KR20200027344A - 칠피 추출물 중 피세틴 성분을 포함하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학 조성물 - Google Patents
칠피 추출물 중 피세틴 성분을 포함하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 피세틴, 더욱 자세하게는 칠피 추출물 유래의 피세틴을 유효성분으로 함유하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 자궁근종의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.
Description
본 발명은 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 피세틴 성분을 포함하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
자궁근종(uterine myoma)은 여성에서 발생하는 종양들 중 가장 흔한 종양으로, 가임기 여성의 약 25~35%에서 발견되며, 특히 35세 이상의 여성들 중 40~50%에서 발견되는 매우 흔한 양성 종양이다. 자궁근종은 양성종양으로, 자궁암 등의 일반적인 악성종양과 구별된다. 자궁근종의 원인은 아직까지 정확히 알려져 있지 않으나, 자궁의 평활근을 이루는 세포 중 하나가 비정상적으로 증식하여 하나의 자궁근종을 형성하는 것으로 생각된다. 자궁근종의 경우 가족적 경향도 어느 정도 있는 것으로 생각된다.
자궁근종을 가진 여성일지라도 50% 이상에선 특별한 증상이 없으며, 증상이 있는 경우에는 자궁근종의 위치, 수 그리고 크기 등에 따라 다양한 증상이 유발될 수 있다. 월경과다가 가장 흔한 증상이며, 이 외에도 비정상 자궁출혈, 골반 통증, 월경통, 성교통, 골반 압박감, 빈뇨, 불임 및 생식기능이상 등의 증상이 나타날 수 있다.
자궁근종이 빠르게 자라거나 증상을 유발하는 경우에는 치료를 해야 하는데, 일반적으로 치료는 크게 수술적 치료와 비수술적(약물적) 치료로 나뉜다. 최근까지 자궁근종에 대한 마땅한 치료약이 존재하지 않아, 자궁근종이 발병할 경우 대부분 자궁을 절단하는 방식으로 치료해왔다. 지난 100여년간 수술적 치료가 자궁근종에 대한 유일한 치료 방법인 것처럼 알려져 왔으나, 최근에는 비수술적 방법들이 개발 연구되기 시작하였다.
실제 자궁절제술의 시행 빈도를 보면 경제협력개발기구(OECD)에 근거하여 2010년 기준으로 한국 여성 10만 명당 329.6명이 복강경 자궁절제술을 받은 것으로 나타났고, 이는 다른 OECD 회원국과 비교할 때 미국은 10만 명당 104.9명이고 영국은 26.9명에 불과하여 월등하게 높은 수치이다. OECD 회원국 평균 복강경 자궁절제술 수술자 수는 우리나라의 절반 이하인 115.9명이었다.
비수술적 치료를 위해 사용되는 약제들 중 대표적인 것이 ulipristal acetate 이나, 자궁근종 치료약이 매우 소수 존재하여, 신규한 자궁근종 치료약 개발이 절실한 실정이다.
상기 문제점을 해결하기 위해 본 발명자들은 칠피 추출물의 자궁근종 예방 및 치료 효과를 확인하였고, 연구를 거듭한 결과 칠피 추출물 중 피세틴(Fisetin) 성분이 자궁근종 세포에 대한 선택적 세포 성장 억제 및 세포 사멸 효과가 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
따라서 본 발명의 목적은 피세틴을 유효성분으로 포함하는, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 피세틴을 유효성분으로 포함하는, 자궁근종의 예방 또는 개선용 건강기능식품을 제공하는 것이다.
본 발명자는 자궁근종을 수술적 치료가 아닌 약물치료를 통해 자궁을 보존하고 가임력을 유지할 수 있는 치료 방법의 개발을 위해 자궁근종의 약물적 치료방법을 개발하고자 하였다.
본 발명에 따른 자궁근종 예방 또는 치료용 약학적 조성물은, 피세틴(fisetin)을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다. 상기 피세틴은 하기의 [화학식 1]로 표현될 수 있다.
[화학식 1]
상기 피세틴은 칠피 추출물에서 유래한 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 칠피 추출물은 물, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알코올 및 유기 용매로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 칠피를 추출하여 수득한 것일 수 있다. 또는, 상기 칠피 추출물은 물로 추출한 물 추출물인 것일 수 있다. 상기 칠피 추출물은 60 내지 140℃의 온도에서, 1 내지 8시간 동안 추출된 것일 수 있다. 상기 칠피 추출물은, 칠피의 용매 추출물의 농축물 또는 건조물인 것일 수 있다. 상기 칠피 추출물은 자궁근종 세포에 대한 증식억제능 또는 세포사멸능을 갖는 것일 수 있다. 상기 증식억제능 및 상기 세포사멸능은, 자궁근종 세포에 선택적인 것일 수 있다.
본 발명에 따른 자궁근종 예방 또는 개선용 식품 조성물은, 피세틴을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다.
상기 식품 조성물은, 피세틴을 유효성분으로 포함하며, 자궁근종 세포에 대한 증식 억제능 또는 세포 사멸능을 가지는 것을 특징으로 하는 것일 수 있다. 상기 식품 조성물에서, 상기 증식억제능 및 상기 세포사멸능은, 자궁근종 세포에 선택적인 것일 수 있다.
이하, 본 발명을 더욱 자세히 설명한다.
본 발명은 피세틴을 포함하는 자궁근종 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 조성물은 약학적 조성물 또는 식품 조성물일 수 있다.
본 발명에 있어서, "자궁근종"은 자궁의 체부 또는 경부에 발생하는 양성 종양을 의미하며, 근육내 근종, 장막하 근종, 점막하 근종, 경부 근종, 기생 자궁 근종, 광인대 근종, 또는 다발성 근종일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 유효성분인 피세틴은 칠피로부터 유래한 것일 수 있으며, 본 발명은 피세틴을 0.01 내지 99.9중량%, 0.01 내지 50중량%. 0.01 내지 20중량% 또는 0.01 내지 15 중량%로 포함하는 칠피 추출물일 수 있다. 예를 들어, 본 발명은 칠피 추출물 또는 피세틴 함량을 증가시키기 위해 발효, 숙성, 농축, 정제 또는 발효, 숙성, 농축 및 정제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 공정을 거친 칠피 추출물일 수 있으며, 피세틴 함량을 증가시키기 위한 목적 내에서라면 당업자가 자유롭게 추가 공정을 선택하여 수행할 수 있다. 상기 추가 공정을 통해 피세틴 함량이 증가된 칠피 추출물을 얻음으로써 자궁근종 의 예방, 개선 또는 치료 효과를 증대시킬 수 있다.
또한, 상기 피세틴을 포함하는 칠피 추출물은 피세틴 함량을 증가시키기 위한 첨가물이 첨가된 칠피 추출물을 포함할 수 있다. 상기 첨가물은 약학적 또는 식품적으로 허용되고 본 발명의 목적을 달성하기 위한 범위 내에서라면 당업자가 자유롭게 선택하여 사용할 수 있다.
상기 피세틴을 칠피 추출물에서 얻는 경우에는, 상기 칠피 추출물은 물, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알코올 및 유기 용매로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 칠피를 추출하여 수득한 것일 수 있다. 또는, 상기 칠피 추출물은 물로 추출한 물 추출물인 것일 수 있다. 상기 칠피 추출물은 60 내지 140℃의 온도에서, 1 내지 8시간 동안 추출된 것일 수 있다. 상기 칠피 추출물은, 칠피의 용매 추출물의 농축물 또는 건조물인 것일 수 있다. 상기 칠피 추출물은 자궁근종 세포에 대한 증식억제능 또는 세포사멸능을 갖는 것일 수 있다. 상기 증식억제능 및 상기 세포사멸능은, 자궁근종 세포에 선택적인 것일 수 있다.
구체적으로, 본 발명에서 사용되는 칠피(Rhus verniciflua Stokes, RVS)는 옻나무과에 속하는 옻나무의 수피로, 옻나무의 원산지는 중앙아시아 고원지대이며 세계적으로 약 600여종이 존재하고 중국, 일본 등 동북아시아에서 많이 자라는 낙엽교목이다.
본 발명에 있어서, "칠피 추출물"은 용매를 이용하여 칠피를 추출처리에 의하여 얻어지는 용매 추출액, 상기 용매 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 용매 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 용매 추출액의 조정제물, 정제물, 분획물 또는 이들의 혼합물, 용매 추출액 자체 및 용매 추출액을 이용하여 제조 가능한 모든 제형의 추출물을 포함하며, 용액, 농축물 또는 분말상태일 수 있다.
