KR20190015280A - 리테이너, 패키징과 리테이너의 조합체, 어댑터 및 수술 장치용 지지 구조체를 갖는 리테이너 - Google Patents

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KR20190015280A
KR20190015280A KR1020187035158A KR20187035158A KR20190015280A KR 20190015280 A KR20190015280 A KR 20190015280A KR 1020187035158 A KR1020187035158 A KR 1020187035158A KR 20187035158 A KR20187035158 A KR 20187035158A KR 20190015280 A KR20190015280 A KR 20190015280A
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KR1020187035158A
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마르쿠스 쇼이블린
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캄로그 바이오테크놀로지스 게엠베하
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Abstract

적어도 제1 수술 장치, 바람직하게는 치과용 임플란트와, 제2 수술 장치, 바람직하게는 치유 나사를 유지하기 위한 리테이너는, 제1 본체 부분 및 제2 본체 부분을 포함하고, 제1 및 제2 본체 부분은 서로에 대해 피봇 가능하며, 제1 본체 부분은 제1 수술 장치를 유지하기 위한 제1 지지 구조체를 포함하고, 리테이너는 제2 수술 장치를 위한 적어도 하나의 제2 지지 구조체를 포함하며, 제1 및 제2 본체 부분은 적어도 3개의 미리 정해진 위치로 서로에 관하여 피봇될 수 있고, 제1 위치에서, 제1 및 제2 수술 장치는 리테이너 내에 로킹되며, 제2 위치에서, 제1 수술 장치는 지지 구조체로부터 제거 가능하지만, 제2 수술 장치는 제거 불가능하며, 제3 위치에서, 제2 수술 장치는 리테이너로부터 제거 가능하다.

Description

리테이너, 패키징과 리테이너의 조합체, 어댑터 및 수술 장치용 지지 구조체를 갖는 리테이너
본 발명은 적어도 제1 수술 장치 및 제2 수술 장치를 유지하기 위한 리테이너, 및 리테이너용 패키징과 독립 청구항의 전제부에 따른 리테이너의 조합체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 수술 장치용 어댑터 및 지지 구조체를 포함하는 리테이너에 관한 것이다.
치과에서, 치아는 인위적으로 치과용 임플란트(dental implant), 지대치(abutment) 및 치관(crown)으로 대체될 수 있다. 임플란트 이식 시술에서, 먼저 위에 있는 잇몸 조직을 절개하여 턱뼈에 액세스한다. 이어서, 임플란트를 위한 위치를 확인한다. 이 위치에서, 드릴이 턱뼈에 구멍을 천공한다. 다음에, 치과용 임플란트를 이 구멍 내에 이식한다. 이식 후에, 치과 의사는 치과용 임플란트에 치유 나사 또는 치유 지대치를 삽입하고 치유를 위해 수술 부위를 폐쇄할 수 있다. 나중 단계에서, 수술 부위는 2차 수술에서 재개방되고 치유 나사는 지대치로 교체된다. 마지막으로, 치관을 지대치 상에 위치시켜 수술을 완료한다. 경우에 따라, 모든 단계들은 단일 작업으로 수행될 수 있다.
치과용 임플란트를 뼈에 커플링하는 것은 임플란트와의 골융합에 적합한 표면을 필요로 한다. 또한, 임플란트는 의료 장치이다. 리테이너에서 멸균 상태로 운반해야 한다. 리테이너는 임플란트가 운반되고 취급되는 동안 치과용 임플란트를 유지하고 보호한다. 임플란트 이식 시술 중에, 임플란트는 리테이너로부터 제거되어야 한다. 임플란트 이식 시술은 치과용 임플란트를 삽입 장치에 연결하는 어댑터를 사용하여 용이하게 될 수 있다.
미국 특허 제8,973,747 B2호는 천공 가능한 또는 슬라이딩 가능한 덮개에 의해 폐쇄될 수 있는 격실을 갖는 하우징을 포함하는 치과용 임플란트를 위한 패키지를 제공한다. 격실은 본질적으로 액밀식이다. 또한, 패키지는 치유 캡을 위한 개구를 포함한다. 그러나, 치과용 임플란트 및 치유 캡을 제거하는 절차는 수술 절차 또는 의사의 요구에 기초하지 않는다. 그러므로, 취급이 복잡하다. 또한, 액밀성을 위해, 값비싼 고정밀 제조 기술이 요구된다.
미국 특허 제9,119,688 B2호는 치과용 임플란트를 유지 및 운반하기 위한 유지 장치를 개시한다. 유지 장치는 조작 섹션과 맞물리기 위한 맞물림 섹션, 패키징 상에 보유하기 위한 보유 섹션, 및 치과용 임플랜트에 연결하기 위한 고정 섹션을 포함한다. 보유 섹션은 환형 숄더, 및 환형 숄더에 의해 획정되는 원주 방향 홈을 포함한다. 이 홈은 외부 패키지의 플랜지와 같은 정합 구조체를 수용하여 치과용 임플란트가 패키지 내에 위치 설정되게 하는 기능을 한다. 그러나, 패키지로부터 유지 장치의 제거 절차의 개선에 대한 요구가 남아 있다.
미국 특허 제8,292,075 B2호는 치과용 임플란트를 수용하기 위한 하우징을 개시한다. 하우징은 제1 본체부와 제2 본체부를 포함한다. 제1 본체부와 제2 본체부 사이에 내부 공간이 형성된다. 제2 본체부는 개방 단부를 노출시키도록 피봇축을 따라 제1 본체부에 대해 회전할 수 있다. 이 개방 단부는 치과용 임플란트를 수용한다. 그러나, 장치는 임플란트 이식 시술 중에 또한 요구되는 치유 나사 등의 제2 수술 장치를 지지하지 않는다. 게다가, 하우징은 제조 비용을 증가시키는 기밀식 공간을 형성한다.
본 발명의 목적은 종래 기술의 단점을 극복하기 위한 것이다. 특히, 본 발명의 목적은 시술 중에 의사를 지원하는 사용하기 용이한 리테이너를 제공하는 것이다. 본 발명의 다른 목적은 리테이너를 위한 저렴한 패키징을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 리테이너로부터 치과용 임플란트의 용이한 제거를 가능하게 하는 어댑터를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 수술 장치가 쉽게 제거될 수 있도록 지지 구조체를 갖는 리테이너를 제공하는 것이다.
본 발명에 따르면, 상기 문제는 적어도 제1 수술 장치 및 제2 수술 장치를 유지하기 위한 리테이너, 리테이너용 패키징과 리테이너의 조합체, 수술 장치를 위한 어댑터, 독립 청구항의 특징부에 따른 유지 구조체를 갖는 리테이너에 의해 해결된다.
본 발명에 따르면, 적어도 제1 수술 장치를 유지하기 위한 리테이너가 제공된다. 제1 수술 장치는 바람직하게는 치과용 임플란트 또는 치과용 임플란트를 위한 어댑터 또는 어댑터와 치과용 임플란트의 조합체이다. 또한, 리테이너는 바람직하게는 치유 나사인 제2 수술 장치를 유지하도록 되어 있다. 리테이너는 제1 본체 부분과 제2 본체 부분을 포함한다. 제1 및 제2 본체 부분은 서로에 대해 피봇 가능하다. 바람직한 실시예에서, 제1 및 제2 본체 부분은 피봇축을 중심으로 피봇 가능하다. 제1 본체 부분은 제1 수술 장치를 유지하기 위한 제1 지지 구조체를 포함하고, 리테이너는 제2 수술 장치를 위한 적어도 하나의 제2 지지 구조체를 포함한다. 리테이너는 리테이너의 제1 및 제2 본체 부분이 적어도 3개의 미리 정해진 위치로 서로에 관하여 피봇될 수 있는 것을 특징으로 한다. 제1 위치에서, 제1 및 제2 수술 장치는 리테이너 내에 로킹된다. 제2 위치에서, 제1 수술 장치는 지지 구조체로부터 제거 가능하지만, 제2 수술 장치는 제거 불가능하다. 제3 위치에서, 제2 수술 장치는 리테이너로부터 제거 가능하다.
제1 수술 장치는 치과용 임플란트일 수 있다. 치과용 임플란트는 치관, 브릿지 또는 하이브리드 틀니와 같은 치아 보철물을 지지하기 위해 턱뼈와의 인터페이스를 제공하도록 된 수술 요소로 이해된다.
