KR20180049067A - 펠라르곤산 에스테르를 함유하는 수성 화장 조성물 - Google Patents

펠라르곤산 에스테르를 함유하는 수성 화장 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20180049067A
KR20180049067A KR1020187009897A KR20187009897A KR20180049067A KR 20180049067 A KR20180049067 A KR 20180049067A KR 1020187009897 A KR1020187009897 A KR 1020187009897A KR 20187009897 A KR20187009897 A KR 20187009897A KR 20180049067 A KR20180049067 A KR 20180049067A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
cosmetic composition
glycerol
composition according
aqueous
Prior art date
Application number
KR1020187009897A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102645904B1 (ko
Inventor
루이지 카푸치
프란체스카 디조이아
바네사 브라마티
페데리카 카를로마그노
알렉산드라 코미네티
Original Assignee
노바몬트 에스.피.에이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 노바몬트 에스.피.에이. filed Critical 노바몬트 에스.피.에이.
Publication of KR20180049067A publication Critical patent/KR20180049067A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102645904B1 publication Critical patent/KR102645904B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

적어도 20 중량% 의 수성 성분 및 친유성 성분을 포함하는 수성 화장 조성물로서, 친유성 성분이 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 화장 조성물.

Description

펠라르곤산 에스테르를 함유하는 수성 화장 조성물
본 발명은 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트로부터 선택되는 하나 이상의 에스테르를 함유하는 수성 화장 조성물에 관한 것이다.
화장품 분야에서는 환경적 영향이 적고, 천연 및 재생 가능한 기원이고, 동시에 탁월한 기능 및 감각 특성을 제공하는 신규한 성분의 발견에 대한 관심이 증가하고 있다.
화장 조성물 중에서, 수성 조성물은 예를 들어 물-기반 에멀젼 (O/W), 오일-기반 에멀젼 (W/O), 마이크로에멀젼, 또는 물-지질 분산액의 형태일 수 있다. 이들은 피부, 모발의 케어, 메이크업 및 위생 제품에 사용되며, 친수성 성분과 함께 제품에 따라서 최적의 세정력, 수분공급(hydration), 내수성 및 부드러움(softness)을 보장하는데 도움을 주는 친유성 성분을 가질 수 있다.
단독 또는 혼합물로 사용되는, 네오펜틸 글리콜, 글리세롤 및 펜타에리트리톨과 같은 폴리올과 재생 가능한 공급원으로부터 수득 가능한 펠라르곤산의 에스테르는 조성물 내에서 특별한 윤활 및 가소화 능력을 가지며, 이들의 연화 및 막 형성 특성으로 인해 피부에 부드럽고 매끄러운 외관을 제공할 수 있으며; 이들은 또한 피부로부터 수분의 손실을 늦추는 장벽을 형성하는 능력으로 인해 피부에 수분을 유지할 수 있다는 것이 관찰되었다. 이들은 또한 선 필터(sun filter), 안료, 활성제 및 기타 첨가제를 가용화시키고 분산시키는 탁월한 능력을 갖는다.
이들을 구별 짓는 부드러움 및 촉감의 부드러움의 탁월한 특성은 화장용으로 사용하기 위해, 즉 배타적으로 또는 주로 인체의 외부 표면 (표피, 입술 및 피부 부속(cutaneous annexes))을 세척하고, 방향하고, 외관을 변경하고, 보호하고, 우수한 상태로 유지하거나, 또는 체취를 없애기 위해 적용하기 위한 제품의 제조를 위해, 수성 조성물 중의 친유성 성분의 성분으로, 혼합물 또는 단독으로, 이들을 사용하기에 특히 적합하게 만든다.
따라서, 본 발명의 목적은 적어도 20 중량% 의 수성 성분 및 친유성 성분을 포함하는 수성 화장 조성물으로서, 상기 친유성 성분이 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 화장 조성물이다. 상기 화장 조성물은 바람직하게는 30 중량% 초과, 더 바람직하게는 35 중량% 초과, 보다 더 바람직하게는 50 중량% 초과의 수성 성분을 함유한다. 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트로부터 선택되는 적어도 둘의 에스테르를 포함하는 조성물이 바람직하다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 친유성 성분이 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 중 적어도 하나를 포함하는 수성 화장 조성물이 바람직하며; 이들 중에서, 글리세롤 트리펠라르고네이트를 포함하는 수성 화장 조성물이 더 바람직하다.
네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트로부터 선택되는 상기 에스테르는 화장 조성물의 중량에 대하여 바람직하게는 0.1 중량% 내지 50 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 35 중량% 의 양으로 존재한다.
본 발명의 한 유리한 양태에 따르면, 상기 에스테르 (네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트) 는 예를 들어 식물성 오일, 지방산 및 이들의 유도체 (개질되었는지 여부는 상관 없음) 의 산화적 절단 방법을 통해 수득되는, 재생 가능한 공급원으로부터의 펠라르곤산으로부터 제조된다. 펠라르곤산의 재생 가능한 공급원의 바람직한 예는 해바라기, 십자화과(brassicaceae) 또는 엉겅퀴류(thistles) (예컨대 카르둔(Cynara cardunculus) 및 실리범 마리아넘(Silybum marianum)) 으로부터의 식물성 오일이다. 펠라르곤산의 특히 바람직한 공급원은 높은 올레산 또는 에루크산 함량을 갖는 식물성 오일이다.
상기 펠라르곤산은 바람직하게는 무기 및 유기 과산화물, 과산, 질산, 과망간산염, 과요오드산염, O2, O3 또는 이들의 기체성 혼합물이 산화제로 사용되는 산화적 절단 방법을 통해 수득된다.
과산화물, 예컨대 과산화수소, 및 O2 또는 O2 함유 혼합물이 산화제로 사용되는 산화적 절단 방법이 바람직하다. 구체적인 예는 출원 WO 94/10122, WO 07/039481, WO 2008/138892, WO 2011/080296, WO 2011/080297 또는 WO 2013/079849 에 기재되어 있는 산화적 절단 방법이다.
본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 상기 에스테르는, 유리하게는 촉매의 부재 하에 수행되는 에스테르화 반응을 통해, 바람직하게는 95% 초과, 바람직하게는 98% 초과의 고순도 펠라르곤산, 및 네오펜틸 글리콜, 글리세롤 또는 펜타에리트리톨로부터 선택되는 폴리올로부터 제조된다.
상기 에스테르화는 유리하게는 전형적으로 180 내지 240℃, 바람직하게는 200 내지 210℃ 의 온도에서 작업하여, 폴리올의 몰에 대하여 몰 과량, 바람직하게는 30% 이상 내지 70% 미만의 펠라르곤산의 존재 하에 수행된다. 에스테르화 반응 동안 형성되는 물은 유리하게는 예를 들어 압력을 점진적으로 감소시킴으로써 반응 환경으로부터 제거되며; 반응 종료시, 과량의 산은 바람직하게는 증발을 통해 제거된다. 이렇게 수득된 에스테르는 유리하게는 임의의 색상, 냄새 및 잔류 활성을 제거하기 위해, 예를 들어 활성탄제(activated carbon agent) 및/또는 탈색토(decolouring earth)를 사용하여, 당업자에게 공지되어 있는 방법에 따라서 정제 처리될 수 있다. 활성탄제와의 조합을 포함을 포함하는, 사용될 수 있는 탈색토의 예는 Grade F-118FF, Grade F76 (BASF 에서 판매), Minclear N100, Minclear E100 또는 Pansil 2 (Tolsa 에서 판매) 이다.
금속, 예를 들어 주석으로 촉매화되는 통상적인 에스테르화 절차를 통해 수득되는 에스테르와 비교하여, 상기 언급한 절차에 따라서 작업하여 수득되는 에스테르는 완성된 화장품의 관능 특성 (예를 들어, 색상, 냄새) 및 안정성 및 독성학적 특성에 영향을 미칠 수 있는 금속 잔류물을 함유하지 않는다. 따라서, 이들은 무기 물질 함량이 낮고, 화장품 환경에서 사용하기 위한 간소화된 예비 처리를 필요로 한다는 특별한 이점을 갖는다.
본 발명에 따른 수성 화장 조성물은 가변적인 함량의 친유성 성분을 가질 수 있다. 상기 명시한 펠라르곤산의 에스테르 (네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트) 이외에, 상기 친유성 성분은 에스테르, 에테르, 아미드, 알콜, 및 천연 및/또는 합성 기원의 탄화수소, 실리콘 오일 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 오일을 포함할 수 있다. 상기 오일은 전형적으로 주위 온도 (25℃) 및 대기압에서 액체 형태이다.
