KR20180092911A - 천연물 추출물 또는 단당류를 이용한 피부 보습 개선용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 피부 보습용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 화장료 조성물 및 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 정상 피부 및 질환 피부에 대한 1회 도포를 통해 피부의 수분도를 빠른 시간에 증가시켜 줌으로써, 피부 보습을 통해 건조한 피부를 개선할 수 있는 화장료 조성물 또는 약학적 조성물의 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 피부 보습 개선용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 정상 피부 및 질환 피부에 도포해 수분도를 증가시킴으로써 피부 보습을 통해 건조한 피부 증상을 개선할 수 있는 화장료 조성물 또는 약학적 조성물에 관한 것이다.
피부의 수분도는 피부의 생리적 상태를 말해주는 중요한 지표 중 하나이며, 수분도가 높을수록 건강하고 촉촉한 피부를 갖고 있고, 수분도가 낮을수록 건조하고 손상된 피부를 갖고 있다고 볼 수 있다. 일반적으로 피부의 수분 함유 상태는 피부 표면의 수분 함량을 수분도 측정기(Corneometer)를 이용하여 전기적인 방법으로 측정하는 수분도와 장벽 기능의 상태에 따른 피부 표면에서의 수분의 시간당 증발량(경피수분손실)을 경피수분손실 측정기(Tewameter)를 이용하여 경피수분손실을 측정함으로써 정량적으로 평가할 수 있으며, 수분도는 수치가 증가할수록, 경피수분손실은 수치가 감소할수록 좋아지는 것으로 평가한다.
수분도와 경피수분손실에 영향을 미치는 분자적 기전은 다양하고 서로 다르기 때문에 기본적으로 두 인자를 각각 조절해야 하지만, 두 인자는 서로 관련이 있으므로 간접적으로 영향을 미치기도 한다. 일반적으로 많이 사용되는 세라마이드 등의 지질을 함유하는 보습제는 피부의 장벽을 보완해줌으로써 경피수분손실을 막아주어 보습 효과를 나타내지만, 자연보습인자(Natural moisturizing factor)를 증가시키는 기전은 수분 함유량을 높이는 기전을 통해 보습 효과를 낸다고 볼 수 있다.
보습 효과를 내는 성분들의 탐색은 기전 연구를 통해 선별할 수도 있지만, 인체 도포를 통해 직접적으로 보습 효과를 측정하는 방법이 어렵지 않으므로, 천연물 추출물이나 지질 성분들의 인체 적용 시험으로 수분도를 증가시키거나 경피수분손실을 감소 또는 회복시키는 성분들을 스크리닝할 수 있다.
한편, 피부 수분도를 증가시키기 위한 물질로서 쟈스민, 아르니카, 야로우 추출물을 이용하거나(특허문헌 1), 알로에 베라, 마쉬멜로우 추출물을 이용하거나(특허문헌 2), 지부자, 황금, 호장근, 백지, 녹두, 감초, 행인 등을 이용한 복합 한방 추출물을 이용하거나(특허문헌 3), 홍삼 오일이나 홍삼 버터를 이용하는(특허문헌 4 및 특허문헌 5) 등과 같이 다양한 종류의 천연 물질을 이용하는 시도가 있었다. 그러나, 이와 같이 천연물 추출물 자체를 이용한 많은 선행 연구들이 있지만, 천연물 추출물 자체로는 보습도를 유지하는데 한계가 있었고, 또한 당류 성분들을 이용한 피부 보습 향상 효과에 대한 선행 연구는 거의 없는 실정이다.
이에, 본 발명자들은 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 등의 천연물 추출물과 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스, N-아세틸글루코사민의 4 가지 단당류를 혼합하여 도포할 때 이들을 단독으로 사용하는 경우와 비교하여 현저한 피부 수분도의 증가 효과가 있음을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 인체에 안전하고 보다 뛰어난 피부 보습도를 나타내는 조성물을 제공하기 위한 것으로서, 천연물 추출물 및 단당류의 조합을 인체 피부에 도포하였을 때 수분도를 증가시키는 유효성분들을 함유하는 피부 보습 개선용 조성물을 제공하는 것을 기술적 과제로 한다.
상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상을 유효성분으로 함유하는 피부 보습용 조성물을 제공한다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 피부 보습용 조성물은 화장료 조성물 또는 약학적 조성물의 형태인 것이 바람직하지만 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 조성물은 (1) 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물, (2) 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물, (3) 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물, (4) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물 및 유럽승마 추출물의 혼합물, (5) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 글루코오스의 혼합물, (6) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물, 및 (7) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 유효성분을 함유할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, (1) 상기 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:갈락토오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=1:0.5∼2:0.5∼2:0.5∼2의 중량비로 혼합되고, (2) 상기 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=2:0.5∼2:1∼4의 중량비로 혼합되고, (3) 상기 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:N-아세틸글루코사민=1:0.5∼2의 중량비로 혼합되고, (4) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물 및 유럽승마 추출물의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물=1:0.5∼2:0.5∼2의 중량비로 혼합되고, (5) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 글루코오스의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스=2:1∼4:1∼4:2∼8의 중량비로 혼합되고, (6) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스:N-아세틸글루코사민=2:1∼4:1∼4:1∼5:1∼5의 중량비로 혼합되고, (7) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=2:1∼4:1∼4:1∼4:0.5∼2:1∼4의 중량비로 혼합될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 호장근 추출물은 레스베라트롤을 함유할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 유효성분은 전체 조성물 중에서 0.001 내지 10 중량%의 양으로 함유될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 조성물은 피부 외용제 제형을 가질 수 있고, 상기 제형은 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 팩, 젤, 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 및 분무제로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 조성물은 피부 수분도의 감소와 연관된 질환에서의 피부 보습을 위해 사용될 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 질환은 피부 건조증, 습진, 건선, 아토피 피부염, 어린선 및 천포창으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 조성물은 고체, 반고체 및 액상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 비경구 투여제 형태일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 정상 피부 및 질환 피부에 대한 1회 도포를 통해 피부의 수분도를 빠른 시간에 증가시켜 줌으로써, 피부 보습을 통해 건조한 피부를 개선할 수 있는 화장료 조성물 또는 약학적 조성물의 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물 및 유럽승마 추출물의 수분도 증가 효과를 보여주는 그래프이다.
도 2는 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스, N-아세틸글루코사민의 4 가지 단당류의 혼합물(4-Mix), 글루코오스, N-아세틸글루코사민의 두 가지 단당류의 혼합물(GN-Mix), 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스의 혼합물(호엉승G-mix), 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, N-아세틸글루코사민의 혼합물(호엉승GN-mix) 및 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 푸코오스, N-아세틸글루코사민의 혼합물(호엉승GFN-mix)의 수분도 증가 효과를 보여주는 그래프이다.
도 2는 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스, N-아세틸글루코사민의 4 가지 단당류의 혼합물(4-Mix), 글루코오스, N-아세틸글루코사민의 두 가지 단당류의 혼합물(GN-Mix), 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스의 혼합물(호엉승G-mix), 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, N-아세틸글루코사민의 혼합물(호엉승GN-mix) 및 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 푸코오스, N-아세틸글루코사민의 혼합물(호엉승GFN-mix)의 수분도 증가 효과를 보여주는 그래프이다.
상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상의 성분을 함유하는 피부 보습용 조성물을 제공한다. 상기 호장근 추출물은 유효성분으로서 레스베라트롤을 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 4 가지 단당류의 혼합물(이하, '4-Mix'라 함)이 피부 보습용 조성물로서 사용된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물(이하, 'GFN-Mix'라 함)이 피부 보습용 조성물로서 사용된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물(이하, 'GN-Mix'라 함)이 피부 보습용 조성물로서 사용된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 GFN-Mix의 혼합물(이하, '호엉승GFN-Mix'라 함)이 피부 보습용 조성물로서 사용된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 GN-Mix의 혼합물(이하, '호엉승GN-Mix'라 함)이 피부 보습용 조성물로서 사용된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 글루코오스의 혼합물(이하, '호엉승G-Mix'라 함)이 피부 보습용 조성물로서 사용된다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물 및 유럽승마 추출물의 혼합물(이하, '호엉승-Mix'라 함)이 피부 보습용 조성물로서 사용된다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 호장근 추출물은 유효성분으로서 레스베라트롤을 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 4-Mix는 예컨대 글루코오스:갈락토오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=1:0.5∼2:0.5∼2:0.5∼2의 중량비로 혼합될 수 있고, 1:1:1:1의 중량비로 혼합되는 것이 보다 바람직하지만, 상기 혼합물을 구성하는 각각의 구성성분의 비는 상기와 다소 상이해도 무방하다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 GFN-Mix는 예컨대 글루코오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=2:0.5∼2:1∼4의 중량비로 혼합될 수 있고, 2:1:2의 중량비로 혼합되는 것이 보다 바람직하지만, 상기 혼합물을 구성하는 각각의 구성성분의 비는 상기와 다소 상이해도 무방하다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 GN-Mix는 예컨대 글루코오스:N-아세틸글루코사민=1:0.5∼2의 중량비로 혼합될 수 있고, 1:1의 중량비로 혼합되는 것이 보다 바람직하지만, 상기 혼합물을 구성하는 각각의 구성성분의 비는 상기와 다소 상이해도 무방하다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 호엉승-Mix는 예컨대 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물=1:0.5∼2:0.5∼2의 중량비로 혼합될 수 있고, 1:1:1의 중량비로 혼합되는 것이 보다 바람직하지만, 상기 혼합물을 구성하는 각각의 구성성분의 비는 상기와 다소 상이해도 무방하다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 호엉승G-Mix는 예컨대 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스=2:1∼4:1∼4:2∼8의 중량비로 혼합될 수 있고, 2:2:2:5의 중량비로 혼합되는 것이 보다 바람직하지만, 상기 혼합물을 구성하는 각각의 구성성분의 비는 상기와 다소 상이해도 무방하다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 호엉승GN-Mix는 예컨대 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스:N-아세틸글루코사민=2:1∼4:1∼4:1∼5:1∼5의 중량비로 혼합될 수 있고, 2:2:2:2.5:2.5의 중량비로 혼합되는 것이 보다 바람직하지만, 상기 혼합물을 구성하는 각각의 구성성분의 비는 상기와 다소 상이해도 무방하다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 상기 호엉승GFN-Mix는 예컨대 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=2:1∼4:1∼4:1∼4:0.5∼2:1∼4의 중량비로 혼합될 수 있고, 2:2:2:2:1:2의 중량비로 혼합되는 것이 보다 바람직하지만, 상기 혼합물을 구성하는 각각의 구성성분의 비는 상기와 다소 상이해도 무방하다. 