KR20170011441A - 유황을 유효성분으로 포함하는 대상포진 질병 치료제. - Google Patents

유황을 유효성분으로 포함하는 대상포진 질병 치료제. Download PDF

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Abstract

본 발명은 유황을 유효성분으로 포함하는 대상포진 치료제에 관한 것이다.
본 발명은 무독성 액상유황 또는 겔 형태의 유황 연고로 제조되었다.
상기 유황을 포함하는 대상포진 치료제는 산화칼슘으로 유황을 용해시킨 액상의 유황으로 수산화칼륨을 가하여 액상의 Ph를 최소 유지시켜 유황의 환원을 방지하여 유황의 기능을 유지시킨다.

Description

유황을 유효성분으로 포함하는 대상포진 치료제{Shingles[herpes zoster]to disease treatment, including sulfur into the active ingredient.}
본 발명은 유황과 산화칼슘 및 수산화칼륨을 유효성분으로 포함하는 대상포진 치료제 및 개선제를 제공하는 것이다.
대상포진이란 어릴 때 수두(물마마)를 일으켰던 바이러스가 특정 신경세포에 숨어 있다가 몸의 저항력이 약해질 때 재생하여 신경을 손상시키고 특정 신경섬유를 따라 그 신경이 분포하는 피부에만 물집과 심한 통증이 생기고 특히 작은 물집이 띠모양(대상)으로 나타나기 때문에 대상포진이라 한다.
이때 통증은 물집이 생기기 몇일 전부터 시작되므로 때로 다른 질환으로 오인 될 수도 있지만 통증의 원인을 찾는 도중 물집이 나타나면 쉽게 진단을 내릴 수 있다. 통증과 물집은 가슴, 몸통, 얼굴, 팔, 다리 등 우리 몸 어느 부위에나 오른쪽 또는 왼쪽 중 한쪽에만 띠모양으로 생긴다.
대상포진후 신경통은 대상포진후 피부병변이 다 낫고 1~3개월이 지난 후에도 통증이 계속 남아있는 것을 말한다. 앞서 강조했듯이 나이가 많을수록 대상포진후 신경통이 많이 남고 특히 급성 대상포진에서 통증이 심한 환자나 당뇨병이 있는 환자일수록 포진후 신경통이 많이 발생된다. 대상포진후 신경통은 급성 대상포진과는 달리 치료에 잘 반응하지 않는 극심한 통증을 유발하므로 심한 경우에는 일상생활을 할 수 없고, 심지어 미국에서는 극심한 통증 때문에 자살하는 환자들 중 암환자 다음으로 이 질환이 많다고 한다. 다행히 급성 대상포진에서 대상포진 후 신경통으로 고착되기까지의 상당 기간동안은 치료에 비교적 잘 반응하므로 이 시기에도 적극적인 약물치료 및 신경차단요법 등이 필요하다. 대상포진후 신경통 환자들은 약물치료 및 신경차단 등으로 일상생활이 가능할 정도로 통증을 조절할 수 있으나, 경우에 따라서는 치료에 반응이 없는 환자들도 종종 있고 통증이 극심한 소수의 환자들은 수술요법도 시행되고 있지만 아직 효과가 그리 만족스럽지 못한 경우도 있다. 그러므로 대상포진은 항바이러스제제와 진통제 사용 및 신경차단요법 등으로 질환 초기에 잘 치료해야 하고, 특히 노인환자에서는 대상포진 치료 후 신경통으로 많이 이행되므로 젊은 환자들보다 더욱 더 적극적으로 치료하여야 한다.
그러나 상기 질병을 치료할 수 있는 약품은 항 바이러스제(Antiviral Drugs), 스테로이드 제가 유일한 치료 약이다. 상기 항바이러스 약품은 발병초기에는 치료되는 듯 하나, 다시 재발되면 체내 면역체계의 활성에 기대할 수 밖에 없는 현실이며, 신경절단이라는 치료에 의존하여야 한다.
