KR20190138519A - Composition for Preventing or Treating Uterine Myoma Comprising Rhus verniciflua Stokes Extract - Google Patents
Composition for Preventing or Treating Uterine Myoma Comprising Rhus verniciflua Stokes Extract Download PDFInfo
- Publication number
- KR20190138519A KR20190138519A KR1020180065076A KR20180065076A KR20190138519A KR 20190138519 A KR20190138519 A KR 20190138519A KR 1020180065076 A KR1020180065076 A KR 1020180065076A KR 20180065076 A KR20180065076 A KR 20180065076A KR 20190138519 A KR20190138519 A KR 20190138519A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- chilpi
- cells
- hours
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 186
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 244000044283 Toxicodendron succedaneum Species 0.000 title description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 36
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 claims description 35
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 206010061692 Benign muscle neoplasm Diseases 0.000 claims description 21
- 201000004458 Myoma Diseases 0.000 claims description 21
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims description 19
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 17
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 9
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 241000208227 Toxicodendron vernicifluum Species 0.000 abstract 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 145
- 210000000754 myometrium Anatomy 0.000 description 30
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 24
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 23
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 230000002632 myometrial effect Effects 0.000 description 21
- 108010040476 FITC-annexin A5 Proteins 0.000 description 20
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 19
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000036541 health Effects 0.000 description 13
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 8
- 230000034994 death Effects 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 7
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 and the like Substances 0.000 description 6
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 4
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000009802 hysterectomy Methods 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 108090000672 Annexin A5 Proteins 0.000 description 3
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 3
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 102000004121 Annexin A5 Human genes 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 2
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 230000035407 negative regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 2
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 238000007492 two-way ANOVA Methods 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide Chemical compound [Br-].S1C(C)=C(C)N=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=CC=C1 AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037853 Abnormal uterine bleeding Diseases 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102100034283 Annexin A5 Human genes 0.000 description 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000004483 Dyspareunia Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108020002230 Pancreatic Ribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 102000005891 Pancreatic ribonuclease Human genes 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 208000000450 Pelvic Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000016599 Uterine disease Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 208000007106 menorrhagia Diseases 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012148 non-surgical treatment Methods 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000013550 pizza Nutrition 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000010579 uterine corpus leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 201000007954 uterine fibroid Diseases 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/22—Anacardiaceae (Sumac family), e.g. smoketree, sumac or poison oak
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/308—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on cancer prevention
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Botany (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 자궁근종 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 칠피 추출물을 포함하는 자궁근종 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating uterine myoma, and more particularly, to a pharmaceutical composition for preventing or treating uterine myoma, including chilpi extract.
자궁근종 (uterine myoma)은 여성에서 발생하는 종양들 중 가장 흔한 종양으로, 가임기 여성의 약 25~35%에서 발견되며, 특히 35세 이상의 여성들 중 40~50%에서 발견되는 매우 흔한 양성 종양이다. 자궁근종은 양성종양으로, 자궁암 등의 일반적인 악성종양과 전혀 다른 것이다. 자궁근종의 원인은 아직까지 정확히 알려져 있지 않으나, 자궁의 평활근을 이루는 세포 중 하나가 비정상적으로 증식하여 하나의 자궁근종을 형성하는 것으로 생각된다. 자궁근종의 경우 가족적 경향도 어느 정도 있는 것으로 생각된다.Uterine myoma is the most common tumor among women and is found in about 25-35% of women of childbearing age, and is a very common benign tumor found in 40-50% of women over 35 years of age. Uterine fibroids are benign tumors and are completely different from common malignancies such as uterine cancer. The cause of fibroids is not yet known exactly, but it is thought that one of the cells forming the smooth muscle of the uterus abnormally proliferates to form one fibroid. Uterine fibroids also seem to have some family tendencies.
자궁근종을 가진 여성일지라도 50% 이상에선 특별한 증상이 없으며, 증상이 있는 경우에는 자궁근종의 위치, 수 그리고 크기 등에 따라 다양한 증상이 유발될 수 있다. 월경과다가 가장 흔한 증상이며, 이 외에도 비정상 자궁출혈, 골반 통증, 월경통, 성교통, 골반 압박감, 빈뇨, 불임 및 생식기능이상 등의 증상이 나타날 수 있다.Even women with uterine fibroids do not have any specific symptoms in more than 50%, and if there are symptoms, various symptoms may be caused depending on the location, number and size of the fibroids. Excessive menstruation is the most common symptom, in addition to abnormal uterine bleeding, pelvic pain, dysmenorrhea, dyspareunia, pelvic pressure, frequent urination, infertility and reproductive dysfunction.
자궁근종이 빠르게 자라거나 증상을 유발하는 경우에는 치료를 해야 하는데, 일반적으로 치료는 크게 수술적 치료와 비수술적(약물적) 치료로 나뉜다. 최근까지 자궁근종에 대한 마땅한 치료약이 존재하지 않아, 자궁근종이 발병할 경우 대부분 자궁을 절단하는 방식으로 치료해왔다. 지난 100여년간 수술적 치료가 자궁근종에 대한 유일한 치료 방법인 것처럼 알려져 왔으나, 최근에는 비수술적 방법들이 개발 연구되기 시작하였다.If uterine fibroids grow rapidly or cause symptoms, they should be treated. Generally, treatment is divided into surgical and non-surgical (drug) treatment. Until recently, no suitable treatment for uterine fibroids existed, and most cases of uterine myoma have been treated by cutting the uterus. Surgical treatment has been known to be the only treatment for fibroids for the last 100 years, but recently non-surgical methods have been developed and studied.
실제 자궁절제술의 시행 빈도를 보면 경제협력개발기구(OECD)에 근거하여 2010년 기준으로 한국 여성 10만 명당 329.6명이 복강경 자궁절제술을 받은 것으로 나타났고, 이는 다른 OECD 회원국과 비교할 때 미국은 10만 명당 104.9명이고 영국은 26.9명에 불과하여 월등하게 높게 나타났다. OECD 회원국 평균 복강경 자궁절제술 수술자 수는 우리나라의 절반 이하인 115.9명이었다.According to the actual frequency of hysterectomy, 329.6 out of 100,000 Korean women underwent laparoscopic hysterectomy as of 2010 based on the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD), compared with other OECD countries. It was 104.9 and the United Kingdom was only 26.9, far higher. The average number of laparoscopic hysterectomy patients in OECD countries was 115.9, less than half of Korea.
비수술적 치료를 위해 사용되는 약제들 중 대표적인 것이 ulipristal acetate 이나, 자궁근종 치료약이 매우 소수 존재하여, 신규한 자궁근종 치료약 개발이 절실한 실정이다.Among the drugs used for non-surgical treatment, ulpristal acetate or uterine fibroids are very few, and there is an urgent need to develop new drugs for fibroids.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위해, 본 발명자들은 자궁근종 예방 또는 치료 효능을 갖는 소재 개발에 대한 연구에 몰두하던 중, 칠피 추출물이 자궁근종을 예방 또는 치료할 수 있음을 확인하였고, 이에 기초하여 본 발명을 완성하게 되었다.In order to solve the above problems, the inventors of the present invention, while devoting to research on the development of a material having the efficacy of preventing or treating uterine fibroids, confirmed that the chilpi extract can prevent or treat uterine myoma, based on the present invention. To complete.
본 발명은 자궁근종을 수술적 치료가 아닌 약물치료를 통해 자궁을 보존하고 가임력을 유지할 수 있는 치료 방법의 개발을 위해 자궁근종의 약물적 치료방법을 개발하고자 하였다.The present invention was intended to develop a pharmacological treatment of uterine fibroids for the development of a therapeutic method that can preserve the uterus and maintain fertility through drug treatment rather than surgical treatment.
본 발명에 따른 자궁근종 예방 또는 치료용 약학적 조성물은, 칠피 추출물을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다.Pharmaceutical composition for preventing or treating uterine myoma according to the present invention may be to include chilpi extract as an active ingredient.
상기 칠피 추출물은 물, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알코올 및 유기 용매로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 수득한 것일 수 있다.The chilpi extract may be obtained by extraction with one or more solvents selected from the group consisting of water, straight or branched alcohol having 1 to 6 carbon atoms and an organic solvent.
또는, 상기 칠피 추출물은 물로 추출한 물 추출물인 것일 수 있다.Alternatively, the chilpi extract may be a water extract extracted with water.
상기 칠피 추출물은 60 내지 140℃의 온도에서, 1 내지 8시간 용매로 추출된 것일 수 있다.The chilpi extract may be extracted with a solvent for 1 to 8 hours at a temperature of 60 to 140 ℃.
상기 칠피 추출물은 1 내지 2000ug/ml의 농도로 포함되는 것일 수 있다.The chilpi extract may be included in a concentration of 1 to 2000ug / ml.
상기 칠피 추출물은, 칠피의 용매 추출물의 농축물 또는 건조물인 것일 수 있다.The chilpi extract, may be a concentrate or dried of the solvent extract of the chilpi.
상기 칠피 추출물은 자궁근종 세포에 대한 증식억제능 또는 세포사멸능을 갖는 것일 수 있다.The chilpi extract may have a proliferation inhibitory ability or apoptosis for uterine myoma cells.
상기 증식억제능 및 상기 세포사멸능은, 자궁근종 세포에 선택적인 것일 수있다.The proliferation inhibitory ability and the apoptosis ability may be selective to uterine myoma cells.
본 발명에 따른 자궁근종 예방 또는 개선용 식품 조성물은, 칠피 추출물을 유효성분으로 포함하는 것일 수 있다.Food composition for preventing or improving uterine fibroids according to the present invention may be to include chilpi extract as an active ingredient.
상기 식품 조성물은, 칠피 추출물을 유효성분으로 포함하며, 자궁근종 세포에 대한 증식 억제능 또는 세포 사멸능을 가지는 것을 특징으로 하는 것일 수 있다.The food composition, including the chilpi extract as an active ingredient, may be characterized by having a proliferation inhibitory ability or cell death ability for uterine myoma cells.
상기 식품 조성물에서, 상기 증식억제능 및 상기 세포사멸능은, 자궁근종 세포에 선택적인 것일 수 있다.In the food composition, the proliferation inhibitory ability and the apoptosis ability, may be selective to uterine myoma cells.
이하, 본 발명을 더욱 자세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명은 칠피 추출물을 포함하는 자궁근종 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 조성물은 약학 조성물 또는 식품 조성물일 수 있다.The present invention relates to a composition for preventing, ameliorating, or treating fibroids, including chilpi extract, and the composition according to the present invention may be a pharmaceutical composition or a food composition.
본 발명에서 유효성분인 칠피 추출물에 사용되는 칠피(Rhus verniciflua Stokes, RVS)는 옻나무과에 속하는 옻나무의 수피로, 옻나무의 원산지는 중앙아시아 고원지대이며 세계적으로 약 600여종이 존재하고 중국, 일본 등 동북아시아에서 많이 자라는 낙엽교목이다.Chilpi (Rhus verniciflua Stokes, RVS) used in the chilpi extract as an active ingredient in the present invention is a bark of the lacquer tree belonging to the lacquer family, the origin of the lacquer tree is the central Asian highlands, and there are about 600 species in the world and northeast China, Japan, etc. It is a deciduous tree that grows a lot in Asia.
본 발명에 있어서, "칠피 추출물"은 용매를 이용하여 칠피를 추출처리에 의하여 얻어지는 용매 추출액, 상기 용매 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 용매 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 용매 추출액의 조정제물, 정제물, 분획물 또는 이들의 혼합물, 용매 추출액 자체 및 용매 추출액을 이용하여 제조 가능한 모든 제형의 추출물을 포함하며, 용액, 농축물 또는 분말상태일 수 있다.In the present invention, the "chilpi extract" is a solvent extract obtained by extracting chilpi using a solvent, a diluent or concentrate of the solvent extract, dried product obtained by drying the solvent extract, the crude product of the solvent extract, purified product , Fractions or mixtures thereof, solvent extracts themselves, and extracts of all formulations preparable using solvent extracts, and may be in solution, concentrate or powder form.
본 발명에서 상기 칠피를 추출하는 데 사용되는 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 칠피 추출 용매의 비제한적인 예로는 물; 에탄올, 메탄올 등과 같은 탄소수(C1) 내지 (C6)의 알코올, 및 다양한 유기용매로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 용매일 수 있다. 상기 다양한 유기용매의 예로는, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, N, N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭 사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합용매 등이 있다. 또한 혼합 용매의 일예로서, 알코올과 물의 1:0.1 내지 1:10의 혼합비를 갖는 알코올 수용액 등을 포함하며, 바람직하게는 물 또는 증류수를 이용하여 용출할 수 있다. 본 발명에서 분획물은 칠피 용매 추출물을 1종 이상의 용매를 사용하여 분획함으로써 얻어지는 극성 용매 분획물 및 비극성 용매 분획물일 수 있으며, 정제물은 HPLC 등으로 정제한 것일 수 있다. 상기 여과된 추출물을 진공 회전 농축기로 감압 농축하여 수득한 결과물일 수 있으나, 본 발명의 자궁근종의 예방 또는 개선 효과를 나타낼 수 있는 칠피 추출물인 한, 이에 제한되지 않고, 칠피 추출액, 추출액의 희석액 또는 농축액, 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 또는 이의 조정제물 또는 정제물을 모두 포함한다. 상기 용매를 사용하여 칠피를 1회 이상 추출하여 용매 추출물을 제조할 수 있다.The kind of extraction solvent used to extract the chilpi in the present invention is not particularly limited, and any solvent known in the art may be used. Non-limiting examples of the chilpi extraction solvent include water; It may be one or more solvents selected from the group consisting of carbon atoms (C1) to (C6) alcohols, such as ethanol, methanol, and the like, and various organic solvents. Examples of the various organic solvents, ethylene, acetone, hexane, ether, chloroform, ethyl acetate, butyl acetate, dichloromethane, N, N- dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), 1,3-butyl Lene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof. In addition, an example of the mixed solvent includes an aqueous alcohol solution having a mixing ratio of 1: 0.1 to 1:10 of alcohol and water, and preferably eluted using water or distilled water. In the present invention, the fraction may be a polar solvent fraction and a non-polar solvent fraction obtained by fractionating the chilpi solvent extract using one or more solvents, the purified may be purified by HPLC and the like. The filtered extract may be a result obtained by concentrating under reduced pressure with a vacuum rotary concentrator, but as long as it is a chilpi extract which can exhibit the effect of preventing or improving uterine fibroids of the present invention, it is not limited thereto, and the chilpi extract, dilution of the extract or It includes both a concentrate, a dried product obtained by drying the extract, or a modifier or purified product thereof. The solvent extract may be prepared by extracting chilepi at least once using the solvent.
본 발명의 일 예에서, 칠피 추출물의 추출 온도는 50 내지 300, 50 내지 250, 50 내지 200, 50 내지 180, 50 내지 160, 50 내지 140, 40 내지 130, 40 내지 120, 40 내지 110, 40 내지 100, 60 내지 300, 60 내지 250, 60 내지 200, 60 내지 180, 60 내지 160, 60 내지 140, 60 내지 130, 60 내지 120, 60 내지 110, 60 내지 100, 80 내지 300, 80 내지 250, 80 내지 200, 80 내지 180, 80 내지 160, 80 내지 140, 80 내지 130, 80 내지 120, 80 내지 110, 또는 80 내지 100℃일 수 있다. 바람직하게는 60 내지 140℃일 수 있다. 더욱 바람직하게는 80 내지 120℃일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the extraction temperature of the chilpi extract is 50 to 300, 50 to 250, 50 to 200, 50 to 180, 50 to 160, 50 to 140, 40 to 130, 40 to 120, 40 to 110, 40 To 100, 60 to 300, 60 to 250, 60 to 200, 60 to 180, 60 to 160, 60 to 140, 60 to 130, 60 to 120, 60 to 110, 60 to 100, 80 to 300, 80 to 250 , 80 to 200, 80 to 180, 80 to 160, 80 to 140, 80 to 130, 80 to 120, 80 to 110, or 80 to 100 ℃. Preferably it may be from 60 to 140 ℃. More preferably, it may be 80-120 degreeC.
본 발명의 일 예에서, 칠피 추출물의 추출 기간은 1 내지 48, 1 내지 36, 1 내지 24, 1 내지 12, 1 내지 10, 1 내지 8, 1 내지 6, 1 내지 4, 1 내지 3, 또는 1 내지 2시간 일 수 있다. 바람직하게는 1 내지 8시간일 수 있다. 더욱 바람직하게는 1 내지 4시간일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the extraction period of the chilpi extract is 1 to 48, 1 to 36, 1 to 24, 1 to 12, 1 to 10, 1 to 8, 1 to 6, 1 to 4, 1 to 3, or It may be 1 to 2 hours. Preferably it may be 1 to 8 hours. More preferably, it may be 1 to 4 hours.
본 발명에서 칠피를 용매로 추출하는 단계에서는 통상적으로 사용되는 모든 추출 방법을 사용할 수 있으며, 예컨대, 냉침 추출, 열수 추출, 초음파 추출, 환류 추출 또는 냉각 추출, 바람직하게는 환류 추출일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 추출 단계는 1 이상 반복하여 수행될 수 있으며, 2차 이상으로 추출된 추출물 및 각 추출 후 얻어진 여과액을 혼합하여 추출하여 추출 효율을 높일 수 있다.In the present invention, the step of extracting the chilpi into a solvent may be used any extraction method commonly used, for example, cold extraction, hot water extraction, ultrasonic extraction, reflux extraction or cold extraction, preferably reflux extraction, but It is not limited. The extraction step may be carried out by repeating one or more, it is possible to increase the extraction efficiency by extracting by mixing the extract extracted in the second or more and the filtrate obtained after each extraction.
또한, 추출 단계에서 얻어진 추출물을 약 2 내지 20배, 바람직하게는 약 3 내지 20배의 부피의 물로 현탁시킨 후 물, 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지형 알코올, 유기 용매 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 용매를 가하여 용매 가용물을 추출 용매 가용 추출물을 제조하는 방법을 추가로 포함하여 불필요한 단백질, 다당류 및 지방산 등의 불순물을 정제할 수 있다.In addition, the extract obtained in the extraction step is suspended with water in a volume of about 2 to 20 times, preferably about 3 to 20 times, followed by water, a linear or branched alcohol having 1 to 6 carbon atoms, an organic solvent, and a mixed solvent thereof. Extracting the solvent solubles by adding one or more solvents selected from the group consisting of the present invention may further include a method of preparing a solvent-soluble extract, thereby purifying unnecessary impurities such as proteins, polysaccharides and fatty acids.
또한, 상기 용매 추출물을 여과 또는 농축하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 농축 단계에 의해 제조되는 농축물은 의약품 원료로 사용하기에 적합하도록 잔존하는 용매의 함량을 조절하기 위하여 농축물 총량의 약 10 내지 30배, 바람직하게는 15 내지 25배, 보다 바람직하게는 약 20 중량배의 물로 1 내지 5회, 바람직하게는 2 내지 3회 공비 농축하고 재차 동량의 물을 가하여 균질하게 현탁시킨 후 살균 및/또는 동결건조하여 분말상태의 칠피 추출물로서 제조될 수 있다.In addition, the solvent extract may further comprise the step of filtration or concentration. The concentrate prepared by the concentration step is about 10 to 30 times, preferably 15 to 25 times, more preferably about 20 times the total amount of the concentrate in order to adjust the content of the remaining solvent to be suitable for use as a pharmaceutical raw material. It can be prepared as a powdered chile extract by sterilizing and / or lyophilizing after azeotropically concentrating 1 to 5 times, preferably 2 to 3 times by weight of water, and again adding the same amount of water to homogeneous suspension.
본 발명에 따른 추출물의 제조방법은, 칠피를 가열하는 제1단계; 상기 칠피에 용매를 가하여 추출하는 제2단계; 및 상기 제2단계에서 얻어진 칠피 추출물을 농축하는 제3단계를 포함하는 것일 수 있다.Method for producing an extract according to the present invention, the first step of heating the chilpi; A second step of extracting by adding a solvent to the chilpi; And a third step of concentrating the chilpi extract obtained in the second step.
상기 제1단계는, 칠피를 보다 효과적으로 추출하기 위해 칠피에 열을 가하여추출하기 용이한 상태로 만드는 과정으로, 이를 통해 칠피에 함유된 여러 성분들 중 극성이 낮은 성분부터 극성이 높은 성분까지 모두 유효하게 추출될 수 있다. 예를 들어, 칠피를 160 내지 200℃의 온도에서, 30분 내지 3시간 동안 가열할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The first step is a process of making the chilpi easy to extract by applying heat to the chilpi to extract the chilpi more effectively, through which all the components of low polarity to high polarity components are effective. Can be extracted. For example, the chilpi may be heated at a temperature of 160 to 200 ℃ for 30 minutes to 3 hours, but is not limited thereto.
상기 제2단계는, 칠피에서 유효성분을 추출하기 위해 용매를 가하는 단계이다. 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 예를 들어, 물; 에탄올, 메탄올 등과 같은 탄소수(C1) 내지 (C6)의 알코올, 및 다양한 유기용매로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 용매일 수 있다. 상기 다양한 유기용매의 예로는, 에틸렌, 아세톤, 헥산, 에테르, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 디클로로메탄, N, N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸설폭 사이드(DMSO), 1,3-부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 또는 이들의 혼합용매 등이 있다. 또한 혼합 용매의 일예로서, 알코올과 물의 1:0.1 내지 1:10의 혼합비를 갖는 알코올 수용액 등을 포함하며, 바람직하게는 물 또는 증류수를 이용하여 용출할 수 있다.The second step is a step of adding a solvent to extract the active ingredient from the chilpi. The type of extraction solvent is not particularly limited, and any solvent known in the art may be used. For example, water; It may be one or more solvents selected from the group consisting of carbon atoms (C1) to (C6) alcohols, such as ethanol, methanol, and the like, and various organic solvents. Examples of the various organic solvents, ethylene, acetone, hexane, ether, chloroform, ethyl acetate, butyl acetate, dichloromethane, N, N- dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), 1,3-butyl Lene glycol, propylene glycol, or a mixed solvent thereof. In addition, an example of the mixed solvent includes an aqueous alcohol solution having a mixing ratio of 1: 0.1 to 1:10 of alcohol and water, and preferably eluted using water or distilled water.
상기 제3단계는, 칠피 추출물을 농축하는 단계로, 농축기를 이용하여 용매를 제거하고, 농축시킨 후에 동결 건조하여 칠피 추출물을 얻을 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 제3단계는, 상기 제2단계에서 얻어진 칠피 추출물을 감압여과하고, 회전진공농축기를 사용하여 농축하는 것일 수 있다.The third step is to concentrate the chilpi extract, the solvent is removed using a concentrator, concentrated and freeze-dried to obtain the chilpi extract. More specifically, the third step, the chilpi extract obtained in the second step may be filtered under reduced pressure, and concentrated using a rotary vacuum concentrator.
본 발명에 따른 약학적 조성물의 제조방법은, 상기 제1 내지 제3단계 후에, 상기 제3단계에서 농축된 칠피 추출물을 동결건조하는 제4단계를 추가로 포함할 수 있다. 상기 제4단계는, 농축된 칠피 추출물을 동결건조하는 단계로, 동결건조기를 사용하여 용매를 제거하여 칠피 추출물을 수득하는 것일 수 있다.The method of preparing a pharmaceutical composition according to the present invention may further include a fourth step of lyophilizing the chilepi extract concentrated in the third step after the first to third steps. The fourth step is to freeze-dried the concentrated chilpi extract, may be to obtain a chilpi extract by removing the solvent using a lyophilizer.
본 발명의 일 예로, 본 발명은 칠피 추출물을 포함하는 약학적 조성물을 제공한다. 또한, 구체적으로, 본 발명은 칠피 추출물을 유효성분으로 포함하는 자궁근종 치료용 약학적 조성물을 제공할 수 있다. 상기 약학적 조성물은 상기 칠피 추출물을 0.001 내지 99 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 50 중량%로 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니고, 대상 질환 종류 및 진행 정도, 환자 상태, 목적하는 효과 등에 따라서 적절하게 조절될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising chilpi extract. In addition, specifically, the present invention may provide a pharmaceutical composition for treating uterine myoma comprising the chilpi extract as an active ingredient. The pharmaceutical composition may be one containing 0.001 to 99% by weight, preferably 0.1 to 50% by weight of the chilpi extract, but is not limited thereto, the target disease type and progress, patient condition, the desired effect, etc. Therefore, it can be adjusted appropriately.
본 발명에 따른 칠피 추출물은 자궁근종 세포의 증식억제능을 가질 수 있다. 구체적으로, 칠피 추출물을 자궁근종 세포에 처리 후 세포의 증식 억제농도를 측정해 본 결과, 칠피 추출물의 농도가 증가함에 따라 세포 증식 억제가 증가함을 규명하였다. 더욱 구체적으로, MTT assay를 통해 칠피 추출물의 자궁근종 세포 증식 억제농도 IC50을 측정해본 결과, 24시간 처리할 경우 343.1ug/ml, 48시간 처리할 경우 309.1ug/ml, 72시간 처리할 경우 261.9 ug/ml로 측정되어, 칠피 추출물에 자궁근종 세포 항 증식 효과가 있음을 규명하였다(도 1). 또한, 자궁근종 세포에 칠피 추출물을 처리 후 세포주기 변화를 분석해 본 결과, 칠피 추출물의 농도가 증가할수록 휴지기(G0/G1)에 진입하는 세포수가 먼저 증가하고 이후 Sub_G1에 진입하여 세포 정지 (cell arrest)와 세포 사멸 효과 (apoptosis)가 발생됨을 규명하였다(도 2a 내지 도 2c).Chilpi extract according to the present invention may have a proliferation inhibitory ability of uterine myoma cells. Specifically, as a result of measuring the proliferation inhibitory concentration of the cells after the treatment of the chilpi extract to myoma cells, it was confirmed that the inhibition of cell proliferation increases as the concentration of the chilpi extract increases. More specifically, by measuring the IC50 uterine myoma cell proliferation inhibitory concentration IC50 of the chilpi extract through the MTT assay, 343.1ug / ml for 24 hours, 309.1ug / ml for 48 hours, 261.9 ug for 72 hours Measured at / ml, it was confirmed that the mycelial cell antiproliferative effect on chilpi extract (Fig. 1). In addition, as a result of analyzing the cell cycle after treating chile fibromyaloma extracts, the number of cells entering the resting phase (G0 / G1) increases first as the concentration of chilepic extract increases, and then enters Sub_G1 to stop cell arrest. ) And apoptosis was observed (FIGS. 2A-2C).
또한, 본 발명에 따른 칠피 추출물은 자궁근종 세포의 사멸능을 가질 수 있다. 구체적으로, 칠피 추출물을 자궁근종 세포에 처리 후 세포의 사멸율을 측정해 본 결과, 칠피 추출물의 농도가 증가함에 따라 24, 48, 72시간 경과 후 측정한 세포 사멸율이 모두 증가하여, 칠피 추출물의 농도가 증가할수록 자궁근종 세포의 사멸율이 증가하는 것을 규명하였다(도 2a 내지 도 2d).In addition, chilpi extract according to the present invention may have the ability to kill myoma cells. Specifically, as a result of measuring the cell death rate after treating the chilpi extract to myoma cells, the cell death rate measured after 24, 48, 72 hours as the concentration of the chilpi extract increases, Chilpi extract As the concentration of increased, it was confirmed that the death rate of uterine myoma cells increased (FIGS. 2A to 2D).
또한, 본 발명에 따른 칠피 추출물은 자궁근종 세포에 선택적인 세포 사멸능을 가질 수 있으며, 구체적으로 정상세포인 자궁근육세포에 대한 세포사멸능에 비해, 자궁근종세포에 대해 더 높은 세포 사멸능을 가질 수 있다. 구체적으로, 자궁근육세포 및 자궁근종세포에 본 발명에 따른 칠피 추출물을 처리하고 세포사멸율을 측정하였을 때, 칠피 추출물을 처리하지 않은 각 대조군 대비 세포사멸율에 있어서, 자궁근종세포의 경우 더 높은 세포사멸율을 보이며, 이에 본 발명에 따른 칠피 추출물이 자궁근종 세포에 선택적인 세포 사멸능을 가짐을 규명하였다(도 6a 및 도 6b).In addition, the chilpi extract according to the present invention may have a selective cell killing capacity for uterine myoma cells, specifically have a higher cell killing capacity for uterine myoma cells, compared to the cell killing ability for normal myometrial cells. Can be. Specifically, when treated with the chilpi extract according to the present invention and measured apoptosis in uterine myocardium cells and uterine myoma cells, in the apoptosis rate compared to each control group not treated with the chilpi extract, in the case of uterine myoma cells The cell death rate was shown, whereby the extract of Chilpi according to the present invention was found to have a selective cell killing ability in uterine myoma cells (Figs. 6a and 6b).