제1 수술 장치는 리테이너에 직접 부착된 치과용 임플란트일 수 있다. 특히 바람직한 실시예에서, 제1 수술 장치는 또한 치과용 임플란트와 어댑터의 조합체일 수 있고, 어댑터는 리테이너에 직접 연결되어 제1 수술 장치를 유지한다.
리테이너는 폴리카보네이트, PET 또는 PBT 등의 폴리머 또는 임의의 다른 적절한 재료로부터 제조될 수 있다.
"서로에 대해 피봇 가능한"이라는 용어는 피봇 운동을 갖는 본체 부분들 중 적어도 하나를 지칭한다. 예를 들어, 제1 본체 부분이 제2 본체 부분에 관하여 이동하거나 제2 본체 부분이 제1 본체 부분에 관하여 이동하거나 본체 부분들이 모두 이동한다. 바람직하게는, 피봇 운동은 고정된 피봇축을 중심으로 한다. 변형예에서, 피봇축은 특정 위치에 고정되지 않고 가변적일 수 있다.
제2 수술 장치는 임플란트 이식 시술 중에 또는 그 후에 보조할 수 있는 장치일 수 있다. 특히, 제2 수술 장치는 조직, 특히 잇몸 조직이 임플란트 내로 내성장하는 것을 방지하는 치유 나사일 수 있다.
제1 위치는 바람직하게는 양쪽 수술 장치들이 리테이너에 견고하게 부착되기 때문에 취급 및 운반에 사용되는 위치이다.
치과 의사가 제1 수술 장치를 필요로 하자마자 리테이너는 제2 위치로 이동될 수 있고 제1 수술 장치가 제거 가능하게 된다. 이 단계에서, 제1 수술 장치만이 요구된다. 따라서, 제1 수술 장치의 제거 중에, 제2 수술 장치는 제거 가능해서는 안된다. 나중 단계에서, 리테이너가 제3 위치로 피봇되면, 제2 수술 장치가 리테이너로부터 제거될 수 있다.
리테이너의 한 가지 이점은 제2 수술 장치를 위한 유지 구조체를 제공한다는 점이다. 다른 이점은 피봇 운동에 의한 쉽고 편리한 제거 기구이다.
다른 이점은 리테이너가 수술 시술에 적합하게 구성되고, 즉 장치의 제거가 일반적으로 수행되는 수술 시술에 기초한다는 점이다. 시술 중에, 제1 수술 장치가 요구되고, 나중에 제2 수술 장치가 요구된다. 따라서, 아직 필요하지 않은 수술 장치가 분실되지 않고 고정된 상태로 유지될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 제3 위치로의 이동을 방지하는 제한부를 포함한다. 제한부는 바람직하게는 제1 수술 장치를 제거함으로써 언로킹되도록 되어 있다.
이에 의해, 제2 수술 장치는 의도치 않게 제거되지 않을 수 있다. 제한부가 언로킹된 후에만, 제2 수술 장치가 제거될 수 있다. 바람직한 실시예에서, 제1 수술 장치는 제2 수술 장치 전에 제거되어야 한다. 따라서, 제2 수술 장치는 요구되기 전에 수술 중에 분실되지 않을 수 있다.
제한부는 제2 본체 부분의 일부인 것이 특히 바람직하다. 제한부는 제1 수술 장치가 피봇 운동을 제한하도록 설계될 수 있다. 이 경우에, 제1 수술 장치는 정지부로서 작용한다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 제1 및 제2 본체 부분의 길이 방향에 대해 거의 수직으로 연장되는 피봇축을 포함한다.
길이 방향은 본체 부분의 가장 긴 치수를 따라 연장되는 방향으로서 이해된다. 거의 수직은 수직 및 수직 방향에 ±20°인 각도를 포함하는 것으로 이해된다.
이에 의해, 피봇 운동은 특히 간단한 방식으로 구동된다. 피봇축과 제1 및 제2 본체 부분을 피봇하기 위한 힘이 인가되는 지점 사이의 거리가 더 클 수 있기 때문에 본체 부분을 구동시키는 데에 사용되는 레버 효과가 더 클 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 제1 위치로부터 제2 위치로 제1 방향에서 피봇 가능하고 제2 위치로부터 제3 위치로 제1 방향과 반대인 제2 방향에서 피봇 가능하다.
방향은 피봇 운동, 즉 축선을 중심으로 한 회전 방향으로서 이해된다. 이에 의해, 제1 및 제2 본체 부분을 제3 위치로 뜻하지 않게 이동시킬 위험이 감소된다.
바람직한 변형예에서, 리테이너는 제1 위치로부터 제2 위치로 제1 방향에서 피봇 가능하고 제2 위치로부터 제3 위치로 동일한 제1 방향에서 피봇 가능하다.
이에 의해, 리테이너는 본체 부분들을 구동시키는 하나의 수단만을 포함할 수 있다. 이 수단은 제1 및 제2 본체 부분을 제2 위치로 이동시키고 제1 및 제2 본체 부분을 제3 위치로 이동시키는 데에 모두 사용될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 제1 로킹 수단을 포함한다. 제1 로킹 수단은 제1 수술 장치의 제거를 금지시키고, 제1 로킹 수단은 바람직하게는 제2 본체 부분에 배치된다. 특히 바람직하게는, 제1 로킹 수단은 제1 지지 구조체를 폐쇄하는 바아에 의해 형성된다.
제1 로킹 수단은 제1 수술 장치가 리테이너로부터 뜻하지 않게 제거되지 않을 수 있는 보안을 제공할 수 있다. 로킹 수단이 제2 본체 부분에 배치되면, 로킹 수단은 피봇 운동에 의해 언로킹될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 제2 수술 장치의 제거를 금지시키는 제2 로킹 수단을 포함한다. 제2 로킹 수단은 바람직하게는 제2 본체 부분에 배치된다. 일 실시예에서, 제2 로킹 수단은 판에 의해 형성된다.
이에 의해, 제2 수술 장치는 제1 및 제2 본체 부분이 제1 위치나 제2 위치 중 어느 한 위치에 있는 동안에 뜻하지 않게 리테이너로부터 제거되지 않을 수 있다. 제2 로킹 수단이 제2 본체 부분에 배치되고 제2 수술 장치가 제1 본체 부분에 의해 유지되면, 제2 로킹 수단은 피봇 운동에 의해 언로킹될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 제2 수술 장치를 위한 적어도 2개의 제2 지지 구조체를 포함한다.
이에 의해, 하나의 리테이너가 제2 수술 장치들의 크기를 번갈아 이용하는 데에 사용될 수 있다. 예를 들어, 동일한 리테이너가 보다 큰 제2 수술 장치 또는 보다 작은 제2 수술 장치 중 하나를 포함할 수 있다. 대안적으로, 리테이너는 또한 외과 의사가 적합한 제2 수술 장치를 선택할 수 있도록 2개 이상의 제2 수술 장치를 유지할 수 있다.
특히 바람직한 실시예에서, 적어도 2개의 제2 지지 구조체 각각은 대응하는 크기를 갖는 제2 수술 장치를 수용하도록 크기 설정된다.
바람직한 실시예에서, 제1 수술 장치는 어댑터 및 치과용 임플란트이고, 어댑터는 바람직하게는 리테이너에 직접 고정된다.
어댑터는 모든 크기의 치과용 임플란트에 대해 단일의 삽입 장치를 사용하게 한다. 그러므로, 리테이너 및 그 제1 지지 구조체는 각각의 개별적인 치과용 임플란트 크기를 위해 조절될 필요가 없다.
어댑터가 리테이너에 직접 고정되면, 치과용 임플란트는 리테이너에 간접적으로만 고정되고 리테이너에 연결하기 위해 어떠한 부착 구조체도 필요로 하지 않는다. 또한, 치과용 임플란트의 외표면이 리테이너와 직접 접촉되지 않으므로, 리테이너에 의해 손상되거나 오염되지 않는다. 또한, 리테이너에 대한 직접 연결을 위한 구조 또는 피처를 필요로 하지 않는다. 게다가, 임플란트의 민감한 골융합 표면 때문에 달리 이용할 수 없는 다양한 재료가 리테이너에 사용될 수 있다.
다른 바람직한 실시예에서, 제1 및 제2 본체 부분은 적어도 하나의 플라스틱 재료로부터 제조된다. 특히 바람직한 실시예에서, 각각의 본체 부분은 일체형으로 제조된다.
