KR20190077600A - 조직 회복 시간을 이용한 건강 파라미터 측정 - Google Patents
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Abstract
구강 케어 장치(10)는 잇몸 조직에 압축 공기의 버스트 또는 액체의 버스트를 인가함으로써 잇몸 조직에 순간적인 힘을 인가하는 힘 생성 모듈(52), 순간적인 힘이 인가된 후에 시간 경과에 따라 잇몸 조직으로부터 복수의 광학 신호들을 획득하는 센서(28), 복수의 광학 신호들의 분석에 적어도 부분적으로 기초하여, 건강 파라미터(예를 들어, 잇몸 조직의 염증)를 정량화하는 컨트롤러(30)로서, 건강 파라미터는 잇몸 조직이 힘의 인가에 대해 회복하는 데 걸리는 시간의 양에 적어도 부분적으로 기초하는, 상기 컨트롤러(30), 및 정량화된 건강 파라미터에 관한 정보를 사용자에게 제공하는 피드백 모듈(46)에 의해 사용자의 잇몸 조직의 건강 파라미터를 평가한다.
Description
본 개시는 일반적으로 잇몸 조직의 건강 파라미터를 평가하기 위한 구강 케어 방법 및 시스템에 관한 것이다.
미국 제2006/0234383호는 유압 시스템(fluid pressure system), 광학 시스템 및 마이크로컨트롤러로 이루어진 피부 조직 평가 장치를 개시한다. 액추에이터(actuator)에 의한 블래더(bladder)의 압축은 블래더 내의 유체를 챔버 내로 변위시켜, 다이어프램이 팽창되어 조직 표면 상에 압력을 인가하게 하여 블랜치(blanch)를 개시한다. 다이어프램은, 액추에이터를 해제하거나 배기 밸브를 개방함으로써, 미리 결정된 시간 후에 수축된다. 블랜칭 전체에 걸쳐, 광학 시스템은 블랜치 영역을 조명하고, 복귀 광 데이터는 블랜치가 개시되는 시점부터, 블랜칭 내내 그리고 그 후에 회복 단계 동안 미리 결정된 시간 동안 여러 파장에 대해 규칙적인 간격으로 수집된다. 마이크로컨트롤러는 프로세스를 제어하고 복귀 신호를 분석하여 조직 표면 영역의 평가를 제공한다.
미국 내 성인 인구의 50%가 치주 질환을 앓고, 치은염에서 치주염에 이르는 질환의 심각성을 갖는 것으로 추정된다. 그러나, 소비자는 종종 치주 질환의 초기 징후를 감지할 수 없다. 따라서, 그러한 질환은 치과 방문 중에만 감지될 수 있는데, 그때는 질환이 이미 진행되어 치료하기가 상당히 더 어렵다.
입 안의 조직의 염증은 치주 질환의 핵심 징후들 중 하나이다. 염증의 감지는 질환 상태의 가능한 존재를 나타낼 수 있고, 특정 임상 상황으로의 일탈의 귀속 및 임의의 필요한 치료를 위해 전문가와 상담할 필요성을 개인에게 경고할 것인데, 왜냐하면 염증의 발견은 단지 정상적인 상황으로부터의 일탈의 발견일 뿐이고, 염증의 원인에 대한 어떠한 지시도 아직 제공하지 않으며 이에 따라 적절한 치료를 아직 결정할 수 없기 때문이다. 그러나, 기존의 구강 케어 장치는 조직의 염증을 식별하거나 정량화할 수 없으며, 이에 따라 치주 질환이 감지되지 않는다.
따라서, 잇몸 조직의 건강 파라미터를 평가하는 개선된 구강 케어 방법 및 장치에 대한 지속적인 요구가 당업계에 존재한다. 본 발명은 독립항에 의해 한정된다. 종속항은 유리한 실시예를 한정한다.
본 개시는 모세 혈관 리필 시간(capillary refill time)을 사용하여 염증과 같은 건강 파라미터를 평가하기 위한 독창적인 방법 및 시스템에 관한 것이다. 본 명세서의 다양한 실시예 및 구현예는 구강 케어 루틴 동안 잇몸 조직의 건강을 평가하도록 구성된 구강 케어 장치에 관한 것이다. 구강 케어 장치는 압축 공기의 버스트(burst) 또는 액체의 버스트를 잇몸 조직에 인가함으로써 잇몸 조직에 직접적 또는 간접적 힘을 인가하는 힘 생성 모듈을 포함한다. 구강 케어 장치는 또한 힘의 인가 후에 잇몸 조직의 모세 혈관 리필 시간을 정량화하는 센서를 포함한다. 구강 케어 장치는 모세 혈관 리필 시간을 분석하고, 염증 또는 보고할 임의의 다른 감지가능한 건강 파라미터가 있는지 여부를 결정한다. 구강 케어 장치는 사용자에게 실시간으로 또는 세정후 보고를 통해 염증의 존재에 대해 경고할 수 있다. 구강 케어 장치는 또한 힘의 인가 전에 잇몸 조직의 기준선(baseline) 또는 상태를 정량화하는 센서를 포함할 수 있다.
본 발명은, 센서를 이용하여, 힘의 인가 전에 조직으로부터 기준선 광학 신호를 획득하는 것을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명은 조직에 대한 근접성을 감지하는 것을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명은 정량화된 건강 파라미터를 원격 제3자에게 통신하는 것을 추가로 포함할 수 있다.
센서는 광원 및 광학 센서를 포함할 수 있다.
힘 생성 모듈은 공기의 방출을 통해 힘을 인가할 수 있다.
사용자의 건강 파라미터를 정량화하는 것은, 조직이 힘의 인가 후에 미리 결정된 관류 임계치(perfusion threshold)에 도달하는 데 걸리는 시간의 양, 또는 조직이 힘의 인가 후에 안정된 관류 레벨에 도달하는 데 걸리는 시간의 양의 결정을 포함할 수 있다. 사용자의 건강 파라미터를 정량화하는 것은, 조직이 획득된 기준선 광학 신호와 실질적으로 정합(match)하는 데 걸리는 시간의 양의 결정을 포함할 수 있다.
건강 파라미터는 잇몸 조직의 염증일 수 있다.
용어 "컨트롤러"는 일반적으로 구강 케어 장치, 시스템 또는 방법의 동작에 관련된 다양한 장치를 기술하는 데 사용된다. 컨트롤러는 본 명세서에 논의된 다양한 기능을 수행하기 위해 (예컨대, 전용 하드웨어를 이용하는 것과 같은) 수많은 방식으로 구현될 수 있다. "프로세서"는 본 명세서에 논의된 다양한 기능을 수행하기 위해 소프트웨어(예컨대, 마이크로코드)를 사용하여 프로그래밍될 수 있는 하나 이상의 마이크로프로세서를 이용하는 컨트롤러의 일례이다. 컨트롤러는 프로세서를 이용하여 또는 프로세서를 이용함이 없이 구현될 수 있으며, 또한 일부 기능들을 수행하기 위한 전용 하드웨어와 다른 기능들을 수행하기 위한 프로세서(예컨대, 하나 이상의 프로그래밍된 마이크로프로세서 및 관련 회로)의 조합으로서 구현될 수 있다. 본 개시의 다양한 실시예에서 이용될 수 있는 컨트롤러 컴포넌트의 예는 종래의 마이크로프로세서, 주문형 집적 회로(ASIC), 및 필드 프로그래머블 게이트 어레이(FPGA)를 포함하지만 이로 제한되지 않는다.
용어 "사용자 인터페이스"는 인간 사용자 또는 조작자와 하나 이상의 장치 사이의, 사용자와 장치(들) 사이의 통신을 가능하게 하는 인터페이스를 지칭한다. 본 개시의 다양한 구현예에서 이용될 수 있는 사용자 인터페이스의 예는 스위치, 전위차계, 버튼, 다이얼, 슬라이더, 트랙볼, 디스플레이 스크린, 다양한 유형의 그래픽 사용자 인터페이스(GUI), 터치스크린, 마이크로폰, 및 소정 형태의 인간이 생성한 자극을 수신하고 그에 응답하여 신호를 생성할 수 있는 다른 유형의 센서를 포함하지만 이로 제한되지 않는다.
하기에 더 상세히 논의되는 전술한 개념들과 추가의 개념들의 모든 조합(그러한 개념들이 상호 불일치하지 않는 경우)은 본 명세서에 개시된 본 발명의 주제의 일부인 것으로 고려된다는 것이 인식되어야 한다. 특히, 본 개시의 끝에 나타나는 청구된 주제의 모든 조합은 본 명세서에 개시된 본 발명의 주제의 일부인 것으로 고려된다.
본 발명의 이들 및 다른 태양이 후술되는 실시예(들)로부터 명백하고 그것을 참조하여 설명될 것이다.
도면에서, 동일한 도면 부호는 일반적으로 상이한 도면들 전체에 걸쳐 동일한 요소를 지시한다. 또한, 도면은 반드시 일정한 축척으로 작성된 것은 아니며, 대신에 일반적으로 본 발명의 원리를 예시하는 것에 중점을 둔다.
도 1은 실시예에 따른, 구강 케어 장치의 개략도.
도 2는 실시예에 따른, 구강 케어 장치의 브러시 헤드의 개략도.
도 3은 실시예에 따른, 염증 분석 시스템의 개략도.
도 4는 실시예에 따른, 염증 분석 시스템의 개략도.
도 5는 실시예에 따른, 사용자의 건강 파라미터를 평가하기 위한 방법의 흐름도.
도 6은 실시예에 따른, 힘 인가 후의 조직 회복 시간의 그래프.
도 1은 실시예에 따른, 구강 케어 장치의 개략도.
도 2는 실시예에 따른, 구강 케어 장치의 브러시 헤드의 개략도.
도 3은 실시예에 따른, 염증 분석 시스템의 개략도.
도 4는 실시예에 따른, 염증 분석 시스템의 개략도.
도 5는 실시예에 따른, 사용자의 건강 파라미터를 평가하기 위한 방법의 흐름도.
도 6은 실시예에 따른, 힘 인가 후의 조직 회복 시간의 그래프.
본 개시는 구강 케어 장치를 사용하여 잇몸 조직의 염증을 평가하기 위한 시스템의 다양한 실시예를 설명한다. 더 일반적으로, 본 출원인은 모세 혈관 리필 시간을 이용하여 하나 이상의 건강 파라미터를 평가하는 시스템을 제공하는 것이 유익할 것임을 인식하고 이해하였다. 따라서, 본 명세서에서 설명되거나 달리 구상되는 본 발명의 일 태양은 잇몸 조직과 같은 조직의 모세 혈관 리필 시간을 측정하도록 구성된 구강 케어 장치와 같은 장치를 제공한다. 구강 케어 장치는 잇몸 조직에 직접적인 힘 또는 원격 힘을 인가하는 힘 생성 모듈, 및 힘의 인가 후에 잇몸 조직의 모세 혈관 리필 시간을 정량화하는 센서를 포함할 수 있다. 모세 혈관 리필 시간에 기초하여, 구강 케어 장치는 염증 또는 보고할 임의의 다른 감지가능한 건강 파라미터가 있는지 여부를 결정할 수 있고, 그 정보를 사용자 또는 제3자와 공유할 수 있다. 구강 케어 장치는 또한 힘의 인가 전에 조직의 기준선 또는 상태를 정량화하는 센서를 포함할 수 있다.
본 명세서에서 개시되거나 달리 구상되는 실시예들 및 구현예들은 칫솔, 필립스 에어플로스(Philips AirFloss)(등록상표)와 같은 플로싱 장치(flossing device), 구강 세척기 또는 임의의 다른 구강 장치를 포함하지만 이로 제한되지 않는 임의의 구강 장치와 함께 이용될 수 있다. 본 명세서에서의 실시예들 및 구현예들의 이용의 하나의 특정 목적은 예를 들어 필립스 소닉케어(Philips Sonicare)(등록상표) 칫솔과 같은 구강 케어 장치를 사용하여 잇몸 조직의 염증을 평가하는 것이다. 그러나, 본 개시는 칫솔로 제한되지 않으며, 따라서 본 명세서에 개시된 개시 내용 및 실시예들은 임의의 구강 장치를 포함할 수 있다.
도 1은 본체 부분(12) 및 본체 부분 상에 장착된 헤드 부재(14)를 갖는 구강 케어 장치(10)의 실시예를 도시한다. 헤드 부재(14)는 전형적으로 본체 부분으로부터 떨어져 있는 그의 단부에서 구강 케어를 위한 요소(예를 들어, 브러시 헤드)를 포함한다.
헤드 부재(14)는 본체 부분(12)에 대해 움직일 수 있도록 장착될 수 있다. 이 움직임은, 다른 것들 중에서도, 진동 또는 회전을 포함한, 다양한 상이한 움직임들 중 임의의 것일 수 있다. 헤드 부재(14)는 본체 부분(12)에 대해 진동할 수 있도록 본체에 장착될 수 있다. 헤드 부재(14)는 본체 부분(12) 상에 고정식으로 장착될 수 있거나, 그것은 대안적으로 장치의 세정 구성요소가 마모되어 교체를 필요로 할 때 헤드 부재(14)가 새로운 것으로 교체될 수 있도록 분리가능하게 장착될 수 있다.
본체 부분(12)은 움직임을 생성하기 위한 구동 트레인(drivetrain)(22), 및 생성된 움직임을 헤드 부재(14)에 전달하기 위한 전달 구성요소(24)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 구동 트레인(22)은 전달 구성요소(24)의 움직임을 생성하는 모터 또는 전자석(들)을 포함할 수 있고, 이러한 움직임은 후속하여 브러시 헤드 부재(14)로 전달된다. 구동 트레인(22)은, 다른 구성요소들 중에서도, 전력 공급기, 진동자(oscillator), 및 하나 이상의 전자석과 같은 구성요소들을 포함할 수 있다. 이 실시예에서, 전력 공급기는, 예를 들어 사용 중이 아닐 때 구강 케어 장치(10)가 그 안에 배치되는 충전 홀더에서 전기 충전될 수 있는, 도시되지 않은, 하나 이상의 재충전가능 배터리를 포함한다.
본 실시예에서 구강 케어 장치(10)는 전동 칫솔이지만, 대안적인 실시예에서 구강 케어 장치는 수동 칫솔(도시되지 않음)임이 이해될 것이다. 그러한 배열에서, 수동 칫솔은 전기적 구성요소를 갖지만, 브러시 헤드는 전기적 구성요소에 의해 기계적으로 작동되지 않는다.
본체 부분(12)은 움직임 생성기(22)를 활성화 및 비활성화시키기 위한 사용자 입력부(26)를 추가로 구비한다. 사용자 입력부(26)는 사용자가 구강 케어 장치(10)를 작동시킬 수 있게, 예를 들어 구강 케어 장치(10)를 턴 온 및 턴 오프할 수 있게 한다. 사용자 입력부(26)는 예를 들어 버튼, 터치 스크린, 또는 스위치일 수 있다.
구강 케어 장치(10)는 하나 이상의 센서(28)를 포함한다. 센서(28)는 도 1에서 본체 부분(12) 내에 도시되지만, 예를 들어 헤드 부재(14) 내를 비롯해, 장치 내의 어디든지 위치될 수 있다. 본 명세서에서 설명되거나 달리 구상되는 바와 같이, 많은 상이한 유형의 센서가 이용될 수 있다. 이들 센서는 사용자의 신체 부위에 대한 장치의 위치, 고정 지점, 및/또는 하나 이상의 다른 위치에 관한 상호 보완적인 정보를 제공할 수 있다. 센서(28)는 구강 케어 장치(10) 내에 미리 정의된 위치 및 배향으로 배치될 수 있고, 브러시 헤드는 센서(28)에 대한 고정된 공간적 상대 배열에 있다. 따라서, 브러시 헤드의 배향 및 위치는 센서(28)의 알려진 배향 및 위치에 기초하여 쉽게 결정될 수 있다.
제1 센서(28)에 의해 생성된 정보는 컨트롤러(30)에 제공된다. 컨트롤러(30)는 하나 또는 다수의 모듈로 형성될 수 있으며, 사용자 입력부(26)를 통해 획득된 입력과 같은 입력에 응답하여 구강 케어 장치(10)를 작동시키도록 구성된다. 센서(28)는 컨트롤러(30)에 내장될 수 있다. 컨트롤러(30)는 예를 들어 적어도 프로세서(32), 메모리(34), 및 접속 모듈(38)을 포함할 수 있다. 프로세서(32)는 마이크로컨트롤러, 다수의 마이크로컨트롤러, 회로, 단일 프로세서, 또는 복수의 프로세서를 포함하지만 이로 제한되지 않는 임의의 적합한 형태를 취할 수 있다. 메모리(34)는 비휘발성 메모리 및/또는 RAM을 포함한 임의의 적합한 형태를 취할 수 있다. 비휘발성 메모리는 판독 전용 메모리(ROM), 하드 디스크 드라이브(HDD), 또는 솔리드 스테이트 드라이브(SSD)를 포함할 수 있다. 메모리는, 다른 것들 중에서도, 운영 체제를 저장할 수 있다. RAM은 데이터의 임시 저장을 위해 프로세서에 의해 사용된다. 운영 체제는, 컨트롤러(30)에 의해 실행될 때, 구강 케어 장치(10)의 하드웨어 구성요소의 작동을 제어하는 코드를 포함할 수 있다. 접속 모듈(38)은 수집된 센서 데이터를 송신할 수 있으며, 와이파이, 블루투스, 근거리 무선통신, 및/또는 셀룰러 모듈을 포함하지만 이로 제한되지 않는, 유선 또는 무선 신호를 송신할 수 있는 임의의 모듈, 장치, 또는 수단일 수 있다.
구강 케어 장치(10)는 세정 세션 전에, 동안에, 그리고/또는 후에 사용자에게 정보를 제공하도록 구성된 사용자 인터페이스(46)를 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스(46)는 많은 상이한 형태를 취할 수 있지만, 사용자에게 정보를 제공하도록 구성된다. 예를 들어, 정보는 입 안의 하나 이상의 조직의 염증에 관하여 판독, 관찰, 청취, 지각, 및/또는 달리 해석될 수 있다. 사용자 인터페이스(46)는 조직에 염증이 있는 곳, 그리고/또는 얼마나 많은 염증이 존재하는지에 관한 정보를 포함하는 피드백을 사용자에게 제공할 수 있다. 따라서, 사용자 인터페이스는 사용자에게 정보를 제공하는 디스플레이, 사용자에게 햅틱 피드백을 제공하는 햅틱 메커니즘, 사용자에게 소리 또는 말을 제공하는 스피커, 또는 다양한 다른 사용자 인터페이스 메커니즘들 중 임의의 것일 수 있다. 사용자 인터페이스(46)는 무선 방법(예를 들어, 블루투스, 와이파이)에 의해 구강 케어 장치로부터 사용자의 스마트폰으로 정보를 전송하는 것을 포함할 수 있으며, 이에 의해 구강 케어 장치보다는 스마트폰이 사용자에게 정보를 제공한다. 구강 케어 장치 및 스마트폰을 포함하는 시스템에서, 컨트롤러(30)의 작업의 전부 또는 일부가 스마트폰에 의해 수행될 수 있다.
도 2는 구강 케어 장치의 헤드 부재(14)의 실시예를 도시한다. 헤드 부재(14)는 하나 이상의 센서(28) 및 하나 이상의 힘 생성 모듈(52)을 포함한다. 도 2의 헤드 부재(14)는 2개의 센서(28a, 28b) 및 2개의 힘 생성 모듈(52a, 52b)을 포함하지만, 장치는 단일 센서 및 모듈, 또는 복수의 센서 및 모듈을 포함할 수 있다. 또한, 센서 및 모듈이 구강 케어 장치의 헤드 부재(14) 내에 도시되지만, 센서 및 모듈은 장치 상의 다른 곳에 위치될 수 있다는 점에 유의해야 한다. 또한, 센서와 힘 생성 모듈이 매우 근접하게 도시되지만, 일부 실시예에서 센서와 힘 생성 모듈은 서로 멀리 떨어져 위치될 수 있다.
센서(28)는 힘의 인가 후에 조직의 모세 혈관 리필 시간을 정량화할 수 있는 임의의 센서이다. 센서(28)는 또한 힘의 인가 전에 조직의 기준선을 획득하도록 구성될 수 있다. 센서(28)는 단일 센서 또는 센서 어레이일 수 있다. 센서(28)는 하나 이상의 광원(54)(도 3에 도시됨)을 포함할 수 있다. 광원은 모세 혈관 리필의 감지를 가능하게 하는 파장으로 조직을 조명하도록 구성된다. 센서(28)는 또한 모세 혈관 리필을 감지하도록 구성된 하나 이상의 광학 센서(56)(도 3에 도시됨)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 센서(28)는 특정 파장 대역(예를 들어, 적색 내지 녹색) 또는 전용 파장 세트(예를 들어, 480 nm 내지 660 nm)에 걸친 컬러 비율을 사용하여 잇몸 조직의 모세 혈관 리필을 특성화할 수 있다.
기준선 조직 측정치를 획득하기 위해, 센서(28)는 힘의 인가 전에 잇몸 조직의 컬러 또는 다른 외관에 관한 정보를 획득한다. 센서(28)는 광학 센서가 가시 스펙트럼을 대상으로 하는 경우 이미지 또는 평균 R, G 및 B 값들을 획득할 수 있다. 센서(28)는 또한 또는 대안적으로 멀티 스펙트럼 센서가 존재하는 경우 주어진 파장에서 반사율 값들을 측정할 수 있다. 예를 들어, 멀티 스펙트럼 센서는 주어진 파장의 조명을 제공하는 주어진 LED들의 세트와 조합된 분광계 또는 포토셀일 수 있다. 힘 생성 모듈은 액체를 힘 인가 매체로서 이용할 수 있다. 따라서 센서(28)는 편광된 광을 이용할 수 있고, 경면 반사의 영향을 감소시키기 위해 광학 센서의 전방에 위치되는 교차 편광기를 포함할 수 있다.
힘 생성 모듈(52)은 조직에 간결한 힘을 인가한다. 힘 생성 모듈(52)은 압축 공기의 버스트 또는 액체의 버스트를 조직에 인가한다. 액체를 사용하여 힘을 인가하는 것은 측정의 신호 대 잡음비를 감소시킬 수 있는 경면 반사를 유발할 수 있으며, 이에 따라 일부 실시예에서는 압축 공기가 바람직할 수 있다. 실용적인 실시예에서, 시스템은 공기 및 미세 유체 방울(의 버스트)을 사용하는, 필립스 에어플로스와 같은 치간 세정 장치에 통합되고, 측정은 각각의 치간 공간을 세정하기 전에 이루어진다. 그렇게 함으로써, 측정은 사용자가 어떤 것도 인지함이 없이 이루어질 수 있는데, 왜냐하면 측정은 플로싱에 이미 사용된 것과 동일한 공기 및 미세 유체 방울의 유동을 사용할 것임에 따라 측정이 정상적인 플로싱 루틴 동안 이루어지기 때문이다.
도 3은 염증 분석 시스템(300)의 실시예를 도시한다. 염증 분석 시스템(300)은 프로세서(32) 및 메모리(34)를 포함하는 컨트롤러(30)를 포함할 수 있다. 염증 분석 시스템(300)은 또한 하나 이상의 조직 상에 힘을 인가하도록 구성된 힘 생성 모듈(52)을 포함한다. 염증 분석 시스템(300)은 또한 힘의 인가 전에 그리고/또는 후에 조직에 관한 정보를 획득하도록 구성된 센서(28)를 포함하며, 광원(54), 및 광학 센서, 멀티 스펙트럼 센서 또는 임의의 다른 센서일 수 있는 광학 센서(56)를 포함할 수 있다. 염증 분석 시스템(300)은 또한 사용자에게 조직의 상태에 관한 정보를 제공하는 사용자 인터페이스(46)를 포함한다. 사용자 인터페이스(46)는 햅틱 신호, 오디오 신호, 시각 신호 및/또는 임의의 다른 유형의 신호를 통해 사용자에게 직접 피드백을 제공하는 피드백 모듈일 수 있거나 이를 포함할 수 있다.
염증 분석 시스템(300)은 도 1에 도시된 바와 같이 기계식 또는 전동 칫솔(10) 내에 구현될 수 있다. 대안적으로, 염증 분석 시스템(300)은 정량화될 수 있는, 조직과 근접하도록 구성된 임의의 장치로서 구현될 수 있다. 예를 들어, 염증 분석 시스템(300)은 플로싱 장치, 구강 세척기, 혀 세정기, 또는 임의의 다른 구강 케어 장치와 같은 다른 구강 케어 장치로서 구현될 수 있다. 염증 분석 시스템(300)은 면도기, 피부 케어 장치 또는 임의의 다른 장치로서 구현될 수 있다.
도 4는 염증 분석 시스템(400)의 실시예를 도시한다. 염증 분석 시스템(400)은 장치(10) 및 사용자 인터페이스 장치(46)를 포함할 수 있다. 장치(10)는 프로세서(32), 메모리(34), 및 접속 모듈(38)을 포함하는 컨트롤러(30)를 포함한다. 염증 분석 시스템(400)은 또한 하나 이상의 조직 상에 힘을 인가하도록 구성된 힘 생성 모듈(52)을 포함한다. 염증 분석 시스템(400)은 또한 힘의 인가 전에 그리고/또는 후에 조직에 관한 정보를 획득하도록 구성된 센서(28)를 포함하며, 광원(54), 및 광학 센서, 멀티 스펙트럼 센서 또는 임의의 다른 센서일 수 있는 광학 센서(56)를 포함할 수 있다.
사용자 인터페이스 장치(46)는 장치(10)의 사용자에게 정보를 전달하도록 구성된다. 따라서, 사용자 인터페이스 장치는 햅틱 신호, 오디오 신호, 시각 신호 및/또는 임의의 다른 유형의 신호를 통해 사용자에게 직접 피드백을 제공하는 피드백 메커니즘을 포함한다. 사용자 인터페이스 장치(46)는 베이스 또는 충전 스테이션, 스마트폰, 태블릿, 랩탑, 데스크탑, 웨어러블 장치, 스마트 미러, 또는 임의의 다른 장치를 포함하지만 이로 제한되지 않는 임의의 장치일 수 있다.
접속 모듈(38, 38b)은 와이파이, 블루투스, 근거리 무선통신, 및/또는 셀룰러 모듈을 포함하지만 이로 제한되지 않는, 유선 또는 무선 신호를 송신할 수 있는 임의의 모듈, 장치, 또는 수단일 수 있다. 장치(10)의 접속 모듈은 사용자 인터페이스 장치(46)와 통신하도록 구성되거나, 프로그래밍되거나, 설계되고, 사용자 인터페이스 장치(46)의 접속 모듈(38b)은 장치(60)와 통신하도록 구성되거나, 프로그래밍되거나, 설계된다. 접속 모듈들은 유선 및/또는 무선 접속을 통해 직접 통신할 수 있거나, 그들은 유선 및/또는 무선 네트워크(62)를 통해 통신할 수 있다. 예를 들어, 사용자 인터페이스 장치(46)는 스마트폰일 수 있고, 장치(10)의 접속 모듈(38)은 블루투스를 통해 스마트폰과 통신할 수 있다. 장치(10)의 접속 모듈(38)은 와이파이 신호를 통해 라우터와 통신할 수 있고, 그 신호는 이어서 로컬 또는 원격 수신기로 송신될 수 있다.
도 5를 참조하면, 일 실시예에서, 모세 혈관 리필 시간을 이용하여 건강 파라미터를 평가하기 위한 방법(500)의 흐름도이다. 단계(510)에서, 건강 파라미터 분석 시스템이 제공된다. 건강 파라미터 분석 시스템은 본 명세서에서 설명되거나 달리 구상되는 장치들 또는 시스템들 중 임의의 것일 수 있다. 예를 들어, 건강 파라미터 분석 시스템은 염증 분석 시스템(300 또는 400) 또는 구강 케어 장치(10)일 수 있다. 방법(500)이 구강 케어 장치(10)의 프레임워크 내에서 설명되지만, 방법은 임의의 다른 건강 파라미터 분석 시스템을 사용하여 구현될 수 있다.
방법의 단계(520)에서, 시스템은 분석될 조직으로부터 기준선 광학 신호 또는 다른 기준선 정보를 획득한다. 기준선 광학 신호 또는 정보는 센서(28)에 의해 획득되며, 하나 이상의 광학 신호 또는 다른 스펙트럼 센서 데이터를 포함한다. 예를 들어, 센서(28)는 조직을 조명하도록 구성된 광원(54)을 포함할 수 있다. 센서는 광학 센서가 가시 스펙트럼을 대상으로 하는 경우 R, G 및 B 값들을 획득할 수 있거나, 멀티 스펙트럼 센서가 있는 경우 주어진 파장에서 반사율 값들을 측정할 수 있다. 센서는 특정 파장 대역(예를 들어, 적색 내지 녹색) 또는 전용 파장 세트(예를 들어, 480 nm 내지 660 nm)에 걸친 컬러 비율을 사용하여 기준선을 획득할 수 있다. 기준선 정보는 추가 분석을 위해 일시적으로 또는 영구적으로 저장될 수 있다. 시스템은 기준선 정보를 연속적으로 획득할 수 있고/있거나, 기준선 정보를 주기적으로 획득할 수 있고/있거나, 단지 트리거에 응답하여 기준선 정보를 획득할 수 있다.
예를 들어, 방법의 선택적인 단계(515)에서, 시스템은 조직을 감지하고 센서(28)를 활성화시켜 기준선 정보를 획득한다. 시스템은 방출기/수신기 아키텍처를 사용하는 광학 측정과 같은 근접 신호를 사용하는 접촉 감지 능력을 포함할 수 있다. 접촉은 수신기에 의해 감지된 신호가 예를 들어 미리 결정된 값을 초과하는 지점으로서 정의될 수 있다. 이것은 예를 들어 입 안에서 사용될 때 조직과 치아 사이의 시스템 판독을 도울 수 있다. 조직 감지 및 근접 감지의 많은 다른 방법이 가능하다. 바람직한 실시예에서, 측정 장치가 잇몸 조직과 접촉하는 것을 감지하는 제안된 발명의 제1 단계는 다음과 같이 광학 센서(28)를 사용하여 수행된다:
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근접 신호를 사용하는 접촉 감지 - 방출기/수신기 아키텍처를 사용하는 광학 측정 - 여기서 접촉은 수신기에 의해 관찰된 신호가 미리 결정된 값을 초과할 때 감지됨.
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예를 들어 특정 파장 대역(예를 들어, 적색 내지 녹색) 또는 전용 파장 세트(예를 들어, 480 내지 660 nm 비율)에 걸친 컬러 비율을 사용하는 컬러 세그먼트화에 의해, 잇몸 조직의 광학 특성들을 사용하는 조직 특성화.
방법의 단계(530)에서, 구강 케어 장치(10)의 힘 생성 모듈(52)에 의해 조직에 힘이 인가된다. 힘 생성 모듈(52)은 압축 공기의 버스트 또는 액체의 버스트를 조직에 인가한다. 액체를 사용하여 힘을 인가하는 것은 측정의 신호 대 잡음비를 감소시킬 수 있는 경면 반사를 유발할 수 있으며, 이에 따라 일부 실시예에서는 압축 공기가 바람직할 수 있다.
구강 케어 장치(10)는 복수의 센서(28) 및 복수의 힘 생성 모듈(52)을 포함할 수 있다. 센서들과 힘 생성 모듈들은 모두 동시에 함께 작동할 수 있거나, 그들은 입 안의 위치, 조직의 근접성, 및 다른 것들과 같은 하나 이상의 파라미터에 따라 개별적으로 또는 작은 클러스터로 작동할 수 있다.
방법의 단계(540)에서, 구강 케어 장치의 센서(28)는 압력이 인가된 조직으로부터 광학 신호를 획득한다. 일단 힘이 인가되면, 센서는 하나 이상의 광학 측정치 - 예를 들어 하나 이상의 파장에서 획득된 평균 컬러 값 또는 반사율 값 - 를 수집하여 시간 경과에 따른 조직의 응답을 특성화한다. 센서는 수집된 시계열이 미리 결정된 임계치 아래와 같은 안정된 레벨에 도달할 때 측정치들의 획득을 중단할 수 있다. 대안적으로, 센서는 수 밀리초 또는 수 초와 같은 미리 결정된 기간 후에 측정치들의 획득을 중단할 수 있다.
도 6을 참조하면, 시간 경과에 따라 조직으로부터 수집된 신호의 그래프(600)이다. 시간(610)에서, 시스템은 조직에 관한 기준선 정보를 획득하는데, 이는 조직으로부터 획득된 하나 이상의 광학 신호이다. 시간(620)에서, 조직에 힘이 인가된다. 시간(630)에서, 장치의 센서는 조직이 압력의 인가 후에 혈액으로 리필될 때 조직으로부터 일련의 광학 신호를 획득한다. 리필 시간(640)은 조직이 안정된 또는 일관된 레벨에 도달할 때까지, 또는 조직이 측정된 기준선 레벨에 도달할 때까지, 조직이 압력의 인가로부터 회복되는 기간이다.
방법의 단계(550)에서, 시스템은, 조직으로부터의 획득된 광학 신호들에 적어도 부분적으로 기초하여, 사용자의 하나 이상의 건강 파라미터를 정량화한다. 예를 들어, 획득된 정보 및 모세 혈관 리필 시간에 기초하여, 시스템은 조직에 염증이 있음을 결정한다. 구강 케어 장치(10)의 컨트롤러(30)는 분석된 조직에 염증이 있는지 여부를 결정하기 위해 획득된 정보를 분석할 수 있다. 예를 들어, 컨트롤러는 조직이 안정된 또는 일관된 레벨에 도달하는 데 얼마나 걸리는지, 또는 조직이 획득된 기준선 레벨에 다시 도달하는 데 얼마나 걸리는지를 결정할 수 있다.
염증 레벨을 특성화하는 데 사용되는 메트릭(metric)은 최대 신호 값 - 외력에 의해 유도됨 - 과 조직 응답이 안정된 레벨에 도달하는 순간 또는 조직이 기준선 레벨에 도달하는 순간 사이의 시간을 정량화함으로써 획득될 수 있다. 사용되는 측정 원리는 조직의 혈관 확장 응답에 기초한다. 혈관 확장 응답은 조직에 압력을 인가하고 - 이는 조직으로부터의 혈액의 방출을 유발함 -, 이어서 리필을 관찰함으로써 감지될 수 있다. 이것은 모세 혈관 리필 시간으로 칭해진다. 이 시간은 관찰된 조직의 혈액 관류 레벨에 직접적으로 상관되고, 빠른 리필 시간은 높은 혈액 관류를 나타내며, 이는 이어서 더 높은 염증 레벨을 나타낸다. 실제로, 조직에 염증이 있는 경우, 혈관이 확장되는 경향이 있으며, 이는 혈액 관류를 증가시키고 모세 혈관 리필 시간을 단축시킨다. 그러나, 시스템은 임의의 미리 정의된 또는 프로그래밍된 상관 또는 상관 계수를 이용할 수 있다.
예를 들어, 시스템 또는 장치는 식 1을 사용하여 모세 혈관 리필 시간(CRT)을 계산하며:
[식 1]
여기서 T0은 최대치가 관찰되는 시간에 대응하고, T1은 신호의 절대값이 미리 결정된 임계치 아래이거나, 안정적이거나, 기준선 레벨과 실질적으로 동등한 순간에 대응한다.
시스템 또는 장치는 CRT를 염증 레벨에 상관된 CRT 시간들의 데이터베이스와 비교할 수 있다. 데이터베이스는 예를 들어 CRT/염증 레벨 상관들의 표를 포함할 수 있거나, 시스템은 하나 이상의 CRT 값을 분석하고 가능성 있는 염증 레벨을 결정하는 알고리즘을 포함할 수 있다.
염증 레벨에 더하여, 시스템 또는 장치는 매우 다양한 다른 건강 파라미터를 정량화할 수 있다. 시스템 또는 장치는 조직의 수화 및/또는 다양한 다른 국소 또는 전신 건강 파라미터와 같은 건강 파라미터를 정량화하기 위해 본 명세서에서 설명되거나 달리 구상되는 방법을 이용할 수 있다.
방법의 단계(560)에서, 시스템 또는 장치는 정량화된 건강 파라미터에 관한 피드백을 사용자에게 제공한다. 구강 케어 장치(10)의 사용자 인터페이스/피드백 모듈(46)은 예를 들어 구강 케어 장치가 사용되고 있는 동안 또는 세정 세션 후에 사용자에게 직접 및/또는 간접 피드백을 제공할 수 있다. 예로서, 장치는 염증이 감지될 때마다, 또는 미리 결정된 값 위의 염증 레벨이 감지될 때마다 오디오, 시각, 햅틱 및/또는 디지털 피드백을 사용하여 각각의 측정 후에 사용자에게 직접 피드백을 제공할 수 있다. 다른 예로서, 장치는 미리 결정된 값 위의 염증 레벨이 2개 이상의 센서에 의해 감지되는 경우에만 오디오, 시각, 햅틱 및/또는 디지털 피드백을 통해 사용자에게 직접 피드백을 제공할 수 있다. 이것은 거짓 양성 경고를 방지할 수 있다. 미리 결정된 염증 레벨은 장치에 의해 획득된 기준선 정보, 시간 경과에 따라 획득된 측정치 세트, 치과 전문가와 같은 외부 소스 및 다른 인자를 포함하지만 이로 제한되지 않는 다양한 인자에 기초할 수 있다.
시스템 또는 장치는 세정 세션이 완료된 후에 사용자에게 피드백을 제공할 수 있다. 예로서, 시스템 또는 장치는 염증 레벨이 표시되는 시각적 표현에 의해 일단 세정 세션이 완료되면 피드백을 제공할 수 있다. 피드백은 예를 들어 염증 레벨을 보여주는 절대적 형태 또는 하나 이상의 특정 위치를 강조하는 상대적 형태의 마우스 맵(mouth map) - 측정 동안 위치 감지 기술을 사용함 - 을 포함할 수 있다. 이를 위해, 센서(28)는 예를 들어 6축 또는 9축 공간 센서 시스템을 포함할 수 있고, 구강 케어 장치의 운동 축들에 대한 판독치들을 제공하고 장치의 배향 및 변위를 특성화하기 위해 가속도계, 자이로스코프 및/또는 자기계(magnetometer) 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 예를 들어, 센서(28)는 예를 들어 3축 자이로스코프 및 3축 가속도계를 사용하여 6축 상대 운동(3축 병진 및 3축 회전)의 판독치들을 제공하도록 구성될 수 있다. 실시예에 따르면, 센서(28)는 구강 케어 장치(10)의 가속도 및 각도 배향을 나타내는 정보를 생성하도록 구성된다. 예를 들어, 센서 시스템은 6축 또는 9축 공간 센서 시스템으로서 함께 기능하는 2개 이상의 센서(28)를 포함할 수 있다. 다른 실시예에 따르면, 통합 9축 공간 센서가 구강 케어 장치(10)에서 공간 절약을 제공할 수 있다.
방법의 선택적인 단계(570)에서, 정량화된 건강 파라미터는, 로컬 또는 원격으로, 저장되고/되거나 제3자와 통신된다. 예를 들어, 환자는 염증을 평가하기 위해 치아 케어 전문가와의 약속 중에 구강 케어 장치를 사용하도록 지시받을 수 있다. 이어서 염증 정보는 보고 또는 다른 메커니즘을 사용하여 치아 케어 전문가에게 통신될 것이다. 다른 예로서, 사용자는 원격 건강 관리 전문가 또는 다른 의도된 또는 허가된 엔티티(entity)에 자동으로 또는 주기적으로 송신되는 건강 파라미터 정보를 수집할 수 있으며, 그곳에서 정보는 계속해서 또는 사용자와의 약속 동안 분석될 수 있다.
본 명세서에 정의되고 사용된 바와 같은 모든 정의는 사전적 정의, 참고로 포함되는 문헌에서의 정의, 및/또는 정의된 용어의 통상적인 의미에 우선하는 것으로 이해되어야 한다.
여기서 본 명세서 및 청구범위에 사용된 바와 같은 부정 관사("a" 및 "an")는, 명백히 반대로 지시되지 않는 한, "적어도 하나"를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
여기서 본 명세서 및 청구범위에 사용된 바와 같은 어구 "및/또는"은 그렇게 등위 접속된 요소들, 즉 일부 경우에는 공동으로 존재하고 다른 경우에는 분리적으로 존재하는 요소들 중 "어느 하나 또는 둘 모두"를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. "및/또는"으로 열거된 다수의 요소는 동일한 방식으로, 즉 그렇게 등위 접속된 요소들 중 "하나 이상"으로 해석되어야 한다. 선택적으로, "및/또는" 절에 의해 구체적으로 식별되는 요소들 이외에 다른 요소들이, 구체적으로 식별되는 그 요소들과 관련되든지 또는 관련되지 않든지 간에, 존재할 수 있다.
여기서 본 명세서 및 청구범위에 사용된 바와 같이, "또는"은 위에서 정의된 바와 같은 "및/또는"과 동일한 의미를 갖는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 목록 내의 항목들을 분리할 때, "또는" 또는 "및/또는"은 포괄적인 것으로, 즉 다수의 요소들 또는 요소들의 목록 중 적어도 하나의 포함, 그러나 또한 하나 초과의 포함, 및, 선택적으로, 추가의 열거되지 않은 항목들의 포함으로 해석될 것이다. "~ 중 단지 하나" 또는 "~ 중 정확히 하나" 또는 청구범위에서 사용될 때 "~로 이루어지는"과 같은, 명확히 반대로 지시된 용어들만이 다수의 요소들 또는 요소들의 목록 중 정확히 하나의 요소의 포함을 지칭할 것이다. 일반적으로, 본 명세서에 사용된 바와 같은 용어 "또는"은 "어느 하나", "~ 중 하나", "~ 중 단지 하나", 또는 "~ 중 정확히 하나"와 같은, 배타성의 용어가 이어질 때 배타적 양자택일(즉, "하나 또는 다른 것, 그러나 둘 모두는 아님)만을 나타내는 것으로 해석될 것이다.
여기서 본 명세서 및 청구범위에 사용된 바와 같이, 하나 이상의 요소의 목록과 관련하여, 어구 "적어도 하나"는 요소들의 목록 내의 요소들 중 임의의 하나 이상으로부터 선택되는 적어도 하나의 요소를 의미하는 것으로 이해되어야 하지만, 반드시 요소들의 목록 내에 구체적으로 열거된 각각의 그리고 모든 요소 중 적어도 하나를 포함하지는 않으며, 요소들의 목록 내의 요소들의 임의의 조합을 배제하지 않는다. 이러한 정의는 또한 어구 "적어도 하나"가 지칭하는 요소들의 목록 내에서 구체적으로 식별되는 요소들 이외의 요소들이, 구체적으로 식별되는 그러한 요소들과 관련되든지 또는 관련되지 않든지 간에, 선택적으로 존재할 수 있음을 허용한다.
명확하게 반대로 지시되지 않는 한, 하나 초과의 단계 또는 행위를 포함하는 여기에서 청구되는 임의의 방법들에서, 방법의 단계들 또는 행위들의 순서가 반드시 방법의 단계들 또는 행위들이 언급되는 순서로 제한되는 것은 아니라는 것이 또한 이해되어야 한다.
위의 명세서에서뿐만 아니라 청구범위에서, "포함하는", "구비하는", "가지고 있는", "갖는", "함유하는", "수반하는", "보유하는", "~로 구성된" 등과 같은 모든 이행구들은 개방형(open-ended)인 것으로, 즉 "~을 포함하지만 이로 제한되지 않는"을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
몇몇 본 발명의 실시예가 본 명세서에 기술되고 예시되었지만, 당업자는 기능을 수행하고/하거나 본 명세서에 기술된 이점들 중 하나 이상 및/또는 결과를 얻기 위한 다양한 다른 수단 및/또는 구조를 용이하게 구상할 것이며, 그러한 변형들 및/또는 수정들 각각은 본 명세서에 기술된 본 발명의 실시예의 범주 내에 있는 것으로 간주된다. 더 일반적으로, 당업자는 본 명세서에 기술된 모든 파라미터, 치수, 재료 및 구성은 예시적인 것으로 의도되며, 실제 파라미터, 치수, 재료 및/또는 구성은 본 발명의 교시 내용이 사용되는 특정 응용 또는 응용들에 좌우될 것이라는 것을 용이하게 인식할 것이다. 당업자는, 단지 통상적인 실험을 사용하여, 본 명세서에 기술된 특정한 본 발명의 실시예에 대한 많은 등가물을 인식하거나 확인할 수 있을 것이다. 따라서, 전술한 실시예들은 단지 예로서 제시되며, 첨부된 청구범위 및 그에 대한 등가물의 범주 내에서, 본 발명의 실시예가 구체적으로 기술되고 청구된 것과는 달리 실시될 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 본 개시의 본 발명의 실시예들은 본 명세서에 기술된 각각의 개별 특징부, 시스템, 물품, 재료, 키트, 및/또는 방법에 관한 것이다. 게다가, 둘 이상의 그러한 특징부들, 시스템들, 물품들, 재료들, 키트들, 및/또는 방법들의 임의의 조합은, 그러한 특징부들, 시스템들, 물품들, 재료들, 키트들, 및/또는 방법들이 상호 불일치하지 않는다면, 본 개시의 본 발명의 범주 내에 포함된다.
Claims (15)
- 사용자의 잇몸 조직의 건강 파라미터를 평가하도록 구성된 구강 케어 장치(10)로서,
상기 잇몸 조직에 압축 공기의 버스트(burst) 또는 액체의 버스트를 인가함으로써 상기 잇몸 조직에 순간적인 힘을 인가하도록 구성된 힘 생성 모듈(52);
상기 순간적인 힘이 인가된 후에 시간 경과에 따라 상기 잇몸 조직으로부터 복수의 광학 신호들을 획득하도록 구성된 센서(28);
상기 복수의 광학 신호들의 분석에 적어도 부분적으로 기초하여, 상기 잇몸 조직의 건강 파라미터를 정량화하도록 구성된 컨트롤러(30)로서, 상기 건강 파라미터는 상기 잇몸 조직이 상기 힘의 인가에 대해 회복하는 데 걸리는 시간의 양에 적어도 부분적으로 기초하는, 상기 컨트롤러(30); 및
상기 정량화된 건강 파라미터에 관한 정보를 상기 사용자에게 제공하도록 구성된 피드백 모듈(46)
을 포함하는, 구강 케어 장치. - 제1항에 있어서, 상기 센서는 상기 힘의 인가 전에 상기 조직으로부터 기준선 광학 신호(baseline optical signal)를 하도록 추가로 구성되는, 구강 케어 장치.
- 제2항에 있어서, 상기 컨트롤러는 상기 잇몸 조직이 상기 획득된 기준선 광학 신호와 실질적으로 정합(match)하는 데 걸리는 시간의 양을 결정하도록 구성되는, 구강 케어 장치.
- 제1항, 제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 센서(28)는 광원(54) 및 광학 센서(56)를 포함하는, 구강 케어 장치.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 힘 생성 모듈(52)은 공기의 방출을 통해 힘을 인가하도록 구성되는, 구강 케어 장치.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 컨트롤러는 상기 조직이 상기 힘의 인가 후에 미리 결정된 관류 임계치(perfusion threshold)에 도달하는 데 걸리는 시간의 양, 또는 상기 조직이 상기 힘의 인가 후에 안정된 관류 레벨에 도달하는 데 걸리는 시간의 양을 결정하도록 구성되는, 구강 케어 장치.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 건강 파라미터는 상기 잇몸 조직의 염증인, 구강 케어 장치.
- 구강 케어 장치에 의해 사용자의 잇몸 조직의 건강 파라미터를 평가하기 위한 구강 케어 방법(500)으로서,
상기 잇몸 조직에 압축 공기의 버스트 또는 액체의 버스트를 인가함으로써 상기 잇몸 조직에 순간적인 힘을 인가하는 단계(530);
상기 순간적인 힘이 제거된 후에, 시간 경과에 따라 상기 잇몸 조직으로부터 복수의 광학 신호들을 획득하는 단계(540);
상기 복수의 광학 신호들에 적어도 부분적으로 기초하여, 상기 잇몸 조직의 건강 파라미터를 정량화하는 단계(550)로서, 상기 건강 파라미터는 상기 잇몸 조직이 상기 힘의 인가에 대해 회복하는 데 걸리는 시간의 양에 적어도 부분적으로 기초하는, 상기 잇몸 조직의 건강 파라미터를 정량화하는 단계(550); 및
상기 정량화된 건강 파라미터에 관한 정보를 상기 사용자에게 제공하는 단계(560)
를 포함하는, 구강 케어 방법. - 제8항에 있어서, 상기 힘의 인가 전에 상기 조직으로부터 기준선 광학 신호를 획득하는 단계(520)를 추가로 포함하는, 구강 케어 방법.
- 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 잇몸 조직에 대한 근접성을 감지하는 단계(515)를 추가로 포함하는, 구강 케어 방법.
- 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 정량화된 건강 파라미터를 원격 제3자에게 통신하는 단계(570)를 추가로 포함하는, 구강 케어 방법.
- 제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 인가하는 단계는 공기의 방출을 통해 힘을 인가하는 단계를 포함하는, 구강 케어 방법.
- 제8항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 사용자의 건강 파라미터를 정량화하는 단계는, 상기 조직이 상기 힘의 인가 후에 미리 결정된 관류 임계치에 도달하는 데 걸리는 시간의 양, 또는 상기 조직이 상기 힘의 인가 후에 안정된 관류 레벨에 도달하는 데 걸리는 시간의 양의 결정을 포함하는, 구강 케어 방법.
- 제9항에 있어서, 상기 사용자의 건강 파라미터를 정량화하는 단계는, 상기 잇몸 조직이 상기 획득된 기준선 광학 신호와 실질적으로 정합하는 데 걸리는 시간의 양의 결정을 포함하는, 구강 케어 방법.
- 제8항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 건강 파라미터는 상기 잇몸 조직의 염증인, 구강 케어 방법.
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