KR20200000416A

KR20200000416A - 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액 및 이의 제조방법

Info

Publication number: KR20200000416A
Application number: KR1020190173970A
Authority: KR
Inventors: 이성구; 김미형
Original assignee: (주)안트로젠
Priority date: 2019-12-24
Filing date: 2019-12-24
Publication date: 2020-01-02
Also published as: KR20210145705A

Abstract

본 발명은 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따라 중간엽줄기세포를 무혈청 배지 중 생체적합성 스캐폴드를 이용하여 3차원 배양하여 얻어지는 줄기세포 배양액은 종래의 방법에 따라 2차원 배양하여 얻어지는 줄기세포 배양액보다 면역조절인자인 PGE2가 고농도로 분비되고, 면역반응 억제 및 염증성 사이토카인 분비 억제 효과가 우수하므로, 염증성 질환을 예방 또는 치료하는 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액 및 이의 제조방법{Mesenchymal stem cell culture media for preventing or treating inflammatory disease and a method for preparing the same}

본 발명은 3차원 배양방법에 의해 유의적인 면역억제 및 항염기능을 보유하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

인간의 골수에는 몇 가지 종류의 전구세포(progenitor)가 존재하는 것이 발견되었으며, 이들 중 다분화능을 나타내는 전구세포를 중간엽줄기세포라 칭한다. 중간엽줄기세포는 골수뿐 아니라 지방, 간, 근육 등 신체 대부분의 장기에 존재하는 것으로 알려져 있다. 중간엽줄기세포는 자가증식능이 있고 골아세포(osteoblasts), 연골세포(chondrocytes), 근세포(myocytes), 골수기질세포(marrow stromal cells), 건-인대 섬유아세포(tendonligamentfibroblasts), 지방세포(adipocytes) 등으로 분화할 수 있다.

또한, 중간엽줄기세포는 배양 과정에서 다양한 성장인자 및 생리활성물질을 분비하는 것으로 알려져 있다. 따라서, 줄기세포배양액은 의약품이나 화장품 조성물 등의 임상적 용도로 사용이 가능하다.

그러나, 중간엽줄기세포를 배양하기 위해서는 통상적으로 소혈청을 사용하는데, 소혈청이 함유된 배양액은 임상적 적용이 부적당하다. 즉, 세포 배양액의 임상적 적용을 위해서는 소혈청과 같은 동물 유래 단백질의 사용이 제한되므로, 줄기세포의 배양에는 소혈청을 배제하는 것이 바람직하다.

소혈청 단백질은 줄기세포의 증식 및 유지를 위해서 반드시 필요하므로, 무혈청 배지에서 중간엽줄기세포를 배양하면서도 고농도의 생리활성물질을 함유하는 배양액을 얻을 수 있는 방법이 요구된다.

국내 특허공개 제10-2009-0001163호(2009. 01. 08)는 인간의 골수, 제대혈 또는 태반 조직으로부터 수득한 중간엽줄기세포를 혈청 배지에서 배양 후 무혈청 배지에서 계대 배양하고, 배양한 줄기세포에 저산소 배양의 물리적 자극을 가하여, 중간엽줄기세포로부터 bFGF 또는 TGF-β를 대량으로 생산하는 방법을 개시하고 있다.

유사하게, 국제공개 WO 2007/086637호(2007. 08. 02)에서는 포유동물의 지방세포에서 추출한 성체 줄기세포를 혈청 배지에서 배양 후 무혈청 배지에서 계대배양하고, 배양한 줄기세포에 저산소 배양, 자외선 조사, 영양분 결핍, 또는 기계적 마찰과 같은 물리적 자극을 가하고, 비타민 A, B, C, 또는 D를 배양액에 첨가하여 중간엽줄기세포로부터 bFGF, VEGF 또는 TGF-β를 대량으로 생산하는 방법을 개시하고 있다.

즉, 종래의 방법에서는 줄기세포를 단순히 2차원 배양하거나, VEGF 등의 함량을 높이기 위해 저산소 조건에서 2차원 배양을 실시하고 있을 뿐으로, 무혈청 배지에서는 줄기세포가 안정적으로 유지되기 어렵다는 점을 고려할 때 줄기세포 배양액의 생리적 활성도가 저하되는 문제점이 있었다.

한편, 면역 질환은 포유류 면역계의 구성성분들이 포유류의 병리상태를 야기하거나, 매개하거나 또는 기타 공헌하는 질환으로서, 특히 염증성 질환은 전 세계적으로 주목을 하고 있는 질환으로 그 기저 질환을 치료할 수 있는 치료제가 시급한 질환이다. 염증은 일반적으로 외부 물질 또는 해로운 자극에 의한 숙주 침입에 대해 신체 조직의 국소화된 보호 반응이다. 염증의 원인은 박테리아, 바이러스 및 기생충과 같은 감염성 원인; 화상 또는 방사선 조사와 같은 물리적 원인; 독소, 약물 또는 산업적 제제와 같은 화학약품; 알레르기 및 자가면역 반응과 같은 면역반응, 또는 산화성 스트레스와 연관된 상태일 수 있다.

염증은 통증, 적화현상, 부기, 열 및 감염된 영역의 궁극적인 기능 손실을 그 특징으로 한다. 이들 증상은 면역계의 세포 사이에서 일어나는 일련의 복잡한 상호작용의 결과이다. 세포의 반응으로 인해 결과적으로 여러 그룹의 염증 매개자의 상호작용 네트워크가 생성된다: 단백질(예를 들면, 사이토카인, 효소(예를 들면 프로테아제, 퍼옥시다제), 주요 염기성 단백질, 점착 분자(ICAM, VCAM), 지질 매개자(예를 들면, 에이코사노이드, 프로스타글란딘, 류코트라이엔, 혈소판 활성화 인자(PAF)), 반응성 산소 종(예를 들면, 하이드로퍼옥사이드, 슈퍼옥사이드 음이온 O2-, 산화질소(NO) 등). 그러나 염증의 이들 매개자 중 대부분은 또한 정상적인 세포 활성의 조절자이다. 따라서 염증 반응의 결핍으로 인해 숙주가 제어되지 않으면서 손상(즉, 감염)되고, 또는 만성 염증으로 인해 부분적으로는 상기 언급된 매개자 중 여럿이 과다 생성됨으로써 매개되는 염증성 질환이 야기된다.

또한, 면역 질환 중 하나인 자가면역 질환은 면역 체계가 그 자신의 기관을 공격하여 자발적인 반응을 일으키는 것을 특징으로 한다. 이러한 반응들은 T 림프구에 의한 자가항원(auto-antigen)의 인식에 기인하며, 이로 인하여 체액상(자가항체 생성) 및 세포상(림프구 및 대식세포 세포독성 활성 증가) 면역 반응이 유발된다. 자가면역 질환으로는 류마티스성 질환, 건선, 전신성 피부근염, 다발성 경화증, 홍반성 낭창, 또는 항원에 의한 면역반응 악화, 즉, 천식, 약물 또는 음식에 대한 알레르기 등이 있다. 이러한 질환들은 모두 제한성이고 만성인 질환들이며, 경우에 따라서는 치명적이고, 현재까지 상기 질환들을 치료할 수 있는 효과적인 치료 방법이 존재하지 않는 실정이다. 그러므로 당해 질환의 진행 중에 질환을 경감시키거나 완화시킬 수 있는 약물, 의약 또는 매체라면 환자의 건강을 위해서 중요한 해결 수단이 된다고 할 것이다.

이에, 본 발명자들은 면역 질환 또는 염증성 질환 치료제 적용을 위한 임상 용도로 사용 가능한 줄기세포 배양액을 개발하기 위해 노력한 결과, 기존 2차원 배양에 따라 수득한 배양액을 비교하여 무혈청 배지에서 생체적합성 스캐폴드를 이용하여 3차원 배양에 따라 수득한 중간엽줄기세포 배양액이 면역반응을 유발하지 않고, 면역반응성을 증가시키는 역할을 하는 염증성 사이토카인인 TNF-α 및 IFN-γ의 분비량을 감소시키며, 면역조절인자인 PGE2를 고농도로 분비하는 것을 확인함으로써, 상기 방법에 따라 수득한 배양액을 염증성 질환의 예방 또는 치료에 이용할 수 있음을 밝힘으로써, 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 염증성 질환 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액의 제조방법을 제공하기 위한 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 제조방법으로 제조된 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액을 제공하기 위한 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 생체적합성 스캐폴드 및, bEGF 또는 EGF 중 어느 하나 이상을 포함하는 무혈청 배지를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 치료용 중간엽줄기세포 배양액 제조용 조성물을 제공하기 위한 것이다.

본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은

(a) 중간엽줄기세포를 수집하여 무혈청 배지에서 생체적합성 스캐폴드와 3차원 배양하는 단계; 및

(b) 배양 배지를 수집하는 단계를 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액의 제조방법을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 방법으로 제조된 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액을 제공한다.

또한, 본 발명은 생체적합성 스캐폴드 및, bEGF 또는 EGF 중 어느 하나 이상을 포함하는 무혈청 배지를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 치료용 중간엽줄기세포 배양액 제조용 조성물을 제공한다.

본 발명의 방법에 따라 중간엽줄기세포를 무혈청 배지 중 생체적합성 스캐폴드를 이용하여 3차원 배양하여 얻어지는 줄기세포 배양액은, 종래의 방법에 따라 2차원 배양하여 얻어지는 줄기세포 배양액보다 면역조절인자인 PGE2가 고농도로 분비되고, 면역반응 억제 및 염증성 사이토카인 분비 억제 효과가 우수하므로, 염증성 질환을 예방 또는 치료하는 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

도 1은 2차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액(2D CM) 또는 3차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액(3D CM)을 농도별로 처리하고 말초혈액단핵세포 증식 억제율을 나타낸 도이다.
도 2는 2차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액(2D CM) 또는 3차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액(3D CM)을 농도별로 처리하고 말초혈액단핵세포에서 분비되는 TNF-α 분비 억제율을 나타낸 도이다.
도 3은 2차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액(2D CM) 또는 3차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액(3D CM)을 농도별로 처리하고 말초혈액단핵세포에서 분비되는 IFN-γ 분비 억제율을 나타낸 도이다.
도 4는 2차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액(2D CM) 또는 3차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액(3D CM)에서의 PGE2(prostaglandin E2)의 분비량을 나타낸 도이다.

이하, 본 발명의 용어를 하기와 같이 정의한다.

본 명세서에서 "중간엽줄기세포(mesenchymal stem cells)"는 자기 증식이 가능하고 다분화능을 가지고 있으며, CD73⁺, CD90⁺, CD105⁺, CD14^-, CD20^-, CD34^-, CD45^-인 세포 표현형을 나타내는 세포를 의미하고, 골수, 지방조직, 제대혈 등에서 분리될 수 있으며, 이에 한정되지는 않는다.

본 명세서에서 "생리활성물질"은 세포나 신체의 기능에 영향을 미칠 수 있는 사이토카인, 세포성장인자, 면역조절인자 등을 통칭하여 나타낸다. 생리활성물질의 예로는 VEGF(vascular endothelial growth factor), EGF(epidermal growth factor), HGF(hepatocyte growth factor), TGF-beta(Tumor growth factor-beta), IGF(Insulin growth factor)등을 포함하며, 이에 한정되지는 않는다.

본 명세서에서 "줄기세포 배양액"은 줄기세포를 배양한 세포배양 상등액을 지칭한다. 줄기세포 배양액은 줄기세포 배양 과정에서 세포로부터 분비되는 여러 가지 생리활성 물질을 함유하고 있다.

본 명세서에서 생체적합성 스캐폴드는 세포와 친화성을 가지며 이른바 세포 접착성인 표면을 지닌 재료로 만들어지며 세포를 3차원적으로 부착하고 배양시킬 수 있는 지지체를 의미한다. 천연 유래 지지체의 예로는 알지네이트, 단백질, 콜라젠, 피브린, 히알루론산, 셀룰로오스 등이 있고 이에 한정되지는 않는다. 합성 고분자의 예를 들면 폴리(알파-하이드록시산) 계열, 폴리(비닐 알콜), 폴리안하이드라이드 등이 있으며 이에 한정되지는 않는다.

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.

본 발명은

상기 단계 (a)에서 중간엽줄기세포는 지방, 골수, 간 및 근육으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나로부터 분리된 것이 바람직하다.

상기 단계 (a)에서 중간엽줄기세포는 기질배지 및 증식배지에서 배양한 후 계대 배양한 것이 바람직하다.

상기 단계 (a)에서 3차원 배양은 3일 간격으로 배지를 교환하면서 3회 이상 줄기세포 배양액을 얻는 것이 바람직하다.

상기 단계 (a)에서 무혈청 배지에 bFGF(basic fibroblast growth factor) 또는 EGF(epidermal growth factor) 중 어느 하나 이상을 첨가하여 배양하는 것이 바람직하다.

상기 단계 (b)에서 생체적합성 스캐폴드는 세포 접착성인 표면을 갖는 세포 지지체로서 천연 또는 합성 고분자인 것이 바람직하고, 예를 들어 알지네이트, 단백질, 콜라젠, 피브린, 히알루론산, 셀룰로오스, 폴리(알파-하이드록시산) 계열, 폴리(비닐 알콜), 폴리안하이드라이드 등 일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.

상기 염증성 질환은 상기 염증성 질환은 위염, 장염, 신장염, 간염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐섬유증, 과민성 대장 증후군, 염증성 통증, 편두통, 두통, 허리 통증, 섬유근육통, 근막 질환, 바이러스 감염, 박테리아 감염, 곰팡이 감염, 화상, 외과적 또는 치과적 수술에 의한 상처, PGE 과다 증후군, 아테롬성 동맥 경화증, 통풍, 호지킨병, 췌장염, 결막염, 홍채염, 공막염, 포도막염 또는 급성 및 만성 염증성 질환일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.

상기 중간엽줄기세포 배양액은 면역반응 및 면역반응에 의한 TNF-α 또는 IFN-γ 의 분비를 억제하는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.

상기 중간엽줄기세포 배양액은 이종이식시 면역거부반응 및 염증반응을 감소시키는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.

상기 중간엽줄기세포 배양액은 PGE2(prostaglandin E2)를 포함하는 것이 바람직하고, PGE2를 5000 pg/ml ~ 10000 pg/ml 포함하는 것이 보다 바람직하고, PGE2를 7900 pg/ml ~ 9800 pg/ml 포함하는 것이 보다 더 바람직하다.

본 발명의 구체적인 실시예에서, 본 발명자들은 면역반응을 유발한 말초혈액단핵세포에 상기 3차원 배양방법에 따라 수득한 중간엽줄기세포 배양액을 처리한 결과, 상기 말초혈액단핵세포의 세포 증식이 억제되는 것을 확인하였다(도 1 참조).

또한, 본 발명자들은 면역반응을 유발한 말초혈액단핵세포에 상기 3차원 배양방법에 따라 수득한 중간엽줄기세포 배양액을 처리한 결과, 상기 말초혈액단핵세포에서 TNF-α 및 IFN-γ 분비를 억제하는 것을 확인하였다(도 2 및 도 3 참조).

또한, 본 발명자들은 상기 3차원 배양방법에 따라 수득한 중간엽줄기세포 배양액에서 면역조절인자인 PGE2가 2차원 배양방법에 따라 수득한 중간엽줄기세포 배양액보다 현저하게 증가하는 것을 확인하였다(도 4 참조).

