KR20180016804A - 흡착 마이크로니들 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 흡착기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 흡착기에 관한 것이다. 본 발명에 따른 흡착기를 이용하는 경우 간단한 조작 만으로도 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차가 감소되는 효과가 있어 마이크로니들 패치의 효율을 향상시킬 수 있다.
Description
본 발명은 흡착기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 흡착기에 관한 것이다.
일반적으로 마이크로니들(microneedle)은 생체 내 화장학적 활성물질, 약물, 백신 등의 전달, 체내 분석물질의 검출 및 생검(biopsy) 등에 사용된다. 마이크로니들을 이용한 약학적 또는 화장학적 활성물질의 전달은 혈관 또는 림프관과 같은 생체 순환계가 아닌 피부를 통한 활성물질의 전달을 목적으로 한다.
이러한 마이크로니들을 이용하는 방법으로는 마이크로니들이 부착된 롤러(roller) 등의 마이크로니들 장치(device)를 적용하거나 마이크로니들이 부착된 마이크로니들 패치를 적용하는 형태 등이 일반적으로 이용되고 있다.
마이크로니들 패치를 적용함에 있어서, 일반적으로 마이크로니들이 부착된 면을 피부에 올려놓고 손으로 눌러서 그 압력으로 마이크로니들이 피부를 투과할 수 있도록 한다. 그러나 사람마다 누르는 힘이 다르고, 피부의 탄성력 등과 관련된 변수 및 관절 부위 또는 모(hair)가 있는 피부에 사용되는 경우, 마이크로니들이 제대로 찔리지 않는 경우가 있고 마이크로니들이 끝까지 투과되지 않아 효율이 낮아지는 문제점이 발생하지만 각각의 사람에 맞추어 마이크로니들 패치를 제조할 수는 없기 때문에 해결이 어려운 실정이며, 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 기술에 대해서는 연구가 활발히 이루어지고 있지 않다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 마이크로니들 패치를 적용함에 있어서, 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 흡착기를 제공하는 것이다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위하여, 부압을 형성함으로써 마이크로니들 패치를 피부에 부착하는 것을 특징으로 하는, 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 흡착기를 제공한다.
본 발명자들은 마이크로니들 패치에 부착된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시켜, 피부 투과율을 향상시킬 뿐만 아니라 피부 내에 흡수시키고자 하는 활성물질의 피부 투과율을 향상시킬 수 있는 흡착기를 연구하였으며, 간단한 조작만으로도 현저한 효과를 나타내는 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 일 실시예에서, 상기 흡착기는, 내부 공간을 가지는 본체; 상기 본체의 하부에 형성되며, 테두리가 피부와 접촉될 수 있는 흡착구; 상기 본체의 상부에 형성되며, 상기 내부 공간에 부압을 형성할 수 있는 공기 배출수단을 포함하는 공기 배출부; 및 상기 본체의 내부에 위치하며, 마이크로니들 패치가 부압에 의한 이동 없이 지지될 수 있는 마이크로니들 패치 지지판을 포함하고, 상기 내부 공간은 상기 흡착구의 테두리가 피부와 접촉하게 될 때 피부와 접촉되지 않는 공간으로서 상기 흡착구의 내부에 존재하며, 상기 마이크로니들 패치 지지판은 공기 배출 구멍을 포함할 수 있다.
상기 본체의 형태는 특정한 형태에 한정되는 것은 아니며, 하부에 형성된 흡착구를 포함하여 테두리가 피부와 접촉할 수 있다면 어떠한 형태든 가능하다. 상기 본체는 이에 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 텅 빈 반구 형태일 수 있다.
상기 마이크로니들 패치 지지판은 상기 내부 공간의 하단부에 고정될 수 있다. 이는 공기 배출수단을 작동하여 흡착기를 사용하는 경우, 부압에 의하여 끌어올려지는 피부의 높이는 사람에 따라 차이가 있지만 그 한계가 있기 때문에 흡착기 내부 공간의 하단부에 고정된 형태일 수 있다.
상기 용어, "하단부"는 흡착구를 기준으로 하여 흡착기 전체 높이의 15 mm 미만을 의미한다.
바람직하게, 상기 마이크로니들 패치 지지판은 흡착구로부터 1 mm 내지 15 mm 높이에 위치할 수 있다. 더욱 바람직하게, 상기 마이크로니들 패치 지지판은 흡착구로부터 1 mm 내지 5 mm 높이에 위치할 수 있다.
한편, 상기 본체의 재질은 특정한 재질에 한정되는 것은 아니며 연질 또는 경질일 수 있고, 바람직하게는 연질일 수 있다. 예를 들어, 상기 본체의 재질은 고무, 플라스틱, 유리 등일 수 있다.
상기 공기 배출수단은 흡착기를 피부에 올려놓은 후 내부 공간에 존재하는 공기를 외부로 배출시켜주는 수단으로서, 어느 것에 한정되는 것은 아니지만 예를 들어, 펌프, 밸브 또는 튜브 등이 포함될 수 있으며, 즉 당 업계에서 통상의 기술자에게 알려진 공기 배출수단이 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 흡착기의 일 실시예에서, 상기 흡착구는 원형이며, 직경은 1 내지 10cm 일 수 있다.
본 발명자들은 마이크로니들 패치를 피부에 부착 후 그 위에 상기 흡착기를 사용하는 경우 종래 마이크로니들 패치를 사용함에 있어서 문제가 되었던 피부 침투율 편차가 높아 마이크로니들 및 원하는 활성물질의 낮은 피부 투과율 문제를 간단한 수단으로써 해결할 수 있다는 것을 발견하였다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에서, 본 발명에 따른 흡착기에 포함된 상기 마이크로니들 패치 지지판에 마이크로니들 패치가 부착될 수 있다.
상기 마이크로니들 패치 지지판에 부착된 마이크로니들 패치는 마이크로니들 패치 지지판에 마이크로니들이 부착되어있지 않은 면이 부착되어 있는 형태이며, 흡착기에 포함된 공기 배출수단을 이용하여 피부에 흡착되면서 피부가 흡착기 내로 빨려 올라오게 되어 마이크로니들 패치 지지판에 피부가 밀착되어 마이크로니들이 피부를 투과하게 된다.
또한, 본 발명에서 사용할 수 있는 마이크로니들은 이에 한정되는 것은 아니지만, 바람직하게는 용해성 마이크로니들일 수 있다. 본 발명자들은 용해성 마이크로니들이 부착된 마이크로니들 패치를 이용하여 상기 흡입기를 사용하는 경우 피부 내에 적용하고자 하는 활성물질의 피부 투과율이 현저히 향상되는 것을 확인하였다. 종래의 용해성 마이크로니들은 불용해성 마이크로니들에 비하여 강도가 약하여 용해성 마이크로니들 패치를 부적절하게 부착하면 용해성 마이크로니들이 부러지거나 끝까지 투과되지 않아 피부 투과율이 낮다는 문제점이 있었으나, 본 발명에 따른 마이크로니들 패치 키트를 이용하면 용해성 마이크로니들이 피부에 끝까지 밀착되어 이를 해결할 수 있다.
즉, 본 발명에 따른 마이크로니들 패치 키트는 마이크로니들의 피부 투과율을 향상시키며, 활성성분의 피부 투과율을 향상시킬 수 있다.
따라서, 본 발명의 바람직한 일 실시예에서, 상기 마이크로니들을 형성하는 물질은 피부 내에서 용해되어 마이크로니들의 피부 적용시 마이크로니들이 용해 또는 붕괴됨으로써 마이크로니들의 내부에 포함된 활성물질이 피부 내부에 효과적으로 침투할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어, "마이크로니들"은 마이크로니들의 니들부 및 마이크로니들 디스크(microneedle disk)를 모두 포함하는 용어이다. 즉, 마이크로니들의 니들부만으로 제조될 수 있으며, 마이크로니들의 니들부 및 마이크로니들 디스크를 포함하여 제조될 수 있다. 따라서, 상기 마이크로니들의 니들부 및 마이크로니들 디스크는 동일한 재질로 제조된다.
본 발명에서 상기 마이크로니들은 바람직하게는 피부 내에서 용해성일 수 있으며, 용해성 마이크로니들을 제조하기 위해서 예를 들어, 히알루론산(Hyaluronic acid), 소듐-카르복시메틸 셀룰로오스(Na-CMC, Sodium carboxymethyl cellulose), 비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체, 폴리비닐알코올(Poly vinyl alcohol), 및 폴리비닐피릴리돈(Poly vinyl pyrrolidone) 등의 수용성 고분자; 자일로즈(Xylose), 수크로스(Sucrose), 말토오스(Maltose), 락토오스(Lactose), 트레할로스(Trehalose) 등의 당류; 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다. 특히 마이크로니들의 피부 투과 강도, 피부 내에서의 용해 속도 등을 종합적으로 고려하면 히알루론산(Hyaluronic acid), 소듐-카르복시메틸 셀룰로오스(Na-CMC, Sodium carboxymethyl cellulose), 및 당류(saccharide)(바람직하게는 트레할로스(Trehalose))의 혼합물이 바람직하며, 글리세린(Glycerin)까지 혼합된 것이 더욱 바람직하다.
바람직하게는, 본 발명의 마이크로니들은 마이크로니들을 형성하는 상기 성분들 이외에 가소제, 계면활성제, 보존제, 항염제 등을 추가적으로 포함할 수 있다.
상기 가소제(plasticizer)로는, 예를 들어, 에틸렌글리콜(Ethylene glycol), 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 디프로필렌글리콜(Dipropylene glycole), 부틸렌글리콜(Butylene glycol), 글리세린(Glycerin) 등의 폴리올이 단독으로 또는 혼합하여 사용될 수 있다.
또한, 상기 마이크로니들 패치는 활성물질을 함유할 수 있다. 상기 마이크로니들 패치는 상기 마이크로니들이 부착된 시트를 의미한다. 상기 활성물질이 마이크로니들 패치에 함유될 수 있는 형태로는 예를 들어, i) 마이크로니들 패치에 부착된 마이크로니들 표면에 활성물질을 도포, ii) 마이크로니들 패치에 부착된 용해성 마이크로니들에 함침, 또는 iii) 피부에 부착되는 마이크로니들 패치 부분에 활성물질을 도포하는 형태를 포함할 수 있다. 상기 ii)의 함침은 이에 한정되는 것은 아니지만, 바람직하게는 마이크로니들을 형성하는 피부 내 용해성 물질과 함께 활성물질을 함유하거나, 마이크로니들에 구멍을 내어(다공성 마이크로니들 포함) 상기 구멍 내에 활성물질을 함유하는 것 등을 포함할 수 있다.
또한, 상기 활성물질은 작은 분자량의 화합물(chemical compound), 단백질, 항체 등의 약효 물질, 백신, 미용 성분 등 약학적, 의학적 또는 화장학적으로 사용이 허용된 어떠한 물질일 수 있다.
예를 들어, 인터페론, 빈혈 치료제인 에리스로포이에틴(EPO), 난포자극호르몬 (FSH), 부갑상선호르몬 (PTH), 과립구 대식세포 집락 자극인자 (G-CSF), 과립백혈구-대식세포 집락 자극 인자 (GM-CSF), 인간 융모성 고나도트로핀, 황체 호르몬, 칼시토닌, 글루카곤, GNRH 길항제, 인슐린, 인간 성장 호르몬(GHD), 테스토스테론, 리도카인, 디클로페낙, 옥시부티닌, 케토프로펜, 알렌드로네이트(Alendronate), 에나프릴 말레이트, 페닐프로판올아민, 크로몰린, 이소트레티노인, 옥시토신, 파록세틴, 플루르비프로펜, 세르탈린, 벤라팍신, 류프롤리드, 리스페리돈, 갈란타민, 항응고제인 에녹사프린, 류마티스 관절염 치료제인 에타너셉트, 통증 치료제인 펜타닐, 필그라스틴, 항응고제인 헤파린, 부갑상선 호르몬(PTH), 소마트로핀, 성장 호르몬 수마트립탄 등의 약물이 본 발명에 따른 시스템을 이용하여 투여될 수 있으며, 또한 A형, B형 및 C형 간염; HIV 백신; 인플루엔자; 디프테리아; 파상풍; 백일해; 라임 병; 공수병; 폐렴구균; 황열병; 콜레라; 백시니아; 결핵; 풍진; 홍역; 볼거리; 로타바이러스; 보툴리누스균; 헤르페스 바이러스 등의 백신이 본 발명에 따른 시스템을 이용하여 접종될 수 있다. 또한, 나이아신아마이드, 보톡스 독소, 디오스메틴, 마그네슘아스코빌포스페이트, 메이스리그난, 백출유, 아세틸피토스핑고신, 아스코빌글루코사이드, 아시아티코사이드, 알부틴, 에칠아스코빌에텔, 진세노사이드알이, 폴리다틴, 폴리에톡실레이티드레틴아마이드, 프란게니딘, 하이드록시프롤린, 휴먼 올리고펩타이드-1, 레티놀 등의 화장학적 성분이 상기 마이크로니들 패치에 함유될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 흡착기, 및 마이크로니들 패치를 포함하는 마이크로니들의 피부 침투율 편차가 감소된 마이크로니들 패치 키트를 제공한다.
또한, 본 발명은 (S1) 마이크로니들 패치를 원하는 부위의 피부에 부착하는 단계; (S2) 상기 흡착기의 흡착구 내에 마이크로니들 패치가 위치할 수 있도록 피부 위에 올려놓는 단계; 및 (S3) 상기 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들이 피부를 투과할 수 있도록, 공기 배출수단을 이용하여 흡착기 본체 내부에 부압을 형성시키는 단계를 포함하는, 마이크로니들 패치에 부착된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 (S1) 상기 흡착기의 마이크로니들 패치 지지판에 마이크로니들 패치를 부착시키는 단계; (S2) 마이크로니들 패치가 부착된 (S1) 단계의 흡착기를 원하는 부위의 피부에 올려놓는 단계; 및 (S3) 상기 마이크로니들 패치에 부착된 마이크로니들이 피부를 투과할 수 있도록 공기 배출수단을 이용하여 흡착기 본체 내부에 부압을 형성시키는 단계를 포함하는, 마이크로니들 패치에 부착된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 방법을 제공한다.
본 발명에 따른 흡착기를 이용하는 경우 간단한 조작 만으로도 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차가 감소되는 효과가 있어 마이크로니들 패치의 효율을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에서 사용할 수 있는 마이크로니들을 제조하는 일 실시예를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 흡착기의 일 실시예를 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명에 따른 흡착기의 일 실시예를 나타낸 도면이다.
도 4는 하기 실시예 및 비교예의 방법에 따른 마이크로니들의 돼지 피부 투과율을 확인한 사진이다.
도 5는 본 발명에 따른 흡착기를 이용하여 마이크로니들의 약물 방출 거동을 평가하기 위한 Franz diffusion cell을 나타낸다.
도 6은 실시예 및 비교예 방법을 이용하였을 때 알부틴의 피부 투과량을 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 흡착기의 일 실시예를 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명에 따른 흡착기의 일 실시예를 나타낸 도면이다.
도 4는 하기 실시예 및 비교예의 방법에 따른 마이크로니들의 돼지 피부 투과율을 확인한 사진이다.
도 5는 본 발명에 따른 흡착기를 이용하여 마이크로니들의 약물 방출 거동을 평가하기 위한 Franz diffusion cell을 나타낸다.
도 6은 실시예 및 비교예 방법을 이용하였을 때 알부틴의 피부 투과량을 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
본 발명자들은 본 발명에 따른 흡착기 및 마이크로니들 패치를 제조하기 위하여 바람직한 예로서 하기와 같은 흡착기 및 마이크로니들 패치를 제조하여 실험을 실시하였다.
<용해성 마이크로니들의 제조>
본 발명에서 사용된 마이크로니들은 용해성 마이크로니들이 사용되었으며, 용해성 마이크로니들은 solution casting 방법으로 제조되며, solution을 몰드에 캐스팅(casting)하여 진공 혹은 원심분리로 미세 몰드에 액을 채운 후 건조하여 제조하였다.
마이크로니들 구조체를 형성하는 물질은 일반적인 합성 및 천연 수용성 고분자가 사용되었다.
<알부틴을 함유하는 용해성
마이크로니들의
제조>
| 구분(단위:중량%) | 실시예1 |
| oligo-HA | 6 |
| Na-CMC | 6 |
| 트레할로스 | 10 |
| 디프로필렌글리콜 | 15 |
| 알부틴 | 2 |
| 피이지-40 하이드로제네이티드캐스터오일 | 0.2 |
| 정제수 | To 100 |
본 발명자들은 알부틴을 함유하는 용해성 마이크로니들을 제조하기 위하여, Oligo-HA(Hyaluronic acid), Na-CMC(Sodium carboxymethyl cellulose), 트레할로스(Trehalose), 디프로필렌글리콜(DPG), 알부틴, 피이지-40 하이드로제네이티드캐스터오일을 정제수에 용해하여 마이크로니들 용액을 제조하였다. 제조한 용액을 실리콘 미세바늘 몰드에 캐스팅(casting) 한 후, 3000 rpm 에서 10 분간 원심분리하여 미세 몰드에 액을 충진하였다. 용액 충진 후 건조 오븐(70℃)에서 3시간 동안 건조하고, 점착 필름을 이용하여 미세바늘을 실리콘 몰드로부터 분리해 내어 마이크로니들 패치를 제조하였다.
<공기 배출수단을 포함하는 흡착기>
본 발명자들은 도 2에 나타낸 바와 같은 공기 배출수단이 포함된 흡착기를 이용하여 하기 실험을 진행하였다. (본체의 재질: 플라스틱, 공기 배출수단: 고무 밸브)
사용 방법
본 발명자들은 하기와 같은 방법으로 마이크로니들 패치를 피부에 적용하였다.
- 비교예: 마이크로니들 패치만을 피부에 부착함.
- 실시예: 마이크로니들 패치를 피부에 부착한 후 흡착기를 마이크로니들 패치가 부착된 부위에 대고 공기 배출수단을 이용하여 피부에 흡착함.
실험예
1:
마이크로니들의
피부 투과율(피부 침투율 편차 감소 확인)
본 발명자들은 실시예 및 비교예의 방법으로 돼지 피부에 마이크로니들 패치를 적용한 후, 일정 시간 후에 마이크로니들 패치를 제거하고 염료(트립판 블루)로 염색하여 광학 현미경으로 돼지 피부 표면을 조사하였다.
그 결과, 도 4에 나타낸 바와 같이 실시예는 약 95% 이상 마이크로니들이 피부를 투과한 것을 확인할 수 있으며, 비교예는 약 40% 마이크로니들이 피부를 투과한 것을 확인할 수 있었다.
즉, 흡착기를 이용하여 마이크로니들 패치를 적용한 경우 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차가 현저히 감소되어 마이크로니들 패치에 포함된 거의 모든 마이크로니들이 유효하게 피부를 침투한 것을 확인하였다.
실험예
2: 알부틴의 피부 투과량 확인
본 발명자들은 Franz diffusion cell 을 이용하여, 일정 시간 후 돼지피부 조직 및 acceptor solution의 알부틴 함량을 액체 크로마토그래피(Liquid Chromatography)를 이용하여 측정하였다. 돼지 피부에 실시예 및 비교예 방법으로 마이크로니들 패치를 부착(부착 시간: 2시간, 온도: 32℃)하여 돼지 피부 내에 침투하여 녹게 한 후, 마이크로니들 패치를 제거하였다.
실시예와 비교예에 의해 알부틴이 흡수된 돼지 피부를 franz diffusion cell에 넣어(도 5), 알부틴이 시간에 따라 돼지 피부에서 Acceptor solution으로 방출되는 거동을 확인하였다.
돼지 피부에 잔존하는 알부틴 함량과 acceptor solution 내 알부틴 함량을 합한 수치를 보고 피부 투과 정도를 판단하였다. 그 결과, 도 6에 나타낸 바와 같이, 실시예가 비교예에 비해 현저히 높은 피부 투과 정도를 보였다.
Claims (11)
- 부압을 형성함으로써 마이크로니들 패치를 피부에 부착하는 것을 특징으로 하는,
마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 흡착기. - 제1항에 있어서,
상기 흡착기는,
내부 공간을 가지는 본체;
상기 본체의 하부에 형성되며, 테두리가 피부와 접촉될 수 있는 흡착구;
상기 본체의 상부에 형성되며, 상기 내부 공간에 부압을 형성할 수 있는 공기 배출수단을 포함하는 공기 배출부; 및
상기 본체의 내부에 위치하며, 마이크로니들 패치가 부압에 의한 이동 없이 지지될 수 있는 마이크로니들 패치 지지판을 포함하고,
상기 내부 공간은 상기 흡착구의 테두리가 피부와 접촉하게 될 때 피부와 접촉되지 않는 공간으로서 상기 흡착구의 내부에 존재하며,
상기 마이크로니들 패치 지지판은 공기 배출 구멍을 포함하는 것을 특징으로 하는,
마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 흡착기. - 제2항에 있어서,
상기 마이크로니들 패치 지지판은 상기 내부 공간의 하단부에 고정된 것을 특징으로 하는 흡착기. - 제3항에 있어서,
상기 마이크로니들 패치 지지판은 흡착구로부터 1 내지 15mm 높이에 위치하는 것을 특징으로 하는 흡착기. - 제1항에 있어서,
상기 본체의 재질은 연질인 것을 특징으로 하는 흡착기. - 제1항에 있어서,
상기 공기 배출수단은 펌프, 밸브 또는 튜브인 것을 특징으로 하는 흡착기. - 제1항에 있어서,
상기 흡착구는 원형이며, 직경은 1 내지 10cm 인 것을 특징으로 하는 흡착기. - 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 흡착기, 및
마이크로니들 패치를 포함하는
마이크로니들의 피부 침투율 편차가 감소된 마이크로니들 패치 키트. - 제2항에 있어서,
상기 마이크로니들 패치 지지판에 마이크로니들 패치가 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 흡착기. - (S1) 마이크로니들 패치를 원하는 부위의 피부에 부착하는 단계;
(S2) 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 흡착기의 흡착구 내에 마이크로니들 패치가 위치할 수 있도록 피부 위에 올려놓는 단계; 및
(S3) 상기 마이크로니들 패치에 포함된 마이크로니들이 피부를 투과할 수 있도록, 공기 배출수단을 이용하여 흡착기 본체 내부에 부압을 형성시키는 단계를 포함하는,
마이크로니들 패치에 부착된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 방법. - (S1) 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항의 흡착기의 마이크로니들 패치 지지판에 마이크로니들 패치를 부착시키는 단계;
(S2) 마이크로니들 패치가 부착된 (S1) 단계의 흡착기를 원하는 부위의 피부에 올려놓는 단계; 및
(S3) 상기 마이크로니들 패치에 부착된 마이크로니들이 피부를 투과할 수 있도록 공기 배출수단을 이용하여 흡착기 본체 내부에 부압을 형성시키는 단계를 포함하는,
마이크로니들 패치에 부착된 마이크로니들의 피부 침투율 편차를 감소시키기 위한 방법.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020160100605A KR102627434B1 (ko) | 2016-08-08 | 2016-08-08 | 흡착 마이크로니들 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20180016804A true KR20180016804A (ko) | 2018-02-20 |
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| KR (1) | KR102627434B1 (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20200069569A (ko) | 2018-12-07 | 2020-06-17 | 설영석 | 링클케어용 흡착패치 패키지 |
| KR20200075345A (ko) | 2018-12-18 | 2020-06-26 | 설영석 | 링클케어용 실리콘 패치 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4736749A (en) * | 1985-04-26 | 1988-04-12 | Astra-Tech Aktiebolag | Holder for medical use fixed by vacuum |
| JP2004503342A (ja) * | 2000-07-14 | 2004-02-05 | ベクトン ディキンソン アンド カンパニー | 微小器具及びその製造方法 |
| US20050137531A1 (en) * | 1999-11-23 | 2005-06-23 | Prausnitz Mark R. | Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers |
| KR20150055325A (ko) | 2013-11-13 | 2015-05-21 | 주식회사 엘지생활건강 | 흡수속도를 개선한 마이크로니들 시스템 |
-
2016
- 2016-08-08 KR KR1020160100605A patent/KR102627434B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4736749A (en) * | 1985-04-26 | 1988-04-12 | Astra-Tech Aktiebolag | Holder for medical use fixed by vacuum |
| US20050137531A1 (en) * | 1999-11-23 | 2005-06-23 | Prausnitz Mark R. | Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers |
| JP2004503342A (ja) * | 2000-07-14 | 2004-02-05 | ベクトン ディキンソン アンド カンパニー | 微小器具及びその製造方法 |
| KR20150055325A (ko) | 2013-11-13 | 2015-05-21 | 주식회사 엘지생활건강 | 흡수속도를 개선한 마이크로니들 시스템 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20200069569A (ko) | 2018-12-07 | 2020-06-17 | 설영석 | 링클케어용 흡착패치 패키지 |
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|---|---|
| KR102627434B1 (ko) | 2024-01-18 |
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