본 발명에서 상기 칠피를 추출하는 데 사용되는 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 칠피 추출 용매의 비제한적인 예로는 물; 에탄올, 메탄올 등과 같은 탄소수(C1) 내지 (C6)의 알코올, 및 다양한 유기용매로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 용매일 수 있다. 상기 다양한 유기용매의 예로는, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, N, N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭 사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합용매 등이 있다. 또한 혼합 용매의 일예로서, 알코올과 물의 1:0.1 내지 1:10의 혼합비를 갖는 알코올 수용액 등을 포함하며, 바람직하게는 물 또는 증류수를 이용하여 용출할 수 있다. 본 발명에서 분획물은 칠피 용매 추출물을 1종 이상의 용매를 사용하여 분획함으로써 얻어지는 극성 용매 분획물 및 비극성 용매 분획물일 수 있으며, 정제물은 HPLC 등으로 정제한 것일 수 있다. 상기 여과된 추출물을 진공 회전 농축기로 감압 농축하여 수득한 결과물일 수 있으나, 본 발명의 자궁근종의 예방 또는 개선 효과를 나타낼 수 있는 칠피 추출물인 한, 이에 제한되지 않고, 칠피 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 또는 이의 조정제물 또는 정제물을 모두 포함한다. 상기 용매를 사용하여 칠피를 1회 이상 추출하여 용매 추출물을 제조할 수 있다.
본 발명의 일 예에서, 칠피 추출물의 추출 온도는 50 내지 300℃, 50 내지 250℃, 50 내지 200℃, 50 내지 180℃, 50 내지 160℃, 50 내지 140℃, 40 내지 130℃, 40 내지 120℃, 40 내지 110℃, 40 내지 100℃, 60 내지 300℃, 60 내지 250℃, 60 내지 200℃, 60 내지 180℃, 60 내지 160℃, 60 내지 140℃, 60 내지 130℃, 60 내지 120℃, 60 내지 110℃, 60 내지 100℃, 80 내지 300℃, 80 내지 250℃, 80 내지 200℃, 80 내지 180℃, 80 내지 160℃, 80 내지 140℃, 80 내지 130℃, 80 내지 120℃, 80 내지 110℃, 또는 80 내지 100℃일 수 있다. 바람직하게는 60 내지 140℃일 수 있다. 더욱 바람직하게는 80 내지 120℃일 수 있다.
본 발명의 일 예에서, 칠피 추출물의 추출 기간은 1 내지 48시간, 1 내지 36시간, 1 내지 24 시간, 1 내지 12 시간, 1 내지 10 시간, 1 내지 8 시간, 1 내지 6 시간, 1 내지 4 시간, 1 내지 3 시간, 또는 1 내지 2시간 일 수 있다. 바람직하게는 1 내지 8시간일 수 있다. 더욱 바람직하게는 1 내지 4시간일 수 있다.
본 발명에서 칠피를 용매로 추출하는 단계에서는 통상적으로 사용되는 모든 추출 방법을 사용할 수 있으며, 예컨대, 냉침 추출, 열수 추출, 초음파 추출, 환류 추출 또는 냉각 추출, 바람직하게는 환류 추출일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 추출 단계는 1 이상 반복하여 수행될 수 있으며, 2차 이상으로 추출된 추출물 및 각 추출 후 얻어진 여과액을 혼합하여 추출하여 추출 효율을 높일 수 있다.
또한, 추출 단계에서 얻어진 추출물을 약 2 내지 20배, 바람직하게는 약 3 내지 20배의 부피의 물로 현탁시킨 후 물, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알코올, 유기 용매 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 용매를 가하여 용매 가용물을 추출 용매 가용 추출물을 제조하는 방법을 추가로 포함하여 불필요한 단백질, 다당류 및 지방산 등의 불순물을 정제할 수 있다.
또한, 상기 용매 추출물을 여과 또는 농축하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 농축 단계에 의해 제조되는 농축물은 의약품 원료로 사용하기에 적합하도록 잔존하는 용매의 함량을 조절하기 위하여 농축물 총량의 약 10 내지 30배, 바람직하게는 15 내지 25배, 보다 바람직하게는 약 20 중량배의 물로 1 내지 5회, 바람직하게는 2 내지 3회 공비 농축하고 재차 동량의 물을 가하여 균질하게 현탁시킨 후 살균 및/또는 동결건조하여 분말상태의 칠피 추출물로서 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물의 제조방법은, 칠피를 가열하는 제1단계; 상기 칠피에 용매를 가하여 추출하는 제2단계; 상기 제2단계에서 얻어진 칠피 추출물을 농축하는 제3단계; 및 상기 칠피 추출물에서 피세틴을 분리하는 제4단계를 포함하는 것일 수 있다. 상기 제1단계는, 칠피를 보다 효과적으로 추출하기 위해 칠피에 열을 가하여 추출하기 용이한 상태로 만드는 과정으로, 이를 통해 칠피에 함유된 여러 성분들 중 극성이 낮은 성분부터 극성이 높은 성분까지 모두 유효하게 추출될 수 있다. 예를 들어, 칠피를 160 내지 200℃의 온도에서, 30분 내지 3시간 동안 가열할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제2단계는, 칠피에서 유효성분을 추출하기 위해 용매를 가하는 단계이다. 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 예를 들어, 물; 에탄올, 메탄올 등과 같은 탄소수1(C1) 내지 6(C6)의 알코올, 및 다양한 유기용매로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 용매일 수 있다. 상기 다양한 유기용매의 예로는, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, N, N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합용매 등이 있다. 또한 혼합 용매의 일예로서, 알코올과 물의 1:0.1 내지 1:10의 혼합비를 갖는 알코올 수용액 등을 포함하며, 바람직하게는 물 또는 증류수를 이용하여 용출할 수 있다.
상기 제3단계는, 칠피 추출물을 농축하는 단계로, 농축기를 이용하여 용매를 제거하고, 농축시킨 후에 동결 건조하여 칠피 추출물을 얻을 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제3단계는, 상기 제2단계에서 얻어진 칠피 추출물을 감압여과하고, 회전진공농축기를 사용하여 농축하는 것일 수 있다.
상기 제4단계는, 칠피 추출물에서 유효성분인 피세틴을 분리하는 단계로, 크로마토그래피, 액체 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피, 흡착 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피 등을 사용할 수 있으며, 예를 들면 HPLC, UPLC 등을 사용하여 분리할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명은 상기 피세틴 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염뿐만 아니라, 이의 이성질체 또는 이로부터 제조될 수 있는 가능한 용매화물 또는 수화물을 모두 포함한다.
본 발명의 피세틴은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용 가능한 유리산에 의해 형성된 산 부가염이 유용하다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 아질산 또는 아인산과 같은 무기산류와 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족 산류, 지방족 및 방향족 설폰산류와 같은 무독성 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이드로겐 포스페이트, 메타포스페?, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,3-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 터레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, 베타-하이드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트 또는 만델레이트를 포함한다.
본 발명에 따른 상기 산 부가염은 통상의 방법, 예를 들면, 상기 피세틴을 과량의 산 수용액 중에 용해시키고, 이 염을 수혼화성 유기 용매, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조할 수 있다. 또한 이 혼합물에서 용매나 과량의 산을 증발시킨 후 건조시키거나 또는 석출된 염을 흡입 여과시켜 제조할 수도 있다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용 가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은 예를 들면, 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이 때 금속 염으로는 나트륨, 칼륨, 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 또한, 이에 대응하는 은 염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 음염(예를 들어, 질산은)과 반응시켜 얻는다.
본 발명의 일 예로, 본 발명은 칠피 추출물에서 유래한 피세틴을 포함하는 약학적 조성물을 제공한다. 또한, 구체적으로, 본 발명은 피세틴을 유효성분으로 포함하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공할 수 있다. 상기 약학적 조성물은 상기 피세틴을 0.001 내지 99 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 50 중량%로 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니고, 대상 질환 종류 및 진행 정도, 환자의 상태, 목적하는 효과 등에 따라서 적절하게 조절될 수 있다.
본 발명에 따른 피세틴, 바람직하게는 칠피 추출물로부터 분리된 피세틴을 포함하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 자궁근종 세포의 증식억제능을 가질 수 있다. 구체적으로, 칠피 추출물을 자궁근종 세포에 처리 후 세포의 증식 억제농도를 측정해 본 결과, 칠피 추출물의 농도가 증가함에 따라 세포 증식 억제가 증가함을 규명하였다(도 16). 이에 따라 HPLC 분석을 수행한 결과, 칠피 추출물에 피세틴이 함유되어 있는 것을 확인하였다(도 1).
보다 구체적으로, MTT assay를 통해 피세틴의 자궁근종 세포 증식 억제농도 IC50을 측정해본 결과, 24시간 처리할 경우 64.52uM, 48시간 처리할 경우 54.09uM, 72시간 처리할 경우 98.24uM로 측정되어, 피세틴에 자궁근종 세포에 대한 항 증식 효과가 있음을 규명하였다(도 2).
