KR20140107409A - Method for producing mochi-koji - Google Patents

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KR20140107409A KR1020147018957A KR20147018957A KR20140107409A KR 20140107409 A KR20140107409 A KR 20140107409A KR 1020147018957 A KR1020147018957 A KR 1020147018957A KR 20147018957 A KR20147018957 A KR 20147018957A KR 20140107409 A KR20140107409 A KR 20140107409A
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Abstract

병국을 원료로 하는 술 본래의 복잡하고 깊은 맛이 있는 향미를 가지면서, 곰팡이 냄새 [靑臭, 청취]가 인정되지 않는 병국 [떡누룩] 및 병국을 원료로 하는 술, 그리고 그 제조 방법을 제공한다.
이 제조 방법은, (1) 증자하지 않은 곡류의 파쇄물 또는 분상물과 물 또는 식물성 물 추출물로부터 성형물을 형성하고, (2) 상기 성형물에 있어서 미생물을 번식시킴으로써 숙성을 실시하는 공정을 포함하여 이루어지는 병국의 제조 방법에 있어서, 상기 성형물의 pH를, 숙성 기간 중에 2.0 내지 5.5의 범위를 유지하거나, 또는 상기 성형물의 pH가 숙성 기간 중에 항상 5.5를 넘고 또한 10 내지 25℃의 온도로 숙성시키는 것을 특징으로 하는 병국의 제조 방법이다.
Provides the sake of raw rice wine, rice wine, and rice wine, which has a complicated and deep flavor that is originally used as a raw material, and does not allow mold odor [blue odor, listening]. do.
This manufacturing method comprises the steps of: (1) forming a molded product from crushed or pulverized cereal grains and a water or vegetable water extract, which have not been pulverized, and (2) performing aging by propagating microorganisms in the molded product. Characterized in that the pH of the molded product is maintained in the range of 2.0 to 5.5 during the ripening period or the pH of the molded product is always over 5.5 and aged at a temperature of 10 to 25 ° C during the ripening period Is a manufacturing method of a bottle.

Description

병국의 제조 방법 {METHOD FOR PRODUCING MOCHI-KOJI}METHOD FOR PRODUCING MOCHI-KOJI [0002]

본 발명은 병국(餠鞠, 떡누룩)의 제조 방법에 관한 것이다. 더 상세하게는, 증자하지 않은 곡류를 성형하여 곰팡이나 효모 등의 미생물을 번식시킨 것인 병국에 있어서, 곰팡이 냄새의 생성을 방지하는 제조 방법에 관한 것이다. BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a method for producing rice bran (rice cake, rice cake). More particularly, the present invention relates to a production method for preventing generation of a mold odor in a disease state in which microorganisms such as fungi and yeast are propagated by molding ungreased cereals.

동아시아에는 곡류나 곡류의 정백시 등에서 얻을 수 있는 겨 등에 곰팡이 등의 미생물을 번식시킨 「누룩 [麴]」이라 불리는 것을 사용하여 발효 식품을 제조하는 것이 널리 행해지고 있다. In East Asia, fermented foods have been widely produced by using a so-called "yeast", which is obtained by propagating microorganisms such as molds, which are obtained in the case of cereals or cereals.

양조에 있어서의 누룩의 기능은 주로 두 가지가 있는데, 아밀라제 등의 효소류에 의하여 곡류 중의 전분을 당화하여, 알코올 발효를 실시하는 효모에 당질을 공급하는 발효 스타터로서의 기능과, 대사 산물을 양조한 술에 공급하여 술다운 향미를 부여하는 향미 원료로서의 기능을 들 수 있다.  There are mainly two functions of the yeast in brewing. The function of the starch in cereal grains by enzymes such as amylase and the like serves as a fermentation starter for feeding saccharides to yeasts performing alcohol fermentation, And a function as a flavor ingredient to supply a sour flavor to a drink.

누룩은 제조 방법과 그 형태로부터「산국 (散麴, 흩임누룩)」과「병국 (떡누룩)」의 두 가지로 대별된다. Nuruk is divided into two types: "a country of origin (scattered leaven)" and "a soup (rice cake leaven)" from its manufacturing method and its form.

산국의 대표는 일본의 청주나 소주이다. 증자한 쌀이나 보리 등의 곡류의 알갱이는 가열에 의하여 단백질이 열변성하였기 때문에, 산성 카르복시펩티다제 활성이 높고 열변성한 단백질을 이용할 수 있는 아스페르길루스 오리자에 (Aspergillus oryzae)나 아스페르길루스 카와치 (Aspergillus kawachii) 등의 누룩곰팡이가 선택적으로 번식하는 것이 특징이 되고 있다. The representative of the country is the Japanese sake and shochu. Since the protein is thermally denatured by heating, the grains of cereals such as rice and barley, which have been increased, can not be used for Aspergillus oryzae or Aspergillus oryzae which can utilize thermally denatured proteins with high activity of acid carboxypeptidase Aspergillus kawachii ) and the like are selectively propagated.

한편, 병국은 중국에서는 주약, 곡자, 한국에서는 누룩, 태국에서는 룩판, 인도네시아에서는 라기, 네팔에서는 창 등의 여러 가지 이름으로 불리며, 동아시아의 넓은 지역에서 보급되어 있다. 병국이란, 증자하지 않은 곡류를 거칠게 분쇄하여 분상 (粉狀)으로 만들고, 물 또는 초근목피의 침출액을 가하여, 벽돌 모양, 경단 모양 또는 전병 모양으로 성형하고, 곰팡이나 효모 등의 미생물을 번식시킨 것을 말한다. 산국과는 달리, 가열에 의한 단백질 변성이 없기 때문에, 산성 카르복시펩티다제 활성이 낮고, 번식력이 강한 리조푸스 (Rhizopus) 속이나 무코르 (Mucor) 속 등의 곰팡이가 우세하게 된다. 또한, 많은 경우, 성형한 곡류를 따뜻한 곳에 방치하여, 미생물을 자연스럽게 번식시키기 때문에, 상기 곰팡이뿐만이 아니라 원료나 자연 환경에서 유래하는 여러 가지 균이 번식한다. On the other hand, the kingdom is widely known in various parts of East Asia and is called by various names such as Chinese medicine, Chinese medicine, Korean nuruk, Thai leppen, Indonesia lagi and Nepalese window. The term "sickness" refers to a state in which grains that have not been increased in size are crushed to a powder form, and water or a leach from the root of the root is added to form a brick shape, a dendritic shape or a slender shape, and a microorganism such as mold or yeast is propagated It says. Unlike in the country of origin, since there is no protein denaturation due to heating, fungi such as Rhizopus or Mucor , which have low acidic carboxypeptidase activity and strong fertility, predominate. In many cases, since the molded cereals are allowed to stand in a warm place and the microorganisms naturally propagate, not only the fungi but also various bacteria derived from the raw materials or the natural environment reproduce.

그 때문에, 산국과는 비교가 되지 않을 만큼 다양한 미생물로 이루어지는 균상 (菌相)을 가지게 되고, 병국을 원료로 하는 술은 그러한 미생물이 생성하는 대사 산물 및 그 화합물에 의하여, 복잡하고 깊은 맛이 있는 개성적인 향미를 갖게 된다. 즉, 병국은 당화 스타터로서의 기능에 비하여, 술의 개성을 결정짓는 향미 원료로서의 기능이 매우 중요하게 된다. Therefore, it has a microorganism phase composed of various microorganisms so that it can not be compared with that of the country of origin, and the microorganism produced by the microorganism produces a complex, deep flavor It will have a unique flavor. In other words, the function as a flavor raw material that determines the individuality of wine becomes very important as compared with the function as a saccharifying starter.

이와 같이, 병국을 원료로서 사용하는 술은 개성적이고 복잡한 향미를 가지는 것이 특징이 되고 있지만, 일본의 전문가 중의 일부에서는 곰팡이 냄새 (이하 「청취 (靑臭)」라고도 한다)가 느껴진다고 지적하는 경우도 있다. 청취는 일본인에게 있어서 곰팡이를 연상시키는 경우가 있어서, 약간만 나도 기피하는 경향이 있다. 그 때문에, 일본에 있어서 병국을 사용한 술의 수용성을 높이기 위하여, 청취를 저감한 병국의 제조 기술을 개발하는 것이 매우 중요하다고 생각된다. As described above, although the sake using the sachet as a raw material is characterized by having a unique and complex flavor, in some of the Japanese experts, when it is pointed out that the smell of mold (hereinafter also referred to as "blue odor") is felt have. Listening may be reminiscent of fungi for Japanese people, so I tend to avoid myself. Therefore, in order to increase the acceptability of alcohol using sickle in Japan, it is considered very important to develop a manufacturing technique for a sickle which has reduced listening.

알코올과 영양 - 술과 잘 어울리게 하려면 (고세이칸) 이토카와 요시노리, 야스모토 교덴, 구리야마 킨야 책임 편집Alcohol and Nutrition - To make it fit well with alcohol (Kosei Kan) Yoshinori Itokawa, Yasumoto Kyoden, Kuroyama Kinya Responsibility Edit 국학(麴學) (일본양조협회) 무라카미 히데야 편저Kokugaku (Japanese Brewing Association) Compiled by Hideyuki Murakami

본 발명은 상기와 같은 사정을 감안하여, 병국을 원료로 하는 술 본래의 복잡하고 깊은 맛이 있는 향미를 가지면서, 청취가 나지 않는 병국 및 병국을 원료로 하는 술, 그리고 그 제조 방법을 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명자들은 예의 검토를 한 결과, 병국의 청취의 주요한 원인 물질의 하나가 지오스민 (geosmin)인 것, 지오스민이 병국 중의 방선균에 의하여 생성되는 것을 밝혀내었다. 또한, 숙성 기간 중의 병국 성형물의 pH를 특정의 범위가 되도록 조정하는 것 및/또는 보존 온도를 특정의 범위가 되도록 조정하는 것에 의하여, 병국 본래의 다양한 미생물 균상을 유지하면서 방선균의 증식을 억제하여, 병국의 개성적이고 복잡한 향미를 해치지 않으면서 청취를 저감할 수 있는 것을 밝혀내고, 본 발명을 완성시킨 것이다. SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above circumstances, the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a method for producing a sake, which has a complicated and deep- . As a result of intensive studies, the inventors of the present invention have found that one of the major causative substances for listening to the pathogen is geosmin, and actinomycetes in the genus Giosmin. In addition, by adjusting the pH of the moldings during aging to a specific range and / or adjusting the storage temperature to a specific range, the growth of actinomycetes is suppressed while maintaining various microorganism strains inherent in the pathogen, It is possible to reduce the listening without harming the unique and complex flavor of the sickness, thus completing the present invention.

본 발명은 다음과 같은 병국의 제조 방법 및 그러한 병국을 첨가하여 제조한 주류를 제공한다. The present invention provides a process for producing a racemate as described below and a liquor produced by adding such racemate.

즉, 본 발명은, That is,

(1) 증자하지 않은 곡류의 파쇄물 또는 분상물과, 물 또는 식물성 물 추출물로부터 성형물을 형성하고,(1) forming a molded product from a crushed or pulverized grain of unrefined cereals and a water or vegetable water extract,

(2) 상기 성형물에 있어서 미생물을 번식시킴으로써 숙성을 행하는(2) the microorganism is propagated in the molded product to perform aging

공정을 포함하여 이루어지는 병국의 제조 방법에 있어서, A method of manufacturing a branch including the steps of:

상기 성형물의 pH를, 숙성 기간 중에 2.0 내지 5.5의 범위를 유지하는 것을 특징으로 하는 병국의 제조 방법Characterized in that the pH of the molding is maintained in the range of 2.0 to 5.5 during the ripening period

을 제공한다. .

