KR20190130609A - 신규한 토파시티닙 부가염 및 이의 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 여러가지 신규한 토파시티닙 부가염 및 이들의 고체 상태 형태, 수화물, 용매화물 및 이들의 약제로서의 용도를 제공한다.

Description

신규한 토파시티닙 부가염 및 이의 제조 방법
본 발명은 토파시티닙, 신규한 토파시티닙 부가염의 제조 방법에 관한 것이다.
일반적으로 토파시티닙(tofacitinib)(이전에는, Tasocitinib CP-690550)으로 지칭되는 토파시티닙, (3R,4R)-4-메틸-3-(메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일아미노-β-옥소-1-피페리딘 프로판니트릴(화학식-I)은 하기 화학 구조를 갖는다:
Figure pct00001
화학식-I
토파시티닙(상품명 Xeljanz 및 Jakvinus)는 야누스 키나아제(junuskinase: JAK) 억제제 부류의 약물이며, Pfizer에 의해서 발견되고 발전되었다. 그것은 현재 미국과 러시아에서의 류머티스 관절염(rheumatoid arthritis: RA)의 치료에 대해서 승인되어 있으며, 건선(psoriasis), 염증성 장 질병(inflammatory bowel disease) 및 그 밖의 면역학적 질병 뿐만 아니라 기관 이식 거부의 방지, 이종 기관이식(xeno transplantation), 루푸스(lupus), 다발성 경화증(multiple sclerosis), 류머티스 관절염, 건선, 제I형 당뇨병(Type I diabete) 및 당뇨병의 합변증, 암, 천식(asthma), 아토피 피부염(atopic dermatitis), 자가면역성 갑상선 질환 (autoimmune thyroid disorder), 궤양성 대장염(ulcerative colitis), 크론 질환(Crohn's disease), 알츠하이머 질환(Alzheimer’s disease), 백혈병(leukemia) 및 면역억제가 요망될 수 있는 그 밖의 징후의 치료에 대해서 연구 중에 있다.
토파시티닙 뿐만 아니라 이의 특정의 약제학적으로 허용되는 염이 WO2001/042246호, WO2002/096909호, WO2003/048162호, WO2012/135338호, WO2013/090490호에 기재되어 있으며, US2015/0225406호는 결정질 형태를 기재하고 있고, 특정의 다른 토파시티닙 염을 제조하는 방법을 기재하고 있다.
토파시티닙 시트레이트는 WO 01/42246호 및 WO 02/096909호에 개시되어 있다.
WO 03/048162호는 단백질 키나아제의 억제제로서 유용한 (3R,4R)-4-메틸-3-(메틸-7H-피롤로 [2,3-d]피리미딘-4-일아미노-β-옥소-1-피페리딘 프로판니트릴 모노 시트레이트 염의 신규한 비정질 및 결정질 형태 및 이들의 제조 방법에 관한 것이다.
WO 2012/135338호는 토파시티닙 산 부가염 및 이의 고체 상태 형태, 특히, 비정질 토파시티닙 아세테이트 뿐만 아니라 이들 중 하나 이상을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 상기 발명은 추가로 토파시티닙 산 부가염, 특히, 토파시티닙 모노-시트레이트 염을 제조하는 방법을 제공한다.
WO 2012/137111호는 (3R,4R)-4-메틸-3-(메틸-7H-피롤로 [2,3-d]피리미딘-4-일아미노-β-옥소-1-피페리딘 프로판니트릴의 신규한 결정질 및 비-결정질 형태, 이를 함유하는 약제학적 조성물, 및 이의 제조방법 및 이의 용도를 개시하고 있다.
WO 2013/090490호는 토파시티닙 모노-타르타레이트 염, 토파시티닙 모노-말레이트 염 및 토파시티닙 모노-옥살레이트 염을 포함한 여러가지 토파시티닙 염에 관한 것이다. 이들 토파시티닙 염은 비정질 형태일 수 있다. 상기 발명은 또한 토파시티닙 염 중 하나 이상을 포함하는 약제학적 조성물 및 그러한 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 토파시티닙 염은 토파시티닙 모노 시트레이트 염을 제조하기 위해서 사용될 수 있다. 상기 발명의 또 다른 양태는 토파시티닙 모노 시트레이트를 제조하는 방법이다.
US 2015/0225406 A1은 토파시티닙 하이드로클로라이드 및 토파시티닙 하이드로브로마이드의 고체 및 결정질 형태를 개시하고 있으며, 이의 제조 방법 및 토파시티닙 시트레이트를 제조하는데 있어서 이를 사용하는 방법이 제공된다.
