KR20140063784A - 흡입기 - Google Patents

Abstract

흡입에 의한 의약의 전달을 위한 흡입기가 개시되어 있다. 흡입기는 작동시에 의약의 용량을 배분하도록 구성된 배분 기구를 포함한다. 흡입기는 카운터 및 병진운동 부재를 포함하는 용량 카운팅 기구를 추가로 포함한다. 병진운동 부재는 폴을 포함한다. 카운터는 제1 카운트 휠, 제2 카운트 휠, 및 제2 카운트 휠과 맞물리고 제1 카운트 휠과 선택적으로 맞물리는 중간 휠을 포함한다. 흡입기가 의약의 용량을 배분하도록 발사되면, 배분 기구는 병진운동 부재를 실질적으로 선형 방향으로 이동시킨다. 따라서, 폴은 제1 카운트 휠을 회전시키고, 제1 카운트 휠이 회전함에 따라, 중간 휠은 제2 카운트 휠에 선택적으로 맞물리고 이로써 이를 선택적으로 회전시켜 흡입기의 용량을 카운팅한다.

Description

흡입기 {INHALER}

본 발명은 흡입에 의한 의약의 전달을 위한 흡입기, 및 특히 의약 용량의 배분 및 배분된 용량의 카운팅을 위한 흡입기의 기구에 관한 것이다.

흡입기는 광범위한 의약의 전달을 위해 통상적으로 이용된다. 건조 분말 흡입기 (DPI)에서, 분말화된 물질의 용량은 마우스피스를 통해 사용자에게 의약의 용량을 전달하기 위해 공기 스트림 내에 연행된다. 가압된 계량 용량 흡입기 (pMDI)에서, 흡입기 내에 의약을 함유하는 캐니스터는, 예를 들어 압축에 의해 작동되어 마우스피스를 통해 사용자에게 의약의 계량된 용량을 전달한다. 흡입기는 의약의 용량을 자동적으로 전달하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 흡입기는 가동시에 캐니스터를 작동시키거나 또는 분말화된 물질을 전달하도록 하는 작동 기구를 포함할 수 있다. 작동 기구는 호흡 작동될 수 있으며, 즉 마우스피스를 통한 사용자의 흡입에 의해 가동될 수 있다. 이는 의약의 용량이 사용자가 흡입하는 동안 배분된다는 것을 보장하며, 이는 의약의 용량의 배분이 용량의 흡입으로 조정되기 때문에 특히 유리하다.

호흡-작동 pMDI 흡입기는 WO2008/082359에 기재되어 있다. 흡입기 작동 기구는, 사용자에 의한 흡입에 반응하여 의약의 캐니스터가 압축되어 의약의 용량이 전달되도록 조작가능하다. 작동 기구는 캐니스터의 압축을 편의시키는 로딩 기구를 포함한다. 가동 기구는 캐니스터의 압축에 대항하여 로딩 기구를 유지한다. 사용자가 마우스피스를 통해 흡입할 때, 가동 기구는 로딩 기구를 해제하여 캐니스터가 압축되도록 함으로써 의약의 용량을 전달한다. 리셋 기구는 마우스피스 커버와 상호작용하여 커버가 닫힌 위치로 이동하면 작동 기구가 리셋되도록 한다.

WO2008/082359의 흡입기는 임의로, 예를 들어 캐니스터에 남아있는 의약의 용량의 수를 나타낼 수 있는, 흡입기의 작동에 반응성인 표시 모듈을 갖는다. 환자 안전성을 위해, 흡입기는 배분된 용량의 카운팅 없이 의약의 용량을 배분하지 않아야 하며, 이는 비어있는 흡입기에 남아있는 용량이 있는 것으로 잘못되게 믿는 환자를 발생시킬 수 있기 때문이다. 흡입기는 또한 용량이 배분되지 않는 경우에 용량 카운터의 카운트를 감소시키지 않아야 하며, 이는 환자가 흡입기에 남아있는 용량이 없는 것으로 잘못되게 믿을 수 있고 흡입기가 너무 이르게 폐기될 경우에 용량의 상당한 수가 낭비될 수 있기 때문이다. 또한, 용량 카운터 디스플레이는 환자가 신뢰가능하고 정확하게 디스플레이를 판독할 수 있도록 충분히 명료해야 한다. 예를 들어, 용량 카운터가 흡입기에 남아있는 용량의 수를 디스플레이할 경우에 디스플레이된 디지트가 갖는 명료성에 임의의 모호성 또는 결핍이 존재하면, 환자는 실제보다 많은 용량이 남아있는 것으로 믿을 수 있고 이는 환자에게 위험한 경우이거나, 또는 실제 남아있는 것보다 적은 용량이 남아있는 것으로 믿을 수 있고 흡입기를 너무 빨리 폐기하여 의약을 낭비하게 될 수 있다.

본 발명에 따르면, 선행 기술의 결점을 극복한, 흡입에 의한 의약의 전달을 위한 흡입기가 제공된다. 이는 독립항에 정의된 바와 같은 흡입기에 의해 달성된다.

제1의 광범위한 측면으로부터,

카운터 및 병진운동 부재를 포함하며, 병진운동 부재는 폴을 포함하고, 카운터는 제1 카운트 휠, 제2 카운트 휠, 및 제2 카운트 휠과 맞물리고 제1 카운트 휠과 선택적으로 맞물리는 중간 휠을 포함하는 것인 용량 카운팅 기구,

작동시에 의약의 용량을 배분하도록 구성된 배분 기구

를 포함하며, 여기서

작동시에 배분 기구는 병진운동 부재를 실질적으로 선형 방향으로 이동시키며, 이로써 폴이 제1 카운트 휠을 회전시키고,

제1 카운트 휠이 회전함에 따라, 중간 휠이 선택적으로 맞물리고 이로써 제2 카운트 휠을 선택적으로 회전시키는 것인

흡입에 의한 의약의 전달을 위한 흡입기가 제공된다.

따라서, 용량이 배분될 때마다 신뢰가능하고 정확하게 카운팅하고 환자에게 용량 카운트를 디스플레이하기 위한 카운팅 기구를 갖는, 환자에게 다수의 계량된 용량의 의약을 배분하기 위한 개선된 흡입기가 제공된다. 이는 배분 기구의 이동에 반응하여 제1 카운트 휠을 이동시키킴으로써, 카운팅 작용과 동시에 배분 작용을 연결시키고 하나의 작용이 다른 하나의 작용 없이 발생할 수 있을 가능성을 최소화하거나 제거하여 달성된다. 그러나, 배분 기구는, 예를 들어 배분 기구의 구성요소의 이동에 의해 병진운동 부재를 이동시키고, 이동이 선형, 회전형 또는 이 둘의 조합인지의 여부에 관계없이 이는 병진운동 부재의 폴의 선형 운동으로 병진운동된다. 특히 바람직한 실시양태에서, 병진운동 부재는 배분 기구에 의해 선형으로 이동된다. 바람직하게는, 병진운동 부재 및 카운터는 실질적으로 일정한 맞물림으로 있고, 카운팅 또는 리셋 동안 구성요소가 맞물림해제될 필요는 없다.

폴은 제1 카운트 휠에 맞물리고, 폴이 제1 (카운팅 방향)로 선형으로 이동할 때마다 휠을 신뢰가능하고 일관되게 회전시킨다. 다시, 제1 카운트 휠의 회전은 중간 휠에 의해 제2 카운트 휠로 선택적으로 병진운동된다. 예를 들어, 바람직한 실시양태에서, 제1 카운트 휠은 제1 카운트 휠의 각각의 완전한 (즉, 약 360°에 걸친) 회전에 대해 단 1회 중간 휠에 맞물린다. 이러한 실시양태의 폴은 카운팅 방향으로의 각각의 완전한 이동에 대한 완전한 회전의 증분 부분으로 (예를 들어, 약 36°만큼) 제1 카운트 휠을 회전시키고, 따라서 제1 카운트 휠은 완전한 회전이 달성될 때까지 증분 단계로 회전할 것이고, 상기 시점에 제1 카운트 휠은 중간 카운트 휠에 맞물리고, 이는 다시 제2 카운트 휠을, 바람직하게는 완전한 회전보다 상당히 낮은 양만큼 회전시킨다.

바람직하게는, 폴을 수용하고 그에 맞물리기 위한 부재, 예컨대 치형부, 바람직하게는 사이에 노치를 갖는 만곡된 치형부를 갖는 제1 카운트 휠이 제공된다. 이러한 래칫 배열체는 폴 및 제1 카운트 휠 사이의 우수한 맞물림, 및 따라서 카운팅 방향으로 폴의 이동에 의한 휠의 일관적 회전을 보장한다.

본 발명의 실시양태는 종속항에서 한정된다.

특히 바람직한 실시양태에서, 제1 카운트 휠은 병진운동 부재의 폴에 의한 각각의 작동시에 완전한 회전의 1/10만큼 (즉, 약 36°만큼) 증분된다. 바람직하게는, 이러한 실시양태에서, 제1 카운트 휠은 단지 제1 카운트 휠의 1회의 완전한 회전 후에 중간 휠과 맞물리고, 따라서 제1 카운트 휠은 폴에 의한 10회 작동 후에 중간 휠과 맞물리고, 제2 카운트 휠을 그의 완전한 회전의 증분만큼 회전시킨다. 바람직하게는, 제2 카운트 휠은 ½ 회전 (약 180°) 이하 내지 1/40의 회전 (약 9°) 이상, 보다 바람직하게는 1/10의 회전 (약 36°) 이하 내지 1/20의 회전 (약 18°) 이상, 보다 바람직하게는 1/12의 회전 (약 30°) 이하 내지 1/15의 회전 (약 24°) 이상, 보다 바람직하게는 약 1/12의 회전 (약 30°)만큼 증분된다.

바람직하게는, 상기 실시양태에서, 제1 카운트 휠은 그 위에 환형으로 프린팅되거나, 엠보싱되거나 또는 달리 디스플레이된 제1 카운트 수의 세트를 포함하고, 바람직하게는 제2 카운트 휠은 그 위에 환형으로 프린팅되거나, 엠보싱되거나 또는 달리 디스플레이된 제2 카운트 수의 세트를 포함한다. 특히 바람직한 실시양태에서, 제1 카운트 휠은 그의 전면 주위에 환형으로 배열되고 규칙적으로 이격된 0 내지 9의 수를 포함하고, 폴에 의한 각각의 작동시에 완전한 회전의 1/10 (약 36°)만큼 증분된다. 또한, 바람직한 실시양태에서, 제2 카운트 휠은 그의 전면 주위에 환형으로 배열되고 규칙적으로 이격된 0 내지 12의 수를 포함하고, 중간 휠에 의한 각각의 작동시에 완전한 회전의 1/12 (약 30°)만큼 증분된다. 중간 휠은 제1 카운트 휠의 각각의 완전한 회전시에 (즉, 10회 증분 작동 후에) 선택적으로 맞물리고, 따라서 제1 카운트 휠이 10회 배분된 용량을 카운팅할 때마다 제2 카운트 휠을 단일 1/12 증분 (즉, 약 30°)만큼 회전시킨다. 이러한 방식으로, 각각의 개별적 용량을 0까지 카운트다운함으로써 129 내지 120 중 임의의 용량으로부터 카운터를 감소시킬 수 있는 용량 카운팅 기구가 제공된다. 물론, 150 용량을 카운팅하기 위한 실시양태에서, 제2 카운트 휠은 그의 전면 주위에 환형으로 배열되고 규칙적으로 이격된 0 내지 15의 수를 포함하고, 중간 휠에 의한 각각의 작동시에 완전한 회전의 1/15 (약 24°)만큼 증분되고, 200 용량을 카운팅하기 위한 실시양태에서, 제2 카운트 휠은 그의 전면 주위에 환형으로 배열되고 규칙적으로 이격된 0 내지 20의 수를 포함하고, 중간 휠에 의한 각각의 작동시에 완전한 회전의 1/20 (약 18°)만큼 증분되거나, 또는 신뢰가능하게 디스플레이될 수 있는 용량의 수가 카운팅 기구의 구성요소의 크기에 의해, 또는 확실하게는 흡입기 자체의 크기에 의해 제한될 수 있지만, 10 내지 400 중 임의의 다른 수의 용량이 본 발명의 범주 내에 고려된다. 또한, 휠이 회전한 증분이 카운트 휠의 전면에 디스플레이된 수와 부합할 필요는 없고, 예를 들어 특히 하기 논의된 바와 같은, 카운트 휠 중 하나 또는 둘 다의 부분으로서의 제로 용량 표시기와 같이, 구성요소 수명의 말단을 갖는 것이 바람직한 경우에, 단계에서의 카운트 휠이, 디스플레이될 용량의 수보다 작게 증분되는 것이 가능하다.

제1 카운트 휠의 및/또는 제2 카운트 휠의 전면 (즉, 디스플레이되는 면)은 바람직하게는 (흡입기 내에 남아있거나 흡입기로부터 배분된) 용량의 수를 나타내기 위한 수치 수단 뿐만 아니라 다른 표시를 포함한다. 바람직한 실시양태에서, 카운터는 저용량 표시기, 바람직하게는 흡입기 내에 남아있는 용량의 수가 예정된 수 미만임을 나타내기 위해 디스플레이될 때 용이하게 볼 수 있도록 적합하게 착색된 구성요소를 포함한다. 이는 현재의 흡입기가 비어있는 경우에 이를 교체할 준비를 하도록, 환자가 새로운 흡입기를 입수해야 한다는 경고를 수신할 수 있게 한다. 바람직한 실시양태에서, 저용량 표시기는, 바람직하게는 황색 또는 호박색 착색된, 제2 카운트 휠의 전면의 부분을 포함한다. 바람직하게는 착색된 부분은 제2 카운트 휠의 최종 수에 대한 배경, 예를 들어 남아있는 용량 카운트가 20 이하의 용량으로 떨어진 경우를 나타내기 위한 숫자 2 및 1 (및 0이 디스플레이된 경우 제로)에 대한 배경이다.

바람직하게는, 카운터는 추가로 또는 대안적으로 제로 용량 표시기, 바람직하게는 흡입기 내에 남아있는 용량이 없음을 나타내기 위해 디스플레이될 때 용이하게 볼 수 있도록 적합하게 착색된 구성요소를 포함한다. 바람직한 실시양태에서, 제로 용량 표시기는 제1 및 제2 카운트 휠 중 하나 또는 둘 다의 전면 상의 수에 대한 적색 배경을 포함한다. 그러나, 특히 바람직한 실시양태에서, 제로 용량 표시기는 제2 카운트 휠로부터 돌출되어 제1 카운트 휠과 중첩되는, 제2 카운트 휠의 플래그 부분을 포함한다. 바람직하게는, 플래그는 흡입기에 디스플레이될 때 매우 명료하도록 독특한 색상, 예컨대 적색이고/거나 독특하게 마킹 또는 패턴화된다. 따라서, 마지막 용량이 배분된 후 중간 휠이 제2 카운트 휠을 회전시키면, 플래그는 디스플레이 영역으로 이동하고, 또한 제1 카운트 휠의 디스플레이를 커버한다. 이는, 심지어 제1 카운트 휠이 회전을 계속할 경우에도, 용량이 없음을 환자가 볼 수 있으며 임의의 용량이 남아있는지에 대한 혼란이 없기 때문에 유리하다. 특히 바람직한 실시양태에서, 카운팅 기구는, 제로 용량 표시기가 디스플레이로 회전하면 더 이상 제2 카운트 휠을 회전시키는 것이 불가능하고 따라서 플래그가 디스플레이에 남아있도록 구성된다. 이는 바람직하게는 적합한 치형 배열체에 의해, 예를 들어 플래그의 추가의 회전을 방지하기 위해 제2 카운트 휠로부터 치형부 또는 치형부의 세트를 빠뜨리는 등에 의해 달성된다. 이러한 배열체에서, 120 용량을 나타내는 것이 바람직한 경우, 제2 카운트 휠은 중간 휠에 의한 작동시에 완전한 회전의 1/12 (약 30°) 미만만큼, 예를 들어 완전한 회전의 1/13, 1/14, 1/15 (각각 약 28°, 26° 또는 24°) 또는 심지어 그 미만만큼 증가해야 하고, 따라서 플래그 또는 다른 제로 용량 표시 부재가 용량의 수와 별도로 제공될 수 있는 제2 카운트 휠의 전면의 영역이 제공된다.

