KR20190026659A - 니코틴 흡입기 시스템 - Google Patents

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Abstract

니코틴 입자를 제공하기에 적합한 흡입기 시스템은 원위 말단 부분에 제거가능하게 결합된 마우스피스부를 포함하고 있다. 마우스피스부는 캡슐 공동 및 마우스피스 말단으로부터 캡슐 공동으로 연장되어 있는 마우스피스 공기 채널을 포함하고 있다. 원위 말단 부분은 원위 말단 부분에 결합된 관통 요소 및 마우스피스부가 원위 말단 부분에 결합될 때 캡슐 공동을 밀봉하도록 구성되어 있는 재밀봉 가능한 멤브레인을 포함하고 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 재밀봉 가능한 멤브레인 밖으로 관통 요소가 이동할 때 재밀봉하도록 구성되어 있다.

Description

니코틴 흡입기 시스템
본 발명은 니코틴 입자의 다수-사용 전달을 제공하는 니코틴 흡입기 시스템에 관한 것이다.
니코틴 입자 흡입기는 종래의 흡연 체제 흡입 또는 공기 유속 내에 있는 흡입 또는 공기 유속으로 니코틴 입자를 폐에 제공하기에 항상 적합한 것은 아니다. 니코틴 입자 흡입기는 일단 소모되면 쉽게 교체할 수 있는 니코틴 입자 소모품을 항상 포함하고 있는 것은 아니다.
니코틴 입자의 다수-사용(multi-use) 전달을 제공하는 니코틴 흡입기 시스템을 제공하는 것이 바람직하다. 니코틴 흡입기 시스템은 일단 소모되면 쉽게 교체할 수 있는 모듈형 구성요소 캡슐 수용부를 포함할 수도 있는 것이 바람직하다. 상기 물품은 종래의 흡연 체제 흡입 또는 공기 유속에서 소비자에게 니코틴 입자의 전달을 용이하게 하는 것이 바람직하다. 니코틴 흡입기 시스템은 위에서 언급한 문제 중 하나 이상을 덜어줄 수도 있다.
본 발명은 원위 말단 부분에 제거 가능하게 결합된 마우스피스부를 포함하고 있는 니코틴 입자를 제공하기에 적합한 흡입기 시스템에 관한 것이다. 마우스피스부는 캡슐 공동 및 마우스피스 말단으로부터 캡슐 공동으로 연장되어 있는 마우스피스 공기 채널을 포함하고 있다. 원위 말단 부분은 원위 말단 부분에 결합된 관통 요소 및 마우스피스부가 원위 말단 부분에 결합될 때 캡슐 공동을 밀봉하도록 구성되어 있는 재밀봉 가능한 멤브레인을 포함하고 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 재밀봉 가능한 멤브레인 밖으로 관통 요소가 이동할 때 재밀봉하도록 구성되어 있다.
니코틴 입자를 제공하기에 적합한 흡입기 시스템은 마우스피스 말단으로부터 원위 말단으로 연장되어 있는 흡입기 바디부를 포함할 수 있으며, 원위 말단 부분에 제거가능하게 결합된 마우스피스부를 포함할 수 있다. 마우스피스부는 마우스피스 말단과 제1 결합 말단 사이에서 연장되어 있다. 원위 말단 부분은 제2 결합 말단과 원위 말단 사이에서 연장되어 있다. 마우스피스부는 제1 결합 말단 내에 한정된 캡슐 공동 및 마우스피스 말단으로부터 캡슐 공동으로 연장되어 있는 마우스피스 공기 채널을 포함하고 있다. 원위 말단 부분은 원위 말단 부분에 결합된 관통 요소 및 마우스피스 말단이 원위 말단에 결합될 때 제1 결합 말단에서 캡슐 공동을 밀봉하는 재밀봉 가능한 멤브레인을 포함하고 있다. 관통 요소는 이완된 위치와 관통 위치 사이에서 이동하도록 구성되어 있다. 관통 요소는 관통 위치에서는 캡슐 공동 내로 연장된다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 관통 요소가 관통 위치에서 이완된 위치로 이동할 때 재밀봉하도록 구성되어 있다.
바람직하게는, 수용부는 캡슐 공동 내에 배치될 수 있다. 수용부는 흡입기의 교체가능한 물품이다. 수용부에는 니코틴을 포함하고 있는 입자를 함유하고 있을 수 있는 캡슐이 들어 있다. 수용부는 수용부 제1 말단에서 멤브레인으로 밀봉될 수 있고 대향하는 수용부 제2 말단에서 공기 유출구를 한정할 수 있다. 수용부는 공기 유입구를 포함할 수 있다. 흡입기 시스템을 통해 공기 흐름을 관리하면 캡슐이 회전하여 기류 중에 (일단 관통된 경우) 니코틴 입자를 방출하도록 할 수 있다.
바람직하게는 재밀봉 가능한 멤브레인은 수용부 제1 말단과 접촉하고 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 마우스피스부가 원위 말단 부분에 결합될 때 수용부 제1 말단에서 멤브레인과 접촉할 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 수용부 제1 말단에서 멤브레인을 통해 수용부 제1 말단 내로의 공기 흐름을 방지할 수 있다.
수용부 및 캡슐 물품은 다수-사용 니코틴 흡입기 시스템의 모듈형 구성요소일 수 있다. 상기 물품은 다수-사용 흡입기 내에서 쉽게 교체 가능할 수도 있다. 일단 소모되면, 물품은 다수-사용 흡입기로부터 제거되어 폐기될 수도 있다.
유리하게는, 본원에 설명된 흡입기 시스템은 캡슐을 함유하고 있는 소모품 수용부와 결합될 때 재사용가능한 모듈형 구성요소 접근방식을 제공하고 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 흡입기 시스템이 공기 유입구에서 기원하고 마우스피스 공기 채널을 완전히 빠져나가더라도 기류 경로를 보장한다. 이 기류 관리를 통해 흡입 및 소비 동안에 캡슐이 회전할 수 있도록 보장한다. 이러한 회전은 흡입기 시스템을 통해 이동하는 흡입 공기 내의 니코틴 입자를 현탁시키고 에어로졸화시킬 수 있다. 니코틴 입자는 종래의 흡연 체제 흡입 속도 또는 기류 속도 이내에 있는 흡입 속도 또는 기류 속도로 전달될 수 있다.
용어 "니코틴"은 유리 염기(free-base) 니코틴, 니코틴 염 등과 같은 니코틴 및 니코틴 유도체를 지칭한다.
용어 "향미제" 또는 "향미"는 니코틴이 소비되거나 흡입되는 동안 니코틴의 맛이나 향 특성을 변형시키고 변형시키도록 의도된 감각 자극성(organoleptic) 화합물, 조성물, 또는 재료를 지칭한다. 용어 "향미제" 또는 "향미"는 바람직하게는 향미 & 추출물 제조자 협회(Flavor & Extract Manufacturers Association, FEMA) 향미 성분 라이브러리 및 특히 GRAS 향미 물질 공보 3 내지 27, (예를 들면, Hall, R.L. & Oser, B.L., Food Technology, February 1965 pg 151-197 참조), 및 GRAS 향미 물질 27 S.M. Cohen 등, Food Technology Aug. 2015 pg. 40-59, 및 중간에 있는 GRAS 향미 물질 공보 4 내지 26에 개시된 화합물을 의미한다. 본 개시의 목적을 위해, 니코틴은 향미제 또는 향미로서 간주되지 않는다.
본원에 명시된 입자의 크기는 바람직하게는 입자의 공기 역학적 직경을 지칭한다. 입자의 공기역학적 직경은 바람직하게는 캐스케이드 임팩터(cascade impactor)로 측정된다.
본원에 설명된 흡입기 시스템은 니코틴 입자를 소비자에게 전달하기 위해 하나 이상의 모듈형 니코틴 입자 전달 소모품과 조합될 수 있다. 복수의 이들 모듈형 니코틴 입자 전달 소모품 (유사하거나 상이한 제형 또는 향미)을 흡입기 시스템과 조합하여 키트를 형성할 수 있다.
흡입기 시스템은 원위 말단 부분에 제거 가능하게 결합된 마우스피스부를 포함하고 있다. 마우스피스부는 캡슐 공동 및 마우스피스 말단으로부터 캡슐 공동으로 연장되어 있는 마우스피스 공기 채널을 포함하고 있다. 원위 말단 부분은 원위 말단 부분에 결합된 관통 요소 및 마우스피스부가 원위 말단 부분에 결합될 때 캡슐 공동을 밀봉하도록 구성되어 있는 재밀봉 가능한 멤브레인을 포함하고 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 재밀봉 가능한 멤브레인 밖으로 관통 요소가 이동할 때 재밀봉하도록 구성되어 있다.
흡입기 시스템은 마우스피스부와 원위 말단 부분 사이에서 연장되어 있는 흡입기 바디부를 포함하고 있다. 흡입기 수용부 공동 또는 캡슐 공동은 마우스피스부와 원위 말단 부분 사이의 흡입기 바디부 내에 정의될 수 있다. 모듈형 니코틴 입자 전달 소모품 또는 수용부 물품 (니코틴을 포함하고 있는 입자를 함유하는 캡슐을 함유하는 수용부)은 흡입기 수용부 공동과 짝을 이루는 외부 표면을 정의할 수 있다. 소비자는 흡입기 수용부 공동에 접근하여 모듈형 수용부 물품을 흡입기 수용부 공동 내로 삽입하거나 고갈된 모듈형 수용부 물품을 가득 차 있거나 또는 미사용된 모듈형 수용부 물품으로 흡입기 수용부 공동 내로 교체할 수 있다. 공기 유입구는 흡입기 바디부를 통해 흡입기 수용부 공동 내로 연장되어 있을 수 있다. 마우스피스 공기 채널은 흡입기 수용부 공동 및 마우스피스의 근위 말단에 유체 연결되어 있다. 흡입기 바디부는 흡연 물품 또는 궐련과 크기 및 모양이 유사할 수 있다.
일부 구현예에서, 캡슐 만이 캡슐 공동 내로 삽입된다. 소비자는 흡입기 캡슐 공동에 접근하여 캡슐 소모품을 흡입기 캡슐 공동 내로 삽입하거나 캡슐 소모품을 가득 차 있거나 또는 미사용된 캡슐 소모품으로 흡입기 캡슐 공동 내로 교체할 수 있다.
흡입기 바디부를 통해 연장되어 있는 공기 유입구 또는 공기 유입구들은 흡입기 수용부 공동 내로 배치된 수용부 물품의 측벽을 통해 연장되어 있는 공기 유입구 또는 공기 유입구들과 짝을 이룰 수 있다. 수용부 제2 말단을 통해 연장되어 있는 모듈형 수용부 물품 공기 유출구는 흡입기 바디부의 마우스피스 공기 채널과 짝을 이루거나 정렬될 수 있다. 모듈형 수용부 물품이 흡입기 수용부 공동 내로 배치되면, 공기는 모듈형 수용부 물품을 통해 공기 유입구로부터 공동을 통해 그리고 공기 유출구를 통해 마우스피스 공기 채널 상으로 흐를 수 있다.
재밀봉 가능한 멤브레인은 원위 말단에 고정되어 원위 부분의 제2 결합 말단의 일부분을 형성할 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 관통 요소를 캡슐 공동으로부터 분리시킬 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 마우스피스부가 원위 부분에 결합될 때 수용부 물품과 접촉할 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 흡입기 수용부 공동 내에 수용부 물품을 고정시킬 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 수용부의 멤브레인과 접촉할 수 있다. 수용부 물품 내에 수용된 캡슐을 관통할 때 관통 요소는 재밀봉 가능한 멤브레인과 수용부의 멤브레인을 둘 다 관통할 수 있다. 관통 요소가 그것의 이완된 위치로 재밀봉 가능한 멤브레인 밖으로 다시 이동하여, 재밀봉 가능한 멤브레인으로부터 이격되어 있는 경우, 재밀봉 가능한 멤브레인은 재밀봉되어 관통 요소에 의해 수용부의 멤브레인에 생성된 공극을 통해 공기가 수용부 물품 내로 통과하는 것을 방지할 수 있다. 바람직하게는 재밀봉 가능한 멤브레인은 기밀 밀봉을 제공하고 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 관통 요소에 의해 관통된 후에 기밀 밀봉을 제공할 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 관통 요소에 의해 관통되는 동안 기밀 밀봉을 제공할 수 있다.
원위 부분은 관통 요소에 결합되어 있다. 원위 부분은 관통 요소의 일부분을 둘러쌀 수 있다. 관통 요소는 관통 (활성화) 위치와 이완된 위치 사이에서 길이방향 축을 따라 이동할 수 있다. 편향 요소는 이완된 위치에서 관통 요소를 유지할 수 있다. 편향 요소는 스프링 부재일 수 있다. 편향 요소는 관통 요소가 관통 위치로 가압될 때 압축될 수 있다. 관통 요소를 해제하면 편향 요소가 관통 요소를 이완된 위치로 다시 강제할 수 있게 한다.
관통 요소는 재밀봉 가능한 멤브레인을 관통할 수 있는 강성 요소일 수 있고 수용부 물품 또는 캡슐 공동 내에 수용된 캡슐일 수 있다. 관통 요소는 바늘과 같은 금속 요소일 수 있다.
재밀봉 가능한 멤브레인은 수용부의 멤브레인과 접촉하고, 관통 요소에 의해 수용부의 멤브레인에 생성된 공극을 효과적으로 밀봉할 수 있다. 따라서, 흡입기 시스템을 통과하는 공기 흐름은 수용부의 관통된 멤브레인을 통과하지 못할 수 있다.
재밀봉 가능한 멤브레인은 바늘과 같은 관통 요소에 의해 생성된 재밀봉 가능한 멤브레인에 생성된 공극을 폐쇄하도록 구성되어 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 관통될 수도 있고 적어도 약 3회, 또는 적어도 약 5회, 또는 적어도 약 10회 또는 적어도 약 20회와 같이, 복수 회 공극을 밀봉 또는 밀폐할 수 있다. 공극은 재밀봉 가능한 멤브레인의 두께를 통해 생성된다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 약 0.1 내지 약 5mm, 또는 약 0.5 내지 약 2mm의 범위의 두께를 가질 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 임의의 탄성 재료로 형성될 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 격벽(septum) 같은 요소를 포함할 수 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인은 고무, 실리콘, 중합체와 공동-적층된 금속 호일, 또는 라텍스 등과 같은 탄성 재료로 형성될 수 있다.
흡입기 시스템은 원위 부분에 제거 가능하게 결합되는 마우스피스부를 포함하고 있다. 마우스피스부는 원위 부분의 제2 결합 말단과 끼워 맞춰지거나 짝을 이루는 제1 결합 말단을 가지고 있다. 제1 결합 말단은 제2 결합 말단에 결합된다. 제1 결합 부분은 제2 결합 말단에 스냅 끼워 맞춰질 수 있다. 제1 결합 부분은 제2 결합 말단 상에 나사 결합되거나 그것과 나사 결합될 수 있다. 제1 결합 부분은 제2 결합 말단과의 기밀 끼워맞춤 또는 연결을 형성할 수 있다.
모듈형 수용부 물품은 마우스피스부의 제1 결합 말단에 한정된 흡입기 수용부 공동 또는 캡슐 공동 내에 교체 가능하게 배치되도록 구성되어 있을 수 있다. 모듈형 수용부 물품은 공동을 한정하는 수용부를 포함하고 있다. 캡슐이 공동 내에 배치되어 있다. 수용부는 공동 내에 캡슐을 담도록 구성되어 있다. 공동은 공동 길이의 적어도 일부분을 따라 연장되어 있는 원형 단면을 가질 수 있다. 공동은 중심 축 또는 중심 길이방향 축을 가질 수 있다. 바람직하게는, 공동은 캡슐의 형상과 유사한 형상을 가지고 있다. 공동은 원형 단면 형상 및 제1 직경을 가질 수 있으며 캡슐은 제1 직경보다 작은 제2 직경을 가질 수 있다. 제2 직경은 제1 직경의 약 80% 내지 약 99%의 범위일 수 있거나, 제2 직경은 제1 직경의 약 90% 내지 약 98%의 범위일 수 있다.
수용부는 캡슐을 담고 캡슐이 수용부 제2 말단을 통과하는 것을 방지하도록 구성되어 있는 수용부 제2 말단을 포함하고 있다. 수용부 제2 말단은 수용부의 바디부와 일체인 측방향 벽면에 의해 한정될 수 있다. 수용부 제2 말단은 수용부의 바디부에 고정되어 있는 말단 캡에 의해 한정될 수 있다. 하나 이상의 공기 유출구가 수용부 제2 말단을 통해 연장되어 공기가 물품 공동으로부터 수용부의 외부로 흐르게 할 수 있다.
멤브레인이 수용부 제1 말단을 밀봉할 수 있다. 캡슐은 개방된 제1 말단을 통해 수용부의 공동 내로 놓일 수 있고, 그런 다음 멤브레인은 개방된 제1 말단을 밀봉하여 물품의 공동 내에 캡슐을 보유할 수 있다. 멤브레인은 밀폐 또는 기밀된 밀봉부 또는 장벽을 형성할 수 있다.
멤브레인은 관통성 재료로 형성될 수 있다. 흡입기 시스템 관통 요소는 멤브레인을 통과하여 수용부 내의 캡슐을 천공한다. 멤브레인은 관통 요소가 멤브레인으로부터 후퇴되면 재밀봉될 수 있다. 대안적으로, 멤브레인은 관통 요소가 멤브레인으로부터 후퇴되고 여기에 기술된 재밀봉 가능한 재료로 형성되면 재밀봉하지 않을 수도 있다. 재밀봉하지 않을 수도 있는 멤브레인은 예를 들어 금속 호일을 포함한다.
공기 유입구가 수용부 바디부를 통해 공동 내로 연장될 수 있다. 흡입기 바디부를 통한 공기 유입구는 수용부 바디부를 통해 연장되어 있는 공기 유입구와 정렬되거나 공기 유입구와 공기 연통 상태로 있을 수 있다. 공기 유입구는 흡입기 바디부 마우스피스부 및 원위 부분 중 하나 또는 둘 모두에 배치될 수 있다. 바람직하게는 이들 공기 유입구는 제1 또는 제2 결합 말단에 인접하거나 이들의 일부를 형성한다. 흡입기 바디부 마우스피스부 및 원위 부분 모두에 있는 공기 유입구는 마우스피스부가 원위 부분에 결합될 때 정렬될 수 있다.
공동은 약 15mm 내지 약 25mm 또는 약 20mm 내지 약 24mm 범위의 길이를 가질 수 있다. 공동은 약 5mm 내지 약 10mm 또는 약 6mm 내지 약 8mm 범위의 내경을 가질 수 있다. 공동은 캡슐 사이즈 3 플랫으로 담고 있는 경우 약 20mm의 길이 및 약 6.6mm의 내경을 가질 수 있다. 공동은 캡슐 사이즈 1 플랫으로 담고 있는 경우 약 24mm의 길이 및 약 7.7mm의 내경을 가질 수 있다.
공기 유입구는 수용부 제2 말단보다 수용부 제1 말단에 더 가까울 수 있다. 공기 유입구는 수용부 제1 말단의 약 5mm 이내 또는 약 4mm 이내 또는 약 3mm 이내 또는 약 2mm 이내에 위치할 수 있다. 공기 유입구는 수용부 제1 말단의 약 1 mm 내지 약 5 mm 또는 수용부 제1 말단의 약 2 mm 내지 약 4mm에 위치할 수 있다.
공기 유입구는 공동 내에 함유된 수용부 공동 또는 캡슐의 중심 길이방향 (중심) 축으로부터 오프셋될 수 있다. 오프셋된 공기 유입구는 캡슐이 소비자가 흡입하는 동안 니코틴 분말 수용부 물품 내에서 회전하거나 스핀하도록 유도할 수 있다. 공기 유입구는 약 1mm 또는 약 2mm 또는 약 3mm 또는 약 4mm 만큼 캡슐 또는 수용부 공동의 길이방향 (중심) 축으로부터 오프셋될 수 있으며, 이때 공동은 내경이 약 5mm 내지 약 10mm 또는 약 6mm 내지 약 8mm일 수 있다. 1개 이상의 공기 유입구는 약 0.5mm 내지 약 1.5mm 또는 약 0.7mm 내지 약 0.9mm의 직경을 가질 수 있다. 바람직하게는, 공기 유입구는 수용부 물품 내에 담겨 있는 캡슐의 외경에 대한 접선 방향으로 공기를 유도한다.
바람직하게는, 수용부 물품은 그 중앙 축을 따라 (길이 거리로) 연장되어 원통형의 수용부를 형성하는 원형 단면 형상을 가지고 있다. 바람직하게는, 수용부는 반경을 가지며 중앙 축을 따라 연장되어 있는 길이를 갖는 직원기둥을 정의한다. 공기 유입부는 원통형 수용부에 접선 방향으로 수용부에 진입할 수 있다. 2개 이상의 공기 유입부는 원통형 수용부에 접선 방향으로 수용부 공동에 진입한다. 바람직하게는, 이들 공기 유입구는 서로 대향하며, 제1 공기 유입구는 제1 방향으로 원통형 수용부에 접선 방향으로 공기를 유도하고, 제2 공기 유입구는 제1 방향과 대향하거나 제1 방향의 반대 방향인 제2 방향으로 원통형 수용부에 접선 방향으로 공기를 유도한다. 이들 대향하는 공기 유입구는 수용부 내에 담겨있는 캡슐의 대향 측면들에 흡인 공기를 유도하여 수용부 내에 담겨 있는 캡슐의 회전을 촉진시킬 수 있다.
캡슐은 소비되거나 흡입기 시스템 내로 놓이기 전에 수용부 물품 내에 밀봉될 수도 있다. 수용부 물품은 밀봉된 또는 기밀된 용기 또는 백 내에 함유될 수도 있다. 수용부 물품은 수용부 물품 상의 하나 이상의 공기 유입구 또는 하나 이상의 공기 유출구를 덮기 위한 하나 이상의 박리 가능한 밀봉 층을 포함할 수 있다. 공기 유출구 밀봉 층은 공기 유출구 상에 배치될 수 있다. 이 밀봉 층은 공기 유출구를 노출시키도록 천공되거나 박리될 수 있도록 구성될 수 있다. 공기 유입구 밀봉 층은 공기 유입구 상에 배치될 수 있다. 이 밀봉 층은 공기 유입구를 노출시키도록 천공되거나 박리될 수 있도록 구성될 수 있다. 흡입기 시스템은 수용부 물품을 흡입기 수용부 공동 내로 삽입할 때 또는 흡입기를 활성화할 때 이들 밀봉 층들 중 하나 또는 모두를 뚫도록 구성되어 있는 공기 유입구 관통 요소 또는 공기 유출구 관통 요소를 포함할 수 있다.
캡슐은 공기가 흡입기 시스템을 통해 (공기 유입구로부터 수용부를 통해 공기 유출구로) 흐를 때 그것의 길이방향 또는 중심 축을 중심으로 회전하도록 구성될 수 있다. 캡슐은 흡입기 시스템의 관통 요소에 의해 관통되거나 천공될 수도 있는 기밀한 재료로 형성될 수 있다. 캡슐은 캡슐로부터 떨어져 오염물을 유지하는 역할을 하지만, 캡슐 내의 니코틴 입자들을 소비하기 전에 관통 요소에 의해 관통되거나 천공될 수도 있는 금속 또는 중합체 물질로 형성될 수도 있다. 캡슐은 중합체 물질로 형성된 것이다. 중합체 물질은 히드록시프로필메틸셀룰로오스 (HPMC)일 수도 있다. 바람직하게는, 캡슐은 사이즈 1 내지 사이즈 4이거나 사이즈 3 캡슐이다.
캡슐에는, ("니코틴 분말" 또는 "니코틴을 포함하는 입자"로서도 지칭되는) 고체 니코틴 입자 및 선택적인 향미 입자가 담겨 있다. 캡슐은 니코틴 입자 및 임의의 향미 입자의 소정의 양을 함유할 수도 있다. 캡슐은 적어도 2회 흡입 또는 "퍼프", 또는 적어도 약 5회 흡입 또는 "퍼프", 또는 적어도 약 10회 흡입 또는 "퍼프"를 제공하기에 충분한 니코틴 입자를 함유할 수도 있다. 바람직하게는, 캡슐에는 약 5회 내지 50회 흡입 또는 "퍼핑", 약 10회 내지 30회 흡입 또는 "퍼핑"을 제공하기에 충분한 니코틴 입자가 담길 수 있다. 각각의 흡입 또는 "퍼프"는 약 0.1mg 내지 약 3mg의 니코틴 입자를 사용자의 폐에 전달하거나 약 0.2mg 내지 약 2mg의 니코틴 입자를 사용자의 폐에 전달하거나 약 1mg의 니코틴 입자를 사용자의 폐에 전달할 수도 있다.
니코틴 입자는 사용된 특정 제형에 기초하여 임의의 유용한 농도의 니코틴을 가질 수도 있다. 니코틴 입자는 적어도 약 5 중량% 니코틴 최대 약 30 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 25 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 20 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 15 중량%, 또는 약 7 중량% 내지 약 13 중량%, 니코틴을 가질 수도 있다. 바람직하게는, 약 50㎍ 내지 약 150㎍의 니코틴이 "퍼핑"할 때마다 사용자의 폐에 전달된다.
캡슐은 적어도 약 5mg의 니코틴 입자 또는 적어도 약 10mg의 니코틴 입자를 보유하거나 함유할 수도 있다. 바람직하게는, 캡슐에는 약 900mg 미만의 니코틴 입자, 또는 약 300mg 미만의 니코틴 입자, 또는 150mg 미만의 니코틴 입자가 유지되거나 담겨 있다. 캡슐은 약 5mg 내지 약 300mg의 니코틴 입자 또는 약 10mg 내지 약 200mg의 니코틴 입자를 보유하거나 함유할 수도 있다.
향미 입자가 니코틴 입자와 캡슐 내에서 블렌딩되거나 조합될 때, 향미 입자는 각각의 흡입 또는 "퍼핑"마다 원하는 향미를 사용자에게 제공하는 양으로 존재한다.
니코틴 입자는 사용자의 폐 속에 우선적으로 흡입 전달하기 위한 임의의 유용한 크기 분포를 가질 수도 있다. 캡슐은 니코틴 입자 이외의 입자를 포함할 수도 있다. 니코틴 입자 및 다른 입자는 분말 시스템을 형성하고 있다.
캡슐은 적어도 약 5mg의 분말 시스템 또는 적어도 약 10mg의 분말 시스템을 보유하거나 함유할 수도 있다. 캡슐은 약 900mg 미만의 분말 시스템, 또는 약 300mg 미만의 분말 시스템, 또는 약 150mg 미만의 분말 시스템을 보유하거나 함유하고 있다. 캡슐은 약 5mg 내지 약 300mg의 분말 시스템 또는 약 10mg 내지 약 200mg의 분말 시스템을 보유하거나 함유할 수도 있다.
분말 시스템은 약 10μm 이하, 또는 5μm 이하, 또는 약 1μm 내지 약 3μm 범위의 입자 크기를 갖는 니코틴 입자에 포함된 분말 시스템의 중량을 기준으로, 적어도 약 40%, 또는 적어도 약 60%, 또는 적어도 약 80%를 가질 수도 있다.
분말 시스템 또는 니코틴 입자 속의 니코틴은 약학적으로 허용되는 자유-염기 니코틴, 또는 니코틴 염 또는 니코틴 염 수화물이다. 유용한 니코틴 염 또는 니코틴 염 수화물은, 예를 들어, 니코틴 피루빈산염, 니코틴 시트르산염, 니코틴 아스파르트산염, 니코틴 젖산염, 니코틴 중주석산염(nicotine bitartrate), 니코틴 살리실산염(nicotine salicylate), 니코틴 푸마르산염(nicotine fumarate), 니코틴 모노-피루빈산염(nicotine mono-pyruvate), 니코틴 글루탐산염(nicotine glutamate) 또는 니코틴 염산염(nicotine hydrochloride)을 포함하고 있다. 니코틴과 조합해서 염 또는 염 수화물을 형성하는 화합물은 그것의 예상되는 약리학적 효과에 기초하여 선택될 수 있다.
니코틴 입자는 바람직하게는 아미노산을 포함하고 있다. 바람직하게는, 아미노산은 L-류신과 같은 류신이다. 니코틴을 포함하고 있는 입자에 L-류신과 같은 아미노산을 제공하면, 니코틴을 포함하고 있는 입자의 접착력을 감소시킬 수도 있고 니코틴 입자 간의 인력을 감소시켜 니코틴 입자의 응집을 감소시킬 수도 있다.
마찬가지로, 향미를 포함하고 있는 입자에 대한 접착력도 감소되어 향미 입자와 함께 니코틴 입자의 응집 또한 감소된다. 따라서 본원에 기술된 분말 시스템은 자유 유동 물질일 수 있으며, 니코틴 입자 및 향미 입자가 조합되어 있는 경우라도 각 분말 성분의 안정적인 상대 입자 크기를 갖는다.
분말 시스템은 향미 입자를 포함할 수도 있다. 향미 입자는 사용자의 입 또는 협측 구강 내로 선택적으로 흡입 전달하기 위한 임의의 유용한 크기 분포를 가질 수도 있다.
분말 시스템은 약 20μm 이상의 입자 크기를 갖는 입자에 포함된 분말 시스템의 향미의 중량을 기준으로, 적어도 약 40%, 또는 적어도 약 60%, 또는 적어도 약 80%를 가질 수도 있다. 분말 시스템은 약 50㎛ 이상의 입자 크기를 갖는 입자에 포함된 분말 시스템의 향미의 적어도 약 40중량%, 적어도 약 60중량%, 또는 적어도 약 80중량%를 가질 수 있다. 분말 시스템은 약 50㎛ 내지 약 150㎛ 범위의 입자 크기를 갖는 입자에 포함된 분말 시스템의 향미의 적어도 약 40중량%, 적어도 약 60중량%, 또는 적어도 약 80중량%를 가질 수 있다.
향미제 또는 향미는 (약 22℃의 실온 및 1기압에서) 고체 향미로서 제공될 수 있고, 향미 제제, 향미 함유 재료 및 향미 전구체를 포함할 수 있다. 향미제는 하나 이상의 천연 향미제, 하나 이상의 합성 향미제, 또는 천연과 합성 향미제의 조합을 포함할 수 있다. 본원에 기재된 향미제는 소비 또는 흡입 동안 니코틴 성분의 맛 또는 향기 특성을 변경시키거나 변경시키고자 선택되고 이용되는 관능 화합물, 조성물 또는 물질이다.
향미제 또는 향미는 천연 또는 합성 유래의 다양한 향미 재료를 지칭한다. 이들은 단일 화합물 및 혼합물을 포함하고 있다. 바람직하게는, 향미 또는 향미제는 소모되는 동안 니코틴 성분에 대한 경험을 향상시키는 향 특성을 갖는다. 바람직하게는, 향미는 가연성 흡연 물품을 흡연함으로써 얻는 것과 유사한 경험을 제공하도록 선택된다. 예를 들어, 향미 또는 향미제는 복잡성 및 입 속 충만함과 같은 향미 특성을 향상시킬 수 있다. 복잡성은 단일 감각 속성을 지배하지 않고 더 풍부한 향미의 전체적인 균형으로서 일반적으로 알려져 있다. 입 속 충만함은 소비자의 입과 목구멍에서의 풍부함과 부피에 대한 지각으로서 설명된다.
적절한 향미는 담배, 연기, (페퍼민트 및 스피어민트와 같은) 멘톨, 민트, 초콜릿, 감초, 시트러스 및 다른 과일 향미, 감마 옥타락톤(gamma octalactone), 바닐린, 에틸 바닐린, 구강 청정제 향미, 시나몬과 같은 향신료 향미, 살리실산메틸(methyl salicylate), 리날롤(linalool), 베르가못 오일(bergamot oil), 제라늄 오일(geranium oil), 레몬 오일, 및 생강 오일 등을 포함하되 이들로 한정되지 않는다.
다른 적절한 향미는 산, 알코올, 에스테르, 알데히드, 케톤, 피라진, 이들의 조합 또는 블렌드 등으로 이루어지는 군에서 선택된 향미 화합물을 포함할 수 있다. 적절한 향미 화합물은, 예를 들어, 페닐아세트산, 솔라논(solanone), 메가스티그마트리에논(megastigmatrienone), 2-헵타논(2-heptanone), 벤질알코올, 시스-3-헥세닐 아세테이트(cis-3-hexenyl acetate), 발레르산, 발레르 알데히드, 에스테르, 테르펜(terpene), 세스퀴테르펜(sesquiterpene), 누트카톤(nootkatone), 말톨(maltol), 다마스케논(damascenone), 피라진, 락톤, 아네톨, 이소-에스 발레르산(iso-s valeric acid), 이들의 조합 등으로 이루어지는 군에서 선택될 수 있다.
향미에 대한 추가적인 특정 실시예들은 현 문헌에서 찾을 수 있고, 냄새 또는 맛을 제품에 부여하는 향미 분야의 당업자에게 공지되어 있다.
향미제는 높은 효능의 향미제일 수 있고, 흡입 기류 내에서 200ppm 미만의 레벨로 검출되도록 사용될 수 있다. 이러한 향미제에 대한 실시예는 주 담배 아로마 화합물, 예컨대 베타-다마스세논(beta-damascenone), 2-에틸-3,5-디메틸피라진(2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine), 페닐아세트알데히드(phenylacetaldehyde), 구아야콜(guaiacol), 및 퓨라네올(furaneol)이다. 다른 향미제는 보다 높은 농도 수준에서만 인간에 의해서 감지될 수 있다. 본원에서 더 낮은 효능의 향미제로 지칭되는 이러한 향미제는 흡입 기류 내로 방출되는 향미제의 양보다 훨씬 더 많은 수준으로 일반적으로 사용된다. 적절한 더 낮은 효능의 향미제의 예는 천연 또는 합성 멘톨, 페퍼민트, 스피어민트, 커피, 차, (계피, 정향, 생강과 같은) 향신료, 코코아, 바닐라, 과일 향, 초콜릿, 유칼립투스, 제라늄, 유제놀 및 리날로올을 포함하되 이들로 한정되지 않는다.
향미를 포함하는 입자는 점착력이나 표면 에너지 및 덩어리짐을 감소시키기 위한 화합물을 포함할 수 있다. 향미 입자는 점착 감소 화합물로 표면 개질되어 코팅된 향미 입자를 형성할 수 있다. 하나의 바람직한 점착 감소 화합물은 스테아린산 마그네슘이다. 스테아린산 마그네슘과 같은 점착 감소 화합물을 향미 입자와 함께 제공하면, 특히 향미 화합물을 코팅하면, 향미를 포함하는 입자의 점착력을 감소시킬 수 있고 향미 입자들간의 인력을 감소시킴으로써 향미 입자의 덩어리짐이 감소한다. 따라서, 향미 입자가 니코틴 입자와 덩어리지는 것 또한 감소된다. 따라서, 본원에 기술된 분말 시스템은 니코틴 입자들과 향미 입자들이 조합되었을 때에도 니코틴을 포함하는 입자 및 향미를 포함하는 입자의 안정적인 상대 입자 크기를 가질 수 있다. 분말 시스템은 바람직하게는 자유 유동한다.
건조 분말 흡입을 위한 종래의 제형은 일반적으로 활성 입자의 유체화를 증가시키는 역할을 하는 담체 입자를 함유하는데, 이는 활성 입자가 흡입기를 통한 단순한 기류에 영향을 받기에는 너무 작을 수 있기 때문이다. 분말 시스템은 담체 입자를 포함할 수도 있다. 이러한 담체 입자는 약 50μm보다 큰 입자 크기를 가지고 있는 락토오스 또는 만니톨과 같은 당류일 수도 있다. 담체 입자는 제형 내에서 희석제나 증량제로서 작용하여 투여량 균일성을 개선하는 데에 활용될 수도 있다.
본원에 기술된 니코틴 분말 전달 시스템과 함께 사용되는 분말 시스템은 담체가 없거나 락토오스 또는 만니톨과 같은 당류가 실질적으로 없을 수도 있다. 담체가 없거나 락토오스나 만니톨과 같은 당류가 실질적으로 없으면 일반적인 흡연 시스템의 흡입 속도 또는 기류 속도와 유사한 흡입 속도 또는 기류 속도로 니코틴이 흡입되어 사용자의 폐에 전달되도록 할 수 있다. 또한, 니코틴에는 담체가 없거나 락토오스나 만니톨과 같은 당류가 실질적으로 없으므로, 흡입기의 기류 경로는 간단한 기하학적 구조 또는 간단한 구성을 가질 수 있다.
니코틴 분말 및 향미는 하나의 캡슐 내에서 조합될 수 있다. 전술한 바와 같이, 니코틴 분말 및 향미는 점착력이 각각 감소될 수 있어, 조합되었을 때 각 성분의 입자 크기가 실질적으로 실질적으로 변하지 않는 안정적인 분말 제제가 된다.
니코틴 입자 및 향미 입자는 임의의 유용한 상대적인 양으로 조합될 수 있어서 향미 입자는 니코틴 입자로 소비된 경우 사용자에 의해 검출된다. 바람직하게는 니코틴 입자 및 향미 입자는 분말 시스템의 총 중량의 적어도 약 90 중량% 또는 적어도 약 95 중량% 또는 적어도 약 99 중량% 또는 100 중량%를 형성한다.
본원에 기재된 흡입기 시스템은 덜 복잡하고 종래의 건조 분말 흡입기에 비해 단순화된 저장 및 공기 유동 경로를 갖는다. 유리하게는, 흡입기 시스템 내에서 캡슐을 회전시키면 니코틴 입자 또는 분말 시스템이 에어로졸화되고, 자유 유동 분말을 유지하는데 도움을 줄 수 있다. 따라서, 이 흡입기 시스템은 폐 깊숙이 전술한 니코틴 입자를 전달하기 위해 종래의 흡입기의 통상적인 높은 흡입 속도를 필요로 하지 않는다.
흡입기 시스템은 약 5 L/분 미만 또는 약 3 L/분 미만 또는 약 2 L/분 미만 또는 약 1.6 L/분 미만의 유속을 사용할 수도 있다. 바람직하게는, 유속은 약 1 L/분 내지 약 3 L/분 또는 약 1.5 L/분 내지 약 2.5 L/분 범위이다. 바람직하게는, 흡입 속도 또는 유속은 캐나다 보건국 흡연 체제의 흡입 속도 또는 유속, 즉 약 1.6 L/분과 유사하다.
흡입기 시스템은 종래의 궐련을 흡연하거나 전자 담배를 베이핑하듯이 소비자에 의해 사용될 수 있다. 이러한 흡연 또는 베이핑은 다음의 두 단계를 특징으로 한다: 소비자가 원하는 니코틴의 최대 양이 담긴 작은 부피가 구강 내로 흡인되는 동안인 제1 단계, 이어서 원하는 양의 니코틴을 포함하는 에어로졸을 포함하는 이러한 작은 부피가 신선한 공기로 추가 희석되고 폐 더 깊숙이 흡인되는 동안인 제2 단계. 모든 단계는 소비자에 의해 제어된다. 제1 흡입 단계 동안 소비자는 흡입할 니코틴의 양을 결정할 수 있다. 제2 단계 동안, 소비자는 폐속 깊숙히 흡인될 제1 부피를 희석하기 위한 부피를 결정하여, 기도 상피 표면에 전달되는 활성제의 농도를 극대화할 수 있다. 이러한 흡연 메커니즘은 때때로 "퍼핑-흡입-배출"으로 불린다.
본원에서 사용되는 모든 과학적 및 기술적 용어는 달리 특정되지 않는 한 당업계에서 공통적으로 사용되는 의미를 갖는다. 본원에서 제공된 정의는 본원에서 빈번하게 사용되는 특정 용어의 이해를 용이하게 하기 위한 것이다.
용어 "상류" 및 "하류"는 흡입 기류가 흡입기의 바디부를 통해 원위 말단으로부터 말단으로부터 마우스피스부에 흡인될 때 흡입 기류의 방향과 관련하여 설명된 흡입기 요소들의 상대적인 위치를 지칭한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 단수 형태("a", "an", 및 "the")는 그 내용을 명확하게 달리 기술하지 않는 한, 복수의 대상물을 갖는 구현예를 포함하고 있다.
본원에서 사용되는 바와 같이, "또는"은 그 내용을 명확하게 달리 기술하지 않는 한 일반적으로 "및/또는"을 포함하는 의미로 사용된다. 용어 "및/또는"은 열거된 요소들 중 하나 또는 전부, 또는 열거된 요소들 중 임의의 2개 이상의 조합을 의미한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, "갖다", "갖는", "포함하다", "포함하는", "이루어지다", "이루어지는" 등은 개방형의 의미로 사용되며, 일반적으로 "포함하지만, 이에 제한되지 않는" 것을 의미한다. "~로 본질적으로 이루어지는", "~로 이루어지는" 등은 "이루어지는" 등에 포함되는 것임이 이해될 것이다.
단어 "바람직한" 및 "바람직하게"는 특정한 상황 하에서 특정한 이득을 제공할 수 있는 본 발명의 구현예를 지칭한다. 그러나, 다른 구현예 또한 동일하거나 다른 상황 하에서 바람직할 수 있다. 또한, 하나 이상의 바람직한 구현예의 설명은 다른 구현예가 유용하지 않음을 암시하는 것이 아니며, 청구항을 포함하는 본 개시 내용의 범위로부터 다른 구현예를 배제하도록 의도되지 않는다.
개략도는 일정한 비율로 할 필요가 없으며, 제한이 아닌 예시의 목적으로 제공된다. 도면은 본 개시에 설명되는 하나 이상의 양태를 도시한다. 그러나, 도면에 도시되지 않은 다른 측면들이 본 발명의 범주 및 사상의 범위 안에 속하는 것임이 이해될 것이다.
도 1을 참조하면, 흡입기 시스템(10)은 원위 말단 부분(30)에 제거 가능하게 결합되는 마우스피스부(20)를 포함하고 있다. 마우스피스부(20)는 캡슐 공동(26) 및 마우스피스 말단(22)에서 캡슐 공동(26)으로 연장되어 있는 마우스피스 공기 채널(25)을 포함하고 있다. 캡슐 공동 유출구 공기 채널(23)은 마우스피스 공기 채널(25)을 캡슐 공동(26)에 결합시킨다. 캡슐 공동(26)은 공동 벽면(26)에 의해 한정된다. 원위 말단 부분(30)은 원위 말단 부분(30)에 결합된 관통 요소(36)와, 마우스피스부(20)가 원위 말단 부분(30)에 결합될 때 캡슐 공동(26)을 밀봉하도록 구성되어 있는 재밀봉 가능한 멤브레인(40)을 포함하고 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인(40)은 관통 요소(36) 또는 바늘(37)이 재밀봉 가능한 멤브레인(40) 밖으로 이동할 때 재밀봉하도록 구성되어 있다. 하나 이상의 공기 유입구(28)는 공동 벽면(26)을 통과한다.
도 2는 마우스피스부(20)로부터 결합 해제된 원위 말단 부분(30) 및 캡슐 공동(26) 내에 배치된 니코틴 분말 전달 소모품(100) 또는 수용부 물품을 갖는 다른 예시적인 흡입기 시스템(10)에 대한 개략도이다. 도 3은 마우스피스부(20)로부터 결합되어 있고 수용부 물품(100) 내에 캡슐(120)을 함유하고 있는 원위 말단 부분(30)을 갖는 예시적인 흡입기 시스템(10)의 개략도이다. 도 4는 수용부 물품(100) 내의 캡슐(120)을 관통하고 재밀봉 가능한 멤브레인(40)을 관통하는 관통 요소(36, 37)를 갖는 예시적인 흡입기 시스템(10)의 개략도이다.
흡입기 시스템(10)은 마우스피스 말단(22)으로부터 원위 말단(32)으로 연장되어 있는 흡입기 바디부(12)를 포함하고 원위 말단 부분(30)에 제거 가능하게 결합되는 마우스피스부(20)를 포함할 수 있다. 마우스피스부(20)는 마우스피스 말단(22)과 제1 결합 말단(24) 사이에서 연장되어 있다. 원위 말단 부분(30)은 제2 결합 말단(34)과 원위 말단 부분(32) 사이에서 연장되어 있다. 마우스피스부(20)는 제1 결합 말단(24) 내에 한정된 캡슐 공동(26) 및 마우스피스 말단(22)으로부터 캡슐 공동(26)으로 연장되어 있는 마우스피스 공기 채널25을 포함하고 있다. 캡슐 공동 유출구 공기 채널(23)은 마우스피스 공기 채널(25)을 캡슐 공동(26)에 결합시킨다.
원위 말단 부분(30)은 원위 말단 부분(30)에 결합된 관통 요소(36)와, 마우스피스 말단(20)이 원위 말단 부분(30)에 결합될 때 제1 결합 말단(24)에서 캡슐 공동(26)을 밀봉하는 재밀봉 가능한 멤브레인(40)을 포함하고 있다. 관통 요소(36)는 이완된 위치(도 3)와 관통 위치(도 4) 사이에서 이동하도록 구성되어 있다. 관통 요소(37)는 관통 위치에서는 캡슐 공동(28) 또는 (116) 내로 연장되어 있다. 재밀봉 가능한 멤브레인(40)은 관통 요소(37)가 관통 위치에서 이완된 위치로 이동할 때 재밀봉하도록 구성되어 있다. 편향 요소(31) 또는 스프링은 관통 요소(36)를 이완된 위치로 복귀시키는 힘을 제공할 수 있다.
흡입기 바디부 상의 하나 이상의 공기 유입구(28), (38)가 정렬되어 캡슐 공동(28)에 유입구 공기를 제공할 수 있다. 하나 이상의 공기 유입구(28), (38)는 캡슐 공동(26)을 형성하는 측벽면을 통해 연장될 수 있다. 공기 유입구(28), (38)는 수용부 물품(100)의 공기 유입구(117)와 정렬되거나 공기 연통하고 있을 수 있다. 수용부 공동(26)은 수용부 물품(100)과 결합되도록 구성되어 있다. 모듈형 및 사용되었거나 고갈된 수용부 물품(100)을 사용되지 않았거나 가득 찬 수용부 물품(100)으로 교체하기 위해 수용부 공동(26)을 노출시키기 위해 분리 가능한 원위 부분(30)이 마우스피스부(20)로부터 제거될 수 있다.
도 5 및 도 6은 예시적인 니코틴 분말 전달 소모품(100) 또는 수용부 물품. 니코틴 분말 전달 소모품 또는 수용부 물품(100)은 수용부 제1 말단(111)으로부터 대향하는 수용부 제2 말단(113)으로 연장되어 있으며 공동(116)을 한정하고 있는 바디부 또는 측벽면(112)을 갖는 수용부(110)를 포함하고 있다. 캡슐(120)은 공동(116) 내에 배치된다. 캡슐(120)은 니코틴을 포함하고 있는 입자를 함유하고 있다. 도 6은 수용부(110)로부터 분해된 캡슐(120)을 도시하고 있다. 니코틴 분말 전달 소모품 또는 수용부 물품(100)은 캡슐(120)을 수용부(110) 내로 삽입하고 멤브레인(115)을 수용부 제1 말단(111) 상에 적용하여 수용부 제1 말단(111)을 밀봉하고 캡슐(120)을 수용부(110) 내에 보유하여 형성될 수도 있다.
수용부(110)는 수용부 본체 또는 측벽면(112)에 고정되거나 일체로 된 측방향 벽면과, 측방향 벽면을 통해 공동(116) 내로 연장되어 있는 공기 유출구를 포함하고 있다. 멤브레인(115)은 수용부 제1 말단(111)을 밀봉한다. 공기 유입구(117)는 측벽면 또는 바디부(112)를 통해 공동(116) 내로 연장되어 있다. 공기 유입구(117)는 수용부 제1 말단(111) 와 근접하거나 또는 수용부 제2 말단(113)보다 수용부 제1 말단(111)에 더 가깝다. 공동(116)은 길이 값 및 직경 값을 갖는다. 공기 유입구(117)는 수용부 근위 말단(111)에 거리만큼 근접해 있다. 공기 유입구(117)는 흡입기 본체 상의 하나 이상의 공기 유입구(28), (38)와 짝을 이루거나, 정합하거나 또는 정렬될 수 있다.
니코틴 분말 전달 소모품 또는 수용부 물품(100)은 다수-사용 흡입기(10)의 모듈형 또는 교체형 구성요소일 수 있다.

Claims (15)

  1. 니코틴 입자를 제공하기에 적합한 흡입기 시스템으로,
    마우스피스 말단으로부터 원위 말단으로 연장되어 있는 흡입기 바디부를 포함하되, 상기 흡입기 바디부는 원위 말단 부분에 제거가능하게 결합된 마우스피스부를 포함하고, 상기 마우스피스부는 상기 마우스피스 말단과 제1 결합 말단 사이에서 연장되어 있고, 상기 원위 말단 부분은 제2 결합 말단과 상기 원위 말단 사이에서 연장되어 있고,
    상기 마우스피스부는
    상기 제1 결합 말단 내에 한정된 캡슐 공동;
    상기 마우스피스 말단으로부터 상기 캡슐 공동으로 연장되어 있는 마우스피스 공기 채널을 포함하고;
    상기 원위 말단 부분은
    상기 원위 말단 부분에 결합된 관통 요소로, 이완된 위치와 관통 위치 사이에서 이동하도록 구성되어 있되, 상기 관통 위치에서 재밀봉 가능한 멤브레인을 통해 상기 캡슐 공동 내로 연장되어 있는, 상기 관통 요소;
    상기 제1 결합 말단에서 상기 캡슐 공동을 밀봉하는 재밀봉 가능한 멤브레인을 포함하고;
    여기서 상기 재밀봉 가능한 멤브레인은 상기 관통 요소가 상기 관통 위치에서 상기 이완된 위치로 이동할 때 재밀봉하도록 구성되어 있고 이때 상기 관통 요소는 상기 재밀봉 가능한 멤브레인으로부터 이격되어 있는 것인, 흡입기 시스템.
  2. 제1항에 있어서, 상기 캡슐 공동 내에 배치되어 있는 수용부를 더 포함하되, 상기 수용부는 상기 흡입기의 교체가능한 물품인 것인, 흡입기 시스템.
  3. 제2항에 있어서, 상기 수용부는 캡슐을 함유하되, 상기 수용부는 수용부 제1 말단에서 멤브레인으로 밀봉되어 있고 대향하는 수용부 제2 말단에서 공기 유출구를 한정하고 있으며, 상기 수용부는 공기 유입구를 포함하는 것인, 흡입기 시스템.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 재밀봉 가능한 멤브레인은 상기 수용부와 접촉하고 있는 것인, 흡입기 시스템.
  5. 제4항에 있어서, 상기 재밀봉 가능한 멤브레인은 상기 수용부 멤브레인과 접촉하고 있는 것인, 흡입기 시스템.
  6. 제3항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 캡슐은 니코틴을 포함하는 고체 입자를 함유하고 있는 것인, 흡입기 시스템.
  7. 제3항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 흡입기 바디부는 상기 수용부 공기 유입구와 유체 연결되어 있는 공기 유입구를 포함하는 것인, 흡입기 시스템.
  8. 제3항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수용부 공기 유출구는 상기 마우스피스 공기 채널과 유체 연결되어 있는 것인, 흡입기 시스템.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 재밀봉 가능한 멤브레인은 상기 원위 말단 부분의 제2 결합 말단에 고정되어 있는 것인, 흡입기 시스템.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 재밀봉 가능한 멤브레인은 격벽 요소인 것인, 흡입기 시스템.
  11. 니코틴을 포함하는 고체 입자를 포함하는, 캡슐을 함유하고 있는 수용부를, 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 흡입기 시스템의 캡슐 공동 내에 배치하는 단계;
    마우스피스부를 원위 말단 부분에 결합시키는 단계;
    관통 요소를 이동해서 재밀봉 가능한 멤브레인 및 상기 캡슐을 관통하는 단계;
    상기 관통 요소를 이완된 위치로 상기 재밀봉 가능한 멤브레인 밖으로 이동하는 단계;
    공기를 흡입기 바디부를 통해 흐르게 해서 상기 니코틴을 포함하는 고체 입자를 제거하고 고갈된 캡슐을 형성하는 단계를 포함하고, 여기서 공기는 상기 재밀봉 가능한 멤브레인을 통해 흐르지 않는 것인, 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 마우스피스부를 상기 원위 말단 부분에서 결합해제해서 상기 고갈된 캡슐을 함유하고 있는 수용부를 노출시키는 단계;
    상기 고갈된 캡슐을 함유하고 있는 수용부를 상기 흡입기 시스템의 캡슐 공동에서 제거하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  13. 제12항에 있어서,
    니코틴을 포함하는 고체 입자를 포함하는, 캡슐을 함유하고 있는 신규한 수용부를, 상기 흡입기 시스템의 캡슐 공동 내에 배치하는 단계; 및
    상기 마우스피스부를 상기 원위 말단 부분에 결합시키는 단계를 더 포함하는, 방법.
  14. 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 배치하는 단계는 상기 수용부 공기 유출구를 마우스피스 공기 채널과 결합시키는 단계를 포함하는 것인, 방법.
  15. 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 공기를 흐르게 하는 단계는 상기 캡슐을 캡슐의 길이방향 축을 중심으로 회전시키는 것인, 방법.
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