KR20180046544A

KR20180046544A - 우방자 초임계 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20180046544A
Application number: KR1020160141789A
Authority: KR
Inventors: 홍재화; 김성래; 이건국
Original assignee: 주식회사 코리아나화장품
Priority date: 2016-10-28
Filing date: 2016-10-28
Publication date: 2018-05-09

Abstract

본 발명은 우방자 초임계 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍용 피부 외용제 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 우방자 초임계 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물은 지방세포(adipocyte) 내의 중성 지방을 글리세롤과 유리 지방산으로 분해하는 과정을 촉진 시키고, 체지방과 셀룰라이트를 감소시키는 효과가 있을 뿐만 아니라 천연 추출물로 부작용이 없이 슬리밍 효과가 뛰어나다.

Description

우방자 초임계 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍용 피부 외용제 조성물{SKIN EXTERNAL COMPOSITION FOR SLIMING CONTAINING SUPERCRITICAL EXTRACT OF ARCTIUM LAPPA SEED}

본 발명은 우방자 초임계 추출물을 유효성분으로 함유하는 슬리밍용 피부 외용제 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 우방자 초임계 추출물을 함유하는 피부 외용제 조성물은 지방세포(adipocyte) 내의 중성 지방을 글리세롤과 유리 지방산으로 분해하는 과정을 촉진시키고, 체지방과 셀룰라이트를 감소시키는 효과가 있을 뿐만 아니라 천연 추출물로 부작용이 없이 슬리밍 효과가 뛰어나다.

인체 내에 존재하는 지방세포가 약 200억 개이며, 이는 포유류의 생체 내에서 에너지를 축적하거나 방출하는 역할을 담당하고 있다. 에너지의 수요보다 공급이 월등히 많은 경우 지방세포 내에 중성지방(triglycerides)으로 저장되었다가 에너지가 고갈되었을 때 다시 글리세롤(glycerol)과 유리 지방산(free fatty acids)로 분해되어 사용된다. 비만은 이 과정의 불균형으로 인하여 과도한 에너지의 축적이 일어날 때 발생하는 것으로, 지방세포가 커지거나 그 수가 증가하는 현상에 기인하는 것으로, 일반적으로 피부층 아래에 있는 피하 지방조직의 이상 비대화를 말한다.

피하 지방조직의 이상 비대화는 피부층 아래에 축적된 지방질의 두께로 인하여 몸이 뚱뚱해지고 신체적 아름다움을 상실하게 할 뿐만 아니라 고혈압이나 당뇨병 같은 여러 가지 성인병을 유발하는 원인이 되므로 현대 사회에서는 건강의 적으로 간주되고 있다. 특히, 셀룰라이트라고 하여 특정 부위에 지방 성분이 과도하게 축적됨으로 인해 얼굴, 허리, 허벅지 및 가슴 등 특정 부위에 처짐, 탄력저하, 비만 등과 같은 현상이 유발되기도 한다. 사람의 몸에서 지방은 트리아실글리세롤 (triacylglycerol)의 형태로 지방세포인 아디포사이트(adipocyete)에 축적되어 있기 때문에 지방을 분해하기 위해서는 트리아실글리세롤을 제거해야 한다.

지방세포의 분화과정은 일생을 통해 지방전구세포에서 지방세포로 지속적으로 전환되는데, 호르몬에 의한 유도와 같은 많은 외부 자극과 복잡한 유전자발현 조절 과정을 통하여 일어난다.

지방세포 분화를 유도하는 외부 신호 중 인슐린은 가장 널리 알려져 있는 호르몬으로 지방세포의 대사조절에 중추적인 역할을 담당하고 있다.

종래에 알려져 있는 지방 분해 촉진 물질은 대부분 카페인(caffeine), 테오필린(theophylline) 같은 메틸잔틴계(methylxanthine) 물질들로 지방세포 내에서 지방 분해와 밀접한 관련이 있는 효소인 아데닐레이트사이클레이즈(adenylatecyclase)의 촉진 또는 포스포디에스테라제(phosphodiesterase)의 억제 효과를 통하여 지방 분해 효능을 나타내고 있다. 그러나, 아직은 이들의 안전성에 대한 명확한 보장이 없는 실정이다. 따라서, 이상의 물질과 동등하거나 그 이상의 효능을 나타내면서도 인체에 대해서는 좀더 안전한 새로운 물질을 개발해야 할 필요성이 대두되고 있는 실정이다.

따라서, 본 발명자는 우방자 추출물의 성분을 함유함으로써, 지방세포 내에 축적되어 있는 중성지방을 글리세롤과 유리 지방산으로 분해하는 과정을 촉진하고, 체지방과 셀룰라이트를 감소시키는 효과를 부여하여 아름다운 몸매에 대한 여성들의 관심과 질적인 삶의 욕구 등을 만족시킬 수 있는 효과적인 슬리밍(slimming) 및 안티 셀룰라이트(anti-cellulite) 효능뿐만 아니라, 피부에 안전한 바디 슬리밍용 피부 외용제 조성물을 발명하고자 하였다.

한국 공개특허 제10-2015-0112157호는 우방자 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만의 예방, 개선 또는 치료를 위한 조성물 및 이를 식품 조성물 및 의약외품 조성물에 관하여 개시되어 있다.

이에, 본 발명자들은 지방세포 내에서 지방 분해를 촉진하고 배출을 도우면서 안전한 지방분해 활성 성분을 개발하기 위하여 광범위하게 연구를 거듭한 결과, 우방자 초임계 추출물의 성분을 함유함으로써, 지방세포 내에 축적되어 있는 중성지방을 글리세롤과 유리 지방산으로 분해하여 배출하는 과정을 촉진하고, 셀룰라이트를 감소시키는 효과가 있을 뿐만 아니라, 피부에 자극이 적으며, 천연 유래의 추출물을 사용하여 인체에 안전하며 장기간 사용하여도 부작용이 없는 바디 슬리밍용 피부 외용제 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명은 우방자 초임계 추출물을 함유하는 슬리밍용 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

바람직하게는, 상기 우방자 초임계 추출물은 조성물의 전체 중량에 대하여 0.0001 내지 50.0 중량% 함유된다.

바람직하게는, 상기 조성물은 중성지방을 분해시킨다.

바람직하게는, 상기 조성물은 셀룰라이트를 제거한다.

본 발명에 따른 우방자 추출물을 함유하는 슬리밍용 피부 외용제 조성물은, 지방세포 내에 축적되어있는 중성 지방을 글리세롤과 유리 지방산으로 분해하여 배출하는 과정을 촉진 시키고 피하 지방층을 감소 시켜 줄 뿐 아니라 셀룰라이트를 감소시킴으로써 탄력있고 매끈한 피부를 만들어 줄 수 있다.

도 1은 지방세포 염색법에 따른 이미지를 나타낸다.

본 발명에서 사용되는 모든 기술용어는, 달리 정의되지 않는 이상, 하기의 정의를 가지며 본 발명의 관련 분야에서 통상의 당업자가 일반적으로 이해하는 바와 같은 의미에 부합된다. 또한 본 명세서에는 바람직한 방법이나 시료가 기재되나, 이와 유사하거나 동등한 것들도 본 발명의 범주에 포함된다.

용어 "약"이라는 것은 참조 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이에 대해 30, 25, 20, 25, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 또는 1% 정도로 변하는 양, 수준, 값, 수, 빈도, 퍼센트, 치수, 크기, 양, 중량 또는 길이를 의미한다.

본 명세서를 통해, 문맥에서 달리 필요하지 않으면, "포함하다" 및 "포함하는"이란 말은 제시된 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군을 포함하나, 임의의 다른 단계 또는 구성요소, 또는 단계 또는 구성요소들의 군이 배제되지는 않음을 내포하는 것으로 이해하여야 한다.

발명자들은 지방세포 내에서 지방 분해를 촉진하고 배출을 도우면서 안전한 지방분해 활성 성분을 개발하기 위하여 광범위하게 연구를 거듭한 결과, 우방의 열매인 우방자로부터 얻은 초임계 추출물이 슬리밍 효과가 크다는 것을 알게 되어 본 발명을 완성하게 되었다.

우방은 국화과(Compositae)에 속하는 식물로서 한국, 일본과 중국 등지에서 자생하고 있으며, 우방자(Arctii Fructus)는 우방의 열매로서 그 성분은 리그난(lignan)으로서 악티게닌(arctigenin), 리그난배당체로서 악틴(arctiin) 등이 알려져 있으며(T. Namba, The encyclopedia of Wakan-Yaku withColor Pictures, Vol I, pp208, Hoikusha, Tokyo, 1993), 한방에서는 풍습은진, 인후풍열(咽喉風熱)을 치료하며, 여러 종(腫)과 창양독(瘡瘍毒)에 사용되고 있다.

본 발명에서 "초임계 추출법", 즉 이산화탄소에 의한 감압, 고온에 의한 초임계추출법에 의한 추출법은 초임계 유체 출법(supercritical fluid extraction)을 의미하는 것이다. 일반적으로 초임계 유체는 기체가 고온 고압 조건에서 임계점에 도달하였을 때 갖는 액체 및 기체의 성질을 지니고 있으며, 화학적으로 비극성 용매와 유사한 극성을 지니고 있으며 이러한 특성으로 인해 초임계 유체는 지용성 물질의 추출에 사용되고 있다(J. Chromatogr. A.1998; 479:200-205). 이산화탄소는 초임계 유체기기의 작동으로 압력 및 온도가 임계점까지 이르는 과정을 거치면서 액체 및 기체 성질을 동시에 지닌 초임계 유체가 되고 그 결과 지용성 용질에 대한 용해도가 증가한다. 초임계 이산화탄소가 일정량의 시료를 함유한 추출 용기를 통과하게 되면 시료에 함유된 지용성 물질은 초임계 이산화탄소에 추출되어 나온다. 지용성 물질을 추출한 후 추출 용기에 남아있는 시료에 다시 소량의 공용매가 함유된 초임계 이산화탄소를 흘려 통과시키면 순수한 초임계 이산화탄소만으로는 추출되지 않았던 성분들이 추출되어 나오게 할 수 있다

본 발명의 초임계추출법에 사용되는 초임계 유체는 초임계 이산화탄소 또는 이산화탄소에 추가적으로 공용매를 혼합한 혼합유체를 사용함으로써 효과적으로 유효 성분을 추출할 수 있다. 이러한 공용매는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 추출된 시료는 대부분 이산화탄소를 함유하고 있는데 이산화탄소는 실온에서 공기 중으로 휘발되므로 상기 방법으로 얻은 추출물 을 화장료 조성물로서 사용할 수 있으며, 공용매는 감압증발기로 제거할 수 있다. 또한 상기 초음파 추출법은 초음파 진동에 의해 발생되는 에너지를 이용하는 추출방법으로, 초음파가 수용성 용매 속에서 시료에 포함된 불용성인 용매를 파괴시킬 수 있으며, 이때 발생되는 높은 국부온도로 인하여 주위에 위치하는 반응물 입자들의 운동에너지를 크게 하기 때문에 반응에 필요한 충분한 에너지를 얻게 되고, 초음파 에너지의 충격효과로 높은 압력을 유도하여 시료에 함유된 물질과 용매의 혼합 효과를 높여주어 추출효율을 증가시키게 된다.

본 발명에 따르면, 우방자 초임계 추출물은 피부 외용제 조성물의 전체 중량에 대해서 0.0001 내지 50.0 중량% 함유될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 0.001 내지 30 중량%, 보다 더 바람직하게는 0.01 내지 10 중량% 함유될 수 있다. 상기 추출물의 함량이 0.0001 중량% 미만인 경우에는 피부개선 효과가 나타나지 않으며, 50.0 중량%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 대한 피부 개선 효과 증대 정도가 미미하며, 제형상의 안전 및 안정성에 문제가 있으며 경제적이지도 못하다.

따라서, 이러한 다양한 기능을 가진 우방자 추출물을 포함하는 본 발명의 슬리밍용 피부 외용제 조성물은 우수한 지방세포 내에 축적되어있는 중성 지방을 글리세롤과 유리 지방산으로 분해하여 배출하는 과정을 촉진 시키고 피하 지방층을 감소 시켜 줄 뿐 아니라 피부의 원인이 되는 셀룰라이트를 감소시킴으로써 탄력 있고 매끈한 피부를 만들어 줄 수 있다.

본 발명의 피부 외용제 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서 상기 유효 성분 이외에 피부 외용제 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.

본 발명의 피부 외용제 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 팩, 마사지크림 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 또는 스프레이의 제형으로 제조될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다. 본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소 결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

< 제조예 1> 우방자 초임계 추출물의 제조

우방자를 정제수로 세척한 후 건조하고 작은 조각으로 파쇄한 뒤, 시료 1 그램을 초임계 추출용기 (Supercritical fluid extractor, Jasco, Japan)에 넣고 액체크로마토그래피 펌프 (Supercritical fluid chromatograph, Jasco, Japan)를 이용하여 순수한 이산화탄소를 온도 60℃ 및 압력 300 기압 조건에서 초임계 상태로 만들고 95% 알코올을 10 부피% 혼합하여 흘려보내면서 매 4분씩 40분까지 추출물을 10 ㎖ 용량의 유리 시험관에 받았다. 상기 추출액을 회전감압 증발기로 건조하여, 건조중량 39 ㎎/g을 얻었다. 건조된 우방자 파우더를 50% 1,3-부틸렌 글리콜에 용해하여 사용하였다.

< 비교제조예 1> 우방자 용매(물) 추출물의 제조

우방자를 정제수로 세척하고 건조한 다음 모두 분쇄한 후 100메시의 체를 이용하여 미세하게 만들었다. 우방자 분쇄물을 100g/L가 되도록 용매(물)을 첨가하여 5시간씩 3회 환류 추출하고 냉침한 후, 와트만(whatman) #3 여과지로 여과 후, 50℃ 이하에서 감압농축 및 동결 건조하여 우방자 용매 추출물을 제조하였다.

< 비교제조예 2> 우방자 용매(에탄올) 추출물의 제조

용매로 물 대신에 에탄올을 사용한 것을 제외하고는 비교제조예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.

< 실험예 1> 우방자 초임계 추출물의 지방세포 내 중성지방 분해 촉진 효과

생쥐의 섬유아세포주(fibroblast cell line)인 3T3-L1 세포를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 DMEM(Dulbecos modified eagles medium, GIBCO BRL, Life Technologes 社) 배지가 담긴 6 well 배양 플레이트(culture plate)에 1x10⁵cells/well로 부착시켰다. 2일이 지난 후 다시 새로운 DMEM(10% FBS 함유) 배지로 교환하고 2일 동안 배양하였다. 그 다음, 상기 배양한 세포를 다시 1㎍/㎖ 인슐린(insulin), 0.5mM IBMX 및 0.25μM 덱사메타손(dexamethasone)을 함유한 DMEM(10% FBS 함유)로 분화 유도를 하고 2일이 경과한 후 다시 인슐린이 포함된 DMEM으로 교환하여 5일 동안 배양하였다. 5일 후 다시 정상 배지(DMEM, 10% FBS 함유)로 교환하고 상기 세포가 형태적으로 지방세포로 변화할 때까지 관찰하면서 배양하였다.

우방자 초임계 추출물의 지방세포 내 중성지방 분해 촉진 효능을 평가하기 위하여 상기에서 분화가 완료된 3T3-L1 지방세포를 이용하여 실험을 실시하였다. 3T3-L1 지방세포를 PBS(phosphate buffered saline)로 2회 세척하고 지방산이 없는 0.5% 우혈청 알부민(bovine serum albumin, BSA)을 포함한 무색의 DMEM을 첨가한 후 취하여 각각 실험에 사용하였다. 대조군은 시험물질이나 비교물질을 첨가하지 않은 배지만을 사용한 것이고, 그 결과 값을 100%로 하였을 때 기타 값을 환산하여 나타내었다. 또한, 다른 비교군으로 카페인 0.1%를 처리하였다. 지방분해 정도는 지방세포로부터 배양액 중으로 유리된 포도당 농도를 측정함으로써 판단하였다. 포도당의 정량은 미국 시그마 社(St. Louis, MO, U.S.A.)로부터 구입한 GPO-trinder kit를 이용한 발색반응법으로 하였으며, ELISA reader를 이용하여 540nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.

	대조군	카페인	제조예 1	비교제조예 1	비교제조예 2
유리된 글리세롤 양	100%	113%	138%	118%	121%

상기 표 1에서 보는 바와 같이, 본 발명의 초임계 방법을 통한 우방자 추출물을 처리한 군은 용매로서 물과 에탄올을 사용한 추출물과 비교했을 때 지방세포로부터 배양액 중으로 유리되는 포도당의 농도가 현저하게 증가하는 것을 알 수 있었다. 또한, 본 발명의 초임계 방법을 통한 우방자 추출물을 처리한 군은 양성 대조군으로 카페인을 처리한 군보다 더욱 우수한 지방분해 효과가 있음을 알 수 있었다.

< 실험예 2> 지방세포 염색법을 통한 우방자 추출물의 슬리밍 효과 확인

(시약의 제조)

1) 오일레드 오(Oil Red O; Sigma (Cat# O-0625), FW 408.5) 저장용액의 제조 : 0.35g의 오일레드 오(Oil Red O)를 100㎖의 이소프로판올(isopropanol)에 용해시켜 제조한 다음, 0.2㎛ 필터를 이용하여 여과하고 상온에 보관하였다.

2) 오일레드 오(Oil Red O) 워킹 용액의 제조 : 상기 오일레드 오(Oil Red O) 저장용액 6㎖과 4㎖의 ddH₂O을 혼합한 다음, 0.2㎛ 필터를 이용하여 여과하고 상온에 20분 동안 방치하였다.

3) 10% 포르말린 용액의 제조 : 63㎖의 ddH₂O에 27㎖의 포르말린 원액을 희석시킨 저장용액(37%, Merck, Cat# K36658003)과 10㎖의 10X PBS을 혼합하였다.

4) 100% 이소프로판올(Isopropanol; Merck, Cat# K36543834)을 블랭크로 사용하였다.

5) 60% 이소프로판올(Isopropanol)의 제조 : 상기 100% 이소프로판올(Isopropanol) 6㎖과 ddH₂O 4㎖를 혼합하여 제조하였다.

(세척과정)

0.5㎖의 PBS 완충용액을 이용하여 세포를 세척하고, PBS 완충용액을 완벽하게 제거하였다. 이후에, 상온에서 10%의 포르말린 0.5㎖을 첨가하고 10분 동안 인큐베이션 하였다. 상기 포르말린을 제거하고 신선한 포르말린을 0.5㎖ 첨가한 후, 적어도 1 시간이상 인큐베이션 하였다(상기 세포들은 염색하기 전에 포르말린 용액에 수일 동안 보관하는 것이 가능하며, 알루미늄 호일과 파라필름으로 싸서 세포가 건조해지는 것을 방지해야 한다). 이후에, 피펫으로 포르말린을 제거한 다음 0.5㎖의 ddH₂O을 이용하여 두 번 세척하였다. 상온에서 5분 동안 60%의 이소프로판올(isopropanol)로 세포를 세척하였다. 상온에서 세포가 완벽하게 건조되도록 하였다(이때 드라이어를 이용하여 건조하는 것이 가능하다). 상기 건조된 세포에 0.5㎖의 오일레드 오(Oil Red O) 용액을 첨가하고 10분 동안 상온에서 인큐베이션 시킨 후, 오일레드 오(Oil Red O) 용액을 제거하고, 즉시 ddH₂O를 첨가하여 세척하기를 4번 반복하였다. 가능한 한 염색 용액의 파편을 제거하도록 하였고, 이후에 일반 카메라를 이용하여 이미지를 획득하였으며, 이를 도 1에 나타내었다.

도 1에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 우방자의 초임계 추출물(제조예 1)이 슬리밍 효과가 우수한 것을 알 수 있다.

< 실시예의 제조>

우방자 초임계 추출물의 슬리밍 효과를 확인하기 위하여 표 2의 조성에 따라 슬리밍 로션(실시예 및 비교예)를 제조하였다.

구분	성분	실시예1	비교예1	비교예2	비교예3
A	제조예 1	1.0	-		-
	비교제조예 1		1.0
	비교제조예 2			1.0
	EDTA-2Na	0.02	0.02	0.02	0.02
	정제수	to 100	to 100	to 100	to 100
B	세토스테아릴알코올	2.0	2.0	2.0	2.0
	글리세릴스테아레이트	1.5	1.5	1.5	1.5
	마이크로크리스탈린	0.7	0.7	0.7	0.7
	스쿠알란	5.0	5.0	5.0	5.0
	유동파라핀	3.0	3.0	3.0	3.0
	트리옥타노인	5.0	5.0	5.0	5.0
	폴리솔베이트	1.2	1.2	1.2	1.2
	솔비탄스테아레이트	0.5	0.5	0.5	0.5
	토코페릴아세테이트	0.2	0.2	0.2	0.2
	사이클로메치콘	3.0	3.0	3.0	3.0
	BHT	0.05	0.05	0.05	0.05
C	향, 방부제	적량	적량	적량	적량

< 실험예 3> 항- 셀룰라이트 효과

상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 3의 각 조성물에 대한 항-셀룰라이트 효과를 측정하였다. 30세 이상의 여성으로 외관상 허벅지에 비만 증세를 갖고 있는 여성 피검자를 대상으로 상기 실시예 1 및 비교예 1 내지 3의 각 조성물을 1일 2회씩 허벅지에 충분한 양을 12주간 도포하여 항-셀룰라이트 효과를 측정하였다. 단, 본 실험에 참여한 피검자는 시험기간 동안 규칙적인 생활과 일정한 식생활을 유지하도록 관리되었다. 측정방법은 자(ruller)를 이용하여 줄어든 길이 (△L = L₀ - L₁₂)를 측정하였다. 이와 같은 실험의 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

구분	허벅지 둘레변화 (㎝)
구분	L₀	L₁₂	△L
실시예 1	53.2	50.1	3.1
비교예 1	54.4	53.3	1.1
비교예 2	53.3	52.1	1.2
비교예 3	53.4	53.0	0.4

상기 표 3에서 알 수 있듯이, 본 발명의 우방자 초임계 추출물을 함유한 실시예 1을 사용한 경우가 우방자 용매 추출물을 함유하는 비교예 1 및 2와 우방자 추출물을 함유하지 않는 비교예 3에 비하여 허벅지 둘레를 유의적으로 감소시킨 것으로 나타났다. 시험기간 동안 피검자의 몸무게는 변화가 없었다.

< 실험예 4> 탄력 증진 효과에 대한 설문 평가

상기 실험예 3의 참가자 전원에 대하여 실험 기간 동안 피부 탄력 증진 효과에 대하여 설문 평가를 실시하였다. 그 결과는 하기 표 4에 정리하였다. 이 때, 탄력의 증진 정도는 다음과 같이 5등급으로 분류하여 평가하였다.

<탄력 증진정도 등급>

-2 : 탄력 매우 감소.

-1 : 탄력 약간 감소.

0 : 탄력 변화 없음.

1 : 탄력 약간 증진.

2 : 탄력 매우 증진

구분	탄력 증진 정도
구분	실시예 1	비교예 1	비교예 2	비교예 3
설문평가	1.7	0.5	0.7	0.2

상기 표 4의 결과로부터 초임계 방식을 통해 추출한 우방자 추출물을 함유한 실시예를 사용한 경우 용매로서 물을 사용하여 추출한 우방자 추출물(비교예 1)과 에탄올을 사용해 추출한 우방자 추출물(비교예 2) 그리고 우방자 추출물을 함유하지 않는 비교예 3과 비교하여 우수한 탄력증진 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims

우방자 초임계 추출물을 함유하는 슬리밍용 피부 외용제 조성물.
제1항에 있어서, 상기 우방자 초임계 추출물은 조성물의 전체 중량에 대하여 0.0001 내지 50.0 중량% 함유되는, 피부 외용제 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물은 중성지방을 분해시키는, 피부 외용제 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물은 셀룰라이트를 제거하는, 피부 외용제 조성물.