그러므로, 리테이너는 저렴한 재료 비용으로 인해 비용 효과적으로 제조될 수 있다. 본체 부분들 중 한쪽 또는 양쪽이 일체형으로 제조되면, 리테이너는, 예를 들어 사출 성형에 의해 많은 갯수가 비용 효과적으로 제조될 수 있다는 이점이 생긴다.
바람직하게는, 본체 부분들은 몰딩에 의해, 바람직하게는 사출 성형에 의해, 또는 특히 바람직하게는 2이상 성분의 사출 성형에 의해 제조 가능하다. 2개의 본체 부분은 통상적으로 부분들을 함께 클립 체결 또는 스냅 체결함으로써 조립된다.
몰딩, 특히 사출 성형은 대형 체적을 위한 비용 효과적인 제조 기법이다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 안정화 구조체를 더 포함한다. 안정화 구조체는 제1 수술 장치와의 접촉을 위한 접촉 섹션을 포함한다. 특히 바람직한 실시예에서, 접촉 섹션은 제1 수술 장치의 원위 단부와 접촉한다. 원위 단부는 뼈 내에 이식되는 단부이다.
안정화 구조체는 리테이너에 대한 제1 수술 장치의 고정을 개선시킨다. 또한, 분실하거나 리테이너에 대한 제1 수술 장치의 고정이 느슨해질 위험이 감소될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 안정화 구조체의 접촉 섹션은 금속, 바람직하게는 티타늄, 니오븀, 탄탈륨, 지르코늄, 또는 이들의 합금, 또는 세라믹, 바람직하게는 지르코니아로 이루어진다.
금속, 특히 티타늄, 니오븀, 탄탈륨, 지르코늄, 또는 이들의 합금, 또는 세라믹, 특히 지르코니아는 뼈 부착을 위해 구성된 정교한 표면과의 접촉에 특히 적합하다. 이들 표면은 통상적으로 거친 단부를 갖고, 금속, 특히 전술한 재료들은 잔류물이 이들 표면에 부착되어 예를 들어 플라스틱 물질과 함께 이식될 위험을 감소시킨다.
일 실시예에서, 안정화 구조체는 재료들 중 하나로 이루어질 수 있다. 다른 실시예에서, 안정화 구조체는 리테이너에 대한 고정을 위해 플라스틱 부품이 몰딩되는 판일 수 있다. 또한, 안정화 구조체는 리테이너에 대해 플러그식 결합 가능할 수 있다. 대안적으로, 리테이너 및 안정화 구조체는 하나의 재료로 제조될 수 있다.
다른 바람직한 실시예에서, 리테이너는 안정화 구조체를 위한 적어도 2개의 유지 구조체를 포함한다. 안정화 구조체는 적어도 2개의 유지 구조체 중 어느 하나에 부착될 수 있다. 또한, 각 유지 구조체는 제1 수술 장치의 하나의 크기에 대응할 수 있다.
이에 의해, 하나의 리테이너가 복수의 크기의 제1 수술 장치, 예를 들어 치과용 임플란트에 대해 사용될 수 있다. 안정화 구조체는 제1 수술 장치의 크기에 따라 유지 구조체들 중 하나에 도입될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 제1 수술 장치의 대응 크기를 나타내는 적어도 2개의 유지 구조체용 라벨링을 포함한다.
따라서, 사용자는 리테이너에 의해 유지되는 치과용 임플란트의 크기에 관하여 통지받을 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 위치들 중 적어도 하나를 획정하는, 특히 바람직하게는 제1, 제2 및 제3 위치를 획정하는 맞물림 수단을 포함한다.
이에 의해, 수술 중에, 위치를 쉽게 찾고 보유할 수 있다.
특히 바람직한 실시예에서, 맞물림 수단은, 레지 및 레지를 위한 다수의 함입부를 갖는 스프링 요소를 포함한다. 각각의 함입부는 하나의 위치를 획정할 수 있다. 레지가 하나의 위치를 캐치하면, 레지는 또한 이 위치를 보유할 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 평탄한 표면 상의 지지를 위한 적어도 하나의 돌출부를 포함한다.
이 적어도 하나의 돌출부는 리테이너의 안정적인 스탠드를 허용할 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 리테이너용 패키징과 리테이너의 조합체가 제공된다. 패키징은 리테이너 수용 리세스 및 제거 가능한 커버를 포함한다. 리테이너는 제1 본체 부분과 제2 본체 부분을 포함한다. 제1 및 제2 본체 부분은 적어도 제1 및 제2 위치로 서로에 대해 피봇 가능하다. 제1 위치에서 수술 장치가 리테이너 내에 로킹되고 제2 위치에서 수술 장치는 리테이너로부터 제거 가능하다. 패키징은 제1 본체 부분 및/또는 제2 본체 부분의 피봇 운동이 리테이너와 패키징 사이의 접촉에 의해 금지되도록 형성된다.
여기서 패키징은 적어도 운반, 보관, 및/또는 취급 중에 리테이너를 둘러싸고 보호하는 장치로서 이해된다.
한 가지 이점은 패키징이 리테이너로부터 수술 장치가 의도치 않게 해제되는 것을 금지시킬 수 있다는 점이다. 다른 이점은 패키징이 운반, 보관, 및/또는 취급 중에 임플란트를 멸균 상태로 유지할 수 있다는 점이다. 일 실시예에서, 패키징은 패키징 및 리테이너의 멸균화를 허용할 수 있다. 특히 바람직하게는, 패키징은 리테이너가 용이하게 액세스 가능하도록 제거 가능한 커버를 포함한다.
바람직한 실시예에서, 패키징은 패키징의 외표면을 파지함으로써 리테이너가 리세스 내에 유지될 수 있도록 변형 가능하다. 특히 바람직한 실시예에서, 패키징은 탄성 변형 가능하다.
이에 의해, 리테이너는 패키징 내에 수동으로 유지될 수 있다. 이는 보조자가 리테이너를 멸균 방식으로, 즉 손가락으로 접촉하지 않고 치과 의사 또는 멸균 트레이에 전달하게 한다.
리테이너는 패키징의 외표면을 파지하고 패키징을 뒤집음으로써 리테이너를 패키징 내에 리테이너를 유지하여 제공될 수 있다. 이어서, 리테이너는 멸균 트레이 상에 배치되고 파지부가 해제될 수 있다. 그 후, 패키징은 제어된 방식으로 제거된다. 그러므로, 변형 가능한 패키징은 리테이너의 멸균 취급을 용이하게 한다.
바람직한 실시예에서, 제1 및 제2 본체 부분은 피봇축을 중심으로 피봇 가능하고, 피봇축은 제1 및 제2 본체 부분의 길이 방향에 대해 거의 수직이다.
이는 리테이너를 작동시키기에 특히 편리하고 용이한 방식이다.
바람직한 실시예에 따르면, 패키징은 블리스터(blister)이다.
블리스터는 저비용 및/또는 리테이너의 크기에 대한 맞춤화를 제공할 수 있다. 블리스터는 사용자가 사용 전에 리테이너 및 수술 장치를 볼 수 있게 할 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리세스는 리세스의 벽과 리테이너 사이에 자유 공간을 포함한다. 이는 손가락에 의해 리테이너를 파지하는 것을 가능하게 한다.
이에 의해, 리테이너는 패키징으로부터 직접 제거될 수 있다. 특히 바람직하게는, 리세스의 벽에 있는 돌출부에 의해 자유 공간이 획정된다. 돌출부는 둥근 또는 원형 형상을 가질 수 있다.
바람직한 실시예에서, 패키징은 제1 및 제2 본체 부분의 피봇 운동을 금지시키는 팽윤부를 포함한다. 팽윤부는 리테이너의 2개의 본체 부분들 사이에서 연장된다.
이에 의해, 제1 및 제2 본체 부분의 피봇 운동이 금지된다.
바람직한 실시예에 따르면, 리테이너와 패키징 사이의 접촉은 리테이너의 외표면과 패키징의 내표면 사이에서 발생한다.
바람직한 실시예에서, 조합체는 멸균 가능하다.
그러므로, 패키징은 리테이너를 멸균적으로 운반하고 취급하는 데에 사용될 수 있다. 멸균 방법의 비제한적인 예로는 조사, 특히 감마선 조사 또는 에틸렌 가스 멸균화가 있다. 패키징은 리테이너 둘레에 멸균 배리어를 형성할 수 있다. 패키징은 리테이너를 완전히 둘러쌀 수 있다.
패키징 및 리테이너는 조립된 상태에서 멸균 가능할 수 있다.