활성 약제학적 성분의 상이한 염이 상이한 특성을 보유할 수 있다는 것은 잘 알려져 있다. 상이한 염의 특성에서의 그러한 변화는, 예를 들어, 용해 프로파일을 개선시키거나 안정성 및 저장 수명을 개선시키는 더 우수한 가공 또는 취급 특성을 용이하게 함으로써, 제형을 개선시키기 위한 기본을 제공할 수 있다. 상이한 염의 특성에서의 이들 변화는 또한, 예를 들어, 이들이 생체 이용성을 개선시키거나 주입 가능한 제형을 제조하게 하는 역할을 하는 경우에, 최종 용량형에 대한 개선을 제공할 수 있다. 활성 약제학적 성분의 상이한 염이 또한 설하, 경구 붕해 가용성 및 시럽 제제를 제조하는데 있어서의 쓴맛의 문제에 대한 해결책을 부여할 수 있다. 활성 약제학적 성분의 상이한 염 자체는 유리하게는 치료학적 용도에 유용할 수 있으며, 다양한 다형태 또는 결정질 형태를 생성시킬 수 있으며, 이는 이어서 고체 활성 약제학적 성분의 성질 및 특성에서의 변화를 분석할 추가의 기회를 제공할 수 있다.
따라서, 다양한 토파시티닙 산 부가염을 개발하는 것에 대한 강한 필요가 있다. 본 발명은 토파시티닙의 약제학적으로 허용되는 산 부가염을 제공함으로써 이러한 필요를 충족시키고 있다.
다양한 염 및 다형체는, 일차적인 약리학적 활성을 변화시키지 않으면서, 중요한 특성, 예컨대, 용해도, 화학적 안정성, 다형체 안정성, 생체 이용성, 여과, 건조 및 타정 특성 등에서 서로 다르다는 것이 잘 알려져 있다.
토파시티닙의 약제학적으로 허용되는 산 부가염은 미국 및 러시아에서 류머티스 관절염의 치료에 현재 승인된 바와 같은 치료 용도의 활성 성분으로서 사용될 수 있으며, 건선(psoriasis), 염증성 장 질병(inflammatory bowel disease) 및 그 밖의 면역학적 질병 뿐만 아니라 기관 이식 거부의 방지, 이종 기관이식, 루푸스, 다발성 경화증, 류머티스 관절염, 건선, 제I형 당뇨병 및 당뇨병의 합변증, 암, 천식, 아토피 피부염, 자가면역성 갑상선 질환, 궤양성 대장염, 크론 질환, 알츠하이머 질환, 백혈병 및 면역억제가 요망될 수 있는 그 밖의 징후의 치료에 대해서 연구 중에 있다.
본 발명의 목적은 토파시티닙의 신규한 산 부가염을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 항산화 산으로부터 제조된 신규한 산 부가염을 제공하는 것이고, 이들은 유리하게는 치료학적 사용에 유용할 수 있는데, 그 이유는 항산화제가 자유 라디칼에 의해서 유발된 손상에 대해서 방어함으로써 신체 대사를 안정화시킬 수 있기 때문이다. 토파시티닙의 항산화 산 염은 항산화 산을 함유하지 않는 토파시티닙 염 형태에 비해서 토파시티닙의 치료 활성과 관련하여 더욱 효과적인 특성을 가질 수 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 신규한 산 부가염을 제공하고, 이들은 토파시티닙의 맛을 개선시킬 수 있는데, 그 이유는 토파시티닙 시트레이트가 맛이 매우 더 쓰기 때문이다. 이들 염은 경구 붕해, 설하 및 시럽 제제의 제조에 유용하다.
본 발명의 또 다른 목적은 토파시티닙의 신규한 산 부가염을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 토파시티닙의 산 부가염을 포함하는 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
현재, 화학식-I의 토파시티닙의 신규한 산 부가염, 또는 이들의 고체 상태 형태 또는 이들의 수화물 또는 이들의 용매화물을 발견하였다. 그러한 화합물의 현재-공지된 형태와 비교하여 개선된 특성을 갖는 본 발명이 달성될 수 있다.
