KR20180000919A - 페오포르비드 a 및 폴리에틸렌글리콜의 지질 유도체의 결합체를 함유하는 항균 리포좀 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 페오포르비드 A 및 폴리에틸렌글리콜의 지질 유도체의 결합체를 함유하는 항균 리포좀 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-[아미노(폴리에틸렌글리콜)-2000]과 페오포르비드 A의 결합체 0.0001 내지 5 중량%, 폴리글리세릴-3-메틸글루코오스디스테아레이트 1 내지 10 중량%, 폴리소르베이트 80 1 내지 10 중량%, 세틸 팔미테이트 5 내지 40 중량%, 식물성 오일 1 내지 10 중량%, N-메틸-2-피롤리돈 2 내지 15 중량% 및 잔량의 물을 포함하는 항균 리포좀 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 페오포르비드 A 및 폴리에틸렌글리콜의 지질 유도체의 결합체를 함유하는 항균 리포좀 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-[아미노(폴리에틸렌글리콜)-2000]과 페오포르비드 A의 결합체 0.0001 내지 5 중량%, 폴리글리세릴-3-메틸글루코오스 디스테아레이트 1 내지 10 중량%, 폴리소르베이트 80 1 내지 10 중량%, 세틸 팔미테이트 5 내지 40 중량%, 식물성 오일 1 내지 10 중량%, N-메틸-2-피롤리돈 2 내지 15 중량% 및 잔량의 물을 포함하는 항균 리포좀 조성물에 관한 것이다.
뛰어난 효과를 보일 수 있으나 안정성이 떨어지는 물질을 안정화시키면서 경피 투과 효율을 증진시키기 위해서 경피 전달시스템을 기능성 화장품에 활용하고자 하는 노력과 연구가 활발하다. 이러한 경피 전달시스템은 주로 계면활성제, 지질, 고분자 등의 소재로 효능물질을 함유하는 소포체를 만들어 적용하는 것으로, 이들 중 지질은 생체막의 구성성분이기 때문에 갖는 이점으로 인하여 화장품 소재로 많이 이용되고 있다.
광역학 치료법(photodynamic therapy: PDT) 및 광열치료법(photothermal therapy: PTT)과 같이 광(photo)을 기반으로 치료가 가능하게 하는 혁신적인 나노입자의 새로운 설계방법이 개발되고 있다. 가시광선이 사용되는 광열 치료에는 적당한 길이의 파장이 조사되면 복잡한 화학적 반응에 의해서 활성화 산소 반응이 일어나며 이를 통하여 세포가 사멸하는 과정이 동시에 연계되어 진행된다. 광역학 치료법(PDT)은 광민감성 물질(photo-sensitizer)을 이용하여 수술 없이 암 등의 난치병을 치료하거나 여드름 등의 병을 치료하는 기술이다. 이러한 광역학 치료법은 20세기 초부터 활발한 연구가 진행되어 현재에 이르러서는 암의 진단과 치료, 자가골수이식, 항생제, AIDS 치료, 피부이식 수술이나 관절염 등의 치료에 면역성을 높이기 위해 사용되고 있어 그 응용 범위는 점차 확대되고 있다. 광역학 치료법은 빛에 예민한 반응을 보이는 물질인 광민감성 물질을 체내에 투여하면 외부에서 빛을 조사하였을 경우, 체내의 풍부한 산소와 외부 빛에 의한 화학반응으로 단일항 산소(singlet oxygen) 또는 자유 라디칼(free radical)이 생성되고, 이런 단일항 산소 또는 자유 라디칼이 각종 병변 부위나 암세포의 세포사멸을 유도하여 파괴하는 원리를 이용한 치료법이다.
광역학 치료법에 사용되고 있는 광민감성 물질로는 포르피린(porphyrin) 유도체, 크로린(chlorin), 박테리오크로린(bacteriochlorin), 프탈로시아닌(phthalocyanine), 5-아미노레불린 산(5-aminolevulinic acid) 유도체 등이 알려져 있다.
클로로필(chlorophyll)은 식물에 가장 많이 존재하며, 일반적으로는 고등식물에 3:1 혹은 3:2의 비율로 a 및 b의 두 가지 형이 존재한다. 클로로필은 항염증 효과가 뛰어나 상처, 화상 및 궤양 등의 치료에 사용되었으며, 건강증진 식품으로도 활용되었다. 이 외에도 클로로필을 포함하는 식물 추출물은 화장품 원료로 사용되어 피부 손상 관리를 위해 사용되고 있다.
클로로필은 다양한 파생물이 존재하는데, 페오피틴(pheophytin), 페오포르비드(pheophorbide), 클로린(chlorin) 및 피탄산(phytanic acid) 등이 있다. 산성에서 온도가 가해지면 크로로필 분자 중의 마그네슘이 이탈하여 황록색의 페오피틴(pheophytin)으로 바뀌고, 여기에 효소인 클로로필라아제(chlorophyllase)가 작용하면 피톨(phytol) 기가 가수분해에 의해 이탈하여 황갈색의 페오포르비드(pheophorbide)로 된다. 한편, 클로로필에 최초 클로로필라아제가 작용하면 녹색의 페오포르비드로 되고, 그 후 산성 조건하에서 열이 가해지면 페오포르비드로 된다.
이러한 클로로필 a 및 페오포르비드 a를 이용한 조성물의 예로는, 대한민국 특허출원 제10-2014-0067083호에서는 클로로필 a 또는 페오포르비드 a를 포함하는 피부 상태 개선용 조성물을 개시하고 있다. 또한, 기존의 연구에서는 클로로필, 페오피틴, 피로페오피틴(pyropheophytin) 및 페오포르비드 파생물이 잠재적인 종양 억제 효과를 나타내는 것을 확인한 바 있다.
본 발명은 광민감성 물질인 페오포르비드 A를 피부 내로 효율적으로 전달하여 뛰어난 항균 작용을 보임으로써 여드름 등의 치료에 효과적으로 사용할 수 있는 조성물을 제공하는 것을 그 기술적 과제로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-[아미노(폴리에틸렌글리콜)-2000]과 페오포르비드 A의 결합체 0.0001 내지 5 중량%, 폴리글리세릴-3 메틸글루코오스 디스테아레이트 1 내지 10 중량%, 폴리소르베이트 80 1 내지 10 중량%, 세틸 팔미테이트 5 내지 40 중량%, 식물성 오일 1 내지 10 중량%, N-메틸-2-피롤리돈 2 내지 15 중량% 및 잔량의 물을 포함하는 항균 리포좀 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 항균 리포좀 조성물을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
이하에서 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명에서 페오포르비드 A(pheophorbide A, PheoA)는 폴리에틸렌글리콜의 지질 유도체와 결합체를 형성한다. 본 발명에서는 폴리에틸렌글리콜의 지질 유도체로서, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-[아미노(폴리에틸렌글리콜)-2000](1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[amino(polyethylene glycol)-2000]; DSPE-PEG(2000) 아민)이 사용된다. 본 발명에서 페오포르비드 A를 DSPE-PEG(2000) 아민과 결합시킴으로써 페오포르비드 A의 안정화 및 피부 내로의 효율적인 전달에 도움을 줄 수 있다. 페오포르비드 A와 DSPE-PEG(2000) 아민의 결합체를 형성하는 것은 예를 들면, 촉매인 디사이클로헥실카보디이미드(DCC)와 N-하이드록시설포숙신이미드(sulfo-NHS)의 존재 하에 페오포르비드 A와 DSPE-PEG(2000) 아민을 반응시켜 얻을 수 있고 이를 다음의 반응식 1에 나타내었다.
[반응식 1]
이하 본원에서 상기 페오포르비드 A와 DSPE-PEG(2000) 아민의 결합체를 “DSPE-PEG_PheoA”로 약칭한다. 본 발명에서 합성된 상기 DSPE-PEG_PheoA는 화장품의 원료로 사용하기에는 안정성, 용해성, 피부 침투성 등에 있어 일부 부족한 면이 있기에 이를 리포좀으로 만들어 사용한다.
본 발명의 리포좀 조성물은 DSPE-PEG_PheoA를 0.0001 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 4 중량%, 더 바람직하게는 0.005 내지 3 중량% 포함한다. 본 발명에서 DSPE-PEG_PheoA가 0.0001 중량% 미만으로 포함되면 DSPE-PEG_PheoA에 의한 항균 효과가 미약해질 수 있고, 5 중량%를 초과하여 포함되면 리포좀의 형성에 어려움이 있을 수 있다.
본 발명의 리포좀 조성물은 비이온성 계면활성제로 폴리글리세릴-3 메틸글루코오스 디스테아레이트(polyglyceryl-3 methylglucose distearate)를 1 내지 10 중량%, 바람직하게는 1.5 내지 8 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 6 중량% 포함한다. 본 발명에서 폴리글리세릴-3 메틸글루코오스 디스테아레이트가 1 중량% 미만이나 10 중량%를 초과하여 포함되면 리포좀 형성에 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 리포좀 조성물은 비이온성 계면활성제로 폴리소르베이트 80(polysorbate 80, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate)을 1 내지 10 중량%, 바람직하게는 1.5 내지 8 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 6 중량% 포함한다. 본 발명에서 폴리소르베이트 80이 1 중량% 미만이나 10 중량%를 초과하여 포함되면 리포좀 형성에 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 리포좀 조성물은 세틸 팔미테이트(cetyl palmitate)를 5 내지 40 중량%, 바람직하게는 8 내지 35 중량%, 더 바람직하게는 10 내지 30 중량% 포함한다. 본 발명에서 세틸 팔미테이트는 리포좀의 피부와의 친화력을 높이고, 피부 침투에 도움을 줄 수 있다. 본 발명에서 세틸 팔미테이트가 5 중량% 미만으로 포함되면 리포좀의 피부 친화력 및 피부 침투가 미약해 질 수 있고, 40 중량%를 초과하여 포함되면 리포좀 형성에 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 리포좀 조성물은 식물성 오일을 1 내지 10 중량%, 바람직하게는 1.5 내지 8 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 7 중량% 포함한다. 본 발명에서 식물성 오일은 리포좀의 피부 침투를 도와주는 역할을 하고, 예를 들면 마카다미아 오일, 해바라기씨 오일, 올리브유, 동백유, 피마자유, 호호바유, 아몬드유, 살구씨유, 녹차유, 메도폼 씨드(meadowfoam seed) 오일, 아르간유 또는 이의 혼합물이 사용될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 식물성 오일이 1 중량% 미만으로 포함되면 리포좀의 피부 침투에 문제가 있을 수 있고, 10 중량%를 초과하여 포함되면 리포좀 형성에 문제가 있을 수 있다.
본 발명의 리포좀 조성물은 용매로서 N-메틸-2-피롤리돈(N-methyl-2-pyrrolidone) 및 물을 포함한다. 본 발명의 리포좀 조성물은 N-메틸-2-피롤리돈을 2 내지 15 중량%, 바람직하게는 4 내지 13 중량%, 더 바람직하게는 5 내지 10 중량% 포함한다. 본 발명에서 물은 예컨대 10 내지 89.9999 중량% 또는 38 내지 78.995 중량%가 포함된다.
본 발명의 리포좀 조성물은 그 필요에 따라 부형제, 감미제, 향료 등의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서 리포좀의 입자 직경은 바람직하게는 100 내지 400 nm이다.
본 발명의 다른 측면에 따르면 본 발명의 리포좀 조성물을 포함하는 화장료 조성물이 제공된다. 본 발명에서 화장료 조성물은, 예를 들면 스킨, 로션, 바디 로션, 크림, 에센스, 헤어미스트 등으로 제형화될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 화장료 조성물에는 본 발명에 따른 리포좀 조성물이 바람직하게는 1 내지 30 중량%로 포함된다. 본 발명에서 화장료 조성물이 리포좀 조성물을 1 중량% 미만으로 포함하면 항균 효과가 미비해질 수 있고, 30 중량%를 초과하여 포함하더라도 항균 작용에 의한 여드름 등의 치료 효과가 그 첨가되는 것에 비례하여 증가하는 것을 더 이상 기대하기 어려워 경제상 바람직하지 않다.
본 발명의 리포좀 조성물은 광민감성 물질인 페오포르비드 A를 안정적이며 효율적으로 피부 내로 전달하여 뛰어난 항균 활성을 보임으로써 여드름 등을 효과적으로 치료할 수 있다.
도 1은 본 발명의 리포좀의 입자 직경 크기를 Photal ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 2는 본 발명의 리포좀의 제타포텐셜을 Photal ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 3은 본 발명의 리포좀 안정도를 측정한 결과이다.
도 4는 본 발명의 리포좀 조성물을 동결 전자현미경을 사용하여 확대 촬영한 사진이다.
도 5는 본 발명의 리포좀 조성물의 피부 침투율을 공초점 현미경(confocal microscopy)을 사용하여 측정한 결과이다.
도 6은 본 발명의 DSPE-PEG_PheoA의 항균 활성을 에리스로마이신과 비교하여 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 리포좀의 제타포텐셜을 Photal ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 3은 본 발명의 리포좀 안정도를 측정한 결과이다.
도 4는 본 발명의 리포좀 조성물을 동결 전자현미경을 사용하여 확대 촬영한 사진이다.
도 5는 본 발명의 리포좀 조성물의 피부 침투율을 공초점 현미경(confocal microscopy)을 사용하여 측정한 결과이다.
도 6은 본 발명의 DSPE-PEG_PheoA의 항균 활성을 에리스로마이신과 비교하여 나타낸 그래프이다.
이하에서 본 발명을 실시예에 의하여 구체적으로 설명한다. 다만 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 예시하는 것일 뿐 이에 의하여 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니다.
제조예
:
DSPE
-PEG_
PheoA의
제조
DSPE-PEG(2000) 아민 50 mg을 클로로포름(chloroform) 10 ㎖에 녹이고, 페오포르비드 A(Pheo A) 12.85 mg과, 촉매인 N,N'-디사이클로헥실카보디이미드(N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, DCC) 6.63 mg 및 N-하이드록시설포숙신이미드(N-hydroxysulfosuccinimide, sulfo-NHS) 3.69 mg을 클로로포름(chloroform) 10 ㎖에 넣어 4시간 동안 교반시켰다. 그 다음, 클로로포름에 녹인 Pheo A 용액을 클로로포름에 녹인 DSPE-PEG(2000) 아민과 섞은 후 상온에서 48시간 동안 반응시켰다. 그 후, 40℃의 이베포레이션(evaporation)에서 클로로포름을 1시간 동안 증발시켜 제조된 결합체를 4℃에서 사용시까지 냉장 보관하였다.
실시예
1:
DSPE
-PEG_
PheoA를
함유하는
리포좀
조성물의 제조
폴리글리세릴-3 메틸글루코오스 디스테아레이트, 세틸 팔미테이트, 마카다미아 오일 및 DSPE-PEG_PheoA를 N-메틸-2-피롤리돈에 녹인 후 80℃로 가열하였다. 폴리소르베이트 80과 정제수를 80℃ 이상으로 가열하여 투입 후, 고압 미세유화기에서 1,000 바(bar)로 연속 5회 통과시키고 나서 냉각, 탈포하여 리포좀 조성물을 얻었다.
비교예
:
DSPE
-PEG_
PheoA를
함유하는 일반
에멀젼의
제조
다음 표 2의 조성으로 각 성분들을 용기에 도입 후 80℃의 온도에서 용해시킨 다음, 호모 믹서를 이용하여 5분 동안 혼합 후에 냉각, 탈포하여 에멀젼을 얻었다.
실시예
2:
리포좀을
함유하는
스킨의
제조
다음의 표 3의 조성으로 본 발명의 리포좀을 함유하는 스킨을 제조하였다.
실시예
3:
리포좀을
함유하는 로션의 제조
다음의 표 4의 조성으로 본 발명의 리포좀을 함유하는 로션을 제조하였다.
실시예
4:
리포좀을
함유하는
바디로션의
제조
다음의 표 5의 조성으로 본 발명의 리포좀을 함유하는 바디로션을 제조하였다.
실시예
5:
리포좀을
함유하는 크림의 제조
다음의 표 6의 조성으로 본 발명의 리포좀을 함유하는 크림을 제조하였다.
실시예
6:
리포좀을
함유하는 에센스의 제조
다음의 표 7의 조성으로 본 발명의 리포좀을 함유하는 에센스를 제조하였다.
실시예
7:
리포좀을
함유하는
헤어미스트의
제조
다음의 표 8의 조성으로 본 발명의 리포좀을 함유하는 헤어미스트를 제조하였다.
실험예
1:
리포좀의
입자 분포 측정
실시예 1에서 제조된 리포좀의 입자 분포를 Photal ELS-Z를 이용하여 측정하여 도 1에 나타내었다. 측정 결과 평균 입자 크기가 211.23 ㎚임을 알 수 있었다.
실험예
2:
리포좀의
안정성 측정
실시예 1에서 제조된 리포좀의 안정도 측정을 위해 제타포텐셜을 Photal ELS-Z를 이용하여 측정하여 그 결과를 도 2에 나타내었다. 측정 결과 입자의 전위가 -52.66 mV로 안정함을 알 수 있었다.
실험예
3:
리포좀의
안정도 측정
실시예 1에서 제조된 리포좀의 안정도 측정을 위해 Turbiscan을 사용해서 측정한 결과 리포좀이 안정함을 알 수 있었다(도 3).
실험예
4:
아미덤
입자 촬영
실시예 1에서 제조된 리포좀을 촬영하였다. 리포좀의 입자 크기가 너무 미세하여 일반적인 광학 현미경으로는 측정이 불가능하기에 동결 전자현미경(freeze-fracture scanning electron microscopy)을 이용하여 촬영하였다(도 4). 도 4로부터 리포좀이 균일한 크기로 잘 형성되었음을 알 수 있었다.
실험예
5:
경피
흡수촉진 효과 실험
8주 정도의 암컷 무모 기니아피그(strain IAF/HA-hrBR)를 이용하였다. 기니아피그의 복부 피부를 절취한 후 Franz-type diffusion cell(Lab fine instruments, Korea)에 장착하여 실험하였다. Franz-type diffusion cell의 receptor 용기(5 ㎖)에 50 mM 인산염 완충액(pH 7.4, 0.1M NaCl)을 넣어준 후, diffusion cell을 32℃, 600 rpm으로 혼합, 분산시켜 주었으며, 실시예 1의 리포좀 및 비교예의 일반 에멀젼 50 ㎕를 donor 용기에 넣어 주었다. 예정한 시간에 따라 흡수 확산시켜 주었으며, 흡수 확산이 일어나는 피부는 0.64 cm2가 되게 하였다. 유효성분의 흡수확산이 끝난 후에는 건조된 킴와이프스(kimwipes) 또는 10 ㎖의 에탄올로 흡수되지 못하고 피부에 남아 있는 유화물을 씻어주고, 팁-타입 균질기(homogenizer)를 사용하여 유효성분이 흡수 확산되어 있는 피부를 갈아준 후, 피부 내부로 흡수된 DSPE-PEG_PheoA의 양을 4 ㎖의 디클로로메탄을 사용하여 추출하였다. 이후 추출액을 0.45 ㎛ 나일론 멤브레인(nylon membrane) 여과막으로 여과하고, 다음 조건으로 HPLC법으로 함량을 측정한 후에 그 결과를 표 9에 나타내었다.
상기 표 9로부터 볼 수 있듯이, 본 발명의 리포좀이 일반적인 에멀젼에 비하여 경피 흡수가 뛰어난 것을 알 수 있었다.
실험예
6:
공초점
현미경을 사용한 피부 침투율 측정
누드 마우스(n=3)의 등쪽 피부 지역에 각 샘플을 처리하였고, 이 때 PheoA의 농도는 1 mg/ml이었으며, receptor medium은 PBS 완충액(pH 7.4)을 사용하였다. 프란츠셀 투과법을 사용하여 물질을 처리한 다음, 실험 피부조직을 얻어 공초점 현미경(confocal microscopy)으로 피부 침투율을 평가하였다. 그 결과 실시예 1의 리포좀이 일반 에멀젼보다 8배 정도 침투가 좋은 것을 알 수 있었다.
실험예
7:
DSPE
-PEG_
PheoA의
항균 활성 측정
DSPE-PEG_PheoA를 디메틸설폭사이드(DMSO)에 용해시켜 0.0001% 농도의 시료를 제조하였다. 제조한 시료에 대표적인 여드름 유발균인 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)를 2 X 105 CFU/ml로 희석한 후, 각각의 시험관에 100 ㎕씩 첨가하고 37℃에서 각각 4, 8, 12, 16, 20, 24 및 28 시간 동안 반응시킨 다음, 각 시료에 대해 프로피오니박테리움 아크네스의 생균수를 흡광도 625 nm에서 측정하여 그 결과를 도 6에 나타내었다.
도 6으로부터 알 수 있는 바와 같이, 0.0001%의 DSPE-PEG_PheoA를 첨가한 경우 측정 시간 모든 구간에서 균이 거의 사멸하는 것으로 나타났다. 또한, DSPE-PEG_PheoA는 현재 항여드름 항생제로 사용되고 있는 에리스로마이신(erythromycin)과 거의 동일한 효과를 나타내었다. 이러한 결과는 먹는 약의 경우 보통 8시간에 한 번씩 약을 복용하고, 연고나 바르는 약의 경우 2-4시간 내외로 사용한다는 점을 감안할 때, DSPE-PEG_PheoA를 약이나 바르는 여드름 치료제로 사용할 경우 매우 효과적일 수 있다는 것을 의미한다.
상기와 동일한 방법으로 DSPE-PEG_PheoA의 스타필로코커스 사프로피티쿠스, 스타필로코커스 호미니스, 스타필로코커스 자일로서스, 스타필로코커스 헤모리티커스, 스타필로코커스 와르네리, 스타필로코커스 아우레우스, 스타필로코커스 에피더미디스 및 마이크로코커스 루테우스에 대한 항균 활성을 나타내는 최소농도를 측정하였으며, 그 결과를 다음의 표 10에 나타내었다.
Claims (7)
1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-[아미노(폴리에틸렌글리콜)-2000]과 페오포르비드 A의 결합체 0.0001 내지 5 중량%, 폴리글리세릴-3 메틸글루코오스 디스테아레이트 1 내지 10 중량%, 폴리소르베이트 80 1 내지 10 중량%, 세틸 팔미테이트 5 내지 40 중량%, 식물성 오일 1 내지 10 중량%, N-메틸-2-피롤리돈 2 내지 15 중량% 및 잔량의 물을 포함하는 항균 리포좀 조성물.
제1항에 있어서, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-[아미노(폴리에틸렌글리콜)-2000]과 페오포르비드 A의 결합체가 다음의 화학식 1인 것을 특징으로 하는 항균 리포좀 조성물:
[화학식 1]
[화학식 1]
제1항에 있어서, 상기 식물성 오일이 마카다미아 오일, 해바라기씨 오일, 올리브유, 동백유, 피마자유, 호호바유, 아몬드유, 살구씨유, 녹차유, 메도폼 씨드 오일, 아르간유 및 이의 혼합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 항균 리포좀 조성물.
제1항에 있어서, 1,2-디스테아로일-sn-글리세로-3-포스포에탄올아민-N-[아미노(폴리에틸렌글리콜)-2000]과 페오포르비드 A의 결합체 0.005 내지 3 중량%, 폴리글리세릴-3-메틸글루코오스디스테아레이트 2 내지 6 중량%, 폴리소르베이트 80 2 내지 6 중량%, 세틸 팔미테이트 10 내지 30 중량%, 식물성 오일 2 내지 7 중량%, N-메틸-2-피롤리돈 5 내지 10 중량% 및 물 38 내지 78.995 중량%을 포함하는 것을 특징으로 하는 항균 리포좀 조성물.
제1항에 있어서, 리포좀 직경의 크기가 100 내지 400 ㎚인 것을 특징으로 하는 항균 리포좀 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 항균 리포좀 조성물을 포함하는 화장료 조성물.
제6항에 있어서, 항균 리포좀 조성물을 1 내지 30 중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
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