따라서, 본 발명의 방법에 따라 중간엽줄기세포를 무혈청 배지 중 생체적합성 스캐폴드를 이용하여 3차원 배양하여 줄기세포 배양액이 PGE2를 고농도 포함하고, 면역반응 및 염증성 사이토카인의 분비 억제 효과가 우수함을 확인함으로써, 본 발명은 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액의 제조방법에 유용하게 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 중간엽줄기세포의 배양은 다음 과정에 따라 실시될 수 있으며, 세포배양에 사용되는 배지는 이에 한정되지 않는다.

(1) 중간엽줄기세포의 배양

해당 조직에서 얻은 중간엽줄기세포를 기질배지에 현탁시켜 10,000~40,000 cells/㎠의 농도로 배양용기에 접종한 후 배양한다. 기질배지는 10% 우혈청이 포함되어 있는 DMEM 또는 DMEM/F12(Dulbecco's Modified Eagle Medium/Ham's F-12 Nutrient Broth) 배지로, 약 24시간 배양한다.

(2) 증식배지(expansion media)에서의 배양

기질배지를 제거한 후, 증식배지에서 배양하여 부착성 세포를 증식시킨다. 증식배지는 10% 우혈청, 0.1~100 ng/㎖ 농도의 EGF(epidermal growth factor) 및/또는 0.1~100 ng/㎖ 농도의 bFGF(basic fibroblast growth factor)를 포함하는 DMEM 또는 DMEM/F12로, 부착성인 중간엽줄기세포를 신속하게 증식시켜 세포 양을 단기간에 대량으로 증가시키는 작용을 한다.

(3) 계대 배양

세포가 배양용기 바닥의 80 내지 90%를 채우면 증식배지를 제거하고 트립신 처리를 통해 세포를 배양용기에서 떼어낸다. 계대배양을 위해서는 세포를 1:3~1:4로 희석하여 새로운 배양용기에서 증식배지와 함께 배양한다. 이와 같은 방법으로 추가적인 계대배양이 가능하다.

(4) 생체적합성 스캐폴드와 함께 배양

배양한 세포는 PBS로 3회 이상 세척하여 FBS를 제거해주고, 무혈청 배지에서 생체적합성 스캐폴드에 부착된 형태로 배양한다. 스캐폴드 내에서의 세포배양은 통상적인 세포배양 용기를 필요로 하지 않으므로, 무균 바틀 또는 culture bag에서 다량으로 배양이 가능하여 보다 낮은 비용으로 편리하게 배양할 수 있는 장점이 있다.

또한, 본 발명의 제조방법에 따라 제조된 염증성 질환의 예방 또는 치료용 중간엽줄기세포 배양액을 함유하는 조성물을 제공한다.

본 발명의 제조방법에 따라 중간엽줄기세포를 무혈청 배지 중 생체적합성 스캐폴드를 이용하여 3차원 배양하여 줄기세포 배양액은 세포 배양액이 면역반응 및 염증성 사이토카인의 분비 억제 효과가 우수하므로, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

상기 생체적합성 스캐폴드는 세포 접착성인 표면을 갖는 세포 지지체로서 천연 또는 합성 고분자인 것이 바람직하고, 예를 들어 알지네이트, 단백질, 콜라젠, 피브린, 히알루론산, 셀룰로오스, 폴리(알파-하이드록시산) 계열, 폴리(비닐 알콜), 폴리안하이드라이드 등 일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.

상기 무혈청 배지는 당업계에 알려진 기본 배지를 제한 없이 사용할 수 있으며, 다만 혈청이 첨가되지 않은 것을 사용한다. 기본 배지는 인위적으로 합성하여 제조할 수 있으며, 상업적으로 제조된 배지를 사용할 수도 있다. 상업적으로 제조되는 배지의 예를 들면, DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium), MEM (Minimal Essential Medium), BME (Basal Medium Eagle), RPMI 1640, F-10, F-12, α-MEM (α-Minimal essential Medium), G-MEM (Glasgow's Minimal Essential Medium) 및 Isocove's Modified Dulbecco's Medium 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 바람직하게는 DMEM 또는 DMEM/F12 를 사용할 수 있다.

상기 무혈청 배지에 bFGF는 0.5 ~ 2 ng/㎖ 첨가된 것이 바람직하고, 0.7 ~ 1.5 ng/㎖ 첨가된 것이 보다 바람직하고, 1 ng/㎖ 첨가하는 것이 보다 더 바람직하다.

상기 무혈청 배지에 EGF는 3 ~ 7 ng/㎖ 첨가된 것이 바람직하고, 4 ~ 6 ng/㎖ 첨가된 것이 보다 바람직하고, 5 ng/㎖ 첨가된 것이 보다 더 바람직하다.

이하 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.

<실시예 1> 인간 지방유래 중간엽줄기세포의 배양 방법

지방 조직은 보통 지방 흡입술로 얻을 수 있지만, 이에 한정되지는 않는다. 지방 흡입에 의해 얻어진 지방 조직으로부터 다음과 같이 지방유래 중간엽줄기세포를 분리하였다: 혈액을 제거하기 위해 지방 조직을 같은 부피의 KRB 용액으로 3~4회 세척하였다. 그 다음, 지방 조직과 같은 부피의 콜라게나제 용액을 넣어 37℃ 수욕에서 반응시켰다. 이를 원심분리용 튜브에 옮겨 넣고 20, 1500 rpm에서 10분 동안 원심분리하였다. 원심분리 후, 상층액인 지방층을 제거하고 아래층인 콜라게나제 용액을 흔들리지 않도록 조심해서 분리하였다. 기질배지를 넣어 현탁시킨 후, 20℃, 1500 rpm에서 5분 동안 원심분리하였다. 이때, 아래에 가라앉는 것이 스트로마-혈관 분획으로, 상층액을 제거하였다. 스트로마-혈관 분획을 기질배지에 현탁시켜 배양용기에 접종하고, 37℃, 5% CO₂ 인큐베이터에서 24시간 동안 배양하였다. 배양액 제거 후 인산염 완충용액으로 세척하고, 기질배지(10% FBS가 함유된 DMEM/F12배지), 또는 기질배지에 염기성 섬유아세포 성장인자(bFGF)가 1 ng/㎖ 농도로 포함된 증식배지, 또는 기질배지에 표피세포 성장인자(EGF)가 5 ng/㎖ 농도로 포함된 배지를 이용하여 증식시켰다. 지방유래 중간엽줄기세포가 배양용기의 80~90% 정도로 자라면 트립신 처리하여 단일 세포로 분리하여 수득하였다. 얻어진 세포를 증식배지로 1:3~1:4로 희석하여 계대 배양을 실시하였다.

<실시예 2> 인간 지방유래 중간엽줄기세포를 2차원 배양하는 방법

트립신 처리하여 단일세포로 얻어진 줄기세포를 DMEM/F12 배지로 3회 세척하여 FBS를 제거하였다. 1.3 × 10⁷개/㎖ 줄기세포에 DMEM/F12 용액을 첨가하여 세포를 현탁하여 접종하였다. 그 다음, 1 ng/㎖ 염기성 섬유아세포 성장인자 및 5 ng/㎖ 표피세포 성장인자가 포함된 DMEM/F12 용액을 세포 4.0 × 10⁷개 당 500 ㎖가 되도록 첨가하였다. 72시간 후 세포 배양액을 회수하고 새 배지를 첨가하는 방법으로 2~11회 더 세포 배양액을 회수하여 냉장 보관하였다.

<실시예 3> 인간 지방유래 중간엽줄기세포를 피브린 글루와 3차원 배양하는 방법

트립신 처리하여 단일세포로 얻어진 줄기세포를 DMEM/F12 배지로 3회 세척하여 FBS를 제거하였다. 1.3 × 10⁷개/㎖ 줄기세포에 트롬빈 용액이 포함된 DMEM/F12 용액을 첨가하여 세포를 현탁하였다. 듀얼시린지를 이용하여 세포현탁액과 피브리노겐 희석액이 혼합되도록 한 후 바틀 또는 culture bag에서 3차원배양하였다. 세포배양배지는 1 ng/㎖ 염기성 섬유아세포 성장인자 및 5ng/㎖ 표피세포 성장인자가 포함된 DMEM/F12 용액을 사용하였다. 72시간 후 세포 배양액을 회수하고 새 배지를 첨가하는 방법으로 2~11회 더 세포 배양액을 회수하여 냉장 보관하였다.

<실험예 1> 3차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액의 면역반응 억제 확인

상기 <실시예 2> 및 <실시예 3>에서 획득한 중간엽줄기세포 배양액의 면역반응 억제능을 확인하기 위하여 EdU 세포 증식 분석법을 수행하였다.

구체적으로, 조직 적합성 항원 (Human Leukocyte Antigen; HLA)이 다른 공여자에서 얻은 말초혈액단핵세포 (peripheral Blood Mononuclear Cell; PBMC) 5 × 10⁵개를 24-웰 플레이트에 첨가하였다. 양성대조군으로는 말초혈액단핵세포에 마이토겐 (mitogen)인 PHA (phyto-hemagglutinin) 1.0 ㎍/㎖를 첨가하여 말초혈액단핵세포의 면역반응을 유발하였다. 그 다음, 상기 <실시예 2>의 2차원 배양방법으로 수득한 중간엽줄기세포 배양액 또는 <실시예 3>의 3차원 배양방법으로 수득한 중간엽줄기세포 배양액 두 세트(Lot#1 및 Lot#2)를 10% 또는 20%의 농도로 처리하여 반응 시작 후 3일째 상등액을 수집하여 말초혈액단핵세포의 증식능력을 FACS 기법으로 측정하였다.

그 결과, 도 1에 나타낸 바와 같이, 상기 <실시예 2>의 2차원 배양방법에 의해 수득한 중간엽줄기세포 배양액을 처리한 군에서는 세포 증식이 억제되지 않는 반면, 상기 <실시예 3>의 3차원 배양방법에 의해 수득한 중간엽줄기세포 배양액을 처리한 군에서는 세포 증식이 억제되므로, 3차원 배양방법에 의해 수득한 중간엽줄기세포 배양액이 면역반응을 유의적으로 억제함을 확인하였다(도 1).

<실험예 2> 3차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액의 염증성 사이토카인 분비 억제 확인

상기 <실시예 2> 및 <실시예 3>에서 획득한 중간엽줄기세포 배양액의 염증성 사이토카인 분비 억제 여부를 확인하기 위하여, ELISA 분석법을 수행하였다.

구체적으로, 상기 <실험예 1>과 같이 말초혈액단핵세포 5 × 10⁵개를 24-웰 플레이트에 넣고 PHA로 활성화시켜 면역반응을 유발하였다. 그 다음, 상기 <실시예 2>의 2차원 배양방법으로 수득한 중간엽줄기세포 배양액 또는 <실시예 3>의 3차원 배양방법으로 수득한 중간엽줄기세포 배양액 두 세트(Lot#1 및 Lot#2)를 10% 또는 20%의 농도로 첨가하였다. 반응 3일째 상등액을 수집하여 TNF-α와 IFN-γ의 분비량을 ELISA 분석으로 측정하였다.

그 결과, 도 2 및 도 3에 나타낸 바와 같이, 상기 <실시예 3>의 3차원 배양방법에 의해 수득한 중간엽줄기세포 배양액을 처리한 군에서는 TNF-α와 IFN-γ의 분비량이 현저히 감소함을 확인하였다(도 2 및 도 3).

