KR20180027740A - 항고지혈증 효능을 갖는 클로로필a를 함유하는 조성물. - Google Patents

항고지혈증 효능을 갖는 클로로필a를 함유하는 조성물. Download PDF

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Abstract

본 발명은 항고지혈증 효능을 갖는 조성물에 관한 것으로서, 클로로필a를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다. 또한, 상기 조성물은 서리태, 엽록소 추출물, 호박씨유를 추가적으로 함유할 수 있으며, 경구투여에 의해 항고지혈증의 효과를 나타낸다.

Description

항고지혈증 효능을 갖는 클로로필a를 함유하는 조성물.{Composition Comprising Chlorophyll a Having Anti-Hyperlipidemia Activity}
본 발명은 항고지혈증 효능을 갖는 클로로필a를 함유하는 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 경구투여에 의해 고지혈증의 예방 또는 치료의 효과를 나타내는 클로로필a를 함유하는 조성물에 관한 것이다.
클로렐라(Chlorella)는 녹조류로 담수 중에 증식하는 단세포 식물로, 필수 아미노산을 포함하는 고 단백질 식품으로 총 아미노산 함량은 쇠고기에 비하여 월등히 높으며, 단백질, 지질, 식이섬유, 비타민류와 무기질에 관하여 다른 식품과 비교할 수 없을 만큼 영양학적으로도 균형 잡힌 식품으로 각광받고 있다.
이러한 클로렐라의 특징으로 인해 사료 또는 1, 2차 식품에 활용되고 있으며, 항암 활성 외의 3차 식품으로서의 기능성에 대해 활발히 연구되고 있다. 이에 따라 클로렐라로부터 생리 활성 물질을 효과적으로 생산하여 이를 활용하는 연구도 활발히 진행되고 있다.
클로로필(chlorophyll)은 클로렐라나 해양 미세조류로부터 추출되는 지용성 성분으로서 암과 당뇨병과 같은 성인병 그리고 위장병과 같은 일반 질환에까지 광범위하게 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 그러나 이에 대한 자세한 효능 및 작용 기작은 알려져 있지 못한 상황이다.
대한민국 공개특허공보 10-2015-0139128호에서는 클로로필 a(Chlorophyll a)를 유효성분으로 포함함으로써 피부 상태 개선, 자외선에 의한 피부 손상 예방, 개선 또는 치료, 일광화상(sunburn) 예방 또는 치료의 효과를 얻고 있다. 또한, 대한민국 등록특허공보 10-1106756호에서는 클로로필 a를 포함함으로써 광민감제로서의 용도에 활용하고 있다. 또한, 대한민국 등록특허공보 10-1085019호에서는 클로로필a를 유효성분으로 함유함으로써 아토피 피부 질환 예방 또는 치료의 효과를 얻고 있다.
그러나 클로로필a를 유효성분으로 함유하여 다양한 약리효과를 나타내는 조성물에 대해 충분한 연구가 진행되지 못한 상태이며, 특히, 고지혈증 등의 성인병에 대한 약리효과를 나타내는 조성물에 대해서는 아직 보고된 바가 없다.
대한민국 공개특허공보 10-2015-0139128호 대한민국 등록특허공보 10-1106756호 대한민국 등록특허공보 10-1085019호
본 발명은 상기와 같은 종래기술을 감안하여 안출된 것으로, 클로로필a를 함유함으로써 항고지혈증 효능을 나타내는 조성물을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.
또한, 경구투여에 의해 고지혈증의 예방 또는 치료의 효과를 나타내는 클로로필a를 함유하는 조성물을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.
상기와 같은 과제를 해결하기 위한 본 발명의 항고지혈증 효능을 갖는 조성물은 클로로필a를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 조성물은 서리태, 엽록소 추출물, 호박씨유를 추가적으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 조성물은 클로로필a 1 내지 10 중량부, 서리태 90 내지 100 중량부, 엽록소 추출물 1 내지 10 중량부, 호박씨유 1 내지 5 중량부로 이루어질 수 있다.
또한, 본 발명의 항고지혈증 효능을 갖는 조성물은 경구투여용으로 사용될 수 있으며, 식품 조성물로도 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 클로로필a를 함유함으로써 항고지혈증 효능을 나타낸다.
도 1은 시험군의 혈청 내 AST를 측정하여 클로로필a의 효과를 검증한 시험결과이다.
도 2는 시험군의 혈청 내 ALT를 측정하여 클로로필a의 효과를 검증한 시험결과이다.
도 3은 시험군의 혈청 내 creatinine을 측정하여 클로로필a의 효과를 검증한 시험결과이다.
도 4는 시험군의 혈청 내 BUN을 측정하여 클로로필a의 효과를 검증한 시험결과이다.
도 5는 시험군의 혈청 내 총 콜레스테롤을 측정하여 클로로필a의 효과를 검증한 시험결과이다.
도 6은 시험군의 혈청 내 HDL-C를 측정하여 클로로필a의 효과를 검증한 시험결과이다.
도 7은 시험군의 혈청 내 LDL-C를 측정하여 클로로필a의 효과를 검증한 시험결과이다.
도 8은 시험군의 혈청 내 triglyceride을 측정하여 클로로필a의 효과를 검증한 시험결과이다.
이하 도면을 참조하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명에 따른 항고지혈증 효능을 갖는 조성물은 클로로필a를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 조성물은 서리태, 엽록소 추출물, 호박씨유를 추가적으로 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서 사용되는 클로로필a는 통상적인 클로렐라로부터 추출된 것이 아닌 난노클로롭시스(nannochloropsis)로부터 추출된 것을 사용한다. 상기 난노클로롭시스(nannochloropsis)로부터 클로로필a의 추출은 본 출원인이 개발한 방법에 의한 것으로(특허출원번호 ---) 난노클로롭시스를 유기용매로 처리함으로써 클로로필a를 추출하는 방법이다.
본 발명의 클로로필a의 추출에 사용되는 상기 난노클로롭시스는 난노클로로롭시스 오쿨라타(nannochloropsis oculata)로서 주로 해양 환경뿐만 아니라 깨끗한 담수에서 발견되는 것으로 알려진 미세조류이다. 본 발명에서 상기 난노클로롭시스는 특히 오세아니카(oceanica) 종을 사용하는 것이 효과적이다.
또한, 상기 유기용매로는 (ⅰ) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), (ⅱ) 상기 저급 알코올과 물과 의 혼합용매, (ⅲ) 아세톤, (ⅳ) 에틸 아세테이트, (ⅴ) 클로로포름, (ⅵ) 부틸아세테이트, (ⅶ) 1,3-부틸렌글리콜, (ⅷ) 헥산 및 (ⅸ) 디에틸에테르를 사용할 수 있다. 이 중 메탄올 또는 에탄올이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 에탄올을 사용할 수 있다.
상기 난노클로롭시스를 이용한 클로로필 a의 제조방법은 에탄올을 사용하는 경우, 난노클로롭시스에 10-80 중량부의 에탄올을 처리하여 난노클로롭시스로부터 다른 성분을 제거하는 단계; 및 상기 난노클로롭시스에 40-100 중량부의 에탄올을 처리하여 클로로필 a를 추출하여 클로로필 a 추출액을 수득하는 단계를 포함할 수 있다.
또 다른 방법으로는, 난노클로롭시스에 40-100 중량부의 에탄올을 처리하여 클로로필 a를 추출하는 단계; 및 (b) 상기 추출액에 다이옥산을 첨가하여 클로로필 a의 침전을 유도하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 클로로필a는 수득률이 높고 공정이 단순한 상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는 고품질의 클로로필a로서 섭취에 문제가 없고 조성물로 제조하기 용이한 원료이다.
본 발명의 조성물에 사용되는 상기 서리태는 검정콩으로 불리기도 하며, 대두와 마찬가지로 게니스테인(genistein)과 다이제인(daizein)과 같은 이소플라본(isoflavone)을 함유하고 있다. 상기 게네스테인은 유해한 활성산소종을 제거하여 항산화효과를 나타내며 암세포가 면역시스템에 의한 공격을 피해 살아남을 수 있게 도와주는 HSP(heat shook protein), GRPs(glucose- related proten)와 같은 스트레스성 단백질의 생성을 저해하므로써 유방, 직장 및 전립선암 등에 대한 항암작용을 나타내는 것으로 알려져 있고, 상기 다이제인(daizein)은 위에서 알코올의 배출속도를 지연시킴으로써 음주 후 급격한 혈중알코올 농도상승을 억제하는 것으로 보고되어있다.
또한, 검정콩의 소이야사포닌은 항산화성, 혈청콜레스테롤 저하, 암세포에 대한 선택적 독성 및 면역효과 등과 밀접한 관련이 있다는 보고가 있는데 특히 검정콩 종피의 검은색 부위로부터 최근에 항산화성 및 항암물질의 이소플라본류가 검출되고 있으며 대두에 비하여 검은 색이 짙을수록 강한 항산화효과가 나타나고 검정콩 껍질을 흰쥐에게 급이할 경우 혈청 콜레스테롤이 낮아진다는 보고도 있다.
대한민국 등록특허공보 10-0519064호에서는 서리태를 다른 유효성분들과 혼합함으로써 취식이 용이한 건강기능성 식품을 제조하고 있다. 따라서 본 발명에서는 이러한 서리태의 취식 용이성과 효능을 고려하여 조성물의 일 성분으로 사용하고 있다.
본 발명에서 상기 서리태는 클로로필a 1 내지 10 중량부에 대하여 90 내지 100 중량부를 사용하는 것이 바람직하다. 서리태의 함량이 클로로필a에 비해 지나치게 적으면 비린 맛이나 이취로 인하여 섭취가 용이하지 않으며, 서리태의 함량이 지나치게 많으면 클로로필a에 의한 유효성분의 효과를 충분히 발현할 수 없어 필요 이상 다량으로 조성물을 투여해야 하는 문제점이 있으므로, 조성물로 제조할 때 상기 범위 내에서 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물에 사용되는 상기 엽록소 추출물은 엽록소 함유 식용식물로부터 엽록소만을 추출한 순수 엽록소로서 엽록소의 효능을 조성물에 효과적으로 부여하기 위해 사용되는 성분이다.
엽록소(chlorophyll)는 암을 예방하고 피를 맑게 하여 조혈, 살균, 미세혈관의 확장과 신진대사의 촉진, 항 알레르기 작용 등을 나타내는 것으로 알려져 있다. 또한, 엽록소는 장관의 상처를 치료할 수 있고 육아재생 작용이 있어 상처난 세포를 치료하여 원래 상태로 해주며 세균의 번식도 억제해 주는 작용을 나타내기도 한다. 따라서 엽록소를 섭취하면 위장의 상처도 치유되고 장관을 강화시켜주며, 인체의 면역력 체계전체에 좋은 효과를 줄 수 있다.
이러한 엽록소 추출물은 클로로필a 1 내지 10 중량부에 대하여 엽록소 추출물 1 내지 10 중량부의 범위에서 사용하는 것이 바람직하다. 엽록소 추출물의 함량이 지나치게 적으면 조성물 전체에 있어서 엽록소로 인한 충분한 상승효과를 얻을 수 없으며, 반대로 지나치게 많으면 동량의 조성물을 투여할 때 클로로필a의 효과가 불충분하게 발현되어 필요 이상으로 다량의 조성물을 투여해야 하는 문제점이 있다.
본 발명의 조성물에 사용되는 상기 호박씨유는 기능성 식품, 약학적 조성물에 자주 사용되는 성분으로서, 호박씨유의 이뇨작용, 신장병, 중풍 예방 등의 알려진 효과를 활용하며, 호박씨유에 함유된 불포화지방산, 단백질, 토코페롤, 탄수화물 등의 영양성분을 통해 순환기계에 상승된 효과를 부여하기 위해 적용된다.
이러한 호박씨유는 클로로필a 1 내지 10 중량부에 대하여 1 내지 5 중량부의 범위에서 사용하는 것이 바람직하다. 호박씨유의 함량이 지나치게 적으면 조성물 전체에 있어서 호박씨유로 인한 충분한 상승효과를 얻을 수 없으며, 반대로 지나치게 많으면 조성물의 전체적인 효과를 감소시키고 사용자의 기호에 좋지 않은 영향을 미치기 때문에 필요 이상으로 많이 사용하지 않는 것이 좋다.
본 발명의 유효성분인 클로로필a가 나타내는 항고지혈의 효능을 탐색하기 위하여 클로로필a가 200 및 400㎎/㎏의 농도가 되도록 시료를 제조하여 흰쥐에 경구투여하여 실험을 실시하였다. 클로로필a는 클로바이오팜에서 분말 형태로 공급받아 초저온 냉동고(-80℃)에서 보관하며 실험에 필요한 농도로 증류수에 희석하여 대전대학교 TBRC-RIC에서 정선 후 사용하였다.
실험을 위하여 사용된 Sprague-Dawley계 흰쥐(6주령, 수컷, 150∼200 ｇ)는 샘타코(Korea)에서 구입하여 사용하였다. 실험동물 중 정상군에는 일반 사료(Envigo CO., USA)를, 고지혈증을 유도하기 위한 대조군과 실험군에는 고콜레스테롤 유발 사료(㈜라온바이오 RD High Fat Diets 45%)를 자유식이 하면서 충분한 물을 공급하였다.
동물 사육실의 조건은 conventional system으로 22±2℃, 1일 중 12시간은 200-300 Lux로 조명하고, 12시간은 모든 빛을 차단하였다. 본 실험은 대전대 동물실험윤리 위원회의 승인(승인번호 DJUARB2016-015)을 받아 동물윤리준칙에 의거하여 실험하였다. 일반 사료, 고콜레스테롤 유발 사료의 ㎏당 조성의 내용과 분량은 표 1 및 표 2와 같다. 표 1은 정상 식이 조건이며, 표 2는 고콜레스테롤 식이 조건이다.
다량 영양소 함량(%)
Crude protein 18.6
Fat (ether extract) 6.2
Carbohydrate (available) 44.2
Crude fiber 3.5
NDF(Neutral detergent fiber) 14.7
Ash 5.3
성분 함량(gm)
Casein, 30 Mesh 200
L-Cystine 3
Corn Starch 72.8
Maltodextrin 10 100
Sucrose 172.8
Cellulose, BW200 50
Soybean Oil 25
Lard 177.5
Mineral Mix S10026 10
DiCalcium Phosphate 13
Calcium Carbonate 5.5
Potassium Citrate, 1 H20 16.5
Vitamin Mix V10001 10
Choline Bitartrate 2
FD&C Blue Dye #40 0.05
실험군은 일반 사료를 공급한 정상군과 4주간의 고콜레스테롤 유발 사료로 고지혈증을 유도한 흰쥐를 대조군, 실험군으로 각 6마리씩 나누어 진행하였고, 실험이 진행되는 동안 자유식이 하였다. 대조군에는 증류수를, 실험군에는 클로로필을 매일 1회, 오전 10시에 2 ㎖(200, 400 ㎎/㎏/day) 씩 경구 투여하였다. 시료 투여량은 성인 체중 60 kg을 기준으로 한 후 흰쥐 체중 300 g으로 기준하여 산출하였다.
각 실험군에 대하여 아래와 같은 측정을 실시하였다.
1) 간 기능 측정
혈청 내에서 AST, ALT 활성도 측정을 통해 수행하였다. 실험 종료 후 심장 천자법을 이용하여 혈액을 채취하였다. 혈액을 30분간 상온에서 굳힌 뒤 3,000 rpm에서 15분간 원심분리 후 혈청을 분리하였다. 분석은 대전대학교 한방BIO FabLab에서 실시하였다.
2) 신 기능 측정
혈청 내에서 creatinine, BUN 활성도를 측정하기 위해 실험 종료 후 심장 천자법을 이용하여 혈액을 채취하여 수행하였다. 혈액을 30분간 상온에서 굳힌 뒤 3,000 rpm에서 15분간 원심분리 후 혈청을 분리하였다. 분석은 대전대학교 한방BIO FabLab에서 실시하였다.
3) Cholesterol 및 triglycerides 측정
혈청 내 total cholesterol, HDL-C, LDL-C 및 triglycerides의 함량을 측정하기 위해 실험 종료 후 심장 천자법을 이용하여 혈액을 채취하였다. 혈액을 30분간 상온에서 굳힌 뒤 3,000 rpm에서 15분간 원심분리 후 혈청을 분리하였다. 분석은 대전대학교 한방BIO FabLab에서 실시하였다.
4) 동맥경화지수(AI) 및 심혈관위험지수(CRF)
동맥경화 지수(Atherogenic Index, AI)는 Fiordaliso의 계산법인 AI=([Total-C] -[HDL-C])/[HDL-C] 식을 사용하여 구하였다. 또한, 심혈관위험지수인 CRF(Cardiac Risk Factor)는 Rosenfeld의 계산법에 따라 총 콜레스테롤의 양을 HDL 콜레스테롤의 양으로 나누어 구하였다.
각 실험 결과는 SPSS 11.0의 unpaired student's T-test와 ANOVA를 사용하여 통계처리 하였고 p<0.05, p<0.01 및 p<0.001 수준에서 그 유의성을 검정하였다.
시험결과는 아래와 같다. 먼저, 시험군의 혈청 내 AST, ALT를 측정하여 간 기능을 평가하였다. 또한, 혈청 내 크레아티닌(creatinine), BUN을 측정하여 신 기능을 평가하였다. 또한, 총 콜레스테롤, HDL-C, LDL-C, 트리글리세리드(triglyceride)를 측정하였고, 동맥경화지수(AI) 및 심혈관위험지수(CRF)를 평가하였다.
시험군의 혈청 내 AST 측정 결과는 도 1과 같다. 도 1에서 결과값은 평균±S.D.(결과유의성, ***: p<0.001(대조군 대비))로 나타내었다. 또한, 모든 측정결과에서 Normal은 정상군, Control은 대조군, 200은 200 ㎎/㎏/day 투여군, 400은 400 ㎎/㎏/day 투여군을 의미한다.
측정 결과를 살펴보면, 혈청 내 AST에 있어서, 정상군은 119.0±19.8 U/ℓ, 대조군은 265.6±23.7 U/ℓ로 나타났으며, 200, 400에서는 각각 229.6±31.1 U/ℓ, 155.2±24.0 U/ℓ로 나타나, 400에서 대조군에 비해 유의성 있는(*** : p<0.001) 감소를 나타내는 것을 확인할 수 있었다.
다음으로, 시험군의 혈청 내 ALT 측정 결과를 도 2에 나타내었다. 도 2에서 결과값은 평균±S.D.(결과유의성, *: p<0.05(대조군 대비))로 나타내었다.
혈청 내 ALT를 측정한 결과, 정상군은 47.2±5.4 U/ℓ, 대조군은 66.4±11.0 U/ℓ로 나타났으며, 200, 400 에서 51.8±12.3 U/ℓ, 47.5±3.4 U/ℓ로 나타났다. 이는 400에서 대조군에 비해 유의성 있는(* : p<0.05) 감소를 나타내는 결과이다.
신 기능의 평가로서 크레아티닌 측정 결과는 도 3과 같다. 도 3에서 결과값은 평균±S.D.로 나타내었다.
혈청 내 크레아티닌을 측정한 결과, 정상군은 0.5±0.1 ㎎/㎗, 대조군은 0.5±0.0 ㎎/㎗로 나타났으며, 200, 400에서 0.5±0.0 ㎎/㎗, 0.5±0.0 ㎎/㎗로 나타났다.
다음으로 혈청 내 BUN을 측정한 결과는 도 4와 같다. 도 4에서 결과값은 평균±S.D.(결과유의성, *: p<0.05(대조군 대비))로 나타내었다.
결과를 살펴보면, 정상군은 19.8±1.8 ㎎/㎗, 대조군은 22.4±2.9 ㎎/㎗로 나타났으며, 200, 400에서 22.7±3.8 ㎎/㎗, 18.1±1.8 ㎎/㎗로 나타나, 400에서 대조군에 비해 유의성 있는(* : p<0.05) 감소를 나타내었다
콜레스테롤 함량 평가를 위해 총 콜레스테롤을 측정한 결과는 도 5와 같다. 도 5에서 결과값은 평균±S.D.(결과유의성, *: p<0.05(대조군 대비))로 나타내었다.
도 5의 결과를 살펴보면, 정상군은 87.2±6.8 ㎎/㎗, 대조군은 175.4±18.1 ㎎/㎗로 나타났으며, 200, 400에서 149.8±9.0 ㎎/㎗, 145.0±8.2 ㎎/㎗로 나타나, 400에서 대조군에 비해 유의성 있는(* : p<0.05) 감소를 나타났다.
또한, 혈청 내 HDL-C을 측정한 결과는 도 6과 같다. 도 6에서 결과값은 평균±S.D.로 나타내었다.
결과를 살펴보면, 정상군은 66.0±9.2 ㎎/㎗, 대조군은 48.1±5.3 ㎎/㎗로 나타났으며, 200, 400에서 47.2±9.2 ㎎/㎗, 46.3±2.5 ㎎/㎗로 나타났다.
또한, 혈청 내 LDL-C을 측정한 결과를 도 7에 나타내었다. 도 7에서 결과값은 평균±S.D.(결과유의성, *: p<0.05(대조군 대비))로 나타내었다.
결과를 살펴보면, 정상군은 20.2±5.1 ㎎/㎗, 대조군은 120.6±13.1 ㎎/㎗로 나타났으며, 200, 400에서 111.0±9.9 ㎎/㎗, 97.8±10.2 ㎎/㎗로 나타나, 400에서 대조군에 비해 유의성 있는(* : p<0.05) 감소를 나타내었다.
또한, 혈청 내 트리글리세라이드를 측정한 결과는 도 8과 같다. 도 8에서 결과값은 평균±S.D.(결과유의성, *: p<0.05(대조군 대비), ***: p<0.001(대조군 대비))로 나타내었다.
결과를 살펴보면, 정상군은 79.3±15.2 ㎎/㎗, 대조군은 106.8±10.1 ㎎/㎗로 나타났으며, 200, 400에서 71.3±17.7 ㎎/㎗, 68.2±9.7 ㎎/㎗로 나타나, 200, 400에서 대조군에 비해 유의성 있는(* : p<0.05, *** : p<0.001) 감소를 나타내는 것을 알 수 있다.
또한, 동맥경화지수(AI) 심혈관위험지수(CRF)를 평가한 결과, 정상군은 0.4±0.1, 대조군은 2.7±0.4로 나타났으며, 200, 400에서 각각 2.4±0.9, 2.3±0.5로 대조군에 비해 감소를 나타내었다. 심혈관위험지수(CRF)를 측정한 결과, 정상군은 1.4±0.1, 대조군은 3.7±0.4로 나타났으며, 200, 400에서 3.4±0.9, 3.3±0.5로 대조군에 비해 감소를 나타내었다. 그 결과는 표 3과 같다.
Normal Control 200 400
AI 0.4±0.1 2.7±0.4 2.4±0.9 2.3±0.5
CRF 1.4±0.1 3.7±0.4 3.4±0.9 3.3±0.5
이러한 실험 결과를 통해, 본 발명의 클로로필a 고지혈증의 예방 또는 치료에 관한 유효성분으로서 충분한 효능을 나타내는 것을 확인할 수 있었다.
또한, 대조군과 비교할 때, 400에서 AST, ALT, 크레아티닌, 총 콜레스테롤, LDL-C 등에서 유의성 있는 결과를 얻었으며, 200 및 400에서 트리글리세라이드에서의 유의성을 확인할 수 있었다.
그러므로 클로로필a는 고지혈증 및 이에 의해 발병되는 인자들에 대한 개선 효과가 있는 것을 확인하였다.
상기와 같은 클로로필a의 효과를 바탕으로 클로로필a 2 중량부, 서리태 93 중량부, 엽록소 추출물 4 중량부, 호박씨유 1 중량부로 조성하여 조성물을 제조하였다. 상기 조성물을 식품 조성물로 하여 매일 1회 7g씩 물과 함께 섭취하거나 또는 매일 3~4g씩 아침, 저녁으로 2회씩 물과 함께 섭취하도록 하였다. 섭취대상은 고지혈증 증상이 있는 40~60세의 성인남녀 50명을 선정하였으며, 섭취 후 1개월 경과한 시점에서 92%의 사용자로부터 고지혈증 증상이 완화되는 것으로 나타났다.
또한, 본 발명의 조성물은 분말 형태로 캡슐, 정제, 과립제 형태로 제조하여 사용할 수 있으며, 정제수나 증류수에 용해시켜 드링크제, 주사제로도 제조하여 사용할 수 있는 것으로 나타났다.
본 발명의 권리는 위에서 설명된 실시예에 한정되지 않고 청구범위에 기재된 바에 의해 정의되며, 본 발명의 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 청구범위에 기재된 권리범위 내에서 다양한 변형과 개작을 할 수 있다는 것은 자명하다.

Claims (5)

  1. 클로로필a를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 항고지혈증 효능을 갖는 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 서리태, 엽록소 추출물, 호박씨유를 추가적으로 함유하는 것을 특징으로 하는 항고지혈증 효능을 갖는 조성물.
  3. 청구항 2에 있어서,
    클로로필a 1 내지 10 중량부, 서리태 90 내지 100 중량부, 엽록소 추출물 1 내지 10 중량부, 호박씨유 1 내지 5 중량부로 이루어지는 것을 특징으로 하는 항고지혈증 효능을 갖는 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 경구투여용인 것을 특징으로 하는 항고지혈증 효능을 갖는 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 항고지혈증 효능을 갖는 조성물.
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