KR20180047531A - 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따르면, 세라마이드 및 세라마이드 유도체 중 적어도 어느 하나, 당류, 비이온 계면활성제 및 인지질을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

Description

화장료 조성물 및 이의 제조 방법{COSMETIC COMPOSITION AND MANUFACTURING METHOD FOR THE SAME}
본 발명은 화장료 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 안정성 및 투명도가 개선될 수 있는 동시에, 화장품에 적용이 편리한 화장료 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.
인간의 피부 장벽은 주로 피부 중 표피의 각질층에 존재하여, 외부로부터의 물리적 손상이나 화학 물질로부터 인체를 보호하는 동시에 인체 내의 수분이 증발하는 것을 차단하여 피부가 건조해지는 것을 방지해준다.
특히, 각질층의 구성 중 지질 성분에 대한 연구를 통해 각질층 내의 지질 성분이 형성하는 라멜라 구조(lamella structure)가 피부 장벽 기능을 수행한다는 것이 알려져 있다. 또한, 피부 조직의 위치나 개인에 따른 차이는 있지만, 대부분의 세포간 지질은 세라마이드(ceramide) 40%, 콜레스테롤(cholesterol) 25% 및 자유 지방산(free fatty acid) 25% 정도로 구성되어 있고, 그 외에 파이토스핑고신(phytosphingosine), 스핑고신(sphingosine), 스핑가닌(sphinganine)과 같은 스핑고지질(sphingolipid)류들이 소량 포함된 것으로 알려졌다.
그 중에서 세라마이드는 각질층 내에서 층상 구조로 나란히 배열되고, 그 사이에 물이 충진된 상태로 수분이 유지된 상태를 통해 전체적인 피부 장벽 기능을 수행하는 역할을 한다.
새롭게 성장하는 피부 세포에서는 세라마이드의 함량이 적고 주로 당이 연결된 당 스핑고지질의 형태로 존재한다. 그러나 새로운 피부 세포가 외곽층으로 이동하다가 각질층에 이르게 되면 당이 떨어진 중성 세라마이드로 전환되어 각질층의 소수성 장벽을 형성하게 된다.
또한, 피부 표면에서 세라마이드가 파이토스핑고신(phytosphingosine)으로 분해됨으로써 외부 유해 미생물에 대한 항균 장벽으로 작용하는 동시에 염증 조절 및 상처 회복에도 중요한 기능을 수행하는 것으로 밝혀졌다.
많은 연구 결과에서 알 수 있듯이, 세라마이드는 아토피를 비롯한 피부 질환과 직접적으로 관련이 있는 것으로 확인되었으며, 피부과의 임상 결과에서도 세라마이드와 파이토스핑고신을 함께 사용할 때 아토피 피부염에 효과가 우수한 것이 확인되었다.
유전적 요인이나 노화에 의해 세라마이드의 생산이 감소되면 각질층의 보호 장벽 기능이 감소되고, 이에 따라 여러 피부과적 증상으로서 아토피 피부염이나 건선 증상 등이 나타나는 것으로 보고되어 있다.
하지만, 세라마이드의 이러한 우수한 효능에도 불구하고, 세라마이드의 강한 소수성, 강한 결정화 경향, 120℃ 이상의 고온에서 유용성 물질에서만 용해가 가능하고, 극성이 높은 유용성 물질에는 용해가 가능하지만 정제수에는 용해도가 매우 낮다는 점 등으로 인해 화장품 조성물로의 적용이 매우 어려워, 화장품을 통한 피부에 적용에는 어려움이 있다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 당류, 비이온 계면활성제, 인지질 및 세라마이드를 포함하는 나노 사이즈의 리포좀을 통해 조성물의 온도별 안정성 및 투명도가 개선되고 화장품에 적용이 편리한 화장료 조성물 및 이의 제조 방법을 제공하는 것이다.
이러한 과제를 해결하기 위하여 본 발명의 실시예에 따르면, 세라마이드 및 세라마이드 유도체 중 적어도 어느 하나, 당류, 비이온 계면활성제 및 인지질을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
상기 세라마이드 및 상기 세라마이드 유도체는 세라마이드(ceramide), 글리코실세라마이드(glycosyl ceramide), 갈락토실세라마이드(galactosyl ceramide), 파이토스핑고신(phytosphingosine), 스핑고마이엘린(sphingomyelin), N-아세틸파이토스핑고신(N-acetylphytosphingosine) 및 스테아릴파이토스핑고신(stearylphytosphingosine) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 세라마이드 및 상기 세라마이드 유도체는 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 0.1~5중량%를 포함할 수 있다.