또한, 상기 호장근 추출물은 유효성분으로서 레스베라트롤을 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명에 있어서, 본 발명의 조성물에 포함되는 상기 천연물 추출물이나 단당류는 본 기술분야에 널리 알려진 임의의 방법들 중 어느 하나에 의해 제작되거나, 시중에서 용이하게 구입할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 호장근 추출물은 유효성분으로서 레스베라트롤을 함유하는 것이 바람직하지만 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 한 구현예에 따르면, 호장근 이외의 다른 천연물로부터 유래되는 레스베라트롤 함유액을 이용하거나, 합성된 레스베라트롤 함유액을 이용할 수도 있다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 천연물 추출물은 개별 천연물, 예컨대 호장근, 흰무늬엉겅퀴 및 유럽승마를 단독으로 또는 이들 중 2종 이상을 혼합한 후 추출용매를 가하여 추출하는 것이 바람직하다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 천연물 또는 천연물의 혼합물 건조 중량의 2 내지 20배량(w/v), 바람직하게는 5 내지 15배량(w/v)의 추출용매를 가하여 추출하는 것이 바람직하다. 추출용매로는 물을 사용하는 것이 일반적이지만, 필요에 따라 물 이외에 다른 유기용매를 사용해도 무방하다. 사용될 수 있는 유기용매로는 C1 내지 C4의 저급 알코올, 바람직하게는 에탄올, 아세톤, 또는 이의 수용액 등을 들 수 있지만 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명에 있어서, 상기 "천연물 추출물"은 상기 추출용매를 이용하여 제조된 천연물 추출물뿐만 아니라, 상기 천연물 추출물에 하나 이상의 "분획화 유기용매"를 추가로 가하여 추출한 분획물도 포괄하는 의미로 사용된다. 상기 분획화 유기용매로는 특별히 한정되는 것은 아니며, 통상의 유기용매가 제한없이 사용될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 천연물 추출물은 유효성분이 파괴되지 않거나 최소화된 조건에서 실온 또는 가온하여 추출할 수 있다. 본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 천연물 추출물은 (1) 천연물 또는 천연물의 혼합물에 물 또는 유기용매, 예컨대 에탄올 용매를 가하여 추출하는 단계, (2) 단계 (1)의 추출물을 여과하는 단계, 및 (3) 단계 (2)의 여과한 추출물을 분말화하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 단계 (1)의 천연물의 다양한 성분을 추출하기 위하여 물 또는 유기용매, 예컨대 에탄올, 바람직하게는 50% 에탄올을 이용하여 수용성 및 비수용성 성분들을 추출할 수 있다. 본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 천연물 추출물은 천연물 건조 중량의 약 2 내지 20배에 달하는 부피의 50% 에탄올 용매를 용출용매로서 사용하고, 추출 온도는 20 내지 100℃, 바람직하게는 22 내지 50℃, 보다 바람직하게는 25℃의 온도에서, 추출 기간은 약 1시간 내지 10일, 바람직하게는 5시간 내지 2일 동안 진탕 추출, 열수 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등의 임의의 추출 방법을 사용하여 이루어질 수 있다. 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 원료 내에 포함된 수분 함량을 계산하여 최종 농도 50%에 맞게 에탄올을 첨가하고, 전자레인지에서 90 W에서 5분간 추출할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상의 성분은 전체 조성물 중에서 0.001 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.005 내지 8 중량%, 보다 바람직하게는 0.01 내지 5 중량%의 양으로 함유되는 것이 바람직하다. 0.001 중량% 미만이면 피부 보습 개선 효과가 미미하며, 10 중량%를 초과하면 다른 성분과의 혼화성과 제형 안정성이 떨어진다. 이러한 관점에서, 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상의 성분은 전체 조성물 중에서 0.01 내지 5 중량%의 양으로 함유되는 것이 더 바람직하다.
본 발명에 있어서, 피부 수분도의 개선은 정상 피부 및 질환 피부에 적용될 수 있으며, 질환 피부에 적용될 경우에는 해당 질환의 증상의 완화, 경감, 치료에 도움이 될 수 있다. 본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 질환은 피부 수분도의 감소에 의해 영향을 받거나, 해당 질환의 결과로서 피부 수분도가 감소되는 임의의 질환이 제한없이 포함될 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 질환은 피부 건조증, 습진, 건선, 아토피 피부염, 어린선, 천포창 등의 질환이 포함될 수 있지만 이에 한정되는 것은 아니며, 피부에서의 과다한 염증이나 장벽 손상 등의 이유로 인한 피부 수분도의 감소로 인해 당기거나 가렵거나 따가운 느낌 등의 불편함을 야기하는 임의의 질환이 모두 본 발명의 질환의 범위에 포함될 수 있다.
본 발명의 조성물의 제형으로는 특별히 한정되는 것은 아니지만 피부 외용제의 제형인 것이 바람직하며, 상기 피부 외용제 제형의 한 바람직한 형태로는 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 팩, 젤 또는 피부 점착타입 화장료의 제형을 갖는 화장료 조성물을 들 수 있고, 다른 바람직한 형태로는 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제와 같은 경피 투여형의 제형을 들 수 있다. 또한, 각 제형의 외용제 조성물에 있어서, 상기한 필수 성분 이외의 다른 성분들은 기타 외용제의 제형 또는 사용목적 등에 따라 본 기술분야의 통상의 기술자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 피부 보습용 조성물은 화장료 조성물 또는 약학적 조성물의 형태인 것이 바람직하지만 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 피부 보습용 조성물이 화장료 조성물로서 제제화되는 경우, 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 전술한 것과 같은 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상의 성분 이외에 본 발명이 목적으로 하는 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되지 않고, 본 기술분야에서 통상적으로 제조되는 임의의 제형으로 제조될 수 있으며, 예를 들면, 유연화장수, 영양화장수, 에센스, 로션, 영양크림, 마사지크림, 팩, 젤, 연고, 패치, 분무제, 리니먼트제, 파스타아제 또는 카타플라스마제 등의 제형으로 제조될 수 있다. 여기에서, 상기 제형이 연고인 경우에는 전술한 것과 같은 유효성분들 이외에 바셀린 50.0 내지 97.0 중량%, 및 폴리옥시에틸렌올레일-에테르 포스페이트 0.1 내지 5.0 중량%를 함유하도록 제조되며, 유연화장수는 프로필렌글리콜, 글리세린 등의 다가알코올류 1.0 내지 10.0 중량%, 및 폴리에틸렌올레일에테르, 폴리옥시에틸렌 경화피마자유 등의 계면활성제 0.05 내지 2.0 중량%를 함유하도록 제조된다. 영양화장수 및 영양크림은 스쿠알란, 바셀린, 옥틸도데칸올과 같은 오일류 5.0 내지 20.0 중량%, 및 세탄올, 스테아릴알코올, 밀납 등의 왁스성분 3.0 내지 15.0 중량%를 함유하고, 에센스는 글리세린, 프로필렌글리콜 등 다가알코올류 5.0 내지 30.0 중량%를 함유한다. 마사지크림은 유효성분 이외에 유동파라핀, 바셀린, 이소노닐이소노나노에이트 등의 오일을 30.0 내지 70.0 중량% 함유하여 제조되며, 팩은 폴리비닐알코올을 5.0 내지 20.0 중량% 함유하는 필오프(peel off) 팩 또는 일반유화형 화장료에 카올린, 탈크, 산화아연, 이산화티탄 등의 안료가 5.0 내지 30.0 중량% 함유된 워시오프(wash off) 팩으로 제조될 수 있다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물을 화장품에 적용할 경우, 바람직하게는 화장품학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유한다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및/또는 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 또한, 포말(foam)의 형태 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 제조될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 피부과학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유함으로써 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 국소적용 또는 전신적용할 수 있는 보조제 형태로 제조될 수 있으며, 이들 조성물은 본 기술분야의 통상적 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 발명의 조성물을 화장품에 적용할 경우, 상기 화장료 조성물은 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제, 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 이들 보조제는 화장품학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다.
또한, 본 발명의 다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 피부 보습용 조성물은 피부 수분도의 감소와 연관된 질환에서의 피부 보습용 약학적 조성물의 형태로 제조될 수 있다.
본 발명의 한 구현예에 따르면, 피부 수분도의 개선이 질환 피부에 적용될 경우에는 해당 질환의 증상의 완화, 경감, 치료에 도움이 될 수 있다. 상기 질환은 피부 수분도의 감소에 의해 영향을 받거나, 해당 질환의 결과로서 피부 수분도가 감소되는 임의의 질환이 제한없이 포함될 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 질환은 피부 건조증, 습진, 건선, 아토피 피부염, 어린선, 천포창 등의 질환이 포함될 수 있지만 이에 한정되는 것은 아니며, 피부에서의 과다한 염증이나 장벽 손상 등의 이유로 인한 피부 수분도의 감소로 인해 당기거나 가렵거나 따가운 느낌 등의 불편함을 야기하는 임의의 질환이 모두 본 발명의 조성물의 치료 대상이 되는 질환의 범위에 포함될 수 있다.
상기 약학적 조성물에 함유되는 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상의 유효성분의 함량은 약학적 조성물 총 중량에 대해 0.001 내지 10 중량%인 것이 바람직하고, 0.01 내지 5 중량%인 것이 더욱 바람직하지만 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 유효성분의 함량이 0.001 중량% 미만이면 피부 보습 효과를 얻을 수 없고, 10 중량%를 초과하면 필요 이상의 유효성분이 포함되게 되므로 경제적이지 못한 문제점이 있다.
본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여 경로는 구강, 정맥내, 근육내, 동맥내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장이 포함되고, 비경구 투여가 또한 선택될 수 있으며, 보다 바람직하게는 도포에 의한 국부투여(topical application) 방식으로 적용된다. 상기 비경구는 피하, 피내, 정맥내, 근육내, 병소내 주사 또는 주입기술을 포함한다. 비경구 투여를 위한 제재로는, 바람직하게는 국소 주사용제제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제 등을 들 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 약학적 조성물은 고체, 반고체 및 액상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 비경구 투여제 형태일 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 약학적 조성물은 상기 유효성분에 추가로 동일 또는 유사한 기능을 나타내는 성분을 1종 이상 함유할 수 있다. 상기 조성물은 각각 본 기술분야에 공지된 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
경구투여를 위한 고형제제에는 산제, 과립제, 정제, 경질캡슐제, 연질캡슐제, 환 등이 포함된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제로는 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 멸균된 수용액, 액제, 비수성용제, 현탁제, 에멀젼, 시럽, 좌제, 에어로졸 등의 외용제 및 멸균 주사제제의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 바람직하게는 크림, 젤, 패치, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용 약학적 조성물을 제조하여 사용할 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 보조제, 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 추가로 함유할 수 있으며, 통상적인 방법인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 따라 제형화할 수 있다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 개체의 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별, 투여시간, 투여 경로, 배출률, 약물 배합 및 특정 질환의 중증을 포함한 여러 요인에 따라 다양하게 변할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 인자들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 이러한 인자들에 기초한 투여량 결정은 본 기술분야의 통상의 기술자의 수준 내에 있으며, 주사제를 제외한 제제에 대해서는 국소 부위에 외용도포하는 식으로 본 기술분야의 통상의 기술자의 수준에서 적용할 수 있고, 주사제의 경우에는 진피와 피하지방에 국소적으로 주사할 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. 일반적으로 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여량은 대략 0.001 ㎎/㎏/일 내지 2,000 ㎎/㎏/일의 범위이다. 더 바람직한 투여량은 1 ㎍/㎏/일 내지 100 ㎍/㎏/일이다. 투약 단위는, 예를 들면 개별 투약량의 1, 2, 3 또는 4배로, 또는 1/2, 1/3 또는 1/4배로 함유할 수 있다. 개별 투약량은 유효성분이 1회에 투여되는 양을 함유하며, 이는 통상 1일 투여량의 전부, 1/2, 1/3 또는 1/4배에 해당한다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 단독으로, 또는 수술, 방사선 치료, 호르몬 치료, 화학 치료 및 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 피부 보습용 조성물은 건강식품의 형태로 제조될 수 있다.
상기 건강식품에 함유되는 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상의 유효성분의 함량은 사용 목적에 따라 적절하게 결정될 수 있다. 상기 호장근 추출물은 유효성분으로서 레스베라트롤을 함유하는 것이 바람직하다. 본 발명의 한 구현예에 따르면, 상기 건강식품에 함유되는 유효성분의 함량은 건강식품 총 중량에 대해 0.001 내지 10 중량%인 것이 바람직하고, 0.01 내지 5 중량%인 것이 더욱 바람직하지만 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 유효성분의 함량이 0.001 중량% 미만이면 피부 보습 효과를 얻을 수 없고, 10 중량%를 초과하면 필요 이상의 양을 사용하여 경제적이지 못하며 조성물의 안정성이 낮아지는 문제점이 있다. 그러나 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 유효성분의 함량은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 상기 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물이 건강식품으로 제조되는 경우, 식품 제조시 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함할 수 있다. 상기 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들면, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들면 말토오스, 수크로오스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들면 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알코올이다. 상기 향미제로는 천연 향미제 타우마틴, 스테비아 추출물 및 합성 향미제를 사용할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 건강식품이 드링크제로 제조되는 경우에는 상기 유효성분 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 천연 추출액 등이 추가로 포함될 수 있다.
상기 건강식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 본 발명에 따른 유효성분을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함하는 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액 2%, 흰무늬엉겅퀴 추출물 2% 또는 유럽승마 추출물 2%를 단독으로 함유하는 조성물을 인체 중 팔의 정상 피부에 1회 도포하고 20분 및 2시간 후에 수분도(AU)를 측정하여, 개인별로 각 부위의 도포 직전의 기저 측정값에 비해 증가한 정도(ΔAU)를 계산하고, 대조조성물(vehicle)을 도포한 부위의 증가량을 보정하여 제한 값을 그래프로 나타낼 때, 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물 또는 유럽승마 추출물의 경우에는 도포 후 20분 째에 측정한 수분도가 대조조성물 도포 부위에 비해 유의하게 증가한 것으로 나타났으며, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스, N-아세틸글루코사민(N-Glc)을 단독으로 함유하는 각각의 조성물들은 수분도 증가 효과를 보이지 않았다. 또한, 2시간 째에는 모든 조성물이 수분도 증가 효과를 보이지 않았으며, 일부 단당류에서는 오히려 약간 감소하는 경향을 나타내었다(도 1 참조).
본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명에 개시되어 있는 천연물 추출물과 단당류의 여러 가지 조합의 효과를 관찰하기 위해, 4-Mix 4%, GN-Mix 5%, GFN-Mix 5%, 호엉승-Mix 6%, 호엉승G-Mix 11%, 호엉승GN-Mix 11%, 또는 호엉승GFN-Mix 11%를 인체 중 팔의 정상 피부에 1회 도포하고 20분 후 및 2시간 후에 수분도를 측정한 값을 상기와 동일한 방식으로 대조조성물을 도포한 부위와 비교할 때, 20분 후에는 호엉승-Mix와 GFN-Mix를 제외한 모든 조합에서 수분도가 유의하게 증가한 것으로 나타났다. GFN-Mix의 경우에는 개인간의 편차가 커 통계적으로 유의하지는 않았지만, 크게 감소한 1명을 제외하고 나머지 6명에서는 모두 수분도가 증가하였고, 평균값도 다른 조합과 유사한 정도로 증가되는 경향을 보였다. 이러한 증가는 도 1에서 단독으로 유효성분을 도포한 것과 비교할 때, 평균값을 기준으로 유사하거나 더 증가되는 경향을 나타내었다. 또한, 2시간 후에는 앞서 각 유효성분들을 단독으로 함유하는 조성물들의 경우에서는 모두 수분도 증가 효과가 나타나지 않았지만, 유효성분들을 조합하였을 때, 호엉승G-Mix, 호엉승GN-Mix 및 호엉승GFN-Mix는 도포 후 2시간까지도 유의한 수분도 증가효과를 나타내었다(도 2 참조). 따라서 이 세 가지 조합의 경우에는, 각 유효성분의 혼합이 시너지 효과를 내어 보습 효과가 더 긴 시간 동안 유지될 수 있도록 하는 결과를 나타내고 있음을 확인하였다. 즉, 본 발명에서 개시하고 있는 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상의 성분의 조합, 예컨대 상기 4-Mix, 글루코오스, GN-Mix, 호엉승G-Mix, 호엉승GN-Mix, 또는 호엉승GFN-Mix는 수분도를 최소 도포 후 20분까지 증가시켜 주는 효과가 있으며, 그 중 호엉승G-Mix, 호엉승GN-Mix 및 호엉승GFN-Mix는 수분도를 도포후 2시간까지도 증가시켜 주는 현저한 효과가 있음을 확인하였다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예
1. 천연물 추출물의 제조
호장근, 흰무늬엉겅퀴 및 유럽승마는 대형마트와 전통시장에서 구입하였다. 호장근, 흰무늬엉겅퀴 및 유럽승마 10 g을 각각 적당한 크기로 절단한 후 정제수로 전자레인지에서 90 W에서 5분간 추출하였다. 추출물을 와트만 여과지로 여과하였고, 동결건조기를 이용하여 각각의 천연물의 추출물을 수득하였다.
실험예
1. 인체 피부에서의 여러 가지 천연물 추출물들을 각각 유효성분으로 함유하는 조성물의 수분도 증가 효과
인체 중 팔의 정상 피부에 실시예 1에서 제조한 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액 2%, 흰무늬엉겅퀴 추출물 2%, 유럽승마 추출물 2%, 글루코오스 1%, 갈락토오스 1%, 푸코오스 1%, N-아세틸글루코사민 1%를 각각 함유하는 조성물 또는 이들을 함유하지 않는 대조조성물을 1회 도포한 후, 수분도 측정기(CorneometerTM)를 이용하여 수분도의 증감을 0분(도포 전), 도포 20분 후 및 도포 2시간 후에 각각 측정하였다(n=9). 조성물의 도포는 1.5 ㎝ × 1.5 ㎝ 넓이의 사각형에 점성물질용 파이펫을 이용해 15 ㎕씩 동일하게 도포하였으며, 개인별로 각 부위의 도포 직전의 기저 측정값에 비해 증가한 정도(ΔAU)를 계산하고, 대조조성물을 도포한 부위의 증가량을 보정하여 제한 값을 그래프로 나타내었다.
그 결과, 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액, 흰무늬엉겅퀴 추출물 또는 유럽승마 추출물의 경우에는 도포 후 20분 째에 측정한 수분도가 대조조성물 도포 부위에 비해 유의하게 증가한 것으로 나타났으며(n=9), 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스, N-아세틸글루코사민(N-Glc)을 단독으로 함유하는 각각의 조성물들은 수분도 증가 효과를 보이지 않았다. 또한, 도포후 2시간 째에는 모든 조성물이 수분도 증가 효과를 보이지 않았으며, 일부 단당류에서는 오히려 약간 감소하는 경향을 나타내었다(도 1). 이는 상기 천연물 추출물 성분들을 인체 피부에 도포할 경우 어느 정도의 수분도 증가 효과가 있음을 시사한다.
실험예
2. 인체 피부에서의 인체 피부에서의 여러 가지 천연물과 단당류들의 다양한 조합을 유효성분으로 함유하는 조성물의 수분도 증가 효과
상기 실험예 1과 동일한 방식으로, (1) 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스, N-아세틸글루코사민의 4 가지 단당류의 혼합물(각 1%, 총 4%)(4-Mix), (2) 글루코오스 2%, 푸코오스 1%, N-아세틸글루코사민 2%의 혼합물(GFN-Mix), (3) 글루코오스 2.5%와 N-아세틸글루코사민 2.5%의 혼합물(GN-Mix), (4) 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액 2%, 흰무늬엉겅퀴 추출물 2%, 유럽승마 추출물 2%의 혼합물(호엉승-Mix), (5) 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액 2%, 흰무늬엉겅퀴 추출물 2%, 유럽승마 추출물 2%, 글루코오스 5%의 혼합물(호엉승G-Mix), (6) 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액 2%, 흰무늬엉겅퀴 추출물 2%, 유럽승마 추출물 2%, 글루코오스 2.5%, N-아세틸글루코사민 2.5%의 혼합물(호엉승GN-Mix), 또는 (7) 호장근 추출물 유래의 레스베라트롤 함유액 2%, 흰무늬엉겅퀴 추출물 2%, 유럽승마 추출물 2%, 글루코오스 2%, 푸코오스 1%, N-아세틸글루코사민 2%의 혼합물(호엉승GFN-Mix)을 함유하는 조성물 또는 이들을 함유하지 않는 대조조성물을 팔의 정상 피부에 1회 도포한 후, 수분도 측정기를 이용하여 수분도의 증감을 0분(도포 전), 도포 20분 후, 도포 2시간 후에 각각 측정하였다(n=7). 조성물의 도포는 1.5 ㎝ × 1.5 ㎝ 넓이의 사각형에 점성물질용 파이펫을 이용해 15 ㎕씩 동일하게 도포하였으며, 상기와 동일한 방식으로 대조조성물을 도포한 부위와 비교하였다.
그 결과, 도포 20분 후에는 호엉승-Mix와 GFN-Mix를 제외한 모든 조합에서 수분도가 유의하게 증가한 것으로 나타났다(n=7). GFN-Mix 의 경우에는 개인간의 편차가 커 통계적으로 유의하지는 않았지만, 크게 감소한 1명을 제외하고 나머지 6명에서는 모두 증가하였고, 평균값도 다른 조합과 유사한 정도로 증가되는 경향을 보였다. 이러한 증가는 도 1에서 단독으로 유효성분을 도포한 것과 비교할 때, 평균값을 기준으로 유사하거나 더 증가되는 경향을 보였다. 이는 이 천연물 추출물 성분들 및 단당류들의 2종 이상의 조합을 함유하는 조성물들을 피부에 도포할 경우 수분도 증가 효과가 있음을 시사한다.
또한, 도포 2시간 후에는 앞서 각 유효성분들을 단독으로 함유한 조성물들의 경우에서는 모두 수분도 증가 효과가 나타나지 않았지만, 2종 이상의 유효성분들을 조합하였을 때, 호엉승G-Mix, 호엉승GN-Mix, 또는 호엉승GFN-Mix는 2시간까지도 유의한 수분도 증가 효과를 나타내고 있음을 확인하였다(도 2). 따라서, 상기 세 가지 조합을 함유하는 조성물을 피부에 도포하는 경우에 있어서는 각 유효성분의 혼합이 상승 효과를 내어 보습 효과가 더 긴 시간 동안 유지될 수 있도록 하는 효과가 있음을 확인하였다.
제조예
1.
화장료
조성물의 제조
1.1. 유화 제형의 화장품 제조
표 1에 기재된 조성으로 유화 제형의 화장품을 제조하였다. 제조 방법은 하기와 같다.
(1) 1 내지 9의 원료를 혼합한 혼합물을 65∼70℃로 가열하였다.
(2) 10의 원료를 상기 단계 (1)의 혼합물에 투입하였다.
(3) 11 내지 13의 원료의 혼합물을 65∼70℃로 가열하여 완전히 용해시켰다.
(4) 상기 단계 (3)을 거치면서, 상기 (2)의 혼합물을 서서히 첨가하여 8,000 rpm에서 2∼3분간 유화시켰다.
(5) 14의 원료를 소량의 물에 용해시킨 후 상기 단계 (4)의 혼합물에 첨가하고 2분간 더 유화시켰다.
(6) 15 내지 19의 원료를 각각 평량한 후 상기 단계 (5)의 혼합물에 넣고 30초간 더 유화시켰다.
(7) 상기 단계 (6)의 혼합물을 유화 후 탈기과정을 거쳐 25∼35℃로 냉각시킴으로서 유화제형의 화장품을 제조하였다.
조성 | 유화 제형 1 | 유화 제형 2 | 유화 제형 3 | |
1 | 스테라인산 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
2 | 스테알리 알코올 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
3 | 글리세릴 모노스테아레이트 | 1.2 | 1.2 | 1.2 |
4 | 밀납 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
5 | 폴리옥시에틸렌솔비탄 모노라우린산 에스테르 |
2.2 | 2.2 | 2.2 |
6 | 파라옥시안식향산 메틸 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
7 | 파라옥시안식향산 프로필 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
8 | 세틸에틸헥사노에이트 | 5 | 5 | 5 |
9 | 트리글리세라이드 | 2 | 2 | 2 |
10 | 시클로메티콘 | 3 | 3 | 3 |
11 | 증류수 | to 100 | to 100 | to 100 |
12 | 진한 글리세린 | 5 | 5 | 5 |
13 | 트리에탄올아민 | 0.15 | 0.15 | 0.05 |
14 | 폴리아크릴산 중합체 | 0.12 | 0.12 | 0.12 |
15 | 색소 | 0.0001 | 0.0001 | 0.0001 |
16 | 향 | 0.10 | 0.10 | 0.10 |
17 | 호엉승GFN-Mix | 11 | - | - |
18 | 호엉승G-Mix | - | 11 | - |
19 | 4-Mix | - | - | 4 |
1.2. 가용화 제형의 화장품 제조표 2에 기재된 조성으로 가용화 제형의 화장품을 제조하였다. 제조 방법은 하기와 같다.
(1) 2 내지 8의 원료를 1의 원료(정제수)에 넣고 아직믹서를 이용하여 용해시켰다.
(2) 10 내지 13의 원료를 9의 원료(알코올)에 넣고 완전용해시켰다.
(3) 상기 단계 2)의 혼합물을 상기 단계 1)의 혼합물에 서서히 첨가하면서 가용화시켰다.
조성 | 가용화 제형 1 | 가용화 제형 2 | 가용화 제형 3 | |
1 | 정제수 | to 100 | to 100 | to 100 |
2 | 진한 글리세린 | 3 | 3 | 3 |
3 | 1,3-부틸렌글리콜 | 2 | 2 | 2 |
4 | EDTA-2Na | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
5 | 색소 | 0.0001 | 0.0002 | 0.0002 |
6 | 4-Mix | 4 | - | - |
7 | 호엉승GN-Mix | - | 11 | - |
8 | GN-Mix | - | - | 5 |
9 | 알코올(95%) | 8 | 8 | 8 |
10 | 파라옥시안식향산 메틸 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
11 | 폴리옥시에틸렌 하이드로제네이트디 에스테르 |
0.3 | 0.3 | 0.3 |
12 | 향 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
13 | 시클로메티콘 | - | - | 0.2 |
제조예
2. 약학적 조성물의
제조2
.1. 피부 외용 연고의 제조
본 발명의 조성물을 유효성분으로 함유하는 피부 외용 연고를 하기 표 3의 조성과 같이 제조하였다.
원료 | 함량(중량부) |
정제수 | 100 |
글리세린 | 8.0 |
부틸렌글리콜 | 4.0 |
유동파라핀 | 15.0 |
베타글루칸 | 7.0 |
카보머 | 0.1 |
호엉승GFN-Mix | 11.0 |
카프릴릭 카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
스쿠알란 | 1.0 |
세테아릴 글루코상이드 | 1.5 |
소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
세테아릴 알코올 | 1.0 |
방부제 | 적량 |
향 | 적량 |
색소 | 적량 |
밀납 | 4.0 |
2.2. 피부 외용 패취제의 제조본 발명의 조성물을 유효성분으로 함유하는 피부 외용 패취를 하기 표 4의 조성과 같이 제조하였다.
원료 | 함량(중량부) |
호엉승G-Mix | 11.0 |
헥실렌글리콜 | 20.0 |
디에틸아민 | 0.7 |
폴리아크릴산 | 1.0 |
아황산나트륨 | 0.1 |
폴리옥시에틸렌라우릴에테르(E.0=9) | 1.0 |
폴리히드록시에틸렌세틸스테아릴에테르 | 1.0 |
점성의 파라핀 오일 | 2.5 |
카프릴산에스테르/카프르산에스테르 | 2.5 |
폴리에틸렌글리콜 400 | 3.0 |
탈이온수 | 70 |
Claims (14)
- 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상을 유효성분으로 함유하는 피부 수분도 증가용 화장료 조성물.
- 청구항 1에 있어서,
(1) 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물,
(2) 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물,
(3) 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물,
(4) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물 및 유럽승마 추출물의 혼합물,
(5) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 글루코오스의 혼합물,
(6) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물, 및
(7) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물
로 이루어진 군으로부터 선택되는 유효성분을 함유하는 화장료 조성물. - 청구항 2에 있어서,
(1) 상기 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:갈락토오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=1:0.5∼2:0.5∼~2:0.5∼~2의 중량비로 혼합되고,
(2) 상기 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=2:0.5∼2:1∼~4의 중량비로 혼합되고,
(3) 상기 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:N-아세틸글루코사민=1:0.5∼2의 중량비로 혼합되고,
(4) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물 및 유럽승마 추출물의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물=1:0.5∼2:0.5∼~2의 중량비로 혼합되고,
(5) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 글루코오스의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스=2:1∼4:1∼~4:2∼~8의 중량비로 혼합되고,
(6) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스:N-아세틸글루코사민=2:1∼4:1∼~4:1∼~5:1∼~5의 중량비로 혼합되고, 및
(7) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=2:1∼4:1∼~4:1∼~4:0.5∼~2:1∼~4의 중량비로 혼합되는 화장료 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 호장근 추출물은 레스베라트롤을 함유하는 화장료 조성물. - 청구항 1에 있어서,
상기 유효성분은 전체 조성물 중에서 0.001 내지 10 중량%의 양으로 함유되는 화장료 조성물. - 청구항 1에 있어서,
피부 외용제 제형을 갖는 화장료 조성물. - 청구항 6에 있어서,
상기 제형은 유연화장수, 영양화장수, 마사지크림, 영양크림, 팩, 젤, 로션, 겔, 크림, 패취 및 분무제로 이루어진 군으로부터 선택되는 화장료 조성물. - 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상을 유효성분으로 함유하는 피부 건조증, 습진, 건선, 아토피 피부염, 어린선 및 천포창으로 이루어진 군으로부터 선택되는 질환의 피부 수분도 증가용 약학적 조성물.
- 청구항 8에 있어서,
(1) 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물,
(2) 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물,
(3) 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물,
(4) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물 및 유럽승마 추출물의 혼합물,
(5) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 글루코오스의 혼합물,
(6) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물, 및
(7) 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물
로 이루어진 군으로부터 선택되는 유효성분을 함유하는 약학적 조성물. - 청구항 9에 있어서,
(1) 상기 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:갈락토오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=1:0.5∼2:0.5∼~2:0.5∼~2의 중량비로 혼합되고,
(2) 상기 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=2:0.5∼2:1∼~4의 중량비로 혼합되고,
(3) 상기 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 글루코오스:N-아세틸글루코사민=1:0.5∼2의 중량비로 혼합되고,
(4) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물 및 유럽승마 추출물의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물=1:0.5∼2:0.5∼~2의 중량비로 혼합되고,
(5) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물 및 글루코오스의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스=2:1∼4:1∼~4:2∼~8의 중량비로 혼합되고,
(6) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스:N-아세틸글루코사민=2:1∼4:1∼~4:1∼~5:1∼~5의 중량비로 혼합되고, 및
(7) 상기 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민의 혼합물은 호장근 추출물:흰무늬엉겅퀴 추출물:유럽승마 추출물:글루코오스:푸코오스:N-아세틸글루코사민=2:1∼4:1∼~4:1∼~4:0.5∼~2:1∼~4의 중량비로 혼합되는 약학적 조성물. - 청구항 8에 있어서,
상기 호장근 추출물은 레스베라트롤을 함유하는 약학적 조성물. - 청구항 8에 있어서,
상기 유효성분은 전체 조성물 중에서 0.001 내지 10 중량%의 양으로 함유되는 약학적 조성물. - 청구항 8에 있어서,
상기 약학적 조성물은 고체, 반고체 및 액상으로 이루어진 군으로부터 선택되는 비경구 투여제 형태인 약학적 조성물. - 호장근 추출물, 흰무늬엉겅퀴 추출물, 유럽승마 추출물, 글루코오스, 갈락토오스, 푸코오스 및 N-아세틸글루코사민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 종 이상을 유효성분으로 함유하는 피부 수분도 증가용 건강식품.
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