또한, 자궁근종 세포에 피세틴을 처리한 후 세포주기 변화를 분석해 본 결과, 24시간 및 48시간 처리하였을 때 모두 세포사멸 영역에 해당되는 Sub-G1 영역이 피세틴 농도 20, 40, 60, 80uM에서 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 선택적으로 증가함을 보여 피세틴이 선택적으로 자궁근종세포에서 세포 사멸을 유도함을 규명하였다(도 4 내지 도 9).
또한, 본 발명에 따른 피세틴을 포함하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 자궁근종 세포의 사멸능, 바람직하게는 자궁근종 세포에 대해 선택적인 세포 사멸능을 가질 수 있다.
본 발명의 일 실시예에서, 피세틴을 자궁근종 세포 및 정상 자궁근육 세포에 처리 후 세포의 사멸율을 측정해 본 결과, 피세틴을 24시간 처리하였을 때 자궁근종세포에서 정상 자궁근육 세포 대비 선택적으로 세포 사멸이 증가하여 피세틴이 선택적으로 자궁근종세포에서 세포 사멸을 유도함을 밝혔다(도 10 내지 도 15).
본 발명에 따른 피세틴을 포함하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 처리한 자궁근종 세포 중 생존한 세포 비율은 정상 자궁근육 세포 생존율 100%를 기준으로 99%이하, 97%이하, 95%이하, 93%이하 또는 92%이하일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 피세틴은 자궁근종 세포에 선택적인 세포사멸능을 가질 수 있으며, 구체적으로 정상자궁근육세포에 대한 세포사멸능에 비해, 자궁근종세포에 대해 더 높은 세포 사멸능을 가질 수 있다. 구체적으로, 자궁근육세포 및 자궁근종세포에 본 발명에 따른 피세틴을 처리하고 세포주기 변화를 분석해 본 결과, 피세틴을 처리하지 않은 각 대조군 대비 휴지기(G0/G1)에 진입하는 세포수가 증가하고 이후 Sub_G1에 진입하여 세포 정지 (cell arrest)와 세포 사멸 효과 (apoptosis)가 발생됨을 규명하였다(도 4 내지 도 9).
본 발명의 일 예에 따른 자궁근종 예방 및 치료용 약학적 조성물은, 피세틴, 바람직하게는 칠피 추출물로부터 분리된 피세틴을 1 내지 100uM, 10 내지 90uM, 10 내지 80uM, 10 내지 70uM, 10 내지 60uM, 10 내지 55uM, 10 내지 50uM, 10 내지 45uM, 10 내지 40uM, 15 내지 90uM, 15 내지 80uM, 15내지 70uM, 15 내지 60uM, 15 내지 55uM, 15 내지 50uM, 15 내지 45uM, 15 내지 40uM, 20 내지 90uM, 20 내지 80uM, 20 내지 70uM, 20 내지 60uM, 20 내지 55uM, 20 내지 50uM, 또는 20 내지 45uM, 바람직하게는 20 내지 40uM의 농도로 포함할 수 있다.
본 발명의 일 예에 따른 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물은, 자궁근종 세포에 1 내지 120시간, 6 내지 120시간, 12 내지 120시간, 1 내지 96시간, 6 내지 96시간, 12 내지 96시간, 또는 24 내지 72시간, 바람직하게는 24 내지 48시간 처리될 수 있다.
본 발명의 일 예에 따른 자궁근종 예방 또는 치료용 약학적 조성물은, 피세틴 10 내지 100uM의 농도로, 자궁근종 세포에 24 내지 72시간 처리될 수 있다. 바람직하게는, 피세틴 10 내지 90uM, 10 내지 80uM, 10 내지 70uM, 20 내지 90uM, 20 내지 80uM, 20 내지 70uM, 또는 20 내지 60uM의 농도로, 60 내지 84시간, 40 내지 56시간, 18 내지 30시간, 또는 20 내지 28시간 처리될 수 있다. 보다 바람직하게, 피세틴 20 내지 40 ug/ml의 농도로 24 내지 48시간 처리될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 자궁근종을 예방 또는 치료하기 위한 통상의 방법에 따라 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 에어로졸, 멸균 주사용액 등의 형태로 제형화가 가능하다.
경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 포함되며, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러가지 부형제, 예를 들면, 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 사용될 수 있다.
비경구투여를 위한 제제는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제 등을 포함할 수 있다. 비수성용제와 현탁용제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일 등과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함할 수 있다. 담체, 부형제 또는 희석제로는 락토즈, 텍스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오즈, 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈, 미정질 셀룰로오즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 플로필히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 이산화규소 등의 광물유 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물의 투여 대상 환자는 모든 포유동물일 수 있으며, 바람직하게는 설치류, 가축, 인간 등일 수 있고, 더욱 바람직하게는 인간일 수 있다. 투여 경로는 특별한 제한은 없고, 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관 내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 또 다른 일 예로, 본 발명은 피세틴, 바람직하게는 칠피 추출물로부터 분리된 피세틴을 포함하는 식품 조성물을 제공한다. 또한, 구체적으로, 본 발명은 피세틴을 유효성분으로 포함하는 자궁근종 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공할 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 피세틴 또는 피세틴의 식품학적으로 허용 가능한 염을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 본 발명의 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있고, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다.
본 발명에서, "식품학적으로 허용 가능한 염"은 상기 약학적으로 허용 가능한 염으로부터 선택되는 하나 이상의 염일 수 있다.
이때, 건강기능식품 중의 상기 피세틴의 양은 일반적으로 본 발명의 건강식품 조성물로서 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물로서 100ml을 기준으로 0.02 내지 10g의 비율로 가할 수 있다.
상기 건강기능식품 중 건강음료 조성물의 경우는 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 것 외에 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
본 발명에 있어서, 식품보조첨가제란 식품에 보조적으로 첨가될 수 있는 구성요소를 의미하며, 각 제형의 건강기능식품을 제조하는데 첨가되는 것으로서 당업자가 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 식품보조첨가제의 예로는 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등이 포함되지만, 상기 예들에 의해 본 발명의 식품보조첨가제의 종류가 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, "건강기능식품"이란 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환 등의 형태로 제조 및 가공한 식품을 말한다. 여기서 "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다. 본 발명의 건강기능식품은 당업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조 가능하며, 상기 제조시에는 당업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 상기 건강기능식품의 제형 또한 건강기능식품으로 인정되는 제형이면 제한 없이 제조될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 다양한 형태의 제형으로 제조될 수 있으며, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나, 본 발명의 건강기능식품은 자궁근종을 예방 또는 개선시키기 위한 보조제로 섭취가 가능하다.
본 발명의 건강기능식품이 취할 수 있는 형태에는 제한이 없으며, 통상적인 의미의 식품을 모두 포함할 수 있고, 기능성 식품 등 당업계에 알려진 용어와 혼용 가능하다. 아울러 본 발명의 건강기능식품은 당업자의 선택 에 따라 식품에 포함될 수 있는 적절한 기타 보조성분과 공지의 첨가제를 혼합하여 제조할 수 있다. 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 본 발명에 따른 피세틴을 주성분으로 하여 제조한 즙, 차, 젤리 및 주스 등에 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 동물을 위한 사료로 이용되는 식품도 포함한다.
본 발명에 따른 피세틴은 자궁근종세포에 선택적으로 세포주기 진행을 차단하여 세포증식을 억제하고 세포 사멸을 유도하여, 자궁근종 치료 효과가 있는 것으로서, 피세틴을 유효성분으로 하는 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 자궁근종 예방 또는 개선용 식품 조성물에 적용될 수 있다.
도 1은 칠피 추출물의 HPLC 결과를 나타낸 것으로, (A)는 피세틴(fisetin), 푸스틴(fustin) 및 설푸레틴(sulfuretin) 표준품의 동시분석 결과 대조군이고, (B)는 칠피 물 추출물의 HPLC 결과 그래프이다.
도 2는 피세틴 농도에 따른 자궁근종세포(leiomyoma cells)의 MTT assay 결과이다. 피세틴 농도를 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 uM 로 처리하였고 각각 24, 48, 72 시간의 결과를 대조군과 비교해 생존한 세포를 백분율로 나타내었다. 도표상 ＊ 는 P<0.05, ＊＊ 는 P <0.005, 및 ＊＊＊는 P<0.001를 의미한다.