상기 치료제는 부작용 또한 심각한 수준이라 할 수 있다.
이에 인체에 무해하면서 효과가 신속한 대상포진(헤르페스 조스터) 치료제의 개발이 요구되고 있다.
이에 따라 본 발명인은 유황으로 대상포진 질병을 치료 할 수 있음을 알게 되었으나, 유황의 독성으로 이의 사용을 고려하여 오던차 본 발명에 이르게 되었다.
기존에 액상 제조기술이 제공된바 있다. 상기 기술은 유황을 굴, 조개류등 껍질을 산화시켜 산화칼슘화하여 유황을 액화시키는 기술이 제공되어 있다. 상기 기술에 의하여, 제조된 액상 유황은 장기 보관시 산화칼슘의 알카리 성분이 점점 약화되어 액상에서 서서히 유황이 고체로 변하여 물과 고체유황으로 분리되는 액상유황으로서 사용할 수 없는 단점이 있다.
이에 인체에 전혀 무해한 액체상태의 유황액이 고체로 환원되지 않는 액상유황을 제조하여 항 대상포진 약제의 출현이 요구 되고 있다.
상기의 요구에 부흥하기 위하여, 본 발명인은 유황의 약효성을 주목하여 왔으며, 유황이 대상포진 질병 원인 바이러스에 대한 항 바이러스 능력이 우수함을 알게 되어 수년의 노력한 결과 본 발명에 이르게 되었다.
본 발명의 목적은 산화칼슘, 수산화칼륨에 의하여 용해된 액상 유황을 대상포진 치료제 조성물로 제공한다.
본 발명의 또 하나의 목적은 산화칼슘 분말에 유황이 포함된 겔 형태의 조성물를 대상포진 치료제 조성물로 제공한다.
본 발명의 또 하나의 다른 목적은 상기 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 산화칼슘 용액에 수산화칼륨을 포함시켜 산화칼슘의 Ph농도를 변하지 않게하여 액상에서 유황이 물과 분리되지 않는 액상 유황을 제조하는 것이다.
유황으로부터 공해물질를 산화시켜 제거하여, 무해 유황을 제조하고, 수분의 존재하에서 산화칼슘 또는 수산화칼륨으로 유황을 액화시키고, 상기 액화유황에 산화칼슘 분말를 포함시켜 액화된 유황이 산화칼슘 용액으로부터 분리되는 것을 방지하기 위하여 산화칼슘 분말을 포함시켜 연고로 제조하는 것이다.
본 발명의 유황을 포함하는 대상 포진 치료제는, 대상포진의 치료제로 대상포진 시초에는 수차 도포로 완치되며, 만성단계에도 수일 도포로 완치되는 효과와 후유의징이 없는 치료 효과가 있다.
상기 대상포진 치료 및 개선제는 산화칼슘 1%-30% 중량, 수산화칼륨 0.05%-1%중량, 무공해성 유황 1%-30%중량, 수분 40%-80%중량로 구성된 액상 형태의 유황액을 제공한다..
또는 수산화 칼륨 0.1%-20%중량, 유황 1%-30%중량, 수분 50%-98%중량, 구연산 또는 비타민씨 0.05-1.0%중량로 구성된 액상 형태의 유황액을 제공한다.
또는 산화칼슘 분말 20%-50%중량. 유황 5%-30%중량, 수분 20%- 75%중량%로 구성된 겔타입 연고형태의 대상포진 치료제를 제공한다.
유황을 포함하는 대상포진 치료제에는 독성물질이 미세하게라도 존재하지 말아야 하고, 피부에 자극이 없어야 된다.
본 발명에서 유황은 독성이 제거된 유황이면 다 사용할 수 있다.
또한 피부 세포막의 투과성을 증대시켜 유황을 피부속으로 깊숙이 유도 침투시키기 위하여 계면활성제 0.01%-0.5%를 사용할 수도 있다. 이때 사용되는 계면 활성제는 투인-80이 가능하나 이에 한정되지는 않는다.
또한 헤르페스 조스터 바이러스에 의한 손상된 세포를 재생시키기 위하여 세포재생 도움물질, 상처치로 도움물질. 피부구성 성분이 포함될 수 있다. 적당하게는 EGF. 쎈텔라아시아티카, 세라마이드 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 대상포진 치료제 조성물의 제조방법을 설명하면 다음과 같다.
제조 1
1. 탄산칼슘을 섭씨800도-1400도의 온도에서 1-10분간 열에 반응시키는 단계.
2. 유황을 섭씨800도-1400도의 열에 1분-10분 반응시키는 단계.
3. 상기 1,2의 공정으로 산화시킨 칼슘과 유황, 그리고 수산화칼륨을 증류수에 포함시켜 섭씨 100도 이상의 열로 5-30분 가열하여 유황을 액화시키는 단계,
4. 상기 액화된 유황액으로부터 용해되지 않은 산화칼슘을 분리하는 단계.
5. 액화된 유황에 세포 재생물질를 포함시키는 단계
6. 용기에 액상 유황을 충진하는 단계로 이루어진다.
제조 2
1. 증류수에 수산화칼륨과 유황을 넣고 섭씨100도 이상으로 열 반응시켜 유황을 용해시키는 단계.
2. 1단계의 액상 유황에 증류수로 Ph를 낮게 조정시키는 단계.
3. 세포재생 물질를 첨가하는 단계.
4. 용기에 충진 시키는 단계.
제조 3
1. 탄산칼슘을 섭씨800도-1400도의 온도에서 1-10분간 열에 반응시키는 단계.
2. 산화칼슘을 500-3000매쉬로 분쇄하는 공정의 단계.
3. 상기 제조 1 또는 제조 2에 의하여 제조된 액상유황에 산화칼슘 분말과 세포재생 물질를 포함시켜 교반 겔형태의 연고로 제조하는 단계.
상기에서 탄산칼슘은 특정하지는 않으나 산호류, 전복류, 조개류, 고둥류 중 선택한 일종의 외피이다.
상기 제조과정 중 세포제생물질이 제외 될 수도 있다.
또한 산야초 중에서 항 바이러스성 물질, 세포재생물질 등의 추출물이 포함될 수도 있다.
또한 연고제조에 필요한 유지, 왁스, 계면활성제등등 물질이 포함될 수 도 있다. 그러나 그 종류에 한정되는 바는 없다.
본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다.
아래의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정은 본 발명에서 청구한 청구 범위에 당연히 속한다.
실시예 1
1. 시약용 유황을 시약 화공약품 판매소에서 구입하여 100g을 전기로에 넣고 1300도의 온도에서 10분간 열반응시켜 순수 S을 제조하였다.
2. 탄산 칼슘으로서 고둥류를 500g구입하여, 전기로에 넣고 섭씨1300도의 온도에서 5분간 소성시켜 믹서기로 갈아 50매쉬- 300매쉬의 분말를 제조하였다.
3. 상기 1의 소성 유황 5g과 상기 2의 산화칼슘 20g, 수산화칼륨 0.5g을 증류수 2,000ml에 함침시켜 섭씨 100도 이상의 온도로 50분 가열시켜 약300ml의 액상 유황을 얻었다.
4 상기 액상 유황을 여과지로 여과시켜 순수 액상 유황을 얻고, 이를 용기에 충진시켜 보관하였다.
실시예 2
1. 상기 실시예1에 의하여 제조된 시약용 유황 10g에 수산화 칼륨 10g을 혼합시켜 증류수 200ml에 넣고, 섭씨70도의 온도의 열에 반응시켜 액상 유황을 었었다.
2. 상기 수산화칼륨에 용해된 액상 유황에 구연산 1g이 포함된 증류수 500ml를 가하여 수산화용액에 유황이 용해된 액상 유황을 제조하였다.
실시예 3
1. 실시예 1에 의하여 제조한 액상 유황 150ml에 실시1에서 제조한 300매쉬 산화칼슘 분말 200g을 넣고 호모믹서로 2분간 믹서시켜 산화칼슘 분말과 유황의 혼합물를 제조하였다.
본 실시예에서 연고를 제조하기 위한 물질이 추가되어도 효과에는 변함이 없다.
시험예 1.
본 발명에 의하여 상기 실시예에 의하여 제조된 액상유황이 대상포진(shingles. herpes zoster)에 대한 치료효과를 시험한다.
본 실험은 대상 바이러스를 구입 할 수 없고 동물실험도 할 수 없으므로 피부과 의사의 지도하에 대상포진 환자를 상대로 실험하였다.
실험환자
1. 남 71세 1명 우측 흉부에 가로 25cm, 세로 32cm 3개 대상 줄 모양의 환부로 심각한 통증으로 진통제와 스테로이드, 항 바이러스제 복용 중. 병력은 발병일로부터 16일째 진행 중.
2. 남 62세 1명 좌측 대퇴부 환부 넓이 가로 15cm, 세로 18cm. 심각한 통증 유발로 진통제와 스테로이드, 항바이러스제 복용. 병력 7일째 진행 중.
3. 여 58세 1명, 좌측 유방 하부에서 우측 유방 하부로 26cm 두줄로 발생. 발병 5일째 진행 중. 항바이러스제, 스테로이드, 진통제 복용.
4. 여 51세 우측 대퇴부 후면, 대퇴부를 돌면서 3개줄 형태로 진행 발병 6일째 진행 중, 스테로이드, 진통제, 항 바이러스제 복용
5. 여 68세 1명, 좌측안면 구강 우측으로부터 목과 어께 쪽 방향으로 기게 1줄로 36cm 발병. 항바이러스제, 진통제, 스테로이드 복용, 발병 후 8일째 진행 중.
상기 환자들은 초기부터 약물를 복용하였으나 진행이 멈추는 듯 하다가 재발되는 형태로 진행된 환자들이다.
본 발명에 의하여 제조된 액상유황을 환자 1의 환부에 1일 2회 도포하였다.
2일째부터 환부의 물집이 치유되기 시작하여 3일째 되는 날 부터 진통제 복용 중지. 4일째부터 약 복용 중지, 9일째부터 상처가 사라지기 시작, 13일째 정상, 이후 7일 더 도포한 후, 3개월간 후유증 주시하였으나 약간의 가려움인 듯한 느낌이 있었으나 4개월째 가려움 느낌 증상도 사라짐.
상기 환자 2, 환자 3, 환자 4, 환자 5 모든 환자 10일이내 완치, 재발없음. 후유증으로 신경통증 없음.
상기 5인의 환자에 대하여 정상적인 피부의 손상을 육안으로 확인하여 본 결과 손상된 피부는 전혀 없었다.

Claims (4)

  1. 유황을 유효성분으로 포함하는 액상 또는 겔 및 연고 형태의 대상포진 질병 치료제인 것을 특징으로 하는 유황을 유효성분으로 포함하는 대상포진 질병 치료제
  2. 청구항 1에 있어 액상 유황은 산화칼슘과 수산화 칼륨이 1%-30%, 수산화칼륨 0.05-1.0%, 무공해성 유황 1%-30%, 수분 40%-90%로 구성된 액상 형태의 유황액인 것을 특징으로하는 유황을 유효성분으로 포함하는 대상포진 질병 치료제
  3. 청구항 1에 있어 유황을 포함하는 겔 및 연고 형태의 치료제는 산화칼슘 분말 20%-50%. 유황 5%-30%, 수분 20%- 75%로 구성된 겔타입 연고형태인 것을 특징으로하는 유황을 유효성분으로 포함하는 대상포진 질병 치료제
  4. 청구항 1-청구항 3에 있어 유황은 독성을 제거한 무독성 유황인 것을 특징으로하는 유황을 유효성분으로 포함하는 대상포진 질병 치료제
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