천연 기원 에스테르의 가능한 예는 포화 또는 불포화 지방산의 트리글리세리드, 예컨대 예를 들어 C8 및 C10 산의 트리글리세리드, 또는 이들의 혼합물, 예컨대 예를 들어 식물성 오일에 존재하는 것들이다. 적합한 식물성 오일은 예를 들어 올리브 오일, 해바라기 오일, 옥수수 오일, 콩 오일, 피마자 오일, 살구 오일, 아보카도 오일, 아몬드 오일, 마카다미아 오일, 호호바 오일 또는 카리테 오일이다.
합성 기원 에스테르는 예를 들어 선형 및 분지형 카복실산과 모노알콜의 에스테르, 예컨대 이소노닐 이소노나노에이트, 이소프로필 미리스테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 2-옥틸도데실 스테아레이트, 2-옥틸도데실 에루케이트 또는 이소스테아릴 이소스테아레이트, 디이소스테아릴 말레에이트, C12-15 알킬 벤조에이트; C7-C10 사슬 지방산과 지방 알콜의 에스테르; 하이드록실화된 에스테르, 예컨대 이소스테아릴 락테이트, 옥틸 하이드록시스테아레이트, 옥틸도데실 하이드록시스테아레이트; 폴리올의 에스테르, 예컨대 프로필렌 글리콜 디옥타노에이트, 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트 또는 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트 및 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트이다.
에테르의 한 예는 디카프릴릴 에테르이다. 아미드의 한 예는 디부틸 라우로일 글루타미드이다.
오일의 다른 예는 지방 알콜, 예컨대 옥틸도데칸올, 헥실도데칸올, 이소스테아릴 알콜을 포함한다.
천연 기원 탄화수소 오일은 예를 들어 테르펜 탄화수소, 예컨대 스쿠알렌 및 스쿠알란이며; 미네랄 또는 합성 기원 탄화수소 오일은 예를 들어 액체 파라핀 및 이의 유도체, 예컨대 이소파라핀 (예를 들어, 이소도데칸, 이소헥사데칸, 폴리데센 수소첨가물) 및 시클로파라핀이다.
실리콘 오일은 실리콘 기반의 합성 화합물이다; 이들은 휘발성 또는 비-휘발성, 선형 또는 고리형일 수 있다. 실리콘 오일의 예는 폴리실록산 및 예를 들어 알킬, 알콕실 또는 페닐 기를 포함하는 이들의 유도체이며; 전형적으로 사용되는 실리콘 오일은 폴리디메틸실록산 (디메티콘), 아모디메티콘, 시클로메티콘, 예컨대 시클로펜타실록산 및 시클로헥사실록산, 아미노 비스프로필 디메티콘, 아미노프로필 디메티콘, 아모디메티콘 하이드록시스테아레이트, 베헤녹시-디메티콘, C30-45 알킬 디메티콘, C24-28 알킬 디메티콘, C30-45 알킬 메티콘, 세테아릴 메티콘, 세틸 디메티콘, 디메톡시실릴 에틸렌디아미노프로필 디메티콘, 헥실 메티콘, 하이드록시프로필디메티콘, 스테아라미도프로필 디메티콘, 스테아록시 디메티콘, 스테아릴 메티콘, 스테아릴 디메티콘 및 비닐 디메티콘을 포함한다.
본 발명에 따른 화장 조성물의 친유성 성분은 또한 주위 온도 (25℃) 및 대기압에서 고체 또는 페이스트 형태의 하나 이상의 성분, 예컨대 버터 및/또는 왁스를 포함할 수 있다. 상기 성분은 이들을 함유하는 화장 조성물, 예컨대 예를 들어 크림, 밀크, 세럼에 바디감(body), 점도, 막 형성 및 장벽 특성을 부여한다. 이들은 마찬가지로 식물, 동물, 미네랄 및/또는 합성 기원일 수 있다.
용어 "버터" 는 피부 장벽의 연화, 수분 공급 및 재생 특성을 담당하는 트리글리세리드를 높은 분율로 포함하는 모든 물질을 의미한다. 이들은 예를 들어 테르펜 알콜, 피토스테롤, 토코페롤 및 탄화수소가 풍부한 비누화되지 않는 분획을 함유할 수 있다. 예는 카리테 버터, 코코아 버터, 쿠푸아수 버터이다.
적합한 왁스는 화장 조성물에서 전형적으로 사용되는 왁스이며, 천연 및/또는 합성 기원일 수 있다. 천연 왁스의 예는 비스왁스 또는 세라 알바, 카나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 재팬 왁스, 라이스 왁스, 수소첨가된 오일, 예컨대 호호바 오일 또는 해바라기 오일 또는 코코넛 오일 유래 왁스, 포화 장쇄 지방산과 장쇄 모노알콜의 에스테르 또는 이들의 글리세리드, 예컨대 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 팔미트산 및 스테아르산 트리글리세리드이다.
미네랄 또는 합성 왁스의 예는 갈탄 왁스, 마이크로결정질 왁스, 파라핀, 오조케라이트, 세레신, 합성 비스왁스, 라놀린 및 이들의 폴리프로필렌 글리콜과의 에테르, 폴리에틸렌 왁스, 25℃ 초과의 융점을 갖는 지방산의 에스테르, 세틸 에스테르 및 폴리아미드이다. 알킬 또는 알콕시 디메티콘 또는 고분자량 폴리(디)메틸실록산과 같은 실리콘 왁스가 또한 사용될 수 있다.
유리하게는 본 발명에 따른 화장 조성물의 친유성 성분은 식물성 오일의 비누화되지 않는 분획으로부터 유래하는 하나 이상의 성분 (예를 들어, 카로테노이드, 크산토필, 토코페롤, 피토스테롤, 지방족 및 테르펜 알콜) 을 포함한다. 친유성 성질의 활성제 및 비타민이 또한 친유성 성분에 용해되어 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 수성 조성물은 예를 들어 오일-기반 에멀젼 (유중수 에멀젼, W/O), 물-기반 에멀젼 (수중유 에멀젼, O/W) 의 형태일 수 있으며, 다중 에멀젼 (예를 들어, W/O/W 및 O/W/O) 의 형태를 취할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예는 연속상이 친유성인 오일-기반 에멀젼 형태의 화장 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 바람직하게는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 상기 친유성 성분을 50 중량% 이하, 바람직하게는 35 중량% 이하, 보다 더 바람직하게는 25 중량% 이하로 포함한다. 본 발명에 따른 상기 언급된 에스테르 이외에, 상기 오일-기반 에멀젼의 친유성 성분은 유리하게는 상기 열거한 것들로부터의 적어도 하나의 오일, 예를 들어 실리콘 오일을 포함한다. 본 발명에 따른 오일-기반 에멀젼의 바람직한 예는 친유성 성분이 하나 이상의 실리콘 오일 및 하나 이상의 상기 명시한 펠라르곤산의 에스테르를 포함하는 실리콘-기반 에멀젼 (W/Si) 이다.
특히 바람직한 양태에 따르면, 오일-기반 에멀젼 형태의 상기 수성 화장 조성물은 화장 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함한다:
(a) 수성 상, 35 중량% 내지 80 중량%, 바람직하게는 50 중량% 내지 80 중량%;
(b) 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분, 10 중량% 내지 50 중량%, 바람직하게는 10 중량% 내지 35 중량%;
(c) LB 가 바람직하게는 3 내지 6 인 하나 이상의 에멀젼화제, 0.3 중량% 내지 15 중량%.
전형적으로, 상기 수성 상은 화장 조성물의 60 내지 80 중량% 를 차지하며, 상기 친유성 성분은 25 내지 35 중량% 를 차지한다.
상기 수성 상은 킬레이팅제, 예컨대 예를 들어 에틸렌디아민 테트라아세트산 및 이의 소듐 염 (예를 들어, 디소듐, 트리소듐 및 테트라소듐 염), 소듐 클로라이드, 마그네슘 설페이트 및 기타 안정화제, 방부제, 활성 성분 및 수분 공급제를 함유할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 오일-기반 에멀젼 형태의 조성물의 친유성 성분은 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트, 또는 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트와 글리세롤 트리펠라르고네이트의 혼합물, 또는 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트와 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트 및 글리세롤 트리펠라르고네이트의 혼합물을 포함하거나, 또는 유리하게는 이들로 이루어진다.
이 구현예에 따르면, 오일-기반 에멀젼 형태의 조성물은 예를 들어 크림, 선크림, 세럼, 파운데이션 크림, 컨실러 및 마스카라의 제조에 적합하다.
본 발명의 다른 바람직한 구현예는 연속상이 친수성인 물-기반 에멀젼 형태의 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분을 바람직하게는 40 중량% 이하, 바람직하게는 20 중량% 이하, 보다 더 바람직하게는 15 중량% 이하로 포함한다.
특히 바람직한 양태에 따르면, 물-기반 에멀젼 형태의 상기 수성 화장 조성물은 화장 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함한다:
(a) 수성 상, 60 중량% 내지 90 중량%;
(b) 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분, 0.5 중량% 내지 40 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 15 중량%;
(c) HLB 가 바람직하게는 6 내지 12 인 하나 이상의 에멀젼화제, 5 중량% 내지 15 중량%.
바람직하게는, 본 발명에 따른 물-기반 에멀젼 형태의 조성물의 친유성 성분은 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트 또는 글리세롤 트리펠라르고네이트, 또는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트와 글리세롤 트리펠라르고네이트의 혼합물, 또는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트와 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트의 혼합물을 포함하거나, 유리하게는 이들로 이루어진다.
이 구현예에 따르면, 물-기반 에멀젼 형태의 조성물은 예를 들어 크림, 밀크, 세럼, 버터, 선 크림, 모발 제품, 예컨대 컨디셔너, 착색제, 리브온(leave-on) 및 메이크업 제품, 예컨대 파운데이션 크림, 마스카라, 컨실러 및 립스틱의 제조에 적합하다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 전형적인 에멀젼화제는 길거나 또는 중간 길이의 알킬 사슬 (일반적으로 C12 보다 김) 을 가지며, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비-이온성일 수 있다.
상기 에멀젼화제는 예를 들어 지방산의 모노글리세리드, 소르비탄 에스테르 (예를 들어, 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르 및 이들의 혼합물) (임의로 에톡실화될 수 있음), 사카로스 에스테르, 지방산과의 단백질 축합물, 폴리글리세롤 및/또는 이들의 지방산과의 에스테르, 글루코스 및/또는 폴리글루코스와 지방 알콜의 에테르, 레시틴 및/또는 수소첨가된 레시틴, 에톡실화된 지방 알콜, 에톡실화된 지방산 (예를 들어, PEG-100 스테아레이트), 비누, 예컨대 트리에탄올아민 스테아레이트, 에톡실화된 및 비(非)-에톡실화된 포스포릭 에스테르 (예를 들어, 포타슘 세틸 포스페이트) 를 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다.
오일-기반 에멀젼에 대하여 적합한 에멀젼화제는 전형적으로 예를 들어 올레익, 이소스테아릴, 리시놀레익 및 하이드록시스테아릴 사슬과 같은 불포화, 분지형 또는 치환된 알킬 사슬을 갖는다.
물-기반 에멀젼에 대하여 적합한 에멀젼화제는 전형적으로 예를 들어 스테아릴 및 팔미톨레익 사슬과 같은 포화 및 선형 사슬을 갖는다.
본 발명의 다른 바람직한 양태에 따르면, 상기 수성 조성물은 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분을 15 중량% 이하, 바람직하게는 10 중량% 이하, 더 바람직하게는 5 중량% 이하로 포함한다.
상기 수성 화장 조성물은 바람직하게는 화장 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함한다:
(a) 수성 성분, 60 중량% 내지 90 중량%;
(b) 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분, 0.5 중량% 내지 15 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 5 중량%;
(c) 하나 이상의 계면활성제, 8 중량% 내지 40 중량%.
유리하게는 본 발명의 이 양태에 따른 수성 조성물은 친유성 성분의 0.1 내지 12 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 6 중량% 를 차지하는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 에스테르의 양을 포함한다.
이러한 조성물 중에서, 바람직한 것은 친유성 성분이 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것이다.
본 발명의 이 양태에 따르면, 상기 수성 조성물은 유리하게는 마이크로에멀젼의 형태일 수 있으며; 이들은 예를 들어 배쓰 폼, 샤워 폼, 세정제, 샴푸, 리브온 제품 및 액체 비누의 제조에 적합하다.
이러한 수성 화장 조성물에서, 상기 계면활성제는 표면 장력을 감소시키고, 세정력을 촉진시키는 기능을 가지며; 이들은 거품 생성 기능을 갖거나 갖지 않을 수 있고, 비-이온성, 음이온성, 양쪽성 또는 양이온성일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서 사용되는 전형적인 계면활성제는 전형적으로 예를 들어 카프르산, 카프릴산 및 라우르산과 같이 짧거나 중간 길이의 알킬 사슬 (일반적으로 C14 보다 짧음) 을 갖는다.
이들은 예를 들어 하기를 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다: 알킬 설페이트 및/또는 알킬 에테르 설페이트, 바람직하게는 Na, Mg, Zn 또는 암모늄 (NH4) 의 알킬 설페이트 및/또는 알킬 에테르 설페이트, 모노에탄올아민 (MEA), 트리에탄올아민 (TEA) 또는 모노이소프로필아민 (MIPA); 알킬 에테르 카복실레이트; 지방산과의 단백질 축합물; 아실 글루타메이트; 아실 사르코시네이트; 아실 이소티오네이트; 아실 메틸 타우레이트; 알킬 설포석시네이트; 비누; 알킬 베타인 및 알킬아미도프로필 베타인; 알킬 및 알킬아미도하이드록시 설타인; 알킬 암포아세테이트 및 알킬 암포디아세테이트; 알킬 암포프로피오네이트 및 알킬 암포디프로피오네이트; 알킬 및 알킬아미도프로필 아민옥사이드; 폴리소르베이트 (예를 들어, 폴리소르베이트 20); 모노사카로스 에스테르; 알킬 글루코시드; 4차 암모늄 염.
당업자는 조성물이 의도되는 화장품의 유형을 기반으로 필요한 계면활성제의 양을 쉽게 결정할 수 있을 것이다. 예를 들어, 인티메이트(intimate) 세정제의 제조를 위한 화장 조성물은 전형적으로 계면활성제를 8 내지 10 중량% 로 포함하며; 샴푸는 10 내지 15 중량%; 샤워 폼은 13 내지 18 중량%, 및 배쓰 폼은 18 내지 22 중량% 로 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 양태에 따르면, 상기 수성 화장 조성물은 2상 형태이거나, 또는 2 개의 별개의 층으로 친유성 상과 분리되는 수성 상을 갖는다. 이러한 조성물로 제조된 화장품은 전형적으로 사용 전에 혼합을 필요로 하며, 이는 일시적으로 에멀젼을 형성한다. 바람직하게는 상기 조성물은 화장 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함한다:
(a) 수성 상, 50 중량% 내지 70 중량%;
(b) 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 상, 30 중량% 내지 50 중량%.
바람직하게는 본 발명에 따른 2-상 형태의 상기 조성물은 친유성 성분의 0.1 내지 50 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 30 중량%, 보다 더 바람직하게는 0.1 내지 10 중량% 를 차지하는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 에스테르의 양을 포함한다.
친유성 성분이 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트 또는 글리세롤 트리펠라르고네이트, 또는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트와 글리세롤 트리펠라르고네이트의 혼합물, 또는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트와 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트의 혼합물을 포함하는 조성물이 바람직하다.
상기 언급된 펠라르곤산의 에스테르 이외에, 상기 친유성 상은 바람직하게는 미네랄 및/또는 실리콘 오일, 예를 들어 이소도데칸, 시클로펜타실록산, 프로필렌 옥사이드와 스테아릴 알콜의 반응의 생성물 (예컨대 폴리프로필렌글리콜-15 스테아릴 에테르), 또는 식물성 오일, 예컨대 아몬드, 올리브 및 호호바 오일을 포함한다.
이 양태에 따르면, 수성 2-상 용액 형태의 조성물은 예를 들어 메이크업 제거용 제품의 제조에 적합하다.
바람직한 양태에 따르면, 본 발명에 따른 수성 화장 조성물은 또한 하나 이상의 선 필터를 화장 조성물의 중량에 대하여 바람직하게는 0.05 중량% 내지 35 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 25 중량% 의 양으로 포함한다.
선 필터는 UVA/UVB 방사선으로부터 피부 및/또는 모발을 보호하는 기능을 갖는다. 이들은 예를 들어 반사 특성을 갖는 필터 또는 물리적 스크린, 예컨대 예를 들어 아연 옥사이드 및 티타늄 디옥사이드 (나노물질 또는 더 큰 사이즈의 입자를 갖는 형태), 실리카, 카올린, 철 및/또는 마그네슘 옥사이드, 및 화학적 필터, 전형적으로 자외 방사선의 에너지를 흡수하고 전환할 수 있는 유기 분자, 예컨대 신나메이트, 벤조이미다졸, 벤조페논, 벤질리덴 캄포레이트, PABA 및 이의 유도체, 살리실레이트, 안트라닐레이트, 디벤조일 메탄, 옥토크릴렌, 트리아진, 예컨대 옥틸트리아존, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 및 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 천연 항산화제, 예컨대 비타민 C 및 비타민 E 또는 합성 비타민, 예컨대 Tinogard(티노가드) TT, 또는 이들의 조합을 포함한다.
물리적 및 화학적 필터는 합성 또는 천연 기원 (예컨대 예를 들어 감마 오리자놀) 일 수 있으며, 단독으로 또는 더 유리하게는 조합으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서 사용하기에 적합한 선 필터의 구체적인 예는 옥틸-메톡시신나메이트, 2-에틸-헥실-4-디메틸아미노벤조에이트, 부틸-메톡시-디벤조일메탄, 옥틸 트리아존, 디에틸헥실 부타미도 트리아존, 에틸헥실 살리실레이트, 아연 옥사이드, 티타늄 디옥사이드, 또는 이들의 조합이다.
특히 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 화장 조성물은 에멀젼의 형태를 취하며, 조성물의 총 중량에 대하여 0.1 내지 35 중량%, 바람직하게는 1 내지 25 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량% 의 적어도 하나의 선 필터를 포함한다.
오일성 성분에서 펠라르곤산의 에스테르의 특성으로 인해, 본 발명에 따른 화장 조성물은 선 필터의 최적의 분산 및/또는 가용화를 보장하는 특별한 이점을 가지며, 에멀젼의 안정성을 증가시키고 이들의 차단 지수(protection factor)를 증가시킬 수 있다. 또한, 이들은 통상적으로 사용되는 오일성 용매/분산제 일부와 비교했을 때 더 높은 가용화 및 분산 속도를 나타냈다. 따라서, 이들은 신체 및 모발 케어용 화장품, 및 보호 및 노화 방지 기능을 갖는 메이크업 제품의 제조에 적합하다.
특별한 부드러움을 갖는, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 및 글리세롤 트리펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물을 포함하는 조성물이 이러한 목적에 특히 적합하다. 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트를 포함하는 조성물이 더 바람직하다.
바람직한 양태에 따르면, 본 발명에 따른 화장 조성물은 유리하게는 하나 이상의 착색제 또는 염료를, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 35 중량%, 더 바람직하게는 0.1 중량% 내지 30 중량%, 보다 더 바람직하게는 0.1 중량% 내지 20 중량% 의 양으로 포함한다. 상기 착색제는 수용성 또는 수불용성, 지용성 또는 지불용성, 미네랄 또는 유기, 천연 또는 합성일 수 있으며, 화장 조성물을 착색시키거나 또는 불투명하게 하는 기능을 가질 수 있다. 적합한 착색제의 예는 안료, 래커(lacquer) 또는 진주이며, 이들은 그대로 또는 예를 들어 발수성 또는 친수성 특성을 변경하기 위한 표면 처리 후에 사용될 수 있다. 안료는 무기 성질의 금속의 유도체, 예를 들어 철, 세륨, 크롬, 티타늄, 아연 또는 지르코늄의 옥사이드, 실리케이트 (예를 들어, 마이카), 설포실리케이트 (예를 들어, 울트라마린) 및 이들의 조합, 및 유기 성질의 분자, 예컨대 예를 들어 식물 추출물을 포함한다. 용어 "진주" 는 빛에 의한 반사 및 굴절 현상을 일으킬 수 있는 특수한 안료 (무지개빛 또는 비(非)-무지개빛일 수 있거나, 유기 (예컨대 구아닌, CI 75170) 또는 무기 (예컨대 비스무트 옥시클로라이드, CI 77163, 또는 세리사이트, CI 77019) 일 수 있음) 을 의미한다.
친유성 성분에 존재하는 펠라르곤산의 에스테르의 특성으로 인해, 본 발명에 따른 화장 조성물은 안료, 특히 친유성 안료 및 코팅된 안료의 최적의 분산을 보장하는 특별한 이점을 가지며, 이는 색상을 강화시키는데 도움이 될 수 있다.
본 발명에 따른 수성 화장 조성물은 또한 화장품 분야에서 전형적으로 사용되는 기타 첨가제, 예컨대 항산화제 및/또는 비타민, 보호 제품용 선 필터, 방부제, pH 개질제, 보습제, 컨디셔너, 킬레이팅제, 유동 개질제, 텍스쳐링제, 막 형성제, 실리콘, 향료, 에센셜 오일, 및 활성 성분, 특히 화장품용 및/또는 피부과용 활성 성분을 함유할 수 있다. 각각의 첨가제는 화장 조성물의 총 중량에 대하여 0 내지 35 중량%, 바람직하게는 0 내지 20 중량%, 더 바람직하게는 0 내지 10 중량% 의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 용어 "방부제" 는 화장 조성물에서 미생물의 성장을 억제하는 주요 기능을 갖는 천연 또는 합성 물질을 의미한다. 허용되는 방부제의 목록은 EC Regulation 1223/2009 의 부록 V 를 참조. 사용되는 최대 허용 백분율, 임의의 제한 사항 및 사용 방법은 이 문헌에서 찾을 수 있다. 가장 널리 사용되는 방부제는 예를 들어 벤조산, 프로피온산, 살리실산, 소르브산 및 이들의 염, p-하이드록시벤조산, 이의 염 및 에스테르, 데하이드로아세트산, 포타슘 소르베이트, 페녹시에탄올, 이미다졸리디닐 우레아를 포함한다. 상기 방부제와 조합으로 또는 대안으로, 본 발명에 따른 화장 조성물은 또한 미생물의 성장 억제에 기여할 수 있는 기타 물질, 예컨대 예를 들어 꿀, 에센셜 오일, 예컨대 로즈마리, 멜라루카 앨터니폴리아(Melaleuca alternifolia) 및 타임 추출물, 및 착화제, 예컨대 EDTA 를 함유할 수 있다.
본 발명의 일부 양태에 따른 화장 조성물은 유리하게는 하나 이상의 유동 개질제를 포함한다. "유동 개질제" 는 겔화제, 증점제, 분산제, 현탁제, 및 레올로지 거동 및 결과적으로 화장 조성물의 안정성 및 적용에 영향을 미치는 기타 물질을 의미한다. 이들은 천연 또는 합성, 미네랄 또는 유기 기원일 수 있다. 유기 물질 중에서 천연 중합체, 예컨대 알지네이트, 카라긴, 한천, 펙틴, 녹말, 셀룰로스 및 이들의 화학적으로 개질된 유도체; 합성 중합체, 예컨대 아크릴 중합체 (소수성으로 개질되거나 개질되지 않을 수 있음), 소수성으로 개질된 우레탄, 알켄/스티렌 공중합체, 폴리에틸렌, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 유도체, 에톡실화된 지방 알콜, 지방산 및 이들의 염이 바람직하다. 무기 유동 개질제의 예는 클레이, 실리카 및 이들의 개질된 유도체, 마그네슘 및/또는 알루미늄 실리케이트이다.
본 발명의 일부 양태에 따른 화장 조성물은 유리하게는 하나 이상의 보습제를 포함한다. 보습제의 예는 글리세린, 소르비톨, 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜이다.
본 발명에 따른 화장 조성물은 고체, 페이스트 또는 액체 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 화장 조성물은 화장품 분야의 당업자에게 공지된 방법에 따라 제조될 수 있다. 바람직한 제조 방법에 따르면, 조성물의 성분의 원하는 양이 적합한 용량의 혼합기 및/또는 터보에멀젼화기(turboemulsifier) (바람직하게는 성분의 안정성 및 융점에 따라 적합한 온도에서 작업하기 위한 열-조절 시스템이 제공됨) 에서 혼합된다.
네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 에스테르 및 이들의 혼합물의 특성으로 인해, 본 발명이 관련하는 수성 화장 조성물은 촉감이 특히 좋으며, 동시에 연화(emollient) 및 지질회복(liporestoring) 효과를 특징으로 한다.
따라서, 이들은 유색 또는 무색의 케어 및 메이크업 제품, 자외선 차단 제품, 및 피부 및 피부 부속 세정용 제품에서 적용된다. 본 발명에 따른 2-상 용액 형태의 수성 조성물은 또한 메이크업 제거용 제품의 제조에 적합하다.
가능한 적용의 예는 크림, 밀크, 선크림, 세럼, 버터, 배쓰 폼, 샤워 폼, 세정제, 샴푸, 리브온 제품, 모발 제품, 예컨대 컨디셔너, 착색제, 리브온 및 메이크업 제품, 예컨대 파운데이션 크림, 얼굴 화장품(fard), 마스카라, 아이라이너, 립스틱, 립글로스, 컨실러, 또는 아이 쉐도우이다.
바람직한 적용은 크림, 밀크, 세럼, 착색제, 로션, 및 메이크업용 및 자외선 차단용 및 모발 및 민감성 피부 케어용 제품이다.
본 발명의 한 양태는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트를 함유하는 수성 화장 조성물에 관한 것이다. 상기 화장 조성물은 가벼우며 부드럽고 실키한 촉감을 가지며, 보이지 않으며 그다지 오래 지속되지 않는 막을 피부 및 모발에 남긴다. 놀랍게도, 상기 조성물은 휘발성 실리콘을 사용하지 않고 부드럽고 가벼운 에멀젼을 제조할 수 있게 하여, 화장품의 환경적 영향을 현저하게 감소시킬 수 있는 특별한 이점을 갖는다.
본 발명의 다른 양태는 글리세롤 트리펠라르고네이트를 함유하는 수성 화장 조성물에 관한 것이다. 상기 화장 조성물은 가벼운 촉감 및 우수한 부드러움 및 수분공급(hydration)을 갖는다. 따라서, 이들은 예를 들어 영양 공급이 되지만 기름지지 않는(non-unctuous) 에멀젼 및 모발 제품에 적합하다.
본 발명의 다른 양태는 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트를 함유하는 수성 화장 조성물에 관한 것이다. 상기 에스테르는 상당한 연화 특성을 가지며, 화장 조성물에 리치한(rich) 촉감 및 뛰어난 효과를 부여하여, 매우 분명한 막을 피부 또는 모발에 남긴다. UVA/UVB 선 필터의 탁월한 분산 및 최적의 부드러움으로 인해, 이들은 선크림 및 마스카라와 같은 리치한 에멀젼에서의 적용에 특히 적합하다.
