KR20180119154A - 세균 메타게놈 분석을 통한 췌장암 진단방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 세균 메타게놈 분석을 통해 췌장암을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검체 유래 샘플을 이용해 세균 메타게놈 분석을 수행하여 특정 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 분석함으로써 췌장암을 진단하는 방법에 관한 것이다.
환경에 존재하는 세균에서 분비되는 세포밖 소포는 체내에 흡수되어 암 발생에 직접적인 영향을 미칠 수 있으며, 췌장암은 증상이 나타나기 전 조기진단이 어려워 효율적인 치료가 어려운 실정이므로, 본 발명에 따른 인체 유래 샘플을 이용한 세균 유래 세포밖 소포의 메타게놈 분석을 통해 췌장암 발병의 위험도를 미리 예측함으로써 췌장암의 위험군을 조기에 진단 및 예측하여 적절한 관리를 통해 발병 시기를 늦추거나 발병을 예방할 수 있으며, 발병 후에도 조기진단 할 수 있어 췌장암의 발병률을 낮추고 치료효과를 높일 수 있다.

Description

세균 메타게놈 분석을 통한 췌장암 진단방법 {Method for diagnosis of pancreatic cancer using analysis of bacteria metagenome}
본 발명은 세균 메타게놈 분석을 통해 췌장암을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검체 유래 샘플을 이용해 세균 메타게놈 분석을 수행하여 특정 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 분석함으로써 췌장암을 진단하는 방법에 관한 것이다.
췌장암은 췌장에서 기원한 악성 종양으로, 현대의학의 발전에도 불구하고 5년 생존율이 10%도 되지 않는 암이다. 현대의학의 발전에도 불구하고, 췌장암의 5년 생존율이 10%도 되지 않는데, 이는 대부분의 췌장암 환자가 암이 진행된 상태에서 발견되기 때문이다. 상기 문제를 해결하기 위한 방법으로 췌장암의 원인인자를 기반으로 고위험군에서 췌장암 발생을 미리 예방하는 방법을 제공하는 것이 효율적인 방법이다.
췌장암은 국내에서 발생률은 8위이지만, 암 사망원인에서는 폐암, 간암, 위암, 대장암 바로 다음을 차지하고 있는 암이다. 췌장암의 뚜렷한 발생 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 폐암, 식도암과 마찬가지로 흡연이 췌장암 발생의 위험요인으로 지목되고 있고, 흡연자는 비흡연자보다 췌장암에 걸릴 확률이 2~3배 정도 높다고 보고되고 있다. 흡연 외에 만성췌장염비만당뇨 등의 질병, 고지방고칼로리식, 음주 등이 췌장암 발생 위험을 높이는 것으로 알려져 있다. 유전적 요인도 영향을 주지만, 유전성 췌장암은 우리나라에서는 매우 드물게 나타난다.
췌장암의 증상은 비특이적으로, 여러 가지 췌장 질환에서 볼 수 있는 증상이 나타날 수 있으며, 복통, 식욕부진, 체중감소, 황달 등이 가장 흔한 증상이며, 췌장암 환자의 대부분에서 복통과 체중 감소가 나타나고, 췌두부암 환자의 대부분에서 황달이 나타난다. 췌장의 체부와 미부에 발생하는 암은 초기에 거의 증상이 나타나지 않아 시간이 지나서 발견되는 경우가 많다.
현재까지 증상이 나타나기 전에 췌장암을 조기에 발견할 수 있는 공인된 선별검사 방법이 없는 실정이며, 복부 초음파, 복부 전산화 단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI), 내시경적 역행성 담췌관 조영술(ERCP), 내시경 초음파(EUS), 양성자방출 단층촬영(PET), 혈청종양 표지자(CA19-9) 검사에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있으나, 아직 유효성이 입증된 진단 방법은 제시되지 못하였다. 따라서 췌장암을 조기에 진단하여 치료 효율을 높일 수 있는 방법의 개발이 시급한 실정이며, 이에 앞서 췌장암의 발병 여부를 미리 예측 가능하게 함으로써 조기진단 및 치료에 대한 대응방법을 차별화하는 것은 매우 중요하므로, 이에 대한 연구 및 기술개발이 요구된다.
한편, 인체에 공생하는 미생물은 100조에 이르러 인간 세포보다 10배 많으며, 미생물의 유전자수는 인간 유전자수의 100배가 넘는 것으로 알려지고 있다. 미생물총(microbiota)은 주어진 거주지에 존재하는 세균(bacteria), 고세균(archaea), 진핵생물(eukarya)을 포함한 미생물 군집(microbial community)을 말하고, 장내 미생물총은 사람의 생리현상에 중요한 역할을 하며, 인체 세포와 상호작용을 통해 인간의 건강과 질병에 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 우리 몸에 공생하는 세균은 다른 세포로의 유전자, 단백질 등의 정보를 교환하기 위하여 나노미터 크기의 소포(vesicle)를 분비한다. 점막은 200 나노미터(nm) 크기 이상의 입자는 통과할 수 없는 물리적인 방어막을 형성하여 점막에 공생하는 세균인 경우에는 점막을 통과하지 못하지만, 세균 유래 소포는 크기가 대개 100 나노미터 크기 이하라서 비교적 자유롭게 점막을 통화하여 우리 몸에 흡수된다.
환경 유전체학이라고도 불리는 메타게놈학은 환경에서 채취한 샘플에서 얻은 메타게놈 자료에 대한 분석학이라고 할 수 있으며, 미생물이 존재하는 자연환경에서의 모든 미생물 군집의 총 게놈(genome)을 통칭하는 의미로 1998년 Jo Handelsman에 의해서 처음 사용되었다(Handelsman et al., 1998 Chem. Biol. 5, R245-249). 최근 16s 리보솜 RNA(16s rRNA) 염기서열을 기반으로 한 방법으로 인간의 미생물총의 세균 구성을 목록화하는 것이 가능해졌으며, 16s 리보솜 RNA의 유전자인 16s rDNA 염기서열을 차세대 염기서열분석 (next generation sequencing, NGS) platform을 이용하여 분석한다. 그러나 췌장암 발병에 있어서, 혈액 등의 인체 유래물에서 세균 유래 소포에 존재하는 메타게놈 분석을 통해 췌장암의 원인인자를 동정하고 췌장암을 진단하는 방법에 대해서는 보고된 바가 없다.
대한민국공개특허 제2011-0073049호
본 발명자들은 췌장암의 원인인자 및 발병 위험도를 미리 진단하기 위하여, 피검체 유래 샘플인 혈액에 존재하는 세균 유래 세포밖 소포로부터 유전자를 추출하고 이에 대하여 메타게놈 분석을 수행하였으며, 그 결과 췌장암의 원인인자로 작용할 수 있는 세균 유래 세포밖 소포를 동정하였는바, 이에 기초하여 본 발명을 완성하였다.
이에, 본 발명은 세균 유래 세포밖 소포에 대한 메타게놈 분석을 통해 췌장암을 진단하기 위한 정보제공방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 췌장암 진단을 위한 정보제공방법을 제공한다 :
(a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 및 고세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계.
그리고, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 췌장암 진단방법을 제공한다 :
(a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 및 고세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 췌장암의 발병 위험도 예측방법을 제공한다 :
(a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 및 고세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계.
본 발명의 일구현예로, 상기 피검체 샘플은 혈액이고,
상기 (c) 단계에서, 푸조박테리아(Fusobacteria), 테르미(Thermi), 남세균(Cyanobacteria), 우미균문(Verrucomicrobia), 탈철간균문(Deferribacteres), 아르마티모나스문(Armatimonadetes), 및 유리고세균(Euryarchaeota)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포,
에리시펠로트리치(Erysipelotrichi), 베타프로테오박테리아(Betaproteobacteria), 델타프로테오박테리아(Deltaproteobacteria), 클로로플라스트(Chloroplast), 우미균강(Verrucomicrobiae), 탈철간균강(Deferribacteres), 핌브리모나디아(Fimbriimonadia), 및 할로박테리움강(Halobacteria)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포,
에리시펠로트리찰레스(Erysipelotrichales), 리조비움목(Rhizobiales), 벌크홀데리알레스(Burkholderiales), 푸소박테리움균목(Fusobacteriales), 이상구균목(Deinococcales), 로도박테랄레스(Rhodobacterales), 비피도박테리움목(Bifidobacteriales), 플라보박테리움목(Flavobacteriales), 스트렙토피타(Streptophyta), 베루코미크로비알레스(Verrucomicrobiales), 리케차목(Rickettsiales), 탈철간균목(Deferribacterales), 핌브리모나달레스(Fimbriimonadales), 오세아노스피릴랄레스(Oceanospirillales), 아나에로플라스마목(Anaeroplasmatales), 할로박테리알레스(Halobacteriales), RF32, 및 비델로비브리오날레스(Bdellovibrionales)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포,
리조비움과(Rhizobiaceae), 옥살로박테라시에(Oxalobacteraceae), 리케넬라시에(Rikenellaceae), 에리시펠로트리차시에(Erysipelotrichaceae), S24-7, 코마모나다시에(Comamonadaceae), 슈도모나다시에(Pseudomonadaceae), 로도박테라시에(Rhodobacteraceae), 메틸로박테리아시에(Methylobacteriaceae), 클로스트리디움과(Clostridiaceae), 비피도박테리움과(Bifidobacteriaceae), 아이로콕쿠스과(Aerococcaceae), 위크셀라시에(Weeksellaceae), 베일로넬라과(Veillonellaceae), 카르노박테리아시에(Carnobacteriaceae), 플라노코카시에(Planococcaceae), 프레보텔라과(Prevotellaceae), 베루코미크로비아시에(Verrucomicrobiaceae), 미토콘드리아(mitochondria), 탈철간균과(Deferribacteraceae), 펩토코카시에(Peptococcaceae), 핌브리모나다시에(Fimbriimonadaceae), 크리스텐세넬라시에(Christensenellaceae), 할로모나다시에(Halomonadaceae), 고르도니아시에(Gordoniaceae), 슈도노카르디아시에(Pseudonocardiaceae), 및 비델로비브리오나시에(Bdellovibrionaceae)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포, 또는
카테니박테리움(Catenibacterium), 지오바실러스(Geobacillus), 클로아시박테리움(Cloacibacterium), 페칼리박테리움(Faecalibacterium), 슈도모나스(Pseudomonas), 메틸로박테리움(Methylobacterium), 프레보텔라(Prevotella), 파라콕쿠스(Paracoccus), 엔하이드로박터(Enhydrobacter), 비피도박테리움(Bifidobacterium), 헤모필루스(Haemophilus), 마이크로코쿠스(Micrococcus), 락토코쿠스(Lactococcus), 오스실로스피라(Oscillospira), 도레아(Dorea), 아커만시아(Akkermansia), 뮤시스피릴룸(Mucispirillum), 핌브리모나스(Fimbriimonas), 엔테로박터(Enterobacter), 고르도니아(Gordonia), 크로모할로박터(Chromohalobacter), 슈도노카르디아(Pseudonocardia), 할로박테리움(Halobacterium), 및 비델로비브리오(Bdellovibrio)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 혈액은 전혈, 혈청, 혈장, 또는 혈액 단핵구일 수 있다.
환경에 존재하는 세균에서 분비되는 세포밖 소포는 체내에 흡수되어 암 발생에 직접적인 영향을 미칠 수 있으며, 췌장암은 증상이 나타나기 전 조기진단이 어려워 효율적인 치료가 어려운 실정이므로, 본 발명에 따른 인체 유래 샘플을 이용한 세균 유래 세포밖 소포의 메타게놈 분석을 통해 췌장암의 원인인자 및 발병의 위험도를 미리 진단함으로써 췌장암의 위험군을 조기에 진단하여 적절한 관리를 통해 발병 시기를 늦추거나 발병을 예방할 수 있으며, 발병 후에도 조기진단 할 수 있어 췌장암의 발병률을 낮추고 치료효과를 높일 수 있다. 또한, 췌장암으로 진단받은 환자에서 메타게놈 분석을 통해 원인인자 노출을 피함으로써 암의 경과를 좋게 하거나, 재발을 막을 수 있다.
도 1a은, 마우스에 장내 세균과 세균유래 소포 (EV)를 구강으로 투여한 후, 시간별로 세균과 소포의 분포양상을 촬영한 사진이고, 도 1b는 구강으로 투여한 후 12시간째에, 혈액 및 여러 장기를 적출하여, 세균과 소포의 체내 분포양상을 평가한 그림이다.
도 2는 췌장암환자 및 정상인 혈액에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 문(phylum) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
도 3은 췌장암환자 및 정상인 혈액에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 강(class) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
도 4는 췌장암환자 및 정상인 혈액에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 목(order) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
도 5는 췌장암환자 및 정상인 혈액에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 과(family) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
도 6은 췌장암환자 및 정상인 혈액에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 속(genus) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
본 발명은 세균 메타게놈 분석을 통해 췌장암을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명자들은 피검체 유래 샘플을 이용해 세균 유래 세포밖 소포로부터 유전자를 추출하고 이에 대하여 메타게놈 분석을 수행하였으며, 췌장암의 원인인자로 작용할 수 있는 세균 유래 세포밖 소포를 동정하였다.
이에, 본 발명은 (a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 및 고세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계를 포함하는 췌장을 진단하기 위한 정보제공방법을 제공한다.
본 발명에서 사용되는 용어, "췌장암 진단" 이란 환자에 대하여 췌장암이 발병할 가능성이 있는지, 췌장암이 발병할 가능성이 상대적으로 높은지, 또는 췌장암이 이미 발병하였는지 여부를 판별하는 것을 의미한다. 본 발명의 방법은 임의의 특정 환자에 대한 췌장암 발병 위험도가 높은 환자로써 특별하고 적절한 관리를 통하여 발병 시기를 늦추거나 발병하지 않도록 하는데 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 방법은 췌장암을 조기에 진단하여 가장 적절한 치료방식을 선택함으로써 치료를 결정하기 위해 임상적으로 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어, "메타게놈(metagenome)"이란 "군유전체"라고도 하며, 흙, 동물의 장 등 고립된 지역 내의 모든 바이러스, 세균, 곰팡이 등을 포함하는 유전체의 총합을 의미하는 것으로, 주로 배양이 되지 않는 미생물을 분석하기 위해서 서열분석기를 사용하여 한꺼번에 많은 미생물을 동정하는 것을 설명하는 유전체의 개념으로 쓰인다. 특히, 메타게놈은 한 종의 게놈 또는 유전체를 말하는 것이 아니라, 한 환경단위의 모든 종의 유전체로서 일종의 혼합유전체를 말한다. 이는 오믹스적으로 생물학이 발전하는 과정에서 한 종을 정의할 때 기능적으로 기존의 한 종뿐만 아니라, 다양한 종이 서로 상호작용하여 완전한 종을 만든다는 관점에서 나온 용어이다. 기술적으로는 빠른 서열분석법을 이용해서, 종에 관계없이 모든 DNA, RNA를 분석하여, 한 환경 내에서의 모든 종을 동정하고, 상호작용, 대사작용을 규명하는 기법의 대상이다. 본 발명에서는 바람직하게 혈청에서 분리한 세균 유래 세포밖 소포를 이용하여 메타게놈 분석을 실시하였다.
본 발명에 있어서, 상기 피검체 샘플은 혈액 또는 소변일 수 있고, 상기 혈액은 바람직하게 전혈, 혈청, 혈장, 또는 혈액 단핵구일 수 있으나, 이것으로 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 실시예에서는 상기 세균 및 고세균 유래 세포밖 소포에 대한 메타게놈 분석을 실시하였으며, 문(phylum), 강(class), 목(order), 과(family), 및 속(genus) 수준에서 각각 분석하여 실제로 췌장암 발생의 원인으로 작용할 수 있는 세균 유래 소포를 동정하였다.
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 혈액 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 문 수준에서 분석한 결과, Fusobacteria, Thermi, Cyanobacteria, Verrucomicrobia, Deferribacteres, Armatimonadetes, 및 Euryarchaeota 문 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 췌장암환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 혈액 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 강 수준에서 분석한 결과, Erysipelotrichi, Betaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Chloroplast, Verrucomicrobiae, Deferribacteres, Fimbriimonadia, 및 Halobacteria 강 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 췌장암환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 혈액 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 목 수준에서 분석한 결과, Erysipelotrichales, Rhizobiales, Burkholderiales, Fusobacteriales, Deinococcales, Rhodobacterales, Bifidobacteriales, Flavobacteriales, Streptophyta, Verrucomicrobiales, Rickettsiales, Deferribacterales, Fimbriimonadales, Oceanospirillales, Anaeroplasmatales, Halobacteriales, RF32, 및 Bdellovibrionales 목 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 췌장암환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 혈액 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 과 수준에서 분석한 결과, Rhizobiaceae, Oxalobacteraceae, Rikenellaceae, Erysipelotrichaceae, S24-7, Comamonadaceae, Pseudomonadaceae, Rhodobacteraceae, Methylobacteriaceae, Clostridiaceae, Bifidobacteriaceae, Aerococcaceae, Weeksellaceae, Veillonellaceae, Carnobacteriaceae, Planococcaceae, Prevotellaceae, Verrucomicrobiaceae, mitochondria, Deferribacteraceae, Peptococcaceae, Fimbriimonadaceae, Christensenellaceae, Halomonadaceae, Gordoniaceae, Pseudonocardiaceae, 및 Bdellovibrionaceae 과 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 췌장암환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 혈액 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 속 수준에서 분석한 결과, Catenibacterium, Geobacillus, Cloacibacterium, Faecalibacterium, Pseudomonas, Methylobacterium, Prevotella, Paracoccus, Enhydrobacter, Bifidobacterium, Haemophilus, Micrococcus, Lactococcus, Oscillospira, Dorea, Akkermansia, Mucispirillum, Fimbriimonas, Enterobacter, Gordonia, Chromohalobacter, Pseudonocardia, Halobacterium, 및 Bdellovibrio 속 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 췌장암환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
상기 실시예 결과를 통해 상기 동정된 세균 유래 세포밖 소포의 분포 변수가 췌장암 발생 예측에 유용하게 이용될 수 있음을 확인하였다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[ 실시예 ]
실시예 1. 장내 세균 및 세균 유래 소포의 체내 흡수, 분포, 및 배설 양상 분석
장내 세균과 세균 유래 소포가 위장관을 통해 전신적으로 흡수되는 지를 평가하기 위하여 다음과 같은 방법으로 실험을 수행하였다. 마우스의 위장에 형광으로 표지한 장내세균과 장내 세균 유래 소포를 각각 50 μg의 용량으로 위장관으로 투여하고 0분, 5분, 3시간, 6시간, 12시간 후에 형광을 측정하였다. 마우스 전체 이미지를 관찰한 결과, 도 1a에 나타낸 바와 같이, 상기 세균(Bacteria)인 경우에는 전신적으로 흡수되지 않았지만, 세균 유래 소포(EV)인 경우에는, 투여 후 5분에 전신적으로 흡수되었고, 투여 3시간 후에는 방광에 형광이 진하게 관찰되어, 소포가 비뇨기계로 배설됨을 알 수 있었다. 또한, 소포는 투여 12시간까지 체내에 존재함을 알 수 있었다.
장내세균과 장내 세균유래 소포가 전신적으로 흡수된 후, 여러 장기로 침윤된 양상을 평가하기 위하여, 형광으로 표지한 50 μg의 세균과 세균유래 소포를 상기의 방법과 같이 투여한 다음 12시간째에 마우스로부터 혈액(Blood), 심장(Heart), 폐(Lung), 간(Liver), 신장(Kidney), 비장(Spleen), 지방조직(Adipose tissue), 및 근육(Muscle)을 적출하였다. 상기 적출한 조직들에서 형광을 관찰한 결과, 도1b에 나타낸 바와 같이, 상기 장내 세균(Bacteria)은 각 장기에 흡수되지 않은 반면, 상기 장내 세균 유래 세포밖 소포(EV)는 혈액, 심장, 폐, 간, 신장, 비장, 지방조직, 및 근육에 분포하는 것을 확인하였다.
실시예 2. 혈액으로부터 소포 분리 및 DNA 추출
혈액으로부터 소포를 분리하고 DNA를 추출하기 위해, 먼저 10 ㎖ 튜브에 혈액을 넣고 원심분리(3,500 x g, 10min, 4℃)를 실시하여 부유물을 가라앉혀 상등액만을 회수한 후 새로운 10 ㎖ 튜브에 옮겼다. 0.22 ㎛ 필터를 사용하여 상기 회수한 상등액으로부터 세균 및 이물질을 제거한 후, 센트리프랩튜브(centripreigugal filters 50 kD)에 옮기고 1500 x g, 4℃에서 15분간 원심분리하여 50 kD 보다 작은 물질은 버리고 10 ㎖까지 농축 시켰다. 다시 한 번 0.22 ㎛ 필터를 사용하여 박테리아 및 이물질을 제거한 후, Type 90ti 로터로 150,000 x g, 4℃에서 3시간 동안 초고속원심분리방법을 사용하여 상등액을 버리고 덩어리진 pellet을 생리식염수(PBS)로 녹여 소포를 수득하였다.
상기 방법에 따라 혈액으로부터 분리한 소포 100 ㎕를 100℃에서 끓여서 내부의 DNA를 지질 밖으로 나오게 한 후 얼음에 5분 동안 식혔다. 다음으로 남은 부유물을 제거하기 위하여 10,000 x g, 4℃에서 30분간 원심분리하고 상등액 만을 모은 후 Nanodrop을 이용하여 DNA 양을 정량하였다. 이후 상기 추출된 DNA에 세균 유래 DNA가 존재하는지 확인하기 위하여 하기 표 1에 나타낸 16s rDNA primer로 PCR을 수행하여 상기 추출된 유전자에 세균 유래 유전자가 존재하는 것을 확인하였다.
primer 서열 서열번호

16S rDNA
16S_V3_F 5'-TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAGCCTACGGGNGGCWGCAG-3' 1
16S_V4_R 5'-GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAGGACTACHVGGGTATCTAATCC-3 2
실시예 3. 혈액에서 추출한 DNA를 이용한 메타게놈 분석
상기 실시예 2의 방법으로 유전자를 추출한 후, 상기 표1에 나타낸 16S rDNA 프라이머를 사용하여 PCR을 실시하여 유전자를 증폭시키고 시퀀싱(Illumina MiSeq sequencer)을 수행하였다. 결과를 Standard Flowgram Format(SFF) 파일로 출력하고 GS FLX software(v2.9)를 이용하여 SFF 파일을 sequence 파일(.fasta)과 nucleotide quality score 파일로 변환한 다음 리드의 신용도 평가를 확인하고, window(20 bps) 평균 base call accuracy가 99% 미만(Phred score <20)인 부분을 제거하였다. 질이 낮은 부분을 제거한 후, 리드의 길이가 300 bps 이상인 것만 이용하였으며(Sickle version 1.33), 결과 분석을 위해 Operational Taxonomy Unit(OTU)은 UCLUST와 USEARCH를 이용하여 시퀀스 유사도에 따라 클러스터링을 수행하였다. 구체적으로 속(genus)은 94%, 과(family)는 90%, 목(order)은 85%, 강(class)은 80%, 문(phylum)은 75% 시퀀스 유사도를 기준으로 클러스터링을 하고 각 OTU의 문, 강, 목, 과, 속 레벨의 분류를 수행하고, BLASTN와 GreenGenes의 16S DNA 시퀀스 데이터베이스(108,453 시퀀스)를 이용하여 97% 이상의 시퀀스 유사도 갖는 박테리아를 분석하였다(QIIME).
실시예 4. 혈액에서 분리한 세균유래 소포 메타게놈 분석 기반 췌장암 진단모형
상기 실시예 3의 방법으로, 췌장암환자 176명과 나이와 성별을 매칭한 정상인 271명의 혈액에서 소포를 분리한 후 메타게놈 시퀀싱을 수행하였다. 진단모형 개발은 먼저 t-test에서 두 군 사이의 p값이 0.05 이하이고, 두 군 사이에 2배 이상 차이가 나는 균주를 선정하고 난 후, logistic regression analysis 방법으로 진단적 성능 지표인 AUC(area under curve), 민감도, 및 특이도를 산출하였다.
혈액 내 세균유래 소포를 문(phylum) 수준에서 분석한 결과, Fusobacteria, Thermi, Cyanobacteria, Verrucomicrobia, Deferribacteres, Armatimonadetes, 및 Euryarchaeota 문 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 췌장암에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 2 및 도 2 참조).
  대조군 췌장암 t-test Training Set Test Set
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity AUC sensitivity specificity
p__Fusobacteria 0.0035 0.0102 0.0011 0.0021 0.0001 0.31 0.60 0.66 0.02 0.56 0.99 0.00
p__[Thermi] 0.0024 0.0060 0.0008 0.0015 0.0000 0.32 0.63 0.67 0.46 0.52 0.62 0.41
p__Cyanobacteria 0.0190 0.0455 0.0415 0.0799 0.0007 2.19 0.68 0.95 0.87 0.69 0.98 0.12
p__Verrucomicrobia 0.0291 0.0443 0.0832 0.0517 0.0000 2.86 0.83 0.90 0.54 0.90 0.94 0.45
p__Deferribacteres 0.0020 0.0067 0.0067 0.0068 0.0000 3.39 0.79 0.88 0.39 0.82 0.93 0.37
p__Armatimonadetes 0.0010 0.0041 0.0039 0.0072 0.0000 3.93 0.63 0.95 0.20 0.60 0.95 0.27
p__Euryarchaeota 0.0013 0.0035 0.0062 0.0150 0.0000 4.84 0.68 0.91 0.23 0.70 0.92 0.27
혈액 내 세균유래 소포를 강(class) 수준에서 분석한 결과, Erysipelotrichi, Betaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Chloroplast, Verrucomicrobiae, Deferribacteres, Fimbriimonadia, 및 Halobacteria 강 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 췌장암에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 3 및 도 3 참조).
  대조군 췌장암 t-test Training Set Test Set
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity AUC sensitivity specificity
c__Erysipelotrichi 0.0074 0.0160 0.0015 0.0023 0.0000 0.21 0.63 0.82 0.24 0.63 0.75 0.28
c__Betaproteobacteria 0.0447 0.0553 0.0159 0.0277 0.0000 0.35 0.82 0.78 0.64 0.71 0.68 0.53
c__Deltaproteobacteria 0.0015 0.0032 0.0030 0.0050 0.0003 2.03 0.57 0.95 0.16 0.55 0.96 0.17
c__Chloroplast 0.0179 0.0450 0.0403 0.0791 0.0007 2.25 0.69 0.94 0.14 0.75 0.96 0.10
c__Verrucomicrobiae 0.0289 0.0443 0.0831 0.0516 0.0000 2.87 0.86 0.92 0.60 0.81 0.87 0.60
c__Deferribacteres 0.0020 0.0067 0.0067 0.0068 0.0000 3.39 0.81 0.94 0.35 0.75 0.90 0.28
c__[Fimbriimonadia] 0.0010 0.0041 0.0039 0.0072 0.0000 3.94 0.60 0.95 0.17 0.66 0.99 0.17
c__Halobacteria 0.0005 0.0021 0.0060 0.0150 0.0000 11.88 0.75 0.94 0.31 0.77 0.99 0.33
혈액 내 세균유래 소포를 목(order) 수준에서 분석한 결과, Erysipelotrichales, Rhizobiales, Burkholderiales, Fusobacteriales, Deinococcales, Rhodobacterales, Bifidobacteriales, Flavobacteriales, Streptophyta, Verrucomicrobiales, Rickettsiales, Deferribacterales, Fimbriimonadales, Oceanospirillales, Anaeroplasmatales, Halobacteriales, RF32, 및 Bdellovibrionales 목 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 췌장암에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 4 및 도 4 참조).
  대조군 췌장암 t-test Training Set Test Set
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity AUC sensitivity specificity
o__Erysipelotrichales 0.0074 0.0160 0.0015 0.0023 0.0000 0.21 0.60 0.74 0.37 0.62 0.60 0.52
o__Rhizobiales 0.0139 0.0172 0.0041 0.0096 0.0000 0.29 0.74 0.73 0.51 0.74 0.72 0.65
o__Burkholderiales 0.0238 0.0256 0.0072 0.0256 0.0000 0.30 0.82 0.77 0.80 0.82 0.76 0.67
o__Fusobacteriales 0.0035 0.0102 0.0011 0.0021 0.0001 0.31 0.58 0.92 0.11 0.52 0.98 0.02
o__Deinococcales 0.0020 0.0059 0.0006 0.0014 0.0002 0.32 0.50 0.99 0.00 0.51 0.98 0.02
o__Rhodobacterales 0.0071 0.0199 0.0023 0.0038 0.0002 0.33 0.64 0.99 0.16 0.68 0.94 0.13
o__Bifidobacteriales 0.0159 0.0206 0.0064 0.0084 0.0000 0.41 0.64 0.72 0.45 0.67 0.67 0.50
o__Flavobacteriales 0.0063 0.0110 0.0026 0.0098 0.0003 0.41 0.61 0.71 0.46 0.66 0.63 0.49
o__Streptophyta 0.0170 0.0447 0.0402 0.0791 0.0004 2.37 0.68 0.94 0.16 0.61 0.98 0.13
o__Verrucomicrobiales 0.0289 0.0443 0.0831 0.0516 0.0000 2.87 0.84 0.90 0.54 0.86 0.89 0.56
o__Rickettsiales 0.0016 0.0055 0.0047 0.0085 0.0000 2.94 0.71 0.94 0.17 0.65 0.95 0.21
o__Deferribacterales 0.0020 0.0067 0.0067 0.0068 0.0000 3.39 0.74 0.94 0.35 0.73 0.83 0.52
o__[Fimbriimonadales] 0.0010 0.0041 0.0039 0.0072 0.0000 3.94 0.60 0.95 0.28 0.57 0.95 0.17
o__Oceanospirillales 0.0040 0.0079 0.0199 0.0443 0.0000 4.98 0.84 0.89 0.55 0.73 0.86 0.56
o__Anaeroplasmatales 0.0002 0.0010 0.0017 0.0027 0.0000 10.16 0.78 0.97 0.40 0.63 0.95 0.54
o__Halobacteriales 0.0005 0.0021 0.0060 0.0150 0.0000 11.88 0.78 0.95 0.43 0.67 0.95 0.31
o__RF32 0.0003 0.0013 0.0039 0.0064 0.0000 13.67 0.77 0.96 0.43 0.74 0.94 0.52
o__Bdellovibrionales 0.0001 0.0003 0.0018 0.0036 0.0000 25.46 0.54 0.97 0.33 0.52 0.98 0.15
혈액 내 세균유래 소포를 과(family) 수준에서 분석한 결과, Rhizobiaceae, Oxalobacteraceae, Rikenellaceae, Erysipelotrichaceae, S24-7, Comamonadaceae, Pseudomonadaceae, Rhodobacteraceae, Methylobacteriaceae, Clostridiaceae, Bifidobacteriaceae, Aerococcaceae, Weeksellaceae, Veillonellaceae, Carnobacteriaceae, Planococcaceae, Prevotellaceae, Verrucomicrobiaceae, mitochondria, Deferribacteraceae, Peptococcaceae, Fimbriimonadaceae, Christensenellaceae, Halomonadaceae, Gordoniaceae, Pseudonocardiaceae, 및 Bdellovibrionaceae 과 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 췌장암에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 5 및 도 5 참조).
  대조군 췌장암 t-test Training Set Test Set
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity AUC sensitivity specificity
f__Rhizobiaceae 0.0054 0.0102 0.0004 0.0012 0.0000 0.08 0.71 0.58 0.74 0.73 0.52 0.84
f__Oxalobacteraceae 0.0101 0.0161 0.0014 0.0070 0.0000 0.14 0.79 0.66 0.88 0.75 0.60 0.82
f__Rikenellaceae 0.0023 0.0060 0.0004 0.0011 0.0000 0.17 0.66 0.88 0.23 0.57 0.76 0.24
f__Erysipelotrichaceae 0.0074 0.0160 0.0015 0.0023 0.0000 0.21 0.64 0.65 0.46 0.65 0.70 0.47
f__S24-7 0.0048 0.0114 0.0011 0.0031 0.0000 0.23 0.63 0.95 0.11 0.67 0.94 0.12
f__Comamonadaceae 0.0108 0.0189 0.0029 0.0058 0.0000 0.27 0.70 0.69 0.46 0.69 0.70 0.57
f__Pseudomonadaceae 0.0652 0.0747 0.0190 0.0277 0.0000 0.29 0.75 0.67 0.62 0.76 0.74 0.67
f__Rhodobacteraceae 0.0071 0.0199 0.0023 0.0038 0.0002 0.33 0.64 0.89 0.16 0.60 0.83 0.16
f__Methylobacteriaceae 0.0048 0.0084 0.0016 0.0028 0.0000 0.34 0.63 0.90 0.22 0.60 0.89 0.16
f__Clostridiaceae 0.0176 0.0455 0.0067 0.0088 0.0001 0.38 0.57 0.97 0.03 0.67 0.99 0.04
f__Bifidobacteriaceae 0.0159 0.0206 0.0064 0.0084 0.0000 0.41 0.68 0.73 0.42 0.70 0.75 0.53
f__Aerococcaceae 0.0046 0.0081 0.0020 0.0027 0.0000 0.45 0.58 0.93 0.07 0.60 0.95 0.08
f__[Weeksellaceae] 0.0047 0.0103 0.0021 0.0098 0.0079 0.45 0.63 0.83 0.26 0.57 0.77 0.22
f__Veillonellaceae 0.0129 0.0194 0.0060 0.0086 0.0000 0.47 0.63 0.88 0.15 0.64 0.86 0.14
f__Carnobacteriaceae 0.0013 0.0034 0.0006 0.0014 0.0037 0.47 0.77 0.96 0.44 0.65 0.96 0.33
f__Planococcaceae 0.0023 0.0037 0.0011 0.0018 0.0000 0.48 0.63 0.91 0.16 0.55 0.93 0.18
f__Prevotellaceae 0.0193 0.0365 0.0093 0.0126 0.0000 0.48 0.61 0.91 0.10 0.60 0.89 0.14
f__Verrucomicrobiaceae 0.0289 0.0443 0.0831 0.0516 0.0000 2.87 0.88 0.92 0.62 0.78 0.86 0.57
f__mitochondria 0.0014 0.0053 0.0047 0.0085 0.0000 3.26 0.69 0.93 0.25 0.65 0.94 0.22
f__Deferribacteraceae 0.0020 0.0067 0.0067 0.0068 0.0000 3.39 0.82 0.90 0.42 0.71 0.92 0.29
f__Peptococcaceae 0.0010 0.0027 0.0036 0.0045 0.0000 3.60 0.73 0.92 0.42 0.66 0.87 0.35
f__[Fimbriimonadaceae] 0.0010 0.0041 0.0039 0.0072 0.0000 3.94 0.60 0.96 0.21 0.67 0.98 0.18
f__Christensenellaceae 0.0006 0.0016 0.0026 0.0077 0.0009 4.22 0.61 0.95 0.10 0.65 0.99 0.06
f__Halomonadaceae 0.0038 0.0075 0.0198 0.0443 0.0000 5.25 0.82 0.89 0.50 0.78 0.88 0.41
f__Gordoniaceae 0.0003 0.0011 0.0018 0.0034 0.0000 5.67 0.62 0.94 0.24 0.64 0.89 0.29
f__Pseudonocardiaceae 0.0004 0.0012 0.0036 0.0054 0.0000 10.22 0.73 0.95 0.43 0.66 0.90 0.39
f__Bdellovibrionaceae 0.0000 0.0002 0.0018 0.0036 0.0000 45.44 0.64 0.97 0.28 0.63 1.00 0.27
혈액 내 세균유래 소포를 속(genus) 수준에서 분석한 결과, Catenibacterium, Geobacillus, Cloacibacterium, Faecalibacterium, Pseudomonas, Methylobacterium, Prevotella, Paracoccus, Enhydrobacter, Bifidobacterium, Haemophilus, Micrococcus, Lactococcus, Oscillospira, Dorea, Akkermansia, Mucispirillum, Fimbriimonas, Enterobacter, Gordonia, Chromohalobacter, Pseudonocardia, Halobacterium, 및 Bdellovibrio 속 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 췌장암에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 6 및 도 6 참조).
  대조군 췌장암 t-test Training Set Test Set
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity AUC sensitivity specificity
g__Catenibacterium 0.0049 0.0143 0.0004 0.0012 0.0000 0.08 0.60 0.96 0.09 0.49 0.92 0.04
g__Geobacillus 0.0026 0.0078 0.0004 0.0009 0.0000 0.13 0.58 0.98 0.04 0.59 0.98 0.02
g__Cloacibacterium 0.0019 0.0087 0.0004 0.0011 0.0041 0.20 0.65 0.96 0.31 0.62 0.98 0.37
g__Faecalibacterium 0.0221 0.0282 0.0060 0.0077 0.0000 0.27 0.69 0.65 0.62 0.67 0.57 0.65
g__Pseudomonas 0.0615 0.0718 0.0167 0.0261 0.0000 0.27 0.76 0.67 0.64 0.78 0.75 0.69
g__Methylobacterium 0.0023 0.0067 0.0007 0.0018 0.0002 0.29 0.58 0.99 0.01 0.55 0.99 0.00
g__[Prevotella] 0.0014 0.0036 0.0004 0.0011 0.0000 0.32 0.77 0.96 0.44 0.65 0.96 0.33
g__Paracoccus 0.0059 0.0194 0.0019 0.0036 0.0010 0.32 0.61 0.98 0.02 0.57 0.98 0.02
g__Enhydrobacter 0.0179 0.0228 0.0074 0.0075 0.0000 0.41 0.64 0.72 0.42 0.61 0.74 0.33
g__Bifidobacterium 0.0133 0.0177 0.0061 0.0083 0.0000 0.46 0.63 0.81 0.26 0.67 0.81 0.24
g__Haemophilus 0.0043 0.0066 0.0020 0.0031 0.0000 0.48 0.65 0.89 0.17 0.53 0.86 0.12
g__Micrococcus 0.0059 0.0101 0.0029 0.0042 0.0000 0.49 0.58 0.99 0.00 0.52 0.99 0.00
g__Lactococcus 0.0023 0.0048 0.0045 0.0057 0.0000 2.00 0.81 0.94 0.30 0.78 0.98 0.29
g__Oscillospira 0.0044 0.0066 0.0107 0.0097 0.0000 2.44 0.82 0.90 0.51 0.68 0.81 0.43
g__Dorea 0.0030 0.0052 0.0077 0.0080 0.0000 2.53 0.58 0.95 0.09 0.51 0.99 0.06
g__Akkermansia 0.0289 0.0443 0.0831 0.0516 0.0000 2.88 0.88 0.92 0.62 0.78 0.86 0.59
g__Mucispirillum 0.0020 0.0067 0.0067 0.0068 0.0000 3.39 0.57 0.94 0.14 0.54 0.96 0.14
g__Fimbriimonas 0.0010 0.0040 0.0038 0.0072 0.0000 3.94 0.60 0.96 0.21 0.67 0.98 0.18
g__Enterobacter 0.0012 0.0052 0.0056 0.0127 0.0000 4.56 0.64 0.92 0.21 0.60 0.95 0.14
g__Gordonia 0.0003 0.0011 0.0018 0.0034 0.0000 5.66 0.61 0.94 0.24 0.64 0.89 0.29
g__Chromohalobacter 0.0015 0.0048 0.0166 0.0435 0.0000 11.38 0.87 0.93 0.55 0.84 0.92 0.49
g__Pseudonocardia 0.0002 0.0008 0.0022 0.0039 0.0000 12.41 0.68 0.96 0.36 0.62 0.94 0.31
g__Halobacterium 0.0001 0.0008 0.0014 0.0038 0.0000 15.17 0.68 0.97 0.33 0.61 0.96 0.33
g__Bdellovibrio 0.0000 0.0002 0.0018 0.0036 0.0000 58.58 0.64 0.97 0.30 0.63 1.00 0.27
상기 진술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
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Claims (2)

  1. (a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
    (b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
    (c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계를 포함하고,
    상기 피검체 샘플은 혈액이고,
    상기 (c) 단계에서, 푸조박테리아(Fusobacteria), 테르미(Thermi), 남세균(Cyanobacteria), 우미균문(Verrucomicrobia), 탈철간균문(Deferribacteres), 아르마티모나스문(Armatimonadetes), 및 유리고세균(Euryarchaeota)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포,
    에리시펠로트리치(Erysipelotrichi), 베타프로테오박테리아(Betaproteobacteria), 델타프로테오박테리아(Deltaproteobacteria), 클로로플라스트(Chloroplast), 우미균강(Verrucomicrobiae), 탈철간균강(Deferribacteres), 핌브리모나디아(Fimbriimonadia), 및 할로박테리움강(Halobacteria)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포,
    에리시펠로트리찰레스(Erysipelotrichales), 리조비움목(Rhizobiales), 벌크홀데리알레스(Burkholderiales), 푸소박테리움균목(Fusobacteriales), 이상구균목(Deinococcales), 로도박테랄레스(Rhodobacterales), 비피도박테리움목(Bifidobacteriales), 플라보박테리움목(Flavobacteriales), 스트렙토피타(Streptophyta), 베루코미크로비알레스(Verrucomicrobiales), 리케차목(Rickettsiales), 탈철간균목(Deferribacterales), 핌브리모나달레스(Fimbriimonadales), 오세아노스피릴랄레스(Oceanospirillales), 아나에로플라스마목(Anaeroplasmatales), 할로박테리알레스(Halobacteriales), 및 비델로비브리오날레스(Bdellovibrionales)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포,
    리조비움과(Rhizobiaceae), 옥살로박테라시에(Oxalobacteraceae), 리케넬라시에(Rikenellaceae), 에리시펠로트리차시에(Erysipelotrichaceae), 코마모나다시에(Comamonadaceae), 슈도모나다시에(Pseudomonadaceae), 로도박테라시에(Rhodobacteraceae), 메틸로박테리아시에(Methylobacteriaceae), 클로스트리디움과(Clostridiaceae), 비피도박테리움과(Bifidobacteriaceae), 아이로콕쿠스과(Aerococcaceae), 위크셀라시에(Weeksellaceae), 베일로넬라과(Veillonellaceae), 카르노박테리아시에(Carnobacteriaceae), 플라노코카시에(Planococcaceae), 프레보텔라과(Prevotellaceae), 베루코미크로비아시에(Verrucomicrobiaceae), 미토콘드리아(mitochondria), 탈철간균과(Deferribacteraceae), 펩토코카시에(Peptococcaceae), 핌브리모나다시에(Fimbriimonadaceae), 크리스텐세넬라시에(Christensenellaceae), 할로모나다시에(Halomonadaceae), 고르도니아시에(Gordoniaceae), 슈도노카르디아시에(Pseudonocardiaceae), 및 비델로비브리오나시에(Bdellovibrionaceae)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포, 또는
    카테니박테리움(Catenibacterium), 지오바실러스(Geobacillus), 클로아시박테리움(Cloacibacterium), 페칼리박테리움(Faecalibacterium), 슈도모나스(Pseudomonas), 메틸로박테리움(Methylobacterium), 프레보텔라(Prevotella), 파라콕쿠스(Paracoccus), 엔하이드로박터(Enhydrobacter), 비피도박테리움(Bifidobacterium), 헤모필루스(Haemophilus), 마이크로코쿠스(Micrococcus), 락토코쿠스(Lactococcus), 오스실로스피라(Oscillospira), 도레아(Dorea), 아커만시아(Akkermansia), 뮤시스피릴룸(Mucispirillum), 핌브리모나스(Fimbriimonas), 엔테로박터(Enterobacter), 고르도니아(Gordonia), 크로모할로박터(Chromohalobacter), 슈도노카르디아(Pseudonocardia), 할로박테리움(Halobacterium), 및 비델로비브리오(Bdellovibrio)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 췌장암 진단을 위한 정보제공방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 혈액은 전혈, 혈청, 혈장, 또는 혈액 단핵구인 것을 특징으로 하는, 정보제공방법.
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