KR20190018185A - Lubricating oil additive composition and method for preparing the same - Google Patents

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KR20190018185A
KR20190018185A KR1020170102824A KR20170102824A KR20190018185A KR 20190018185 A KR20190018185 A KR 20190018185A KR 1020170102824 A KR1020170102824 A KR 1020170102824A KR 20170102824 A KR20170102824 A KR 20170102824A KR 20190018185 A KR20190018185 A KR 20190018185A
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Abstract

According to an embodiment of the present invention, a lubricant composite additive which is added to lubricant base oil to form a lubricant, comprises 0.02 mass % or more of an organic molybdenum compound by molybdenum (Mo), and 0.5 mass % of complex ester, with respect to a lubricant. The complex ester is obtained through an esterification reaction between at least one multi-functional alcohol and at least one multi-functional carboxylic acid, and a chain termination agent, wherein (a) the multi-functional alcohol is a hindered or uncharged aliphatic polyol, (b) the multi-functional carboxylic acid includes an aliphatic dicarboxylic acid of 9 to 18 carbon atoms, a dimerization and/or a trimerization fatty acid or a mixture thereof, wherein the dimerization and trimerization fatty acids do not exceed 80% by weight of the total amount of the multi-functional carboxylic acid; (c) the chain termination agent includes an aliphatic monocarboxylic acid selected from the group consisting of a straight chain saturated acid having 7 to 22 carbon atoms, a branched saturated acid having 7 to 24 carbon atoms, a straight or branched unsaturated acid having 16 to 24 carbon atoms, and a mixture thereof, or one or more aliphatic straight or branched saturated or unsaturated mono-functional alcohols having 14 or more carbon atoms; and (d) the kinematic viscosity at 100° C of the produced complex ester is 30 to 1,000 cSt.

Description

친환경 신물질 윤활유 종합 첨가제 및 친환경 신물질 윤활유 종합 첨가제의 제조방법{LUBRICATING OIL ADDITIVE COMPOSITION AND METHOD FOR PREPARING THE SAME}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a novel additive for environmentally friendly new material lubricants and a method for manufacturing a novel additive for environmentally friendly new material lubricants.

본 발명은 친환경 신물질 윤활유 종합 첨가제 및 친환경 신물질 윤활유 종합 첨가제의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 매연을 상당히 저감시킬 뿐만 아니라 마모 방지 성능이 우수한 윤활유 종합 첨가제 및 윤활유 종합 첨가제의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a synthetic additive for environmentally friendly new material lubricants and a method for producing the additive for environmentally friendly new material lubricants. More particularly, the present invention relates to a synthetic lubricant additive and a lubricant additive excellent in abrasion- .

최근에, 지구 온난화 방지를 위해 자동차의 연비를 향상시켜, CO2의 배출을 억제하는 요구가 매우 높아지고 있다. 자동차의 연비를 향상시키기 위해서는 엔진의 효율화가 중요한 한편, 엔진의 마찰을 감소시키는 것도 연비 향상에 공헌할 수 있으므로, 접동 부품으로의 저마찰 재료의 사용이나 연비 절약형 엔진 오일의 채용이 도모되고 있다.Recently, there has been a great demand for improving the fuel efficiency of automobiles to prevent global warming, and to suppress the emission of CO2. In order to improve the fuel efficiency of the automobile, the efficiency of the engine is important. On the other hand, reducing the friction of the engine contributes to the improvement of the fuel efficiency. Therefore, the use of the low friction material as the sliding part and the adoption of the fuel saving engine oil have been promoted.

또한, 전 세계가 미세먼지로 인한 공해로 몸살을 앓고 있고, 갈수록 심각해지고 있는 상황에서, 정부 역시 자동차로 인한 오염 뿐만 아니라 해상 오염을 저감하기 위한 노력을 지방자치단체와 함께 적극적으로 펼치고 있으며, 이를 실현할 수 있는 대체 엔진 오일이 필요한 현실이다.In addition, the world is suffering from pollution caused by fine dust and becoming increasingly serious, the government is actively promoting efforts to reduce marine pollution as well as automobile pollution with local governments. It is a reality that need an alternative engine oil to realize.

연비 절약형 엔진 오일로서는, SAE(미국 자동차 기술회) J300에 규정되어 있는 점도 분류로 5W-30나 0W-30이라는 저점도화나, 마찰을 저하시키는 첨가제(마찰 조정제, 이하 FM이라고 하는 수도 있음)로서 몰리브덴디티오카바메이트(MoDTC) 등의 유기 몰리브덴계 FM을 배합하는 것이 유효하다는 것이 알려져 있다.As the fuel economy engine oil, it is classified into 5W-30 and 0W-30 viscosity grades as specified in SAE (American Automobile Manufacturers Association) J300, and as an additive (friction modifier, hereinafter also referred to as FM) It is known that mixing an organic molybdenum-based FM such as molybdenum dithiocarbamate (MoDTC) is effective.

그러나, 연료나 엔진 오일 중의 황분으로부터 황산이 생성되고, 생성된 황산의 일부분이 엔진 오일에 포함되게 되어, 엔진 부재를 부식하여, 마모시키는 것이 알려져 있다. 따라서, MoDTC 등을 배합하여도 부식 방지성이 우수한 엔진 오일이 강력히 요망되고 있다.However, it is known that sulfuric acid is produced from sulfur or sulfur in fuel and engine oil, and a part of the produced sulfuric acid is contained in the engine oil, so that the engine member is corroded and abraded. Therefore, even when MoDTC or the like is blended, engine oil excellent in corrosion resistance is strongly desired.

일본공개특허공보 2008-106199호Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-106199 일본공개특허공보 2008-518080호Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2008-518080

본 발명의 목적은 부식, 마모 방지 성능, 나아가 연비 절약성이 우수한 윤활유 종합 첨가제 및 윤활유 종합 첨가제의 제조방법을 제공하는 데 있다.It is an object of the present invention to provide a method for manufacturing a lubricant oil additive and a lubricant oil additive excellent in corrosion resistance, abrasion resistance, and fuel economy.

본 발명의 다른 목적은 출력 효율을 대폭 개선함으로써 매연을 대폭 감소시켜 미세먼지를 대폭 저감할 수 있는 윤활유 종합 첨가제 및 윤활유 종합 첨가제의 제조방법을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide a synthetic lubricant additive and a method for manufacturing a lubricant synthetic additive which can significantly reduce fine dust by drastically reducing the exhaust efficiency by significantly improving the output efficiency.

본 발명의 또 다른 목적들은 다음의 상세한 설명과 첨부한 도면으로부터 보다 명확해질 것이다.Other objects of the present invention will become more apparent from the following detailed description and the accompanying drawings.

본 발명의 일 실시예에 의하면, 윤활유 베이스 오일에 첨가되어 윤활유를 형성하는 윤활유 종합 첨가제는, 상기 윤활유를 기준으로, 유기 몰리브덴 화합물을 몰리브덴(Mo)량으로서 0.02 질량% 이상과 복합 에스테르 0.5질량% 를 함유하되, 상기 복합 에스테르는 1종 이상의 다관능성 알콜과 1종 이상의 다관능성 카르복실산 사이의 에스테르화 반응 및 연쇄 정지제를 통해 얻어지며, (a) 다관능성 알콜이 힌더드 또는 비힌더드 지방족 폴리올이고, (b) 다관능성 카르복실산이 탄소수 9 내지 18개의 지방족 디카르복실산, 이량화 및(또는) 삼량화 지방산 또는 이들의 혼합물을 포함하되, 단, 이량화 및 삼량화 지방산이 다관능성 카르복실산 총사용량의 80 중량%를 넘지 않고, (c) 연쇄 정지제가 탄소수 7 내지 22개의 직쇄형 포화 산, 탄소수 7 내지 24개의 분지형 포화 산, 탄소수 16 내지 24개의 직쇄형 또는 분지형 불포화 산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 지방족 모노카르복실산, 또는 탄소수가 14개 이상인 1종 이상의 지방족 직쇄형 또는 분지형 포화 또는 불포화 일관능성 알콜을 포함하고, (d) 생성된 복합 에스테르의 100 ℃에서의 동점도가 30 내지 1000 cSt이다.According to one embodiment of the present invention, the lubricant oil additive which is added to the lubricant base oil to form the lubricant oil contains 0.02% by mass or more of molybdenum (Mo) and 0.5% or more by mass of the complex ester based on the lubricating oil, Wherein the complex ester is obtained through esterification and chain terminating agents between one or more polyfunctional alcohols and at least one polyfunctional carboxylic acid, wherein (a) the polyfunctional alcohol is a hindered or non-hindered aliphatic Polyol, and (b) the polyfunctional carboxylic acid comprises an aliphatic dicarboxylic acid having 9 to 18 carbon atoms, a dimerization and / or a trimerized fatty acid or a mixture thereof, provided that the dimerized and trimerized fatty acid has a multifunctional (C) the chain stopper is a linear saturated acid having 7 to 22 carbon atoms, a branched saturated hydrocarbon having 7 to 24 carbon atoms, An aliphatic monocarboxylic acid selected from the group consisting of an acid, a linear or branched unsaturated acid having from 16 to 24 carbon atoms, and mixtures thereof, or an aliphatic monocarboxylic acid selected from the group consisting of one or more aliphatic straight or branched aliphatic saturated or unsaturated monocarboxylic acids having 14 or more carbon atoms (D) the resulting complex ester has a kinematic viscosity at 100 DEG C of 30 to 1000 cSt.

다관능성 알콜이 네오펜틸 폴리올일 수 있다.The polyfunctional alcohol may be neopentylpolyol.

다관능성 알콜이 트리메틸올프로판 또는 펜타에리트리톨일 수 있다.The polyfunctional alcohol may be trimethylolpropane or pentaerythritol.

유기 몰리브덴 화합물이 몰리브덴디티오카바메이트(MoDTC)일 수 있다.The organic molybdenum compound may be molybdenum dithiocarbamate (MoDTC).

본 발명의 일 실시예에 의하면, 윤활유 베이스 오일에 첨가되어 윤활유를 형성하는 윤활유 종합 첨가제를 제조하는 방법은, 상기 윤활유를 기준으로, 유기 몰리브덴 화합물을 몰리브덴(Mo)량으로서 0.02 질량% 이상과 복합 에스테르 0.5질량% 를 함유하되, 1종 이상의 다관능성 알콜, 1종 이상의 다관능성 카르복실산 및 연쇄 정지제를 반응시키는 것을 포함하며, (a) 다관능성 알콜이 힌더드 또는 비힌더드 지방족 폴리올이고, (b) 다관능성 카르복실산이 탄소수 9 내지 18개의 지방족 디카르복실산, 이량화 및(또는) 삼량화 지방산 또는 이들의 혼합물을 포함하되, 단, 이량화 및 삼량화 지방산이 다관능성 카르복실산 총사용량의 50 중량%를 넘지 않으며, (c) 연쇄 정지제가 탄소수 7 내지 14개의 직쇄형 포화 산, 탄소수 7 내지 24개의 분지형 포화 산, 탄소수 16 내지 24개의 직쇄형 또는 분지형 불포화 산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 지방족 모노카르복실산, 또는 탄소수가 14개 이상이고 24개를 넘지 않는 1종 이상의 지방족 직쇄형 또는 분지형 포화 또는 불포화 일관능성 알콜을 포함하고, (d) 복합 에스테르의 100 ℃에서의 동점도가 0 내지 200 cSt이다.According to an embodiment of the present invention, there is provided a method for producing a lubricating oil additive added to a lubricating base oil to form a lubricating oil, comprising: mixing the organic molybdenum compound with 0.02 mass% or more of molybdenum (Mo) (A) a polyfunctional alcohol is a hindered or non-hindered aliphatic polyol, and (b) at least one polyfunctional carboxylic acid and at least one polyfunctional carboxylic acid, (b) the polyfunctional carboxylic acid comprises an aliphatic dicarboxylic acid having 9 to 18 carbon atoms, a dimerization and / or a trimerized fatty acid or a mixture thereof, provided that the dimerized and trimerized fatty acid is a polyfunctional carboxylic acid (C) the chain stopper is a linear saturated acid having 7 to 14 carbon atoms, a branched saturated acid having 7 to 24 carbon atoms, a carbon number of 16 or less An aliphatic monocarboxylic acid selected from the group consisting of linear, branched or unbranched unsaturated acids and mixtures thereof, or at least one aliphatic linear or branched saturated or unsaturated monocarboxylic acid having at least 14 carbon atoms and no more than 24 carbon atoms (D) the kinetic viscosity of the complex ester at 100 캜 is 0 to 200 cSt.

본 발명의 일 실시예에 의하면 오랜 기간 사용하여도 엔진 부재의 부식, 마모가 적고, 나아가 저마찰 특성이 우수하기 때문에, 특히 고온 영역에서의 연비 절약성이 우수하다.According to the embodiment of the present invention, even when used for a long period of time, corrosion and abrasion of the engine member are small, and furthermore, low friction characteristics are excellent.

이하, 본 발명의 바람직한 실시예들을 더욱 상세히 설명한다. 본 발명의 실시예들은 여러 가지 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 설명하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 실시예들은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 상세하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in more detail. The embodiments of the present invention can be modified in various forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the embodiments described below. The embodiments are provided to explain the present invention to a person having ordinary skill in the art to which the present invention belongs.

본 발명의 일 실시예에 이용하는 윤활유 베이스 오일로서는, 미네랄 오일, 합성 오일, 및 그의 혼합물 중 어떤 것도 사용할 수 있다. 미네랄 오일로는 점도 지수가 120 이상의 고점도 지수 윤활유 베이스 오일이 바람직하다. 점도 지수가 120 이상의 고점도 지수 윤활유 베이스 오일은, 왁스의 수소 이성화 또는 중질유의 수소화 분해로 얻어진 생성 오일을 용제 탈랍 또는 수소화 탈랍함으로써 얻을 수 있다.As the lubricant base oil used in one embodiment of the present invention, any of mineral oil, synthetic oil, and mixtures thereof can be used. As a mineral oil, a high viscosity index lubricant base oil having a viscosity index of 120 or more is preferable. A high viscosity index lubricating oil base oil having a viscosity index of 120 or more can be obtained by subjecting a product oil obtained by hydrogen isomerization of wax or hydrocracking of a heavy oil to solvent removal or hydrogenation dewaxing.

왁스의 수소 이성화는, 비점 범위가 300 내지 600℃, 탄소수로서 20 내지 70의 범위에 있는 왁스, 예를 들면, 미네랄 오일계 윤활유의 용제 탈랍 공정에서 얻어지는 슬랙 왁스나, 탄화 수소 가스 등을 일산화 탄소와 수소로 전화하여 액체 연료를 합성하는 피셔·트롭쉬 합성으로 얻어진 왁스 등을 원료로 하여, 수소 이성화 촉매, 예를 들면 알루미나, 또는 실리카-알루미나 담체 상에 니켈, 코발트 등의 8족 금속, 및 몰리브덴, 텅스텐 등의 6A족 금속의 1종 이상을 담지한 촉매나, 제올라이트 촉매, 또는 제올라이트 함유 담체에 백금 등을 담지한 촉매와, 수소 분압 5 내지 14 MPa의 수소 존재하, 300 내지 450℃의 온도, 0.1 내지 2h의 LHSV(액공간 속도)로 접촉시킴으로써 행할 수 있다. 이 때, 직쇄상의 파라핀의 전화율이 80% 이상, 경질 증류분으로의 전화율이 40% 이하가 되도록 하는 것이 바람직하다.The hydrogen isomerization of the wax may be carried out by using a slack wax obtained in a solvent dewaxing process of a wax having a boiling range of 300 to 600 ° C and a carbon number of 20 to 70, for example, a mineral oil- And a wax obtained by a Fischer-Tropsch synthesis in which a liquid fuel is synthesized by hydrogen is used as a raw material, and a hydrogen isomerization catalyst such as a Group 8 metal such as nickel or cobalt on a silica-alumina carrier, Molybdenum, tungsten, or the like, a catalyst in which platinum or the like is supported on a zeolite catalyst or a zeolite-containing support, and a catalyst having a hydrogen partial pressure of 5 to 14 MPa, Temperature, LHSV (liquid space velocity) of 0.1 to 2 hours. At this time, it is preferable that the conversion of linear paraffins is 80% or more and the conversion to hard distillate is 40% or less.

한편, 중질유의 수소화 분해를 이용하는 고점도 지수의 윤활유 베이스 오일은, 다음과 같이 하여 얻을 수 있다. 필요에 따라 수소화 탈황 및 탈질소를 행한 비점이 300 내지 600℃ 범위의 상압 유출유, 감압 유출유 또는 브라이트스톡을, 수소화 분해 촉매, 예를 들면 실리카-알루미나 담체 상에 니켈, 코발트 등의 8족 금속의 1종 이상, 및 몰리브덴, 텅스텐 등의 6A족 금속의 1종 이상을 담지한 촉매와, 수소 분압 7 내지 14 MPa의 수소 존재하, 350 내지 450℃의 온도, 0.1 내지 2h-1의 LHSV(액공간 속도)로 접촉시켜 행할 수 있고, 분해율(생성물에 차지하는 360℃ 이상의 증류분이 감소된 질량%)이 40 내지 90%가 되도록 하는 것이 바람직하다.On the other hand, a lubricating oil base oil having a high viscosity index using hydrogenolysis of heavy oil can be obtained as follows. Pressure filtration oil or bright stock having a boiling point in the range of 300 to 600 占 폚 subjected to hydrodesulfurization and denitrification as required may be introduced into a hydrocracking catalyst such as a hydrocracking catalyst such as a cobalt At a temperature of 350 to 450 DEG C, at a temperature in the range of 0.1 to 2 h < -1 > in the presence of hydrogen at a hydrogen partial pressure of 7 to 14 MPa, (Liquid space velocity), and it is preferable that the decomposition rate (mass% in which the distillate fraction of 360 DEG C or more occupying the product is reduced) is 40 to 90%.

상기 방법에서 얻어지는 수소 이성화 생성 오일 또는 수소화 분해 생성 오일로부터 경질 증류분을 증류 제거하여 윤활유 증류분을 얻을 수 있는데, 이 증류분은, 이대로는 일반적으로 유동점이나 점도가 높고, 또한 점도 지수가 충분히 높지 않기 때문에, 탈랍 처리를 행하고, 왁스분을 제거하여, n-d-M환 분석에 의한 %CP가 80 이상, 유동점이 -10℃ 이하, 점도 지수가 120 이상의 윤활유 베이스 오일을 얻을 수 있다.The hard distillate is distilled off from the hydrogen isomerization-producing oil or the hydrogenation-cracking-producing oil obtained in the above method to obtain a lubricating oil distillate. The distillate generally has a high pour point or viscosity and a high viscosity index Therefore, the wax is removed to remove the wax, and a lubricant base oil having a% CP of 80 or more, a pour point of -10 占 폚 or less and a viscosity index of 120 or more by ndM ring analysis can be obtained.

이 왁스분의 제거를 용제 탈랍 처리로 행하는 경우, 상기한 경질 증류분의 증류 제거 시에 정밀 증류 장치를 이용하여 증류 분리하고, 미리 가스크로마토그래피 증류법에 의한 비점 371℃ 이상 491℃ 미만의 증류분이 70 질량% 이상이 되도록 컷트하는 것이, 용제 탈랍 처리를 보다 효율적으로 행하기 때문에 바람직하다. 이 용제 탈랍 처리는, 탈랍 용제로서 예를 들면 메틸에틸케톤/톨루엔(용량비 1/1)을 이용하고, 용제/오일비 2/1 내지 4/1의 범위에서, -15 내지-40℃의 온도 하에 행하면 좋다.When this wax component is removed by solvent dewaxing, distillation is carried out using a precision distillation apparatus at the time of distillation removal of the hard distillate, and distillation at a boiling point of 371 ° C or higher and lower than 491 ° C by gas chromatography distillation It is preferable to cut to 70 mass% or more in order to perform the solvent dewaxing treatment more efficiently. The solvent dewaxing treatment is carried out at a temperature of -15 to -40 占 폚 in the range of solvent / oil ratio of 2/1 to 4/1 by using methyl ethyl ketone / toluene (volume ratio of 1/1) .

한편, 왁스분의 제거를 수소화 탈랍법으로 행하는 경우에는, 경질 증류분의 증류 제거는 수소화 탈랍에 지장이 되지 않는 정도로 하고, 수소화 탈랍 후에, 정밀 증류 장치를 이용하여 증류 분리하고 가스크로마토그래피 증류법에 의한 비점371℃ 이상 491℃ 미만의 증류분이 70 질량% 이상이 되도록 컷트하는 것이, 효율적이고 바람직하다. 이 수소화 탈랍은, 제올라이트 촉매와, 수소 분압 3 내지 15 MPa의 수소 존재 하, 320 내지 430℃의 온도, 0.2 내지 4h-1의 LHSV(액공간 속도)로 접촉시켜, 최종적인 윤활유 베이스 오일에 있어서의 유동점이 -10℃ 이하가 되도록 하면 좋다.On the other hand, when the removal of the wax component is carried out by the hydrogenation degassing process, the distillation of the hard distillation fraction is carried out to such an extent that it does not interfere with the hydrogenation desorption, and the distillation is carried out using a precision distillation apparatus after the hydrogenation- It is efficient and preferable to cut such that the distillate fraction having a boiling point of 371 DEG C or more and less than 491 DEG C is 70 mass% or more. The hydrodewaxing is contacted with a zeolite catalyst in the presence of hydrogen at a hydrogen partial pressure of 3 to 15 MPa at a temperature of 320 to 430 ° C, LHSV (liquid space velocity) of 0.2 to 4 h-1, Of -10 占 폚 or less.

이상과 같은 방법으로, 점도 지수 120 이상의 윤활유 베이스 오일을 얻을 수 있지만, 목적하는 바에 따라, 다시 용제 정제 또는 수소화 정제를 행할 수 있다.In this way, a lubricating oil base oil having a viscosity index of 120 or more can be obtained, but solvent purification or hydrogenation purification can be performed again as desired.

또한, 합성 오일로서는, α-올레핀의 올리고머, 아디프산 등의 2염기산과 1가 알코올로부터 합성되는 디에스테르나 네오펜틸글리콜, 트리메틸올프로판, 펜타에리트리톨 등의 다가 알코올과 1염기산으로부터 합성되는 폴리올에스테르, 및 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.Examples of synthetic oils include diesters synthesized from dicarboxylic acids such as oligomers of? -Olefins and adipic acid, monoesters of polyhydric alcohols such as neopentyl glycol, trimethylol propane and pentaerythritol, and monobasic acids , And a mixture thereof.

또한, 적절한 미네랄 오일과 합성 오일을 조합한 혼합 오일도, 본 엔진 오일의 베이스 오일로서 사용할 수 있다.Mixed oils combining a suitable mineral oil and a synthetic oil may also be used as the base oil of the present engine oil.

미네랄 오일, 합성 오일 또는 이들의 혼합 오일로서도, 본 발명의 연비 절약형 엔진 오일 조성물에 이용하는 경우, JIS K2283에 규정하는 방법에 의한 100℃에서의 동점도가 4.5 ㎟/s 이하이며 점도 지수가 120 이상의 것이 바람직한데, 나아가 100℃에서의 동점도가 1.0 ㎟/s 이상, ASTM D2140에 규정하는 방법의 n-d-M환 분석에 의한 %CP이 80 이상, JIS K2269에 규정하는 방법에 의한 유동점이 -10℃ 이하인 것이, 보다 바람직하다.Mineral oils, synthetic oils, or mixed oils thereof, when used in the fuel economy engine oil composition of the present invention, has a kinematic viscosity at 100 ° C of 4.5 mm 2 / s or less and a viscosity index of 120 or more by the method defined in JIS K2283 The kinematic viscosity at 100 ° C is 1.0 mm 2 / s or more, the% CP by ndM ring analysis in the method specified in ASTM D2140 is 80 or more, and the pour point by the method defined in JIS K2269 is -10 ° C or less, More preferable.

본 발명의 연비 절약형 엔진 오일 조성물은, 엔진 오일 조성물 전량 기준으로, 유기 몰리브덴 화합물을 몰리브덴(Mo)량으로서 0.02 질량% 이상 함유한다. 0.02 질량% 미만이면, 충분한 연비 절약 지속성을 얻을 수 없다. 이 유기 몰리브덴 화합물은, 몰리브덴(Mo)량으로서, 0.03 내지 0.20 질량% 함유시키는 것이 바람직하다.The fuel economy engine oil composition of the present invention contains 0.02 mass% or more of molybdenum (Mo) as the amount of the organic molybdenum compound based on the total amount of the engine oil composition. If it is less than 0.02 mass%, sufficient fuel economy saving continuity can not be obtained. The organic molybdenum compound is preferably contained in an amount of 0.03 to 0.20 mass% as the amount of molybdenum (Mo).

유기 몰리브덴 화합물로서, 구체적으로는, 몰리브덴디티오카바메이트(MoDTC), 몰리브덴디티오포스페이트(MoDTP), Mo 아민콤플렉스 등을 들 수 있다. 이 중에서, MoDTC가 가장 바람직하고, MoDTP는 인이 배기 가스 정화의 삼원 촉매를 피독하기 때문에, 그다지 바람직하지 않다.Specific examples of the organic molybdenum compound include molybdenum dithiocarbamate (MoDTC), molybdenum dithiophosphate (MoDTP), Mo amine complex, and the like. Of these, MoDTC is the most preferable, and MoDTP is not preferable because phosphorus poisoned the three-way catalyst of exhaust gas purification.

본 발명의 일 실시예에 따른 복합 에스테르는 1종 이상의 다관능성 알콜과 1종 이상의 다관능성 카르복실산 사이의 에스테르화 반응 및 연쇄 정지제를 통해 얻는 것이 바람직하다.The complex ester according to an embodiment of the present invention is preferably obtained through an esterification reaction between one or more polyfunctional alcohols and at least one polyfunctional carboxylic acid and a chain terminator.

바람직한 다관능성 알콜로는 힌더드 폴리올, 보다 바람직하게는 네오펜틸 폴리올이 있다. 적합한 네오펜틸 폴리올의 예로는 네오펜틸 글리콜, 디펜타에리트리톨, 트리메틸올프로판 및 펜타에리트리톨이 있으며, 트리메틸올프로판 및 펜타에리트리톨이 특히 바람직하다.Preferable polyfunctional alcohols include hindered polyols, more preferably neopentyl polyols. Examples of suitable neopentyl polyols include neopentyl glycol, dipentaerythritol, trimethylol propane and pentaerythritol, with trimethylol propane and pentaerythritol being particularly preferred.

다관능성 카르복실산은 바람직하게는 탄소수가 9 내지 12개인 1종 이상의 지방족 디카르복실산을 포함하며, 보다 바람직하게는 노난디오산, 데칸디오산, 도데칸디오산 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 이량화 및(또는) 삼량화 지방산의 존재는 상기 지방산의 양이 다관능성 카르복실산 총사용량의 80 중량%를 넘지 않고, 바람직하게는 50 중량%를 넘지 않는 경우에 유리한 것으로 여긴다. 이량화 및(또는) 삼량화지방산은 당업계에 잘 공지된 적합한 촉매의 존재하에 불포화 지방산-함유 원료를 열처리하여 이량화시킴으로써 얻을 수 있다. 적합한 불포화 지방산-함유 원료는 일반적으로 흔히 주성분인 모노불포화 지방산 및 폴리불포화 지방산 외에 올레산 (C18:1)을 갖는 불포화 지방산들의 혼합물을 포함한다. 이량체산 ("C36di")은 이량화 반응에서 실질적인 양으로 제조된다. 본 발명의 복합 에스테르를 제조하는데 사용되는 최종 생성물은 일반적으로 통상 이량체/삼량체의 비율이 약 80/20인 이량체와 삼량체의 혼합물이다. 이 혼합물은 지방족 구조물, 및 나프텐 구조물과 방향족 구조물 모두를 포함하는 환식 구조물을 함유한다. 원하는 경우, 고순도 (예를 들어, 95% 이상)의 이량체 및(또는) 삼량체는 상술한 이량체와 삼량체의 혼합물을 분자 증류시켜 제조할 수 있다. 정제된 이량체 및(또는) 삼량체 뿐만 아니라 이량체 및 삼량체의 이러한 혼합물도 이량화 및(또는) 삼량화 지방산 성분으로 사용할 수 있다. 원하는 경우, 사용된 이량화 및(또는) 삼량화 지방산(들)은 복합 에스테르를 제조하는데 사용하기 전에 수소화시킬 수 있다.The polyfunctional carboxylic acid preferably comprises at least one aliphatic dicarboxylic acid having 9 to 12 carbon atoms, more preferably selected from nonanoic acid, decanedioic acid, dodecanedioic acid, and mixtures thereof. The presence of the dimerized and / or trimerized fatty acid is considered to be advantageous when the amount of the fatty acid does not exceed 80% by weight, and preferably does not exceed 50% by weight of the total amount of the polyfunctional carboxylic acid. The dimerization and / or trimerization fatty acids can be obtained by heat treatment of the unsaturated fatty acid-containing feedstock in the presence of a suitable catalyst well known in the art to dimerize it. Suitable unsaturated fatty acid-containing raw materials generally comprise a mixture of unsaturated fatty acids having oleic acid (C18: 1), in addition to the monounsaturated fatty acids and polyunsaturated fatty acids which are frequently present. Dimeric acid ("C36di") is produced in substantial quantities in the dimerization reaction. The final product used to prepare the complex esters of the present invention is generally a mixture of dimers and trimers, usually with a dimer / trimer ratio of about 80/20. This mixture contains aliphatic structures and cyclic structures including both naphthenic and aromatic structures. If desired, dimers and / or trimers of high purity (e.g., greater than 95%) can be prepared by molecular distillation of a mixture of dimers and trimers as described above. Such a mixture of dimer and trimer as well as purified dimer and / or trimer may also be used as dimerized and / or trimerized fatty acid component. If desired, the dimerization and / or trimerized fatty acid (s) used can be hydrogenated prior to use in preparing the complex ester.

적합하게는, 다관능성 카르복실산은 이량화 및(또는) 삼량화 산 단독은 아니며, 이는 예를 들어 기어 오일 배합물의 산화 특성에 영향을 미칠 수 있는 것으로 밝혀졌다. 최대 수준의 이량화 및(또는) 삼량화산은 다관능성 카르복살산 총사용량을 기준으로 80 중량%이며, 이 수준은 여전히 허용가능한 산화 안정성을 달성한다. 그러나, 최상의 결과는 이량화 및(또는) 삼량화 산이 다관능성 카르복실산 총사용량의 50 중량%를 넘지 않고, 보다 바람직하게는 35 중량%를 넘지 않을 때에 얻어진다.Suitably, the multifunctional carboxylic acid is not dimerized and / or trimerized acid alone, which has been found to be capable of affecting, for example, the oxidation characteristics of gear oil formulations. The maximum level of dimerization and / or trimolinic acid is 80% by weight based on the total amount of polyfunctional carboxylic acid, which still achieves acceptable oxidative stability. However, the best results are obtained when the dimerizing and / or trimerizing acid does not exceed 50 wt%, more preferably 35 wt%, of the total amount of the polyfunctional carboxylic acid.

연쇄 정지제는 경우에 따라, 다관능성 알콜과 다관능성 카르복실산 사이의 반응후에 반응하지 않은 상태로 남아있을 수 있는 반응성 OH기 또는 COOH기와 반응시키기 위해 사용한다. 연쇄 정지제는 최적 점도 특성 (즉, 100 ℃에서의 동점도가 30 cSt 이상임)을 달성하기 위해 비교적 긴 탄소 쇄를 가져야 바람직하다. 산화 안정성이 매우 중요한 응용분야, 예컨대 기어 오일 배합물에서는 연쇄 정지제는 포화상태이어야 바람직하다. 산화 안정성이 덜 중요한 응용분야, 예컨대 유압액의 경우에는, 불포화 지방산 유사 올레인 (공업용 등급의 올레산) 또는 불포화 알콜도 사용할 수 있다. 상술한 연쇄 정지제 중에서 이소스테아르산 (이소C18)이 훨씬 더 바람직하다. 그러나, 다른 지방산 유사 팔미트산 (C16) 또는 스테아르산 (C18)도 유용하다. 또한, 모노카르복실산, 예컨대 옥탄산 및 데칸산도 사용할 수 있다. 게르벳(Guerbet) 산도 적합한 모노카르복실산에 포함된다. 적합한 일관능성 알콜의 예로는 테트라데칸올, 이소테트라데칸올, 옥타데칸올 및 이소옥타데칸올이 있다. 게르벳 알콜도 적합한 일관능성 알콜에 포함된다.The chain terminator is optionally used to react with a reactive OH or COOH group that may remain unreacted after reaction between the polyfunctional alcohol and the polyfunctional carboxylic acid. It is desirable that the chain terminator has a relatively long carbon chain to achieve optimal viscosity characteristics (i.e., a kinematic viscosity at 100 ° C of 30 cSt or more). In applications where oxidative stability is critical, such as gear oil formulations, the chain terminator should be saturated to be desirable. In applications where oxidative stability is less important, such as in the case of hydraulic fluids, unsaturated fatty acid-like olefins (industrial grade oleic acid) or unsaturated alcohols may be used. Of the chain terminators described above, isostearic acid (isoC18) is even more preferred. However, other fatty acid-like palmitic acids (C16) or stearic acid (C18) are also useful. Monocarboxylic acids such as octanoic acid and decanoic acid can also be used. Guerbet acid is also included in suitable monocarboxylic acids. Examples of suitable monofunctional alcohols are tetradecanol, isotetradecanol, octadecanol and isooctadecanol. Gerbet alcohols are also included in suitable monohydric alcohols.

본 발명에 따른 복합 에스테르의 100 ℃에서의 동점도는 30 내지 1000 cSt, 바람직하게는 30 내지 200cSt이어야 한다. 특정 응용분야, 예컨대 기어 오일의 경우에는 100 ℃에서의 동점도가 100 내지 140cSt인 값이 바람직하다. 복합 에스테르의 40 ℃에서의 적합한 동점도는 230 내지 20,000 cSt, 보다 적합하게는 230 내지 2800 cSt이다.The complex ester according to the present invention should have a kinematic viscosity at 100 DEG C of 30 to 1000 cSt, preferably 30 to 200 cSt. For certain applications, such as gear oils, a value of 100 to 140 cSt at 100 < 0 > C is preferred. The suitable kinematic viscosity of the complex ester at 40 캜 is 230 to 20,000 cSt, more suitably 230 to 2800 cSt.

반응하여 복합 에스테르를 형성하는 폴리올, 다관능성 카르복실산(들) 및 연쇄 정지제는 사용되는 구체적인 물질에 따라 다음과 같은 양으로 사용하는 것이 바람직하다 ("pbw"는 중량부임):The polyol, polyfunctional carboxylic acid (s) and chain terminator which react and form the complex ester are preferably used in the following amounts depending on the specific materials used ("pbw" is by weight):

폴리올 15 내지 20 중량부, 다관능성 카르복실산 20 내지 25 중량부 및 연쇄 정지제 55 내지 65 중량부.15 to 20 parts by weight of a polyol, 20 to 25 parts by weight of a polyfunctional carboxylic acid and 55 to 65 parts by weight of a chain terminator.

상기 물질들은 복합 에스테르의 100 ℃에서의 동점도가 100 내지 140 cSt이도록 선택된다.These materials are selected so that the complex ester has a kinematic viscosity at 100 DEG C of 100 to 140 cSt.

본 발명에 따른 복합 에스테르는 적합하게는 황- 및(또는) 인-함유 화합물을 함유하는 극압 첨가제 (EP) 및(또는) 내마모 첨가제 (AW) (이하, EP/AW)와 함께 예를 들어, 기어 오일에 사용할 수 있다.The complex esters according to the invention are preferably used together with an extreme pressure additive (EP) and / or an antiwear additive (AW) (hereinafter EP / AW) containing a sulfur- and / , Gear oil can be used.

따라서, 본 발명의 또다른 실시예는 본 발명의 일 실시예에 따라 기재된 바와 같은 복합 에스테르, 및 황- 및(또는) 인-함유 EP/AW 첨가제 패키지를 포함하는 (여기서, 복합 에스테르 대 첨가제 패키지의 중량비가 1:3 내지 9:1임) 배합물에 관한 것이다. 특히, 기어 휠의 마모를 피하기 위한 기어 오일에 적합한 황- 및(또는) 인-함유 EP/AW 첨가제 패키지가 사용되는 것은 당업계에 잘 알려져 있다. 시판되는 황-인-함유 EP-AW 첨가제 패키지로는 예를 들어, 에틸 코포레이션 (Ethyl Corporation)제 루브리졸 (Lubrizol) 및 파라민스 (Paramins)가 있다.Thus, another embodiment of the present invention is directed to a composition comprising a complex ester as described in accordance with an embodiment of the present invention, and a sulfur- and / or phosphorus-containing EP / AW additive package, Is from 1: 3 to 9: 1). In particular, it is well known in the art to use sulfur- and / or phosphorus-containing EP / AW additive packages suitable for gear oils to avoid wear of gear wheels. Commercially available sulfur-phosphorus-containing EP-AW additive packages include, for example, Ethyl Corporation, Lubrizol and Paramins.

본 발명에 따른 복합 에스테르는 여러 상이한 응용분야, 예를 들어 윤활 배합물에 기능성 유체로 사용할 수 있다. 이러한 에스테르는 기능성 유체 조성물내의 기능성 유체 또는 첨가제 및(또는) 기재 유체 및(또는) 증점제로 사용할 수 있다.The complex esters according to the invention can be used as functional fluids in a variety of different applications, for example in lubricating formulations. Such esters can be used as functional fluids or additives in functional fluid compositions and / or as substrate fluids and / or thickeners.

따라서, 본 발명은 또한 본 발명의 일 실시예에 따라 기재된 복합 에스테르의 기능성 유체로서의 용도에 관한 것이다.Accordingly, the present invention also relates to the use of the complex esters described in accordance with one embodiment of the present invention as a functional fluid.

본 발명은 또한 본 발명의 일 실시예에 따라 기재된 복합 에스테르를 포함하는 기능성 유체 조성물에 관한 것이다.The present invention also relates to a functional fluid composition comprising a complex ester as described in accordance with an embodiment of the present invention.

본 발명은 또한 본 발명의 일 실시예에 기재된 바와 같은 복합 에스테르를 함유하는 배합물의, 기능성 유체 조성물, 예컨대 변속기 오일, 예를 들어 자동차 및 산업용 기어 오일, 차축 오일 및 자동차 변속기 유체로서의 용도, 및 또한 유압액, 4행정기관용 오일, 연료 첨가제, 압축기 오일, 그리스, 체인 오일에서의 용도, 및 금속 가공 및 금속 압연 응용분야를 위한 용도에 관한 것이다.The present invention also relates to the use of formulations containing complex esters as described in an embodiment of the present invention in functional fluid compositions such as transmission fluids such as automotive and industrial gear oils, axle oils and automotive transmission fluids, Oil for four-stroke engine, fuel additive, compressor oil, grease, use in chain oil, and metal working and metal rolling applications.

기능성 유체 및 기능성 유체 조성물의 예에는 변속기 오일, 예를 들어 자동차 및 산업용 기어 오일, 차축 오일 및 자동차 변속기 유체, 및 또한 유압액, 4행정기관용 오일, 연료 첨가제, 압축기 오일, 그리스, 체인 오일 및 금속 가공 및 금속 압연 응용분야용으로 사용되는 것들이 포함된다.Examples of functional fluids and functional fluid compositions include transmission fluids such as automotive and industrial gear oils, axle oils and automotive transmission fluids and also hydraulic fluids, four-stroke engine oils, fuel additives, compressor oils, greases, chain oils and metals And those used for processing and metal rolling applications.

본 발명에 따른 복합 에스테르는 범용 오일 배합물중의 고점도 기재 유체 및(또는) 증점제로 사용하기에 특히 적합한 것으로 밝혀졌다.The complex esters according to the invention have been found to be particularly suitable for use as high viscosity base fluids and / or thickeners in general purpose oil formulations.

합성 증점제를 포함하는 범용 오일 배합물은 당업계에 공지되어 있다. 통상의 합성 증점제로는 폴리이소부틸렌 (PIB), VI (점도 지수) 개선제, 예컨대 폴리(메틸)메타크릴레이트, 올레핀 공중합체 등, 및 동점도가 높은 폴리알파올레핀 (PAO)이 있다. PAO 증점제의 예로는 PAO 100, 즉 100 ℃에서의 동점도가 약 100 cSt인 PAO가 있다. 이러한 고점도의 PAO는 열 및 산화 안정성을 유지하면서 범용 특성 및 원하는 점도를 얻는데 사용한다. 이러한 PAO 외에, 저점도 에스테르는 일반적으로 사용되는 첨가제의 용해도 및 상용성을 개선시키는데 사용하여 열 안정성 및 산화 안정성을 향상시키고 기어 오일 배합물에 원하는 저온 점성을 부여한다. EP/AW 첨가제 패키지는 기어 휠의 마모를 피하는데 사용한다. 마지막으로, PAO 4 내지 PAO 10으로도 표시되는 저점도 (즉, 100 ℃에서의 동점도가 4 내지 10 cSt) PAO, 및(또는) 점도 지수 (VI)가 높은 광유는 일반적으로 기재 유체로서 존재한다. 완전히 합성품인 범용 기어 오일을 원하는 경우, 저점도 PAO를 사용한다.General purpose oil formulations comprising synthetic thickeners are known in the art. Typical synthetic thickeners include polyisobutylene (PIB), VI (viscosity index) improvers such as poly (methyl) methacrylate, olefin copolymers and polyalphaolefins (PAO) having high kinematic viscosity. An example of a PAO thickener is PAO 100, a PAO having a kinematic viscosity at 100 ° C of about 100 cSt. These high viscosity PAOs are used to achieve general characteristics and desired viscosity while maintaining thermal and oxidative stability. In addition to these PAOs, low viscosity esters are used to improve the solubility and compatibility of commonly used additives to improve thermal stability and oxidation stability and impart desired low temperature viscosity to gear oil formulations. The EP / AW additive package is used to avoid wear on the gearwheel. Finally, mineral oils with a low viscosity (i.e. kinematic viscosity at 100 ° C of 4 to 10 cSt) and also with a high viscosity index (VI), also denoted PAO 4 to PAO 10, generally exist as a base fluid . If a fully synthetic gear oil is desired, use a low viscosity PAO.

그러나, 합성 증점제를 함유한 기존의 범용 합성 기어 오일이 수요가 있는 여러 응용분야에서 만족스럽게 기능하지만, 소모 간격이 긴 대형 상용차 및 승용차용 또는 안전 시스템용과 같은 최신 기어 오일의 증가하는 요건에 대처하기 위한 개선이 여전히 필요하다. 본 발명의 목적은 특히, 대형 상용차용 기어박스에서 개선된 성능을 나타내며, 필요에 따라서는 완전 합성품일 수도 있는 범용 기어 오일 배합물을 제공하는 것이다.However, existing conventional synthetic gear oils containing synthetic thickeners satisfactorily function in many demanding applications, but to cope with the increasing requirements of modern gear oils such as large commercial vehicles and passenger cars or safety systems with long service intervals There is still need for improvement. It is an object of the present invention to provide a universal gear oil blend which, in particular, exhibits improved performance in gearboxes for large commercial vehicles and, if desired, may be fully synthetic.

상기 목적은 상술한 바와 같은 복합 에스테르를 증점제로 사용함으로써 실현될 수 있는 것으로 밝혀졌다.It has been found that this object can be realized by using the complex ester as described above as a thickener.

따라서, 본 발명은 또한Thus, the present invention also provides

(a) 증점제로서의 상술한 바와 같은 복합 에스테르 5 내지 45 중량부,(a) 5 to 45 parts by weight of a composite ester as described above as a thickener,

(b) 100 ℃에서의 동점도가 2 내지 10 cSt인 에스테르 5 내지 45 중량부,(b) 5 to 45 parts by weight of an ester having a kinematic viscosity at 100 DEG C of 2 to 10 cSt,

(c) VI가 90 이상인 광유 및(또는) 100 ℃에서의 동점도가 4 내지 10 cSt인 폴리알파올레핀 5 내지 60 중량부, 및(c) 5 to 60 parts by weight of a mineral oil having a VI of 90 or more and / or a polyalphaolefin having a kinematic viscosity at 100 DEG C of 4 to 10 cSt, and

(d) 일반적인 기어 오일 첨가제 5 내지 15 중량부를 포함하는 (여기서, 성분 (a) 내지 (d)의 합량은 100 중량부임) 범용 기어 오일 배합물에 관한 것이다.(d) 5 to 15 parts by weight of a common gear oil additive wherein the sum of components (a) to (d) is 100 parts by weight.

성분 (b), (c) 및 (d)는 범용 기어 오일 배합물에 이미 사용되었거나 또는 유용한 것으로 알려진 에스테르, 광유 및(또는) 폴리알파올레핀 및 첨가제일 수 있다.The components (b), (c) and (d) can be esters, mineral oils and / or polyalphaolefins and additives already known or useful in general gear oil formulations.

성분 (b)인 저점도 에스테르는 첨가제 안정성 및 상용성을 개선시키고, 열 안정성 및 산화 안정성을 개선시키며, 기어 오일 배합물에 원하는 저온 점성을 부여하기에 적합한 에스테르일 수 있다. 바람직하게는, 성분 (b)는 네오펜틸 폴리올, 적합하게는 트리메틸올프로판과 탄소수가 6 내지 12개인 1종 이상의 지방족 포화 모노카르복실산과의 에스테르이다. 이러한 에스테르의 일례로, 상표명 PRIOLUBE 3970이 시판되고 있다.Low viscosity esters, which are component (b), may be suitable esters to improve additive stability and compatibility, improve thermal stability and oxidation stability, and impart desired low temperature viscosity to gear oil formulations. Preferably, component (b) is an ester of neopentylpolyol, preferably trimethylolpropane, with at least one aliphatic saturated monocarboxylic acid having from 6 to 12 carbon atoms. As an example of such an ester, the trade name PRIOLUBE 3970 is commercially available.

성분 (c)는 VI가 90 이상이어야 하는 광유 또는 PAO일 수 있다. 그러나, PAO, 특히 PAO 6 및 PAO 8을 사용하는 것이 바람직하다.Component (c) may be mineral oil or PAO where VI should be greater than or equal to 90. However, it is preferable to use PAO, especially PAO 6 and PAO 8.

성분 (d)는 자동차 및 산업용 기어 오일 배합물에 유용한 것으로 알려진 입수가능한 기어 오일 EP/AW 첨가제 패키지일 수 있다.Component (d) can be an available gear oil EP / AW additive package known to be useful in automotive and industrial gear oil formulations.

복합 에스테르는 회분식 또는 연속식으로 제조할 수 있다. 본 발명은 또한 1종 이상의 다관능성 알콜, 1종 이상의 다관능성 카르복실산 및 연쇄 정지제를 반응시키는 것을 포함하며,The complex esters can be prepared in a batch or continuous manner. The present invention also includes reacting at least one polyfunctional alcohol, at least one polyfunctional carboxylic acid, and a chain terminator,

(a) 다관능성 알콜이 힌더드 또는 비힌더드 지방족 폴리올이고,(a) the polyfunctional alcohol is a hindered or non-hindered aliphatic polyol,

(b) 다관능성 카르복실산이 탄소수 9 내지 18개의 지방족 디카르복실산, 이량화 및(또는) 삼량화 지방산 또는 이들의 혼합물을 포함하되, 단, 이량화 및 삼량화 지방산이 다관능성 카르복실산 총사용량의 80 중량%를 넘지 않고, 바람직하게는 50 중량%를 넘지 않으며,(b) the polyfunctional carboxylic acid comprises an aliphatic dicarboxylic acid having 9 to 18 carbon atoms, a dimerization and / or a trimerized fatty acid or a mixture thereof, provided that the dimerized and trimerized fatty acid is a polyfunctional carboxylic acid Does not exceed 80 wt%, preferably does not exceed 50 wt% of the total amount used,

(c) 연쇄 정지제가 탄소수 7 내지 22개, 바람직하게는 7 내지 14개의 직쇄형 포화 산, 탄소수 7 내지 24개의 분지형 포화 산, 탄소수 16 내지 24개의 직쇄형 또는 분지형 불포화 산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 지방족 모노카르복실산, 또는 탄소수가 14개 이상이고 바람직하게는 24개를 넘지 않는 1종 이상의 지방족 직쇄형 또는 분지형 포화 또는 불포화 일관능성 알콜을 포함하고,(c) the chain terminator is selected from the group consisting of linear saturated acids having 7 to 22, preferably 7 to 14, linear saturated hydrocarbons having 7 to 24 carbon atoms, straight chain or branched unsaturated acids having 16 to 24 carbon atoms, Or mixtures thereof, or one or more aliphatic linear or branched, saturated or unsaturated monofunctional alcohols having 14 or more carbon atoms and preferably no more than 24 carbon atoms,

(d) 복합 에스테르의 100 ℃에서의 동점도가 30 내지 1000 cSt, 바람직하게는 30 내지 200 cSt인 복합 에스테르의 제조 방법을 제공한다.(d) the complex ester has a kinematic viscosity at 100 DEG C of 30 to 1000 cSt, preferably 30 to 200 cSt.