블리스터는 가요성인 폴리머로부터 제조될 수 있다. 블리스터는 가요성인 폴리머, 바람직하게는 열가소성 폴리머로부터 제조될 수 있다. 그러한 폴리머의 예로는 PETG, PET, PBT, 폴리올레핀, COC 또는 이들의 조합이 있다.
바람직한 실시예에서, 패키징은 멸균 배리어를 형성한다.
이에 의해, 리테이너는 멸균 방식으로 운반, 보관 및 취급될 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 제1 단부, 제2 단부 및 길이 방향 축선을 포함하는 어댑터가 제시된다. 어댑터는 수술 장치에 연결하기 위해 제2 단부에 마련된 수술 섹션을 포함한다. 어댑터는 또한 제1 단부에 마련되고 삽입 장치와 맞물리도록 된 맞물림 섹션을 포함한다. 또한, 어댑터는 리테이너에 연결하기 위한 지지 섹션을 포함한다. 수술 섹션은 제1 단부의 측부 상에 있고 수술 장치를 위한 힘 또는 토크 전달 수단을 포함한다. 제1 단부 상에는, 임플란트에 대한 제거 가능한 연결을 위한 부착 요소가 배치된다. 지지 섹션은 어댑터를 그 길이 방향 축선을 중심으로 회전시킴으로써 어댑터가 제거될 수 있도록 적어도 부분적으로 비원형인 형상부를 포함한다.
어댑터는 금속 또는 금속 합금 또는 금속들 및/또는 금속 합금들의 임의의 조합체로 제조될 수 있다.
힘 전달 수단은 스플라인 샤프트 또는 다각형 단면 또는 키가 있는 키 시트(key seat)일 수 있다.
이에 의해, 리테이너로부터 어댑터의 빠르고 용이한 제거를 허용하는 스토리지가 가능하게 된다. 또한, 어댑터는 삽입 장치를 어댑터에 부착하고 그 축선을 중심으로 어댑터를 회전시킴으로써 삽입 장치에 의해 제거될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 지지 섹션의 비원형 형상은 다각형 단면을 갖는다. 특히 바람직한 실시예에서, 단면은 육각형이다.
그러므로, 어댑터는 대응하는 형상을 갖는 지지 섹션으로부터 용이하게 제거 가능할 수 있다. 다각형 단면의 각도는 라운딩될 수 있어, 취급이 용이하게 된다.
다른 바람직한 실시예에서, 지지 섹션은 어댑터의 외표면 상에 형성된 리세스 내에 배치된다.
이에 의해, 리테이너 내에서 어댑터의 안정적인 고정이 가능하게 된다.
특히 바람직한 실시예에서, 임플란트에 대한 연결을 위한 부착 요소는 적어도 2개, 바람직하게는 적어도 3개, 특히 바람직하게는 정확하게 3개의 스프링 요소를 포함한다.
이에 의해, 어댑터는 수술 장치에 해제 가능하게 고정될 수 있다. 스프링 요소는 수술 장치로부터 어댑터를 제거하기 위해 극복되어야 하는 미리 설정된 보유력을 제공한다.
바람직한 실시예에 따르면, 적어도 2개의 스프링 요소는 수술 장치와 접촉하기 위한 적어도 하나의 미리 정해진 접촉 섹션을 각각 포함한다.
그러므로, 보유력은 임플란트로부터 어댑터로 전달될 수 있다. 몇몇의 경우에, 스프링 요소가 부착되는 표면은 나사부를 포함할 수 있다. 이들의 경우에, 2개 이상의 접촉 섹션들 사이의 거리는 나사부의 피치, 즉 피치의 배수가 되도록 조절될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 적어도 하나의 접촉 섹션은 어댑터의 길이 방향 축선을 따라 둥근 형상을 갖는 단면을 갖는다.
이에 의해, 수술 장치로부터 어댑터를 제거하는 것이 더 용이해질 수 있고, 즉 보유력이 낮아질 수 있다.
바람직한 실시예에 따르면, 어댑터는 맞물림 섹션과 지지 섹션 사이에 미리 정해진 파괴점을 포함한다.
이에 의해, 토크 전달에 대한 제한 요소가 장치에 포함되어 임플란트에 대한 손상이 방지된다.
다른 바람직한 실시예에 따르면, 힘 또는 토크 전달 수단은 스플라인 샤프트를 포함한다.
스플라인 샤프트는 회전력을 전달하는 데에 특히 적합하다. 스플라인 샤프트는 일련의 돌출 키를 형성하고 스플라인 허브라고 불리는 내부 홈이 형성된 원통형 부재에 끼워지도록 샤프트에 절삭된 다수의 바람직하게는 동일하게 이격된 홈을 갖는 샤프트로서 이해된다.
다른 바람직한 실시예에서, 어댑터는 제1 단부의 측부 상에 적어도 하나의 마킹을 포함한다. 마킹의 원주 방향 위치는 스플라인 샤프트의 적어도 하나의 하중의 원주 방향 위치에 대응할 수 있다. 특히 바람직한 실시예에서, 마킹은 세장형 노치 또는 돌출부이다. 세장형 노치 또는 돌출부는 바람직하게는 어댑터의 길이 방향 축선을 따라 연장된다.
이에 의해, 어댑터의 회전 위치가 사용자에게 표시된다. 그러므로, 어댑터는, 특히 삽입 장치 및/또는 임플란트에 유사한 마킹이 있다면 보다 용이하게 연결될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 맞물림 섹션은 스플라인 허브이다.
스플라인 허브는 허브의 외주에 절삭된 다수의 바람직하게는 동일하게 이격된 홈을 갖는 허브로서 이해된다. 이에 의해, 회전력이 특히 효과적으로 전달될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 어댑터는 힘 또는 토크 전달 수단의 단면에 캐비티를 포함하도록 형성된다. 캐비티는 길이 방향 축선을 따라 연장된다.
특히 바람직한 실시예에서, 캐비티는 제1 단부로부터 연장된다. 더 바람직하게는, 캐비티는 힘 또는 토크 전달 수단의 길이의 적어도 1/4, 특히 바람직하게는 1/2에 걸쳐 연장된다.
그 결과, 힘 또는 토크 전달 수단의 단면은 더 낮은 관성 모멘트를 갖는다. 힘 또는 토크 전달 수단은 보다 변형 가능하고 더 쉽게 비틀어질 수 있다. 그러므로, 힘 또는 토크 전달 수단은 임플란트의 카운터 윤곽에 보다 양호하게 맞춰진다. 따라서, 힘이 보다 균일하게 전달되고 임플란트에 대한 손상 가능성이 감소된다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 수술 장치를 유지하기 위한 리테이너가 제공된다. 리테이너는 수술 장치를 그 지지부에서 유지하도록 된 지지 구조체를 포함한다. 지지 구조체는 적어도 부분적으로 비원형인 형상부를 갖는다.
지지 구조체는 리테이너로부터 수술 장치의 특히 용이한 제거를 허용할 수 있다.
바람직한 실시예에 따르면, 지지 섹션은 특히 수술 장치를 둘러싼다.
이에 의해, 수술 장치는 리테이너에 고정된다.
바람직한 실시예에서, 지지 구조체의 비원형 형상부는 육각형 단면을 수용하도록 V형이다. 이에 의해, 지지된 육각형 장치가 회전되면, 지지된 장치는 리세스 밖으로 강제 이동된다.
바람직한 실시예에서, 지지 구조체는 수술 장치를 제거 가능하게 고정시키는 돌출부를 포함한다.
돌출부는 수술 장치에 대해 해제 가능한 고정을 제공한다. 특히 바람직하게는, 돌출부는 레지(ledge)이다.
이에 의해, 수술 구조체는 수술 장치에 견고하게 고정될 수 있다.
바람직한 실시예에서, 지지 구조체는 수술 장치를 삽입하기 위해 지지 구조체의 적어도 일부를 유연하게 확장시키기 위한, 바람직하게는 개구를 확장시키기 위한 간극을 포함한다.
이에 의해, 지지 구조체는 수술 장치를 수용하고 있는 동안에 확장되고 수술 장치가 유지될 때에 압축될 수 있도록 치수 설정될 수 있다. 이에 의해, 보유력이 증가될 수 있다. 지지 구조체는 탄성 변형 가능한 재료를 포함할 수 있다.