도 3은 피세틴 처리 농도에 따른 정상자궁근육세포(normal myometrium cells, N.myometrium cells)의 MTT assay 결과이다. 피세틴 농도를 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 uM 로 처리하였고 각각 24, 48, 72 시간의 결과를 대조군과 비교해 생존한 세포를 백분율로 나타내었다. 도표상 ＊ 는 P<0.05, ＊＊ 는 P <0.005, 및 ＊＊＊는 P<0.001를 의미한다.
도 4는 자궁근종 세포에 24시간 동안 피세틴을 처리한 FACS에 의한 세포주기 분석 결과를 농도별로 나타낸 것이다. 위쪽 왼쪽부터 오른쪽으로 각각 컨트롤, 10uM, 20uM 농도의 피세틴 처리 결과를 나타내고, 아래쪽 왼쪽부터 차례대로 40uM, 60uM, 80uM 농도의 피세틴을 처리한 결과이다.
도 5는 정상자궁근육세포에 24시간 동안 피세틴을 처리한 FACS에 의한 세포주기 분석 결과를 농도별로 나타낸 것이다. 위쪽 왼쪽부터 오른쪽으로 각각 컨트롤, 10uM, 20uM 농도의 피세틴 처리 결과를 나타내고, 아래쪽 왼쪽부터 차례대로 40uM, 60uM, 80uM 농도의 피세틴을 처리한 결과이다.
도 6은 도 4 및 도 5의 결과를, 정상 자궁근육 세포 대비 자궁근종세포로 보정할 경우, 세포사멸 영역에 해당되는 Sub-G1 영역이 피세틴 농도 20, 40, 60, 80 uM에서 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 증가하여, 자궁근종세포에 선택적 사멸 효과가 있음을 보인 그래프이다(***는 P < 0.001).
도 7은 자궁근종 세포에 48시간 동안 피세틴을 처리한 FACS에 의한 세포주기 분석 결과를 농도별로 나타낸 것이다. 위쪽 왼쪽부터 오른쪽으로 각각 컨트롤, 10uM, 20uM 농도의 피세틴 처리 결과를 나타내고, 아래쪽 왼쪽부터 차례대로 40uM, 60uM, 80uM 농도의 피세틴을 처리한 결과이다.
도 8은 정상자궁근육세포에 48시간 동안 피세틴을 처리한 FACS에 의한 세포주기 분석 결과를 농도별로 나타낸 것이다. 위쪽 왼쪽부터 오른쪽으로 각각 컨트롤, 10uM, 20uM 농도의 피세틴 처리 결과를 나타내고, 아래쪽 왼쪽부터 차례대로 40uM, 60uM, 80uM 농도의 피세틴을 처리한 결과이다.
도 9는 피세틴을 48시간 동안 처리한 정상자궁근육세포 및 자궁근종 세포의 FACS에 의한 세포 주기 분석 결과를 도 6에 기재한 것과 같은 방법으로 보정한 그래프이다.
도 10은 피세틴을 24시간 처리하였을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 정상자궁근육세포에 대해 자궁근종 세포 결과를 보정한 결과로, 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 선택적으로 세포 사멸 효과가 증가됨을 보였다 (**는 P<0.005, ***는 P < 0.001).
도 11은 자궁근종 세포에 24시간 동안 피세틴을 처리했을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과이다.
도 12는 정상자궁근육세포에 24시간 동안 피세틴을 처리했을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과이다.
도 13은 피세틴을 48시간 처리하였을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 정상자궁근육세포에 대해 자궁근종 세포 결과를 보정한 결과로, 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 선택적으로 세포 사멸 효과가 증가되었다(**는 P<0.005, ***는 P < 0.001).
도 14는 자궁근종 세포에 48시간 동안 피세틴을 처리했을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과이다.
도 15는 정상자궁근육세포에 48시간 동안 피세틴을 처리했을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과이다.
도 16은 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 MTT assay 결과 및 자궁근종세포의 칠피 추출물 처리시간 별 IC50값을 나타낸 것이다.
도 17a는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 17b는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 17c는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 17d는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 18a는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 18b는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 48시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 18c는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 18d는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 19a는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 19b는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 19c는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 19d는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 20a는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 20b는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 48시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 20c는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 20d는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 21a는 세포사멸율 비교를 통해 칠피 추출물의 자궁근종 세포의 선택적 세포사멸 효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 *** 는 P <0.001을 의미한다.
도 21b는 세포주기분석 비교를 통해 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 **는 P<0.01, 및 *** 는 P <0.001을 의미한다.
도 22는 칠피 추출물의 다른 유효성분인 푸스틴(fustin)과 설푸레틴(sulfuretin)을 자궁근종 세포에 처리하여 실시예 6-1에서와 같이 MTT assay를 수행한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 23은 푸스틴과 설푸레틴을 정상 자궁근육 세포에 처리하여 MTT assay를 수행한 결과 그래프이다.
도 24는 설푸레틴을 자궁근종 세포와 자궁근육 세포에 24시간 처리하였을 때 FACS에 의한 세포주기 분석을 수행한 결과를 나타낸 그림이다.
도 25는 설푸레틴을 자궁근종 세포와 자궁근육 세포에 48시간 처리하였을 때 FACS에 의한 세포주기 분석을 수행한 결과를 나타낸 그림이다.
도 26은 설푸레틴을 자궁근종 세포와 자궁근육 세포에 24시간 처리하였을 때 Annexin V-PI apoptosis 분석 결과를 나타낸 그림이다. 자궁근종 세포에서 세포사멸(apoptosis)율보다 세포괴사(necrosis)율이 높게 나타나는 것을 알 수 있다.
도 27은 설푸레틴을 자궁근종 세포와 자궁근육 세포에 24시간 처리하였을 때 Annexin V-PI apoptosis 분석 결과를 나타낸 그림이다. 설푸레틴을 24시간 처리한 결과와 마찬가지로 높은 세포괴사율이 나타남을 확인할 수 있다.
도 2는 피세틴 농도에 따른 자궁근종세포(leiomyoma cells)의 MTT assay 결과이다. 피세틴 농도를 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 uM 로 처리하였고 각각 24, 48, 72 시간의 결과를 대조군과 비교해 생존한 세포를 백분율로 나타내었다. 도표상 ＊ 는 P<0.05, ＊＊ 는 P <0.005, 및 ＊＊＊는 P<0.001를 의미한다.
도 3은 피세틴 처리 농도에 따른 정상자궁근육세포(normal myometrium cells, N.myometrium cells)의 MTT assay 결과이다. 피세틴 농도를 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 uM 로 처리하였고 각각 24, 48, 72 시간의 결과를 대조군과 비교해 생존한 세포를 백분율로 나타내었다. 도표상 ＊ 는 P<0.05, ＊＊ 는 P <0.005, 및 ＊＊＊는 P<0.001를 의미한다.
도 4는 자궁근종 세포에 24시간 동안 피세틴을 처리한 FACS에 의한 세포주기 분석 결과를 농도별로 나타낸 것이다. 위쪽 왼쪽부터 오른쪽으로 각각 컨트롤, 10uM, 20uM 농도의 피세틴 처리 결과를 나타내고, 아래쪽 왼쪽부터 차례대로 40uM, 60uM, 80uM 농도의 피세틴을 처리한 결과이다.
도 5는 정상자궁근육세포에 24시간 동안 피세틴을 처리한 FACS에 의한 세포주기 분석 결과를 농도별로 나타낸 것이다. 위쪽 왼쪽부터 오른쪽으로 각각 컨트롤, 10uM, 20uM 농도의 피세틴 처리 결과를 나타내고, 아래쪽 왼쪽부터 차례대로 40uM, 60uM, 80uM 농도의 피세틴을 처리한 결과이다.
도 6은 도 4 및 도 5의 결과를, 정상 자궁근육 세포 대비 자궁근종세포로 보정할 경우, 세포사멸 영역에 해당되는 Sub-G1 영역이 피세틴 농도 20, 40, 60, 80 uM에서 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 증가하여, 자궁근종세포에 선택적 사멸 효과가 있음을 보인 그래프이다(***는 P < 0.001).
도 7은 자궁근종 세포에 48시간 동안 피세틴을 처리한 FACS에 의한 세포주기 분석 결과를 농도별로 나타낸 것이다. 위쪽 왼쪽부터 오른쪽으로 각각 컨트롤, 10uM, 20uM 농도의 피세틴 처리 결과를 나타내고, 아래쪽 왼쪽부터 차례대로 40uM, 60uM, 80uM 농도의 피세틴을 처리한 결과이다.
도 8은 정상자궁근육세포에 48시간 동안 피세틴을 처리한 FACS에 의한 세포주기 분석 결과를 농도별로 나타낸 것이다. 위쪽 왼쪽부터 오른쪽으로 각각 컨트롤, 10uM, 20uM 농도의 피세틴 처리 결과를 나타내고, 아래쪽 왼쪽부터 차례대로 40uM, 60uM, 80uM 농도의 피세틴을 처리한 결과이다.
도 9는 피세틴을 48시간 동안 처리한 정상자궁근육세포 및 자궁근종 세포의 FACS에 의한 세포 주기 분석 결과를 도 6에 기재한 것과 같은 방법으로 보정한 그래프이다.
도 10은 피세틴을 24시간 처리하였을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 정상자궁근육세포에 대해 자궁근종 세포 결과를 보정한 결과로, 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 선택적으로 세포 사멸 효과가 증가됨을 보였다 (**는 P<0.005, ***는 P < 0.001).
도 11은 자궁근종 세포에 24시간 동안 피세틴을 처리했을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과이다.
도 12는 정상자궁근육세포에 24시간 동안 피세틴을 처리했을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과이다.
도 13은 피세틴을 48시간 처리하였을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 정상자궁근육세포에 대해 자궁근종 세포 결과를 보정한 결과로, 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 선택적으로 세포 사멸 효과가 증가되었다(**는 P<0.005, ***는 P < 0.001).
도 14는 자궁근종 세포에 48시간 동안 피세틴을 처리했을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과이다.
도 15는 정상자궁근육세포에 48시간 동안 피세틴을 처리했을 때의 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과이다.
도 16은 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 MTT assay 결과 및 자궁근종세포의 칠피 추출물 처리시간 별 IC50값을 나타낸 것이다.
도 17a는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 17b는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 17c는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 17d는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 18a는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 18b는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 48시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 18c는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 18d는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 19a는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 19b는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 19c는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 19d는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 20a는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 20b는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 48시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 20c는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 20d는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 21a는 세포사멸율 비교를 통해 칠피 추출물의 자궁근종 세포의 선택적 세포사멸 효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 *** 는 P <0.001을 의미한다.
도 21b는 세포주기분석 비교를 통해 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 **는 P<0.01, 및 *** 는 P <0.001을 의미한다.
도 22는 칠피 추출물의 다른 유효성분인 푸스틴(fustin)과 설푸레틴(sulfuretin)을 자궁근종 세포에 처리하여 실시예 6-1에서와 같이 MTT assay를 수행한 결과를 나타내는 그래프이다.
도 23은 푸스틴과 설푸레틴을 정상 자궁근육 세포에 처리하여 MTT assay를 수행한 결과 그래프이다.
도 24는 설푸레틴을 자궁근종 세포와 자궁근육 세포에 24시간 처리하였을 때 FACS에 의한 세포주기 분석을 수행한 결과를 나타낸 그림이다.
도 25는 설푸레틴을 자궁근종 세포와 자궁근육 세포에 48시간 처리하였을 때 FACS에 의한 세포주기 분석을 수행한 결과를 나타낸 그림이다.
도 26은 설푸레틴을 자궁근종 세포와 자궁근육 세포에 24시간 처리하였을 때 Annexin V-PI apoptosis 분석 결과를 나타낸 그림이다. 자궁근종 세포에서 세포사멸(apoptosis)율보다 세포괴사(necrosis)율이 높게 나타나는 것을 알 수 있다.
도 27은 설푸레틴을 자궁근종 세포와 자궁근육 세포에 24시간 처리하였을 때 Annexin V-PI apoptosis 분석 결과를 나타낸 그림이다. 설푸레틴을 24시간 처리한 결과와 마찬가지로 높은 세포괴사율이 나타남을 확인할 수 있다.
이하, 본 발명을 하기의 참고예, 비교예 및 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 칠피 추출물로부터 피세틴(fisetin) 분리
1-1. 칠피 추출물의 제조
칠피 (Rhus verniciflua Stokes, RVS)는 경희한약 (원주, 강원도)으로부터 구매하여 사용하였다. 칠피 700 g을 정밀히 달아 180 ℃에서 1시간 동안 가열한 후, 10배의 증류수(DW)를 가하여 100 ℃에서 2시간 동안 환류 추출하였다. 얻어진 추출액을 감압여과 (EYELA A-1000S; EYELA, USA)하고 회전진공농축기 (BUCHI Rotavapor R-220; BUCHI Labortechnik, Switzerland)를 사용하여 60 ℃에서 1시간 농축하였다. 얻어진 농축액을 -80℃에서 3일간 동결건조기 (Ilshin Biobase, Korea)를 사용하여 동결건조하였고, 칠피 물추출물의 분말 24g을 얻었다(수율 3.4 %).
1-2. 칠피 추출물의 HPLC를 통한 피세틴(fisetin) 성분 확인
상기 칠피 성분이 자궁근종 세포에 선택적 사멸 효과를 보여, HPLC를 통해 주요 성분을 확인하였다.
HPLC system은 Alliance 2690 Separation Module, a Waters 996 Photodiode Array Detector, a Millenium32 Chromatography Manager Version 3.2 로 구성되었으며, 컬럼은 Nucleosil C18 (5 μm, 4.0 ㎜ Х 250 ㎜ I.D.; Macherey-Nagel, Germany)을 사용하였다.
표준품으로 사용된 피세틴(fisetin)은 Sigma (MO, U.S.A.)에서 구입하였고, 푸스틴(fustin) 및 설푸레틴(sulfuretin)은 Indofine (NJ, U.S.A)에서 구입하였다. HPLC 용매인 아세토나이트릴(acetonitrile), 메탄올(methanol), 및 물(water)은 J.T. Baker (U.S.A.)의 제품을 사용하였으며 그 외 용매는 특급시약을 사용하였다. 샘플은 실시예 1-1에서 제조한 칠피 추출물을 사용하여 분석하였다.
Fisetin, fustin 및 sulfuretin의 동시분석을 위해 이동상은 A (2 % acetic acid)와 B (methanol)를 사용하여 유속 1.0 ml/min의 gradient 조건 (0 min; 5 % B, 10 min; 20 % B, 40 min; 60 % B, 50 min; 80 % B)으로 흘려주었고, UV 254 nm에서 분석하였다. 분석용 검액은 샘플 100 mg에 메탄올 10 ml를 넣어 초음파로 30분간 추출한 후, 0.45 μm membrane filter로 여과하여 사용하였다.
도 1에 Fisetin, fustin 및 sulfuretin의 동시분석 결과 및 칠피 물 추출물의 HPLC 결과를 나타내었다. 이를 통해 칠피 물추출물에는 fustin, fisetin 및 sulfuretin이 각각 0.05%(w/w), 0.60%(w/w), 0.16%(w/w) 함유되어 있는 것으로 확인되었다.
실시예 2: 자궁근종세포 및 정상자궁근육 세포의 준비
양성 자궁질환으로 자궁절제술 및 자궁근종 절제술을 시행하는 환자들에게 인체유래물 연구 동의서 및 연구 동의서를 취득한 후, 채취한 정상 근육 조직 및 자궁근종 조직을 실험에 사용하였다. 본 발명과 관련하여 기관윤리위원회 (IRB) 승인을 받았다.
상기 채취된 조직을 1% Anti-biotics/anti-mycotic (Gibco BRL, Grand Island, NY, USA) 가 함유된 인산완충용액(PBS, phosphate buffered saline pH 7.4)으로 세척하여 남아있는 혈액 등을 제거하였다. 배양 접시 위에서 멸균된 가위를 이용하여 조직을 1-2mm 의 크기로 잘게 자른 후 50mL conical tube 에 옮겼다. 여기에 2mg/mL 의 collagenase type Ⅰ (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 과 0.2mg/mL 의 DNase (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 가 함유된 Hank's balanced salt solution (HBSS) 를 처리하여 37°C 항온수조에서 3-4시간 동안 교반 배양하였다. 충분히 소화된 조직에 10% fetal bovine serum (FBS: Gibco BRL)을 첨가하여 효소작용을 정지시키고 70μm 의 나일론 망 (cell strainer, SPL, KOREA)을 통과시켜 걸러낸 후 원심분리하여 상층액을 제거하였다. 이것을 다시 PBS 로 씻어서 원심분리 하고 상층액을 제거한 후, 모아진 세포를 10%(v/v) fetal bovine serum 이 첨가된 Dulbecco's modified eagle's medium/Nutrient mixture F-12 배양액 (Pan Biotech, Aidenbach, Germany) 배양액에 부유시킨 후 37℃, 5% CO2 배양기에서 배양하고 48시간 방치한 다음 2일에 한번 배양액을 교체하며 배양하였다. 배양된 세포는 Smooth muscle action에 대한 면역조직화학염색을 시행하여 99% 이상의 순수한 근육세포를 확인 후 1~3세대 세포만을 실험에 사용하였다.
실시예 3: 자궁근종 세포에 대한 칠피 추출물의 항증식 효과 확인 (MTT assay)
칠피 추출물이 자궁근종(myoma) 세포의 세포생존 및 사멸에 미치는 영향을 보기 위해, 96 well plate에 실시예 2-1의 자궁근종 세포를 1 Х 104 cells/well 의 밀도로 분주하고, 배양기에서 24시간 배양하였다.
상기 배양된 자궁근종 세포에 칠피 추출물을 각각 20, 50, 100, 200, 400, 500 및 1,000 ug/ml의 농도로 처리한 후에 배양시간 24시간, 48시간, 및 72시간에서 MTT 분석을 시행하였다.
구체적으로, 각 자궁근종 세포에 MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide)를 2mg/mL 의 농도로 처리하고 37℃ 배양기에서 2시간 동안 반응 시키고 상층액을 제거한 후, 각 세포에 DMSO 200μl를 첨가하여 용해시킨 후 교반기(shaker)를 이용하여 실온에서 5분간 잘 용해시킨 후 이어서 분광 광도계 마이크로 플레이트 리더 (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 모든 실험은 적어도 독립적으로 3번 수행되었다.
대조군은 자궁근종 세포에서 칠피 추출물을 처리하지 않은 비처리군 이며, 통상적으로 불멸화된 암세포가 아닌 세포들을 세포 배양할 경우 일정 부분에서 세포 사멸이 동반되는 특징이 있고, 이를 고려하여 대조군을 임의로 100으로 산정하고 각 농도별로 대조군 (control)과 비교해 생존한 세포를 백분율로 나타내었다.
상기 칠피 추출물을 처리한 세포의 MTT 분석 결과와 자궁근종세포의 칠피 추출물 처리시간(24, 48, 72시간) 별 IC50값을 도 16에 나타냈다. 표 1은 칠피 추출물의 농도별 자궁근종세포의 MTT assay 를 6회 반복 실험한 결과를 나타낸 것이며, 단위는 %이다.
| 시료 처리량 | 24hr | 48hr | 72hr |
| Control | 100.00 | 100.00 | 100.00 |
| 20ug/ml | 93.96 | 90.83 | 92.56 |
| 50ug/ml | 97.56 | 89.93 | 89.30 |
| 100ug/ml | 93.53 | 86.58 | 83.19 |
| 200ug/ml | 77.37 | 71.37 | 69.42 |
| 400ug/ml | 45.13 | 31.71 | 19.55 |
| 500ug/ml | 44.42 | 23.24 | 21.40 |
| 1000ug/ml | 42.55 | 31.28 | 27.40 |
그 결과, 칠피 추출물의 농도가 증가함에 따라 자궁근종 세포의 증식 억제 및 사멸율이 증가하는 것을 확인할 수 있었다.
도 16에 나타낸 바와 같이, 그래프 패드 프리즘 (GraphPad Prism, version 5.01; GraphPad Software, San Diego, CA) 소프트웨어를 사용하여 분석한 추출물의 자궁근종 세포의 증식 억제농도 (IC50, Inhibitory dose)는, 24, 48, 72시간에서 각각 343.1, 309.1, 261.9 ug/ml 이었다.
그 결과, 칠피 추출물 처리 시간이 증가할수록 IC50값이 감소하여, 칠피 추출물에 자궁근종 세포 항증식 효과가 있음을 알 수 있었다.
실시예 4: 칠피 추출물의 자궁근종 치료 효과 평가(Annexin V-FITC/PI apoptosis assay)
4-1. 자궁근종 세포에 대한 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay
세포사멸 분석을 위하여, 실시에 2-1의 자궁근종 세포를 2.5 Х 105 cells/dish 의 밀도로 60mm 배양접시에 접종하고 37℃, 5% CO2 농도의 배양기에서 2일간 배양 후 세포를 수거하였다. 0.05% Trpsin-0.53mM EDTA를 처리하여 세포를 떼어낸 후 FBS를 첨가하여 효소반응을 정지 시킨 후 세포를 차가운 인산 완충 식염수(PBS)로 2회 세척하였다.
상기 준비된 자궁근종 세포에 칠피 추출물을 50, 100, 200, 400 및 600um/ml의 농도별로 처리한 후, 배양시간 24시간, 48시간, 및 72시간에서 FITC Annexin V 세포 사멸 검출 키트 (BD Biosciences, San Diego, CA, USA)를 사용하여 세포사멸 정도를 검출하였다.
구체적으로, 세포를 어두운 방의 실온에서 15분 동안 100 μl 결합 용액으로 세포를 잘 풀어준 후 5μl FITC가 접합 된 Annexin V와 5 μl propidium iodide (PI)을 넣어 세포를 염색한 후 apoptosis 를 측정하였다. Annexin V-FITC 및 PI 형광 강도는 FACSCalibur (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA) 장치로 측정하였으며 세포사멸 정도는 CellQuest 소프트웨어 (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA)를 사용하여 세포사멸 정도를 분석하였다. 칠피 추출물을 처리한지 24시간, 48시간, 및 72시간 경과 후 세포 사멸율을 측정하였다. 상기 측정결과로서 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간, 48시간, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것을 각각 도 17a, 17b, 17c에 나타냈다.
도 17a는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 17b는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 17c는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 17d는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 17a 내지 17c에서 알 수 있듯이, 24시간, 48시간, 및 72시간 모든 경우에서, 칠피 추출물의 농도가 증가함에 따라 자궁근종세포의 사멸율이 증가되며 휴지기(G0/G1)에 진입하는 세포수가 증가되는 것을 알 수 있었으며, 칠피 추출물이 자궁근종 치료 효과가 있음을 알 수 있었다.
결론적으로, 도 17d에서 알 수 있듯이, 세포 사멸 분석 결과 24, 48, 72 시간 실험 모두에서 칠피 (RVS) 추출물의 농도가 증가될수록 자궁근종 세포의 사멸율이 증가되는 결과를 보였고 세포주기 분석에서도 휴지기(G0/G1)에 진입하는 세포수가 먼저 증가하고 이후 Sub_G1에 진입하여 세포 정지 (cell arrest)와 세포 사멸 효과 (apoptosis)가 발생됨을 알 수 있었다.
4-2. 정상 자궁근육 세포에 대한 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay
정상 자궁근육(myometrium) 세포의 칠피 추출물에 의한 세포사멸 정도를 자궁근종(myoma) 세포와 비교하여 칠피 추출물의 자궁근종 선택적 세포사멸 효과를 확인하기 위해, 정상 자궁근육 세포의 칠피 추출물에 의한 세포사멸 평가를 수행하였다.
구체적으로, 실시예 3과 동일한 방법으로 세포 사멸율을 측정하되, 정상 자궁근육 세포(myometrium)를 사용하여 세포 사멸율을 측정하였다. 그 결과를 도 19a 내지 19c에 나타내었다. 도 19a는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 19b는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 19c는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 19d는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
실시예 5: 세포주기 분석 실험(Cell cycle analysis)
5-1. 자궁근종 세포에 대한 세포주기 분석 실험
칠피 추출물이 자궁근종(myoma) 세포의 증식 억제 효과 및 세포 주기 회로와의 상관관계를 통해 세포 증식의 억제가 세포자멸사와 관계가 있는지 확인하기 위해, 유동 세포 계측법에 의한 세포주기 분석(cell cycle analysis)을 하였다.
구체적으로, 1Х105 개의 밀도로 세포를 준비하여 자궁근종 세포에 칠피 추출물을 각각 50, 100, 200, 400, 및 600 ug/ml의 농도로 처리한 다음, 5% CO2를 함유한 가습 분위기에서 37℃에서 하루 동안 배양하였다. 그 후 세포를 PBS로 세척한 후, 70%(v/v) 에탄올로 1시간 동안 고정시키고, 37℃에서 30분 동안 RNase A(10 mg/mL)로 처리 후, 요오드화 프로피디움 (50 mg/mL; 시그마)으로 염색하였다. CellQuest 소프트웨어 (Becton-Dickinson)와 함께 FACSCalibur 기기를 사용하여 각 세포주기 단계의 DNA 함량을 측정하였다. 상기 측정결과로서 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간, 48시간, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 각각 도 18a, 도 18b, 및 도 18c에 나타냈다. 도 18d는 각 처리농도에 따른 결과를 처리시간별 그래프로 나타낸 것이다.
5-2. 정상 자궁근육 세포에 대한 세포주기 분석 실험
정상 자궁근육(myometrium) 세포의 칠피 추출물에 의한 세포사멸 정도를 자궁근종(myoma) 세포와 비교하여 칠피 추출물의 자궁근종 선택적 세포사멸 효과를 확인하기 위해, 정상 자궁근육 세포의 유동 세포 계측법에 의한 세포주기 분석(cell cycle analysis)을 수행하였다.
구체적으로, 실시예 5-1과 동일한 방법으로 세포주기분석을 수행하되, 정상 자궁근육 세포(myometrium)를 사용하여 세포주기분석을 수행하였다. 상기 측정결과로서 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간, 48시간, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 각각 도 20a, 도 20b, 및 도 20c에 나타냈다. 도 20d는 각 처리농도에 따른 결과를 처리시간별 그래프로 나타낸 것이다.
실시예 6: 칠피 추출물의 자궁근종 세포에 대한 선택적 사멸 효과 확인
6-1: 세포사멸 비교를 통한 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 효과 확인
칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과를 확인하기 위해, 정상 자궁근육 세포의 각 농도별 세포 사멸 효과(실시예 4-2)와, 자궁근종 세포의 세포 사멸 효과(실시예 4-1)를 비교하여 통계적으로 분석하였다.
구체적으로, 자궁근종 세포 및 정상 자궁근육 세포 각각에 대하여, 칠피 추출물을 처리한 경우 대조군에 비해 세포 사멸율이 얼마나 증가하였는지 확인하였다. 통계는 Two-way ANOVA, 자세히는 repeated measure ANOVA(반복측정 분산분석)을 사용하였고, 사후 검정으로는 Bonferroni post-test를 이용하였다. 그 결과를 도 21a에 표시하였다.
그 결과, 칠피 추출물에 의한 정상 자궁근육 세포의 사멸율보다 자궁근종 세포의 사멸율이 통계적으로 유의미하게 높은 것으로 측정되어, 자궁근종 세포에서 칠피 추출물 처리에 따른 세포 사멸율 증가가 더 높게 나타난 것을 알 수 있었으며, 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과를 확인할 수 있었다. 즉, 칠피 추출물 처리에 의해 정상 자궁근육 세포보다 자궁근종 세포가 더 많이 사멸되어, 칠피 추출물에 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과가 있음을 알 수 있다. 도 21a는 정상 자궁근육 세포에 대한 자궁근종 세포의 칠피 추출물에 의한 선택적 세포사멸 효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 *** 는 P <0.001을 의미한다.
6-2: 세포주기분석 비교를 통한 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 효과 확인
칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과를 확인하기 위해, 정상 자궁근육 세포의 세포주기 분석 결과(실시예 5-2)와, 자궁근종 세포의 세포주기 분석 결과(실시예 5-1)를 비교하여 통계적으로 분석하였다.
구체적으로, 참고예 1의 분석방법과 동일하게 통계분석을 수행하였으며, 그 결과를 도 21b에 나타내었다.
그 결과, 정상 자궁근육 세포보다 자궁근종 세포에서 세포사멸율이 통계적으로 유의미하게 높은 것으로 측정되어, 자궁근종 세포에서 칠피 추출물 처리에 따른 세포 사멸율이 더 높게 나타난 것을 알 수 있었으며, 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과를 확인할 수 있었다. 즉, 칠피 추출물 처리에 의해 정상 자궁근육 세포보다 자궁근종 세포가 더 많이 사멸되어, 칠피 추출물에 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과가 있음을 알 수 있다. 도 21b는 정상 자궁근육 세포에 대한 자궁근종 세포의 칠피 추출물에 의한 선택적 세포사멸 효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 *는 P < 0.05, **는 P <0.01, 및 *** 는 P <0.001을 의미한다.
실시예 7: 피세틴의 자궁근종 세포에 대한 항증식 효과 시험 (MTT assay)
자궁근종 세포에 피세틴을 투여하여 세포생존 및 사멸에 미치는 영향을 보기 위해, 96 well plate에 자궁근종 세포를 1 Х 104 cells/well 의 밀도로 분주하였다. 배양기에서 24시간 배양 후 피세틴을 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 uM 농도별로 처리한 후 각 24시간, 48시간, 그리고 72시간에서 MTT assay를 시행하였다.
요약하면, MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide)를 2mg/mL 의 농도로 처리하고 37℃ 배양기에서 2시간 동안 반응 시킨 후 상층액을 제거한 후 세포에 DMSO 200μl를 첨가하여 용해시킨 후 교반기(shaker)를 이용하여 실온에서 5분간 잘 용해시킨 후 이어서 분광 광도계 마이크로 플레이트 리더 (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 모든 실험은 적어도 독립적으로 3번 수행되었다.
구체적으로, 자궁근종세포(leiomyoma cell) 및 정상 자궁근육세포(normal myometrium cell)에 피세틴 농도를 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 uM로 각각 24, 48, 72 시간 처리한 실험군의 결과를 피세틴을 처리하지 않은 대조군과 비교하였다. 이후 자궁근종 세포에 대한 실험 결과와 정상 자궁근육 세포에 대한 실험 결과를 서로 보정하여 정상 자궁근육 세포와 비교하여 자궁근종 세포에 대한 피세틴의 세포 사멸 효과를 분석하였다. 도 2에는 자궁근종세포(leiomyoma cells)의 MTT 분석 결과, 도 3에는 정상자궁근육세포(normal myometrium cell)의 MTT 분석 결과를 나타내었다.
그 결과, 피세틴을 24, 48, 72시간 처리하였을 때의 IC50 값은 자궁근종 세포에서는 각각 64.52uM, 54.09uM, 98.24uM 였으며, 정상 자궁근육 세포에서는 각각 42.52uM, 41.97uM, 49.85uM로 나타났다(도 2, 도 3).
실시예 8: FACS (Fluorescence-Activated Cell Sorter)에 의한 세포주기 분석
4-1: 분석방법
피세틴의 세포 증식 억제 효과와 세포 주기 회로와의 상관관계를 규명하여, 피세틴의 세포 증식 억제가 세포 자멸사와 관계 있는지 확인하기 위해, 유동 세포 계측법에 의해 세포 주기 분석을 수행하였다. 유동 세포 계측법에 의한 세포주기 분석을 위해, 1 Х 106 개의 밀도로 자궁근종 세포 및 정상 자궁근육 세포를 준비하여 각 세포에 피세틴을 처리한 다음, 5% CO2를 함유한 가습 분위기에서 37℃에서 24시간 또는 48시간 동안 배양하였다. 배양된 세포를 PBS로 세척한 후, 70% 에탄올로 1시간 동안 고정시키고, 37℃에서 30분 동안 RNase A (10 mg/mL)로 처리 후, 요오드화 프로피디움 (50 mg/mL; 시그마)으로 염색하였다. CellQuest 소프트웨어 (Becton-Dickinson)와 함께 FACSCalibur 기기를 사용하여 각 세포주기 단계의 DNA 함량을 분석하였다.
4-2: 피세틴의 자궁근종세포 선택적 사멸 효과 확인
도 4 내지 도 9에 세포주기 실험 결과를 나타내었다. 도 4 및 도 5는 각각 피세틴을 24시간 처리한 자궁근종 세포 및 정상자궁근육세포의 cell cycle 실험 FACS 결과이다. 도 6의 그래프는 자궁근종 세포의 결과를 정상 자궁근육세포의 결과와 대비하여 보정한 그래프이다. 그 결과, 세포사멸 영역에 해당되는 Sub-G1 영역이 피세틴 농도 20, 40, 60, 80uM에서 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 선택적으로 증가됨을 보였다(도 6). 이는 피세틴이 자궁근종세포에서 선택적으로 세포 사멸을 유도함을 의미한다.
도 6 및 도 7은 피세틴을 48시간 처리한 자궁근종 세포 및 정상자궁근육세포의 세포주기 실험의 FACS 결과를 나타낸 것이고, 도 8은 정상 자궁근육세포에 자궁근종 세포 결과를 보정한 그래프이다. 피세틴을 48시간 처리한 세포주기 실험 결과에서도 24시간 처리하였을 때와 동일한 결과를 보였다.
실시예 9: Annexin V-FITC/PI apoptosis assay
세포사멸 분석을 위하여 정상 자궁근육 세포 및 자궁근종 세포를 5 Х 105 cells/ml의 밀도로 60mm culture dish 에 접종하고 피세틴을 10, 20, 40, 60, 80uM의 농도별로 처리한 후, 24시간 또는 48시간 동안 배양하였다(37℃, 5% CO2 농도). 대조군은 피세틴을 처리하지 않았다. 배양된 세포를 차가운 인산 완충 식염수(PBS)로 2회 세척한 후, FITC Annexin V 세포 사멸 검출 키트 (BD Biosciences, San Diego, CA, USA)를 사용하여 세포사멸 정도를 검출하였다. 세포를 어두운 방의 실온에서 15분 동안 100 μl 결합 용액으로 5 μl FITC-접합 된 Annexin V와 5 μl propidium iodide (PI)에서 배양하였다. Annexin V-FITC 및 PI 형광은 유동 세포 계측법으로 측정하였다. 총 10,000 회를 유세포 분석에 의해 분석하고 Annexin V 양성 세포의 비율에 따라 평가하였다. 세포사멸 정도는 CellQuest 소프트웨어 (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA)를 사용하여 FACSCalibur 장치로 분석하고 측정하였다.
피세틴을 24시간 처리하였을 때의 결과를 도 10 내지 도 12에 나타내었다. 도 11 및 도 12는 각각 자궁근종 세포와 정상 자궁근육 세포의 각 농도별 피세틴을 24시간 처리한 FACS 분석 결과이다. 정상 자궁근육세포 데이터를 자궁근종 세포 데이터와 대비하여 보정한 결과 그래프를 도 10 에 나타내었다. 피세틴 농도 20, 40, 60, 80uM에서 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 선택적으로 세포 사멸이 증가되었다. 이는 피세틴이 선택적으로 자궁근종세포에서 세포 사멸을 유도한다는 것을 의미한다 (**는 P<0.005, ***는 P < 0.001).
피세틴을 48시간 처리한 실험 결과를 도 13 내지 도 15에 나타내었다. 도 13은 정상 자궁근육 세포 데이터에 자궁근종 세포 데이터를 보정한 결과를 나타낸 그래프이고, 도 14 및 도 15는 피세틴을 각 농도별로 48시간 처리하였을 때의 세포사멸 실험 데이터이다. 도 13에 나타낸 바와 같이, 24시간 처리한 실험 결과와 비교할 때 피세틴 농도 20, 40uM에서 통계학적으로 유의하게 자궁근종세포에서 세포 사멸이 선택적으로 증가하였다. 이러한 결과는 고농도에서는 자궁근종 세포가 충분히 세포 사멸되어 48시간이 경과한다고 해서 시간 의존적으로 세포 사멸 효과가 지속되지 않기 때문으로 해석할 수 있다.
비교예 1: 푸스틴 및 설푸레틴의 자궁근종 세포에 대한 항증식 및 세포 사멸효과 시험
1-1. MTT assay
실시예 3의 방법과 동일한 방법으로, 푸스틴 및 설푸레틴의 자궁근종 세포에 대한 항증식 효과 시험을 진행하였다. 구체적으로, 자궁근종세포(leiomyoma cell) 및 정상 자궁근육세포(normal myometrium cell)에 푸스틴 또는 설푸레틴 농도를 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 uM로 각각 24, 48, 72 시간 처리한 결과를 미처리 대조군과 비교하여 생존한 세포를 백분율로 나타내었다. 도 22에는 자궁근종세포(leiomyoma cells)의 MTT 분석 결과, 도 23에는 정상자궁근육세포(normal myometrium cell)의 MTT 분석 결과를 나타내었다. 푸스틴은 자궁근종세포 및 정상 자궁근육 세포 모두에 별다른 증식 억제 효과를 보이지 않았고, 설푸레틴의 경우 세포 사멸 효과를 보였다. 설푸레틴을 24, 48, 72시간 처리하였을 때의 IC50 값은 자궁근종 세포의 경우 각각 44.8, 34.48, 69.33uM로, 정상 자궁근육 세포의 경우 각각 51.93, 32.07, 31.37uM로 나타났다.
1-2. 세포주기 분석
유동 세포 계측법에 의한 세포주기 분석을 위해, 1 Х 106 개의 밀도로 자궁근종 세포 및 정상 자궁근육 세포를 준비하여 각 세포에 설푸레틴을 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 uM 농도로 처리한 다음, 5% CO2를 함유한 가습 분위기에서 37℃에서 24시간 또는 48시간 동안 배양하였다. 이후 실시예 4에 기재된 방법과 같이 유동 세포 계측 분석을 시행하였다. 도 24 및 도 25에 각각 설푸레틴을 24시간, 48시간 처리하였을 때의 유동 세포 계측 분석 결과를 나타내었다. 설푸레틴 농도가 40uM로 증가할 때까지 유의미한 Sub-G1 세포 수의 증가는 나타나지 않았고, 정상 자궁근종 세포 대비 Sub-G1 단계의 세포 수 증가폭 또한 피세틴을 처리하였을 때와는 달리 오히려 정상 자궁근육 세포에서의 Sub-G1 단계 세포 수 증가폭이 더 큰 것으로 확인되었다.
1-3. Annexin V-FITC/PI apoptosis assay
세포사멸 분석을 위한 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 실험은 실시예 5와 동일한 방법으로 진행되었다. 설푸레틴을 농도별로 24시간 또는 48시간 처리하였을 때의 결과를 각각 도 26 및 도 27에 나타내었다. 정상 자궁근육세포 데이터를 자궁근종 세포 데이터와 대비하여 보정한 결과, 설푸레틴을 처리한 경우, 세포 사멸이 관찰되었으나, 세포 괴사 비율이 세포 사멸 비율보다 높아, 자궁 근종 세포의 선택적 사멸을 유도하는 칠피 추출물의 유효 성분은 설푸레틴이 아닌 피세틴임을 알 수 있다.
참고예 1: 통계처리
모든 측정값은 평균 ± 표준편차로 표기하였으며 통계적 분석은 그래프 패드 프리즘 (GraphPad Prism (version 5.01); GraphPad Software, San Diego, CA) 소프트웨어를 사용하였으며 그룹간 변이를 고려한 One-way or two-way ANOVA 를 사용하여 분석하였으며, 사후 검정으로 Bonferroni post-test를 이용하여 측정값간의 유효성을 검정하였다. 본 발명에서 * 는 P<0.05, ** 는 P<0.01, 및 *** 는 P< 0.001를 의미한다.
Claims (14)
- 피세틴을 유효성분으로 포함하는, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 피세틴은 하기 [화학식 1]로 표시되는 피세틴, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 이성질체, 또는 이로부터 제조될 수 있는 용매화물 또는 수화물인 것인, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
[화학식 1]
- 제1항에 있어서, 상기 피세틴은 10 내지 100uM의 농도로 포함되는 것인, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 피세틴은 칠피 추출물로부터 분리된 것인, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 피세틴은 칠피 추출물에 0.1 내지 99.9중량%로 포함된 것인, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 피세틴은 칠피 추출물로부터 크로마토그래피, 액체 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피, 흡착 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피, HPLC, 및 UPLC로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 방법으로 분리된 것인, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 칠피 추출물은 물, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알코올 및 유기 용매로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 수득한 것인, 자궁근종 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 칠피 추출물은, 칠피의 용매 추출물의 농축물 또는 건조물인 것인, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 피세틴은 자궁근종 세포에 대한 증식억제능 또는 세포사멸능을 가지는 것인, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 증식억제능 또는 세포사멸능은, 자궁근종 세포에 대해 선택적으로서, 일반 자궁근육 세포에 비해 자궁근종 세포의 생존률이 99% 이하인 것인, 자궁근종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 피세틴을 포함하는, 자궁근종의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
- 제11항에 있어서, 상기 피세틴은 칠피 추출물로부터 분리된 것인, 자궁근종의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
- 제11항에 있어서, 상기 피세틴은 칠피 추출물로부터 크로마토그래피, 액체 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피, 흡착 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피, HPLC, 및 UPLC로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 방법으로 분리된 것인, 자궁근종의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
- 제11항에 있어서, 상기 피세틴은 자궁근종에 대한 증식억제능 또는 세포사멸능을 가지는 것인, 자궁근종의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
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| KR20150094364A (ko) * | 2014-02-11 | 2015-08-19 | 계명대학교 산학협력단 | 플라보피리돌을 유효성분으로 함유하는 자궁근종 예방 또는 치료용 조성물 |
-
2018
- 2018-09-04 KR KR1020180105515A patent/KR102134376B1/ko active IP Right Grant
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|---|---|---|---|---|
| WO2014185601A1 (ko) * | 2013-05-16 | 2014-11-20 | (주)생명의나무 | 옻나무 추출물 유래 플라보노이드 화합물을 유효성분으로 하는 갱년기 증후군 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
| KR20150094364A (ko) * | 2014-02-11 | 2015-08-19 | 계명대학교 산학협력단 | 플라보피리돌을 유효성분으로 함유하는 자궁근종 예방 또는 치료용 조성물 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Barbara L. Hoffman, et al. eds. Pelvic Mass. In Williams Gynecology (3e). New York, NY. McGraw-Hill |
| PHARMACOLOGICAL REPORTS, 2017 * |
| 보건복지부, 한국보건사회연구원. (2013). 2011년도 환자조사 심층분석, 정책보고서 2013-11 |
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