본 발명의 일 실시예에 따른 종합 첨가제는, 윤활유로서의 성능을 균형있게 확보하기 위하여 상기 이외의 각종 첨가제를 배합할 수 있다. 특히는 우수한 청정성 및 슬러지 분산성, 마모 방지 성능을 확보하기 위하여, 금속계 청정제나 무회 분산제, 마모 방지제를 함유하는 것이 바람직하다.The general additive according to one embodiment of the present invention may be blended with various additives other than the above in order to ensure a balanced performance as lubricating oil. In particular, it is preferable to contain a metal-based cleaner, an ashless dispersant, and an abrasion preventing agent in order to ensure excellent cleanliness, sludge dispersibility and abrasion resistance.

금속계 청정제로서는, 알칼리 토금속 술포네이트, 알칼리 토금속 페네이트 및 알칼리 토금속 살리실레이트로부터 선택되는 적어도 1종의 알칼리 토금속 청정제를 이용하는 것이 바람직하다.As the metallic detergent, it is preferable to use at least one alkaline earth metal detergent selected from alkaline earth metal sulfonate, alkaline earth metal phenate and alkaline earth metal salicylate.

알칼리 토금속 술포네이트로서는, 분자량 300 내지 1,500, 특히 바람직하게는 400 내지 700의 알킬 방향족 술폰산의 알칼리 토금속염, 특히 마그네슘염 및/또는 칼슘염이고, 칼슘염이 바람직하게 이용된다.The alkaline earth metal sulfonate is preferably an alkaline earth metal salt of an alkyl aromatic sulfonic acid having a molecular weight of 300 to 1,500, particularly preferably 400 to 700, particularly a magnesium salt and / or a calcium salt, and a calcium salt is preferably used.

알칼리 토금속 페네이트로서는, 탄소수 4 내지 30, 바람직하게는 6 내지 18의 직쇄 또는 분지의 알킬기를 갖는 알킬페놀, 알킬페놀술피드, 알킬페놀의 만니히 반응물의 알칼리 토금속염, 특히 마그네슘염 및/또는 칼슘염이 바람직하게 이용된다.As the alkaline earth metal phenate, alkaline earth metal salts of Mannich reaction of an alkylphenol, alkylphenol sulfide, alkylphenol having a linear or branched alkyl group having 4 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 18 carbon atoms, especially a magnesium salt and / or Calcium salts are preferably used.

알칼리 토금속 살리실레이트로서는, 탄소수 1 내지 30, 바람직하게는 6 내지 18의 직쇄 또는 분지의 알킬기를 갖는 알킬살리실산의 알칼리 토금속염, 특히 바람직하게는, 마그네슘염 및/또는 칼슘염이 바람직하게 이용된다.As the alkaline earth metal salicylate, an alkaline earth metal salt of an alkyl salicylic acid having a straight chain or branched alkyl group of 1 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 18 carbon atoms, particularly preferably a magnesium salt and / or a calcium salt is preferably used .

상기 금속계 청정제의 함유량은 임의인데, 연비 절약형 엔진 오일 조성물 전 질량에 대하여, 금속량으로 0.05 내지 0.22 질량%, 바람직하게는 0.1 내지 0.2 질량% 함유시키는 것이 바람직하다.The content of the metal-based cleaner is arbitrary, but it is preferably 0.05 to 0.22 mass%, preferably 0.1 to 0.2 mass%, based on the total mass of the fuel economy-saving engine oil composition.

또한, 무회 분산제로서는, 폴리올레핀으로부터 유도되는 알케닐 숙신산 이미드, 알킬 숙신산 이미드 및 이들의 유도체를 들 수 있다. 대표적인 숙신산 이미드는, 고분자량의 알케닐기 또는 알킬기로 치환된 숙신산 무수물과, 1분자당 평균 4 내지 10개, 보다 바람직하게는 5 내지 7개의 질소 원자를 포함하는 폴리알킬렌폴리아민과의 반응에 의해 얻을 수 있다. 특히는, 고분자량의 알케닐기 또는 알킬기로서, 수 평균 분자량이 700 내지 5000의 폴리이소부텐, 특히 수 평균 분자량이 900 내지 3000의 폴리이소부텐을 갖는 폴리부테닐 숙신산 이미드가 보다 바람직하다.Examples of the ashless dispersant include alkenyl succinic acid imides derived from polyolefins, alkyl succinic acid imides, and derivatives thereof. Representative succinic acid imides are prepared by reaction of a high molecular weight alkenyl group or succinic anhydride substituted with an alkyl group with a polyalkylene polyamine containing on average 4 to 10, more preferably 5 to 7, nitrogen atoms per molecule Can be obtained. Particularly, polyisobutene having a number average molecular weight of 700 to 5000, particularly polybutenyl succinic acid imide having a polyisobutene having a number average molecular weight of 900 to 3000, is more preferable as the alkenyl group or alkyl group having a high molecular weight.

이 폴리부테닐 숙신산 이미드는, 고순도 이소부텐 또는 1-부텐과 이소부텐의 혼합물을 불화 붕소계 촉매 또는 염화 알루미늄계 촉매로 중합시켜 얻어지는 폴리부텐으로부터 얻어지는 것으로, 폴리부텐 말단에 비닐리덴 구조를 갖는 것이 통상 5 내지 100 mol% 함유된다. 또한, 폴리알킬렌폴리아민쇄에는 우수한 슬러지 억제 효과를 얻는 관점에서 2 내지 5개, 특히는 3 내지 4개의 질소 원자를 포함하는 것이 바람직하다.This polybutenyl succinimide is obtained from polybutene obtained by polymerizing a mixture of high-purity isobutene or 1-butene with isobutene with a boron fluoride-based catalyst or an aluminum chloride-based catalyst, and the polybutenyl succinic acid imide having a vinylidene structure at the terminal of polybutene And usually 5 to 100 mol%. The polyalkylene polyamine chain preferably contains 2 to 5, especially 3 to 4, nitrogen atoms from the viewpoint of obtaining a good sludge inhibiting effect.

또한, 폴리부테닐 숙신산 이미드의 유도체로서는, 상기 폴리부테닐 숙신산 이미드에, 붕산 등의 붕소 화합물이나, 알코올, 알데히드, 케톤, 알킬페놀, 환상 카보네이트, 유기산 등의 산소 함유 유기 화합물을 작용시켜, 잔존하는 아미노기 및/또는 이미노기의 일부 또는 전부를 중화 또는 아미드화한, 이른바 변성 숙신산 이미드로서 사용할 수 있다. 특히, 붕산 등의 붕소 화합물과의 반응으로 얻어지는 붕소 함유 알케닐(또는 알킬)숙신산 이미드는, 열·산화 안정성의 면에서 우수하다.Examples of derivatives of polybutenyl succinic acid imides include those obtained by reacting the polybutenyl succinic acid imide with a boron compound such as boric acid or an oxygen-containing organic compound such as an alcohol, an aldehyde, a ketone, an alkylphenol, a cyclic carbonate, , So-called modified succinimide in which some or all of the remaining amino group and / or imino group is neutralized or amidated. Particularly, the boron-containing alkenyl (or alkyl) succinic acid imide obtained by the reaction with a boron compound such as boric acid is excellent in heat and oxidation stability.

이 무회 분산제의 함유량은 임의인데, 연비 절약형 엔진 오일 조성물 전체 질량에 대하여, 0.5 내지 15 질량% 함유하는 것이 바람직하다.The content of the ashless dispersant is arbitrary, and is preferably 0.5 to 15% by mass based on the total mass of the fuel economy-saving engine oil composition.

본 발명의 연비 절약형 엔진 오일 조성물은, 마모 방지제로서 디티오인산 아연(ZnDTP)을, 엔진 오일 조성물 전체 질량 기준으로, 인(P)량으로서 0.01 내지 0.10 질량% 함유시키는 것이 바람직하고, 0.05 내지 0.08 질량%이 보다 바람직하다. 엔진 오일 전체 질량에 대한 ZnDTP에 포함되는 인 금속 원소 질량이 0.01 질량% 미만이면 충분한 마모 방지 성능을 얻을 수 없고, 0.10 질량%보다 큰 경우에는 자동차의 배기 가스 정화 촉매에 미치는 피독의 영향이 커진다.The fuel economy engine oil composition of the present invention preferably contains zinc dithiophosphate (ZnDTP) as an abrasion preventing agent in an amount of 0.01 to 0.10 mass% based on the total mass of the engine oil composition, preferably 0.05 to 0.08 mass% % By mass is more preferable. If the mass of the phosphorus element contained in the ZnDTP relative to the total mass of the engine oil is less than 0.01 mass%, sufficient wear prevention performance can not be obtained. If the mass of the phosphor element exceeds 0.10 mass%, the effect of poisoning on the exhaust gas purification catalyst of automobiles increases.

ZnDTP로서는, 탄소수 1 내지 24의 직쇄상 또는 분지상의 알킬기, 탄소수 3 내지 24의 직쇄상 또는 분지상의 알케닐기 또는 직쇄상 또는 분지상의 알킬 시클로알킬기, 탄소수 6 내지 18의 아릴기 또는 직쇄상 또는 분지상의 알킬아릴기를 갖는 화합물이 바람직하다. 또한, 이 알킬기나 알케닐기는, 제1급, 제2급 및 제3급 중 어느 것일 수도 있다.The ZnDTP is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 3 to 24 carbon atoms, a linear or branched alkylcycloalkyl group having 6 to 18 carbon atoms, an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, Or compounds having branched alkylaryl groups are preferred. The alkyl group and the alkenyl group may be any of primary, secondary and tertiary.

디티오인산 아연의 구체예로서는, 디프로필디티오인산 아연, 디부틸디티오인산 아연, 디펜틸디티오인산 아연, 디헥실디티오인산 아연, 디이소펜틸디티오인산 아연, 디에틸헥실디티오인산 아연, 디옥틸디티오인산 아연, 디노닐디티오인산 아연, 디데실디티오인산 아연, 디도데실디티오인산 아연, 디프로필페닐디티오인산 아연, 디펜틸페닐디티오인산 아연, 디프로필메틸페닐디티오인산 아연, 디노닐페닐디티오인산 아연, 디도데실페닐디티오인산 아연, 디도데실페닐디티오인산 아연 등을 들 수 있다.Specific examples of zinc dithiophosphate include zinc dipropyldithiophosphate, zinc dibutyldithiophosphate, zinc dipentyldithiophosphate, zinc dihexyldithiophosphate, zinc diisopentyldithiophosphate, diethylhexyldithiophosphate Zinc, zinc dioctyldithiophosphate, zinc dinonyldithiophosphate, zinc didecyldithiophosphate, zinc didodecyldithiophosphate, zinc dipropylphenyldithiophosphate, zinc dipentylphenyldithiophosphate, dipropylmethylphenyldithi Zinc octylphosphate, zinc octophosphate, zinc dinonylphenyldithiophosphate, zinc undecylphenyldithiophosphate, and zinc undecylphenyldithiophosphate.

ZnDTP의 함유량은, 엔진 오일 전체 중량에 대하여, ZnDTP에 포함되는 인(P) 금속 원소 중량으로 0.01 내지 0.10질량%이 바람직하고, 0.03 내지 0.08 질량%이 보다 바람직하다.The content of ZnDTP is preferably 0.01 to 0.10 mass%, more preferably 0.03 to 0.08 mass%, based on the total weight of the engine oil, in terms of the weight of phosphorus (P) metal element contained in ZnDTP.

본 발명의 엔진 오일에는, 목적하는 바에 따라, 추가로 무회계의 산화 방지제, 점도 지수 향상제, 유동점 강하제, 금속 불활성화제, 방청제나 소포제 등의 첨가제를 첨가할 수 있다.To the engine oil of the present invention, additives such as antioxidants, viscosity index improvers, pour point depressants, metal deactivators, rust inhibitors and antifoaming agents may be further added as desired.

< 실시예 ><Examples>

베이스 오일로서는, 중질유의 수소화 분해로 얻어진 생성 오일을 수소화 탈랍함으로써 얻어진 미네랄 오일계 베이스 오일(동점도: 17.7 ㎟/s(40℃), 4.1 ㎟/s(100℃), 점도 지수: 134,%CP: 85, 유동점: -20℃)을 이용하였다.As the base oil, a mineral oil base oil (kinematic viscosity: 17.7 mm 2 / s (40 ° C), 4.1 mm 2 / s (100 ° C), viscosity index: 134,% CP : 85, pour point: -20 캜) was used.

상기 베이스 오일에, 첨가제로서 하기에 설명하는 MoDTC, 방식제로서 윤활유에 대하여 널리 첨가되고 있는 벤조트리아졸 유도체(BTA), 에폭시 화합물, 점도 지수 향상제(VI) 및 기타 첨가제를 표 1에 나타내는 비율로 배합하여 엔진 오일을 제조하였다. 또한, 그 밖의 첨가제는, 알킬디티오인산 아연(ZnDTP), Ca 술포네이트, 알케닐숙신산 이미드, 유동점 강하제 및 소포제로 이루어지는 첨가제 혼합물로, 공통으로 동일 첨가량으로 첨가하였다. 점도 지수 향상제는, 전부에 대해서 조성물의 100℃에서의 동점도가 9.3 내지 9.5 ㎟/s(SAE 엔진 오일 점도 분류의 30에 상당)이 되도록 첨가하였다.(BTA), an epoxy compound, a viscosity index improver (VI) and other additives widely added to a lubricating oil as a corrosion inhibitor are added to the base oil at a ratio shown in Table 1 To prepare an engine oil. Further, the other additives were added in the same addition amounts in common as an additive mixture comprising zinc alkyldithiophosphate (ZnDTP), Ca sulfonate, alkenyl succinic acid imide, pour point depressant and antifoaming agent. The viscosity index improver was added in such a manner that the composition had a kinematic viscosity at 100 DEG C of 9.3 to 9.5 mm &lt; 2 &gt; / s (corresponding to 30 of the SAE engine oil viscosity classification) for the entirety.

MoDTC로서는, R1 내지 R4가 2-에틸헥실기와 이소트리데실기와의 혼합물로, 산소 원자와 황 원자와의 비가 1/1의 것을 사용하였다.As MoDTC, R1 to R4 are mixtures of 2-ethylhexyl group and isotridecyl group, and the ratio of oxygen atom to sulfur atom is 1/1.

벤조트리아졸 유도체로서는, N,N-비스[(2-에틸헥실)아미노메틸]-1H-벤조트리아졸(시바스페셜티사 제조, Irgamet39)를 사용하였다.As the benzotriazole derivative, N, N-bis [(2-ethylhexyl) aminomethyl] -1H-benzotriazole (Irgamet 39, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) was used.

아래 [표 1] 내지 [표 5]와 같이 혼합물들을 에스테르화시켜 복합 에스테르를 제조하였다.The compounds were esterified as shown in [Table 1] to [Table 5] below to prepare a complex ester.

에스테르 AEster A 에스테르 BEster B 트리메틸올프로판 19 중량부Trimethylolpropane 19 parts by weight 트리메틸올프로판 18 중량부Trimethylolpropane 18 parts by weight 도데칸디오산 22 중량부Dodecanedioic acid 22 parts by weight 데칸디오산 18 중량부Decanedioic acid 18 parts by weight 이소스테아르산 59 중량부59 parts by weight of isostearic acid 이량체 산 6 중량부Dimer acid 6 parts by weight 이소스테아르산 58 중량부Isostearic acid 58 parts by weight 에스테르 A는 100 ℃에서의 동점도가 117.0 cSt이고 40 ℃에서의 동점도가 1360 cSt이다.Ester A has a kinematic viscosity at 100 ° C of 117.0 cSt and a kinematic viscosity at 40 ° C of 1360 cSt. 에스테르 B는 100 ℃에서의 동점도가 121.6 cSt이고 40 ℃에서의 동점도가 1445 cSt이다.Ester B has a kinematic viscosity at 100 占 폚 of 121.6 cSt and a kinematic viscosity at 40 占 폚 of 1445 cSt.

에스테르 DEster D 에스테르 EEster E 펜타에리트리톨 13 중량부Pentaerythritol 13 parts by weight 펜타에리트리톨 13 중량부Pentaerythritol 13 parts by weight 데칸디오산 9 중량부Decanedioic acid 9 parts by weight 도데칸디오산 14 중량부Dodecanedioic acid 14 parts by weight 이소스테아르산 78 중량부78 parts by weight of isostearic acid 이소스테아르산 73 중량부Isostearic acid 73 parts by weight 에스테르 D는 100 ℃에서의 동점도가 54.0 cSt이고 40 ℃에서의 동점도가 471 cSt이다.Ester D has a kinematic viscosity at 100 ° C of 54.0 cSt and a kinematic viscosity at 40 ° C of 471 cSt. 에스테르 E는 100 ℃에서의 동점도가 93.5 cSt이고 40 ℃에서의 동점도가 1105 cSt이다.Ester E has a kinematic viscosity at 100 占 폚 of 93.5 cSt and a kinematic viscosity at 40 占 폚 of 1105 cSt.

에스테르 FEster F 에스테르 GEster G 네오펜틸글리콜 32 중량부Neopentyl glycol 32 parts by weight 디프로필렌 글리콜 35 중량부Dipropylene glycol 35 parts by weight 데칸디오산 48 중량부Decanedioic acid 48 parts by weight 도데칸디오산 38 중량부Dodecanedioic acid 38 parts by weight 옥탄산 11 중량부Octanoic acid 11 parts by weight 옥탄산 15 중량부Octanoic acid 15 parts by weight 데칸산 9 중량부Decanoic acid 9 parts by weight 데칸산 12 중량부Decanoic acid 12 parts by weight 에스테르F는 100 ℃에서의 동점도가 45.4 cSt이고 40 ℃에서의 동점도가 402 cSt이다.The ester F has a kinematic viscosity at 100 캜 of 45.4 cSt and a kinematic viscosity at 40 캜 of 402 cSt. 에스테르 G는 100 ℃에서의 동점도가 31.8 cSt이고 40 ℃에서의 동점도가 231 cSt이다.Ester G has a kinematic viscosity at 100 占 폚 of 31.8 cSt and a kinematic viscosity at 40 占 폚 of 231 cSt.

에스테르 F 및 에스테르 G에는 다량의 에스테르기가 존재하여 특정 극성을 가지며, 이는 특히 비극성 기재 유체, 예컨대 광유 및(또는) 합성 탄화수소 및(또는) 덜 극성인 에스테르에 비해 우수한 윤활성을 나타낸다. 따라서, 에스테르 F 및 에스테르 G와 같은 에스테르는 엔진 오일중의 첨가제 및(또는) 기재 유체 성분으로 사용하여 엔진의 내부 마찰을 감소시키기에 적합하다.Esters F and G have a large number of ester groups and have specific polarities, which in particular exhibit excellent lubricity over non-polar base fluids such as mineral oils and / or synthetic hydrocarbons and / or less polar esters. Thus, esters such as ester F and ester G are suitable for use as additives in engine oil and / or as base fluid components to reduce the internal friction of the engine.

에스테르 HEster H 펜타에리트리톨 26 중량부Pentaerythritol 26 parts by weight 헥산디오산 23 중량부Hexanedioic acid 23 parts by weight 헥산산 51 중량부51 parts by weight of hexanoic acid 에스테르 H는 100 ℃에서의 동점도가 217 cSt이고 40 ℃에서의 동점도가 3265 cSt이다.Ester H has a kinematic viscosity at 100 占 폚 of 217 cSt and a kinematic viscosity at 40 占 폚 of 3265 cSt.

에스테르 H에는 매우 다량의 에스테르기가 존재하기 때문에 금속 표면에 대한 친화도가 매우 높다. 따라서, 이러한 에스테르는 금속 가공 오일중의 기재 유체 성분 및(또는) 첨가제로 사용하여 배합물의 윤활성을 개선시킴으로써 금속 가공 공정을 개선시키기에 적합하다.Since ester H has a very large amount of ester groups, the affinity to metal surfaces is very high. Accordingly, such esters are suitable for improving the metalworking process by improving the lubricity of the formulations by using them as base fluid components and / or additives in metal working oils.

에스테르 IEster I 디펜타에리트리톨 23 중량부Dipentaerythritol 23 parts by weight 헥산디오산 8 중량부Hexanedioic acid 8 parts by weight 옥탄산 38 중량부Octanoic acid 38 parts by weight 데칸산 31 중량부Decanoic acid 31 parts by weight 에스테르 I는 100 ℃에서의 동점도가 35.5 cSt이고 40 ℃에서의 동점도가 329 cSt이다.Ester I has a kinematic viscosity at 100 캜 of 35.5 cSt and a kinematic viscosity at 40 캜 of 329 cSt.

이러한 에스테르에는 극성 에스테르기가 존재하여 높은 산화 안정성 및 양호한 윤활성을 갖기 때문에, 기재 유체 성분 및(또는) 압축기 오일 및 금속 압연 오일용 첨가제로 사용하기에 적합하다.Such esters are suitable for use as base fluid components and / or as additives for compressor oils and metal rolling oils, because of the presence of polar ester groups and high oxidation stability and good lubricity.

점도 지수 향상제로서는, 폴리메타크릴레이트계 화합물을 이용하였다.As the viscosity index improver, a polymethacrylate compound was used.

위 엔진 오일 각각에 대하여, 부식 산화 안정성 시험을 실시하고, 시험 후의 오일을 유도 결합 플라즈마-원자 발광 분광법(ICP-AES)으로 원소 분석을 하였다. 부식 산화 안정성 시험은 JIS K2503에 준거하여 행했지만, 시험 조건은 시험 온도를 135℃, 시험편을 구리(Cu), 납(Pb), 주석(Sn)으로 변경하였다.Each of the above engine oils was subjected to a corrosion oxidation stability test, and the oil after the test was subjected to elemental analysis by inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ICP-AES). The corrosion oxidation stability test was carried out in accordance with JIS K2503. The test conditions were a test temperature of 135 占 폚 and a test piece of copper (Cu), lead (Pb) and tin (Sn).

또한, 공시 엔진 오일의 연비 절약성을 SRV 마찰 시험(시험 조건: 하중 400 N, 진폭 1.5 mm, 진동수 50 Hz, 온도 100℃)으로 평가하였다.In addition, the fuel economy of the disclosed engine oil was evaluated by the SRV friction test (test condition: load 400 N, amplitude 1.5 mm, frequency 50 Hz, temperature 100 ° C).

위 실시예의 엔진 오일 조성물은, 양호한 연비 절약성을 나타냄와 함께, 부식 산화 안정성 시험에서의 Cu나 Pb, Sn의 용출이 적다는 것을 알 수 있다. 따라서, 부식 마모 방지성이 우수하면서, 높은 연비 절약성을 발휘할 수 있다.It can be seen that the engine oil composition of the above example exhibits good fuel economy and is less in the elution of Cu, Pb and Sn in the corrosion oxidation stability test. Therefore, it is possible to exhibit high fuel economy saving while having excellent anti-corrosive property.

본 발명을 바람직한 실시예들을 통하여 상세하게 설명하였으나, 이와 다른 형태의 실시예들도 가능하다. 그러므로, 이하에 기재된 청구항들의 기술적 사상과 범위는 바람직한 실시예들에 한정되지 않는다.Although the present invention has been described in detail by way of preferred embodiments thereof, other forms of embodiment are possible. Therefore, the technical idea and scope of the claims set forth below are not limited to the preferred embodiments.

Claims (5)

윤활유 베이스 오일에 첨가되어 윤활유를 형성하는 윤활유 종합 첨가제에 있어서,
상기 윤활유를 기준으로, 유기 몰리브덴 화합물을 몰리브덴(Mo)량으로서 0.02 질량% 이상과 복합 에스테르 0.5질량% 를 함유하되,
상기 복합 에스테르는 1종 이상의 다관능성 알콜과 1종 이상의 다관능성 카르복실산 사이의 에스테르화 반응 및 연쇄 정지제를 통해 얻어지며,
(a) 다관능성 알콜이 힌더드 또는 비힌더드 지방족 폴리올이고,
(b) 다관능성 카르복실산이 탄소수 9 내지 18개의 지방족 디카르복실산, 이량화 및(또는) 삼량화 지방산 또는 이들의 혼합물을 포함하되, 단, 이량화 및 삼량화 지방산이 다관능성 카르복실산 총사용량의 80 중량%를 넘지 않고,
(c) 연쇄 정지제가 탄소수 7 내지 22개의 직쇄형 포화 산, 탄소수 7 내지 24개의 분지형 포화 산, 탄소수 16 내지 24개의 직쇄형 또는 분지형 불포화 산, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 지방족 모노카르복실산, 또는 탄소수가 14개 이상인 1종 이상의 지방족 직쇄형 또는 분지형 포화 또는 불포화 일관능성 알콜을 포함하고,
(d) 생성된 복합 에스테르의 100 ℃에서의 동점도가 30 내지 1000 cSt인, 윤활유 종합 첨가제.
A lubricant additive added to a lubricant base oil to form a lubricant,
Based on the lubricating oil, an organic molybdenum compound containing 0.02% by mass or more of molybdenum (Mo) and 0.5% by mass of a complex ester,
The complex ester is obtained through an esterification reaction between one or more polyfunctional alcohols and at least one polyfunctional carboxylic acid and a chain terminator,
(a) the polyfunctional alcohol is a hindered or non-hindered aliphatic polyol,
(b) the polyfunctional carboxylic acid comprises an aliphatic dicarboxylic acid having 9 to 18 carbon atoms, a dimerization and / or a trimerized fatty acid or a mixture thereof, provided that the dimerized and trimerized fatty acid is a polyfunctional carboxylic acid Not exceeding 80% by weight of the total amount used,
(c) the chain terminator is selected from the group consisting of straight chain saturated acids having 7 to 22 carbon atoms, branched saturated acids having 7 to 24 carbon atoms, straight chain or branched unsaturated acids having 16 to 24 carbon atoms, and mixtures thereof. Carboxylic acid, or at least one aliphatic linear or branched saturated or unsaturated monofunctional alcohol having 14 or more carbon atoms,
(d) the resulting composite ester has a kinematic viscosity at 100 DEG C of 30 to 1000 cSt.
제1항에 있어서,
다관능성 알콜이 네오펜틸 폴리올인, 윤활유 종합 첨가제.
The method according to claim 1,
Wherein the polyfunctional alcohol is neopentylpolyol.
제1항에 있어서,
다관능성 알콜이 트리메틸올프로판 또는 펜타에리트리톨인, 윤활유 종합 첨가제.
The method according to claim 1,
A synthetic lubricant additive wherein the polyfunctional alcohol is trimethylol propane or pentaerythritol.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
유기 몰리브덴 화합물이 몰리브덴디티오카바메이트(MoDTC)인, 윤활유 종합 첨가제.
4. The method according to any one of claims 1 to 3,
Wherein the organic molybdenum compound is molybdenum dithiocarbamate (MoDTC).
윤활유 베이스 오일에 첨가되어 윤활유를 형성하는 윤활유 종합 첨가제를 제조하는 방법에 있어서,
상기 윤활유를 기준으로, 유기 몰리브덴 화합물을 몰리브덴(Mo)량으로서 0.02 질량% 이상과 복합 에스테르 0.5질량% 를 함유하되,
1종 이상의 다관능성 알콜, 1종 이상의 다관능성 카르복실산 및 연쇄 정지제를 반응시키는 것을 포함하며,
(a) 다관능성 알콜이 힌더드 또는 비힌더드 지방족 폴리올이고,
(b) 다관능성 카르복실산이 탄소수 9 내지 18개의 지방족 디카르복실산, 이량화 및(또는) 삼량화 지방산 또는 이들의 혼합물을 포함하되, 단, 이량화 및 삼량화 지방산이 다관능성 카르복실산 총사용량의 50 중량%를 넘지 않으며,
(c) 연쇄 정지제가 탄소수 7 내지 14개의 직쇄형 포화 산, 탄소수 7 내지 24개의 분지형 포화 산, 탄소수 16 내지 24개의 직쇄형 또는 분지형 불포화 산 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 지방족 모노카르복실산, 또는 탄소수가 14개 이상이고 24개를 넘지 않는 1종 이상의 지방족 직쇄형 또는 분지형 포화 또는 불포화 일관능성 알콜을 포함하고,
(d) 복합 에스테르의 100 ℃에서의 동점도가 0 내지 200 cSt인, 윤활유 종합 첨가제의 제조 방법.
CLAIMS What is claimed is: 1. A method for producing a lubricating oil additive which is added to a lubricating oil base oil to form a lubricating oil,
Based on the lubricating oil, an organic molybdenum compound containing 0.02% by mass or more of molybdenum (Mo) and 0.5% by mass of a complex ester,
At least one multifunctional alcohol, at least one multifunctional carboxylic acid, and a chain terminator,
(a) the polyfunctional alcohol is a hindered or non-hindered aliphatic polyol,
(b) the polyfunctional carboxylic acid comprises an aliphatic dicarboxylic acid having 9 to 18 carbon atoms, a dimerization and / or a trimerized fatty acid or a mixture thereof, provided that the dimerized and trimerized fatty acid is a polyfunctional carboxylic acid Does not exceed 50% by weight of the total amount used,
(c) the chain terminator is selected from the group consisting of straight chain saturated acids having 7 to 14 carbon atoms, branched saturated acids having 7 to 24 carbon atoms, straight chain or branched unsaturated acids having 16 to 24 carbon atoms, and mixtures thereof. Or at least one aliphatic straight chain or branched saturated or unsaturated monofunctional alcohol having 14 or more carbon atoms and not exceeding 24 carbon atoms,
(d) the composite ester has a kinematic viscosity at 100 DEG C of 0 to 200 cSt.
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