KR20140101699A - 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 - Google Patents
유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20140101699A KR20140101699A KR1020140016046A KR20140016046A KR20140101699A KR 20140101699 A KR20140101699 A KR 20140101699A KR 1020140016046 A KR1020140016046 A KR 1020140016046A KR 20140016046 A KR20140016046 A KR 20140016046A KR 20140101699 A KR20140101699 A KR 20140101699A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- unsubstituted
- substituted
- formula
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 125
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 title claims description 64
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 26
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 78
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 54
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 39
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 18
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 18
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 claims description 18
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims description 18
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 12
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims description 12
- -1 cyano, hydroxyl Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 10,10-dioxo-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thioxanthen-9-one Chemical compound O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)c2ccc(cc12)-c1ccc(cc1)N(c1ccccc1)c1ccccc1 FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 140
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 30
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 30
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 11
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 10
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 7
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 6
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 6
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 5
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPMFPOGUJAAYHL-UHFFFAOYSA-N 9H-Pyrido[2,3-b]indole Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=N1 BPMFPOGUJAAYHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylthiophene Chemical compound CC=1C=CSC=1 QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIVZFUBWFAOMCW-UHFFFAOYSA-N 4-n-(3-methylphenyl)-1-n,1-n-bis[4-(n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 DIVZFUBWFAOMCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910016036 BaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- OXVHHGIJONOQFM-UHFFFAOYSA-N C(C12)=CC=CC1Sc(cc1)c2cc1-c1cc(-c(cc2)cc(c3cnc(cccc4)c4c33)c2[n]3-c2ccccc2)ccc1 Chemical compound C(C12)=CC=CC1Sc(cc1)c2cc1-c1cc(-c(cc2)cc(c3cnc(cccc4)c4c33)c2[n]3-c2ccccc2)ccc1 OXVHHGIJONOQFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVDQYRPGJFSJNN-HKOLQMFGSA-N CC(C(/C=C\N=C)c1c2ccc(C(C3)C=CC=C3c(cc3)cc(c(/C=C\N=C)c4C)c3[n]4-c3ccccc3)c1)N2C1=CC=CCC1 Chemical compound CC(C(/C=C\N=C)c1c2ccc(C(C3)C=CC=C3c(cc3)cc(c(/C=C\N=C)c4C)c3[n]4-c3ccccc3)c1)N2C1=CC=CCC1 TVDQYRPGJFSJNN-HKOLQMFGSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXNNVICZZJEAKL-UHFFFAOYSA-N Cc([n](c(c1c2)ccc2-c2ccc(c3ccccc3[n]3-c4ccccc4)c3c2)-c2ccccc2)c1-c1ccccc1N=C Chemical compound Cc([n](c(c1c2)ccc2-c2ccc(c3ccccc3[n]3-c4ccccc4)c3c2)-c2ccccc2)c1-c1ccccc1N=C WXNNVICZZJEAKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGOLUIZFPONYJY-UHFFFAOYSA-N Cc([n](c(cc1)c2cc1-c(cc1)cc3c1c1ccncc1[n]3-c1ccccc1)-c1ccccc1)c2C(CCC=C1)=C1N=C Chemical compound Cc([n](c(cc1)c2cc1-c(cc1)cc3c1c1ccncc1[n]3-c1ccccc1)-c1ccccc1)c2C(CCC=C1)=C1N=C WGOLUIZFPONYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004622 benzoxazinyl group Chemical group O1NC(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K bis[(2-methylquinolin-8-yl)oxy]-(4-phenylphenoxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC=C([O-])C2=NC(C)=CC=C21.C1=CC([O-])=CC=C1C1=CC=CC=C1 UFVXQDWNSAGPHN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FFDXOWFOARYYFT-UHFFFAOYSA-N c(cc1)ccc1-[n](c1ccccc1c1c2)c1ccc2-c(cc1)cc(c2c3ncc(-c4ccc(c(cc(cc5)-c(cc6)cc(c7c(cnc(-c8ccc(c(cc(cc9)-c(cc%10)cc(c%11c(ccnc%12)c%12ccc%11%11)c%10[n]%11-c%10ccccc%10)c9[n]9-c%10ccccc%10)c9c8)c8)c8ccc77)c6[n]7-c6ccccc6)c5[n]5-c6ccccc6)c5c4)cc3ccc22)c1[n]2-c1ccccc1 Chemical compound c(cc1)ccc1-[n](c1ccccc1c1c2)c1ccc2-c(cc1)cc(c2c3ncc(-c4ccc(c(cc(cc5)-c(cc6)cc(c7c(cnc(-c8ccc(c(cc(cc9)-c(cc%10)cc(c%11c(ccnc%12)c%12ccc%11%11)c%10[n]%11-c%10ccccc%10)c9[n]9-c%10ccccc%10)c9c8)c8)c8ccc77)c6[n]7-c6ccccc6)c5[n]5-c6ccccc6)c5c4)cc3ccc22)c1[n]2-c1ccccc1 FFDXOWFOARYYFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 125000005567 fluorenylene group Chemical group 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005548 pyrenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 125000006836 terphenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001935 tetracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/15—Hole transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/16—Electron transporting layers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기발광소자를 제조할 수 있다.
[화학식 1]
[화학식 1]
Description
수명, 효율, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성이 우수한 유기광전자소자를 제공할 수 있는 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다.
유기광전자소자(organic optoelectric device)라 함은 정공 또는 전자를 이용한 전극과 유기물 사이에서의 전하 교류를 필요로 하는 소자를 의미한다.
유기광전자소자는 동작 원리에 따라 하기와 같이 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 첫째는 외부의 광원으로부터 소자로 유입된 광자에 의하여 유기물층에서 엑시톤(exciton)이 형성되고 이 엑시톤이 전자와 정공으로 분리되고, 이 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되어 전류원(전압원)으로 사용되는 형태의 전자소자이다.
둘째는 2 개 이상의 전극에 전압 또는 전류를 가하여 전극과 계면을 이루는 유기물 반도체에 정공 또는 전자를 주입하고, 주입된 전자와 정공에 의하여 동작하는 형태의 전자소자이다.
유기광전자소자의 예로는 유기광전소자, 유기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체 드럼(organic photo conductor drum), 유기트랜지스터 등이 있으며, 이들은 모두 소자의 구동을 위하여 정공의 주입 또는 수송 물질, 전자의 주입 또는 수송 물질, 또는 발광 물질을 필요로 한다.
특히, 유기발광소자(organic light emitting diode, OLED)는 최근 평판 디스플레이(flat panel display)의 수요가 증가함에 따라 주목받고 있다. 일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다.
이러한 유기발광소자는 유기발광재료에 전류를 가하여 전기에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서 통상 양극(anode)과 음극(cathode) 사이에 기능성 유기물 층이 삽입된 구조로 이루어져 있다. 여기서 유기물층은 유기발광소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
이러한 유기발광소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공(hole)이, 음극에서는 전자(electron)가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만나 재결합(recombination)에 의해 에너지가 높은 여기자를 형성하게 된다. 이때 형성된 여기자가 다시 바닥상태(ground state)로 이동하면서 특정한 파장을 갖는 빛이 발생하게 된다.
최근에는, 형광 발광물질뿐 아니라 인광 발광물질도 유기발광소자의 발광물질로 사용될 수 있음이 알려졌으며, 이러한 인광 발광은 바닥상태(ground state)에서 여기상태(excited state)로 전자가 전이한 후, 계간 전이(intersystem crossing)를 통해 단일항 여기자가 삼중항 여기자로 비발광 전이된 다음, 삼중항 여기자가 바닥상태로 전이하면서 발광하는 메카니즘으로 이루어진다.
상기한 바와 같이 유기발광소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하 수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.
또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율과 안정성을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다.
유기발광소자가 전술한 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질, 발광 재료 중 호스트 및/또는 도판트 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하며, 아직까지 안정하고 효율적인 유기발광소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 따라서 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다. 이와 같은 재료 개발의 필요성은 전술한 다른 유기광전자소자에서도 마찬가지이다.
또한, 저분자 유기발광소자는 진공 증착법에 의해 박막의 형태로 소자를 제조하므로 효율 및 수명성능이 좋으며, 고분자 유기 발광 소자는 잉크젯(Inkjet) 또는 스핀코팅(spin coating)법을 사용하여 초기 투자비가 적고 대면적화가 유리한 장점이 있다.
저분자 유기발광소자 및 고분자 유기발광소자는 모두 자체발광, 고속응답, 광시야각, 초박형, 고화질, 내구성, 넓은 구동온도범위 등의 장점을 가지고 있어 차세대 디스플레이로 주목을 받고 있다. 특히 기존의 LCD(liquid crystal display)와 비교하여 자체발광형으로서 어두운 곳이나 외부의 빛이 들어와도 시안성이 좋으며, 백라이트가 필요 없어 LCD의 1/3수준으로 두께 및 무게를 줄일 수 있다.
또한, 응답속도가 LCD에 비해 1000배 이상 빠른 마이크로 초 단위여서 잔상이 없는 완벽한 동영상을 구현할 수 있다. 따라서, 최근 본격적인 멀티미디어 시대에 맞춰 최적의 디스플레이로 각광받을 것으로 기대되며, 이러한 장점을 바탕으로 1980년대 후반 최초 개발 이후 효율 80배, 수명 100배 이상에 이르는 급격한 기술발전을 이루어 왔고, 최근에는 40인치 유기발광소자 패널이 발표되는 등 대형화가 급속히 진행되고 있다.
대형화를 위해서는 발광 효율의 증대 및 소자의 수명 향상이 수반되어야 한다. 이때, 소자의 발광 효율은 발광층 내의 정공과 전자의 결합이 원활히 이루어져야 한다. 그러나, 일반적으로 유기물의 전자 이동도는 정공 이동도에 비해 느리므로, 발광층 내의 정공과 전자의 결합이 효율적으로 이루어지기 위해서는, 효율적인 전자 수송층을 사용하여 음극으로부터의 전자 주입 및 이동도를 높이는 동시에, 정공의 이동을 차단할 수 있어야 한다.
또한, 수명 향상을 위해서는 소자의 구동시 발생하는 줄열(Joule heat)로 인해 재료가 결정화되는 것을 방지하여야 한다. 따라서, 전자의 주입 및 이동성이 우수하며, 전기화학적 안정성이 높은 유기 화합물에 대한 개발이 필요하다.
정공 주입 및 수송 역할 또는 전자 주입 및 수송역할을 할 수 있고, 적절한 도펀트와 함께 발광 호스트로서의 역할을 할 수 있는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다.
수명, 효율, 구동전압, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성이 우수한 유기발광소자 및 이를 포함하는 표시장치를 제공하고자 한다.
본 발명의 일 구현예는, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, A는 C6 내지 C40인, 1 내지 4개의 방향족기이며, 상기 1 내지 4개의 방향족기는 적어도 하나의 질소 원자를 포함하고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X1는 -CR'R＂-, -SiR'R＂-, -O-, -NR'-, -S-, -S(O2)-, -C(O)- 또는 -P(O)-이고, m은 0 내지 2 중 선택되는 어느 하나의 정수이고, R1 내지 R4, R' 및 R＂는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에서, X1는 -CR'R＂-, -SiR'R＂-, -O-, -NR'-, -S-, -S(O2)-, -C(O)- 또는 -P(O)-이고, m은 0 내지 2 중 선택되는 어느 하나의 정수이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X2 내지 X5는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이며, X2 내지 X5 중 적어도 어느 하나는 N이고, R1 내지 R4, R' 및 R＂는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
상기 화학식 3에서, X2 내지 X5는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이며, X2 내지 X5 중 적어도 어느 하나는 N이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, R1 내지 R4 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
상기 화학식 4에서, X2, X3, 및 X6 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X4 및 X5는 -C-이고, X2, X3, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, R1 내지 R5 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 5로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
상기 화학식 5에서, X2, 및 X5 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X3 및 X4는 -C-이고, X2, X5, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, R1 내지 R6 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 6으로 표시될 수 있다.
[화학식 6]
상기 화학식 6에서, X4 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X2 및 X3는 -C-이고, X4, X5, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, R1 내지 R5 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기일 수 있다.
상기 n2는 0일 수 있다.
상기 화학식 2 또는 3에서, 상기 X2는 N이고, X3 내지 X5는 -CR'-일 수 있다. 또는, 상기 X3는 N이고, X2, X4 및 X5는 -CR'-일 수 있다. 또는, 상기 X4는 N이고, X2, X3 및 X5는 -CR'-일 수 있다. 또는, 상기 X5는 N이고, X2, X3 및 X4는 -CR'-일 수 있다. 또는, 상기 X2 및 X4는 N이고, X3 및 X5는 -CR'-일 수 있다.
상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 하기 화학식 W-1 내지 W-8 중 어느 하나로 선택될 수 있다.
[W-1] [W-2] [W-3] [W-4]
[W-5] [W-6] [W-7] [W-8]
상기 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 하기 화학식 X-1 내지 X-22 중 어느 하나일 수 있다.
[화학식 X-1] [화학식 X-2]
[화학식 X-3] [화학식 X-4]
[화학식 X-5] [화학식 X-6] [화학식 X-7]
[화학식 X-8] [화학식 X-9] [화학식 X-10] [화학식 X-11]
[화학식 X-12] [화학식 X-13] [화학식 X-14] [화학식 X-15]
[화학식 X-16] [화학식 X-17] [화학식 X-18] [화학식 X-19]
[화학식 X-20] [화학식 X-21] [화학식 X-22]
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 A-1 내지 A-168 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[A-1] [A-2] [A-3]
[A-4] [A-5] [A-6]
[A-7] [A-8] [A-9]
[A-10] [A-11] [A-12]
[A-13] [A-14] [A-15]
[A-16] [A-17] [A-18]
[A-19] [A-20] [A-21]
[A-22] [A-23] [A-24]
[A-25] [A-26] [A-27]
[A-28] [A-29] [A-30]
[A-31] [A-32] [A-33]
[A-34] [A-35] [A-36]
[A-37] [A-38] [A-39]
[A-40] [A-41] [A-42]
[A-43] [A-44] [A-45]
[A-46] [A-47] [A-48]
[A-49] [A-50] [A-51]
[A-52] [A-53] [A-54]
[A-55] [A-56] [A-57]
[A-58] [A-59] [A-60]
[A-61] [A-62] [A-63]
[A-64] [A-65] [A-66]
[A-67] [A-68] [A-69]
[A-70] [A-71] [A-72]
[A-73] [A-74] [A-75]
[A-76] [A-77] [A-78]
[A-79] [A-80] [A-81]
[A-82] [A-83] [A-84]
[A-85] [A-86] [A-87]
[A-88] [A-89] [A-90]
[A-91] [A-92] [A-93]
[A-94] [A-95] [A-96]
[A-97] [A-98] [A-99]
[A-100] [A-101] [A-102]
[A-103] [A-104] [A-105]
[A-106] [A-107] [A-108]
[A-109] [A-110] [A-111]
[A-112] [A-113] [A-114]
[A-115] [A-116] [A-117]
[A-118] [A-119] [A-120]
[A-121] [A-122] [A-123]
[A-124] [A-125] [A-126]
[A-127] [A-128] [A-129]
[A-130] [A-131] [A-132]
[A-133] [A-134] [A-135]
[A-136] [A-137] [A-138]
[A-139] [A-140] [A-141]
[A-142] [A-143] [A-144]
[A-145] [A-146] [A-147]
[A-148] [A-149] [A-150]
[A-151] [A-152] [A-153]
[A-154] [A-155] [A-156]
[A-157] [A-158] [A-159]
[A-160] [A-161] [A-162]
[A-163] [A-164] [A-165]
[A-166] [A-167] [A-168]
상기 유기광전자소자는, 유기광전소자, 유기발광소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 및 유기메모리소자로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서, 상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 상기 전술한 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 것인 유기발광소자를 제공한다.
상기 유기박막층은 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 포함될 수 있다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 인광 또는 형광 호스트 재료로서 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 전술한 본 발명의 일 구현예에 따른 유기발광소자를 포함하는 표시장치를 제공한다.
높은 정공 또는 전자 수송성, 막 안정성 열적 안정성 및 높은 3중항 여기에너지를 가지는 화합물을 제공할 수 있다.
이러한 화합물은 발광층의 정공 주입/수송 재료, 호스트 재료, 또는 전자 주입/수송 재료로 이용될 수 있다. 이를 이용한 유기광전자소자는 우수한 전기화학적 및 열적 안정성을 가지게 되어 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가질 수 있다.
도 1 내지 도 5는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 이용하여 제조될 수 있는 유기발광소자에 대한 다양한 구현예들을 나타내는 단면도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
또한 상기 치환된 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기 중 인접한 두 개의 치환기가 융합되어 고리를 형성할 수도 있다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "이들의 조합"이란 별도의 정의가 없는 한, 둘 이상의 치환기가 연결기로 결합되어 있거나, 둘 이상의 치환기가 축합하여 결합되어 있는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "알킬(alkyl)기"이란 별도의 정의가 없는 한, 지방족 탄화수소기를 의미한다. 알킬기는 어떠한 이중결합이나 삼중결합을 포함하고 있지 않은 "포화 알킬(saturated alkyl)기"일 수 있다.
상기 알킬기는 분지형, 직쇄형 또는 환형일 수 있다.
"알케닐(alkenyl)기"는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합으로 이루어진 작용기를 의미하며, "알키닐(alkynyl)기" 는 적어도 두 개의 탄소원자가 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합으로 이루어진 작용기를 의미한다.
알킬기는 C1 내지 C20인 알킬기일 수 있다. 보다 구체적으로 알킬기는 C1 내지 C10 알킬기 또는 C1 내지 C6 알킬기일 수도 있다.
예를 들어, C1 내지 C4 알킬기는 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자, 즉, 알킬쇄는 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
구체적인 예를 들어 상기 알킬기는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등을 의미한다.
"방향족기"는 고리 형태인 작용기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 작용기를 의미한다. 구체적인 예로 아릴기와 헤테로아릴기가 있다.
"아릴(aryl)기"는 모노시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
"헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다. 상기 헤테로아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다. 보다 구체적으로, 전자를 밀어내는 특성과도 유사할 수 있다.
또한 전자 특성이란, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다. 보다 구체적으로 전자를 당기는 특성과도 유사할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물은 구체적인 예를 들어, 단일 또는 융합된 아자카바졸기 및 카바졸기가 결합된 코어 구조를 포함할 수 있다. 만약, 융합된 아자카바졸릴기를 코어로 포함하게 되는 경우, 융합된 고리 내에 별도의 질소원자가 존재하는 경우, 아자카바졸기는 카바졸기로 치환될 수 있다.
보다 구체적으로, 본 발명의 일 구현예는, 융합고리 또는 카바졸기 내 적어도 하나의 질소를 포함하는 방향족기와 별도의 카바졸기를 포함하는 코어 구조를 포함할 수 있다. 또한 상기 구조에 다양한 치환기를 선택적으로 포함할 수 있다.
상기 코어 구조는 유기광전자소자의 발광 재료, 정공주입재료 또는 정공수송재료로 이용될 수 있다. 특히 전자주입재료 또는 전자수송재료에 적합할 수 있다.
또한, 상기 유기광전자소자용 화합물은 코어 부분과 코어 부분에 치환된 치환기에 다양한 또 다른 치환기를 도입함으로써 다양한 에너지 밴드 갭을 갖는 화합물이 될 수 있다.
상기 화합물의 치환기에 따라 적절한 에너지 준위를 가지는 화합물을 유기광전자소자에 사용함으로써, 정공전달 능력 또는 전자전달 능력이 강화되어 효율 및 구동전압 면에서 우수한 효과를 가지고, 전기화학적 및 열적 안정성이 뛰어나 유기광전자소자 구동시 수명 특성을 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, A는 C6 내지 C40인, 1 내지 4개의 방향족기이며, 상기 1 내지 4개의 방향족기는 적어도 하나의 질소 원자를 포함하고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X1는 -CR'R＂-, -SiR'R＂-, -O-, -NR'-, -S-, -S(O2)-, -C(O)- 또는 -P(O)-이고, m은 0 내지 2 중 선택되는 어느 하나의 정수이고, R1 내지 R4, R' 및 R＂는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
전자 특성을 가지는 A를 포함하는 부분과 결합된 별도의 카바졸기의 코어 구조로 인해, 전자 및 정공의 이동 특성이 개선될 수 있으며, 열적 안정성이 우수한 화합물을 얻을 수 있다.
상기 화합물의 전자 특성을 보강하기 위하여 Ar1에 선택적으로 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기가 존재할 수 있다.
보다 구체적으로 상기 Ar1 및 Ar2 모두 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기일 수도 있다. 이러한 경우, 화합물의 열분해 온도를 향상시켜 공정성을 크게 개선할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트릴기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐일기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 피롤릴기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 티아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 인돌일기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일기, 치환 또는 비치환된 벤즈티아진일기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페나진일기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
보다 구체적으로, 상기 Ar1 및 Ar2는 하기 화학식 W-1 내지 W-8 중 어느 하나일 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
[W-1] [W-2] [W-3] [W-4]
[W-5] [W-6] [W-7] [W-8]
또한, 상기 L1 내지 L3를 선택적으로 조절하여 화합물 전체의 공액(conjugation) 길이를 결정할 수 있으며, 이로부터 삼중항(triplet) 에너지 밴드갭을 조절할 수 있다. 이를 통해 유기광전소자에서 필요로 하는 재료의 특성을 구현해 낼 수 있다. 또한, 올소, 파라, 메타의 결합위치 변경을 통해서도 삼중한 에너지 밴드갭을 조절할 수 있다.
상기 L1 내지 L3의 구체적인 예로는 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프틸렌기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐렌기, 치환 또는 비치환된 페난트릴렌기, 치환 또는 비치환된 피레닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐렌기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기 등이다.
보다 구체적으로, 상기 L2는 페닐렌기일 수 있다. 상기 L2가 페닐렌기인 경우, 상기 페닐렌기를 기준으로 양측 코어 부분은 오쏘, 메타 또는 파라로 결합될 수 있다.
상기 위치가 파라인 경우, 분자간 전하 이동이 개선되어 소자 효율이 개선될 수 있다. 보다 구체적으로 상기 위치가 메타인 경우, 열적 안정성이 개선되며, 화합물의 결정화도가 감소할 수 있다.
보다 구체적인 예로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에서, X1는 -CR'R＂-, -SiR'R＂-, -O-, -NR'-, -S-, -S(O2)-, -C(O)- 또는 -P(O)-이고, m은 0 내지 2 중 선택되는 어느 하나의 정수이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X2 내지 X5는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이며, X2 내지 X5 중 적어도 어느 하나는 N이고, R1 내지 R4, R' 및 R＂는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
보다 구체적인 예로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 3으로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
상기 화학식 3에서, X2 내지 X5는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이며, X2 내지 X5 중 적어도 어느 하나는 N이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, R1 내지 R4 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 화학식 3과 같이 양측 코어가 모두 카바졸 모이어티를 가지는 경우, 전체 화합물이 열적 및/또는 전기적 안정성이 높은 카바졸 구조로 구성되어 화합물의 열안정성이 개선될 수 있다.
보다 구체적인 예로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
[화학식 4]
상기 화학식 4에서, X2, X3, 및 X6 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X4 및 X5는 -C-이고, X2, X3, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, R1 내지 R5 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 화학식 4와 같이 코어 내에 추가적으로 융합된 형태의 아자카바졸 모이어티의 코어를 포함하는 경우, 화합물의 삼중항 에너지 상태(T1)의 조절이 가능하여 소자 적용에 용의하다. 또한 화합물의 유리 전이 온도가 증가하여 소자 안정성을 확보할 수 있다. 또한 화합물의 열적 안정성이 개선될 수 있다.
보다 구체적인 예로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 5로 표시될 수 있다.
[화학식 5]
상기 화학식 5에서, X2, 및 X5 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X3 및 X4는 -C-이고, X2, X5, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, R1 내지 R6 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 화학식 5의 경우, 추가적인 융합 고리의 위치를 변경한 것으로 본 발명의 일 구현예가 이에 제한되는 것은 아니다.
보다 구체적인 예로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 6으로 표시될 수 있다.
[화학식 6]
상기 화학식 6에서, X4 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X2 및 X3는 -C-이고, X4, X5, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고, Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, R1 내지 R5 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고, n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고, Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
상기 화학식 6의 경우, 추가적인 융합 고리의 위치를 변경한 것으로 본 발명의 일 구현예가 이에 제한되는 것은 아니다.
보다 구체적으로, 상기 n2는 0일 수 있다. 즉, 코어 내 별도의 연결기가 존재하지 않을 수 있으며, 이러한 경우 상대적으로 낮은 분자량으로 화합물의 승화 온도를 감소시켜 공정성을 향상 시킬 수 있다. 또한 구조적으로 화합물의 패킹이 더 용의하여 균일한 소자 막을 형성할 수 있다.
보다 구체적인 아자카바졸 모이어티의 예로, 상기 X2는 N이고, X3 내지 X5는 -CR'-일 수 있다. 또한, 상기 X3는 N이고, X2, X4 및 X5는 -CR'-일 수 있다. 또한, 상기 X4는 N이고, X2, X3 및 X5는 -CR'-일 수 있다. 또한, 상기 X5는 N이고, X2, X3 및 X4는 -CR'-일 수 있다. 또한, 상기 X2 및 X4는 N이고, X3 및 X5는 -CR'-일 수 있다. 다만, 상기 모이어티는 요구되는 화합물의 특성에 따라 선택적으로 조절될 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 하기 화학식 W-1 내지 W-8 중 어느 하나로 선택될 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
[W-1] [W-2] [W-3] [W-4]
[W-5] [W-6] [W-7] [W-8]
보다 구체적으로, 상기 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 하기 화학식 X-1 내지 X-22 중 어느 하나일 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
[화학식 X-1] [화학식 X-2]
[화학식 X-3] [화학식 X-4]
[화학식 X-5] [화학식 X-6] [화학식 X-7]
[화학식 X-8] [화학식 X-9] [화학식 X-10] [화학식 X-11]
[화학식 X-12] [화학식 X-13] [화학식 X-14] [화학식 X-15]
[화학식 X-16] [화학식 X-17] [화학식 X-18] [화학식 X-19]
[화학식 X-20] [화학식 X-21] [화학식 X-22]
또한, 상기 유기광전자소자용 화합물의 구체적인 예로는 하기 화학식 A-1 내지 A-168 등이 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
[A-1] [A-2] [A-3]
[A-4] [A-5] [A-6]
[A-7] [A-8] [A-9]
[A-10] [A-11] [A-12]
[A-13] [A-14] [A-15]
[A-16] [A-17] [A-18]
[A-19] [A-20] [A-21]
[A-22] [A-23] [A-24]
[A-25] [A-26] [A-27]
[A-28] [A-29] [A-30]
[A-31] [A-32] [A-33]
[A-34] [A-35] [A-36]
[A-37] [A-38] [A-39]
[A-40] [A-41] [A-42]
[A-43] [A-44] [A-45]
[A-46] [A-47] [A-48]
[A-49] [A-50] [A-51]
[A-52] [A-53] [A-54]
[A-55] [A-56] [A-57]
[A-58] [A-59] [A-60]
[A-61] [A-62] [A-63]
[A-64] [A-65] [A-66]
[A-67] [A-68] [A-69]
[A-70] [A-71] [A-72]
[A-73] [A-74] [A-75]
[A-76] [A-77] [A-78]
[A-79] [A-80] [A-81]
[A-82] [A-83] [A-84]
[A-85] [A-86] [A-87]
[A-88] [A-89] [A-90]
[A-91] [A-92] [A-93]
[A-94] [A-95] [A-96]
[A-97] [A-98] [A-99]
[A-100] [A-101] [A-102]
[A-103] [A-104] [A-105]
[A-106] [A-107] [A-108]
[A-109] [A-110] [A-111]
[A-112] [A-113] [A-114]
[A-115] [A-116] [A-117]
[A-118] [A-119] [A-120]
[A-121] [A-122] [A-123]
[A-124] [A-125] [A-126]
[A-127] [A-128] [A-129]
[A-130] [A-131] [A-132]
[A-133] [A-134] [A-135]
[A-136] [A-137] [A-138]
[A-139] [A-140] [A-141]
[A-142] [A-143] [A-144]
[A-145] [A-146] [A-147]
[A-148] [A-149] [A-150]
[A-151] [A-152] [A-153]
[A-154] [A-155] [A-156]
[A-157] [A-158] [A-159]
[A-160] [A-161] [A-162]
[A-163] [A-164] [A-165]
[A-166] [A-167] [A-168]
전술한 본 발명의 일 구현예에 따른 화합물이 전자특성, 정공특성 양쪽을 모두 요구하는 경우에는 상기 전자 특성을 가지는 작용기를 도입하는 것이 유기발광소자의 수명 향상 및 구동 전압 감소에 효과적이다.
전술한 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물은 최대 발광 파장이 약 320 내지 520 nm 범위를 나타내고, 3중항 여기에너지(T1)가 2.0 eV 이상, 보다 구체적으로 2.0 내지 4.0 eV 범위인 것으로, 높은 3중항 여기 에너지를 가지는 호스트의 전하가 도판트에 잘 전달되어 도판트의 발광효율을 높일 수 있고, 재료의 호모(HOMO)와 루모(LUMO) 에너지 준위를 자유롭게 조절하여 구동전압을 낮출 수 있는 이점이 있기 때문에 호스트 재료 또는 전하수송재료로 매우 유용하게 사용될 수 있다.
뿐만 아니라, 상기 유기광전자소자용 화합물은 광활성 및 전기적인 활성을 갖고 있으므로, 비선형 광학소재, 전극 재료, 변색재료, 광 스위치, 센서, 모듈, 웨이브 가이드, 유기 트렌지스터, 레이저, 광 흡수체, 유전체 및 분리막(membrane) 등의 재료로도 매우 유용하게 적용될 수 있다.
상기와 같은 화합물을 포함하는 유기광전자소자용 화합물은 유리전이온도가 90℃ 이상이며, 열분해온도가 400℃이상으로 열적 안정성이 우수하다. 이로 인해 고효율의 유기광전소자의 구현이 가능하다.
상기와 같은 화합물을 포함하는 유기광전자소자용 화합물은 발광, 또는 전자 주입 및/또는 수송역할을 할 수 있으며, 적절한 도판트와 함께 발광 호스트로서의 역할도 할 수 있다. 즉, 상기 유기광전자소자용 화합물은 인광 또는 형광의 호스트 재료, 청색의 발광도펀트 재료, 또는 전자수송 재료로 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물은 유기박막층에 사용되어 유기광전자소자의 수명 특성, 효율 특성, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성을 향상시키며, 구동전압을 낮출 수 있다.
이에 따라 본 발명의 일 구현예는 상기 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 유기광전자소자를 제공한다. 이 때, 상기 유기광전자소자라 함은 유기광전소자, 유기발광소자, 유기 태양 전지, 유기 트랜지스터, 유기 감광체 드럼, 유기 메모리 소자 등을 의미한다. 특히, 유기 태양 전지의 경우에는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물이 전극이나 전극 버퍼층에 포함되어 양자 효율을 증가시키며, 유기 트랜지스터의 경우에는 게이트, 소스-드레인 전극 등에서 전극 물질로 사용될 수 있다.
이하에서는 유기발광소자에 대하여 구체적으로 설명한다.
본 발명의 다른 일 구현예는 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서, 상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 유기발광소자를 제공한다.
상기 유기광전자소자용 화합물을 포함할 수 있는 유기박막층으로는 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 층을 포함할 수 있는 바, 이 중에서 적어도 어느 하나의 층은 본 발명에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함한다. 특히, 정공수송층 또는 정공주입층에 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함할 수 있다. 또한, 상기 유기광전자소자용 화합물이 발광층 내에 포함되는 경우 상기 유기광전자소자용 화합물은 인광 또는 형광호스트로서 포함될 수 있고, 특히, 형광 청색 도펀트 재료로서 포함될 수 있다.
도 1 내지 도 5는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 유기발광소자의 단면도이다.
도 1 내지 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 구현예에 따른 유기발광소자(100, 200, 300, 400 및 500)는 양극(120), 음극(110) 및 이 양극과 음극 사이에 개재된 적어도 1층의 유기박막층(105)을 포함하는 구조를 갖는다.
상기 양극(120)은 양극 물질을 포함하며, 이 양극 물질로는 통상 유기박막층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물을 들 수 있고, ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합을 들 수 있고, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](polyehtylenedioxythiophene: PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 양극으로 ITO(indium tin oxide)를 포함하는 투명전극을 사용할 수 있다.
상기 음극(110)은 음극 물질을 포함하여, 이 음극 물질로는 통상 유기박막층으로 전자주입이 용이하도록 일 함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 음극으로 알루미늄 등과 같은 금속전극을 사용할 수 있다.
먼저 도 1을 참조하면, 도 1은 유기박막층(105)으로서 발광층(130)만이 존재하는 유기발광소자(100)를 나타낸 것으로, 상기 유기박막층(105)은 발광층(130)만으로 존재할 수 있다.
도 2를 참조하면, 도 2는 유기박막층(105)으로서 전자수송층을 포함하는 발광층(230)과 정공수송층(140)이 존재하는 2층형 유기발광소자(200)를 나타낸 것으로, 도 2에 나타난 바와 같이, 유기박막층(105)은 발광층(230) 및 정공 수송층(140)을 포함하는 2층형일 수 있다. 이 경우 발광층(130)은 전자 수송층의 기능을 하며, 정공 수송층(140)은 ITO와 같은 투명전극과의 접합성 및 정공수송성을 향상시키는 기능을 한다.
도 3을 참조하면, 도 3은 유기박막층(105)으로서 전자수송층(150), 발광층(130) 및 정공수송층(140)이 존재하는 3층형 유기발광소자(300)로서, 상기 유기박막층(105)에서 발광층(130)은 독립된 형태로 되어 있고, 전자수송성이나 정공수송성이 우수한 막(전자수송층(150) 및 정공수송층(140))을 별도의 층으로 쌓은 형태를 나타내고 있다.
도 4를 참조하면, 도 4는 유기박막층(105)으로서 전자주입층(160), 발광층(130), 정공수송층(140) 및 정공주입층(170)이 존재하는 4층형 유기발광소자(400)로서, 상기 정공주입층(170)은 양극으로 사용되는 ITO와의 접합성을 향상시킬 수 있다.
도 5를 참조하면, 도 5는 유기박막층(105)으로서 전자주입층(160), 전자수송층(150), 발광층(130), 정공수송층(140) 및 정공주입층(170)과 같은 각기 다른 기능을 하는 5개의 층이 존재하는 5층형 유기발광소자(500)를 나타내고 있으며, 상기 유기발광소자(500)는 전자주입층(160)을 별도로 형성하여 저전압화에 효과적이다.
상기 도 1 내지 도 5에서 상기 유기박막층(105)을 이루는 전자 수송층(150), 전자 주입층(160), 발광층(130, 230), 정공 수송층(140), 정공 주입층(170) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나는 상기 유기광전자소자용 화합물을 포함한다. 이 때 상기 유기광전자소자용 화합물은 상기 전자 수송층(150) 또는 전자주입층(160)을 포함하는 전자수송층(150)에 사용될 수 있으며, 그중에서도 전자수송층에 포함될 경우 정공 차단층(도시하지 않음)을 별도로 형성할 필요가 없어 보다 단순화된 구조의 유기발광소자를 제공할 수 있어 바람직하다.
또한, 상기 유기광전자소자용 화합물이 발광층(130, 230) 내에 포함되는 경우 상기 유기광전자소자용 화합물은 인광 또는 형광호스트로서 포함될 수 있으며, 또는 형광 청색 도펀트로서 포함될 수 있다.
상기에서 설명한 유기발광소자는, 기판에 양극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법; 또는 스핀코팅(spin coating), 침지법(dipping), 유동코팅법(flow coating)과 같은 습식성막법 등으로 유기박막층을 형성한 후, 그 위에 음극을 형성하여 제조할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에 따르면, 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치를 제공한다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
(유기광전자소자용 화합물의 제조)
실시예
1: A-5의 합성
본 발명의 유기광전소자용 화합물의 보다 구체적인 예로서 제시된 상기 A-5의 화합물을 하기 반응식 1과 같은 경로를 통해 합성하였다.
[반응식 1]
화학식 A-5 화합물의 합성
A 화합물 20g (50.090 mmol)과 B 화합물 20.346g (55.099 mmol)과 [테트라키스(트리페닐포스핀)-팔라듐(0)(tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0)) 5.788g (5.009 mmol), 포타슘 카보네이트(potassium carbonate) 19.8 g (143.258 mmol)을 THF/Toluene/증류수 150/150/150 mL에 현탁 시킨 후 18시간 동안 환류 교반 한다. 반응 종료 후 메탄올 2L에 천천히 붓어 침전물을 만들고 여과하고 메탄올과 증류수로 세척한다. 건조 후 디클로로메탄(CH2Cl2) 용해 시킨 후 실리카겔 크로마토그래피로 분리하였다. A-5 화합물을 15.47g (yield 55%) 획득 하였다.
<1H-NMR (600MHz, CDCl3): 8.97 (s, 2H); 8.59 (d, 2H); 8.53 (s, 2H); 8.47 (s, 2H); 8.27 (d, 2H); 8.14 (d, 2H); 7.97(d, 2H); 7.90(m, 4H); 7.79 (d, 2H); 7.75(d, 8H); 7.67(m, 10H); 7.54(m, 8H); 7.46(m, 6H); 7.35(m, 2H)>
실시예
2: A-18의 합성
[반응식 2]
화학식 A-18 화합물의 합성
상기 실시예 1에서, B 화합물 대신 C 화합물 24.539g (50.090 mmol)로 동일하게 반응을 진행한다. 실라카겔 크로마토그래피 분리 대신 디클로로메탄을 이용하여 재결정하여 A-18 화합물을 19.81g (yield 62%) 획득 하였다.
실시예
3: A-151의 합성
[반응식 3]
화학식 A-151 화합물의 합성
상기 실시예 1에서, B 화합물 대신 D 화합물 24.539g (50.090 mmol)로 동일하게 반응을 진행한다. 실라카겔 크로마토그래피 분리 대신 디클로로메탄을 이용하여 재결정하여 A-151 화합물을 16.61g (yield 52%) 획득 하였다.
실시예
4: A-152의 합성
[반응식 4]
화학식 A-152 화합물의 합성
A 화합물 20g (50.090 mmol)과 E 화합물 20.594g (55.099 mmol)과 [테트라키스(트리페닐포스핀)-팔라듐(0)(tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0)) 5.788g (5.009 mmol), 포타슘 카보네이트(potassium carbonate) 19.8 g (143.258 mmol)을 THF/Toluene/증류수 150/150/150 mL에 현탁 시킨 후 18시간 동안 환류 교반 한다. 반응 종료 후 메탄올 2L에 천천히 붓어 침전물을 만들고 여과하고 메탄올과 증류수로 세척한다. 건조 후 디클로로메탄(CH2Cl2) 용해 시킨 후 재결정한다. A-152 화합물을 21.08g (yield 66%) 획득 하였다.
<1H-NMR (300MHz, CDCl3): 8.97 (s, 2H); 8.59 (d, 2H); 8.51 (s, 2H); 8.13 (d, 2H); 7.95(d, 2H); 7.90 (m, 4H); 7.74(m, 8H); 7.69 (d, 2H); 7.56 (t, 4H); 7.45(m, 2H)>
실시예
5: A-153의 합성
[반응식 5]
상기 실시예 4에서, E 화합물 대신 F 화합물 20.4g (50.090 mmol)로 동일하게 반응을 진행한다. 디클로로메탄를 이용한 재결정 대신 실라카겔 크로마토그래피 분리한다. A-153 화합물을 16.35g (yield 58%) 획득 하였다.
실시예
6: A-33의 합성
[반응식 6]
상기 실시예 4에서, A화합물 대신 G 화합물 20g (61.883 mmol)과 E 화합물 대신 F 화합물 25.203g (68.071 mmol)을 넣고 동일하게 반응을 진행한다. 디클로로메탄를 이용한 재결정 대신 실라카겔 크로마토그래피 분리한다. A-33 화합물을 16.85g (yield 56%) 획득 하였다.
실시예
7: A-49의 합성
[반응식 7]
H 화합물 19g (50.904 mmol)과 E 화합물 20.677g (55.995 mmol)과 [테트라키스(트리페닐포스핀)-팔라듐(0)(tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0)) 2.545g (2.545 mmol), 포타슘 카보네이트(potassium carbonate) 20.121 g (145.586 mmol)을 THF/Toluene/증류수 150/150/150 mL에 현탁 시킨 후 18시간 동안 환류 교반 한다. 반응 종료 후 메탄올 2L에 천천히 붓어 침전물을 만들고 여과하고 메탄올과 증류수로 세척한다. 건조 후 디클로로메탄(CH2Cl2) 조건에서 실라카겔 크로마토그래피 분리한다. A-49 화합물을 15.00g (yield 55%) 획득 하였다.
<1H-NMR (300MHz, CDCl3): 9.17 (s, 1H); 8.91(s, 1H); 8.89(s, 1H); 8.50(d, 1H); 8.32(d, 1H); 8.28(d, 1H); 7.94(d, 1H), 7.81(t, 2H); 7.71(m, 5H); 7.64(m, 5H); 7.57(m, 2H); 7.55(m, 1H), 7.46(d, 2H); 7.35(m, 1H)>
실시예
8: A-64의 합성
[반응식 8]
상기 실시예 7에서, H 화합물 20g (53.583 mmol)과 B 화합물 대신 F 화합물 21.823g (58.942 mmol)을 넣고 동일하게 반응을 진행한다. 건조 후 디클로로메탄(CH2Cl2) 조건에서 실라카겔 크로마토그래피 분리한다. A-64 화합물을 17.26g (yield 60%) 획득 하였다.
실시예
9: A-70의 합성
[반응식 9]
상기 실시예 7에서, H 화합물 10g (26.792 mmol)과 B 화합물 대신 I 화합물 12.387g (29.471 mmol)을 넣고 동일하게 반응을 진행한다. 건조 후 디클로로메탄(CH2Cl2)/Ethyl acetate조건에서 실리카겔 크로마토그래피 분리한다. A-70 화합물을 11.20g (yield 71%) 획득 하였다.
실시예
10: A-74의 합성
[반응식 10]
J 화합물 20g (53.583 mmol)과 B 화합물 21.765g (58.942 mmol)과 [테트라키스(트리페닐포스핀)-팔라듐(0)(tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0)) 3.096g (2.679 mmol), 포타슘 카보네이트(potassium carbonate) 21.180 g (153.248 mmol)을 THF/Toluene/증류수 150/150/150 mL에 현탁 시킨 후 18시간 동안 환류 교반 한다. 반응 종료 후 메탄올 2L에 천천히 붓어 침전물을 만들고 여과하고 메탄올과 증류수로 세척한다. 건조 후 디클로로메탄(CH2Cl2)/Ethyl acetate 조건에서 실라카겔 크로마토그래피 분리한다. A-74 화합물을 18.00g (yield 63%) 획득 하였다.
실시예
11: A-85의 합성
[반응식 11]
상기 실시예 8에서, H 화합물 대신 J 화합물20g (53.583 mmol)과 F 화합물 21.823g (58.942 mmol)을 넣고 동일하게 반응을 진행한다. 건조 후 디클로로메탄(CH2Cl2)/Ethyl acetate 조건에서 실라카겔 크로마토그래피 분리한다. A-85 화합물을 18.50g (yield 64%) 획득 하였다.
(유기발광소자의 제조)
유기 발광 소자는 일반적으로 애노드/유기 발광층/캐소드의 적층구조를 가지며, 애노드/정공주입층/정공수송층/발광층/전자수송층/전자주입층/캐소드 또는 애노드/정공주입층/정공수송층/발광층/정공저지층/전자수송층/전자주입층/캐소드 또는 애노드/정공주입층/정공생성층/정공수송층/발광층/정공저지층/전자수송층/ 전자주입층/캐소드 또는 상기 적층구조에서 전자주입층이 없는 구조등과 같은 다양한 구조도 가질 수 있으며, 상기 화학식1로 표현되는 화합물은 발광층 물질로 사용될 수 있다.
제조예
1
ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.5mm크기로 잘라서 아세톤 이소프로필 알콜과 순수물 속에서 각 15분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 UV 오존 세정하여 사용하였다. 다음으로 상기 층의 위에 m-MTDATA를 증착 속도 1Å/sec로서 600Å 두께로 진공 증착하여 정공 주입층을 형성하였고 그 위에 α-NPD를 증착 속도 1Å/sec로서 300Å 두께로 진공 증착하여 정공 수송층을 형성하였다. 이어서, 상기 정공수송층 위에 도판트재료, Ir(ppy)3와 화합물 A-152로 표시되는 화합물을 각각 증착 속도 0.1Å/sec와 1Å/sec로서 400Å 두께로 진공 증착하여 발광층을 형성하였다. 이 후, 상기 발광층 상부에 (BAlq)을 증착 속도 1Å/sec로서 50Å 두께로 진공 증착하여 정공 저지층을 형성하였다. 이 후, 상부에 Alq3 화합물을 300Å 두께로 진공증착하여 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiF 10Å (전자주입층)과 Al 2000Å (캐소드)을 순차적으로 진공증착하여, 유기 발광소자를 제조하였다. 이를 샘플 1이라고 한다.
제조예
2
상기 제조예 1 중, 호스트로서 화합물 A-152 대신 A-33의 화합물을 이용하였다는 점을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로, ITO/m-MTDATA (600Å)/α-NPD (300Å)/화합물 6 + 10% (Ir(ppy)3) (400Å)/Balq(50Å)/ Alq3(300Å)/LiF(10Å)/Al(2000Å)의 구조를 갖는 유기발광 소자를 제조하였다. 이를 샘플 2라고한다.
제조예
3
상기 제조예 1 중, 호스트로서 화합물 A-152 대신 A-64의 화합물을 이용하였다는 점을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로, ITO/m-MTDATA (600Å)/α-NPD (300Å)/화합물 A-64 + 10% (Ir(ppy)3) (400Å)/Balq(50Å)/ Alq3(300Å)/LiF(10Å)/Al(2000Å)의 구조를 갖는 유기발광 소자를 제조하였다. 이를 샘플 3라고한다.
비교
제조예
1
상기 제조예 1 중, 호스트로서 화합물 A-152 대신 하기 화학식 A(CBP)의 화합물을 이용하였다는 점을제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로, ITO/m-MTDATA (600Å)/α-NPD (300Å)/CBP + 10% (Ir(ppy)3) (400Å)/Balq(50Å)/ Alq3(300Å)/LiF(10Å)/Al(2000Å)의 구조를 갖는 유기발광 소자를 제조하였다.
상기 제조 1 내지 3 및 비교예 1의 특성을 평가하였다. 평가 기준은 다음과 같다. 그 결과는 하기 표 1과 같다.
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 -5V 부터 10V 까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 -5V 부터 10V 까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그 때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도(10 mA/cm2)의 전류 효율(cd/A) 을 계산하였다.
| 휘도 (cd/m2) |
전류 효율 (cd/A) |
구동전압 (V) |
|
| 제조예 1 | 3500 | 43 | 6.0 |
| 제조예 2 | 3500 | 41 | 5.9 |
| 제조예 3 | 3500 | 47 | 6.1 |
| 비교예1 | 3500 | 33 | 8.1 |
상기 표로부터 본 발명을 따르는 제조예 1 내지 3에 따른 유기발광소자가 비교 제조예 1보다 더 우수한 전류 효율과 구동전압을 가지는 것을 알 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
100 : 유기발광소자 110 : 음극
120 : 양극 105 : 유기박막층
130 : 발광층 140 : 정공 수송층
150 : 전자수송층 160 : 전자주입층
170 : 정공주입층 230 : 발광층 + 전자수송층
120 : 양극 105 : 유기박막층
130 : 발광층 140 : 정공 수송층
150 : 전자수송층 160 : 전자주입층
170 : 정공주입층 230 : 발광층 + 전자수송층
Claims (22)
- 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
A는 C6 내지 C40인, 1 내지 4개의 방향족기이며, 상기 1 내지 4개의 방향족기는 적어도 하나의 질소 원자를 포함하고,
Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고,
X1는 -CR'R＂-, -SiR'R＂-, -O-, -NR'-, -S-, -S(O2)-, -C(O)- 또는 -P(O)-이고,
m은 0 내지 2 중 선택되는 어느 하나의 정수이고,
R1 내지 R4, R' 및 R＂는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고,
L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
- 제1항에 있어서,
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
X1는 -CR'R＂-, -SiR'R＂-, -O-, -NR'-, -S-, -S(O2)-, -C(O)- 또는 -P(O)-이고,
m은 0 내지 2 중 선택되는 어느 하나의 정수이고,
Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고,
X2 내지 X5는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이며, X2 내지 X5 중 적어도 어느 하나는 N이고,
R1 내지 R4, R' 및 R＂는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고,
L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
- 제1항에 있어서,
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
X2 내지 X5는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이며, X2 내지 X5 중 적어도 어느 하나는 N이고,
Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고,
R1 내지 R4 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고,
L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
- 제1항에 있어서,
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 4로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
[화학식 4]
상기 화학식 4에서,
X2, X3, 및 X6 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X4 및 X5는 -C-이고, X2, X3, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고,
Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고,
R1 내지 R5 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고,
L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
- 제1항에 있어서,
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
[화학식 5]
상기 화학식 5에서,
X2, 및 X5 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X3 및 X4는 -C-이고, X2, X5, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고,
Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고,
R1 내지 R6 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고,
L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
- 제1항에 있어서,
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 6으로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
[화학식 6]
상기 화학식 6에서,
X4 내지 X9는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고, X2 및 X3는 -C-이고, X4, X5, 및 X6 내지 X9 중 적어도 어느 하나는 N이고,
Y1 내지 Y4는 서로 독립적으로, -CR'- 또는 N이고,
R1 내지 R5 및 R'는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 카르복실기, 페로세닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20의 알콕시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C7 내지 C20 아릴옥시카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 알킬티오기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 헤테로시클로티오기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20의 우레이드기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기 또는 이들의 조합이며, 상기 R1 및 R2는 서로 융합되어 융합 고리를 형성할 수 있고,
L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 단일결합, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기 또는 이들의 조합이고,
n1 내지 n3는 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
Ar2은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이다.
- 제1항에 있어서,
상기 Ar1은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기인 것인 유기광전자소자용 화합물.
- 제1항에 있어서,
상기 n2는 0인 것인 유기광전자소자용 화합물.
- 제2항에 있어서,
상기 X2는 N이고, X3 내지 X5는 -CR'-인 것인 유기광전자소자용 화합물.
- 제2항에 있어서,
상기 X3는 N이고, X2, X4 및 X5는 -CR'-인 것인 유기광전자소자용 화합물.
- 제2항에 있어서,
상기 X4는 N이고, X2, X3 및 X5는 -CR'-인 것인 유기광전자소자용 화합물.
- 제2항에 있어서,
상기 X5는 N이고, X2, X3 및 X4는 -CR'-인 것인 유기광전자소자용 화합물.
- 제2항에 있어서,
상기 X2 및 X4는 N이고, X3 및 X5는 -CR'-인 것인 유기광전자소자용 화합물.
- 제1항에 있어서,
상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로 하기 화학식 W-1 내지 W-8 중 어느 하나로 선택되는 것인 유기광전자소자용 화합물.
[W-1] [W-2] [W-3] [W-4]
[W-5] [W-6] [W-7] [W-8]
- 제1항에 있어서,
상기 전자 특성을 가지는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는 하기 화학식 X-1 내지 X-22 중 어느 하나인 것인 유기광전자소자용 화합물:
[화학식 X-1] [화학식 X-2]
[화학식 X-3] [화학식 X-4]
[화학식 X-5] [화학식 X-6] [화학식 X-7]
[화학식 X-8] [화학식 X-9] [화학식 X-10] [화학식 X-11]
[화학식 X-12] [화학식 X-13] [화학식 X-14] [화학식 X-15]
[화학식 X-16] [화학식 X-17] [화학식 X-18] [화학식 X-19]
[화학식 X-20] [화학식 X-21] [화학식 X-22]
- 제1항에 있어서,
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 A-1 내지 A-168 중 어느 하나로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물.
[A-1] [A-2] [A-3]
[A-4] [A-5] [A-6]
[A-7] [A-8] [A-9]
[A-10] [A-11] [A-12]
[A-13] [A-14] [A-15]
[A-16] [A-17] [A-18]
[A-19] [A-20] [A-21]
[A-22] [A-23] [A-24]
[A-25] [A-26] [A-27]
[A-28] [A-29] [A-30]
[A-31] [A-32] [A-33]
[A-34] [A-35] [A-36]
[A-37] [A-38] [A-39]
[A-40] [A-41] [A-42]
[A-43] [A-44] [A-45]
[A-46] [A-47] [A-48]
[A-49] [A-50] [A-51]
[A-52] [A-53] [A-54]
[A-55] [A-56] [A-57]
[A-58] [A-59] [A-60]
[A-61] [A-62] [A-63]
[A-64] [A-65] [A-66]
[A-67] [A-68] [A-69]
[A-70] [A-71] [A-72]
[A-73] [A-74] [A-75]
[A-76] [A-77] [A-78]
[A-79] [A-80] [A-81]
[A-82] [A-83] [A-84]
[A-85] [A-86] [A-87]
[A-88] [A-89] [A-90]
[A-91] [A-92] [A-93]
[A-94] [A-95] [A-96]
[A-97] [A-98] [A-99]
[A-100] [A-101] [A-102]
[A-103] [A-104] [A-105]
[A-106] [A-107] [A-108]
[A-109] [A-110] [A-111]
[A-112] [A-113] [A-114]
[A-115] [A-116] [A-117]
[A-118] [A-119] [A-120]
[A-121] [A-122] [A-123]
[A-124] [A-125] [A-126]
[A-127] [A-128] [A-129]
[A-130] [A-131] [A-132]
[A-133] [A-134] [A-135]
[A-136] [A-137] [A-138]
[A-139] [A-140] [A-141]
[A-142] [A-143] [A-144]
[A-145] [A-146] [A-147]
[A-148] [A-149] [A-150]
[A-151] [A-152] [A-153]
[A-154] [A-155] [A-156]
[A-157] [A-158] [A-159]
[A-160] [A-161] [A-162]
[A-163] [A-164] [A-165]
[A-166] [A-167] [A-168]
- 제1항에 있어서,
상기 유기광전자소자는, 유기광전소자, 유기발광소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 및 유기메모리소자로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것인 유기광전자소자용 화합물.
- 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 적어도 한 층 이상의 유기박막층을 포함하는 유기발광소자에 있어서,
상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 상기 제1항에 따른 유기광전자소자용 화합물을 포함하는 것인 유기발광소자.
- 제18항에 있어서,
상기 유기박막층은 발광층, 정공수송층, 정공주입층, 전자수송층, 전자주입층, 정공차단층 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인 유기발광소자.
- 제18항에 있어서,
상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 포함되는 것인 유기발광소자.
- 제18항에 있어서,
상기 유기광전자소자용 화합물은 발광층 내에 인광 또는 형광 호스트 재료로서 사용되는 것인 유기발광소자.
- 제18항의 유기발광소자를 포함하는 표시장치.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20130015049 | 2013-02-12 | ||
| KR1020130015049 | 2013-02-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20140101699A true KR20140101699A (ko) | 2014-08-20 |
| KR102184171B1 KR102184171B1 (ko) | 2020-11-27 |
Family
ID=51296881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020140016046A KR102184171B1 (ko) | 2013-02-12 | 2014-02-12 | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9627629B2 (ko) |
| KR (1) | KR102184171B1 (ko) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160018105A (ko) * | 2014-08-08 | 2016-02-17 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| WO2015190867A3 (ko) * | 2014-06-12 | 2016-10-06 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| US10903429B2 (en) | 2014-02-12 | 2021-01-26 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same |
| US11211571B2 (en) | 2015-08-18 | 2021-12-28 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organometallic compound and organic light-emitting device including the same |
| DE102021117968A1 (de) | 2020-07-14 | 2022-01-20 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Mehrere wirtsmaterialien und diese umfassende organische elektrolumineszierende vorrichtung |
| US11737350B2 (en) | 2015-08-13 | 2023-08-22 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organometallic compound, organic light-emitting device including the organometallic compound, and diagnosis composition including the organometallic compound |
Families Citing this family (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3053918B1 (en) * | 2015-02-06 | 2018-04-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 2-carbazole substituted benzimidazoles for electronic applications |
| US9929361B2 (en) | 2015-02-16 | 2018-03-27 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11056657B2 (en) | 2015-02-27 | 2021-07-06 | University Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US9859510B2 (en) | 2015-05-15 | 2018-01-02 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10418568B2 (en) | 2015-06-01 | 2019-09-17 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11127905B2 (en) | 2015-07-29 | 2021-09-21 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10672996B2 (en) | 2015-09-03 | 2020-06-02 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| CN105218541A (zh) * | 2015-10-23 | 2016-01-06 | 上海道亦化工科技有限公司 | 一种磷光主体化合物及其有机电致发光器件 |
| US20170229663A1 (en) | 2016-02-09 | 2017-08-10 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10236456B2 (en) | 2016-04-11 | 2019-03-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10862054B2 (en) | 2016-06-20 | 2020-12-08 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11482683B2 (en) | 2016-06-20 | 2022-10-25 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10672997B2 (en) | 2016-06-20 | 2020-06-02 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| WO2018033820A1 (en) * | 2016-08-17 | 2018-02-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Organic compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
| US10608186B2 (en) | 2016-09-14 | 2020-03-31 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10680187B2 (en) | 2016-09-23 | 2020-06-09 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| CN106478672A (zh) * | 2016-09-26 | 2017-03-08 | 南京工业大学 | 一种吲哚并喹喔啉衍生物材料及其电致发光器件 |
| US11196010B2 (en) | 2016-10-03 | 2021-12-07 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11011709B2 (en) | 2016-10-07 | 2021-05-18 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20180130956A1 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-10 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10680188B2 (en) | 2016-11-11 | 2020-06-09 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11780865B2 (en) | 2017-01-09 | 2023-10-10 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10844085B2 (en) | 2017-03-29 | 2020-11-24 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10944060B2 (en) | 2017-05-11 | 2021-03-09 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US12098157B2 (en) | 2017-06-23 | 2024-09-24 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11228010B2 (en) | 2017-07-26 | 2022-01-18 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11744142B2 (en) | 2017-08-10 | 2023-08-29 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| CN109796450B (zh) * | 2017-11-16 | 2022-08-30 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种以吡啶并吲哚为核心的化合物及其在电致发光器件上的应用 |
| US20190161504A1 (en) | 2017-11-28 | 2019-05-30 | University Of Southern California | Carbene compounds and organic electroluminescent devices |
| EP3492480B1 (en) | 2017-11-29 | 2021-10-20 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11937503B2 (en) | 2017-11-30 | 2024-03-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| CN110835339A (zh) * | 2018-08-16 | 2020-02-25 | 北京鼎材科技有限公司 | 有机电致发光材料及有机电致发光器件 |
| US11542289B2 (en) | 2018-01-26 | 2023-01-03 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| KR101857632B1 (ko) | 2018-02-02 | 2018-05-14 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| US20200075870A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-03-05 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| CN111276617B (zh) * | 2018-12-04 | 2024-01-02 | 固安鼎材科技有限公司 | 一种有机电致发光器件 |
| US11737349B2 (en) | 2018-12-12 | 2023-08-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11780829B2 (en) | 2019-01-30 | 2023-10-10 | The University Of Southern California | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20200251664A1 (en) | 2019-02-01 | 2020-08-06 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US12082428B2 (en) | 2019-03-12 | 2024-09-03 | Universal Display Corporation | OLED with triplet emitter and excited state lifetime less than 200 ns |
| JP2020158491A (ja) | 2019-03-26 | 2020-10-01 | ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション | 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス |
| US20210032278A1 (en) | 2019-07-30 | 2021-02-04 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20210047354A1 (en) | 2019-08-16 | 2021-02-18 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20210135130A1 (en) | 2019-11-04 | 2021-05-06 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| JP7488091B2 (ja) | 2019-11-14 | 2024-05-21 | ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション | 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス |
| US20210217969A1 (en) | 2020-01-06 | 2021-07-15 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220336759A1 (en) | 2020-01-28 | 2022-10-20 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP3937268A1 (en) | 2020-07-10 | 2022-01-12 | Universal Display Corporation | Plasmonic oleds and vertical dipole emitters |
| US20220158096A1 (en) | 2020-11-16 | 2022-05-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220162243A1 (en) | 2020-11-24 | 2022-05-26 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220165967A1 (en) | 2020-11-24 | 2022-05-26 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220271241A1 (en) | 2021-02-03 | 2022-08-25 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP4059915A3 (en) | 2021-02-26 | 2022-12-28 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP4060758A3 (en) | 2021-02-26 | 2023-03-29 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220298192A1 (en) | 2021-03-05 | 2022-09-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220298190A1 (en) | 2021-03-12 | 2022-09-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220298193A1 (en) | 2021-03-15 | 2022-09-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220340607A1 (en) | 2021-04-05 | 2022-10-27 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP4075531A1 (en) | 2021-04-13 | 2022-10-19 | Universal Display Corporation | Plasmonic oleds and vertical dipole emitters |
| US20220352478A1 (en) | 2021-04-14 | 2022-11-03 | Universal Display Corporation | Organic eletroluminescent materials and devices |
| US20230006149A1 (en) | 2021-04-23 | 2023-01-05 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20220407020A1 (en) | 2021-04-23 | 2022-12-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20230133787A1 (en) | 2021-06-08 | 2023-05-04 | University Of Southern California | Molecular Alignment of Homoleptic Iridium Phosphors |
| EP4151699A1 (en) | 2021-09-17 | 2023-03-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240343970A1 (en) | 2021-12-16 | 2024-10-17 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20230292592A1 (en) | 2022-03-09 | 2023-09-14 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20230337516A1 (en) | 2022-04-18 | 2023-10-19 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20230389421A1 (en) | 2022-05-24 | 2023-11-30 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP4293001A1 (en) | 2022-06-08 | 2023-12-20 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240016051A1 (en) | 2022-06-28 | 2024-01-11 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240107880A1 (en) | 2022-08-17 | 2024-03-28 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240188419A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-06-06 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240196730A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-06-13 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240188316A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-06-06 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240180025A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-05-30 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240188319A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-06-06 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US20240247017A1 (en) | 2022-12-14 | 2024-07-25 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110015836A (ko) * | 2009-08-10 | 2011-02-17 | 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
| WO2012001986A1 (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 保土谷化学工業株式会社 | カルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2012099038A1 (ja) * | 2011-01-17 | 2012-07-26 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20120021203A (ko) | 2010-08-31 | 2012-03-08 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
| KR20120038056A (ko) | 2010-10-13 | 2012-04-23 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
| KR20120050557A (ko) | 2010-11-11 | 2012-05-21 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자 |
-
2014
- 2014-02-10 US US14/176,287 patent/US9627629B2/en active Active
- 2014-02-12 KR KR1020140016046A patent/KR102184171B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20110015836A (ko) * | 2009-08-10 | 2011-02-17 | 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
| WO2012001986A1 (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 保土谷化学工業株式会社 | カルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2012099038A1 (ja) * | 2011-01-17 | 2012-07-26 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10903429B2 (en) | 2014-02-12 | 2021-01-26 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Condensed cyclic compound and organic light-emitting device including the same |
| WO2015190867A3 (ko) * | 2014-06-12 | 2016-10-06 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| KR20160018105A (ko) * | 2014-08-08 | 2016-02-17 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
| US11737350B2 (en) | 2015-08-13 | 2023-08-22 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organometallic compound, organic light-emitting device including the organometallic compound, and diagnosis composition including the organometallic compound |
| US11211571B2 (en) | 2015-08-18 | 2021-12-28 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organometallic compound and organic light-emitting device including the same |
| US12069942B2 (en) | 2015-08-18 | 2024-08-20 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organometallic compound and organic light-emitting device including the same |
| DE102021117968A1 (de) | 2020-07-14 | 2022-01-20 | Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. | Mehrere wirtsmaterialien und diese umfassende organische elektrolumineszierende vorrichtung |
| KR20220008518A (ko) | 2020-07-14 | 2022-01-21 | 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 | 복수 종의 호스트 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102184171B1 (ko) | 2020-11-27 |
| US20140225088A1 (en) | 2014-08-14 |
| US9627629B2 (en) | 2017-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102184171B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| KR101593182B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| EP2421064B1 (en) | Compound for organic optoelectronic device, organic light emmiting diode including the same and display including the light emmiting diode | |
| KR101507001B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| EP2561037B1 (en) | Compound for optoelectronic device, organic light emitting diode including the same and display including the organic light emitting diode | |
| JP6278894B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| KR101474798B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| KR101636848B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| KR101507004B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| KR20140123460A (ko) | 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자 | |
| KR101566530B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| WO2014104499A1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물， 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| KR102258086B1 (ko) | 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 | |
| KR101789254B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| WO2014157708A1 (ja) | 複素環化合物、これを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、並びにこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 | |
| KR102603292B1 (ko) | 유기 광전자 소자 및 표시 장치 | |
| KR101682020B1 (ko) | 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치 | |
| KR20140037854A (ko) | 유기 전기발광 소자 | |
| KR20130078437A (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| KR101507002B1 (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| KR20140039864A (ko) | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 | |
| KR20190140732A (ko) | 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 | |
| CN115340504A (zh) | 一种含有芴基团的化合物及其有机电致发光器件 | |
| TWI743559B (zh) | 有機化合物、含有該有機化合物的有機發光二極體和有機發光裝置 | |
| KR102671849B1 (ko) | 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |