KR20150028652A - c-Met 저해제 및 베타-카테닌 저해제를 포함하는 병용 투여용 약학 조성물 - Google Patents
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Abstract
c-Met 저해제 및 베타-카테닌 저해제를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 및/또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물, 베타-카테닌 저해제의 c-Met 저해제 효능 증진 용도, 및 c-Met 저해제의 베타-카테닌 저해제 효능 증진 용도가 제공된다.
Description
c-Met 저해제 및 베타-카테닌 저해제를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 및/또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물, 베타-카테닌 저해제의 c-Met 저해제 효능 증진 용도, 및 c-Met 저해제의 베타-카테닌 저해제 효능 증진 용도가 제공된다.
특정 표적을 갖는 약물의 경우, 표적이 없는 약물과 비교하여, 약물에 대한 저항성이 쉽게 유발됨이 밝혀졌다. 또한, 표적 약물의 단독 처리 시 효과를 보이는 적응증에 한계가 있음이 알려져 왔다. 이러한 표적 약물을 다른 인자를 억제하는 약물과 함께 처리함으로써 상기 표적 약물 처리에 의해 발생되는 저항성을 극복하거나 상기 표적 약물이 효과를 보이지 못하던 적응증에도 효과를 나타내어, 약물의 효능을 극대화시키는 방안이 제안되고 있다. 이러한 방안에 의하여 표적 약물의 적용 범위가 보다 확장되고, 저항성이 극복될 수 있을 것으로 기대된다.
따라서, 보다 효과적인 질병의 치료를 위하여 2 또는 그 이상을 표적으로 하는 효과적인 병용 치료법의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 c-Met 및 베타-카테닌을 표적으로 하는 병용 요법에 관한 것이다.
일 예는 c-Met 저해제 및 베타-카테닌 저해제를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 및/또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물을 제공한다.
다른 예는 유효성분으로 c-Met 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제1 약학 조성물 및 유효성분으로 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제2 약학 조성물, 및 포장 용기를 포함하는, 암의 예방 및/또는 치료용 키트를 제공한다.
다른 예는 c-Met 저해제의 약학적 유효량과 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 암의 예방 및/또는 치료를 필요로 하는 환자에게 병용 투여하는 단계를 포함하는 암의 예방 및/또는 치료 방법을 제공한다.
다른 예는 베타-카테닌 저해제를 포함하는 c-Met 저해제의 효능 증진을 위한 약학 조성물을 제공한다.
다른 예는 베타-카테닌 저해제를 c-Met 저해제와 함께 투여하는 단계를 포함하는, c-Met 저해제의 효능 증진 방법을 제공한다.
다른 예는 c-Met 저해제를 포함하는 베타-카테닌 저해제의 효능 증진을 위한 약학 조성물을 제공한다.
또 다른 예는 c-Met 저해제를 베타-카테닌 저해제와 함께 투여하는 단계를 포함하는, 베타-카테닌 저해제의 효능 증진 방법을 제공한다.
항 c-Met 항체를 포함한 c-Met 저해제는 일반적으로 c-Met의 발현량이 높은 위암과 폐암에서 효능이 나타나고 있으며, 대장암 및 유방암에서는 효능이 잘 알려져 있지 않다. 이는 이러한 경우, 대장암 및 유방암에서 암 촉진에 주요 기능을 하는 Wnt/베타-카테닌 경로를 저해하는 베타-카테닌 저해제를 c-Met 저해제와 함께 사용하면 c-Met 저해제의 한계를 극복할 수 있음을 확인하였다.
또한, c-Met 저해제가 항암 효능을 발휘하는 위암 및 폐암의 경우에도 지속적인 약물 처리 시 저항성이 쉽게 유발될 수 있다 (acquired resistance). 이 경우에는 c-Met 저해제를 단독 처리할 경우 오히려 부작용(agonism)이 형성되어 단독 투여 만으로는 효능을 관찰할 수 없다. 이와 같이 저항성이 유발된 경우, 베타-카테닌 저해제와의 병용투여를 통해 저항성을 극복하고 효능을 발휘할 수 있음을 확인하였다.
이와 같은 c-Met 저해제와 베타-카테닌 저해제와의 병용 치료를 통하여 c-Met 저해제가 단독으로 효과를 보이지 못하던 질병의 치료가 가능해져서 그 적용증을 확대시킬 수 있을 뿐 아니라, c-Met 저해제에 대한 저항성을 극복할 수 있다. 역으로, 베타-카테닌 저해제의 한계 또한 c-Met 저해제와의 병용 투여를 통하여 극복 가능하다.
이에, 본 발명은 c-Met 저해제와 베타-카테닌 저해제의 병용 투여를 통하여 c-Met 저해제 단독 투여로 효능을 볼 수 없던 질환에까지 적용증을 확대시킬 수 있고 c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제에 대한 저항성을 극복할 수 있는 병용 치료법을 제안한다. 이와 같은 c-Met 저해제와 베타-카테닌 저해제와의 병용 치료는 이들 두 저해제의 상승 효과에 의하여 c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제 단독으로 치료 효과가 나타나는 질병 및/또는 c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제에 대한 저항성이 없는 질병에서도 보다 효과적인 치료 효과를 얻을 수 있음은 물론이다. 이로 인하여, 각 저해제의 투여 농도를 감소시키거나 투여 간격을 증가시킬 수 있고, 이를 통해 환자에게 나타나는 부작용을 줄일 수 있다.
일 예는 c-Met 저해제 및 베타-카테닌 저해제를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 및/또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물을 제공한다.
일 구체예에서, 상기 병용 투여용 약학 조성물은 c-Met 저해제의 약학적 유효량 및 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량이 혼합된 혼합제를 포함하는, 두 약물의 동시 투여를 위한 형태일 수 있다.
다른 구체예에서, 상기 병용 투여용 약학 조성물은 c-Met 저해제의 약학적 유효량 및 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량이 각각 제제화되어, 두 약물을 동시적 또는 순차적으로 투여하기 위한 형태일 수 있다. 이 경우, 상기 병용 투여용 약학 조성물은 유효 성분으로 c-Met 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제1 약학 조성물 및 유효성분으로 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제2 약학 조성물을 포함하는, 동시적 또는 순차적 투여를 위한 병용 투여용 약학 조성물일 수 있다. 순차적 투여의 경우 그 순서는 서로 바뀌어도 무방하다.
다른 예는 c-Met 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제1 약학 조성물, 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제2 약학 조성물, 및 포장 용기를 포함하는, 암의 예방 및/또는 치료용 키트를 제공한다.
본 발명에 있어서, c-Met 저해제와 베타-카테닌 저해제를 병용 투여함으로써, c-Met 또는 베타-카테닌을 각각 저해하는 단일 약물 사용시와 비교하여 우수한 상승 효과를 거둘 수 있을 뿐 아니라, c-Met 또는 베타-카테닌 각각의 저해제가 효과를 나타내지 못하는 질병 (예컨대, 암) 또는 c-Met 또는 베타-카테닌 각각의 저해제에 대하여 저항성이 생간 질병에서도 우수한 치료 효과를 얻을 수 있다.
본 발명의 표적 중 하나인 "c-Met" 또는 "c-Met 단백질"은 간세포 성장 인자와 결합하는 수용체 티로신 키나제를 의미한다. 상기 c-Met 단백질은 모든 종에서 유래하는 것일 수 있으며, 예컨대, 인간 c-Met (예컨대, NP_000236), 원숭이 c-Met (예컨대, Macaca mulatta, NP_001162100) 등과 같은 영장류 유래의 것, 또는 마우스 c-Met (예컨대, NP_032617.2), 래트 c-Met (예컨대, NP_113705.1) 등과 같은 설치류 유래의 것 등일 수 있다. 상기 단백질은 예를 들면, GenBank Aceession Number NM_000245에 제공된 뉴클레오티드 서열에 의해 암호화된 폴리펩티드, 또는 GenBank Aceession Number NM_000236에 제공된 폴리펩티드 서열에 의해 암호화된 단백질, 또는 그의 세포외 도메인을 포함한다. 수용체 티로신 키나제 c-Met은 예를 들면, 암발생, 암전이, 암세포 이동, 암세포 침투, 신생혈관 생성 과정 등의 여러 가지 기작에 관여한다.
다른 표적인 베타-카테닌(beta-catenin; cadherin-associated protein)은 세포-세포 부착 (cell-cell adhesion) 및 유전자 전사를 조절하는 dual function 단백질이다. 베타-카테닌은 proto-oncogene 중 하나로, 다양한 암에서 유비퀴틴화 및/또는 분해되지 않은 형태로 존재하여 비정상적인 신호 전달을 유발한다. 따라서 베타-카테닌의 활성화는 암 발생 및 암 진행과 관련이 있으며, 항암제 개발에 있어서 주된 표적이 된다. 상기 베타-카테닌은 모든 종에서 유래하는 것일 수 있으며, 예컨대, 인간 베타-카테닌 (예컨대, NM_001098209; NP_001091679), 원숭이 베타-카테닌 (예컨대, XM_002802839; XP_002802885) 등과 같은 영장류 유래의 것, 또는 마우스 베타-카테닌 (예컨대, NM_001165902; NP_001159374), 래트 베타-카테닌 (예컨대, NM_053357; NP_445809) 등과 같은 설치류 유래의 것 등일 수 있다.
상기 병용 투여의 유효 성분 중 하나인 베타-카테닌 저해제는 베타-카테닌 유전자 또는 단백질을 표적으로 하는 모든 약물일 수 있으며, 구체적으로, 베타-카테닌 유전자 또는 단백질에 대한 항체, 압타머, siRNA, shRNA, microRNA, 저해 화합물(예컨대, 소분자 화합물 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염) 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다. 예컨대, 상기 베타-카테닌 저해제는 XAV-939, 이마티닙(imatinib), ICG-001, IWP-2, IWR-1-endo, KY02111, Wnt-C59, IWR-1-exo (CAS 1127442-87-8), FH535 (CAS 108409-83-2), 카디노노젠 1(Cardinonogen 1), CCT 031374 hydrobromide(CAS: 1219184-91-4), 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염 (예컨대, 이마티닙 메실레이트 (imatinib mesylate) 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다. 상기 베타-카테닌 siRNA는 베타-카테닌에 결합 가능한 50 내지 50bp, 또는 10 내지 30bp의 RNA일 수 있으며, 예컨대, 서열번호 113 내지 127로 이루어진 군에서 선택된 염기서열을 센스가닥으로 포함하는 siRNA일 수 있다. 대표적으로 사용 가능한 베타-카테닌 siRNA 서열을 다음의 표 1에 정리하였다:
sense 5'-GACUACCUGUUGUGGUUAAtt-3' (서열번호 113-tt) 및 antisense 5'-UUAACCACAACAGGUAGUCca-3'(서열번호 128) |
sense 5'-CACUUGCAAUAAUUACAAAtt-3' (서열번호 114-tt) 및 antisense 5'-UUUGUAAUUAUUGCAAGUGag-3'(서열번호 129) |
5'-GAGACUGCCUUCAGAUCUU-3' (sense) (서열번호 115) |
Sense 5'-GGUGGUGGUUAAUAAGGCU-3'(서열번호 116) 및 anti-sense 5'-AGCCUUAUUAACCACCACC-3'(서열번호 130) |
5'r(UGCUUGGUUCACCAGUGGAUU) (서열번호 117) 및 r(GGUGUAGAACACUAAUUAA)d(TT) (서열번호 131-d(TT)) |
5'-ACAAGTAGCTGATATTGATGGACAG-3' (sense) (서열번호 118) |
5'-GAAACGGCTTTCAGTTGAG-3' (sense) (서열번호 119) |
5'-AAACTACTGTGGACCACAAGC-3' (sense) (서열번호 120) |
5'-GCTTGGAATGAGACTGCTGAT-3' (sense) (서열번호 121) |
5'-AACAGTCTTACCTGGACTCTG-3' (sense) (서열번호 122) |
5'-AAAGGCAATCCTGAGGAAGAG-3' (sense) (서열번호 123) |
5'-CUAUCAGGAUGACGCGG-3' (sense) (서열번호 124) |
5'-GUCCUGUAUGAGUGGGAAC-3' (sense) (서열번호 125) |
5'-AGCUGAUAUUGAUGGACAG-3' (sense) (서열번호 126) |
5'-CAGGGGGUUGUGGUUAAGCUCUU-3' (sense) (서열번호 127) |
XAV-939는 선택적인 Wnt/베타-카테닌 매개 전사 저해제로, 다음의 구조를 갖는다:
이마티닙(imatinib; INN; Gleevac)은 다양한 암 치료에 사용되는 티로신 카이네이즈 억제제로서, 베타-카테닌 억제 효과를 가지며, 다음의 구조를 갖는다:
이마티닙은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태, 예컨대 이마티닙 메실레이트 등으로 사용될 수 있다.
또 다른 유효성분 중 하나인 c-Met 저해제는 c-Met 유전자 또는 단백질을 표적으로 하는 모든 약물일 수 있으며, 구체적으로, c-Met 유전자 또는 단백질에 대한 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 압타머, siRNA, shRNA, microRNA, 저해 화합물(예컨대, 소분자 화합물 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염) 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다. 예컨대, 상기 c-Met 저해제는 하기하는 항 c-Met 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 크리조티닙(crizotinib; PF-02341066), 카보잔티닙(cabozantinib; XL-184), 포레티닙(foretinib; E7050), PHA-665752, SU11274, SGX-523, PF-04217903, EMD 1214063, Golvatinib, INCB28060, MK-2461, 티반티닙(tivantinib; ARQ 197), NVP-BVU972, AMG458, BMS 794833, BMS 777607, MGCD-265, AMG-208, BMS-754807, JNJ-38877605, 또는 이들의 약학적으로 허용 가능한 염 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 크리조티닙(crizotinib; PF-02341066; 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine)는 c-Met의 소분자 저해제 중 하나로 다음의 구조를 갖는다.
상기 항 c-Met 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 c-Met을 특이적으로 인식 및/또는 결합하는 모든 타입의 항체 또는 이의 항원 결합 단편일 수 있다. 상기 항원 결합 단편은 scFv, (scFv)2, scFv-Fc, Fab, Fab' 및 F(ab')2로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
일 구체예에서, 상기 항 c-Met 항체는 c-Met의 특정 부위, 예컨대 SEMA 도메인 내의 특정 부위를 에피토프로 인식하는 것일 수 있으며, c-Met에 작용하여 세포내이동(internalization) 및 분해(degradation)를 유도하는 모든 항체 또는 그의 항원 결합 단편일 수 있다.
HGF(Hepatocyte growth factor)의 수용체인 c-Met은 세포외 부위, 막투과 부위, 세포내 부위의 세 부분으로 구분되며, 세포외 부위의 경우, 이황화 결합에 의해 α-소단위체와 β-소단위체가 연결된 형태로 HGF 결합 도메인인 SEMA 도메인, PSI 도메인(plexin-semaphorins-integrin homology domain) 및 IPT 도메인(immunoglobulin-like fold shared by plexins and transcriptional factors domain)으로 이루어진다. c-Met 단백질의 SEMA 도메인은 서열번호 79의 아미노산 서열을 갖는 것일 수 있으며, c-Met의 세포외 부위에 존재하는 도메인으로서, HGF가 결합하는 부위에 해당한다. SEMA 도메인 중에서 특정 부위, 예컨대, 106번째부터 124번째까지에 해당하는 서열번호 71의 아미노산 서열을 갖는 영역은 c-Met 단백질의 SEMA 도메인 내의 에피토프 중 2번과 3번 프로펠러 도메인 사이의 루프(loop) 부위에 해당하며, 본 발명에서 제안되는 항 c-Met 항체의 에피토프로 작용할 수 있다.
용어, "에피토프(epitope)"는 항원 결정 부위(antigenic determinant)로서, 항체에 의해 인지되는 항원의 일부분을 의미하는 것으로 해석된다. 일 구체예에 따르면, 상기 에피토프는 c-Met 단백질의 SEMA 도메인(서열번호 79) 내의 연속하는 5개 이상의 아미노산을 포함하는 부위, 예컨대, c-Met 단백질의 SEMA 도메인(서열번호 79) 내의 106번째부터 124번째까지에 해당하는 서열번호 71 내에 위치하는 연속하는 5개 내지 19개의 아미노산을 포함하는 것일 수 있다. 예컨대, 상기 에피토프는 서열번호 71의 아미노산 서열 중 서열번호 73(EEPSQ)을 포함하여 연속하는 5 내지 19개의 아미노산으로 이루어진 것일 수 있으며, 예컨대, 서열번호 71, 서열번호 72 또는 서열번호 73의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드일 수 있다.
상기 서열번호 72의 아미노산 서열을 갖는 에피토프는 c-Met 단백질의 SEMA 도메인 내의 2번과 3번 프로펠러 구조의 도메인 사이의 루프 부위 중 가장 바깥으로 위치한 부위에 해당하며, 상기 서열번호 73의 아미노산 서열을 갖는 에피토프는 일 구체예에 따른 항체 또는 항원 결합 단편이 가장 특이적으로 결합하는 부위이다.
따라서, 항 c-Met 항체는 서열번호 서열번호 71의 아미노산 서열 중 서열번호 73(EEPSQ)을 포함하는 연속하는 5 내지 19개의 아미노산을 포함하는 에피토프에 특이적으로 결합하는 것일 수 있으며, 예컨대, 서열번호 71, 서열번호 72, 또는 서열번호 73의 아미노산 서열을 갖는 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 단편일 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 항 c-Met 항체는,
서열번호 4의 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1, 서열번호 5의 아미노산 서열, 서열번호 2의 아미노산 서열, 또는 서열번호 2의 아미노산 서열 내의 3번째부터 10번째까지의 아미노산을 포함하는 연속하는 8 내지 19개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2, 및 서열번호 6의 아미노산 서열, 서열번호 85의 아미노산 서열, 또는 서열번호 85의 아미노산 서열 내의 1번째부터 6번째까지의 아미노산을 포함하는 연속하는 6 내지 13개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 중쇄 상보성 결정 영역(CDR), 또는 상기 하나 이상의 중쇄 상보성 결정 영역을 포함하는 중쇄 가변 영역;
서열번호 7의 아미노산 서열의 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1, 서열번호 8의 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2, 및 서열번호 9의 아미노산 서열, 서열번호 86의 아미노산 서열, 또는 서열번호 89의 아미노산 서열 내의 1번째부터 9번째까지의 아미노산을 포함하는 9 내지 17개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 경쇄 상보성 결정 영역, 또는 상기 하나 이상의 경쇄 상보성 결정 영역을 포함하는 경쇄 가변 영역;
상기 하나 이상의 중쇄 상보성 결정 영역 및 상기 하나 이상의 경쇄 상보성 결정 영역의 조합; 또는
상기 중쇄 가변 영역 및 상기 경쇄 가변 영역의 조합
을 포함하고,
상기 서열번호 4 내지 서열번호 9는 각각 하기 일반식 Ⅰ 내지 일반식 Ⅵ으로 표시되는 아미노산 서열인 항체 또는 항원 결합 단편일 수 있다:
일반식 Ⅰ
Xaa1-Xaa2-Tyr-Tyr-Met-Ser (서열번호 4),
일반식 Ⅱ
Arg-Asn-Xaa3-Xaa4-Asn-Gly-Xaa5-Thr (서열번호 5),
일반식 Ⅲ
Asp-Asn-Trp-Leu-Xaa6-Tyr (서열번호 6),
일반식 Ⅳ
Lys-Ser-Ser-Xaa7-Ser-Leu-Leu-Ala-Xaa8-Gly-Asn-Xaa9-Xaa10-Asn-Tyr-Leu-Ala (서열번호 7)
일반식 Ⅴ
Trp-Xaa11-Ser-Xaa12-Arg-Val-Xaa13 (서열번호 8)
일반식 Ⅵ
Xaa14-Gln-Ser-Tyr-Ser-Xaa15-Pro-Xaa16-Thr (서열번호 9)
상기 일반식 Ⅰ에서, Xaa1은 존재하지 않거나 Pro 또는 Ser이고, Xaa2는 Glu 또는 Asp이며,
상기 일반식 Ⅱ에서, Xaa3은 Asn 또는 Lys이며, Xaa4는 Ala 또는 Val이고, Xaa5는 Asn 또는 Thr이며,
상기 일반식 Ⅲ에서, Xaa6은 Ser 또는 Thr이고,
상기 일반식 Ⅳ에서, Xaa7은 His, Arg, Gln 또는 Lys이고, Xaa8은 Ser 또는 Trp이고, Xaa9은 His 또는 Gln이며, Xaa10는 Lys 또는 Asn이고,
상기 일반식 Ⅴ에서, Xaa11은 Ala 또는 Gly이며, Xaa12은 Thr 또는 Lys이고, Xaa13는 Ser 또는 Pro이며,
상기 일반식 Ⅵ에서, Xaa14은 Gly, Ala 또는 Gln이고, Xaa15는 Arg, His, Ser, Ala, Gly 또는 Lys이며, Xaa16는 Leu, Tyr, Phe 또는 Met이다.
일 구체예에서, 상기 CDR-H1은 서열번호 1, 서열번호 22, 서열번호 23 및 서열번호 24로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 것일 수 있다. 상기 CDR-H2는 서열번호 2, 서열번호 25, 및 서열번호 26으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 것일 수 있다. 상기 CDR-H3는 서열번호 3, 서열번호 27, 서열번호 28, 및 서열번호 85로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 것일 수 있다.
상기 CDR-L1은 서열번호 10, 서열번호 29, 서열번호 30, 서열번호 31, 서열번호 32, 서열번호 33 및 서열번호 106으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 것일 수 있다. 상기 CDR-L2는 서열번호 11, 서열번호 34, 서열번호 35, 및 서열번호 36으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 것일 수 있다. 상기 CDR-L3은 서열번호 12, 서열번호 13, 서열번호 14, 서열번호 15, 서열번호 16, 서열번호 37, 서열번호 86, 및 서열번호 89로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 것일 수 있다.
일 구체예에서, 상기 항체 또는 항원 결합 단편은
서열번호 1, 서열번호 22, 서열번호 23 및 서열번호 24로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-H1), 서열번호 2, 서열번호 25, 및 서열번호 26으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-H2), 및 서열번호 3, 서열번호 27, 서열번호 28, 및 서열번호 85으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-H3)를 포함하는 중쇄 가변 영역;
서열번호 10, 서열번호 29, 서열번호 30, 서열번호 31, 서열번호 32, 서열번호 33 및 서열번호 106으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-L1), 서열번호 11, 서열번호 34, 서열번호 35, 및 서열번호 36으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-L2), 및 서열번호 12, 서열번호 13, 서열번호 14, 서열번호 15, 서열번호 16, 서열번호 37, 서열번호 86, 및 서열번호 89로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-L3)를 포함하는 경쇄 가변 영역; 또는
상기 중쇄 가변 영역과 상기 경쇄 가변 영역의 조합
을 포함하는 것일 수 있다.
일 구체예에 따르면, 항 c-Met 항체 또는 항원 결합 단편은 서열번호 17, 서열번호 74, 서열번호 87, 서열번호 90, 서열번호 91, 서열번호 92, 서열번호 93 또는 서열번호 94의 아미노산 서열을 포함하는 상기 중쇄 가변 영역, 서열번호 18, 서열번호 19, 서열번호 20, 서열번호 21, 서열번호 75, 서열번호 88, 서열번호 95, 서열번호 96, 서열번호 97, 서열번호 98, 서열번호 99 또는 서열번호 107의 아미노산 서열을 포함하는 상기 경쇄 가변 영역, 또는 상기 중쇄 가변 영역 및 상기 경쇄 가변 영역의 조합을 포함하는 것일 수 있다.
일 구체예에서, 항 c-Met 항체는 수탁번호 KCLRF-BP-00220인 하이브리도마 세포에서 생산되는, c-Met 단백질의 세포외 부위(extracellular region)에 특이적으로 결합하는 단일클론 항체일 수 있다 (대한민국 공개특허 제2011-0017698호 참조; 상기 문헌은 본 명세서에 참조로서 포함됨).
상기의 항 c-Met 항체는 대한민국 공개특허 제2011-0017698호에 정의된 항체를 모두 포함할 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 항 c-Met 항체는,
서열번호 62의 아미노산 서열 (이 중에서 1번째부터 17번째까지의 아미노산 서열은 시그널 펩타이드임), 서열번호 62의 18번째부터 462번째까지의 아미노산 서열, 서열번호 64의 아미노산 서열 (이 중에서 1번째부터 17번째까지의 아미노산 서열은 시그널 펩타이드임) 또는 서열번호 64의 18번째부터 461번째까지의 아미노산 서열, 서열번호 66의 아미노산 서열 (이 중에서 1번째부터 17번째까지의 아미노산 서열은 시그널 펩타이드임), 및 서열번호 66의 18번째부터 460번째까지의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 중쇄; 및
서열번호 68의 아미노산 서열 (이 중에서 1번째부터 20번째까지의 아미노산 서열은 시그널 펩타이드임), 서열번호 68의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열, 서열번호 70의 아미노산 서열 (이 중에서 1번째부터 20번째까지의 아미노산 서열은 시그널 펩타이드임), 서열번호 70의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열, 및 서열번호 108의 아미노산 서열로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 경쇄
를 포함하는 것일 수 있다.
예컨대, 상기 항-c-Met 항체는,
서열번호 62의 아미노산 서열 또는 서열번호 62의 18번째부터 462번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 68의 아미노산 서열 또는 서열번호 68의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 64의 아미노산 서열 또는 서열번호 64의 18번째부터 461번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 68의 아미노산 서열 또는 서열번호 68의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 66의 아미노산 서열 또는 서열번호 66의 18번째부터 460번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 68의 아미노산 서열 또는 서열번호 68의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 62의 아미노산 서열 또는 서열번호 62의 18번째부터 462번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 70의 아미노산 서열 또는 서열번호 70의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 64의 아미노산 서열 또는 서열번호 64의 18번째부터 461번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 70의 아미노산 서열 또는 서열번호 70의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체; 또는
서열번호 66의 아미노산 서열 또는 서열번호 66의 18번째부터 460번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 70 또는 서열번호 70의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체
서열번호 62의 아미노산 서열 또는 서열번호 62의 18번째부터 462번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 64의 아미노산 서열 또는 서열번호 64의 18번째부터 461번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체; 및
서열번호 66의 아미노산 서열 또는 서열번호 66의 18번째부터 460번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체
로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다.
한편, 상기 서열번호 70의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드는 인간의 카파 불변영역으로 이루어진 경쇄이며, 서열번호 68의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드는 상기 서열번호 70의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드에서 36번 (kabat numbering에 따름, 서열번호 68 내의 62번째 아미노산 위치) 히스티딘 (histidine)이 티로신 (tyrosine)으로 치환된 형태의 폴리펩티드이다. 상기 치환으로 인하여, 일 구체예에 따른 항체의 생산량이 증가될 수 있다. 또한 상기 서열번호 108의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드는 상기 서열번호 68의 아미노산 서열 중 1번째부터 20번째까지의 시그널 펩타이드를 제외한 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드에서 kabat numbering에 의한 27e 위치(kabat numbering에 따름, 서열번호 108 내 32번째 위치; CDR-L1 내부)의 세린(Ser)이 트립토판(Trp)으로 치환된 것으로, 상기 치환으로 인하여, 일 구체예에 따른 항체의 활성(예컨대, c-Met에 대한 결합친화도, c-Met 분해 활성 및 Akt 인산화 억제 활성 등)이 보다 증진될 수 있다.
다른 구체예에서, 상기 항 c-Met 항체는 서열번호 109 또는 서열번호 111의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 110 또는 서열번호 112의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 것일 수 있다.
원하는 항원을 피면역 동물에게 면역시켜 생산하는 동물 유래 항체는 일반적으로 치료 목적으로 인간에 투여 시 면역거부반응이 일어날 수 있으며, 이러한 면역거부반응을 억제하고자 키메릭 항체(chimeric antibody)가 개발되었다. 키메릭 항체는 유전공학적 방법을 이용하여 항-아이소타입(anti-isotype) 반응의 원인이 되는 동물 유래 항체의 불변 영역을 인간 항체의 불변 영역으로 치환한 것이다. 키메릭 항체는 동물 유래 항체에 비하여 항-아이소타입 반응에 있어서 상당 부분 개선되었으나, 여전히 동물 유래 아미노산들이 가변 영역에 존재하고 있어 잠재적인 항-이디오타입(anti-idiotypic) 반응에 대한 부작용을 내포하고 있다. 이러한 부작용을 개선하고자 개발된 것이 인간화 항체(humanized antibody)이다. 이는 키메릭 항체의 가변 영역 중 항원의 결합에 중요한 역할을 하는 CDR(complementaritiy determining regions) 부위를 인간 항체 골격(framework)에 이식하여 제작된다.
인간화 항체를 제작하기 위한 CDR 이식(grafting) 기술에 있어서 가장 중요한 것은 동물 유래 항체의 CDR 부위를 가장 잘 받아들일 수 있는 최적화된 인간 항체를 선정하는 것이며, 이를 위하여 항체 데이터베이스의 활용, 결정구조(crystal structure)의 분석, 분자모델링 기술 등이 활용된다. 그러나, 최적화된 인간 항체 골격에 동물 유래 항체의 CDR 부위를 이식할지라도 동물 유래 항체의 골격에 위치하면서 항원 결합에 영향을 미치는 아미노산이 존재하는 경우가 있기 때문에, 항원 결합력이 보존되지 못하는 경우가 상당수 존재하므로, 항원 결합력을 복원하기 위한 추가적인 항체 공학 기술의 적용은 필수적이라고 할 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 항체는 마우스 유래 항체, 마우스-인간 키메릭 항체, 인간화 항체 또는 인간 항체일 수 있다.
완전한 항체는 2개의 전장(full length) 경쇄 및 2개의 전장 중쇄를 가지는 구조이며 각각의 경쇄는 중쇄와 이황화 결합으로 연결되어 있다. 항체의 불변 영역은 중쇄 불변 영역과 경쇄 불변 영역으로 나뉘어지며, 중쇄 불변 영역은 감마(γ), 뮤(μ), 알파(α), 델타(δ) 및 엡실론(ε) 타입을 가지고, 서브클래스로 감마1(γ1), 감마2(γ2), 감마3(γ3), 감마4(γ4), 알파1(α1) 및 알파2(α2)를 가진다. 경쇄의 불변 영역은 카파(κ) 및 람다(λ) 타입을 가진다.
용어, "중쇄(heavy chain)"는 항원에 특이성을 부여하기 위해 충분한 가변 영역 서열을 갖는 아미노산 서열을 포함하는 가변 영역 도메인 VH 및 3개의 불변 영역 도메인 CH1, CH2 및 CH3과 힌지(hinge)를 포함하는 전장 중쇄 및 이의 단편을 모두 포함하는 의미로 해석된다. 또한, 용어 "경쇄(light chain)"는 항원에 특이성을 부여하기 위한 충분한 가변영역 서열을 갖는 아미노산 서열을 포함하는 가변 영역 도메인 VL 및 불변 영역 도메인 CL을 포함하는 전장 경쇄 및 이의 단편을 모두 포함하는 의미로 해석된다.
용어, "CDR(complementarity determining region)"은 면역글로불린의 중쇄 및 경쇄의 고가변 영역(hypervariable region)의 아미노산 서열을 의미한다. 중쇄 및 경쇄는 각각 3개의 CDR을 포함할 수 있다(CDRH1, CDRH2, CDRH3 및 CDRL1, CDRL2, CDRL3). 상기 CDR은 항체가 항원 또는 에피토프에 결합하는 데 있어서 주요한 접촉 잔기를 제공할 수 있다. 한편, 본 명세서에 있어서, 용어, "특이적으로 결합" 또는 "특이적으로 인식"은 당업자에게 통상적으로 공지되어 있는 의미와 동일한 것으로서, 항원 및 항체가 특이적으로 상호작용하여 면역학적 반응을 하는 것을 의미한다.
용어 "힌지 영역(hunge region)"은 항체의 중쇄에 포함되어 있는 영역으로서, CH1 및 CH2 영역 사이에 존재하며, 항체 내 항원 결합 부위의 유연성(flexibility)를 제공하는 기능을 하는 영역을 의미한다.
동물 유래 항체가 키메릭화(chimerization) 과정을 거치게 되면, 동물 유래의 IgG1 힌지는 인간 IgG1 힌지로 치환되지만, 동물 유래 IgG1 힌지는 인간 IgG1 힌지에 비하여 그 길이가 짧고, 두 개의 중쇄 사이의 이황화결합(disulfide bond)이 3개에서 2개로 감소하여 힌지의 경직성(rigidity)이 서로 상이한 효과를 보이게 된다. 따라서, 힌지 영역의 변형(modification)은 인간화 항체의 항원 결합 효율성을 증가시킬 수 있다. 상기 힌지 영역의 아미노산 서열을 변형시키기 위한 아미노산의 결실, 부가 또는 치환 방법은 당업자에게 잘 알려져 있다.
이에, 본 발명의 일 구체예에서, 항원 결합 효율성을 증진시키기 위하여, 상기 항 c-Met 항체 또는 항원 결합 단편은 하나 이상의 아미노산이 결실, 부가 또는 치환되어 아미노산 서열이 변형된 힌지 영역을 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 항체는 서열번호 100, 서열번호 101, 서열번호 102, 서열번호 103, 서열번호 104, 또는 서열번호 105의 아미노산 서열을 갖는 힌지 영역을 포함하는 것일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 힌지 영역은 서열번호 100 또는 서열번호 101의 아미노산 서열을 갖는 것일 수 있다.
상기 항 c-Met 항체 또는 항 EGFR 항체의 앞서 정의된 CDR 부위 또는 경쇄 가변 영역과 중쇄 가변 영역을 제외한 경쇄 불변 영역과 중쇄 불변 영역은 모든 서브타입의 면역글로불린(예컨대, IgA, IgD, IgE, IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), IgM, 등)의 경쇄 불변 영역과 중쇄 불변 영역일 수 있다.
본 명세서에 사용된 용어 "항원 결합 단편"은 면역글로불린 전체 구조에 대한 그의 단편으로, 항원이 결합할 수 있는 부분을 포함하는 폴리펩타이드의 일부를 의미한다. 예를 들어, scFv, (scFv)2, scFv-Fc, Fab, Fab' 또는 F(ab')2일 수 있으나, 이에 한정하지 않는다. 본 발명에서의 항체의 항원 결합 단편은 상기한 상보성 결정 영역을 하나 이상 포함하는 항체 단편, 예컨대, scFv, (scFv)2, scFv-Fc, Fab, Fab' 및 F(ab')2로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
상기 항원 결합 단편 중 Fab는 경쇄 및 중쇄의 가변영역과 경쇄의 불변 영역 및 중쇄의 첫 번째 불변 영역(CH1)을 가지는 구조로 1개의 항원 결합 부위를 가진다.
Fab'는 중쇄 CH1 도메인의 C-말단에 하나 이상의 시스테인 잔기를 포함하는 힌지 영역(hinge region)을 가진다는 점에서 Fab와 차이가 있다. F(ab')2 항체는 Fab'의 힌지 영역의 시스테인 잔기가 디설파이드 결합을 이루면서 생성된다.
Fv는 중쇄 가변 영역 및 경쇄 가변 영역만을 가지고 있는 최소의 항체조각으로 Fv 단편을 생성하는 재조합 기술은 당업계에 널리 공지되어 있다. 이중쇄 Fv(two-chain Fv)는 비공유 결합으로 중쇄 가변 영역과 경쇄 가변 영역이 연결되어 있고 단쇄 Fv(single-chain Fv)는 일반적으로 펩타이드 링커를 통하여 중쇄의 가변 영역과 단쇄의 가변 영역이 공유 결합으로 연결되거나 또는 C-말단에서 바로 연결되어 있어서 이중쇄 Fv와 같이 다이머와 같은 구조를 이룰 수 있다. 상기 펩타이드 링커는 앞서 설명한 바와 같을 수 있으며, 예컨대, 1 내지 100개, 예컨대 2 내지 50개 또는 5 내지 25개 아미노산 길이의 것일 수 있으며, 그 포함된 아미노산 종류는 제한이 없다.
상기 항원 결합 단편은 단백질 가수분해 효소를 이용해서 얻을 수 있고(예를 들어, 전체 항체를 파파인으로 제한 절단하면 Fab를 얻을 수 있고 펩신으로 절단하면 F(ab')2 단편을 얻을 수 있다), 유전자 재조합 기술을 통하여 제작할 수 있다.
상기한 c-Met 저해제의 약학적 유효량과 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 혼합한 혼합제, 유효 성분으로 c-Met 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제1 약학 조성물, 및/또는 유효성분으로 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제2 약학 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체, 희석제, 및/또는 부형제 등과 함께 제공될 수 있다.
상기 혼합제, 또는 약학 조성물에 포함되는 약학적으로 허용 가능한 담체는, 약물의 제제화에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘, 미네랄 오일 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 혼합제 또는 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 약학 조성물 제조에 통상적으로 사용되는 희석제, 부형제, 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 포함할 수 있다.
상기 혼합제 또는 약학 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있다. 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 내피 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐내 투여 및 직장내 투여 등으로 투여할 수 있다. 경구 투여시, 단백질 또는 펩타이드는 소화가 되기 때문에 경구용 조성물은 활성 약제를 코팅하거나 위에서의 분해로부터 보호되도록 제형화 되어야 한다. 또한, 상기 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.
본 명세서에 있어서 "약학적 유효량"은 약물이 약학적으로 의미있는 효과를 나타낼 수 있는 양을 의미한다. 1회 투여를 위한 c-Met 저해제의 약학적 유효량과 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량은 각각의 약물의 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 간격, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 따라서 다양하게 처방될 수 있다. 예컨대, 1회 투여를 위한 상기 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량은 0.001 내지 100㎎/kg, 또는 0.02 내지 10㎎/kg 범위일 수 있고, 1회 투여를 위한 상기 c-Met 저해제의 약학적 유효량은 0.001 내지 100㎎/kg, 또는 0.02 내지 10 ㎎/kg 범위일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 1회 투여를 위한 약학적 유효량은 단위 용량 형태로 하나의 제제로 제제화되거나, 적절하게 분량하여 제제화되거나, 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 상기 키트에 있어서, 1회 투여를 위한 c-Met 저해제의 약학적 유효량 및 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량이 기본단위로 각각 포장용기에 포함되어 있는 것일 수 있다.
상기 병용 투여 후 다음 병용 투여까지의 기간으로 정의되는 병용 투여간 투여 간격은 24 시간 내지 30일, 구체적으로 7일 내지 14일일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 병용 투여가 유효 성분으로 c-Met 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제1 약학 조성물 및 유효성분으로 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 포함하는 제2 약학 조성물을 순차적으로 투여하는 것인 경우, 제1 약학 조성물과 제2 약학 조성물 간의 투여 간격은 동시, 또는 1 내지 60분, 구체적으로 1 내지 10분일 수 있으며, 그 투여 순서는 서로 바뀌어도 무방하다.
상기 혼합제 또는 약학 조성물은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 등의 형태로 제형화될 수 있으며, 제형화를 위하여 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
유효성분으로 항 c-Met 항체 (또는 그의 항원 결합 단편)을 포함하는 약학 조성물은 면역 리포좀으로 제형화될 수 있다. 항체를 포함하는 리포좀은 당업계에 널리 알려진 방법에 따라 제조될 수 있다. 상기 면역 리포좀은 포스파티딜콜린, 콜레스테롤 및 폴리에틸렌글리콜-유도체화된 포스파티딜에탄올아민을 포함하는 지질 조성물로서 역상 증발법에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 항체의 Fab' 단편은 디설파이드-교체 반응을 통해 리포좀에 접합될 수 있다. 독소루비신과 같은 화학치료제가 추가로 리포좀 내에 포함될 수 있다.
또 다른 예는 c-Met 저해제의 약학적 유효량 및 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 암의 예방 및/또는 치료를 필요로 하는 환자에게 병용 투여하는 단계를 포함하는 암의 예방 및/또는 치료 방법을 제공한다. 상기 방법은 투여하는 단계 이전에 암의 예방 및/또는 치료를 필요로 하는 환자를 확인하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
한 구체예에서, 상기 병용 투여는 c-Met 저해제의 약학적 유효량과 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 혼합한 혼합제를 투여함으로써 수행될 수 있다. 다른 구체예에서, 상기 병용 투여는 c-Met 저해제의 약학적 유효량을 투여하는 제1 단계 및 베타-카테닌 저해제의 약학적 유효량을 투여하는 제2 단계를 동시에 또는 순차적으로 수행하는 것일 수 있다. 순차적으로 투여하는 경우 그 순서는 서로 바뀌어도 무방하다.
상기 환자는 인간, 원숭이 등을 포함하는 영장류, 마우스, 래트 등을 포함하는 설치류 등을 포함하는 포유류, 또는 이로부터 분리된 세포 또는 조직 또는 이의 배양물일 수 있다.
또 다른 예는 c-Met 저해제 및 베타-카테닌 저해제의 암의 예방 및/또는 치료를 위한 병용 투여 용도를 제공한다.
본 발명에서 제안되는 병용 투여용 약학 조성물 또는 방법은 암의 예방 및/또는 치료에 사용될 수 있다. 상기 암은 고형암 또는 혈액암일 수 있다. 일 구체예에서, 상기 암은 c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제 단독으로 항암 효과가 나타나는 암 및/또는 c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제에 대한 저항성이 없는 암뿐 아니라, c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제 단독으로는 항암 효과가 나타나지 않거나, c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제에 대하여 저항성이 생긴 암일 수 있다. 일 예에서, 상기 암은, 이에 제한되지 않지만, 편평상피세포암, 소세포폐암, 비소세포폐암, 폐의 선암, 폐의 편평상피암, 복막암, 피부암, 피부 또는 안구내 흑색종, 직장암, 항문부근암, 식도암, 소장암, 내분비선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 간세포암, 위장암, 췌장암, 교아종, 경부암, 난소암, 간암, 방광암, 간종양, 유방암, 결장암, 대장암, 자궁내막 또는 자궁암, 침샘암, 신장암, 전립선암, 음문암, 갑상선암, 두경부암, 뇌암, 골육종 등으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다. 일 구체예에서, 상기 암은 c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제에 대하여 저항성이 생긴 암, 또는 c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제 단독 투여에 의하여 항암 효과가 나타나지 않는, 예컨대, 대장암, 유방암, 신장암 등으로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다.
상기 암의 예방 및/또는 치료 효과는 암세포의 성장을 억제하는 효과뿐 아니라, 이동(migration), 침습(invasion), 전이(metastasis) 등으로 인한 암의 악화를 억제하는 효과를 포함한다.
또 다른 측면에서, 서로의 저항성을 극복시키고 효능을 증진시킬 수 있는 병용 치료 파트너를 제공한다. 구체적으로, c-Met 저해제가 단독으로 효능과 발휘하지 못하던 질병 또는 이에 대한 저항성이 생긴 질병에 대하여 효과를 발휘할 수 있도록 하는 병용 투여 파트너로서 베타-카테닌 저해제를 제안한다. 또한 베타-카테닌 저해제가 단독으로 효능과 발휘하지 못하던 질병 또는 이에 대한 저항성이 생긴 질병에 대하여 효과를 발휘할 수 있도록 하는 병용 투여 파트너로서 c-Met 저해제를 제안한다. 즉, c-Met 저해제와 베타-카테닌 저해제의 각각의 상대 저해제에 대한 효능 증진 용도를 제공하는 것이다.
따라서, 다른 예는 베타-카테닌 저해제를 포함하는 c-Met 저해제의 효능 증진을 위한 약학 조성물을 제공한다. 다른 예는 베타-카테닌 저해제를 c-Met 저해제와 함께 투여하는 단계를 포함하는, c-Met 저해제의 효능 증진 방법을 제공한다. 다른 예는 베타-카테닌 저해제의 c-Met 저해제의 효능 증진을 위한 용도를 제공한다.
다른 예는 c-Met 저해제를 포함하는 베타-카테닌 저해제의 효능 증진을 위한 약학 조성물을 제공한다. 다른 예는 c-Met 저해제를 베타-카테닌 저해제와 함께 투여하는 단계를 포함하는, 베타-카테닌 저해제의 효능 증진 방법을 제공한다. 또 다른 예는 c-Met 저해제의 베타-카테닌 저해제의 효능 증진을 위한 용도를 제공한다.
상기 c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제의 효능 증진은 각각의 저해제가 단독 투여시 효과를 나타내지 못하거나 미미한 효과를 나타내던 질병 (예컨대, 암) 및/또는 각각의 저해제에 대하여 저항성이 있는 질병 (예컨대, 암)에 대하여 유효한 효과를 나타내도록 하는 것을 의미한다.
본 발명은 c-Met 저해제의 적용증 확대 및 저항성 극복을 위한 c-Met 저해제와 베타-카테닌 저해제의 병용 치료에 관한 것으로, 다음과 같은 효과를 기대할 수 있다.
1) c-Met 저해제 단독 투여 시에는 얻어지지 않았던 효능을 베타-카테닌 저해제와의 병용 투여에 의하여 생성시킴으로써 적용증을 확대할 수 있다. 또한 베타-카테닌 저해제 단독 처리시보다 c-Met 저해제와의 병용 투여로 효능을 보다 증진시킬 수 있다
2) c-Met 저해제 또는 베타-카테닌 저해제 단독 투여시보다 이들의 병영 투여시 각 저해제의 투여 농도를 감소시키거나 투여 간격을 증가시킬 수 있으며, 이를 통해 환자에게 나타나는 부작용을 줄일 수 있다.
3) c-Met 저해제의 지속적인 처리 시 저항성이 나타나는 질병에 있어서 베타-카테닌 저해제와의 병용 투여를 통해 c-Met 저해제의 효능을 생성시킬 수 있으며, 이를 통해 c-Met 저해제의 장기 처리 시 유발될 가능성이 있는 저항성을 극복할 수 있다.
도 1은 HCC1954 유방암 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 2는 HCC1954 유방암 세포주에 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 병용 처리 시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 3a는 HT29 대장암 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 병용 처리 시(좌측) 및 항-c-Met 항체 1과 XAV-939(우측)의 병용 처리 시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 3b는 는 HT29 대장암 세포주에 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 단독 처리 및 병용 처리 시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 4는 HT29 대장암 세포주에 크리조티닙과 XAV-939의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 5는 Lovo 대장암 세포주에 크리조티닙과 XAV-939의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 6은 BT-474 세포주에 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 7은 BT-474 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 8은 SKBR-3 세포주에서 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 단독 투여 및 병용 투여시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 9는 SKBR-3 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 10은 Caki-1 세포주에 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 11는 Caki-1 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 12는 L3-1Y/IgG2 저항 MKN45 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 13은 L3-1Y/IgG2 저항 EBC1 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 14는 HCC1954 세포에 L3-1Y/IgG2 항체 및 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 15는 HCC1954 세포에 크리조티닙 및 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 16 Caki-1 세포에 L3-1Y/IgG2 항체 및 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 17은 Caki-1 세포에 크리조티닙 및 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 2는 HCC1954 유방암 세포주에 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 병용 처리 시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 3a는 HT29 대장암 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 병용 처리 시(좌측) 및 항-c-Met 항체 1과 XAV-939(우측)의 병용 처리 시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 3b는 는 HT29 대장암 세포주에 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 단독 처리 및 병용 처리 시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 4는 HT29 대장암 세포주에 크리조티닙과 XAV-939의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 5는 Lovo 대장암 세포주에 크리조티닙과 XAV-939의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 6은 BT-474 세포주에 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 7은 BT-474 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 8은 SKBR-3 세포주에서 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 단독 투여 및 병용 투여시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 9는 SKBR-3 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 10은 Caki-1 세포주에 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 11는 Caki-1 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 12는 L3-1Y/IgG2 저항 MKN45 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 13은 L3-1Y/IgG2 저항 EBC1 세포주에 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 단독 처리 및 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 14는 HCC1954 세포에 L3-1Y/IgG2 항체 및 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 15는 HCC1954 세포에 크리조티닙 및 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 16 Caki-1 세포에 L3-1Y/IgG2 항체 및 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
도 17은 Caki-1 세포에 크리조티닙 및 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리시의 세포 증식 수준을 보여주는 그래프이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
참고예
: c-
Met
저해제의 제작
1.1. c-
Met
에 대한 마우스 항체 '
AbF46'
의 생산
1.1.1. 마우스의 면역화
하이브리도마 세포주의 개발에 필요한 면역화 된 마우스를 얻기 위하여, 5마리의 마우스에 한 마리당 100 ㎍의 인간의 c-Met/Fc 융합 단백질(R&D Systems)과 동량의 완전 프로인드 어주번트(Freund's adjuvant)를 혼합하여 4-6 주된 BALB/c 마우스(Japan SLC, Inc.)의 복강 내에 주사하였다. 2주 후에 상기와 동일한 방법으로 상기 항원으로 사용된 인간의 c-Met/Fc 융합 단백질을 앞서 주사한 양의 절반인 50 ㎍을 동량의 불완전 프로인드 어주번트(incomplete Freund's adjuvant)과 혼합하여 마우스의 복강 내에 주사하였다. 일주일 후 마지막 부스팅(boosting)이 수행되고 3일 후에 상기 마우스의 꼬리에서 채혈하여 혈청을 얻은 뒤 1/1000로 PBS에 희석하여 ELISA로 c-Met을 인지하는 항체의 역가가 증가됨을 확인하였다. 상기의 결과로 항체의 양이 충분하게 얻어지는 마우스를 선별하여 하기의 세포융합과정을 수행하였다.
1.1.2. 세포 융합 및
하이브리도마의
제조
세포융합 실험 3일 전에 50 ㎍의 PBS에 인간의 c-Met/Fc 융합 단백질 혼합물을 BALB/c 마우스(Japan SLC, Inc.)의 복강 내에 주사하고, 면역화 된 마우스를 마취한 후 몸통의 좌측에 위치한 비장(spleen)을 적출하였다. 적출한 비장을 메쉬로 갈아서 세포를 분리하고, 배양 배지(DMEM, GIBCO, Invitrogen)와 혼합하여 비장세포 현탁액을 만들었다. 상기 현탁액을 원심분리하여 세포층을 회수하였다. 상기 얻어진 비장세포 1 x 108 개와 골수종세포(Sp2/0) 1 x 108 개를 혼합한 다음, 원심분리하여 세포를 침전시켰다. 상기 원심분리된 침전물을 천천히 분산시키고, 배양 배지(DMEM)에 들어있는 45% 폴리에틸렌글리콜(PEG)(1 ㎖)을 처리하고, 37 ℃에서 1분 동안 유지시킨 후, 배양 배지(DMEM) 1 ㎖을 첨가하였다. 이후 배양배지(DMEM) 10 ㎖을 1분 동안 첨가하고, 37℃의 물에서 5분 동안 방치한 후 50 ㎖로 맞추어 다시 원심분리하였다. 세포 침전물을 분리 배지(HAT 배지)에 1~2×105/㎖ 정도로 재현탁시키고, 96-웰(well) 플레이트에 0.1 ㎖씩 분주한 후 37℃ 이산화탄소 배양기에서 배양하여 하이브리도마 세포군을 제작하였다.
1.1.3. c-
Met
단백질에 대한 단일클론 항체를 생산하는
하이브리도마
세포의 선별
상기 참고예 1.1.2에서 제조된 하이브리도마 세포군 중에서 c-Met 단백질에만 특이적으로 반응하는 하이브리도마 세포를 선별하기 위하여 인간의 c-Met/Fc 융합 단백질과 인간의 Fc 단백질을 항원으로 이용한 ELISA 분석 방법을 통하여 스크리닝하였다.
마이크로타이터 플레이트에 인간의 c-Met/Fc 융합 단백질을 한 웰당 각각 50 ㎕ (2 ug(microgram)/㎖)씩 가하여 플레이트 표면에 부착시키고, 반응하지 않은 항원은 세척하여 제거하였다. c-Met이 아닌 Fc에 결합되는 항체를 선별하여 제외시키기 위하여 인간의 Fc 단백질을 위와 동일한 방법으로 플레이트 표면에 부착시켰다.
상기 참고예 1.1.2에서 얻어진 하이브리도마 세포의 배양액을 상기 준비된 각각 웰에 50 ㎕씩을 가하여 1 시간 동안 반응시킨 후 인산 완충용액-트윈 20(TBST) 용액으로 충분히 세척하여 반응하지 않은 배양액을 제거하였다. 여기에 염소 항-마우스 IgG-호스래디쉬 퍼옥시다제(goat anti-mouse IgG-HRP)를 가하여 1 시간 동안 실온에서 반응시킨 다음, TBST 용액으로 충분히 세척하였다. 이어서 퍼옥시다제의 기질용액(OPD)을 가하여 반응시키고, 그 반응 정도는 ELISA Reader로 450 nm에서 흡광도를 측정하여 확인하였다.
위와 같은 반응 정도 확인에 의하여, 인간의 Fc에는 결합되지 않고, 인간의 c-Met 단백질에만 특이적으로 높은 결합력을 갖는 항체를 분비하는 하이브리도마 세포주들을 반복하여 선별하였다. 반복 선별을 통해 얻은 하이브리도마 세포주를 제한 희석(limiting dilution)하여 단일클론 항체를 생성하는 하이브리도마 세포주 1개의 클론을 최종적으로 얻었다. 최종 선별된 단일클론 항체 생산 하이브리도마를 2009년 10월 6일자로 부다페스트 조약 하의 국제기탁기관인 대한민국 서울 종로구 연건동에 소재하는 한국 세포주연구재단에 기탁하여 수탁번호 KCLRF-BP-00220를 부여받았다 (한국 공개특허 제2011-0047698 참조).
1.1.4. 단일클론 항체의 생산 및 정제
상기 참고예 1.1.3에서 얻은 하이브리도마 세포를 무혈청 배지에서 배양하고 배양액으로부터 단일클론 항체를 생산 정제하였다.
먼저 10%(v/v) FBS가 포함된 배양 배지(DMEM) 배지 50 ㎖에서 배양된 상기 하이브리도마 세포를 원심분리하여 세포 침전물을 20 ㎖ PBS로 2회 이상 세척하여 FBS가 제거된 상태에서, 상기 세포 침전물을 배양 배지(DMEM) 배지 50 ㎖에 재현탁시킨 후, 3일 동안 37℃ 이산화탄소 배양기에서 배양하였다.
이후, 원심분리하여, 항체를 생산하는 세포를 제거하고 항체들이 분비된 배양액을 분리하여, 4℃에 보관하거나 바로 모아서 항체의 분리 정제에 사용하였다. 친화성 칼럼(Protein G agarose column; Pharmacia, USA)을 장착한 AKTA 정제 기기(GE Healthcare)를 이용하여 상기 준비된 배양액 50 ㎖ 내지 300 ㎖로부터 항체를 순수 정제한 후, 단백질 응집용 필터(Amicon)를 사용하여 PBS로 상층액을 치환하여 정제된 항체를 보관하고, 이후의 실시예에 사용하였다.
1.2. c-
Met
에 대한
키메릭
항체
chAbF46
의 제작
일반적으로 마우스 항체는 치료 목적으로 인간에게 주입되었을 때 면역거부반응(immunogenicity)을 보일 가능성이 높으므로, 이를 해결하기 위하여, 상기 실시예 1에서 제작된 마우스 항체 AbF46으로부터, 항원 결합에 관련된 변이 영역(variable region)을 제외한 불변 영역(constant region)을 인간 IgG1 항체의 서열로 치환하는 키메릭 항체 chAbF46을 제작하였다.
중쇄에 해당하는 뉴클레오타이드 서열은 'EcoRI-signal sequence-VH-NheI-CH-TGA-XhoI'(서열번호 38)로, 경쇄에 해당하는 뉴클레오타이드 서열은 'EcoRI-signal sequence-VL- BsiWI-CL-TGA-XhoI'(서열번호 39)로 구성되도록 각각 디자인하여 유전자를 합성하였다. 이후, Invitrogen 사의 OptiCHOTM Antibody Express Kit (Cat no. 12762-019)에 포함되어 있는 pOptiVECTM-TOPO TA Cloning Kit에 상기 중쇄에 해당하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는 DNA 절편(서열번호 38)을, pcDNATM3.3-TOPO TA Cloning Kit(Cat no. 8300-01)에 상기 경쇄에 해당하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는 DNA 절편(서열번호 39)을 각각 EcoRI(NEB, R0101S)과 XhoI(NEB, R0146S) 제한 효소를 사용하여 클로닝함으로써, 키메릭 항체의 발현을 위한 중쇄를 포함하는 벡터 및 경쇄를 포함하는 벡터를 각각 구축하였다.
상기 구축된 벡터는 각각 Qiagen Maxiprep kit (Cat no. 12662)을 이용하여 증폭되었으며, 임시발현은 FreestyleTM MAX 293 Expression System (invitrogen)을 이용하여 진행 되었다. 사용된 세포주는 293 F cell 이며, FreeStyle™ 293 Expression Medium를 배지로 사용하여 부유배양방식으로 배양되었다. 임시발현 하루 전 세포를 5x105cells/ml의 농도로 준비한 후, 24시간이 지난 뒤 cell수가 1x106cells/ml이 되었을 때 임시발현을 진행하였다. FreestyleTM MAX reagent (invitrogen)을 사용한 liposomal reagent법으로 형질도입(transfection)을 진행 하였으며, 15ml tube에 중쇄 DNA: 경쇄 DNA=1:1 의 비율로 DNA를 준비하여 OptiPro™ SFM (invtrogen) 2ml과 mix하고(A), 또 다른 15ml tube에 FreestyleTM MAX reagent 100㎕와 OptiPro™ SFM 2ml을 mix(B)한 후, (A)와 (B)을 mix하여 15분간 incubation 한 후, 하루 전에 준비한 세포에 혼합액을 천천히 섞어주었다. 형질도입 완료 후, 37 ℃, 80% humidity, 8% CO2 , 130 rpm incubator에서 5일간 배양하였다.
상기 배양된 세포를 원심분리하여 상등액을 각각 100 ml 취하고, AKTA Prime (GE healthcare)를 이용하여 정제하였다. AKTA Prime에 Protein A 컬럼(GE healthcare, 17-0405-03)을 설치하고 배양액을 5 ml/min의 유속으로 흘려준 후, IgG elution buffer(Thermo Scientific, 21004)로 용출시켰다. 얻어진 용출물을 PBS 버퍼로 교환하여 최종적으로 키메릭 항체 AbF46(이하, chAbF46로 명명함)을 정제하였다.
1.3.
키메릭
항체
chAbF46
으로부터 인간화 항체
huAbF46
의 제작
1.3.1.
중쇄의
인간화(
Heavy
chain
humanization
)
H1-heavy 및 H3-heavy 2종의 디자인을 위하여, 우선 Ig Blast (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/igblast/)를 통하여 상기 참고예 1.2에서 정제된 마우스 항체 AbF46의 VH 유전자와 가장 상동성이 높은 인간의 생식선(germline) 유전자를 분석하였다. 그 결과, VH3-71이 아미노산 레벨에서 83%의 상동성을 가짐을 확인하였으며, 마우스 항체 AbF46의 CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3를 Kabat numbering으로 정의하고, 마우스 항체 AbF46의 CDR 부분이 VH3-71의 골격(framework)에 도입되도록 디자인하였다. 이때, 30번(S→T), 48번(V→L), 73번(D→N), 78번(T→L) 아미노산은 원래 마우스 AbF46 항체의 아미노산 서열로 back-mutation 하였다. 이후, H1은 추가로 83번(R→K)과 84번(A→T) 아미노산에 돌연변이를 주어 최종적으로 H1-heavy(서열번호 40)와 H3-heavy(서열번호 41)를 구축하였다.
H4-heavy의 디자인을 위하여 인간항체의 골격(framework) 서열을 찾아 본 결과, AbF46 항체의 마우스 골격 서열과 서열이 매우 유사함과 동시에, 기존의 가장 안정하다고 알려진 VH3 subtype을 사용하여 Kabat numbering으로 정의된 마우스 항체 AbF46의 CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3를 도입하였다. 이를 통하여 H4-heavy (서열번호 42)를 구축하였다.
1.3.2.
경쇄의
인간화(
Light
chain
humanization
)
H1-light(서열번호 43) 및 H2-light(서열번호 44) 2종의 디자인을 위하여, Ig Blast (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/igblast/)를 통하여, 마우스 항체 AbF46의 VL 유전자와 가장 상동성이 높은 인간 생식선 유전자를 분석하였다. 그 결과, VK4-1이 아미노산 레벨에서 75%의 상동성을 가짐을 확인하였으며, 마우스 항체 AbF46의 CDR-L1, CDR-L2, CDR-L3를 Kabat numbering으로 정의하고, 마우스 항체 AbF46의 CDR부분이 VK4-1의 골격에 도입되도록 디자인하였다. 이때, H1-light는 36번(Y→H), 46번(L→M), 49번(Y→I) 3개의 아미노산을 back-mutation 하였으며, H2-light는 49번 아미노산(Y→I) 1개만을 back-mutation 하여 구축하였다.
H3-light(서열번호 45)의 디자인을 위하여, Blast (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/igblast/)를 통하여 마우스 항체 AbF46의 VL 유전자와 가장 상동성이 높은 인간 생식선 유전자를 분석한 결과 중, 상기 VK4-1 이외에 VK2-40을 선정하였다. 마우스 항체 AbF46 VL과 VK2-40은 아미노산 레벨에서 61%의 상동성을 가짐을 확인하였으며, 마우스 항체 AbF46의 CDR-L1, CDR-L2, CDR-L3를 Kabat numbering으로 정의하고, 마우스 항체 AbF46의 CDR부분이 VK4-1의 골격에 도입되도록 디자인하였다. 이때, H3-light는 36번(Y→H), 46번(L→M), 49번(Y→I) 3개의 아미노산을 back-mutation 하여 구축하였다.
H4-light(서열번호 46)의 디자인을 위하여, 인간항체의 골격(framework) 서열을 찾아 본 결과, 기존의 가장 안정하다고 알려진 Vk1 subtype을 사용하여 Kabat numbering으로 정의된 마우스 항체 AbF46의 CDR-L1, CDR-L2, CDR-L3를 도입하였다. 이때, H4-light는 36번(Y→H), 46번(L→M), 49번(Y→I) 3개의 아미노산을 추가로 back-mutation 하여 구축하였다.
이후, Invitrogen 사의 OptiCHOTM Antibody Express Kit (Cat no. 12762-019)에 포함되어 있는 pOptiVECTM-TOPO TA Cloning Kit에 상기 중쇄에 해당하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는 DNA 절편(H1-heavy; 서열번호 47, H3-heavy; 서열번호 48, H4-heavy; 서열번호 49)을 pcDNATM3.3-TOPO TA Cloning Kit 에 상기 경쇄에 해당하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는 DNA 절편(H1-light; 서열번호 50, H2-light; 서열번호 51, H3-light; 서열번호 52, H4-light; 서열번호 53)을 각각 EcoRI(NEB, R0101S)과 XhoI(NEB, R0146S) 제한 효소를 사용하여, 클로닝함으로써, 인간화 항체의 발현을 위한 벡터를 구축하였다.
상기 구축된 벡터는 각각 Qiagen Maxiprep kit (Cat no. 12662)을 이용하여 증폭되었으며, 임시발현은 FreestyleTM MAX 293 Expression System (invitrogen)을 이용하여 진행 되었다. 사용된 세포주는 293 F cell 이며, FreeStyle™ 293 Expression Medium를 배지로 사용하여 부유배양방식으로 배양되었다. 임시발현 하루 전 세포를 5x105cells/ml의 농도로 준비한 후, 24시간이 지난 뒤 cell수가 1x106cells/ml이 되었을 때 임시발현을 진행하였다. FreestyleTM MAX reagent (invitrogen)을 사용한 liposomal reagent법으로 형질도입(transfection)을 진행 하였으며, 15ml tube에 중쇄 DNA: 경쇄 DNA=1:1 의 비율로 DNA를 준비하여 OptiPro™ SFM (invtrogen) 2ml과 mix하고(A), 또 다른 15ml tube에 FreestyleTM MAX reagent 100㎕와 OptiPro™ SFM 2ml을 mix(B)한 후, (A)와 (B)을 mix하여 15분간 incubation 한 후, 하루 전에 준비한 세포에 혼합액을 천천히 섞어주었다. 형질도입 완료 후, 37 ℃, 80% humidity, 8% CO2 , 130 rpm incubator에서 5일간 배양하였다.
상기 배양된 세포를 원심분리하여 상등액 각 100 ml을 취하고, AKTA Prime (GE healthcare)를 이용하여 정제하였다. AKTA Prime에 Protein A 컬럼(GE healthcare, 17-0405-03)을 설치하고 배양액을 5 ml/min의 유속으로 흘려준 후, IgG elution buffer(Thermo Scientific, 21004)로 용출하였다. 이를 PBS buffer로 교환하여 최종적으로 인간화 항체 AbF46(이하, huAbF46로 명명함)을 정제하였다. 한편, 이후 실시예에서 사용한 인간화 항체 huAbF46의 중쇄, 경쇄 조합은 H4-heavy (서열번호 42) 및 H4-light(서열번호 46)이다.
1.4.
huAbF46
항체의
scFv
라이브러리 제작
huAbF46 항체의 중쇄 가변영역 및 경쇄 가변영역을 이용하여 huAbF46 항체의 scFv를 제작하기 위한 유전자를 디자인하였다. 각각의 중쇄 가변영역 및 경쇄 가변영역을 'VH-링커-VL'의 형태가 되도록 하고, 상기 링커는 'GLGGLGGGGSGGGGSGGSSGVGS'(서열번호 54)의 아미노산 서열을 가지도록 디자인하였다. 이렇게 디자인된 huAbF46 항체의 scFv를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 55)를 바이오니아에 의뢰하여 합성하였으며, 이를 발현시키기 위한 벡터를 서열번호 56에 나타내었다.
이후, 상기 벡터로부터 발현된 결과물을 분석하여, c-Met에 특이적인 결합력을 보임을 확인하였다.
1.5. 친화도 성숙(
affinity
maturation
)을 위한 라이브러리 유전자의 제작
1.5.1. 표적
CDR
의 선정 및
프라이머
제작
huAbF46 항체의 친화도 성숙(affinity maturation)을 위하여 6개의 상보성 결정 부위(complementary determining region, CDR)를 상기 제작된 마우스 항체 AbF46으로부터 'Kabat numbering'에 의하여 정의하였으며, 각각의 CDR은 하기 표 2과 같다.
CDR | 아미노산 서열 |
CDR-H1 | DYYMS(서열번호 1) |
CDR-H2 | FIRNKANGYTTEYSASVKG(서열번호 2) |
CDR-H3 | DNWFAY(서열번호 3) |
CDR-L1 | KSSQSLLASGNQNNYLA(서열번호 10) |
CDR-L2 | WASTRVS(서열번호 11) |
CDR-L3 | QQSYSAPLT(서열번호 12) |
항체 CDR의 무작위 서열 도입을 위하여 다음과 같이 프라이머를 제작하였다. 기존의 무작위 서열 도입 방식은 돌연변이를 주고자 하는 부위에 동일한 비율의 염기 (25% A, 25% G, 25% C, 25% T)가 도입되도록 N 코돈을 이용하였으나, 본 실시예에서는 huAbF46 항체의 CDR에 무작위 염기를 도입하기 위하여, 각 CDR의 아미노산을 코딩하는 3개의 야생형(wild-type) 뉴클레오타이드 중 첫번째와 두번째 뉴클레오타이드의 85%는 그대로 보존하고, 나머지 3개의 염기를 각각 5%씩 도입하는 방식을 취하였다. 또한, 세 번째 뉴클레오타이드는 동일하게(33% G, 33% C, 33% T)가 도입되도록 프라이머를 디자인하였다.
1.5.2.
huAbF46
항체의 라이브러리 제작 및 c-
Met
에 대한 결합력 확인
CDR의 무작위 서열 도입을 통한 항체 라이브러리 유전자의 구축은 상기 참고예 1.5.1과 같은 방법으로 제작된 프라이머를 이용하여 수행하였다. 주형으로 huAbF46 항체의 scFv를 포함하는 폴리뉴클레오타이드를 이용하여, 도 1에 나타낸 방법과 같이 2개의 PCR 절편을 제작하고, 이를 중복 확장 중합효소연쇄반응(overlap extension PCR) 방법을 통하여, 원하는 CDR만 각각 돌연변이된 huAbF46 항체의 scFv 라이브러리 유전자를 확보하여 제작된 6개의 CDR을 각각 표적으로 하는 라이브러리들을 구축하였다.
이렇게 제작된 라이브러리는 야생형과 각 라이브러리의 c-Met에 대한 결합력을 확인하였으며, 각각의 라이브러리는 야생형에 비하여 c-Met에 대한 결합력이 대부분 낮아지는 경향을 보였으나, 일부 c-Met에 대한 결합력이 유지되는 돌연변이들을 확인하였다.
1.6. 제작된 라이브러리로부터
친화도가
개선된 항체의 선별
상기 구축된 라이브러리로부터 c-Met에 대한 라이브러리의 결합력을 향상시킨 후, 각각의 개별 클론으로부터 scFv의 유전자 서열을 분석하였다. 확보된 유전자 서열은 각각 하기 표 3과 같으며, 이를 IgG 형태로 변환하였다. 하기 클론 중에서, L3-1, L3-2, L3-3, L3-5으로부터 생산된 4종의 항체를 선별하여 후속 실험을 수행하였다.
클론 이름 | 도출된 라이브러리 | CDR 서열 |
H11-4 | CDR-H1 | PEYYMS(서열번호 22) |
YC151 | CDR-H1 | PDYYMS(서열번호 23) |
YC193 | CDR-H1 | SDYYMS(서열번호 24) |
YC244 | CDR-H2 | RNNANGNT(서열번호 25) |
YC321 | CDR-H2 | RNKVNGYT(서열번호 26) |
YC354 | CDR-H3 | DNWLSY(서열번호 27) |
YC374 | CDR-H3 | DNWLTY(서열번호 28) |
L1-1 | CDR-L1 | KSSHSLLASGNQNNYLA(서열번호 29) |
L1-3 | CDR-L1 | KSSRSLLSSGNHKNYLA(서열번호 30) |
L1-4 | CDR-L1 | KSSKSLLASGNQNNYLA(서열번호 31) |
L1-12 | CDR-L1 | KSSRSLLASGNQNNYLA(서열번호 32) |
L1-22 | CDR-L1 | KSSHSLLASGNQNNYLA(서열번호 33) |
L2-9 | CDR-L2 | WASKRVS(서열번호 34) |
L2-12 | CDR-L2 | WGSTRVS(서열번호 35) |
L2-16 | CDR-L2 | WGSTRVP(서열번호 36) |
L3-1 | CDR-L3 | QQSYSRPYT(서열번호 13) |
L3-2 | CDR-L3 | GQSYSRPLT(서열번호 14) |
L3-3 | CDR-L3 | AQSYSHPFS(서열번호 15) |
L3-5 | CDR-L3 | QQSYSRPFT(서열번호 16) |
L3-32 | CDR-L3 | QQSYSKPFT(서열번호 37) |
1.7. 선별된 항체의
IgG
로의 변환
선별된 4종의 항체의 중쇄를 코딩하는 폴리뉴클레오타이드는 'EcoRI-signal sequence-VH-NheI-CH-XhoI'(서열번호 38)로 구성되며, 중쇄의 경우 친화도 성숙 후에 항체의 아미노산이 변경되지 않았으므로, huAbF46 항체의 중쇄를 그대로 사용하였다. 다만, 힌지 영역(hinge region)은 인간 IgG1의 힌지가 아닌 U6-HC7 힌지(서열번호 57) 로 치환하였다. 경쇄는 'EcoRI-signal sequence-VL-BsiWI-CL-XhoI'로 구성되도록 각각 디자인하여 유전자를 합성하였으며, 친화도 성숙 후에 선별된 상기 4종 항체의 경쇄 가변영역을 포함하여 코딩하는 폴리뉴클레오타이드(서열번호 58 내지 서열번호 61)를 바이오니아에 의뢰하여 합성하였다. 이후, Invitrogen 사의 OptiCHOTM Antibody Express Kit (Cat no. 12762-019)에 포함되어 있는 pOptiVECTM-TOPO TA Cloning Kit에 상기 중쇄에 해당하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는 DNA 절편(서열번호 38)을, pcDNATM3.3-TOPO TA Cloning Kit(Cat no. 8300-01)에 상기 경쇄에 해당하는 뉴클레오타이드 서열을 갖는 DNA 절편(L3-1 유래 CDR-L3를 포함하는 DNA 절편: 서열번호 58, L3-2 유래 CDR-L3를 포함하는 DNA 절편: 서열번호 59, L3-3 유래 CDR-L3를 포함하는 DNA 절편: 서열번호 60, L3-5 유래 CDR-L3를 포함하는 DNA 절편: 서열번호 61)을 각각 EcoRI(NEB, R0101S)과 XhoI(NEB, R0146S) 제한 효소를 사용하여 클로닝함으로써, 친화력 성숙된 항체의 발현을 위한 벡터를 구축하였다.
상기 구축된 벡터는 각각 Qiagen Maxiprep kit (Cat no. 12662)을 이용하여 증폭되었으며, 임시발현은 FreestyleTM MAX 293 Expression System (invitrogen)을 이용하여 진행 되었다. 사용된 세포주는 293 F cell 이며, FreeStyle™ 293 Expression Medium를 배지로 사용하여 부유배양방식으로 배양되었다. 임시발현 하루 전 세포를 5x105cells/ml의 농도로 준비한 후, 24시간이 지난 뒤 cell수가 1x106cells/ml이 되었을 때 임시발현을 진행하였다. FreestyleTM MAX reagent (invitrogen)을 사용한 liposomal reagent법으로 형질도입(transfection)을 진행 하였으며, 15ml tube에 중쇄 DNA: 경쇄 DNA=1:1 의 비율로 DNA를 준비하여 OptiPro™ SFM (invtrogen) 2ml과 mix하고(A), 또 다른 15ml tube에 FreestyleTM MAX reagent 100㎕와 OptiPro™ SFM 2ml을 mix(B)한 후, (A)와 (B)을 mix하여 15분간 incubation 한 후, 하루 전에 준비한 세포에 혼합액을 천천히 섞어주었다. 형질도입 완료 후, 37 ℃, 80% humidity, 8% CO2 , 130 rpm incubator에서 5일간 배양하였다.
상기 배양된 세포를 원심분리하여 상등액 각 100 ml을 취하고, AKTA Prime (GE healthcare)를 이용하여 정제하였다. AKTA Prime에 Protein A 컬럼(GE healthcare, 17-0405-03)을 설치하고 배양액을 5 ml/min의 유속으로 흘려준 후, IgG elution buffer(Thermo Scientific, 21004)로 용출하였다. 이를 PBS buffer로 교환하여 최종적으로 친화력 성숙된 4종의 항체(이하, huAbF46-H4-A1(L3-1 유래), huAbF46-H4-A2 (L3-2 유래), huAbF46-H4-A3 (L3-3 유래), 및 huAbF46-H4-A5(L3-5 유래)로 명명함)를 정제하였다.
1.8. 불변영역 및/또는
힌지영역이
치환된
huAbF46
-
H4
-A1의 제조
상기 참고예 1.7에서 선별된 4종의 항체 중에서, c-Met과의 결합친화도가 가장 높고, Akt 인산화 및 c-Met 분화 정도가 가장 낮은 것으로 측정된 huAbF46-H4-A1을 대상으로, 힌지영역 또는 불변영역 및 힌지영역이 치환된 항체를 제작하였다.
huAbF46-H4-A1의 중쇄 가변영역, U6-HC7 힌지 및 인간의 IgG1 불변영역으로 이루어진 중쇄 및 huAbF46-H4-A1의 경쇄 가변영역 및 인간의 카파(kappa) 불변영역으로 이루어진 경쇄로 이루어진 항체를 huAbF46-H4-A1(U6-HC7)으로; huAbF46-H4-A1의 중쇄 가변영역, 인간의 IgG2 힌지 및 인간의 IgG1 불변영역으로 이루어진 중쇄 및 huAbF46-H4-A1의 경쇄 가변영역 및 인간의 카파 불변영역으로 이루어진 경쇄로 이루어진 항체를 huAbF46-H4-A1(IgG2 hinge)로; huAbF46-H4-A1의 중쇄 가변영역, 인간의 IgG2 힌지 및 인간의 IgG2 불변영역으로 이루어진 중쇄 및 huAbF46-H4-A1의 경쇄 가변영역 및 인간의 카파 불변영역으로 이루어진 경쇄로 이루어진 항체를 huAbF46-H4-A1(IgG2 Fc)로 각각 명명하였다. 또한, 한편, 상기 3종의 항체는 생산량 증대를 위하여 인간의 카파 불변영역으로 이루어진 경쇄의 36번 히스티딘 (histidine)을 모두 티로신 (tyrosine)으로 치환하였다.
상기 3종 항체를 제작하기 위해, huAbF46-H4-A1의 중쇄 가변영역, U6-HC7힌지 및 인간의 IgG1 불변영역으로 이루어진 폴리펩티드(서열번호 62)를 코딩하는 폴리뉴클레오티드(서열번호 63), huAbF46-H4-A1의 중쇄 가변영역, 인간의 IgG2 힌지 및 인간의 IgG1 불변영역으로 이루어진 폴리펩티드(서열번호 64)를 코딩하는 폴리뉴클레오티드(서열번호 65), huAbF46-H4-A1의 중쇄 가변영역, 인간의 IgG2 힌지 및 인간의 IgG2 불변영역으로 이루어진 폴리펩티드(서열번호 66)를 코딩하는 폴리뉴클레오티드(서열번호 67), 36번 히스티틴이 티로신으로 치환된 huAbF46-H4-A1의 경쇄 가변영역 및 인간의 카파 불변영역으로 이루어진 폴리펩티드(서열번호 68)를 코딩하는 폴리뉴클레오티드(서열번호 69)를 바이오니아에 의뢰하여 합성하였다. 이후, Invitrogen 사의 OptiCHOTM Antibody Express Kit (Cat no. 12762-019)에 포함되어 있는 pOptiVECTM-TOPO TA Cloning Kit에 상기 중쇄에 해당하는 염기서열을 갖는 DNA 절편을, pcDNATM3.3-TOPO TA Cloning Kit(Cat no. 8300-01)에 상기 경쇄에 해당하는 염기서열을 갖는 DNA 절편을 삽입하여, 상기 항체의 발현을 위한 벡터를 구축하였다.
상기 구축된 벡터는 각각 Qiagen Maxiprep kit (Cat no. 12662)을 이용하여 증폭되었으며, 임시발현은 FreestyleTM MAX 293 Expression System (invitrogen)을 이용하여 진행 되었다. 사용된 세포주는 293 F cell 이며, FreeStyle™ 293 Expression Medium를 배지로 사용하여 부유배양방식으로 배양되었다. 임시발현 하루 전 세포를 5x105cells/ml의 농도로 준비한 후, 24시간이 지난 뒤 cell수가 1x106cells/ml이 되었을 때 임시발현을 진행하였다. FreestyleTM MAX reagent (invitrogen)을 사용한 liposomal reagent법으로 형질도입(transfection)을 진행 하였으며, 15ml tube에 중쇄 DNA: 경쇄 DNA=1:1 의 비율로 DNA를 준비하여 OptiPro™ SFM (invtrogen) 2ml과 mix하고(A), 또 다른 15ml tube에 FreestyleTM MAX reagent 100㎕와 OptiPro™ SFM 2ml을 mix(B)한 후, (A)와 (B)을 mix하여 15분간 incubation 한 후, 하루 전에 준비한 세포에 혼합액을 천천히 섞어주었다. 형질도입 완료 후, 37 ℃, 80% humidity, 8% CO2 , 130 rpm incubator에서 5일간 배양하였다.
상기 배양된 세포를 원심분리하여 상등액 각 100 ml을 취하고, AKTA Prime (GE healthcare)를 이용하여 정제하였다. AKTA Prime에 Protein A 컬럼(GE healthcare, 17-0405-03)을 설치하고 배양액을 5 ml/min의 유속으로 흘려준 후, IgG elution buffer(Thermo Scientific, 21004)로 용출하였다. 이를 PBS buffer로 교환하여 최종적으로 3종의 항체(huAbF46-H4-A1(U6-HC7), huAbF46-H4-A1(IgG2 hinge), huAbF46-H4-A1(IgG2 Fc))를 정제하였다. 이 중에서 본 발명에 따른 c-Met 저해제를 대표하여 huAbF46-H4-A1(IgG2 Fc)을 선택하여 하기의 실시예에 사용하였으며, 편의상 상기 항체를 L3-1Y/IgG2 항체로 명명하였다.
실시예
1: 유방암 세포에서의 항 c-
Met
항체와 베타-
카테닌
저해제(
XAV
-939)와의 병용 투여에 의한 효능 확인
항 c-Met 항체의 단독 효능이 나타나지 않는 유방암 세포주에서 병용 투여의 효능을 확인하기 위하여, HCC1954 (ATCC, CRL 2338) 세포를 이용하여 병용 투여에 의한 세포 증식 변화를 시험하였다.
구체적으로, 5000개의 HCC1954 세포를 96-well plate에 분주하였다 (배지: 10% FBS in RPMI 1640 (GIBCO), 배양 온도: 37 ℃). 24시간 후, 상기 준비된 세포에 참고예에서 제작된 L3-1Y/IgG2 및 베타-카테닌 저해제 XAV-939 (Selleck chemical)를 처리하고, CellTiter Glo assay를 통해 세포수 변화를 측정하였다. 구체적으로, 상기 항체 처리 72시간 후에, CellTiter Glo 용액 (Promega, G7572) 100 uL(microliter)를 각 웰에 첨가한 후, 실온에서 30분간 방치하였다. 세포 수는 발광 신호를 통해 계수하며 발광 신호는 Envision 2104 Multi-label Reader (Perkin Elmer)를 사용하여 기록하였다. 이때, L3-1Y/IgG2은 2 ug/ml부터 1/5로 희석하여 0, 0.016, 0.08, 0.4, 및 2 ug/ml의 농도로 각각 처리하고, XAV-939는 10uM(micromple)의 농도로 고정하여 처리하였다.
상기 얻어진 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1에서 보여지는 바와 같이, HCC1954 세포에서 L3-1Y/IgG2 단독 투여시 세포 증식 저해효과가 관찰되지 않으며 오히려 L3-1Y/IgG2 농도 증가에 따라서 세포 증식이 증가하는 양상이 나타나는 반면, L3-1Y/IgG2와 XAV-939를 병용 투여하는 경우, 세포 증식 저해 효과가 뚜렷하게 나타나고, 이러한 저해 효과는 L3-1Y/IgG2 농도 의존적인 것으로 나타났다. 이는 L3-1Y/IgG2와 XAV-939의 병용 처리에 의하여 L3-1Y/IgG2이 암세포 성장 억제 효능을 나타내는 적응증이 유방암 세포주까지 확대될 수 있음을 입증하는 것이다.
실시예
2: 유방암 세포에서의 항 c-
Met
항체와 베타-
카테닌
저해제(
Imatinib
mesylate)와의 병용 투여에 의한 효능 확인
항 c-Met 항체의 단독 효능이 나타나지 않는 유방암 세포주에서 병용 투여의 효능을 확인하기 위하여, HCC1954 (ATCC, CRL 2338) 세포를 이용하여 병용 투여에 의한 세포 증식 변화를 시험하였다.
구체적으로, 5000개의 HCC1954 세포를 96-well plate에 분주하였다 (배지: 10% FBS in RPMI 1640 (GIBCO), 배양 온도: 37℃). 24시간 후, 상기 준비된 세포에 참고예에서 제작된 L3-1Y/IgG2 및 베타-카테닌 저해제 이마티닙 메실레이트 (Imatinib mesylate; Gleevac, Novartis; 이하, 이마티닙으로 기재함)를 처리하고, CellTiter Glo assay를 통해 세포수 변화를 측정하였다. 구체적으로, 상기 항체 처리 72시간 후에, CellTiter Glo 용액 (Promega, G7572) 100 uL(microliter)를 각 웰에 첨가한 후, 실온에서 30분간 방치하였다. 세포 수는 발광 신호를 통해 계수하며 발광 신호는 Envision 2104 Multi-label Reader (Perkin Elmer)를 사용하여 기록하였다. 이때, L3-1Y/IgG2은 2 ug/ml부터 1/5로 희석하여 0, 0.016, 0.08, 0.4, 및 2 ug/ml의 농도로 각각 처리하고, 이마티닙은 10uM(micromple)의 농도로 고정하여 처리하였다. 이마티닙은 Bcr-Abl 효소를 타겟하나 Bcr-Abl이 기존에 β-catenin을 활성화시키는 효소이므로 Gleevac을 이용할 경우 β-catenin의 직접적인 억제 또한 가능하다.
상기 얻어진 결과를 도 2에 나타내었다. 도 2에서 보여지는 바와 같이, HCC1954 세포에서 L3-1Y/IgG2 단독 투여시 세포 증식 저해효과가 관찰되지 않으며 오히려 L3-1Y/IgG2 농도 증가에 따라서 세포 증식이 증가하는 양상이 나타나는 반면, L3-1Y/IgG2와 이마티닙을 병용 투여하는 경우, 세포 증식 저해 효과가 뚜렷하게 나타나고, 이러한 저해 효과는 L3-1Y/IgG2 농도 의존적인 것으로 나타났다. 이는 L3-1Y/IgG2와 이마티닙의 병용 처리에 의하여 L3-1Y/IgG2이 암세포 성장 억제 효능을 나타내는 적응증이 유방암 세포주까지 확대될 수 있음을 입증하는 것이다.
실시예
3: 대장암 세포에서의 항 c-
Met
항체와 베타-
카테닌
저해제와의 병용 투여에 의한 효능 확인
항 c-Met 항체의 단독 효능이 나타나지 않는 대장암 세포주에서 병용 투여의 효능을 확인하기 위하여, HT-29 (ATCC, HTB-38) 세포를 이용하여 병용 투여에 의한 세포 증식 변화를 시험하였다.
구체적으로, 5000개의 HT-29 세포를 96-well plate에 분주하였다 (배지: 10% FBS in RPMI 1640 (GIBCO), 배양 온도: 37℃). 24시간 후, 상기 준비된 세포에 참고예에서 제작된 L3-1Y/IgG2 또는 항-c-Met 항체 1 (중쇄: 서열번호 109; 경쇄: 서열번호 110) 및 베타-카테닌 저해제 XAV-939 (Selleck chemical)를 처리하고, CellTiter Glo assay를 통해 세포수 변화를 측정하였다. 구체적으로, 상기 항체 처리 72시간 후에, CellTiter Glo 용액 (Promega, G7572) 100 uL(microliter)를 각 웰에 첨가한 후, 실온에서 30분간 방치하였다. 세포 수는 발광 신호를 통해 계수하며 발광 신호는 Envision 2104 Multi-label Reader (Perkin Elmer)를 사용하여 기록하였다. 이때, L3-1Y/IgG2와 항-c-Met 항체 1은 2 ug/ml부터 1/5로 희석하여 0, 0.016, 0.08, 0.4, 및 2 ug/ml의 농도로 각각 처리하고, XAV-939는 5uM의 농도로 고정하여 처리하였다.
상기 얻어진 결과를 도 3a에 나타내었다. 도 3a에서 보여지는 바와 같이, HT-29 세포에서 L3-1Y/IgG2 또는 항-c-Met 항체 1 단독 투여시 세포 증식 저해효과가 관찰되지 않는 반면, L3-1Y/IgG2 또는항-c-Met 항체 1과 XAV-939를 병용 투여하는 경우, 세포 증식 저해 효과가 뚜렷하게 나타나고, 이러한 저해 효과는 L3-1Y/IgG2 또는 항-c-Met 항체 1 농도 의존적인 것으로 나타났다. 이는 L3-1Y/IgG2 또는 항-c-Met 항체 1과 XAV-939의 병용 처리에 의하여 L3-1Y/IgG2 또는 항-c-Met 항체 1이 암세포 성장 억제 효능을 나타내는 적응증이 대장암 세포주까지 확대될 수 있음을 입증하는 것이다.
또한, 상기와 같이 5000개의 HT-29 세포를 96-well plate에 분주하여 10% FBS in RPMI 1640 (GIBCO; 10% FBS 함유) 배지에서 37℃로 배양하여 준비된 세포에 L3-1Y/IgG2 2ug/ml 및 베타-카테닌 저해제인 이마티닙 메실레이트 (Imatinib mesylate; Gleevac, Novartis; 이하 이마티닙으로 기재함) 10uM을 단독 또는 병용 투여하여 얻어진 세포 생존률을 도 3b에 나타내었다. 도 3b에 나타난 바와 같이, L3-1Y/IgG2와 이마티닙을 병용투여한 경우, 단독 투여한 경우와 비교하여, 대장암 세포의 사멸율이 현저하게 증가됨을 확인할 수 있다.
실시예
4: 대장암 세포(
HT
-29)에서의 c-
Met
억제제 (
크리조티닙
)와 베타-
카테닌
저해제와의 병용 투여에 의한 효능 확인
c-Met 저해제의 단독 효능이 나타나지 않는 대장암 세포주에서 병용 투여의 효능을 확인하기 위하여, HT-29 (ATCC, HTB-38) 세포를 이용하여 병용 투여에 의한 세포 증식 변화를 시험하였다.
구체적으로, 5000개의 HT-29 세포를 96-well plate에 분주하였다 (배지: 10% FBS in RPMI 1640 (GIBCO), 배양 온도: 37℃). 24시간 후, 상기 준비된 세포에 c-Met의 소분자 화합물 저해제인 크리조티닙 (Selleck chemical)과 베타-카테닌 저해제 XAV-939 (Selleck chemical)를 처리하고, CellTiter Glo assay를 통해 세포수 변화를 측정하였다. 구체적으로, 상기 항체 처리 72시간 후에, CellTiter Glo 용액 (Promega, G7572) 100 uL(microliter)를 각 웰에 첨가한 후, 실온에서 30분간 방치하였다. 세포 수는 발광 신호를 통해 계수하며 발광 신호는 Envision 2104 Multi-label Reader (Perkin Elmer)를 사용하여 기록하였다. 이때, L3-1Y/IgG2는 2 ug/ml부터 1/5로 희석하여 0, 0.016, 0.08, 0.4, 및 2 ug/ml의 농도로 각각 처리하고, XAV-939는 2uM의 농도로 고정하여 처리하였다.
상기 얻어진 결과를 도 4에 나타내었다. 도 4에서 보여지는 바와 같이, HT-29 세포에서 크리조티닙 단독 투여시 세포 증식 저해효과가 관찰되지 않는 반면, 크리조티닙과 XAV-939를 병용 투여하는 경우, 세포 증식 저해 효과가 뚜렷하게 나타나고, 이러한 저해 효과는 크리조티닙 농도 의존적인 것으로 나타났다. 이는 크리조티닙과 XAV-939의 병용 처리에 의하여 크리조티닙이 암세포 성장 억제 효능을 나타내는 적응증이 대장암 세포주까지 확대될 수 있음을 입증하는 것이다.
실시예
5: 대장암 세포(
Lovo
)에서의 c-
Met
억제제 (
크리조티닙
)와 베타-
카테닌
저해제와의 병용 투여에 의한 효능 확인
c-Met 저해제의 단독 효능이 나타나지 않는 대장암 세포주에서 병용 투여의 효능을 확인하기 위하여, Lovo (ATCC, CCL-229) 세포를 이용하여 병용 투여에 의한 세포 증식 변화를 시험하였다.
구체적으로, 5000개의 Lovo 세포를 96-well plate에 분주하였다 (배지: 10% FBS in RPMI 1640 (GIBCO), 배양 온도: 37℃). 24시간 후, 상기 준비된 세포에 c-Met의 소분자 화합물 저해제인 크리조티닙 (Selleck chemical)과 베타-카테닌 저해제 XAV-939 (Selleck chemical)를 처리하고, CellTiter Glo assay를 통해 세포수 변화를 측정하였다. 구체적으로, 상기 항체 처리 72시간 후에, CellTiter Glo 용액 (Promega, G7572) 100 uL(microliter)를 각 웰에 첨가한 후, 실온에서 30분간 방치하였다. 세포 수는 발광 신호를 통해 계수하며 발광 신호는 Envision 2104 Multi-label Reader (Perkin Elmer)를 사용하여 기록하였다. 이때, L3-1Y/IgG2는 2 ug/ml부터 1/5로 희석하여 0, 0.016, 0.08, 0.4, 및 2 ug/ml의 농도로 각각 처리하고, XAV-939는 5uM의 농도로 고정하여 처리하였다.
상기 얻어진 결과를 도 5에 나타내었다. 도 5에서 보여지는 바와 같이, Lovo 세포에서 크리조티닙 단독 투여시 세포 증식 저해효과가 관찰되지 않는 반면, 크리조티닙과 XAV-939를 병용 투여하는 경우, 세포 증식 저해 효과가 뚜렷하게 나타나고, 이러한 저해 효과는 크리조티닙 농도 의존적인 것으로 나타났다. 이는 크리조티닙과 XAV-939의 병용 처리에 의하여 크리조티닙이 암세포 성장 억제 효능을 나타내는 적응증이 대장암 세포주까지 확대될 수 있음을 입증하는 것이다.
실시예
5: 항 c-
Met
항체 단독 효능이 나타나지 않는 세포에서의 항 c-
Met
항체와 베타-
카테닌
저해제와의 병용 투여에 의한 효능 확인
항 c-Met 항체 단독 효능이 나타나지 않는 유방암 세포주 (BT-474, SKBR-3, 이상 ATCC로부터 입수) 및 신장암 세포주 Caki-1 (ATCC)를 이용하여 항 c-Met 항체와 베타-카테닌 저해제와의 병용 투여 효능을 확인하였다.
상기 세포주는 각각 5000개의 양으로 96-well plate에 분주하여 10% FBS in RPMI 1640 (GIBCO; 10% FBS 함유) 배지에서 37℃로 배양하여 준비하였다.
상기 실시예 1 내지 3의 방법을 참조하여, 상기 준비된 세포에 각각 L3-1Y/IgG2 2 ug/ml 및 베타-카테닌 저해제 아마티닙 메실레이트(Imatinib mesylate; Gleevac, Novartis; 이하, 이마티닙으로 기재함) 10uM 또는 0.4uM 또는 XAV-939 2uM, 5uM, 또는 10uM을 단독 투여 또는 병용 투여하여 세포 생존률을 측정하였다.
상기 얻어진 결과를 도 6 내지 도 11에 나타내었다. 도 6은 BT-474 세포에 대한 L3-1Y/IgG2 2 ug/ml와 이마티닙 10uM의 단독 또는 병용 투여 결과이고, 도 7은 BT-474 세포에 대한 L3-1Y/IgG2 2 ug/ml와 XAV-939 5uM의 단독 또는 병용 투여 결과이고, 도 8은 SKBR-3 세포에 대한 L3-1Y/IgG2 2 ug/ml와 이마티닙 10uM의 단독 또는 병용 투여 결과이고, 도 9는 SKBR-3 세포에 대한 L3-1Y/IgG2 2 ug/ml와 XAV-939 10uM의 단독 또는 병용 투여 결과이고, 도 10은 Caki-1 세포에 대한 L3-1Y/IgG2 2 ug/ml와 이마티닙 0.4uM의 단독 또는 병용 투여 결과이고, 도 11은 Caki-1 세포에 대한 L3-1Y/IgG2 2 ug/ml와 XAV-939 2uM의 단독 또는 병용 투여 결과이다. 이들 결과에서 알 수 있는 바와 같이, L3-1Y/IgG2 항체 단독으로는 세포 증시 저해효과가 나타나지 않는 암세포에 대하여, L3-1Y/IgG2 항체와 베타-카테닌 저해제와의 병용 투여에 의하여, 단독 투여시와 비교하여, 현저하게 우수한 암세포 증식 저해 효과를 얻을 수있음을 확인할 수 있다.
실시예
6: 항 c-
Met
항체 내성 세포에서의 항 c-
Met
항체와 베타-
카테닌
저해제와의 병용 투여에 의한 효능 확인
항 c-Met 항체에 대한 내성 클론을 제작하기 위하여, MKN45 세포(JCRB, JCRB0254) 및 EBC1 세포(JCRB, JCRB0820)를 L3-1Y/IgG2 항체에 in vitro에서 3개월 이상 노출시켰다. 이 기간 동안, 상기 항체의 양을 1-10 ug/ml로 증가시키면서 처리하였다. 상기 L3-1Y/IgG2 항체에 대한 저항성 획득을 확인하기 위하여, L3-1Y/IgG2 항체 존재하 또는 부재하에서 5주동안 배양하여 세포 생존 여부를 시험하여, L3-1Y/IgG2 항체 존재하에서 생존하는 세포를 얻었다.
상기 얻어진 L3-1Y/IgG2 항체 저항성 세포에 대하여, 상기 실시예 1 내지 3의 방법을 참조하여, L3-1Y/IgG2 항체와 베타-카테닌 저해제 XAV-939와의 병용 투여에 의한 효능을 확인하는 시험을 수행하였다. 이때, L3-1Y/IgG2는 2 ug/ml부터 1/5로 희석하여 0, 0.016, 0.08, 0.4, 및 2 ug/ml의 농도로 각각 처리하고, XAV-939는 2uM의 농도로 고정하여 처리하였다.
상기 얻어진 결과를 도 12 (L3-1Y/IgG2 저항 MKN45 세포; MKN45-re) 및 도 13(L3-1Y/IgG2 저항 EBC1 세포; EBC1-RE)에 나타내었다. 도 12 및 13에서 알 수 있는 바와 같이, L3-1Y/IgG2에 대한 저항성 획득 세포에서도, L3-1Y/IgG2 항체와 베타-카테닌 저해제와의 병용 투여에 의하여, 단독 투여와 비교하여, 현저하게 우수한 암세포 증식 저해 효과를 얻을 수 있음을 확인할 수 있다.
실시예
7: c-
Met
저해제 단독 효능이 나타나지 않는 세포에서의 c-
Met
저해제와 베타-
카테닌
siRNA
와의 병용 투여에 의한 효능 확인
c-Met 저해제의 단독 효능이 나타나지 않는 암세포주에서의 c-Met 저해제 (항 c-Met 항체 L3-1Y/IgG2 또는 크리조티닙)와 베타-카테닌 siRNA와의 병용 투여의 효능을 확인하기 위하여, 유방암 세포주 HCC1954 (ATCC, CRL 2338) 세포와 신장암 세포주 Caki-1 (ATCC)를 이용하여 병용 투여에 의한 세포 증식 변화를 시험하였다.
구체적으로, 96-well plate에서, 5000개/웰의 HCC1954 세포 또는 Caki-1 세포에 베타-카테닌 siRNA (Dharmacon, SMARTpool)를 reverse transfection하여 분주하고 배양하였다(배지: 10% FBS in RPMI 1640 (GIBCO), 배양 온도: 37℃). 상기 reverse transfection은 lipofectamine RNAi max (invitrogen)을 사용하여 수행하였으며, opti-MEM (Gibco)에 희석한 10~20uM의 siRNA와 opti-MEM (Gibco)에 희석한 lipofectamine RNAi max를 미리 15분간 상온에서 인큐베이션하여, 상기 각각의 세포 5000개/well과 섞어서 reverse transfection 시켰다. 24시간 후, 상기 준비된 세포에 참고예에서 제작된 L3-1Y/IgG2 또는 크리조티닙 (Selleck chemical)를 각각 0, 0.016, 0.08, 0.4, 및 2 ug/ml의 농도로 처리하고, CellTiter Glo assay를 통해 세포수 변화를 측정하였다. 구체적으로, 상기 항체 또는 크리조티닙 처리 72시간 후에, CellTiter Glo 용액 (Promega, G7572) 100 uL(microliter)를 각 웰에 첨가한 후, 실온에서 30분간 방치하였다. 세포 수는 발광 신호를 통해 계수하며 발광 신호는 Envision 2104 Multi-label Reader (Perkin Elmer)를 사용하여 기록하였다.
상기 얻어진 결과를 도 14 (HCC1954 세포에 L3-1Y/IgG2 항체 및 베타-카테닌 siRNA 병용 처리), 도 15 (HCC1954 세포에 크리조티닙 및 베타-카테닌 siRNA 병용 처리), 도 16 (Caki-1 세포에 L3-1Y/IgG2 항체 및 베타-카테닌 siRNA 병용 처리), 및 도 17 (Caki-1 세포에 크리조티닙 및 베타-카테닌 siRNA 병용 처리)에 나타내었다. 도 14 내지 도 17에서 보여지는 바와 같이, HCC1954 세포 또는 Caki-1 세포에서 L3-1Y/IgG2 또는 크리조티닙 단독 투여시 세포 증식 저해효과가 관찰되지 않으며 오히려 L3-1Y/IgG2 또는 크리조티닙 농도 증가에 따라서 세포 증식이 증가하는 양상이 나타나는 반면, L3-1Y/IgG2 또는 크리조티닙과 베타-카테닌 siRNA (sib-catenin으로 표시)를 병용 투여하는 경우, 세포 증식 저해 효과가 뚜렷하게 나타나고, 이러한 저해 효과는 L3-1Y/IgG2 또는 크리조티닙 농도 의존적인 것으로 나타났다. 이는 c-Met 저해제와 베타-카테닌 siRNA의 병용 처리에 의하여, c-Met 저해제 특히 L3-1Y/IgG2 항체가 암세포 성장 억제 효능을 나타내는 적응증이 유방암 또는 신장암 세포주까지 확대될 수 있음을 입증하는 것이다.
<110> Samsung Electronics Co. Ltd
<120> Pharmaceutical composition for combination therapy containing
c-Met inhibitor and beta-catenin inhibitor
<130> DPP20132772KR
<160> 131
<170> KopatentIn 1.71
<210> 1
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain CDR1 of AbF46
<400> 1
Asp Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 2
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain CDR2 of AbF46
<400> 2
Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala Ser
1 5 10 15
Val Lys Gly
<210> 3
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain CDR3 of AbF46
<400> 3
Asp Asn Trp Phe Ala Tyr
1 5
<210> 4
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain CDR1 of c-Met antibody
<220>
<221> UNSURE
<222> (1)
<223> X is Pro or Ser or absent
<220>
<221> UNSURE
<222> (2)
<223> X is Glu or Asp
<400> 4
Xaa Xaa Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 5
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain CDR2 of c-Met antibody
<220>
<221> UNSURE
<222> (3)
<223> X is Asn or Lys
<220>
<221> UNSURE
<222> (4)
<223> X is Ala or Val
<220>
<221> UNSURE
<222> (7)
<223> X is Asn or Thr
<400> 5
Arg Asn Xaa Xaa Asn Gly Xaa Thr
1 5
<210> 6
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain CDR3 of c-Met antibody
<220>
<221> UNSURE
<222> (5)
<223> X is Ser or Thr
<400> 6
Asp Asn Trp Leu Xaa Tyr
1 5
<210> 7
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain CDR1 of c-Met antibody
<220>
<221> UNSURE
<222> (4)
<223> X is His, Arg, Gln or Lys
<220>
<221> UNSURE
<222> (12)
<223> X is His or Gln
<220>
<221> UNSURE
<222> (13)
<223> X is Lys or Asn
<220>
<221> UNSURE
<222> (9)
<223> X is Ser or Trp
<400> 7
Lys Ser Ser Xaa Ser Leu Leu Ala Xaa Gly Asn Xaa Xaa Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 8
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain CDR2 of c-Met antibody
<220>
<221> UNSURE
<222> (2)
<223> X is Ala or Gly
<220>
<221> UNSURE
<222> (4)
<223> X is Thr or Lys
<220>
<221> UNSURE
<222> (7)
<223> X is Ser or Pro
<400> 8
Trp Xaa Ser Xaa Arg Val Xaa
1 5
<210> 9
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain CDR3 of c-Met antibody
<220>
<221> UNSURE
<222> (1)
<223> X is Gly, Ala or Gln
<220>
<221> UNSURE
<222> (6)
<223> X is Arg, His, Ser, Ala, Gly or Lys
<220>
<221> UNSURE
<222> (8)
<223> X is Leu, Tyr, Phe or Met
<400> 9
Xaa Gln Ser Tyr Ser Xaa Pro Xaa Thr
1 5
<210> 10
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain CDR1 of AbF46
<400> 10
Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 11
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain CDR2 of AbF46
<400> 11
Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser
1 5
<210> 12
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain CDR3 of AbF46
<400> 12
Gln Gln Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr
1 5
<210> 13
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L3 derived from L3-1 clone
<400> 13
Gln Gln Ser Tyr Ser Arg Pro Tyr Thr
1 5
<210> 14
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L3 derived from L3-2 clone
<400> 14
Gly Gln Ser Tyr Ser Arg Pro Leu Thr
1 5
<210> 15
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L3 derived from L3-3 clone
<400> 15
Ala Gln Ser Tyr Ser His Pro Phe Ser
1 5
<210> 16
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L3 derived from L3-5 clone
<400> 16
Gln Gln Ser Tyr Ser Arg Pro Phe Thr
1 5
<210> 17
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain variable region of anti c-Met humanized
antibody(huAbF46-H4)
<400> 17
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 18
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of anti c-Met humanized
antibody(huAbF46-H4)
<400> 18
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Arg Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg
<210> 19
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of anti c-Met humanized
antibody(huAbF46-H4)
<400> 19
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Arg Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg
<210> 20
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of anti c-Met humanized
antibody(huAbF46-H4)
<400> 20
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Ala Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser His Pro Phe Ser Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg
<210> 21
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of anti c-Met humanized
antibody(huAbF46-H4)
<400> 21
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Arg Pro Phe Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg
<210> 22
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-H1 derived from H11-4 clone
<400> 22
Pro Glu Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 23
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-H1 derived from YC151 clone
<400> 23
Pro Asp Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 24
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-H1 derived from YC193 clone
<400> 24
Ser Asp Tyr Tyr Met Ser
1 5
<210> 25
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-H2 derived from YC244 clone
<400> 25
Arg Asn Asn Ala Asn Gly Asn Thr
1 5
<210> 26
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-H2 derived from YC321 clone
<400> 26
Arg Asn Lys Val Asn Gly Tyr Thr
1 5
<210> 27
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-H3 derived from YC354 clone
<400> 27
Asp Asn Trp Leu Ser Tyr
1 5
<210> 28
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-H3 derived from YC374 clone
<400> 28
Asp Asn Trp Leu Thr Tyr
1 5
<210> 29
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L1 derived from L1-1 clone
<400> 29
Lys Ser Ser His Ser Leu Leu Ala Ser Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 30
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L1 derived from L1-3 clone
<400> 30
Lys Ser Ser Arg Ser Leu Leu Ser Ser Gly Asn His Lys Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 31
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L1 derived from L1-4 clone
<400> 31
Lys Ser Ser Lys Ser Leu Leu Ala Ser Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 32
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L1 derived from L1-12 clone
<400> 32
Lys Ser Ser Arg Ser Leu Leu Ala Ser Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 33
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L1 derived from L1-22 clone
<400> 33
Lys Ser Ser His Ser Leu Leu Ala Ser Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 34
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L2 derived from L2-9 clone
<400> 34
Trp Ala Ser Lys Arg Val Ser
1 5
<210> 35
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L2 derived from L2-12 clone
<400> 35
Trp Gly Ser Thr Arg Val Ser
1 5
<210> 36
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L2 derived from L2-16 clone
<400> 36
Trp Gly Ser Thr Arg Val Pro
1 5
<210> 37
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L3 derived from L3-32 clone
<400> 37
Gln Gln Ser Tyr Ser Lys Pro Phe Thr
1 5
<210> 38
<211> 1416
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of heavy chain of chAbF46
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(6)
<223> EcoRI restriction site
<220>
<221> misc_feature
<222> (7)..(66)
<223> signal sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (67)..(417)
<223> VH - heavy chain variable region
<220>
<221> misc_feature
<222> (418)..(423)
<223> NdeI restriction site
<220>
<221> misc_feature
<222> (418)..(1407)
<223> CH - heavy chain constant region
<220>
<221> misc_feature
<222> (1408)..(1410)
<223> TGA - stop sodon
<220>
<221> misc_feature
<222> (1411)..(1416)
<223> XhoI restriction site
<400> 38
gaattcgccg ccaccatgga atggagctgg gtttttctcg taacactttt aaatggtatc 60
cagtgtgagg tgaagctggt ggagtctgga ggaggcttgg tacagcctgg gggttctctg 120
agactctcct gtgcaacttc tgggttcacc ttcactgatt actacatgag ctgggtccgc 180
cagcctccag gaaaggcact tgagtggttg ggttttatta gaaacaaagc taatggttac 240
acaacagagt acagtgcatc tgtgaagggt cggttcacca tctccagaga taattcccaa 300
agcatcctct atcttcaaat ggacaccctg agagctgagg acagtgccac ttattactgt 360
gcaagagata actggtttgc ttactggggc caagggactc tggtcactgt ctctgcagct 420
agcaccaagg gcccatcggt cttccccctg gcaccctcct ccaagagcac ctctgggggc 480
acagcggccc tgggctgcct ggtcaaggac tacttccccg aaccggtgac ggtgtcgtgg 540
aactcaggcg ccctgaccag cggcgtgcac accttcccgg ctgtcctaca gtcctcagga 600
ctctactccc tcagcagcgt ggtgaccgtg ccctccagca gcttgggcac ccagacctac 660
atctgcaacg tgaatcacaa gcccagcaac accaaggtgg acaagaaagt tgagcccaaa 720
tcttgtgaca aaactcacac atgcccaccg tgcccagcac ctgaactcct ggggggaccg 780
tcagtcttcc tcttcccccc aaaacccaag gacaccctca tgatctcccg gacccctgag 840
gtcacatgcg tggtggtgga cgtgagccac gaagaccctg aggtcaagtt caactggtac 900
gtggacggcg tggaggtgca taatgccaag acaaagccgc gggaggagca gtacaacagc 960
acgtaccgtg tggtcagcgt cctcaccgtc ctgcaccagg actggctgaa tggcaaggag 1020
tacaagtgca aggtctccaa caaagccctc ccagccccca tcgagaaaac catctccaaa 1080
gccaaagggc agccccgaga accacaggtg tacaccctgc ccccatcccg ggaggagatg 1140
accaagaacc aggtcagcct gacctgcctg gtcaaaggct tctatcccag cgacatcgcc 1200
gtggagtggg agagcaatgg gcagccggag aacaactaca agaccacgcc tcccgtgctg 1260
gactccgacg gctccttctt cctctacagc aagctcaccg tggacaagag caggtggcag 1320
caggggaacg tcttctcatg ctccgtgatg catgaggctc tgcacaacca ctacacgcag 1380
aagagcctct ccctgtctcc gggtaaatga ctcgag 1416
<210> 39
<211> 759
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of light chain of chAbF46
<220>
<221> misc_difference
<222> (1)..(6)
<223> EcoRI restriction site
<220>
<221> misc_difference
<222> (7)..(90)
<223> signal sequence
<220>
<221> misc_difference
<222> (91)..(432)
<223> VL - light chain variable region
<220>
<221> misc_difference
<222> (430)..(435)
<223> BsiWI restriction site
<220>
<221> misc_difference
<222> (433)..(750)
<223> CL - light chain constant region
<220>
<221> misc_difference
<222> (751)..(753)
<223> stop codon
<220>
<221> misc_difference
<222> (754)..(759)
<223> XhoI restriction site
<400> 39
gaattcacta gtgattaatt cgccgccacc atggattcac aggcccaggt cctcatgttg 60
ctgctgctat cggtatctgg tacctgtgga gacattttga tgacccagtc tccatcctcc 120
ctgactgtgt cagcaggaga gaaggtcact atgagctgca agtccagtca gagtctttta 180
gctagtggca accaaaataa ctacttggcc tggcaccagc agaaaccagg acgatctcct 240
aaaatgctga taatttgggc atccactagg gtatctggag tccctgatcg cttcataggc 300
agtggatctg ggacggattt cactctgacc atcaacagtg tgcaggctga agatctggct 360
gtttattact gtcagcagtc ctacagcgct ccgctcacgt tcggtgctgg gaccaagctg 420
gagctgaaac gtacggtggc tgcaccatct gtcttcatct tcccgccatc tgatgagcag 480
ttgaaatctg gaactgcctc tgttgtgtgc ctgctgaata acttctatcc cagagaggcc 540
aaagtacagt ggaaggtgga taacgccctc caatcgggta actcccagga gagtgtcaca 600
gagcaggaca gcaaggacag cacctacagc ctcagcagca ccctgacgct gagcaaagca 660
gactacgaga aacacaaagt ctacgcctgc gaagtcaccc atcagggcct gagctcgccc 720
gtcacaaaga gcttcaacag gggagagtgt tgactcgag 759
<210> 40
<211> 447
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of H1-heavy
<400> 40
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Ser
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu
115 120 125
Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys
130 135 140
Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser
145 150 155 160
Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser
165 170 175
Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser
180 185 190
Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn
195 200 205
Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His
210 215 220
Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val
225 230 235 240
Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr
245 250 255
Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu
260 265 270
Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys
275 280 285
Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser
290 295 300
Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys
305 310 315 320
Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile
325 330 335
Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro
340 345 350
Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu
355 360 365
Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn
370 375 380
Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser
385 390 395 400
Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg
405 410 415
Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu
420 425 430
His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 41
<211> 447
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of H3-heavy
<400> 41
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Ser
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu
115 120 125
Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys
130 135 140
Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser
145 150 155 160
Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser
165 170 175
Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser
180 185 190
Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn
195 200 205
Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His
210 215 220
Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val
225 230 235 240
Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr
245 250 255
Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu
260 265 270
Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys
275 280 285
Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser
290 295 300
Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys
305 310 315 320
Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile
325 330 335
Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro
340 345 350
Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu
355 360 365
Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn
370 375 380
Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser
385 390 395 400
Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg
405 410 415
Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu
420 425 430
His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 42
<211> 447
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of H4-heavy
<400> 42
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu
115 120 125
Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys
130 135 140
Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser
145 150 155 160
Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser
165 170 175
Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser
180 185 190
Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn
195 200 205
Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His
210 215 220
Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val
225 230 235 240
Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr
245 250 255
Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu
260 265 270
Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys
275 280 285
Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser
290 295 300
Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys
305 310 315 320
Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile
325 330 335
Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro
340 345 350
Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu
355 360 365
Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn
370 375 380
Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser
385 390 395 400
Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg
405 410 415
Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu
420 425 430
His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 43
<211> 220
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of H1-light
<400> 43
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp
115 120 125
Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn
130 135 140
Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu
145 150 155 160
Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp
165 170 175
Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr
180 185 190
Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser
195 200 205
Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215 220
<210> 44
<211> 220
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of H2-light
<400> 44
Asp Ile Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Glu Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Leu Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Ser Pro Gln Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys
65 70 75 80
Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Leu
100 105 110
Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp
115 120 125
Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn
130 135 140
Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu
145 150 155 160
Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp
165 170 175
Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr
180 185 190
Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser
195 200 205
Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215 220
<210> 45
<211> 220
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of H3-light
<400> 45
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Lys Leu Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp
115 120 125
Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn
130 135 140
Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu
145 150 155 160
Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp
165 170 175
Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr
180 185 190
Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser
195 200 205
Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215 220
<210> 46
<211> 219
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of H4-light
<400> 46
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp
115 120 125
Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn
130 135 140
Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu
145 150 155 160
Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp
165 170 175
Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr
180 185 190
Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser
195 200 205
Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu
210 215
<210> 47
<211> 1350
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of H1-heavy
<400> 47
gaggtgcagc tggtggagtc tgggggaggc ttggtccagc ctggagggtc cctgagactc 60
tcctgtgcag cctctggatt caccttcact gactactaca tgagctgggt ccgccaggct 120
ccagggaagg ggctggagtg gttgggcttt attagaaaca aagctaacgg ttacaccaca 180
gaatacagtg cgtctgtgaa aggcagattc accatctcaa gagataattc aaagaactca 240
ctgtatctgc aaatgaacag cctgaaaacc gaggacacgg ccgtgtatta ctgtgctaga 300
gataactggt ttgcttactg gggtcaagga accctggtca ccgtctcctc ggctagcacc 360
aagggcccat cggtcttccc cctggcaccc tcctccaaga gcacctctgg gggcacagcg 420
gccctgggct gcctggtcaa ggactacttc cccgaaccgg tgacggtgtc gtggaactca 480
ggcgccctga ccagcggcgt gcacaccttc ccggctgtcc tacagtcctc aggactctac 540
tccctcagca gcgtggtgac cgtgccctcc agcagcttgg gcacccagac ctacatctgc 600
aacgtgaatc acaagcccag caacaccaag gtggacaaga aagttgagcc caaatcttgt 660
gacaaaactc acacatgccc accgtgccca gcacctgaac tcctgggggg accgtcagtc 720
ttcctcttcc ccccaaaacc caaggacacc ctcatgatct cccggacccc tgaggtcaca 780
tgcgtggtgg tggacgtgag ccacgaagac cctgaggtca agttcaactg gtacgtggac 840
ggcgtggagg tgcataatgc caagacaaag ccgcgggagg agcagtacaa cagcacgtac 900
cgtgtggtca gcgtcctcac cgtcctgcac caggactggc tgaatggcaa ggagtacaag 960
tgcaaggtct ccaacaaagc cctcccagcc cccatcgaga aaaccatctc caaagccaaa 1020
gggcagcccc gagaaccaca ggtgtacacc ctgcccccat cccgggagga gatgaccaag 1080
aaccaggtca gcctgacctg cctggtcaaa ggcttctatc ccagcgacat cgccgtggag 1140
tgggagagca atgggcagcc ggagaacaac tacaagacca cgcctcccgt gctggactcc 1200
gacggctcct tcttcctcta cagcaagctc accgtggaca agagcaggtg gcagcagggg 1260
aacgtcttct catgctccgt gatgcatgag gctctgcaca accactacac gcagaagagc 1320
ctctccctgt ctccgggtaa atgactcgag 1350
<210> 48
<211> 1350
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of H3-heavy
<400> 48
gaggtgcagc tggtggagtc tgggggaggc ttggtccagc ctggagggtc cctgagactc 60
tcctgtgcag cctctggatt caccttcact gactactaca tgagctgggt ccgccaggct 120
ccagggaagg ggctggagtg gttgggcttt attagaaaca aagctaacgg ttacaccaca 180
gaatacagtg cgtctgtgaa aggcagattc accatctcaa gagataattc aaagaactca 240
ctgtatctgc aaatgaacag cctgcgtgct gaggacacgg ccgtgtatta ctgtgctaga 300
gataactggt ttgcttactg gggtcaagga accctggtca ccgtctcctc ggctagcacc 360
aagggcccat cggtcttccc cctggcaccc tcctccaaga gcacctctgg gggcacagcg 420
gccctgggct gcctggtcaa ggactacttc cccgaaccgg tgacggtgtc gtggaactca 480
ggcgccctga ccagcggcgt gcacaccttc ccggctgtcc tacagtcctc aggactctac 540
tccctcagca gcgtggtgac cgtgccctcc agcagcttgg gcacccagac ctacatctgc 600
aacgtgaatc acaagcccag caacaccaag gtggacaaga aagttgagcc caaatcttgt 660
gacaaaactc acacatgccc accgtgccca gcacctgaac tcctgggggg accgtcagtc 720
ttcctcttcc ccccaaaacc caaggacacc ctcatgatct cccggacccc tgaggtcaca 780
tgcgtggtgg tggacgtgag ccacgaagac cctgaggtca agttcaactg gtacgtggac 840
ggcgtggagg tgcataatgc caagacaaag ccgcgggagg agcagtacaa cagcacgtac 900
cgtgtggtca gcgtcctcac cgtcctgcac caggactggc tgaatggcaa ggagtacaag 960
tgcaaggtct ccaacaaagc cctcccagcc cccatcgaga aaaccatctc caaagccaaa 1020
gggcagcccc gagaaccaca ggtgtacacc ctgcccccat cccgggagga gatgaccaag 1080
aaccaggtca gcctgacctg cctggtcaaa ggcttctatc ccagcgacat cgccgtggag 1140
tgggagagca atgggcagcc ggagaacaac tacaagacca cgcctcccgt gctggactcc 1200
gacggctcct tcttcctcta cagcaagctc accgtggaca agagcaggtg gcagcagggg 1260
aacgtcttct catgctccgt gatgcatgag gctctgcaca accactacac gcagaagagc 1320
ctctccctgt ctccgggtaa atgactcgag 1350
<210> 49
<211> 1350
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of H4-heavy
<400> 49
gaggttcagc tggtggagtc tggcggtggc ctggtgcagc cagggggctc actccgtttg 60
tcctgtgcag cttctggctt caccttcact gattactaca tgagctgggt gcgtcaggcc 120
ccgggtaagg gcctggaatg gttgggtttt attagaaaca aagctaatgg ttacacaaca 180
gagtacagtg catctgtgaa gggtcgtttc actataagca gagataattc caaaaacaca 240
ctgtacctgc agatgaacag cctgcgtgct gaggacactg ccgtctatta ttgtgctaga 300
gataactggt ttgcttactg gggccaaggg actctggtca ccgtctcctc ggctagcacc 360
aagggcccat cggtcttccc cctggcaccc tcctccaaga gcacctctgg gggcacagcg 420
gccctgggct gcctggtcaa ggactacttc cccgaaccgg tgacggtgtc gtggaactca 480
ggcgccctga ccagcggcgt gcacaccttc ccggctgtcc tacagtcctc aggactctac 540
tccctcagca gcgtggtgac cgtgccctcc agcagcttgg gcacccagac ctacatctgc 600
aacgtgaatc acaagcccag caacaccaag gtggacaaga aagttgagcc caaatcttgt 660
gacaaaactc acacatgccc accgtgccca gcacctgaac tcctgggggg accgtcagtc 720
ttcctcttcc ccccaaaacc caaggacacc ctcatgatct cccggacccc tgaggtcaca 780
tgcgtggtgg tggacgtgag ccacgaagac cctgaggtca agttcaactg gtacgtggac 840
ggcgtggagg tgcataatgc caagacaaag ccgcgggagg agcagtacaa cagcacgtac 900
cgtgtggtca gcgtcctcac cgtcctgcac caggactggc tgaatggcaa ggagtacaag 960
tgcaaggtct ccaacaaagc cctcccagcc cccatcgaga aaaccatctc caaagccaaa 1020
gggcagcccc gagaaccaca ggtgtacacc ctgcccccat cccgggagga gatgaccaag 1080
aaccaggtca gcctgacctg cctggtcaaa ggcttctatc ccagcgacat cgccgtggag 1140
tgggagagca atgggcagcc ggagaacaac tacaagacca cgcctcccgt gctggactcc 1200
gacggctcct tcttcctcta cagcaagctc accgtggaca agagcaggtg gcagcagggg 1260
aacgtcttct catgctccgt gatgcatgag gctctgcaca accactacac gcagaagagc 1320
ctctccctgt ctccgggtaa atgactcgag 1350
<210> 50
<211> 669
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of H1-light
<400> 50
gacatcgtga tgacccagtc tccagactcc ctggctgtgt ctctgggcga gagggccacc 60
atcaactgca agtccagcca gagtctttta gctagcggca accaaaataa ctacttagct 120
tggcaccagc agaaaccagg acagcctcct aagatgctca ttatttgggc atctacccgg 180
gtatccgggg tccctgaccg attcagtggc agcgggtctg ggacagattt cactctcacc 240
atcagcagcc tgcaggctga agatgtggca gtttattact gtcagcaatc ctatagtgct 300
cctctcacgt tcggaggcgg taccaaggtg gagatcaaac gtacggtggc tgcaccatct 360
gtcttcatct tcccgccatc tgatgagcag ttgaaatctg gaactgcctc tgttgtgtgc 420
ctgctgaata acttctatcc cagagaggcc aaagtacagt ggaaggtgga taacgccctc 480
caatcgggta actcccagga gagtgtcaca gagcaggaca gcaaggacag cacctacagc 540
ctcagcagca ccctgacgct gagcaaagca gactacgaga aacacaaagt ctacgcctgc 600
gaagtcaccc atcagggcct gagctcgccc gtcacaaaga gcttcaacag gggagagtgt 660
tgactcgag 669
<210> 51
<211> 669
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of H2-light
<400> 51
gatattgtga tgacccagac tccactctcc ctgcccgtca cccctggaga gccggcctcc 60
atctcctgca agtccagtca gagtctttta gctagtggca accaaaataa ctacttggcc 120
tggcacctgc agaagccagg gcagtctcca cagatgctga tcatttgggc atccactagg 180
gtatctggag tcccagacag gttcagtggc agtgggtcag gcactgattt cacactgaaa 240
atcagcaggg tggaggctga ggatgttgga gtttattact gccagcagtc ctacagcgct 300
ccgctcacgt tcggacaggg taccaagctg gagctcaaac gtacggtggc tgcaccatct 360
gtcttcatct tcccgccatc tgatgagcag ttgaaatctg gaactgcctc tgttgtgtgc 420
ctgctgaata acttctatcc cagagaggcc aaagtacagt ggaaggtgga taacgccctc 480
caatcgggta actcccagga gagtgtcaca gagcaggaca gcaaggacag cacctacagc 540
ctcagcagca ccctgacgct gagcaaagca gactacgaga aacacaaagt ctacgcctgc 600
gaagtcaccc atcagggcct gagctcgccc gtcacaaaga gcttcaacag gggagagtgt 660
tgactcgag 669
<210> 52
<211> 669
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of H3-light
<400> 52
gacatcgtga tgacccagtc tccagactcc ctggctgtgt ctctgggcga gagggccacc 60
atcaactgca agtccagcca gagtctttta gctagcggca accaaaataa ctacttagct 120
tggtaccagc agaaaccagg acagcctcct aagctgctca ttatttgggc atctacccgg 180
gtatccgggg tccctgaccg attcagtggc agcgggtctg ggacagattt cactctcacc 240
atcagcagcc tgcaggctga agatgtggca gtttattact gtcagcaatc ctatagtgct 300
cctctcacgt tcggaggcgg taccaaggtg gagatcaaac gtacggtggc tgcaccatct 360
gtcttcatct tcccgccatc tgatgagcag ttgaaatctg gaactgcctc tgttgtgtgc 420
ctgctgaata acttctatcc cagagaggcc aaagtacagt ggaaggtgga taacgccctc 480
caatcgggta actcccagga gagtgtcaca gagcaggaca gcaaggacag cacctacagc 540
ctcagcagca ccctgacgct gagcaaagca gactacgaga aacacaaagt ctacgcctgc 600
gaagtcaccc atcagggcct gagctcgccc gtcacaaaga gcttcaacag gggagagtgt 660
tgactcgag 669
<210> 53
<211> 669
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of H4-light
<400> 53
gatatccaga tgacccagtc cccgagctcc ctgtccgcct ctgtgggcga tagggtcacc 60
atcacctgca agtccagtca gagtctttta gctagtggca accaaaataa ctacttggcc 120
tggcaccaac agaaaccagg aaaagctccg aaaatgctga ttatttgggc atccactagg 180
gtatctggag tcccttctcg cttctctgga tccgggtctg ggacggattt cactctgacc 240
atcagcagtc tgcagccgga agacttcgca acttattact gtcagcagtc ctacagcgct 300
ccgctcacgt tcggacaggg taccaaggtg gagatcaaac gtacggtggc tgcaccatct 360
gtcttcatct tcccgccatc tgatgagcag ttgaaatctg gaactgcctc tgttgtgtgc 420
ctgctgaata acttctatcc cagagaggcc aaagtacagt ggaaggtgga taacgccctc 480
caatcgggta actcccagga gagtgtcaca gagcaggaca gcaaggacag cacctacagc 540
ctcagcagca ccctgacgct gagcaaagca gactacgaga aacacaaagt ctacgcctgc 600
gaagtcaccc atcagggcct gagctcgccc gtcacaaaga gcttcaacag gggagagtgt 660
tgactcgag 669
<210> 54
<211> 23
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> linker between VH and VL
<400> 54
Gly Leu Gly Gly Leu Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Ser Ser Gly Val Gly Ser
20
<210> 55
<211> 1088
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding scFv of huAbF46 antibody
<400> 55
gctagcgttt tagcagaagt tcaattggtt gaatctggtg gtggtttggt tcaaccaggt 60
ggttctttga gattgtcttg tgctgcttct ggttttactt tcaccgatta ttacatgtcc 120
tgggttagac aagctccagg taaaggtttg gaatggttgg gtttcattag aaacaaggct 180
aacggttaca ctaccgaata ttctgcttct gttaagggta gattcaccat ttctagagac 240
aactctaaga acaccttgta cttgcaaatg aactccttga gagctgaaga tactgctgtt 300
tattactgcg ctagagataa ttggtttgct tattggggtc aaggtacttt ggttactgtt 360
tcttctggcc tcgggggcct cggaggagga ggtagtggcg gaggaggctc cggtggatcc 420
agcggtgtgg gttccgatat tcaaatgacc caatctccat cttctttgtc tgcttcagtt 480
ggtgatagag ttaccattac ttgtaagtcc tcccaatctt tgttggcttc tggtaatcag 540
aacaattact tggcttggca tcaacaaaaa ccaggtaaag ctccaaagat gttgattatt 600
tgggcttcta ccagagtttc tggtgttcca tctagatttt ctggttctgg ttccggtact 660
gattttactt tgaccatttc atccttgcaa ccagaagatt tcgctactta ctactgtcaa 720
caatcttact ctgctccatt gacttttggt caaggtacaa aggtcgaaat caagagagaa 780
ttcggtaagc ctatccctaa ccctctcctc ggtctcgatt ctacgggtgg tggtggatct 840
ggtggtggtg gttctggtgg tggtggttct caggaactga caactatatg cgagcaaatc 900
ccctcaccaa ctttagaatc gacgccgtac tctttgtcaa cgactactat tttggccaac 960
gggaaggcaa tgcaaggagt ttttgaatat tacaaatcag taacgtttgt cagtaattgc 1020
ggttctcacc cctcaacaac tagcaaaggc agccccataa acacacagta tgttttttga 1080
gtttaaac 1088
<210> 56
<211> 5597
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> expression vector including polynucleotide encoding scFv of
huAbF46 antibody
<220>
<221> misc_difference
<222> (573)..(578)
<223> NheI restriction site
<220>
<221> misc_difference
<222> (588)..(938)
<223> huAbF46 VH
<220>
<221> misc_difference
<222> (939)..(1007)
<223> linker
<220>
<221> misc_difference
<222> (1008)..(1349)
<223> huAbF46 VL
<220>
<221> misc_difference
<222> (1350)..(1355)
<223> EcoRI restriction site
<220>
<221> misc_difference
<222> (1356)..(1397)
<223> V5 epitope
<220>
<221> misc_difference
<222> (1398)..(1442)
<223> (G4S)3 linker
<220>
<221> misc_difference
<222> (1443)..(1649)
<223> Aga2
<220>
<221> misc_difference
<222> (1650)..(1652)
<223> TGA(stop codon)
<220>
<221> misc_difference
<222> (1653)..(1660)
<223> PmeI restriction site
<400> 56
acggattaga agccgccgag cgggtgacag ccctccgaag gaagactctc ctccgtgcgt 60
cctcgtcttc accggtcgcg ttcctgaaac gcagatgtgc ctcgcgccgc actgctccga 120
acaataaaga ttctacaata ctagctttta tggttatgaa gaggaaaaat tggcagtaac 180
ctggccccac aaaccttcaa atgaacgaat caaattaaca accataggat gataatgcga 240
ttagtttttt agccttattt ctggggtaat taatcagcga agcgatgatt tttgatctat 300
taacagatat ataaatgcaa aaactgcata accactttaa ctaatacttt caacattttc 360
ggtttgtatt acttcttatt caaatgtaat aaaagtatca acaaaaaatt gttaatatac 420
ctctatactt taacgtcaag gagaaaaaac cccggatcgg actactagca gctgtaatac 480
gactcactat agggaatatt aagctaattc tacttcatac attttcaatt aagatgcagt 540
tacttcgctg tttttcaata ttttctgtta ttgctagcgt tttagcagaa gttcaattgg 600
ttgaatctgg tggtggtttg gttcaaccag gtggttcttt gagattgtct tgtgctgctt 660
ctggttttac tttcaccgat tattacatgt cctgggttag acaagctcca ggtaaaggtt 720
tggaatggtt gggtttcatt agaaacaagg ctaacggtta cactaccgaa tattctgctt 780
ctgttaaggg tagattcacc atttctagag acaactctaa gaacaccttg tacttgcaaa 840
tgaactcctt gagagctgaa gatactgctg tttattactg cgctagagat aattggtttg 900
cttattgggg tcaaggtact ttggttactg tttcttctgg cctcgggggc ctcggaggag 960
gaggtagtgg cggaggaggc tccggtggat ccagcggtgt gggttccgat attcaaatga 1020
cccaatctcc atcttctttg tctgcttcag ttggtgatag agttaccatt acttgtaagt 1080
cctcccaatc tttgttggct tctggtaatc agaacaatta cttggcttgg catcaacaaa 1140
aaccaggtaa agctccaaag atgttgatta tttgggcttc taccagagtt tctggtgttc 1200
catctagatt ttctggttct ggttccggta ctgattttac tttgaccatt tcatccttgc 1260
aaccagaaga tttcgctact tactactgtc aacaatctta ctctgctcca ttgacttttg 1320
gtcaaggtac aaaggtcgaa atcaagagag aattcggtaa gcctatccct aaccctctcc 1380
tcggtctcga ttctacgggt ggtggtggat ctggtggtgg tggttctggt ggtggtggtt 1440
ctcaggaact gacaactata tgcgagcaaa tcccctcacc aactttagaa tcgacgccgt 1500
actctttgtc aacgactact attttggcca acgggaaggc aatgcaagga gtttttgaat 1560
attacaaatc agtaacgttt gtcagtaatt gcggttctca cccctcaaca actagcaaag 1620
gcagccccat aaacacacag tatgtttttt gagtttaaac ccgctgatct gataacaaca 1680
gtgtagatgt aacaaaatcg actttgttcc cactgtactt ttagctcgta caaaatacaa 1740
tatacttttc atttctccgt aaacaacatg ttttcccatg taatatcctt ttctattttt 1800
cgttccgtta ccaactttac acatacttta tatagctatt cacttctata cactaaaaaa 1860
ctaagacaat tttaattttg ctgcctgcca tatttcaatt tgttataaat tcctataatt 1920
tatcctatta gtagctaaaa aaagatgaat gtgaatcgaa tcctaagaga attgggcaag 1980
tgcacaaaca atacttaaat aaatactact cagtaataac ctatttctta gcatttttga 2040
cgaaatttgc tattttgtta gagtctttta caccatttgt ctccacacct ccgcttacat 2100
caacaccaat aacgccattt aatctaagcg catcaccaac attttctggc gtcagtccac 2160
cagctaacat aaaatgtaag ctctcggggc tctcttgcct tccaacccag tcagaaatcg 2220
agttccaatc caaaagttca cctgtcccac ctgcttctga atcaaacaag ggaataaacg 2280
aatgaggttt ctgtgaagct gcactgagta gtatgttgca gtcttttgga aatacgagtc 2340
ttttaataac tggcaaaccg aggaactctt ggtattcttg ccacgactca tctccgtgca 2400
gttggacgat atcaatgccg taatcattga ccagagccaa aacatcctcc ttaggttgat 2460
tacgaaacac gccaaccaag tatttcggag tgcctgaact atttttatat gcttttacaa 2520
gacttgaaat tttccttgca ataaccgggt caattgttct ctttctattg ggcacacata 2580
taatacccag caagtcagca tcggaatcta gagcacattc tgcggcctct gtgctctgca 2640
agccgcaaac tttcaccaat ggaccagaac tacctgtgaa attaataaca gacatactcc 2700
aagctgcctt tgtgtgctta atcacgtata ctcacgtgct caatagtcac caatgccctc 2760
cctcttggcc ctctcctttt cttttttcga ccgaatttct tgaagacgaa agggcctcgt 2820
gatacgccta tttttatagg ttaatgtcat gataataatg gtttcttagg acggatcgct 2880
tgcctgtaac ttacacgcgc ctcgtatctt ttaatgatgg aataatttgg gaatttactc 2940
tgtgtttatt tatttttatg ttttgtattt ggattttaga aagtaaataa agaaggtaga 3000
agagttacgg aatgaagaaa aaaaaataaa caaaggttta aaaaatttca acaaaaagcg 3060
tactttacat atatatttat tagacaagaa aagcagatta aatagatata cattcgatta 3120
acgataagta aaatgtaaaa tcacaggatt ttcgtgtgtg gtcttctaca cagacaagat 3180
gaaacaattc ggcattaata cctgagagca ggaagagcaa gataaaaggt agtatttgtt 3240
ggcgatcccc ctagagtctt ttacatcttc ggaaaacaaa aactattttt tctttaattt 3300
ctttttttac tttctatttt taatttatat atttatatta aaaaatttaa attataatta 3360
tttttatagc acgtgatgaa aaggacccag gtggcacttt tcggggaaat gtgcgcggaa 3420
cccctatttg tttatttttc taaatacatt caaatatgta tccgctcatg agacaataac 3480
cctgataaat gcttcaataa tattgaaaaa ggaagagtat gagtattcaa catttccgtg 3540
tcgcccttat tccctttttt gcggcatttt gccttcctgt ttttgctcac ccagaaacgc 3600
tggtgaaagt aaaagatgct gaagatcagt tgggtgcacg agtgggttac atcgaactgg 3660
atctcaacag cggtaagatc cttgagagtt ttcgccccga agaacgtttt ccaatgatga 3720
gcacttttaa agttctgcta tgtggcgcgg tattatcccg tgttgacgcc gggcaagagc 3780
aactcggtcg ccgcatacac tattctcaga atgacttggt tgagtactca ccagtcacag 3840
aaaagcatct tacggatggc atgacagtaa gagaattatg cagtgctgcc ataaccatga 3900
gtgataacac tgcggccaac ttacttctga caacgatcgg aggaccgaag gagctaaccg 3960
cttttttgca caacatgggg gatcatgtaa ctcgccttga tcgttgggaa ccggagctga 4020
atgaagccat accaaacgac gagcgtgaca ccacgatgcc tgtagcaatg gcaacaacgt 4080
tgcgcaaact attaactggc gaactactta ctctagcttc ccggcaacaa ttaatagact 4140
ggatggaggc ggataaagtt gcaggaccac ttctgcgctc ggcccttccg gctggctggt 4200
ttattgctga taaatctgga gccggtgagc gtgggtctcg cggtatcatt gcagcactgg 4260
ggccagatgg taagccctcc cgtatcgtag ttatctacac gacgggcagt caggcaacta 4320
tggatgaacg aaatagacag atcgctgaga taggtgcctc actgattaag cattggtaac 4380
tgtcagacca agtttactca tatatacttt agattgattt aaaacttcat ttttaattta 4440
aaaggatcta ggtgaagatc ctttttgata atctcatgac caaaatccct taacgtgagt 4500
tttcgttcca ctgagcgtca gaccccgtag aaaagatcaa aggatcttct tgagatcctt 4560
tttttctgcg cgtaatctgc tgcttgcaaa caaaaaaacc accgctacca gcggtggttt 4620
gtttgccgga tcaagagcta ccaactcttt ttccgaaggt aactggcttc agcagagcgc 4680
agataccaaa tactgtcctt ctagtgtagc cgtagttagg ccaccacttc aagaactctg 4740
tagcaccgcc tacatacctc gctctgctaa tcctgttacc agtggctgct gccagtggcg 4800
ataagtcgtg tcttaccggg ttggactcaa gacgatagtt accggataag gcgcagcggt 4860
cgggctgaac ggggggttcg tgcacacagc ccagcttgga gcgaacgacc tacaccgaac 4920
tgagatacct acagcgtgag cattgagaaa gcgccacgct tcccgaaggg agaaaggcgg 4980
acaggtatcc ggtaagcggc agggtcggaa caggagagcg cacgagggag cttccagggg 5040
ggaacgcctg gtatctttat agtcctgtcg ggtttcgcca cctctgactt gagcgtcgat 5100
ttttgtgatg ctcgtcaggg gggccgagcc tatggaaaaa cgccagcaac gcggcctttt 5160
tacggttcct ggccttttgc tggccttttg ctcacatgtt ctttcctgcg ttatcccctg 5220
attctgtgga taaccgtatt accgcctttg agtgagctga taccgctcgc cgcagccgaa 5280
cgaccgagcg cagcgagtca gtgagcgagg aagcggaaga gcgcccaata cgcaaaccgc 5340
ctctccccgc gcgttggccg attcattaat gcagctggca cgacaggttt cccgactgga 5400
aagcgggcag tgagcgcaac gcaattaatg tgagttacct cactcattag gcaccccagg 5460
ctttacactt tatgcttccg gctcctatgt tgtgtggaat tgtgagcgga taacaatttc 5520
acacaggaaa cagctatgac catgattacg ccaagctcgg aattaaccct cactaaaggg 5580
aacaaaagct ggctagt 5597
<210> 57
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> U6-HC7 hinge
<400> 57
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Cys His Cys Pro Pro Cys Pro
1 5 10
<210> 58
<211> 435
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding CDR-L3 derived from L3-1 clone
<400> 58
gaattcacta gtgattaatt cgccgccacc atggattcac aggcccaggt cctcatgttg 60
ctgctgctat cggtatctgg tacctgtgga gatatccaga tgacccagtc cccgagctcc 120
ctgtccgcct ctgtgggcga tagggtcacc atcacctgca agtccagtca gagtctttta 180
gctagtggca accaaaataa ctacttggcc tggcaccaac agaaaccagg aaaagctccg 240
aaaatgctga ttatttgggc atccactagg gtatctggag tcccttctcg cttctctgga 300
tccgggtctg ggacggattt cactctgacc atcagcagtc tgcagccgga agacttcgca 360
acttattact gtcagcagtc ctacagccgc ccgtacacgt tcggacaggg taccaaggtg 420
gagatcaaac gtacg 435
<210> 59
<211> 435
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding CDR-L3 derived from L3-2 clone
<400> 59
gaattcacta gtgattaatt cgccgccacc atggattcac aggcccaggt cctcatgttg 60
ctgctgctat cggtatctgg tacctgtgga gatatccaga tgacccagtc cccgagctcc 120
ctgtccgcct ctgtgggcga tagggtcacc atcacctgca agtccagtca gagtctttta 180
gctagtggca accaaaataa ctacttggcc tggcaccaac agaaaccagg aaaagctccg 240
aaaatgctga ttatttgggc atccactagg gtatctggag tcccttctcg cttctctgga 300
tccgggtctg ggacggattt cactctgacc atcagcagtc tgcagccgga agacttcgca 360
acttattact gtgggcagtc ctacagccgt ccgctcacgt tcggacaggg taccaaggtg 420
gagatcaaac gtacg 435
<210> 60
<211> 435
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding CDR-L3 derived from L3-3 clone
<400> 60
gaattcacta gtgattaatt cgccgccacc atggattcac aggcccaggt cctcatgttg 60
ctgctgctat cggtatctgg tacctgtgga gatatccaga tgacccagtc cccgagctcc 120
ctgtccgcct ctgtgggcga tagggtcacc atcacctgca agtccagtca gagtctttta 180
gctagtggca accaaaataa ctacttggcc tggcaccaac agaaaccagg aaaagctccg 240
aaaatgctga ttatttgggc atccactagg gtatctggag tcccttctcg cttctctgga 300
tccgggtctg ggacggattt cactctgacc atcagcagtc tgcagccgga agacttcgca 360
acttattact gtgcacagtc ctacagccat ccgttctctt tcggacaggg taccaaggtg 420
gagatcaaac gtacg 435
<210> 61
<211> 435
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding CDR-L3 derived from L3-5 clone
<400> 61
gaattcacta gtgattaatt cgccgccacc atggattcac aggcccaggt cctcatgttg 60
ctgctgctat cggtatctgg tacctgtgga gatatccaga tgacccagtc cccgagctcc 120
ctgtccgcct ctgtgggcga tagggtcacc atcacctgca agtccagtca gagtctttta 180
gctagtggca accaaaataa ctacttggcc tggcaccaac agaaaccagg aaaagctccg 240
aaaatgctga ttatttgggc atccactagg gtatctggag tcccttctcg cttctctgga 300
tccgggtctg ggacggattt cactctgacc atcagcagtc tgcagccgga agacttcgca 360
acttattact gtcagcagtc ctacagccgc ccgtttacgt tcggacaggg taccaaggtg 420
gagatcaaac gtacg 435
<210> 62
<211> 462
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polypeptide consisting of heavy chain of huAbF46-H4-A1, U6-HC7
hinge and constant region of human IgG1
<400> 62
Met Glu Trp Ser Trp Val Phe Leu Val Thr Leu Leu Asn Gly Ile Gln
1 5 10 15
Cys Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly
20 25 30
Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp
35 40 45
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
50 55 60
Leu Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser
65 70 75 80
Ala Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn
85 90 95
Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val
100 105 110
Tyr Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
115 120 125
Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
130 135 140
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
145 150 155 160
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
165 170 175
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
180 185 190
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
195 200 205
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
210 215 220
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Cys His
225 230 235 240
Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe
245 250 255
Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro
260 265 270
Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val
275 280 285
Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr
290 295 300
Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val
305 310 315 320
Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys
325 330 335
Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser
340 345 350
Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro
355 360 365
Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val
370 375 380
Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly
385 390 395 400
Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp
405 410 415
Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp
420 425 430
Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His
435 440 445
Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
450 455 460
<210> 63
<211> 1410
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding polypeptide consisting of heavy chain of
huAbF46-H4-A1, U6-HC7 hinge and constant region of human IgG1
<400> 63
gaattcgccg ccaccatgga atggagctgg gtttttctcg taacactttt aaatggtatc 60
cagtgtgagg ttcagctggt ggagtctggc ggtggcctgg tgcagccagg gggctcactc 120
cgtttgtcct gtgcagcttc tggcttcacc ttcactgatt actacatgag ctgggtgcgt 180
caggccccgg gtaagggcct ggaatggttg ggttttatta gaaacaaagc taatggttac 240
acaacagagt acagtgcatc tgtgaagggt cgtttcacta taagcagaga taattccaaa 300
aacacactgt acctgcagat gaacagcctg cgtgctgagg acactgccgt ctattattgt 360
gctagagata actggtttgc ttactggggc caagggactc tggtcaccgt ctcctcggct 420
agcaccaagg gcccatcggt cttccccctg gcaccctcct ccaagagcac ctctgggggc 480
acagcggccc tgggctgcct ggtcaaggac tacttccccg aaccggtgac ggtgtcgtgg 540
aactcaggcg ccctgaccag cggcgtgcac accttcccgg ctgtcctaca gtcctcagga 600
ctctactccc tcagcagcgt ggtgaccgtg ccctccagca gcttgggcac ccagacctac 660
atctgcaacg tgaatcacaa gcccagcaac accaaggtgg acaagaaagt tgagcccaaa 720
agctgcgatt gccactgtcc tccatgtcca gcacctgaac tcctgggggg accgtcagtc 780
ttcctcttcc ccccaaaacc caaggacacc ctcatgatct cccggacccc tgaggtcaca 840
tgcgtggtgg tggacgtgag ccacgaagac cctgaggtca agttcaactg gtacgtggac 900
ggcgtggagg tgcataatgc caagacaaag ccgcgggagg agcagtacaa cagcacgtac 960
cgtgtggtca gcgtcctcac cgtcctgcac caggactggc tgaatggcaa ggagtacaag 1020
tgcaaggtct ccaacaaagc cctcccagcc cccatcgaga aaaccatctc caaagccaaa 1080
gggcagcccc gagaaccaca ggtgtacacc ctgcccccat cccgggagga gatgaccaag 1140
aaccaggtca gcctgacctg cctggtcaaa ggcttctatc ccagcgacat cgccgtggag 1200
tgggagagca atgggcagcc ggagaacaac tacaagacca cgcctcccgt gctggactcc 1260
gacggctcct tcttcctcta cagcaagctc accgtggaca agagcaggtg gcagcagggg 1320
aacgtcttct catgctccgt gatgcatgag gctctgcaca accactacac gcagaagagc 1380
ctctccctgt ctccgggtaa atgactcgag 1410
<210> 64
<211> 461
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polypeptide consisting of heavy chain of huAbF46-H4-A1, human
IgG2 hinge and constant region of human IgG1
<400> 64
Met Glu Trp Ser Trp Val Phe Leu Val Thr Leu Leu Asn Gly Ile Gln
1 5 10 15
Cys Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly
20 25 30
Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp
35 40 45
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
50 55 60
Leu Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser
65 70 75 80
Ala Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn
85 90 95
Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val
100 105 110
Tyr Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
115 120 125
Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
130 135 140
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
145 150 155 160
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
165 170 175
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
180 185 190
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
195 200 205
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
210 215 220
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys
225 230 235 240
Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu
245 250 255
Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu
260 265 270
Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys
275 280 285
Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys
290 295 300
Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu
305 310 315 320
Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys
325 330 335
Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys
340 345 350
Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser
355 360 365
Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys
370 375 380
Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln
385 390 395 400
Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly
405 410 415
Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln
420 425 430
Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn
435 440 445
His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
450 455 460
<210> 65
<211> 1407
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding polypeptide consisting of heavy chain of
huAbF46-H4-A1, human IgG2 hinge and constant region of human IgG1
<400> 65
gaattcgccg ccaccatgga atggagctgg gtttttctcg taacactttt aaatggtatc 60
cagtgtgagg ttcagctggt ggagtctggc ggtggcctgg tgcagccagg gggctcactc 120
cgtttgtcct gtgcagcttc tggcttcacc ttcactgatt actacatgag ctgggtgcgt 180
caggccccgg gtaagggcct ggaatggttg ggttttatta gaaacaaagc taatggttac 240
acaacagagt acagtgcatc tgtgaagggt cgtttcacta taagcagaga taattccaaa 300
aacacactgt acctgcagat gaacagcctg cgtgctgagg acactgccgt ctattattgt 360
gctagagata actggtttgc ttactggggc caagggactc tggtcaccgt ctcctcggct 420
agcaccaagg gcccatcggt cttccccctg gcaccctcct ccaagagcac ctctgggggc 480
acagcggccc tgggctgcct ggtcaaggac tacttccccg aaccggtgac ggtgtcgtgg 540
aactcaggcg ccctgaccag cggcgtgcac accttcccgg ctgtcctaca gtcctcagga 600
ctctactccc tcagcagcgt ggtgaccgtg ccctccagca gcttgggcac ccagacctac 660
atctgcaacg tgaatcacaa gcccagcaac accaaggtgg acaagaaagt tgagaggaag 720
tgctgtgtgg agtgcccccc ctgcccagca cctgaactcc tggggggacc gtcagtcttc 780
ctcttccccc caaaacccaa ggacaccctc atgatctccc ggacccctga ggtcacatgc 840
gtggtggtgg acgtgagcca cgaagaccct gaggtcaagt tcaactggta cgtggacggc 900
gtggaggtgc ataatgccaa gacaaagccg cgggaggagc agtacaacag cacgtaccgt 960
gtggtcagcg tcctcaccgt cctgcaccag gactggctga atggcaagga gtacaagtgc 1020
aaggtctcca acaaagccct cccagccccc atcgagaaaa ccatctccaa agccaaaggg 1080
cagccccgag aaccacaggt gtacaccctg cccccatccc gggaggagat gaccaagaac 1140
caggtcagcc tgacctgcct ggtcaaaggc ttctatccca gcgacatcgc cgtggagtgg 1200
gagagcaatg ggcagccgga gaacaactac aagaccacgc ctcccgtgct ggactccgac 1260
ggctccttct tcctctacag caagctcacc gtggacaaga gcaggtggca gcaggggaac 1320
gtcttctcat gctccgtgat gcatgaggct ctgcacaacc actacacgca gaagagcctc 1380
tccctgtctc cgggtaaatg actcgag 1407
<210> 66
<211> 460
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polypeptide consisting of heavy chain of huAbF46-H4-A1, human
IgG2 hinge and constant region of human IgG2
<400> 66
Met Glu Trp Ser Trp Val Phe Leu Val Thr Leu Leu Asn Gly Ile Gln
1 5 10 15
Cys Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly
20 25 30
Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp
35 40 45
Tyr Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
50 55 60
Leu Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser
65 70 75 80
Ala Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn
85 90 95
Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val
100 105 110
Tyr Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
115 120 125
Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
130 135 140
Leu Ala Pro Cys Ser Arg Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly
145 150 155 160
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
165 170 175
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
180 185 190
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
195 200 205
Asn Phe Gly Thr Gln Thr Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser
210 215 220
Asn Thr Lys Val Asp Lys Thr Val Glu Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys
225 230 235 240
Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe
245 250 255
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val
260 265 270
Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe
275 280 285
Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro
290 295 300
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Val Val Ser Val Leu Thr
305 310 315 320
Val Val His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val
325 330 335
Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr
340 345 350
Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg
355 360 365
Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly
370 375 380
Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro
385 390 395 400
Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Met Leu Asp Ser Asp Gly Ser
405 410 415
Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln
420 425 430
Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His
435 440 445
Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
450 455 460
<210> 67
<211> 1404
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding polypeptide consisting of heavy chain of
huAbF46-H4-A1, human IgG2 hinge and constant region of human IgG2
<400> 67
gaattcgccg ccaccatgga atggagctgg gtttttctcg taacactttt aaatggtatc 60
cagtgtgagg ttcagctggt ggagtctggc ggtggcctgg tgcagccagg gggctcactc 120
cgtttgtcct gtgcagcttc tggcttcacc ttcactgatt actacatgag ctgggtgcgt 180
caggccccgg gtaagggcct ggaatggttg ggttttatta gaaacaaagc taatggttac 240
acaacagagt acagtgcatc tgtgaagggt cgtttcacta taagcagaga taattccaaa 300
aacacactgt acctgcagat gaacagcctg cgtgctgagg acactgccgt ctattattgt 360
gctagagata actggtttgc ttactggggc caagggactc tggtcaccgt ctcctcggct 420
agcaccaagg gcccatcggt cttccccctg gcgccctgct ccaggagcac ctccgagagc 480
acagcggccc tgggctgcct ggtcaaggac tacttccccg aaccggtgac ggtgtcgtgg 540
aactcaggcg ctctgaccag cggcgtgcac accttcccag ctgtcctaca gtcctcagga 600
ctctactccc tcagcagcgt ggtgaccgtg ccctccagca acttcggcac ccagacctac 660
acctgcaacg tagatcacaa gcccagcaac accaaggtgg acaagacagt tgagcgcaaa 720
tgttgtgtcg agtgcccacc gtgcccagca ccacctgtgg caggaccgtc agtcttcctc 780
ttccccccaa aacccaagga caccctcatg atctcccgga cccctgaggt cacgtgcgtg 840
gtggtggacg tgagccacga agaccccgag gtccagttca actggtacgt ggacggcgtg 900
gaggtgcata atgccaagac aaagccacgg gaggagcagt tcaacagcac gttccgtgtg 960
gtcagcgtcc tcaccgttgt gcaccaggac tggctgaacg gcaaggagta caagtgcaag 1020
gtctccaaca aaggcctccc agcccccatc gagaaaacca tctccaaaac caaagggcag 1080
ccccgagaac cacaggtgta caccctgccc ccatcccggg aggagatgac caagaaccag 1140
gtcagcctga cctgcctggt caaaggcttc taccccagcg acatcgccgt ggagtgggag 1200
agcaatgggc agccggagaa caactacaag accacgcctc ccatgctgga ctccgacggc 1260
tccttcttcc tctacagcaa gctcaccgtg gacaagagca ggtggcagca ggggaacgtc 1320
ttctcatgct ccgtgatgca tgaggctctg cacaaccact acacgcagaa gagcctctcc 1380
ctgtctccgg gtaaatgact cgag 1404
<210> 68
<211> 240
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polypeptide consisting of light chain of huAbF46-H4-A1(H36Y) and
human kappa constant region
<400> 68
Met Asp Ser Gln Ala Gln Val Leu Met Leu Leu Leu Leu Ser Val Ser
1 5 10 15
Gly Thr Cys Gly Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
20 25 30
Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser
35 40 45
Leu Leu Ala Ser Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln
50 55 60
Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg
65 70 75 80
Val Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp
85 90 95
Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr
100 105 110
Tyr Cys Gln Gln Ser Tyr Ser Arg Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr
115 120 125
Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe
130 135 140
Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys
145 150 155 160
Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val
165 170 175
Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln
180 185 190
Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser
195 200 205
Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His
210 215 220
Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
225 230 235 240
<210> 69
<211> 758
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding polypeptide consisting of light chain of
huAbF46-H4-A1(H36Y) and human kappa constant region
<400> 69
aattcactag tgattaattc gccgccacca tggattcaca ggcccaggtc ctcatgttgc 60
tgctgctatc ggtatctggt acctgtggag atatccagat gacccagtcc ccgagctccc 120
tgtccgcctc tgtgggcgat agggtcacca tcacctgcaa gtccagtcag agtcttttag 180
ctagtggcaa ccaaaataac tacttggcct ggtaccaaca gaaaccagga aaagctccga 240
aaatgctgat tatttgggca tccactaggg tatctggagt cccttctcgc ttctctggat 300
ccgggtctgg gacggatttc actctgacca tcagcagtct gcagccggaa gacttcgcaa 360
cttattactg tcagcagtcc tacagccgcc cgtacacgtt cggacagggt accaaggtgg 420
agatcaaacg tacggtggct gcaccatctg tcttcatctt cccgccatct gatgagcagt 480
tgaaatctgg aactgcctct gttgtgtgcc tgctgaataa cttctatccc agagaggcca 540
aagtacagtg gaaggtggat aacgccctcc aatcgggtaa ctcccaggag agtgtcacag 600
agcaggacag caaggacagc acctacagcc tcagcagcac cctgacgctg agcaaagcag 660
actacgagaa acacaaagtc tacgcctgcg aagtcaccca tcagggcctg agctcgcccg 720
tcacaaagag cttcaacagg ggagagtgtt gactcgag 758
<210> 70
<211> 240
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polypeptide consisting of light chain of huAbF46-H4-A1 and human
kappa constant region
<400> 70
Met Asp Ser Gln Ala Gln Val Leu Met Leu Leu Leu Leu Ser Val Ser
1 5 10 15
Gly Thr Cys Gly Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
20 25 30
Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser
35 40 45
Leu Leu Ala Ser Gly Asn Gln Asn Asn His Leu Ala Trp Tyr Gln Gln
50 55 60
Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg
65 70 75 80
Val Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp
85 90 95
Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr
100 105 110
Tyr Cys Gln Gln Ser Tyr Ser Arg Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr
115 120 125
Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe
130 135 140
Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys
145 150 155 160
Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val
165 170 175
Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln
180 185 190
Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser
195 200 205
Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His
210 215 220
Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
225 230 235 240
<210> 71
<211> 19
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> epitope in SEMA domain of c-Met
<400> 71
Phe Ser Pro Gln Ile Glu Glu Pro Ser Gln Cys Pro Asp Cys Val Val
1 5 10 15
Ser Ala Leu
<210> 72
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> epitope in SEMA domain of c-Met
<400> 72
Pro Gln Ile Glu Glu Pro Ser Gln Cys Pro
1 5 10
<210> 73
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> epitope in SEMA domain of c-Met
<400> 73
Glu Glu Pro Ser Gln
1 5
<210> 74
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain variable region of anti-c-Met antibody (AbF46 or
huAbF46-H1)
<400> 74
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Ser
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 75
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of anti-c-Met antibody (AbF46 or
huAbF46-H1)
<400> 75
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Gln
35 40 45
Pro Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg
<210> 76
<211> 1416
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of heavy chain of nti-c-Met antibody (AbF46
or huAbF46-H1)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(6)
<223> EcoRI restriction site
<220>
<221> misc_feature
<222> (7)..(66)
<223> signal sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (67)..(417)
<223> VH - heavy chain variable region
<220>
<221> misc_feature
<222> (418)..(423)
<223> NdeI restriction site
<220>
<221> misc_feature
<222> (418)..(1407)
<223> CH - heavy chain constant region
<220>
<221> misc_feature
<222> (1408)..(1410)
<223> TGA - stop sodon
<220>
<221> misc_feature
<222> (1411)..(1416)
<223> XhoI restriction site
<400> 76
gaattcgccg ccaccatgga atggagctgg gtttttctcg taacactttt aaatggtatc 60
cagtgtgagg tgaagctggt ggagtctgga ggaggcttgg tacagcctgg gggttctctg 120
agactctcct gtgcaacttc tgggttcacc ttcactgatt actacatgag ctgggtccgc 180
cagcctccag gaaaggcact tgagtggttg ggttttatta gaaacaaagc taatggttac 240
acaacagagt acagtgcatc tgtgaagggt cggttcacca tctccagaga taattcccaa 300
agcatcctct atcttcaaat ggacaccctg agagctgagg acagtgccac ttattactgt 360
gcaagagata actggtttgc ttactggggc caagggactc tggtcactgt ctctgcagct 420
agcaccaagg gcccatcggt cttccccctg gcaccctcct ccaagagcac ctctgggggc 480
acagcggccc tgggctgcct ggtcaaggac tacttccccg aaccggtgac ggtgtcgtgg 540
aactcaggcg ccctgaccag cggcgtgcac accttcccgg ctgtcctaca gtcctcagga 600
ctctactccc tcagcagcgt ggtgaccgtg ccctccagca gcttgggcac ccagacctac 660
atctgcaacg tgaatcacaa gcccagcaac accaaggtgg acaagaaagt tgagcccaaa 720
tcttgtgaca aaactcacac atgcccaccg tgcccagcac ctgaactcct ggggggaccg 780
tcagtcttcc tcttcccccc aaaacccaag gacaccctca tgatctcccg gacccctgag 840
gtcacatgcg tggtggtgga cgtgagccac gaagaccctg aggtcaagtt caactggtac 900
gtggacggcg tggaggtgca taatgccaag acaaagccgc gggaggagca gtacaacagc 960
acgtaccgtg tggtcagcgt cctcaccgtc ctgcaccagg actggctgaa tggcaaggag 1020
tacaagtgca aggtctccaa caaagccctc ccagccccca tcgagaaaac catctccaaa 1080
gccaaagggc agccccgaga accacaggtg tacaccctgc ccccatcccg ggaggagatg 1140
accaagaacc aggtcagcct gacctgcctg gtcaaaggct tctatcccag cgacatcgcc 1200
gtggagtggg agagcaatgg gcagccggag aacaactaca agaccacgcc tcccgtgctg 1260
gactccgacg gctccttctt cctctacagc aagctcaccg tggacaagag caggtggcag 1320
caggggaacg tcttctcatg ctccgtgatg catgaggctc tgcacaacca ctacacgcag 1380
aagagcctct ccctgtctcc gggtaaatga ctcgag 1416
<210> 77
<211> 759
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> nucleotide sequence of light chain of anti-c-Met antibody (AbF46
or huAbF46-H1)
<220>
<221> misc_difference
<222> (1)..(6)
<223> EcoRI restriction site
<220>
<221> misc_difference
<222> (7)..(90)
<223> signal sequence
<220>
<221> misc_difference
<222> (91)..(432)
<223> VL - light chain variable region
<220>
<221> misc_difference
<222> (430)..(435)
<223> BsiWI restriction site
<220>
<221> misc_difference
<222> (433)..(750)
<223> CL - light chain constant region
<220>
<221> misc_difference
<222> (751)..(753)
<223> stop codon
<220>
<221> misc_difference
<222> (754)..(759)
<223> XhoI restriction site
<400> 77
gaattcacta gtgattaatt cgccgccacc atggattcac aggcccaggt cctcatgttg 60
ctgctgctat cggtatctgg tacctgtgga gacattttga tgacccagtc tccatcctcc 120
ctgactgtgt cagcaggaga gaaggtcact atgagctgca agtccagtca gagtctttta 180
gctagtggca accaaaataa ctacttggcc tggcaccagc agaaaccagg acgatctcct 240
aaaatgctga taatttgggc atccactagg gtatctggag tccctgatcg cttcataggc 300
agtggatctg ggacggattt cactctgacc atcaacagtg tgcaggctga agatctggct 360
gtttattact gtcagcagtc ctacagcgct ccgctcacgt tcggtgctgg gaccaagctg 420
gagctgaaac gtacggtggc tgcaccatct gtcttcatct tcccgccatc tgatgagcag 480
ttgaaatctg gaactgcctc tgttgtgtgc ctgctgaata acttctatcc cagagaggcc 540
aaagtacagt ggaaggtgga taacgccctc caatcgggta actcccagga gagtgtcaca 600
gagcaggaca gcaaggacag cacctacagc ctcagcagca ccctgacgct gagcaaagca 660
gactacgaga aacacaaagt ctacgcctgc gaagtcaccc atcagggcct gagctcgccc 720
gtcacaaaga gcttcaacag gggagagtgt tgactcgag 759
<210> 78
<211> 4170
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding c-Met protein
<400> 78
atgaaggccc ccgctgtgct tgcacctggc atcctcgtgc tcctgtttac cttggtgcag 60
aggagcaatg gggagtgtaa agaggcacta gcaaagtccg agatgaatgt gaatatgaag 120
tatcagcttc ccaacttcac cgcggaaaca cccatccaga atgtcattct acatgagcat 180
cacattttcc ttggtgccac taactacatt tatgttttaa atgaggaaga ccttcagaag 240
gttgctgagt acaagactgg gcctgtgctg gaacacccag attgtttccc atgtcaggac 300
tgcagcagca aagccaattt atcaggaggt gtttggaaag ataacatcaa catggctcta 360
gttgtcgaca cctactatga tgatcaactc attagctgtg gcagcgtcaa cagagggacc 420
tgccagcgac atgtctttcc ccacaatcat actgctgaca tacagtcgga ggttcactgc 480
atattctccc cacagataga agagcccagc cagtgtcctg actgtgtggt gagcgccctg 540
ggagccaaag tcctttcatc tgtaaaggac cggttcatca acttctttgt aggcaatacc 600
ataaattctt cttatttccc agatcatcca ttgcattcga tatcagtgag aaggctaaag 660
gaaacgaaag atggttttat gtttttgacg gaccagtcct acattgatgt tttacctgag 720
ttcagagatt cttaccccat taagtatgtc catgcctttg aaagcaacaa ttttatttac 780
ttcttgacgg tccaaaggga aactctagat gctcagactt ttcacacaag aataatcagg 840
ttctgttcca taaactctgg attgcattcc tacatggaaa tgcctctgga gtgtattctc 900
acagaaaaga gaaaaaagag atccacaaag aaggaagtgt ttaatatact tcaggctgcg 960
tatgtcagca agcctggggc ccagcttgct agacaaatag gagccagcct gaatgatgac 1020
attcttttcg gggtgttcgc acaaagcaag ccagattctg ccgaaccaat ggatcgatct 1080
gccatgtgtg cattccctat caaatatgtc aacgacttct tcaacaagat cgtcaacaaa 1140
aacaatgtga gatgtctcca gcatttttac ggacccaatc atgagcactg ctttaatagg 1200
acacttctga gaaattcatc aggctgtgaa gcgcgccgtg atgaatatcg aacagagttt 1260
accacagctt tgcagcgcgt tgacttattc atgggtcaat tcagcgaagt cctcttaaca 1320
tctatatcca ccttcattaa aggagacctc accatagcta atcttgggac atcagagggt 1380
cgcttcatgc aggttgtggt ttctcgatca ggaccatcaa cccctcatgt gaattttctc 1440
ctggactccc atccagtgtc tccagaagtg attgtggagc atacattaaa ccaaaatggc 1500
tacacactgg ttatcactgg gaagaagatc acgaagatcc cattgaatgg cttgggctgc 1560
agacatttcc agtcctgcag tcaatgcctc tctgccccac cctttgttca gtgtggctgg 1620
tgccacgaca aatgtgtgcg atcggaggaa tgcctgagcg ggacatggac tcaacagatc 1680
tgtctgcctg caatctacaa ggttttccca aatagtgcac cccttgaagg agggacaagg 1740
ctgaccatat gtggctggga ctttggattt cggaggaata ataaatttga tttaaagaaa 1800
actagagttc tccttggaaa tgagagctgc accttgactt taagtgagag cacgatgaat 1860
acattgaaat gcacagttgg tcctgccatg aataagcatt tcaatatgtc cataattatt 1920
tcaaatggcc acgggacaac acaatacagt acattctcct atgtggatcc tgtaataaca 1980
agtatttcgc cgaaatacgg tcctatggct ggtggcactt tacttacttt aactggaaat 2040
tacctaaaca gtgggaattc tagacacatt tcaattggtg gaaaaacatg tactttaaaa 2100
agtgtgtcaa acagtattct tgaatgttat accccagccc aaaccatttc aactgagttt 2160
gctgttaaat tgaaaattga cttagccaac cgagagacaa gcatcttcag ttaccgtgaa 2220
gatcccattg tctatgaaat tcatccaacc aaatctttta ttagtggtgg gagcacaata 2280
acaggtgttg ggaaaaacct gaattcagtt agtgtcccga gaatggtcat aaatgtgcat 2340
gaagcaggaa ggaactttac agtggcatgt caacatcgct ctaattcaga gataatctgt 2400
tgtaccactc cttccctgca acagctgaat ctgcaactcc ccctgaaaac caaagccttt 2460
ttcatgttag atgggatcct ttccaaatac tttgatctca tttatgtaca taatcctgtg 2520
tttaagcctt ttgaaaagcc agtgatgatc tcaatgggca atgaaaatgt actggaaatt 2580
aagggaaatg atattgaccc tgaagcagtt aaaggtgaag tgttaaaagt tggaaataag 2640
agctgtgaga atatacactt acattctgaa gccgttttat gcacggtccc caatgacctg 2700
ctgaaattga acagcgagct aaatatagag tggaagcaag caatttcttc aaccgtcctt 2760
ggaaaagtaa tagttcaacc agatcagaat ttcacaggat tgattgctgg tgttgtctca 2820
atatcaacag cactgttatt actacttggg tttttcctgt ggctgaaaaa gagaaagcaa 2880
attaaagatc tgggcagtga attagttcgc tacgatgcaa gagtacacac tcctcatttg 2940
gataggcttg taagtgcccg aagtgtaagc ccaactacag aaatggtttc aaatgaatct 3000
gtagactacc gagctacttt tccagaagat cagtttccta attcatctca gaacggttca 3060
tgccgacaag tgcagtatcc tctgacagac atgtccccca tcctaactag tggggactct 3120
gatatatcca gtccattact gcaaaatact gtccacattg acctcagtgc tctaaatcca 3180
gagctggtcc aggcagtgca gcatgtagtg attgggccca gtagcctgat tgtgcatttc 3240
aatgaagtca taggaagagg gcattttggt tgtgtatatc atgggacttt gttggacaat 3300
gatggcaaga aaattcactg tgctgtgaaa tccttgaaca gaatcactga cataggagaa 3360
gtttcccaat ttctgaccga gggaatcatc atgaaagatt ttagtcatcc caatgtcctc 3420
tcgctcctgg gaatctgcct gcgaagtgaa gggtctccgc tggtggtcct accatacatg 3480
aaacatggag atcttcgaaa tttcattcga aatgagactc ataatccaac tgtaaaagat 3540
cttattggct ttggtcttca agtagccaaa ggcatgaaat atcttgcaag caaaaagttt 3600
gtccacagag acttggctgc aagaaactgt atgctggatg aaaaattcac agtcaaggtt 3660
gctgattttg gtcttgccag agacatgtat gataaagaat actatagtgt acacaacaaa 3720
acaggtgcaa agctgccagt gaagtggatg gctttggaaa gtctgcaaac tcaaaagttt 3780
accaccaagt cagatgtgtg gtcctttggc gtgctcctct gggagctgat gacaagagga 3840
gccccacctt atcctgacgt aaacaccttt gatataactg tttacttgtt gcaagggaga 3900
agactcctac aacccgaata ctgcccagac cccttatatg aagtaatgct aaaatgctgg 3960
caccctaaag ccgaaatgcg cccatccttt tctgaactgg tgtcccggat atcagcgatc 4020
ttctctactt tcattgggga gcactatgtc catgtgaacg ctacttatgt gaacgtaaaa 4080
tgtgtcgctc cgtatccttc tctgttgtca tcagaagata acgctgatga tgaggtggac 4140
acacgaccag cctccttctg ggagacatca 4170
<210> 79
<211> 444
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> SEMA domain of c-Met
<400> 79
Leu His Glu His His Ile Phe Leu Gly Ala Thr Asn Tyr Ile Tyr Val
1 5 10 15
Leu Asn Glu Glu Asp Leu Gln Lys Val Ala Glu Tyr Lys Thr Gly Pro
20 25 30
Val Leu Glu His Pro Asp Cys Phe Pro Cys Gln Asp Cys Ser Ser Lys
35 40 45
Ala Asn Leu Ser Gly Gly Val Trp Lys Asp Asn Ile Asn Met Ala Leu
50 55 60
Val Val Asp Thr Tyr Tyr Asp Asp Gln Leu Ile Ser Cys Gly Ser Val
65 70 75 80
Asn Arg Gly Thr Cys Gln Arg His Val Phe Pro His Asn His Thr Ala
85 90 95
Asp Ile Gln Ser Glu Val His Cys Ile Phe Ser Pro Gln Ile Glu Glu
100 105 110
Pro Ser Gln Cys Pro Asp Cys Val Val Ser Ala Leu Gly Ala Lys Val
115 120 125
Leu Ser Ser Val Lys Asp Arg Phe Ile Asn Phe Phe Val Gly Asn Thr
130 135 140
Ile Asn Ser Ser Tyr Phe Pro Asp His Pro Leu His Ser Ile Ser Val
145 150 155 160
Arg Arg Leu Lys Glu Thr Lys Asp Gly Phe Met Phe Leu Thr Asp Gln
165 170 175
Ser Tyr Ile Asp Val Leu Pro Glu Phe Arg Asp Ser Tyr Pro Ile Lys
180 185 190
Tyr Val His Ala Phe Glu Ser Asn Asn Phe Ile Tyr Phe Leu Thr Val
195 200 205
Gln Arg Glu Thr Leu Asp Ala Gln Thr Phe His Thr Arg Ile Ile Arg
210 215 220
Phe Cys Ser Ile Asn Ser Gly Leu His Ser Tyr Met Glu Met Pro Leu
225 230 235 240
Glu Cys Ile Leu Thr Glu Lys Arg Lys Lys Arg Ser Thr Lys Lys Glu
245 250 255
Val Phe Asn Ile Leu Gln Ala Ala Tyr Val Ser Lys Pro Gly Ala Gln
260 265 270
Leu Ala Arg Gln Ile Gly Ala Ser Leu Asn Asp Asp Ile Leu Phe Gly
275 280 285
Val Phe Ala Gln Ser Lys Pro Asp Ser Ala Glu Pro Met Asp Arg Ser
290 295 300
Ala Met Cys Ala Phe Pro Ile Lys Tyr Val Asn Asp Phe Phe Asn Lys
305 310 315 320
Ile Val Asn Lys Asn Asn Val Arg Cys Leu Gln His Phe Tyr Gly Pro
325 330 335
Asn His Glu His Cys Phe Asn Arg Thr Leu Leu Arg Asn Ser Ser Gly
340 345 350
Cys Glu Ala Arg Arg Asp Glu Tyr Arg Thr Glu Phe Thr Thr Ala Leu
355 360 365
Gln Arg Val Asp Leu Phe Met Gly Gln Phe Ser Glu Val Leu Leu Thr
370 375 380
Ser Ile Ser Thr Phe Ile Lys Gly Asp Leu Thr Ile Ala Asn Leu Gly
385 390 395 400
Thr Ser Glu Gly Arg Phe Met Gln Val Val Val Ser Arg Ser Gly Pro
405 410 415
Ser Thr Pro His Val Asn Phe Leu Leu Asp Ser His Pro Val Ser Pro
420 425 430
Glu Val Ile Val Glu His Thr Leu Asn Gln Asn Gly
435 440
<210> 80
<211> 451
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> PSI-IPT domain of c-Met
<400> 80
Tyr Thr Leu Val Ile Thr Gly Lys Lys Ile Thr Lys Ile Pro Leu Asn
1 5 10 15
Gly Leu Gly Cys Arg His Phe Gln Ser Cys Ser Gln Cys Leu Ser Ala
20 25 30
Pro Pro Phe Val Gln Cys Gly Trp Cys His Asp Lys Cys Val Arg Ser
35 40 45
Glu Glu Cys Leu Ser Gly Thr Trp Thr Gln Gln Ile Cys Leu Pro Ala
50 55 60
Ile Tyr Lys Val Phe Pro Asn Ser Ala Pro Leu Glu Gly Gly Thr Arg
65 70 75 80
Leu Thr Ile Cys Gly Trp Asp Phe Gly Phe Arg Arg Asn Asn Lys Phe
85 90 95
Asp Leu Lys Lys Thr Arg Val Leu Leu Gly Asn Glu Ser Cys Thr Leu
100 105 110
Thr Leu Ser Glu Ser Thr Met Asn Thr Leu Lys Cys Thr Val Gly Pro
115 120 125
Ala Met Asn Lys His Phe Asn Met Ser Ile Ile Ile Ser Asn Gly His
130 135 140
Gly Thr Thr Gln Tyr Ser Thr Phe Ser Tyr Val Asp Pro Val Ile Thr
145 150 155 160
Ser Ile Ser Pro Lys Tyr Gly Pro Met Ala Gly Gly Thr Leu Leu Thr
165 170 175
Leu Thr Gly Asn Tyr Leu Asn Ser Gly Asn Ser Arg His Ile Ser Ile
180 185 190
Gly Gly Lys Thr Cys Thr Leu Lys Ser Val Ser Asn Ser Ile Leu Glu
195 200 205
Cys Tyr Thr Pro Ala Gln Thr Ile Ser Thr Glu Phe Ala Val Lys Leu
210 215 220
Lys Ile Asp Leu Ala Asn Arg Glu Thr Ser Ile Phe Ser Tyr Arg Glu
225 230 235 240
Asp Pro Ile Val Tyr Glu Ile His Pro Thr Lys Ser Phe Ile Ser Thr
245 250 255
Trp Trp Lys Glu Pro Leu Asn Ile Val Ser Phe Leu Phe Cys Phe Ala
260 265 270
Ser Gly Gly Ser Thr Ile Thr Gly Val Gly Lys Asn Leu Asn Ser Val
275 280 285
Ser Val Pro Arg Met Val Ile Asn Val His Glu Ala Gly Arg Asn Phe
290 295 300
Thr Val Ala Cys Gln His Arg Ser Asn Ser Glu Ile Ile Cys Cys Thr
305 310 315 320
Thr Pro Ser Leu Gln Gln Leu Asn Leu Gln Leu Pro Leu Lys Thr Lys
325 330 335
Ala Phe Phe Met Leu Asp Gly Ile Leu Ser Lys Tyr Phe Asp Leu Ile
340 345 350
Tyr Val His Asn Pro Val Phe Lys Pro Phe Glu Lys Pro Val Met Ile
355 360 365
Ser Met Gly Asn Glu Asn Val Leu Glu Ile Lys Gly Asn Asp Ile Asp
370 375 380
Pro Glu Ala Val Lys Gly Glu Val Leu Lys Val Gly Asn Lys Ser Cys
385 390 395 400
Glu Asn Ile His Leu His Ser Glu Ala Val Leu Cys Thr Val Pro Asn
405 410 415
Asp Leu Leu Lys Leu Asn Ser Glu Leu Asn Ile Glu Trp Lys Gln Ala
420 425 430
Ile Ser Ser Thr Val Leu Gly Lys Val Ile Val Gln Pro Asp Gln Asn
435 440 445
Phe Thr Gly
450
<210> 81
<211> 313
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> TyrKc domain of c-Met
<400> 81
Val His Phe Asn Glu Val Ile Gly Arg Gly His Phe Gly Cys Val Tyr
1 5 10 15
His Gly Thr Leu Leu Asp Asn Asp Gly Lys Lys Ile His Cys Ala Val
20 25 30
Lys Ser Leu Asn Arg Ile Thr Asp Ile Gly Glu Val Ser Gln Phe Leu
35 40 45
Thr Glu Gly Ile Ile Met Lys Asp Phe Ser His Pro Asn Val Leu Ser
50 55 60
Leu Leu Gly Ile Cys Leu Arg Ser Glu Gly Ser Pro Leu Val Val Leu
65 70 75 80
Pro Tyr Met Lys His Gly Asp Leu Arg Asn Phe Ile Arg Asn Glu Thr
85 90 95
His Asn Pro Thr Val Lys Asp Leu Ile Gly Phe Gly Leu Gln Val Ala
100 105 110
Lys Gly Met Lys Tyr Leu Ala Ser Lys Lys Phe Val His Arg Asp Leu
115 120 125
Ala Ala Arg Asn Cys Met Leu Asp Glu Lys Phe Thr Val Lys Val Ala
130 135 140
Asp Phe Gly Leu Ala Arg Asp Met Tyr Asp Lys Glu Tyr Tyr Ser Val
145 150 155 160
His Asn Lys Thr Gly Ala Lys Leu Pro Val Lys Trp Met Ala Leu Glu
165 170 175
Ser Leu Gln Thr Gln Lys Phe Thr Thr Lys Ser Asp Val Trp Ser Phe
180 185 190
Gly Val Leu Leu Trp Glu Leu Met Thr Arg Gly Ala Pro Pro Tyr Pro
195 200 205
Asp Val Asn Thr Phe Asp Ile Thr Val Tyr Leu Leu Gln Gly Arg Arg
210 215 220
Leu Leu Gln Pro Glu Tyr Cys Pro Asp Pro Leu Tyr Glu Val Met Leu
225 230 235 240
Lys Cys Trp His Pro Lys Ala Glu Met Arg Pro Ser Phe Ser Glu Leu
245 250 255
Val Ser Arg Ile Ser Ala Ile Phe Ser Thr Phe Ile Gly Glu His Tyr
260 265 270
Val His Val Asn Ala Thr Tyr Val Asn Val Lys Cys Val Ala Pro Tyr
275 280 285
Pro Ser Leu Leu Ser Ser Glu Asp Asn Ala Asp Asp Glu Val Asp Thr
290 295 300
Arg Pro Ala Ser Phe Trp Glu Thr Ser
305 310
<210> 82
<211> 1332
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding SEMA domain of c-Met
<400> 82
ctacatgagc atcacatttt ccttggtgcc actaactaca tttatgtttt aaatgaggaa 60
gaccttcaga aggttgctga gtacaagact gggcctgtgc tggaacaccc agattgtttc 120
ccatgtcagg actgcagcag caaagccaat ttatcaggag gtgtttggaa agataacatc 180
aacatggctc tagttgtcga cacctactat gatgatcaac tcattagctg tggcagcgtc 240
aacagaggga cctgccagcg acatgtcttt ccccacaatc atactgctga catacagtcg 300
gaggttcact gcatattctc cccacagata gaagagccca gccagtgtcc tgactgtgtg 360
gtgagcgccc tgggagccaa agtcctttca tctgtaaagg accggttcat caacttcttt 420
gtaggcaata ccataaattc ttcttatttc ccagatcatc cattgcattc gatatcagtg 480
agaaggctaa aggaaacgaa agatggtttt atgtttttga cggaccagtc ctacattgat 540
gttttacctg agttcagaga ttcttacccc attaagtatg tccatgcctt tgaaagcaac 600
aattttattt acttcttgac ggtccaaagg gaaactctag atgctcagac ttttcacaca 660
agaataatca ggttctgttc cataaactct ggattgcatt cctacatgga aatgcctctg 720
gagtgtattc tcacagaaaa gagaaaaaag agatccacaa agaaggaagt gtttaatata 780
cttcaggctg cgtatgtcag caagcctggg gcccagcttg ctagacaaat aggagccagc 840
ctgaatgatg acattctttt cggggtgttc gcacaaagca agccagattc tgccgaacca 900
atggatcgat ctgccatgtg tgcattccct atcaaatatg tcaacgactt cttcaacaag 960
atcgtcaaca aaaacaatgt gagatgtctc cagcattttt acggacccaa tcatgagcac 1020
tgctttaata ggacacttct gagaaattca tcaggctgtg aagcgcgccg tgatgaatat 1080
cgaacagagt ttaccacagc tttgcagcgc gttgacttat tcatgggtca attcagcgaa 1140
gtcctcttaa catctatatc caccttcatt aaaggagacc tcaccatagc taatcttggg 1200
acatcagagg gtcgcttcat gcaggttgtg gtttctcgat caggaccatc aacccctcat 1260
gtgaattttc tcctggactc ccatccagtg tctccagaag tgattgtgga gcatacatta 1320
aaccaaaatg gc 1332
<210> 83
<211> 1299
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding PSI-IPT domain of c-Met
<400> 83
tacacactgg ttatcactgg gaagaagatc acgaagatcc cattgaatgg cttgggctgc 60
agacatttcc agtcctgcag tcaatgcctc tctgccccac cctttgttca gtgtggctgg 120
tgccacgaca aatgtgtgcg atcggaggaa tgcctgagcg ggacatggac tcaacagatc 180
tgtctgcctg caatctacaa ggttttccca aatagtgcac cccttgaagg agggacaagg 240
ctgaccatat gtggctggga ctttggattt cggaggaata ataaatttga tttaaagaaa 300
actagagttc tccttggaaa tgagagctgc accttgactt taagtgagag cacgatgaat 360
acattgaaat gcacagttgg tcctgccatg aataagcatt tcaatatgtc cataattatt 420
tcaaatggcc acgggacaac acaatacagt acattctcct atgtggatcc tgtaataaca 480
agtatttcgc cgaaatacgg tcctatggct ggtggcactt tacttacttt aactggaaat 540
tacctaaaca gtgggaattc tagacacatt tcaattggtg gaaaaacatg tactttaaaa 600
agtgtgtcaa acagtattct tgaatgttat accccagccc aaaccatttc aactgagttt 660
gctgttaaat tgaaaattga cttagccaac cgagagacaa gcatcttcag ttaccgtgaa 720
gatcccattg tctatgaaat tcatccaacc aaatctttta ttagtggtgg gagcacaata 780
acaggtgttg ggaaaaacct gaattcagtt agtgtcccga gaatggtcat aaatgtgcat 840
gaagcaggaa ggaactttac agtggcatgt caacatcgct ctaattcaga gataatctgt 900
tgtaccactc cttccctgca acagctgaat ctgcaactcc ccctgaaaac caaagccttt 960
ttcatgttag atgggatcct ttccaaatac tttgatctca tttatgtaca taatcctgtg 1020
tttaagcctt ttgaaaagcc agtgatgatc tcaatgggca atgaaaatgt actggaaatt 1080
aagggaaatg atattgaccc tgaagcagtt aaaggtgaag tgttaaaagt tggaaataag 1140
agctgtgaga atatacactt acattctgaa gccgttttat gcacggtccc caatgacctg 1200
ctgaaattga acagcgagct aaatatagag tggaagcaag caatttcttc aaccgtcctt 1260
ggaaaagtaa tagttcaacc agatcagaat ttcacagga 1299
<210> 84
<211> 939
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> polynucleotide encoding TyrKc domain of c-Met
<400> 84
gtgcatttca atgaagtcat aggaagaggg cattttggtt gtgtatatca tgggactttg 60
ttggacaatg atggcaagaa aattcactgt gctgtgaaat ccttgaacag aatcactgac 120
ataggagaag tttcccaatt tctgaccgag ggaatcatca tgaaagattt tagtcatccc 180
aatgtcctct cgctcctggg aatctgcctg cgaagtgaag ggtctccgct ggtggtccta 240
ccatacatga aacatggaga tcttcgaaat ttcattcgaa atgagactca taatccaact 300
gtaaaagatc ttattggctt tggtcttcaa gtagccaaag gcatgaaata tcttgcaagc 360
aaaaagtttg tccacagaga cttggctgca agaaactgta tgctggatga aaaattcaca 420
gtcaaggttg ctgattttgg tcttgccaga gacatgtatg ataaagaata ctatagtgta 480
cacaacaaaa caggtgcaaa gctgccagtg aagtggatgg ctttggaaag tctgcaaact 540
caaaagttta ccaccaagtc agatgtgtgg tcctttggcg tgctcctctg ggagctgatg 600
acaagaggag ccccacctta tcctgacgta aacacctttg atataactgt ttacttgttg 660
caagggagaa gactcctaca acccgaatac tgcccagacc ccttatatga agtaatgcta 720
aaatgctggc accctaaagc cgaaatgcgc ccatcctttt ctgaactggt gtcccggata 780
tcagcgatct tctctacttt cattggggag cactatgtcc atgtgaacgc tacttatgtg 840
aacgtaaaat gtgtcgctcc gtatccttct ctgttgtcat cagaagataa cgctgatgat 900
gaggtggaca cacgaccagc ctccttctgg gagacatca 939
<210> 85
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain CDR3 of anti-c-Met antibody
<400> 85
Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
1 5 10
<210> 86
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain CDR3 of anti-c-Met antibody
<400> 86
Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu
1 5 10
<210> 87
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain variable region of monoclonal antibody AbF46
<400> 87
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Ala Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gln Ser Ile
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asp Thr Leu Arg Ala Glu Asp Ser Ala Thr Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ala
115
<210> 88
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of anti-c-Met antibody
<400> 88
Asp Ile Leu Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Thr Val Ser Ala Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Arg
35 40 45
Ser Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Asn Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu
100 105 110
Lys Arg
<210> 89
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain CDR3 of anti-c-Met antibody
<400> 89
Gln Gln Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu
1 5 10 15
Glu
<210> 90
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain variable region of AT-VH1
<400> 90
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Ser Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Ser Ala Thr Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 91
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain variable region of AT-VH2
<400> 91
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Ser Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 92
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain variable region of AT-VH3
<400> 92
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Ser Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 93
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain variable region of AT-VH4
<400> 93
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 94
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain variable region of AT-VH5
<400> 94
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Ser Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Phe Ile Arg Asn Lys Ala Asn Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala
50 55 60
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
65 70 75 80
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
85 90 95
Tyr Cys Ala Arg Asp Asn Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 95
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of anti c-Met humanized
antibody(huAbF46-H4)
<400> 95
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg
<210> 96
<211> 113
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of AT-Vk1
<400> 96
Asp Ile Leu Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Thr Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Met Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 97
<211> 113
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of AT-Vk2
<400> 97
Asp Ile Leu Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 98
<211> 113
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of AT-Vk3
<400> 98
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 99
<211> 113
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain variable region of AT-Vk4
<400> 99
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Ser
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp His Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Ala Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 100
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> modified hinge region(U7-HC6)
<400> 100
Glu Pro Ser Cys Asp Lys His Cys Cys Pro Pro Cys Pro
1 5 10
<210> 101
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> modified hinge region(U6-HC7)
<400> 101
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Cys His Cys Pro Pro Cys Pro
1 5 10
<210> 102
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> modified hinge region(U3-HC9)
<400> 102
Glu Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro Pro Cys Pro
1 5 10
<210> 103
<211> 14
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> modified hinge region(U6-HC8)
<400> 103
Glu Pro Arg Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Pro Pro Cys Pro
1 5 10
<210> 104
<211> 13
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> modified hinge region(U8-HC5)
<400> 104
Glu Lys Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro
1 5 10
<210> 105
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> human hinge region
<400> 105
Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro
1 5 10 15
<210> 106
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> CDR-L1 of antibody L3-11Y
<400> 106
Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Trp Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu
1 5 10 15
Ala
<210> 107
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of light chain variable region of antibody
L3-11Y
<400> 107
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Trp
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Arg Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg
<210> 108
<211> 220
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> amino acid sequence of light chain of antibody L3-11Y
<400> 108
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Ala Trp
20 25 30
Gly Asn Gln Asn Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys
35 40 45
Ala Pro Lys Met Leu Ile Ile Trp Ala Ser Thr Arg Val Ser Gly Val
50 55 60
Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80
Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95
Ser Tyr Ser Arg Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp
115 120 125
Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn
130 135 140
Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu
145 150 155 160
Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp
165 170 175
Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr
180 185 190
Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser
195 200 205
Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215 220
<210> 109
<211> 442
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain of anti-c-Met antibody 1
<400> 109
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Val Asn Pro Asn Arg Arg Gly Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Glu Gly Arg Val Thr Met Thr Thr Asp Thr Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Asn Trp Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr
100 105 110
Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro
115 120 125
Cys Ser Arg Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val
130 135 140
Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala
145 150 155 160
Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly
165 170 175
Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly
180 185 190
Thr Lys Thr Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser Asn Thr Lys
195 200 205
Val Asp Lys Arg Val Glu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys
210 215 220
Pro Ala Pro Glu Ala Ala Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
225 230 235 240
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
245 250 255
Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp
260 265 270
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
275 280 285
Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
290 295 300
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
305 310 315 320
Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
325 330 335
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu
340 345 350
Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
355 360 365
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
370 375 380
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
385 390 395 400
Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn
405 410 415
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
420 425 430
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys
435 440
<210> 110
<211> 215
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain of anti-c-Met antibody 1
<400> 110
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Val Ser Ser Ser Val Ser Ser Ile
20 25 30
Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu
35 40 45
Ile Tyr Ser Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln
65 70 75 80
Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Val Tyr Ser Gly Tyr Pro
85 90 95
Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala
100 105 110
Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser
115 120 125
Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu
130 135 140
Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser
145 150 155 160
Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu
165 170 175
Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val
180 185 190
Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys
195 200 205
Ser Phe Asn Arg Gly Asp Cys
210 215
<210> 111
<211> 446
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> heavy chain of anti-c-Met antibody 2
<400> 111
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ile Phe Thr Ala Tyr
20 25 30
Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Asp Trp Met
35 40 45
Gly Gly Ile Lys Pro Asn Asn Gly Leu Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Val Thr Met Thr Val Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Glu Ile Thr Thr Glu Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Cys His
210 215 220
Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe
225 230 235 240
Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro
245 250 255
Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val
260 265 270
Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr
275 280 285
Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val
290 295 300
Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys
305 310 315 320
Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser
325 330 335
Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro
340 345 350
Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val
355 360 365
Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly
370 375 380
Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp
385 390 395 400
Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp
405 410 415
Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His
420 425 430
Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 112
<211> 218
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> light chain of anti-c-Met antibody 2
<400> 112
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Arg Ser Ser Glu Ser Val Asp Ser Tyr
20 25 30
Ala Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Asp Pro Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
100 105 110
Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
115 120 125
Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
130 135 140
Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
145 150 155 160
Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
165 170 175
Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
180 185 190
His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 113
<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 113
gacuaccugu ugugguuaa 19
<210> 114
<211> 18
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 114
cacuugcaau aauuacaa 18
<210> 115
<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 115
gagacugccu ucagaucuu 19
<210> 116
<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 116
gguggugguu aauaaggcu 19
<210> 117
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 117
ugcuugguuc accaguggau u 21
<210> 118
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 118
acaagtagct gatattgatg gacag 25
<210> 119
<211> 19
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 119
gaaacggctt tcagttgag 19
<210> 120
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 120
aaactactgt ggaccacaag c 21
<210> 121
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 121
gcttggaatg agactgctga t 21
<210> 122
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 122
aacagtctta cctggactct g 21
<210> 123
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 123
aaaggcaatc ctgaggaaga g 21
<210> 124
<211> 17
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 124
cuaucaggau gacgcgg 17
<210> 125
<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 125
guccuguaug agugggaac 19
<210> 126
<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 126
agcugauauu gauggacag 19
<210> 127
<211> 23
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (sense)
<400> 127
caggggguug ugguuaagcu cuu 23
<210> 128
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (antisense)
<400> 128
uuaaccacaa cagguagucc a 21
<210> 129
<211> 21
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (antisense)
<400> 129
uuuguaauua uugcaaguga g 21
<210> 130
<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (antisense)
<400> 130
agccuuauua accaccacc 19
<210> 131
<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> beta-catenin siRNA (antisense)
<400> 131
gguguagaac acuaauuaa 19
Claims (16)
- c-Met 저해제; 및
베타-카테닌 저해제
를 유효성분으로 포함하는,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 병용 투여용 약학 조성물은 베타-카테닌 저해제와 c-Met 저해제가 혼합된 혼합제 형태이거나, 베타-카테닌 저해제와 c-Met 저해제가 각각 제제화되어 동시적 또는 순차적으로 투여되는 형태인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 항 c-Met 저해제는 c-Met 유전자 또는 단백질에 대한 항 c-Met 항체 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 압타머, siRNA, shRNA, microRNA, 저해 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제3항에 있어서,
상기 항 c-Met 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 서열번호 71의 아미노산 서열 내의 서열번호 73의 아미노산 서열(EEPSQ)을 포함하는 연속하는 5 내지 19개의 아미노산으로 이루어진 에피토프에 특이적으로 결합하는 것인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제3항에 있어서, 상기 항 c-Met 항체 또는 이의 항원 결합 단편은,
서열번호 4의 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H1, 서열번호 5의 아미노산 서열, 서열번호 2의 아미노산 서열, 또는 서열번호 2의 아미노산 서열 내의 3번째부터 10번째까지의 아미노산을 포함하는 연속하는 8 내지 19개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H2, 및 서열번호 6의 아미노산 서열, 서열번호 85의 아미노산 서열, 또는 서열번호 85의 아미노산 서열 내의 1번째부터 6번째까지의 아미노산을 포함하는 연속하는 6 내지 13개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열을 포함하는 CDR-H3으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 중쇄 상보성 결정 영역(CDR), 또는 상기 하나 이상의 중쇄 상보성 결정 영역을 포함하는 중쇄 가변 영역;
서열번호 7의 아미노산 서열의 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L1, 서열번호 8의 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L2, 및 서열번호 9의 아미노산 서열, 서열번호 86의 아미노산 서열, 또는 서열번호 89의 아미노산 서열 내의 1번째부터 9번째까지의 아미노산을 포함하는 9 내지 17개의 아미노산으로 이루어진 아미노산 서열을 포함하는 CDR-L3으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 경쇄 상보성 결정 영역, 또는 상기 하나 이상의 경쇄 상보성 결정 영역을 포함하는 경쇄 가변 영역;
상기 하나 이상의 중쇄 상보성 결정 영역 및 상기 하나 이상의 경쇄 상보성 결정 영역의 조합; 또는
상기 중쇄 가변 영역 및 상기 경쇄 가변 영역의 조합
을 포함하는 것인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제5항에 있어서, 상기 항 c-Met 항체 또는 이의 항원 결합 단편은,
서열번호 1, 서열번호 22, 서열번호 23 및 서열번호 24로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-H1), 서열번호 2, 서열번호 25, 및 서열번호 26으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-H2), 및 서열번호 3, 서열번호 27, 서열번호 28, 및 서열번호 85으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-H3)를 포함하는 중쇄 가변 영역;
서열번호 10, 서열번호 29, 서열번호 30, 서열번호 31, 서열번호 32, 서열번호 33 및 서열번호 106으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-L1), 서열번호 11, 서열번호 34, 서열번호 35, 및 서열번호 36으로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-L2), 및 서열번호 12, 서열번호 13, 서열번호 14, 서열번호 15, 서열번호 16, 서열번호 37, 서열번호 86, 및 서열번호 89로 이루어진 군에서 선택된 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩타이드(CDR-L3)를 포함하는 경쇄 가변 영역; 또는
상기 중쇄 가변 영역과 상기 경쇄 가변 영역의 조합
을 포함하는 것인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제5항에 있어서, 상기 항 c-Met 항체 또는 이의 항원 결합 단편은,
서열번호 17, 서열번호 74, 서열번호 87, 서열번호 90, 서열번호 91, 서열번호 92, 서열번호 93 또는 서열번호 94의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 가변 영역;
서열번호 18, 서열번호 19, 서열번호 20, 서열번호 21, 서열번호 75, 서열번호 88, 서열번호 95, 서열번호 96, 서열번호 97, 서열번호 98, 서열번호 99 또는 서열번호 107의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄 가변 영역; 또는
상기 중쇄 가변 영역 및 상기 경쇄 가변 영역의 조합
을 포함하는 것인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제5항에 있어서, 상기 항 c-Met 항체는,
서열번호 62의 아미노산 서열 또는 서열번호 62의 18번째부터 462번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 68의 아미노산 서열 또는 서열번호 68의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 64의 아미노산 서열 또는 서열번호 64의 18번째부터 461번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 68의 아미노산 서열 또는 서열번호 68의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 66의 아미노산 서열 또는 서열번호 66의 18번째부터 460번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 68의 아미노산 서열 또는 서열번호 68의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 62의 아미노산 서열 또는 서열번호 62의 18번째부터 462번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 70의 아미노산 서열 또는 서열번호 70의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 64의 아미노산 서열 또는 서열번호 64의 18번째부터 461번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 70의 아미노산 서열 또는 서열번호 70의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체; 또는
서열번호 66의 아미노산 서열 또는 서열번호 66의 18번째부터 460번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 70 또는 서열번호 70의 21번째부터 240번째까지의 아미노산 서열의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체
서열번호 62의 아미노산 서열 또는 서열번호 62의 18번째부터 462번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체;
서열번호 64의 아미노산 서열 또는 서열번호 64의 18번째부터 461번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체; 및
서열번호 66의 아미노산 서열 또는 서열번호 66의 18번째부터 460번째까지의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 108의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 항체
로 이루어진 군에서 선택된 것인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제3항에 있어서, 상기 항 c-Met 항체는 서열번호 109 또는 서열번호 111의 아미노산 서열을 포함하는 중쇄 및 서열번호 110 또는 서열번호 112의 아미노산 서열을 포함하는 경쇄를 포함하는 것인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제3항에 있어서, 상기 c-Met 유전자 또는 단백질에 대한 저해 화합물은 크리조티닙(crizotinib), 카보잔티닙(cabozantinib), 포레티닙(foretinib), PHA-665752, SU11274, SGX-523, PF-04217903, EMD 1214063, Golvatinib, INCB28060, MK-2461, 티반티닙(tivantinib), NVP-BVU972, AMG458, BMS 794833, BMS 777607, MGCD-265, AMG-208, BMS-754807, JNJ-38877605, 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 베타-카테닌 저해제는 베타-카테닌 유전자 또는 단백질에 대한 항체, 압타머, siRNA, shRNA, microRNA, 저해 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제11항에 있어서, 상기 베타-카테닌 저해제는 XAV-939, 이마티닙(imatinib), ICG-001, IWP-2, IWR-1-endo, KY02111, Wnt-C59, IWR-1-exo, FH535, 카디노노젠 1(Cardinonogen 1), CCT 031374 하이드로브로마이드, 및 이들의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인, 암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물.
- 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 암은 편평상피세포암, 소세포폐암, 비소세포폐암, 폐의 선암, 폐의 편평상피암, 복막암, 피부암, 피부 또는 안구내 흑색종, 직장암, 항문부근암, 식도암, 소장암, 내분비선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 간세포암, 위장암, 췌장암, 교아종, 경부암, 난소암, 간암, 방광암, 간종양, 유방암, 결장암, 대장암, 자궁내막 또는 자궁암, 침샘암, 신장암, 전립선암, 음문암, 갑상선암, 두경부암 및 뇌암으로 이루어진 군에서 선택된 것인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 제13에 있어서, 상기 암은 항 c-Met 항체에 대하여 저항성을 갖는 암 또는 대장암, 유방암, 또는 신장암인,
암의 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물. - 베타-카테닌 저해제를 포함하는 c-Met 저해제의 효능 증진을 위한 약학 조성물.
- c-Met 저해제를 포함하는 베타-카테닌 저해제의 효능 증진을 위한 약학 조성물.
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