상기의 방법에 있어서, 좋기로는, 상기 성형물에 유기산을 포함하게 함으로써 pH 조정을 실시한다. 상기 유기산으로서 젖산을 이용할 수 있고, 상기 성형물에 젖산균을 증식시켜 젖산 발효에 의하여 생성시킬 수 있다. In the above method, pH adjustment is preferably performed by including an organic acid in the molded product. Lactic acid can be used as the organic acid, and the lactic acid bacteria can be produced by lactic acid fermentation in the molded product.

본 발명은 또한, The present invention also relates to

(1) 증자하지 않은 곡류의 파쇄물 또는 분상물과, 물 또는 식물성 물 추출 물로부터 성형물을 형성하고,(1) forming a molding from a crushed or pulverized grain of ungrafted grains and a water or vegetable water extract,

(2) 상기 성형물에 있어서 미생물을 번식시킴으로써 숙성을 실시하는 (2) aging the microorganism by propagating the microorganism in the molded product

공정을 포함하여 이루어지는 병국의 제조 방법에 있어서, A method of manufacturing a branch including the steps of:

상기 성형물의 pH가 숙성 기간 중에 항상 5.5를 넘고 또한 10 내지 25℃의 온도로 숙성시키는 것을 특징으로 하는 병국의 제조 방법Characterized in that the pH of the molding is always aged at a temperature exceeding 5.5 and at a temperature of 10 to 25 DEG C during the ripening period

을 제공한다. .

본 발명은 또한, 상기한 제조 방법에 따라 얻는 지오스민 함유량이 병국 1 ㎏당 7 ㎍ 이하인 병국을 제공한다. The present invention also provides a pathogen, wherein the content of the geosmin obtained according to the above-described production method is 7 [mu] g or less per 1 kg of the pathogen.

본 발명은 또한 상기 병국을 사용하여 제조되는 주류에 관한 것이다. The present invention also relates to a mainstream produced using such a party.

본 발명에 의하여, 병국의 청취의 원인이 되는 향기 성분을 생성하는 방선균의 증식을 억제하면서, 병국 본래의 다양한 미생물 균상을 유지할 수 있다. 따라서, 병국 본래의 복잡한 향미를 가지면서도 청취는 저감한 병국을 제조할 수 있고, 일본인에 받아들여지기 쉬운 고품질의 주류를 제공할 수 있다. According to the present invention, it is possible to maintain various microorganism strains inherent in the pathogen while suppressing the proliferation of actinomycetes, which produce a perfume ingredient which causes listening to the pathology. Thus, it is possible to manufacture a pathology in which listening is reduced while having a complicated flavor inherent to the pathology, and it is possible to provide a high-quality mainstream which is easily acceptable to Japanese.

병국Sickness

본 발명에서 말하는 병국이란, 증자하지 않은 곡류를 거칠게 분쇄하여 분상으로 하고, 물 또는 식물성 물 추출물을 가하여, 벽돌 모양, 경단 모양 또는 전병 모양 등의 형상으로 성형하여 성형물을 만들고, 곰팡이나 효모 등의 미생물을 번식시킨 것을 말한다. 식물성 추출물로서 초근목피를 물로 추출한 침출액을 사용할 수 있다. The term " rice plant " used in the present invention means a product obtained by roughly pulverizing ungrafted grains into a powder, adding water or a vegetable water extract to form a shape such as a brick shape, a dendritic shape, It refers to breeding microorganisms. As the vegetable extract, an extract solution obtained by extracting the root cane with water can be used.

증자하지 않는다는 것은 원료인 곡류를 증기에 의하여 가열하지 않는다는 것을 말한다. The absence of capital increase means that the raw grain is not heated by steam.

곡류란, 양조에 있어서 통상 사용되는 것이면 어떠한 원료이어도 좋고, 구체적으로는, 쌀, 소맥, 밤, 수수, 기장, 고량 등의 곡류, 또는 곡류를 정백할 때에 얻을 수 있는 겨 등을 들 수 있다. The cereal may be any raw material as long as it is usually used in brewing. Specifically, it may be cereal such as rice, wheat, chestnut, sorghum, millet, high amount, or bran which can be obtained when cereal is perfused.

성형물에 미생물을 번식시키려면, 특정의 미생물을 성형물에 접종하여도 좋고, 성형물을 적당한 장소에 방치하여, 미생물을 자연스럽게 번식시켜도 좋다. In order to propagate the microorganisms in the molded product, specific microorganisms may be inoculated into the molded product, or the molded product may be left in an appropriate place to naturally propagate the microorganisms.

성형 후의 성형물을, 미생물의 접종 내지 적당한 장소에 방치하여, 미생물을 번식시켜 병국을 완성시킬 때까지의 기간을, 본 명세서에서는 숙성 기간이라 한다. The period from the inoculation of the microorganisms to the molded article after molding to the completion of the pathogen by breeding microorganisms by leaving them in a suitable place is referred to as an aging period in this specification.

본 발명의 목적은 숙성 기간 중의 성형물의 (1) pH와 (2) 보관 온도의 적어도 어느 하나의 조건을 적절하게 관리하는 것에 의하여 달성된다. The object of the present invention is attained by appropriately managing at least one of conditions of (1) pH of the molding during aging and (2) storage temperature.

본 조건에 대하여 상세하게 설명한다. This condition will be described in detail.

가. 숙성 기간 중의 성형물의 pH 를 2.0 내지 5.5의 범위로 유지하도록 pH 조정하는 경우 end. If the pH adjusted to maintain the pH of the formed product of the aging period in the range of 2.0 to 5.5

본 발명은 숙성 기간 중의 성형물의 pH를 2.0 내지 5.5의 범위로 유지하도록 pH 조정하는 경우에는, 제2 조건, 즉 숙성 기간 중의 성형물의 보존 온도에 한정되지 않고, 청취가 억제된 병국을 제조할 수 있다. 성형물을 상기 pH 범위로 유지하기 위한 pH 조정의 방법으로서는, 예비 실험에 의하여 숙성 기간 중의 pH 변화를 예측하고, 미리 숙성 개시시의 성형물을 소정 pH로 조정하는 방법 및/또는 숙성 기간중의 병국의 pH를 적절하게 측정하여, 상기 pH 범위로 조정하는 방법의 두 가지 방법을 들 수 있는데, 이 두 가지의 방법을 필요에 따라서 실시함으로써 숙성 기간 중의 성형물의 pH를 특정 범위로 유지할 수 있다. The present invention is not limited to the second condition, that is, the preservation temperature of the molding during the aging period, when the pH is adjusted so as to keep the pH of the molding during the aging period in the range of 2.0 to 5.5, have. As a pH adjustment method for maintaining the formed product in the above-mentioned pH range, there are a method of predicting the pH change during the ripening period by a preliminary experiment, a method of previously adjusting the formed product at a predetermined pH at the beginning of ripening and / and the pH is appropriately measured and adjusted to the above-mentioned pH range. By carrying out these two methods as required, the pH of the molding during aging can be maintained in a specific range.

성형물의 pH를 측정하려면, 성형물 전체의 수 개의 부분을 적당량 채취하고, 물로 희석하여 그 추출액의 pH를 측정한다. 측정 시료의 채취 부분으로서는, 적어도 성형물의 중앙 1 개소와 외주부 2 개소를 포함하도록 채취한다. 채취한 병국 20 g을 입자 지름 10 mm 정도로 분쇄하고, 순수 100 ㎖를 가하여 실온에서 가끔 저어주면서 3 시간 침출하고, 침출액을 여과지로 여과하여 그 여액 10 ㎖를 취하여 pH 측정에 제공한다. To measure the pH of the molded product, an appropriate amount of several parts of the whole of the molded product is taken, diluted with water, and the pH of the extracted solution is measured. The sample portion to be measured is sampled so as to include at least one center portion and two outer peripheral portions of the molding. 20 g of the sample is pulverized to a particle diameter of about 10 mm and 100 ml of pure water is added thereto. The mixture is stirred at room temperature for 3 hours with occasional stirring. The leached solution is filtered through a filter paper, and 10 ml of the filtrate is taken for pH measurement.

pH의 측정 방법으로서는, 공지의 방법을 사용할 수 있는데, 예를 들면, JIS Z 8802 pH 방법에 따라서 pH 미터 (JIS Z 8805 pH 측정용 글래스 전극)를 사용하여 측정한다. As a method for measuring the pH, a known method can be used. For example, a pH meter (JIS Z 8805 glass electrode for pH measurement) is used according to JIS Z 8802 pH method.

방선균의 증식 억제라고 하는 목적은 성형물이 상기 pH 범위 (2.0 내지 5.5)로 유지되도록 pH 조정하는 것에 의하여 달성되지만, 양호한 병국의 제조에 필요한 곰팡이 등의 미생물을 증식시킨다고 하는 관점에서는, 좋기로는 3.0 내지 5.0, 더 좋기로는, 4.0 내지 5.0으로 유지되도록 pH 조정하는 것이 좋다. The purpose of inhibiting the proliferation of actinomycetes is achieved by adjusting the pH so that the molded article is kept in the above-mentioned pH range (2.0 to 5.5), but from the viewpoint of proliferating microorganisms such as fungi necessary for the production of a good pathogen, To 5.0, and more preferably 4.0 to 5.0.

많은 경우, 성형물의 pH는 상기 pH 범위보다 높기 때문에, pH를 내림으로써 pH 조정을 실시한다. pH를 내리는 수단은 특히 한정되지 않고, 공지의 수단을 이용할 수 있다. 구체적인 수단의 하나로서 성형물에 유기산을 포함하는 액을 포함하게 하는 것을 들 수 있다. 유기산은 식품에 첨가할 수 있는 유기산이면 아무런 한정없이 사용할 수 있다. 구체적으로는, 젖산, 구연산, 사과산, 주석산 등을 들 수 있다. 이 유기산들은 식품 첨가물로서 통상 시판되고 있는 것을 사용하여도 좋고, 유기산을 포함하는 식품 원료의 즙액 또는 침출액 등을 사용하여도 된다. 또한, 유기산 발효 또는 유기산을 생성하는 미생물의 배양액을 이용할 수도 있다. In many cases, since the pH of the molding is higher than the above-mentioned pH range, the pH is adjusted by lowering the pH. The means for lowering the pH is not particularly limited, and known means can be used. One of the concrete means is to include a liquid containing an organic acid in the molding. Organic acids can be used without restriction if they are organic acids that can be added to food. Specific examples thereof include lactic acid, citric acid, malic acid, and tartaric acid. These organic acids may be those which are usually commercially available as food additives or may be used as a juice or an extract of a food material containing an organic acid. In addition, a culture solution of a microorganism that produces organic acid fermentation or organic acid may be used.

예를 들면, 젖산균을 배양하고, 젖산균이 분비하는 젖산을 이용하여도 좋다. 젖산균을 성형물에 접종하여 성형물 중에서 증식시키고, 분비되는 젖산에 의하여 pH를 조정할 수도 있고, 성형물과는 다른 배지에 접종하고 증식시켜, 분비되는 젖산을 성형물에 포함하게 하여 pH를 조정할 수도 있다. 여기서 이용하는 젖산균의 속종, 접종량, 배양 조건 등은 pH 조정의 목적이 달성되도록 적당히 설정할 수 있다. For example, lactic acid bacteria may be cultured and lactic acid secreted by lactic acid bacteria may be used. The lactic acid bacteria may be inoculated into a molded product to proliferate in the molded product and the pH may be adjusted by the secreted lactic acid. Alternatively, the pH may be adjusted by inoculating and propagating in a medium different from that of the molded product and including lactic acid secreted in the molded product. The kind of lactic acid bacteria used, the amount of inoculation, the culture conditions, and the like used herein can be appropriately set so as to achieve the purpose of pH adjustment.

나. 숙성 기간 중의 성형물의 pH 가 항상 5.5를 넘고 또한 pH 조정을 실시하지 않는 경우 I. The pH of the molding during aging is always above 5.5 and the pH If it does not perform the adjustment

숙성 기간 중의 성형물의 pH가 항상 5.5를 넘고 또한 pH 조정을 실시하지 않는 경우에는 성형물의 보존 온도를 10 내지 25℃로 관리함으로써, 청취가 억제된 병국을 제조할 수 있다. 여기서 말하는 온도란, 숙성 기간 중에 성형물이 놓여 있는 환경의 분위기 온도를 말한다. 10℃를 밑돌면, 곰팡이 등의 유용한 미생물의 증식 속도도 저하되어, 생산성에 악영향을 미치기 때문에 바람직하지 않다. 25℃를 넘으면, 방선균이 증식할 위험성이 높아지기 때문에 바람직하지 않다. When the pH of the molded article during aging is always above 5.5 and the pH is not adjusted, the storage temperature of the molded article is controlled at 10 to 25 DEG C, whereby a diseased state in which listening is suppressed can be produced. The term "temperature" as used herein refers to the ambient temperature of the environment in which the molding is placed during the aging period. If the temperature is lower than 10 占 폚, the growth rate of useful microorganisms such as fungi is also lowered, which is undesirable because it adversely affects the productivity. If it exceeds 25 占 폚, the risk that the actinomycetes grow is increased, which is not preferable.

성형물의 숙성 기간의 종점은 특히 한정되지 않고, 목적으로 하는 품질에 이르렀다고 판단되고, 또한 방선균에 의한 청취가 확인되지 않는 범위에서 정할 수 있다. 방선균에 의한 청취가 확인되지 않는다고 함은, 훈련된 복수의 패널에 의하여 성형물을 관능 평가하고, 청취가 확인되지 않는다는 결론에 이르렀을 경우를 말하지만, 청취의 원인 물질의 하나인 지오스민 함유량으로서 정의할 수도 있다. 병국 1 ㎏당 지오스민 함유량이, 7 ㎍ 이하일 때, 본 발명의 병국을 사용하여 제조된 술로부터 청취가 확인되지 못하기 때문에 좋고, 5 ㎍ 이하일 때, 청취가 더 저감되기 때문에 더 좋고, 3 ㎍ 이하일 때, 청취가 더 저감되기 때문에 더 좋다. 병국의 지오스민 함유량은 다음과 같이 하여 측정한다. The end point of the aging period of the molded product is not particularly limited, and can be determined within a range where it is judged that the desired quality has been reached, and the listener is not confirmed by actinomycetes. The fact that no audition by actinomycetes is confirmed means a case where the molded article is sensed by a plurality of trained panels and it is concluded that the audition is not confirmed, but it is defined as the content of geosmin, which is one of the causative substances of hearing It is possible. When the content of geosmin is less than 7 μg per 1 kg of the pathogen, it is better because no hearing can be confirmed from the syrup produced using the pathogen of the present invention. When the amount is less than 5 μg, , It is better because the listening is further reduced. The content of geosmin in the bottle is measured as follows.

<병국의 전처리 방법><Preprocessing method of the sickness>

먼저, 시료의 병국을, 향기 성분의 비산을 방지하기 위하여, 비닐 봉투 등에 밀봉한 상태로 분쇄하여 균일한 가루로 한다. 다음으로 이 분쇄한 병국 10 g을 재어서 취하고, 이온 교환수 50 g을 가하여 수증기 증류하고, 그 유액 (留液) 200 ㎖를 채취한다. 이 유액에 대하여, 다음의 조건으로 가스크로마트그래피 (GC) 분석을 실시한다. First, in order to prevent scattering of the fragrance component, the particle of the sample is pulverized into a uniform powder in a sealed state in a plastic bag or the like. Next, 10 g of the pulverized seedlings is regenerated and 50 g of ion-exchanged water is added to conduct steam distillation, and 200 ml of the distilled solution is collected. This liquid is subjected to gas chromatography (GC) analysis under the following conditions.

<GC 분석 조건><GC analysis conditions>

장치: Gerstel TDS3-Agilent 689ON GC/5975 MSDevice: Gerstel TDS3-Agilent 689ON GC / 5975 MS

컬럼: HP-INNOWAX 30m, 0.25mm, 0.50 ㎛Column: HP-INNOWAX 30 m, 0.25 mm, 0.50 탆

검출기: MSD Detector: MSD

TDS3 온도: 20℃에서 1.0 분간 유지한 후, 60℃/min로 승온하고, 250℃에서 10 분간 유지한다. TDS3 Temperature: The temperature is maintained at 20 占 폚 for 1.0 minute, then the temperature is raised to 60 占 폚 / min, and the temperature is maintained at 250 占 폚 for 10 minutes.

CIS 온도: -120℃에서 0.01 분간 유지한 후, 12℃/s로 승온하고, 250℃에서 10 분간 유지한다. CIS temperature: The temperature is maintained at -120 DEG C for 0.01 minute, then the temperature is raised to 12 DEG C / s, and the temperature is maintained at 250 DEG C for 10 minutes.

트랜스퍼 라인: 250℃Transfer line: 250 ° C

탈착 유량: 50 ㎖/min (헬륨)Desorption flow rate: 50 ml / min (helium)

주입 모드: 솔벤트 벤트 (퍼지 시간 2.0 분간)Injection mode: solvent vent (purge time 2.0 min)

오븐: 40℃에서 5 분간 유지한 후, 10℃/min에서 승온하고, 250℃에서 15 분간 유지한다. Oven: After holding at 40 DEG C for 5 minutes, the temperature is raised at 10 DEG C / min and held at 250 DEG C for 15 minutes.

컬럼 유량: 정류량 1.0 ㎖/minColumn flow rate: Constant flow rate 1.0 ml / min

이온원 온도: 230℃Ion source temperature: 230 ° C

측정 모드: SIMMeasurement mode: SIM

측정 단편 이온: M/Z=112Measured fragment ion: M / Z = 112

검량선: 표준 첨가법 (2점)Calibration curve: standard addition method (2 points)

<병국 1 ㎏당의 지오스민 농도 x (㎍/㎏-병국) 산출 계산><Calculation of Geosmin Concentration x (㎍ / kg-sagittal) per 1 ㎏ of Pathology>

<병국의 전처리 방법>에서 얻은 유액의 분석 값 y (㎍/㎏-병국)로 하면, 시료 병국 중의 지오스민 농도 x (㎍/㎏-병국)는 다음의 식에 의하여 구할 수 있다. If the analytical value y (μg / kg) of the fluid obtained from the <preprocessing method> of the patient is taken, the concentration of the geosmin in the sample disequilibrium x (μg / kg) can be obtained by the following equation.

x=y×0.2×1000/10=20yx = y x 0.2 x 1000/10 = 20 y

숙성 기간을 거친 병국은 그대로 양조 원료에 사용할 수도 있고, 편리성을 위하여 적당한 크기로 분쇄하여 사용할 수도 있다. The aging period may be used for brewing raw materials as it is, or may be pulverized to a suitable size for convenience.

병국을Sick 사용한 주류 Used liquor

본 발명의 병국은 술의 원료로서 양조에 제공할 수 있다. 목적으로 하는 술의 종류는 전혀 한정되지 않는다. 병국으로서 청취의 생성이 충분히 억제되었으므로, 양조의 결과 얻은 술에서도 청취가 인정되지 않고, 일본인의 기호에 알맞는 품질이 된다. The pathogen of the present invention can be provided for brewing as a raw material of wine. The type of alcohol to be desired is not limited at all. Since the generation of listening is sufficiently suppressed as a disease state, even the wine obtained as a result of brewing is not recognized, and the quality is suitable for Japanese taste.

[실시예] [ Example ]

이하, 본 발명을 실시예에 기초하여 더 구체적으로 설명한다. 또한, 본 발명은 이 실시예에 한정되는 것은 아니다. Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples. Further, the present invention is not limited to this embodiment.

식균액의Yeast 조제 pharmacy

한국의 병국의 일종인 누룩 (Nuruk)으로부터 단리한 균주 중에서, 청취의 원인균으로서 방선균 (스트렙토마이세스 (Streptomyces) 속 및 사카로폴리스포라 (Saccharopolyspora) 속)을, 그리고 양조에 있어서의 당화와 향미 부여에 기여하는 미생물로서 곰팡이 (무코르 (Mucor) 속 및 리조무코르 (Rhizomucor) 속)를 제공하였다. 방선균은 YS 한천 배지 (효모 추출물 0.2%, 가용성 전분 1%, 한천 1.5%, pH 7.0)을 사용하여 35℃에서, 그리고 곰팡이는 포테이토덱스트로스 한천 배지 (닛스이세이야쿠샤 제품)를 이용하여 28℃에서 각각 배양하였다. 검출된 콜로니를 백금이(白金耳)로 채취하여 생리 식염수에 현탁하고, 식균액으로 하였다. From a strain isolated from a type of yeast used in the Korea byeongguk (Nuruk), actinomycetes a cause of audible (Streptomyces (Streptomyces) in and saccharose in Indianapolis Fora (Saccharopolyspora) in) a, and given saccharification and flavor of the brewed ( Mucor spp. And Rhizomucor spp.) As microorganisms contributing to the microorganism. Actinomycetes were cultivated at 35 ° C using YS agar medium (yeast extract 0.2%, soluble starch 1%, agar 1.5%, pH 7.0) and at 28 ° C using potato dextrose agar medium (manufactured by Nissui Seiyakusha) Respectively. The detected colonies were collected with platinum (platinum) and suspended in physiological saline to prepare a broth.

배지의 조제Preparation of medium

배지로서 방선균에는 YS 한천 배지 (효모 엑기스 0.2%, 가용성 전분 1%, 한천 1.5%)를, 곰팡이에는 포테이토덱스트로스 한천 배지 (닛스이세이야쿠샤 제품)를 사용하였다. 오토클레이브에 의한 살균 후, 한천이 굳어지지 않을 정도로 배지를 따뜻하게 하면서, 염산을 첨가함으로써 배지의 pH를 조정하여, 8 수준 (pH 2.0 내지 7.0)의 배지를 제작하였다. YS agar medium (yeast extract 0.2%, soluble starch 1%, agar 1.5%) was used for Actinomycetes as a culture medium, and potato dextrose agar medium (manufactured by Nissui Seiyakusha) was used as a mold. After sterilizing by autoclaving, pH of the medium was adjusted by adding hydrochloric acid while warming the medium to such an extent that the agar was not hardened, thereby preparing medium at 8 levels (pH 2.0 to 7.0).

증식 시험Proliferation test

제작한 식균액을 백금이로 배지 위에 획선하고, 각각 7 수준 (10 내지 35 ℃)의 배양 온도로 항온기에서 14일간 배양하였다. The prepared food broth was plated on a medium of platinum and incubated for 14 days in a thermostat at a culture temperature of 7 levels (10 to 35 ° C).

평가evaluation

배양 개시 후 1일마다, 방선균의 콜로니 형성 및 청취의 생성, 그리고 곰팡이의 콜로니 형성을 확인하고, 각각의 배양 개시일부터의 날짜를 A 및 B로 하였다. 병국에서 검출되는 곰팡이는 매우 빠르게 생육하는데, 방선균의 생육 속도보다 빠르기 때문에 항상 A>B이지만, 배지 pH와 배양 온도 조건에 따라서 A-B의 값은 변동하였다. A-B의 값이 클수록, 즉, 곰팡이의 생육이 빠르고, 방선균의 생육이 느릴수록, 병국에 있어서의 당화력의 향상과 복잡한 향미의 형성이 빠르고, 청취의 생성이 느리다고 생각되고, A-B의 값이 작을수록, 즉 곰팡이의 생육이 느리고, 방선균의 생육이 빠를수록, 병국에 있어서의 당화력의 향상과 복잡한 향미의 형성이 느리고, 청취의 생성이 빠르다고 생각된다. Colony formation and production of actinomycetes and generation of colonies and fungal colonization were confirmed every day after the initiation of culture, and dates from the start date of each cultivation were defined as A and B, respectively. The fungi detected in the pathogens grow very rapidly and always A> B because they are faster than the growth rate of actinomycetes, but the value of A-B fluctuates depending on the media pH and culture temperature conditions. The greater the value of AB, i.e., the faster the growth of the fungus and the slower the growth of actinomycetes, the faster the glycation activity and the complex flavor formation in the pathology, the slower the generation of hearing, and the lower the value of AB That is, the growth of fungi is slow and the growth of actinomycetes is faster, the glycation ability in the pathology is improved and the formation of complicated flavor is slow and the generation of hearing is thought to be fast.

즉, A-B의 값이 클수록, 병국의 숙성 기간 중의 청취의 생성이 억제되고, 또한, A-B의 값이 작을수록, 병국의 숙성 완료 전에 청취가 많이 발생되어 버리는 것으로 생각된다. 이상으로부터, A-B의 값이 큰 것이 청취가 억제되어 향미 품질이 양호한 병국의 제조에 유리한 조건으로 생각되기 때문에, A-B의 값으로부터 각 조건의 효율을 4 단계로 평가하였다. A-B의 값이 10 이상일 때 +++, 4 내지 9일 때 ++, 2, 3일 때 +, 1일 때 - 로 하였다. That is, it is considered that the larger the value of A-B is, the more the generation of listening during the maturation period of the disease is suppressed, and the smaller the value of A-B is, From the above, it is considered that a condition where the value of A-B is large is suppressed and the flavor quality is favorable for the production of a diseased state. Therefore, the efficiency of each condition is evaluated in four stages from the value of A-B. +++ when the value of A-B was 10 or more, ++ when the value was 4 to 9, + when the value was 2 or 3, and when the value was 1.

Figure pct00001
Figure pct00001

A: 방선균의 콜로니 및 청취가 확인된 배양 일수A: Culture days in which actinomycetes colonies and hearing were confirmed

B: 곰팡이의 콜로니가 확인된 배양 일수B: Culture days in which colonies of fungi were identified

-: 증식성 시험 중에 콜로니나 청취가 확인되지 않음.-: Colonies or hearing is not confirmed during proliferation test.

A-B의 값이 10 이상일 때 +++, 4 내지 9일 때 ++, 2, 3일 때 +, 1일 때 -+++ when the value of A-B is 10 or more, ++ when the value is 4 to 9, + when the value is 2 or 3,

결과result

B값에 관하여는 30℃ 배양, pH 4.0 내지 7.0의 범위에서는 항상 1이며, pH에 대한 감수성이 낮은 것이 시사되었다. 또한, 28℃ 이상의 배양 온도에서는 1이지만, 25℃ 이하에서는 2가 되고, 온도에 대한 감수성도 낮다고 생각되지만, 25℃ 이하에서 약간 증식성이 저하하는 것이 시사되었다. As for the B value, it was always 1 when cultured at 30 캜 and in the range of pH 4.0 to 7.0, suggesting that the susceptibility to pH was low. Further, it is 1 at a culturing temperature of 28 캜 or higher, but becomes 2 when the temperature is lower than 25 캜 and low in sensitivity to temperature. However, it is suggested that the proliferation is slightly lowered at 25 캜 or lower.

한편, A값에 관하여는 30℃ 배양, pH 6.0 내지 7.0의 범위에서 2이지만, pH 5.5에서 3, pH 5.0에서 6, pH 4.5에서 14가 되고, pH 4.0에서는 14일간의 배양 기간 중에는 콜로니도 청취도 확인되지 않았다. 따라서, pH에 대한 감수성이 매우 높은 것이 시사되었다. 또한, 28℃ 이상의 배양 온도에서는 2이지만, 25℃에서는 4, 20℃에서는 11이 되고, 온도에 대한 감수성도 높고, 25℃ 이하, 특히 20℃ 이하에서 증식성이 저하하는 것이 나타났다. On the other hand, regarding the value A, the cultivation was carried out at 30 ° C, pH 2 was in the range of 6.0 to 7.0, pH 3 was 6, pH 5.0 was 6 and pH 4.5 was 14, and at pH 4.0, Was not confirmed. Thus, it was suggested that the sensitivity to pH is very high. It was 2 at the incubation temperature of 28 占 폚 or higher, but increased to 4 at 20 占 폚, 11 at 25 占 폚, and the susceptibility to temperature was high, and proliferation was lowered at 25 占 폚 or lower, particularly 20 占 폚 or lower.

이상으로부터, 병국의 성형물을 pH 5.5 이하로 조정함으로써 배양 온도와 관계 없이 청취가 확인되지 않는 양호한 품질의 병국을 제조할 수 있어서 좋다. 또한, pH 5.0 이하로 조정하면 방선균이 더 생육하기 어려워지기 때문에 좋고, pH 4.5 이하로 조정하면 더욱 방선균이 생육하기 어려워지기 때문에 더 좋다. pH 5.5를 초과하는 경우에도, 배양 온도를 25℃ 이하로 관리함으로써, 방선균의 생육 속도를 곰팡이의 생육 속도보다 충분히 낮게 억제할 수 있기 때문에, 청취가 확인되지 못한 양호한 품질의 병국을 제조할 수 있어서 좋다.From the above, it is possible to manufacture a disease state of good quality in which the hearing can not be confirmed regardless of the culture temperature by adjusting the molded article of the diseased state to pH 5.5 or less. Adjustment to pH 5.0 or lower is preferable because actinomycetes are less likely to grow, and when the pH is adjusted to 4.5 or less, actinomycetes are more difficult to grow. Even when the pH exceeds 5.5, since the growth rate of the actinomycetes can be suppressed to be sufficiently lower than the growth rate of the mold by controlling the culture temperature to be 25 占 폚 or less, it is possible to produce a pathology of good quality in which no hearing is confirmed good.

Claims (7)

(1) 증자하지 않은 곡류의 파쇄물 또는 분상물과, 물 또는 식물성 물 추출물로부터 성형물을 형성하고,
(2) 상기 성형물에 있어서 미생물을 번식시킴으로써 숙성을 실시하는
공정을 포함하여 이루어지는 병국의 제조 방법에 있어서,
상기 성형물의 pH를, 숙성 기간 중에 2.0 내지 5.5의 범위를 유지하는 것을 특징으로 하는 병국의 제조 방법.
(1) forming a molded product from a crushed or pulverized grain of unrefined cereals and a water or vegetable water extract,
(2) aging the microorganism by propagating the microorganism in the molded product
A method of manufacturing a branch including the steps of:
Characterized in that the pH of the molding is maintained in the range of 2.0 to 5.5 during the ripening period.
제1항에 있어서, 상기 성형물에 유기산을 함유시킴으로써 pH 조정을 실시하는 것인 병국의 제조 방법. The method according to claim 1, wherein the pH adjustment is carried out by containing an organic acid in the molding. 제2항에 있어서, 상기 유기산은 젖산인 것인 병국의 제조 방법. 3. The method of claim 2, wherein the organic acid is lactic acid. 제2항에 있어서, 상기 젖산을 상기 성형물에 있어서의 젖산 발효에 의하여 생성시키는 것인 병국의 제조 방법. The method according to claim 2, wherein the lactic acid is produced by lactic acid fermentation in the molded product. (1) 증자하지 않은 곡류의 파쇄물 또는 분상물과, 물 또는 식물성 물 추출물로부터 성형물을 형성하고,
(2) 상기 성형물에 있어서 미생물을 번식시킴으로써 숙성을 실시하는
공정을 함유하여 이루어지는 병국의 제조 방법에 있어서,
상기 성형물의 pH가 숙성 기간 중에 항상 5.5를 넘고, 또한 10 내지 25℃의 온도에서 숙성시키는 것을 특징으로 하는 병국의 제조 방법.
(1) forming a molded product from a crushed or pulverized grain of unrefined cereals and a water or vegetable water extract,
(2) aging the microorganism by propagating the microorganism in the molded product
In the method for producing a nucleus containing a process,
Characterized in that the pH of the molding is always over 5.5 during the ripening period and is aged at a temperature of 10 to 25 占 폚.
제1항 내지 제5항 중 어느 하나의 항에 기재된 제조 방법에 따라 얻을 수 있는, 지오스민 함유량이 병국 1 ㎏당 7 ㎍ 이하인 것인 병국. A method according to any one of claims 1 to 5, wherein the content of geosmin is 7 占 퐂 or less per kilogram of the pathogen. 제6항에 기재된 병국을 사용하여 제조되는 것인 주류.A mainstream produced by using the pathogen according to claim 6.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3033424A1 (en) * 2016-08-11 2018-02-15 Wim De Laat Consultancy B.V. Single cell protein from thermophilic fungi

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030085954A (en) * 2002-05-02 2003-11-07 주식회사 국순당 The novel improvement of Nuruk containing active dried-yeasts and encapsulated lactic acid bacteria and the method for manufacturing traditional rice wines with the above Nuruk
KR20100136813A (en) * 2009-06-19 2010-12-29 배상면 Rice nuruk containing lactic acid bacteria and method of manufacturing rice makkoli using the above

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5167793A (en) * 1975-02-26 1976-06-11 Ezaki Glico Co MONASUKASUZOKUBENIKOJISHIKI SONOZOSHUHO
JP3260896B2 (en) * 1993-04-06 2002-02-25 協和醗酵工業株式会社 Food and beverage manufacturing method
JP2923469B2 (en) * 1996-04-11 1999-07-26 正明 山元 A method for producing alcoholic beverages from uncooked cereals
JPH11308988A (en) * 1998-02-27 1999-11-09 Takara Shuzo Co Ltd Glutinous rice koji, its production and use
CN101591621B (en) * 2004-04-09 2011-06-22 朝日啤酒株式会社 Process for producing liquid rice malt
CN101240247A (en) * 2007-02-07 2008-08-13 劲牌有限公司 Technique for producing green-covering guanyin tuqu
KR20090004232A (en) * 2007-07-06 2009-01-12 배상면 Manufacturing method of nuruk based on rhyzopus sp. without steam cooking
CN101671615B (en) * 2009-09-25 2012-11-14 山西三盟实业发展有限公司 Preparation method of compound Daqu
CN102041234B (en) * 2009-10-22 2013-06-05 安琪酵母股份有限公司 Rhizopus strains, yeast strains, distiller's yeast containing same and production method for distiller's yeast
CN101768536B (en) * 2010-02-11 2012-04-25 蒋钟璆 Quick-forming process for aged pit mud
CN101974385B (en) * 2010-10-15 2012-05-30 安徽师范大学 Rice wine yeast and preparation method thereof
CN101974386A (en) * 2010-11-01 2011-02-16 安徽金种子酒业股份有限公司 Method for preparing novel small yeast
CN102206567A (en) * 2011-04-21 2011-10-05 上海金枫酒业股份有限公司 Method for producing rice-koji for spirits
CN102220209A (en) * 2011-05-10 2011-10-19 江门市江海区恒雅实业有限公司 Koji making method of liquor and liquor prepared thereby
CN102226155B (en) * 2011-05-12 2012-08-22 江南大学 Screening and application of yeast with high ethanol yield and low fusel oil yield in Chinese Maotai-flavor liquor production

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030085954A (en) * 2002-05-02 2003-11-07 주식회사 국순당 The novel improvement of Nuruk containing active dried-yeasts and encapsulated lactic acid bacteria and the method for manufacturing traditional rice wines with the above Nuruk
KR20100136813A (en) * 2009-06-19 2010-12-29 배상면 Rice nuruk containing lactic acid bacteria and method of manufacturing rice makkoli using the above

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
국학(麴學) (일본양조협회) 무라카미 히데야 편저
알코올과 영양 - 술과 잘 어울리게 하려면 (고세이칸) 이토카와 요시노리, 야스모토 교덴, 구리야마 킨야 책임 편집

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