KR20150001295A - Formulation Method for Entomopathogenic Nematodes and Formulation Prepared Therefrom - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a method for formulating entomopathogenic nematodes, and to a formulation prepared form the same and, more specifically, to a method for formulating entomopathogenic nematodes and to a formulation prepared from the same which can be stored at room temperature for a long period and can be immediately used in farms by being diluted with water. The method for formulating entomopathogenic nematodes comprises the steps of (a) soaking entomopathogenic nematodes in a sodium hypochlorite solution and sterilizing the surface; (b) washing the surface-sterilized entomopathogenic nematodes with distilled water; (c) putting the surface-sterilized and washed entomopathogenic nematodes into a glycerin solution and culturing to induce to a dormant state; and (d) mixing the glycerin solution containing the entomopathogenic nematodes induced to the dormant state to a cellulose powder. The entomopathogenic nematode formulation according to the present invention can be stored at room temperature while maintaining high survival rate and pathogenicity of entomopathogenic nematodes and can be conveniently used in a liquid or powder from in farms to be useful in manufacturing of a pesticide using entomopathogenic nematodes to reduce use of chemical pesticides and have an import substitution effect.

Description

곤충병원성 선충의 제형화 방법 및 이로부터 제조된 제형물 {Formulation Method for Entomopathogenic Nematodes and Formulation Prepared Therefrom}TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for preparing an insect pathogenic nematode,

본 발명은 곤충병원성 선충의 제형화 방법 및 이로부터 제조된 제형물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 실온에서 장기 보관이 가능하며, 농가에서 물에 희석하여 바로 사용 가능한 곤충병원성 선충의 제형화 방법 및 이로부터 제조된 제형물에 관한 것이다.
The present invention relates to a method for the formulation of an insect pathogenic nematode and a formulation made therefrom, more particularly to a method for preparing an insect pathogenic nematode capable of being stored at room temperature for a long period of time, And to formulations made therefrom.

최근 화학농약의 무분별한 오·남용으로 인하여 토양 및 수질오염, 자연파괴, 인축에 대한 독성증가, 생태계 파괴, 병해충 등의 내성증가 등 많은 문제점들이 발생되고 있다. 최근 친환경적이고 생태적인 측면 뿐만 아니라 더 나아가 자연생태계의 순환과 조절기능을 고려한 환경 보존형 농업에 대한 관심이 고조되고 있으며, 작물보호제로서의 생물농약은 하나의 대안으로 최근 큰 주목을 받고 있다. Recently, many problems such as soil and water pollution, natural destruction, increased toxicity to human body, destruction of ecosystem, increased tolerance to pests and the like have been caused by unreasonable misuse of chemical pesticides. In recent years, attention has been focused not only on environmentally friendly and ecological aspects, but also on environmentally conserved agriculture, which considers the circulation and control functions of natural ecosystems. Biological pesticides as crop protection agents have recently received great attention as an alternative.

생물농약의 종류는 크게 3종류로 분류되는데 미생물 농약, 천적 그리고 천연물의 추출물이나 산물을 이용한 천연물 농약으로 구분할 수 있다. 그중 곤충병원성 선충은 천적의 일종으로 파리류, 나방류, 풍뎅이류 등 넓은 기주 범위와 기주 탐색능력을 가지고 있어 해충을 찾아서 사멸시키는 천적으로 현대 사회에서 큰 호응을 받고 있는 친환경적인 농자재이다. There are three types of biological pesticides: microbial pesticides, natural enemies, and natural product pesticides using extracts or products of natural products. Among them, insect pathogenic nematodes are natural enemies that have a wide range of hosts such as flies, moths, and beetles, and have the ability to search for pests, which is a natural enemy to find and kill insects.

곤충병원성 선충은 낮은 인공배양수율과 온도, 습도 등 여러 환경적인 요인으로 인하여 제형화가 어려우며 그 사용에 한계가 있었지만, 최근 고체배양장치 및 배양 기술을 안정화함으로써 선충을 안정적으로 공급할 수 있게 되었다. Insect pathogenic nematodes are difficult to formulate due to various environmental factors such as low artificial culture yield, temperature, and humidity, but their use has been limited, but stabilization of the solid culture apparatus and culture technique has made it possible to stably supply nematodes.

비록 곤충병원성 선충의 대량배양을 통한 안정적인 공급이 가능해졌으나, 상업적인 생물학적 방제수단으로 이용되기 위해서는 유통단계에서의 저장 안정성 및 사용단계에서의 편리성을 뒷받침할 수 있는 제형화 과정이 중요하다.Although a stable supply of insect pathogenic nematodes has become possible, it is important to formulate a formulation that can support the storage stability at the distribution stage and convenience at the use stage in order to be used as a commercial biological control means.

곤충병원성 선충의 제형화에 대한 다양한 연구가 진행되고 있는데, 폴리우레탄 스폰지 보관법, 분말상의 버미큘라이트와 같은 불활성 물질을 이용한 보관법, 젤라틴을 이용하여 선충을 캡슐 속에 보관하는 방법(Kaya, H. K. & Nelsen, C. E. Environ. Entomol. 14, 572-574, 1985), 점도가 높은 젤라틴 속에 선충을 넣어 종이 관에 압착시키는 방법, 진흙 속에 가두는 방법 (Bedding, R. A. Patent No. WO 88/08668), 알긴산 겔 중에 비드(bid)상 또는 필름(film)상으로 포괄시키는 방법, 밀가루를 이용하여 낱알로 보관하는 방법(Connick, W. J. Jr. Nickle, W. R. & Vinyard, B. J. J. Nematol. 25, 198-203, 1993), 선충을 건조시키는 방법, 실리카를 이용하는 방법, 여러 혼합물을 이용하여 선충을 직경 1~2cm의 입자 속에 가두는 WDG(Water Dispersible Granule) 방법(Silver, S. C. and Bend, O. Patent No. US 5,965,149), 선충 현탁액에 대사 억제제와 항생물질을 첨가한 물약 제형법 등이 보고된 바 있다. 하지만 이러한 방법들로 제형화된 제품들은 대부분 아직 시장에는 출시되지 못하고 있다. A variety of studies have been carried out on the formulation of insect pathogenic nematodes, such as a polyurethane sponge storage method, a storage method using inerts such as powdered vermiculite, a method of storing nematodes in capsules using gelatin (Kaya, HK & Nelsen, CE Environ. Entomol. 14, 572-574, 1985), a method of crimping a viscosity of the paper tube, add nematodes in high gelatin, mud trapped method (Bedding, RA Patent No. WO 88/08668), the alginic acid gel beads in the ( JJ Nickel , WR & Vinyard, B. JJ Nematol. 25, 198-203, 1993), a method of covering the gel with a flour or a film, A water dispersible granule (WDG) method (Silver, SC and Bend, O. Patent No. 5,965,149) in which nematodes are trapped in particles of 1 to 2 cm in diameter using various mixtures, a method of drying nematodes, In the nematode suspension, Liquid medicine by the addition of the substance has been reported, such as criminal law. However, most of the products formulated by these methods are not yet available on the market.

현재, 곤충병원성 선충을 인공적으로 배양한 다음 이를 회수하여 폴리우레탄 스폰지, 실리카, 버미큐라이트 등의 담체를 이용하여 제형화시키는 방법이 가장 많이 이용되고 있다. At present, a method of artificially culturing an insect pathogenic nematode, recovering it, and formulating it using a carrier such as polyurethane sponge, silica, and vermiculite is the most widely used.

그러나, 폴리우레탄 스폰지의 경우 물에 짜서 써야한다는 불편함과, 보증성분을 100% 활용하지 못하고, 실온에서는 7일도 보관하기 힘든 단점이 있으며, 실리카나 버미큐라이트를 이용한 제형의 경우 작업이 어렵고, 선충이 뭉치면서 생존율이 급격히 떨어질 수 있고, 곰팡이 발생에 대한 우려가 높고, 실온보관이 어렵우며, 농업용 여과기 및 살포기의 필터가 막히는 등의 단점이 있다.
However, polyurethane sponge has disadvantages that it must be worn in water, and it can not utilize 100% of the guarantee component, and it is difficult to keep it even at room temperature for 7 days. In the case of formulation using silica or vermiculite, There is a drawback that the survival rate may drop sharply due to clustering of nematodes, there is a high concern about the occurrence of fungi, storage at room temperature is difficult, and filters for agricultural filters and spreaders are clogged.

이에, 본 발명자들은 상기 문제점을 해결하기 위하여 예의 노력한 결과, 곤충병원성 선충의 표면을 살균시키고, 이를 글린세린 용액에서 배양하여 휴면상태로 유도시킨 다음, 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 셀룰로오즈 분말에 혼합시켜 제형화 할 경우, 곤충병원성 선충에 충분한 수분과 산소를 공급할 수 있으므로 실온 보관이 가능하며, 농가에서 농업용 여과기 및 살포기의 필터 막힘 현상 없이 간편하게 이용할 수 있다는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
As a result, the present inventors have made intensive efforts to solve the above problems, and as a result, they have found that the surface of an insect pathogenic nematode is sterilized and then cultured in a glycerin solution to induce a dormant state. Then, glycerin It is possible to store enough moisture and oxygen to insect pathogenic nematodes when mixed with cellulose powder to confirm that it can be stored at room temperature and can be easily used without causing clogging of filter in agricultural filter and sprayer at farmhouse, Thereby completing the invention.

본 발명의 목적은 곤충병원성 선충의 높은 생존율과 병원성을 유지시키면서 실온 보관이 가능하며, 농가에서 액상 또는 파우더 형태로 편리하게 사용할 수 있는 곤충병원성 선충 제형물 및 이의 제형화 방법을 제공하는데 있다.
It is an object of the present invention to provide an insect pathogenic nematode formulation which can be stored at room temperature while maintaining high survival rate and pathogenicity of an insect pathogenic nematode and can be conveniently used in a liquid or powder form at a farm, and a method of formulating the same.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 (a) 차아염소산나트륨 용액에 곤충병원성 선충을 침지시켜 표면살균하는 단계; (b) 상기 표면살균된 곤충병원성 선충을 증류수로 세척하는 단계; (c) 표면살균 및 세척된 곤충병원성 선충을 글리세린 용액에 넣고, 배양하여 휴면상태로 유도하는 단계; 및 (d) 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 셀룰로오즈 분말에 혼합시키는 단계를 포함하는 곤충병원성 선충의 제형화 방법을 제공한다.In order to attain the above object, the present invention provides a method for producing a microorganism, comprising the steps of: (a) immersing an insect pathogenic nematode in a sodium hypochlorite solution for surface sterilization; (b) washing the surface sterilized insect pathogenic nematode with distilled water; (c) introducing surface-sterilized and washed insect pathogenic nematodes into a glycerin solution and inducing them to a dormant state; And (d) mixing the glycerin solution containing the insect pathogenic nematode induced to the dormant state with the cellulose powder.

본 발명에 있어서, 상기 차아염소산나트륨 용액의 농도는 0.5~5%인 것을 특징으로 한다.In the present invention, the concentration of the sodium hypochlorite solution is 0.5 to 5%.

본 발명에 있어서, 상기 배양은 4~10℃의 진탕 배양기에서 RPM 100~250 조건으로 2~24시간동안 수행되는 것을 특징으로 한다.In the present invention, the culturing is performed in a shaking incubator at 4 to 10 ° C under RPM of 100 to 250 for 2 to 24 hours.

본 발명에 있어서, 상기 셀룰로오즈 분말은 길이 10~2000㎛, 두께 10~2000㎛인 것을 특징으로 한다.In the present invention, the cellulose powder has a length of 10 to 2000 탆 and a thickness of 10 to 2000 탆.

본 발명에 있어서, 상기 셀룰로오즈 분말 100중량부에 대하여 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액 100~20,000중량부를 혼합시키는 것을 특징으로 한다.In the present invention, 100 parts by weight of the cellulose powder is mixed with 100-20,000 parts by weight of a glycerin solution containing insect pathogenic nematodes induced in the dormant state.

본 발명에 있어서, 상기 셀룰로오즈 분말 100중량부에 대하여 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 100~500중량부 혼합시 파우더형으로 제형화되고, 1,000~20,000중량부 혼합시 액상형으로 제형화되는 것을 특징으로 한다. In the present invention, when 100 to 500 parts by weight of the glycerin solution containing the insect pathogenic nematode induced to the dormant state is blended with 100 parts by weight of the cellulose powder, the mixture is formulated into a powder form, and when mixed with 1,000 to 20,000 parts by weight, . ≪ / RTI >

본 발명은 또한, 상기 제조방법으로 제형화된 곤충병원성 선충 제형물을 제공한다.The present invention also provides an insect pathogenic nematode formulation formulated in the above process.

본 발명에 있어서, 상기 곤충병원성 선충 제형물의 선충 밀도는 1×107~50×107IJ인 것을 특징으로 한다.
In the present invention, the nematode density of the insect pathogenic nematode formulation is 1 × 10 7 to 50 × 10 7 IJ.

본 발명에 따른 곤충병원성 선충 제형물은 곤충병원성 선충의 높은 생존율과 병원성을 유지시키면서 실온 보관이 가능하며, 농가에서 액상 또는 파우더 형태로 편리하게 사용할 수 있으므로 곤충병원성 선충을 이용한 살충제 제조에 유용하므로, 화학농약 사용이 감소 될 수 있으며, 수입대체 효과를 얻을 수 있다.
The insect pathogenic nematode formulation according to the present invention can be stored at room temperature while maintaining high survival rate and pathogenicity of insect pathogenic nematodes and can be conveniently used in a liquid or powder form at a farmhouse, and thus is useful for producing insecticides using insect pathogenic nematodes, The use of chemical pesticides can be reduced, and import substitution effects can be obtained.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따라 제형화된 곤충병원성 선충 제형물을 나타낸 사진이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따라 제형화된 곤충병원성 선충의 활성을 나타낸 사진이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따라 제형화된 곤충병원성 선충 제형물이 여과기 필터를 통과하고 난 후의 곤충병원성 선충의 활성을 나타낸 사진이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라 제형화된 곤충병원성 선충 제형물과 실리카를 이용하여 제형화된 곤충 병원성 선충 제형물의 여과기 막힘 여부를 비교한 사진이다 (A: 셀룰로오즈 분말 이용한 제형물, B: 실리카 이용한 제형물).BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Figure 1 is a photograph of a formulated insect pathogenic nematode formulation according to one embodiment of the present invention.
2 is a photograph showing the activity of a formulated insect pathogenic nematode according to an embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a photograph showing the activity of an insect pathogenic nematode after the insect pathogenic nematode formulation formulated according to an embodiment of the present invention has passed through a filter filter.
FIG. 4 is a photograph showing whether or not a filter of the insect pathogenic nematode formulation formulated using insect pathogenic nematode formulation and silica is formulated according to an embodiment of the present invention (A: Formulation using cellulose powder, B : Formulations with silica).

본 발명에서는 오염방지를 위하여 곤충병원성 선충의 표면을 살균시키고, 이를 글린세린 용액에서 배양하여 휴면상태로 유도시킨 다음, 신진대사가 정지된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 셀룰로오즈 분말에 혼합시켜 제형화 시킬 경우, 곤충병원성 선충에 충분한 수분과 산소를 공급할 수 있으므로 장기간 실온 보관이 가능하며, 농가에서 농업용 여과기 및 살포기의 필터 막힘 현상 없이 간편하게 이용할 수 있다는 것을 확인하고자 하였다. In order to prevent contamination, the surface of an insect pathogenic nematode is sterilized, cultured in a glycerin solution to induce a dormant state, and then a glycerin solution containing an insect pathogenic nematode, which has been stopped metabolism, is mixed with a cellulose powder, , It is possible to store enough moisture and oxygen in insect pathogenic nematodes for a long period of time at room temperature and to confirm that it can be used easily without aggravating filter clogging of agricultural filter and spreader at farmhouse.

본 발명에서는, 곤충병원성 선충(스테인네마 칼포캡시, 스테인네마 글라제리, 스테인네마 펠티에, 헤트랍디티스 박테리오포라)의 표면을 0.5%~5%의 차아염소산나트륨 용액으로 살균시키고, 증류수로 세척한 다음, 곤충병원성 선충을 글리세린 용액에 넣고, 배양하여 휴면상태로 유도시킨 후, 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 셀룰로오즈 분말에 혼합하여 제형화 하였다. 제형화된 곤충병원성 선충 제형물을 실온에서 6개월간 보관하면서 1개월 단위로 선충의 생존율 및 꿀벌부채명 나방 유충에 대한 병원성을 확인한 결과, 생존율 및 병원성이 모두 우수한 것을 확인하였다. In the present invention, the surface of insect pathogenic nematodes (stainnemacalopac, stainemagglassi, stainemma peltier, and Hetrapadis bacteriophora) is sterilized with 0.5% to 5% sodium hypochlorite solution, washed with distilled water Next, the insect pathogenic nematode was introduced into a glycerin solution, cultured to induce a dormant state, and then a glycerin solution containing an insect pathogenic nematode induced to a dormant state was mixed with a cellulose powder and formulated. The survival rate and pathogenicity of the nematode larvae of honey bee moth larvae were confirmed to be excellent in both survival rate and pathogenicity at 1 month intervals when the formulated insect pathogenic nematode formulations were stored at room temperature for 6 months.

따라서, 본 발명은 일 관점에서, (a) 차아염소산나트륨 용액에 곤충병원성 선충을 침지시켜 표면살균하는 단계; (b) 상기 표면살균된 곤충병원성 선충을 증류수로 세척하는 단계; (c) 표면살균 및 세척된 곤충병원성 선충을 글리세린 용액에 넣고, 배양하여 휴면상태로 유도하는 단계; 및 (d) 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 셀룰로오즈 분말에 혼합시키는 단계를 포함하는 곤충병원성 선충의 제형화 방법에 관한 것이다.Accordingly, in one aspect, the present invention provides a method for producing a microbicidal composition comprising: (a) surface sterilizing an insect pathogenic nematode by immersing it in a sodium hypochlorite solution; (b) washing the surface sterilized insect pathogenic nematode with distilled water; (c) introducing surface-sterilized and washed insect pathogenic nematodes into a glycerin solution and inducing them to a dormant state; And (d) mixing the glycerin solution containing the insect pathogenic nematode induced to the dormant state with the cellulose powder.

본 발명에 있어서, 곤충병원성 선충은 해충 방제용 천적으로 이용 가능한 것이라면 제한없이 이용될 수 있으며, 스테인네마 칼포캡시, 스테인네마 글라제리, 스테인네마 펠티에, 헤트랍디티스 박테리오포라 등을 예시할 수 있다. In the present invention, an insect pathogenic nematode can be used without limitation as long as it can be used as a nematode controlling nematode, and examples thereof include staine nematocarpa, stainemagglassi, stainemma peltier, and heptabdatis bacteriophora .

본 발명에 있어서, 상기 차아염소산나트륨 용액에 곤충병원성 선충을 침지시켜 표면살균하는 단계는 제형물의 오염을 방지하기 위한 것으로서, 0.5~5% 농도의 차아염소산나트륨(Sodium Hypochlorite) 용액에 10분~60분간 침지시키는 것이 바람직하다. 상기 차아염소산나트륨의 농도가 0.5% 미만이거나 침지시간이 10분 미만인 경우, 곤충병원성 선충 표면에 존재하는 세균 등 오염물질의 제거능이 미약하며, 차아염소산나트륨의 농도가 5%를 초과하거나 침지시간이 60분을 초과할 경우, 곤충병원성 선충에 손상을 입힐 우려가 있다.In the present invention, the step of sterilizing the surface of the insect pathogenic nematode to the sodium hypochlorite solution is to prevent the contamination of the formulation, and it is preferable to add the sodium hypochlorite solution to the sodium hypochlorite solution at a concentration of 0.5 to 5% Min. If the concentration of the sodium hypochlorite is less than 0.5% or the immersion time is less than 10 minutes, the ability to remove contaminants such as bacteria existing on the insect pathogenic nematode surface is weak, and if the concentration of sodium hypochlorite exceeds 5% Exceeding 60 minutes may damage insect pathogenic nematodes.

표면살균 후, 잔존하는 차아염소산나트륨이 곤충병원성 선충에 해를 입히는 것을 방지하기 위하여, 표면 살균된 곤충병원성 선충을 증류수 또는 생리 식염수로 세척하는 것이 바람직하다.In order to prevent the remaining sodium hypochlorite from damaging the insect pathogenic nematode after surface sterilization, it is preferable to wash the surface sterilized insect pathogenic nematode with distilled water or physiological saline solution.

다음으로, 표면살균 및 세척된 곤충병원성 선충을 글리세린 용액에 넣고, 배양하여 휴면상태로 유도시킨다.Next, surface-sterilized and washed insect pathogenic nematodes are introduced into a glycerin solution, and cultured to induce a dormant state.

상기 글리세린은 무색, 무취의 점조성 액체로서, 보습 기능이 있으며, 10~25%인 것을 이용할 수 있다.The glycerin is a colorless and odorless viscous liquid having a moisturizing function and can be used in an amount of 10 to 25%.

상기 곤충병원성 선충을 휴면상태로 유도시키기 위한 배양은 4~10℃의 진탕 배양기에서 RPM 100~250 조건으로 2~24시간동안 수행되는 것이 바람직하다.Preferably, the cultivation for inducing the insect pathogenic nematodes to a dormant state is carried out in a shaking incubator at 4 to 10 ° C for 2 to 24 hours at a RPM of 100 to 250.

상기 배양온도, RPM 또는 배양 시간이 상기 범위를 벗어날 경우, 곤충병원성 선충의 유도가 원활하게 이루어지지 않을 우려가 있다.
If the culture temperature, RPM or culture time is out of the above range, induction of insect pathogenic nematodes may not be performed smoothly.

곤충병원성 선충이 휴면상태로 유도되면, 제형화를 위하여 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 셀룰로오즈 분말에 혼합시킴으로써 제형화시킨다.When an insect pathogenic nematode is induced to a dormant state, a glycerin solution containing an insect pathogenic nematode induced to a dormant state for formulation is formulated by mixing with a cellulose powder.

상기 셀룰로오즈(cellulose)는 섬유소라고도 하며, 고등식물의 세포벽을 구성하고 있는 다당류로서, 분말 형태라면 제한없이 이용될 수 있다. 상기 셀룰로오즈는 수분 및 산소공급 기능을 한다.The cellulose is also referred to as cellulose, and is a polysaccharide that constitutes cell walls of higher plants. Any polysaccharide may be used without limitation in powder form. The cellulose functions as a moisture and oxygen supply source.

상기 셀룰로오즈 분말은 길이 10~2000㎛, 두께 10~2000㎛인 것을 특징으로 한다. 상기 셀롤로오즈 분말의 길이 또는 두께가 상기 범위를 벗어날 경우 관수 여과필터가 막히는 문제가 있다.The cellulose powder has a length of 10 to 2000 탆 and a thickness of 10 to 2000 탆. When the length or thickness of the cellulosic powder is out of the range, there is a problem that the irrigation filtration filter is clogged.

본 발명은 상기 셀룰로오즈 분말 100중량부에 대하여 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액 100~20,000중량부를 혼합시키는 것을 특징으로 한다. 예를 들면 셀룰로오즈 분말 25g에 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 25ml~5,000ml 혼합시킬 수 있다.The present invention is characterized by mixing 100 to 20,000 parts by weight of a glycerin solution containing insect pathogenic nematodes induced to the dormant state to 100 parts by weight of the cellulose powder. For example, 25 to 5,000 ml of a glycerin solution containing an insect pathogenic nematode induced in a dormant state can be mixed into 25 g of a cellulose powder.

본 발명에서는 셀룰로오즈 분말에 혼합되는 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액의 양에 따라서, 파우더형 또는 액상형으로 제형화시키는 것을 특징으로 한다. 상기 셀룰로오즈 분말 100중량부에 대하여 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 100~500중량부 혼합시 파우더형으로 제형화되고, 1,000~20,000중량부 혼합시 액상형으로 제형화될 수 있다.The present invention is characterized in that it is formulated into powder or liquid form according to the amount of the glycerin solution containing the insect pathogenic nematode induced to the dormancy mixed with the cellulose powder. When 100 to 500 parts by weight of the glycerin solution containing insect pathogenic nematode induced to the dormant state is mixed with 100 parts by weight of the cellulose powder, it is formulated into a powder form, and when it is mixed with 1,000 to 20,000 parts by weight, it can be formulated into a liquid form have.

일반적으로 곤충병원성 선충 제형물이 파우더형인 경우에는 실온에서 장기간 보관 할 수 있는 장점이 있고, 액상형인 경우에는 물과 혼합하여 현장에서 바로 사용 가능한 장점이 있는 것으로 알려졌다.Generally, it is known that when the insect pathogenic nematode formulation is in a powder form, it can be stored at room temperature for a long time, and when it is a liquid type, it can be used immediately in the field by mixing with water.

상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액은 곤충병원성 선충의 밀도가 1×107~50×107IJ(Infective Juvenile : 감염태유충) 마리인 것이 바람직하다. 상기 곤충병원성 선충의 밀도가 1×107IJ 마리 미만인 경우에는 농가에서 사용시 방제 효과가 미약할 수 있고, 50×107IJ 마리를 초과할 경우에는 보관과정에서 곤충병원성 선충의 생존율이 낮아지는 문제가 있다.
The glycerin solution containing the insect pathogenic nematode induced to the dormant state preferably has an insect pathogenic nematode density of 1 × 10 7 to 50 × 10 7 IJ (Infective Juvenile). When the density of the insect pathogenic nematode is less than 1 × 10 7 IJ, the effect of controlling the use at the farm may be insignificant. If the density exceeds 50 × 10 7 IJ, the survival rate of the insect pathogenic nematode is lowered during storage .

본 발명은 다른 관점에서 상기 제조방법으로 제형화된 곤충병원성 선충 제형물에 관한 것이다. 상기 곤충병원성 선충 제형물의 선충 밀도는 1×107~50×107IJ 마리 인 것을 특징으로 하며, 곤충병원성 선충의 높은 생존율과 병원성을 유지시키면서 실온 보관이 가능하며, 농가에서 농업 점적 관주용 여과기 또는 살포기 필터의 막힘없이 사용할 수 있으므로 편리한 장점이 있다.
In another aspect, the present invention relates to an insect pathogenic nematode formulation formulated in the above production method. The nematode of the insect pathogenic nematode formulation is characterized by having a density of 1 × 10 7 to 50 × 10 7 IJ and is capable of storing at room temperature while maintaining high survival rate and pathogenicity of insect pathogenic nematodes, Or it can be used without clogging of the sprayer filter.

[실시예][Example]

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are only for illustrating the present invention and that the scope of the present invention is not construed as being limited by these embodiments.

실시예 1: 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충의 제조Example 1: Production of insect pathogenic nematodes induced to dormant state

곤충병원성 선충은 국내 포천에서 분리된 스테인네마 칼포캡시(Steinernema caepocapsae), 국내 문경에서 분리된 스테인네마 글라제리(Steinernema glageri), 독일에서 분양받은 스테인네마 펠티에(Steinernema feltiae), 국내 함양에서 분리된 헤트랍디티스 박테리오포라(Heterhabditis bacteriophora)를 대상으로 하였다. Insect pathogenic nematodes are isolated from the stain Cinema Carl pokaep City (Steinernema caepocapsae), separated from the national Mungyeong Staines Cinema Mugla Jerry (Steinernema glageri), Staines Cinema Peltier (Steinernema feltiae), domestic edification receiving pre-sale from Germany isolated in Korea Pocheon Heterobacterium bacteriophora was studied.

곤충병원성 선충(스테인네마 칼포캡시, 스테인네마 글라제리, 스테인네마 펠티에, 헤트랍디티스 박테리오포라)을 0.5%의 차아염소산나트륨 용액에서 10분간 침지하여 표면살균 시킨 후, 멸균 증류수로 곤충병원성 선충을 세척하였다. 다음으로 곤충병원성 선충의 밀도가 1×107~50×107IJ 마리가 되도록 18% 글리세린용액 25mL에 넣은 후, 10℃ 진탕배양기(Shaking incubator) 상에서 RPM 200 조건으로 12시간 배양하여 곤충병원성 선충을 휴면 상태로 유도하였다.
Insect pathogenic nematodes (staine nematocarpa, stainnemaglageri, stainnemapeltia, and heptabiditis bacteriolas) were immersed in 0.5% sodium hypochlorite solution for 10 minutes, sterilized and sterilized to remove insect pathogenic nematodes And washed. Next, 25 ml of an 18% glycerin solution was added so that the density of the insect pathogenic nematode was 1 × 10 7 to 50 × 10 7 IJ, and then cultured in a 10 ° C. shaking incubator for 12 hours at RPM 200 for insect pathogenic nematodes To a dormant state.

실시예 2 : 셀룰로오즈 분말을 이용한 곤충병원성 선충 제형물의 제조Example 2: Preparation of insect pathogenic nematode formulation using cellulose powder

셀룰로오즈 분말(평균길이: 40㎛, 평균두께: 20㎛)(ARBOCELL(BE600/30PU), 나이콘소재주식회사) 25g에 실시예 1에서 제조된 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액 25mL, 50mL, 100mL, 1000mL 및 5000mL을 각각 혼합하였다. 참고로, 50mL, 100mL, 1000mL 및 5000mL의 글리세린 용액은 곤충병원성 선충의 밀도가 1×107~5×107IJ 마리인 25mL의 글리세린 용액에 멸균된 증류수를 나머지 부피만큼 추가시킨 것이다.25 mL of a glycerin solution containing an insect pathogenic nematode induced in dormancy prepared in Example 1 was added to 25 g of a cellulose powder (average length: 40 mu m, average thickness: 20 mu m) (ARBOCELL (BE600 / 30PU) , 50 mL, 100 mL, 1000 mL and 5000 mL, respectively. For reference, the 50 mL, 100 mL, 1000 mL and 5000 mL glycerol solutions were prepared by adding the remaining volume of sterilized distilled water to a 25 mL glycerin solution having an insect pathogenic nematode density of 1 × 10 7 to 5 × 10 7 IJ.

이때 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 25~100mL 첨가한 경우 파우더형으로 제형화되었고, 1000mL 및 5000mL 첨가한 경우, 액상형으로 제형화 되었다.
When 25 to 100 mL of a glycerin solution containing insect pathogenic nematodes induced to dormant state was added, it was formulated into a powder form, and when 1000 mL and 5000 mL were added, it was formulated into a liquid form.

실험예 1 : 곤충병원성 선충의 종류에 따른 생존율 확인Experimental Example 1: Determination of survival rate according to kinds of insect pathogenic nematodes

셀룰로오즈 분말(평균길이: 40㎛, 평균두께: 20㎛)(ARBOCELL(BE600/30PU), 나이콘소재주식회사) 25g을 실시예 1에서 제조된 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액 50mL(선충 밀도: 2×107IJ 마리)에 혼합하여 골고루 섞어준 후, 20℃에서 6개월간 보관하면서 1개월 단위로 광학현미경상에서(×40) 선충의 생존율을 측정하고 그 결과를 표 1에 나타내었다. 이때 대조구로 버미큐라이트 선충 조성물((주)에코윈)을 이용하였다. 25 g of a cellulose powder (average length: 40 탆, average thickness: 20 탆) (ARBOCELL (BE600 / 30PU), manufactured by NIKON MATERIALS CO., LTD.) Was mixed with 50 mL of a glycerin solution containing insect pathogenic nematode (Nematode density: 2 x 10 < 7 > IJ), and the viability of the nematodes (x40) was measured on an optical microscope in units of one month while being stored at 20 DEG C for 6 months. The results are shown in Table 1 . At this time, a control roberish mucilage nematode composition (Eco-win Co., Ltd.) was used.

선충 종류Nematode species 생존율(%)Survival rate (%) 1개월1 month 2개월2 months 3개월3 months 4개월4 months 5개월5 months 6개월6 months 실험구Experimental Section S. caepocapsaeS. caepocapsae 9898 9595 9191 8585 8383 8282 S. glageriS. glageri 9797 9292 8787 8181 7575 7171 S. feltiaeS. feltiae 9191 8787 8383 7878 7272 6868 H. H. bacteriophorabacteriophora 9393 8484 8181 7878 7575 7373 대조구Control S. S. caepocapsaecaepocapsae 9595 8888 8686 7878 7474 7272 S. S. glageriglageri 9292 8383 8181 7474 6363 5555 S. S. feltiaefeltiae 8787 8282 7676 6969 6161 5252 H. H. bacteriophorabacteriophora 8989 8787 7979 6767 6464 6262

상기 표 1에 나타난 바와 같이, 스테인네마 칼포캡시(Steinernema caepocapsae), 스테인네마 글라제리(Steinernema glageri), 스테인네마 펠티에(Steinernema feltiae), 헤트랍디티스 박테리오포라(Heterhabditis bacteriophora) 모두 대조구보다 높은 생존율을 나타내었고, 특히 스테인네마 칼포캡시(Steinernema caepocapsae)가 가장 높은 생존율을 나타내었다.
As shown in Table 1, the stain nematic knife during pokaep (Steinernema caepocapsae), the stain nematic Glidden jelly (Steinernema glageri), Staines Cinema Peltier (showed the Steinernema feltiae), Het higher survival rate than all rapdi teeth bacteriophage Fora (Heterhabditis bacteriophora) control, especially nematic Karl Stein showed pokaep City (Steinernema caepocapsae) has the highest survival rate.

실험예 2 : 곤충병원성 선충 제형물의 보관 기간별 병원성 확인Experimental Example 2: Determination of pathogenicity of insect pathogenic nematode formulations by storage period

실험예 1과 동일한 방법으로 곤충병원성 선충을 제형화한 다음, 20℃ 온도에서 6개월간 보관하면서 1개월 단위로 꿀벌부채명나방 유충((주)에코윈에서 직접 사육)에 대하여 병원성(살충력)을 확인하고, 그 결과를 표 2에 나타내었다. The insect pathogenic nematode was formulated in the same manner as in Experimental Example 1 and then the pathogenicity (insecticidal power) against the honeybee moth larvae (breeding directly from the eco-inn) was observed at a temperature of 20 ° C for 6 months, And the results are shown in Table 2. < tb > < TABLE >

살충력 실험은 petri dish 생물검정법(han et al. 1996)을 이용하였다. 먼저, 직경이 90 mm인 Petri dish에 filter paper(90 mm, Advantec #2. Toyo, Japan) 1장을 깔고, 200마리/mL로 희석된 선충 희석액 1mL를 접종한 후, 꿀벌부채명나방 5령 유충 15마리씩을 각각 접종하고, 28℃ incubator 상에서 배양하면서 24시간 간격으로 치사율을 조사하였다.The insecticidal activity test was performed using the petri dish bioassay (han et al., 1996). First, one filter paper (90 mm, Advantec # 2, Toyo, Japan) was placed on a Petri dish with a diameter of 90 mm, and 1 mL of diluted nematocyst diluted with 200 mL / mL was inoculated. Fifteen larvae were inoculated and incubated at 28 ℃ for 24 hours.

선충 종류Nematode species 살충력(%)Insecticide (%) 1개월1 month 2개월2 months 3개월3 months 4개월4 months 5개월5 months 6개월6 months 실험구Experimental Section S. S. caepocapsaecaepocapsae 100100 100100 100100 100100 100100 100100 S. glageriS. glageri 100100 100100 100100 100100 100100 9696 S. feltiaeS. feltiae 100100 100100 100100 9595 9393 9292 H. H. bacteriophorabacteriophora 100100 100100 100100 9696 9191 8787

상기 표 2에 나타난바와 같이, 모든 선충종이 3개월 보관 동안 꿀벌부채명나방 유충에 대하여 100% 살충력을 나타내었고, 스테인네마 칼포캡시(Steinernema caepocapsae)의 경우 6개월 보관 후에도 100%의 살충력을 나타내었다.
As shown in Table 2, all the nematode species exhibited 100% insecticidal activity against bee moth larvae during 3 months storage, and in the case of Steinernema caepocapsae , 100% insecticidal activity even after 6 months storage .

실험예 3 : 곤충병원성 선충 제형물의 선충 밀도 따른 생존율 확인Experimental Example 3: Determination of survival rate of insect pathogenic nematode formulations according to nematode density

셀룰로오즈 분말(평균길이: 40㎛, 평균두께: 20㎛)(ARBOCELL(BE600/30PU), 나이콘소재주식회사) 25g을 실시예 1에서 제조된 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충(스테인네마 칼포캡시)을 포함하는 글리세린 용액 50mL(선충 밀도: 1×107IJ 마리, 2×107IJ 마리, 5×107IJ 마리, 10×107IJ 마리, 50×107IJ 마리)에 각각 혼합하여 골고루 섞어준 후, 20℃에서 6개월간 보관하면서 1개월 단위로 광학현미경상에서(×40) 선충의 생존율을 측정하고, 그 결과를 표 3에 나타내었다.
25 g of cellulose powder (average length: 40 탆, average thickness: 20 탆) (ARBOCELL (BE600 / 30PU), manufactured by NIKON MATERIALS CO., LTD.) Was added to the dormant state induced insect pathogenic nematode (Nematode density: 1 × 10 7 IJ, 2 × 10 7 IJ, 5 × 10 7 IJ, 10 × 10 7 IJ, and 50 × 10 7 IJ) containing a glycerin solution The viability of the nematodes (× 40) was measured on an optical microscope in units of one month while being stored at 20 ° C. for 6 months. The results are shown in Table 3.

선충밀도Nematode density 생존율Survival rate 1개월1 month 2개월2 months 3개월3 months 4개월4 months 5개월5 months 6개월6 months 1×107IJ1 x 10 7 IJ 100100 9696 9090 8383 8282 8181 2×107IJ2 x 10 7 IJ 9898 9595 9191 8585 8383 8282 5×107IJ5 × 10 7 IJ 9696 9292 8787 8282 7979 7575 10×107IJ10 × 10 7 IJ 9292 8787 8282 7979 7575 7373 50×107IJ50 × 10 7 IJ 9191 8585 8282 7777 6969 6262

상기 표 3에 나타난 바와 같이, 선충의 밀도가 1×107IJ 마리와 2×107IJ 마리인 경우에는 보관기간별로 비슷한 생존율을 나타내었지만, 그 이후로 선충의 밀도가 높아질수록 생존율은 낮아지는 것으로 나타났다.
As shown in Table 3, when the density of the nematodes was 1 × 10 7 IJ and 2 × 10 7 IJ, similar survival rates were exhibited by the storage period, but thereafter, as the density of the nematodes increased, the survival rate decreased Respectively.

실험예 4 : 곤충병원성 선충 제형물의 혼합 비율에 따른 생존율 확인Experimental Example 4: Determination of survival rate according to mixing ratio of insect pathogenic nematode formulation

셀룰로오즈 분말(평균길이: 40㎛, 평균두께: 20㎛)(ARBOCELL(BE600/30PU), 나이콘소재주식회사) 25g을 실시예 1에서 제조된 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충(스테인네마 칼포캡시)을 2×107IJ 마리 밀도로 포함하는 글리세린 용액 25mL, 50mL, 100mL, 1,000mL 및 5,000mL에 각각 혼합하여 골고루 섞어준 후, 20℃에서 6개월간 보관하면서 1개월 단위로 광학현미경상에서(×40) 선충의 생존율을 측정하고, 그 결과를 표 4에 나타내었다.
25 g of cellulose powder (average length: 40 탆, average thickness: 20 탆) (ARBOCELL (BE600 / 30PU), manufactured by NIKON MATERIALS CO., LTD.) Was added to the dormant state induced insect pathogenic nematode ) Were mixed with 25 mL, 50 mL, 100 mL, 1,000 mL and 5,000 mL of a glycerin solution containing 2 × 10 7 IJ densities, respectively. The mixture was kept at 20 ° C. for 6 months, 40) nematode survival rate was measured, and the results are shown in Table 4.

선충 혼합비율Nematode mixing ratio 생존율(%)Survival rate (%) 셀룰루오즈 분말Cellulose powder 글리세린 용액량Amount of glycerin solution 1개월1 month 2개월2 months 3개월3 months 4개월4 months 5개월5 months 6개월6 months 25g25g 25mL25 mL 9595 9292 8989 8383 7878 7373 50mL50 mL 9898 9595 9191 8585 8383 8282 100mL100 mL 9595 8787 8383 7676 7272 6767 1,000mL1,000 mL 9292 8585 7575 6767 5656 5151 5,000mL5,000 mL 9191 8282 7272 6464 5252 4646

상기 표 4에 나타난 바와 같이, 글리세린 용액량이 셀룰로오즈 분말 25g당 50mL일때 선충 생존율이 가장 높았다. 하지만 글리세린 용액량이 1,000mL과 5,000mL을 혼합한 액상형인 경우에도 보관 3개월간 70% 이상의 생존율을 나타내었다.
As shown in Table 4, when the amount of glycerin solution was 50 mL per 25 g of the cellulose powder, the survival rate of nematodes was the highest. However, even when the amount of glycerin solution was 1,000 mL and 5,000 mL, the survival rate was 70% or more for 3 months.

실험예 5 : 곤충병원성 선충 제형물의 농업 점적 관주용 여과기 통과 시 선충의 통과율 확인Experimental Example 5: Confirmation of nematode passage rate when passing through a filter for agricultural dots crossing the insect pathogenic nematode formulation

셀룰로오즈 분말(평균길이: 40㎛, 평균두께: 20㎛)(ARBOCELL(BE600/30PU), 나이콘소재주식회사) 25g을 실시예 1에서 제조된 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충(스테인네마 칼포캡시)을 2×107IJ 마리밀도로 포함하는 글리세린 용액 50mL에 혼합하여 골고루 섞어 제조한 곤충병원성 선충 제형물을 물 200L에 희석한 다음, 농업용 펌프를 이용하여 점적 관주용 여과기(필터 Size : 120mesh) 통과시킨 후, 선충의 통과율과 생존율을 확인하고 그 결과를 표 5 및 도 2~4에 나타내었다. 이때 대조구로 버미큐라이트 선충 조성물((주)에코윈)을 이용하였다. 25 g of cellulose powder (average length: 40 탆, average thickness: 20 탆) (ARBOCELL (BE600 / 30PU), manufactured by NIKON MATERIALS CO., LTD.) Was added to the dormant state induced insect pathogenic nematode ) Was mixed with 50 mL of a glycerin solution containing 2 × 10 7 IJ seed density, and the insect pathogenic nematode formulation prepared by mixing was evenly diluted in 200 L of water. Then, a filter for dental crosshatching (filter size: 120 mesh) After passing through, nematode passage rate and survival rate were confirmed, and the results are shown in Table 5 and Figs. At this time, a control roberish mucilage nematode composition (Eco-win Co., Ltd.) was used.

구분division 투입 밀도Input density 통과 선충Passing nematode 남은 선충The remaining nematodes 필터 통과 율(%)Filter through rate (%) 생존율Survival rate 처리구Treatment 2.00×107 2.00 x 10 7 1.92×107 1.92 x 10 7 0.08×107 0.08 × 10 7 96.2496.24 99.9899.98 대조구Control 2.00×107 2.00 x 10 7 1.43×107 1.43 x 10 7 0.57×107 0.57 × 10 7 71.5071.50 99.7699.76

상기 표 5에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 처리구는 대조구인 버미큐라이트 선충 조성물 보다 필터 통과율 및 생존율이 우수한 것으로 나타났다.
As shown in Table 5, the treatment according to the present invention showed superior filter passing rate and survival rate than the control vermiculite nematicide composition.

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to specific embodiments thereof, those skilled in the art will appreciate that such specific embodiments are merely preferred embodiments and that the scope of the present invention is not limited thereto will be. Accordingly, the actual scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.

Claims (8)

(a) 차아염소산나트륨 용액에 곤충병원성 선충을 침지시켜 표면살균하는 단계;
(b) 상기 표면살균된 곤충병원성 선충을 증류수로 세척하는 단계;
(c) 표면살균 및 세척된 곤충병원성 선충을 글리세린 용액에 넣고, 배양하여 휴면상태로 유도하는 단계; 및
(d) 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 셀룰로오즈 분말에 혼합시키는 단계를 포함하는 곤충병원성 선충의 제형화 방법.
(a) surface sterilization by immersing an insect pathogenic nematode in a sodium hypochlorite solution;
(b) washing the surface sterilized insect pathogenic nematode with distilled water;
(c) introducing surface-sterilized and washed insect pathogenic nematodes into a glycerin solution and inducing them to a dormant state; And
(d) mixing the glycerin solution containing the insect pathogenic nematode induced to the dormant state into the cellulose powder.
제1항에 있어서, 상기 차아염소산나트륨 용액의 농도는 0.5~5%인 것을 특징으로 하는 곤충병원성 선충의 제형화 방법.
[2] The method according to claim 1, wherein the concentration of the sodium hypochlorite solution is 0.5 to 5%.
제1항에 있어서, 상기 배양은 4~10℃의 진탕 배양기에서 RPM 100~250 조건으로 2~24시간동안 수행되는 것을 특징으로 하는 곤충병원성 선충의 제형화 방법.
[2] The method according to claim 1, wherein the culturing is carried out in a shaking incubator at 4 to 10 [deg.] C at a RPM of 100 to 250 for 2 to 24 hours.
제1항에 있어서, 상기 셀룰로오즈 분말은 길이 10~2000㎛, 두께 10~2000㎛인 것을 특징으로 하는 곤충병원성 선충의 제형화 방법.
The method according to claim 1, wherein the cellulose powder has a length of 10 to 2000 탆 and a thickness of 10 to 2000 탆.
제1항에 있어서, 상기 셀룰로오즈 분말 100중량부에 대하여 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액 100~20,000중량부를 혼합시키는 것을 특징으로 하는 곤충병원성 선충의 제형화 방법.
The method according to claim 1, wherein 100 to 20,000 parts by weight of a glycerin solution containing insect pathogenic nematodes induced in the dormant state is mixed with 100 parts by weight of the cellulose powder.
제5항에 있어서, 상기 셀룰로오즈 분말 100중량부에 대하여 상기 휴면상태로 유도된 곤충병원성 선충을 포함하는 글리세린 용액을 100~500중량부 혼합시 파우더형으로 제형화되고, 1,000~20,000중량부 혼합시 액상형으로 제형화되는 것을 특징으로 하는 곤충병원성 선충의 제형화 방법.
The method according to claim 5, wherein 100 to 500 parts by weight of the glycerin solution containing the insect pathogenic nematode induced to the dormancy is added to 100 parts by weight of the cellulose powder, and the mixture is mixed with 1,000 to 20,000 parts by weight Wherein the composition is formulated in a liquid phase.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 방법으로 제형화된 곤충병원성 선충 제형물.
An insect pathogenic nematode formulation formulated by the method of any one of claims 1 to 6.
제7항에 있어서, 상기 곤충병원성 선충 제형물의 선충 밀도는 1×107~50×107IJ 마리인 것을 특징으로 하는 곤충병원성 선충 제형물.The insect pathogenic nematode formulation according to claim 7, wherein the insect pathogenic nematode formulation has a nematode density of 1 × 10 7 to 50 × 10 7 IJ.
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