본 발명의 다른 양태는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트로부터 선택되는 적어도 둘의 에스테르를 함유하는 수성 화장 조성물에 관한 것이다. 따라서, 예를 들어 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트와 글리세롤 트리펠라르고네이트의 혼합물, 또는 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트와 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트의 혼합물, 또는 글리세롤 트리펠라르고네이트와 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트의 혼합물, 또는 또한 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트와 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트의 혼합물과 같은 상기 언급된 에스테르의 2원 또는 3원 혼합물을 포함하는 무수 화장 조성물이 본 발명의 주제이다.
이제 하기 비-제한적인 예를 통해 본 발명을 예시할 것이다.
실시예
하기 실시예에서 사용된 에스테르는 높은 올레산 함량을 갖는 해바라기 오일의 산화적 절단으로부터 유래하는 펠라르곤산을 사용하여 제조되었다. 특히 특허 출원 WO 2011080296 에 기재되어 있는 방법에 따라 수득된 펠라르곤산을 1 개 초과의 산 작용기를 함유하는 트리글리세리드로부터 모노카복실산을 분리한 후 경질 모노카복실산을 포함하는 분획을 제거하기 위한 정류 단계 c) 의 마지막에 사용하였다 (예컨대 실시예 1 에 기재되어 있는 바와 같음). 사용한 펠라르곤산의 순도는 99% 였다.
네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 에스테르의 제조
3 가지 에스테르의 합성을 위한 에스테르화 반응은 촉매의 부재 하에 및 사용되는 폴리올 (네오펜틸 글리콜, 글리세린 또는 펜타에리트리톨) 에 대하여 30 몰% 몰 과량의 펠라르곤산을 사용하여 수행하였다. 에스테르화 물의 제거를 유리하게 하기 위하여 산/폴리올 혼합물의 온도를 반응 동안 200-210℃ 로 증가시켰다; 이 온도에 도달하면 점진적인 진공을 100 mbar 까지 가하여 시약의 전환을 유리하게 하였다. 반응이 완료되면, 이론적인 양에 해당하는 반응 물의 양을 수득한 후, 5 내지 10 mbar 의 진공 하에 약 180-200℃ 의 온도를 유지하면서 과량의 산을 증발에 의해 회수하였다.
이어서, 생성물을 활성탄 및 탈색토로 탈색 처리하고, 각각의 에스테르에 대하여 1 내지 2 중량% 의 칼슘 하이드록사이드 및 물 (1:1 중량비) 을 첨가하여 중화시키고, 30 분 동안 교반하면서 60℃ 로 가열하였다. 진공에서 80-100℃ 로 가열하여 물을 완전히 제거한 후, 교반하면서 여과토(filtering earth) (Celite 512; 에스테르에 대하여 1 중량%) 를 첨가하고, 액체를 동일한 토(earth)의 층 상에서 진공 하에 여과하여 투명한 생성물을 수득하였다.
표준 ASTM D664 에 따라서 수행한 산도의 측정은 3 가지 에스테르 각각에 대하여 0.1 mg KOH/g 미만의 잔류 산도를 나타냈다.
하기 표들은 본 발명에 따른 화장 조성물의 예를 나타낸다. 성분 (INCI 명명법에 따름) 및 조성물의 총 중량에 대한 각 성분의 중량 백분율 조성의 목록을 각 조성물에 대하여 나타냈다.
수득한 조성물에 대한 안정성 측정은 조성물의 관능 특성 (냄새, 색상, 외관) 의 감각 평가에 의해, UNIPRO Bulletin N.32 에 제시되어 있는 지침에 따라 수행하였으며, pH 는 4℃, 40℃ 및 주위 온도/빛 (25℃) 에서 보관된 샘플에 대하여 3 개월 후 pH 미터로 측정하였다.
실시예 1 (비교) - 2
물-기반 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물 (모발 마스크 / 컨디셔너)
성분:
Figure pct00001
제조:
그룹 A 의 성분들을 칭량하고, 70 +/- 2℃ 로 가열하면서 일정하게 교반하여 터보에멀젼화기에서 혼합하였다; 그룹 B 의 성분들을 칭량하고, 동일한 온도에서 용융기에서 혼합하였다. 그 다음, 혼합물 B 를 진공 하에 혼합물 A 에 넣었다; 진공이 회복된 후, 시스템을 에멀젼화가 완료될 때까지 온도에서 교반하였다. 계속 일정하게 교반하면서, 시스템을 35 +/- 2℃ 로 냉각시키고, 성분 C 를 첨가하고, 균질한 혼합을 보장하기에 충분한 시간 동안 교반을 계속하였다. 사양을 확인하고, 생성물을 주위 온도로 냉각시키고, 적합하게 배열된 용기로 비웠다.
수득한 조성물 둘 모두는 4.5 내지 5 의 pH 에서 백색 에멀젼 형태로 존재하였고, 동일한 성능을 나타냈다. 이들은 또한 안정성 시험을 통과하였고, 이들의 관능 특성 및 pH 는 4℃, 40℃ 및 25℃ 에서 3 개월 후에 변하지 않고 그대로였다.
실시예 3
물-기반 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물 (모발용 리브온 제품)
성분:
Figure pct00002
제조:
그룹 A 의 성분들을 칭량하고, 70 +/- 2℃ 로 가열하면서 일정하게 교반하여 터보에멀젼화기에서 혼합하였다; 그룹 B 의 성분들을 칭량하고, 동일한 온도에서 용융기에서 혼합하였다. 그 다음, 혼합물 B 를 진공 하에 혼합물 A 에 첨가하고, 시스템을 일정한 교반 및 온도 조건 하에 유지시켰다. 계속 교반하면서, 시스템을 35 +/- 2℃ 로 냉각시키고, 교반을 계속하면서 먼저 성분 C 를 첨가한 다음, 성분 D 를 첨가하고, 균질한 에멀젼이 수득될 때까지 교반을 계속하였다. 사양을 확인하고, 생성물을 주위 온도로 냉각시키고, 적합하게 제공된 용기에 부었다.
조성물은 4.5 내지 5 의 pH 에서 백색 저-점도 에멀젼 형태였다. 관능 특성 및 pH 는 4℃, 40℃ 및 25℃ 에서의 안정성 시험에서 3 개월 후에 변하지 않고 그대로였다.
실시예 4 (비교) - 5
오일-기반 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물 (노화 방지 페이스 크림)
성분:
Figure pct00003
제조:
성분 A 및 B 의 혼합물을 실시예 1-3 에서 제조 및 배합하고, 70 +/- 2℃ 에서 진공 하에 교반하였다. 그 다음, 계속 교반하면서 시스템을 40 +/- 2℃ 의 온도로 냉각시키고, 성분 C 를 첨가하였다; 진공이 회복되면, 일정한 속도에서의 교반을 계속한 다음, 성분 D 의 첨가를 위해 시스템을 35 +/- 2℃ 로 냉각시키고, 혼합물이 균질해질 때까지 교반을 계속하였다. 사양을 확인하고, 생성물을 주위 온도로 냉각시키고, 적합하게 제공된 용기에 부었다.
실시예 5 에서의 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트의 사용은 동일한 양 (12 중량%) 이 C12-C15 알킬 벤조에이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 및 시클로펜타실록산을 포함하는 실시예 4 의 조성물과 비교하여 비슷한 기능 및 감각 성능을 갖는 생성물을 수득하는 것을 가능하게 하였다. 조성물 둘 모두의 관능 특성 및 pH 는 4℃, 40℃ 및 25℃ 에서의 3 개월 안정성 시험에서 변하지 않고 그대로였다.
실시예 6 (비교) - 7
오일-기반 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물 (보호 및 수딩 크림, 베이비 케어)
성분:
Figure pct00004
제조:
그룹 A 의 성분들을 칭량하고, 75 +/- 2℃ 로 가열하면서 일정하게 교반하여 터보에멀젼화기에서 혼합하였다; 성분 B 를 별도로 칭량한 다음, 혼합물 A 에 첨가하고, 터빈을 작동시켜 진공 하에 다시 교반하였다. 그룹 C 의 성분들을 칭량하고, 75 +/- 2℃ 의 온도까지 부드럽게 교반하면서 지방용 용융기에서 혼합하였다. 그 다음, 혼합물 C 를 진공 하에 혼합물 A+B 에 첨가하였다. 진공을 시스템에 회복시키고, 교반한 다음, 일정하게 교반하면서 40 +/- 2℃ 로 냉각시켰다. 이 온도에서 성분 D 를 첨가한 다음, 진공이 회복된 후에 혼합하고, 그 후에 35 +/- 2℃ 로 냉각시켰다. 그 다음, 성분 E 를 첨가하고, 균질한 혼합물이 수득될 때까지 교반을 계속하였다.
사양을 확인하고, 생성물을 주위 온도로 냉각시키고, 적합하게 제공된 용기에 부었다.
실시예 7 에서의 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트의 사용은 동일한 양 (2 중량%) 이 실리콘 (디메티콘) 을 포함하는 실시예 6 의 조성물과 비교하여 비슷한 기능 및 감각 성능을 갖는 생성물을 수득하게 하는 것을 가능하게 하였다. 조성물 둘 모두는 4℃, 40℃ 및 25℃ 에서의 3 개월 안정성 시험을 통과했다.
실시예 8 (비교) - 9
물-기반 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물 (SPF30 선 밀크)
성분:
Figure pct00005
제조:
그룹 A 의 성분들을 칭량하고, 60 +/- 2℃ 로 가열하면서 일정하게 교반하여 터보에멀젼화기에서 혼합하였다; 성분 B 를 별도로 칭량한 다음, 혼합물 A 에 첨가하고, 터빈을 작동시켜 진공 하에 다시 혼합하였다. 성분 D 를 별도로 칭량한 다음, 계속 혼합하면서 혼합물 A+B 에 첨가하였다. 그룹 C 의 성분들을 칭량하고, 60 +/- 2℃ 의 온도로 부드럽게 교반하면서 지방용 용융기에서 혼합하였다. 그 후, 혼합물 C 를 진공 하에 혼합물 A+B+D 에 첨가하였다. 진공이 회복된 후에 터빈을 작동 상태로 유지하여 교반을 계속하였다; 그 후, 시스템을 교반만 하면서 35 +/- 2℃ 로 냉각시켰다. 이 온도에서 성분 E 를 첨가하고, 균질한 혼합물이 수득될 때까지 교반을 계속하였다.
조성물은 6-6.5 의 pH 를 가졌고, 4℃, 40℃ 및 25℃ 에서 3 개월 안정성 시험을 통과했다.
실시예 9 에서의 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트의 사용은 동일한 양 (5 중량%) 이 디이소스테아릴 말레이트를 포함하는 실시예 8 의 조성물과 비교하여 비슷한 기능 및 감각 성능을 가져, UVA/UVB 필터를 분산시키는 동일한 능력을 나타내는 생성물을 수득하는 것을 가능하게 하였다.
실시예 10 (비교) - 11
오일-기반 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물 (베이비 연고/로션)
성분:
Figure pct00006
제조:
그룹 B 의 성분들을 칭량하고, 60 +/- 2℃ 로 가열하면서 일정하게 교반하여 터보에멀젼화기에서 혼합하였다; 그룹 A 의 성분들을 칭량하고, 동일한 온도에서 용융기에서 혼합하였다. 혼합물 A 의 pH 값을 확인한 다음, 진공 하에 혼합물 A 를 혼합물 B 에 매우 천천히 첨가하였다. 진공이 회복된 후, 에멀젼이 수득될 때까지 온도에서 시스템을 교반하였다. 그 후, 시스템을 교반만 하면서 35 +/- 2℃ 로 냉각시키고, 성분 C 를 첨가하고, 균질한 혼합물이 수득될 때까지 교반을 계속하였다. 사양을 확인하고, 생성물을 주위 온도로 냉각시키고, 적합하게 제공된 용기에 부었다.
실시예 11 에서의 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트의 사용은 동일한 양 (4 중량%) 이 옥틸도데칸올을 포함하는 실시예 10 의 조성물과 비교하여 비슷한 기능 및 감각 성능을 갖는 생성물을 수득하는 것을 가능하게 하였다. 조성물 둘 모두는 4℃, 40℃ 및 25℃ 에서 3 개월 안정성 시험을 통과했다.
실시예 12
오일-기반 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물 (마스카라)
성분:
Figure pct00007
제조:
그룹 A 의 성분들을 칭량하고, 85℃ 로 가열하면서 일정하게 교반하여 터보에멀젼화기에서 혼합하였다. 그룹 B 의 성분들을 별도로 칭량하고, 동일한 온도로 가열하고 혼합하였다. 그 다음, 혼합물 B 를 제제가 완전히 에멀젼화될 때까지 계속 교반하면서 터보에멀젼화기에 첨가하였다. 혼합물을 계속 교반하면서 냉각시키고, TEA (성분 C) 를 첨가하여 중화시키고, 나머지 성분 (D) 를 60℃ 미만의 온도에서 첨가하였다.
pH 6.5 내지 7 의 검은색 진주광택의 마스카라를 수득하였다. 생성물은 4℃, 40℃ 및 25℃ 에서 3 개월 안정성 시험을 통과했다.
실시예 14 (비교) 및 15-17
물-기반 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물 (수분공급 크림)
성분:
Figure pct00008
비교 실시예 14 의 에틸헥실 스테아레이트를 동일한 양 (7.00%) 의 실시예 15 에서의 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 실시예 16 에서의 글리세롤 트리펠라르고네이트, 및 실시예 17 에서의 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트로 대체하였다.
4 가지 생성된 에멀젼을 감각 평가하였다. 20 명의 여성 개인 패널에게 각각의 조성물을 손등에 바르고, 하기 표에 나열한 특성에 대하여 1 (낮음) 에서 3 (높음) 으로 등급을 매기게 하였다.
네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트 및 글리세롤 트리펠라르고네이트를 포함하는 조성물은 에틸헥실 스테아레이트와 비교했을 때 더 높은 부드러움, 매끄러움 및 흡수 속도를 나타냈다. 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트를 포함하는 조성물이 가장 리치하였고, 가장 높은 막 형성 효과를 나타냈다.
Figure pct00009
실시예 18 - 안료 분산
검은색 철 옥사이드 입자 (CI77499, Yipin 에서 PC335200 으로 시판) 를 본 발명의 에스테르 오일, 및 화장품 성분으로 통상적으로 사용되는 에스테르 오일 각각에 분산시켰다. 하나의 에스테르 오일을 적가하여 파우더 입자의 각 샘플을 습윤시킨 다음, 습윤점(wet point) 및 유동점(flow point)에 도달할 때까지 스패츌라를 사용하여 격렬하게 블렌딩하였다.
습윤점은 부드러운 응집성(coherent) 덩어리를 생성하는 분산제 용액의 최저 부피로 정의된다; 수평으로 고정된 스패츌라의 수직 블레이드로부터 균질한 덩어리를 흐르게 하거나 떨어지게 하는 분산제 용액의 추가의 최소 첨가가 유동점을 결정한다.
습윤점 (Wp) 및 유동점 (Fp) 에 도달하는데 필요한 분산제 용액 (즉 에스테르 오일) 의 양을 하기 표에 기록 및 보고하였다 (100g 의 안료 당 그램(g)).
Figure pct00010
본 발명의 에스테르 오일은 통상적으로 사용되는 화장품 성분과 비슷한 분산 특성을 나타냈다. 놀랍게도, 글리세롤 트리펠라르고네이트는 Wp 에 상당히 근접한 Fp 를 나타내어, 카프릴산/카프르산 트리글리세리드보다 더 양호한 분산 특성을 나타냈다. 이러한 최소의 차이는 최종 조성물에서 상당한 비용 절감을 가능하게 하기 때문에 (약 30% 더 적은 용매가 요구됨) 상당한 이점을 가져온다.
이와 같이 제조된 분산액에 대하여 20 명의 개인 패널이 팔뚝에 매끄러움(smoothness), 쓰기 능력(writing capability), 색상 컨시스터시(color consistency), 광택 효과(gloss effect)에 관한 차이를 평가하는 시험을 수행하였다. 1 (낮음) 에서 5 (높음) 의 스케일을 사용하였다. 감각 평가 시험 결과를 하기 표에 보고하였다.
Figure pct00011
글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트는 통상적으로 사용되는 에스테르 오일보다 높은 유동성(flowability), 막 균일성(film evenness) 및 광택 효과를 나타냈다.
실시예 19 - UV 필터 분산
여러 에스테르 오일에서의 고체 UV 필터의 분산성을 티타니아(Titania) (TiO2, A.C.E.F. 에서 Titanio Biossido Anatasio 로 시판) 를 사용하여 시험하였다. 다양한 비의 필터/에스테르 (1% 및 10% TiO2) 를 30 분 동안 70℃ 에서 교반 하에 제조하였다. 그 후, 분산액을 주위 온도 (25℃) 에서 0 시간 (t0) 및 24 시간 (t24) 의 저장 기간 후에 관찰하여 침전물 침착 형성이 있는지 확인하였다. 각 에스테르에 대한 결과를 하기 표에 나타냈다 (D= 균질한 분산; S= 침전물 침착).
Figure pct00012
본 발명의 펠라르곤산 에스테르의 분산 능력은 통상적으로 사용되는 에스테르, 예컨대 이소노닐 이소노나노에이트, 카프릴산/카프르산 트리글리세리드 및 C12-15 알킬 벤조에이트와 동일하였다.
글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트는 기준 용매로 비교했을 때 티타니아의 보다 양호한 분산을 나타냈다.
실시예 20 - UV 필터 용해도
여러 에스테르 오일에서의 화학적 UV 필터 부틸 메톡시디벤조일메탄 (CAS N°70356-09-1, DSM 에서 PARSOL® 1789 로 시판) 의 용해도를 시험하였다.
다양한 비의 용질/용매 (5 중량%, 10 중량%, 20 중량% 및 30 중량%; 필터 + 용매 총량: 10g) 를 60℃ 의 수조에서 유리병에서 제조하였다. 그 후, 용액을 20℃ 에서 2 시간의 저장 기간 후 관찰하여 침전물 침착 형성이 있는지 확인하였다. 각각의 필터/용매 쌍에 대하여 10-20% 범위의 용해도 범위가 확인되면, 침전물 형성이 관찰될 때까지 더 적은 양의 필터를 10 중량% 용액에 반복 첨가함으로써 각각의 에스테르에서의 가용성 필터의 최대 농도를 측정하였다. 60℃ 의 온도에서 각각의 첨가를 수행한 다음, 냉각시켰다. (육안 측정에 의해) 침전을 확인하기 전에, 용액을 20℃ 의 일정한 온도에서 2 시간 동안 정치시켰다.
각각의 에스테르에 대한 결과를 하기 표에 나타냈다:
Figure pct00013
20℃ 에서 3 가지 펠라르곤산 에스테르에서의 부틸 메톡시디벤조일메탄의 용해도 값은 동일하였고, 통상적으로 사용되는 에스테르, 예컨대 카프릴산/카프르산 트리글리세리드 및 C12-15 알킬 벤조에이트보다 상당히 높았다.
실시예 21 - UV 필터 용해도
펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트에서의, 및 네오펜틸 글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트 및 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 (1:1:1 의 중량비) 의 3원 혼합물에서의 화학적 UV 필터 벤조페논-3 (CAS N°131-57-7, 3V Sigma 에서 UVASORB® MET 로 시판) 의 용해도를 실시예 20 에 기재한 바와 같이 20℃ 에서 측정하였다.
펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트에서의 벤조페논-3의 용해도 값은 20℃ 에서 14% w/w 였고, 3원 혼합물에서의 동일한 필터의 해당 용해도 값은 19% w/w 였다. 따라서, 본 발명에 따른 펠라르곤산 에스테르의 혼합물은 놀랍게도 각각의 에스테르 중 하나와 비교했을 때 UV 필터를 가용화시키는 높은 능력을 나타냈다.