상기 당류는 단당류, 이당류, 다당류, 올리고당류 및 당알코올류 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 당류는 에리스로오스(erythrose), 아라비노오스(arabinose), 자일로오스(xylose), 리보오스(ribose), 글루코오스(glucose), 만노오스(mannose), 갈락토오스(galactose), 프럭토오스(fructose), 소르보오스(sorbose), 말토오스(maltose), 수크로오스(sucrose), 락토오스(lactose), 트레할로오스(trehalose), 프락토올리고당(fructooligosaccharide), 이소말토올리고당(isomaltooligosaccharide), 갈락토올리고당(galactooligosaccharide), 말토올리고당(maltooligosaccharide), 자일로올리고당(xylooligosaccharide), 셀룰로오스(cellulose), 녹말(starch), 글리코겐(glycogen), 에리스리톨(erythritol), 아라비톨(arabitol), 자일리톨(xylitol), 리비톨(ribitol), 소르비톨(sorbitol), 만니톨(mannitol), 갈락티톨(galactitol), 말티톨(maltitol) 및 락티톨(lactitol) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 당류는 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 5~30중량%를 포함할 수 있다.
상기 비이온 계면활성제는 HLB(hydrophilic-lipophilic balance) 값이 15 내지 20일 수 있다.
상기 비이온 계면활성제는 폴리옥시에틸렌소르비톨 지방산 에스테르류(polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester), 폴리옥시에틸렌글리콜 지방산 에스테르류(polyoxyethylene glycol fatty acid ester), 자당 지방산 에스테르류(sucrose fatty acid ester), 폴리옥시에틸렌하이드로제네이티드 캐스터 오일류(polyoxyethylene hydrogenated caster oil)류 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르류(polyoxyehtylene alkyl ether) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 비이온 계면활성제는 폴리소르베이트20(polysorbate20), 폴리소르베이트60(polysorbate60), 폴리소르베이트80(polysorbate80), 피이지-40스테아레이트(PEG-40 stearate), 피이지-100스테아레이트(PEG-100 stearate), 수크로오스 스테아레이트(sucrose stearate), 수크로오스 미리스테이트(sucrose myristate), 수크로오스 올레이트(sucrose oleate), 수크로오스 팔미테이트(sucrose palmitate), 수크로오스 라우레이트(sucrose laurate), 피이지-80하이드로제네이티드 캐스터 오일(PEG-80 hydrogenated caster oil), 피이지-100하이드로제네이티드 캐스터 오일(PEG-80 hydrogenated caster oil), 라우레스-21(laureth-21), 세테스-15(ceteth-15), 스테아레스-20(steareth-20), 올레스-15(oleth-15), 베헤네스-20(beheneth-20) 및 세테아레스-20(ceteareth-20) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 비이온 계면활성제는 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 1~15중량%를 포함할 수 있다.
상기 인지질은 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine; Lecithin), 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine), 포스파티딜세린(phosphatidylserine) 및 포스파티딜글리세롤(phosphatidylglycerol) 중 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 인지질은 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 0.5~5중량%를 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시예에 따르면, 세라마이드 및 세라마이드 유도체 중 적어도 어느 하나와 당류 및 비이온 계면활성제를 혼합하고 가온 용해하여 제1 혼합물을 제조하는 단계, 상기 제1 혼합물에 인지질을 혼합하고 가온 용해하여 제2 혼합물을 제조하는 단계, 상기 제2 혼합물에 가온된 수상을 첨가하고 혼합 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 단계, 및 상기 제3 혼합물을 고압유화기를 이용하여 800~1,500bar에서 2~5회 유화하여 리포좀을 제조하는 단계를 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다.
상기 제1 혼합물을 제조하는 단계에서, 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 상기 당류는 5~30중량%, 상기 비이온 계면활성제는 1~15중량% 및 상기 세라마이드는 0.1~5중량%를 포함하고, 상기 제2 혼합물을 제조하는 단계에서, 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 상기 인지질은 0.5중량%를 포함할 수 있다.
상기 수상은 정제수 및 폴리올을 포함하며, 상기 폴리올은 프로필렌글라이콜(propylene glycol), 프로판디올(propanediol), 디프로필렌글라이콜(dipropylene glycol), 부틸렌글라이콜(butylene glycol), 펜틸렌글라이콜(pentylene glycol), 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol) 및 메칠프로판디올(methylpropanediol) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
이상과 같이 본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물 및 이의 제조 방법에 따르면, 화장료 조성물의 온도별 안정성 및 투명도가 개선되고 화장품에 적용이 편리하다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물에 포함된 리포좀의 모식도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 및 비교예에 따른 화장료 조성물의 성상 분석 결과를 촬영한 사진이다.
도 3은 본 발명의 실시예 및 비교예에 따라 제조된 화장품의 온도별 안정도 평가 결과를 촬영한 사진이다.
이하, 본 발명의 여러 실시예들에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예들에 한정되지 않는다.
또한, 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
이제부터 본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물 및 이의 제조 방법에 대해서 상세하게 설명한다.
먼저, 본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물에 대해서 상세하게 설명한다.
본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물은 나노 사이즈의 리포좀 형태일 수 있으며, 당류, 비이온 계면활성제, 인지질 및 세라마이드를 포함한다.
당류(saccharide)는 단당류, 이당류, 다당류, 올리고당류 및 당알코올류 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
단당류(monosaccharide)는 탄수화물의 기초 단위체로서 더 이상 가수 분해되지 않는 당을 의미한다. 단당류는 탄소 수에 따라 2탄당, 3탄당, 4탄당, 5탄당, 6탄당, 7탄당 등으로 구분될 수 있는데, 에리스로오스(erythrose), 아라비노오스(arabinose), 자일로오스(xylose), 리보오스(ribose), 글루코오스(glucose), 만노오스(mannose), 갈락토오스(galactose), 프럭토오스(fructose), 소르보오스(sorbose) 등을 포함한다.
이당류(disaccharide)는 단당류 두 분자가 글리코시드 결합(glycosidic bond)을 한 화합물을 의미한다. 이당류는 말토오스(maltose), 수크로오스(sucrose), 락토오스(lactose), 트레할로오스(trehalose) 등을 포함한다.
올리고당류(oligosaccharides)는 단당류 분자 3~10개 정도가 글리코시드 결합을 한 화합물을 의미한다. 올리고당류는 프락토올리고당(fructooligosaccharide), 이소말토올리고당(isomaltooligosaccharide), 갈락토올리고당(galactooligosaccharide), 말토올리고당(maltooligosaccharide), 자일로올리고당(xylooligosaccharide) 등을 포함한다.
다당류(polysaccharide)는 여러 개의 단당류 분자가 글리코시드 결합을 한 화합물을 의미한다. 다당류는 수만에서 수천만의 분자량을 가지는 당류로서, 셀룰로오스(cellulose), 녹말(starch), 글리코겐(glycogen) 등을 포함한다.
당알코올류(sugaralcohol)는 당 분자의 알데히드기 또는 케톤기를 환원하여 각각 제1, 제2 알코올기로 한 다가알코올류(polyhydric alcohol)를 의미한다. 당알코올류는 에리스리톨(erythritol), 아라비톨(arabitol), 자일리톨(xylitol), 리비톨(ribitol), 소르비톨(sorbitol), 만니톨(mannitol), 갈락티톨(galactitol), 말티톨(maltitol), 락티톨(lactitol) 등을 포함한다.
본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물에서 당류(saccharide)는 단당류, 이당류, 다당류, 올리고당류 및 당알코올류 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있으며, 트레할로오스, 에리스티톨 및 자일리톨 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것이 바람직하다.
당류는 화장료 조성물 총 중량 대비 5~30중량%를 포함할 수 있다.
이는 당류를 5중량% 미만으로 포함하는 경우 세라마이드가 석출되거나 화장료 조성물의 투명도가 낮아질 수 있고, 30중량% 초과로 포함하는 경우 과도한 당 함량으로 인한 점도 상승으로 인한 끈적임이 발생하여 화장품으로서의 사용성이 떨어질 수 있기 때문이다.
비이온 계면활성제는 HLB(hydrophilic-lipophilic balance) 값이 15 이상~20이하인 것을 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물의 비이온 계면활성제(nonionic surfactant)로는 폴리옥시에틸렌소르비톨 지방산 에스테르류(polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester), 폴리옥시에틸렌글리콜 지방산 에스테르류(polyoxyethylene glycol fatty acid ester), 폴리옥시에틸렌하이드로제네이티드 캐스터 오일류(polyoxyethylene hydrogenated caster oil)류, 자당 지방산 에스테르류(sucrose fatty acid ester) 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르류(polyoxyehtylene alkyl ether) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
폴리옥시에틸렌소르비톨 지방산 에스테르류는 폴리소르베이트20(polysorbate20), 폴리소르베이트60(polysorbate60), 폴리소르베이트80(polysorbate80) 등을 포함할 수 있다.
폴리옥시에틸렌글리콜 지방산 에스테르류는 피이지-40스테아레이트(PEG-40 stearate), 피이지-100스테아레이트(PEG-100 stearate) 등을 포함할 수 있다.
폴리옥시에틸렌하이드로제네이티드 캐스터 오일류는 피이지-80하이드로제네이티드 캐스터 오일(PEG-80 hydrogenated caster oil), 피이지-100하이드로제네이티드 캐스터 오일(PEG-80 hydrogenated caster oil) 등을 포함할 수 있다.
자당 지방산 에스테르류는 수크로오스 스테아레이트(Sucrose stearate), 수크로오스 미리스테이트(Sucrose myristate), 수크로오스 올레이트(Sucrose oleate), 수크로오스 팔미테이트(Sucrose palmitate), 수크로오스 라우레이트(Sucrose laurate) 등을 포함할 수 있다.
폴리옥시에틸렌알킬에테르류는 라우레스-21(laureth-21), 세테스-15(ceteth-15), 스테아레스-20(steareth-20), 올레스-15(oleth-15), 베헤네스-20(beheneth-20), 세테아레스-20(ceteareth-20) 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물에서 비이온 계면활성제는 폴리옥시에틸렌소르비톨 지방산 에스테르류(polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester), 폴리옥시에틸렌글리콜 지방산 에스테르류(polyoxyethylene glycol fatty acid ester), 자당 지방산 에스테르류(Sucrose fatty acid ester), 폴리옥시에틸렌하이드로제네이티드 캐스터 오일류(polyoxyethylene hydrogenated caster oil)류 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르류(polyoxyehtylene alkyl ether) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있으며, 폴리소르베이트20, 피이지-100스테아레이트 및 세테아레스-30 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것이 바람직하다.
비이온 계면활성제는 세라마이드의 함량에 따라 함량을 조절할 수 있으며, 화장료 조성물 총 중량 대비 1~15중량%를 포함할 수 있고, 바람직하게는 3~10중량%를 포함할 수 있다.
이는 비이온 계면활성제를 1중량% 미만으로 포함하는 경우 세라마이드가 석출되거나 화장료 조성물의 투명도가 낮아질 수 있고, 15중량% 초과로 포함하는 경우 끈적임이나 자극이 발생하여 화장품으로서의 사용성이 떨어질 수 있기 때문이다.
인지질(phospholipid)은 수첨(hydrogenation)된 인지질 및 수첨되지 않은 인지질 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있으며, 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine; Lecithin), 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine), 포스파티딜세린(phosphatidylserine), 포스파티딜글리세롤(phosphatidylglycerol) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있으며, 포스파티딜콜린을 포함하는 것이 바람직하다.
인지질은 화장료 조성물 총 중량 대비 0.5~5중량% 포함할 수 있다.
이는 인지질을 0.5중량% 미만으로 포함하는 경우 나노 사이즈 리포좀을 형성하는데 어려움이 있으며, 5.0중량% 초과로 포함하는 경우 점도가 급격히 증가되어 화장료 조성물의 변색이나 성상의 변화가 발생할 수 있기 때문이다.
세라마이드(ceramide)는 세라마이드 및 세라마이드 유도체 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
세라마이드 및 세라마이드 유도체는 세라마이드(ceramide), 글리코실세라마이드(glycosyl ceramide), 갈락토실세라마이드(galactosyl ceramide), 파이토스핑고신(phytosphingosine), 스핑고마이엘린(sphingomyelin), N-아세틸파이토스핑고신(N-acetylphytosphingosine), 스테아릴파이토스핑고신(stearylphytosphingosine) 등을 포함할 수 있으며, 세라마이드 및 글리코실세라마이드 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것이 바람직하다.
세라마이드는 화장료 조성물 총 중량 대비 0.1~5중량%를 포함할 수 있다.
이는 세라마이드를 0.1중량% 미만으로 포함하는 경우 함량이 지나치게 적어서 세라마이드의 효능을 나타내기 어렵고, 5중량% 초과로 포함하는 경우 화장료 조성물의 투명도가 낮아지고, 저온 보관 시에 세라마이드가 석출될 수 있기 때문이다.
다음으로, 본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물의 제조 방법에 대해서 상세하게 설명한다.
앞서 설명한 화장료 조성물과 중복되는 설명은 생략한다.
본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물의 제조 방법은 당류, 비이온 계면활성제 및 세라마이드를 혼합 후, 가온 용해하여 제1 혼합물을 제조하는 단계; 제1 혼합물에 인지질을 혼합 후, 가온 용해하여 제2 혼합물을 제조하는 단계; 제2 혼합물에 수상을 첨가하여 혼합 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 단계; 및 제3 혼합물을 유화하여 리포좀을 제조하는 단계를 포함한다.
이하 각 단계 별로 상세하게 설명한다.
먼저 당류, 비이온 계면활성제 및 세라마이드를 혼합하고 가온 용해하여 제1 혼합물을 제조한다.
본 단계에서는 당류, 비이온 계면활성제 및 세라마이드를 혼합하고 80~85℃까지 가온 용해한 후, 믹서를 이용하여 500~1,000rpm으로 교반, 혼합하여 제1 혼합물을 제조할 수 있다.
여기서, 세라마이드는 세라마이드 및 세라마이드 유도체 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
화장료 조성물 총 중량 대비 당류는 5~30중량%, 비이온 계면활성제는 1~15중량%, 세라마이드는 0.1~5중량%를 포함할 수 있다.
다음으로, 제1 혼합물에 인지질을 혼합 후, 가온 용해하여 제2 혼합물을 제조한다.
본 단계에서는 제1 혼합물이 포함된 믹서에 인지질을 서서히 투입하면서 80~85℃에서 800~1,200rpm으로 교반, 혼합하여 제2 혼합물을 제조할 수 있다.
화장료 조성물 총 중량 대비 인지질은 0.5~5중량%를 포함할 수 있다.
다음으로, 제2 혼합물에 수상을 첨가하여 혼합 교반하여 제3 혼합물을 제조한다.
본 단계에서는 제2 혼합물이 포함된 믹서에 75~80℃로 가온된 수상을 첨가하고 1,000~1,200rpm으로 교반, 혼합하여 제3 혼합물을 제조할 수 있다.
이 때, 온도는 80~85℃를 유지하면서 교반, 혼합을 수행하며, 수상은 정제수 및 폴리올을 포함할 수 있다.
여기서, 폴리올은 화장료 조성물에 사용되는 일반적인 화합물로서 프로필렌글라이콜(propylene glycol), 프로판디올(propanediol), 디프로필렌글라이콜(dipropylene glycol), 부틸렌글라이콜(butylene glycol), 펜틸렌글라이콜(pentylene glycol), 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol) 및 메칠프로판디올(methylpropanediol) 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
다음으로, 제3 혼합물을 유화하여 리포좀을 제조할 수 있다.
제조된 리포좀은 나노 사이즈일 수 있으며, 리포좀의 모식도를 도 1에 나타내었다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물에 포함된 리포좀의 모식도이다.
도 1에 나타난 바와 같이 본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물에 포함된 리포좀은 최외곽을 비이온 계면활성제, 인지질 및 당이 둘러싸고 있고 내부에 세라마이드가 분산되어 있는 형태일 수 있다.
제3 혼합물의 유화는 고압유화기를 이용하여 800~1,500bar에서 제3 혼합물의 고압 유화를 수행할 수 있으며, 800~1,200bar에서 수행하는 것이 바람직하다.
고압 유화는 2~5회 수행할 수 있으며, 3회 유화하는 것이 바람직하다.
이는 고압 유화 횟수가 2회 미만인 경우, 입자의 크기 분포가 고르지 못해 화장료 조성물의 안정도가 나쁠 수 있고, 5회 초과인 경우 화장료 조성물의 투명도는 증가하지만 리포좀 사이즈의 감소 폭이 미미하여 생산 시간 증가에 따른 비용 증가가 발생할 수 있기 때문이다.
본 발명의 화장료 조성물은 당 업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이, 유연 화장수(스킨), 수렴 화장수, 영양 화장수(밀크 로션), 영양 크림, 맛사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될수 있다.
본 발명의 제형이 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
이하, 실시예와 비교예를 통하여 본 발명의 구성 및 그에 따른 효과를 보다 상세히 설명하고자 한다. 그러나, 본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
화장료 조성물 총 중량 대비 세라마이드 NP 0.1중량%, 트레할로오스 5중량%, 피이지-100스테아레이트 3중량%를 80~85℃까지 가온, 용해하고 믹서를 이용하여 혼합 후, 하이드로제네이티드 레시틴 0.5중량%를 믹서에 서서히 투입하면서 교반, 혼합하였다. 그 후, 80~85℃로 가온된 1,2-헥산디올 2.5중량% 및 잔량의 정제수를 믹서에 서서히 투입하면서 교반하면서 10분동안 혼합하였다. 그 다음, 고압유화기를 이용하여 1,000bar에서 3회 고압 유화를 수행하여 화장료 조성물을 제조하였다.
실시예 2
세라마이드 NP 1중량%, 트레할로오스 20중량%, 피이지-100스테아레이트 3중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 2.5중량%를 포함한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
실시예 3
세라마이드 NP 3중량%, 트레할로오스 25중량%, 피이지-100스테아레이트 7중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 4중량%를 포함한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
실시예 4
세라마이드 NP 3중량%, 트레할로오스 30중량%, 피이지-100스테아레이트 10중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 4중량%를 포함한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
실시예 5
세라마이드 NP 3중량%, 트레할로오스 30중량%, 피이지-100스테아레이트 5중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 5중량%를 포함한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
실시예 6
세라마이드 NP 5중량%, 트레할로오스 30중량%, 피이지-100스테아레이트 5중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 1중량%를 포함한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
실시예 7
세라마이드 NP 5중량%, 트레할로오스 30중량%, 피이지-100스테아레이트 10중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 3중량%를 포함한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
실시예 8
화장품 총 중량 대비 글리세린 5중량%, 부틸렌글라이콜 3중량%, 1, 2-헥산디올 2중량%, 베타인 0.5중량%, 디소듐이디티에이 0.02중량%, 알코올 4중량%, HCO-40 0.4중량%, 향 0.05중량%, 실시예 2에서 제조된 화장료 조성물 10중량% 및 잔량의 정제수를 포함하는 화장품을 제조하였다.
실시예 9
화장품 총 중량 대비 글리세린 5중량%, 부틸렌글라이콜 3중량%, 1, 2-헥산디올 2중량%, 베타인 0.5중량%, 디소듐이디티에이 0.02중량%, 알코올 4중량%, HCO-40 0.4중량%, 향 0.05중량%, 실시예 4에서 제조된 화장료 조성물 3.34중량% 및 잔량의 정제수를 포함하는 화장품을 제조하였다.
실시예 10
화장품 총 중량 대비 글리세린 5중량%, 부틸렌글라이콜 3중량%, 1, 2-헥산디올 2중량%, 베타인 0.5중량%, 디소듐이디티에이 0.02중량%, 알코올 4중량%, HCO-40 0.4중량%, 향 0.05중량%, 실시예 7에서 제조된 화장료 조성물 2중량% 및 잔량의 정제수를 포함하는 화장품을 제조하였다.
비교예 1
세라마이드 NP 3중량%, 트레할로오스 15중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 4중량%를 포함하고, 피이지-100스테아레이트를 생략한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
비교예 2
세라마이드 NP 5중량%, 트레할로오스 30중량%, 피이지-100스테아레이트 10중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 10중량%를 포함한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
비교예 3
세라마이드 NP 1중량%, 피이지-100스테아레이트 5중량%, 하이드로제네이티드 레시틴 2.5중량%를 포함하고, 트레할로오스를 생략한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 조성물을 제조하였다.
비교예 4
화장품 총 중량 대비 글리세린 5중량%, 부틸렌글라이콜 3중량%, 1, 2-헥산디올 2중량%, 베타인 0.5중량%, 디소듐이디티에이 0.02중량%, 알코올 4중량%, HCO-40 0.4중량%, 향 0.05중량%, 세라마이드NP 0.1중량% 및 잔량의 정제수를 포함하는 화장품을 제조하였다.
비교예 5
화장품 총 중량 대비 글리세린 5중량%, 부틸렌글라이콜 3중량%, 1, 2-헥산디올 2중량%, 베타인 0.5중량%, 디소듐이디티에이 0.02중량%, HCO-40 0.5중량%, 향 0.05중량%, 디프로필렌글라이콜 10중량%, 세라마이드NP 0.1중량% 및 잔량의 정제수를 포함하는 화장품을 제조하였다.
실험예 1: 화장료 조성물의 성상 분석
실시예 1 내지 7 및 비교예 1 내지 3의 성상을 분석하였으며, 이의 결과를 도 2 및 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 1 투명한 액상
실시예 2 투명한 액상
실시예 3 투명한 액상
실시예 4 투명한 액상
실시예 5 거의 투명한 액상
실시예 6 투명한 액상
실시예 7 점도가 조금 있는 투명한 액상
비교예 1 탁한 액상
비교예 2 고점도로 인해 제형 재현 안됨
비교예 3 불투명한 액상
도 2 및 상기 표 1에 나타난 바와 같이, 실시예 1 내지 7의 화장료 조성물의 경우 투명한 형태의 액상인 것을 확인할 수 있었으나, 비교예 1 및 3의 경우 매우 탁한 형태의 액상, 비교예 2의 경우 고점도로 인해 제형 재현이 불가능한 것을 확인할 수 있었다.
실험예 2: 화장료 조성물의 온도별 안정도 평가
실시예 1 내지 7 및 비교예 1, 3의 온도별 안정도를 확인하기 위해 각각 저온(4℃), 상온 및 고온(45℃)의 항온조에 보관하여 안정도를 관찰하였다. 실시예 1 내지 7 및 비교예 1, 3의 화장료 조성물을 투명 용기에 담아 보광하면서 일정 시간 간격을 두고 안정도를 육안으로 관찰하였으며, 비교예 2의 화장료 조성물은 고압 유화 단계에서 너무 높은 점도로 인해 제형의 구현이 되지 않아 상업적으로 이용이 불가능하므로 안정도 평가에서 제외하였다. 이의 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
실험항목 실1 실2 실3 실4 실5 실6 실7 비1 비3
저온
4℃		 1주 O O O O O O O △ △
2주 O O O O O O O △ X
4주 O O O O O O O X X
상온 1주 O O O O O O O △ △
2주 O O O O O O O X X
4주 O O O O O O O X X
고온
45℃		 1주 O O O O O O O X X
2주 O O O O O O O X X
4주 O O O O O △ O X X
O: 양호, △: 현탁, X: 석출 또는 상분리
상기 표 2에 나타난 바와 같이 비이온 계면활성제를 포함하지 않는 비교예 1이나 당류를 포함하지 않는 비교예 3의 경우 모든 온도 보관 조건에서 세라마이드가 석출 또는 상분리 되거나, 현탁도가 증가하여 투명도가 감소하는 경향을 나타내었다.
이에 반해, 실시예 1 내지 7은 세라마이드, 당류, 인지질 및 비이온 계면활성제의 함량에 따라 투명도 및 점도에 미세한 차이가 있기는 하지만, 온도별 안정도에서도 문제가 발생하지 않는 것을 확인할 수 있었다.
실험예 3: 화장료 조성물을 포함하는 화장품의 온도별 안정도 평가
실시예 8 내지 10 및 비교예 4, 5의 온도별 안정도를 평가하기 위해 실시예 8 내지 10 및 비교예 4, 5에 따른 화장품을 이용하여 실험예 2와 동일한 방법으로 온도별 안정도 평가 실험을 수행하였다. 이의 결과는 도 3 및 하기 표 3에 나타내었다.
실험항목 실8 실9 실10 비4 비5
저온
4℃		 1주 O O O X △
2주 O O O X X
4주 O O O X X
상온 1주 O O O X X
2주 O O O X X
4주 O O O X X
고온
45℃		 1주 O O O X X
2주 O O O X X
4주 O O O X X
O: 양호, △: 현탁, X: 석출 또는 상분리
상기 표 3 및 도 3에 나타난 바와 같이, 실시예 2, 4 및 7의 화장료 조성물을 포함하는 실시예 8 내지 10의 경우 모든 온도 보관 조건에서 4주동안 현탁, 석출 또는 상분리 없이 안정함을 유지하는 것을 확인할 수 있었다.
이에 반해, 세라마이드를 에탄올 또는 폴리올에 용해 후 첨가한 비교예 4 및 5의 경우 세라마이드 석출 현상이 발생하여 온도별 안정도가 좋지 않은 것을 확인할 수 있었다.
이상과 같이 본 발명의 실시예에 따른 화장료 조성물 및 이의 제조 방법에 따르면, 화장료 조성물의 온도별 안정성 및 투명도가 개선되고 화장품에 적용이 편리하다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.

Claims (14)

  1. 세라마이드 및 세라마이드 유도체 중 적어도 어느 하나,
    당류, 비이온 계면활성제 및 인지질을 포함하는 화장료 조성물.
  2. 제1항에서,
    상기 세라마이드 및 상기 세라마이드 유도체는 세라마이드(ceramide), 글리코실세라마이드(glycosyl ceramide), 갈락토실세라마이드(galactosyl ceramide), 파이토스핑고신(phytosphingosine), 스핑고마이엘린(sphingomyelin), N-아세틸파이토스핑고신(N-acetylphytosphingosine) 및 스테아릴파이토스핑고신(stearylphytosphingosine) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 화장료 조성물.
  3. 제1항에서,
    상기 세라마이드 및 상기 세라마이드 유도체는 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 0.1~5중량%를 포함하는 화장료 조성물.
  4. 제1항에서,
    상기 당류는 단당류, 이당류, 다당류, 올리고당류 및 당알코올류 중 적어도 어느 하나를 포함하는 화장료 조성물.
  5. 제4항에서,
    상기 당류는 에리스로오스(erythrose), 아라비노오스(arabinose), 자일로오스(xylose), 리보오스(ribose), 글루코오스(glucose), 만노오스(mannose), 갈락토오스(galactose), 프럭토오스(fructose), 소르보오스(sorbose), 말토오스(maltose), 수크로오스(sucrose), 락토오스(lactose), 트레할로오스(trehalose), 프락토올리고당(fructooligosaccharide), 이소말토올리고당(isomaltooligosaccharide), 갈락토올리고당(galactooligosaccharide), 말토올리고당(maltooligosaccharide), 자일로올리고당(xylooligosaccharide), 셀룰로오스(cellulose), 녹말(starch), 글리코겐(glycogen), 에리스리톨(erythritol), 아라비톨(arabitol), 자일리톨(xylitol), 리비톨(ribitol), 소르비톨(sorbitol), 만니톨(mannitol), 갈락티톨(galactitol), 말티톨(maltitol) 및 락티톨(lactitol) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 화장료 조성물.
  6. 제4항에서,
    상기 당류는 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 5~30중량%를 포함하는 화장료 조성물.
  7. 제1항에서,
    상기 비이온 계면활성제는 HLB(hydrophilic-lipophilic balance) 값이 15 내지 20인 화장료 조성물.
  8. 제7항에서,
    상기 비이온 계면활성제는 폴리옥시에틸렌소르비톨 지방산 에스테르류(polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester), 폴리옥시에틸렌글리콜 지방산 에스테르류(polyoxyethylene glycol fatty acid ester), 자당 지방산 에스테르류(sucrose fatty acid ester), 폴리옥시에틸렌하이드로제네이티드 캐스터 오일류(polyoxyethylene hydrogenated caster oil)류 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르류(polyoxyehtylene alkyl ether) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 화장료 조성물.
  9. 제8항에서,
    상기 비이온 계면활성제는 폴리소르베이트20(polysorbate20), 폴리소르베이트60(polysorbate60), 폴리소르베이트80(polysorbate80), 피이지-40스테아레이트(PEG-40 stearate), 피이지-100스테아레이트(PEG-100 stearate), 수크로오스 스테아레이트(sucrose stearate), 수크로오스 미리스테이트(sucrose myristate), 수크로오스 올레이트(sucrose oleate), 수크로오스 팔미테이트(sucrose palmitate), 수크로오스 라우레이트(sucrose laurate), 피이지-80하이드로제네이티드 캐스터 오일(PEG-80 hydrogenated caster oil), 피이지-100하이드로제네이티드 캐스터 오일(PEG-80 hydrogenated caster oil), 라우레스-21(laureth-21), 세테스-15(ceteth-15), 스테아레스-20(steareth-20), 올레스-15(oleth-15), 베헤네스-20(beheneth-20) 및 세테아레스-20(ceteareth-20) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 화장료 조성물.
  10. 제8항에서,
    상기 비이온 계면활성제는 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 1~15중량%를 포함하는 화장료 조성물.
  11. 제1항에서,
    상기 인지질은 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine; Lecithin), 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine), 포스파티딜세린(phosphatidylserine) 및 포스파티딜글리세롤(phosphatidylglycerol) 중 적어도 어느 하나를 포함하고,
    상기 인지질은 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 0.5~5중량%를 포함하는 화장료 조성물.
  12. 세라마이드 및 세라마이드 유도체 중 적어도 어느 하나와 당류 및 비이온 계면활성제를 혼합하고 가온 용해하여 제1 혼합물을 제조하는 단계,
    상기 제1 혼합물에 인지질을 혼합하고 가온 용해하여 제2 혼합물을 제조하는 단계,
    상기 제2 혼합물에 가온된 수상을 첨가하고 혼합 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 단계, 및
    상기 제3 혼합물을 고압유화기를 이용하여 800~1,500bar에서 2~5회 유화하여 리포좀을 제조하는 단계를 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법.
  13. 제12항에서,
    상기 제1 혼합물을 제조하는 단계에서, 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 상기 당류는 5~30중량%, 상기 비이온 계면활성제는 1~15중량% 및 상기 세라마이드는 0.1~5중량%를 포함하고,
    상기 제2 혼합물을 제조하는 단계에서, 상기 화장료 조성물 총 중량 대비 상기 인지질은 0.5중량%를 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법.
  14. 제12항에서,
    상기 수상은 정제수 및 폴리올을 포함하며,
    상기 폴리올은 프로필렌글라이콜(propylene glycol), 프로판디올(propanediol), 디프로필렌글라이콜(dipropylene glycol), 부틸렌글라이콜(butylene glycol), 펜틸렌글라이콜(pentylene glycol), 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol) 및 메칠프로판디올(methylpropanediol) 중 적어도 어느 하나를 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110101591A (zh) * 2019-05-23 2019-08-09 广州科斯曼生物科技有限公司 一种长效保湿组合物及其制备方法和应用
CN110123661A (zh) * 2019-05-23 2019-08-16 广州科斯曼生物科技有限公司 一种包含神经酰胺的保湿抗炎抗皱组合物及其制备方法和应用
EP3561583A1 (en) 2018-04-24 2019-10-30 LG Display Co., Ltd. Backlight unit including light source package and display device using the same
KR20200082943A (ko) * 2018-12-31 2020-07-08 (주)또르르 모링가 유래 셀룰로오스 및 파이토세라마이드를 포함하는 스크럽 화장료 조성물
CN113181082A (zh) * 2021-04-30 2021-07-30 广州市奥源贸易有限公司 一种双层奶盖精华液基质及其制备方法
EP3912684A4 (en) * 2018-12-18 2023-04-12 Genuine R&D Co., Ltd. CERAMIDE DISPERSION COMPOSITION

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102405326B1 (ko) * 2021-12-06 2022-06-07 주식회사 에이텍 아토피 피부염의 예방 또는 치료용 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0319638A1 (en) * 1987-12-08 1989-06-14 Estee Lauder Inc. Liposome containing cosmetic and pharmaceutical compositions and methods for utilizing such compositions
KR101108439B1 (ko) * 2002-10-25 2012-01-31 포믹스 리미티드 화장료 및 약제용 거품제
KR20130023912A (ko) * 2011-08-30 2013-03-08 서울대학교산학협력단 나노 리포좀으로 안정화시킨 아미노산 또는 펩타이드 및 이를 이용한 기능성 화장료 조성물

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0319638A1 (en) * 1987-12-08 1989-06-14 Estee Lauder Inc. Liposome containing cosmetic and pharmaceutical compositions and methods for utilizing such compositions
KR101108439B1 (ko) * 2002-10-25 2012-01-31 포믹스 리미티드 화장료 및 약제용 거품제
KR20130023912A (ko) * 2011-08-30 2013-03-08 서울대학교산학협력단 나노 리포좀으로 안정화시킨 아미노산 또는 펩타이드 및 이를 이용한 기능성 화장료 조성물

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3561583A1 (en) 2018-04-24 2019-10-30 LG Display Co., Ltd. Backlight unit including light source package and display device using the same
EP3912684A4 (en) * 2018-12-18 2023-04-12 Genuine R&D Co., Ltd. CERAMIDE DISPERSION COMPOSITION
KR20200082943A (ko) * 2018-12-31 2020-07-08 (주)또르르 모링가 유래 셀룰로오스 및 파이토세라마이드를 포함하는 스크럽 화장료 조성물
CN110101591A (zh) * 2019-05-23 2019-08-09 广州科斯曼生物科技有限公司 一种长效保湿组合物及其制备方法和应用
CN110123661A (zh) * 2019-05-23 2019-08-16 广州科斯曼生物科技有限公司 一种包含神经酰胺的保湿抗炎抗皱组合物及其制备方法和应用
CN110123661B (zh) * 2019-05-23 2021-11-05 广州科斯曼生物科技有限公司 一种包含神经酰胺的保湿抗炎抗皱组合物及其制备方法和应用
CN110101591B (zh) * 2019-05-23 2022-01-18 广州科斯曼生物科技有限公司 一种长效保湿组合物及其制备方法和应用
CN113181082A (zh) * 2021-04-30 2021-07-30 广州市奥源贸易有限公司 一种双层奶盖精华液基质及其制备方法

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