일 양태에서, 개선된 약제학적 특성은 증가된 용해도, 증가된 용해, 증가된 생체 이용성, 증가된 투여량 반응, 감소된 형태 다양성, 더 요망되는 형태, 더 요망되는 맛 또는 본원에 기재된 그 밖의 특성으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
따라서, 본 발명은 화학식-I의 토파시티닙의 신규한 산 부가염, 이의 고체 상태 형태 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 제공한다:
Figure pct00002
화학식-I
여기에서, 산 부가염은 항산화 산, 예컨대, 겐티스산, p-쿠마린산, 페룰산, 시나핀산, 카페산, 클로로겐산, 카프타릭산, 쿠타린산, 판토텐산, 및 에리소르브산 등; 및 쓴 맛에 대한 다른 산, 예컨대, 사이클람산, 및 사카린 등, 및 아스파르트산, 소르브산, 콜산, 폴리글루탐산, 피멜산, L-피로글루탐산, 글루코헵톤산, 글리콜산, 아세틸살리실산, 메조-타르타르산, 글라이옥실산, 피루브산, 리포산, 퀸산, 메조-타르타르산 및 판토텐산과 같은 다른 염을 포함하는 군으로부터 선택된다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 염의 다형체, 공-결정(co-crystal), 또는 공-결정의 다형체 또는 비정질 분말의 형태로 존재하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염을 제공한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중에 토파시티닙 및 산을 포함하는 용액을 제공하는 단계;
b) 토파시티닙 산 부가염을 분리하는 단계를 포함하여, 화학식-I의 토파시티닙의 산 부가염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물의 제조를 위한 방법으로서, 산 부가염이 항산화 산, 예컨대, 겐티스산, p-쿠마린산, 페룰산, 시나핀산, 카페산, 클로로겐산, 카프타릭산, 쿠타린산, 판토텐산, 및 에리소르브산 등; 및 사이클람산, 및 사카린 등을 포함하는 군으로부터 선택된 쓴 맛에 대한 다른 산, 및 아스파르트산, 소르브산, 콜산, 폴리글루탐산, 피멜산, L-피로글루탐산, 글루코헵톤산, 글리콜산, 아세틸살리실산, 메조-타르타르산, 글라이옥실산, 피루브산, 리포산, 퀸산, 메조-타르타르산 및 판토텐산과 같은 다른 산을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법을 제공한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 화학식-I의 토파시티닙 화합물의 결정질 형태를 제공한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 토파시티닙 염기로부터의 토파시티닙 산 부가염을 제공한다.
이하에서는, 본 발명이 첨부된 도면을 참조로 하면서 바람직한 구체예 및 실시예에 의해서 더욱 구체적으로 설명될 것이지만, 이들 구체예, 실시예 및 도면은 단지 예시목적으로 제시되는 것이며 어떠한 방식으로든 본 발명을 제한하지 않아야 한다는 것을 주시해야 한다.
도 1은 토파시티닙 염기의 특징적 분말 X-선 회절(XRD) 패턴이다.
도 2는 토파시티닙 아스파르테이트 염의 특징적 분말 X-선 회절(XRD) 패턴이다.
도 3은 토파시티닙 아스파르테이트 염의 특징적 시차 주사 열량측정(DSC) 온도기록도이다.
본 발명은 토파시티닙의 새로운 산 부가염, 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 제공함으로써 본 기술분야에서의 필요를 해결하고 있다.
일 구체예에서, 본 발명은 화학식-I의 토파시티닙의 신규한 산 부가염, 이의 고체 상태 형태 또는 이의 용매화물 또는 수화물로서, 산 부가염이 항산화 산(anti-oxidative acid), 예컨대, 겐티스산(Gentisic acid), p-쿠마린산(p-coumaric acid), 페룰산(ferulic acid), 시나핀산(sinapic acid), 카페산(caffeic acid), 클로로겐산(chlorogenic acid), 카프타릭산(caftaric acid), 쿠타린산(coutaric acid), 판토텐산(pantothenic acid), 및 에리소르브산(Erythorbic acid) 등; 및 사이클람산(Cyclamic acid), 및 사카린(Saccharin) 등과 같은 쓴 맛에 대한 다른 산, 및 아스파르트산, 소르브산, 콜산(Cholic acid), 폴리글루탐산(Poly glutamic acid), 피멜산, L-피로글루탐산, 글루코헵톤산(Glucoheptonoic acid), 글리콜산, 아세틸살리실산, 메조-타르타르산(meso-tartaric acid), 글라이옥실산(Glyoxylic acid), 피루브산, 리포산(lipoic acid), 퀸산(quinic acid), 메조-타르타르산 및 판토텐산과 같은 다른 산을 포함하는 군으로부터 선택되는 화학식-I의 토파시티닙의 신규한 산 부가염, 이의 고체 상태 형태 또는 이의 용매화물 또는 수화물을 제공한다:
Figure pct00003
화학식-I
또 다른 구체예에서, 본 발명은 실질적으로 도면에 따른 X-선 회절(XRD) 패턴이 특징인 결정질 토파시티닙 염을 제공한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중에 토파시티닙 및 산을 포함하는 용액을 제공하는 단계; 및
b) 토파시티닙 산 부가염을 분리하는 단계를 포함하여, 화학식-I의 토파시티닙의 산 부가염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 제조하는 방법으로서, 산 부가염이 항산화 산, 예컨대, 겐티스산, p-쿠마린산, 페룰산, 시나핀산, 카페산, 클로로겐산, 카프타릭산, 쿠타린산, 판토텐산, 및 에리소르브산 등; 및 사이클람산, 및 사카린 등과 같은 쓴 맛에 대한 다른 산, 및 아스파르트산, 소르브산, 콜산, 폴리글루탐산, 피멜산, L-피로글루탐산, 글루코헵톤산, 글리콜산, 아세틸살리실산, 메조-타르타르산, 글라이옥실산, 피루브산, 리포산, 퀸산, 메조-타르타르산 및 판토텐산과 같은 다른 산을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법을 제공한다.
단계 a)에서의 토파시티닙은 이전의 공정 단계로부터의 기존 용액으로서 얻어지는 다양한 용매화물, 수화물 또는 토파시티닙을 포함한 토파시티닙의 어떠한 결정질 또는 그 밖의 형태일 수 있다. 하나 이상의 용매는, 이로 한정되는 것은 아니지만, 물, 저급 알코올, 케톤, 에스테르, 에테르, C5-C7 선형, 분지형 또는 사이클릭, 포화 또는 불포화 탄화수소, 니트릴, 할로겐화된 탄화수소, 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 바람직하게는, 적합한 유기 용매는, 이로 한정되는 것은 아니지만, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸 이소 부틸 케톤, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 이소프로필 아세테이트, 테트라하이드로푸란(THF), 이소프로필 에테르(isopropyl ether: IPE), 3차-부틸 메틸 에테르, 아세토니트릴, 프로피오니트릴, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 톨루엔, 사이클로헥산, 헥산, 및 헵탄 등 및 이들의 혼합물을 포함한다.
단계 a)의 토파시티닙 유리 염기 및 산을 포함하는 용액은 토파시티닙 유리 염기의 용액을 산과 혼합함으로써 제공될 수 있다. 여기에서, 토파시티닙 유리 염기 인턴(Tofacitinib free base intern)의 용액은 토파시티닙 유리 염기를 적합한 용매에 용해시킴으로써 제공될 수 있다.
추가의 산이 천연 상태 또는 용액 중 어느 하나로 있는 토파시티닙의 용액에 첨가될 수 있다. 그리고, 산의 용액은 산을 적합한 용매 중에 용해시킴으로써 제조될 수 있다.
하나 이상의 용매 중에 토파시티닙 및 산을 포함하는 용액을 제공하기에 적합한 온도는 주위 온도 내지 용매의 대략적인 비점; 바람직하게는 약 30℃ 내지 약 100℃의 온도이다.
토파시티닙 산 부가염의 분리는, 특히, 반응 혼합물의 초기 온도가 상승되는 경우에는, 반응 혼합물의 온도를 감소시킴으로써 유도될 수 있다. 분리는 또한, 바람직하게는 감압 하의 용액 부피의 감소, 스프레이 건조, 동결 건조, 교반식 박막 증발기(agitated thin film evaporator: ATFE), 용매의 완전한 증발 또는 결정화에 의해서 유도될 수 있다. 더욱이, 분리는 반용매(anti-solvent)를 반응 용액에 첨가하여 침전시킴으로써 유발될 수 있다.
대안적인 구체예에서, 토파시티닙의 분리된 산 부가염은 임의로 하나 이상의 유기 용매로 세척될 수 있고, 토파시티닙의 최종 생성되는 순수한 산 부가염은 어떠한 통상의 방법 또는 공지된 기술에 의해서 회수될 수 있다. 사용된 적합한 용매는 본원에서 기재된 바와 같은 어떠한 적합한 용매를 포함하고, 바람직하게는 적합한 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 아세톤, THF, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, IPE 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
마지막으로, 토파시티닙의 생성되는 순수한 산 부가염은 어떠한 통상의 방법, 예컨대, 여과, 용매 침전, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기 (ATFE) 등에 의해서 회수될 수 있다.
본 발명은,
a) 화학식-2의 (3R,4R)-1-벤질-N,4-디메틸피페리딘-3-아민 디하이드로클로라이드 화합물을 화학식-3의 4-클로로-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 화합물과 적합한 용매, 바람직하게는 물 중에서, 적합한 염기로서, 반응시켜 화학식-4의 N-((3R,4R)-1-벤질-4-메틸피페리딘-3-일)-N-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민 화합물을 제공하는 단계;
b) 수소 가스 압력 하에 적합한 용매, 금속 촉매, 산 촉매 중의 화학식-4의 화합물을 탈벤질화시켜 화학식-5의 N-메틸-N-((3R,4R)-4-메틸피페리딘-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민 화합물을 제공하는 단계;
c) 화학식-5의 화합물을 화학식-6의 에틸시아노아세테이트 화합물과 적합한 용매, 적합한 염기 중에서 반응시켜 화학식-I의 화합물, 추가로 L-아스파르트산과 염을 형성하는 화학식-I의 화합물을 얻고, 암모니아 가스로 염기화(basifying)시켜 화학식-I의 3-((3R,4R)-4-메틸-3-[메틸-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)아미노]피페리딘-1-일)-3-옥소프로피오니트릴 화합물의 매우 순수한 결정질 형태를 얻는 단계; 및
d) 얻는 화학식-I의 화합물을 L-아스파르트산 또는 어떠한 다른 상기 기재된 염으로 처리하여 토파시티닙 아스파르테이트 또는 부가염/들을 제공하는 단계를 포함하여, 화학식-1의 3-((3R,4R)-4-메틸-3-[메틸-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)아미노]피페리딘-1-일)-3-옥소프로피오니트릴 화합물의 개선된 제조 방법을 제공한다:
Figure pct00004
Figure pct00005
Figure pct00006
Figure pct00007
Figure pct00008
.