바람직한 실시예에서, 리테이너는 제1 본체 부분과 제2 본체 부분을 포함한다. 제1 및 제2 본체 부분은 서로에 대해 피봇 가능하다. 지지 구조체는 본체 부분들 중 하나의 피봇 운동을 위한 제한 정지부를 더 포함한다. 특히 바람직하게는, 제1 및 제2 본체 부분은 피봇축을 중심으로 서로에 대해 피봇 가능하다.
이에 의해, 작동 영역이 설정되고 제1 및 제2 본체 부분은 하나의 이동 방향에서 이 작동 영역 밖으로 피봇되지 않을 수 있다.
본 발명의 비제한적인 실시예가 도면을 참조하여 오직 일례로서 설명된다, 도면에서:
도 1은 임플란트, 어댑터 및 삽입 장치의 사시도이다.
도 2는 리테이너의 평면도이다.
도 3는 제1 위치에서 리테이너의 사시도이다.
도 4는 제2 위치에서 리테이너의 평면도이다.
도 5는 나사 드라이버와 함께 제3 위치에서 리테이너의 사시도이다.
도 6은 리테이너의 저면도 및 리테이너의 유지 구조체의 상세도이다.
도 7는 지지 구조체와 함께 리테이너의 사시도이다.
도 8은 패키징 내에 유지된 리테이너의 저면도이다.
도 9는 패키징의 리세스의 사시도이다.
도 10은 패키징 내에 유지된 리테이너의 다른 사시도이다.
도 11a 및 도 11b는 수술 장치의 2개의 실시예를 위한 어댑터의 사시도이다.
도 12는 임플란트와 함께 도 11a의 어댑터를 도시한다.
도 13은 리테이너에 연결하기 위한 어댑터의 지지 섹션의 측면도 및 횡단면을 도시한다.
도 14는 어댑터 및 삽입 장치의 측면도와, 어댑터 및 삽입 장치의 연결 섹션의 횡단면을 도시한다.
도 15는 어댑터 및 삽입 장치의 사시도를 도시한다.
도 1에는 어댑터(3)를 유지하는 리테이너(1)가 도시되어 있다. 어댑터(3)는 치과용 임플란트(2)에 연결된다. 제1 지지 구조체(8)는 어댑터(3)를 유지한다. 어댑터는 삽입 공구(32)에 연결될 수 있다. 리테이너는 2개의 본체 부분, 즉 제1 본체 부분(5)과 제2 본체 부분(6)을 포함한다. 제1 본체 부분(5)은 나사(4)가 유지될 수 있는 제2 지지 구조체(9)를 포함한다. 제2 본체 부분은 나사(4)를 제거하지 못하게 하는 원형 판(24)을 포함한다. 제1 본체 부분(5)과 제2 본체 부분(6)은 피봇축(7)을 중심으로 서로에 관하여 회전될 수 있다. 사용자는 제1 세트의 파지부(23)를 가압함으로써 제1 및 제2 본체 부분을 제1 방식으로 구동시킬 수 있다. 제1 세트의 파지부(23)는 제1 본체 부분(5)과 제2 본체 부분(6)의 제1 단부(35) 상에 배치된다. 이 회전 중에, 제1 본체 부분(5)은 방향(39)으로 피봇하고 제2 본체 부분(6)은 방향(38)으로 피봇한다. 사용자가 제1 본체 부분(5)과 제2 본체 부분(6)을 제2 방식으로 피봇하고자 한다면, 제2 세트의 파지부(22)가 가압될 수 있다. 제2 세트의 파지부는 제1 본체 부분(5)과 제2 본체 부분(6)의 제2 단부(36) 상에 배치된다. 그러므로, 제1 및 제2 본체 부분은 "가위"의 양단부 상의 파지부를 이용하여 "가위 같은 방식"으로 구동될 수 있다. 제2 방식의 피봇 운동은 제1 제한부(10)에 의해 제한된다. 제1 제한부(10)는 제1 본체 부분(5)에 의해 유지되는 어댑터(3)와 접촉하여 제1 제한 정지부를 형성한다. 제2 본체 부분은 또한 바아(bar)로서 구현된 로킹 수단(11)을 포함한다. 이 바아는 어댑터(3)를 리테이너 내에 로킹시킨다. 이때, 피봇 운동은 어댑터(3)가 제1 본체 부분(5)에 의해 유지되는 한 접촉점을 지나서 연장될 수 없다. 반대 방향으로의 피봇 운동이 또한 제한된다. 제1 본체 부분(5)과 제2 본체 부분(6)의 제1 단부(35)는 접촉 요소(40; 도 2 참조)를 포함한다. 제2 또는 제1 본체 부분이 제2 방식으로 피봇되면, 접촉 요소(40)가 이 운동을 제한하여 제2 제한 정지부로서 작용한다. 그러므로, 피봇 운동이 수행될 수 있는 범위가 제한된다.
도 2를 참조하면, 리테이너의 평면도가 도시되어 있다. 제1 본체 부분(5)과 제2 본체 부분(6) 사이에는, 티타늄 판(12)으로서 구현된 안정화 구조체가 도시되어 있다. 티타늄 판(12)은 유지 구조체(13)에 의해 유지된다. 도 2에 도시된 2개의 슬롯 형태의 5개의 지지 구조체(13)가 있다. 임플란트의 크기에 따라, 티타늄 판(12)은 적절한 유지 구조체(13) 내로 삽입될 수 있다. 유지 구조체 옆의 숫자는 임플란트의 길이를 나타낸다. 티타늄 판은 안정화 구조체이다.
또한, 도 2는 제1 및 제2 단부(35, 36)의 측부 상의 돌출부(16)를 도시한다. 돌출부는 리테이너가 테이블 또는 트레이와 같은 평탄한 표면에 배치되면 돌출부에서 서있을 수 있도록 설계된다.
리테이너는 치유 나사(4)를 유지한다. 이 치유 나사(4)는 제1 본체 부분(5)의 제2 지지 구조체(9)에 의해 유지된다. 제2 본체 부분(6)은 나사(4)를 위한 원형 판(24)으로서 구현된 나사 로킹 수단을 포함한다. 예시적인 실시예에서, 제1 본체 부분(5)은 몇몇의 상이한 크기의 치유 나사를 위한 4개의 제2 지지 구조체(9)를 포함한다. 사용하는 동안, 이들 유지 구조체 중 하나만 사용한다. 다른 3개는 비어 있다. 그러므로, 하나의 리테이너는 (전술한 바와 같이) 임플란트의 길이로 조정되며 또한 적절한 치유 나사(4)를 유지할 수 있다. 제1 본체 부분(5)의 치유 나사(4)를 위한 유지 구조체 위에, 치유 나사(4)를 로킹하기 위한 판(24)이 배치된다. 도 2에 도시된 위치에서, 치유 나사는 리테이너로부터 제거될 수 있다. 이 위치에서, 제2 본체 부분(6)의 구멍(42)은 치유 나사의 길이 방향 축선과 동심으로 배치된다. 이 위치에서 그리고 이 위치에서만 치유 나사(4)가 제거될 수 있다.
도 3은 제1 위치에서 제1 및 제2 본체 부분(5, 6)을 도시한다. 제1 본체 부분(5) 및 제2 본체 부분(6)은 3개의 상이한 위치로 이동될 수 있다. 제1 위치에서, 나사(4), 어댑터(32) 및 임플란트(2)는 장치에 로킹되어 제거될 수 없다. 이 위치는 리테이너를 운반하고 취급하는 데에 사용된다. 외과 의사 또는 치과 의사에게 전달되면, 치과 의사는 제1 및 제2 본체 부분(5, 6)을 제2 위치로 이동시킬 수 있다.
도 4는 제2 위치에서 제1 본체 부분(5) 및 제2 본체 부분(6)를 도시한다. 도 4에서 알 수 있는 바와 같이, 구멍(42)은 치유 나사(4)의 길이 방향 축선 또는 치유 나사의 제2 지지 구조체(9)와 동심으로 정렬되지 않는다. 따라서, 치유 나사(4)는 리테이너로부터 제거될 수 없다. 치유 나사는 리테이너 내에 고정되므로 분실되지 않을 수 없다. 그러나, 어댑터(3) 및 임플란트(2)는 도 4에 도시된 위치에서 리테이너로부터 제거 가능하다. 따라서, 의사는 삽입 공구(32)를 사용하여 리테이너로부터 어댑터(4) 및 임플란트(2)를 제거하고 임플란트(4)를 이식할 수 있다. 임플란트 이식 후에, 외과 의사 또는 치과 의사는 치유 나사(4)를 필요로 할 수 있다. 치유 나사(4)에 액세스하기 위해, 리테이너(1)는 도 5에 도시된 제3 위치로 이동된다.
도 5는 나사 드라이버(20)로 치유 나사(4)를 제거하는 것을 도시한다. 제1 본체 부분(5) 및 제2 본체 부분(6)이 제3 위치에 있다면(도 2 참조), 치유 나사(4)는 나사 드라이버(20)에 부착될 수 있고 치유 나사(4)가 리테이너(1)로부터 제거될 수 있다. 어댑터가 미리 제거된 경우에만 이 위치에 도달할 수 있다. 어댑터(3) 및 임플란트(2)를 제거한 후에, 파지부(22)를 제3 제한 정지부에 대해 가압함으로써 리테이너가 피봇된다. 제1 및 제2 본체 부분은 제3 제한 정지부를 지나서 피봇될 수 없다. 제3 제한 정지부는 제1 본체 부분(5)과 접촉하는 제2 본체 부분(6)의 제2 제한부(28)에 의해 한정된다. 제3 제한 정지부는 또한 치유 나사(4)가 리테이너(1)로부터 제거 가능한 위치를 한정한다.
도 6은 판(12)을 위한 유지 구조체(13)의 상세도를 도시한다. 유지 구조체(13)는 5쌍의 구멍이다. 티타늄 판(12)은 한쌍의 핀(도시 생략)을 포함한다. 이 한쌍의 핀은 5쌍의 구멍 중 하나에 삽입된다.
또한, 도 6은 맞물림 수단(15)을 개시한다. 맞물림 수단(15)은 홈(33) 및 레지(34)를 포함한다. 홈(33)은 제2 본체 부분(6) 상에 배치된다. 이들 홈(33) 각각은 제1 및 제2 본체 부분이 이동 가능한 하나의 위치를 한정한다. 제1 본체 부분(5)은 홈 레지(34)에 의해 홈(33)과 접촉한다. 홈 레지(34)는 제1 본체 부분에 부착된 세장형 바아의 일부이고 홈(33) 내에 스냅 체결된다. 이에 의해, 3개의 홈 각각에 대해 유지되는 위치가 결정된다. 사용자가 제1 및 제2 본체 부분을 다른 위치로 피봇시키고자 하면, 제1 방식의 이동을 위한 파지부(23) 또는 제2 방식의 이동을 위한 파지부(22)가 가압되고 홈 레지(34)가 다른 홈(33)으로 점프한다.
도 7은 제1 지지 구조체(8)를 갖는 측부 상의 리테이너(1)의 사시도를 도시한다. 제1 지지 구조체(8)에서, 어댑터(3)가 유지될 수 있다. 제1 지지 구조체(8)는 제1 본체 부분(5)의 일부이다. 어댑터(3)는 비원형 형상부(17) 내에 유지된다. 형상부(17)는 어댑터(3)의 육각형 단면이 형상부(17)의 평탄한 면 내에 배치될 수 있도록 V형을 갖는다. 또한, 지지 구조체는 삽입 개구의 양측부에 레지(18)를 포함한다. 레지(18)는 어댑터를 형상부(17) 상에 고정시킨다. 지지 구조체는 간극(19)을 포함한다. 레지(18)들 간의 거리는 어댑터(3)의 직경보다 짧다. 따라서, 어댑터가 삽입될 때에 레지는 외측을 향해 밀려야 된다. 간극(19)은 제1 지지 구조체(8)에 필요한 가요성을 제공한다.
일단 어댑터(3)가 지지부(8) 내에 로딩되면, 제1 및 제2 본체 부분은 제2 방식으로 파지부(22)(도 1 참조)를 가압함으로써 피봇되어 어댑터 로킹 수단(11)이 슬라이딩되고 예를 들어 삽입 개구(25)를 폐쇄한다. 짧은 바아로 이루어진 어댑터 로킹 수단(11)이 삽입 개구(25)를 폐쇄하기 때문에 어댑터(3)는 제거되지 않을 수 있다.
도 8, 도 9 및 도 10을 참조하여, 리테이너(1)를 위한 패키징(100)이 기술된다. 패키징(100)은 투명한 블리스터(도시됨) 및 제거 가능한 커버(도시 생략)인 2 부품을 포함한다. 블리스터에는 홈(101)이 있다. 리세스(101) 내에 리테이너(1)가 유지된다. 패키징(100)은 리테이너(1)의 피봇 운동을 금지하는 2개의 피처를 포함한다. 먼저, 리세스(101)는 리세스(101)의 벽의 내표면 상에 접촉 영역(103)을 포함하도록 형성된다. 접촉 영역(103)은 리테이너의 단부(36)가 서로 멀어지는 운동을 금지한다. 반대 운동은 제1 제한 정지부(10)(도 1 참조)에 의해 금지된다. 또한, 리세스(101)는 팽윤부(106)를 포함한다. 팽윤부(106)는 단부(35)들 사이에서 연장되고, 이에 따라 단부(35)는 그립(23)을 가압하는 것에 의해 서로를 향해 이동되지 않을 수 있다.
사용자가 패키징(100)으로부터 리테이너(1)를 제거하고자 할 때에, 먼저 제거 가능한 커버가 제거되어야 한다. 제거 가능한 커버는 벗김형 시일(peel-off seal)이다. 벗김형 파지부(108)가 벗김형 시일에 대한 용이한 액세스를 제공한다. 이후에, 사용자는 리세스(101)로부터 리테이너(1)를 제거하기 위해 2가지 옵션 중 하나를 선택할 수 있다.
제1 옵션에서, 사용자는 인출을 위한 영역(105)을 이용한다. 도 10을 참조하면, 사용자는 파지부를 형성하는 벽의 양측부에서 제2 본체 부분(6)의 파지부(23) 상에 리테이너를 유지한다. 리세스는 제1 본체 부분(5)의 파지부(23) 상에 함입부(110)를 포함한다. 이 함입부(110)는 리테이너(1)를 리세스로부터 제거하기 위해 사용자가 양 파지부(23)를 사용하는 것을 방지한다. 이는 피봇 운동 및 이에 따라 어댑터(3)와 임플란트(2)의 해제를 트리거할 수 있기 때문에 바람직하지 못하다.
제2 옵션에서, 사용자는 파지용 외표면(104)을 이용한다(도 9 참조). 파지용 외표면(104)은 포인터(109)에 의해 사용자에게 지시된다. 블리스터는 변형 가능하며, 따라서 양쪽 외표면(104)을 동시에 파지하면 리테이너(1)를 접촉 영역(103)으로 클램핑하게 된다. 이어서, 사용자는 패키징을 도 9에 도시된 위치로 뒤집고 리테이너를 테이블 또는 트레이와 같은 평탄한 표면에 배치할 수 있다. 파지부를 연화시키면 사용자가 블리스터를 간단하게 벗길 수 있게 된다.
도 11a는 어댑터(3)의 개략도를 사시도로 도시한다. 어댑터(3)는 임플란트(2)를 삽입 장치(32)에 연결하기 위한 것이다
어댑터(3)는 3개의 섹션, 즉 수술 섹션(203), 맞물림 섹션(204) 및 지지 섹션(205)을 포함한다. 수술 섹션(203)은 해당 임플란트(2)의 크기에 따라 크기 설정된다. 한편, 맞물림 섹션(204)은 치과 의사가 모든 크기의 임플란트에 대해 하나의 크기를 갖는 하나의 삽입 장치(32)만을 필요로 하도록 단일 크기로 표준화된다.
수술 섹션(203)은 임플란트(2)와 맞물리고 어댑터(3)의 제1 단부(201)의 측부 상에 배치된다. 수술 섹션(203)은 힘 전달 수단(206)을 포함한다. 이들 힘 전달 수단은 어댑터(3)로부터 치과용 임플란트(2)로 길이 방향 축선(219) 둘레의 토크를 전달한다. 도 11a에 도시된 힘 전달 수단(206)은 스플라인 샤프트(212)이다. 로브(214; lobe)가 원형 베이스로부터 연장된다. 힘 전달 수단(206)은 치과용 임플란트(2)의 스플라인 허브 내에 삽입된다. 스플라인 허브는 스플라인 샤프트(212)를 수용하기에 적합한 크기로 되어 있다.
수술 섹션(203)은 부착 요소(207)를 더 포함한다. 부착 요소(207)는 임플란트(2)와 어댑터(3) 사이의 길이 방향 축선(219)을 따라 보유력을 제공한다. 그러므로, 어댑터는 임플란트(2) 내에 견고하게 고정된다. 임플란트(2)로부터 어댑터(3)를 제거하기 위해, 미리 설정된 힘 임계값을 극복해야 한다. 부착 요소(207)는 스프링 요소(209)이다. 도 11a에 도시된 3개의 스프링 요소(209)는 기본적으로 제1 단부(201)로부터 연장되는 길이 방향 바아이다. 이들 바아는 반경 방향 내측 방향으로 편향될 수 있다. 그러한 편향에 대한 저항이 어댑터(3)가 임플란트(2)로부터 의도치 않게 제거되는 것을 방지하는 마찰 보유력을 제공한다. 또한, 보유력으로 인해 어댑터를 이용하여 임플란트를 취급 가능하다. 따라서, 임플란트의 손상 또는 오염을 피할 수 있다. 스프링 요소(209)는 반경 방향 외측 방향을 지시하는 하나의 접촉 섹션(210)를 각각 포함한다.
도 11b는 도 11a에 도시된 것과 유사한 어댑터(3')를 도시한다. 그러나, 도 11a의 어댑터와 달리, 보어(227')로서 구현된 캐비티는 제1 단부(201')의 측부로부터 연장된다. 보어(227')는 동심으로 천공되고 길이 방향 축선(219')을 따라 그 전체 길이에 걸쳐 힘 전달 수단(206')을 언더컷한다. 보어(227')는 비틀림에 대한 힘 전달 수단(206')의 저항을 약화시키고 힘 전달 수단(206')의 비틀림을 허용한다. 보어(227')의 직경은 부착 부재의 개구의 내경보다 작다. 따라서, 생산 중에, 보어는 부착 부재를 손상시키지 않고 천공될 수 있다.
도 12로부터 알 수 있는 바와 같이, 스프링 요소(209)는 임플란트(2)의 암나사부(217)와 맞물린다. 이상적으로는, 보유력이 임플란트(2)의 안정적인 고정을 허용할 정도로 충분히 높고, 임의의 다른 공구 없이 임플란트(2)로부터 어댑터(3)를 편안하게 제거할 수 있을 정도로 충분히 낮다.
스프링 요소의 보유력은 단일의 더 큰 접촉 섹션으로 편안한 제거를 하기 위해서는 너무 높을 수 있음이 밝혀졌다. 이 경우에, 하나의 접촉 섹션 대신에, 암나사부(217)의 피치에 따라 이격되어 있는 2개의 접촉 섹션이 제공될 수 있다. 따라서, 스프링 요소의 편향이 감소되고, 고정이 안정적으로 유지되면서 제거가 용이해진다.
도 11a, 도 11b 및 도 13을 참조하여, 지지 섹션(205)을 설명한다. 지지 섹션은 2개의 숄더(218)를 포함한다. 리세스(208)가 2개의 숄더(218) 사이에 배치된다. 리세스(208)를 따라, 어댑터(3)는 육각형 형상부(216)를 갖는다. 육각형 형상부(216)의 단면(A-A)은 6개의 평탄한 표면(219)을 나타낸다(도 13 참조). 도 13에 도시된 바와 같이, 평탄한 표면은 라운딩된 에지(220)를 통해 연결된다.
도 11a, 도 11b, 도 14 및 도 15를 참조하여, 맞물림 섹션(204)을 설명한다. 맞물림 섹션(204)은 제2 단부(202) 상에 개구(221)를 포함한다. 이 개구의 단면은 삽입 장치(32)를 수용하도록 되어 있다 개구(221)의 단면은 스플라인 허브(215)이다. 삽입 장치(32)는 대응하는 단면(224)을 갖는 스플라인 샤프트를 포함한다. 로브(226) 사이에 함입부(225)가 있다. 함입부(225)는 원추형 섹션(223)을 갖는 삽입 장치(32)의 샤프트에 연결될 수 있다. 원추형 섹션(223)은 삽입 장치(32)와 어댑터(3) 사이에 해제 가능한 부착을 허용한다.
삽입 장치(32)는 배향 노치(222)를 더 포함한다. 배향 노치(222)는 함입부(225)의 원주 방향 위치에 배치된다. 게다가, 어댑터(3)는 세장형 노치(213)를 포함한다. 어댑터의 스플라인 허브와 삽입 장치(32)의 스플라인 샤프트를 연결하기 위해, 노치(222, 213)가 정렬된다. 그 다음에, 사용자가 시행착오에 의해 올바른 배향을 찾을 필요없이 스플라인 샤프트를 스플라인 허브에 직접 삽입할 수 있다.
또한, 도 11a는 지지 섹션(205)과 맞물림 섹션(204) 사이의 미리 정해진 파괴점(211)을 도시한다. 삽입 장치(32)는 어댑터(3)에 토크를 전달한다. 어댑터는 이 토크를 힘 전달 수단(206)을 통해 임플란트(2)에 전달한다. 이에 의해, 임플란트(2)는 턱의 뼈에 나사 체결된다. 임플란트는 경질 피질골에 삽입될 수 있으므로 높은 토크가 어댑터로부터 임플란트로 전달되어야 할 수 있다. 그러나, 과도한 토크는 임플란트에 손상을 줄 수 있다. 그러한 경우를 금지하기 위해, 미리 정해진 파괴점이 파괴된다. 따라서, 상기 과도한 토크의 전달이 방지된다.

Claims (43)

  1. 적어도 제1 수술 장치, 바람직하게는 치과용 임플란트(2) 또는 치과용 임플란트(2)를 위한 어댑터(3)와, 제2 수술 장치, 바람직하게는 치유 나사(4)를 유지하기 위한 리테이너(1)로서:
    - 제1 본체 부분(5) 및 제2 본체 부분(6)을 포함하고,
    - 제1 및 제2 본체 부분은 바람직하게는 피봇축(7)을 중심으로 서로에 대해 피봇 가능하며,
    - 제1 본체 부분은 제1 수술 장치를 유지하기 위한 제1 지지 구조체(8)를 포함하고,
    - 리테이너는 제2 수술 장치를 위한 적어도 하나의 제2 지지 구조체(9)를 포함하는 리테이너에 있어서,
    리테이너의 제1 및 제2 본체 부분은 적어도 3개의 미리 정해진 위치로 서로에 관하여 피봇될 수 있고,
    - 제1 위치에서, 제1 및 제2 수술 장치는 리테이너 내에 로킹되며,
    - 제2 위치에서, 제1 수술 장치는 지지 구조체로부터 제거 가능하지만, 제2 수술 장치는 제거 불가능하며,
    - 제3 위치에서, 제2 수술 장치는 리테이너로부터 제거 가능한 것을 특징으로 하는 리테이너.
  2. 제1항에 있어서, 상기 리테이너는 제3 위치로의 이동을 방지하는 제한부(10)를 포함하고, 제한부(10)는 바람직하게는 제1 수술 장치를 제거함으로써 언로킹되도록 되어 있는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 피봇축은 제1 및 제2 본체 부분의 길이 방향에 대해 실질적으로 수직하게 연장되는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너는 제1 위치로부터 제2 위치로 제1 방향에서 피봇 가능하고 제2 위치로부터 제3 위치로 제1 방향과 반대인 제2 방향에서 피봇 가능한 것을 특징으로 하는 리테이너.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너는 제1 위치로부터 제2 위치로 제1 방향에서 피봇 가능하고 제2 위치로부터 제3 위치로 동일한 제1 방향에서 피봇 가능한 것을 특징으로 하는 리테이너.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너는 제1 수술 장치의 제거를 막는 로킹 수단(11)을 포함하고, 로킹 수단(11)은 바람직하게는 제2 본체 부분에 배치되는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너는 제2 수술 장치의 제거를 막는 로킹 수단(24)을 포함하고, 로킹 수단(24)은 바람직하게는 제2 본체 부분에 배치되는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너는 제2 수술 장치, 바람직하게는 치유 나사를 위한 적어도 2개의 제2 지지 구조체(9)를 포함하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 수술 장치는 어댑터(3) 및 치과용 임플란트(2)를 포함하고, 상기 어댑터는 바람직하게는 리테이너에 직접 고정되는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제1 및 제2 본체 부분은 적어도 하나의 플라스틱 재료로 제조되고, 바람직하게는 각각의 본체 부분은 일체형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 본체 부분들은 몰딩, 바람직하게는 사출 성형에 의해 제조 가능한 것을 특징으로 하는 리테이너.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너는 안정화 구조체를 추가적으로 포함하고, 안정화 구조체는 제1 수술 장치와의 접촉을 위한, 바람직하게는 원위 단부와의 접촉을 위한 접촉 섹션을 포함하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 안정화 구조체의 접촉 섹션은 금속, 바람직하게는 티타늄, 니오븀, 탄탈륨, 지르코늄, 또는 이들의 합금, 또는 세라믹, 바람직하게는 지르코니아로 이루어지는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 리테이너는 안정화 구조체(12)를 위한 적어도 2개의 유지 구조체(13)를 포함하고, 상기 안정화 구조체는 적어도 2개의 유지 구조체 중 어느 하나에 부착 가능하며, 각각의 유지 구조체는 제1 수술 장치의 하나의 크기에 대응할 수 있는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  15. 제14항에 있어서, 상기 리테이너는 제1 수술 장치의 대응 크기를 나타내는 적어도 2개의 유지 구조체용 라벨링(14)을 포함하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너는 위치들 중 적어도 하나, 바람직하게는, 제1, 제2 및 제3 위치를 획정하기 위한 맞물림 수단(15)을 포함하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너는 평탄한 표면 상의 지지를 위한 적어도 하나의 돌출부(16)를 포함하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  18. 리테이너용 패키징(100)과 리테이너, 바람직하게는 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 리테이너(1)의 조합체로서,
    패키징은:
    - 리테이너 수용 리세스(101),
    - 제거 가능한 커버를 포함하고,
    리테이너는:
    - 제1 본체 부분(5) 및 제2 본체 부분(6)을 포함하고,
    - 제1 및 제2 본체 부분은 바람직하게는 피봇축(7)을 중심으로 서로에 대해 피봇 가능한 것인 조합체에 있어서,
    패키징은 제1 본체 부분 및/또는 제2 본체 부분의 피봇 운동이 리테이너와 패키징 사이의 접촉에 의해 금지되도록 형성되는 것을 특징으로 하는 조합체.
  19. 제18항에 있어서, 상기 패키징은, 패키징의 외표면(104)을 파지함으로써 리테이너가 리세스 내에 유지될 수 있도록 변형 가능한, 바람직하게는 탄성 변형 가능한 것을 특징으로 하는 조합체.
  20. 제18항 또는 제19항에 있어서, 상기 제1 및 제2 본체 부분은 피봇축을 중심으로 피봇 가능하고, 상기 피봇축은 제1 및 제2 본체 부분의 길이 방향에 대해 실질적으로 수직한 것을 특징으로 하는 조합체.
  21. 제18항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 패키징은 블리스터(blister)인 것을 특징으로 하는 조합체.
  22. 제18항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리세스는 리세스의 벽과 리테이너 사이에 적어도 하나의 자유 공간(105)을 포함하여 자유 공간이 손가락에 의한 리테이너의 파지를 허용하는 것을 특징으로 하는 조합체.
  23. 제18항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 패키징은 피봇축을 중심으로 제1 및 제2 본체 부분의 피봇 운동을 막는 팽윤부(106)를 포함하고, 팽윤부는 리테이너의 2개의 본체 부분 사이에서 연장되는 것을 특징으로 하는 조합체.
  24. 제18항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리테이너와 패키징 사이의 접촉은 리테이너의 외표면과 패키징의 내표면 사이에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 조합체.
  25. 제18항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조합체는 멸균 가능한 것을 특징으로 하는 조합체.
  26. 제18항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 패키징은 멸균 배리어를 형성하는 것을 특징으로 하는 조합체.
  27. 제1 단부(201), 제2 단부(202), 및 길이 방향 축선을 포함하는, 수술 장치, 특히 치과용 임플란트를 유지하기 위한 어댑터(32)로서:
    - 수술 장치에 연결하기 위해 제2 단부에 마련된 수술 섹션(203),
    - 제1 단부에 마련되어 삽입 장치(32)와 맞물리도록 되어 있는 맞물림 섹션(204),
    - 리테이너에 연결하기 위한 지지 섹션(205)
    을 포함하고,
    - 상기 제1 단부의 측부 상에 있는 수술 섹션은 수술 장치를 위한 힘 또는 토크 전달 수단(206)을 포함하며,
    - 제1 단부에는 임플란트에 제거 가능한 연결을 위한 부착 요소(207)가 배치되는 어댑터에 있어서,
    상기 지지 섹션(205)은, 어댑터를 그 길이 방향 축선(219)을 중심으로 회전시킴으로써, 어댑터가 제거 가능하도록, 적어도 부분적으로 비원형인 형상부를 포함하는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  28. 제27항에 있어서, 상기 지지 섹션(205)의 비원형 형상부는 다각형, 바람직하게는 육각형인 것을 특징으로 하는 어댑터.
  29. 제27항 또는 제28항에 있어서, 상기 지지 섹션(205)은 어댑터의 외표면 상에 형성된 리세스(208) 내에 배치되는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  30. 제27항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 부착 요소(207)는 적어도 2개, 바람직하게는 적어도 3개의 스프링 요소(209)를 포함하는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  31. 제30항에 있어서, 상기 적어도 2개의 스프링 요소는 수술 장치와 접촉하기 위한 적어도 하나의 미리 정해진 접촉 섹션(210)을 각각 포함하는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  32. 제31항에 있어서, 상기 적어도 하나의 접촉 섹션은 어댑터의 길이 방향 축선을 따라 둥근 형상을 갖는 단면을 갖는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  33. 제27항 또는 제32항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 어댑터는 맞물림 섹션(204)과 지지 섹션(205) 사이에 미리 정해진 파괴점(211)을 포함하는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  34. 제27항 내지 제33항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 힘 또는 토크 전달 수단은 스플라인 샤프트(212)를 포함하는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  35. 제27항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 단부의 측부 상에 적어도 하나의 마킹, 바람직하게는 세장형 노치 또는 돌출부(213)를 더 포함하고, 상기 적어도 하나의 노치 또는 돌출부는 어댑터의 길이 방향 축선을 따라 연장되며, 적어도 하나의 마킹의 원주 방향 위치는 스플라인 샤프트의 적어도 하나의 로브(214)의 원주 방향 위치에 대응하는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  36. 제27항 내지 제35항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 맞물림 섹션(204)은 스플라인 허브(215)인 것을 특징으로 하는 어댑터.
  37. 제27항 내지 제36항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 어댑터는 캐비티를 포함하도록 형성되고, 상기 캐비티는 힘 또는 토크 전달 수단의 단면에서 길이 방향 축선을 따라 연장되는 것을 특징으로 하는 어댑터.
  38. 수술 장치를 유지하기 위한 리테이너(1), 바람직하게는 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 리테이너로서:
    지지 구조체에 연결하기 위해 지지 섹션에서 수술 장치를 유지하도록 되어 있는 지지 구조체(8)를 갖는 본체를 포함하는 리테이너에 있어서,
    상기 지지 구조체는 적어도 부분적으로 비원형인 형상부(17)를 갖는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  39. 제1항 내지 제17항 또는 제38항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지 구조체(8)는 수술 장치를 부분적으로 포위하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  40. 제1항 내지 제17항, 제38항 또는 제39항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지 섹션은 다각형, 바람직하게는 육각형 단면을 수용하도록 V형인 것을 특징으로 하는 리테이너.
  41. 제1항 내지 제17항 또는 제38항 내지 제40항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지 구조체는 수술 장치를 제거 가능하게 고정시키기 위한 돌출부, 바람직하게는 레지(18)를 포함하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  42. 제1항 내지 제17항 또는 제38항 내지 제41항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 지지 구조체는 수술 장치를 삽입하기 위해 지지 구조체의 적어도 일부를 유연하게 확장시키기 위한, 바람직하게는 개구를 확장시키기 위한 간극(19)을 포함하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
  43. 제1항 내지 제17항 또는 제38항 내지 제42항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 리테이너는,
    - 제1 본체 부분 및 제2 본체 부분을 포함하고,
    - 제1 및 제2 본체 부분은 바람직하게는 피봇축을 중심으로 서로에 대해 피봇 가능한 것인 리테이너에 있어서,
    지지 구조체는 본체 부분들 중 어느 하나의 피봇 운동을 제한하기 위한 적어도 1개, 바람직하게는 적어도 2개, 특히 바람직하게는 3개의 제한 정지부(10)를 포함하는 것을 특징으로 하는 리테이너.
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