KR20180081271A - 알킬 글루코사이드를 함유하는 프라그 제거용 구강 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 프라그 제거용 구강 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 구강 내 프라그를 제거하기 위한 용제로 알킬 글루코사이드를 함유하여 칫솔질이 닿지 않는 치간 및 잇몸 속 프라그 제거에 유용한 구강 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 프라그 제거용 구강 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 구강 내 프라그를 제거하기 위한 유효성분으로 알킬 글루코사이드를 함유하여 칫솔질이 닿지 않는 치간 및 잇몸 속 프라그 제거에 유용한 구강 조성물에 관한 것이다.
치아는 인산칼슘(Calcium phosphate)으로 이루어진 무기질로서 그 질환은 크게 충치와 치주질환이다. 이중 충치는 어린이부터 성인까지 치과질병의 가장 큰 부분을 차지하고 있으며 발생빈도가 높아지고 있다. 대한치과의사협회의 보고에 따르면, 아동의 90% 이상이 치아 우식(Dental caries)을 경험하며, 성인의 80% 이상이 잇몸질환을 갖고 있다고 한다. 이런 질환을 일으키는 주요한 원인은 구강내의 미생물에 의한 감염으로 세균, 음식물, 타액의 상호작용에 의해 유발된다. 즉, 구강내 세균의 발육에 필요한 영양분과 수분이 음식물과 타액, 치온구액 등에 의하여 계속 공급되고 구강 내의 환경이 미생물이 발육하기에 적합한 온도(37℃), pH(중성부근)를 갖는다.
치주질환을 유발하는 대표적인 미생물로 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)와 플레보텔라 인터메디아(Prevotella intermedia)가 있다. 이런 미생물들은 음식물 내에 존재하는 자당(Sucrose)을 포도당(Glucose)과 과당(Fructose)으로 분해하는 미생물 대사과정을 통해 포도당의 중합체인 불용성 글루칸(Glucan)을 치면에 형성한다. 이러한 과정에서 글루칸에 의해 구강내 다른 미생물들과 치면에 부착하여 치면세균막, 즉 바이오필름 형태인 프라그(Dental plaque)가 형성된다.
형성된 프라그의 내부에 스트렙토코커스 뮤탄스를 비롯한 젖산균에 의해 축적된 젖산이 치아표면의 에나멜을 용해하여 치아 표면이 거칠어지게 되면 세균 부착률이 더 높아지게 되어 충치가 발생된다. 또한 그러한 각종균의 증식에 따른 산물들에 의해 치조골이 용해되므로 치주질환이 발생되게 된다.
그러므로, 형성된 프라그는 구강 질환의 주요 원인으로 작용하므로, 이를 효과적으로 관리하는 것이 구강 질환의 예방 측면에서 매우 중요하다.
상기 충치 및 치주질환을 억제하기 위해서 항균물질인 소듐 바이카보네이트(NaHCO3), 트리클로산(Triclosan, C12H7Cl3O2), 폴리포스페이트(polyphosphate) 및 불화소다(NaF), 반코마이신(Vancomycin), 클로르헥시딘(Chlorhexidine) 및 스피라마이신(Spiramycin) 등의 항생물질, 또는 유기/무기 불소가 사용되어 왔다. 그러나 상기 종래 사용되어온 물질들은 충치 예방에는 효과가 있으나, 구토, 설사, 항생물질 내성이 발생하는 단점이 있어 사용이 제한되고 있다.
치아 건강을 위한 근본적인 해결책인 프라그의 생성 및 확산의 억제를 위하여 다수의 치약 또는 구강 청정제 등이 개발되어 있으나, 구강 내 타액으로 인하여 또는 세정 과정 중 쉽게 희석되어 치아 표면에 체류하지 못하게 되고 따라서 프라그 억제능이 미미하게 관찰된다는 단점이 있다.
따라서, 효과적으로 프라그의 생성을 억제하고, 구토, 설사, 항생물질 내성 등의 부작용없이 구강 내 프라그를 제거할 수 있는 구강 조성물에 대한 수요가 존재한다.
상기 문제점을 해결하기 위하여 다수의 계면활성제를 대상으로 하여 연구한 결과, 알킬 글루코사이드, 특히 C8-22 알킬 글루코사이드, 보다 구체적으로는 라우릴 글루코사이드가 프라그 매트릭스(plaque matrix)의 구조를 변형시켜 효과적으로 프라그를 제거할 수 있음을 발견하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 유효성분으로서 알킬 글루코사이드를 함유하여 구강 내 프라그를 효과적으로 제거할 수 있는 구강 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 유효성분으로서 C8-22 알킬 글루코사이드를 함유하는 프라그 제거용 구강 조성물을 제공한다.
