KR20170057544A - 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.
Description
본 발명은 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다.
유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물 층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.
헤테로원자를 포함하고 있는 다환 고리화합물의 경우 물질 구조에 따른 특성의 차이가 매우 커서 유기전기소자의 재료로 다양한 층에 적용되고 있다. 특히 환의 개수 및 fused 위치, 헤테로원자의 종류와 배열에 따라 밴드갭(HOMO, LUMO), 전기적 특성, 화학적 특성, 물성 등이 상이하다는 특징을 갖고 있어, 이를 이용한 다양한 유기전기소자의 층에 적용 개발이 진행되어져 왔다.
예를 들어, 미국 특허출원공개공보 US2008/0145708A1 (2008.06.19)에는 다환 고리화합물을 유기전기소자의 정공수송층 또는 인광호스트에 적용한 실시예가 개시되어 있으며, 대한민국 공개특허공보 제10-2007-0012218호(2007.01.25)에는 다환 고리화합물을 유기전기소자의 전자수송층에 적용한 실시예가 개시되어 있다. 현재에도 다환 고리화합물의 헤테로원자 종류, 개수 및 위치에 대한 유기전기소자의 재료 개발이 활발히 진행되고 있다.
본 발명은 다환 고리 화합물의 특성을 이용하여 소자의 구동전압을 낮추면서, 소자의 발광효율 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
일 측면에서, 본 발명은 하기 화학식으로 표시되는 화합물을 제공한다. 하기 화학식 1의 R5와 R6, R6과 R7, R8와 R9 및 R9와 R10 중 어느 하나는 하기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성할 수 있다.
다른 측면에서, 본 발명은 상기 화학식으로 표시되는 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공한다.
본 발명 화합물을 이용함으로써 소자의 구동전압을 낮출 수 있을 뿐만 아니라, 소자의 발광 효율 및 수명을 크게 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 유기발광소자의 단면도이다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
본 명세서 및 첨부된 청구의 범위에서 사용된 바와 같이, 달리 언급하지 않는 한, 하기 용어의 의미는 하기와 같다.
본 명세서에서 사용된 용어 "할로" 또는 "할로겐"은 다른 설명이 없는 한 불소(F), 브롬(Br), 염소(Cl) 또는 요오드(I)이다.
본 발명에 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬기"는 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수의 단일결합을 가지며, 직쇄 알킬기, 분지쇄 알킬기, 사이클로알킬(지환족)기, 알킬-치환된 사이클로알킬기, 시클로알킬-치환된 알킬기를 비롯한 포화 지방족 작용기의 라디칼을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "할로알킬기" 또는 "할로겐알킬기"는 다른 설명이 없는 한 할로겐으로 치환된 알킬기를 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로알킬기"는 알킬기를 구성하는 탄소 원자 중 하나 이상이 헤테로원자로 대체된 것을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "알켄일기" 또는 "알킨일기"는 다른 설명이 없는 한 각각 2 내지 60의 탄소수의 이중결합 또는 삼중결합을 가지며, 직쇄형 또는 측쇄형 사슬기를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "시클로알킬"은 다른 설명이 없는 한 3 내지 60의 탄소수를 갖는 고리를 형성하는 알킬을 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "알콕실기", "알콕시기", 또는 "알킬옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알킬기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 1 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "알켄옥실기", "알켄옥시기", "알켄일옥실기", 또는 "알켄일옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 알켄일기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "아릴옥실기" 또는 "아릴옥시기"는 산소 라디칼이 부착된 아릴기를 의미하며, 다른 설명이 없는 한 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일 고리 또는 다중 고리의 방향족을 의미하며, 이웃한 치환기가 결합 또는 반응에 참여하여 형성된 방향족 고리를 포함한다. 예컨대, 아릴기는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 안트라센일기, 플루오렌기, 스파이로플루오렌기, 스파이로바이플루오렌기일 수 있다.
접두사 "아릴" 또는 "아르"는 아릴기로 치환된 라디칼을 의미한다. 예를 들어 아릴알킬기는 아릴기로 치환된 알킬기이며, 아릴알켄일기는 아릴기로 치환된 알켄일기이며, 아릴기로 치환된 라디칼은 본 명세서에서 설명한 탄소수를 가진다.
또한 접두사가 연속으로 명명되는 경우 먼저 기재된 순서대로 치환기가 나열되는 것을 의미한다. 예를 들어, 아릴알콕시기의 경우 아릴기로 치환된 알콕시기를 의미하며, 알콕실카르보닐기의 경우 알콕실기로 치환된 카르보닐기를 의미하며, 또한 아릴카르보닐알켄일기의 경우 아릴카르보닐기로 치환된 알켄일기를 의미하며 여기서 아릴카르보닐기는 아릴기로 치환된 카르보닐기이다.
본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로알킬"은 다른 설명이 없는 한 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 알킬을 의미한다. 본 발명에 사용된 용어 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 아릴기 또는 아릴렌기를 의미하며, 여기에 제한되는 것은 아니며, 단일 고리 및 다중 고리 중 적어도 하나를 포함하며, 이웃한 작용기기가 결합하여 형성될 수도 있다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는 다른 설명이 없는 한 하나 이상의 헤테로원자를 포함하고, 2 내지 60의 탄소수를 가지며, 단일 고리 및 다중 고리 중 적어도 하나를 포함하며, 헤테로지방족 고리 및 헤테로방향족 고리를 포함한다. 이웃한 작용기가 결합하여 형성될 수도 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Si를 나타낸다.
또한 "헤테로고리기"는, 고리를 형성하는 탄소 대신 SO2를 포함하는 고리도 포함할 수 있다. 예컨대, "헤테로고리기"는 다음 화합물을 포함한다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "지방족"은 탄소수 1 내지 60의 지방족 탄화수소를 의미하며, "지방족고리"는 탄소수 3 내지 60의 지방족 탄화수소 고리를 의미한다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "고리"는 탄소수 3 내지 60의 지방족고리 또는 탄소수 6 내지 60의 방향족고리 또는 탄소수 2 내지 60의 헤테로고리 또는 이들의 조합으로 이루어진 융합 고리를 말하며, 포화 또는 불포화 고리를 포함한다.
전술한 헤테로화합물 이외의 그 밖의 다른 헤테로화합물 또는 헤테로라디칼은 하나 이상의 헤테로원자를 포함하며, 여기에 제한되는 것은 아니다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "카르보닐"이란 -COR'로 표시되는 것이며, 여기서 R'은 수소, 탄소수 1 내지 20 의 알킬기, 탄소수 6 내지 30 의 아릴기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알켄일기, 탄소수 2 내지 20의 알킨일기, 또는 이들의 조합인 것이다.
다른 설명이 없는 한, 본 발명에 사용된 용어 "에테르"란 -R-O-R'로 표시되는 것이며, 여기서 R 또는 R'은 각각 서로 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 탄소수 3 내지 30의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알켄일기, 탄소수 2 내지 20의 알킨일기, 또는 이들의 조합인 것이다.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용된 용어 "치환 또는 비치환된"에서 "치환"은 중수소, 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1~C20의 알킬기, C1~C20의 알콕실기, C1~C20의 알킬아민기, C1~C20의 알킬티오펜기, C6~C20의 아릴티오펜기, C2~C20의 알켄일기, C2~C20의 알킨일기, C3~C20의 시클로알킬기, C6~C20의 아릴기, 중수소로 치환된 C6~C20의 아릴기, C8~C20의 아릴알켄일기, 실란기, 붕소기, 게르마늄기, 및 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환됨을 의미하며, 이들 치환기에 제한되는 것은 아니다.
또한 명시적인 설명이 없는 한, 본 발명에서 사용되는 화학식은 하기 화학식의 지수 정의에 의한 치환기 정의와 동일하게 적용된다.
여기서, a가 0의 정수인 경우 치환기 R1은 부존재하며, a가 1의 정수인 경우 하나의 치환기 R1은 벤젠 고리를 형성하는 탄소 중 어느 하나의 탄소에 결합하며, a가 2 또는 3의 정수인 경우 각각 다음과 같이 결합하며 이때 R1은 서로 동일하거나 다를 수 있으며, a가 4 내지 6의 정수인 경우 이와 유사한 방식으로 벤젠 고리의 탄소에 결합하며, 한편 벤젠 고리를 형성하는 탄소에 결합된 수소의 표시는 생략한다.
도 1은 본 발명에 일 실시예에 따른 유기전기소자에 대한 예시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 유기전기소자(100)는 기판(110) 상에 형성된 제 1전극(120), 제 2전극(180) 및 제 1전극(110)과 제 2전극(180) 사이에 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 유기물층을 구비한다. 이때, 제 1전극(120)은 애노드(양극)이고, 제 2전극(180)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제 1전극이 캐소드이고 제 2전극이 애노드일 수 있다.
유기물층은 제 1전극(120) 상에 순차적으로 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함할 수 있다. 이때, 발광층(150)을 제외한 나머지 층들이 형성되지 않을 수 있다. 정공저지층, 전자저지층, 발광보조층(151), 버퍼층(141) 등을 더 포함할 수도 있고, 전자수송층(160) 등이 정공저지층의 역할을 할 수도 있을 것이다.
또한, 미도시하였지만, 본 발명에 따른 유기전기소자는 제 1전극과 제 2전극 중 적어도 일면 중 상기 유기물층과 반대되는 일면에 형성된 보호층 또는 광효율 개선층(Capping layer)을 더 포함할 수 있다.
상기 유기물층에 적용되는 본 발명에 따른 화합물은 정공주입층(130), 정공수송층(140), 전자수송층(160), 전자주입층(170), 발광층(150)의 호스트 또는 도펀트 또는 광효율 개선층의 재료로 사용될 수 있을 것이다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물은 발광층(150)으로 사용될 수 있을 것이다.
한편, 동일한 코어일지라도 어느 위치에 어느 치환기를 결합시키냐에 따라 밴드갭(band gap), 전기적 특성, 계면 특성 등이 달라질 수 있으므로, 코어의 선택 및 이에 결합된 서브(sub)-치환체의 조합도 아주 중요하며, 특히 각 유기물층 간의 에너지 준위 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 장수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있다.
따라서, 본 발명에서는 화학식 1로 표시되는 화합물을 사용하여 발광층을 형성함으로써 각 유기물층 간의 에너지 레벨(level) 및 T1 값, 물질의 고유특성(mobility, 계면특성 등) 등을 최적화하여 유기전기소자의 수명 및 효율을 동시에 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광소자는 PVD(physical vapor deposition) 방법을 이용하여 제조될 수 있다. 예컨대, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극(120)을 형성하고, 그 위에 정공주입층(130), 정공수송층(140), 발광층(150), 전자수송층(160) 및 전자주입층(170)을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극(180)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 롤투롤 공정, 닥터 블레이딩 공정, 스크린 프린팅 공정, 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기전기소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
WOLED(White Organic Light Emitting Device)는 고해상도 실현이 용이하고 공정성이 우수한 한편, 기존의 LCD의 칼라필터 기술을 이용하여 제조될 수 있는 이점이 있다. 주로 백라이트 장치로 사용되는 백색 유기발광소자에 대한 다양한 구조들이 제안되고 특허화되고 있다. 대표적으로, R(Red), G(Green), B(Blue) 발광부들을 상호평면적으로 병렬배치(side-by-side) 방식, R, G, B 발광층이 상하로 적층되는 적층(stacking) 방식이 있고, 청색(B) 유기발광층에 의한 전계발광과 이로부터의 광을 이용하여 무기형광체의 자발광(photo-luminescence)을 이용하는 색변환물질(color conversion material, CCM) 방식 등이 있는데, 본 발명은 이러한 WOLED에도 적용될 수 있을 것이다.
또한, 본 발명에 따른 유기전기소자는 유기발광소자(OLED), 유기태양전지, 유기감광체(OPC), 유기트랜지스터(유기 TFT), 단색 또는 백색 조명용 소자 중 하나일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 화합물에 대하여 설명한다. 본 발명의 일 측면에 따른 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
상기 화학식 1에서,
R1 내지 R14는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 삼중수소; 할로겐; 시아노기; 나이트로기; C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기; C1-C50의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; -La-N(Ra)(Rb); C1-C30의 알콕실기; 및 C6-C30의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되며 또는 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, 고리를 형성하지 않는 R1 내지 R14는 상기에서 정의된 것과 동일하며,
단, R5와 R6, R6과 R7, R8와 R9 및 R9와 R10 중 어느 하나는 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하며,
R5와 R6이 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하는 경우는 R5가 **에 연결된 결합을 나타내고 R6이 *에 연결된 결합을 나타내며,
R6과 R7이 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하는 경우는 R6이 **에 연결된 결합을 나타내고 R7이 *에 연결된 결합을 나타내며,
R8와 R9가 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하는 경우는 R8이 **에 연결된 결합을 나타내고 R9가 *에 연결된 결합을 나타내며,
R9와 R10이 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하는 경우는 R9가 **에 연결된 결합을 나타내고 R10이 *에 연결된 결합을 나타내며,
X는 S, O 및 C(Ar2)(Ar3) 중 하나이며,
Ar1은 서로 독립적으로 C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기; C1-C50의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; -La-N(Ra)(Rb); C1-C30의 알콕실기; 및 C6-C30의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar2 및 Ar3은 i)서로 독립적으로 C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기; C1-C50의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C1-C30의 알콕실기; 및 C6-C30의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 ii) Ar2와 Ar3이 서로 결합하여 이들이 결합된 C 와 함께 스파이로(spiro) 화합물을 형성할 수 있으며,
Ra 및 Rb는 서로 독립적으로, C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C1-C50의 알킬기; C6-C60의 방향족 고리와 C3-C60의 지방족 고리의 융합고리기; 및 C2-C20의 알켄일기;로 이루어진 군에서 선택되며,
L1 및 La는 서로 독립적으로 단일결합; C6-C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 2가 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 2가 융합고리기; 및 2가의 지방족 탄화수소기로 이루어진 군에서 선택되며, L1 및 La(단일결합 제외) 각각은 중수소; 할로겐; 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 시클로알킬기; C7-C20의 아릴알킬기; -N(Rc)(Rd); 및 C8-C20의 아릴알켄일기;로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있으며,
상기 Rc 및 Rd는 서로 독립적으로, C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
여기서, 상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 융합고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕시기, 아릴옥시기 각각은 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 시클로알킬기; C7-C20의 아릴알킬기; 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더욱 치환될 수 있다.
여기서, 상기 아릴기인 경우 탄소수는 6~60, 바람직하게는 탄소수 6~40, 보다 바람직하게는 탄소수 6~30의 아릴기일 수 있으며, 상기 헤테로고리기인 경우 탄소수는 2~60, 바람직하게는 탄소수 2~30, 보다 바람직하게는 탄소수 2~20의 헤테로고리일 수 있으며, 상기 알킬기인 경우 탄소수는 1~50, 바람직하게는 탄소수 1~30, 보다 바람직하게는 탄소수 1~20, 특히 바람직하게는 탄소수 1~10의 알킬기일 수 있다.
상기 전술한 아릴기 또는 아릴렌기일 경우, 구체적으로 아릴기 또는 아릴렌기는 서로 독립적으로 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 페난트릴기 또는 페닐렌기, 비페닐렌기, 터페닐렌기, 나프틸렌기 또는 페난트릴렌기 등일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물들 중 어느 하나일 수 있으며, 하기 화합물에만 한정하는 것은 아니다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 2 내지 화학식 5 중 하나로 표시될 수 있다.
상기 R1 내지 R14, X, Ar1 및 L1은 화학식 1에서 정의된 것과 동일하다.
상기 화학식 1의 Ar1은 하기 화학식 A-1 내지 화학식 A-3 중 하나로 표시될 수 있다.
상기 화학식 A-1에서, Q1 내지 Q4는 서로 독립적으로 N, CRe, 및 L1과 결합하는 탄소(C)이며, Q1 내지 Q4 중 하나는 L1과 결합하는 탄소(C)이고,
상기 화학식 A-2에서, Q1 내지 Q4는 서로 독립적으로 N, CRe이며,
상기 화학식 A-3에서, Q5 내지 Q9는 서로 독립적으로 N, CRe이며,
상기 화학식 A-1 및 A-2에서, Z는 C6-C60의 단일환 또는 다환의 방향족고리; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 화학식 A-1 내지 A-3에서,
Re 는 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 시클로알킬기; C7-C20의 아릴알킬기; 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된다.
상기 화학식 A-1 및 화학식 A-2의 Z환은 서로 독립적으로 하기 화학식 중 하나일 수 있다.
상기 화학식 Z-1 내지 화학식 Z-15에서, 표시 *은 Q1 내지 Q4를 포함하는 고리와 결합하여 융합고리를 형성하는 결합 부분을 표시하며,
W1 및 W2는 서로 독립적으로 단일결합, N-L2-Ar4, S, O, C(Ar5)(Ar6) 중 하나이며,
V는 서로 독립적으로 N, CRe이며,
L2는 단일결합; C6-C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 2가 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 2가 융합고리기; 및 2가의 지방족 탄화수소기로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar4 내지 Ar6은 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기; C1-C50의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C1-C30의 알콕실기; 및 C6-C30의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar5과 Ar6이 서로 결합하여 이들이 결합된 탄소(C)와 함께 스파이로(spiro) 화합물을 형성할 수 있으며,
Re는 상기 화학식 A-1 내지 A-3에서의 Re의 정의와 동일하다.
상기 Q1 내지 Q4 중 적어도 하나는 N일 수 있다.
상기 화학식 A-1 및 A-2에서, 상기 Q1 내지 Q4 중 적어도 하나는 N을 포함한 구조는 하기 화학식 Z-16 내지 화학식 Z-50 중 하나일 수 있다.
W1 및 W2는 서로 독립적으로 단일결합, N-L2-Ar4, S, O, C(Ar5)(Ar6) 중 하나이며, Re는 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 시클로알킬기; C7-C20의 아릴알킬기; 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된다.
이때 화학식 Z-16 내지 화학식 Z-50에서 Re가 동일하게 표시되었으나 각 화학식에서 각 위치에서 서로 독립적으로 동일할 수도 있고 상이할 수도 있다. 예를 들어 화학식 Z-16에서 5개의 Re들은 각각 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 시클로알킬기; C7-C20의 아릴알킬기; 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물들 중 어느 하나일 수 있으며, 하기 화합물에만 한정하는 것은 아니다.
다른 실시예로서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 유기전기소자용 화합물을 제공한다.
또 다른 실시예에서, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 함유하는 유기전기소자를 제공한다.
이때, 유기전기소자는 제 1전극; 제 2전극; 및 상기 제 1전극과 제2전극 사이에 위치하는 유기물층;을 포함할 수 있으며, 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있으며, 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기물층의 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 중 적어도 하나의 층에 함유될 수 있을 것이다. 특히 화학식 1로 표시되는 화합물은 정공수송층 또는 발광보조층에 포함될 수 있다.
즉, 화학식 1로 표시되는 화합물은 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층, 발광층, 전자수송층 또는 전자주입층의 재료로 사용될 수 있다. 특히 화학식 1로 표시되는 화합물은 발광층의 재료로 사용될 수 있다. 구체적으로, 상기 유기물층에 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 중 하나를 포함하는 유기전기소자를 제공하고, 보다 구체적으로, 상기 유기물층에 상기 개별 화학식(1-1 내지 4-38)로 표시되는 화합물을 포함하는 유기전기소자를 제공한다.
또 다른 실시예에서, 상기 유기물층의 상기 정공주입층, 상기 정공수송층, 상기 발광보조층, 상기 발광층, 상기 전자수송층 및 상기 전자주입층 중 적어도 하나의 층에, 상기 화합물이 단독으로 함유되거나, 상기 화합물이 서로 다른 2종 이상의 조합으로 함유되거나, 상기 화합물이 다른 화합물과 2종 이상의 조합으로 함유된 것을 특징으로 하는 유기전기소자를 제공한다. 다시 말해서, 각각의 층들에는 화학식 1에 해당하는 화합물이 단독으로 포함될 수 있고, 2종 이상의 화학식 1의 화합물들의 혼합물이 포함될 수 있으며, 청구항 1항 내지 6항의 화합물과, 본 발명에 해당하지 않는 화합물과의 혼합물이 포함될 수 있다. 여기서 본 발명에 해당하지 않는 화합물은 단일의 화합물일 수 있고, 2종 이상의 화합물들일 수도 있다. 이때 상기 화합물이 다른 화합물과 2종 이상의 조합으로 함유될 경우 다른 화합물은 각 유기물층의 이미 알려진 화합물일 수도 있고, 앞으로 개발될 화합물 등일 수 있다. 이때 상기 유기물층에 함유된 화합물은 동종의 화합물로만 이루어질 수도 있지만, 화학식 1로 표시되는 이종의 화합물이 2이상 혼합된 혼합물일 수도 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 본 발명은 상기 제 1전극의 일측면 중 상기 유기물층과 반대되는 일측 또는 상기 제 2전극의 일측면 중 상기 유기물층과 반대되는 일측 중 적어도 하나에 형성되는 광효율 개선층을 더 포함하는 유기전기소자를 제공한다.
이하에서, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기전기소자의 제조예에 관하여 실시예를 들어 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
[
합성예
]
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물(final products)은 하기 반응식 1 내지 반응식 4와 같이 Sub 1A 내지 Sub 1D 중 하나와 Sub 2를 반응시켜 합성되며, 이에 한정되는 것은 아니다. 이때, R1 내지 R14, X, Ar1 및 L1은 화학식 1에서 정의된 것과 동일하며, Hal1은 Br 또는 Cl이다.
I.
Sub
1A 내지
Sub
1D의 합성
상기 반응식 1 내지 반응식 4의 Sub 1A 내지 Sub 1D는 하기 반응식 5 및 반응식 6의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Sub 1에 속하는 구체적 화합물의 합성예는 다음과 같다.
1. Sub 1A-1
합성예
(1) Sub 1A-I-1 합성
출발물질인 phenylboronic acid (41.33 g, 338.96 mmol)를 둥근바닥플라스크에 THF (1180ml)로 녹인 후에, 3,8-dibromo-1-nitronaphthalene (123.40 g, 372.86 mmol), Pd(PPh3)4 (15.67 g, 13.56 mmol), NaOH (40.68 g, 1016.89 mmol), 물 (590ml)을 첨가하고 80°C에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 71.19 g (수율: 64%)을 얻었다.
(2) Sub 1A-II-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-I-1 (71.19 g, 216.94 mmol)를 둥근바닥플라스크에 o-dichlorobenzene (1900ml)으로 녹인 후에, triphenylphosphine (142.25 g, 542.34 mmol)을 첨가하고 200°C에서 교반하였다. 반응이 완료되면 증류를 통해 o-dichlorobenzene을 제거하고 CH2Cl2와 물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 44.97 g (수율: 70%)를 얻었다.
(3) Sub 1A-III-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-II-1 (19.75 g, 66.69 mmol)를 둥근바닥플라스크에 THF (220ml)로 녹인 후에, (2-(methylsulfinyl)phenyl)boronic acid (12.27 g, 66.69 mmol), Pd(PPh3)4 (3.08 g, 2.67 mmol), NaOH (8.00 g, 200.06 mmol), 물 (110ml)을 첨가하고 80°C에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 17.07 g (수율: 72%)을 얻었다.
(4) Sub 1A-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-III-1 (17.07 g, 48.02 mmol)를 둥근바닥플라스크에 triflic acid (63.7ml, 720.35 mmol)와 함께 넣고 상온에서 24시간 동안 교반한 뒤, pyridine 수용액 (840ml, pyridine : H2O = 1 : 5)을 천천히 적가하고 30 분 동안 환류 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 7.61 g (수율: 49%)를 얻었다.
2. Sub 1A-2
합성예
(1) Sub 1A-III'-2 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-II-1 (24.94 g, 84.21 mmol)에 (2-hydroxyphenyl)boronic acid (11.62 g, 84.21 mmol), Pd(PPh3)4 (3.89 g, 3.37 mmol), NaOH (10.11 g, 252.63 mmol), THF (280ml), 물 (140ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 21.62 g (수율: 83%)을 얻었다.
(2) Sub 1A-2 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-III'-2 (21.62 g, 69.89 mmol)를 둥근바닥플라스크에 Pd(OAc)2 (1.57 g, 6.99 mmol), 3-nitropyridine (0.87 g, 6.99 mmol)과 함께 넣고 C6F6 (105ml), DMI (70ml)로 녹인 후, tert-butyl peroxybenzoate (27.15 g, 139.77 mmol)를 첨가하고 90°C에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 8.81 g (수율: 41%)를 얻었다.
3. Sub 1A-6
합성예
(1) Sub 1A-I-6 합성
출발물질인 (4-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)phenyl)boronic acid (50.12 g, 137.99 mmol)에 3,8-dibromo-1-nitronaphthalene (50.24 g, 151.79 mmol), Pd(PPh3)4 (6.38 g, 5.52 mmol), NaOH (16.56 g, 413.96 mmol), THF (480ml), 물 (240ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-I-1 합성법을 사용하여 생성물 47.15 g (수율: 60%)을 얻었다.
(2) Sub 1A-II-6 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-I-6 (47.15 g, 82.80 mmol)에 triphenylphosphine (54.29 g, 207.00 mmol), o-dichlorobenzene (725ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-II-1 합성법을 사용하여 생성물 29.82 g (수율: 67%)를 얻었다.
(3) Sub 1A-III-6 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-II-6 (29.82 g, 55.48 mmol)에 (2-(methylsulfinyl)phenyl)boronic acid (10.21 g, 55.48 mmol), Pd(PPh3)4 (2.56 g, 2.22 mmol), NaOH (6.66 g, 166.45 mmol), THF (180ml), 물 (90ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 24.83 g (수율: 75%)을 얻었다.
(4) Sub 1A-6 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-III-6 (24.83 g, 41.61 mmol)에 triflic acid (55.2ml, 624.14 mmol), pyridine 수용액 (730ml, pyridine : H2O = 1 : 5)을 첨가하고 상기 Sub 1A-1 합성법을 사용하여 생성물 10.81 g (수율: 46%)을 얻었다.
4. Sub 1A-19
합성예
(1) Sub 1A-I-19 합성
출발물질인 (3'-(dibenzo[b,d]thiophen-3-yl(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid (91.41 g, 143.60 mmol)에 3,8-dibromo-1-nitronaphthalene (52.28 g, 157.96 mmol), Pd(PPh3)4 (6.64 g, 5.74 mmol), NaOH (17.23 g, 430.79 mmol), THF (500ml), 물 (250ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-I-1 합성법을 사용하여 생성물 70.19 g (수율: 58%)을 얻었다.
(2) Sub 1A-II-19 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-I-19 (70.19 g, 83.28 mmol)에 triphenylphosphine (54.61 g, 208.20 mmol), o-dichlorobenzene (730ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-II-1 합성법을 사용하여 생성물 42.54 g (수율: 63%)를 얻었다.
(3) Sub 1A-III-19 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-II-19 (42.54 g, 52.47 mmol)에 (2-(methylsulfinyl)phenyl)boronic acid (9.65 g, 52.47 mmol), Pd(PPh3)4 (2.43 g, 2.10 mmol), NaOH (6.30 g, 157.40 mmol), THF (170ml), 물 (85ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 27.39 g (수율: 60%)을 얻었다.
(4) Sub 1A-19 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-III-19 (27.39 g, 31.48 mmol)에 triflic acid (41.8ml, 472.19 mmol), pyridine 수용액 (550ml, pyridine : H2O = 1 : 5)을 첨가하고 상기 Sub 1A-1 합성법을 사용하여 생성물 11.34 g (수율: 43%)을 얻었다.
5. Sub 1B-1
합성예
(1) Sub 1B-I-1 합성
출발물질인 phenylboronic acid (63.08 g, 517.35 mmol)에 1,5-dibromo-4-nitronaphthalene (188.34 g, 569.08 mmol), Pd(PPh3)4 (23.91 g, 20.69 mmol), NaOH (62.08 g, 1552.04 mmol), THF (1800ml), 물 (900ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-I-1 합성법을 사용하여 생성물 117.14 g (수율: 69%)을 얻었다.
(2) Sub 1B-II-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-I-1 (117.14 g, 356.96 mmol)에 triphenylphosphine (234.07 g, 892.40 mmol), o-dichlorobenzene (2500ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-II-1 합성법을 사용하여 생성물 78.23 g (수율: 74%)를 얻었다.
(3) Sub 1B-III-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-II-1 (19.75 g, 66.69 mmol)에 (2-(methylsulfinyl)phenyl)boronic acid (12.27 g, 66.69 mmol), Pd(PPh3)4 (3.08 g, 2.67 mmol), NaOH (8.00 g, 200.06 mmol), THF (220ml), 물 (110ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 16.59 g (수율: 70%)을 얻었다.
(4) Sub 1B-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-III-1 (16.59 g, 46.67 mmol)에 triflic acid (62.0ml, 700.10 mmol), pyridine 수용액 (818ml, pyridine : H2O = 1 : 5)을 첨가하고 상기 Sub 1A-1 합성법을 사용하여 생성물 11.62 g (수율: 77%)을 얻었다.
6. Sub 1B-2
합성예
(1) Sub 1B-III'-2 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-II-1 (17.28 g, 58.35 mmol)에 (2-hydroxyphenyl)boronic acid (8.05 g, 58.35 mmol), Pd(PPh3)4 (2.70 g, 2.33 mmol), NaOH (7.00 g, 175.04 mmol), THF (190ml), 물 (95ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 15.52 g (수율: 86%)을 얻었다.
(2) Sub 1B-2 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-III'-2 (15.52 g, 50.17 mmol)에 Pd(OAc)2 (1.13 g, 5.02 mmol), 3-nitropyridine (0.62 g, 5.02 mmol), tert-butyl peroxybenzoate (19.49 g, 100.34 mmol), C6F6 (75ml), DMI (50ml)를 첨가하고 상기 Sub 1A-2 합성법을 사용하여 생성물 8.48 g (수율: 55%)을 얻었다.
7. Sub 1B-3
합성예
(1) Sub 1B-III”-3 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-II-1 (25.01 g, 84.45 mmol)에 (2-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid (15.20 g, 84.45 mmol), Pd(PPh3)4 (3.90 g, 3.38 mmol), NaOH (10.13 g, 253.34 mmol), THF (280ml), 물 (140ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 21.07 g (수율: 71%)을 얻었다.
(2) Sub 1B-3 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-III”-3 (21.07 g, 59.96 mmol)를 둥근바닥플라스크에 THF(300ml)로 녹인 후에, methylmagnesium bromide 1.0M in THF (239.8ml, 239.84 mmol)을 천천히 적가시킨 후, 상온에서 교반하였다. 반응이 완료되면 diethyl ether와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 중간 생성물을 얻었다. 이 중간 생성물을 acetic acid 용액 (250ml)에 녹이고 HCl (5ml)를 첨가한 뒤 환류시켰다. 반응이 완료되면 물을 넣고 교반 후 생성된 고체를 감압여과 후 물과 메탄올로 세척하여 백색 분말로서 생성물 14.59 g (수율: 73% over two steps)를 얻었다.
8. Sub 1B-11
합성예
(1) Sub 1B-III'-11 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-II-1 (15.07 g, 50.88 mmol)에 (2-hydroxy-5-(phenanthren-2-yl(phenyl)amino)phenyl)boronic acid (20.62 g, 50.88 mmol), Pd(PPh3)4 (2.35 g, 2.04 mmol), NaOH (6.11 g, 152.65 mmol), THF (170ml), 물 (85ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 23.18 g (수율: 79%)을 얻었다.
(2) Sub 1B-11 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-III'-2 (23.18 g, 40.20 mmol)에 Pd(OAc)2 (0.90 g, 4.02 mmol), 3-nitropyridine (0.50 g, 4.02 mmol), tert-butyl peroxybenzoate (15.61 g, 80.39 mmol), C6F6 (60ml), DMI (40ml)를 첨가하고 상기 Sub 1A-2 합성법을 사용하여 생성물 9.93 g (수율: 43%)을 얻었다.
9. Sub 1B-23
합성예
(1) Sub 1B-I-23 합성
출발물질인 (4-(bis(4-fluorophenyl)amino)phenyl)boronic acid (102.67 g, 315.79 mmol)에 1,5-dibromo-4-nitronaphthalene (114.97 g, 347.37 mmol), Pd(PPh3)4 (14.60 g, 12.63 mmol), NaOH (37.89 g, 947.37 mmol), THF (1100ml), 물 (550ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-I-1 합성법을 사용하여 생성물 88.93 g (수율: 53%)을 얻었다.
(2) Sub 1B-II-23 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-I-23 (88.93 g, 167.37 mmol)에 triphenylphosphine (109.75 g, 418.42 mmol), o-dichlorobenzene (1465ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-II-1 합성법을 사용하여 생성물 50.14 g (수율: 60%)를 얻었다.
(3) Sub 1B-III”-23 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-II-23 (50.14 g, 100.41 mmol)에 (2-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid (18.07 g, 100.41 mmol), Pd(PPh3)4 (4.64 g, 4.02 mmol), NaOH (12.05 g, 301.23 mmol), THF (330ml), 물 (165ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 32.85 g (수율: 59%)을 얻었다.
(4) Sub 1B-23 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-III”-23 (32.85 g, 59.23 mmol)에 methylmagnesium bromide 1.0M in THF (236.9ml, 236.94 mmol), THF(295ml)을 사용하여 중간 생성물을 얻은 후, acetic acid 용액(250ml), HCl (5ml)를 첨가하여 상기 Sub 1B-3 합성법을 사용하여 생성물 19.71 g (수율: 62% over two steps)를 얻었다.
10. Sub 1C-1
합성예
(1) Sub 1C-I-1 합성
출발물질인 phenylboronic acid (38.41 g, 315.02 mmol)에 1,3-dibromo-8-nitronaphthalene (114.68 g, 346.52 mmol), Pd(PPh3)4 (14.56 g, 12.60 mmol), NaOH (37.80 g, 945.05 mmol), THF (1100ml), 물 (550ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-I-1 합성법을 사용하여 생성물 77.53 g (수율: 75%)을 얻었다.
(2) Sub 1C-II-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-I-1 (77.53 g, 236.26 mmol)에 triphenylphosphine (154.92 g, 590.64 mmol), o-dichlorobenzene (1655ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-II-1 합성법을 사용하여 생성물 47.58 g (수율: 68%)를 얻었다.
(3) Sub 1C-III-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-II-1 (26.89 g, 90.80 mmol)에 (2-(methylsulfinyl)phenyl)boronic acid (16.71 g, 90.80 mmol), Pd(PPh3)4 (4.20 g, 3.63 mmol), NaOH (10.90 g, 272.39 mmol), THF (300ml), 물 (150ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 23.56 g (수율: 73%)을 얻었다.
(4) Sub 1C-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-III-1 (23.56 g, 66.28 mmol)에 triflic acid (88.0ml, 994.23 mmol), pyridine 수용액 (1160ml, pyridine : H2O = 1 : 5)을 첨가하고 상기 Sub 1A-1 합성법을 사용하여 생성물 10.08 g (수율: 47%)을 얻었다.
11. Sub 1C-2
합성예
(1) Sub 1C-III'-2 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-II-1 (20.28 g, 68.48 mmol)에 (2-hydroxyphenyl)boronic acid (9.44 g, 68.48 mmol), Pd(PPh3)4 (3.17 g, 2.74 mmol), NaOH (8.22 g, 205.43 mmol), THF (230ml), 물 (115ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 18.64 g (수율: 88%)을 얻었다.
(2) Sub 1C-2 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-III'-2 (18.64 g, 60.25 mmol)에 Pd(OAc)2 (1.35 g, 6.03 mmol), 3-nitropyridine (0.75 g, 6.03 mmol), tert-butyl peroxybenzoate (23.41 g, 120.51 mmol), C6F6 (90ml), DMI (60ml)를 첨가하고 상기 Sub 1A-2 합성법을 사용하여 생성물 7.78 g (수율: 42%)을 얻었다.
12. Sub 1C-29
합성예
(1) Sub 1C-III-30 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-II-1 (22.26 g, 75.16 mmol)에 (4'-(di([1,1'-biphenyl]-4-yl)amino)-3-(methylsulfinyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid (43.56 g, 75.16 mmol), Pd(PPh3)4 (3.47 g, 3.01 mmol), NaOH (9.02 g, 225.49 mmol), THF (250ml), 물 (125ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 32.17 g (수율: 57%)을 얻었다.
(2) Sub 1C-30 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-III-30 (32.17 g, 42.84 mmol)에 triflic acid (56.9ml, 642.59 mmol), pyridine 수용액 (750ml, pyridine : H2O = 1 : 5)을 첨가하고 상기 Sub 1A-1 합성법을 사용하여 생성물 12.32 g (수율: 40%)을 얻었다.
13. Sub 1D-1
합성예
(1) Sub 1D-I-1 합성
출발물질인 phenylboronic acid (37.04 g, 303.78 mmol)에 1,2-dibromo-8-nitronaphthalene (110.59 g, 334.16 mmol), Pd(PPh3)4 (14.04 g, 12.15 mmol), NaOH (36.45 g, 911.34 mmol), THF (1000ml), 물 (500ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-I-1 합성법을 사용하여 생성물 52.84 g (수율: 53%)을 얻었다.
(2) Sub 1D-II-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-I-1 (52.84 g, 161.02 mmol)에 triphenylphosphine (105.58 g, 402.55 mmol), o-dichlorobenzene (1100ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-II-1 합성법을 사용하여 생성물 32.43 g (수율: 68%)를 얻었다.
(3) Sub 1D-III-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-II-1 (16.71 g, 56.42 mmol)에 (2-(methylsulfinyl)phenyl)boronic acid (10.38 g, 56.42 mmol), Pd(PPh3)4 (2.61 g, 2.26 mmol), NaOH (6.77 g, 169.27 mmol), THF (180ml), 물 (90ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 15.04 g (수율: 75%)을 얻었다.
(4) Sub 1D-1 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-III-1 (15.04 g, 42.31 mmol)에 triflic acid (56.2ml, 634.69 mmol), pyridine 수용액 (740ml, pyridine : H2O = 1 : 5)을 첨가하고 상기 Sub 1A-1 합성법을 사용하여 생성물 8.76 g (수율: 64%)을 얻었다.
14. Sub 1D-7
합성예
(1) Sub 1D-I-7 합성
출발물질인 phenylboronic acid (28.66 g, 235.05 mmol)에 1,2-dibromo-10-nitrophenanthrene (98.52 g, 258.56 mmol), Pd(PPh3)4 (10.86 g, 9.40 mmol), NaOH (28.21 g, 705.16 mmol), THF (820ml), 물 (410ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-I-1 합성법을 사용하여 생성물 41.78 g (수율: 47%)을 얻었다.
(2) Sub 1D-II-7 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-I-7 (41.78 g, 110.46 mmol)에 triphenylphosphine (72.43 g, 276.16 mmol), o-dichlorobenzene (770ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-II-1 합성법을 사용하여 생성물 22.95 g (수율: 60%)를 얻었다.
(3) Sub 1D-III'-7 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-II-7 (22.95 g, 66.29 mmol)에 (2-hydroxyphenyl)boronic acid (9.14 g, 66.29 mmol), Pd(PPh3)4 (3.06 g, 2.65 mmol), NaOH (7.95 g, 198.86 mmol), THF (220ml), 물 (110ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 19.54 g (수율: 82%)을 얻었다.
(4) Sub 1D-7 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-III'-7 (19.54 g, 54.37 mmol)에 Pd(OAc)2 (1.22 g, 5.44 mmol), 3-nitropyridine (0.67 g, 5.44 mmol), tert-butyl peroxybenzoate (21.12 g, 108.73 mmol), C6F6 (82ml), DMI (54ml)를 첨가하고 상기 Sub 1A-2 합성법을 사용하여 생성물 10.49 g (수율: 54%)을 얻었다.
15. Sub 1D-12
합성예
(1) Sub 1D-III-12 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-II-1 (15.02 g, 50.72 mmol)에 (3'-([1,1'-biphenyl]-3-yl(phenyl)amino)-3-(methylsulfinyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid (25.53 g, 50.72 mmol), Pd(PPh3)4 (2.34 g, 2.03 mmol), NaOH (6.09 g, 152.15 mmol), THF (170ml), 물 (85ml)을 첨가하고 상기 Sub 1A-III-1 합성법을 사용하여 생성물 18.48 g (수율: 54%)을 얻었다.
(2) Sub 1D-12 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-III-12 (18.48 g, 27.38 mmol)에 triflic acid (36.3ml, 410.76 mmol), pyridine 수용액 (480ml, pyridine : H2O = 1 : 5)을 첨가하고 상기 Sub 1A-1 합성법을 사용하여 생성물 11.09 g (수율: 63%)을 얻었다.
Sub 1A 내지 Sub 1D에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 1은 Sub 1A 내지 Sub 1D에 속하는 일부 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
II
.
Sub
2의 합성
상기 반응식 1의 Sub 2는 반응식 22의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이때, Hal1 및 Hal2는 Br 또는 Cl이다.
Sub 2에 속하는 구체적 화합물의 합성예는 다음과 같다.
1. Sub 2-22
합성예
출발물질인 1,3-dibromobenzene (20.17 g, 85.50 mmol)을 둥근바닥플라스크에 THF (300ml)로 녹인 후에, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(triphenylen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane (33.32 g, 94.05 mmol), Pd(PPh3)4 (3.95 g, 3.42 mmol), K2CO3 (35.45 g, 256.51 mmol), 물 (150ml)을 첨가하고 90°C에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 20.65 g (수율: 63%)를 얻었다.
2.
Sub
2-28
합성예
출발물질인 1,3-dibromobenzene (18.92 g, 80.20 mmol)에 2-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (27.37 g, 88.22 mmol), Pd(PPh3)4 (3.71 g, 3.21 mmol), K2CO3 (33.25 g, 240.61 mmol), THF (280ml), 물 (140ml)을 첨가하고 상기 Sub 2-22 합성법을 사용하여 생성물 19.32 g (수율: 71%)를 얻었다.
3.
Sub
2-31
합성예
출발물질인 2,4-dibromopyrimidine (24.46 g, 102.82 mmol)에 4,4,5,5-tetramethyl-2-(naphthalen-1-yl-d7)-1,3,2-dioxaborolane (29.54 g, 113.11 mmol), Pd(PPh3)4 (4.75 g, 4.11 mmol), K2CO3 (42.63 g, 308.47 mmol), THF (360ml), 물 (180ml)을 첨가하고 상기 Sub 2-22 합성법을 사용하여 생성물 18.03 g (수율: 60%)를 얻었다.
4.
Sub
2-50
합성예
(1) Sub 2-I-50 합성
출발물질인 1-amino-2-naphthoic acid (75.11 g, 401.25 mmol)를 둥근바닥플라스크에 urea (168.69 g, 2808.75 mmol)와 함께 넣고 160°C에서 교반하였다. TLC로 반응을 확인한 후, 100°C까지 냉각시키고 물 (200ml)을 첨가하여 1시간 동안 교반하였다. 반응이 완료되면 생성된 고체를 감압여과하고 물로 세척 후 건조하여 생성물 63.86 g (수율: 75%)를 얻었다.
(2) Sub 2-II-50 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 2-I-50 (63.86 g, 300.94 mmol)을 둥근바닥플라스크에 POCl3 (200ml)를 상온에서 녹인 후에, N,N-Diisopropylethylamine (97.23 g, 752.36 mmol)을 천천히 적가시킨 후, 90°C에서 교반하였다. 반응이 완료되면 농축 한 후 얼음물 (500ml)을 넣고 상온에서 1시간동안 교반하였다. 생성된 고체를 감압여과하고 건조하여 생성물 67.47 g (수율: 90%)를 얻었다.
(3) Sub 2-50 합성
상기 합성에서 얻어진 Sub 2-II-50 (67.47 g, 270.86 mmol)에 4,4,5,5-tetramethyl-2-phenyl-1,3,2-dioxaborolane (60.80 g, 297.94 mmol), Pd(PPh3)4 (12.52 g, 10.83 mmol), K2CO3 (112.30 g, 812.57 mmol), THF (950ml), 물 (475ml)을 첨가하고 상기 Sub 2-22 합성법을 사용하여 생성물 44.89 g (수율: 57%)를 얻었다.
5.
Sub
2-70
합성예
출발물질인 2,4-dichlorobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine (32.01 g, 125.47 mmol)에 4,4,5,5-tetramethyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane (35.07 g, 138.02 mmol), Pd(PPh3)4 (5.80 g, 5.02 mmol), K2CO3 (52.02 g, 376.41 mmol), THF (440ml), 물 (220ml)을 첨가하고 상기 Sub 2-22 합성법을 사용하여 생성물 19.58 g (수율: 45%)를 얻었다.
Sub 2에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 2는 Sub 2에 속하는 일부 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
III
.
Product
합성
Sub 1A 내지 Sub 1D 중 하나 (1 당량)를 둥근바닥플라스크에 Toluene으로 녹인 후에, Sub 2 (1 당량), Pd2(dba)3 (0.03 당량), (t-Bu)3P (0.06 당량), NaOt-Bu (3 당량)을 100°C에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 최종 생성물(final product)를 얻었다.
1. P 1-10
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-1 (5.74 g, 17.75 mmol)을 둥근바닥플라스크에 toluene (180ml)으로 녹인 후에, Sub 2-50 (5.16 g, 17.75 mmol), Pd2(dba)3 (0.49 g, 0.53 mmol), 50% P(t-Bu)3 (0.5ml, 1.06 mmol), NaOt-Bu (5.12 g, 53.25 mmol)을 첨가하고 100°C에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축 한 후 생성된 화합물을 silicagel column 및 재결정하여 생성물 7.18 g (수율: 70%)를 얻었다.
2. P 1-19
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-6 (7.89 g, 13.97 mmol)에 Sub 2-1 (2.19 g, 13.97 mmol), Pd2(dba)3 (0.38 g, 0.42 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.4ml, 0.84 mmol), NaOt-Bu (4.03 g, 41.92 mmol), toluene (140ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.52 g (수율: 84%)를 얻었다.
3. P 1-22
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-2 (6.26 g, 20.37 mmol)에 Sub 2-19 (5.73 g, 20.37 mmol), Pd2(dba)3 (0.56 g, 0.61 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.6ml, 1.22 mmol), NaOt-Bu (5.87 g, 61.10 mmol), toluene (205ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.34 g (수율: 71%)를 얻었다.
4. P 1-47
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1A-19 (9.31 g, 11.11 mmol)에 Sub 2-8 (2.59 g, 11.11 mmol), Pd2(dba)3 (0.31 g, 0.33 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.3ml, 0.67 mmol), NaOt-Bu (3.20 g, 33.33 mmol), toluene (110ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.04 g (수율: 64%)를 얻었다.
5. P 2-4
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-1 (6.14 g, 18.99 mmol)에 Sub 2-31 (5.55 g, 18.99 mmol), Pd2(dba)3 (0.52 g, 0.57 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.6ml, 1.14 mmol), NaOt-Bu (5.47 g, 56.96 mmol), toluene (190ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.82 g (수율: 77%)를 얻었다.
6. P 2-30
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-2 (6.15 g, 20.01 mmol)에 Sub 2-70 (6.94 g, 20.01 mmol), Pd2(dba)3 (0.55 g, 0.60 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.6ml, 1.20 mmol), NaOt-Bu (5.77 g, 60.03 mmol), toluene (200ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.66 g (수율: 62%)를 얻었다.
7. P 2-34
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-3 (6.73 g, 20.18 mmol)에 Sub 2-50 (5.87 g, 20.18 mmol), Pd2(dba)3 (0.55 g, 0.61 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.6ml, 1.21 mmol), NaOt-Bu (5.82 g, 60.55 mmol), toluene (200ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.12 g (수율: 60%)를 얻었다.
8. P 2-39
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-11 (6.92 g, 12.04 mmol)에 Sub 2-25 (3.88 g, 12.04 mmol), Pd2(dba)3 (0.33 g, 0.36 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.4ml, 0.72 mmol), NaOt-Bu (3.47 g, 36.13 mmol), toluene (120ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.17 g (수율: 73%)를 얻었다.
9. P 2-50
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1B-23 (8.75 g, 16.31 mmol)에 Sub 2-21 (5.01 g, 16.31 mmol), Pd2(dba)3 (0.45 g, 0.49 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.5ml, 0.98 mmol), NaOt-Bu (4.70 g, 48.92 mmol), toluene (160ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.09 g (수율: 57%)를 얻었다.
10. P 3-1
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-1 (7.73 g, 23.90 mmol)에 Sub 2-1 (3.75 g, 23.90 mmol), Pd2(dba)3 (0.66 g, 0.72 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.7ml, 1.43 mmol), NaOt-Bu (6.89 g, 71.70 mmol), toluene (240ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.54 g (수율: 79%)를 얻었다.
11. P 3-14
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-2 (6.09 g, 19.82 mmol)에 Sub 2-50 (5.76 g, 19.82 mmol), Pd2(dba)3 (0.54 g, 0.59 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.6ml, 1.19 mmol), NaOt-Bu (5.71 g, 59.45 mmol), toluene (200ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.79 g (수율: 70%)를 얻었다.
12. P 3-36
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1C-30 (10.01 g, 13.92 mmol)에 Sub 2-1 (2.19 g, 13.92 mmol), Pd2(dba)3 (0.38 g, 0.42 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.4ml, 0.84 mmol), NaOt-Bu (4.01 g, 41.77 mmol), toluene (140ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.53 g (수율: 68%)를 얻었다.
13. P 4-3
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-1 (5.29 g, 16.36 mmol)에 Sub 2-28 (5.55 g, 16.36 mmol), Pd2(dba)3 (0.45 g, 0.49 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.5ml, 0.98 mmol), NaOt-Bu (4.72 g, 49.07 mmol), toluene (165ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.14 g (수율: 75%)를 얻었다.
14. P 4-8
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-1 (6.04 g, 18.68 mmol)에 Sub 2-50 (5.43 g, 18.68 mmol), Pd2(dba)3 (0.51 g, 0.56 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.5ml, 1.12 mmol), NaOt-Bu (5.38 g, 56.03 mmol), toluene (190ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.23 g (수율: 67%)를 얻었다.
15. P 4-19
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-7 (7.38 g, 20.65 mmol)에 Sub 2-22 (7.91 g, 20.65 mmol), Pd2(dba)3 (0.57 g, 0.62 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.6ml, 1.24 mmol), NaOt-Bu (5.95 g, 61.95 mmol), toluene (205ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.49 g (수율: 55%)를 얻었다.
16. P 4-35
합성예
상기 합성에서 얻어진 Sub 1D-12 (8.84 g, 13.75 mmol)에 Sub 2-14 (4.25 g, 13.75 mmol), Pd2(dba)3 (0.38 g, 0.41 mmol) 50% P(t-Bu)3 (0.4ml, 0.83 mmol), NaOt-Bu (3.97 g, 41.26 mmol), toluene (140ml)을 첨가하고 상기 P 1-10 합성법을 사용하여 생성물 7.07 g (수율: 59%)를 얻었다.
상기와 같은 합성예에 따라 제조된 본 발명의 일부 화합물의 FD-MS 값은 하기 표 3과 같다.
한편, 상기에서는 화학식 1로 표시되는 본 발명의 예시적 합성예를 설명하였지만, 이들은 모두 Buchwald-Hartwig cross coupling 반응, Suzuki cross-coupling 반응, PPh3-mediated reductive cyclization 반응 (J. Org . Chem. 2005, 70, 5014.), Intramolecular acid-induced cyclization 반응 (J. mater. Chem . 1999, 9, 2095.), Pd(II)-catalyzed oxidative cyclization 반응 (Org . Lett . 2011, 13, 5504), Grignard 반응 및 Cyclic Dehydration 반응 등에 기초한 것으로 구체적 합성예에 명시된 치환기 이외에 화학식 1에 정의된 다른 치환기 (R1 내지 R14, X, Ar1 및 L1등의 치환기)가 결합되더라도 상기 반응이 진행된다는 것을 당업자라면 쉽게 이해할 수 있을 것이다.
예컨데, 반응식 1내지 반응식 4에서 Sub 1A 내지 Sub 1D 중 하나와 Sub 2 -> Final Product 반응은 Buchwald-Hartwig cross coupling 반응에 기초한 것이고, 반응식 5에서 Sub 1-II -> Sub 1-III 반응, Sub 1-II -> Sub 1-III' 반응, Sub 1-II -> Sub 1-III” 반응, 반응식 6에서 출발물질 -> Sub 1-I 반응, 반응식 22에서 출발물질 -> Sub 2 반응은 모두 Suzuki cross-coupling 반응에 기초한 것이며, (이때, 아민을 포함하는 반응물의 경우는 본 출원인의 한국등록특허 제10-1251451호 (2013.04.05일자 등록공고)와 제 10-1298483호 (2013.08.21일자 등록공고)에 개시된 합성방법을 사용하였다.) 반응식 5에서 Sub 1-III -> Sub 1 반응은 Intramolecular acid-induced cyclization 반응 (J. mater. Chem . 1999, 9, 2095.)에 기초한 것이다. 이어서, 반응식 5에서 Sub 1-III' -> Sub 1 반응은 Pd(II)-catalyzed oxidative cyclization 반응 (Org . Lett . 2011, 13, 5504)에 기초한 것이고, 반응식 5에서 Sub 1-III” -> Sub 1 반응은 Grignard 반응 및 Cyclic Dehydration 반응 등에 기초한 것이며, 반응식 6에서 Sub 1-I -> Sub 1-II 반응은 PPh3-mediated reductive cyclization 반응 (J. Org . Chem. 2005, 70, 5014.)에 기초한 것이다. 구체적으로 명시되지 않은 치환기가 결합되더라도 상기 반응들은 진행할 것이다.
유기전기소자의 제조평가
[
실시예
1] 녹색 유기발광소자 (인광호스트)
본 발명의 화합물을 발광층의 발광 호스트 물질로 사용하여 통상적인 방법에 따라 유기전계 발광소자를 제작하였다. 먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 상에 4,4',4''-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine (2-TNATA로 약기함)막을 진공증착하여 60 nm 두께의 정공주입층을 형성한 후, 정공주입층 위에 정공수송 화합물로서 NPD 막을 60 nm 두께로 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다. 정공수송층 상부에 호스트로서는 상기 본 발명 화합물 P 1-1을 사용하였으며, 도판트 물질로 tris(2-phenylpyridine)-iridium (이하, “Ir(ppy)3”으로 약기함)을 95:5 중량비로 도핑하여 30nm 두께로 발광층을 증착하였다. 이어서 정공저지층으로 (1,1’-비스페닐)-4-올레이토)비스(2-메틸-8-퀴놀린올레이토)알루미늄(이하 BAlq로 약기함)을 10 nm 두께로 진공증착하고, 전자수송층으로 트리스(8-퀴놀리놀)알루미늄(이하 Alq3로 약기함)을 40 nm 두께로 성막하였다. 이후, 전자주입층으로 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.2 nm 두께로 증착하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 음극으로 사용함으로서 유기전계발광소자를 제조하였다.
[
실시예
2] 내지 [
실시예
25] 그린 유기발광소자
발광층의 그린호스트 물질로 본 발명의 실시예 1에 따른 화합물 P 1-1 대신 하기 표 4에 기재된 본 발명의 화합물을 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
[
비교예
1] 내지 [
비교예
3]
발광층의 호스트 물질로 본 발명의 실시예 1에 따른 화합물 P 1-1 대신 하기 표 4에 기재된 비교화합물 1 내지 비교화합물 3 중 하나를 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
본 발명의 실시예 1 내지 실시예 25 및 비교예 1 내지 비교예 3에 의해 제조된 유기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치(photoresearch)사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 그 측정 결과 5000cd/m2 기준 휘도에서 맥사이언스사에서 제조된 수명 측정 장비를 통해 T95 수명을 측정하였으며, 그 측정 결과는 하기 표 4와 같다.
상기 표 4의 측정 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물을 발광층의 인광 녹색 호스트 재료로 사용한 소자가 비교화합물 1 내지 비교화합물 4보다 발광 효율과 수명이 현저히 개선된 것을 확인하였다.
6환의 헤테로고리화합물들을 비교해 보면, 육각고리 및 오각고리에 핵심 원소가 동일하게 N이 포함된 타입인 비교화합물 2 내지 비교화합물 4의 경우보다 육각고리에 핵심 원소가 N이 포함되고 오각고리에 핵심 원소가 S, O, CR'R” 중 하나가 포함되는 이형원자 타입인 본 발명 화합물이 더 높은 효율 및 높은 수명을 나타내는 것을 확인할 수 있다.
일반적으로 분자가 적층될 때, 인접한 π-전자가 많아짐에 따라 강한 전기적 상호작용을 갖게 되는데, 이는 전하 캐리어 이동도와 밀접한 연관이 있다.
N-N type의 6환의 헤테로고리화합물인 비교화합물 2 내지 비교화합물 4는 분자가 적층될 때, N-N type으로 동형의 헤테로고리코어이기 때문에 분자간의 배열순서가 edge-to-face 형태를 갖게 되고, 이는 낮은 전하 캐리어 이동도 및 낮은 산화 안정성을 야기하는 것으로 판단된다.
본 발명 화합물의 경우는 고리화합물 내 헤테로원자가 서로 다른 이형 헤테로고리 코어를 갖기 때문에 분자의 패킹구조가 역방향으로 마주보는 파이-적층구조(antiparallelcofacial π-stacking structure)를 갖는다. 이는 분자간의 배열 순서를 face-to-face 형태로 만들며, 이 적층구조의 원인인 비대칭으로 배치된 헤테로원자 N의 Ar1의 입체효과로 인하여 현저히 높은 캐리어 이동도를 야기하여 높은 효율을 갖는 것으로 판단되며, 높은 산화안정성을 가지기 때문에 수명이 현저히 증가 되는 것으로 판단된다.
또한, 육각고리에 N이 포함되는 본 발명 화합물은 오각고리에 N이 포함되는 경우인 비교화합물 3보다 정공과 전자를 모두 안정적으로 수용하기에 더 적합한 형태를 가짐으로써 결과적으로 발광층 내 전하 균형을 보다 좋게 하여 발광 효율 및 수명이 증가되는 것으로 판단된다.
[
실시예
26] 적색 유기발광소자 (인광호스트)
본 발명의 화합물을 발광층의 발광 호스트 물질로 사용하여 통상적인 방법에 따라 유기전계 발광소자를 제작하였다. 먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 상에 2-TNATA 막을 진공증착하여 60 nm 두께의 정공주입층을 형성한 후, 정공주입층 위에 정공수송 화합물로서 NPD 막을 60 nm 두께로 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다. 정공수송층 상부에 호스트로서는 상기 본 발명 화합물P 1-9를 사용하였으며, 도판트 물질로 (piq)2Ir(acac)를 95:5 중량비로 도핑하여 30nm 두께로 발광층을 증착하였다. 이어서 정공저지층으로 BAlq를 10 nm 두께로 진공증착하고, 전자수송층으로 Alq3을 40 nm 두께로 성막하였다. 이후, 전자주입층으로 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.2 nm 두께로 증착하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 음극으로 사용함으로서 유기전계발광소자를 제조하였다
[
실시예
27] 내지 [
실시예
50]
레드
유기발광소자
발광층의 레드호스트 물질로 본 발명의 실시예 26에 따른 화합물 P 1-9 대신 하기 표 5에 기재된 본 발명의 화합물을 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예26과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
[
비교예
4] 내지 [
비교예
6]
발광층의 호스트 물질로 본 발명의 실시예 26에 따른 화합물 P 1-9 대신 하기 표 5에 기재된 비교화합물 1, 비교화합물 4, 비교화합물 5 중 하나를 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 26과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
본 발명의 실시예 26 내지 실시예 50, 비교예 4 내지 비교예 6에 의해 제조된 유기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치(photoresearch)사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 그 측정 결과 2500cd/m2 기준 휘도에서 맥사이언스사에서 제조된 수명 측정 장비를 통해 T95 수명을 측정하였으며, 그 측정 결과는 하기 표 5와 같다.
상기 표 5의 측정 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물을 발광층의 인광적색 호스트 재료로 사용한 소자가 비교화합물 1 및 비교화합물 5 내지 비교화합물 9보다 발광 효율과 수명이 현저히 개선된 것을 확인하였다. 이는 고리화합물 내 헤테로원자가 서로 다른 이형 헤테로고리 코어를 가지는 형태 및 육각고리에 N이 포함되는 구조가 녹색 유기발광소자의 발광층(호스트로 사용) 뿐만 아니라 적색 유기발광소자의 발광층(호스트로 사용)에서도 소자의 성능향상에 주요인자로 작용하는 것을 확인 할 수 있다.
발광층 내에 호스트 재료로 사용한 본 발명 화합물은 높은 산화 안정성 및 높은 전하 캐리어 이동도를 가져 보다 효과적인 전하 균형을 이루며, 특히 본 발명의 화합물 중 벤조퀴나졸린(benzoquinazoline), 벤조티에노피리미딘(benzothienopyrimidine), 벤조퓨로피리미딘(benzofuropyrimidine)과 같은 특정 치환기를 도입한 경우는 정공과 전자를 모두 수용하기에 적절한 구조형태를 보임과 동시에 호스트에서 도판트로의 전하 이동이 용이하도록 적절한 T1 값을 가져, 결과적으로 발광 효율 및 수명에서 가장 우수한 소자 결과를 나타내는 것을 확인할 수 있다.
또한, 인광호스트의 경우 정공수송층 및 도펀트와의 상호관계를 파악해야 하는 바, 유사한 코어를 사용하더라도 본 발명의 화합물이 인광호스트에서 나타내는 우수한 전기적 특성을 유추하기는 매우 어려울 것이다.
[
실시예
51] 녹색 유기발광소자 (
정공수송층
)
본 발명의 화합물을 정공수송층 물질로 사용하여 통상적인 방법에 따라 유기전계 발광소자를 제작하였다. 먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 상에 2-TNATA 막을 진공증착하여 60 nm 두께의 정공주입층을 형성한 후, 상기 정공주입층 상에 본 발명의 화합물 P-40을 60 nm 두께로 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다. 정공수송층 상부에 호스트로서는 4,4'-N,N'-dicarbazole-biphenyl (이하, “CBP”로 약기함)을 사용하였으며, 도판트 물질로 Ir(ppy)3를 90:10 중량비로 도핑하여 30nm 두께로 발광층을 증착하였다. 이어서 정공저지층으로 BAlq를 10 nm 두께로 진공증착하고, 전자수송층으로 Alq3을 40 nm 두께로 성막하였다. 이후, 전자주입층으로 할로젠화 알칼리 금속인 LiF를 0.2 nm 두께로 증착하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 음극으로 사용함으로서 유기전계발광소자를 제조하였다.
[
실시예
52] 내지 [
실시예
71] 녹색 유기발광소자
정공수송층 물질로 본 발명의 실시예 51에 따른 화합물 P 1-40 대신 하기 표 6에 기재된 본 발명의 화합물을 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 51과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
[
비교예
7]
정공수송층 물질로 본 발명의 실시예 51에 따른 화합물 P 1-00 대신 하기 표 6에 기재된 비교화합물 6을 사용한 점을 제외하고는 상기 실시예 51과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제조하였다.
본 발명의 실시예 51 내지 실시예 71 및 비교예 7에 의해 제조된 유기발광소자들에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치(photoresearch)사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 그 측정 결과 5000cd/m2 기준 휘도에서 맥사이언스사에서 제조된 수명 측정 장비를 통해 T95 수명을 측정하였으며, 그 측정 결과는 하기 표 6과 같다.
상기 표 6의 측정 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명의 일 실시예에 따른 화합물을 정공수송층 재료로 사용한 소자가 비교화합물 6 보다 발광 효율과 수명이 현저히 개선된 것을 확인하였다.
이와 같은 결과는, 본 발명 화합물의 고유 특성인 깊은 HOMO 에너지 레벨과 높은 T1 값을 갖기 때문에, 전자를 저지(blocking)하는 능력을 향상시킴과 동시에 정공이 발광층으로 원활하게 수송되어 결과적으로 엑시톤이 발광층 내에 더욱 쉽게 생성되면서 효율이 향상되는 것으로 판단된다. 또한 높은 열적 안정성을 가져 수명이 늘어나는 것을 확인할 수 있다.
앞에서 설명한 특성인 깊은 HOMO 에너지 레벨, 높은 T1 값, 높은 열적 안정성 등을 종합해 보면, 본 발명 화합물과 같은 6환 헤테로고리에 아민기(-La-N(Ra)(Rb))를 도입함에 따라 밴드 갭, 전기적 특성, 계면 특성 등이 크게 변화될 수 있다는 것을 보여주며 이는 소자의 성능향상에 주요 인자로 작용한다는 것을 확인할 수 있다. 또한 정공수송층의 경우에는 발광층(호스트)과의 상호관계를 파악해야 하는바, 유사한 코어를 사용하더라도 본 발명 화합물이 사용된 정공수송층에서 나타내는 특징을 유추하는 것은 통상의 기술자라 하더라도 매우 어려울 것이다.
아울러, 전술한 소자 제작의 평가 결과에서는 본 발명의 화합물을 호스트물질로 발광층 및 정공수송 물질로 정공수송층에 적용한 소자 특성을 설명하였으나, 본 발명의 화합물을 정공주입층과 발광보조층, 전자수송층, 전자주입층, 발광보조층 등 다른 모두 층에 적용하여 사용될 수 있다.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명에 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아나라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위내에 있는 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (12)
- 하기 화학식 1로 표시되는 화합물.
상기 화학식 1에서,
상기 R1 내지 R14는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 삼중수소; 할로겐; 시아노기; 나이트로기; C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기; C1-C50의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; -La-N(Ra)(Rb); C1-C30의 알콕실기; 및 C6-C30의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되며 또는 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, 고리를 형성하지 않는 R1 내지 R14는 상기에서 정의된 것과 동일하며,
상기 R5와 R6, R6과 R7, R8와 R9 및 R9와 R10 중 어느 하나는 상기 화학식 1a로표시되는 축합 고리를 형성하며,
상기 R5와 R6이 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하는 경우는 R5가 **에 연결된 결합을 나타내고 R6이 *에 연결된 결합을 나타내며,
상기 R6과 R7이 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하는 경우는 R6이 **에 연결된 결합을 나타내고 R7이 *에 연결된 결합을 나타내며,
상기 R8와 R9가 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하는 경우는 R8이 **에 연결된 결합을 나타내고 R9가 *에 연결된 결합을 나타내며,
상기 R9와 R10이 상기 화학식 1a로 표시되는 축합 고리를 형성하는 경우는 R9가 **에 연결된 결합을 나타내고 R10이 *에 연결된 결합을 나타내며,
상기 X는 S, O 및 C(Ar2)(Ar3) 중 하나이며,
상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기; C1-C50의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; -La-N(Ra)(Rb); C1-C30의 알콕실기; 및 C6-C30의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 Ar2 및 Ar3은 i)서로 독립적으로 C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기; C1-C50의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C1-C30의 알콕실기; 및 C6-C30의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되거나, 또는 ii) Ar2와 Ar3이 서로 결합하여 이들이 결합된 C 와 함께 스파이로(spiro) 화합물을 형성할 수 있으며,
상기 Ra 및 Rb는 서로 독립적으로, C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C1-C50의 알킬기; C6-C60의 방향족 고리와 C3-C60의 지방족 고리의 융합고리기; 및 C2-C20의 알켄일기;로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 L1 및 La는 서로 독립적으로 단일결합; C6-C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 2가 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 2가 융합고리기; 및 2가의 지방족 탄화수소기로 이루어진 군에서 선택되며, 상기 L1 및 La(단일결합 제외) 각각은 중수소; 할로겐; 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 시클로알킬기; C7-C20의 아릴알킬기; -N(Rc)(Rd); 및 C8-C20의 아릴알켄일기;로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있으며,
상기 Rc 및 Rd는 서로 독립적으로, C6-C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 아릴기, 플루오렌일기, 헤테로고리기, 융합고리기, 알킬기, 알켄일기, 알킨일기, 알콕시기, 아릴옥시기 각각은 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 시클로알킬기; C7-C20의 아릴알킬기; 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더욱 치환될 수 있다. - 제 1항에 있어서,
상기 화학식 1은 하기 화학식 2 내지 화학식 5 중 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
상기 R1 내지 R14, X, Ar1 및 L1은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 동일하다. - 제 1항에 있어서,
상기 화학식 1의 Ar1은 하기 화학식 A-1 내지 화학식 A-3 중 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
상기 화학식 A-1에서, Q1 내지 Q4는 서로 독립적으로 N, CRe, 및 L1과 결합하는 탄소(C)이며, Q1 내지 Q4 중 하나는 L1과 결합하는 탄소(C)이고,
상기 화학식 A-2에서, Q1 내지 Q4는 서로 독립적으로 N, CRe이며,
상기 화학식 A-3에서, Q5 내지 Q9는 서로 독립적으로 N, CRe이며,
상기 화학식 A-1 및 A-2에서, Z는 C6-C60의 단일환 또는 다환의 방향족고리; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
상기 화학식 A-1 내지 A-3에서,
Re 는 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕실기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 중수소로 치환된 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 시클로알킬기; C7-C20의 아릴알킬기; 및 C8-C20의 아릴알켄일기로 이루어진 군에서 선택된다. - 제 3항에 있어서,
상기 화학식 A-1 및 화학식 A-2의 Z환은 서로 독립적으로 하기 화학식 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물.
상기 화학식 Z-1 내지 화학식 Z-15에서, 표시 *은 Q1 내지 Q4를 포함하는 고리와 결합하여 융합고리를 형성하는 결합 부분을 표시하며,
W1 및 W2는 서로 독립적으로 단일결합, N-L2-Ar4, S, O, C(Ar5)(Ar6) 중 하나이며,
V는 서로 독립적으로 N, CRe이며,
L2는 단일결합; C6-C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하는 C2-C60의 2가 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 2가 융합고리기; 및 2가의 지방족 탄화수소기로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar4 내지 Ar6은 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C60의 헤테로고리기; C3-C60의 지방족고리와 C6-C60의 방향족고리의 융합고리기; C1-C50의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C1-C30의 알콕실기; 및 C6-C30의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되며,
Ar5과 Ar6이 서로 결합하여 이들이 결합된 탄소(C)와 함께 스파이로(spiro) 화합물을 형성할 수 있으며,
Re는 제3항에서 정의된 상기 Re와 동일하다. - 제 3항에 있어서,
상기 Q1 내지 Q4 중 적어도 하나는 N인 것을 특징으로 하는 화합물. - 제 1항에 있어서,
하기 화합물 중 하나인 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제 1전극; 제 2전극; 및 상기 제 1전극과 제 2전극 사이에 위치하는 유기물층;을 포함하는 유기전기소자에 있어서, 상기 유기물층은 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항의 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
- 제 7항에 있어서,
상기 유기물층의 정공주입층, 정공수송층, 발광보조층 및 발광층 중 적어도 하나의 층에 상기 화합물이 함유되며, 상기 화합물은 1종 단독 화합물 또는 2종 이상의 화합물을 혼합물의 성분으로서 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자. - 제 7항에 있어서,
상기 화합물은 상기 발광층의 인광 호스트 물질로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자. - 제 7항에 있어서,
상기 유기물층은 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정 또는 롤투롤 공정에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자. - 제 7항의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치; 및 상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부를 포함하는 전자장치.
- 제 11항에 있어서,
상기 유기전기소자는 유기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 및 단색 또는 백색 조명용 소자 중 하나인 것을 특징으로 하는 전자장치.
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