본 발명은 하기와 같이 개략적으로 표현된다:
Figure pct00009
그러한 절차에 따라서 제조된 토파시티닙 염기가 실질적으로 도 1에 따른 분말 X-선 회절 패턴을 나타낸다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중의 토파시티닙 및 아스파르트산의 용액을 제공하는 단계, 및
b) 토파시티닙 아스파르트산 염을 분리하는 단계를 포함하여, 토파시티닙의 산 부가염을 제조하는 방법을 제공한다.
사용되는 적합한 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 아세톤, THF, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, IPE 및 이들의 혼합물, 바람직하게는 물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
용액은 약 25-100℃, 바람직하게는 약 85℃ 내지 약 100℃의 온도에서 혼합물을 가열함으로써 형성될 수 있다. 산 부가염은 어떠한 공지된 기술, 예컨대, 용액을 냉각시켜 침전시키는 것, 결정화, 용매 침전, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기(ATFE) 등에 의해서 분리될 수 있다.
그러한 절차에 따라서 제조된 토파시티닙 아스파르트산 염은 실질적으로 도 2에 따른 분말 X-선 회절 패턴을 나타낸다.
그러한 절차에 따라서 제조된 토파시티닙 아스파르트산 염은 실질적으로 도 3에 따른 시차주사 열량측정(differential scanning calorimetric: DSC) 온도기록도를 나타낸다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중의 토파시티닙 및 겐티스산의 용액을 제공하는 단계, 및
b) 토파시티닙 겐티스산 염을 분리하는 단계를 포함하여, 토파시티닙의 산 부가염을 제조하는 방법을 제공한다.
사용되는 적합한 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 아세톤, THF, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, IPE 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
부가염은 약 20℃ 내지 대략 환류 온도, 바람직하게는 약 40℃ 내지 약 100℃의 온도에서 혼합물을 가열함으로써 형성될 수 있다. 산 부가염은 어떠한 공지된 기술, 예컨대, 용액을 냉각시켜 침전시키는 것, 결정화, 용매 침전, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기(ATFE) 등에 의해서 분리될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중의 토파시티닙 및 글라이옥실산의 용액을 제공하는 단계, 및
b) 토파시티닙 글라이옥실산 염을 분리하는 단계를 포함하여, 토파시티닙의 산 부가염을 제조하는 방법을 제공한다.
사용되는 적합한 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 아세톤, THF, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, IPE 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
용액은 약 30℃ 내지 대략 환류 온도, 바람직하게는 약 40℃ 내지 약 100℃의 온도에서 혼합물을 가열함으로써 형성될 수 있다. 산 부가염은 어떠한 공지된 기술, 예컨대, 용액을 냉각시켜 침전시키는 것, 결정화, 용매 침전, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기(ATFE) 등에 의해서 분리될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중의 토파시티닙 및 사이클람산의 용액을 제공하는 단계, 및
b) 토파시티닙 사이클람산 염을 분리하는 단계를 포함하여, 토파시티닙의 산 부가염을 제조하는 방법을 제공한다.
사용되는 적합한 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 아세톤, THF, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, IPE 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
용액은 약 30℃ 내지 대략 환류 온도, 바람직하게는 약 40℃ 내지 약 100℃의 온도에서 혼합물을 가열함으로써 형성될 수 있다. 산 부가염은 어떠한 공지된 기술, 예컨대, 용액을 냉각시켜 침전시키는 것, 결정화, 용매 침전, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기(ATFE) 등에 의해서 분리될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중의 토파시티닙 및 피루브산의 용액을 제공하는 단계, 및
b) 토파시티닙 피루브산 염을 분리하는 단계를 포함하여, 토파시티닙의 산 부가염을 제조하는 방법을 제공한다.
사용되는 적합한 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 아세톤, THF, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, IPE 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
용액은 약 30℃ 내지 대략 환류 온도, 바람직하게는 약 40℃ 내지 약 100℃의 온도에서 혼합물을 가열함으로써 형성될 수 있다. 산 부가염은 어떠한 공지된 기술, 예컨대, 용액을 냉각시켜 침전시키는 것, 결정화, 용매 침전, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기(ATFE) 등에 의해서 분리될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중의 토파시티닙 및 사카린의 용액을 제공하는 단계, 및
b) 토파시티닙 사카린 염을 분리하는 단계를 포함하여, 토파시티닙의 산 부가염을 제조하는 방법을 제공한다.
사용되는 적합한 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 아세톤, THF, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, IPE 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
용액은 약 30℃ 내지 대략 환류 온도, 바람직하게는 약 40℃ 내지 약 100℃의 온도에서 혼합물을 가열함으로써 형성될 수 있다. 산 부가염은 어떠한 공지된 기술, 예컨대, 용액을 냉각시켜 침전시키는 것, 결정화, 용매 침전, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기(ATFE) 등에 의해서 분리될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은,
a) 하나 이상의 용매 중의 토파시티닙 및 콜산의 용액을 제공하는 단계, 및
b) 토파시티닙 콜산 염을 분리하는 단계를 포함하여, 토파시티닙의 산 부가염을 제조하는 방법을 제공한다.
사용되는 적합한 용매는 물, 메탄올, 에탄올, 아세톤, THF, 아세토니트릴, 에틸 아세테이트, IPE 및 이들의 혼합물, 바람직하게는 아세톤로 이루어진 군으로부터 선택된다.
용액은 약 30℃ 내지 대략 환류 온도, 바람직하게는 약 40℃ 내지 약 100℃의 온도에서 혼합물을 가열함으로써 형성될 수 있다. 산 부가염은 어떠한 공지된 기술, 예컨대, 용액을 냉각시켜 침전시키는 것, 결정화, 용매 침전, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기(ATFE) 등에 의해서 분리될 수 있다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은, HPLC에 의해서 측정되는 경우에, 96% 또는 그 초과, 바람직하게는 99% 또는 그 초과, 더욱 바람직하게는 99.5% 또는 그 초과의 화학적 순도를 갖는 토파시티닙 염기의 결정질 형태 및 토파시티닙의 신규한 산 부가염을 제공한다.
또 다른 구체예에서, 본 발명은 본 발명의 치료 유효량의 토파시티닙의 산 부가염을 적어도 하나의 약제학적으로 허용되는 담체 또는 다른 부형제를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
약제학적 조성물은 류머티스 관절염(RA)에 유용할 수 있으며, 건선, 염증성 장 질환 및 그 밖의 면역학적 질병 뿐만 아니라 기관 이식 거부의 방지, 이종 기관이식, 루푸스, 다발성 경화증, 류머티스 관절염, 건선, 제I형 당뇨병 및 당뇨병의 합변증, 암, 천식, 아토피 피부염, 자가면역성 갑상선 질환, 궤양성 대장염, 크론 질환, 알츠하이머 질환, 백혈병 및 면역억제가 요망될 수 있는 그 밖의 징후의 치료에 대해서 연구 중에 있다.
본 발명은 추가로 본 발명의 조성물의 제조 방법 및 사용 방법을 상세히 기재하고 있는 하기 실시예를 참조로 정의된다. 본 기술분야에서의 통상의 기술자에게는 물질 및 방법 둘 모두에 대한 많은 변화가 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서 실행될 수 있다는 것이 자명할 것이다.
구체예 및 예시된 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위해서 기재되는 것이며, 어째든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 의도되지 않으며 그러한 것으로 해석되지 않아야 한다.
실시예:
실시예 1: N-((3R,4R)-1-벤질-4-메틸피페리딘-3-일)-N-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민
100 gm의 4-클로로-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 및 205 gm의 (3R,4R)-1-벤질-N-4-디메틸 피페리딘-3-아민 디하이드로클로라이드, 216 gm의 포타슘 카르보네이트를 물에 용해시키고, 온도를 약 90.0℃로 상승시켰다. 반응의 종료 후에, 생성물을 톨루엔내로 추출하고 여과했다. 용매를 진공하에 완전히 증류시키고, 이소프로필 알코올 중의 생성물을 분리하였다. 물질을 여과하고 건조시켜 145 gm의 N-((3R,4R)-1-벤질-4-메틸피페리딘-3-일)-N-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민을 수득하였다.
실시예 2: N-메틸-N-((3R,4R)-4-메틸피페리딘-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민
120 gm의 N-((3R,4R)-1-벤질-4-메틸피페리딘-3-일)-N-메틸-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민, 20.4 gm의 탄소상 20% 팔라듐 하이드록사이드, 촉매량의 아세트산을 물에 용해시켰다. 수소 가스를 적용시키고, 반응의 완료 후에, 촉매를 여과해내고, 용매를 증류시키고, 생성물을 염기화(basification)에 의해서 메틸렌 클로라이드 내로 추출하였다. 용매의 완전한 증류에 의해서, 77 gm의 N-메틸-N-((3R,4R)-4-메틸피페리딘 -3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민을 수득하였다.
실시예 3: 3-((3R,4R)-4-메틸-3-[메틸-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)아미노]피페리딘-1-일)-3-옥소프로피오니트릴(토파시티닙 염기)
32 gm의 N-메틸-N-((3R,4R)-4-메틸피페리딘-3-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-아민, 13.5 gm의 1,8-디아자바이사이클로[5.4.0]운데크-7-엔(DBU), 42.6 gm의 에틸시아노아세테이트를 n-부탄올에 용해시키고, 반응의 완료를 위해서 유지시켰다. 물질을 여과하고, 수성 아세토니트릴 및 약 17 gm의 L-아스파르트산으로 처리하고, 온도를 약 70℃로 상승시키고, 추가로, 5-10℃로 냉각시켰다. 물질을 여과하였다. 습윤 물질을 취하고, 메틸렌 클로라이드에 용해시키고, 암모니아 가스를 통과시키고, 용매를 완전히 증류 제거하였다. 얻은 생성물을 아세톤으로 처리하여 20 gm의 결정질 표제 생성물, 즉, 토파시티닙 염기를 수득하였다.
실시예 4: 3-((3R,4R)-4-메틸-3-[메틸-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)아미노]피페리딘-1-일)-3-옥소프로피오니트릴 L-아스파르테이트
20 gm의 토파시티닙 염기, 9.4 gm의 L-아스파르트산을 물에 용해시키고, 온도를 90℃로 상승시켰다. 온도를 실온으로 냉각시키고, 추가로 약 5℃로 냉각시켰다. 물질을 여과하고, 물에 취하고, 온도를 상승시킴으로써 용해시켰다. 용적의 절반을 증류 제거하고, 약 5℃로 냉각시켰다. 물질을 여과하고 건조시켜 21 gm의 표제 화합물을 수득하였다.
실시예 5: 토파시티닙 겐티스산 염의 제조
물에 용해된 상기 실시예로부터 수득한 5 gm의 토파시티닙 유리 염기 및 2.39 gm의 겐티스산을 주위 온도에서 교반하였다. 용매를 완전히 증류 제거하여 토파시티닙 겐티스산 염을 제조하였다.
실시예 6: 토파시티닙 글라이옥실산 염의 제조
물에 용해된 상기 실시예로부터 수득한 5 gm의 토파시티닙 유리 염기 및 1.47 gm의 글라이옥실산을 주위 온도에서 교반하였다. 물질을 여과하고 건조시켜 토파시티닙 글라이옥실산 염을 제조하였다.
실시예 7: 토파시티닙 사이클람산 염의 제조
25 ml의 아세톤에 용해된 상기 실시예로부터 수득한 5 gm의 토파시티닙 유리 염기 및 및 2.86 gm의 사이클람산을 주위 온도에서 교반하였다. 용매를 완전히 증류 제거하여 토파시티닙 사이클람산 염을 수득하였다.
실시예 8: 토파시티닙 피루브산 염의 제조
25 ml의 아세톤에 용해된 상기 실시예로부터 수득한 5 gm의 토파시티닙 유리 염기 및 및 1.4 gm의 피루브산을 주위 온도에서 교반하였다. 용매를 완전히 증류 제거하여 토파시티닙 피루브산 염을 수득하였다.
실시예 9: 토파시티닙 사카린 염의 제조
25 ml의 아세톤에 용해된 상기 실시예로부터 수득한 5 gm의 토파시티닙 유리 염기 및 및 2.9 gm의 사카린을 주위 온도에서 교반하였다. 용매를 진공하에 완전히 증류 제거하여 토파시티닙 사카린 염을 수득하였다.
실시예 10: 토파시티닙 콜산 염의 제조
25 ml의 메탄올 중의 5 gm의 토파시티닙 유리 염기를 콜산 용액(15 ml의 아세톤 중의 6.5 gm의 콜산)과 함께 교반시켰다. 주위 온도에서 1 동안 교반시켰다. 용매를 진공하에 완전히 증류 제거하여 토파시티닙 콜산 염을 수득하였다.

Claims (20)

  1. 토파시티닙(Tofacitinib)의 신규한 산 부가염, 이들의 고체 상태 또는 용매화물 또는 수화물, 혼합물 및 이들의 약제로서의 용도로서, 산 부가염이 아스파르트산, 겐티스산, 에리소르브산, p-쿠마린산, 페룰산, 시나핀산, 카페산, 클로로겐산, 카프타릭산, 쿠타린산, 판토텐산, 에리소르브산, 사이클람산, 사카린, 소르브산, 콜산, 폴리글루탐산, 피멜산, L-피로글루탐산, 글루코헵톤산, 글리콜산, 아세틸살리실산, 메조-타르타르산, 글라이옥실산, 피루브산, 리포산, 퀸산, 메조-타르타르산 및 판토텐산을 포함하는 군으로부터 선택되는 토파시티닙의 신규한 산 부가염, 이들의 고체 상태 또는 용매화물 또는 수화물, 혼합물 및 이들의 약제로서의 용도.
  2. 실질적으로 도 1에 따른 X-선 회절(XRD) 패턴을 특징으로 하는 결정질 토파시티닙 염기의 제조 방법.
  3. 토파시티닙의 신규한 산 부가염으로서, 토파시티닙 아스파르테이트 염이 실질적으로 도 2에 따른 X-선 회절(XRD) 패턴을 특징으로 하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  4. 토파시티닙의 신규한 산 부가염으로서, 토파시티닙 아스파르테이트 염이 실질적으로 도 3에 따른 시차 주사 열량측정(DSC)을 특징으로 하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  5. 토파시티닙 아스파르테이트 염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 포함하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  6. 토파시티닙 피루브산 염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 포함하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  7. 토파시티닙 사카린 염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 포함하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  8. 토파시티닙 콜산 염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 포함하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  9. 토파시티닙 겐티스산 염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 포함하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  10. 토파시티닙 글라이옥실산 염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 포함하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  11. 토파시티닙 사이클람산 염 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 포함하는 토파시티닙의 신규한 산 부가염.
  12. 토파시티닙의 산 부가염, 또는 이의 용매화물 또는 이의 수화물을 제조하는 방법으로서,
    a) 하나 이상의 용매 중의 토파시티닙 및 산을 포함하는 용액을 제공하는 단계; 및
    b) 토파시티닙 산 부가염을 분리하는 단계를 포함하고; 산 부가염이 아스파르트산, 겐티스산, p-쿠마린산, 페룰산, 시나핀산, 카페산, 클로로겐산, 카프타릭산, 쿠타린산, 판토텐산, 에리소르브산, 사이클람산, 사카린, 소르브산, 콜산, 폴리글루탐산, 피멜산, L-피로글루탐산, 글루코헵톤산, 글리콜산, 아세틸살리실산, 메조-타르타르산, 글라이옥실산, 피루브산, 퀸산, 메조-타르타르산 및 판토텐산을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법.
  13. 청구항 12에 있어서,
    단계 a)가 추가로
    a) 토파시티닙의 어떠한 형태를 적합한 용매 중에 적합한 온도에서 용해시켜 용액을 형성시키고,
    b) 천연 형태로서 또는 용액 형태의 산을 용액에 혼합함을 포함하고;
    산이 아스파르트산, 겐티스산, p-쿠마린산, 페룰산, 시나핀산, 카페산, 클로로겐산, 카프타릭산, 쿠타린산, 판토텐산, 에리소르브산, 사이클람산, 사카린, 소르브산, 콜산, 폴리글루탐산, 피멜산, L-피로글루탐산, 글루코헵톤산, 글리콜산, 아세틸살리실산, 메조-타르타르산, 글라이옥실산, 피루브산, 리포산, 퀸산, 메조-타르타르산 및 판토텐산을 포함하는 군으로부터 선택되는 방법.
  14. 청구항 13에 있어서,
    적합한 용매가 물, 저급 알코올, 케톤, 에스테르, 에테르, C5-C7 선형, 분지형 또는 사이클릭, 포화 또는 불포화 탄화수소, 니트릴, 할로겐화된 탄화수소, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
  15. 청구항 13에 있어서,
    적합한 온도가 약 20℃ 내지 약 100℃인 방법.
  16. 청구항 13에 있어서,
    산 부가염이 고체 또는 용질 중 어느 하나의 형태로 토파시티닙의 용액과 혼합되는 방법.
  17. 청구항 13에 있어서,
    분리가 여과, 용액을 냉각시켜 침전시키는 것, 결정화, 용매 침전, 감압과 같은 전체 증발 방법, 스프레이 건조, 동결 건조, 및 교반식 박막 증발기(ATFE) 등을 포함하는 공지된 기술에 의해서 수행되는 방법.
  18. 청구항 1 내지 청구항 13 중 어느 한 항에 있어서,
    용매화물이 토파시티닙의 산 부가염을 제조하기 위해서 사용된 산보다 더 낮은 PKa 값을 갖는 산의 토파시티닙 산 부가염의 제조에서 중간체인 방법.
  19. 청구항 1 내지 청구항 13 중 어느 한 항에 있어서,
    치료 유효량의 하나 이상의 토파시티닙 염을 포함하는 약제학적 조성물.
  20. 청구항 19에 있어서,
    약제로서의 토파시티닙 염, 이들의 고체 상태, 수화물, 용매화물의 사용을 포함하는 약제학적 조성물.
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