예를 들어, 본 발명에 따른 칠피 추출물은, 자궁근종 세포에 50ug/ml의 농도로 72시간 처리되었을 때, 정상세포인 자궁근육 세포의 세포 사멸율에 대한 자궁근종 세포의 세포 사멸율의 비율(선택도)로서 하기 수학식 1에 따르면, 자궁근종 세포의 대조군 대비 세포 사멸율이 정상 자궁근육 세포에 처리되었을 때의 대조군 대비 세포 사멸율의 1배 초과, 1.1배 이상, 1.15배 이상, 1.2배 이상, 1.24배 이상, 1.5배 이하, 1.6배 이하, 1.8배 이하, 2배 이하, 3배 이하, 4배 이하, 또는 5배 이하일 수 있다.For example, the chilpi extract according to the present invention, the ratio of apoptosis of uterine myoma cells to the apoptosis rate of normal myometrial cells when treated for 72 hours at 50ug / ml concentration of uterine myoma cells ( Selectivity), according to
예를 들어, 본 발명에 따른 칠피 추출물은, 자궁근종 세포에 200ug/ml의 농도로 72시간 처리되었을 때, 정상세포인 자궁근육 세포의 세포 사멸율에 대한 자궁근종 세포의 세포 사멸율의 비율(선택도)로서 하기 수학식 1에 따르면, 자궁근종 세포의 대조군 대비 세포 사멸율이, 정상 자궁근육 세포에 처리되었을 때의 대조군 대비 세포 사멸율의 1배 초과, 1.05배 이상, 1.1배 이상, 1.15배 이상, 1.16배 이하, 1.2배 이하, 1.3배 이하, 1.4배 이하, 1.5배 이하, 1.6배 이하, 1.8배 이하, 2배 이하, 3배 이하, 4배 이하, 또는 5배 이하일 수 있다.For example, the chilpi extract according to the present invention, the ratio of apoptosis of uterine myoma cells to the apoptosis rate of normal myometrial cells when treated for 72 hours at 200ug / ml concentration of uterine myoma cells ( Selectivity), according to the following
[수학식 1][Equation 1]
자궁근종세포의 세포 사멸율 선택도 = (A1/A0)/(B1/B0)Apoptosis selectivity of myoma cells = (A1 / A0) / (B1 / B0)
상기 식에서, A1은 칠피 추출물을 처리한 자궁근종세포의 세포사멸율이고, A0는 칠피 추출물을 처리하지 않은 자궁근종세포의 세포사멸율이며, B1은 칠피 추출물을 처리한 자궁균육세포의 세포사멸율이고, BO은 칠피 추출물을 처리하지 않은 자궁근육세포의 세포사멸율이다.In the above formula, A1 is the apoptosis rate of myoma myoma cells treated with Chilpi extract, A0 is the apoptosis rate of myoma cells untreated with Chilpi extract, B1 is the apoptosis rate of mycelial cells treated with Chilpi extract And BO is the apoptosis rate of myocardial muscle cells not treated with chilpi extract.
본 발명의 일 예에 따른 자궁근종 세포 사멸용 조성물은, 칠피 추출물을 1 내지 2000ug/ml, 바람직하게는 10 내지 1500ug/ml, 보다 바람직하게는 20 내지 1000ug/ml의 농도로 포함할 수 있다.Composition for uterine myoma cell death according to an embodiment of the present invention, may contain the chilpi extract in a concentration of 1 to 2000ug / ml, preferably 10 to 1500ug / ml, more preferably 20 to 1000ug / ml.
본 발명의 일 예에 따른 자궁근종 세포 사멸용 조성물은, 자궁근종 세포에 1 내지 120시간, 6 내지 120시간, 12 내지 120시간, 1 내지 96시간, 6 내지 96시간, 12 내지 96시간, 또는 24 내지 72시간 처리될 수 있다.Composition for uterine myoma cell death according to an embodiment of the present invention, 1 to 120 hours, 6 to 120 hours, 12 to 120 hours, 1 to 96 hours, 6 to 96 hours, 12 to 96 hours, or It can be treated from 24 to 72 hours.
본 발명의 일 예에 따른 자궁근종 세포 사멸용 조성물은, 칠피 추출물 20 내지 1000ug/ml의 농도로, 자궁근종 세포에 24 내지 72시간 처리될 수 있다. 보다 바람직하게, 칠피 추출물 180 내지 220 ug/ml, 80 내지 120 ug/ml, 30 내지 70 ug/ml, 또는 40 내지 60 ug/ml의 농도로, 60 내지 84시간, 40 내지 56시간, 18 내지 30시간, 또는 20 내지 28시간 처리될 수 있다. 또는, 칠피 추출물 40 내지 60 ug/ml의 농도로 40 내지 56시간 처리될 수 있다. 또는, 40 내지 60 ug/ml의 농도로 60 내지 84시간 처리될 수 있다. 또는, 180 내지 220 ug/ml의 농도로 60 내지 84시간 처리될 수 있다.The composition for uterine myoma cell killing according to an embodiment of the present invention may be treated with uterine myoma cells at a concentration of 20 to 1000 ug / ml for 24 to 72 hours. More preferably, at a concentration of 180 to 220 ug / ml, 80 to 120 ug / ml, 30 to 70 ug / ml, or 40 to 60 ug / ml,
본 발명의 약학적 조성물은 자궁근종을 예방 또는 치료하기 위한 통상의 방법에 따라 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 에어로졸, 멸균 주사용액 등의 형태로 제형화가 가능하다.The pharmaceutical composition of the present invention in the form of tablets, pills, powders, granules, capsules, suspensions, solvents, emulsions, syrups, aerosols, sterile injectable solutions and the like according to conventional methods for preventing or treating fibroids Formulation is possible.
경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 포함되며, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러가지 부형제, 예를 들면, 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 사용될 수 있다.Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, and these solid preparations are prepared by mixing at least one or more excipients, for example, starch, calcium carbonate, sucrose, lactose, gelatin, and the like. Can be. In addition to the simple excipients, lubricants such as magnesium stearate, talc can also be used. Liquid preparations for oral administration include suspensions, solvents, emulsions, and syrups. Various excipients, for example, wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, may be used in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin. Can be.
비경구투여를 위한 제제는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제 등을 포함할 수 있다. 비수성용제와 현탁용제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일 등과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.Formulations for parenteral administration may include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized formulations, suppositories, and the like. As the non-aqueous solvent and the suspension solvent, vegetable oils such as propylene glycol, polyethylene glycol, olive oil, etc., injectable esters such as ethyl oleate, and the like can be used.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함할 수 있다. 담체, 부형제 또는 희석제로는 락토즈, 텍스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오즈, 메틸 셀루로오즈, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈, 미정질 셀룰로오즈, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 플로필히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 이산화규소 등의 광물유 등이 사용될 수 있다.In addition, the pharmaceutical compositions of the present invention may further comprise a carrier, excipient or diluent. Carriers, excipients or diluents include lactose, textose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, hydroxy Mineral oils such as propyl methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methyl hydroxybenzoate, flophyl hydroxybenzoate, propyl hydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, silicon dioxide and the like can be used. have.
본 발명의 조성물의 투여 대상 환자는 모든 포유동물일 수 있으며, 바람직하게는 설치류, 가축, 인간 등일 수 있고, 더욱 바람직하게는 인간일 수 있다. 투여 경로는 특별한 제한은 없고, 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관 내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. Patients to be administered the compositions of the invention can be any mammal, preferably rodents, livestock, humans, etc., more preferably humans. There is no particular limitation on the route of administration, and all modes of administration can be expected, for example, by oral, rectal or intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrauterine dural or intracerebroventricular injection, It is not limited to this.
본 발명의 또 다른 일 예로, 본 발명은 칠피 추출물을 포함하는 식품 조성물을 제공한다. 또한, 구체적으로, 본 발명은 칠피 추출물을 유효성분으로 포함하는 자궁근종 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공할 수 있다.As another embodiment of the present invention, the present invention provides a food composition comprising the chilpi extract. In addition, the present invention may specifically provide a food composition for preventing or improving uterine fibroids, including the chilpi extract as an active ingredient.
본 발명의 식품 조성물에 포함된 칠피 추출물 또는 이의 식품학적으로 허용 가능한 염은 칠피 추출물, 이의 분획물 또는 이의 가공물의 형태로 포함될 수 있다. 또한 상기 조성물은 유효성분 이외에 식품학적으로 허용 가능 한 식품보조첨가제를 포함할 수 있다. 본 발명의 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강보조 식품류 등이 있고, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 형태로 사용할 수 있다.The chilpi extract or food acceptable salt thereof contained in the food composition of the present invention may be included in the form of a chilepi extract, fractions thereof or processed products thereof. In addition, the composition may contain a food supplement acceptable food additives in addition to the active ingredient. Foods to which the extract of the present invention may be added include, for example, various foods, beverages, gums, teas, vitamin complexes, health supplements, and the like, and may be used in the form of powders, granules, tablets, capsules, or beverages. have.
이때, 건강기능식품 중의 상기 추출물의 양은 일반적으로 본 발명의 건강식품 조성물로서 전체 식품 중량의 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물로서 100ml을 기준으로 0.02 내지 10g의 비율로 가할 수 있다.At this time, the amount of the extract in the health functional food can be generally added as 0.01 to 15% by weight of the total food weight as the health food composition of the present invention, it can be added in a ratio of 0.02 to 10g based on 100ml as a health beverage composition. .
상기 건강기능식품 중 건강음료 조성물의 경우는 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 것 외에 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.In the case of the health beverage composition of the health functional food, in addition to containing the extract as an essential ingredient in the indicated ratio, there is no particular limitation on the liquid component, and contains various flavors or natural carbohydrates as additional ingredients, such as ordinary drinks. can do.
본 발명에 있어서, 식품보조첨가제란 식품에 보조적으로 첨가될 수 있는 구성요소를 의미하며, 각 제형의 건강기능식품을 제조하는데 첨가되는 것으로서 당업자가 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 식품보조첨가제의 예로는 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 충진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등이 포함되지만, 상기 예들에 의해 본 발명의 식품보조첨가제의 종류가 제한되는 것은 아니다.In the present invention, the food supplement additive means a component that can be added to the food auxiliary, and can be appropriately selected and used by those skilled in the art as being added to prepare the health functional food of each formulation. Examples of food additives include flavors such as various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic and natural flavors, colorants and fillers, pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners. , pH regulators, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated beverages, and the like, but is not limited to the kind of food additives of the present invention by the above examples.