Claims (18)

  1. 적어도 20 중량% 의 수성 성분 및 친유성 성분을 포함하는 수성 화장 조성물로서, 상기 친유성 성분이 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 화장 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 에스테르를 화장 조성물의 중량에 대하여 0.1 중량% 내지 50 중량% 로 포함하는 수성 화장 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트로부터 선택되는 적어도 둘의 에스테르를 포함하는 수성 화장 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 오일-기반 에멀젼의 형태, 물-기반 에멀젼의 형태, 또는 2상 형태의 수성 화장 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서, 오일-기반 에멀젼의 형태이고, 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분을 50 중량% 이하로 포함하는 수성 화장 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서, 화장 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함하는 수성 화장 조성물:
    (a) 수성 상, 35 중량% 내지 80 중량%;
    (b) 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분, 10 중량% 내지 50 중량%;
    (c) HLB 가 3 내지 6 인 하나 이상의 에멀젼화제, 0.3 중량% 내지 15 중량%.
  7. 제 4 항에 있어서, 물-기반 에멀젼의 형태이고, 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분을 40 중량% 이하로 포함하는 수성 화장 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서, 화장 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함하는 수성 화장 조성물:
    (a) 수성 상, 60 중량% 내지 90 중량%;
    (b) 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분, 0.5 중량% 내지 40 중량%;
    (c) HLB 가 6 내지 12 인 하나 이상의 에멀젼화제, 5 중량% 내지 15 중량%.
  9. 제 4 항에 있어서, 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분을 15 중량% 이하로 포함하는 수성 화장 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서, 화장 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함하는 수성 화장 조성물:
    (a) 수성 상, 60 중량% 내지 90 중량%;
    (b) 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분, 0.5 중량% 내지 15 중량%;
    (c) 하나 이상의 계면활성제, 8 중량% 내지 40 중량%.
  11. 제 4 항에 있어서, 화장 조성물의 총 중량에 대하여 하기를 포함하는 2상 형태의 수성 화장 조성물:
    (a) 수성 상, 50 중량% 내지 70 중량%;
    (b) 네오펜틸글리콜 디펠라르고네이트, 글리세롤 트리펠라르고네이트, 펜타에리트리톨 테트라펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 에스테르를 포함하는 친유성 성분, 30 중량% 내지 50 중량%.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 친유성 성분이 에스테르, 에테르, 알콜 및 천연 및/또는 합성 기원의 탄화수소, 실리콘 오일, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 오일을 추가로 포함하는 수성 화장 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 친유성 성분이 버터 및/또는 왁스를 추가로 포함하는 에멀젼 형태의 수성 화장 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 선 필터를 0.1 중량% 내지 35 중량% 의 양으로 포함하는 수성 화장 조성물.
  15. 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서, 항산화제 및/또는 비타민, 방부제, pH 개질제, 보습제, 컨디셔너, 킬레이팅제, 유동 개질제, 텍스쳐링제(texturizer), 막 형성제, 실리콘, 향료, 에센셜 오일, 활성 성분, 특히 화장품용 및/또는 피부과용 활성 성분으로부터 선택되는 하나 이상의 첨가제 및/또는 하나 이상의 착색제를 포함하는 수성 화장 조성물.
  16. 제 15 항에 있어서, 상기 첨가제 및/또는 착색제 각각이 화장 조성물의 총 중량에 대하여 0 내지 35 중량% 의 양으로 존재하는 수성 화장 조성물.
  17. 무색 또는 유색의 케어용 및 메이크업용, 자외선 차단용, 및 피부 및 피부 부속 세정용 제품에서의, 제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 따른 수성 화장 조성물의 용도.
  18. 크림, 밀크, 솔라(solar), 세럼, 버터, 배쓰 폼, 샤워 폼, 샤워 젤, 세정제, 샴푸, 리브온, 밤, 모발 마스크 및 리브온, 컨디셔너, 파운데이션, 마스카라의 제조를 위한, 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 따른 수성 화장 조성물의 용도.
KR1020187009897A 2015-09-08 2016-09-07 펠라르곤산 에스테르를 함유하는 수성 화장 조성물 KR102645904B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITUB2015A003460A ITUB20153460A1 (it) 2015-09-08 2015-09-08 Composizioni cosmetiche acquose contenenti esteri dell?acido pelargonico
IT102015000049538 2015-09-08
PCT/EP2016/071079 WO2017042213A1 (en) 2015-09-08 2016-09-07 Aqueous cosmetic compositions containing pelargonic acid esters

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180049067A true KR20180049067A (ko) 2018-05-10
KR102645904B1 KR102645904B1 (ko) 2024-03-08

Family

ID=55085711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187009897A KR102645904B1 (ko) 2015-09-08 2016-09-07 펠라르곤산 에스테르를 함유하는 수성 화장 조성물

Country Status (9)

Country Link
US (2) US11400036B2 (ko)
EP (1) EP3346979B1 (ko)
JP (2) JP2018526402A (ko)
KR (1) KR102645904B1 (ko)
CN (1) CN108348426B (ko)
ES (1) ES2799513T3 (ko)
IT (1) ITUB20153460A1 (ko)
PL (1) PL3346979T3 (ko)
WO (1) WO2017042213A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102548114B1 (ko) 2022-09-16 2023-06-28 주식회사 청유담 초임계 이산화탄소 상에서의 에스테르교환반응을 이용한 화장품용 식물성 에스테르 유지 조성물 및 이의 제조방법

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITUB20153461A1 (it) * 2015-09-08 2017-03-08 Novamont Spa Composizioni cosmetiche lipofile contenenti esteri dell?acido pelargonico
WO2020116411A1 (ja) * 2018-12-04 2020-06-11 日清オイリオグループ株式会社 油性保湿剤及びそれを含む皮膚外用組成物
FR3094212B1 (fr) * 2019-03-28 2021-04-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Compositions à base d’alcanes et d’ester stables au stockage en température, leur utilisation comme agents émollients et émulsions les comprenant
WO2024095947A1 (ja) * 2022-11-01 2024-05-10 株式会社マンダム 油中水型乳化化粧料組成物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040126350A1 (en) * 2002-09-06 2004-07-01 Xavier Blin Cosmetic composition comprising a hydrocarbon oil and a silicone oil

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS552648A (en) * 1978-06-21 1980-01-10 Shiseido Co Ltd Cosmetic
JPS59190907A (ja) * 1983-04-09 1984-10-29 Kanebo Ltd 非水系のメイクアツプ化粧料
US5254331A (en) * 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
WO1994007460A1 (en) * 1992-09-30 1994-04-14 Henkel Corporation Methods for improving uv absorbance of sunscreen compounds
IT1256989B (it) 1992-10-29 1995-12-27 Novamont Spa Procedimento per la preparazione di acidi carbossilici o loro esteri mediante scissione ossidativa di acidi grassi insaturi o loro esteri.
US5635165A (en) * 1995-09-27 1997-06-03 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
US6762158B2 (en) * 1999-07-01 2004-07-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Personal care compositions comprising liquid ester mixtures
EP1304100A1 (fr) * 2001-10-11 2003-04-23 L'oreal Traitement du cheveu par ajout d'enzymes exogènes, d'alcools et d'acides ou de triglycérides
EP1537854A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-08 Johnson & Johnson Consumer France SAS High lipid content sprayable emulsions
ITMI20051779A1 (it) 2005-09-23 2007-03-24 Novamont Spa Processo migliorato per la produzione di derivati di acidi carbossilici saturi
US20080268003A1 (en) * 2006-11-17 2008-10-30 L'oreal Covering cosmetic composition
US7875263B1 (en) * 2006-12-26 2011-01-25 O'lenick Kevin Polymeric structured gels
ITMI20070953A1 (it) 2007-05-10 2008-11-11 Novamont Spa Processo di scissione catalitica di oli vegetali
IT1397379B1 (it) 2009-12-30 2013-01-10 Novamont Spa Processo continuo per la produzione di derivati di acidi carbossilici saturi
IT1397378B1 (it) 2009-12-30 2013-01-10 Novamont Spa Processo continuo di scissione ossidativa di oli vegetali
JP2013035799A (ja) * 2011-08-10 2013-02-21 Kracie Home Products Ltd クリーム状乳化組成物
FR2983477B1 (fr) 2011-12-01 2013-12-27 Arkema France Procede de coupure de chaines grasses insaturees
DE102012002950A1 (de) * 2012-02-16 2013-08-22 Beiersdorf Ag Stabile Wasser in Öl Emulsionen mit HLB-ähnlichen Emulgatoren
AR096459A1 (es) * 2013-06-03 2015-12-30 Tolmar Inc Composiciones de corticosteroides y método de fabricación
US10111956B2 (en) * 2013-06-03 2018-10-30 Tolmar, Inc. Corticosteroid compositions
CN103585040B (zh) * 2013-10-31 2015-07-22 天津郁美净集团有限公司 抗水性液晶化妆品用乳剂组合物及其应用
US9713582B2 (en) * 2015-04-13 2017-07-25 The Procter & Gamble Company Multi-layered cosmetic composition

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040126350A1 (en) * 2002-09-06 2004-07-01 Xavier Blin Cosmetic composition comprising a hydrocarbon oil and a silicone oil

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102548114B1 (ko) 2022-09-16 2023-06-28 주식회사 청유담 초임계 이산화탄소 상에서의 에스테르교환반응을 이용한 화장품용 식물성 에스테르 유지 조성물 및 이의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR102645904B1 (ko) 2024-03-08
WO2017042213A1 (en) 2017-03-16
EP3346979A1 (en) 2018-07-18
EP3346979B1 (en) 2020-05-13
JP7348252B2 (ja) 2023-09-20
US11400036B2 (en) 2022-08-02
ES2799513T3 (es) 2020-12-18
US20180207071A1 (en) 2018-07-26
JP2022017525A (ja) 2022-01-25
PL3346979T3 (pl) 2020-11-02
US20220339085A1 (en) 2022-10-27
US11992545B2 (en) 2024-05-28
JP2018526402A (ja) 2018-09-13
ITUB20153460A1 (it) 2017-03-08
CN108348426B (zh) 2021-10-15
CN108348426A (zh) 2018-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101835140B1 (ko) 탄화수소 혼합물 및 이의 용도
US11992545B2 (en) Aqueous cosmetic compositions containing pelargonic acid esters
JP7431208B2 (ja) ペラルゴン酸エステルを含む親油性化粧品用組成物
KR102396701B1 (ko) 디글리세롤 테트라펠라고네이트를 함유하는 화장 조성물
KR102646964B1 (ko) 펠라르곤산 에스테르의 혼합물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant