KR20140103394A - 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 A1 내지 A4, R1 내지 R17, X, Y, a, b, m, n, p, L1 및 L2는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다.
[화학식 A]
Figure pat00254

Description

신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자{Novel organic compounds for organic light-emitting diode and organic light-emitting diode including the same}
본 발명은 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 구동전압을 낮출 수 있으며, 발광 효율이 우수한 소자특성을 보여줄 수 있는, 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
최근 표시장치의 대형화에 따라 평판구조에 의해 공간 점유가 적은 표시소자 또는 구부릴수 있는 표시소자의 요구가 증대되고 있는데, 대표적인 평면표시소자인 액정 디스플레이는 기존의 CRT(cathode ray tube)에 비해 경량화가 가능하다는 장점은 있으나, 시야각(viewing angle)이 제한되고 배면광(back light)이 반드시 필요하다는 등의 단점을 갖고 있다. 이에 반하여, 새로운 평면표시소자인 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 자기 발광 현상을 이용한 디스플레이로서, 시야각이 크고, 액정 디스플레이에 비해 경박, 단소해질 수 있으며, 빠른 응답 속도 등의 장점을 가지고 있으며, 최근에는 풀-컬러(full-color) 디스플레이 또는 조명으로의 응용이 기대되고 있다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다.
유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이러한 유기 발광 소자는 자발광, 고휘도, 고효율, 낮은 구동전압, 넓은 시야각, 높은 콘트라스트, 고속 응답성 등의 특성을 갖는 것으로 알려져 있다.
유기 발광 소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우, 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트-도판트 시스템을 사용할 수 있다.
그 원리는 발광층을 형성하는 호스트보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이때, 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
상기 유기 발광 소자가 전술한 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 한다.
유기발광소자에 전류를 가하면 양극과 음극으로부터 각각 정공과 전자가 주입되고, 주입된 정공과 전자는 각각의 정공수송층과 전자수송층을 거쳐 발광층에서 재결합하여 발광여기자를 형성한다. 이와 같이 형성된 발광여기자는 바닥상태로 전이하면서 빛을 방출한다.　상기 빛은 발광 메카니즘에 따라 단일항 여기자를 이용하는 형광과 삼중항 여기자를 이용하는 인광으로 나뉠 수 있고, 상기 형광 및 인광은 유기발광소자의 발광원으로 사용될 수 있다.
한편, 단일항 여기자만을 사용하는 형광은 단일항 여기자의 발생 확률이 25 %로서 발광 효율에 한계가 존재하는 반면에, 삼중항 여기자를 사용할 수 있는 인광은 발광 효율이 형광에 비해 월등하기 때문에 많은 연구가 계속되고 있다.
상기 인광 발광체의 호스트 재료로는 현재까지 CBP가 가장 널리 알려져 있고, BCP 및 BAlq 등의 정공차단층을 적용한 유기발광소자가 공지되어 있다.
그러나 기존의 인광 발광 재료를 사용한 소자는 형광 발광 재료를 사용한 소자에 비해 효율은 높으나, 인광 발광 재료의 호스트로 사용되던 BAlq 또는 CBP와 같은 종래재료의 경우, 형광재료를 사용한 소자에 비해 구동 전압이 높아서 전력 효율(lm/w)면에서 큰 이점이 없고, 또한 수명 측면에서도 만족스럽지 못한 단점이 있다. 또한 이와 같은 인광재료를 이용하여 발광소자로 사용하기 위해, 공개특허공보 제10-2011-0013220호(2011.02.09)에서는 6원의 방향족 고리 또는 6원의 헤테로 방향족 고리의 골격에 방향족 헤테로고리가 도입된 유기 화합물에 관해 기재되어 있고, 일본공개특허공보 특개2010-166070호(2010.7.29)에서는 치환 또는 비치환된 피리미딘 또는 퀴나졸린 골격에 아릴 또는 헤테로아릴 고리가 결합된 유기화합물에 관해 기재되어 있다.
그러나, 상기와 같은 유기 발광 소자용 재료를 제조하기 위한 노력에도 불구하고 아직까지 저구동전압 및 고발광 효율화를 위한 재료의 개발이 충분하다고는 할 수 없어, 저전압에서 구동이 가능하면서도 발광 효율이 우수한 발광 재료의 개발의 필요성은 지속적으로 요구되고 있는 실정이다.
공개특허공보 제10-2011-0013220호 (2011.02.09)
일본공개특허공보 특개2010-166070호(2010.7.29)
따라서, 본 발명이 이루고자 하는 첫 번째 기술적 과제는 유기발광소자의 발광층에서 사용될 수 있으며, 장수명과 저전압구동 특성을 가지고 발광효율이 우수한 신규한 유기 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 두 번째 기술적 과제는 상기 유기 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공하는 것이다.
본 발명은 상기 첫 번째 기술적 과제를 달성하기 위하여, 하기 [화학식 A]로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 A]
Figure pat00001
상기 [화학식 A] 에서,
상기 치환기 A1 내지 A4 와 R1 내지 R17은 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이고, 서로 인접하는 치환기와 연결되어 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리를 형성할 수 있고, 상기 형성된 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리의 탄소원자는 N, S, O 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자로 치환될 수 있으며;
상기 X 및 Y는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 단일결합이거나 CR31R32, NR33, O, S, SiR34R35, GeR36R37, PR38, PR39(=O), C=O, BR40 이고,
a 및 b 는 각각 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이며;
상기 R31 내지 R40은 상기 R1 내지 R17에서의 정의한 바와 동일하며;
상기 L1 및 L2는 연결기로서, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴렌기이며;
상기 m, n 및 p는 각각 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이고, 상기 m, n 및 p가 2이상인 경우에 각각의 연결기인 L1 및 L2 와 상기 화학식 A의 괄호내 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있고,
상기 R5 내지 R8 중 p개는 연결기 L2 와 결합하는 단일결합이다.
또한 본 발명은 상기 두 번째 과제를 달성하기 위하여, 제1전극, 상기 제1전극에 대향된 제2전극 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 유기층을 포함하고, 상기 유기층이 본 발명의 상기 유기발광 화합물을 1종 이상 포함한, 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명에 따르면, [화학식 A]로 표시되는 인광호스트용 유기발광 화합물은 기존 물질에 비하여 장수명 및 저 전압구동의 특성을 가지며 발광효율이 우수한 특성을 가지고 있어, 안정적이고 우수한 소자의 제조에 이용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 구체예에 따른 유기 발광 소자의 개략도이다.
도 2 는 본 발명의 비교예 2, 실시예 1, 실시예 14의 소자의 수명평가 결과를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명은 유기 발광 소자의 발광층에 사용될 수 있는 유기발광 화합물로서, 하기 화학식 A로 표시되는 화합물내의 퀴나졸린이 결합된 복소환기의 방향족 탄소고리에 또 다른 복소환기의 질소부분이 결합된 유기발광 화합물이 종래기술에 의한 유기발광재료보다 유기발광소자의 양호한 발광효율 및 저 전압구동의 특성과 장수명특성을 보여 줄 수 있는 것으로 나타남으로써, 안정적이고 우수한 소자를 제조할 수 있음을 알게 되었다.
보다 구체적으로 본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기발광 화합물을 제공한다.
[화학식 A]
Figure pat00002
상기 [화학식 A] 에서,
상기 치환기 A1 내지 A4 와 R1 내지 R17은 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이고, 서로 인접하는 치환기와 연결되어 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리를 형성할 수 있고, 상기 형성된 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리의 탄소원자는 N, S, O 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자로 치환될 수 있으며;
상기 X 및 Y는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 단일결합이거나 CR31R32, NR33, O, S, SiR34R35, GeR36R37, PR38, PR39(=O), C=O, BR40 이고,
a 및 b 는 각각 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이며;
상기 R31 내지 R40은 상기 R1 내지 R17에서의 정의한 바와 동일하며;
상기 L1 및 L2는 연결기로서, 단일 결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴렌기이며;
상기 m, n 및 p는 각각 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이고, 상기 m, n 및 p가 2이상인 경우에 각각의 연결기인 L1 및 L2 와 상기 화학식 A의 괄호내 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있고,
상기 R5 내지 R8 중 p개는 연결기 L2 와 결합하는 단일결합이며;
상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알케닐기, 탄소수 1 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬아미노기, 탄소수 1 내지 24의 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
또한, 상기 "치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기", "치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기" 등에서의 상기 알킬기 또는 아릴기의 범위를 고려하여 보면, 상기 탄소수 1 내지 30의 알킬기 및 탄소수 5 내지 50의 아릴기의 탄소수의 범위는 각각 상기 치환기가 치환된 부분을 고려하지 않고 비치환된 것으로 보았을 때의 알킬 부분 또는 아릴 부분을 구성하는 전체 탄소수를 의미하는 것이다. 예컨대, 파라위치에 부틸기가 치환된 페닐기는 탄소수 4의 부틸기로 치환된 탄소수 6의 아릴기에 해당하는 것으로 보아야 한다.
한편, 본 발명의 화합물에서 사용되는 아릴기는 하나의 수소 제거에 의해서 방향족 탄화수소로부터 유도된 유기 라디칼로, 5 내지 7원, 바람직하게는 5 또는 6원을 포함하는 단일 또는 융합고리계를 포함하며, 또한 상기 아릴기에 치환기가 있는 경우 이웃하는 치환기와 서로 융합 (fused)되어 고리를 추가로 형성할 수 있다.
상기 아릴의 구체적인 예로 페닐, 나프틸, 비페닐, 터페닐, 안트릴, 인데닐(indenyl), 플루오레닐, 페난트릴, 트라이페닐레닐, 피렌일, 페릴렌일, 크라이세닐, 나프타세닐, 플루오란텐일 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 실릴기, 아미노기 (-NH2, -NH(R), -N(R')(R''), R'과 R"은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이며, 이 경우 "알킬아미노기"라 함), 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실기, 술폰산기, 인산기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알케닐기, 탄소수 1 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기로 치환될 수 있다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 헤테로아릴기는 상기 아릴기에서 각각의 고리 내에 N, O, P 또는 S 중에서 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 포함할 수 있는 탄소수 2 내지 24의 헤테로방향족 유기 라디칼을 의미하며, 상기 고리들은 융합(fused)되어 고리를 형성할 수 있다. 그리고 상기 헤테로아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있고, 상기 알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 알콕시기의 구체적인 예로는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소부틸옥시, sec-부틸옥시, 펜틸옥시, iso-아밀옥시, 헥실옥시 등을 들 수 있고, 상기 알콕시기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 실릴기의 구체적인 예로는 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리페닐실릴, 트리메톡시실릴, 디메톡시페닐실릴, 디페닐메틸실릴, 실릴, 디페닐비닐실릴, 메틸사이클로뷰틸실릴, 디메틸퓨릴실릴 등을 들 수 있고, 상기 실릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능 하다.
본 발명의 상기 [화학식 A]에서 상기 연결기 L1 및 L2는 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 단일결합이거나, 아래 구조식 1 내지 구조식 8중에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
[구조식 1] [구조식 2] [구조식 3] [구조식 4]
Figure pat00003
[구조식 5] [구조식 6] [구조식 7] [구조식 8]
Figure pat00004
여기서, 상기 치환기 L1 및 L2에서의 방향족 고리의 탄소자리는 수소 또는 중수소가 결합될 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 [화학식 A]의 치환기 A1 내지 A4 와 R1 내지 R17은 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로아릴기;중에서 선택되는 하나일 수 있으며, 상기 m, n 및 p는 1 또는 2인 것을 특징으로 한다.
또한 본 발명에서, 상기 치환기 R1 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않은 화합물일 수 있다. 즉, 본 발명의 상기 [화학식 A]에서 상기 연결기 L1 과 L2 사이에 연결되는 복소환기, 및 L2 에 연결되는 복소환기는 추가의 고리형성이 되지 않고 각각 3개의 고리만으로 이루어지는 화합물일 수 있는 것을 의미한다.
또한 본 발명에서 상기 치환기 R1 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성할 수 있는 화합물을 제공할 수 있다.
이 경우에, 상기 [화학식A]는 (R1 내지 R4) 및/또는 (R10 내지 R17)이 서로 독립적으로 각각, 서로 인접한 치환기가 서로 결합됨으로써, 융합된 1 내지 3의 방향족환을 추가로 구성할 수 있으며, 예시적으로 하기 [구조식 A-1] 내지 [구조식 A-5]로 나타낼 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
[구조식 A-1] [구조식 A-2]
Figure pat00005
[구조식 A-3] [구조식 A-4]
Figure pat00006
[구조식 A-5]
Figure pat00007
상기 [구조식 A-1] 내지 [구조식 A-5]에서
Figure pat00008
는 아래 구조식 11 내지 구조식 18중에서 선택되는 어느 하나이고, R5 내지 R8 은 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않으며,
상기 [구조식 A-1]에서 치환기 R10 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않고, [구조식 A-2]에서 치환기 R1 내지 R4 및 R14 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않으며, [구조식 A-3]에서 치환기 R14 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않으며, [구조식 A-5]에서 치환기 R1 내지 R4 는 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않는다.
[구조식 11] [구조식 12] [구조식 13] [구조식 14]
Figure pat00009
[구조식 15] [구조식 16] [구조식 17] [구조식 18]
Figure pat00010
상기 각각의 '-*'는 [구조식 A-1] 내지 [구조식 A-5]의 질소 및 Xa와, 질소 및 Yb 에 결합하는 사이트를 의미하며, 상기 구조식에서 R은 앞서 정의한 R1 내지 R17과 동일하고, m은 1 내지 8의 정수이며, m이 2 이상인 경우 각각의 R은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한 본 발명에서 상기 화학식 A는, 예시적으로 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 25]로 나타낼 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 1] [화학식 2] [화학식 3]
Figure pat00011
[화학식 4] [화학식 5] [화학식 6]
Figure pat00012
[화학식 7] [화학식 8] [화학식 9]
Figure pat00013
[화학식 10] [화학식 11] [화학식 12]
Figure pat00014
[화학식 13] [화학식 14] [화학식 15]
Figure pat00015
[화학식 16] [화학식 17] [화학식 18]
Figure pat00016
[화학식 19] [화학식 20] [화학식 21]
Figure pat00017
[화학식 22] [화학식 23] [화학식 24]
Figure pat00018
[화학식 25]
Figure pat00019
상기 [화학식 1] 내지 [화학식 25]에서 치환기 A1 내지 A4 와 R1 내지 R17 , L1, L2 , m, n 및 p는 각각 앞서 정의한 바와 동일하고,
R31, R32 , R34 및 R35 는 R1 내지 R17과 동일하되, 상기 화학식 7과 화학식 22에서의 각각의 R31 , R32 , R34 및 R35는 각각 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
또한 본 발명에서 상기 [화학식 A]의 치환기 R9는 중수소 또는 중수소를 포함하는 관능기일 수 있고, 상기 [화학식 A]의 치환기 A1 내지 A4 는 중수소를 포함할 수 있다. 즉, 상기 치환기 R9및 치환기 A1 내지 A4 는, 중수소, 중수소가 치환된 알킬기, 중수소가 치환된 아릴기, 중수소 치환된 헤테로아릴기 등의 관능기일 수 있다.
예시적으로, 본 발명에서 상기 [화학식 A]의 치환기 A1 내지 A4 는 각각 수소 또는 중수소일 수 있다. 상기 치환기 A1 내지 A4 가 각각 중수소인 경우에, 상기 중수소로 치환된 화합물은 수소와 결합된 화합물과 비교하여 중수소의 원자 질량이 수소보다 2배 커서 더 낮은 영점 에너지 및 더 낮은 진동 에너지 수준을 나타낸다. 또한, 중수소와 관련된 화학적 결합 길이 등의 물리화학적 특성은 수소와 상이하게 나타나며, 특히, C-H 결합에 비해 C-D 결합의 신장 진폭이 더 작아서, 중수소의 반데르발스 반경은 수소보다 작으며 일반적으로, C-D 결합이 C-H 결합보다 더 짧고 더 강함을 나타낸다.
또한 중수소로 치환된 경우에는 바닥상태의 에너지가 낮아지며, 중수소, 탄소의 결합길이가 짧아짐에 따라, 분자 중심 부피(Molecular hardcore volume)가 줄어들고, 이에 따라 전기적 극성화도(Electroical polarizability)를 줄일 수 있으며, 분자간 상호작용(Intermolecular interaction)을 약하게 함으로써, 박막 부피를 증가시킬 수 있음이 알려지고 있다. 이러한 특성은 박막의 결정화도를 낮추는 효과 즉, 비결정질(Amorphous) 상태를 만들 수 있으며, 일반적으로 유기발광소자의 수명 및 구동특성을 높이기 위해 효과적일 수 있으며, 내열성이 보다 향상될 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 연결기 L1 및 L2는 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 단일결합이거나,
Figure pat00020
또는
Figure pat00021
이고, m, n 및 p는 각각 1일 수 있다.
또한, 본 발명은 제1전극; 상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되는 유기층;을 포함하고, 상기 유기층이 본 발명에서의 상기 유기발광 화합물을 1종 이상 포함할 수 있다.
본 발명에서 "(유기층이) 유기금속 화합물을 1종 이상 포함한다" 란, "(유기층이) 본 발명의 범주에 속하는 1종의 유기금속 화합물 또는 상기 유기금속 화합물의 범주에 속하는 서로 다른 2종 이상의 화합물을 포함할 수 있다"로 해석될 수 있다.
또한, 상기 본 발명의 유기발광 화합물이 포함된 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층, 및 전자 주입층 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이때, 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 유기층이 발광층을 포함할 수 있으며, 상기 발광층은 호스트와 도판트로 이루어지고, 본 발명의 유기발광 화합물은 호스트로서 사용될 수 있다.
한편 본 발명에서 상기 발광층에는 호스트와 더불어, 도펀트 재료가 사용될 수 있다. 상기 발광층이 호스트 및 도펀트를 포함할 경우, 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편 본 발명에서 상기 전자 수송층 재료로는 전자주입전극(Cathode)로부터 주입된 전자를 안정하게 수송하는 기능을 하는 것으로서 공지의 전자 수송 물질을 이용할 수 있다. 공지의 전자 수송 물질의 예로는, 퀴놀린 유도체, 특히 트리스(8-퀴놀리노레이트)알루미늄(Alq3), TAZ, Balq, 베릴륨 비스(벤조퀴놀리-10-노에이트)(beryllium bis(benzoquinolin-10-olate: Bebq2), ADN, 화합물 201, 화합물 202, 옥사디아졸 유도체인 PBD, BMD, BND 등과 같은 재료를 사용할 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00022
TAZ Balq
Figure pat00023
화합물 201 화합물 202 BCP
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
또한, 본 발명에서 사용되는 전자 수송층은 화학식 C로 표시되는 유기 금속 화합물이 단독 또는 상기 전자수송층 재료와 혼합으로 사용될 수 있다.
[화학식 C]
Figure pat00027
상기 [화학식 C]에서,
Y는 C, N, O 및 S에서 선택되는 어느 하나가 상기 M에 직접 결합되어 단일결합을 이루는 부분과, C, N, O 및 S에서 선택되는 어느 하나가 상기 M에 배위결합을 이루는 부분을 포함하며, 상기 단일결합과 배위결합에 의해 킬레이트된 리간드이고
상기 M은 알카리 금속, 알카리 토금속, 알루미늄(Al) 또는 붕소(B)원자이고, 상기 OA는 상기 M과 단일결합 또는 배위결합 가능한 1가의 리간드로서,
상기 O는 산소이며,
A는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기 및 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기중에서 선택되는 어느 하나이고,
상기 M이 알카리 금속에서 선택되는 하나의 금속인 경우에는 m=1, n=0이고,
상기 M이 알카리 토금속에서 선택되는 하나의 금속인 경우에는 m=1, n=1이거나, 또는 m=2, n=0이고,
상기 M이 붕소 또는 알루미늄인 경우에는 m = 1 내지 3중 어느 하나이며, n은 0 내지 2 중 어느 하나로서 m +n=3을 만족하며;
상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 알킬기, 알콕시기, 알킬아미노기, 아릴아미노기, 헤테로 아릴아미노기, 알킬실릴기, 아릴실릴기, 아릴옥시기, 아릴기, 헤테로아릴기, 게르마늄, 인 및 보론으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
본 발명에서 Y 는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 하기 [구조식 C1] 내지 [구조식 C39]부터 선택되는 어느 하나일 수 있으나, 이에 한정된 것은 아니다.
[구조식 C1] [구조식 C2] [구조식 C3]
Figure pat00028
[구조식 C4] [구조식 C5] [구조식 C6]
Figure pat00029
[구조식 C7] [구조식 C8] [구조식 C9] [구조식 C10]
Figure pat00030
[구조식 C11] [구조식 C12] [구조식 C13]
Figure pat00031
[구조식 C14] [구조식 C15] [구조식 C16]
Figure pat00032
[구조식 C17] [구조식 C18] [구조식 C19] [구조식 C20]
Figure pat00033
[구조식 C21] [구조식 C22] [구조식 C23]
Figure pat00034
[구조식 C24] [구조식 C25] [구조식 C26]
Figure pat00035
[구조식 C27] [구조식 C28] [구조식 C29] [구조식 C30]
Figure pat00036
[구조식 C31] [구조식 C32] [구조식 C33]
Figure pat00037
[구조식 C34] [구조식 C35] [구조식 C36]
Figure pat00038
[구조식 C37] [구조식 C38] [구조식 C39]
Figure pat00039
상기 [구조식 C1] 내지 [구조식 C39]에서,
R은 서로 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30이 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아미노기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 중에서 선택되고, 인접한 치환체와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 스피로고리 또는 융합고리를 형성할 수 있다.
이하 본 발명의 유기 발광 소자를 도 1을 통해 설명하고자 한다.
도 1은 본 발명의 유기 발광 소자의 구조를 나타내는 단면도이다. 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 애노드(20), 정공수송층(40), 유기발광층(50), 전자수송층(60) 및 캐소드(80)을 포함하며, 필요에 따라 정공주입층(30)과 전자주입층(70)을 더 포함할 수 있으며, 그 이외에도 1층 또는 2층의 중간층을 더 형성하는 것도 가능하며, 정공저지층 또는 전자저지층을 더 형성시킬 수도 있다.
도 1을 참조하여 본 발명의 유기 발광 소자 및 그 제조방법에 대하여 살펴보면 다음과 같다. 먼저 기판(10) 상부에 애노드 전극용 물질을 코팅하여 애노드(20)를 형성한다. 여기에서 기판(10)으로는 통상적인 유기 EL 소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유기 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 그리고, 애노드 전극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등을 사용한다.
상기 애노드(20) 전극 상부에 정공 주입층 물질을 진공열 증착, 또는 스핀 코팅하여 정공주입층(30)을 형성한다. 그 다음으로 상기 정공주입층(30)의 상부에 정공수송층 물질을 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층(40)을 형성한다.
상기 정공주입층 재료는 당업계에서 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있으며, 예를 들어 2-TNATA [4,4',4"-tris(2-naphthylphenyl-phenylamino)-triphenylamine], NPD[N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine)], TPD[N,N'-diphenyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine], DNTPD[N,N'-diphenyl-N,N'-bis-[4-(phenyl-m-tolyl-amino)-phenyl]-biphenyl-4,4'-diamine] 등을 사용할 수 있다. 하지만 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
또한 상기 정공수송층의 재료로서 당업계에 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐 -[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD) 또는 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐벤지딘(a-NPD) 등을 사용할 수 있다. 하지만 본 발명이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
이어서, 상기 정공수송층(40)의 상부에 유기발광층(50)을 적층하고 상기 유기발광층(50)의 상부에 선택적으로 정공저지층(미도시)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법으로서 박막을 형성할 수 있다. 상기 정공저지층은 정공이 유기발광층을 통과하여 캐소드로 유입되는 경우에는 소자의 수명과 효율이 감소되기 때문에 HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital) 레벨이 매우 낮은 물질을 사용함으로써 이러한 문제를 방지하는 역할을 한다. 이 때, 사용되는 정공 저지 물질은 특별히 제한되지는 않으나 전자수송능력을 가지면서 발광 화합물보다 높은 이온화 포텐셜을 가져야 하며 대표적으로 BAlq, BCP, TPBI 등이 사용될 수 있다.
상기 정공저지층에 사용되는 물질로써, BAlq, BCP, Bphen, TPBI, NTAZ, BeBq2, OXD-7, Liq 및 화학식 101 내지 화학식 107 중 에서 선택되는 어느 하나가 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00040
BAlq BCP Bphen
Figure pat00041

TPBI NTAZ BeBq2
Figure pat00042
OXD-7 Liq
Figure pat00043
화학식 101 화학식 102 화학식 103
Figure pat00044
화학식 104 화학식 105 화학식 106
Figure pat00045
화학식 107
이러한 정공저지층 위에 전자수송층(60)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법을 통해 증착한 후에 전자주입층(70)을 형성하고 상기 전자주입층(70)의 상부에 캐소드 형성용 금속을 진공 열증착하여 캐소드(80) 전극을 형성함으로써 유기 EL 소자가 완성된다. 여기에서 캐소드 형성용 금속으로는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리듐(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등을 사용할 수 있으며, 전면 발광 소자를 얻기 위해서는 ITO, IZO를 사용한 투과형 캐소드를 사용할 수 있다.
또한 상기 발광층은 호스트와 도펀트로 이루어질 수 있다.
또한, 본 발명의 구체적인 예에 의하면, 상기 발광층의 두께는 50 내지 2,000 Å인 것이 바람직하다.
이때, 발광층에 사용되는 도펀트는 하기 일반식 (A-1) 내지 일반식 (J-1) 로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 1종 이상의 화합물일 수 있다.
[일반식 A-1]
Figure pat00046
상기 M은 7족, 8족, 9족, 10족, 11족, 13족, 14족, 15족 및 16족의 금속으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 바람직하게는 Ir, Pt, Pd, Rh, Re, Os, Tl, Pb, Bi, In, Sn, Sb, Te, Au 및 Ag로부터 선택된다. 또한, 상기 L1, L2 및 L3은 리간드로서 서로 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 하기 구조식D에서 선택되는 어느 하나를 들 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 하기 구조식 D내 「*」은 금속 이온 M에 배위하는 사이트(site)를 표현한다.
[구조식 D]
Figure pat00047
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Figure pat00084
Figure pat00085
상기 구조식 D에서 상기 R은 서로 상이하거나 동일하며 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴아미노기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴실릴기 중에서 선택되는 어느 하나일수 있으며;
상기 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 시아노기, 할로겐기, 중수소 및 수소 중에서 선택되는 1종 이상의 치환기로 더 치환될 수 있고;
또한 상기 R은 각각의 인접한 치환기와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 지환족 고리 및 단일환 또는 다환의 방향족 고리를 형성할 수 있고;
상기 L은 인접한 치환체와 알킬렌 또는 알케닐렌으로 연결되어 스피로고리 또는 융합고리를 형성할 수 있다.
일 예로서, 상기 [일반식 A-1]으로 표시되는 도펀트는 하기 화합물 중에서 선택된 어느 하나일 수 있다.
Figure pat00086
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Figure pat00100
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Figure pat00110
Figure pat00111
Figure pat00112
[일반식 B-1]
Figure pat00113
상기 일반식 B-1에서,
MA1은 일반식 (A-1)에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, 또한, YA11 ,YA14 ,YA15 및 YA18 은 각각 독립적으로 탄소 원자 또는 질소 원자를 나타내며, YA12 ,YA13 ,YA16 및 YA17은 각각 독립적으로 치환 또는 무치환의 탄소 원자, 치환 또는 무치환의 질소원자, 산소원자, 황원자를 나타내고, LA11 ,LA12 ,LA13 ,LA14는 각각 앞서 정의한 바와 같은 연결기를 나타내며, QA11, QA12는 MA1에 결합하는 원자를 함유하는 부분 구조를 나타낸다.
상기 일반식 B-1으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 제한되지 않는다.
Figure pat00114
Figure pat00115
Figure pat00116
Figure pat00117
Figure pat00118
[일반식 C-1]
Figure pat00119
상기 일반식 C-1에서,
MB1 은 일반식 A-1에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, YB11 ,YB14 ,YB15 및 YB18은 각각 독립적으로 탄소 원자 또는 질소 원자를 나타내고, YB12, YB13, YB16 및 YB17은 각각 독립적으로 치환 또는 무치환의 탄소 원자,치환 또는 무치환의 질소원자, 산소원자, 황원자를 나타내며, LB11 ,LB12 ,LB13 ,LB14는 연결기를 나타내고, QB11 ,QB12는 MB1에 결합하는 원자를 함유하는 부분 구조를 나타낸다.
상기 일반식 C-1으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 제한되지 않는다.
Figure pat00120
Figure pat00121
Figure pat00122
Figure pat00123
[일반식 D-1]
Figure pat00124
상기 일반식 D-1에서,
MC1은 금속 이온을 일반식 A-1에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, RC11,RC12는 각각 독립적으로 수소 원자, 서로 연결되어 5 원 고리를 형성하는 치환기, 서로 연결되지 않은 치환기를 나타내며,
RC13,RC14는 각각 독립적으로 수소 원자, 서로 연결되어 5 원 고리를 형성하는 치환기,서로 연결되지 않은 치환기를 나타내며, GC11 ,GC12는 각각 독립적으로 질소 원자,치환 또는 무치환의 탄소 원자를 나타내며, LC11,LC12는 연결기를 나타내며, QC11,QC12는 MC1에 결합하는 원자를 함유하는 부분 구조를 나타낸다.
상기 일반식 D-1으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 제한되지 않는다.
Figure pat00125
Figure pat00126
Figure pat00127
[일반식 E-1]
Figure pat00128
상기 일반식 E-1에서,
MD1은 일반식 (A-1)에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, GD11,GD12는 각각 독립적으로 질소 원자,치환 또는 무치환의 탄소 원자를 나타내며, JD11,JD12,JD13 및 JD14는 각각 독립적으로 5 원 고리를 형성하는데도 필요한 원자군을 나타내며, LD11,LD12는 연결기를 나타낸다.
상기 일반식 E-1으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 제한되지 않는다.
Figure pat00129

[일반식 F-1]
Figure pat00130
상기 일반식 F-1에서,
ME1은 일반식 A-1에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, JE11,JE12는 각각 독립적으로 5 원 고리를 형성하는데도 필요한 원자군을 나타내며, GE11,GE12 ,GE13 및 GE14는 각각 독립적으로 질소 원자,치환 또는 무치환의 탄소 원자를 나타내며, YE11 ,YE12 ,YE13 및 YE14는 각각 독립적으로 질소 원자,치환 또는 무치환의 탄소원자를 나타낸다.
상기 일반식 F-1으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 제한되지 않는다.
Figure pat00131
[일반식 G-1]
Figure pat00132
상기 일반식 G-1에서,
MF1은 일반식 A-1에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며,
LF11 ,LF12 및 LF13은 연결기를 나타내며, RF11,RF12,RF13 및 RF14는 치환기를 나타내고, RF11과 RF12,RF12 와 RF13, RF13과 RF14는 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고, 이때 RF1과 RF12,RF13과 RF14가 형성하는 고리는 5 원환이다. 또한 QF11, QF12는 MF1에 결합하는 원자를 함유하는 부분 구조를 나타낸다.
상기 일반식 G-1으로 표시되는 화합물의 예시적인 구조는 아래와 같으나, 이에 제한되지 않는다.
Figure pat00133
Figure pat00134
Figure pat00135
Figure pat00136
Figure pat00137
[일반식 H-1] [일반식 H-2] [일반식 H-3]
Figure pat00138
상기 일반식 H-1에서,
R11, R12는 알킬, 아릴 또는 헤테로아릴의 치환기이며; 또한 서로 인접한 치환기와 융합고리를 형성할 수 있고, q11, q12는 0∼4의 정수로서, 바람직하게는 0∼2가 될 수 있다.
또한 q11, q12가 2∼4의 경우, 복수개의 R11 및 R12는 각각 동일하거나 상이하며,
L1은 백금에 결합하는 리간드로서, 오르토 메탈(ortho metal)화 백금 착체를 형성할수 있는 리간드, 함질소헤테로환 리간드, 디케톤 리간드,할로겐 리간드가 바람직하고, 보다 바람직하게는 오르토 메탈(ortho metal)화 백금 착체를 형성하는 리간드, 비피리딜 리간드, 또는 페난트로린 리간드이다.
n1은 0 내지 3의 정수이며, 바람직하게는 0이고, m1은 1 또는 2이고 바람직하게는 2이다.
또한, 상기 n1, m1 은 상기 일반식 H-1로 나타나는 금속 착체가 중성 착체가 되도록 하는 것이 바람직하다.
상기 일반식 H-2에서, R21, R22, n2, m2, q22, L2는 각각 상기 R11, R12, n1, m1, q12, L1과 동일하고, q21은 0 내지 2의 정수이며, 0이 바람직하다.
상기 일반식 H-3에서, R31, n3, m3, L3 은 각각 상기 R11, n1, m1, L1과 동일하고, q31은 0 내지 8의 정수를 나타내고, 0 내지 2가 바람직하고, 0이 보다 바람직하다.
상기 일반식 H-1 내지 H-3의 구체적인 화합물의 예는 다음과 같으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00139
Figure pat00140
Figure pat00141
Figure pat00142
[일반식 I-1]
Figure pat00143
상기 일반식 I-1에서,
고리A, 고리B, 고리C 및 고리D는 상기 고리 A내지 D중의 어느 2개의 고리는 치환기를 가질 수 있는 질소 함유 헤테로고리를 나타내고, 나머지 2개의 고리는 치환기를 가질 수 있는 아릴고리 또는 헤테로아릴고리를 나타내고, 나타내며, 고리A와 고리B, 고리A와 고리C 및/또는 고리B와 고리D로 축합환을 형성할 수 있다. X1, X2, X3 및 X4는 이 중의 어느 2개가 백금원자에 배위결합하는 질소원자를 나타내고, 나머지 2개는 탄소원자 또는 질소원자를 나타낸다. Q1, Q2 및 Q3은 각각 독립적으로 2가의 원자(단) 또는 결합을 나타내지만, Q1, Q2 및 Q3이 동시에 결합을 나타내지는 않는다. Z1, Z2, Z3 및 Z4는 어느 2개가 배위결합을 나타내고, 나머지 2개는 공유결합, 산소원자 또는 황원자를 나타낸다.
상기 일반식 I-1의 구체적인 화합물의 예는 다음과 같으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00144
Figure pat00146
Figure pat00147
Figure pat00148
Figure pat00149
Figure pat00150
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Figure pat00154
Figure pat00155
Figure pat00156
Figure pat00157
Figure pat00158
Figure pat00159
Figure pat00160
[일반식 J-1]
Figure pat00161
상기 일반식 J-1에 있어서,
M은 일반식 A-1에서 정의한 바와 동일한 금속 이온을 나타내며, Ar1은 치환 또는 비치환의 고리구조를 표현하고, 상기 M에 결합하는 2개의 아조메틴(azomethine) 결합(-C=N-)에 있어서, 질소원자(N)는 각각 상기 M에 결합하고, 전체로서 상기 M에 3좌에서 결합되는 3좌 배위자를 형성하고 있다.
또한, Ar1에 있어서 C는 Ar1으로 표시되는 고리구조를 구성하는 탄소원자를 나타낸다. 또한 상기 R1 및 R2는, 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 치환 또는 비치환의 알킬기 또는 아릴기를 나타내며, L은 1좌 배위자를 표현한다.
상기 일반식J-1에 있어서, 상기 M은 Pt인 것이 바람직하다. 또한, 상기 Ar1으로서는,5원환, 6원환 및 이들의 축합환기부터 선택되는 것이 바람직하다.
상기 일반식 J-1의 구체적인 화합물의 예는 다음과 같으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00162
Figure pat00163
Figure pat00164
Figure pat00165
Figure pat00166
또한 상기 발광층은 상기 도판트와 호스트이외에도 다양한 호스트와 다양한 도펀트 물질을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에서 상기 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 발광층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로부터 선택된 하나 이상의 층은 단분자 증착방식 또는 용액공정에 의하여 형성될 수 있다. 여기서 상기 증착 방식은 상기 각각의 층을 형성하기 위한 재료로 사용되는 물질을 진공 또는 저압상태에서 가열 등을 통해 증발시켜 박막을 형성하는 방법을 의미하고, 상기 용액공정은 상기 각각의 층을 형성하기 위한 재료로 사용되는 물질을 용매와 혼합하고 이를 잉크젯 인쇄, 롤투롤 코팅, 스크린 인쇄, 스프레이 코팅, 딥 코팅, 스핀 코팅 등과 같은 방법을 통하여 박막을 형성하는 방법을 의미한다.
또한 본 발명에서의 상기 유기 발광 소자는 평판 디스플레이 장치; 플렉시블 디스플레이 장치; 단색 또는 백색의 평판 조명용 장치; 및 단색 또는 백색의 플렉시블 조명용 장치;에서 선택되는 어느 하나의 장치에 사용될 수 있다.
이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않는다는 것은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다
(실시예)
합성예 1. [화합물1]의 합성
합성예 1-1) [중간체 1-a]의 합성
[반응식 1-1]
Figure pat00167
[중간체 1-a]
상온에서, 질소 기류하의 둥근 바닥 플라스크에 2-아미노벤조니트릴(20.0g, 169mmol), 테트라하이드로퓨란 140mL를 투입하고 교반하였다. 페닐마그네슘브로마이드(3.0M in Et2O)를 112.9mL(339mmol) 적하하였다. 1시간 정도 환류교반 후 온도를 0℃로 하였다. 에틸 클로로포메이트 (22.0g, 203mmol)를 적하한 후 약 1시간 정도 환류교반하였다. 암모늄클로라이드수용액을 약산성이 될 때까지 투입하고, 생성된 고체를 여과하여 물과 헵탄으로 씻어주었다. 노란색 고체인 [중간체 1-a]를 30.1g 얻었다. (수율 80%)
합성예 1-2) [중간체 1-b]의 합성
[반응식 1-2]
Figure pat00168
[중간체 1-b]
상온에서, 질소 기류하의 둥근 바닥 플라스크에 상기 합성한 [중간체 1-a](30.0g, 135mmol), 옥시염화인 약 80mL를 투입하고 교반하였다. 밤새 환류교반 후 다음날 온도를 -20℃로 냉각한 후 물을 약 400mL정도 천천히 적하하였다. 생성된 고체를 여과한 후 물, 메탄올, 헵탄으로 씻어주었다. 톨루엔과 헵탄으로 재결정하여 흰색 고체인 [중간체 1-b]를 14.6g 얻었다. (수율 44.9%)
합성예 1-3) [중간체 1-c]의 합성
[반응식 1-3]
Figure pat00169
[중간체 1-c]
둥근 바닥 플라스크에 질소상태하에서 메틸안트라닐레이트 87g(0.576 mol), 1-브로모-4-아이오도벤젠 135.1 g(0.478 mol), 팔라듐 아세테이트(Pd(OAc)2) 1.3 g(0.006 mol), 잔트포스 10 g(0.017 mol), 세슘카보네이트 217.5g(0.668 mol), 톨루엔 2500 mL를 투입하고 6시간 동안 환류시켰다. 반응이 종결되면, 반응의 결과물을 층 분리하여 수층을 제거하고 유기층을 분리하여 감압농축한후 컬럼크로마토그래피를 통하여 [중간체 1-c] 110 g (수율75%)을 얻었다.
합성예 1-4) [중간체 1-d]의 합성
[반응식 1-4]
Figure pat00170
[중간체 1-d]
둥근 바닥 플라스크에 질소상태하에서 상기 합성한 [중간체 1-c] 110 g(0.359 mol)과 디이소프로필에터 1650 mL을 넣고 교반후 메틸마그네슘브로마이드 419 mL를 천천히 적하하였다. 적가 후 50 ℃에서 교반하였다. 반응이 종결되면, 반응의 결과물을 층 분리하여 수층을 제거하고 유기층을 분리하여 감압농축한 후 컬럼크로마토그래피를 통하여 [중간체 1-d] 108g (수율98.2%)을 얻었다.
합성예 1-5) [중간체 1-e]의 합성
[반응식 1-5]
Figure pat00171
[중간체 1-e]
둥근 바닥 플라스크에 상기 합성한 [중간체 1-d] 108 g(0.36 mol)과 인산 400 mL을 넣고 실온에서 교반하였다. 반응이 종결되면, 반응의 결과물에 물을 넣고 교반하였다. 교반 후 여과시켜 물과 메탄올로 씻어주었다. 컬럼크로마토그래피를 통하여 [중간체 1-e] 75 g (수율75%)을 얻었다.
합성예 1-6) [중간체 1-f]의 합성
[반응식 1-6]
Figure pat00172
[중간체 1-f]
둥근 바닥 플라스크에 질소상태하에서 메틸안트라닐레이트 90g(0.588 mol), 아이오도벤젠 80 g(0.392 mol), 팔라듐 아세테이트(Pd(OAc)2) 0.9g(0.004 mol), 잔트포스 6.8 g(0.012 mol), 세슘카보네이트 255.5 g(0.784 mol),톨루엔 900 mL를 투입하고 6시간 동안 환류시켰다. 반응이 종결되면, 반응의 결과물을 층 분리하여 수층을 제거하고 유기층을 분리하여 감압농축한 후 컬럼크로마토그래피를 통하여 [중간체 1-f] 69 g (수율 75%)을 얻었다.
합성예 1-7) [중간체 1-g]의 합성
[반응식 1-7]
Figure pat00173
[중간체 1-g]
둥근 바닥 플라스크에 질소상태하에서 상기 합성한 [중간체 1-f] 69 g(0.304 mol)과 디이소프로필에터 600 mL을 넣고 교반후 메틸마그네슘브로마이드 390 mL를 천천히 적하하였다. 적하 후 50 ℃에서 교반하였다. 반응이 종결되면, 반응의 결과물을 층 분리하여 수층을 제거하고 유기층을 분리하여 감압농축한 후 컬럼크로마토그래피를 통하여 [중간체 1-g] 66g (수율 95%)을 얻었다.
합성예 1-8) [중간체 1-h]의 합성
[반응식 1-8]
Figure pat00174
[중간체 1-h]
둥근 바닥 플라스크에 상기 합성한 [중간체 1-g] 66 g(0.29 mol)과 인산 300 mL을 넣고 실온에서 교반하였다. 반응이 종결되면, 반응의 결과물에 물을 넣고 교반하였다. 교반 후 여과시켜 물과 메탄올로 씻어주었다. 컬럼크로마토그래피를 통하여 [중간체 1-h] 45g (73%)을 얻었다.
합성예 1-9) [중간체 1-i]의 합성
[반응식 1-9]
Figure pat00175
[중간체 1-i]
둥근 바닥 플라스크에 질소상태하에서 소듐하이드라이드 0.7 g을 N,N-디메틸포름아마이드 30 mL에 녹여 넣고 0 ℃로 냉각시켰다. 0 ℃에서 상기 합성한 [중간체 1-e] 6.0 g(0.021 mol)을 N,N-디메틸포름아마이드 30 mL에 녹여 천천히 적하하였다. 적하 후 1 시간 동안 교반하였다. 0 ℃에서 상기 합성한 [중간체 1-b] 7.5 g(0.031 mol)을 N,N-다이에틸아마이드 60 mL에 녹여 천천히 적하하였다. 적하 후 실온에서 교반하였다. 반응이 종결되면, 반응의 결과물을 물에 붓고 교반시킨 후 여과시켜 물과 메탄올로 씻어주어 [중간체 1-i] 8.3g (수율80%)을 얻었다.
합성예 1-10) [화합물 1]의 합성
[반응식 1-10]
Figure pat00176
[화합물 1]
둥근 바닥 플라스크에 상기 합성한 [중간체 1-i] 7.4 g(15.0 mmol), 상기 합성한 [중간체 1-h] 6.8 g(32.0 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐 0.6 g(1.0 mmol), 1,1`-비스(디페닐포스피노)페로센 0.4 g(1.0 mmol), 소듐 터셔리 부톡사이드 6.2 g(65.0 mmol)과 톨루엔 120 mL를 투입 후 24시간 환류, 교반하였다. 반응이 종료되면 상온으로 온도를 조절한 후 결정을 여과하고. 그 결정을 디클로로메탄과 아세톤으로 재결정하여 [화합물 1] 4.9 g(수율53%) 을 얻었다.
MS(MALDI-TOF): m/z 621 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,111.7,112.6,115.3,118.5,118.7,120.5,122.5,122.9,123.6,125,125.4,125.8,127.5,128.7,129,129.2,130.5,130.9,131.4,131.5,131.8,132.4,132.6,135.5,137.1,149.2,155.6,160 [44C]
합성예 2. [화합물2]의 합성
[반응식 2-1]
Figure pat00177
[중간체 2-a]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-e] 대신 3-브로모-9H-카바졸을 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 2-a]를 합성하였다.
[반응식 2-2]
Figure pat00178
[화합물 2]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 2-a]를 사용하고, [중간체 1-h] 대신 9H-카바졸을 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 2]를 합성하였다. (4.1g, 수율51%)
MS(MALDI-TOF): m/z 537 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
103,109.5,111.4,111.7,112.2,119.8,121.4,122.7,125.5,126.6,127.4,127.5,127.7,128.5,128.7,129.2,131.8,132.3,133,133.1,133.6,139.7,144.4,149.3,155.8,161 [38C]
합성예 3. [화합물3]의 합성
[반응식 3-1]
Figure pat00179
[중간체 3-a]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-e] 대신 2-브로모-9H-카바졸을 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 3-a]를 합성하였다.
[반응식 3-2]
Figure pat00180
[화합물 3]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 3-a]를 사용하고, [중간체 1-h] 대신 9H-카바졸을 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 3]를 합성하였다. (4.4g, 수율55%)
MS(MALDI-TOF): m/z 537 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
102.7,107.6,109.5,113.5,119.4,119.8,121.4,122.7,125.5,126.6,127.4,127.5,127.7,128.5,128.7,129.2,131.5,131.8,132.3,133,133.1,139.7,144.4,149.3,155.8,161 [38C]
합성예 4. [화합물 4]의 합성
[반응식 4-1]
Figure pat00181
[화합물 4]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 2-a]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 4]를 합성하였다. (4.3g, 수율50%)
MS(MALDI-TOF): m/z 579 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,103,109.5,111,112,113.7,115.3,119.8,121.4,123.6,125.4,125.5126.6,127.4,127.5,127.7,128.5,128.7,129.2,130.5,131.8,132.3,132.6,133,133.1,134.8,135.5,144.4,149.3,155.8,161 [41C]
합성예 5. [화합물 5]의 합성
[반응식 5-1]
Figure pat00182
[화합물 5]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-h] 대신 10H-페녹사진을 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 5]를 합성하였다. (4.3g, 수율49%)
MS(MALDI-TOF): m/z 595 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,111.7,112.6,113.3,114.9,118.5,118.7,120.5,122.5,122.7,122.8,122.9,125,125.4,125.8,127.5,128.7,129,129.2,130.5,130.9,131.4,131.5,131.8,132.4,134.5,137.1,139.2,149.2,155.6,160 [41C]
합성예 6. [화합물 6]의 합성
[반응식 6-1]
Figure pat00183
[중간체 6-a]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-e] 대신 3-브로모-10H-페노티아진을 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 6-a]를 합성하였다.
[반응식 6-2]
Figure pat00184
[화합물 6]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 6-a]를 사용하고, [중간체 1-h] 대신 9H-페녹사진을 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 6]을 합성하였다. (4.4g, 수율48%)
MS(MALDI-TOF): m/z 585 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
112.7,113.3,114.9,118.2,118.5,119.1,120.6,122.2,122.7,122.8,122.9,124.9,125,125.8,127.2,127.5,128.1,128.7,129.2,131,131.4,131.8,133.4,134.5,139.2,139.8,145.4,149.2,155.6,160 [38C]
합성예 7. [화합물 7]의 합성
[반응식 7-1]
Figure pat00185
[화합물 7]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 6-a]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 7]을 합성하였다. (3.9g, 수율43%)
MS(MALDI-TOF): m/z 611 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,112.7,115.3,118.2,118.5,119.1,120.6,122.2,122.9,123.6,124.9,125,125.4,125.8,127.2,127.5,128.1,128.7,129.2,130.5,131,131.4,131.8,132.6,133.4,135.5,139.8,145.4,149.2,155.6,160 [41C]
합성예 8. [화합물 8]의 합성
[반응식 8-1]
Figure pat00186
[중간체 8-a]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-e] 대신 2-브로모-10,11-디하이드로-5H-디벤조[b,f]아제핀을 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 8-a]를 합성하였다.
[반응식 8-2]
Figure pat00187
[화합물 8]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 8-a]를 사용하고, [중간체 1-h] 대신 9H-페녹사진을 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 8]을 합성하였다. (3.6g, 수율41%)
MS(MALDI-TOF): m/z 581 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
32.3,113.3,114.9,118.5,119.9,121.7,122,122.7,122.8,122.9,125,125.5,125.8,127.5,128.4,128.7,129.2,129.3,130.2,130.3,131,131.4,131.8,132.1,134.5,136.6,139.2,149.2,155.6,160 [40C]
합성예 9. [화합물 9]의 합성
합성예 9-1. [중간체 9-a]의 합성
[반응식 9-1]
Figure pat00188
[중간체 9-a]
둥근 바닥 플라스크에 상기 합성한 [중간체 1-h] 100 g(0.478 mol)과 1,4-디브로모나프탈렌 205 g(0.717 mol), 탄산칼륨 198.1g(0.433 mol), 염화구리 14.2 g(0.143 mol)과 디메틸설폭사이드 800 mL를 투입하고 6시간 동안 환류시켰다. 반응이 종결되면, 반응의 결과물을 추출한 뒤 유기층을분리하여 감압농축한 후 컬럼크로마토그래피를 통하여 [중간체 9-a] 154.5 g (78%)을 얻었다.
합성예 9-2. [중간체 9-b]의 합성
[반응식 9-2]
Figure pat00189
[중간체 9-b]
둥근 바닥 플라스크에서 상기 합성한 [중간체 9-a] 77.0 g (186.0 mmol)을 질소 기류하에서 테트라하이드로퓨란 600 mL에 녹인 후 -78 ℃에서 교반하면서 1.6 M 노르말-부틸리튬 128 mL(204.0 mmol)을 천천히 적하하고, 적가가 완료되면 -78 ℃를 유지하면서 1시간 동안 교반시킨다. 그 후 트리메틸보레이트 29.0 g(279.0 mmol)을 천천히 적하 한 후 상온으로 올려서 3시간 동안 교반시킨다. 반응이 종료되면 1 M 염산수용액 300 mL를 상온에서 적하 한 후 30분간 교반시킨다. 그 후 에틸아세테이트와 물로 추출하고 유기층을 감압농축하고 디클로로메탄과 헥산에서 재결정하여 [중간체 9-b] 54.3 g(77 %)을 얻었다.
합성예 9-3. [중간체 9-c]의 합성
[반응식 9-3]
Figure pat00190
[중간체 9-c]
상기 [반응식 1-4]에서 사용한 메틸마그네슘브로마이드 대신 페닐마그네슘브로마이드를 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 9-c]를 얻었다.
합성예 9-4. [중간체 9-d]의 합성
[반응식 9-4]
Figure pat00191
[중간체 9-d]
상기 [반응식 1-5]에서 사용한 [중간체 1-d] 대신 상기 합성한 [중간체 9-c]를 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 9-d]를 얻었다.
합성예 9-5. [중간체 9-e]의 합성
[반응식 9-5]
Figure pat00192
[중간체 9-e]
상기 합성한 [중간체 9-d] 51.3 g(124.5 mmol), 상기 합성한 [중간체 9-b] 47.2 g(124.5 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 2.9 mg(2.5 mmol), 탄산칼륨 34.3 g(249.0 mmol), 1,4-다이옥산 170 mL, 톨루엔 170 mL, 증류수 70 mL에 넣고 100 ℃에서 24시간 동안 교반시킨다. 반응이 종료되면 에틸아세테이트와 증류수를 사용하여 추출한다. 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조하고, 감압농축 한 후 디클로로메탄과 아세톤으로 재결정하여 [중간체 9-e] 39.9 g(48%)을 얻었다.
합성예 9-6. [화합물 9]의 합성
[반응식 9-6]
Figure pat00193
[화합물 9]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-e] 대신 상기 합성한 [중간체 9-e]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 9]를 합성하였다. (4.1g, 수율38%)
MS(MALDI-TOF): m/z 871 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,50.4,109.8,115.3,118.5,118.7,120.1,121,122.9,123.6,125,125.2,125.4,125.8,126,126.2,126.3,127.4,127.5,128.6,128.7,129,129.1,129.2,130.5,130.9,131.4,131.8,131.9,132.1,132.4,132.6,132.9,133.7,135.5,136,137.1,140.9,147.7,149.2,155.6,160 [64C]
합성예 10. [화합물 10]의 합성
합성예 10-1) [중간체 10-a]의 합성
[반응식 10-1]
Figure pat00194
[중간체 10-a]
질소 기류하의 둥근 바닥 플라스크에 페닐마그네슘브로마이드(3.0M in Et2O) 110mL(331mmol)와 테트라하이드로퓨란 600mL를 넣고 45℃에서 약 30분간 교반하였다. 2-아미노벤조니트릴 19.6g (165mmol)과 테트라하이드로퓨란 175mL을 적하한 후 약 2시간 교반하였다. 0℃로 냉각 후 4-브로모 벤조일클로라이드 43.6g (199mmol)과 테트라하이드로퓨란 350mL을 적하한 후 45℃로 승온한 후 약 2시간 교반하였다. 0℃로 냉각 후 암모늄클로라이드수용액을 약산성이 될 때까지 투입하고, 상온에서 교반 후 생성된 고체를 여과하여 메탄올로 씻어주어 [중간체 10-a]를 29g 얻었다. (수율 48%)
합성예 10-2) [화합물 10]의 합성
[반응식 10-2]
Figure pat00195
[화합물 10]
둥근 바닥 플라스크에 상기 합성한 [중간체 9-e] 10.0 g(15 mmol), 상기 합성한 [중간체 10-a] 6.5 g(18 mmol), 트리스(디벤질리딘아세톤)디팔라듐(0) 0.3g (1 mmol), 트리-터셔리-부틸포스포늄테트라플루오로보레이트 0.4g (1 mmol), 소듐-터셔리-부톡사이드 0.4g (30mmol), 오르쏘-자일렌 30mL를 넣고 약 5시간 환류교반하였다. 반응액을 감압농축 후 메탄올을 넣어 생긴 결정을 여과하였다. 컬럼크로마토그래피로 분리하여 톨루엔과 메탄올로 재결정하여 [화합물 10] 4.5g을 합성하였다. (수율 32%)
MS(MALDI-TOF): m/z 947 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,50.4,109.8,115.3,120.1,120.7,121,123.2,123.6,123.7,125,125.2,125.4,125.5,126,126.2,126.3,127.4,127.5,127.7,128.4,128.5,128.6,128.7,129.1,129.2,130.5,130.9,131.8,131.9,132.3,132.6,133.7,134.4,135.5,136,136.5,137,140.9,145.9,147.7,149.3,155.8,161 [70C]
합성예 11. [화합물 11]의 합성
합성예 11-1) [중간체 11-a]의 합성
[반응식 11-1]
Figure pat00196
[중간체 11-a]
질소 기류하에서, 물에 담겨진 둥근 바닥 플라스크에 1,3-디메틸-5-니트로벤젠(117.9g, 780mmol), 메틸 시아노아세테이트(231.8g, 2339mmol), 시안화칼륨(55.9g, 858mmol), 수산화칼륨(87.5g, 1560mmol)을 투입하고 교반하였다. 디메틸포름아미드 960mL를 투입하고 온도를 60℃ 로 승온한 후 밤새 교반하였다. 다음날 TLC의 변화를 확인하고 플라스크의 온도를 실온으로 하였다. 반응액을 감압농축하여 가능한 디메틸포름아미드를 모두 제거하였다. 소량의 디클로로메탄으로 농축물을 반응기로 옮기고 10% 수산화나트륨수용액을 500mL 투입하고 교반하였다. 약 1시간 동안 환류교반 후 온도를 실온으로 하였다. 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 에틸아세테이트와 헵탄을 이용하여 컬럼크로마토그래피 분리하였다. 톨루엔과 헵탄으로 재결정하여 [중간체 11-a]을 61.6g 얻었다. (수율 54%)
합성예 11-2) [중간체 11-b]의 합성
[반응식 11-2]
Figure pat00197
[중간체 11-b]
상기 [반응식 1-1]에서 사용한 2-아미노벤조니트릴 대신 상기 합성한 [중간체 11-a]를 사용하여 상기 합성예 1-1 내지 1-2와 동일한 방법으로 [중간체 11-b]를 얻었다.
합성예 11-3) [중간체 11-c]의 합성
[반응식 11-3]
Figure pat00198
[중간체 11-c]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-b] 대신 상기 합성한 [중간체 11-b]를 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 11-c]를 얻었다.
합성예 11-4) [화합물 11]의 합성
[반응식 11-4]
Figure pat00199
[화합물 11]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 11-c]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 11]을 얻었다. (4.5g, 수율 42%)
MS(MALDI-TOF): m/z 649 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
19.5,21.6,22.3,30.9,111.7,112.6,115.3,115.4,118.7,120.5,122,122.5,123.6,125.4,127.5,128.6,128.7,129,129.2,130.5,130.9,131.5,131.8,132.2,132.4,132.6,135.5,137.1,144.4,148.9,151,159.1 [46C]
합성예 12. [화합물 12]의 합성
상기 [반응식 11-1]에서 사용한 1,3-디메틸-5-니트로벤젠 대신 3-메틸-4'-니트로-1,1'-비페닐을 사용한 것을 제외하고는 합성예 11과 동일한 방법을 이용하여 [화합물 12] 를 합성하였다. (4.0g, 수율 39%)
MS(MALDI-TOF): m/z 711 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
21.6,22.3,30.9,111.7,112.6,115.3,118.7,119,120.5,122.5,123.6,124.9,125.4,125.5,127.5,127.9,128.5,128.7,129,129.1,129.2,130.5,130.9,131.5,131.8,132.1,132.4,132.6,135.5,137.1,138.9,141.6,148.1,155.6,160 [51C]
합성예 13. [화합물 13]의 합성
합성예 13-1) [중간체 13-a]의 합성
[반응식 13-1]
Figure pat00200
[중간체 13-1-a] [중간체 13-a]
둥근 바닥 플라스크에 브로모벤젠-d5(500g, 3085mmol), 요오드화구리(117.5g, 615mmol), 트랜스-4-하이드록시-L-프롤린(162g, 1235mmol), 탄산칼륨(1279.5g, 9255mmol) 및 디메틸설폭사이드 2500mL를 넣고 교반하였다. 가스트랩을 장치한 후 암모니아수(28%) 2900mL를 천천히 적하하였다. 80℃에서 밤새 교반하였다. 반응 종료 후 에틸아세테이트와 증류수로 수회 추출하였다. 유기층을 감압농축 후 에틸아세테이트와 헵탄으로 컬럼크로마토그래피를 하여 액상의 [중간체 13-1-a]을 185g (수율 61.1%)을 얻었고, 둥근 바닥 플라스크에 상기 합성한 [중간체 13-1-a](185g, 1887mmol), 트리클로로아세토니트릴(326.6g, 2257mmol) 및 디클로로메탄 1850mL를 넣고, 염화주석(IV) (491.2g, 1887mmol)을 넣었다. 플라스크를 아이스-배스에 장치한 후 붕소삼염화물 1M in 디클로로메탄(243.3g, 2072mmol)을 천천히 적하하고, 24시간 환류교반하였다. 반응종료 후 플라스크를 아이스-배스에 장치한 후 탄산칼륨(3126.5g, 22616mmol)을 비커에서 메탄올에 녹인 것을 천천히 적하하였다. 모두 적하 후 가열하여 디클로로메탄을 제거하고 약 3시간 환류교반하였다. 상온으로 식혀준 후 녹지 않은 고체를 여과하고 여액을 감압농축하고, 에틸아세테이트에 녹인 후 2-노르말염산수용액과 물로 씻어주었다. 유기층을 황산마그네슘으로 처리하고 감압농축 후 에틸아세테이트와 헥산으로 컬럼크로마토그래피하여 [중간체 13-a]을 41.6g 얻었다. (수율 18.1%)
합성예 13-2) [중간체 13-b]의 합성
[반응식 13-2]
Figure pat00201
[중간체 13-b]
상온에서, 질소 기류하의 둥근 바닥 플라스크에 [반응식 13-1]에서 얻은 [중간체 13-a](20.0g, 164mmol), 테트라하이드로퓨란 140mL를 투입하고 교반하였다. 페닐마그네슘브로마이드(3.0M in Et2O)를 109.1mL(327mmol) 적하하였다. 1시간 정도 환류교반 후 온도를 0℃로 하였다. 에틸 클로로포메이트 (15.5g, 143mmol)를 적하한 후 약 1시간 정도 환류교반하였다. 암모늄클로라이드수용액을 약산성이 될 때까지 투입하고, 생성된 고체를 여과하여 물과 헵탄으로 씻어주었다. 노란색 고체인 [중간체 13-b]를 30.2g 얻었다. (수율 81.5%)
합성예 13-3) [중간체 13-c]의 합성
[반응식 13-3]
Figure pat00202
[중간체 13-c]
상온에서, 질소 기류하의 둥근 바닥 플라스크에 [반응식 13-2]에서 얻은 [중간체 13-b](30.0g, 133mmol), 옥시염화인 약 80mL를 투입하고 교반하였다. 밤새 환류교반 후 다음날 온도를 -20℃로 냉각한 후 물을 약 400mL정도 천천히 적하하였다. 생성된 고체를 여과한 후 물, 메탄올, 헵탄으로 씻어주었다. 톨루엔과 헵탄으로 재결정하여 흰색 고체인 [중간체 13-c]를 15.2g 얻었다. (수율 46.8%)
합성예 13-4) [중간체 13-d]의 합성
[반응식 13-4]
Figure pat00203
[중간체 13-d]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-b] 대신 상기 합성한 [중간체 13-c]를 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 13-d]를 합성하였다.(7.9g, 수율71%)
합성예 13-5) [화합물 13]의 합성
[반응식 13-5]
Figure pat00204
[화합물 13]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 13-d]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 13]을 합성하였다. (4.4g, 수율47%)
MS(MALDI-TOF): m/z 625 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,111.7,112.6,115.3,118.5,118.7,120.5,122.5,123,123.6,125,125.4,126,127.5,128.7,129,129.2,130.5,130.9,131.5,131.8,132.4,132.6,133,135.5,137.1,149.9,155.6,160 [44C]
합성예 14. [화합물 14]의 합성
상기 [반응식 2-1]에서 사용한 [중간체 1-b] 대신 상기 합성한 [중간체 13-c]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 14]를 합성하였다. (4.3g, 수율35%)
MS(MALDI-TOF): m/z 541 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
103,109.5,111.4,111.7,112.2,119.8,121.4,122.7,125.5,126.6,127,127.5,128,128.7,129,129.2,131.8,133,133.1,133.6,134,139.7,144.4,150,155.8,161 [38C]
합성예 15. [화합물 15]의 합성
상기 [반응식 3-1]에서 사용한 [중간체 1-b] 대신 상기 합성한 [중간체 13-c]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 15]를 합성하였다.(4.6g, 수율 48%)
MS(MALDI-TOF): m/z 541 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
102.7,107.6,109.5,113.5,119.4,119.8,121.4,122.7,125.5,126.6,127,127.5,128,128.7,129,129.2,131.5,131.8,133,133.1,134,139.7,144.4,150,155.8,161 [38C]
합성예 16. [화합물 16]의 합성
합성예 16-1) [중간체 16-a]의 합성
[반응식 16-1]
Figure pat00205
[중간체 16-a]
상온에서, 질소 기류하의 둥근 바닥 플라스크 A에 마그네슘 14.3g(589mmol), 아이오딘 3알, 테트라하이드로퓨란 60mL를 투입하고 약 10분간 교반하였다. 물에 담겨진 플라스크에 4-브로모바이페닐 125.9g(540mmol), 테트라하이드로퓨란 240mL를 적하한 후 약 2시간 정도 환류교반하였다. 2시간 후 온도를 상온으로 하였다. 상온에서, 질소 기류하의 또 다른 둥근 바닥 플라스크 B에 상기 [반응식 8-1]에서 합성한 [중간체 13-a] 30.0g(246mmol), 테트라하이드로퓨란 150mL를 투입하고 교반하였다. 상온에서, 물에 담겨진 플라스크 B에 상기 플라스크 A에서 만들어진 반응액을 천천히 적하하였다. 그 후 1시간 정도 환류교반하였다. 온도를 0℃로 하고, 메틸 클로로포메이트 34.8g(368mmol)을 적하한 후 약 1시간 정도 환류교반하였다. 온도를 0℃로 하고, 암모늄클로라이드수용액을 약산성이 될 때까지 투입하고, 생성된 고체를 여과하여 물과 헵탄으로 씻어주었다. [중간체 16-a]를 51g 얻었다. (수율 69%)
합성예 16-2) [중간체 16-b]의 합성
[반응식 16-2]
Figure pat00206
[중간체 16-b]
상기 [반응식 13-3]에서 사용한 [중간체 13-b] 대신 상기 합성한 [중간체 16-a]를 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 16-b]를 얻었다. (19g, 수율33%)
합성예 16-3) [중간체 16-c]의 합성
[반응식 16-3]
Figure pat00207
[중간체 16-c]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-b] 대신 상기 합성한 [중간체 16-b]를 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 16-c]를 얻었다. (9g, 수율75%)
합성예 16-4) [화합물 16]의 합성
[반응식 16-4]
Figure pat00208
[화합물 16]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 16-c]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 16]을 얻었다. (5g, 수율48%)
MS(MALDI-TOF): m/z 701 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,111.7,112.6,115.3,118.5,118.7,120.5,122.5,123,123.6,125,125.4,126,127.2,127.6,127.9,128,129,129.2,130.5,130.7,130.9,131.5,132.4,132.6,133,135.5,137.1,140.8,149.9,155.6,160 [50C]
합성예 17. [화합물 17]의 합성
상기 [반응식 13-2]에서 사용한 페닐마그네슘브로마이드(3.0M in Et2O) 대신 (2-플루오로[1,1'-바이페닐]-4-)마그네슘브로마이드(0.5M in THF)를 사용한 것을 제외하고는 합성예 13-2) 내지 합성예 13-5)와 동일한 방법을 이용하여 [화합물17]을 합성하였다. (4.7g, 수율41%)
MS(MALDI-TOF): m/z 719 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,111.7,112.6,115.3,116.4,118.5,118.7,120.5,122.5,123,123.6,125,125.4,126,127.6,127.9,129,129.2,130,130.5,130.9,131.5,132.4,132.6,133,133.5,135.5,136.5,137.1,149.9,155.6,159.2,160 [50C]
합성예 18. [화합물 18]의 합성
상기 [반응식 13-2]에서 사용한 페닐마그네슘브로마이드(3.0M in Et2O) 대신 (4-벤질페닐)마그네슘브로마이드(0.5M in 2-메틸테트라하이드로퓨란)를 사용한 것을 제외하고는 합성예 13-2) 내지 합성예 13-5)와 동일한 방법을 이용하여 [화합물18]을 합성하였다. (4.5g, 수율42%)
MS(MALDI-TOF): m/z 715 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,41.3,111.7,112.6,115.3,118.5,118.7,120.5,122.5,123,123.6,125,125.4,126,126.2,126.3,128.2,128.7,129,129.2,129.3,130.5,130.9,131.5,132.4,132.6,133,135.5,137.1,141.5,149.9,155.6,160 [51C]
합성예 19. [화합물 19]의 합성
합성예 19-1) [중간체 19-a]의 합성
[반응식 19-1]
Figure pat00209
[중간체 19-a]
상기 [반응식 16-1]에서 사용한 4-브로모바이페닐 대신 펜타듀테레오브로모벤젠을 사용하고, 메틸 클로로포메이트 대신 디메틸카보네이트를 사용하여 동일한 방법을 이용하여 [중간체 19-a] 50g 을 얻었다. (수율 73%)
합성예 19-2) [중간체 19-b]의 합성
[반응식 19-2]
Figure pat00210
[중간체 19-b]
상기 [반응식 13-3]에서 사용한 [중간체 13-b] 대신 상기 합성한 [중간체 19-a]를 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 19-b]를 얻었다. (21g, 수율37%)
합성예 19-3) [중간체 19-c]의 합성
[반응식 19-3]
Figure pat00211
[중간체 19-c]
상기 [반응식 1-9]에서 사용한 [중간체 1-b] 대신 상기 합성한 [중간체 19-b]를 사용하여 동일한 방법으로 [중간체 19-c]를 얻었다. (11g, 수율76%)
합성예 19-4) [화합물 19]의 합성
[반응식 19-4]
Figure pat00212
[화합물 19]
상기 [반응식 1-10]에서 사용한 [중간체 1-i] 대신 상기 합성한 [중간체 19-c]를 사용하여 동일한 방법으로 [화합물 19]을 얻었다. (4.2g, 수율45%)
MS(MALDI-TOF): m/z 630 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,111.7,112.6,115.3,118.5,118.7,120.5,122.5,123,123.6,125,125.4,125.6,126,127,127.5,129,130.5,130.9,131.5,132.4,132.6,133,134.4,135.5,137.1,149.9,155.6,160 [44C]
합성예 20. [화합물 20]의 합성
Figure pat00213
[화합물 20]
상기 [반응식 1-1]에서 사용한 페닐마그네슘브로마이드(3.0M in Et2O) 대신 4-피리디닐마그네슘브로마이드(0.25M in THF)를 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1-1 내지 합성예 1-10과 동일한 방법을 이용하여 [화합물 20]을 얻었다. (3.5g, 수율46%)
MS(MALDI-TOF): m/z 622 [M]+ . 13C NMR(75MHz, CDCl3) δ:
22.3,30.9,111.7,112.6,115.3,118.5,118.7,120.5,121.3,122.5,122.9,123.6,125,125.4,125.8,129,130.5,130.9,131.4,131.5,132.4,132.6,135.5,137.1,140.3,149.2,149.8,155.6,160 [43C]
실시예 1 내지 20
유기 발광소자의 제조
ITO 글래스의 발광 면적이 2 mm x 2 mm 크기가 되도록 패터닝한 후 세정하였다. 기판을 진공 챔버에 장착한 후 베이스 압력이 1x10-6 torr가 되도록 한 후 유기물을 상기 ITO위에 DNTPD(700Å), α-NPB (300Å), 본 발명에 의해 제조된 화합물 1 내지 20 + (piq)2Ir(acac) (10%)(300Å), Alq3 (350Å), LiF(5Å), Al(1,000Å)의 순서로 성막하였으며, 0.4 mA에서 측정을 하였다.
상기 DNTPD, α-NPB, (piq)2Ir(acac), Alq3 및 [화합물1] 내지 [화합물20]의 구조는 다음과 같다.
Figure pat00214
[DNTPD] [α-NPB]
Figure pat00215
[(piq)2Ir(acac)] [Alq3]
Figure pat00216
[화합물 1] [화합물 2] [화합물 3]
Figure pat00217
[화합물 4] [화합물 5] [화합물 6]
Figure pat00218
[화합물7] [화합물8] [화합물9]
Figure pat00219
[화합물10] [화합물11] [화합물12]
Figure pat00220
[화합물13] [화합물14] [화합물15]
Figure pat00221
[화합물16] [화합물17] [화합물18]
Figure pat00222
[화합물19] [화합물20]
실시예 21
상기 실시예 1 내지 20의 소자구조에서 발광층에 사용된 화합물을 [화합물1]로 선택하였고, [(piq)2Ir(acac)] 대신 [PTOEP]를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였으며 [PTOEP]의 구조는 아래와 같다.
Figure pat00223
[PTOEP]
비교예 1
비교예 1을 위한 유기발광 소자는 상기 실시예의 소자구조에서 본 발명에 의해 제조된 화합물 대신 일반적인 인광호스트 물질로 많이 사용되고 있는 CBP 를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였으며 상기 CBP 의 구조는 아래와 같다.
Figure pat00224
[CBP]
비교예 2 내지 5
비교예 2 내지 5를 위한 유기발광 소자는 상기 실시예 1 내지 20의 소자구조에서 본 발명에 의해 제조된 화합물 대신 호스트로서 하기의 [화합물 21] 내지 [화합물 24]을 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였으며 [화합물 21] 내지 [화합물 24]의 구조는 아래와 같다.
Figure pat00225
[화합물 21] [화합물 22] [화합물 23]
Figure pat00226
[화합물 24]
비교예 6
비교예 6을 위한 유기발광 소자는 상기 실시예21의 소자구조에서 [화합물 1] 대신 상기 [화합물 21] 을 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였다.
상기 실시예 1 내지 21, 비교예 1 내지 6에 따라 제조된 유기발광소자에 대하여, 전압, 전류밀도, 휘도, 색 좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 [표 1]에 나타내었다. T90은 휘도가 초기휘도(5000nit)에서 90%로 감소되는데 소요되는 시간을 의미한다.
[표 1]
Figure pat00227
상기 표 1에서 보는 바와 같이 본 발명에 의하여 확보된 유기화합물은 인광 발광성 호스트 재료로 많이 쓰이는 호스트물질 중 CBP에 비하여 훨씬 낮은 구동전압과 높은 발광효율 그리고 장수명을 가진다.
또한 도 2에서는 상기 실시예 1, 14 및 비교예 2의 수명평가(T90 값) 결과를 도시하였다. 표 1 및 도 2에서 볼 수 있듯이, 실시예 13 내지 실시예 19와 같이 중수소가 치환되는 경우 중수소가 치환되지 않은 경우보다 훨씬더 수명이 추가적으로 개선됨을 알 수 있어, 장수명의 유기발광소자로서 응용가능성 높은 것을 나타내고 있다.

Claims (15)

  1. 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기발광 화합물.
    [화학식 A]
    Figure pat00228

    상기 [화학식 A] 에서,
    상기 치환기 A1 내지 A4 와 R1 내지 R17은 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 50의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 알키닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴티옥시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴아민기, 치환 또는 비치환되고 이종 원자로 O, N 또는 S를 갖는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기, 시아노기, 니트로기, 할로겐기 중에서 선택되는 어느 하나이고, 서로 인접하는 치환기와 연결되어 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리를 형성할 수 있고, 상기 형성된 지환족, 방향족의 단일환 또는 다환 고리의 탄소원자는 N, S, O 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자로 치환될 수 있으며;
    상기 X 및 Y는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 단일결합이거나 CR31R32, NR33, O, S, SiR34R35, GeR36R37, PR38, PR39(=O), C=O, BR40 이고,
    a 및 b 는 각각 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이며;
    상기 R31 내지 R40은 상기 R1 내지 R17에서의 정의한 바와 동일하며;
    상기 L1 및 L2는 연결기로서, 동일하거나 상이하며 서로 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴렌기이며;
    상기 m, n 및 p는 각각 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이고, 상기 m, n 및 p가 2이상인 경우에 각각의 연결기인 L1 및 L2 와 상기 화학식 A의 괄호내 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있고,
    상기 R5 내지 R8 중 p개는 연결기 L2 와 결합하는 단일결합이며;
    상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알케닐기, 탄소수 1 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬아미노기, 탄소수 1 내지 24의 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로 아릴아미노기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 1 내지 24의 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 [화학식 A]의 상기 연결기 L1 및 L2는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 단일결합이거나, 하기 구조식 1 내지 구조식 8중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물.
    [구조식 1] [구조식 2] [구조식 3] [구조식 4]
    Figure pat00229
    Figure pat00230
    Figure pat00231
    Figure pat00232

    [구조식 5] [구조식 6] [구조식 7] [구조식 8]
    Figure pat00233
    Figure pat00234
    Figure pat00235
    Figure pat00236

    상기 치환기 L1 및 L2에서 방향족 고리의 탄소자리는 수소 또는 중수소가 결합될 수 있다.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 [화학식 A]의 치환기 A1 내지 A4 와 R1 내지 R17은 각각 동일하거나 상이하고, 서로 독립적으로 수소, 중수소; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로아릴기;중에서 선택되는 하나이며, 상기 m, n 및 p는 1 또는 2인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 치환기 R1 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않는 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 R1 내지 R4와 R10 내지 R17은 각각 서로 독립적으로 인접한 치환기와 융합 고리를 형성함으로써, 상기 [화학식 A]는 하기 [구조식 A-1] 내지 [구조식 A-5]에서 선택되는 어느 하나로 표시되는 화합물을 이루는 것을 특징으로 하는 유기 발광 화합물
    [구조식 A-1] [구조식 A-2]
    Figure pat00237

    [구조식 A-3] [구조식 A-4]
    Figure pat00238

    [구조식 A-5]
    Figure pat00239

    상기 [구조식 A-1] 내지 [구조식 A-5]에서
    Figure pat00240
    는 아래 구조식 11 내지 구조식 18중에서 선택되는 어느 하나이고, R5 내지 R8 은 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않으며,
    상기 [구조식 A-1]에서 치환기 R10 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않고, [구조식 A-2]에서 치환기 R1 내지 R4 및 R14 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않으며, [구조식 A-3]에서 치환기 R14 내지 R17 은 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않으며, [구조식 A-5]에서 치환기 R1 내지 R4 는 각각 서로 인접하는 치환기와 연결되어 고리를 형성하지 않는다.
    [구조식 11] [구조식 12] [구조식 13] [구조식 14]
    Figure pat00241

    [구조식 15] [구조식 16] [구조식 17] [구조식 18]
    Figure pat00242

    상기 각각의 '-*'는 [구조식 A-1] 내지 [구조식 A-4]의 질소 및 Xa와, 질소 및 Yb에 결합하는 사이트를 의미하며, 상기 구조식에서 R은 제 1항에서 정의한 R1 내지 R17과 동일하고, m은 1 내지 8의 정수이며, m이 2 이상인 경우 각각의 R은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 유기발광 화합물은 [화학식 1] 내지 [화학식 25] 중에서 선택되는 어느 하나로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는, 유기발광 화합물.
    [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3]
    Figure pat00243

    [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6]
    Figure pat00244

    [화학식 7] [화학식 8] [화학식 9]
    Figure pat00245

    [화학식 10] [화학식 11] [화학식 12]
    Figure pat00246

    [화학식 13] [화학식 14] [화학식 15]
    Figure pat00247

    [화학식 16] [화학식 17] [화학식 18]
    Figure pat00248
    [화학식 19] [화학식 20] [화학식 21]
    Figure pat00249

    [화학식 22] [화학식 23] [화학식 24]
    Figure pat00250

    [화학식 25]
    Figure pat00251

    상기 [화학식 1] 내지 [화학식 25]에서 치환기 A1 내지 A4 와 R1 내지 R17, L1, L2 , m, n 및 p는 각각 제1항에서 정의한 바와 동일하고,
    R31, R32 , R34 및 R35 는 R1 내지 R17과 동일하되,
    상기 화학식 7과 화학식 22에서의 각각의 R31, R32, R34 및 R35는 각각 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 [화학식 A]의 치환기 R9는 중수소 또는 중수소를 포함하는 관능기인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물
  8. 제1항에 있어서,
    상기 [화학식 A]의 치환기 A1 내지 A4 는 각각 수소 또는 중수소인 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 연결기 L1 및 L2는 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로, 단일결합이거나,
    Figure pat00252
    또는
    Figure pat00253
    이고, m, n 및 p는 각각 1인 것을 특징으로 하는, 유기발광 화합물
  10. 제1전극;
    상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및
    상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되는 유기층;을 포함하고, 상기 유기층이 제1항 내지 제9 항 중에서 선택되는 어느 한 항의 유기발광 화합물을 1종 이상 포함한, 유기 발광 소자.
  11. 제 10항에 있어서,
    상기 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층, 및 전자 주입층 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 유기층이 발광층을 포함하며,
    상기 발광층은 호스트와 도판트로 이루어지고, 상기 유기발광 화합물이 호스트로서 사용되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  13. 제 12 항에 있어서,
    상기 유기층은 정공저지층 또는 전자저지층을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자.
  14. 제11 항에 있어서,
    상기 각각의 층중에서 선택된 하나 이상의 층은 증착공정 또는 용액공정에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자
  15. 제 10 항에 있어서,
    상기 유기발광소자는 평판 디스플레이 장치; 플렉시블 디스플레이 장치; 단색 또는 백색의 평판 조명용 장치; 및, 단색 또는 백색의 플렉시블 조명용 장치;에서 선택되는 어느 하나의 장치에 사용되는 것을 특징으로 하는 유기 발광 소자
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