KR20170015516A - 향상된 편안함을 갖는 립스틱 조성물 - Google Patents

향상된 편안함을 갖는 립스틱 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20170015516A
KR20170015516A KR1020177001336A KR20177001336A KR20170015516A KR 20170015516 A KR20170015516 A KR 20170015516A KR 1020177001336 A KR1020177001336 A KR 1020177001336A KR 20177001336 A KR20177001336 A KR 20177001336A KR 20170015516 A KR20170015516 A KR 20170015516A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
composition
resin
hydrocarbon
film forming
Prior art date
Application number
KR1020177001336A
Other languages
English (en)
Inventor
하이 시 부이
리타 재키 엘-코우리
미타 트리베디
Original Assignee
로레알
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 로레알 filed Critical 로레알
Publication of KR20170015516A publication Critical patent/KR20170015516A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216—Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229—Sticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

제공되는 것은 실리콘 아크릴레이트 공중합체, 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지, 탄화수소-기반 수지, 비휘발성 오일, 휘발성 탄화수소 용매, 및 임의로는 왁스를 포함하는 화장 조성물이며, 여기서 실리콘 아크릴레이트 공중합체 대 폴리프로필실세스퀴옥산 수지의 비율은 약 1:1 내지 약 4:1 이고, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 + 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1.5:1 내지 약 30:1 이고, 폴리프로필 실세스퀴옥산 필름 형성 수지 및 실리콘 아크릴레이트 공중합체의 총량은 건조 중량 기준으로 조성물의 중량에 대해 약 10% 초과이다.

Description

향상된 편안함을 갖는 립스틱 조성물 {LIPSTICK COMPOSITION HAVING IMPROVED COMFORT}
본 발명은 실리콘 아크릴레이트 공중합체, 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지, 탄화수소-기반 수지, 왁스, 비휘발성 오일, 및 휘발성 탄화수소 용매를 포함하는 립스틱 조성물에 관한 것이고, 여기서 실리콘 아크릴레이트 공중합체 대 폴리프로필실세스퀴옥산 수지의 비율은 약 1:1 내지 약 4:1 이고, 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 및 실리콘 아크릴레이트 공중합체 수지의 총량은 건조 중량 기준으로 조성물의 10 % 이상이다. 립스틱은 고체 또는 액체 형태, 바람직하게는 고체일 수 있다.
현재, 시판되는 롱웨어 립스틱은 전형적으로 실리콘 수지, 예컨대 MQ 수지, 및 가소화제로 구성된다. MQ 수지-함유 립스틱은 예를 들어 US 6,908,621 에 개시되어 있다. 이러한 제품은 끈적이는 느낌을 갖는 경향이 있다.
화장품에서 일부 실리콘 중합체의 사용은 전반적 부드러운 느낌을 제공함으로써 편안함을 향상시킬 수 있다. 예를 들어, 립스틱을 비롯한 화장 조성물에서 폴리오르가노실록산-함유 중합체는 US 7,879,316 에서 논의되고 있다. 액체 립스틱 조성물에서 실리콘 아크릴레이트 공중합체 및 폴리프로필실세스퀴옥산 수지의 사용은 예를 들어 US2007/0093619 및 US2012/0301415 에 기재되어 있다. 전형적으로 비휘발성 오일은 광채를 제공하기 위해 이러한 조성물에서 사용된다. 그러나, 이러한 비휘발성 오일의 혼입은 흔히 웨어 (wear) 특성을 감소 (절충) 시킨다.
놀랍게도, 본 출원인들은 특정 비율로 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지와 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 및 탄화수소-기반 수지와 함께 왁스, 비휘발성 오일, 및 휘발성 탄화수소 용매를 조합하는 것은, MQ-기반 립 조성물보다 더 편안할 수 있는 (예를 들어 덜 점착성) 롱웨어 립스틱 조성물을 제공한다는 것을 밝혀냈다.
본 발명은 하기를 포함하는 화장 조성물에 관한 것이다:
(a) 약 2 중량% 내지 약 40 중량% 의 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체;
(b) 약 2 중량% 내지 약 40 중량% 의 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지;
(c) 약 0.5 중량% 내지 약 7.5 중량% 의 하나 이상의 탄화수소-기반 수지;
(d) 약 10 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매;
(e) 약 5 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 비휘발성 오일;
(f) 임의로는 하나 이상의 왁스; 및
(g) 임의로는 하나 이상의 착색제;
여기서 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1:1 내지 약 4:1 이고; 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1.5:1 내지 약 30:1 이고; 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 총 중량% 는 건조 중량 기준으로 약 10% 초과이고; 각 중량은 조성물의 총 중량에 대한 것임.
본 발명은 또한 상기 조성물을 입술에 적용함으로써 입술을 메이크업하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 (a) 상기 기재된 조성물을 제공하는 것, 및 (b) 입술에 대한 상기 조성물의 적용시의 설명을 포함하는, 입술의 메이크업 방법에 관한 것이다.
예상치 못하게, 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 및 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지를 약 1:1 내지 약 4:1 의 중량% 비율로 하나 이상의 탄화수소-기반 수지, 하나 이상의 왁스, 하나 이상의 비휘발성 오일 및 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매와 함께 함유하는 화장 조성물은 향상된 편안함 (덜 점착성) 을 갖는 립스틱 조성물을 제공한다는 것이 밝혀졌다.
본원에서 사용된 "약" 은 나타낸 숫자의 10% 이내 (예를 들어 "약 10%" 는 9% ~ 11% 를 의미하고, "약 2%" 는 1.8% - 2.2% 을 의미함) 를 의미한다.
"추가 비휘발성 용매/오일" 은 제형 중의 기타 구성물질과 회합될 수 있는 것 이외의 비휘발성 용매/오일을 의미한다.
"하나 이상" 은 하나 또는 그 초과를 의미하고, 이에 따라 개별 구성물질 및 혼합물/조합물을 포함한다.
"포함하는" 은 최종 결과에 영향을 주지 않는 기타 단계 및/또는 성분이 추가될 수 있음을 의미한다. 본 발명의 생성물, 조성물, 방법 및 공정은 본원에 기재된 본 발명의 모든 본질적 요소 및 제한, 및 또한 본원에 기재된 추가 또는 임의적 성분, 구성물질, 단계 또는 제한 중 임의의 것을 포함할 수 있다.
본원에서 사용된 "없음" 또는 "결핍" 그 자체는, 특정 구성물질의 양이 조성물에 존재하지 않는 것이 바람직한 한편, 본 발명의 조성물 중에 이의 매우 소량을 가질 수 있고, 단 이러한 양은 본 발명의 조건화된 조성물의 유리한 특성 중 하나 이상, 바람직하게는 대부분에 실질적으로 영향을 주지 않음을 의미한다. 따라서, 예를 들어 "비휘발성 용매가 없음" 은 비휘발성 용매가 바람직하게는 생략 (즉 0 중량%) 되지만, 전체 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.25 중량% 미만, 전형적으로 약 0.1 중량% 미만, 전형적으로 약 0.05 중량% 미만의 양으로 조성물 중에 존재할 수 있음을 의미한다.
용어 "필름 형성 중합체" 는 중합체가 예를 들어 필름 형성제를 동반하는 용매가 증발되고/되거나, 입술에 흡수되고/되거나, 그 위에서 소멸된 후에, 입술 상에 필름, 특히 실질적 필름을 형성할 수 있음을 의미한다. 본 발명의 맥락에서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체는 필름 형성 중합체이다.
용어 "폴리프로필실세스퀴옥산 필름-형성 수지" 는 비정질이고 약 0 ℃ 내지 약 5 ℃ 의 낮은 Tg 를 갖고, 입술과 같은 케라틴 물질에 적용시에 실질적인 필름 형성 특성을 갖는 중합체를 의미한다.
용어 "필름 형성 탄화수소-기반 수지" 는, 비정질이고 약 20 ℃ 초과의 Tg 를 갖는 탄소-기반 중합체를 의미한다. 본 발명의 맥락에서, 탄화수소-기반 수지는 필름 형성 탄화수소-기반 수지이다.
용어 "유리 전이 온도" (Tg) 는 일반적으로 비정질 물질이 유리질 고체 상태로부터 고무같은 상태로 바뀌는 온도를 나타낸다. 온도는 예를 들어 표준 프로토콜 예컨대 ASTM D3418-97 표준에 따라, 시차 주사 열량계 (DSM) 과 같은 업계의 표준 기술에 의해 측정될 수 있다. 필름, 예컨대 본 발명의 립스틱 제형에 (a) 및 (b) 를 혼입하여 형성된 필름의 Tg 는, 예를 들어 생성된 필름의 두께가 약 6 mil. 일 때까지 견인 바 (draw dawn bar) 를 사용하여 유리 플레이트 상의 조성물을 견인함으로써 측정될 수 있다. 필름이 건조되게 하고, 플레이트로부터 박리된 후, 시차 주사 열량계 (DSC) 스캐닝에 적용된다.
"광택" 은 케라틴 기질, 예컨대 입술에 적용될 시의 생성물의 전반적 광채를 나타낸다. 이는 광택 측정계를 사용하여 측정되고, 측정 단위는 광택 단위 (GU) 이다.
"INCI" 는 퍼스널 케어 성분을 기재하기 위해 퍼스널 케어 제품 협회 (Personal Care Products Council) 의 국제 명명법 위원회 (International Nomenclature Committee) 에 의해 제공된 명칭 체계인 국제 화장품 성분 명명법 (International Nomenclature of Cosmetic ingredients) 의 약어이다.
본원에서 사용된 "치환된" 은 하나 이상의 치환기를 포함함을 의미한다. 치환기의 비제한적 예는 원자, 예컨대 산소 원자 및 질소 원자, 비관능기 예컨대 알킬 기, 및 관능기 예컨대 아민 기, 에테르 기, 알콕시 기, 아실옥시알킬 기, 옥시알킬렌 기, 폴리옥시알킬렌 기, 카르복시산 기, 아민 기, 아실아미노 기, 아미드 기, 할로겐 함유 기, 에스테르 기, 티올 기, 술포네이트 기, 티오술페이트 기, 실록산 기, 및 폴리실록산 기를 포함한다. 치환기(들) 은 추가로 치환될 수 있다.
본원에 사용된 "점착성" 은 두 물질 사이의 접착성을 나타낸다. 예를 들어, 두 물질 사이에 더 점착성이 있으면, 물질 사이에 더 접착력이 있다. "점착성" 을 정량화하기 위해, 두 물질과 연관된 IUPAC 에 의해 정의된 "접착력의 일 (work of adhesion)" 을 측정하는 것이 유용하다. 일반적으로 말하면, 접착력의 일은 두 물질을 분리하는데 필요한 일의 양을 측정한다. 따라서, 두 물질과 연관된 접착력의 일이 더 크면, 물질 사이의 접착력이 더 커서, 두 물질 사이의 점착성이 더 크다는 것을 의미한다.
접착력의 일 및 이에 따른 점착성은, 허용가능한 기술 및 접착력을 측정하는데 일반적으로 사용된 방법을 사용하여 정량화될 수 있고, 전형적으로 힘 시간의 단위 (예를 들어 그램 초 ("g s")) 로 보고된다. 예를 들어 TA-XT2 (Stable Micro Systems, Ltd.) 은, 그 전체 내용이 본원에서 참조인용되는 [TA-XT2 Application Study (ref: MATI/PO.25), revised January 2000] 에 제시된 절차에 따라 접착력을 측정하는데 사용될 수 있다. 이러한 방법에 따르면, 실질적으로 비점착성인 물질에 관한 접착력의 일에 바람직한 값은 약 0.5 g s 미만, 약 0.4 g s 미만, 약 0.3 g s 미만 및 약 0.2 g s 미만을 포함한다. 당업계에 공지된 바와 같이, 기타 유사한 방법이 접착력을 측정하기 위해 기타 유사한 분석 장치에서 사용될 수 있다.
본원에서 사용된 조성물의 "웨어" 는, 특정 기간 또는 연장된 기간 이후 나안에 의해 보여지는 조성물의 색채가 적용시와 동일하거나 실질적으로 동일함을 유지하는 정도를 나타낸다. 웨어 특성은 상기 특성을 평가하기 위해 업계에 공지된 임의의 방법에 의해 평가될 수 있다. 예를 들어 웨어는 인간 모발, 피부 또는 입술에 대한 조성물의 적용 및 특정 기간 이후 조성물 색채의 평가를 포함하는 시험에 의해 평가될 수 있다. 예를 들어, 조성물의 색채는 피부 또는 입술에 대한 적용 직후 평가될 수 있고, 이러한 특징은 이후 특정 시간량 후에 재평가되고 비교될 수 있다. 또한, 이러한 특징은 기타 조성물, 예컨대 시판 조성물에 대해 평가될 수 있다. 립 조성물의 경우, "롱웨어" 는 전형적으로 조성물이 약 4 시간 이상 약 24 시간 이하 동안 입술에서 유지되고, 심지어 식사후에도 풍부한 색채를 유지하는 것을 의미한다.
모든 백분율, 부 및 비율은 달리 나타내지 않는 한, 본 발명의 조성물의 총 중량을 기준으로 한다.
본원에 사용된 바와 같이, 제공된 모든 범위는 주어진 범위 이내의 모든 특정 범위, 및 그 사이의 하위 범위의 조합을 포함하는 것으로 의미된다. 따라서, 1-5 의 범위는 특히 1, 2, 3, 4 및 5, 및 또한 하위 범위 예컨대 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, 등을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같은, 비율 범위는 주어진 범위 이내의 모든 특정 비율, 및 그 사이의 하위 범위의 조합을 포함하는 것으로 의미된다.
본 개시물의 다양한 구현예에 따르면, 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 의 중량% 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 의 비율은 약 1:1 내지 약 4:1, 예컨대 약 1:1 내지 약 3:1, 및 약 1:1 내지 약 2:1, 및 약 1:1 내지 약 1.8:1 이다.
특정 구현예에서, (a) 대 (b) 의 비율은 약 1:1 내지 약 4:1 이다.
다양한 구현예에서, (a) 대 (b) 의 중량% 비율은 약 1:1, 또는 약 1.04:1 이다.
구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 화장 조성물에 관한 것이다:
(a) 약 2 중량% 내지 약 40 중량% 의 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체;
(b) 약 2 중량% 내지 약 40 중량% 의 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지;
(c) 약 0.5 중량% 내지 약 7.5 중량% 의 하나 이상의 탄화수소-기반 수지;
(d) 약 10 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매;
(e) 약 5 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 비휘발성 오일;
(f) 임의로는 하나 이상의 왁스; 및
(g) 임의로는 하나 이상의 착색제;
여기서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1:1 내지 약 4:1 이고; 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1.5:1 내지 약 30:1 이고; 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 총 중량% 는 건조 중량 기준으로 약 10% 초과이고; 각 중량은 조성물의 총 중량에 대한 것임.
구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 액체 화장 조성물에 관한 것이다:
(a) 약 5 중량% 내지 약 25 중량% 의 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체;
(b) 약 5 중량% 내지 약 22 중량% 의 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지;
(c) 약 0.5 중량% 내지 약 7.5 중량% 의 하나 이상의 탄화수소-기반 수지;
(d) 약 10 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매;
(e) 약 10 중량% 내지 약 50 중량% 의 하나 이상의 비휘발성 오일;
(f) 약 0 중량% 의 왁스; 및
(g) 임의로는 하나 이상의 착색제;
여기서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1:1 내지 약 2:1 이고; 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1.9:1 내지 약 24:1 이고; 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 총 중량% 는 건조 중량 기준으로 약 10% 초과이고; 각각의 중량은 조성물의 총 중량에 대한 것임.
또다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 고체 화장 조성물에 관한 것이다:
(a) 약 5 중량% 내지 약 25 중량% 의 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체;
(b) 약 5 중량% 내지 약 22 중량% 의 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지;
(c) 약 1 중량% 내지 약 4 중량% 의 하나 이상의 탄화수소-기반 수지;
(d) 약 10 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매;
(e) 약 10 중량% 내지 약 50 중량% 의 하나 이상의 비휘발성 오일;
(f) 약 5 중량% 내지 약 15 중량% 의 하나 이상의 왁스; 및
(g) 임의로는 하나 이상의 착색제;
여기서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1:1 내지 약 4:1 이고; 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 4.5:1 내지 약 6.5:1 이고; 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 총 중량% 는 건조 중량 기준으로 약 11% 초과이고; 각각의 중량은 조성물의 총 중량에 대한 것임.
또다른 구현예에서, 본 발명은 상기 조성물에 하기를 포함하는, 립스틱 조성물의 편안함을 향상시키는 방법에 관한 것이다:
(a) 약 2 중량% 내지 약 40 중량% 의 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체;
(b) 약 2 중량% 내지 약 40 중량% 의 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지;
(c) 약 0.5 중량% 내지 약 10 중량% 의 하나 이상의 탄화수소-기반 필름 형성 수지;
(d) 약 15 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매;
(e) 약 5 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 비휘발성 실리콘 오일;
(f) 약 0 중량% 내지 약 15 중량% 의 하나 이상의 폴리에틸렌 왁스; 및
(g) 임의로는 하나 이상의 착색제;
여기서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1:1 내지 약 4:1 이고; 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 는 건조 중량 기준으로 약 1.5:1 내지 약 30:1 이고; 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 총 중량% 는 건조 중량 기준으로 약 10% 초과이고; 각각의 중량은 조성물의 총 중량에 대한 것임.
또다른 구현예에서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 약 1:1 이다.
또다른 구현예에서, 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 의 합은 조성물의 중량에 대해 약 5 중량% 내지 약 60 중량%, 또는 약 8 중량% 내지 약 55 중량%, 또는 약 10 중량% 내지 약 50 중량%, 또는 약 11 중량% 내지 약 15 중량% 이다.
실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a)
본 발명의 조성물은 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체를 포함한다.
하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 중합체는 실리콘/(메트)아크릴레이트 공중합체, 예컨대 미국 특허 번호 5,061,481, 5,219,560, 5,262,087 및 US 2012/0301415 (그 전체 내용이 본원에서 참조 인용됨) 에 기재된 것으로부터 선택될 수 있다. 이는 또한 하나 이상의 극성 (메트)아크릴레이트 단위의 반복 단위를 포함하는 비극성 실리콘 공중합체 및 하나 이상의 비극성 실리콘 사슬과 그라프트된 비닐 공중합체로부터 유래된 중합체로부터 선택될 수 있다. 상기 공중합체의 비제한적 예는 아크릴레이트/디메티콘 공중합체 예컨대 Shin-Etsu 로부터 시판되는 것, 예를 들어, 상품명 KP-545 (시클로펜타실록산 (및) 아크릴레이트/디메티콘 공중합체), KP-543 (부틸 아세테이트 (및) 아크릴레이트/디메티콘 공중합체), KP-549 (메틸 트리메티콘 (및) 아크릴레이트/디메티콘 공중합체), KP-550 (잠정적인 INCI 명칭: 이소도데칸 (및) 아크릴레이트/디메티콘 공중합체) 로 시판되는 제품, 및 이의 혼합물이다. 추가 예는 아크릴레이트/디메티콘 공중합체 (Dow Corning 으로부터 상품명 FA 4001 CM 실리콘 아크릴레이트 (시클로펜타실록산 (및) 아크릴레이트 / 폴리트리메틸실록시메타크릴레이트 공중합체) 및 FA 4002 ID 실리콘 아크릴레이트 (이소도데칸 (및) 아크릴레이트 / 폴리트리메틸실록시메타크릴레이트 공중합체) 으로 시판됨), 및 이의 혼합물을 포함한다.
추가 비제한적인 예는 비닐 중합체, 메타크릴 중합체, 및 아크릴 중합체로부터 선택되는 백본 및 펜던트 실록산 기 및 펜던트 플루오로케미컬 기로부터 선택되는 하나 이상의 사슬을 포함하는 중합체를 포함한다. 상기 중합체의 비제한적 예 및 이의 합성은 예를 들어 미국 특허 번호 4,972,037, 5,061,481, 5,209,924, 5,849,275, 및 6,033,650, 및 WO 93/23446, WO 95/06078 및 WO 01/32737 에 개시되어 있고, 이의 개시 내용은 본원에서 참조 인용된다. 이러한 중합체는 다양한 회사로부터 공급될 수 있다. 한 상기 회사는 Minnesota Mining and Manufacturing Company 이고, 이는 이러한 유형의 중합체를 상품명 "Silicone Plus" 중합체 (예를 들어, 폴리(이소부틸 메타크릴레이트-코-메틸 FOSEA)-g-폴리(디메틸실록산) (상품명 SA 70-5 IBMMF 로 시판) 으로 제공한다.
유용한 실리콘 아크릴레이트 중합체의 기타 비제한적인 예는 실리콘/아크릴레이트 그라프트 삼원중합체, 예를 들어 그 개시내용이 본원에서 참조 인용되는 WO 01/32727 A1 에 기재된 공중합체를 포함한다.
다른 구현예에 따르면, 중합체는 비닐 백본, 메타크릴 백본, 및 아크릴 중합체성 백본으로부터 선택되는 백본을 포함하고, 추가로 하나 이상의 펜던트 실록산 기를 포함한다. 상기 중합체의 비제한적 예는 미국 특허 번호 4,693,935, 4,981,903, 및 4,981,902 에 개시되고, 이의 개시내용은 본원에서 참조 인용된다.
기타 유용한 중합체는 그 개시내용이 본원에서 참조 인용되는 미국 특허 번호 5,468,477 에 기재된 것을 포함한다. 이러한 중합체의 비제한적 예는 상품명 VS 70 IBM 으로 3M 사에 의해 시판되는 폴리(디메틸실록산)-g-폴리(이소부틸 메타크릴레이트) 이다.
구현예에서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체는 유리 전이 온도 (Tg) 가 20 ℃ 초과이다.
구현예에서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체는 Tg 가 20 ℃ 초과인 아크릴레이트/디메티콘 공중합체이다.
실리콘 아크릴레이트 중합체 (a) 는 조성물의 총 중량에 대하여 약 2 중량% 내지 약 40 중량%, 특히 약 3% 내지 약 33 중량%, 더 바람직하게는 약 4 중량% 내지 약 30 중량%, 더 바람직하게는 약 5 중량% 내지 약 25 중량% 범위 (그 사이의 모든 범위 및 하위 범위 포함) 의 양으로 본 발명의 조성물에 존재할 수 있다.
폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b)
본 발명의 조성물은 하나 이상의 폴리프로필 실세스퀴옥산 필름 형성 수지를 포함한다.
실세스퀴옥산 수지는 실리콘 수지의 특정 형태이다. 실리콘 수지 명명법은 "MDTQ" 명명법으로 업계에 공지되어 있고, 여기서 실리콘 수지는 중합체를 이루는 다양한 단량체성 실록산 단위에 따라 기재된다. "MDTQ" 의 각각의 단어는 상이한 유형의 단위를 나타낸다. 필름 형성 수지가 주로 3관능성 단위 (또는 T 단위) 로 이루어지는 경우, 이는 일반적으로 실세스퀴옥산 수지로 칭한다. US2006/0292096 을 참조한다.
본 발명에서 사용될 수 있는 실세스퀴옥산 수지의 예는, 화학식 R1 nSiO(4-n)/2 (식 중, 각각 R1 은 프로필 기이고, 여기서 R1 의 80 몰% 초과는 C3-C10 알킬 기를 나타내고, n 은 1.0 내지 1.4 의 값임) 의 평균 실록산 단위를 갖는 실세스퀴옥산 단독중합체 및/또는 공중합체인 알킬 실세스퀴옥산 수지이고, 공중합체의 60 몰% 초과는 R1SiO3/2 단위를 포함한다. 각각의 R1 은 프로필 기이므로, 이러한 중합체는 폴리프로필실세스퀴옥산 수지 또는 "t-프로필" 실세스퀴옥산 수지로 칭한다. 이러한 수지 및 이의 제조 방법은 예를 들어 본원에서 참조 인용되는 US 8,586,013, 2012/0301415, 2007/0093619, 및 2006/0292096 에 기재되어 있다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 폴리프로필실세스퀴옥산 수지의 비제한적 예는 Dow Corning 670 Fluid 또는 Dow Corning 680 Fluid 로서 Dow Corning 사로부터 시판된다. 이러한 Dow Corning 수지는 화학식 RnSiO(4-n)/2 (식 중, R 은 독립적으로 수소 원자 및 탄소수 3 의 1가 탄화수소 기로부터 선택되고, R 의 80 몰% 초과는 프로필 기이고, n 은 1.0 내지 1.4 의 값임) 을 갖고, 공중합체의 60 몰% 초과는 RSiO3/2 단위를 포함하고, 0.2 내지 10 중량%, 예를 들어 1 내지 4 중량%, 바람직하게는 5 내지 10 중량%, 더 바람직하게는 6 내지 8 중량% 의 히드록실 또는 알콕시 함량을 갖는다. 바람직하게는, 폴리프로필실세스퀴옥산 수지는 분자량이 약 5000 내지 약 30,000 이고, Tg 가 약 -5 ℃ 내지 약 5 ℃ 이다.
필름 형성 폴리프로필실세스퀴옥산 수지 (b) 는 조성물의 총 중량에 대해 약 2 중량% 내지 약 40 중량%, 바람직하게는 약 4 중량% 내지 약 25 중량%, 더 바람직하게는 약 5 중량% 내지 약 22 중량% (그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함) 범위의 양으로 본 발명의 조성물에 존재할 수 있다.
탄화수소-기반 수지 (c)
본 발명의 조성물은 탄화수소-기반 필름-형성 수지로부터 선택되는 하나 이상의 수지를 포함한다. 상기 수지는 이를 적절한 용매에 용해시켜 제형화된다.
본 개시물의 탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지는 폴리올레핀이다. 이러한 폴리올레핀은 일반적으로 비극성이고, 기껏해야 오로지 약간만 수용성이고, 그렇지 않다면 실질적으로 수불용성이다.
일부 구현예에서, 이러한 탄화수소-기반 수지는 열가소성이고, 흔히 저분자량을 갖는다. 바람직한 구현예 (모든 구현예에서는 아님) 에서, "저분자량" 은 달리 명시되지 않는 한, 탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지의 중량 평균 분자량은 약 5,000 이하임을 의미한다. 또다른 구현예에서, 중량 평균 분자량은 약 2,200 이하이다. 보다 또다른 구현예에서, 중량 평균 분자량은 약 1,000 이하이다. 당연히, 약간 더 높은 분자량을 갖는 폴리올레핀 및 본 발명의 장점을 제공할 수 있는 폴리올레핀은 또한 용어 "저분자량" 으로 여겨진다.
수-평균 몰 질량 (Mn) 은 겔 투과 액체 크로마토그래피 (THF 용매, 선형 폴리스티렌 표준에 의해 확립된 보정 곡선, 굴절률 검출기) 에 의해 측정된다.
한 구현예에서, 탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지는 18 내지 25 섭씨 도 사이에서 측정될 때 1.5 미만의 굴절률을 갖는다. 또다른 구현예에서, 탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지는 18 내지 25 섭씨 도에서 측정될 때 1.3 미만의 굴절률을 갖는다.
탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지는 제한 없이, C5+올레핀, C5+파라핀 및/또는 C5+디올레핀 단량체를 함유하는 저분자량 (약 770 내지 2200 사이의 MW) 열가소성 폴리올레핀을 포함한다. 이러한 C5+폴리올레핀 (C5PO) 은 또한 안정성을 증진시키기 위해 수소화될 수 있다. 더 바람직하게는, 이러한 폴리올레핀은 C5 - C20 폴리올레핀, 보다 더 바람직하게는 C6 - C20 폴리올레핀 (콜타르 분획의 열적 또는 촉매적 중합을 통해 합성됨), 크래킹된 석유 증류물, 테르펜 또는 순수한 올레핀계 단량체이다. 이러한 폴리올레핀을 생성하는데 사용된 지방족 공급스트림은 전형적으로 C-5 및 C-6 파라핀, 올레핀 및 디올레핀으로 구성되고, 이의 주요 재활성 구성성분은 흔히 피페릴렌 그 자체 및 트랜스-1,3-펜타디엔이다. 치환된 C-5 및 C-6 올레핀은 흔히 마찬가지로 공급스트림으로 사용된다.
C5PO 수지는 제한 없이 상품명 Eastotac® 및 Piccotac® 수지로 Eastman Chemical Company 에 의해 시판되는 것을 포함하는 다수의 시판제품에서 찾을 수 있다. 한 구현예에서, 사용된 C5PO 수지는 1.5 미만의 굴절률을 갖는 저분자량 열가소성 중합체이다. 또다른 구현예에서, 이러한 C5PO 수지는 굴절률이 1.3 미만이다. Eastotac® 및 Piccotac® 수지 모두는 단량체 예컨대 트랜스-1,3-펜타디엔, C-15-1,3-펜타디엔,2-메틸-2-부텐, 디시클로펜타디엔, 시클로-펜타디엔 및 시클로펜텐 단량체로부터 제조될 수 있다. Eastotac® 수지는 일반적으로 생성된 수지의 제작 동안 수소화되는 한편, Piccotac® 수지는 일반적으로 수소화되지 않는다.
또한 본 발명에 따라 폴리올레핀으로 유용한 것은 Piccolyte® 폴리테르펜 탄화수소 수지 예컨대 Piccolyte® A115 이고, 이는 [Hercules Inc. Resin Division, Hercules Plaza, 1313 North Market Street, Wilmington Del. 19894-0001] 로부터 시판되는 알파-피넨 [CAS Reg. No. 31393-98-3] 의 중합체이다.
보다 또다른 구현예에서, 탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지는 제한 없이, 저분자량, 약간 착색된, 불활성 열가소성 수지 (석유화학 공급 원료로부터 유래됨) 를 포함한다. 바람직하게는, 이러한 열가소성 중합체는 또한 일부 또는 완전히 수소화된다. 언급될 수 있는 인덴 수지의 예는 레퍼런스 Escorez 7105 (Exxon Chem. 사제), Nevchem 100 및 Nevex 100 (Neville Chem. 사제), Norsolene S105 (Sartomer 사제), Picco 6100 (Hercules 사제) 및 Resinall (Resinall Corp. 사제) 으로 시판되는 것을 포함한다. 기타 예는 특정 수소화 폴리시클로펜타디엔 및 수소화 스티렌/메틸스티렌/인덴 공중합체 (명칭 Regalite® 로 시판) 를 포함한다. Regalite 중 일부는, 제한 없이 비닐 톨루엔, 디시클로펜타디엔, 인덴, 알파-메틸 스티렌, 스티렌 및 메틸 인덴을 포함하는 C 8+단량체로부터 제조된다. 이러한 저분자량 탄화수소 수지는, 제한 없이 [Eastman Chemical Middelburg BV, Tobias Asserlaan 5, 2517 KC Den Haag, the Netherlands] 에 의해 상표 Regalite®, Eastotac® 및 Piccotac® 로 시판되는 것을 포함하는 다수의 시판 제품에서 찾을 수 있다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 탄화수소 수지를 전형화하는 물질은 Regalite® R1090 수소화 열가소성 수지이다. 이러한 유형의 기타 유용한 폴리올레핀은 Regalite® R1125, R1100, R9100, R7100, R81010 및 R81100 을 포함한다.
본원에서 사용된 폴리올레핀 물질 중 임의의 것은 플라스틱 산업에 공지된 시판 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, Regalite® R1090 탄화수소 수지는 테트라키스 [메틸렌(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시히드로신나메이트)] 메탄 항산화제에 의해 안정화된다.
탄화수소-기반 수지로부터 선택되는 하나 이상의 수지의 기타 예는 지방족 펜탄디엔 수지 예컨대 1,3-펜탄디엔 (트랜스 또는 시스-피페릴렌) 단량체 및 이소프렌, 부텐, 2-메틸-2-부텐, 펜텐 및 1,4-펜탄디엔, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 부수적 단량체의 대부분의 중합으로부터 유래된 것이다. 이러한 수지는 1000 내지 2500 범위의 분자량을 가질 수 있다. 상기 1,3-펜탄디엔 수지는 예를 들어 레퍼런스 Piccotac 95 (Eastman Chemical 사제), Escorez 1304 (Exxon Chemicals 사제), Nevtac 100 (Neville Chem. 사제) 또는 Wingtack 95 (Goodyear 사제) 로 시판된다.
탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지의 기타 예는 펜탄디엔 및 인덴의 혼합 수지 (이는 펜탄디엔 및 인덴 단량체의 혼합물의 중합으로부터 유래됨), 예컨대 상기 기재된 것, 예를 들어 레퍼런스 Escorez 2101 (Exxon Chemicals 사제), Nevpene 9500 (Neville Chem. 사제), Hercotac 1148 (Hercules 사제), Norsolene A 100 (Sartomer 사제), 및 Wingtack 86, Wingtack Extra 및 Wingtack Plus (Goodyear 사제) 로 시판되는 수지를 포함한다.
탄화수소-기반 수지의 기타 예는 인덴 및 스티렌으로부터 선택된 제 1 단량체, 및 시클로펜타디엔 2량체 예컨대 디시클로펜타디엔, 메틸디시클로펜타디엔 및 기타 펜탄디엔 2량체 및 이의 혼합물로부터 선택되는 제 2 단량체의 중합으로부터 유래된 것과 같은 시클로펜타디엔 2량체의 디엔 수지이다. 이러한 수지는 일반적으로 분자량이 500 내지 800 범위이고, 예를 들어 레퍼런스 Betaprene BR 100 (Arizona Chemical Co. 사제), Neville LX-685-125 및 Neville LX-1000 (Neville Chem. 사제), Piccodiene 2215 (Hercules 사제), Petro-Rez 200 (Lawter 사제) 또는 Resinall 760 (Resinall Corp. 사제) 로 시판되는 것이다.
탄화수소-기반 수지의 추가 예는 .알파.-피넨, .베타.-피넨 및 리모넨, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 단량체의 중합으로부터 유래된 테르펜계 수지와 같은 이소프렌 2량체의 디엔 수지이다. 이러한 수지는 300 내지 2000 범위의 분자량을 가질 수 있다. 상기 수지는 예를 들어 명칭 Piccolyte A115 및 S125 (Hercules 사제), 및 Zonarez 7100 또는 Zonatac 105 Lite (Arizona　Chem. 사제) 으로 시판된다.
특정 개질된 수지 예컨대 수소화 수지, 예를 들어 명칭 Eastotac C6-C20 폴리올레핀 (Eastman Chemical Co. 사제) 으로, 레퍼런스 Escorez 5300 (Exxon Chemicals 사제) 으로 시판되는 것, 또는 수지 Nevillac Hard 또는 Nevroz (Neville Chem. 사제), 수지 Piccofyn A-100, Piccotex 100 또는 Piccovar AP25 (Hercules 사제) 또는 수지 SP-553 (Schenectady Chemical Co. 사제) 가 또한 언급될 수 있다.
본 발명의 또다른 구현예에서, 사용된 탄화수소-기반 수지는 이의 굴절률과 상관 없이, 상당량 (상당은 약 5 중량% 초과를 의미함) 의 알킬화 폴리비닐 피롤리돈 단량체, 폴리비닐피롤리돈 단량체 또는 폴리(메틸비닐에테르/말레산) 의 모노알킬 에스테르 (미국 특허 출원 공개 번호 2002/0004054 (0118-0122 참조) 에 개시됨) 를 포함하지 않는 폴리올레핀이다. 한 구현예에서, 이러한 탄화수소-기반 수지는 1.5 미만의 굴절률을 갖는다.
본 발명에 유용한 특정 탄화수소-기반 수지는 인덴 탄화수소-기반 수지, 특히, 수소화 인덴/메틸스티렌/스티렌 공중합체 (상품명 "Regalite®" 으로 Eastman Chemical 사에 의해 시판됨), 예컨대, 예를 들어, Regalite® R1100, Regalite® R1090, Regalite® R7100, Regalite® R1010 탄화수소 수지 및 Regalite® R1125 탄화수소 수지로부터 선택된다.
본 발명에서 유용한 기타 특정 탄화수소-기반 수지는 C5+올레핀, C5+파라핀 및/또는 C5+디올레핀 단량체, 특히, C5+폴리올레핀 (C5PO) 을 함유하는 열가소성 폴리올레핀 (상품명 Eastotac® 및 Piccotac® 수지로 Eastman Chemical Company 에 의해 시판) 으로부터 선택된다.
탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지의 양은 제한 없이, 선택된 폴리올레핀 또는 폴리올레핀의 혼합물, 이의 원하는 농도, 용매 또는 용매 혼합물, 용해도, 필름 형성제에 첨가될 수 있거나 화장 또는 퍼스널 케어 조성물로 제형화되면 필름 형성제와 상호작용할 임의의 기타 구성성분의 성질, 공정 조건 예컨대 사용될 온도 등을 포함하는 다수의 인자에 가변적일 것이다.
향상된 광채에 기여하는 것 이외에, 본 발명의 탄화수소-기반 수지는 흔히 일반적으로 수불용성이고/이거나 피부에 대한 우수한 밀착을 제공하는 것을 특징으로 한다. 이러한 수지는 바람직하게는 탄화수소 용매에 C5PO 와 같은 탄화수소-기반 수지를 용해, 분산, 가용화, 에멀전화하는 것 등에 의해 제형화될 수 있다. 탄화수소 용매를 제형화하는데 유용한 특정 탄화수소 용매는 제한 없이, 미네랄 오일, 미네랄 용매, 미네랄 스피릿, 석유, 페트롤라툼, 왁스, 합성 탄화수소, 동물성 오일, 식물성 오일, 다양한 히드로겐 카본의 혼합물을 포함한다. 물 및 기타 수성 용매는 또한 특정 제형에 가능할 수 있는데, 이 경우 가용화제 또는 에멀전화제가 또한 바람직할 수 있다. 구현예에서, 탄화수소-기반 수지로부터 선택된 하나 이상의 수지는 이소도데칸 또는 경질 파라핀 용매에 열가소성 폴리올레핀을 용해시켜 제형화된다. 또다른 구현예에서, 탄화수소-기반 수지는 비탄화수소 용매 예컨대 아밀 아세테이트, 부틸 아세테이트, 이소부틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트 또는 이소프로필 아세테이트에 용해시켜 제형화될 수 있다.
본 발명의 조성물에서, 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 는 약 0.5 내지 약 7.5 중량%, 또는 약 1 내지 약 6 중량% (그 사이의 모든 범위 및 하위범위를 포함) 의 양으로 존재한다. 특정 구현예에서, 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 는 약 2 중량% 내지 약 4 중량% 의 양으로 존재한다.
휘발성 탄화수소 용매 (d)
본 발명의 화장 조성물은 또한 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매를 함유한다.
휘발성 용매
본원에서 사용된 "휘발성 용매" 는 실온 및 대기압에서 1 시간 미만에 피부 또는 입술과 접촉시 증발될 수 있는 임의의 비수성 매질을 의미한다. "휘발성" 용매는 전형적으로 약 100 ℃ 미만의 인화점을 갖는다.
적합한 휘발성 탄화수소 용매의 비제한적 예는 탄소수 8 내지 16 의 휘발성 탄화수소-기반 오일, 및 이의 혼합물, 및 특히 분지형 C8 내지 C16 알칸 예컨대 C8 내지 C16 이소알칸 (또한 이소파라핀으로 공지됨), 예컨대 이소도데칸, 이소데칸, 이소헥사데칸 (이는 명칭 Isopar 또는 Permethyl 로 시판됨) 을 포함한다. 또한 유용한 것은 C8 내지 C16 분지형 에스테르, 예컨대 이소헥실 또는 이소데실 네오펜타노에이트, 및 또한 알코올, 및 이러한 화합물의 혼합물이다. 바람직하게는, 휘발성 탄화수소-기반 오일은 인화점이 적어도 40 ℃ 이다.
휘발성 탄화수소-기반 오일의 예는 제한 없이 아래 표 1 에 주어진 것을 포함한다.
표 1
Figure pct00001
구현예에서, 용매는 이소도데칸, 이소옥탄, 이소데칸, 이소헥사데칸, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 휘발성 용매이다.
하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매는 일반적으로 본 발명의 화장 조성물에서 약 10 중량% 내지 약 60 중량%, 예컨대 약 15 중량% 내지 약 50 중량%, 전형적으로 약 17 중량% 내지 약 30 중량% 범위 (그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함함) 의 양으로 존재하고, 모든 중량은 전체로서 조성물의 중량을 기준으로 한다.
비휘발성 오일 (e)
본 발명의 조성물은 또한 하나 이상의 비휘발성 오일을 포함한다. 오일의 휘발성은 그 내용이 본원에서 참조 인용되는 미국 특허 번호 6,338,839 에 제시된 증발 속도를 사용하여 측정될 수 있다.
이러한 오일은 저점도 오일 (약 5 내지 약 10 센티푸아즈의 점도를 가짐) 및 고점도 오일 (약 100 내지 약 10,000 센티푸아즈의 점도를 가짐), 및 이의 혼합물을 포함한다. 왁스와 대조적으로, 오일은 실온에서 액체이다.
본 발명에서 사용될 수 있는 비휘발성 오일의 예는 제한 없이 하기와 같은 극성 오일을 포함한다:
- 글리세롤의 지방산 에스테르로 이루어지는 높은 트리글리세리드 함량을 갖는 탄화수소-기반 식물성 오일, 이의 지방산은 다양한 사슬 길이를 가질 수 있고, 이러한 사슬은 가능하게는 선형 또는 분지형 및 포화 또는 불포화임; 이러한 오일은 맥아 오일, 옥수수 오일, 해바라기 오일, 카라이트 버터 (karite butter), 피마자 오일, 스위트 아몬드 오일, 마카다미아 오일, 살구 오일, 대두 오일, 평지씨 오일, 목화씨 오일, 알팔파 오일, 양귀비 오일, 호박 오일, 참깨 오일, 서양호박 오일, 아보카도 오일, 헤이즐넛 오일, 포도씨 오일, 블랙커런트씨 오일, 달맞이꽃 오일, 수수 오일, 보리 오일, 퀴노아 오일, 올리브 오일, 호밀 오일, 홍화 오일, 쿠쿠이나무 오일 (candlenut oil), 시계꽃 오일, 머스크 장미 오일 및 비타민 E 오일 등을 포함함;
- 카프릴산/카프르산 트리글리세리드, 예를 들어 Stearineries Dubois 사제의 것 또는 명칭 Miglyol 810, 812 및 818 로 Dynamit Nobel 사에 의해 시판되는 것;
- 합성 오일 또는 화학식 R5COOR6 의 에스테르 (식 중, R5 는 탄소수 1 내지 40, 예컨대 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 고급 지방산 잔기를 나타내고, R6 은 탄소수 1 내지 40, 예컨대 3 내지 20 의 분지형 탄화수소-기반 사슬을 나타내고, R6 + R5 ≥ 10 임), 예를 들어 Purcellin 오일 (세토스테아릴 옥타노에이트), 이소노닐 이소노나노에이트, C12 내지 C15 알킬 벤조에이트, 이소프로필 미리스테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 및 알코올 또는 폴리알코올의 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트; 히드록시화 에스테르, 예를 들어 이소스테아릴 락테이트 또는 디이소스테아릴 말레이트; 및 펜타에리트리톨 에스테르;
- 탄소수 10 내지 40 의 합성 에테르;
- C8 내지 C26 지방 알코올, 예를 들어 올레일 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 및 세테아릴 알코올; 및
- 상기 오일의 혼합물.
또한, 본 발명에서 사용될 수 있는 비휘발성 오일의 예는 제한 없이, 비극성 오일 예컨대 분지형 및 비분지형 탄화수소 파라핀 오일, 스쿠알란, 스쿠알렌, 미네랄 오일, 펜타히드로스쿠알렌, 수소화 폴리이소부텐, 수소화 폴리데센, 수소화 C6-14 올레핀, 폴리부텐, 폴리데센, 및 이러한 오일의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 특정 구현예에 따르면, 오일은 실리콘 오일 및/또는 탄화수소 오일인 고점도 오일이다. "고점도" 는 25 ℃ 에서 100 cSt 초과, 특히 250 cSt 초과의 점도를 갖는 오일을 의미한다. 가장 특히, 비휘발성 오일은 실리콘 오일로부터 선택된다.
상기 오일은 예를 들어 US　2011/0293550 및 US　2004/0126350 에 기재되어 있고, 이들 모두는 본원에서 참조 인용된다.
적합한 비휘발성 실리콘 오일의 비제한적 예는 선형 또는 고리형 실리콘 사슬을 갖는 폴리메틸실록산 (PDMS) (이는 실온에서 액체 또는 페이스트성임), 특히 시클로폴리디메틸실록산 (시클로메티콘) 예컨대 시클로헥사실록산; 펜던트이거나 실리콘 사슬의 끝에 있는 알킬, 알콕시 또는 페닐 기 (이러한 기는 탄소수가 2 내지 24 임) 를 포함하는 폴리디메틸-실록산 (CTFA 명칭 "디메티콘"); 폴리디에틸 실록산; 페닐 실리콘, 예를 들어 페닐 트리메티콘, 트리메틸 펜타페닐 트리실록산, 페닐트리메틸실록시디페닐실록산, 트리메틸실록시페닐 디메티콘, 페닐 디메티콘, 페닐트리메틸실록시디페닐-실록산, 디페닐 디메티콘, 디페닐메틸-디페닐트리실록산 또는 2-페닐에틸 트리메틸실록시 실리케이트, 및 폴리메틸페닐실록산; 및 디메티콘 유체 (점도 값이 300 cPs 이상임); 및 이의 혼합물을 포함한다.
적합한 고점도 실리콘 오일의 특정 예는 제한 없이, Belsil PDM 1000 (1 000 cSt)(트리메틸실록시페닐 디메티콘) (Wacker 사제) 및 Dow Corning 200 (350 cSt) (괄호 안의 값은 25 ℃ 에서의 점도를 나타냄) 을 포함한다.
비휘발성 고점도 탄화수소 오일의 적합한 예는 제한 없이, 분자 질량이 500 g/mol 초과, 예를 들어 600 g/mol 초과, 예를 들어 650 g/mol 초과인 유체를 포함한다. "탄화수소" 화합물은 주로 탄소 및 수소의 원자, 및 임의로는 히드록실, 에스테르, 에테르 및 카르복실 관능기로부터 선택되는 하나 이상의 관능기를 포함하는 화합물을 의미한다. 한 양상에 따르면, 이러한 화합물은 --Si--O-- 기를 결핍한다. 탄화수소 오일의 적합한 예는 제한 없이, 폴리부틸렌, 예컨대 Indopol H-100 (몰 질량 또는 MM = 965 g/mol), Indopol H-300 (MM = 1　340 g/mol), 및 Indopol H-1500 (MM = 2　160 g/mol) (이는 Amoco 에 의해 판매 또는 제작됨); 수소화 폴리이소부틸렌, 예컨대 Panalane H-300 E (Amoco 에 의해 판매 또는 제작됨) (M=1　340 g/mol), Viseal 20000 (Synteal 에 의해 판매 또는 제작됨) (MM=6 000 g/mol), 및 Rewopal PIB 1000 (Witco 에 의해 판매 또는 제작됨) (MM=1　000 g/mol); 폴리데센 및 수소화 폴리데센, 예컨대 Puresyn 10 (MM=723　g/mol) 및 Puresyn 150 (MM=9　200 g/mol) (Mobil Chemicals 에 의해 판매 또는 제작됨); 에스테르 예컨대 총 탄소수 30 내지 70 범위의 선형 지방산 에스테르, 예컨대 펜타에리트리틸 테트라펠라르고네이트 (MM=697.05 g/mol); 히드록시 에스테르, 예컨대 디이소스테아릴 말레이트 (MM=639 g/mol); 방향족 에스테르 예컨대 트리데실 트리멜리테이트 (MM=757.19 g/mol); C24-C28 분지형 지방산 또는 지방 알코올의 에스테르, 예컨대 EP-A-0 955 039 에 기재된 것, 예를 들어 트리이소세틸 시트레이트 (MM=856 g/mol), 펜타에리트리틸 테트라이소노나노에이트 (MM=697.05 g/mol), 글리세릴 트리이소스테아레이트 (MM=891.51 g/mol), 글리세릴 2-트리데실테트라데카노에이트 (MM=1　143.98　g/mol), 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트 (MM=1 202.02 g/mol), 폴리-2-글리세릴 테트라이소스테아레이트 (MM=1　232.04　g/mol) 및 펜타에리트리틸 2-테트라데실테트라데카노에이트 (MM=1 538.66 g/mol); 및 이러한 오일의 혼합물을 포함한다.
적합한 에스테르 오일은 또한 화학식 R1COOR2 (식 중, R1 은 탄소수 1 내지 40, 예컨대 탄소수 7 내지 19 의 선형 또는 분지형 고급 지방산 잔기를 나타내고, R2 는 탄소수 1 내지 40, 예컨대 탄소수 3 내지 20 의 분지형 탄화수소-기반 사슬을 나타내고, R1 + R2 ≥ 10 임) 에 따라 기재될 수 있고, 예를 들어 Purcellin 오일 (세토스테아릴 옥타노에이트), 이소노닐 이소노나노에이트, C12 내지 C15 알킬 벤조에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 라우로일 사르코시네이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 및 알코올 또는 폴리알코올의 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트; 히드록시화 에스테르, 예를 들어 이소스테아릴 락테이트, 디이소스테아릴 말레이트, 및 에틸헥사노에이트/스테아레이트/아디페이트; 및 펜타에리트리톨 에스테르이다. 특정 에스테르는 디이소스테아릴 말레이트, 이소스테아릴 히드록실 스테아레이트, 및 스테아릴 헵타노에이트를 포함한다.
특정 구현예에서, 비휘발성 오일은 실리콘 오일, 특히 트리메틸실록시페닐 디메티콘 (또한 폴리페닐트리메틸실록시 디메틸실록산으로 공지됨), 예컨대 Wacker 로부터 상품명 Belsil PDM 1000 로 이용가능한 것이다.
구현예에서, 비휘발성 오일은 스테아릴 헵타노에이트, 트리메틸실록시페닐 디메티콘, 디메티콘 (특히 점도가 100 cSt 내지 350 cSt 인 것), 수소화 폴리이소부텐, 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
하나 이상의 비휘발성 오일은 본 발명의 조성물에서 조성물의 총 중량을 기준으로 약 5 중량% 내지 약 60 중량%, 예컨대 약 10 중량% 내지 약 50 중량%, 전형적으로 약 15 중량% 내지 약 40 중량%, 더 전형적으로 약 20 중량% 내지 약 35 중량% 범위 (예컨대 이러한 범위 내의 모든 범위 및 하위 범위를 포함함) 의 양으로 존재한다.
왁스 (f) (임의적)
본 발명의 화장 조성물은 임의로는 하나 이상의 왁스를 함유할 수 있다.
본 발명의 목적의 경우, 왁스는 실온 (25 ℃) 에서 고체인 친유성 지방 화합물이고, 가역성 고체/액체 상태 변화를 갖고 (즉, 물질의 상태가 온도를 기준으로 변화할 수 있음), 융점이 45℃ 초과, 바람직하게는 55℃ 초과, 더 바람직하게는 약 65℃ 내지 약 120℃ 이고, 고체 상태에서 이방성 결정 구성을 갖는다. 왁스의 융점은 시차 주사 열량계 (DSC), 예를 들어 Mettler 에 의해 DSC 30 의 명칭으로 시판되는 열량계를 사용하여 측정될 수 있다. 석유로부터 유래되는 왁스, 예컨대 미세결정질 왁스의 경우, 융점은 드롭 ASTM 방법, D-127 에 따라 측정될 수 있다.
왁스는 일반적으로 미용 및 피부과학에서 사용되는 것이다. 왁스는 천연 기원, 예를 들어 밀랍, 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 오우리쿠리 왁스 (ouricoury wax), 목랍 (Japan wax), 코르크 섬유 왁스 또는 사탕 수수 왁스, 파라핀 왁스, 리그나이트 왁스, 미세결정질 왁스, 라놀린 왁스, 몬탄 왁스, 오조케라이트 및 수소화 오일, 예를 들어 수소화 호호바 오일일 수 있다.
왁스는 또한 합성 기원, 예를 들어 에틸렌의 중합으로부터 유래된 폴리에틸렌 왁스, 피셔-트롭시 합성에 의해 수득된 왁스, 지방산 및 글리세리드의 에스테르 (40 ℃ 에서 고체임) 일 수 있다.
합성 기원의 왁스는 이들이 천연 기원의 왁스보다 더 균일하고 더 큰 재현성을 가지므로 바람직하다. 또한, 왁스는 바람직하게는 실리콘 왁스가 아니다.
특정 왁스는 폴리에틸렌 왁스, 예를 들어 명칭 Performalene 500-L 폴리에틸렌 (New Phase Technology) 로 시판되는 제품, 및 폴리메틸렌 왁스, 예를 들어 명칭 Cirebelle　303 (Sasol) 로 시판되는 제품을 포함한다.
본 발명의 조성물에 존재하는 경우, 하나 이상의 왁스는 전체 조성물의 중량을 기준으로 약 10 중량% 내지 약 20 중량%, 전형적으로 약 11.5 중량% 내지 15 중량% 범위 (그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함함) 의 양으로 존재할 수 있다.
착색제 (g)(임의적)
본 발명의 화장 조성물은 임의로는 하나 이상의 화장품에 허용가능한 착색제 예컨대 안료 또는 색소를 함유할 수 있다.
적합한 안료의 비제한적 예는 제한 없이, 무기 안료, 유기 안료, 레이크, 진주광택 안료, 무지갯빛 작용제 또는 시변성 안료 (optically variable pigment), 및 이의 혼합물을 포함한다. 안료는 무기 또는 유기, 백색 또는 유색 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 상기 안료는 임의로는 본 발명의 범주에서 표면-처리될 수 있지만, 실리콘, 퍼플루오르화 화합물, 레시틴 및 아미노산과 같은 처리에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서 유용한 무기 안료의 대표적 예는 루틸 또는 예추석 티타늄 이산화물 (레퍼런스 CI 77,891 하의 컬러 인덱스로 코딩됨); 흑색, 황색, 적색 및 갈색 철 산화물 (레퍼런스 CI 77,499, 77, 492 및, 77,491 로 코딩됨); 망간 바이올렛 (CI 77,742); 울트라마린 블루 (CI 77,007); 크롬 산화물 (CI 77,288); 크롬 수화물 (CI 77,289); 및 제2철 블루 (CI 77,510) 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 포함한다.
본 발명에서 유용한 유기 안료 및 레이크의 대표적 예는 제한 없이, D&C 레드 제19호 (CI 45,170), D&C 레드 제9호 (CI 15,585), D&C 레드 제21호 (CI 45,380), D&C 오렌지 제4호 (CI 15,510), D&C 오렌지 제5호 (CI 45,370), D&C 레드 제27호 (CI 45,410), D&C 레드 제28호 레이크 (Cl 45,410), D&C 레드 제13호 (CI 15,630), D&C 레드 제7호 (CI 15,850), D&C 레드 제6호 (CI 15,850), D&C 옐로우 제5호 (CI 19,140), D&C 레드 제36호 (CI 12,085), D&C 오렌지 제10호 (CI 45,425), D&C 옐로우 제6호 (CI 15,985), D&C 레드 제30호 (CI 73,360), D&C 레드 제3호 (CI 45,430) 및 코치닐 카민 기반의 염료 또는 레이크 (CI 75,570), 및 이의 혼합물을 포함한다.
본 발명에서 유용한 진주광택 안료의 대표적 예는 백색 진주광택 안료 예컨대 티타늄 산화물로 코팅된 운모, 티타늄 이산화물로 코팅된 운모, 비스무트 옥시클로라이드, 티타늄 옥시클로라이드, 착색된 진주광택 안료 예컨대 철 산화물을 갖는 티타늄 운모, 제2철 블루를 갖는 티타늄 운모, 크롬 산화물 등, 상기 언급된 유형의 유기 안료를 갖는 티타늄 운모 및 비스무트 옥시클로라이드 기반의 것, 및 이의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 포함한다.
착색제가 존재하는 경우, 본 발명의 조성물에서 사용된 착색제의 정확한 양 및 유형은 화장 조성물의 색채, 강도 및 용도에 가변적일 것이고, 그 결과 화장 제형의 당업자에 의해 결정될 것이다. 그러나, 구현예에서 조성물은 착색제를 조성물의 총 중량에 대해 약 0.5 중량% 내지 약 18 중량%, 더 전형적으로 약 3 중량% 내지 약 15 중량% (그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함함) 의 양으로 포함한다.
추가 임의적 첨가제/보조제
본 발명의 조성물은 또한 임의의 화장품 또는 피부과학적으로 허용가능한 추가 첨가제 예컨대 추가 증점제/점도 증가제, 추가 필름 형성제, 가소화제, 항산화제, 에센셜 오일, 보존제, 향료, 충전제, 페이스트성 지방 물질, 추가 왁스, 중화제, 연화제, 보습제, 비타민, 에센셜 지방산, 자외선 차단제, 계면활성제, 약제, 및 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 상기 성분의 불완전한 목록은 그 전체 내용이 본원에서 참조 인용되는 미국 특허 출원 공개 번호 2004/0170586 에서 찾을 수 있다. 적합한 추가 구성성분의 추가적 예는 본 출원에서 참조 인용되는 기타 문헌에서 찾을 수 있다. 상기 추가 성분의 보다 추가적 예는 국제 화장 성분 사전 및 핸드북 (제 9 판, 2002) 에서 찾을 수 있다.
구현예에서, 본 발명의 조성물은 점도 증가제를 포함한다. 특정 구현예에서, 겔화제는 개질된 클레이로부터 선택된다. 상기 겔화제의 비제한적 예는 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드로 개질되거나 스테아릴디메틸벤조일암모늄 클로라이드로 개질된 헥토라이드를 포함한다. 특정 겔화제는 디스테아르디모늄 헥토라이트이고, 이는 예를 들어 Elementis 로부터 상품명 Bentone Gel (디스테아르디모늄 헥토라이트 (및) 프로필렌 카르보네이트) 로 시판된다.
기타 유용한 겔화제는 실리카, 예컨대 발연 실리카를 포함한다. 발연 실리카는 예를 들어 약 5 nm 내지 200 nm 범위의 나노미터 내지 마이크로미터일 수 있는 입자 크기를 가질 수 있다. 특히 유용한 발연 실리카는 미분되고, 친수성이고, 그 표면에 실라놀 기를 다수 갖는 것이다. 상기 친수성 실리카는 예를 들어 하기 상품명 (이들 모두는 실리카의 INCI 명칭을 가짐) 으로 이용가능하다: "Aerosil 130®", "Aerosil 200®", "Aerosil 255®", "Aerosil 300®" 및 "Aerosil 380®" (Degussa 사제), 및 "CAB-O-SIL HS-5®", "CAB-O-SIL EH-5®", "CAB-O-SIL LM-130®", "CAB-O-SIL MS-55®" 및 "CAB-O-SIL M-5®" (Cabot 사제).
당업자는 본 발명에 따른 조성물의 유리한 특성이 예상된 첨가에 의해 악영향을 받지 않거나 실질적으로 받지 않도록, 임의적 추가 첨가제 및/또는 이의 양을 선택하는데 주의를 기울일 것이다.
이러한 첨가제는 조성물의 총 중량에 대해 0 % 내지 99 % (예컨대 0.01 % 내지 90 %) 및 또한 예컨대 0.1 % 내지 50 % (존재하는 경우) (그 사이의 모든 범위 및 하위 범위를 포함함) 의 비율로 조성물에 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물은 피부, 특히 입술을 메이크업하는 조성물로서 유용하다.
본 발명은 이하의 실시예로부터 더 잘 이해될 것이고, 이들 모두는 오로지 설명적 목적으로 의도된다.
실시예
본 발명에 따른 립스틱 조성물 및 비교 및 대조 조성물은 하기 기재된 바와 같이 제조되었다. 각 실시예에 사용된 성분은 표 2 및 4 에 제시되어 있다.
액체 립스틱의 제조:
건조 중량으로 0.5 % 내지 10 % 이하 범위의 탄화수소 필름 형성제의 변화되는 양으로 액체 립스틱을 제조하였다. 중합체 용액, 왁스, 비휘발성 용매 및 이소도데칸의 분획을, 모든 물질이 완전히 배합될 때까지 100 ℃ 에서 높은 전단 하에 배합하였다. 용액 온도를 65 ℃ 로 떨어뜨리고, Bentone Gel 을 높은 전단 하에 첨가하였다. 혼합물이 균질해지면, 안료 용액, 향료 및 최종량의 이소도데칸을 혼합물에 첨가하고, 균질해질 때까지 배합했다.
표 2: 액체 립스틱 조성물
Figure pct00002
표면 점착성 시험
하기와 같이 실시예 1-7 의 샘플 점착성을 평가했다. 각각의 립스틱 조성물의 박막을 3mm 연신 바를 사용하여 대비 카드 (contrast card) 에 두었다. 필름을 1 시간에 걸쳐 건조되게 하였다. 텍스처 분석기를 사용하여 샘플의 점착성 값을 정량적으로 평가하였다. 이러한 시험에서 숫자가 더 낮으면, 샘플이 덜 점착성이다. 아래 표 3 은 액체 립스틱 샘플에 대한 이러한 시험 결과를 제공한다.
표 3: 점착성 측정
Figure pct00003
상기 표 3 에서 증명된 바와 같이, 비교예 6 및 7 은 가장 높이 측정된 점착성 값을 갖고 이는 바람직하지 않다. 탄화수소 수지 (c) 가 8% 미만인 농도에서, 점착성은 비교적 일정하게 유지되고 원하는 범위 내에 있음이 나타났다.
고체 립스틱의 제조
중합체 용액, 수지, 왁스, 비휘발성 오일 및 이소도데칸 분획을, 모든 물질이 완전히 배합될 때까지 110 ℃ 에서 높은 전단 하에 배합했다. 용액 온도를 65 ℃ 로 떨어뜨리고 안료 용액, 운모 및 최종량의 이소도데칸을 혼합물에 첨가하고, 균질할 때까지 배합했다. 혼합물을 슬림한 립스틱 몰드에 붓고, 30 분에 걸쳐 실온에 도달하게 하였다. 몰드를 이후 추가 20 분 동안 냉각 플레이트에서 냉각시켰다. 스틱을 개별적으로 표준 립스틱 칸에 옮기고, 24 시간 동안 실온에서 평형을 유지하게 하였다.
표 4: 고체 립스틱 조성물
Figure pct00004
실시예 8 및 두 비교 고체 립스틱 조성물의 점착성을 상기 기재된 과정에 따라 측정했다. 이러한 시험 결과를 아래 표 5 에 나타냈다.
표 5: 점착성 측정
Figure pct00005
표 5 에서, 비교예 3 은 폴리프로필실세스퀴옥산 수지 (T-프로필) 및 수소화 스티렌/메틸 스티렌/인덴 공중합체 (Regalite®) 를 주요 필름 형성제로서 포함하는 고체 립스틱이다.
비교예 4 는 가소화제로서 실리콘 오일과 함께 실리콘 수지 MQ 를 혼입하는 고체 립스틱 생성물이다. 이러한 생성물은 전반적으로 가장 높은 점착성 값을 가졌다.
표 5 에 나타난 바와 같이, 실시예 8 의 조성물은 비교예 3 및 4 의 시판 고체 조성물에 비해 상당히 감소된 점착성을 갖는다.
폴리프로필실세스퀴옥산 수지 및 Regalite® 을 포함하는 비교예 3 은 이러한 필름 형성제 모두를 또한 혼입하지만 추가로 실리콘 아크릴레이트 공중합체를 포함하는 실시예 8 의 본 발명의 조성물보다 상당히 더 높은 점착성 값을 갖는다. 표 5 에 나타낸 바와 같이, 본 출원인의 실시예 8 에서 실리콘 아크릴레이트 공중합체의 포함은 립스틱 조성물 점착성의 감소를 돕는다.
실시예 8 을, 또한 59 개의 대상체를 갖는 제3자 소비자 패널을 사용하여 인지된 편안함 및 웨어에 관해 시험하였다. 대상체에게 실시예 8 및 비교예 4 의 샘플이 주어졌다. 대상체는 3 일 기간 동안 각각의 제품을 각각 적용했다. 제 1 제품의 적용 이후, 제 2 제품을 추가 3 일 기간 동안 적용했다. 웨어 시간의 마지막에, 대상체는 샘플 편안함 및 웨어 시간에 관해 묻는 설문지를 받았다. 이러한 시험의 결과를 아래 표 6 에 요약했다. 편안함에 관하여, 실시예 8 은 비교예 4 에 비해 참여자의 더 많은 인원에 의해 긍정적으로 인지되었다. 두 제품 모두는 전반적으로 인지된 웨어가 유사했다.
표 6: 소비자 연구
Figure pct00006

Claims (15)

  1. 하기를 포함하는 화장 조성물:
    (a) 약 2 중량% 내지 약 40 중량% 의 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체;
    (b) 약 2 중량% 내지 약 40 중량% 의 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지;
    (c) 약 0.5 중량% 내지 약 7.5 중량% 의 하나 이상의 탄화수소-기반 수지;
    (d) 약 10 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매;
    (e) 약 5 중량% 내지 약 60% 의 하나 이상의 비휘발성 오일;
    (f) 임의로는 하나 이상의 왁스; 및
    (g) 임의로는 하나 이상의 착색제;
    여기서 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1:1 내지 약 4:1 이고; 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1.5:1 내지 약 30:1 이고; 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 총 중량% 는 건조 중량 기준으로 약 10% 초과이고; 각 중량은 조성물의 총 중량에 대한 것임.
  2. 제 1 항에 있어서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 가 아크릴레이트/디메티콘 공중합체, 아크릴레이트/폴리트리메틸실록시메타크릴레이트 공중합체 및 이의 혼합물, 바람직하게는 시클로펜타실록산 (및) 아크릴레이트/디메티콘 공중합체, 부틸 아세테이트 (및) 아크릴레이트/디메티콘 공중합체, 메틸 트리메티콘 (및) 아크릴레이트/디메티콘 공중합체, 이소도데칸 (및) 아크릴레이트 /디메티콘 공중합체, 시클로펜타실록산 (및) 아크릴레이트/폴리트리메틸실록시메타크릴레이트 공중합체, 이소도데칸 (및) 아크릴레이트/폴리트리메틸실록시메타크릴레이트 공중합체, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 가 화학식 RnSiO(4-n)/2 을 갖고; 여기서 R 은 독립적으로 수소 원자 및 탄소수 3 의 1가 탄화수소 기로부터 선택되고, R 의 80 몰% 초과는 프로필 기이고; n 은 1.0 내지 1.4 의 값이고; 공중합체의 60 몰% 초과는 RSiO3/2 단위를 포함하고; 상기 필름 형성 수지는 수지의 0.2 내지 10 중량% 의 히드록실 또는 알콕시 함량, 약 5000 내지 약 30,000 의 분자량 및 약 -5 ℃ 내지 약 5 ℃ 의 Tg 를 갖는 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 탄화수소-기반 수지 (c) 가 수소화 폴리시클로펜타디엔, 수소화 스티렌/메틸스티렌/인덴, 및 C5+올레핀, C5+파라핀, C5+디올레핀 단량체를 함유하는 열가소성 폴리올레핀, 및 상기 모두의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 휘발성 탄화수소 용매 (d) 가 이소도데칸, 이소옥탄, 이소데칸, 이소헥사데칸, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 비휘발성 오일 (e) 가 트리메틸실록시페닐 디메티콘, 디메티콘, 수소화 폴리이소부텐, 스테아릴 헵타노에이트, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 의 유리 전이 온도 (Tg) 가 20 ℃ 초과인 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 액체이고, 왁스를 함유하지 않는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 점도 증가제를 포함하고, 바람직하게는 점도 증가제가 디스테아르디모늄 헥토라이트인 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 고체 립스틱이고, 왁스 (f) 를 포함하고, 바람직하게는 왁스 (f) 가 폴리에틸렌　왁스로부터 선택되는 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 비율이 약 1:1 인 조성물.
  12. 하기를 포함하는 고체 립스틱 조성물:
    (a) 약 5 중량% 내지 약 25 중량% 의 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체;
    (b) 약 5 중량% 내지 약 22 중량% 의 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지;
    (c) 약 1 중량% 내지 약 4 중량% 의 하나 이상의 탄화수소-기반 수지;
    (d) 약 10 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매;
    (e) 약 10 중량% 내지 약 50 중량% 의 하나 이상의 비휘발성 오일;
    (f) 약 5 중량% 내지 약 15 중량% 의 하나 이상의 왁스; 및
    (g) 하나 이상의 착색제;
    여기서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1:1 이고; 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 4.5:1 내지 약 6.5:1 이고; 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 총 중량% 는 건조 중량 기준으로 약 11% 초과이고; 각각의 중량은 조성물의 총 중량에 대한 것임.
  13. 하기를 포함하는 고체 립스틱 조성물을 입술에 적용하는 것을 포함하는, 입술의 메이크업 방법:
    (a) 약 5 중량% 내지 약 25 중량% 의 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체;
    (b) 약 5 중량% 내지 약 22 중량% 의 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지;
    (c) 약 1 중량% 내지 약 4 중량% 의 하나 이상의 탄화수소-기반 수지;
    (d) 약 10 중량% 내지 약 60 중량% 의 하나 이상의 휘발성 탄화수소 용매;
    (e) 약 10 중량% 내지 약 50 중량% 의 하나 이상의 비휘발성 오일;
    (f) 약 5 중량% 내지 약 15 중량% 의 하나 이상의 왁스; 및
    (g) 하나 이상의 착색제;
    여기서, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) 대 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 1:1 이고; 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 대 하나 이상의 탄화수소-기반 수지 (c) 의 중량% 비율은 건조 중량 기준으로 약 4.5:1 내지 약 6.5:1 이고; 하나 이상의 실리콘 아크릴레이트 공중합체 (a) + 하나 이상의 폴리프로필실세스퀴옥산 필름 형성 수지 (b) 의 총 중량% 는 건조 중량 기준으로 약 11% 초과이고; 각각의 중량은 조성물의 총 중량에 대한 것임.
  14. (a) 제 13 항의 조성물을 제공하고, (b) 입술에 대한 상기 조성물의 적용시의 설명을 포함하는, 입술의 메이크업 방법.
  15. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 입술에 적용하는 것을 포함하는, 입술의 메이크업 방법.
KR1020177001336A 2014-06-18 2015-06-18 향상된 편안함을 갖는 립스틱 조성물 KR20170015516A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/307,851 2014-06-18
US14/307,851 US10272027B2 (en) 2014-06-18 2014-06-18 Lipstick composition having improved comfort
PCT/EP2015/063676 WO2015193413A1 (en) 2014-06-18 2015-06-18 Lipstick composition having improved comfort

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20170015516A true KR20170015516A (ko) 2017-02-08

Family

ID=53404581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177001336A KR20170015516A (ko) 2014-06-18 2015-06-18 향상된 편안함을 갖는 립스틱 조성물

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10272027B2 (ko)
EP (1) EP3157496A1 (ko)
JP (1) JP2017518328A (ko)
KR (1) KR20170015516A (ko)
CN (1) CN106456518A (ko)
WO (1) WO2015193413A1 (ko)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180129694A (ko) * 2017-05-25 2018-12-05 코스맥스 주식회사 입술용 유화 화장료 조성물
KR20200050176A (ko) * 2018-11-01 2020-05-11 코스맥스 주식회사 실리콘계 아크릴레이트 코폴리머를 함유하는 입술용 화장료 조성물
KR20200062246A (ko) * 2017-09-29 2020-06-03 로레알 각질 물질에 적용 후 다층 구조를 형성할 수 있는 화장품 조성물
KR20200067570A (ko) * 2018-12-04 2020-06-12 (주)아모레퍼시픽 수중유형 스틱형 조성물

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10426722B2 (en) * 2015-12-29 2019-10-01 L'oreal Compositions containing an alkylated silicone acrylate copolymer
US11712412B2 (en) 2016-03-31 2023-08-01 L'oreal Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
US10772806B2 (en) 2016-03-31 2020-09-15 L'oréal Liquid lipstick compositions capable of forming a multilayer structure after application to lips
US11712411B2 (en) 2016-03-31 2023-08-01 L'oreal Lip compositions capable of forming a multilayer structure after application to lips
WO2017173267A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 L'oreal Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
US11179313B2 (en) 2016-03-31 2021-11-23 L'oreal Cosmetic compositions comprising silicone and hydrocarbon capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
US10369387B2 (en) * 2017-02-28 2019-08-06 L'oreal Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
US11464731B2 (en) * 2016-03-31 2022-10-11 L'oreal Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
US11185490B2 (en) 2016-03-31 2021-11-30 L'oreal Cosmetic compositions comprising silicone capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
FR3059002A1 (fr) * 2016-11-23 2018-05-25 Lvmh Rech Composition filmogene a base de pullulan, et ses utilisations dans des compositions cosmetiques pour le maquillage et/ou le soin des matieres keratiniques, de la peau et des levres
US10894010B2 (en) * 2016-12-28 2021-01-19 L'oreal Cosmetic compositions which are homogenous in the bulk and capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
CN106798702A (zh) * 2017-03-23 2017-06-06 广州翰江生物科技有限公司 一种滋润型唇膏及其制备方法
CN106821951A (zh) * 2017-03-23 2017-06-13 广州翰江生物科技有限公司 一种易灌装的唇膏及其制备方法
US10952954B2 (en) 2017-09-29 2021-03-23 L'oreal Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
FR3072027B1 (fr) * 2017-10-05 2020-03-13 Chanel Parfums Beaute Composition de rouge a levres d’aspect mat
US10786439B2 (en) * 2018-06-29 2020-09-29 L'oréal Satin lip compositions
FR3090368B1 (fr) * 2018-12-20 2022-05-13 Oreal Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment
US20200375875A1 (en) * 2019-05-29 2020-12-03 L'oréal Transfer-resistant topcoat composition
FR3109304A1 (fr) * 2020-04-21 2021-10-22 L'oreal Procede de densification des fibres keratiniques a base de copolymere acrylique silicone et d’un agent colorant
CN117062595A (zh) * 2021-04-07 2023-11-14 株式会社黛怡茜 棒状油性化妆料
CN115778855A (zh) * 2022-12-16 2023-03-14 上海臻臣化妆品有限公司 口红及其制备方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5219560A (en) 1989-03-20 1993-06-15 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition
US5209924A (en) 1989-08-07 1993-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4981903A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
US4981902A (en) 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer non-pressure sensitive topical binder composition and method of coating therewith
US5262087A (en) 1991-05-01 1993-11-16 Kose Corporation Water-in-oil type emulsified composition
US5468477A (en) 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
BR9306363A (pt) 1992-05-15 1998-06-30 Procter & Gamble Agente adesivo contendo polímero enxertado com polissiloxana e composições cosméticas do mesmo
CN1060487C (zh) 1993-08-23 2001-01-10 普罗克特和甘保尔公司 用硅氧烷接枝的热塑性弹性共聚物和含有这些共聚物的头发和皮肤护理组合物
WO1997001321A1 (en) 1995-06-26 1997-01-16 Revlon Consumer Products Corporation Glossy transfer resistant cosmetic compositions
US5919879A (en) 1997-04-25 1999-07-06 The Procter & Gamble Company Linear toughened silicone grafted polymers
US6555117B2 (en) 1997-04-25 2003-04-29 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing linear toughened silicone grafted polymers
US6277358B1 (en) 1997-12-15 2001-08-21 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions containing crosslinkable polymers
FR2782005B1 (fr) 1998-08-10 2001-07-27 Oreal Composition de maquillage ou de soin sans transfert contenant une silicone lineaire volatile
US6620417B1 (en) 1999-04-26 2003-09-16 Revlon Consumer Products Corporation Color cosmetic compositions containing organic oil and silicone mixture
US6288199B1 (en) 1999-11-02 2001-09-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Blocked isocyanate-based compounds and compositions containing the same
US6264934B1 (en) 1999-11-03 2001-07-24 3M Innovative Properties Company Low surface tension cosmetic copolymers
US20030235552A1 (en) 2002-06-12 2003-12-25 L'oreal Cosmetic composition for care and/or makeup, structured with silicone polymers and film-forming silicone resins
US7879316B2 (en) 2002-06-12 2011-02-01 L'oreal Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane polymer
US8110206B2 (en) 2002-09-06 2012-02-07 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a hydrocarbon oil and a silicone oil
DK177270B1 (da) * 2002-11-12 2012-09-10 Lm Wind Power As Lynbeskyttelse af pitchreguleret vindmøllevinge
US20040156806A1 (en) 2003-02-11 2004-08-12 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions containing siloxane resins
US20050089498A1 (en) 2003-10-24 2005-04-28 Patil Anjali A. Cosmetic compositions containing first and second film forming polymers
US8025869B2 (en) 2005-06-28 2011-09-27 L'oréal Cosmetic compositions having enhanced wear properties
US20070093619A1 (en) 2005-10-24 2007-04-26 L'oreal Compositions having enhanced cosmetic properties
US8603444B2 (en) 2007-01-12 2013-12-10 L'oréal Cosmetic compositions containing a block copolymer, a tackifier and a high viscosity ester
JP2012512180A (ja) 2008-12-16 2012-05-31 ロレアル 長い持続性、耐水性、及び洗浄性を有するマスカラ組成物
DE202010001688U1 (de) * 2010-02-02 2011-06-09 Schwan-STABILO Cosmetics GmbH & Co. KG, 90562 Kosmetische Zubereitung und ihre Verwendung
US8586013B2 (en) 2010-12-30 2013-11-19 L'oreal Comfortable, long-wearing, transfer-resistant colored cosmetic compositions having a non-tacky feel
US20120219516A1 (en) * 2011-02-25 2012-08-30 L'oreal S.A. Cosmetic compositions having long lasting shine
US20130171084A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Yoriko Kawaratani Compositions containing a silicon resin and an acrylic film forming agent
US8871229B2 (en) 2012-02-28 2014-10-28 L'oreal Cosmetic composition for long-wearing properties

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180129694A (ko) * 2017-05-25 2018-12-05 코스맥스 주식회사 입술용 유화 화장료 조성물
KR20200062246A (ko) * 2017-09-29 2020-06-03 로레알 각질 물질에 적용 후 다층 구조를 형성할 수 있는 화장품 조성물
KR20200050176A (ko) * 2018-11-01 2020-05-11 코스맥스 주식회사 실리콘계 아크릴레이트 코폴리머를 함유하는 입술용 화장료 조성물
KR20200067570A (ko) * 2018-12-04 2020-06-12 (주)아모레퍼시픽 수중유형 스틱형 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
CN106456518A (zh) 2017-02-22
US10272027B2 (en) 2019-04-30
US20150366780A1 (en) 2015-12-24
WO2015193413A1 (en) 2015-12-23
JP2017518328A (ja) 2017-07-06
EP3157496A1 (en) 2017-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10272027B2 (en) Lipstick composition having improved comfort
US10470997B2 (en) Liquid cosmetic composition comprising an oil, hydrophobic silica aerogel particles and a wax with a melting point of greater than 60° celsius
US9192561B2 (en) Compositions containing hyperbranched polyol and acrylic film former
RU2651045C2 (ru) Косметическая композиция, содержащая масло, частицы аэрогеля на основе гидрофобного диоксида кремния и блок-сополимер на углеводородной основе, предпочтительно полученный по меньшей мере из одного мономера стирола
JP5389821B2 (ja) 極性の変性ロウと粘着付与剤を含有する化粧品用組成物
US20110280818A1 (en) Compositions containing hyperbranched polyol and tackifier
KR102115539B1 (ko) 중합체 입자와 탄화수소계 오일 및 탄화수소계 블록 공중합체를 포함하는 조성물과 이를 이용하는 방법
KR102109996B1 (ko) 오일, 소수성 실리카 에어로겔 입자 및 탄화수소계 수지를 포함하는 화장용 조성물
JP2007023035A (ja) 低分子量樹脂を含む良好な持久力を有する唇用メイクアップ組成物
JP2003040739A (ja) 半結晶性ポリマーによりゲル化される液状脂肪相を含む組成物
KR102109998B1 (ko) 오일, 소수성 실리카 에어로겔 입자 및 반결정성 중합체를 포함하는 화장용 조성물
KR20160035602A (ko) 탄화수소계 수지, 탄화수소계 블록 공중합체, 비휘발성 무극성 탄화수소계 오일 및 비휘발성 실리콘 오일을 포함하는 고체 화장료 조성물
US20120294817A1 (en) Cosmetic compositions having long lasting shine
US8658142B2 (en) Cosmetic compositions having long lasting shine
US20140308232A1 (en) Compositions containing a silicon resin and a tackifying agent
US20230190629A1 (en) Long-wear compositions containing acid-functional silicone elastomer and block copolymer
WO2023122192A2 (en) Long-wear compositions containing acid-functional silicone elastomer and block copolymer

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application