KR20190023708A - 폐 편평상피세포암 바이오마커 및 이를 이용한 폐 편평상피세포암 진단방법 - Google Patents

폐 편평상피세포암 바이오마커 및 이를 이용한 폐 편평상피세포암 진단방법 Download PDF

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Abstract

본 발명의 폐 편평상피세포암 진단 또는 예후예측용 조성물은 폐 편평상피세포암 의심환자 또는 폐 편평상피세포암 환자의 암발생 영역의 조직에서 특이적으로 발현수준이 변화되는 DAPL1 단백질의 발현수준을 측정함으로써, 폐 편평상피세포암 의 진단 또는 예후예측을 위해 사용될 수 있다.

Description

폐 편평상피세포암 바이오마커 및 이를 이용한 폐 편평상피세포암 진단방법{The biomarker for lung Squamous cell carcinoma and Diagnosis method for lung Squamous cell carcinoma using thereof}
본 발명은 폐 편평상피세포암 특이적 바이오마커 및 이를 이용한 폐 편평상피세포암 진단 및 예후예측 방법에 대한 것이다.
폐암은 암사망율 1위를 차지할 만큼, 전세계적으로 발병율이 높고 사망률도 매우 높은 질환이다. 폐암은 병리학적으로 크게 비소세포폐암과 소세포폐암으로 나눌 수 있으며, 다시 비소세포폐암은 선암(adeno carcinoma)(30~40%), 편평상피세포암(squamous cell carcinoma)(20~30%), 대세포암(large-cell carcinoma)(10%)으로 나눌 수 있다. 이 중 편평상피세포암은 폐의 중심부에 가장 가까운 부위에 발생하며, 기관지점막 구성세포인 편평상피세포의 변성에 의해 발생한다. 증상은 주로 기관지를 막아 나타나게 되며 간혹 공동을 형성한 큰 종괴 형태를 보이기도 한다. 이러한 편평상피세포암을 조기에 발견할 수 있는 편평상피세포암 특유의 종양 표지자는 아직 밝혀진 바 없다.
또한, 선암은 폐의 선세포에 생긴 암을 선암이라 하며, 주로 폐 말초 부위에서 발생되고, 발병하는 빈도가 가장 높다. 여성, 비흡연자에게 잘 나타나고 흡연 습관의 변화, 흡연양의 변화, 식생활의 변화, 환경적 요인에 따라 생기는 것으로 추정된다.
비록 상기 편평상피세포암과 선암을 조직학적 또는 임상적으로 각각의 특징을 나눌 수는 있지만, 정확한 발병기전에 대해서도 아직 알려진 바가 없고, 두 질환에 대한 구별이 용이하지 않다. 그러나 적절한 치료를 위해서는 정확한 조기진단이 필수이다. 조기진단이 선행되어야 외과 절제술, 방사선 요법, 화학요법 또는 기타 공지된 치료 방법에 의한 적절한 치료가 용이해진다. 정확한 진단을 위해 X선 촬영, 전산화 단층촬영, 기관지 조영술 등의 방사선학적 검사, 기관지 내시경 검사 등을 사용할 수 있으나, 이런 검사들을 통해서 해부학적 진행 정도를 판단하는 것이 지나지 않아 근본적인 진단방법이 필요한 실정이다.
본 발명자는 정상 폐조직과 폐선암에서는 전혀 검출되지 않으나, 편평상피세포암에서 발현되는 DAPL1 (Death Associated Protein Like1)단백질을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 폐 편평상피세포암 진단용 단백질의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 폐 편평상피세포암 진단용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 폐 편평상피세포암 진단용 조성물을 폐 편평상피세포암 발병여부를 진단하고자 하는 개체에서 분리된 생체시료에 처리하여, 폐 편평상피세포암 진단용 단백질의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는, 폐 편평상피세포암을 진단하기 위한 정보를 제공하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위한 하나의 실시양태로서, 본 발명은 DAPL1 폐 편평상피세포암 진단용 단백질의 발현수준을 측정하는 하나 이상의 제제를 포함하는 폐 편평상피세포암 진단용 조성물을 제공한다.
단백질의 발현수준은 상기 단백질을 코딩하는 유전자의 mRNA 수준 또는 상기 유전자에 의해 발현된 단백질을 통해 측정할 수 있다.
폐 편평상피세포암 진단용 단백질이라 함은, 폐 편평상피세포암 발병여부를 확인하려는 개체로부터 유래된 생체시료에서의 발현수준이 정상인의 생체시료(대조군)의 발현수준보다 유의미하게 증가하는 단백질을 의미한다.
폐 편평상피세포암 진단용 단백질은 DAPL1 (Death Associated Protein Like1) 일 수 있고, DAPL1은 서열번호 1의 아미노산 서열로 구성될 수 있다.
상기 생체시료는 폐 편평상피세포암 발병여부를 확인하려는 개체로부터 분리된 조직, 그의 추출물 및 채취한 조직의 배양물 등을 될 수 있으며, 폐 편평상피세포암 발병유무를 확인하기 위한 세포를 포함하는 것이라면 특별히 한정되지 않는다.
상기 조직, 세포은 폐 조직에서 유래된 것일 수 있다.
본 발명의 폐 편평상피세포암 진단용 단백질이란, 생체시료에서 발현수준이 유의미하게 변화하며, 폐 편평상피세포암의 진단에 사용될 수 있는 단백질을 의미한다.
상기 단백질은 폐 편평상피세포암의 진단 뿐만 아니라, 폐 편평상피세포암의 예후 예측에도 활용될 수 있다.
상기 단백질의 발현은 폐 편평상피세포암이 악화되고 있는 조직 또는 세포에서 변화하기 때문에 폐 편평상피세포암의 예후를 예측하는 마커로서 활용될 수 있다. 상기 마커의 발현수준이 정상인의 발현수준에 유의미하게 증가하는 경우 예후가 나쁘다고 예측할 수 있으며, 상기 마커의 발현수준이 정상인의 발현수준에 유의미하게 차이나지 않는 경우 예후가 좋다고 예측할 수 있다. 여기서 예후란 질환 특히 폐 편평상피세포암의 경과를 예측하는 행위로 해석될 수 있다.
생물학적 시료에서 단백질을 분리하는 과정은 공지의 공정을 이용하여 수행할 수 있으며 단백질 수준은 다양한 방법으로 측정할 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 "단백질 발현수준 측정"이란, 목적하는 개체에서 폐 편평상피세포암의 진단 또는 예후예측을 하기 위하여 상기 개체로부터 수득한 생체시료에서 상기 단백질의 존재 여부와 발현 정도를 확인하는 과정을 의미한다. 통상적으로는 상기 단백질에 대하여 특이적으로 결합하는 항체 또는 앱타머를 이용하여 단백질의 양을 확인함으로써 수행될 수 있다.
이를 위하여 웨스턴 블럿(western blotting), ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케트(rocket) 면역전기영동, 조직면역 염색, 면역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), FACS 및 단백질 칩(protein chip) 분석법 등이 사용될 수 있으나, 특별히 이에 제한되지는 않는다.
상기 "단백질을 코딩하는 유전자의 mRNA 수준을 측정하는 제제"는 상기 유전자로부터 전사된 mRNA의 수준을 측정하는 방법에 사용되는 제제를 의미하며, 특별히 이에 한정되지 않으나, 일 예로서 RT-PCR, 정량적 실시간 PCR(quantified real time PCR), 경쟁적 RT-PCR(Competitive RT-PCR), 실시간 RT-PCR(real time quantitative RT-PCR), RNase 보호 분석법(RPA; RNase protection assay), 노던 블럿팅(Northern blotting), DNA 칩 분석법 등의 방법에 사용되는 표적 유전자에 특이적으로 결합할 수 있는 프라이머 세트, 프로브 등이 될 수 있다.
상기 프라이머 세트는 상기 유전자의 mRNA로부터 얻어진 cDNA를 PCR 증폭하기 위한 프라이머 세트일 수 있다.
상기 프라이머 세트는 폐 편평상피세포암을 진단하거나 예후예측을 위해 단독으로 사용될 수 있고, 프라이머 세트가 복합적으로 사용될 수 있으며, 복합적으로 사용되는 경우 진단 또는 예후 예측의 성공율을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 용어 "프로브"란, mRNA와 특이적 결합을 이룰 수 있는 짧게는 수 염기 내지 길게는 수백 염기에 해당하는 RNA 또는 DNA 등의 핵산 단편을 의미한다. 상기 프로브는 표지용 물질로 표지하여 특정 mRNA를 검출할 수 있도록 제작될 수 있는데, 올리고뉴클레오티드(oligonucleotide) 프로브, 단쇄 DNA(single stranded DNA) 프로브, 이중쇄 DNA(double stranded DNA) 프로브, RNA 프로브 등의 형태로 제작될 수 있다.
본 발명의 목적상 상기 프로브는 상기 유전자의 mRNA와 상보적으로 혼성화되는지의 여부를 확인함으로써, 폐 편평상피세포암의 진단 또는 예후예측을 할 수 있다.
본 발명은 다른 양태로서, 상기 폐 편평상피세포암 진단 또는 예후예측용 조성물을 포함하는 폐 편평상피세포암 진단 또는 예후예측용 키트를 제공한다.
본 발명의 키트는 폐 편평상피세포암 특이적 단백질인 DAPL1를 발현하는 유전자의 mRNA 또는 이로부터 발현되는 단백질의 검출여부를 확인함으로써 폐 편평상피세포암의 진단 또는 예후예측을 할 수 있다. 본 발명의 폐 편평상피세포암 의 진단 또는 예후예측용 키트에는 폐 편평상피세포암 특이적 단백질을 특이적으로 검출할 수 있는 항체뿐만 아니라 분석 방법에 적합한 한 종류 또는 그 이상의 다른 구성 성분 조성물, 용액 또는 장치가 포함될 수 있다.
또 다른 예로서, 본 발명의 키트는 항체의 면역학적 검출을 위하여 기질, 적당한 완충용액, 발색 효소 또는 형광물질로 표지된 2차 항체, 발색 기질 등을 포함할 수 있다. 상기에서 기질은 니트로셀룰로오스 막, 폴리비닐 수지로 합성된 96 웰 플레이트, 폴리스티렌 수지로 합성된 96 웰 플레이트 및 유리로 된 슬라이드글라스 등이 이용될 수 있고, 발색효소는 퍼옥시다아제(peroxidase), 알칼라인 포스파타아제(Alkaline Phosphatase)가 사용될 수 있고, 형광물질은 FITC, RITC 등이 사용될 수 있고, 발색 기질액은 ABTS(2,2'-아지노-비스(3-에틸벤조티아졸린-6-설폰산)) 또는 OPD(o-페닐렌디아민), TMB(테트라메틸 벤지딘)가 사용될 수 있다.
본 발명은 또 다른 양태로서, 상기 폐 편평상피세포암의 진단 또는 예후예측용 조성물을 폐 편평상피세포암의 진단 또는 예후예측을 하고자 하는 개체의 정상 폐조직 시료 및 폐 편평상피세포암 조직 시료에 처리하여, 상기 각 시료로부터 폐 편평상피세포암 진단 또는 예후예측용 단백질의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는 폐 편평상피세포암의 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다.
본 발명의 용어 "개체"란, 폐 편평상피세포암의 예후을 예측하고자 하는 대상을 의미하는데, 대체로 폐 편평상피세포암발병 후, 폐 편평상피세포암 치료시술을 받은 개체를 의미한다. 이때, 상기 개체는 사람(보다 바람직하게는 여성)을 비롯하여, 개, 말, 소, 쥐, 염소, 토끼, 닭, 오리, 거위 등의 폐 편평상피세포암 이 발병될 수 있는 동물이라면 제한없이 포함할 수 있다.
상기 방법을 통하여, 폐 편평상피세포암의 예후를 예측하고자 하는 개체의 폐 편평상피세포암 시료에서 단백질의 발현수준을 측정하고, 정상조직의 발현수준과 비교함으로써, 상기 환자의 예후가 좋은지 아니면 나쁜지를 예측하기 위한 정보를 제공할 수 있다. 즉, 폐 편평상피세포암조직에서 측정된 단백질의 발현수준이 정상 폐조직에서의 발현수준에 비하여, 40% 이상 증가하거나 또는 감소할 경우, 상기 개체의 예후가 나쁘다고 판정할 수 있고, 이에 반하여, 폐 편평상피세포암조직에서 측정된 상기 단백질의 발현수준이 정상 폐조직에서의 발현수준에 비하여 큰 차이를 나타내지 않는 경우(예를 들어, 40% 미만으로 증가하거나 감소되는 경우), 상기 개체의 예후가 좋다고 판정할 수 있다.
일 예로서, 폐 편평상피세포암 시료로부터 측정된 폐 편평상피세포암 예후예측용 단백질인 DAPL1 단백질의 발현수준이 정상 폐조직 시료로부터 측정된 발현수준에 비하여 40% 이상 증가되는 경우, 폐 편평상피세포암의 예후가 나쁘다고 판정할 수 있고, 다른 예로서, 폐 편평상피세포암조직 시료로부터 측정된 폐 편평상피세포암 예후예측용 단백질인 DAPL1 단백질의 발현수준이 정상 폐조직 시료로부터 측정된 발현수준에 비하여 40% 미만으로 증가되는 경우, 폐 편평상피세포암의 예후가 좋다고 판정할 수 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위해, 폐 편평상피세포암의 발병여부를 진단하고자 하는 개체로부터 생체시료를 분리하는 단계; 상기 생체시료에서 DAPL1 단백질 발현량을 측정하는 단계; 상기 DAPL1 단백질 발현량이 정상인의 조직보다 과발현되었는지를 확인하여 폐 편평상피세포암 발병여부를 확인하는 단계; 및 폐 편평상피세포암 치료제를 상기 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 폐 편평상피세포암 치료방법을 제공한다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위해, 폐 편평상피세포암 세포주에 시험물질을 가하는 단계;
상기 세포주에서 DAPL1 단백질의 발현량을 측정하는 단계; 및 상기 DAPL1 단백질의 발현량이 감소하는 시험물질을 선택하는 단계를 포함하는 폐 편평상피세포암 치료용 후보물질을 스크리닝하는 방법을 제공할 수 있다.
본 발명의 폐 편평상피세포암 진단 또는 예후예측용 조성물은 폐 편평상피세포암 의심환자 또는 폐 편평상피세포암 환자의 암발생 영역의 조직에서 변화되는 단백질의 발현수준을 측정함으로써, 삼중음성 폐 편평상피세포암의 진단 또는 예후예측을 위해 사용될 수 있다.
도1은 Lung squamous cell carcinoma 21명환자, Lung adenocarcinoma 21명 환자에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인한 결과이다(N은 Normal, AD는 adeno carcinoma, SQ는 squamous cell carcinoma 를 의미하고, O는 DAPL1이 발현된 case이고, X는 DAPL1이 발현되지 않은 case를 의미한다).
도2는 893환자 와 1010환자에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인한 결과이며, 정상조직과 폐 편평상피세포암조직에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인하였다.
도3은 793환자 와 992환자에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인한 결과이며, 정상조직과 폐 편평상피세포암조직에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인하였다.
도4은 971환자 와 779환자에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인한 결과이며, 정상조직과 폐 편평상피세포암조직에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인하였다.
도5은 887환자 와 899환자에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인한 결과이며, 정상조직과 폐 편평상피세포암조직에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인하였다.
도6은 927환자에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인한 결과이며, 정상조직과 폐 편평상피세포암조직에서의 DAPL1 mRNA 발현여부를 확인하였다.
Lung Squamous Carcinoma 환자와 Lung Adeno Carcinoma환자에서의 DAPL1 mRNA 발현여부
21명의 Lung Squamous Carcinoma 환자의 수술조직과 21명의 Lung Adeno Carcinoma 환자의 암수술조직에서 DAPL1 mRNA 발현양을 조사 비교하였다. 그 결과를 정리하면 도 1과 같다. 21명의 Lung Adeno Carcinoma 환자의 수술조직에서는 DAPL1이 전혀 발현되지 않았으나, Lung Squamous Carcinoma 환자의 암 수술조직에서는 9명의 환자(893, 1010, 793, 992, 971, 779, 887, 899, 927)의 폐 편평상피세포암조직(893 SQ, 1010 SQ, 793 SQ, 992 SQ, 971 SQ, 779 SQ, 887 SQ, 899 SQ, 927 SQ)에서 DAPL1 mRNA 발현이 확인되었고, 정상조직(893N, 1010N, 793N, 992N, 971N, 779N, 887N, 899N, 927N)에서는 DAPL1 mRNA 발현이 확인되지 않았다(도2 내지 도6).
21명의 Lung Adeno Carcinoma 환자와 21명의 Lung Squamous Carcinoma 환자의 암조직과 정상조직에서 TRIzol Reagent (ambion by life technologies)를 사용하여 total RNA를 준비하였다. 다음으로 QIAGEN사의 Omniscript® Reverse Transcription라는 키트를 사용하여 준비된 total RNA로부터 상보적 DNA (complementary DNA, cDNA)를 추출하였다. 이들 상보적 DNA들 간의 정량을 위하여 하우스키핑 유전자 (housekeeping gene) 중의 하나인 GAPDH (Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase)를 PCR하였다. 이후 본 연구에서 사용된 서울분당병원 폐 편평상피세포암 조직과 정상조직으로부터 준비된 상보적 DNA를 대상으로, DAPL1 primer (Forward primer: TGGCAAATGAAGTGCAAGACC, Reverse primer: GCAATGGCACTTGTTTTCTCG)와 GoTaq® Flexi DNA Polymerase sets (PROMEGA)로 PCR을 진행하였고, 그 결과 대조군에 비해 폐 편평상피세포암 조직에서 유의미하게 발현양이 증가하는 DAPL1을 발굴하였다
<110> SNU R&BD Foundation <120> The biomarker for lung Squamous cell carcinoma and Diagnosis method for lung Squamous cell carcinoma using thereof <130> 17P1183 <160> 1 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 107 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Human DAPL1 (Death Associated Protein Like1) <400> 1 Met Ala Asn Glu Val Gln Asp Leu Leu Ser Pro Arg Lys Gly Gly His 1 5 10 15 Pro Pro Ala Val Lys Ala Gly Gly Met Arg Ile Ser Lys Lys Gln Glu 20 25 30 Ile Gly Thr Leu Glu Arg His Thr Lys Lys Thr Gly Phe Glu Lys Thr 35 40 45 Ser Ala Ile Ala Asn Val Ala Lys Ile Gln Thr Leu Asp Ala Leu Asn 50 55 60 Asp Ala Leu Glu Lys Leu Asn Tyr Lys Phe Pro Ala Thr Val His Met 65 70 75 80 Ala His Gln Lys Pro Thr Pro Ala Leu Glu Lys Val Val Pro Leu Lys 85 90 95 Arg Ile Tyr Ile Ile Gln Gln Pro Arg Lys Cys 100 105

Claims (6)

  1. DAPL1 (Death Associated Protein Like1)단백질의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는, 폐 편평상피세포암 진단용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 DAPL1 단백질은 서열번호 1인 것을 특징으로 하는 폐 편평상피세포암 진단용 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 단백질의 발현수준을 측정하는 제제는 DAPL1 (Death Associated Protein Like1) 단백질에 특이적인 항체인 것을 특징으로 하는 폐 편평상피세포암 진단용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 단백질의 발현수준을 측정하는 제제는 DAPL1 (Death Associated Protein Like1) 단백질을 코딩하는 유전자의 특이적인 프라이머 또는 프로브인 것을 특징으로 하는 폐 편평상피세포암 진단용 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는, 폐편평상피세포암 진단용 키트.
  6. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항의 폐 편평상피세포암 진단용 조성물을 폐 편평상피세포암의 발병여부를 진단하고자 하는 개체에서 분리된 생체시료에 처리하여, DAPL1 단백질의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는, 폐 편평상피세포암의 진단 또는 예후예측을 위한 정보제공방법.
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