KR20160001374A

KR20160001374A - 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물 및 그 제조방법

Info

Publication number: KR20160001374A
Application number: KR1020140079782A
Authority: KR
Inventors: 이경은
Original assignee: 이경은
Priority date: 2014-06-27
Filing date: 2014-06-27
Publication date: 2016-01-06

Abstract

본 발명은 잇몸 염증의 대부분(약 80% 정도)을 일으킬 뿐만 아니라 이 때문에 피가 나면서 입 냄새를 발생하는 것으로 알려진 헬리코박터 파이로니 균을 살균할 수 있게 함으로써, 구강 내의 잇몸 염증이나 입 냄새를 제거하여 쾌적한 구강 상태를 유지할 수 있을 뿐만 아니라 헬리코박터 파이로니 균이 위로 들어가는 것을 막아 개인위생과 더불어 위염이나 위궤양 등을 일으키는 것을 예방할 수 있게 한 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 데 그 목적이 있다.
특히, 본 발명은 구연산에 비타민 C와 젖산 중에서 적어도 하나의 배합을 통해 얻은 금속 이온(Metal Ion)이 환원제로서 산소계, 특히 수산기(Hydroxy Rradical)를 생성하므로 수산기가 세포막에 분포된 효소 활성을 억제하여 세포막 기능을 약화하고 일정 농도로 헬리코박터 파이로니균 세포호흡 작용을 저해하여 이 균의 정상적인 생육을 억제, 즉 세포막의 투과성 약화와 세포 호흡작용의 억제를 도모하여 헬리코박터 파이로니 균을 살균할 수 있게 한 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 데 다른 목적이 있다.

Description

헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물 및 그 제조방법{ANTIBACTERIAL COMPOUNDS FOR HELICOBACTER PYLORI IN TOOTHPASTE}

본 발명은 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 구연산에 젖산과 비타민C 중에서 적어도 하나를 첨가하여 수산기를 형성함으로써, 이 수산기가 세포막에 분포된 효소 활성의 억제로 헬리코박터 파이로니 균의 세포 호흡을 방해하여 그 살균 효과를 향상할 수 있게 한 것이다.

치약 성분은 크게 연마제·기포제·습윤제·결합제·그리고 착향제로 나눌 수 있다. 연마제는 치아 표면에 붙은 이물질을 제거하여 치아를 빛나게 하고, 기포제는 거품을 만들어 더러운 이물질을 쉽게 없어지게 하며, 습윤제는 구강 내에 적절한 습도를 갖게 하는 역할을 한다. 그리고, 결합제는 치약이 균일하고 안정된 형태를 유지하게 하며, 착향제는 상쾌한 기분으로 칫솔질할 수 있게 한다. 그리고, 치약에는 이외에도 충치 예방과 치아 미백 효과를 얻을 수 있도록 불소 화합물과, 잇몸병을 예방하기 위한 알란토인과 아미노 카프론산, 치아가 시린 현상을 완화하기 위한 인산삼 칼슘과 질산칼슘 등을 더 추가한다. 특허문헌 1 내지 특허문헌 3에는 이처럼 첨가제로 사용하여 구강 내에서 살균 소독제로 사용하는 불소를 함유한 치약 조성물이 게시되어 있다.

특허문헌 1은, 다층 필름 타입의 구강 조성물에 관한 것으로, 약효물질 및 점착성 폴리머를 포함하고 치아 또는 잇몸에 부착하기 위한 부착층 및 치약 역할을 하는 기본층을 포함하고, 기본적으로 치아에 붙인 후 일정 시간이 지나서 사용함으로써 효과를 높임과 동시에 치아와 닿는 부분에 약효물질을 첨가하여 효과적인 약물전달이 가능하여 치약의 효과를 높일 수 있다.

특허무헌 2는 기능성 치약 조성물에 관한 것으로서 인체에 안전하고 치주질환 및 잇몸질환에 좋은 효과가 있고, 인체의 이로운 식물의 추출물을 사용한 치주질환 및 잇몸질환 예방에 관한 기능성 치약 조성물이다.

특허문헌 3의 정제형 치약은 일반 치약에 비해 사용이 간편하고 휴대가 용이한 효과가 있다. 또한, 치약 본래의 기능, 즉 치아를 희고 튼튼하게 하며, 구강 내를 청결히 유지하고 상쾌하게 하며, 구취 및 치태(프라그)를 제거하고, 심미효과를 높이며, 충치, 치은염, 치주염(치조농루), 치주질환, 잇몸질환, 치석 침착 등을 예방할 수 있다.

하지만, 불소는 할로겐원소의 하나로 특이한 자극적인 냄새가 나는 담홍 녹색의 기체이며 화학 반응성은 아주 강하여 살균제나 접착제 등으로 사용한다. 이러한 불소는 무색의 자극성이 있는 유독한 기체 화합물 형태로 사용하는 데, 특히 치아 표면을 강하게 하여 충치가 썩는 것을 방지하기 위해 치약에 첨가한다. 이러한 불소는 식약처에서 그 사용량을 최대 1,000ppm 이하로 제안하고 있다. 이는 불소의 함량이 많으면 구강 내의 세균에 대한 살균 효과가 높아지나 화학 반응으로 치아가 약해지고 시리며 잇몸이 상하기 때문이다. 반대로 그 함량이 적으면 구강 내에서의 항균 효과가 떨어진다.

이에 기존 치약의 경우 불소를 300~800ppm 정도 함유하나, 이는 구강 내의 유해 세균을 35% 정도 살균하는 것으로 알려졌다. 하지만, 이런 불소의 함량으로는 구강 내의 헬리코박터 파이로니 균을 살균할 수 없는 문제가 있다.

한국등록특허 제0873274호 (등록일 : 2008.12.03) 한국공개특허 제10-2011-0129046호 (공개일 : 2011.12.01) 한국등록특허 제1272226호 (등록일 : 2013.05.31)

본 발명은 이러한 점을 고려하여 발명한 것으로, 잇몸 염증의 대부분(약 80% 정도)을 일으킬 뿐만 아니라 이 때문에 피가 나면서 입 냄새를 발생하는 것으로 알려진 헬리코박터 파이로니 균을 살균할 수 있게 함으로써, 구강 내의 잇몸 염증이나 입 냄새를 제거하여 쾌적한 구강 상태를 유지할 수 있을 뿐만 아니라 헬리코박터 파이로니 균이 위로 들어가는 것을 막아 개인위생과 더불어 위염이나 위궤양 등을 일으키는 것을 예방할 수 있게 한 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 데 그 목적이 있다.

특히, 본 발명은 구연산에 비타민 C와 젖산 중에서 적어도 하나의 배합을 통해 얻은 금속 이온(Metal Ion)이 환원제로서 산소계, 특히 수산기(Hydroxy Rradical)를 생성하므로 수산기가 세포막에 분포된 효소 활성을 억제하여 세포막 기능을 약화하고 일정 농도로 헬리코박터 파이로니균 세포호흡 작용을 저해하여 이 균의 정상적인 생육을 억제, 즉 세포막의 투과성 약화와 세포 호흡작용의 억제를 도모하여 헬리코박터 파이로니 균을 살균할 수 있게 한 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물 및 그 제조방법을 제공하는 데 다른 목적이 있다.

이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물은, 치약 조성물에 살균 성분으로 첨가하는 성분으로서, 정제수에, 구연산과, 젖산 및 비타민 C 중에서 적어도 하나를 첨가하되, 상기 구연산: 젖산 : 비타민 C: 정제수의 중량%는, 10.0~60.0 : 0.1~20.0 : 0.1~30.0 : 나머지(정제수)의 비율로 함유한 것을 특징으로 한다.

특히, 상기 구연산은 무수건조물로 환산하였을 때 구연산이 99.5% 이상 함유한 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 젖산은 그 표시량이 95.0-105.0%를 함유하는 것을 특징으로 한다.

그리고, 상기 비타민 C는 표시함량이 99.0% 이상 함유하는 것을 특징으로 한다.

마지막으로, 본 발명에 따른 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물의 제조 방법은, 정제수에 구연산을 녹인 다음 30~40℃의 암실에서 45~50시간 동안 안정화한 다음, 여기에 젖산과 비타민C 중에서 적어도 하나를 첨가하여 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물을 제조하되, 전체 중량 대비 상기 구연산은 10.0~60.0%의 중량비; 전체 중량 대비 상기 젖산은 0.1~20.0%의 중량비; 및 전체 중량 대비 상기 비타민C는 0.1~30.0%의 중량비; 함유한 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물 및 그 제조방법은 다음과 같은 효과가 있다.

(1) 치약 조성물에 헬리코박터 파이로니 균을 살균할 수 있게 조성하므로 입 밖에서 구강 안으로 들어오거나 역류성 식도염 등으로 헬리코박터 파이로니 균이 위에서 구강으로 역류하더라도 이를 살균할 수 있다.

(2) 이런 헬리코박터 파이로니 균의 살균 작용을 통해 구강 내에서의 살균 효과를 높일 수 있을 뿐만 아니라 특히, 입에서 헬리코박터 파이로니 균이 장으로 들어가는 것을 차단하는 예방 효과를 통해 위염이나 장염의 발생을 줄일 수 있다.

(3) 그리고, 본 발명은 구연산을 기재로 여기에 비타민 C와 젖산 중에서 적어도 하나를 배합하여 수산기를 생성하므로, 이 수산기가 세포막에 분포된 효소 활성을 방해하여 헬리코박터 파이로니 균의 정상적인 생육을 억제하므로 헬리코박터 파이로니 균의 살균 효과를 높일 수 있다.

(4) 이러한 헬리코박터 파이로니 균의 살균 효과는 99% 이상 살균할 수 있어 기존 치약의 35%와 비교하여 두 배 이상의 살균 효과를 기대할 수 있다.

도 1은 본 발명에 따른 살균 성분(시료)을 첨가하지 않은 비교예와 첨가한 실시예에 대하여 헬리코박터 파이로니 균(Helicobacter pylori)에 대한 살균 실험 결과를 보여주기 위한 사진으로, 실시예는 각각 첨가한 후 1분과 2분 경화한 사진.
도 2는 본 발명에 따른 살균 성분(시료)을 첨가하지 않은 비교예와 첨가한 실시예에 대하여 구강 박테리아(Porphyromonas gingivalis)에 대한 살균 실험 결과를 보여주기 위한 사진으로, 실시예는 각각 첨가한 후 1분과 2분 경화한 사진.
도 3은 본 발명에 따른 살균 성분(시료)을 첨가하지 않은 비교예와 첨가한 실시예에 대하여 충치균(Streptococcus mutans)에 대한 살균 실험 결과를 보여주기 위한 사진으로, 실시예는 각각 첨가한 후 1분과 2분 경화한 사진.
도 4는 본 발명에 따른 항균 활성 조성물을 첨가한 치약에 대하여 헬리코박터 파이로니 균(Helicobacter pylori)·구강 박테리아(Porphyromonas gingivalis)·충치균(Streptococcus mutans)에 대한 항균활성 분석 결과를 보여주기 위한 분석 결과 보고서.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 안 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 최고의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 따라 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.

따라서 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 한가지 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원 시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예가 있을 수 있음을 이해하여야 한다.

(구성)

본 발명에 따른 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물은, 치약 조성물에 첨가하여 헬리코박터 파이로니 균을 살균하기 위한 살균 성분으로서, 정제수에, (1)구연산, 및 (2) 젖산과 비타민 C 중에서 적어도 하나를 첨가하되, 그 첨가 비율은, 상기 구연산: 젖산 : 비타민 C: 정제수의 중량%로, 10.0~60.0 : 0.1~20.0 : 0.1~30.0 : 나머지(정제수)의 비율로 첨가한 것이다.

특히, 구연산은 해독 작용과 더불어 강력한 살균 작용을 하는 것으로 알려졌으며, 본 발명의 바람직한 실시예에서 구연산은 물 분자를 없애 그 함량이 99.5%인 무수구연산을 이용함으로써, 일반 함수 구연산보다 산도가 높아 이런 살균과 해독 효과를 높일 수 있게 하는 것이 바람직하다.

또한, 젖산은 그 표시량이 95.0-105.0%인 것을 사용하여 항산화제의 상승효과를 기대할 수 있게 하는 것이 바람직하다.

그리고, 비타민 C는 신진대사를 활발하게 하고 유해 산소로부터 세포를 보호하는 데 필요하다. 이러한 비타민 C는 표시함량이 99.0% 이상 함유한 것을 사용하는 것이 바람직하다.

이같이 구성한 본 발명에서, 구연산과 비타민 C 그리고 젖산의 배합비율 기전은 금속 이온(Metal Ion)의 환원제로서 산소계, 특히 수산기(Hydroxy Radical)를 생성하여 수산기가 세포막에 분포된 효소 활성을 방해하여 세포막 기능을 약화하고 일정농도로 헬리코박터 파이로니 균의 세포호흡 작용을 저해하여 균의 정상적인 생육을 억제한다. 즉 세포막의 투과성 약화와 세포 호흡 작용을 억제하여 결과적으로 헬리코박터 파이로니 균의 살균을 도모할 수 있다.

(제조방법)

본 발명에 따른 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물의 제조방법은, 우선 정제수에 구연산을 녹인 다음 안정화하고 여기에 젖산과 비타민C 중에서 적어도 하나를 첨가하여 제조한다.

이때, 구연산을 안정시키기 위해 구연산을 녹인 정제수를 30~40℃(가장 바람직하게는 35℃)에서, 45~50시간(가장 바람직하게는 48시간)동안 빛이 전혀 들어오지 않는 암실에서 안정화한 것이다.

이때, 이들 구연산을 녹인 정제수를 안정화한 다음, 젖산과 비타민 C 중에서 적어도 하나를 첨가하는 데, 이때 구연산은 전체 중량 대비 10.0~60.0%의 중량비로, 상기 젖산은 전체 중량 대비 0.1~20.0%의 중량비로, 비타민C는 전체 중량 대비 0.1~30.0%의 중량비로 각각 첨가한다.

(분석 결과)

본 발명에 따른 항균 활성 조성물을 첨가한 치약에 대하여 헬리코박터 파이로니 균(Helicobacter pylori)·구강 박테리아(Porphyromonas gingivalis)·충치균(Streptococcus mutans)에 대한 향균 활성을 분석한 결과는 다음과 같다.

1. 시험 방법

본 발명에 따른 항균 활성 조성물을 첨가한 치약을 희석하여 시료로 사용하였다.

이때, 시험 세균 헬리코박터 파이로니 균(Helicobacter pylori) KCTC12083은 5% 면양 혈액(Sheep Blood)을 콜롬비아 한천 배지(Columbia agar)를 이용하여 5% CO₂ 인큐베이터에서 37℃에서 84시간 동안 배양하였다.

시험세균 구강 박테리아(Porphyromonas Gingivalis) KCTC5352는 5% 면양 혈액(Sheep Blood)을 첨가한 TSA Hemin Menadione Medium 이용하여 혐기 배양 챔버(Anaerobic Chamber)에서 37℃에서 84 시간 동안 배양하였다.

시험세균 충치균(Streptococcus Mutans) KCTC3065는 브레인-하트 인퓨젼 배지(Brain-heart Infusion Medium)에서 37 ℃ 온도에서 48시간 동안 배양하였다.

시료의 항균력 측정을 위하여 배양된 시험균의 농도는 인산완충 식염수(Phosphate-buffered Saline)(PBS)에 10⁶CFU/ml로 희석 조정하였고, 시료는 성인 1회 평균 사용량인 1.0g을 취하여 준비하였다. 준비된 시험 균주 10ml에 준비된 시료를 첨가하여 2분 동안 처리한 후, 상기 배지에 도말 배양한 후 생균 수를 각각 측정하였다 .

도 1 내지 도 3에서, 대조구(control)는 본 발명에 따른 항균 활성 조성물을 첨가하기 전의 시험 균주 사진을, 시료 첨가구(2min)는 본 발명에 따른 항균 활성 조성물을 첨가하여 시험 균을 기준으로 생균수를 비교한 사진을 각각 나타낸다. 그리고, 시료 처리에 따른 시험 구의 사멸률은 다음 식에 따라 산출하였다 .

(초기 균수 -처리 후 균수 )/ 초기 균수 X 100 = 사멸률 (%)

2. 실험 결과

(1) 구강 박테리아(Porphyromonas Gingivalis)의 실험 결과

상기 방법으로 실험을 수행한 결과, 1.0g의 치약 시료를 첨가하여 2분간 처리한 경우 100%의 사멸률을 나타내어 강한 항균능력을 보였다 . 그 결과는 아래의 [표 1]에 나타내었다 .

첨가량 (g)	처리 후 생균수 (CFU/ml)
	2분간 처리
Control 1.0	1.0 ×10⁶ 0×10¹ / 100 ^a
a는 사멸률

(2) 헬리코박터 파이로니 균(Helicobacter pylori)의 실험 결과

상기 방법으로 실험을 수행한 결과, 1.0g의 치약 시료를 첨가하여 2분간 처리한 경우 100%의 억제 효과를 보였다. 그 결과는 아래의 [표 2]에 나타내었다 .

(3) 충치균(Streptococcus mutans)의 실험 결과

상기 방법으로 실험을 수행한 결과, 1.0g의 치약 시료를 첨가하여 2분간 처리한 경우 시험균에 대하여 99.9%의 강한 억제 효과를 보였다. 그 결과는 아래의 [표 3]에 나타내었다 .

첨가량 (g)	처리 후 생균수 (CFU/ml)
	2분간 처리
Control 1.0	1.0 ×10⁶ 6.2×10¹ / 99.9^a
a는 사멸률

(4) 분석 소견

㈜이노크린텍에서 제공받은 세니탑 치약의 항균활성 실험한 결과, 성인의 1회 평균 사용량 1g을 희석하여 2분간 처리하였을 때, 상기 [표 1] 내지 [표 3] 및 도 4와 같이, 시험균주 구강 박테리아(Porphyromonas Gingivalis)와 헬리코박터 파이로니 균(Helicobacter pylori)에 대해 100%를, 충치균(Streptococcus mutans)에 대하여 99.9%등의 균주에 대해 강한 항균 활성을 나타내는 것으로 분석되었다.

이상과 같이 본 발명은 일반 치약 조성물의 경우 헬리코박터 파이로니 균에 대하여 35% 이하의 살균 효과를 가지는 것과 비교하여, 본 발명은 99% 이상의 살균 효과를 가진다.

Claims

치약 조성물에 살균 성분으로 첨가하는 성분으로서,
정제수에, 구연산과, 젖산 및 비타민 C 중에서 적어도 하나를 첨가하되,
상기 구연산: 젖산 : 비타민 C: 정제수의 중량%는, 10.0~60.0 : 0.1~20.0 : 0.1~30.0 : 나머지(정제수)의 비율로 함유한 것을 특징으로 하는 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물.
제1항에 있어서,
상기 구연산은 무수건조물로 환산하였을 때 구연산이 99.5% 이상 함유한 것을 특징으로 하는 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물.
제1항에 있어서,
상기 젖산은 그 표시량이 95.0-105.0%를 함유하는 것을 특징으로 하는 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물.
제1항에 있어서,
상기 비타민 C는 표시함량이 99.0% 이상 함유하는 것을 특징으로 하는 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물.
정제수에 구연산을 녹인 다음 30~40℃의 암실에서 45~50시간 동안 안정화한 다음, 여기에 젖산과 비타민C 중에서 적어도 하나를 첨가하여 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물을 제조하되,
전체 중량 대비 상기 구연산은 10.0~60.0%의 중량비;
전체 중량 대비 상기 젖산은 0.1~20.0%의 중량비; 및
전체 중량 대비 상기 비타민C는 0.1~30.0%의 중량비;
를 함유한 것을 특징으로 하는 헬리코박터 파이로니 균에 대한 치약의 항균 활성 조성물의 제조방법.