본 발명의 실시양태에 따라, 중간 휠은 제1 카운트 휠과 선택적으로 맞물리고, 따라서 제1 카운트 휠에 의해 선택적으로 회전된다. 이는 임의의 적합한 기구에 의해 달성될 수 있다. 예를 들어, 제1 카운트 휠 및/또는 중간 휠 중 적어도 하나는 다른 휠과의 맞물림의 내부 및 외부로 선형으로 또는 달리 선택적으로 이동할 수 있다. 그러나, 바람직하게는 제1 카운트 휠 및/또는 중간 휠 중 적어도 하나는, 제1 카운트 휠의 회전 동안 휠이 하나 이상의 예정된 위치에서만 맞물리도록 구성된다. 특히 바람직한 실시양태에서, 제1 카운트 휠은 중간 휠의 치형부 또는 다른 돌출부를 수용하기 위해, 그의 외부 주변부 상에 노치 또는 다른 오목부를 포함한다. 바람직하게는, 제1 카운트 휠은, 완전한 회전마다 단 1회만 중간 휠을 통과함에 따라 중간 휠 치형부가 노치 내에 맞물리도록 단일 노치를 포함한다. 물론, 제1 카운트 휠이, 완전한 회전당 1회 초과로 중간 휠에 맞물리도록 균일하게 또는 달리 이격된 다수의 노치를 포함할 수 있다는 것이 고려된다.

중간 휠은 임의의 적합한 구성을 가질 수 있다. 바람직하게는, 중간 휠은 그의 외부 주변부 주위에 균일하게 이격된 다수의 치형부를 포함한다. 제1 카운트 휠의 노치 (또는 다수의 노치 중 하나의 노치)가 중간 휠 치형부 중 하나와 정렬됨에 따라, 노치는 치형부와 맞물리고, 바람직하게는 실질적으로 중간 휠의 완전한 회전 미만인 예정된 증분만큼 중간 휠을 회전시킨다. 바람직한 실시양태에서, 중간 휠은 제1 카운트 휠의 노치와의 맞물림에 적합한 수의 치형부를 포함하고, 예를 들어 4개의 균일하게 이격된 치형부를 포함하는 중간 휠이 특히 바람직하다. 물론 중간 휠 및 제1 카운트 휠의 배열은 상기한 것과 반대일 수 있으며, 즉 치형부가 제1 카운트 휠 상에 존재하고 노치가 중간 휠의 부분을 형성할 수 있는 등이다.

바람직하게는, 중간 휠은 제1 카운트 휠과의 맞물림을 위해 치형부로 배치되는, 제2 세트의 균일하게 이격된 치형부, 바람직하게는 그의 4개를 추가로 포함한다. 제2 세트의 균일하게 이격된 치형부는, 중간 휠과 완전히 맞물리고 이로써 중간 휠이 회전될 때마다 회전하는 제2 카운트 휠의 치형부 사이의 노치와 맞물리도록 구성된다. 바람직한 실시양태에서, 제2 카운트 휠은 중간 휠의 각각의 및 모든 치형부와 맞물린다. 따라서 제1 카운트 휠은 휠이 맞물릴 때만, 바람직하게는 제1 카운트 휠의 10회 증분마다 중간 휠을 회전시키지만, 중간 휠은 중간 휠의 모든 증분 회전마다 제2 카운트 휠을 회전시킨다. 이러한 방식으로, 단일 디지트 카운트는 제1 카운트 휠에 의해 이행될 수 있고 (따라서, '1단위' 휠로 지칭될 수 있음), 제1 카운트 휠의 10회 증분마다의 카운트는 제2 카운트 휠 (따라서, '10단위' 휠로 지칭될 수 있음)에 의해 수행될 수 있다.

용량 카운팅 기구의 휠 사이의 상호작용 및 맞물림은 임의의 적합한 방식으로 달성될 수 있다. 바람직하게는, 휠은 적합하게 구성된 회전 축 상에서 서로에 대해 상대적으로 정렬된다. 특히 바람직한 실시양태에서, 용량 카운팅 기구는 카운터 섀시를 포함하고, 이는 그로부터 돌출된 제1 축 및 제2 축을 가지며, 제1 축은 제2 축으로부터 이격된다. 제1 축은 제1 및 제2 카운트 휠을 동축으로 수용하여 제1 카운트 휠의 전면에 환형으로 디스플레이된 디지트가 제2 카운트 휠의 전면에 환형으로 디스플레이된 디지트 안쪽에 및 그와 동심형으로 디스플레이되도록 구성된다. 즉, 1단위는 10단위 내부에 디스플레이되어, 제로에서 100단위까지 상향으로 또는 100단위에서 제로까지 하향으로 단일 디지트로서 증가 또는 감소될 수 있는 수를 보여주는 디스플레이를 제공한다.

바람직하게는, 중간 휠은 카운터 섀시의 제2 축 상에 수용된다. 카운터 섀시의 축은 10단위 및/또는 1단위 휠 반경 및 중간 휠 반경의 조합보다 약간 적은 거리만큼 이격된다. 따라서, 축 상에 위치할 경우에 제1 및 제2 카운트 휠은 중간 휠과 맞물리도록 정렬되어, 소형이지만 정확하게 정렬되고 신뢰가능한 카운터 디스플레이 기구를 제공한다.

바람직하게는, 카운터 섀시는 병진운동 부재의 운동을 수용하고, 바람직하게는 안내하도록 구성된다. 예를 들어, 병진운동 부재의 적어도 1개 또는 그 초과의, 바람직하게는 2개의 대향 연부 상의 돌출 탭은 카운터 섀시의 적합하게 구성된 채널 내에 수용되어 탭이 채널 내에서 움직임에 따라 병진운동 부재의 선형 이동을 가능하게 하지만 병진이동 부재가 카운터 섀시로부터 분해되는 것은 방지한다. 바람직하게는, 병진운동 부재는 카운팅/리셋 방향으로 이동할 때 병진운동 부재의 선형 운동의 방향과 실질적으로 평행하게 움직이는 안내 슬롯을 추가로 포함한다. 바람직하게는, 카운터 섀시는 안내 슬롯에 끼워져 병진운동 부재가 선형으로 이동하도록 하지만 측방향 이동은 방지하는 안내 돌출부를 추가로 포함한다. 바람직하게는, 안내 돌출부는 카운터 섀시의 돌출 구성요소와 일체로 형성되고, 예를 들어 안내 돌출부는 바람직하게는 카운터 섀시의 제1 또는 제2 축 중 하나의 연장이다. 따라서, 병진운동 부재의 신뢰가능한 선형 및 탈선되지 않는 운동이 제공된다.

바람직한 실시양태에서, 카운터 섀시는, 바람직하게는 섀시와 일체로 형성된 섀시 폴을 추가로 포함한다. 섀시 폴은 카운트 휠이 바람직한 방향으로 자유롭게 회전할 수 있게 하지만 적어도 제1 카운트 휠의 역방향 회전은 방지하도록 구성된다. 이는 카운터의 카운트가 감소하는 경우에 (남아있는 용량의 수가 용량 카운팅 기구에 의해 디스플레이되는 실시양태에서), 휠이 다른 방향으로 회전하는 것, 즉 카운트가 증가하는 것이 불가능하다는 것을 보장한다. 이는 다음 카운트를 위해 카운팅 기구가 리셋되는 동안, 예를 들어 병진운동 부재 및 일체로 형성된 폴이 처음 위치로 다시 이동 (예를 들어, 리셋 방향으로 이동)함에 따라 발생할 수 있거나, 또는 예를 들어 흡입기가 떨어져 충격을 수용하는 경우 등과 같이 우발적으로 발생할 수 있다. 특히 바람직한 실시양태에서, 제1 카운트 휠은 다수의 카운터-회전 치형부를 포함하고, 각각 치형부는 바람직하게는 볼록한 후방 표면을 갖는다. 제1 카운트 휠이 카운팅 동안 회전함에 따라, 폴은 카운터-회전 치형부의 볼록한 후방 표면을 따라 편향되고, 휠은 제1, 전방 방향으로 회전할 수 있다. 그러나, 카운터-회전 치형부는 1단위 카운트가 달성된 후에 섀시 폴 헤드가 내부로 수용되는 (예를 들어, 폴이 그의 편향되지 않은 위치로 탄력적으로 돌아간 후에 스냅핑되는) 각진 부분을 추가로 포함한다. 제2, 역방 방향으로 제1 카운트 휠을 회전시키기 위한 임의의 후속 편의가 있는 경우에, 각진 부분의 내부 표면에 대항한 폴 헤드의 접합은 상기 방향으로의 제1 카운트 휠의 이동을 방지한다. 특히 바람직한 실시양태에서, 각진 부분 및 폴 헤드는, 제1 카운트 휠을 회전시키기 위해 역방 방향으로 편의되는 것이 폴 헤드 및 각진 부분 사이에 맞물림을 증가시키도록 구성된다. 예를 들어, 폴 헤드 및 각진 부분은 바람직하게는, 접합하여 함께 밀릴 때 폴이 각진 부분을 향해 내향으로 구부러지도록 구성된다.

상기 논의된 바와 같이, 제2 카운트 휠은 함께 맞물리는 중간 휠이 회전할 경우에 회전하도록 정렬된다. 바람직한 실시양태에서, 제2 카운트 휠은 그의 외부 주변부 주위의 다수의 환형으로 이격된 치형부를, 중간 휠의 치형부를 수용하기 위한 치형부 사이의 노치와 함께 포함하며, 따라서 상대적 회전이 일어난다. 일부 실시양태에서, 제2 카운트 휠은 전체 외부 주변부 둘레에 균일하고 규칙적으로 이격된 치형부를 갖는다. 그러나, 특히 바람직한 실시양태에서, 치형부 및 부합하는 노치, 또는 존재하는 오목부가 없는 제2 카운트 휠의 외부 둘레의 부분이 제공된다. 이러한 방식으로, 치형부가 없는 부분이 중간 휠의 치형부와 정렬되도록 제2 카운트 휠이 중간 휠에 대해 회전한 경우에, 중간 휠은 더 이상 제2 카운트 휠의 회전을 일으킬 수 없다 (이는 중간 휠의 회전 치형부가 맞물릴 오목부 또는 대항하여 밀 치형부를 갖지 않기 때문임). 따라서, 중간 휠의 후속 회전은 제2 카운트 휠에 전혀 효과가 없고, 상기 휠은 효과적으로 영구적으로 고정된다. 이는 제2 카운트 휠이 마지막 카운트까지 아래로 증분되는 경우에 특히 유리하다. 따라서, 흡입기의 추가의 작동이 카운터에 의해 카운팅되지 않음을 사용자가 보게 될 수명 종료 표시 기구가 제공된다.

바람직한 실시양태에서, 병진운동 부재는 병진운동 부재의 면으로부터 제1 카운트 휠을 향해 돌출되고 제1 카운트 휠의 적어도 일부에 특정 구성으로 맞물려 제1 카운티 휠의 과다-회전을 방지하도록 구성된 적어도 1개의 돌출부를 추가로 포함한다 (그리고 따라서, 오버카운팅, 즉 바람직한 증분을 초과하여 제1 카운트 휠이 회전하는 것을 방지한다). 이는, 흡입기를 통해 의약의 용량을 배분하는데 요구되는 힘이 상대적으로 크고, 이를 카운팅하는 것과 배분하는 것을 연관시킴으로써 상기 힘이 카운팅 기구에 영향을 미칠 수 있도록 하는 것을 가능하게 하기 때문에 특히 유리하다. 예를 들어, 바람직한 실시양태에서, 작동시의 배분 기구의 이동은 압축된 스프링 등으로부터의 대략 50 N의 힘에 의해 영향을 받는다. 바람직하게는, 용량이 배분됨에 따라 이동하는 배분 기구의 구성요소는 병진운동 부재를 그의 선형 배분 방향으로 밀거나, 끌어당기거나 또는 달리 작동시킨다. 큰 스프링 힘은 병진운동 부재가 배분 방향으로 신속하게, 전형적으로 약 4 ms^-1의 속도로 밀리도록 유도할 수 있다. 이러한 높은 속도로 이동하는 병진운동 폴에 의해 회전되는 제1 카운트 휠은 자유롭게 스피닝할 수 있거나 또는 적어도 바람직한 증분을 넘어서 회전할 가능성이 있고, 따라서 배분된 용량을 오버카운팅한다. 그러므로, 바람직하게는 병진운동 부재의 오버카운트 방지 돌출부는 제1 카운트 휠의 외부 면으로부터 돌출된 다수의 이격된 리브와 맞물리기 위한 선형 돌출부를 포함한다. 병진운동 부재가 선형으로 이동하고 제1 카운트 휠의 회전을 유도함에 따라, 제1 오버카운트 방지 돌출부는 또한 (폴과 동일한 속도로) 선형으로 이동하고, 제1 카운트 휠의 제1 (선행) 리브 및 제2 (후속) 리브 사이에 위치하게 된다. 리브 및 돌출부는, 제1 카운트 휠이 그의 바람직한 증분의 말단에 도달하면 돌출부가 제2 (후속) 리브에 접합하도록 구성된다. 따라서, 제1 오버카운트 방지 돌출부는 제1 카운트 휠의 임의의 추가 회전을 차단하고, 따라서 제1 카운트 휠이 하나의 용량을 넘어서 카운팅하는 것을 방지한다. 병진운동 부재가 그의 처음 위치로 되돌아감에 따라 (즉, 리셋 방향으로 선형으로 이동함에 따라), 제1 오버카운트 방지 돌출부는 또한 그의 처음 위치로 다시 선형으로 이동하고 제1 카운트 휠의 리브와의 접합으로부터 철회되며, 따라서 다음 작동시에 카운트 휠이 다시 자유롭게 회전한다.

바람직하게는, 병진운동 부재는 추가로 또는 대안적으로 오버카운트 방지 돌출부로서 병진운동 부재의 동일한 면으로부터 (제1 카운트 휠을 향해) 돌출된 추가의 돌출부를 포함한다. 추가의 돌출부는 카운터가 정지 위치에 있는 경우에 카운팅을 방지하고, 이러한 정지 카운트 방지 돌출부는 카운팅 기구가 정지 상태에 있는 경우에 제1 카운트 휠의 적어도 일부에 맞물리도록 구성된다. 정지 카운트 방지 돌출부는 바람직하게는 병진운동 부재가 그의 처음 정지 위치에 있을 경우에만 (즉, 병진운동 부재가 카운팅 방향으로의 그의 운동을 완료한 후에 오버카운트 방지 돌출부가 제1 카운트 휠의 리브에 맞물리는 반면에, 병진운동 부재가 카운팅 방향으로 그의 운동을 시작하게 전에) 오버카운트 방지 돌출부와 동일한 제1 카운트 휠의 리브에 맞물리도록 구성된다. 정지 카운트 방지 돌출부는 바람직하게는 또한 오버카운트 방지 돌출부와 같은 선형 돌출부이다.

상기 논의된 바와 같이, 용량 카운팅 기구는 카운터를 포함하고, 바람직하게는, 특히 흡입기에 남아있는 의약의 용량의 수 또는 흡입기로부터 배분된 의약의 용량의 수 등을 디스플레이하도록 구성된다. 바람직한 실시양태에서, 용량 카운팅 기구는 환자에게 접근가능하지 않고 흡입기로부터 제거될 수 없도록 흡입기 내에 실질적으로 포함된다. 이는 용량 카운팅 기구가 제거되거나 달리 탬퍼링되는 것을 방지하고, 용량 카운팅 기구의 카운트 또는 다른 디스플레이가 신뢰가능하고 흡입기 내의 의약의 양과 직접적으로 연관된다는 것을 보장한다.

그러나, 물론 환자가 적어도 용량 카운팅 기구의 디스플레이를 볼 수 있는 것은 필수적이다. 바람직하게는, 용량 카운팅 기구는 흡입기 내에, 바람직하게는 그의 전방 덮개의 후방에 포함되지만, 덮개는 용량 카운팅 기구의 디스플레이를 볼 수 있는 개구부 또는 윈도우를 포함한다. 개구부는 바람직하게는 용량 카운팅 기구의 디스플레이를 명료하게 볼 수 있지만 개구부를 통해 용량 카운팅 기구에 접근하거나 이를 제거할 수 있을 정도로 크지는 않도록 적합하게 크기조정되고 성형된다.

환자는 상기 실시양태의 개구부를 통해 용량 카운팅 기구의 디스플레이를 볼 수 있으나, 환자가 직접적으로 디스플레이에 접근하거나 이를 터치할 수 없는 것이 특히 바람직하다. 더욱이, 용량 카운팅 기구의 조작을 방해할 수 있는 외래 물질, 예컨대 먼지 등의 유입을 방지하도록 커버되는 디스플레이가 또한 바람직하며, 안전성을 위해 개구부 및 다른 흡입기 구성요소를 통한 외래 입자의 유입을 최소화시켜야 한다.

따라서, 본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 용량 카운팅 기구 및 개구부 사이에, 실질적으로 투명한 물질을 포함하는 커버 또는 윈도우가 제공된다. 윈도우는 개구부와 기체 및/또는 수분 기밀 밀봉부를 형성하는 수단을 포함할 수 있으나, 이는 필수적이지 않고, 단지 용량 카운팅 기구로의 외래 입자의 유입에 대한 장벽을 제공하는 윈도우에 대해서만 필수적이다. 윈도우는 개별적으로 제공된 구성요소일 수 있거나, 또는 이는 덮개와 일체로 형성될 수 있다. 그러나, 바람직하게는 윈도우는 용량 카운팅 기구의 구성요소를 포함하고, 보다 바람직하게는 윈도우는 용량 카운팅 기구의 구성요소와, 바람직하게는 카운터 섀시와 일체로 형성된다. 따라서, 카운터 섀시는 바람직하게는 전체적으로 적합한 투명 플라스틱, 예컨대 이스트만 트리탄(Eastman Tritan) TX2001과 같은 무정형 공중합체로 형성된다. 윈도우는 따라서 덮개 개구부와 정렬된 카운터 섀시의 부분을 포함할 수 있고, 카운터 섀시의 별개의 부분이 아닐 수 있다. 그러나, 바람직하게는 윈도우는 카운터 섀시와 일체로 형성되었더라도 또한 카운터 섀시의 특별하게 구성된 부분이다. 특히 바람직한 실시양태에서, 윈도우는 만곡되고, 카운터 섀시로부터 돌출되고, 바람직하게는 용량 카운팅 기구의 디스플레이를 확대하도록 적합하게 구성된다. 바람직하게는, 윈도우는 또한 디스플레이가 윈도우에 의해 확대되더라도 디스플레이가 유의하게 왜곡되지 않도록 구성된다. 이러한 배열체는 유리하게는 제2, 실질적으로 수직인 차원에서보다 1 차원에서 보다 큰 배율의 수준을 갖는 윈도우에 의해 제공된다. 예를 들어, 윈도우가 직사각형이고 높이가 높기보다는 보다 폭이 넓은 경우에 (흡입기가 직립되어 디스플레이가 판독되도록 의도된 위치로 유지되는 경우), 바람직하게는 윈도우의 폭을 가로지르는 (즉, x 방향) 배율은 윈도우의 높이를 가로지르는 (즉, y 방향) 배율보다 낮다. 바람직한 실시양태에서, x 방향의 배율은 약 0 내지 30%, 바람직하게는 약 5 내지 20%, 보다 바람직하게는 약 10%만큼 디스플레이의 크기를 확대하고, y 방향의 배율은 약 0 내지 50%, 바람직하게는 약 10 내지 30%, 보다 바람직하게는 약 20%만큼 디스플레이의 크기를 확대하고, 임의의 경우에서 이는 x 방향의 배율보다 크다. 이는 바람직하게는 심지어 비 직사각형 (예를 들어, 실질적으로 정사각형) 윈도우에 대한 경우이다. 특히 바람직한 실시양태에서, x 방향의 배율은 디스플레이의 크기를 약 10%만큼 확대하고, y 방향은 약 20%만큼 확대한다. 이러한 배열체는, 디스플레이 내로 충분한 광을 매우 효과적으로 제공하여 임의의 디지트 또는 표시 등을 명료하게 볼 수 있도록 하고 또한 디지트를 유의한 왜곡, 특히 측방향 (즉, 보다 낮은 배율을 갖는 x 방향) 왜곡 없이 효과적으로 확대하는 윈도우를 제공한다. 이러한 윈도우는 평면 윈도우 또는 양쪽 축을 따라 동일한 수준의 배율을 갖는 윈도우와 비교하여 디스플레이의 판독성을 상당히 개선한다.

상기 용량 카운팅 기구, 및 용량 카운팅 기구의 카운터의 디스플레이를 디스플레이하기 위한 윈도우는 공지된 흡입기 디스플레이와 비교하여 상당히 개선된 흡입기 디스플레이를 제공한다. 따라서, 본 발명의 추가의 광범위한 측면으로부터,

작동시에 의약의 용량을 배분하도록 구성된 배분 기구,

흡입기의 의약의 용량의 수와 관련된 표시를 디스플레이하기 위한 카운터를 포함하는 용량 카운팅 기구, 및

카운터와 실질적으로 정렬되어 표시를 볼 수 있도록 하는 윈도우

를 포함하며, 여기서

윈도우는 카운터의 표시를 확대하기 위한 확대 외부 표면을 포함하고, 제1 차원의 배율이 제1 차원과 실질적으로 수직인 제2 차원의 배율보다 큰 것인

흡입에 의한 의약의 전달을 위한 흡입기가 제공된다.

바람직하게는, 윈도우는 배율을 제공하기 위한 만곡된 표면을 포함하고, 제1 차원의 표면의 곡률이 제2 방향의 표면의 곡률보다 크다. 윈도우가 직사각형이고 높이가 높기보다는 보다 폭이 넓은 바람직한 실시양태에서 (흡입기가 직립되어 디스플레이가 판독되도록 의도된 위치로 유지되는 경우), 바람직하게는 윈도우의 폭을 가로지르는 (즉, x 방향) 배율은 윈도우의 높이를 가로지르는 (즉, y 방향) 배율보다 낮다. 바람직하게는, x 방향의 배율은 약 0 내지 30%, 바람직하게는 약 5 내지 20%, 보다 바람직하게는 약 10%만큼 디스플레이의 크기를 확대하고, y 방향의 배율은 약 0 내지 50%, 바람직하게는 약 10 내지 30%, 보다 바람직하게는 약 20%만큼 디스플레이의 크기를 확대하고, 임의의 경우에서 이는 x 방향의 배율보다 크다. 이는 바람직하게는 심지어 비 직사각형 (예를 들어, 실질적으로 정사각형) 윈도우에 대한 경우이다. 특히 바람직한 실시양태에서, x 방향의 배율은 디스플레이의 크기를 약 10%만큼 확대하고, y 방향은 약 20%만큼 확대한다.

따라서, 실시양태에서 본 발명의 이러한 측면의 윈도우가 본 발명의 제1 측면의 실시양태의 임의의 흡입기와 조합될 수 있다는 것이 명백하게 본 발명의 범주 내에 있다. 즉, 제1의 광범위한 측면의 필수적인 및/또는 바람직한 특징 중 임의의 하나 이상의 조합이 본 발명의 광범위한 측면의 한 실시양태로서 고려된다. 일부 이러한 조합이 특허청구범위에 의해 구체적으로 규정되지만, 다른 것들도 전체적으로 본 발명의 범주 내에 있다. 본 발명의 어느 측면의 실시양태에 따른 흡입기의 추가의 바람직한 특징이 하기 기재된다.

특히 바람직한 실시양태에서, 흡입기는 리셋 힘의 적용시에 제1 위치 및 제2 위치 사이를 이동하도록 구성된 리셋 부재, 및 로딩 부재를 포함하는 배분 기구를 추가로 포함한다. 흡입기는 바람직하게는, 적어도 제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재를 추가로 포함하며, 상기 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재와 정합 구성으로 맞물리도록 구성되고, 여기서 제1 방향으로의 리셋 부재의 이동이 리셋 부재가 제2 위치에 도달하기 전에 역전될 경우, 제1 및 제2 맞물림 부재는 맞물려 로딩 부재의 로드를 유지하고, 이로써 리셋 부재가 제1 방향으로 다시 이동할 때까지 배분 기구의 작동을 방지하는 것인 방지 기구를 포함한다. 제1 및 제2 맞물림 부재 중 적어도 하나는 로드 하에 흡입기의 실질적으로 강성인 구성요소와 접합하도록 탄성적으로 구부러지게 구성된다.

따라서, 흡입기의 배분 기구가 완전히 리셋될 때까지 후속 용량을 배분하지 않는, 환자에게 의약의 하나 이상의 용량을 배분하기 위한 개선된 흡입기가 제공된다. 배분 기구가 완전히 리셋될 때까지 발사되지 않으며 용량 배분을 위한 최적의 초기 상태에 있기 때문에, 이러한 배열체는 의약의 보다 신뢰가능하고 일관된 용량을 배분할 수 있는 흡입기를 제공한다. 더욱이, 배분 기구가 완전히 리셋될 때까지 상기 기구의 작동이 방지될 경우, 배분 기구가 완전 리셋 상태로부터 작동시에 용량 카운팅 기구의 카운터를 조정하도록 구성되어, 용량 카운팅 기구의 활성화가 최적화된다. 이는 용량 카운팅 기구의 카운터가 조정되지 않았음에도 불구하고 배분 기구가 부분적 리셋 구성으로부터 발사되어 용량을 배분할 수 있는 위험을 감소시키거나 제거한다. 따라서, 배분 기구가 완전히 리셋된 것이 보장된 후에 추가의 의약 용량이 배분될 수 있도록 함으로써, 용량 카운팅 기구의 활성화는 또한 신뢰가능하게 수행되어야 하며, 카운터는 흡입기로부터 배분된 (또는 흡입기에 남아있는) 실제 용량의 수를 정확하게 반영해야 한다.

바람직하게는, 흡입기는 바람직하게는 하나 이상의 활성 제약 성분 (API) 및 바람직하게는 또한 추진제를 포함하는 의약을 함유하는 캐니스터를 추가로 포함한다. 특히 바람직한 실시양태에서, 의약은 적어도 제1 활성 제약 성분 및 제2 활성 제약 성분 및 추진제를 포함한다. 바람직하게는, 의약은 하기 본원에 (i) 내지 (xxi)로 열거된 특정한 활성 성분의 제1 활성 제약 성분 및 제2 활성 제약 성분의 조합을 포함한다. 다른 바람직한 실시양태에서, 의약은 하기 본원에 (i) 내지 (xxi)로 열거된 특정한 활성 성분 중 2종 이상을 포함한다. 바람직한 실시양태, 특히 API의 이러한 조합에서, 의약은 또한 추진제, 바람직하게는 HFA 227 (1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판) 또는 HFA 134a (1,1,1,2,-테트라플루오로에탄) 또는 임의의 다른 적합한 추진제를 포함한다.

바람직하게는, 로딩 부재는 압축력을 흡입기의 또 다른 구성요소에 적용하기 위한 기구를 포함한다. 흡입기가 의약을 함유하는 캐니스터를 포함하는 바람직한 실시양태에서, 로딩 부재는 바람직하게는 압축력을 캐니스터에 적용한다. 바람직하게는, 압축력은 캐니스터의 계량 밸브의 노즐을 제자리에 유지하는 보유 부재 (예를 들어, 흡입기의 노즐 블록 또는 마우스피스의 구성요소)에 대항하여 캐니스터를 압축한다. 캐니스터의 압축은 계량 밸브를 열고, 환자에 의한 흡입에 대해 의약의 용량이 노즐을 통해 마우스피스로 배분되도록 유도한다.

바람직한 실시양태에서, 로딩 부재는 스프링을 포함한다. 압축 상태에서, 스프링은 적어도, 캐니스터를 그의 밸브 노즐에 대항하여 압축하고 따라서 캐니스터에 저장된 의약의 계량된 용량을 배분하는데 충분하고 바람직하게는 또한 용량 카운팅 기구를 작동시키는데 충분한 힘을 저장한다. 전형적으로, pMDI의 경우, 로딩 부재에 의해 캐니스터에 적용되는 힘은 약 50 N 정도이다. 대안적으로, 로딩 부재는 캐니스터를 압축하기 위한 임의의 적합한 수단, 예컨대 압축 공기 기구 등을 포함한다.

바람직하게는, 배분 기구는, 예를 들어 배분 기구를 작동시키는 것이 바람직해질 때까지 로딩 부재의 로드를 제지하고, 예를 들어 흡입기의 캐니스터를 압축하여 의약의 용량을 배분하기 위해 로딩 부재를 해제하는, 배분 기구를 로킹하기 위한 해제가능한 로킹 배열체를 포함한다. 해제가능한 로킹 배열체는 의약의 용량이 배분될 수 있도록 해제가능한, 배분 기구를 로킹하기 위한 임의의 적합한 구성을 가질 수 있다.

특히 바람직한 실시양태에서, 해제가능한 로킹 배열체는 래치 기구를 포함하고, 이는 바람직하게는 로크 부재를 제자리에 유지시키기 위한 드롭 링크를 포함하고, 로크 부재는 다시 레버 암을 제자리에 로킹한다. 레버 암은 로딩 부재 (예를 들어, 로딩된 구성에서 압축된 스프링)에 의한 회전을 위해 편의되지만, 로킹 부재에 의해 회전에 대항하여 유지된다. 드롭 링크의 이동은 로크 부재를 해제하고, 이어서 이는 레버 암을 회전되도록 해제하고, 이로써 로딩 부재가 로딩되지 않고 (예를 들어, 스프링이 팽창되고) 캐니스터를 압축하여 의약의 용량이 배분되도록 한다.

본 발명의 실시양태에 따르면, 흡입기의 작동시에 배분 기구는 병진운동 부재를 실질적으로 선형 방향으로 이동시키고, 이로써 폴은 제1 카운트 휠을 회전시킨다. 배분 기구는 바람직하게는 병진운동 부재와 적어도 특정 구성으로 맞물리는 구성요소를 포함하고, 작동 동안 배분 기구의 구성요소의 이동은 후속으로 병진운동 부재를 이동시킨다. 해제가능한 로킹 배열체를 포함하는 실시양태에서, 병진운동 부재를 이동시키는 배분 기구의 구성요소는 바람직하게는 레버의 일체형 부분이다. 따라서, 다기능 레버가 제공되고, 용량의 카운팅은 의약의 용량을 배분하기 위한 기구와 직접적으로 관련된다. 바람직하게는, 레버는 병진운동 부재의 후면 상의 하나 이상의 노치와 맞물리는 맞물림 돌출부, 또는 보다 바람직하게는 한 쌍의 맞물림 돌출부를 포함한다. 레버가 선회함에 따라, 맞물림 돌출부(들)는 노치(들)의 내부 표면(들) 상에서 하향으로 밀고, 이로써 병진운동 부재를 선형으로 하향으로 밀어 카운팅 기구의 작동이 일어나게 한다.

해제가능한 로킹 배열체를 포함하는 본 발명의 실시양태에서, 드롭 링크는 바람직하게는 흡입기의 사용자에 의한 작동에 반응하여 이동한다. 흡입기의 작동은 수동 방식에 의한 것, 예를 들어 작동 부재, 예컨대 버튼 또는 레버에 의한 것일 수 있거나, 또는 흡입기는 호흡 작동되는 것일 수 있다. 본 발명에 따른 특히 바람직한 흡입기는 호흡 작동 방식 및 수동 작동 방식을 둘 다 포함하여, 환자가 흡입기를 어떻게 작동시킬지를 선택할 수 있도록 한다 (또는 예를 들어 흡입기가 적절하게 기능하는지를 보장하기 위해 용량을 배분함으로써 흡입기를 시험할 수 있거나, 또는 예를 들어 흡입기가 사용되지 않은 기간 후에 또는 이를 떨어뜨린 후에 흡입기를 수동으로 사전준비할 수 있도록 하는 등). 바람직하게는, 수동 작동 방식은 환자 흡입에 반응하여 이동하는 호흡 작동 방식의 구성요소 상에서 직접적으로 작용한다 (예를 들어, 수동 작동 방식은 호흡 작동 방식의 베인 상에서 직접적으로 작용하고, 바람직하게는 수동 작동 방식은 베인을 밀어 환자 흡입을 모사한다).

본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 흡입기는 로크 부재를 제자리에 유지시키기 위한 드롭 링크를 포함하고, 로크 부재는 다시 상기 논의된 바와 같이 레버 암을 제자리에 로킹한다. 드롭 링크는 바람직하게는 호흡-가동 부재, 바람직하게는 환자가 흡입기의 마우스피스를 통해 흡입함에 따라 발생하는 흡입기 기류 통로 내의 압력 강하에 반응하여 선회하는 베인에 의해 로킹 위치에서 보유된다. 따라서 해제가능한 로킹 배열체는, 환자가 마우스피스를 통해 흡입하여 해제가능한 로킹 배열체가 스프링의 로드를 해제하도록 하고 이로써 흡입기의 캐니스터를 압축하여 의약의 용량이 배분될 때까지, 로딩 부재, 예를 들어 압축된 스프링의 로드를 유지한다.

호흡 작동 흡입기 배열체의 추가의 상세사항은 WO2008/082359에 기재되어 있고, 이러한 배열체는 본 발명의 실시양태의 흡입기와 호환가능하다.

상기 논의된 바와 같이, 흡입기는 바람직하게는 리셋 부재를 포함한다. 리셋 부재는, 배분 기구의 로딩 부재를 재로딩하여 배분 기구가 다시 작동되고 추가의 용량이 배분될 수 있도록 함으로써, 흡입기가 이용된 후에 이를 리셋한다.

바람직하게는, 리셋 부재는 흡입기의 수동 작동가능한 구성요소를 포함한다. 이는 흡입기의 사용자가 용량이 배분된 후에 배분 기구를 리셋하여 필요시에 추가의 용량을 배분하기 위해 흡입기를 아밍할 수 있도록 한다. 특히 바람직한 실시양태에서, 리셋 부재는 흡입기의 회전가능 부재, 바람직하게는 닫힌 위치에 있는 경우에 흡입기의 마우스피스를 또한 커버하고 보호하는 역할을 하는 흡입기의 캡을 포함한다. 이러한 배열체는 환자가 사용 직후에 흡입기 캡을 닫도록 권장하며, 따라서 장치를 사전준비하고 이를 그의 바람직한 정지 구성으로 리셋할 뿐만 아니라 마우스피스를 먼지 또는 분진의 유입 등으로부터 보호하기 때문에 특히 유리하다. 대안적으로 또는 바람직하게는, 추가로, 캡은 또한 닫힌 위치에 있는 경우에 흡입기의 작동을 방지하고, 따라서 흡입기의 우발적 작용을 방지한다. 바람직하게는, 캡은 흡입기의 특정 구성요소의 이동을 유지하거나, 또는 달리 방지하고, 캡이 열릴 때까지 바람직하게는 구성요소와 접합하여 호흡 및/또는 흡입기의 수동 작동을 방지한다.

특히 바람직한 실시양태에서, 리셋 부재는 제1 위치와 제2 위치 사이에서 축의 주위를 선회하는 캡을 포함한다. 캡이 그의 축 주위를 선회하는 것은 캡을 회전시키기 위해 리셋 힘을 적용하는 환자에 의해 달성된다. 제1 위치에서, 캡은 환자가 흡입을 위해 마우스피스를 그들의 구강에 자유롭게 삽입하도록 마우스피스를 남겨두기 위해 마우스피스로부터 떨어져 회전된다. 특히 바람직한 실시양태에서, 캡은, 예를 들어 열린 위치에 있는 경우에 캡의 부분과 흡입기의 부분 사이에 스냅 끼움 또는 마찰 끼움에 의해 제1, 열린 위치로 로킹된다. 스냅 끼움 또는 마찰 끼움은 캡을 바람직한 열린 위치에서 유지하는데 충분하도록 구성되지만, 또한 충분히 약하여 흡입기의 전형적인 사용자에 의해 용이하게 압도되고 캡이 옮겨질 수 있다.

리셋 힘을 리셋 부재에 적용하는 것은 리셋 부재를 제1 위치에서 제2 위치로 이동시킨다. 바람직하게는, 리셋 부재가 캡을 포함하는 실시양태에서, 제2 위치에서 캡은 흡입기의 마우스피스를 커버하고, 바람직하게는 흡입기 몸체 및 다른 구성요소의 협력 하에 이를 완전히 둘러싸고, 이로써 흡입기가 사용 중이 아닐 때 마우스피스를 보호한다.

리셋 부재는, 제1 위치에서 제2 위치로 제1 방향으로 이동하고 제1 방향으로 이동시에 로딩 부재를 로딩하도록 구성된다. 바람직하게는, 리셋 부재가 캡을 포함하는 실시양태에서, 캡의 회전은 배분 기구의 구성요소, 바람직하게는 흡입기 몸체의 주요 축을 따라 실질적으로 정렬된 요크의 병진 이동을 일으킨다. 구성요소, 예를 들어 요크의 병진 이동은 로딩 부재를 압축시켜 로딩 부재를 로딩하고 배분 기구를 리셋하도록 작용한다.

특히 바람직한 실시양태에서, 캡은 회전하고, 흡입기의 상단 부분에 대항하여 스프링을 압축하는 요크를 상향으로 밀고, 따라서 배분 기구를 로딩한다. 바람직하게는, 환자가 다음에 흡입기를 작동시켜 의약의 용량이 배분되도록 할 때까지 캡이 실질적으로 완전히 회전되어 (그리고 요크가 바람직한 양을 병진운동하고, 따라서 스프링이 바람직한 로드로 압축되어) 배분 기구를 로킹하는 경우에, 해제가능한 로킹 배열체는 아밍된다. 바람직하게는, 닫힌 위치에 있는 경우에 캡은 요크의 하향 이동을 방지하고, 이로써 캡이 닫힌 경우에 흡입기가 작동되는 것을 방지하도록 돕는다.

상기 논의된 바와 같이, 흡입기의 리셋 부재는 리셋 힘의 적용시에 제1 위치와 제2 위치 사이에서 이동하도록 구성되고, 제1 위치에서 제2 위치로의 이동은 로딩 부재를 로딩하고 배분 기구를 리셋한다. 흡입기가 중간 위치로부터 작동된 경우에, 제1 및 제2 위치 사이의 임의의 위치에서, 즉 중간 위치에서, 배분 기구는 단지 부분적으로 리셋될 수 있으며, 이는 다음에 배분되는 용량에 불리한 영향을 미칠 수 있고/거나 카운터의 용량 카운팅에서의 부정확성을 초래할 수 있다. 예를 들어, 중간 위치에서, 캐니스터가 로딩 부재의 로드에 의한 압축으로부터 완전히 해제되지 않은 경우, 캐니스터의 밸브는 충분히 리필되지 않거나 또는 전혀 리필되지 않을 수 있고, 임의의 후속 용량은 바람직한 것보다 낮은 용량 중량을 가질 수 있다.

또한 추가로, 바람직한 실시양태, 예를 들어 해제가능한 로킹 배열체를 포함하는 흡입기에서, 중간 위치에서 해제가능한 로킹 배열체는 완전히 맞물릴 수 없고 따라서 로딩 부재의 로드를 유지할 수 없다. 중간 위치에 있는 경우에 (즉, 배분 기구가 완전히 리셋되기 전에) 환자가 리셋 부재를 해제하게 되면, 해제가능한 로킹 배열체는 효과가 없을 수 있고, 로딩 부재에 적용된 임의의 로드는 다시 캐니스터를 압축하도록 해제될 수 있다. 이는 의약의 완전 용량 또는 저용량이 해제되도록 유도할 수 있지만, 카운팅 기구가 추가의 카운팅을 위해 리셋되는 위치를 넘어서 흡입기가 리셋되지 않으면 용량은 용량 카운팅 기구에 의해 표시되지 않을 수 있다. 즉, 흡입기가 단지 부분적으로 리셋되면, 용량 카운팅 기구의 리셋을 가능하게 하는데 충분하지 않을 수 있고, 이로써 용량 (가능하게는 완전 중량 용량이 아닐 수 있더라도)은 배분되지만 카운팅되지 않도록 할 수 있다.

따라서, 본 발명의 바람직한 실시양태에서, 흡입기는 특정 구성에서 배분 기구의 작동을 방지하기 위한 방지 기구를 포함한다. 특히, 방지 기구는 리셋 부재가 제1 위치로부터 이동하였으나 제2 위치에 완전히 도달하지 않은 경우에, 즉 그 사이의 중간 위치에 있는 경우에 배분 기구의 작동을 방지한다. 방지 기구는 적어도 제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재를 포함하고, 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재와 정합 구성으로 맞물리도록 구성된다. 제1 위치에서 제2 위치로의 리셋 부재의 이동 동안, 리셋 부재가 제2 위치에 도달하기 전에 이동이 중지되고, 가능하게는 역전되는 경우에 (즉, 리셋 부재가 완전히 리셋되기 전에 사용자가 제1 방향으로의 리셋 부재의 이동을 중단시키고, 가능하게는 리셋 부재가 반대, 제2 방향으로 이동하기 시작한 경우에), 맞물림 부재는 상호 맞물리도록 구성된다.

맞물림 부재는 서로 간접적으로, 즉 중간 구성요소를 통해 맞물릴 수 있으나, 바람직하게는 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재와 직접적으로 맞물린다. 맞물린 후에, 맞물림 부재는 로딩 부재의 로드를 유지하고, 맞물림 부재 중 적어도 하나는 상기 로드 하에 구부러지도록 구성되어 흡입기의 또 다른 보다 강성 구성요소와 접합하도록 이동한다. 따라서, 맞물림 부재에 의해 달리 전적으로 흡수될 로드는, 맞물림 부재 중 적어도 하나가 접합하는 흡입기의 보다 강성 구성요소에 의해 적어도 부분적으로 흡수된다. 이는, 맞물림 부재가 맞물리고 맞물림해제될 수 있도록 충분히 가요성이어야 하고, 흡입기 중량 및 크기의 최소화를 보장하기 위해 상대적으로 작은 구성요소이기 때문에 유리하다. 실질적으로 전체적으로 맞물림 부재를 통해 스프링의 대략 50 N 힘이 흡수되는 것은 부재의 변형 또는 파손을 초래할 수 있다. 사실상, 플라스틱 크리프가 이러한 부재에 전형적으로 사용되는 플라스틱으로 형성된 부재에서 관찰된다. 그러나, 본 발명의 실시양태에서, 로드의 유의한 비율은 맞물림 부재 중 적어도 하나 및 보다 강성 흡입기 구성요소 사이의 압축 접촉에 흡수되고, 상기 후자의 구성요소가 구성요소에 대해 실질적으로 유해한 충격 없이 이러한 힘을 견디는데 보다 적합하며 이를 견디도록 구성된다.

맞물림 부재는 리셋 부재의 제1 방향으로의 이동이 역전될 경우에 서로 용이하게 맞물리도록 구성된다. 바람직하게는, 맞물림 부재는 또한 리셋 부재의 제1 방향으로의 이동이 다시 개시될 경우에 (예를 들어, 배분 기구가 리셋되고 로딩 부재가 완전히 로딩되도록, 사용자가 제2 위치로 추가로 전진하도록 리셋 부재를 이동시킴) 용이하게 서로 맞물림해제되도록 구성된다. 해제가능한 로킹 배열체를 포함하는 특히 바람직한 실시양태에서, 흡입기가 완전히 리셋된 경우에, 즉 리셋 부재가 제2 위치에 도달한 경우에, 해제가능한 로킹 배열체는 맞물려 로딩 부재의 로드를 유지하도록 구성된다. 리셋 부재가 제2 위치에 도달하기 전에, 방지 기구는, 리셋 부재의 운동의 방향이 제1 방향으로부터 역전될 때마다 다시 맞물려 로딩 부재의 로드를 유지하고 제1 방향으로의 운동이 재개되면 다시 맞물림해제되도록 구성된다.

제1 및 제2 맞물림 부재는 상호 맞물리고 로드를 유지하기 위한 임의의 적합한 구성을 가질 수 있다. 바람직하게는, 제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재 중 하나는 암형 맞물림 부분을 포함하고, 제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재 중 각각의 다른 하나는 수형 맞물림 부분을 포함한다. 바람직한 실시양태에서, 암형 맞물림 부분은 돌출부, 해머 헤드, 치형부 등을 포함하는 수형 맞물림 부분을 수용하기 위한 슬롯, 노치 또는 다른 오목부를 포함한다.

또 다른 바람직한 실시양태에서, 제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재 각각은 제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재 서로의 후크 부분과 맞물리도록 구성된 후크 부분을 포함한다. 따라서, 맞물린 경우에 후크 부분은 장력 하에 (즉, 로딩된 경우) 상호 협력하여 로딩 부재의 로드의 적어도 일부를 유지한다. 맞물림 부재의 다른 구성, 예를 들어 후크 앤 아이 구성, 볼 앤 소켓 배열체 등이 가능하다. 이러한 수형/암형 또는 후크 배열체는 또한 로드가 맞물림 부재로부터 덜어지면 필요에 따라 이들이 더 이상 서로 끌어당기지 않도록, 즉 더 이상 장력 하에 유지되지 않도록 용이하게 맞물림해제될 수 있다.

제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재는 적어도 하나의 정합 구성으로 맞물리도록 구성된다. 예를 들어 제1 맞물림 부재가 제1 후크 부분을 포함하고 제2 맞물림 부재가 제2 후크 부분을 포함하는 실시양태에서, 정합 구성은 제1 후크 부분과 제2 후크 부분의 맞물림을 포함한다. 그러나, 일부 실시양태에서, 제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재는 다수의 정합 구성으로 맞물리도록 구성된다. 예를 들어, 제1 맞물림 부재는 바람직하게는, 바람직하게는 제1 맞물림 부재의 세로를 따라 이격된 2개 이상의 후크 부분을 포함한다. 이러한 구성에서, 제1 맞물림 부재의 제1 후크 부분은 리셋 부재의 제1 중간 위치에서 제2 맞물림 부재의 제2 후크 부분과 맞물릴 수 있거나, 또는 제1 맞물림 부재의 제2 후크 부분은 리셋 부재가 제2 중간 위치 있는 경우에 (예를 들어, 제2 위치를 향해 추가로 전진하였으나, 여전히 상기 말단 위치에 도달하지 않은 경우에) 제2 맞물림 부재의 제2 후크 부분과 맞물릴 수 있다. 이러한 래칫 배열체는 맞물림 부재의 맞물림의 다중 위치를 제공하여, 필요한 경우에 리셋 부재의 다수의 중간 위치가 생겨나도록 할 수 있다.

바람직하게는, 제1 및 제2 맞물림 부재는 임의의 적합한 방식으로 맞물리고, 특히 바람직한 실시양태에서 제1 및 제2 맞물림 부재는 구부러지거나, 또는 맞물림으로 스냅핑된다.

상기 논의된 바와 같이, 제1 및 제2 맞물림 부재 중 적어도 하나는 로드 하에 흡입기의 실질적으로 강성인 구성요소와 접합하도록 탄성적으로 구부러지게 구성된다. 맞물림 부재 중 하나가 후크 또는 해머 헤드를 포함하는 바람직한 실시양태에서, 바람직하게는 적어도 맞물림 부재의 상기 헤드 부분은, 상기 부재가 구부러지고 흡입기의 또 다른 구성요소에 접합하도록 편향된다. 이러한 배열체에서, 헤드 부분이 인장력 하에 부분적으로 더 좁은 차원을 가로지름에도 불구하고, 이는 많은 힘을 덜어주는 흡입기의 강성 구성요소에 대한 헤드 부분의 압축을 통하고, 이는 헤드의 보다 넓은 차원의 (및 보다 강한) 부분을 통해 발생한다. 따라서, 힘의 유의한 비율이 맞물림 부재의 보다 약한 부분으로부터 덜어질 뿐만 아니라, 또한 이는 보다 강하고 힘을 흡수하는데 보다 적합하도록 구성될 수 있는 또 다른 구성요소에 의해 흡수된다. 따라서, 물질 크리프, 변형 및 손상은 실질적으로 최소화되거나 방지되고, 예를 들어 상기 논의된 선행 기술 차단 기구와 비교하여 개선된 배열체가 제공된다.

로드 하에 흡입기의 실질적으로 강성인 구성요소와 접합하도록 탄성적으로 구부러지게 구성된 제1 및 제2 맞물림 부재 중 적어도 하나는 또한 맞물림 부재로부터 로드가 제거될 경우에 실질적으로 그의 처음 구성으로 다시 구부러지도록 구성된다. 즉, 이와 관련하여 맞물림 부재는 탄력적이고, 실질적으로 또는 영구적으로 임의의 유의한 정도로 변형되지 않는다.

상기 논의된 바와 같이, 리셋 부재의 운동이 제1 방향으로부터 역전될 경우에, 제1 및 제2 맞물림 부재는 정합 구성으로 맞물리고, 적어도 하나는 로딩 부재의 로드를 유지하기 위해 흡입기의 또 다른 구성요소와 접합하도록 편향된다. 바람직하게는, 제1 맞물림 부재는 흡입기의 다른 모든 구성에서 제2 맞물림 부재로부터 맞물림해제된다. 특히, 리셋 부재가 제1 위치에 있고 (예를 들어, 리셋 부재가 마우스피스 캡을 포함하는 실시양태에서, 캡이 열려 마우스피스가 노출된 경우) 흡입기가 아직 발사되지 않은 (즉, 흡입기가 예비발사 또는 아밍된 구성으로 있는) 경우에, 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재와 이격되어 이들이 맞물릴 수 없도록 한다. 바람직하게는, 리셋 부재가 제2 위치에 있는 경우에 (예를 들어, 리셋 부재가 마우스피스 캡을 포함하는 실시양태에서, 캡이 닫히고 마우스피스를 커버하는 경우에), 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재와 이격되어 이들이 맞물릴 수 없도록 한다. 바람직하게는, 리셋 부재가 중간 위치에 있고 제1 방향으로 운동 중인 경우에 (즉, 환자가 배분 기구의 리셋 과정에 있는 경우에), 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재와 맞물리지 않는데, 이는 이들이 이격되어 상대적으로 편향되거나, 또는 달리 맞물림 불가능하기 때문이다. 이는, 예를 들어 용량을 배분하는 경우 또는 배분 기구를 적절하게 리셋하는 경우에, 맞물림 부재가 바람직하지 않은 임의의 구성으로 맞물리지 않음 (그리고 따라서 로드를 유지하지 않음)을 보장한다. 따라서 방지 기구는 흡입기의 적절하고 바람직한 조작을 방해하지 않지만, 바람직하지 않은 조작, 예컨대 흡입기가 완전히 리셋되기 전의 리셋 부재의 역 이동이 발생한 경우에만 맞물린다.

방지 기구의 맞물림 부재는 상호 맞물릴 수 있고/거나 임의의 적합한 방식에 의해 상호 맞물림으로부터 분리될 수 있다. 예를 들어, 맞물림 부재는 맞물리기 위해 서로를 향해, 및 맞물림해제되기 위해 서로로부터 선형 방향으로, 또는 임의의 다른 방향으로 병진운동에 의해, 또는 맞물림 부재 중 하나 이상의 회전 등에 의해 이동할 수 있다. 바람직하게는, 제1 맞물림 부재가 병진운동, 회전, 또는 달리 제2 맞물림 부재를 완전히 지나서 이동할 필요가 있을 수 있는 구성에서, 맞물림 부재 중 적어도 하나는 하기 논의된 바와 같이 다른 하나에 대해 편향가능하도록 구성된다.

바람직한 실시양태에서, 방지 기구의 맞물림 부재 중 적어도 하나는 흡입기의 또 다른 구성요소와 일체로 형성되거나, 또는 그의 구성요소이다. 바람직하게는, 제1 맞물림 부재는 흡입기의 제1 구성요소와 일체로 형성되거나, 또는 그의 구성요소이고, 제2 맞물림 부재는 흡입기의 제2 구성요소와 일체로 형성되거나, 또는 그의 구성요소이다. 특히 바람직한 실시양태에서, 흡입기의 제1 및 제2 구성요소는 흡입기의 적어도 하나의 기능의 일부로서 서로에 대해 이동하는 개별적으로 형성된 구성요소이다. 더욱이, 바람직한 실시양태에서, 맞물림 부재 중 적어도 하나가 로드 하에 이동하여 접합되는 흡입기의 실질적으로 강성인 구성요소는 또한 흡입기의 또 다른 구성요소와 일체로 형성되거나, 또는 그의 구성요소이다. 특히 바람직한 실시양태에서, 실질적으로 강성인 구성요소, 및 실질적으로 강성인 구성요소와 접합하도록 구성된 맞물림 부재는 상기 구성요소와 일체로 형성되거나, 또는 그의 구성요소 부분이며, 바람직하게는 둘 다 하기 추가로 논의된 바와 같이 흡입기의 섀시의 일체형 구성요소이다.

상기 논의된 바와 같은 해제가능한 로킹 배열체를 포함하는 본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 제1 맞물림 부재는 바람직하게는 해제가능한 로킹 배열체의 레버의 일체형 부분으로서 형성된다. 바람직하게는, 레버는, 바람직하게는 선회 운동으로 이동하여, 로딩 부재의 로드가 해제되어 용량이 배분되도록 하고, 일체로 형성된 제1 맞물림 부재가 또한 레버의 구성요소 부분으로서 이동한다. 바람직하게는, 흡입기는 섀시를 추가로 포함하고, 상기 섀시는 흡입기의 많은 구성요소 및 기구를 수용하고, 바람직하게는 적어도 부분적으로 마우스피스로부터 흡입기를 통한 기류 통로를 한정한다. 바람직하게는, 제2 맞물림 부재는 섀시의 일체형 부분으로서, 바람직하게는 흡입기 구성요소가 섀시에 조립될 때 레버 및 제1 맞물림 부재에 인접해 있는 직립 부재로서 형성된다. 추가 실시양태에서, 맞물림 부재 중 단 하나 또는 다른 하나는 흡입기의 또 다른 구성요소의 부분과 일체로 형성될 수 있고, 여기서 맞물림 부재의 다른 하나는 별개의 구성요소로서 형성된다. 특히 바람직한 실시양태에서, 용량 카운팅 기구는 배분 기구에 의한 작동을 위해 적절한 위치에서 흡입기 섀시 내로 끼워져 스냅핑되는, 별도로 제공되는 장치로서 구성된다. 흡입기는 단일 유형의 카운터만을 수용하도록 구성될 수 있지만, 대안적 실시양태에서 흡입기는 다수의 다양한 유형의 카운터를 수용하도록 구성된다. 예를 들어, 단일 흡입기는 기계적 카운터 또는 전자 카운터 또는 심지어 더미 카운터 (예를 들어, 카운터가 필요하지 않은 경우에 페이스 플레이트 등)를 수용할 수 있다. 교환가능한 카운터 기구를 갖는 흡입기는 장치의 다양한 요구사항을 갖는 사용자에 있어서 유리할 수 있다.

본 발명의 바람직한 실시양태에서, 방지 기구는 하나 이상의 제1 맞물림 부재 및 하나 이상의 제2 맞물림 부재를 포함하고, 상기 맞물림 부재는 서로 정합 구성으로 맞물리도록 구성된다. 바람직한 실시양태에서, 다수의 쌍의 맞물림 부재가 제공되며, 따라서 상호 맞물림을 위한 다중 부재를 갖는 강건한 방지 기구가 제공된다. 제1 맞물림 부재가 레버의 구성요소이거나 또는 그의 일체형 부분인 특히 바람직한 실시양태에서, 바람직하게는 섀시의 구성요소이거나 또는 그의 일체형 부분인, 각각 2개 이상의 제2 맞물림 부재의 각각의 것과 정합 구성으로 맞물리는, 2개 이상의 제1 맞물림 부재가 존재한다.

본 발명의 실시양태에서, 레버의 제1 맞물림 부재 및 섀시의 제2 맞물림 부재는 흡입기의 구성에 의존하여 하기 상대적 위치를 갖는다. 리셋 부재가 제2 위치에 있는 (예를 들어, 마우스피스 캡을 갖는 실시양태에서 캡이 닫힌) 경우에, 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재와 겹쳐지지만, 바람직하게는 이들이 정합 구성으로 있지 않도록 그로부터 떨어지게 옮겨진다. 흡입기를 이용하기 위해, 환자는 리셋 부재를 제1 위치를 향해 이동시킨다 (예를 들어, 캡을 연다). 배분 기구가 요크를 포함하는 바람직한 실시양태에서, 캡은 열릴 경우에 요크를 해제하도록 구성된다. 해제가능한 로킹 기구가 완전히 맞물릴 때까지, 요크는 로딩 부재 (바람직한 실시양태에서, 압축된 스프링)의 로드 하에 약간 하향으로 이동한다. 하향 요크 이동은 레버를 선회시킨다. 따라서, 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재를 향해 이동하지만, 바람직하게는 여전히 제2 맞물림 부재에 맞물리지 않는다. 환자가 흡입하거나 달리 흡입기를 작동시켜 의약의 용량이 배분될 경우, 해제가능한 로킹 기구는 배분 기구를 해제하고, 로딩 부재의 로드는 제거되고, 바람직하게는 캐니스터 기저부 상에서 하향으로 미는 요크를 통해 흡입기의 캐니스터를 압축한다. 요크는 레버를 회전시키고, 적어도 제1 맞물림 부재의 맞물림 부분은 제2 맞물림 부재의 맞물림 부분을 넘어서 두 맞물림 부분의 정합 없이 통과해야 한다. 바람직한 실시양태에서, 제1 맞물림 부재 및 제2 맞물림 부재 중 적어도 하나는 충분히 가요성이도록 구성되어 적어도 가요성 맞물림 부재의 맞물림 부분이, 맞물림 부재가 정합 없이 통과할 수 있게 다른 맞물림 부재로부터 떨어져 편향되거나 또는 달리 구부러질 수 있도록 한다. 일부 실시양태에서, 맞물림 부재 둘 모두는 가요성이고, 서로 상호 편향될 수 있다. 임의의 이들 실시양태에서, 제1 및 제2 맞물림 부재 중 하나 또는 둘 다의 맞물림 부분의 형상은 편향을 보조하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 바람직한 실시양태에서, 맞물림 부분 중 적어도 하나는 맞물림 부분 중 다른 하나의 편향을 보조하기 위해 경사진 편향 연부를 포함한다. 맞물림 부분 중 적어도 하나는 바람직하게는 추가로 또는 대안적으로 편향, 및 맞물림 부분 중 다른 하나를 지난 상대적 진행을 보조하기 위한 편평 부분을 포함한다. 바람직한 실시양태에서, 가요성 부재는 (발사 동안) 다른 맞물림 부분의 한 측면 아래로 통과하도록 편의되고, 되돌아 올 때 다른 맞물림 부분의 다른 측면 위로 올라가도록 편향된다.

따라서, 방지 기구는 바람직한 방식으로의 흡입기의 조작을 허용한다 (즉, 그에 지장을 주지 않는다). 즉, 제1 및 제2 맞물림 부재는 흡입기 캡이 열려 있는 동안 또는 의약의 용량이 배분되는 동안 정합 구성으로 맞물리지 않는다. 오히려, 제1 및 제2 맞물림 부재는 의약의 용량이 배분되는 동안, 하기 본원에서 배분 방향으로 지칭되는 제1 방향으로의 병진 이동이 가능하게 편향되도록 구성된다.

용량이 배분된 후, 흡입기의 배분 기구는, 다음에 배분될 용량이 정확한 부피 및 용량 중량을 갖고 용량 카운팅 기구에 의해 정확하게 및 신뢰가능하게 카운팅된다는 것을 보장하기 위해 완전히 리셋되어야 한다. 바람직한 실시양태에서, 배분 기구의 리셋은 리셋 힘의 적용에 의해 달성되어 마우스피스 캡을 회전시키고, 따라서 요크를 상향으로 밀고 스프링을 재로딩한다. 스프링이 완전히 로딩되면, 즉 캡이 완전히 닫히면 (즉, 제2 위치로 이동하면), 배분 기구는, 로킹된 해제가능한 로킹 배열체의 레버에 의해 또는 요크의 하향 이동을 방지하는 닫힌 캡에 의해 또는 이들의 조합에 의해 작동되는 것이 방지된다. 그러나, 캡이 완전히 닫히지 않으면, 이는 상기 경우가 아니며, 배분 기구가 적어도 부분적으로 재발사될 수 있는 것이 가능하다. 이를 방지하기 위해, 방지 기구는 이러한 중간 위치에서 필요에 따라 맞물리도록 구성된다. 즉, 캡이 처음에 제1 (열린) 위치로부터 이동하고 요크가 하기 본원에서 리셋 방향으로 지칭되는 배분 방향에 대한 반대 방향으로 이동하기 시작함에 따라, 레버는 회전하고 제1 맞물림 부재는 제2 맞물림 부재를 향해, 함께 정합 구성으로 맞물릴 수 있는 위치로 이동한다. 바람직한 실시양태에서, 제1 또는 제2 맞물림 부재의 맞물림 부분 중 적어도 하나는 맞물림 부재의 상대적 위치지정 동안 편향되도록 구성된다.

캡이 완전히 닫히지 않았지만 맞물림 부재가 상기 구성으로 있고 대신에 열린 방향으로 이동하기 시작하면, 요크는 배분 방향으로 다시 이동하고, 따라서 레버가 회전되고 맞물림 부재가 정합 구성으로 맞물린다. 상호 맞물린 맞물림 부재는, 맞물림 부재를 분해하도록 시도되고, 로드 하에 탄성적으로 구부러지게 구성된 제1 및 제2 맞물림 부재 중 적어도 하나가 구부러지고 흡입기의 실질적으로 강성인 구성요소에 접합하는 위치로 이동하도록 유도하는 스프링 로드 하에 당겨진다. 이러한 강성 및 강한 배열체는, 심지어 반복된 맞물림을 통해 맞물림 부재를 유의하게 변형시키거나 달리 손상시키지 않으면서, 또는 구성 요소의 플라스틱 크리프를 유발하지 않으면서 로딩 부재의 로드를 용이하게 유지할 수 있다.

이러한 방식으로 맞물림 부재는 리셋 부재의 이동이 계속되고 완료될 때까지 배분 방향으로의 이동을 허용하지 않도록 구성되고, 제1 맞물림 부재는 레버의 정지 위치로 다시 완전히 옮겨진다. 바람직한 실시양태에서, 제1 맞물림 부재는, 하나가 다른 하나에 대해 편향됨으로써 제2 맞물림 부재에 대한 비-맞물림 위치로 이동하고, 따라서 가능한 정합 구성으로 있지 못하게 된다. 리셋 조작의 말미에, 즉 해제가능한 로킹 배열체가 레버를 제자리에 로킹하는 위치에 레버가 도달할 경우 및/또는 완전히 닫힌 캡이 요크를 로킹할 경우에, 제1 및 제2 맞물림 부재는 정지 상태에 있을 것이고, 맞물릴 수 없다.

다른 구성이 가능하지만, 맞물림 부재 사이의 상호작용의 기본 원리는 동일하게 유지된다.

따라서, 의약의 용량의 배분 및 그의 카운팅을 제어하는 배분 기구가 각 용량의 배분 후에 완전히 리셋되는 것을 보장함으로써 용량의 신뢰가능한 투여 및 카운팅을 보장하기 위한, 신뢰가능하고 개선된 기구가 제공된다. 배분 기구가 단지 부분적으로 리셋된 경우에, 상기 기구가 완전히 리셋될 때까지 방지 기구가 맞물려, 로딩 부재의 배분력이 추가의 저중량 및 잠재적으로 카운팅되지 않는 용량을 배분하는 것을 방지한다. 방지 기구는 배분 동안 흡입기의 구성요소 부분이 배분 방향으로 운동하도록 하지만, 맞물려지면 리셋 조작이 완전히 완료되어 맞물림이 무효화될 때까지 배분 방향으로의 운동을 방지한다. 방지 기구의 제1 및 제2 맞물림 부재는 상호 맞물리고, 흡입기의 강성 구성요소에 대항하여 장력 및 압축 하에 머물러 배분 기구를 유지하고 배분 방향으로의 추가의 이동을 방지한다. 장력이 해제되면, 배분 기구가 완전히 리셋된 경우에 제1 및 제2 맞물림 부재는 옮겨질 수 있거나, 또는 배분 기구가 여전히 완전히 리셋되지 않은 경우에는 다시 맞물릴 수 있다. 이는 도 20에 나타낸 바와 같이, 예를 들어 이동을 차단하는 구성요소가 직접적인 압축력 하에 유지되는 수동 작동가능한 흡입기에서의 차단 기구가 개시되어 있는 WO2004/041334에 개시된 선행 기술 시스템과 대조적이다. 상기 압축력 배열체는, 구성요소가 시간이 지나고 사용함에 따른 물질 크리프 및 변형에 저항하기에 충분히 강하지만 장기간에 걸친 반복된 사용에서 신뢰가능하게 맞물리고 맞물림해제되기에 충분히 가요성이도록 구성되는 것이 어려울 수 있기 때문에, 덜 신뢰가능하고 덜 탄성적일 수 있다.

본원에서, "상부", "하부", "위", "아래", "직립" 등과 같은 상대적 용어는 흡입기가 주위 환경 내에서 어떻게 배향되는지에 관계없이, 흡입기의 요소들 사이의 내부 관계를 설명하기 위해 예시적인 목적으로 사용되었음을 주목해야 한다. 또한, 본원에서 흡입기의 구성요소 사이의 상호작용에 대한 언급, 예컨대 "접합하는", "적용하는", "압축하는" 등은 직접적 및 간접적 상호작용 (상호작용하는 구성요소 사이에 하나 이상의 다른 구성요소를 갖는 간접적 상호작용, 및 상호작용하는 구성요소가 개입하는 구성요소 없이 직접 접촉하는 직접적 상호작용)을 포함하도록 의도된다.

흡입기 내의 의약은 다양한 활성 성분을 함유할 수 있다. 활성 성분은 임의의 치료제 또는 진단제로부터 선택될 수 있다. 예를 들어, 활성 성분은, 항알레르기제, 기관지확장제 (예를 들어, 베타2-아드레날린성 수용체 효능제 또는 무스카린성 길항제), 기관지수축제, 폐 계면활성제, 진통제, 항생제, 비만 세포 억제제, 항히스타민제, 항염증제, 항신생물제, 마취제, 항결핵제, 영상화제, 심혈관제, 효소, 스테로이드, 유전 물질, 바이러스 벡터, 안티센스 작용제, 단백질, 펩티드, 비-스테로이드성 글루코코르티코이드 수용체 (GR 수용체) 효능제, 항산화제, 케모카인 길항제 (예를 들어, CCR1 길항제), 코르티코스테로이드, CRTh2 길항제, DP1 길항제, 히스톤 데아세틸라제 유도제, IKK2 억제제, COX 억제제, 리폭시게나제 억제제, 류코트리엔 수용체 길항제, MPO 억제제, p38 억제제, PDE 억제제, PPARγ 효능제, 프로테아제 억제제, 스타틴, 트롬복산 길항제, 혈관확장제, ENAC 차단제 (상피 나트륨-채널 차단제) 및 이들의 조합일 수 있다.

흡입기 내에 혼입될 수 있는 구체적 활성 성분의 예는 다음을 포함한다:

(i) 항산화제: 알로퓨리놀, 에르도스테인, 만니톨, N-아세틸 시스테인 콜린 에스테르, N-아세틸 시스테인 에틸 에스테르, N-아세틸시스테인, N-아세틸시스테인 아미드 및 니아신;

(ii) 케모카인 길항제: BX471 ((2R)-1-[[2-[(아미노카르보닐)아미노]-4-클로로페녹시]아세틸]-4-[(4-플루오로페닐)메틸]-2-메틸피페라진 모노히드로클로라이드), CCX634, N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-클로로벤질)피페리딘-4-일]아미노}-2-히드록시-2-메틸프로필)옥시]-4-히드록시페닐}아세트아미드 (WO 2003/051839 참조), 및 2-{2-클로로-5-{[(2S)-3-(5-클로로-1'H,3H-스피로[1-벤조푸란-2,4'-피페리딘]-1'-일)-2-히드록시프로필]옥시}-4-[(메틸아미노)카르보닐]페녹시}-2-메틸프로판산 (WO 2008/010765 참조), 656933 (N-(2-브로모페닐)-N'-(4-시아노-1H-1,2,3-벤조트리아졸-7-일)우레아), 766994 (4-({[({[(2R)-4-(3,4-디클로로벤질)모르폴린-2-일]메틸}아미노)카르보닐]-아미노}메틸)벤즈아미드), CCX-282, CCX-915, 시아노비린 N, E-921, INCB-003284, INCB-9471, 마라비록, MLN-3701, MLN-3897, T-487 (N-{1-[3-(4-에톡시페닐)-4-옥소-3,4-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-2-일]에틸}-N-(피리딘-3-일메틸)-2-[4-(트리플루오로메톡시)페닐]아세트아미드) 및 비크리비록;

(iii) 코르티코스테로이드: 알클로메타손 디프로피오네이트, 아멜로메타손, 베클로메타손 디프로피오네이트, 부데소니드, 부틱소코르트 프로피오네이트, 시클레소니드, 클로베타솔 프로피오네이트, 데스이소부티릴시클레소니드, 에티프레드놀 디클로아세테이트, 플루오시놀론 아세토니드, 플루티카손 푸로에이트, 플루티카손 프로피오네이트, 로테프레드놀 에타보네이트 (국소) 및 모메타손 푸로에이트;

(iv) DP1 길항제: L888839 및 MK0525;

(v) 히스톤 데아세틸라제 유도제: ADC4022, 아미노필린, 메틸크산틴 또는 테오필린;

(vi) IKK2 억제제: 2-{[2-(2-메틸아미노-피리미딘-4-일)-1H-인돌-5-카르보닐]-아미노}-3-(페닐-피리딘-2-일-아미노)-프로피온산;

(vii) COX 억제제: 셀레콕시브, 디클로페낙 소듐, 에토돌락, 이부프로펜, 인도메타신, 멜록시캄, 니메술리드, OC1768, OC2125, OC2184, OC499, OCD9101, 파레콕시브 소듐, 피세아타놀, 피록시캄, 로페콕시브 및 발데콕시브;

(viii) 리폭시게나제 억제제: 아줄렘산, 다르부펠론, 다르부펠론 메실레이트, 덱시부프로펜 리신 (1수화물), 에탈로시브 소듐, 리코펠론, 리나졸라스트, 로나팔렌, 마소프로콜, MN-001, 테폭살린, UCB-35440, 벨리플라폰, ZD-2138, ZD-4007 및 질류톤 ((±)-1-(1-벤조[b]티엔-2-일에틸)-1-히드록시우레아);

(ix) 류코트리엔 수용체 길항제: 아브루카스트, 이라루카스트 (CGP 45715A), 몬테루카스트, 몬테루카스트 소듐, 온타졸라스트, 프란루카스트, 프란루카스트 수화물 (모노 Na 염), 베르루카스트 (MK-679) 및 자피르루카스트;

(x) MPO 억제제: 히드록삼산 유도체 (N-(4-클로로-2-메틸-페닐)-4-페닐-4-[[(4-프로판-2-일페닐)술포닐아미노]메틸]피페리딘-1-카르복스아미드), 피세아타놀 및 레스베라트롤;

(xi) 베타2-아드레날린수용체 효능제: 메타프로테레놀, 이소프로테레놀, 이소프레날린, 알부테롤, 살부타몰 (예를 들어, 술페이트로서), 포르모테롤 (예를 들어, 푸마레이트로서), 살메테롤 (예를 들어, 크시나포에이트로서), 테르부탈린, 오르시프레날린, 비톨테롤 (예를 들어, 메실레이트로서), 피르부테롤, 인다카테롤, 살메테롤 (예를 들어, 크시나포에이트로서), 밤부테롤 (예를 들어, 히드로클로라이드로서), 카르모테롤, 인다카테롤 (CAS 번호 312753-06-3; QAB-149), 포름아닐리드 유도체, 예를 들어 3-(4-{[6-({(2R)-2-[3-(포르밀아미노)-4-히드록시페닐]-2-히드록시에틸}아미노)헥실]옥시}-부틸)-벤젠술폰아미드; 3-(4-{[6-({(2R)-2-히드록시-2-[4-히드록시-3-(히드록시-메틸)페닐]에틸}아미노)-헥실]옥시}부틸)벤젠술폰아미드; GSK 159797, GSK 159802, GSK 597901, GSK 642444, GSK 678007; 및 N-[2-(디에틸아미노)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-3-[2-(1-나프틸)에톡시]프로판아미드, N-[2-(디에틸아미노)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-3-[2-(3-클로로페닐)에톡시]프로판아미드, 7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-클로로페닐)에틸]아미노}프로필)티오]에틸}아미노)-1-히드록시에틸]-4-히드록시-1,3-벤조티아졸-2(3H)-온 및 N-시클로헥실-N³-[2-(3-플루오로페닐)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-β-알라닌아미드 또는 그의 제약상 허용되는 염 (예를 들어, 여기서 반대이온은 히드로클로라이드 (예를 들어, 모노히드로클로라이드 또는 디히드로클로라이드), 히드로브로마이드 (예를 들어, 모노히드로브로마이드 또는 디히드로브로마이드), 푸마레이트, 메탄술포네이트, 에탄술포네이트, 벤젠술포네이트, 2,5-디클로로벤젠술포네이트, p-톨루엔술포네이트, 나파디실레이트 (나프탈렌-1,5-디술포네이트 또는 나프탈렌-1-(술폰산)-5-술포네이트), 에디실레이트 (에탄-1,2-디술포네이트 또는 에탄-1-(술폰산)-2-술포네이트), D-만델레이트, L-만델레이트, 신나메이트 또는 벤조에이트임)으로부터 선택된 화합물;

(xii) 무스카린성 길항제: 아클리디늄 브로마이드, 글리코피롤레이트 (예컨대 R,R-, R,S-, S,R-, 또는 S,S-글리코피로늄 브로마이드), 옥시트로퓸 브로마이드, 피렌제핀, 텔렌제핀, 티오트로퓸 브로마이드, 3(R)-1-페네틸-3-(9H-크산텐-9-카르보닐옥시)-1-아조니아비시클로[2.2.2]옥탄 브로마이드, (3R)-3-[(2S)-2-시클로펜틸-2-히드록시-2-티엔-2-일아세톡시]-1-(2-페녹시에틸)-1-아조니아비시클로[2.2.2]옥탄 브로마이드, 4급 염 (예컨대 [2-((R)-시클로헥실-히드록시-페닐-메틸)-옥사졸-5-일메틸]-디메틸-(3-페녹시-프로필)-암모늄 염, [2-(4-클로로-벤질옥시)-에틸]-[2-((R)-시클로헥실-히드록시-페닐-메틸)-옥사졸-5-일메틸]-디메틸-암모늄 염 및 (R)-1-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-3-((S)-2-페닐-2-피페리딘-1-일-프로피오닐옥시)-1-아조니아-비시클로[2.2.2]옥탄 염 (여기서, 반대이온은 예를 들어 클로라이드, 브로마이드, 술페이트, 메탄술포네이트, 벤젠술포네이트 (베실레이트), 톨루엔술포네이트 (토실레이트), 나프탈렌비스술포네이트 (나파디실레이트 또는 헤미-나파디실레이트), 포스페이트, 아세테이트, 시트레이트, 락테이트, 타르트레이트, 메실레이트, 말레에이트, 푸마레이트 또는 숙시네이트임);

(xiii) p38 억제제: 681323, 856553, AMG548 (2-[[(2S)-2-아미노-3-페닐프로필]아미노]-3-메틸-5-(2-나프탈레닐)-6-(4-피리디닐)-4(3H)-피리미디논), 어레이-797, AZD6703, 도라마피모드, KC-706, pH 797804, R1503, SC-80036, SCIO469, 6-클로로-5-[[(2S,5R)-4-[(4-플루오로페닐)메틸]-2,5-디메틸-1-피페라지닐]카르보닐]-N,N,1-트리메틸-α-옥소-1H-인돌-3-아세트아미드, VX702 및 VX745 (5-(2,6-디클로로페닐)-2-(페닐티오)-6H-피리미도[1,6-b]피리다진-6-온);

(xiv) PDE 억제제: 256066, 아로필린 (3-(4-클로로페닐)-3,7-디히드로-1-프로필-1H-퓨린-2,6-디온), AWD 12-281 (N-(3,5-디클로로-4-피리디닐)-1-[(4-플루오로페닐)메틸]-5-히드록시-α-옥소-1H-인돌-3-아세트아미드), BAY19-8004 (바이엘(Bayer)), CDC-801 (칼젠(Calgene)), 셀진(Celgene) 화합물 ((βR)-β-(3,4-디메톡시페닐)-1,3-디히드로-1-옥소-2H-이소인돌-2-프로판아미드), 실로밀라스트 (시스-4-시아노-4-[3-(시클로펜틸옥시)-4-메톡시페닐]-시클로헥산카르복실산), 2-(3,5-디클로로-4-피리디닐)-1-(7-메톡시스피로[1,3-벤조디옥솔-2,1'-시클로펜탄]-4-일)에타논 (CAS 번호 185406-34-2)), (2-(3,4-디플루오로페녹시)-5-플루오로-N-[시스-4-[(2-히드록시-5-메틸벤조일)아미노]시클로헥실]-)-3-피리딘카르복스아미드), (2-(3,4-디플루오로페녹시)-5-플루오로-N-[시스-4-[[2-히드록시-5-(히드록시메틸)벤조일]아미노]시클로헥실]-3-피리딘카르복스아미드), CT2820, GPD-1116, 이부딜라스트, IC 485, KF 31334, KW-4490, 리리밀라스트 ([2-(2,4-디클로로벤조일)-6-[(메틸술포닐)옥시]-3-벤조푸라닐])-우레아), (N-시클로프로필-1,4-디히드로-4-옥소-1-[3-(3-피리디닐에티닐)페닐]-)-1,8-나프티리딘-3-카르복스아미드), (N-(3,5-디클로로-4-피리디닐)-4-(디플루오로메톡시)-8-[(메틸술포닐)아미노])-1-디벤조푸란카르복스아미드), ONO6126, ORG 20241 (4-(3,4-디메톡시페닐)-N-히드록시-)-2-티아졸카르복스이미드아미드), PD189659/PD168787 (파크-데이비스(Parke-Davis)), 펜톡시필린 (3,7-디히드로-3,7-디메틸-1-(5-옥소헥실)-)-1H-퓨린-2,6-디온), 화합물 (5-플루오로-N-[4-[(2-히드록시-4-메틸-벤조일)아미노]시클로헥실]-2-(티안-4-일옥시)피리딘-3-카르복스아미드), 피클라밀라스트 (3-(시클로펜틸옥시)-N-(3,5-디클로로-4-피리디닐)-4-메톡시-벤즈아미드), PLX-369 (WO 2006026754), 로플루밀라스트 (3-(시클로프로필메톡시)-N-(3,5-디클로로-4-피리디닐)-4-(디플루오로메톡시)벤즈아미드), SCH 351591 (N-(3,5-디클로로-1-옥시도-4-피리디닐)-8-메톡시-2-(트리플루오로메틸)-5-퀴놀린카르복스아미드), SelCID(TM) CC-10004 (칼젠), T-440 (다나베(Tanabe)), 테토밀라스트 (6-[2-(3,4-디에톡시페닐)-4-티아졸릴]-2-피리딘카르복실산), 토피밀라스트 (9-시클로펜틸-7-에틸-6,9-디히드로-3-(2-티에닐)-5H-피라졸로[3,4-c]-1,2,4-트리아졸로[4,3-a]피리딘), TPI 1100, UCB 101333-3 (N,2-디시클로프로필-6-(헥사히드로-1H-아제핀-1-일)-5-메틸-4-피리미딘아민), V-11294A (나프(Napp)), VM554/VM565 (베르날리스(Vernalis)), 및 자르다베린 (6-[4-(디플루오로메톡시)-3-메톡시페닐]-3(2H)-피리다지논);

(xv) PDE5 억제제: 감마-글루타밀[s-(2-아이오도벤질)시스테이닐]글리신, 타달라필, 바르데나필, 실데나필, 4-페닐-메틸아미노-6-클로로-2-(1-이미다졸릴)-퀴나졸린, 4-페닐-메틸아미노-6-클로로-2-(3-피리딜)-퀴나졸린, 1,3-디메틸-6-(2-프로폭시-5-메탄술포닐아미도페닐)-1,5-디히드로피라졸로[3,4-d]피리미딘-4-온 및 1-시클로펜틸-3-에틸-6-(3-에톡시-4-피리딜)-피라졸로[3,4-d]피리미딘-4-온;

(xvi) PPARγ 효능제: 피오글리타존, 피오글리타존 히드로클로라이드, 로시글리타존 말레에이트, 로시글리타존 말레에이트 ((-)-거울상이성질체, 유리 염기), 로시글리타존 말레에이트/메트포르민 히드로클로라이드 및 테사글리티자르;

(xvii) 프로테아제 억제제: 알파1-항트립신 프로테이나제 억제제, EPI-HNE4, UT-77, ZD-0892, DPC-333, Sch-709156 및 독시시클린;

(xviii) 스타틴: 아토르바스타틴, 로바스타틴, 프라바스타틴, 로수바스타틴 및 심바스타틴;

(xix) 트롬복산 길항제: 라마트로반 및 세라트로다스트;

(xx) 혈관확장제: A-306552, 암브리센탄, 아보센탄, BMS-248360, BMS-346567, BMS-465149, BMS-509701, 보센탄, BSF-302146 (암브리센탄), 칼시토닌 유전자-관련 펩티드, 다글루트릴, 다루센탄, 판도센탄 칼륨, 파수딜, 일로프로스트, KC-12615 (다글루트릴), KC-12792 2AB (다글루트릴), 리포좀 트레프로스티닐, PS-433540, 시탁센탄 소듐, 소듐 페룰레이트, TBC-11241 (시탁센탄), TBC-3214 (N-(2-아세틸-4,6-디메틸페닐)-3-[[(4-클로로-3-메틸-5-이속사졸릴)아미노]술포닐]-2-티오펜카르복스아미드), TBC-3711, 트라피딜, 트레프로스티닐 디에탄올아민 및 트레프로스티닐 소듐;

(xxi) ENAC: 아밀로리드, 벤자밀, 트리암테렌, 552-02, PSA14984, PSA25569, PSA23682 및 AER002.

흡입기는 2종 이상의 활성 성분의 조합, 예를 들어 상기 본원의 (i) 내지 (xxi)에 나열된 구체적 활성 성분 중 2종 이상의 조합을 함유할 수 있다.

한 실시양태에서, 흡입기는 모메타손, 이프라트로퓸 브로마이드, 티오트로퓸 및 그의 염, 살레메테롤, 플루티카손 프로피오네이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 레프로테롤, 클렌부테롤, 로플레포니드 및 염, 네도크로밀, 소듐 크로모글리케이트, 플루니솔리드, 부데소니드, 포르모테롤 푸마레이트 2수화물, 테르부탈린, 테르부탈린 술페이트, 살부타몰 염기 및 술페이트, 페노테롤, 3-[2-(4-히드록시-2-옥소-3H-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸아미노]-N-[2-[2-(4-메틸페닐)에톡시]에틸]프로판-술폰아미드, 히드로클로라이드, 인다카테롤, 아클리디늄 브로마이드, N-[2-(디에틸아미노)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-3-[2-(1-나프틸)에톡시]프로판아미드 또는 그의 제약상 허용되는 염 (예를 들어, 디히드로브로마이드); N-시클로헥실-N³-[2-(3-플루오로페닐)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-β-알라닌아미드 또는 그의 제약상 허용되는 염 (예를 들어, 디-D-만델레이트); [2-(4-클로로-벤질옥시)-에틸]-[2-((R)-시클로헥실-히드록시-페닐-메틸)-옥사졸-5-일메틸]-디메틸-암모늄 염 (예를 들어, 헤미-나프탈렌-1,5-디술포네이트); (R)-1-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-3-((S)-2-페닐-2-피페리딘-1-일-프로피오닐옥시)-1-아조니아-비시클로[2.2.2]옥탄 염 (예를 들어, 브로마이드 또는 톨루엔술포네이트); 또는 임의의 이들 2종 이상의 조합으로부터 선택된 활성 성분을 함유한다.

흡입기 내에 혼입될 수 있는 활성 성분의 구체적 조합은 다음을 포함한다:

(a) 포르모테롤 (예를 들어, 푸마레이트로서) 및 부데소니드;

(b) 포르모테롤 (예를 들어, 푸마레이트로서) 및 플루티카손;

(c) N-[2-(디에틸아미노)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-3-[2-(1-나프틸)에톡시]프로판아미드 또는 그의 제약상 허용되는 염 (예를 들어, 디히드로브로마이드) 및 [2-(4-클로로-벤질옥시)-에틸]-[2-((R)-시클로헥실-히드록시-페닐-메틸)-옥사졸-5-일메틸]-디메틸-암모늄 염 (예를 들어, 헤미-나프탈렌-1,5-디술포네이트);

(d) N-[2-(디에틸아미노)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-3-[2-(1-나프틸)에톡시]프로판아미드 또는 그의 제약상 허용되는 염 (예를 들어, 디히드로브로마이드) 및 (R)-1-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-3-((S)-2-페닐-2-피페리딘-1-일-프로피오닐옥시)-1-아조니아-비시클로[2.2.2]옥탄 염 (예를 들어, 브로마이드 또는 톨루엔술포네이트);

(e) N-시클로헥실-N³-[2-(3-플루오로페닐)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-β-알라닌아미드 또는 그의 제약상 허용되는 염 (예를 들어, 디-D-만델레이트) 및 [2-(4-클로로-벤질옥시)-에틸]-[2-((R)-시클로헥실-히드록시-페닐-메틸)-옥사졸-5-일메틸]-디메틸-암모늄 염 (예를 들어, 헤미-나프탈렌-1,5-디술포네이트);

N-시클로헥실-N³-[2-(3-플루오로페닐)에틸]-N-(2-{[2-(4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7-일)에틸]아미노}에틸)-β-알라닌아미드 또는 그의 제약상 허용되는 염 (예를 들어, 디-D-만델레이트) 및 (R)-1-[2-(4-플루오로-페닐)-에틸]-3-((S)-2-페닐-2-피페리딘-1-일-프로피오닐옥시)-1-아조니아-비시클로[2.2.2]옥탄 염 (예를 들어, 브로마이드 또는 톨루엔술포네이트).

본 발명의 바람직한 측면 및 실시양태는 이제, 단지 예로서, 첨부되는 도면을 참조로 기재될 것이다:
도 1은 닫힌 캡을 갖는 본 발명에 따른 흡입기의 정면 사시도이고;
도 2는 닫힌 캡을 갖는 본 발명에 따른 흡입기의 일부 내부 구성요소의 개략 측면도이고;
도 3은 열린 캡 및 로딩된 배분 기구를 가지며 용량을 배분할 준비가 되어 있는 도 2의 흡입기 구성요소의 개략 측면도이고;
도 4는 열린 캡 및 로딩되지 않은 배분 기구를 가지며 용량이 배분된 도 2의 흡입기 구성요소의 개략 측면도이고;
도 5는 도 2 내지 4에 나타낸 구성요소를 갖는, 도 1의 흡입기의 구성요소의 분해 개략도이고;
도 6은 도 2의 흡입기의 개략 측면도이고;
도 7은 도 3의 흡입기의 개략 측면도이고;
도 8은 도 4의 흡입기의 개략 측면도이고;
도 9는 본 발명에 따른 흡입기의 섀시의 정면 사시도이고;
도 10은 방지 기구의 구성요소를 보여주는, 도 9의 섀시의 상단 부분의 확대도이고;
도 11은 본 발명에 따른 흡입기의 해제가능한 로킹 배열체의 레버의 측면 사시도이고;
도 12는 도 11의 레버 및 해제가능한 로킹 배열체의 레버 로크의 정면 사시도이고;
도 13은 도 9의 섀시 내의 조작 위치에서의 도 11의 레버의 정면 사시도이고;
도 14는 백 하우징 또는 커버를 가지며, 내부 구성요소 및 닫힌 위치에 있는 캡을 보여주기 위해 특정 다른 구성요소가 제거된, 도 1의 흡입기의 배면 사시도이고;
도 15는 열린 위치에 있는 캡 및 로딩된 배분 기구를 가지며 용량을 배분할 준비가 되어 있는 도 1의 흡입기의 배면 사시도이고;
도 16은 열린 위치에 있는 캡 및 로딩되지 않은 배분 기구를 가지며 용량이 배분된 도 1의 흡입기의 배면 사시도이고;
도 17은 열린 위치에 있는 캡 및 부분적으로 리셋된 배분 기구를 가지며, 방지 기구에 의해 유지되고 있는 리셋 로드를 갖는 도 1의 흡입기의 배면 사시도이고;
도 18은 전형적인 호흡 작동 흡입기의 조작의 다양한 단계 및 잠재적 오용을 개략적으로 보여주고;
도 19는 본 발명에 따른 방지 기구를 갖는 호흡 작동 흡입기의 조작의 다양한 단계를 개략적으로 보여주고;
도 20은 본 발명에 따른 방지 기구의 사시도이고;
도 21은 본 발명에 따른 용량 카운팅 기구의 휠을 사시도로 보여주고;
도 22는, 카운터 섀시 내에 위치하고 그를 둘러싸는 병진운동 부재를 갖는 본 발명에 따른 도 21의 휠을 보여주고;
도 23은 도 23의 병진운동 부재의 사시도이고;
도 24는 본 발명에 따른, 병진운동 부재를 통한 배분 기구 및 용량 카운팅 기구 사이의 상호작용을 개략적으로 예시하고;
도 25는 본 발명에 따른 흡입기를 위한 전방 덮개의 사시도이다.

이제 도 1을 참조하여, 본 발명의 실시양태에 따른, 호흡 작동 흡입기 (BAI) (100)를 나타낸다. 흡입기 (100)는 하우징 또는 백 커버 (10), 마우스피스 커버 또는 캡 (2), 및 카운팅 기구 (200)의 카운터 (201)가 보여지는 개구부 (32)를 갖는 전방 덮개 (30) (도 25에 상세히 나타냄)를 포함한다. 확대 보호 커버 (나타내지 않음)는 개구부 (32)를 채우고, 먼지 및 다른 바람직하지 않은 미립자의 유입으로부터 카운팅 기구 (200)를 막아주면서 카운터 디지트의 가시도 및 휘도를 증진시킨다. 덮개 (30)는 바람직하게는, 덮개 (30)가 강제적으로 제거되고 내부 구성요소에 접근하려는 시도가 있으면, 취약 선이 덮개 (30)의 외부 표면의 플라스틱에서의 변형 또는 변화 (예를 들어, 색상 변화 또는 다른 가시적 취약)를 나타내어 흡입기 (100)가 탬퍼링되었으며 이용하면 안된다는 것을 나타내도록 하는 취약 선 (나타내지 않음)을 갖는다.

도 2는 백 커버 (10) 및 전방 덮개 (30)가 제거된, 흡입기 (100)의 내부 구성요소의 일부를 보여준다. 도 6은 또한 도 2의 구성요소를 사시도로 예시한다. 이들 도면에서, 흡입기 (100)는 단힌 캡 (2)을 가지며 마우스피스 (60)로 커버되어 중립 또는 정지 위치에 있고, 이는 사용 중이 아닌 경우의 흡입기 (100)의 바람직한 상태이다. 의약의 캐니스터 (20) (전형적으로 압력 하에 추진제 중에 하나 이상의 활성 제약 성분의 현탁액 또는 용액을 보유함)가 흡입기 (100) 내에 수용된다. 이러한 캐니스터 (20)는 당업계에 널리 공지되어 있다.

작동력 또는 배분력이 저장되도록, 요크 (4)는 최상 위치로 나타내었고 코일형 스프링 (6)은 로딩된 상태로 나타내었다. 요크 (4)를 제외한 흡입기의 대부분의 기계적 구성요소는 로딩되지 않고, 캐니스터 (20)의 어떠한 압축도 없다. 요크 (4)는 캡 (2)에 의해, 구체적으로 캡 (2)의 캠 (110)의 캠 표면 (3)에 의해 지지된다. 따라서, 중립 위치에서, 로딩된 스프링 힘 (전형적으로 약 50 N)은 요크 (4)에 의해 유지되고, 이는 전형적으로 구부러짐 및 좌굴에 저항성이 있는 물질 (예컨대, 폴리옥시메틸렌, 예를 들어 울트라폼(Ultraform)® N 2720 (M60))로 형성된다. 레버 (50) 및 레버 로크 (53) (둘 다 해제가능한 로킹 배열체의 부분임)는 장력 하에 있지 않을 수 있더라도 각각 그의 로킹된 위치에 있다. 해제가능한 로킹 배열체의 추가의 구성요소는, 호흡-작동 요소, 베인 (57)의 선회 샤프트 (58) 상에 정지됨으로써 레버 로크 (53)을 그의 로킹된 위치로 유지할 수 있는, 랫치된 위치로 나타낸 드롭 링크 (55)이다. 리턴 스프링 (210)은 흡입기 (100)의 조립시에 백 커버 (10)의 내부 표면에 접합하여, 장력 또는 로드 하에 있는 경우에 해제가능한 로킹 배열체가 로킹된 위치로 편의되어 로킹되도록 한다.

수동 발사 버튼 (48)이 제공되며, 이는 임의의 이유 때문에 통상적인 배분 기구가 실패하는 경우 또는 사용자가 예를 들어 만성 천식 발작 동안 배분 기구를 호흡 작동시켜 의약의 용량을 달리 전달할 수 없는 경우에 사용자가 응급 기능으로서 의약의 용량을 전달할 수 있게 한다. 대안적으로, 흡입기 (100)를 시험하고/거나 사전준비하기 위해, 또는 원하는 경우에 단순히 대안적 발사 기구로서 버튼 (48)을 이용할 수 있다.

흡입기 (100)의 기계적 구성요소의 대부분은 도 2에 나타내지 않았으나 그 후의 도면 (예컨대, 도 9)에 나타낸 섀시 (40)에 보유된다. 배분 기구의 대부분의 구성요소는 섀시 (40) 상에서 선회되거나, 그와 맞물리거나, 또는 그에 의해 지지된다.

도 3은 사용/발사되도록 준비된 경우의 흡입기 (100)를 예시한다. 도 7은 또한 도 3의 구성요소를 사시도로 예시한다. 캡 (2)은 마우스피스 (60)를 커버하지 않도록 열려 있다. 열려 있는 캡 (2)이 선회함에 따라, 스프링 (6)의 힘 하에 요크 (4)는 하향으로 이동하여 캐니스터 (20)의 기저부에 맞물린다. 그러나 의약의 용량을 전달시키기 위한 캐니스터 (20)의 압축은 해제가능한 로킹 배열체에 의해 실질적으로 방지되고, 이는 요크가 이동함에 따라 맞물리고, 스프링 (6)의 로드를 유지하고, 레버 로크 (53)는 레버 (50)를 유지한다. 이러한 사전준비 또는 배분 상태에서, 흡입기 (100)는 로딩되고, 발사 및 의약의 용량의 전달 준비가 된다.

마우스피스 (60)에서의 사용자에 의한 흡입은 공기가 흡입기 (100) 내부의 규정된 기류 통로를 통해 흐르도록 유도한다. 기류 (또는 수동 작동이 일어난 경우 발사 버튼 (48)의 사용)에 의해 생성된 압력 강하로 인해, 베인 (57)이 선회하고, 드롭 링크 (55)가 해제된다. 베인 (57)은 상대적으로 낮은 압력 강하 하에 이동할 수 있도록 적합한 크기 및 형상을 갖도록 구성되고, 흡입 채널은 적어도 베인 (57)의 하부 연부에 부합할 경우에 만곡되어 베인 (57)의 연부와 채널 사이의 갭이 흡입 하에 베인 (57)이 회전한 것과 실질적으로 동일하게 남아있도록 구성된다. 드롭 링크 (55)의 이동은 레버 로크 (53)가 레버 (50)를 해제하도록 하고, 이는 레버 (50)의 요크 돌출부 (82) 상에서 미는, 요크 (4) 상에서 작용하는 스프링 (6)의 로드에 의해 그의 해제된 위치로 편의된다. 로킹되지 않은 상태에 있는 레버 (50)는 코일형 스프링 (6)이 로딩되지 않고 캐니스터 (20)가 압축되어 의약의 용량을 배분하도록 한다. 배분 기구는 또한 하기 논의되고 도 24에 나타낸 바와 같이 병진운동 부재 (250)를 통해 카운팅 기구 (200)의 카운터 (201)의 조정을 가동시킨다.

도 4는 의약의 용량이 배분된 후의 흡입기 (100)의 구성요소를 예시한다. 도 8은 또한 도 4의 구성요소를 사시도로 예시한다. 의약의 추가의 용량이 배분될 수 있도록 하기 위해, 흡입기 (100)는 도 4 구성으로부터 도 3에 나타낸 배분 상태로 완전히 리셋되어야 한다. 흡입기 (100)를 완전히 리셋하는 것은 캐니스터 (20)의 계량 밸브 (21) (도 5 참조)가 의약을 리필하도록 한다. 이는 또한 레버 (50)가 레버 로크 (53)에 의해 로킹될 수 있는 위치로 되돌아가도록 유도하고, 레버 로크는 스프링 (210)에 의해 그의 로킹 위치로 다시 밀려난다. 드롭 링크 (55)가 또한 스프링에 의해 제자리로 다시 밀려나고, 따라서 흡입기가 발사될 때까지 배분 기구가 다시 로킹되고 작동이 방지되도록 해제가능한 로킹 배열체를 준비시킨다.

캡 (2)을 닫음으로써 흡입기 (100)의 리셋이 달성되고, 이에 따라 캠 표면 (3)은 요크 (4)를 상향으로 밀고, 이어서 레버 (50) 등을 선회시키고, 흡입기 (100)를 도 3에 나타낸 상태로 되돌린다. 리셋 기구의 추가의 상세사항은, 특히 흡입기 (100)가 단지 부분적으로 리셋되는 것을 방지하기 위한 방지 기구에 관련하여 하기 논의된다.

도 5는 본 발명의 실시양태에 따른 것과 같은 전형적인 흡입기 (100)의 분해도이다. 구성요소 부분은 어셈블리되지 않은 상태로 나타내었다. 카운팅 기구 (200)는 개별적으로 나타내었으나, 이는, 적어도 카운팅 기구 (200)의 카운터 (201)의 디스플레이가 덮개 (30)의 개구부 (32)를 통해 보여지도록 섀시 (40) 내로 삽입가능하다. 카운팅 기구 (200)의 섀시와 일체로 형성된 확대 윈도우는 하기 보다 상세히 논의된 바와 같이 개구부 (32)와 정렬된다.

도 9 및 10은 본 발명의 실시양태에 따른 섀시 (40)를 보여준다. 섀시 (40)는 사출 성형된 폴리옥시메틸렌 공중합체, 예컨대 호스타폼(Hostaform) MT12U03을 포함하지만, 다른 적합한 물질 및/또는 제조 기술을 이용하여 본 발명의 실시양태에 이용하기에 적합한 섀시 (40)를 형성할 수 있다. 섀시 (40)는 예시된 흡입기 (100)의 주요한 구조적 구성요소이고, 흡입기 기구의 많은 선회 점을 규정하고, 또한 흡입기 (100)의 많은 다른 구성요소의 위치를 규정한다.

도 9 및 10에 나타낸 실시양태에서, 섀시 (40)는 또한 방지 기구 (70)의 구성요소 중 하나를 한정한다. 도 10에 가장 분명하게 나타낸 바와 같이, 섀시는 일체로 형성된 제2 맞물림 부재 (74)를 포함한다. 제2 맞물림 부재 (74)는, 섀시 (40)가 흡입기 (100)에 위치하고 흡입기 (100)가 직립 위치에서 유지되는 경우에 일반적으로 상향으로 돌출된다. 제2 맞물림 부재 (74)는 그것이 섀시 측면의 평면 밖으로 (즉, 도 20에 나타낸 바와 같은 방향 A으로, 및 또한 A에 대해 실질적으로 직접적으로 반대인 방향으로) 편향될 수 있도록 충분히 가요성이다. 제2 맞물림 부재 (74)의 상부 말단에, 돌출 치형부 또는 해머 헤드를 갖는 후크-형상 부분인 맞물림 부분 (75)이 제공된다. 치형부는 도 11 내지 13에 나타낸 제1 맞물림 부재 (72)의 맞물림 부분 (73)과 정합 구성으로 맞물리도록 구성된다. 치형부 (75)는 제1 맞물림 부재 (72)의 맞물림 부분 (73)에서의 치형부 (75)의 위치선정 및 보유를 보조하기 위한 각도를 갖는다. 제2 맞물림 부재 (74)는 또한, 일반적으로 섀시를 향해 (즉, 도 20에 나타낸 바와 같은 방향 B로) 편향되어 치형부 (75)가 섀시 (40)와 접합하게 될 수 있도록 충분히 가요성이다. 이러한 상기 기재된 방식으로 편향가능하도록 충분히 가요성인 것 뿐만 아니라, 제2 맞물림 부재 (74)는 또한 편향력(들)이 제거되면 그의 처음 위치로 신뢰가능하게 되돌아가도록 충분히 탄성적이다. 단 하나의 제2 맞물림 부재 (74)만이 도 9 및 10의 섀시 (40) 상에서 가시적이지만, 이들 도면에서 가시적이지 않은 동일한 구성의 것이나 섀시 (40)의 반대 측면 상에 있는 추가의 제2 맞물림 부재 (74)가 제공된다.