따라서, 상기 <실험예 1> 및 <실험예 2>를 통해 3차원 배양방법에 의해 수득한 중간엽줄기세포 배양액은 면역반응을 유발하지 않으며, 면역반응성을 증가시키는 역할을 하는 염증성 사이토카인의 분비량을 감소시켜 면역 질환 또는 염증성 질환을 완화시켜 치유되도록 도울 수 있음을 확인하였다.

<실험예 3> 3차원 배양방법에 의해 수득된 중간엽줄기세포 배양액의 면역조절인자 확인

상기 <실시예 2> 및 <실시예 3>에서 획득한 중간엽줄기세포 배양액에서 면역조절인자인 prostaglandin E2(PGE2)의 분비 정도를 확인하기 위하여, 상기 <실시예 2> 및 <실시예 3>에서 획득한 중간엽줄기세포액을 ELISA 분석을 수행하고, 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.

그 결과, 도 4에 나타낸 바와 같이, 상기 <실시예 3>의 3차원 배양방법에 의해 수득한 중간엽줄기세포 배양액(Lot #1 및 Lot #2)에서는 PGE2의 분비량이 현저히 증가함을 확인하였다(도 4).

따라서, 상기 <실험예 1> 내지 <실험예 3>을 통해 3차원 배양방법에 의해 수득한 중간엽줄기세포 배양액은 면역반응을 유발하지 않으며, 면역반응성을 증가시키는 역할을 하는 염증성 사이토카인의 분비량을 감소시키고, 면역조절인자인 PGE2를 고농도로 분비하여 면역 반응성을 증가시켜 면역 질환 또는 염증성 질환을 완화시켜 치유되도록 도울 수 있음을 확인하였다.

Claims

(a) 중간엽줄기세포를 수집하여 bFGF(basic fibroblast growth factor) 또는 EGF(epidermal growth factor) 중 어느 하나 이상을 첨가한 무혈청 배지에서 생체적합성 스캐폴드와 3차원 배양하는 단계; 및
(b) 배양 배지를 수집하는 단계를 거쳐, PGE₂(prostaglandin E2)를 포함하는 중간엽줄기세포 배양액을 수득하는 단계를 포함하고,
여기서 중간엽줄기세포 배양액은 면역반응 및 면역반응에 의한 TNF-α 또는 IFN-γ 의 분비를 억제하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용인, 중간엽줄기세포 배양액의 제조방법으로서,
여기서 염증성 질환은 위염, 장염, 신장염, 간염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐섬유증, 과민성 대장 증후군, 염증성 통증, 편두통, 두통, 허리 통증, 섬유근육통, 근막 질환, 바이러스 감염, 박테리아 감염, 곰팡이 감염, 화상, PGE 과다 증후군, 아테롬성 동맥 경화증, 통풍, 호지킨병, 췌장염, 결막염, 홍채염, 공막염, 포도막염 및 급성 및 만성 염증성 질환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방법.
제 1항에 있어서, 상기 (a)에서 중간엽줄기세포는 지방, 골수, 간 및 근육으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나로부터 분리된 것을 특징으로 하는 방법.
제 1항에 있어서, 상기 (a)에서 중간엽줄기세포는 기질배지 및 증식배지에서 배양한 후 계대 배양한 것을 특징으로 하는 방법.
제 1항에 있어서, 상기 (a)에서 3차원 배양은 3일 간격으로 배지를 교환하면서 3회 이상 줄기세포 배양액을 얻는 것을 특징으로 하는 방법.
제 1항에 있어서, 상기 (a)에서 생체적합성 스캐폴드는 세포 접착성인 표면을 갖는 세포지지체로서 천연 또는 합성 고분자인 것을 특징으로 하는 방법.
제 5항에 있어서, 상기 생체적합성 스캐폴드는 알지네이트, 단백질, 콜라젠, 피브린, 히알루론산, 셀룰로오스, 폴리(알파-하이드록시산) 계열, 폴리(비닐 알콜), 및 폴리안하이드라이드로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방법.