본 발명의 구강 조성물은 프라그 기질의 구조를 변형, 즉 용해시킴으로써 구강 내 프라그의 생성을 억제하고 생성된 프라그를 제거하는 데 효과적으로 작용할 수 있다.
도 1은 실시예와 비교예를 각각 처리한 경우의 프라그 제거력을 나타내는 그래프이다.
본 발명은 유효성분으로서 알킬 글루코사이드를 함유하는 프라그 제거용 구강 조성물에 관한 것이다.
프라그는 구강 세균, 덱스트란과 뮤탄과 같은 다당류, 지방산, 불용성 단백질 등으로 구성되어 있으며, 매트릭스(matrix) 형태로 집락화되어 있다. 따라서, 일반 세균과 다르게 기존 항균제가 프라그 내부까지 투과되기 어려운 구조를 가지고 있으며, 프라그에 존재하는 효소에 의해 항균제의 활성도가 감소한다. 이처럼 바이오필름 형태의 프라그는 부유 세균에 비해 항균제에 대한 저항성이 1000배 이상 증가하여 제거하기 어렵다. 또한 강력한 항균제를 지속적으로 사용하게 되면 항균제에 대한 내성이 생겨 그 효과가 떨어진다고 알려져 있다.
본 발명에 따른 조성물은 프라그 기질의 구조를 용해시킴으로써 프라그를 효과적으로 제거할 수 있는 용제를 유효성분으로서 함유하며, 이와 같은 용제로서 알킬 글루코사이드를 함유한다.
본 발명에 따른 조성물에서 알킬 글루코사이드는, 예를 들어 C8-22 알킬 글루코사이드, 보다 구체적으로는 카프릴릴 글루코사이드, 코코-글루코사이드, 데실 글루코사이드, 라우릴 글루코사이드, 메틸 코코 글루코사이드, 및 미리스틸 글루코사이드로 이루어진 군에서 선택되는 1종을 단독으로, 또는 2종 이상을 조합하여 배합될 수 있으며, 보다 바람직하게는 라우릴 글루코사이드 1종, 또는 라우릴 글루코사이드를 다른 알킬 글루코사이드 1종 이상과 조합하여 배합될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서, 알킬 글루코사이드는 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1 내지 8중량%, 보다 바람직하게는 0.3 내지 6중량%, 보다 바람직하게는 0.3 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 0.3 내지 3중량%의 양으로 함유된다. 0.1중량% 미만이면 프라그 제거 효과가 충분하지 않고, 10중량% 초과이면 제형화시 쓴맛 등이 생겨 기호성이 현저하게 떨어져서 사용감이 좋지 않다.
본 발명에 따른 조성물에서, 상기 알킬 글루코사이드 이외에 보조용제로서 알킬 디메틸아민옥사이드, 보다 구체적으로 C8-18 알킬 디메틸아민옥사이드가 추가로 포함될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물에서 사용되는 알킬 디메틸아민옥사이드는 미리스틸 디메틸아민옥사이드, 라우릴 디메틸아민옥사이드, 세틸 디메틸아민옥사이드, 코코 디메틸아민옥사이드 등을 포함하지만, 이로 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 조성물에서, 알킬 디메틸아민옥사이드는 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 0.3중량%, 바람직하게는 0.05중량% 이상 내지 0.3중량% 미만, 보다 바람직하게는 0.1 내지 0.25중량%의 양으로 함유된다. 0.01중량% 미만이면 프라그 제거 효과가 충분하지 않고, 0.3중량% 초과이면 사용시 쓴맛이 강해 사용감이 좋지 않다.
본 발명에 따른 조성물은 프라그 기질의 구조를 변형, 즉, 붕괴 또는 용해시킴으로써 구강 내 프라그의 생성을 억제하고 생성된 프라그를 제거하는 데 효과적이다.
본 발명에 따른 조성물은 그 제형에 있어 특별히 한정되지 않으며, 구체적으로는 치약, 구강 세정제, 구강 청정제, 구강 스프레이제, 크림, 필름, 또는 패치를 포함할 수 있다.
특히, 본 발명에서 제공하는 구강용 조성물의 제형이 치약류인 경우, 연마제, 습윤제, 기포제, 결합제, 감미제, pH조절제, 방부제, 약효성분, 향료, 증백제, 색소, 용제등을 첨가하여 제조할 수 있다.
연마제로는 탄산칼슘, 침강 실리카, 수산화알루미늄, 인산일수소칼슘, 불용성 메타인산나트륨 등이 있으며, 이들 연마제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 1~60중량％, 바람직하게는 10~50중량％를 사용할 수 있다.
습윤제로는 글리세린, 소르비톨액, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 10~60중량％, 바람직하게는 20~50중량％를 사용할 수 있다.
기포제로는 라우릴황산나트륨, 소디움라우릴사르코시네이트, 자당지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 공중합체 등의 음이온 및 비이온 계면활성제를 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 0.5~5중량％, 바람직하게는 0.5~3중량％를 사용할 수 있다.
결합제로는 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨, 하이드록시메틸셀룰로오스, 카라기난, 잔탄검, 알긴산 나트륨 등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 0.1~5중량％, 바람직하게는 0.1~2중량％를 사용할 수 있다.
감미제로는 삭카린나트륨, 아스파탐, 스테비오사이드, 자이리톨, 감초산 등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 0.05~5중량％를 사용하는 것이 바람직하다.
pH조절제로는 인산나트륨, 인산이나트륨, 인산삼나트륨, 피로인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 주석산 등을 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
방부제로는 파라옥시안식향산메틸, 파라옥시안식향산프로필, 안식향산나트륨을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
약효성분으로는 불화나트륨, 일불소인산나트륨, 불화주석, 클로로헥시딘, 알란토인클로로히드록시알루미네이트, 아미노카프론산, 트라넥사민산, 트리클로산, 염화세틸피리디움, 염화아연, 염산피리독신, 초산토코페롤등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
향료로는 페퍼민트오일, 스피아민트오일, 멘톨, 아네톨 등을 적당량 혼합하여 사용할 수 있다.
증백제로는 산화티탄류, 색소로는 식용색소, 용제로는 정제수 및 에탄올 등을 사용할 수 있다.
이상과 같은 첨가제를 목적 및 조건에 따라 조성 및 함량을 달리하여 첨가함으로써 통상의 치약 제조방법으로 제조할 수 있다.
이하, 실시예 및 시험예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예 및 시험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 하기 실시예 및 시험예에 의해 제한되는 것은 아니다.
[참고예 1] 구강 세정제의 제조
하기 표 1의 조성으로 통상적인 제조 방법을 이용하여 구강 세정제를 제조하였다.
| 성분(중량%) | 실시예 1 | 실시예2 | 실시예3 | 실시예4 | 비교예 1 | 비교예2 | 비교예3 | 비교예4 |
| 라우릴 글루코사이드 | 0.3 | 0.3 | - | 0.05 | 11 | |||
| 미리스틸 글루코사이드 | 0.3 | |||||||
| 메틸 코코 글루코사이드 | 0.3 | |||||||
| 미리스틸 디메틸아민옥사이드 | 0.1 | 0.3 | ||||||
| 벤조산나트륨 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| 향료 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 사카린나트륨 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 폴리옥시에틸렌경화피마자유 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 정제수 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 | 잔량 |
[시험예 1] 프라그 제거능 평가(in vitro)
본 발명에 따른 조성물의 프라그 제거능을 하기 방법으로 평가하였다:
1) 스트렙토코커스(Streptococcus mutans, KCTC 3065) 균을 뇌심장침출액(Brain Heart infusion) 배지에서 35℃에서 24시간 동안 배양하였다.
2) 치아 모사물질인 하이드록시아파타이트 플레이트를 70% 에탄올에 30분간 담구고 멸균한 후 멸균이온수로 3회 세정하였다. 세정한 하이드록시아파타이트 플레이트를 한 개씩 24웰 플레이트에 넣었다.
3) 각 웰에 1% 뮤신(mucin)을 함유한 멸균 이온수를 1ml씩 넣고 35℃에서 30분간 보관하여 하이드록시아파타이트 플레이트를 뮤신으로 코팅하였다.
4) 배양시킨 스트렙토코커스 뮤탄스의 배양액을 접종하여 35℃에서 72시간 동안 배양하여 바이오필름을 형성시켰다.
5) 상기 실시예 1 ~ 4및 비교예 1 ~ 4의 구강 조성물을 PBS버퍼에 20% 희석한 후 1ml를 취하여 상기 4단계에 따라 얻어진 하이드록시아파타이트 플레이트에 3분간 처리한 다음 멸균이온수로 3회 세정하였다.
6) 세정 후, 상기 하이드록시아파타이트 플레이트에 0.1% 크리스탈 바이올렛 용액을 처리하여 염색하고 완전히 건조시킨 후, 70%에탄올에 넣어 염료를 추출하였다.
7) 추출된 염료 희석액의 농도를 광학밀도 OD(Optical Density, 590nm)(Spectrophotometer Spectra MAX 190. Molecular divices)로 측정하였다.
상기 방법으로 측정한 OD 값은 도 1에 나타내었다.
OD 값이 낮다는 것은 충치균에 의한 바이오필름이 제거되었다는 것을 의미하는데, 도 1을 보면, 실시예 1을 처리한 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD 값이 비교예 1을 처리한 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD 값과 비교하여 현저하게 낮은 것으로 측정되었다는 것을 알 수 있다.
실시예 2 및 3을 처리한 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD값 역시 비교예 1 을 처리한 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD 값과 비교하여 낮은 것을 확인할 수 있었으나 실시예 1 을 처리한 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD 값보다는 높았다.
또한 라우릴 글루코사이드와 미리스틸 디메틸아민옥사이드를 함께 배합한 실시예 4를 처리한 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD 값은 실시예 1을 처리한 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD 값보다 낮았다.
한편, 라우릴 글루코사이드를 0.05중량%만 함유한 비교예 2의 경우에는 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD 값이 비교예 1과 큰 차이가 없는 것으로 나타나, 프라그 제거 효과가 거의 없는 것으로 나타났으며, 라우릴 글루코사이드를 11중량% 함유한 비교예 3의 경우에는 하이드록시아파타이트 플레이트의 OD 값이 실시예 1과 큰 차이가 없는 것으로 나타나, 라우릴 글루코사이드의 함량이 10중량%를 넘어가게 되면, 함량 증가에 따른 프라그 제거 효과의 상승 정도가 거의 없다는 것을 알 수 있다.
[시험예 2] 쓴맛 관능평가
상기 실시예 및 비교예의 구강용 조성물을 관능평가 훈련을 받은 실험자 30명(25-35세의 연령의 남성 10명, 여성 20명)이 약 30초 동안 가글 후 뱉어내고 쓴맛의 정도를 5점 척도로 평가하였다. 구강용 조성물의 쓴맛에 대한 관능 평가 결과를 하기 표2에 나타내었다. 이 때, 가글 후 측정시간 동안에 음식물의 섭취는 금지하였다.
| 실시예 1 | 실시예2 | 실시예3 | 실시예4 | 비교예 1 | 비교예2 | 비교예3 | 비교예4 | |
| 쓴맛정도 | 1.3 | 1.2 | 1.4 | 1.5 | 1.1 | 1.1 | 3.5 | 3.1 |
평가기준: 매우쓰다(5점), 다소쓰다(4점), 쓰다(3점), 약간쓰다(2점), 쓰지않다(1점)
표 2의 결과를 보면, 알킬 글루코사이드를 0.3중량%의 양으로 배합한 실시예 1 내지 3의 구강용 조성물은 쓴맛 정도가 낮은 반면, 알킬 글루코사이드를 11중량% 배합한 비교예 3과 미리스틸 디메틸아민옥사이드를 0.3중량% 배합한 비교예 4는 쓴맛정도가 높았다. 이를 통해 알킬 글루코사이드와 알킬 디메틸아민옥사이드의 배합량이 높아지면, 함량 증가에 따른 효능 상승 정도는 미미하지만, 그에 반해 쓴맛은 상당히 증가하게 되어 사용감이 현저하게 떨어진다는 것을 알 수 있다.
Claims (6)
- 유효성분으로서 C8-22 알킬 글루코사이드를 함유하는 프라그 제거용 구강 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 알킬 글루코사이드는 라우릴 글루코사이드임을 특징으로 하는 구강 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 알킬 글루코사이드의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.1 내지 10중량%임을 특징으로 하는 구강 조성물.
- 제1항에 있어서, C8-18 알킬 디메틸아민옥사이드를 추가로 함유하는 구강 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 알킬 디메틸아민옥사이드의 함량은 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 0.3중량%임을 특징으로 하는 구강 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 치약, 구강 세정제, 구강 청정제, 구강 스프레이제, 크림, 필름, 또는 패치의 형태로 제형화됨을 특징으로 하는 구강 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020170002292A KR102715122B1 (ko) | 2017-01-06 | 알킬 글루코사이드를 함유하는 프라그 제거용 구강 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020170002292A KR102715122B1 (ko) | 2017-01-06 | 알킬 글루코사이드를 함유하는 프라그 제거용 구강 조성물 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20180081271A true KR20180081271A (ko) | 2018-07-16 |
| KR102715122B1 KR102715122B1 (ko) | 2024-10-10 |
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