target gene
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<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pCVD forward primer
<400> 1
Claims (14)
상기 조성물은 제 2 항의 프로브를 추가적으로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. The method of claim 3,
The composition is characterized in that it further comprises a probe of claim 2.
상기 프로브는 5'-말단에 형광 표지인자(reporter)가 결합되어 있고, 3'-말단에 형광 억제물질(quencher)이 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 조성물. The method of claim 4,
The probe is characterized in that the fluorescent marker (reporter) is coupled to the 5'-end, and a fluorescent inhibitor (quencher) is coupled to the 3'-end.
상기 형광 표지인자는 FAM(6-carboxyfluorescein), HEX(hexachloro-6-carboxyfluorescein), TET(tetrachlorofluorescein), 텍사스 레드(texas red), 로다민 그린(rhodamine green), 로다민 레드(rhodamine red), 테트라메틸로다민(tetramethylrhodamine), NED(N-(1-naphthyl) ethylenediamine), Cy5(cyanine-5) 또는 Cy3(cyanine-3)인 것을 특징으로 하는 조성물. The method of claim 5,
The fluorescent markers are FAM (6-carboxyfluorescein), HEX (hexachloro-6-carboxyfluorescein), TET (tetrachlorofluorescein), Texas red, rhodamine green, rhodamine green, rhodamine red, tetra A composition characterized by being methylmethylamine (tetramethylrhodamine), NED (N- (1-naphthyl) ethylenediamine), Cy5 (cyanine-5) or Cy3 (cyanine-3).
상기 형광 억제물질은 TAMRA(6-carboxytetramethylrhodamine), BHQ1(black hole quencher 1), BHQ2(black hole quencher 2), BHQ3(black hole quencher 3), DDQ(Deep Dark Quencher), 블랙베리 퀸처(Blackberry Quencher) 또는 아이오와 블랙(Iowa black)인 것을 특징으로 하는 조성물. The method of claim 5,
The fluorescent inhibitor is TAMRA (6-carboxytetramethylrhodamine), BHQ1 (black hole quencher 1), BHQ2 (black hole quencher 2), BHQ3 (black hole quencher 3), DDQ (Deep Dark Quencher), Blackberry Quencher Or Iowa black (Iowa black) characterized in that the composition.
상기 키트는 DNA 중합효소, dNTP 및 버퍼를 추가적으로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 키트. The method of claim 8,
The kit further comprises a DNA polymerase, dNTP and a buffer.
상기 시료는 식품 내에 존재하는 미생물인 것을 특징으로 하는 방법. The method of claim 10,
The sample is characterized in that the microorganisms present in the food.
상기 중합효소연쇄반응은 실시간 중합효소연쇄반응(real-time PCR), 역전사 중합효소연쇄반응(RT-PCR) 또는 경쟁적 중합효소연쇄반응(Competitive RT-PCR)인 것을 특징으로 하는 방법. The method of claim 10,
The polymerase chain reaction is a method characterized in that the real-time polymerase chain reaction (real-time PCR), reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) or competitive polymerase chain reaction (Competitive RT-PCR).
상기 분석에서 PCR 산물이 152 bp의 밴드로 확인되면 시료 내에 EAEC 균주가 존재하는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법. The method of claim 10,
When the PCR product is identified as a band of 152 bp in the analysis, the method characterized in that it is determined that the EAEC strain is present in the sample.
상기 분석에서 Ct 값이 확인되면 시료 내에 ETEC 균주가 존재하는 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법.
The method of claim 10,
When the Ct value is confirmed in the analysis, it is determined that the ETEC strain is present in the sample.
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