본 발명에 있어서, "건강기능식품"이란 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상 및 환 등의 형태로 제조 및 가공한 식품을 말한다. 여기서 "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다. 본 발명의 건강기능식품은 당업계에서 통상적으로 사용되는 방법에 의하여 제조 가능하며, 상기 제조시에는 당업계에서 통상적으로 첨가하는 원료 및 성분을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 상기 건강기능식품의 제형 또한 건강기능식품으로 인정되는 제형이면 제한 없이 제조될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 다양한 형태의 제형으로 제조될 수 있으며, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용 시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있고, 휴대성이 뛰어나, 본 발명의 건강기능식품은 자궁근종을 예방 또는 개선시키기 위한 보조제로 섭취가 가능하다.In the present invention, the "health functional food" refers to a food prepared and processed in the form of tablets, capsules, powders, granules, liquids and pills using raw materials or ingredients having useful functions for the human body. The term "functional" as used herein means to obtain a useful effect for health purposes such as nutrient control or physiological action on the structure and function of the human body. The health functional food of the present invention can be prepared by a method commonly used in the art, and the preparation can be prepared by adding raw materials and ingredients commonly added in the art. In addition, the formulation of the health functional food can also be prepared without limitation as long as the formulation is recognized as a health functional food. Food composition of the present invention can be prepared in various forms of formulation, unlike the general medicine has the advantage that there is no side effect that can occur when taking a long-term use of the drug as a food raw material, excellent portability, Health functional foods can be taken as a supplement to prevent or improve myoma.
본 발명의 건강기능식품이 취할 수 있는 형태에는 제한이 없으며, 통상적인 의미의 식품을 모두 포함할 수 있고, 기능성 식품 등 당업계에 알려진 용어와 혼용 가능하다. 아울러 본 발명의 건강기능식품은 당업자의 선택 에 따라 식품에 포함될 수 있는 적절한 기타 보조성분과 공지의 첨가제를 혼합하여 제조할 수 있다. 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스 크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 본 발명에 따른 칠피 추출물을 주성분으로 하여 제조한 즙, 차, 젤리 및 주스 등에 첨가하여 제조할 수 있다. 또한 동물을 위한 사료로 이용되는 식품도 포함한다.There is no restriction on the form that the health functional food of the present invention can take, and may include all foods in a general sense, and may be mixed with terms known in the art such as functional foods. In addition, the health functional food of the present invention may be prepared by mixing known additives with other appropriate auxiliary ingredients that may be included in the food according to the choice of those skilled in the art. Examples of foods that can be added include meat, sausages, breads, chocolates, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other noodles, gums, dairy products, including ice creams, various soups, beverages, teas, drinks, alcoholic beverages and There is a vitamin complex, etc., can be prepared by adding to the juice, tea, jelly and juice prepared with the chilpi extract according to the present invention as a main component. It also includes foods used as feed for animals.
본 발명에 따른 칠피 추출물은 자궁근종 치료 효과가 있는 것으로서, 자궁근종 치료용 약학 조성물로서 사용될 수 있고, 자궁근종 예방 또는 개선용 식품에 적용될 수 있다.Chilpi extract according to the present invention as having a therapeutic effect of uterine myoma, can be used as a pharmaceutical composition for treating uterine myoma, and can be applied to food for preventing or improving uterine myoma.
도 1은 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 MTT assay 결과 및 자궁근종세포의 칠피 추출물 처리시간 별 IC50값을 나타낸 것이다.
도 2a는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 2b는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 2c는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 2d는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 3a는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 3b는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 48시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 3c는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 3d는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 4a는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 4b는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 4c는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 4d는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 5a는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 5b는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 48시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 5c는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다.
도 5d는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 6a는 세포사멸율 비교를 통해 칠피 추출물의 자궁근종 세포의 선택적 세포사멸 효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 *** 는 P <0.001을 의미한다.
도 6b는 세포주기분석 비교를 통해 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 **는 P<0.01, 및 *** 는 P <0.001을 의미한다.Figure 1 shows the results of MTT assay of uterine myoma cells treated with chilpi extract and IC50 value of chile extract extract of uterine myoma cells.
Figure 2a shows the results of Annexin V-FITC / PI apoptosis assay by the chilpi extract concentration after 24 hours of leiomyoma cells treated with chilpi extract.
Figure 2b shows the results of Annexin V-FITC /
Figure 2c shows the results of Annexin V-FITC / PI apoptosis assay by the chilpi extract concentration after 72 hours of leiomyoma cells treated with chilpi extract.
Figure 2d is a graph showing the results of Annexin V-FITC / PI apoptosis assay after 24, 48, and 72 hours of leiomyoma cells treated with chilpi extract.
Figure 3a shows the results of the cell cycle analysis of the
Figure 3b shows the results of the cell cycle analysis for each of the chilpi extract concentration after 48 hours of leiomyoma cells treated with chilpi extract.
Figure 3c shows the results of the cell cycle analysis after 72 hours of leiomyoma cells treated with chilpi extract by the chilpi extract concentration.
Figure 3d graphically shows the results of cell cycle analysis after 24, 48, and 72 hours of leiomyoma cells treated with chilpi extract.
Figure 4a shows the results of Annexin V-FITC / PI apoptosis assay by the chilpi extract concentration after 24 hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract.
Figure 4b shows the results of Annexin V-FITC /
Figure 4c shows the results of Annexin V-FITC / PI apoptosis assay by the chilpi extract concentration after 72 hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract.
Figure 4d is a graph showing the results of Annexin V-FITC / PI apoptosis assay after 24, 48, and 72 hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract.
Figure 5a shows the results of the cell cycle analysis by the chilpi extract concentration after 24 hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract.
Figure 5b shows the results of the cell cycle analysis of the chilpi extract concentration after 48 hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract.
Figure 5c shows the results of the cell cycle analysis after seventy-five hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract by the chilpi extract concentration.
Figure 5d graphically shows the results of cell cycle analysis after 24, 48, and 72 hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract.
Figure 6a is a graph showing the selective apoptosis effect of uterine myoma cells of chilpi extract by comparing the apoptosis rate, *** in the graph means P <0.001.
Figure 6b is a graph showing the uterine myoma cell selective killing effect of Chilpi extract through comparison of the cell cycle analysis, ** ** P <0.01, and *** means P <0.001.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, these examples are only for illustrating the present invention, and the scope of the present invention is not limited by these examples.
실시예 1: 칠피 추출물의 제조Example 1 Preparation of Chilpi Extract
1-1: 칠피 추출물 제조1-1: Chili Extract
칠피 (Rhus verniciflua Stokes, RVS)는 경희한약 (원주, 강원도)으로부터 구매하여 사용하였다. 칠피 700 g을 정밀히 달아 180 ℃에서 1시간 동안 가열한 후, 10배의 증류수(DW)를 가하여 100 ℃에서 2시간 동안 환류 추출하였다. 얻어진 추출액을 감압여과 (EYELA A-1000S; EYELA, USA)하고 회전진공농축기 (BUCHI Rotavapor R-220; BUCHI Labortechnik, Switzerland)를 사용하여 60 ℃에서 1시간 농축하였다. 얻어진 농축액을 -80℃에서 3일간 동결건조기 (Ilshin Biobase, Korea)를 사용하여 동결건조하였고, 칠피 물추출물의 분말 24g을 얻었다(수율 3.4 %). Chilpi (Rhus verniciflua Stokes, RVS) was purchased from Kyunghee Herb (Wonju, Gangwon-do). 700 g of Chilpi was precisely weighed and heated at 180 ° C. for 1 hour, and 10 times distilled water (DW) was added thereto, followed by extraction under reflux at 100 ° C. for 2 hours. The resulting extract was filtered under reduced pressure (EYELA A-1000S; EYELA, USA) and concentrated at 60 ° C. for 1 hour using a rotary vacuum concentrator (BUCHI Rotavapor R-220; BUCHI Labortechnik, Switzerland). The obtained concentrate was lyophilized using a lyophilizer (Ilshin Biobase, Korea) at -80 ° C for 3 days to obtain 24 g of powder of water extract of Chilpi (3.4% yield).
1-2: 칠피 추출물 사용 조건1-2: Chilpi Extract Usage Conditions
실험에 사용하기 위해 실시예 1-1에서 제조된 칠피 추출물 분말을 5mg/mL 의 농도가 되도록 3차 증류수에 첨가하고 혼합 교반기로 4시간 동안 녹였다. 녹지 않은 것을 거르기 위해 상층액을 옮겨 microcentrifuge를 이용하여 12,000rpm 으로 원심분리 후 녹지 않은 pellet은 제거하고 상층액만 수합하는 과정을 3회 반복한 후, 0.22μM 필터를 이용하여 여과해, 5mg/ml 농도의 칠피 추출물 용액을 얻었다.Chilpi extract powder prepared in Example 1-1 for use in the experiment was added to the third distilled water to a concentration of 5mg / mL and dissolved for 4 hours with a mixing stirrer. To filter the undissolved, transfer the supernatant, centrifuge at 12,000rpm using a microcentrifuge, remove the undissolved pellet and collect only the supernatant three times, and then filter with a 0.22μM filter. A chilpi extract solution of a concentration was obtained.
얻어진 칠피 추출물 용액을 배지로 희석하여 1000, 600, 500, 400, 200, 100, 50, 및 20 ug/ml 농도의 칠피 추출물 용액을 실험에 사용하였다.The obtained chilpi extract solution was diluted with medium, and the chilpi extract solution at concentrations of 1000, 600, 500, 400, 200, 100, 50, and 20 ug / ml was used for the experiment.
실시예 2: 칠피추출물의 자궁근종 세포의 생존 및 사멸에 미치는 효과 확인(MTT assay)Example 2: Confirmation of the effect on the survival and death of fibroid myofioma cells (MTT assay)
2-1: 자궁근종 세포의 준비2-1: Preparation of Myoma Cells
양성 자궁질환으로 자궁절제술 및 자궁근종 절제술을 시행하는 환자들에게 인체유래물 연구 동의서 및 연구 동의서를 취득한 후, 채취한 자궁근종 조직을 실험에 사용하였다. 본 발명과 관련하여 기관윤리위원회 (IRB) 승인을 받았다.Patients who underwent hysterectomy and myomectomy for benign uterine disease were obtained the consent form for the study of human origin and then the uterine fibroid tissue was used for the experiment. Institutional Review Board (IRB) has been approved in connection with the present invention.
채취된 조직을 1% Anti-biotics/ anti-mycotic (Gibco BRL, Grand Island, NY, USA) 가 함유된 인산완충용액(PBS, phosphate buffered saline pH 7.4)으로 세척하여 남아있는 혈액 등을 제거하였다. 배양 접시 위에서 멸균된 가위를 이용하여 조직을 1-2mm 의 크기로 잘게 자른 후 50mL conical tube 에 옮겼다. 여기에 2mg/mL 의 collagenase type Ⅰ (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 과 0.2mg/mL 의 DNase (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 가 함유된 Hank's balanced salt solution (HBSS) 를 처리하여 37°C 항온수조에서 3-4시간 동안 교반 배양하였다. 충분히 소화된 조직에 10% fetal bovine serum (FBS: Gibco BRL)을 첨가하여 효소작용을 정지시키고 70μm 의 나일론 망 (cell strainer, SPL, KOREA)을 통과시켜 걸러낸 후 원심분리하여 상층액을 제거 하였다. 이것을 다시 PBS 로 씻어서 원심분리 하고 상층액을 제거한 후, 모아진 세포를 10% fetal bovine serum 이 첨가된 Dulbecco's modified eagle's medium/Nutrient mixture F-12 배양액 (Pan Biotech, Aidenbach, Germany) 배양액에 부유시킨 후 37℃, 5% CO2 배양기에서 배양하고 48시간 방치한 다음 2일에 한번 배양액을 교체하며 배양하였다. 배양된 세포는 Smooth muscle action에 대한 면역조직화학염색을 시행하여 99% 이상의 순수한 근육세포를 확인 후 1~3세대 세포만을 실험에 사용하였다.The collected tissue was washed with phosphate buffered solution (PBS, phosphate buffered saline pH 7.4) containing 1% Anti-biotics / anti-mycotic (Gibco BRL, Grand Island, NY, USA) to remove remaining blood. Using sterilized scissors on a petri dish, the tissue was chopped to a size of 1-2 mm and then transferred to a 50 mL conical tube. Treated with Hank's balanced salt solution (HBSS) containing 2 mg / mL collagenase type I (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) and 0.2 mg / mL DNase (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) The culture was stirred for 3-4 hours in a 37 ° C constant temperature water bath. 10% fetal bovine serum (FBS: Gibco BRL) was added to the digested tissues to stop the enzymatic reaction, filtered through a 70 μm nylon network (cell strainer, SPL, KOREA), and centrifuged to remove supernatant. . The cells were washed again with PBS, centrifuged, the supernatant was removed, and the collected cells were suspended in Dulbecco's modified eagle's medium / Nutrient mixture F-12 culture (Pan Biotech, Aidenbach, Germany) with 10% fetal bovine serum. C, incubated in a 5% CO 2 incubator and allowed to stand for 48 hours, and then cultured with replacing the medium once every two days. The cultured cells were subjected to immunohistochemical staining for smooth muscle action to identify more than 99% of the pure muscle cells, and only the first to third generation cells were used in the experiment.
2-2: 칠피 추출물의 자궁근종 세포 항증식 효과 시험(MTT ASSAY)2-2: Test of Myometrial Cell Antiproliferative Effect of Chilpi Extract (MTT ASSAY)
칠피 추출물이 자궁근종(myoma) 세포의 세포생존 및 사멸에 미치는 영향을 보기 위해, 96 well plate에 실시예 2-1의 자궁근종 세포를 1 × 104 cells/well 의 밀도로 분주하고, 배양기에서 24시간 배양하였다. In order to see the effect of chile extract on the cell survival and death of myoma cells, the myometrial cells of Example 2-1 were dispensed in a 96 well plate at a density of 1 × 10 4 cells / well, Incubated for 24 hours.
상기 배양된 자궁근종 세포에 칠피 추출물을 각각 20, 50, 100, 200, 400, 500 및 1,000 ug/ml의 농도로 처리한 후에 배양시간 24시간, 48시간, 및 72시간에서 MTT 분석을 시행하였다.The cultured uterine myoma cells were treated with chilpi extract at concentrations of 20, 50, 100, 200, 400, 500 and 1,000 ug / ml, respectively, followed by MTT analysis at 24, 48 and 72 hours of culture. .
구체적으로, 각 자궁근종 세포에 MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide)를 2mg/mL 의 농도로 처리하고 37℃ 배양기에서 2시간 동안 반응 시키고 상층액을 제거한 후, 각 세포에 DMSO 200μl를 첨가하여 용해시킨 후 교반기(shaker)를 이용하여 실온에서 5분간 잘 용해시킨 후 이어서 분광 광도계 마이크로 플레이트 리더 (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 모든 실험은 적어도 독립적으로 3번 수행되었다. Specifically, MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl] -2,5-diphenyltetrazolium bromide) was treated at 2 mg / mL in each uterine myoma cell and reacted for 2 hours in a 37 ° C. incubator. After removing the solution, each cell was dissolved by adding 200 μl of DMSO, and then dissolved well for 5 minutes at room temperature using a shaker, followed by using a spectrophotometer microplate reader (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA). Absorbance was measured at 570 nm. All experiments were performed at least three times independently.
대조군은 자궁근종 세포에서 칠피 추출물을 처리하지 않은 비처리군 이며, 통상적으로 불멸화된 암세포가 아닌 세포들을 세포 배양할 경우 일정 부분에서 세포 사멸이 동반되는 특징이 있고, 이를 고려하여 대조군을 임의로 100으로 산정하고 각 농도별로 대조군 (control)과 비교해 생존한 세포를 백분율로 나타내었다.The control group is a non-treated group which has not been treated with chilpi extract from myoma of the uterine myoma, and is characterized by cell death in a certain part when cell culture of non-immortalized cancer cells. It was calculated and expressed as a percentage of cells that survived compared to the control at each concentration.
상기 칠피 추출물을 처리한 세포의 MTT 분석 결과와 자궁근종세포의 칠피 추출물 처리시간(24, 48, 72시간) 별 IC50값을 도 1에 나타냈다. 표 1은 칠피 추출물의 농도별 자궁근종세포의 MTT assay 를 6회 반복 실험한 결과를 나타낸 것이며, 단위는 %이다.MTT analysis results of the cells treated with the chilpi extract and IC50 value of the chilepi extract treatment time (24, 48, 72 hours) of uterine myoma cells are shown in FIG. Table 1 shows the results of six repeated MTT assays of uterine myoma cells according to the concentrations of the chilpi extract, and the unit is%.
그 결과, 칠피 추출물의 농도가 증가함에 따라 자궁근종 세포의 증식 억제 및 사멸율이 증가하는 것을 확인할 수 있었다.As a result, as the concentration of the chilpi extract increased, it was confirmed that the growth inhibition and death rate of uterine myoma cells increased.
도 1에 나타낸 바와 같이, 그래프 패드 프리즘 (GraphPad Prism, version 5.01; GraphPad Software, San Diego, CA) 소프트웨어를 사용하여 분석한 추출물의 자궁근종 세포의 증식 억제농도 (IC50, Inhibitory dose)는, 24, 48, 72시간에서 각각 343.1, 309.1, 261.9 ug/ml 이었다.As shown in FIG. 1, the inhibitory concentration (IC 50 , Inhibitory dose) of uterine myoma cells of the extract analyzed using GraphPad Prism (GraphPad Prism, version 5.01; GraphPad Software, San Diego, Calif.) Software was 24. , 48 and 72 hours at 343.1, 309.1 and 261.9 ug / ml, respectively.
그 결과, 칠피 추출물 처리 시간이 증가할수록 IC50값이 감소하여, 칠피 추출물에 자궁근종 세포 항증식 효과가 있음을 알 수 있었다.As a result, the IC 50 value decreased as the treatment time of the chilpi extract increased, indicating that the myofiform cell antiproliferative effect of the chilpi extract.
실시예 3: 칠피 추출물의 자궁근종 치료 효과 평가(Annexin V-FITC/PI apoptosis assay)Example 3 Evaluation of the Effect of Chilpiphyl Extract on the Treatment of Myometrium (Annexin V-FITC / PI apoptosis Assay)
세포사멸 분석을 위하여, 실시에 2-1의 자궁근종 세포를 2.5 × 105 cells/dish 의 밀도로 60mm 배양접시에 접종하고 37℃, 5% CO2 농도의 배양기에서 2일간 배양 후 세포를 수거하였다. 0.05% Trpsin - 0.53mM EDTA를 처리하여 세포를 떼어낸 후 FBS를 첨가하여 효소반응을 정지 시킨 후 세포를 차가운 인산 완충 식염수 (PBS)로 2회 세척하였다.For apoptosis analysis, 2-1 uterine myoma cells were inoculated in a 60 mm culture dish at a density of 2.5 × 10 5 cells / dish, and the cells were collected after incubation for 2 days in an incubator at 37 ° C and 5% CO 2 concentration. It was. Cells were removed by treatment with 0.05% Trpsin-0.53mM EDTA, followed by stopping the enzymatic reaction by adding FBS. The cells were washed twice with cold phosphate buffered saline (PBS).
상기 준비된 자궁근종 세포에 칠피 추출물을 50, 100, 200, 400 및 600um/ml의 농도별로 처리한 후, 배양시간 24시간, 48시간, 및 72시간에서 FITC Annexin V 세포 사멸 검출 키트 (BD Biosciences, San Diego, CA, USA)를 사용하여 세포사멸 정도를 검출하였다.The fibromyalgia extracts were treated at 50, 100, 200, 400 and 600 um / ml concentrations of the fibroids of the prepared uterine myoma cells, and then, FITC Annexin V cell death detection kit (BD Biosciences, San Diego, CA, USA) was used to detect the degree of cell death.
구체적으로, 세포를 어두운 방의 실온에서 15분 동안 100 μl 결합 용액으로 세포를 잘 풀어준 후 5μl FITC가 접합 된 Annexin V와 5 μl propidium iodide (PI)을 넣어 세포를 염색한 후 apoptosis 를 측정하였다. Annexin V-FITC 및 PI 형광 강도는 FACSCalibur (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA) 장치로 측정하였으며 세포사멸 정도는 CellQuest 소프트웨어 (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA)를 사용하여 세포사멸 정도를 분석하였다. 칠피 추출물을 처리한지 24시간, 48시간, 및 72시간 경과 후 세포 사멸율을 측정하였다. 상기 측정결과로서 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간, 48시간, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것을 각각 도 2a, 2b, 2c에 나타냈다. Specifically, after releasing the cells well with 100 μl binding solution for 15 minutes at room temperature in a dark room, 5 μl FITC conjugated with Annexin V and 5 μl propidium iodide (PI) stained the cells and measured apoptosis. Annexin V-FITC and PI fluorescence intensities were measured with a FACSCalibur (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA) device and the degree of apoptosis was analyzed using CellQuest software (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, USA). It was. Cell death rate was measured 24 hours, 48 hours, and 72 hours after the treatment of the chilpi extract. As a result of the measurement, Annexin V-FITC / PI apoptosis assay results after 24 hours, 48 hours, and 72 hours after treatment of the myometrial cells treated with chilpi extract were shown in Fig. 2a, 2b, and 2c, respectively.
도 2a는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 2b는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 2c는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 2d는 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.Figure 2a shows the results of Annexin V-FITC / PI apoptosis assay after 24 hours of leiomyoma cells treated with chilpi extract by the chilpi extract concentration. Figure 2b shows the results of Annexin V-FITC /
도 2a 내지 2c에서 알 수 있듯이, 24시간, 48시간, 및 72시간 모든 경우에서, 칠피 추출물의 농도가 증가함에 따라 자궁근종세포의 사멸율이 증가되며 휴지기(G0/G1)에 진입하는 세포수가 증가되는 것을 알 수 있었으며, 칠피 추출물이 자궁근종 치료 효과가 있음을 알 수 있었다. As can be seen in Figures 2a to 2c, in all cases, 24 hours, 48 hours, and 72 hours, as the concentration of the chile extract increases, the rate of death of myoma cells increases and the number of cells entering the resting period (G0 / G1) is increased. It was found that the increase, and the chilpi extract was effective in treating myoma.
결론적으로, 도 2d에서 알 수 있듯이, 세포 사멸 분석 결과 24, 48, 72 시간 실험 모두에서 칠피 (RVS) 추출물의 농도가 증가될수록 자궁근종 세포의 사멸율이 증가되는 결과를 보였고 세포주기 분석에서도 휴지기(G0/G1)에 진입하는 세포수가 먼저 증가하고 이후 Sub_G1에 진입하여 세포 정지 (cell arrest)와 세포 사멸 효과 (apoptosis)가 발생됨을 알 수 있었다. In conclusion, as shown in FIG. 2D, as a result of apoptosis analysis, as the concentration of Chilpi (RVS) extract increased in all 24, 48, and 72 hours experiments, the death rate of myometrial cells increased. The number of cells entering (G0 / G1) increased first, followed by entry into Sub_G1, resulting in cell arrest and apoptosis.
실시예 4: 세포주기 분석 실험 (Cell cycle analysis)Example 4: Cell cycle analysis
칠피 추출물이 자궁근종(myoma) 세포의 증식 억제 효과 및 세포 주기 회로와의 상관관계를 통해 세포 증식의 억제가 세포자멸사와 관계가 있는지 확인하기 위해, 유동 세포 계측법에 의한 세포주기 분석(cell cycle analysis)을 하였다.Cell cycle analysis by flow cytometry to determine whether the inhibition of cell proliferation is related to apoptosis through the correlation between the inhibitory effect of myoma cells and the cell cycle circuit. ).
구체적으로, 1×105 개의 밀도로 세포를 준비하여 자궁근종 세포에 칠피 추출물을 각각 50, 100, 200, 400, 및 600 ug/ml의 농도로 처리한 다음, 5% CO2를 함유한 가습 분위기에서 37℃에서 하루 동안 배양하였다. 그 후 세포를 PBS로 세척한 후, 70%(v/v) 에탄올로 1시간 동안 고정시키고, 37℃에서 30분 동안 RNase A (10 mg /mL)로 처리 후, 요오드화 프로피디움 (50 mg/mL; 시그마)으로 염색하였다. CellQuest 소프트웨어 (Becton-Dickinson)와 함께 FACSCalibur 기기를 사용하여 각 세포주기 단계의 DNA 함량을 측정하였다. 상기 측정결과로서 칠피 추출물을 처리한 자궁근종 세포의 24시간, 48시간, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 각각 도 3a, 도 3b, 및 도 3c에 나타냈다. 도 3d는 각 처리농도에 따른 결과를 처리시간별 그래프로 나타낸 것이다.Specifically, the cells were prepared at a density of 1 × 10 5 and treated with fibrous extracts at concentrations of 50, 100, 200, 400, and 600 ug / ml, respectively, followed by a humidified atmosphere containing 5
비교예 1: 정상 자궁근육 세포의 세포사멸 평가(Annexin V-FITC/PI apoptosis assay)Comparative Example 1: Evaluation of Apoptosis of Normal Uterine Muscle Cells (Annexin V-FITC / PI apoptosis assay)
정상 자궁근육(myometrium) 세포의 칠피 추출물에 의한 세포사멸 정도를 자궁근종(myoma) 세포와 비교하여 칠피 추출물의 자궁근종 선택적 세포사멸 효과를 확인하기 위해, 정상 자궁근육 세포의 칠피 추출물에 의한 세포사멸 평가를 수행하였다.Apoptosis of the myometrium cells of the normal myometrium cells compared to myoma cells (myoma) to determine the effect of myometrial selective apoptosis of the myometrium (myometrium) cells, the apoptotic extracts of the myometrium cells Evaluation was performed.
구체적으로, 실시예 3과 동일한 방법으로 세포 사멸율을 측정하되, 정상 자궁근육 세포(myometrium)를 사용하여 세포 사멸율을 측정하였다. 그 결과를 도 4a 내지 3c에 나타내었다. 도 4a는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 4b는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 48시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 4c는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 칠피 추출물 농도별로 나타낸 것이다. 도 4d는 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24, 48, 및 72시간 경과 후 Annexin V-FITC/PI apoptosis assay 결과를 그래프로 나타낸 것이다.Specifically, the cell death rate was measured in the same manner as in Example 3, but the cell death rate was measured using normal myometrium cells. The results are shown in Figures 4a to 3c. Figure 4a shows the results of Annexin V-FITC / PI apoptosis assay after 24 hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract by the chilpi extract concentration. Figure 4b shows the results of Annexin V-FITC /
비교예 2: 정상 자궁근육 세포의 세포주기 분석 (Cell cycle analysis)Comparative Example 2: Cell cycle analysis of normal uterine muscle cells
정상 자궁근육(myometrium) 세포의 칠피 추출물에 의한 세포사멸 정도를 자궁근종(myoma) 세포와 비교하여 칠피 추출물의 자궁근종 선택적 세포사멸 효과를 확인하기 위해, 정상 자궁근육 세포의 유동 세포 계측법에 의한 세포주기 분석(cell cycle analysis)을 수행하였다.In order to confirm the effect of selective apoptosis of the myometrium of the myometrium extract by comparing the degree of apoptosis of the myometrium cells of the normal myometrium cells with those of the myoma cells, the cells by flow cytometry of the normal myometrial cells Cell cycle analysis was performed.
구체적으로, 실시예 4와 동일한 방법으로 세포주기분석을 수행하되, 정상 자궁근육 세포(myometrium)를 사용하여 세포주기분석을 수행하였다. 상기 측정결과로서 칠피 추출물을 처리한 정상 자궁근육 세포의 24시간, 48시간, 및 72시간 경과 후 세포주기 분석 결과를 칠피 추출물 농도별로 각각 도 4a, 도 4b, 및 도 4c에 나타냈다. 도 4d는 각 처리농도에 따른 결과를 처리시간별 그래프로 나타낸 것이다.Specifically, cell cycle analysis was performed in the same manner as in Example 4, but cell cycle analysis was performed using normal myometrium cells. As a result of the measurement, after 24 hours, 48 hours, and 72 hours of normal uterine muscle cells treated with chilpi extract, cell cycle analysis results were shown in FIGS. 4A, 4B, and 4C, respectively. Figure 4d is a graph showing the results of each treatment concentration by treatment time.
실시예 5: 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과 확인Example 5: Confirming the selective killing effect of myometrial cell of chilpi extract
5-1: 세포사멸 비교를 통한 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 효과 확인5-1: Confirmation of selective myometrial cell selection of Chilpi extract by comparing apoptosis
칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과를 확인하기 위해, 정상 자궁근육 세포의 각 농도별 세포 사멸 효과(비교예 1)와, 자궁근종 세포의 세포 사멸 효과(실시예 3)를 비교하여 통계적으로 분석하였다.To confirm the selective killing effect of uterine myoma cells, the effect of cell death (Comparative Example 1) and the cell killing effect of uterine myoma cells (Example 3) were statistically analyzed. It was.
구체적으로, 자궁근종 세포 및 정상 자궁근육 세포 각각에 대하여, 칠피 추출물을 처리한 경우 대조군에 비해 세포 사멸율이 얼마나 증가하였는지 확인하였다. 통계는 Two-way ANOVA, 자세히는 repeated measure ANOVA(반복측정 분산분석)을 사용하였고, 사후 검정으로는 Bonferroni post-test를 이용하였다. 그 결과를 도 6a에 표시하였다.Specifically, for each of myometrial cells and normal myometrial cells, when the chilpi extract was treated, it was confirmed how much increased cell death rate compared to the control group. Two-way ANOVA was used for statistics, repeated measures ANOVA, and Bonferroni post-test was used as a post test. The result is shown in FIG. 6A.
그 결과, 칠피 추출물에 의한 정상 자궁근육 세포의 사멸율보다 자궁근종 세포의 사멸율이 통계적으로 유의미하게 높은 것으로 측정되어, 자궁근종 세포에서 칠피 추출물 처리에 따른 세포 사멸율 증가가 더 높게 나타난 것을 알 수 있었으며, 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과를 확인할 수 있었다. 즉, 칠피 추출물 처리에 의해 정상 자궁근육 세포보다 자궁근종 세포가 더 많이 사멸되어, 칠피 추출물에 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과가 있음을 알 수 있다. 도 6a는 정상 자궁근육 세포에 대한 자궁근종 세포의 칠피 추출물에 의한 선택적 세포사멸 효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 *** 는 P <0.001을 의미한다.As a result, the death rate of fibroid myoma cells was statistically significantly higher than that of normal myometrial cells by chilpi extract, indicating that the cell death rate was higher in myometrial cells. In addition, the effect of selective killing of myometrial cells of chilpi extract was confirmed. That is, the myofioma cells are killed more by the chilpi extract than normal myocardial cells, it can be seen that there is a selective killing effect of myometrial cells in the chilpi extract. Figure 6a is a graph showing the selective apoptosis effect of the extract of the myoma myoma cells on normal myometrial cells, *** in the graph means P <0.001.
5-2: 세포주기분석 비교를 통한 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 효과 확인5-2: Confirmation of selective myometrial cell selection of Chilpi extract by comparing cell cycle analysis
칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과를 확인하기 위해, 정상 자궁근육 세포의 세포주기 분석 결과(비교예 2)와, 자궁근종 세포의 세포주기 분석 결과(실시예 4)를 비교하여 통계적으로 분석하였다.In order to confirm the selective killing effect of myofiform myocarcinoma cells, the results of cell cycle analysis (Comparative Example 2) of normal myocardial cells and cell cycle analysis results (Example 4) of myometrial cells were analyzed statistically. .
구체적으로, 실시예 5-1의 분석방법과 동일하게 통계분석을 수행하였으며, 그 결과를 도 6b에 나타내었다.Specifically, statistical analysis was performed in the same manner as in Example 5-1, and the results are shown in FIG. 6B.
그 결과, 정상 자궁근육 세포보다 자궁근종 세포에서 세포사멸율이 통계적으로 유의미하게 높은 것으로 측정되어, 자궁근종 세포에서 칠피 추출물 처리에 따른 세포 사멸율이 더 높게 나타난 것을 알 수 있었으며, 칠피 추출물의 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과를 확인할 수 있었다. 즉, 칠피 추출물 처리에 의해 정상 자궁근육 세포보다 자궁근종 세포가 더 많이 사멸되어, 칠피 추출물에 자궁근종 세포 선택적 사멸 효과가 있음을 알 수 있다. 도 6b는 정상 자궁근육 세포에 대한 자궁근종 세포의 칠피 추출물에 의한 선택적 세포사멸 효과를 나타낸 그래프이며, 그래프에서 *는 P < 0.05, **는 P <0.01, 및 *** 는 P <0.001을 의미한다.As a result, the apoptosis rate of uterine myoma cells was statistically significantly higher than that of normal uterine myocarcinoma cells. The effect of selective myocyte death was confirmed. That is, the myofioma cells are killed more by the chilpi extract than normal myocardial cells, it can be seen that there is a selective killing effect of myometrial cells in the chilpi extract. Figure 6b is a graph showing the selective apoptosis effect by the extract of the uterine myoma cells on normal uterine myocardium cells, where * <P <0.05, ** is P <0.01, and *** is P <0.001 it means.
참고예 1: 통계처리Reference Example 1: Statistical Processing
모든 측정값은 평균 ± 표준편차로 표기하였으며 통계적 분석은 그래프 패드 프리즘 (GraphPad Prism (version 5.01); GraphPad Software, San Diego, CA) 소프트웨어를 사용하였으며 그룹간 변이를 고려한 One-way or two-way ANOVA 를 사용하여 분석하였으며, 사후 검정으로 Bonferroni post-test를 이용하여 측정값간의 유효성을 검정하였다. 본 발명에서 * 는 P<0.05, ** 는 P<0.01, 및 *** 는 P< 0.001를 의미한다.All measurements were expressed as mean ± standard deviation and statistical analysis was performed using GraphPad Prism (version 5.01); GraphPad Software, San Diego, Calif. Software. One-way or two-way ANOVA After the test, the validity between the measured values was tested using the Bonferroni post-test. In the present invention, * means P <0.05, ** means P <0.01, and *** means P <0.001.
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180065076A KR102119812B1 (en) | 2018-06-05 | 2018-06-05 | Composition for Preventing or Treating Uterine Myoma Comprising Rhus verniciflua Stokes Extract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180065076A KR102119812B1 (en) | 2018-06-05 | 2018-06-05 | Composition for Preventing or Treating Uterine Myoma Comprising Rhus verniciflua Stokes Extract |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20190138519A true KR20190138519A (en) | 2019-12-13 |
| KR102119812B1 KR102119812B1 (en) | 2020-06-05 |
Family
ID=68847304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020180065076A KR102119812B1 (en) | 2018-06-05 | 2018-06-05 | Composition for Preventing or Treating Uterine Myoma Comprising Rhus verniciflua Stokes Extract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102119812B1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20070077154A (en) * | 2007-06-20 | 2007-07-25 | (주)에이지아이 | Preparation method of extract, do not causing allergy from bark, dried lacquer and heartwood of rhus verniciflua and composition containing the same |
| KR20080041109A (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-09 | 가부시키가이샤 히타치세이사쿠쇼 | Image signal processing method, image signal processing apparatus, and display apparatus |
-
2018
- 2018-06-05 KR KR1020180065076A patent/KR102119812B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080041109A (en) * | 2006-11-06 | 2008-05-09 | 가부시키가이샤 히타치세이사쿠쇼 | Image signal processing method, image signal processing apparatus, and display apparatus |
| KR20070077154A (en) * | 2007-06-20 | 2007-07-25 | (주)에이지아이 | Preparation method of extract, do not causing allergy from bark, dried lacquer and heartwood of rhus verniciflua and composition containing the same |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Seunghan Sun 외. Estrogenic activity of a Rhus verniciflua extract and its major components. Journal of Functional Foods. Vol. 11, 2014, pp. 250-260 |
| Seunghan Sun 외. Estrogenic activity of a Rhus verniciflua extract and its major components. Journal of Functional Foods. Vol. 11, 2014, pp. 250-260* * |
| Youn-Jee Chung 외. Comparison of the Inhibitory Effect of Gonadotropin Releasing Hormoe (GnRH) Agonist, Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM), Antiprogesterone on Myoma Cell Proliferation In VitroInt. J. Med. Sci. 2014, Vol. 11, pp. 276-281 |
| Youn-Jee Chung 외. J. Med. Sci. 2014, Vol. 11, pp. 276-281* * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102119812B1 (en) | 2020-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101457570B1 (en) | A pharmaceutical composition comprising oleanolic acid acetate for preventing or treating metabolic disease | |
| KR101382400B1 (en) | Composition comprising Protaetia brevitarsis for preventing and treating Inflammatory Disorder | |
| KR101797813B1 (en) | Compositions for preventing or treating bladder cancer comprising citrus fermentd broth with Kombucha as an active ingredient | |
| KR20120119160A (en) | Composition comprising an extract of curcuma longa l. or curcuma aromatica l. isolated therefrom having il-6 induced stat3 inhibitory activity | |
| KR102509966B1 (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating glioblastoma comprising Phellodendron amurense Ruprecht or Scutellaria baicalensis | |
| KR101908221B1 (en) | Compositions for anti-obesity comprising extract of Cyperus microiria Steud. | |
| KR102519649B1 (en) | Composition for the prevention or treatment of prostate-related disease comprising Rhodiola sachalinensis root extract containing kaempferol and epicatechin gallate | |
| KR20160068721A (en) | A pharmaceutical composition for preventing or treating IL-6-mediated disease, comprising extract, fraction, or compounds derived from Ampelopsis brevipedunculata | |
| KR20110114346A (en) | Anti-cancer composition containing eriobotrya japonica extract | |
| JP7317309B2 (en) | Autophagic cell death inducer | |
| JP7117030B2 (en) | A composition for preventing, treating, or ameliorating prostatic disease, containing extracts of ragweed, lokon, and red pine as active ingredients | |
| KR102022279B1 (en) | A composition comprising an extract of Angelica keiskei for treating and preventing muscle-related disorder | |
| KR102063321B1 (en) | Composition for Preventing or Treating Uterine Myoma Comprising Orostachys japonicus Extract | |
| KR20190138519A (en) | Composition for Preventing or Treating Uterine Myoma Comprising Rhus verniciflua Stokes Extract | |
| KR101579820B1 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer metastasis or inhibition of metastasis containing Quassia undulata extracts as active fractions | |
| KR101418164B1 (en) | A pharmaceutical composition comprising extract of UV-induced rice for preventing or treating a colon cancer | |
| KR20060102620A (en) | Composition containing gentianae macrophyllae radix extract for treatment hypersensitive skin disease | |
| KR102134376B1 (en) | Composition for Preventing or Treating Uterine Myoma Comprising Fisetin from Rhus verniciflua Stokes Extract | |
| KR20190104118A (en) | Pharmaceutical Composition for Treatment and Inhibiting Metastasis of Brain Tumor Comprising Acteoside | |
| KR101811048B1 (en) | Composition comprising extract of Gynostemma longipes VK1 or longipenoside A compound isolated from thereof for preventing or treating of cognitive dysfunction | |
| KR102155713B1 (en) | Composition for preventing or treating cancer comprising sea cucumber extracts or fraction thereof, and trail protein | |
| KR102309425B1 (en) | Pharmaceutical Composition Comprising Red Ginseng Oil for Preventing or Treating Prostatic Hyperplasia | |
| US20240091293A1 (en) | Immunity-enhancing composition containing syneilesis palmata extract as active ingredient | |
| CN109843280A (en) | Comprising oleanolic acid acetic acid esters as effective component for preventing, improving or treating the composition of the Toxicity of Kidney induced by medicament | |
| KR101964329B1 (en) | Composition for preventing or treating of cancer comprising saringosterol acetate from brown algae or Hizikia fusiformis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |