CN109328083B - 尼古丁吸入器系统 - Google Patents

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Abstract

一种适于提供尼古丁颗粒的吸入器系统包含可拆卸地连接到远端部分的衔嘴部分。所述衔嘴部分包含胶囊腔和从衔嘴端部延伸到所述胶囊腔的衔嘴空气通道。所述远端部分包含连接到所述远端部分的穿刺元件和配置成当所述衔嘴部分连接到所述远端部分时密封所述胶囊腔的可重复密封膜。所述可重复密封膜配置成当所述穿刺元件从所述可重复密封膜移出时重新密封。

Description

尼古丁吸入器系统
技术领域
本公开涉及一种提供尼古丁颗粒多用途递送的尼古丁吸入器系统。
背景技术
尼古丁颗粒吸入器未必总是适合于以常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将尼古丁颗粒提供到肺。尼古丁颗粒吸入器并不总是包含尼古丁颗粒消耗品，其可在消耗后容易更换。
希望提供一种提供了尼古丁颗粒的多用途递送的尼古丁吸入器系统。希望尼古丁吸入器系统可包含模块化部件胶囊容器，所述模块化部件胶囊容器在消耗后可容易地更换。希望制品促进以常规吸烟方式吸入或气流速率向消费者递送尼古丁颗粒。尼古丁吸入器系统可缓解上述一个或多个问题。
发明内容
本公开涉及一种适合于提供尼古丁颗粒的吸入器系统，其包含可拆卸地连接到远端部分的衔嘴部分。所述衔嘴部分包含胶囊腔和从衔嘴端部延伸到所述胶囊腔的衔嘴空气通道。所述远端部分包含连接到所述远端部分的穿刺元件和配置成当所述衔嘴部分连接到所述远端部分时密封所述胶囊腔的可重复密封膜。所述可重复密封膜配置成当所述穿刺元件从所述可重复密封膜移出时重新密封。
适用于提供尼古丁颗粒的吸入器系统可包含从衔嘴端部延伸到远端的吸入器主体，并包含可拆卸地连接到远端部分的衔嘴部分。衔嘴部分在衔嘴端部与第一配合端部之间延伸。远端部分在第二配合端部与远端之间延伸。衔嘴部分包含限定在第一配合端部内的胶囊腔和从衔嘴端部延伸到胶囊腔的衔嘴空气通道。远端部分包含连接到远端部分的穿刺元件和当衔嘴端部连接到远端时在第一配合端部密封胶囊腔的可重复密封膜。穿刺元件配置成在松弛位置与穿刺位置之间移动。穿刺元件在穿刺位置延伸到胶囊腔中。可重复密封膜配置成当穿刺元件从穿刺位置移动到松弛位置时重新密封。
优选地，容器可安置在胶囊腔内。容器是吸入器的可更换制品。容器含有胶囊，所述胶囊可含有包含尼古丁的颗粒。容器可在容器第一端部处用膜密封，并且在相对的容器第二端部处限定空气出口。容器可包含空气入口。通过吸入器系统的气流管理可使胶囊旋转且将尼古丁颗粒(一旦穿刺)释放到气流中。
优选地，可重复密封膜接触容器第一端部。当衔嘴部分连接到远端部分时，可重复密封膜可在容器第一端部处接触膜。可重复密封膜可防止空气在容器第一端部处通过膜流入容器第一端部。
容器和胶囊制品可以是多用途尼古丁吸入器系统的模块化部件。制品可在多用途吸入器内容易更换。一旦消耗掉，制品即可从多用途吸入器中移除且舍弃。
有利地，当与含有胶囊的可消耗容器组合时，本文中所描述的吸入器系统提供可重复使用模块化部件方法。可重复密封膜确保通过吸入器系统的气流路径源自空气入口并通过衔嘴空气通道离开。气流管理确保胶囊可在吸入和消耗期间旋转。此旋转可悬浮和雾化移动通过吸入器系统的吸入空气中的尼古丁颗粒。尼古丁颗粒可以在常规吸烟方式吸入或气流速率内的吸入或气流速率运用吸入器来递送。
术语“尼古丁”是指尼古丁和尼古丁衍生物，如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。
术语“香料”或“香精”是指改变和旨在改变尼古丁在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。优选地，术语“香料”或“香精”是指在以下各者中公开的化合物：香料和萃取物制造者协会(FEMA)香料成分库(Flavor&ExtractManufacturers Association(FEMA)Flavor Ingredient Library)，且尤其是例如GRAS调味物质(GRAS Flavoring Substances)出版物3到27，参见Hall,R.L.和Oser,B.L.，《食品科技》(Food Technology)，1965年2月第151-197页，以及GRAS调味物质27，S.M.Cohen等人，《食品科技》，2015年8月第40-59页，以及中间的GRAS调味物质出版物4到26。出于本公开的目的，不将尼古丁视为香料或香精。
本文中所述的颗粒的尺寸优选地是指颗粒的空气动力学直径。颗粒的空气动力学直径优选用阶式撞击取样器(cascade impactor)测量。
本文中所描述的吸入器系统可与一种或多种模块化尼古丁颗粒递送消耗品组合以将尼古丁颗粒递送到消费者。多种这些模块化尼古丁颗粒递送消耗品(类似地具有不同调配或口味)可与吸入器系统组合以形成套装。
吸入器系统包含可拆卸地连接到远端部分的衔嘴部分。所述衔嘴部分包含胶囊腔和从衔嘴端部延伸到所述胶囊腔的衔嘴空气通道。所述远端部分包含连接到所述远端部分的穿刺元件和配置成当所述衔嘴部分连接到所述远端部分时密封所述胶囊腔的可重复密封膜。所述可重复密封膜配置成当所述穿刺元件从所述可重复密封膜移出时重新密封。
吸入器系统包含在衔嘴部分与远端部分之间延伸的吸入器主体。吸入器容器腔或胶囊腔可在衔嘴部分与远端部分之间限定在吸入器主体内。模块化尼古丁颗粒递送消耗品或容器制品(含有胶囊的容器，所述胶囊含有包含尼古丁的颗粒)可限定与吸入器容器腔配合的外表面。消费者可访问吸入器容器腔以将模块化容器制品插入吸入器容器腔中或将耗尽的模块化容器制品更换为完整或未使用的模块化容器制品进入吸入器容器腔中。进气口可延伸通过吸入器主体并且进入尼古丁容器腔。衔嘴空气通道流体地连接到吸入器容器腔和衔嘴的近端。吸入器主体可在尺寸和形状上类似于吸烟制品或香烟。
在一些实施例中，将胶囊单独插入所述胶囊腔中。消费者可访问吸入器胶囊腔以将胶囊消耗品插入吸入器胶囊腔中或将胶囊消耗品更换为完整或未使用的胶囊消耗品进入吸入器胶囊腔中。
延伸通过吸入器主体的进气口可与延伸通过放置到吸入器容器腔中的容器制品的侧壁的进气口配合或对准。延伸通过容器第二端部的模块化容器制品出气口可与吸入器主体的衔嘴空气通道配合或对准。一旦将模块化容器制品放置到吸入器容器腔中，空气即可通过腔从进气口流动通过模块化容器制品且通过出气口流动到衔嘴空气通道上。
可重复密封膜可固定到远端并形成远侧部分的第二配合端部的一部分。可重复密封膜可将穿刺元件与胶囊腔分离。当衔嘴部分连接到远侧部分时，可重复密封膜可接触容器制品。可重复密封膜可将容器制品固定在吸入器容器腔内。可重复密封膜可接触容器的膜。穿刺元件可在穿刺容器制品内所含有的胶囊时，穿刺可重复密封膜和容器的膜。当穿刺元件移回到其松弛位置并且离开可重复密封膜，与可重复密封膜间隔开时，可重复密封膜可重新密封并防止空气通过穿刺元件在容器的膜中形成的空隙进入容器制品中。优选地，可重复密封膜提供气密密封。可重复密封膜可在被穿刺元件穿刺后提供气密密封。可重复密封膜可在被穿刺元件穿刺时提供气密密封。
远端部分连接到穿刺元件。远端部分可环绕穿刺元件的一部分。穿刺元件可沿着纵向轴线在穿刺(启动)位置与松弛位置之间移动。偏置元件可将穿刺元件保持在松弛位置。偏置元件可以是弹簧构件。当穿刺元件被压入穿刺位置时，偏置元件可压缩。释放穿刺元件允许偏置元件强制穿刺元件回到松弛位置。
穿刺元件可以是能够穿刺可重复密封膜和容器制品或胶囊腔内所含有的胶囊的刚性元件。穿刺元件可以是金属元件，例如针头。
可重复密封膜接触容器的膜并且可有效地密封由穿刺元件在容器的膜中产生的空隙。因此，通过吸入器系统的气流可能不会穿过容器的穿刺膜。
可重复密封膜配置成闭合由穿刺元件(例如针头)形成的可重复密封膜中的空隙。可重复密封膜可被穿刺并密封或闭合空隙多次的，例如至少约3次，或至少约5次，或至少约10次，或至少约20次。可产生通过可重复密封膜的厚度的空隙。可重复密封膜可具有约0.1到约5毫米或约0.5到约2毫米范围内的厚度。可重复密封膜可由任何弹性材料形成。可重复密封膜可包含类隔膜元件。可重复密封膜可由弹性材料形成，例如橡胶、硅酮、与聚合物共层合的金属箔，或乳胶等等。
吸入器系统包含可拆卸地连接到远端部分的衔嘴部分。衔嘴部分具有与远侧部分的第二配合端部接合或配合的第一配合端部。第一配合端部连接到第二配合端部。第一配合部分可搭扣配合到第二配合端部。第一配合部分可旋拧到第二配合端部上或与第二配合端部螺纹接合。第一配合部分可与第二配合端部形成气密配合或连接。
模块化容器制品可配置成可替代地安置在吸入器容器腔或胶囊腔内，所述吸入器容器腔或胶囊腔限定于衔嘴部分的第一配合端部中。模块化容器制品包含界定腔的容器。胶囊安置在腔内。容器配置成在腔内含有胶囊。腔可具有沿着腔长度的至少一部分延伸的圆形横截面。腔可具有中心轴线或质心纵向轴线。优选地，腔具有类似于胶囊的形状的形状。腔可具有圆形横截面形状和第一直径，且胶囊可具有小于第一直径的第二直径。第二直径可在第一直径的约80％到约99％的范围内，或第二直径可在第一直径的约90％到约98％的范围内。
容器包含容器第二端部，所述容器第二端部配置成含有胶囊，并且防止胶囊穿过容器第二端部。容器第二端部可由与容器的主体一体的侧壁界定。容器第二端部可由固定到容器主体的端盖限定。一个或多个出气口可延伸通过容器第二端部，以允许空气从制品腔流动到容器的外部。
膜可密封容器第一端部。胶囊可通过开放的第一端部放置到容器的腔中，且膜接着可密封开放的第一端部，以将胶囊保留在制品的腔内。膜可形成气密密封或屏障。
膜可由可穿刺材料形成。吸入器系统穿刺元件穿过膜并刺破容器内的胶囊。一旦穿刺元件从膜回缩，膜即可重新密封。或者，一旦穿刺元件从膜回缩，膜可不重新密封，并且由本文中所描述的可重复密封材料形成。可不重新密封的膜包含例如金属箔。
进气口可延伸通过容器主体并进入腔。通过吸入器主体的进气口可与延伸通过容器主体的进气口对准或进行空气连通。进气口可安置在吸入器主体衔嘴部分和远侧部分中的一个或两个上。优选地，这些进气口邻近或形成第一或第二配合端部的一部分。吸入器主体衔嘴部分和远侧部分上的进气口可在衔嘴部分连接到远侧部分时对准。
腔可具有从约15mm到约25mm或从约20mm到约24mm的范围内的长度。腔可具有从约5mm到约10mm或从约6mm到约8mm的范围内的内径。当腔含有尺寸正好为3的胶囊时，腔可具有约20mm的长度和约6.6mm的内径。当腔含有尺寸正好为1的胶囊时，腔可具有约24mm的长度和约7.7mm的内径。
相比于容器第二端部，进气口可更接近容器第一端部。进气口可位于容器第一端部的约5mm或约4mm或约3mm内或约2mm内。进气口可位于容器第一端部的约1mm到约5mm处或容器第一端部的约2mm到约4mm处。
进气口可从腔内所含有的容器腔或胶囊的质心纵向(中心)轴线偏离。偏离的进气口诱使胶囊在消费者吸入期间在容器制品内旋转或自旋。进气口可从胶囊或容器腔的纵向(中心)轴线偏离约1mm或约2mm或约3mm或约4mm，其中腔可具有约5mm到约10mm或从约6mm到约8mm的内径。一个或多个进气口的直径可以是从约0.5到约1.5mm，或约0.7mm到约0.9mm。优选地，进气口与容器制品内所含有的胶囊的外径相切地引导空气。
容器制品容器优选地具有沿其中心轴线延伸(一定长度距离)且形成圆柱形容器的圆形横截面形状。优选地，容器限定具有一定半径且具有沿中心轴线延伸的长度的直圆柱体。进气口可沿圆柱形容器的切线方向进入容器。两个或多个进气口沿圆柱形容器的切线方向进入容器腔。优选地，这些进气口彼此相对且第一进气口沿第一方向与圆柱形容器成切线地引导空气且第二进气口沿与第一方向相对或在相对方向上的第二方向与圆柱形容器成切线地引导空气。这些相对的进气口可在容器内所含有的胶囊的相对侧引导吸入空气，促进容器内所含有的胶囊的旋转。
所述胶囊在消耗或放置到吸入器系统中之前可密封在容器制品内。容器制品可容纳于密封或气密容器或袋内。容器制品可包含一个或多个可剥离密封层，以覆盖容器制品上的一个或多个进气口或一个或多个出气口。出气口密封层可安置在出气口上。此密封层可配置成被刺破或可剥离以暴露出出气口。进气口密封层可安置在进气口上。此密封层可配置成被刺破或可剥离以暴露进气口。吸入器系统可包含进气口穿刺元件或出气口穿刺元件，其配置成在将容器制品插入吸入器容器腔中后或在启动吸入器后刺破这些密封层中的一个或两个。
胶囊可配置成当空气流动通过吸入器系统(从进气口通过容器到出气口)时围绕其纵向或中心轴线旋转。胶囊可由可被吸入器系统的穿刺元件穿刺或刺破的气密材料形成。所述胶囊可由金属或聚合材料形成，所述金属或聚合材料用于保持胶囊不受污染但可在消耗胶囊内的尼古丁颗粒之前通过穿刺元件穿刺或刺破。优选地，胶囊由聚合物材料形成。聚合物材料可以是羟丙基甲基纤维素(HPMC)。优选地，胶囊是尺寸1到尺寸4胶囊，或尺寸3胶囊。
胶囊含有尼古丁颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“包括尼古丁的颗粒”)和任选的香精颗粒。所述胶囊可含有预定量的尼古丁颗粒和任选的香精颗粒。所述胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供至少2次吸入或“抽吸”，或至少约5次吸入或“抽吸”，或至少约10次吸入或“抽吸”。优选地，胶囊可含有足够的尼古丁颗粒以提供从约5到50次吸入或“抽吸”，或从约10到30次吸入或“抽吸”。每次吸入或“抽吸”可将从约0.1mg到约3mg的尼古丁颗粒递送到用户的肺，或将从约0.2mg到约2mg的尼古丁颗粒递送到用户的肺，或将约1mg的尼古丁颗粒递送到用户的肺。
基于所用的具体调配，所述尼古丁颗粒可具有任何适用的尼古丁浓度。所述尼古丁颗粒可具有至少约5％wt到约30％wt的尼古丁，或从约5％wt到约25％wt的尼古丁，或从约5％wt到约20％wt的尼古丁，或从约5％wt到约15％wt的尼古丁，或从约7％wt到约13％wt的尼古丁。优选地，每次“抽吸”向用户的肺递送约50到约150微克的尼古丁。
所述胶囊可容纳或含有至少约5mg的尼古丁颗粒或至少约10mg的尼古丁颗粒。优选地，胶囊容纳或含有小于约900mg的尼古丁颗粒，或小于约300mg的尼古丁颗粒，或小于150mg的尼古丁颗粒。所述胶囊可容纳或含有从约5mg到约300mg的尼古丁颗粒或从约10mg到约200mg的尼古丁颗粒。
当香精颗粒与胶囊内的尼古丁颗粒掺合或组合时，香精颗粒以向递送到用户的每次吸入或“抽吸”提供所需香精的量存在。
尼古丁颗粒可具有适用于优先吸入递送到用户的肺中的任何粒度分布。所述胶囊可包含除了尼古丁颗粒之外的其它颗粒。所述尼古丁颗粒和所述其它颗粒形成粉末系统。
所述胶囊可容纳或含有至少约5mg的粉末系统或至少约10mg的粉末系统。优选地，所述胶囊容纳或含有小于约900mg的粉末系统，或小于约300mg的粉末系统，或小于约150mg的粉末系统。所述胶囊可容纳或含有从约5mg到约300mg的粉末系统或从约10mg到约200mg的粉末系统。
所述粉末系统可使至少约40重量％或至少约60重量％或至少约80重量％的粉末系统包括在具有约10微米或更低、或5微米或更低、或范围为约1微米到约3微米的粒度的尼古丁颗粒中。
粉末系统或尼古丁颗粒中的尼古丁优选地是医药学上可接受的游离碱尼古丁，或尼古丁盐或尼古丁水合盐。适用的尼古丁盐或尼古丁水合盐包含例如尼古丁丙酮酸盐、尼古丁柠檬酸盐、尼古丁天冬氨酸盐、尼古丁乳酸盐、尼古丁酒石酸氢盐、尼古丁水杨酸盐、尼古丁延胡索酸盐、尼古丁单丙酮酸盐、尼古丁谷氨酸盐或尼古丁盐酸盐。与尼古丁组合形成盐或水合盐的化合物可基于其预期药理学作用来进行选择。
优选地，所述尼古丁颗粒包含氨基酸。优选地，氨基酸是亮氨酸，如L-亮氨酸。结合包括尼古丁的颗粒提供L-亮氨酸等氨基酸可减小包括尼古丁的颗粒的粘着力，且可减小尼古丁颗粒之间的引力且因此减小尼古丁颗粒的附聚。
类似地，还减小与包括香精的颗粒的粘着力，由此还减少尼古丁颗粒与香精颗粒的附聚。因此，本文中所描述的粉末系统可以是自由流动材料且每种粉末组分都具有稳定的相对粒度，甚至在尼古丁颗粒与香精颗粒组合时仍如此。
所述粉末系统可包含香精颗粒。香精颗粒可具有适用于选择性地吸入递送到用户口中或颊腔中的任何粒度分布。
粉末系统可使粉末系统的香精的至少约40重量％、或至少约60重量％、或至少约80重量％包括在具有约20微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香精的至少约40重量％、或至少约60重量％、或至少约80重量％包括在具有约50微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香精的至少约40重量％、或至少约60重量％、或至少约80重量％包括在粒度范围从约50微米到约150微米的颗粒中。
香料或香精可作为固体香精(在约22摄氏度的室温和一个大气压下)提供，且可包含香精调配物、含香精材料和香精前体。香料可包含一种或多种天然香料、一种或多种合成香料、或天然香料与合成香料的组合。如本文中所描述的香料是选择且用以改变或旨在改变尼古丁组分在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。
香料或香精是指天然或合成来源的多种香味材料。其包含单一化合物和混合物。优选地，香精或香料具有增强尼古丁组分在消耗期间的体验的香味属性。优选地，选择香精以提供与抽吸可燃吸烟制品所产生类似的体验。举例来说，香精或香料可例如增强满口感和复杂感的香味属性。复杂感一般是指香味更丰富而不主导单一感官属性的总体平衡状态。满口感被描述为消费者口中和喉中丰富度和量的感知。
合适的香精包含但不限于任何天然或合成香精，例如烟草、烟、薄荷醇、薄荷(例如胡椒薄荷和绿薄荷)、巧克力、甘草、柑橘类植物和其它果味香精、丙位辛内酯、香草醛、乙基香草醛、空气清新剂香精、肉桂等调味香精、水杨酸甲酯、芳樟醇、香柠檬油、老鹳草油、柠檬油和姜油等。
其它合适的香精可包含选自由酸、醇、酯、醛、酮、吡嗪、其组合或混合物等组成的群组的香味化合物。合适的香味化合物可例如选自由苯乙酸、茄酮、巨豆三烯酮、2-庚酮、苯甲醇、顺式-3-己烯醋酸酯、戊酸、戊醛、酯、萜烯、倍半萜烯、圆柚酮、麦芽醇、大马酮、吡嗪、内酯、茴香脑、异戊酸、其组合等组成的群组。
香精的其它具体实例可见于当前文献中，并且是调味、即赋予产品气味或味道领域的技术人员众所周知的。
所述香料可以是高效能香料，且可在将会产生低于吸入气流的200百万分率的量下使用和察觉。此类香料的实例是关键烟草芳香化合物，例如β-大马酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、苯乙醛、愈创木酚和呋喃酮。其它香料可能仅在较高浓度水平下被人感觉到。这些香料，在本文中被称为低效能香料，通常以产生比释放到吸入空气中的香料量高数个数量级的量来使用。合适的低效能香料包含但不限于天然或合成薄荷醇、胡椒薄荷、绿薄荷、咖啡、茶、调味料(例如肉桂、丁香和姜)、可可、香草、果味香精、巧克力、桉属植物、老鹳草、丁子香酚和芳樟醇。
包括香精的颗粒可包含用于减小粘着力或表面能量以及所引起的附聚的化合物。香精颗粒可利用减小粘着力的化合物进行表面改性以形成包覆的香精颗粒。一种优选的减小粘着力的化合物是硬脂酸镁。向香精颗粒提供减小粘着力的化合物，如硬脂酸镁，尤其是涂布香精颗粒，会减小含香精颗粒的粘着力并且可减小香精颗粒之间的引力，且因此减少香精颗粒的附聚。因此，也减少香精颗粒与尼古丁颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香精颗粒组合时，本文中所描述的粉末系统也可拥有包括尼古丁的颗粒与包括香精的颗粒的稳定的相对粒度。粉末系统优选是自由流动的。
用于干燥粉末吸入的常规调配物通常含有用以增加活性颗粒的流体化的载体颗粒，因为活性颗粒可能太小而不受通过吸入器的简单气流影响。所述粉末系统可包括载体颗粒。这些载体颗粒可以是具有大于约50微米粒度的糖，例如乳糖或甘露醇。载体颗粒可用以通过充当调配物中的稀释剂或疏松剂来提高剂量的均一性。
结合本文中所描述的尼古丁粉末递送系统使用的粉末系统可不含载体或基本上不含乳糖或甘露醇等糖。不含载体或基本上不含乳糖或甘露醇等糖可允许以类似于典型吸烟方式吸入速率或气流速率的吸入速率或气流速率将尼古丁吸入且递送到用户肺中。另外，由于尼古丁不含载体或基本上不含如乳糖或甘露醇的糖，所以吸入器的气流路径可具有简单几何结构或简单配置。
尼古丁粉末和香精可在单一胶囊中组合。如上文所描述，尼古丁粉末和香精可各自具有产生稳定粉末调配物的减小的粘着力，其中每一组分的粒度在组合时基本上不变。
尼古丁颗粒和香精颗粒可以任何适用的相对量组合，使得香精颗粒在与尼古丁颗粒一起消耗时被用户察觉到。优选地，尼古丁颗粒和香精颗粒形成粉末系统总重量的至少约90％wt或至少约95％wt或至少约99％wt或100％wt。
本文中所描述的吸入器系统不太复杂，并且与常规干粉吸入器相比具有简化的存储和气流路径。有利地，胶囊在吸入器系统内的旋转使尼古丁颗粒或粉末系统雾化且可辅助维持自由流动粉末。因此，此吸入器系统不需要常规吸入器的典型高吸入速率来将上文所描述的尼古丁颗粒深入地递送到肺中。
所述吸入器系统可使用低于约5L/min、或低于约3L/min、或低于约2L/min、或约1.6L/min的流动速率。优选地，所述流动速率范围是在从约1L/min到约3L/min、或从约1.5L/min到约2.5L/min。优选地，所述吸入速率或流动速率类似于加拿大卫生部(HealthCanada)吸烟方式的速率，即，约1.6L/min。
消费者可像抽吸常规香烟或吞吐电子香烟一样使用吸入器系统。此抽吸或吞吐由两个步骤表征：在第一步骤期间将含有消费者所要的足量尼古丁的小体积气体抽吸到口腔中，接着在第二步骤期间通过新鲜空气进一步稀释含有包括所要量的尼古丁的气溶胶的此小体积气体并将其更深地抽吸到肺中。两个步骤都由消费者控制。在第一吸入步骤期间，消费者可确定待吸入的尼古丁量。在第二步骤期间，消费者可确定用于稀释第一量以更深吸入肺中的量，从而使递送到呼吸道上皮表面的活性剂的浓度最大化。这种吸烟机制有时被称作“抽吸-吸气-呼出”。
附图说明
图1是根据本公开的一个实施例的吸入器系统的示意图；
图2是根据本公开的另一个实施例的吸入器系统的示意图；
图3是根据本公开的一个实施例的处于松弛位置的吸入器系统的示意图；
图4是根据本公开的一个实施例的处于穿刺位置的吸入器系统的示意图；
图5和图6示出了尼古丁粉末递送消耗品或容器制品。
具体实施方式
除非另外说明，否则本文中所使用的所有科学和技术术语均具有所属领域中常用的含义。本文中所提供的定义是为了便于理解本文中频繁使用的某些术语。
术语“上游”和“下游”是指相对于吸入气流在其从远端部分被抽吸通过吸入器主体到衔嘴部分时的方向所描述的吸入器的元件的相对位置。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则单数形式“一”和“所述”涵盖具有复数指代物的实施例。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意味着所列元素中的一个或全部或者所列元素中的任何两个或更多个的组合。
如本文中所使用，“具有”、“包含”、“包括”等等以其开放的意义使用，且一般意味着“包含但不限于”。应理解，“主要由……组成”、“由……组成”等等归入“包括”等等中。
词语“优选的”和“优选地”是指在某些情形下，本发明中可提供某些益处的实施例。然而，其它实施例在相同或其它情况下也可以是优选的。此外，一个或多个优选实施例的叙述并不暗示其它实施例不适用，并且不希望从包含权利要求书的本公开的范围内排除其它实施例。
示意图不一定按比例描绘且出于说明性而非限制性目的而呈现。附图描绘本公开中所描述的一个或多个方面。然而，应理解，附图中未描绘的其它方面属于本公开的范围和精神内。
参考图1，吸入器系统10包含衔嘴部分20，其可拆卸地连接到远端部分30。衔嘴部分20包含胶囊腔26和衔嘴空气通道25，所述衔嘴空气通道从衔嘴端部延伸22到胶囊腔26。胶囊腔出气通道23将衔嘴空气通道25连接到胶囊腔26。胶囊腔26由腔壁26限定。远端部分30包含连接到远端部分30的穿刺元件36和配置成当烟嘴部分20连接到远端部分30时密封胶囊腔26的可重复密封膜40。可重复密封膜40配置成当穿刺元件36或针37从可重复密封膜40移出时重新密封。一个或多个进气口28穿过腔壁26。
图2是另一说明性吸入器系统10的示意图，所述吸入器系统具有从衔嘴部分20脱离连接的远端部分30和安置于胶囊腔26内的尼古丁粉末递送消耗品100或容器制品。图3是说明性吸入器系统10的示意图，所述吸入器系统具有与衔嘴部分20连接的远端部分30且在容器制品100内含有胶囊120。图4是说明性吸入器系统10的示意图，所述吸入器系统具有穿刺容器制品100内的胶囊120且穿刺可重复密封膜40的穿刺元件36、37。
吸入器系统10可包含从衔嘴端部22延伸到远端32的吸入器主体12，且包含可拆卸地连接到远端部分30的衔嘴部分20。衔嘴部分20在衔嘴端部22与第一配合端部24之间延伸。远端部分30在第二配合端部34与远端32之间延伸。衔嘴部分20包含限定在第一配合端部24内的胶囊腔26和从衔嘴端部22延伸到胶囊腔26的衔嘴空气通道25。胶囊腔出气通道23将衔嘴空气通道25连接到胶囊腔26。
远端部分30包含连接到远端部分30的穿刺元件36和当衔嘴端部20连接到远端30时在第一配合端部24处密封胶囊腔26的可重复密封膜40。穿刺元件36配置成在松弛位置(图3)与穿刺位置(图4)之间移动。穿刺元件37在穿刺位置中延伸到胶囊腔28或116中。可重复密封膜40配置成当穿刺元件37从穿刺位置移动到松弛位置时重新密封。偏置元件31或弹簧可提供力以使穿刺元件36返回到松弛位置。
吸入器主体上的一个或多个进气口28、38可对准以将进气提供到胶囊腔28。一个或多个进气口28、38可延伸通过形成胶囊腔26的侧壁。进气口28、38可与容器制品100的进气口117对准或进行空气连通。容器腔26配置成与容器制品100配合。可拆卸的远侧部分30可从衔嘴部分20移除以暴露容器腔26，从而将模块化且使用过或耗尽的容器制品100更换为未使用或完整的容器制品100。
图5和图6说明尼古丁粉末递送消耗品100或容器制品。尼古丁粉末递送消耗品或容器制品100包含容器110，所述容器具有从容器第一端部111延伸到相对的容器第二端部113的主体或侧壁112且限定腔116。胶囊120安置于腔116内。胶囊120含有包括尼古丁的颗粒。图6说明从容器110分解开的胶囊120。尼古丁粉末递送消耗品或容器制品100可通过将胶囊120插入到容器110中且在容器第一端部111上施加膜115以密封容器第一端部111且将胶囊120保留在容器110内而形成。
容器110包含固定到容器主体或侧壁112或与所述容器主体或侧壁成一体的侧壁和延伸通过侧壁并进入腔116的出气口。膜115密封容器第一端部111。进气口117延伸通过侧壁或主体112并进入腔116。进气口117接近容器第一端部111，或相比于容器第二端部113更接近容器第一端部111。腔116具有长度值和直径值。进气口117接近容器近端111并相距一定距离。进气口117可与吸入器主体上的一个或多个进气口28、38配合、或对齐或对准。
尼古丁粉末递送消耗品或容器制品100可以是多用途吸入器10的模块化或可更换的部件。

Claims (16)

1.一种适于提供尼古丁颗粒的吸入器系统，其包括：
吸入器的主体，其从衔嘴端部延伸到远端，所述吸入器的主体包括可拆卸地连接到远端部分的衔嘴部分，所述衔嘴部分在所述衔嘴端部与第一配合端部之间延伸，所述远端部分在第二配合端部与所述远端之间延伸，
所述衔嘴部分包括：
胶囊腔，其限定在所述第一配合端部内；
衔嘴空气通道，其从所述衔嘴端部延伸到所述胶囊腔；所述远端部分包括：
穿刺元件，其连接到所述远端部分，所述穿刺元件配置成在松弛位置与穿刺位置之间移动，所述穿刺元件在所述穿刺位置中延伸通过可重复密封膜并进入所述胶囊腔；
所述可重复密封膜，其在所述第一配合端部处密封所述胶囊腔；
其中所述可重复密封膜配置成当所述穿刺元件从所述穿刺位置移动到所述松弛位置时重新密封，在所述松弛位置中，所述穿刺元件与所述可重复密封膜间隔开。
2.根据权利要求1所述的吸入器系统，其进一步包括安置于所述胶囊腔内的容器，所述容器是所述吸入器的可更换制品。
3.根据权利要求2所述的吸入器系统，其中所述容器含有胶囊，所述容器在容器第一端部处用膜密封且在相对的容器第二端部处限定出气口，所述容器包含进气口。
4.根据权利要求3所述的吸入器系统，其中所述可重复密封膜接触所述容器。
5.根据权利要求4所述的吸入器系统，其中所述可重复密封膜接触所述容器的膜。
6.根据权利要求3所述的吸入器系统，其中所述胶囊含有包括尼古丁的固体颗粒。
7.根据权利要求3所述的吸入器系统，其中所述吸入器的主体包括与所述容器的进气口进行流体连接的进气口。
8.根据权利要求3所述的吸入器系统，其中所述容器的出气口与所述衔嘴空气通道进行流体连接。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的吸入器系统，其中所述可重复密封膜固定到所述远端部分的所述第二配合端部。
10.根据权利要求1至8中任一项所述的吸入器系统，其中所述可重复密封膜是隔膜元件。
11.一种使用根据权利要求1至10中任一项所述的吸入器系统的方法，其包括：
将含有胶囊的容器放置在所述吸入器系统的所述胶囊腔中，所述胶囊包括固体颗粒，所述固体颗粒包括尼古丁；
将所述衔嘴部分连接到所述远端部分；
移动所述穿刺元件以穿刺所述可重复密封膜和所述胶囊；
将所述穿刺元件移动到所述松弛位置且从所述可重复密封膜移出；
使空气流动通过所述吸入器的主体以移除包括尼古丁的所述固体颗粒且形成耗尽的胶囊，其中空气不流动通过所述可重复密封膜。
12.根据权利要求11所述的方法，其进一步包括：
将所述衔嘴部分从所述远端部分脱离连接以暴露含有所述耗尽的胶囊的所述容器；
从所述吸入器系统的所述胶囊腔移除含有所述耗尽的胶囊的所述容器。
13.根据权利要求12所述的方法，其进一步包括：
将含有胶囊的新的容器放置在所述吸入器系统的所述胶囊腔中，所述新的容器中的胶囊包括含有尼古丁的固体颗粒；以及
将所述衔嘴部分连接到所述远端部分。
14.根据权利要求11或12所述的方法，其中放置所述容器的步骤包括将所述容器的出气口与所述衔嘴空气通道连接。
15.根据权利要求13所述的方法，其中放置所述新的容器的步骤包括将所述新的容器的出气口与所述衔嘴空气通道连接。
16.根据权利要求11到13中任一项所述的方法，其中使空气流动的步骤使得所述胶囊围绕其纵向轴线旋转。
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