도 11은 도면에 나타낸 흡입기 (100)에 대한 레버 (50)를 보여준다. 레버 (50)는 일반적으로 섀시 (40)에 의해 선회가능한 구성으로 유지되는 대칭적 구성요소이다. 섀시 돌출부 (80) (이 중 하나만을 도 11에 나타냄)는 흡입기 (100)가 (도 13에 나타난 바와 같이) 조립될 경우에 섀시 (40)와 맞물리도록 제공된다. 사용시에, 예를 들어 의약의 용량이 배분될 때, 레버 (50)는 이들 섀시 돌출부 (80) 주위를 선회한다. 레버 (50)는 또한, 요크 (4)의 이동이 (예를 들어, 스프링 (6)의 힘 하에 또는 캡 (2)을 이용하여 흡입기 (100)를 리셋할 경우에) 레버 (50)로 병진운동하고 레버 (50)가 섀시 돌출부 (80) 주위를 선회하도록 흡입기 (100)가 조립될 경우에 요크 (4)와 맞물리는 2개의 요크 돌출부 (82) (이 중 하나만을 도 11에 나타냄)를 포함한다.

레버 (50)는 하기 논의된 바와 같이 병진운동 부재 (250)를 통해, 맞물려 카운팅 기구 (200)를 작동시키기 위한 한 쌍의 카운터 돌출부 (92)를 추가로 포함한다. 카운터 돌출부 (92)는, 레버 (50)가 지나치게 회전할 경우에 카운터 돌출부가 카운팅 기구 (200)의 병진운동 부재 (250)로부터 맞물림해제되어, 레버 (50)의 과다-회전에 의해 병진운동 부재 (250)에 유발될 수 있는 오버카운팅 또는 손상을 피할 수 있도록 만곡된다. 레버 (50)는 또한 흡입기 (100)가 정지 상태에 있을 때 (도 2, 6 및 12에 나타낸 바와 같음) 레버 로크 (53)의 부분에 대항하여 정지되도록 구성된, 접합하는 돌출부 (52)를 포함한다.

레버 (50)는, 일반적으로 각각 말단에 각각의 맞물림 부분 (73) (하나만을 도 11에 나타냄)을 갖는, 레버 (50)로부터 돌출되어 있는 한 쌍의 제1 맞물림 부재 (72)를 추가로 포함한다. 맞물림 부분 (73)은 섀시 (40)의 제2 맞물림 부재 (74)의 각각의 맞물림 부분 (75)의 치형부를 수용하도록 성형된다. 제2 맞물림 부재의 맞물림 부분 (75)이 제1 맞물림 부재 (72)의 맞물림 부분 (73)에 수용되는 경우, 임의의 인장력은 맞물림 부재 (72, 74)를 추가로 정합 구성으로 끌어당기고, 맞물림 부재 (72, 74)가 분해되는 것을 방지한다. 이러한 배열체는, 심지어 요크 (4)가 요크 돌출부 (82)를 통해 레버 (50) 상에서 작용하고 이를 이동시키려 시도할 경우에도, 섀시 돌출부 (80) 주위의 회전 대항하여 레버 (50)를 로킹한다.

이제 흡입기 (100)의 조작을 방지 기구 (70)의 역할에 초점을 맞추어 기재할 것이다. 도 14 내지 17은 조작의 다양한 단계에서의 흡입기 (100)를 보여준다. 도 14에서, 흡입기 (100)는 사용 사이에 흡입기 (100)를 저장하기에 바람직한 상태인 중립 또는 정지 상태에 있다. 방지 기구 (70)는 레버 (50)와 일체로 형성된 한 쌍의 제1 맞물림 부재 (72) (이 중 하나만을 도 14에 나타냄), 및 섀시 (40)와 일체로 형성된 한 쌍의 제1 맞물림 부재 (74) (이 중 하나만을 도 14에 나타내었고, 명료성을 위해, 맞물림 부분이 정합 구성으로 맞물리고 로드 하에 있는 경우에 제2 맞물림 부재 (74)의 맞물림 부분 (75)이 접합하는 부분을 비롯하여 섀시 (40)의 나머지 부분을 제거함)를 포함한다. 정지 상태에서, 제2 맞물림 부재 (74)의 맞물림 부분 (75)은 제1 맞물림 부재 (72)의 맞물림 부분 (73) 위에 그와 분리되도록 위치한다. 또한, 맞물림 부분 (75)은 나타낸 흡입기에서 섀시 (40)의 또 다른 부분인, 흡입기 (100)의 실질적으로 강성인 구성요소와 접촉하지 않는다.

환자가 의약의 용량을 흡입하기를 바랄 경우, 제1 조작 단계는 도 15에 나타낸 바와 같이 마우스피스 캡 (2)을 열어 마우스피스 (60)가 노출되도록 하는 것이다. 캡 (2)은 섀시 (40) 상에 선회방식으로 장착되고, 선회 점에 캠 (110)을 갖는다. 제2 또는 닫힌 위치에서 제1 또는 열린 위치로 캡 (2)을 선회 이동시키면 코일형 스프링 (6)에 의해 적용되는 힘 하에 요크 (4)가 하향으로 이동한다. 캡 (2)이 열림에 따라, 요크 (4)가 하향으로 이동하면, 압축된 스프링 (6)의 로드는 요크 (4) (이는 캡 (2)이 완전히 닫힌 경우에 캠 표면 (3) 상에 정지함)로부터 이송되어 해제가능한 로킹 배열체에 의해 유지된다. 구체적으로, 캡 (2)이 열림에 따라, 레버 (50)는 회전되고 레버에 접합하는 돌출부 (52)는, 스프링 (6)의 로드를 유지하기 위해 베인 (57)의 선회 샤프트 (58) 상에 정지되어 있는 드롭 링크 (55)에 의해 유지되는 레버 로크 (53)와 접촉되고, 그에 의해 로킹된다. 이는 캡 (2)이 완전히 열린 경우에서와 같이 도 15에서 확인할 수 있으며, 요크 (4)의 발과 캡 (2)의 캠 표면 (3) 사이는 이격된다. 로드가 해제가능한 로킹 배열체로 이송됨에 따라 요크 (4)가 하향으로 이동하면 레버 (50)가 섀시 돌출부 (80) 주위를 약간 선회함에도 불구하고, 도 15의 확대도에서 활인할 수 있듯이 레버 (50)의 임의의 이러한 이동은 최소일 것이며 방지 기구 (70)에 맞물리거나 달리 영향을 미치지 않을 것이다.

흡입기 (100)의 캡 (2)을 열고 이에 따라 용량이 배분될 준비가 되도록 이것이 사전준비된 후 (예비발사 점 또는 상태로 공지됨), 환자는 마우스피스 (60)를 통해 흡입한다. 흡입기 (100)를 통한 기류 통로의 압력 강하는 해제가능한 로킹 기구를 해제한다. 구체적으로, 압력 강하는 베인 (57)이 일반적으로 마우스피스 (60)를 향해 그의 축 (58) 주위를 선회하도록 유도하고, 이는 드롭 링크 (55)가 베인의 상부 표면으로부터 맞물림해제되도록 하여, 레버 로크 (53)가 레버에 접합하는 돌출부 (52)로부터 밀려나도록 하고, 이는 레버 (50)를 자유롭게 만들어 팽창되는 스프링 (6)의 힘 (이는 요크 (4) 상에서 작용하고, 다시 요크 돌출부 (82)를 통해 레버 (50) 상에서 작용함) 하에 섀시 돌출부 (80) 상을 선회하도록 한다. 압축된 스프링 (6)의 전체 힘 하에서의 요크 (4)의 하향 이동은 흡입기 (100)의 노즐 블록 (62)에 대항하여 캐니스터 (20)의 밸브 스템 (24)을 압축한다 (이러한 실시양태에서, 노즐 블록 (62)은 마우스피스 (60)의 일체형 부분이지만, 이는 개별적으로 제공되는 구성요소일 수 있거나, 또는 흡입기 (100)의 또 다른 구성요소로 형성된다). 밸브 스템 (24)의 압축은 계량 밸브를 활성화시키고, 환자에 의해 흡입되도록 마우스피스 (60)를 통해 압력 하에 흡입 기류로 의약의 용량을 배분한다.

도 16은 이러한 순서가 일어난 후의, 즉 발사 또는 배분된 상태에 있는, 의약의 용량이 배분되고 흡입기 (100)가 리셋되지 않은 흡입기 (100)를 보여준다. 요크 (4)는 스프링 (6)의 로드 하에 배치되었고, 캡의 캠 표면 (3)과의 접촉부를 향해 다시 하향으로 이동하였다. 레버 (50)는, 카운터 맞물림 부분 (92)이 하향으로 이동하고 카운팅 기구 (200)를 작동시키고 제1 맞물림 부재 (72)가 상향으로 이동하도록, 섀시 (40)에 대해 선회하였다. 도 16에서, 베인 (57)은 환자가 흡입을 중단하였기 때문에 그의 정지 위치로 되돌아갔다. 그러나, 레버 (50)의 접합하는 돌출부 (52)가 여전히 레버 (50)의 위치로 인해 레버 로크 (53)를 상향으로 밀고 있기 때문에 해제가능한 로킹 배열체의 다른 구성요소는 정지 또는 중립 위치로 돌아갈 수 없다.

상기 언급된 바와 같이, 레버 (50)가 섀시 돌출부 (80) 주위를 선회함에 따라, 제1 맞물림 부재 (72) (또는 도 16 확대도에서 확인할 수 있는 부재)를 갖는 레버 (50)의 말단은 상향으로 이동한다. 도 16에서 확인할 수 있듯이, 배분된 상태에서, 제1 맞물림 부재 (72)의 맞물림 부분 (73)은, 그가 제2 맞물림 부재 (74)의 맞물림 부분 (75)을 지나 진행하여 그 위에 그로부터 이격되어 종료된 거리를 진행한다. 명백하게, 맞물림 부재 (72, 74)의 맞물림 부분 (73, 75)이 의약의 용량의 배분 동안 정합 구성으로 맞물리는 것은 바람직하지 않다. 따라서, 맞물림 부분 (73, 75)은, 제1 맞물림 부재 부분 (73)이 제2 맞물림 부재 부분 (75) 아래의 위치로부터 상향으로 이동할 경우에 맞물림 부분 (73, 75)이 접촉하게 됨에 따라 맞물림 부분 (73, 75) 중 하나 또는 둘 다가 맞물림 부분 (73, 75) 중 다른 하나에 의해 편향됨으로써 이들이 정합 구성으로 맞물리지 않으면서 서로를 통과하도록 구성된다. 본 발명의 실시양태에서, 제2 맞물림 부재 (74) (즉, 섀시 (40) 상에 형성된 것)의 맞물림 부분 (75)은 제1 맞물림 부재 (72) (즉, 레버 (50) 상에 형성된 것)의 보다 강성 맞물림 부분 (73)에 의해 내향으로 편향된다 (즉, 서로를 향해 약간 압착됨).

의약의 용량을 흡입한 후, 흡입기가 완전히 리셋될 때까지 추가의 용량을 배분할 수가 없기 때문에, 환자가 장치의 구성에 의해 흡입기 (100)를 리셋하도록 권장된다. 이는 흡입기 (100)가 그의 바람직한 정지 상태로 되돌아갔음을 보장할 뿐만 아니라 (여기서, 이는 요크 (4)를 통해 스프링 (6)의 로드를 유지하도록 구성되고, 이는 흡입기 (100)의 상대적으로 강한 구성요소이며, 그에 대한 손상 없이 이러한 로드를 유지하도록 설계됨), 마우스피스 (60)가 사용 직후에 커버되어 먼지 및 다른 바람직하지 않은 입자 또는 오염물이 흡입기 (100) 내로 유입되는 것을 방지하거나 최소화하는 것을 보장한다. 흡입기 (100)를 리셋하기 위해, 환자는 단지 제1 (열린) 위치에서 제2 (닫힌) 위치로 캡 (2)을 다시 선회시킬 필요가 있다. 캡 (2)이 회전함에 따라 캡 (2)의 캠 (110)은 요크 (4)와 맞물리고, 나선형 형상의 캠 표면 (3)은 요크 (4)를 상향으로 밀도록 도와, 스프링 (6)을 재로딩하고 다른 구성요소, 특히 해제가능한 로킹 배열체의 것들을 다시 정지 상태로 이동시킨다.

그러나, 환자가 흡입기 (100)를 완전히 리셋하지 않을 수 있으며, 즉 환자가 캡 (2)을 제1, 열린 위치에서 제2, 닫힌 위치로 항상 이동시키지는 않을 수 있다. 이는, 예를 들어 환자가 리셋 이동 동안 산만하여 캡 (2)을 해제할 수 있거나 환자가 캡 (2)을 놓칠 수 있기 때문일 수 있거나, 또는 이는 환자가 캡 (2)을 만지작거리며 캡 (2)을 완전히 닫지 않으면서 이를 반복적으로 열린 위치 내외에서 부분적으로 이동시키는 것 때문일 수 있다. 이는 흡입기 (100)가 다음 용량이 배분될 때 완전히 기능하지 못하도록 유도할 수 있고, 예를 들어 계량 밸브가 완전히 리필되지 않거나 또는 밸브를 완전히 활성화시키기에 불충분한 로드가 스프링 (6)에 저장되기 때문에, 이는 바람직하지 않다. 또한, 흡입기 (100)는 카운팅 기구 (200)가 리셋되는 점으로 리셋되지 않을 수 있는데, 이는, 후속 배분될 임의의 용량이 심지어 완전한 용량이 아닌 경우에도 카운팅되지 않을 것이며 따라서 카운터 (201)가 흡입기 (100)의 용량의 수를 부정확하게 반영할 수 있다는 것을 의미한다.

방지 기구 (70)는 상기 모든 문제를 해결하도록 구성된다. 캡 (2)이 열린 위치에서 닫힌 위치로 완전히 이동하지 않은 경우, 즉 환자가 캡 (2)의 회전을 중단하여 일부 중간 위치에 있게 되고 이에 따라 스프링 힘이 요크 (4)를 편의시켜 캡 (2)이 다시 열린 위치로 회전하게 되는 경우에, 캡 (2)이, 흡입기 (100)가 완전히 리셋되는 완전히 닫힌 위치로 그의 이동을 완료할 때까지, 방지 기구 (70)는 맞물려 스프링 (6)의 로드를 유지한다. 따라서, 방지 기구가 이러한 편의를 방지함에 따라 요크 (4)는 스프링 (6)에 의해 편의되지 않는다. 도 17에서 확인할 수 있듯이, 맞물림 부분 (73, 75)은 제2 맞물림 부재 부분 (75)이 제1 맞물림 부재 부분 (73) 아래의 위치로부터 상향으로 이동할 경우에 맞물림 부분 (73, 75)이 접촉함에 따라 이들이 정합 구성으로 맞물릴 수 있도록 구성되며, 닫힌 위치로의 캡 (2)의 회전은 중지되어야 한다. 본 발명의 실시양태에서, 정합 맞물림을 최적화하기 위해, 맞물림 부분 (73, 75)은 이들이 처음에 접촉함에 따라 맞물림 부분 (73, 75) 중 하나 또는 둘 다가 맞물림 부분 (73, 75) 중 다른 하나에 의해 편향되어 편향된 맞물림 부분(들)이 정합 구성으로 스냅핑되도록 구성된다. 본 발명의 실시양태에서, 제2 맞물림 부재 (74) (즉, 섀시 (40) 상에서 형성된 것)의 맞물림 부분 (75)은 제1 맞물림 부재 (72) (즉, 레버 (50) 상에서 형성된 것)의 보다 강성 맞물림 부분 (73)에 의해 다시, 그러나 이번에는 외향으로 (즉, 서로로부터 약간 떨어져 편향됨) 편향된다. 일단 맞물림 부분 (75)이 특정 점을 넘어서 통과하면, 이들은 다시 내향으로 편향되고 (이들을 형성하는 물질이 상대적으로 탄성적이기 때문), 스냅핑되거나 제1 맞물림 부재 (72)의 맞물림 부분 (73) 내로 끼워지고, 이는 제2 맞물림 부재 (74)의 맞물림 부분 (75)의 치형부를 편안하게 수용하도록 크기조정되고 성형된다. 이러한 구성은 도 17에서 확인할 수 있다. 일단 정합 구성으로 맞물리면, 캡 (2)은 이동하고/거나 반대 방향으로 이동하는 것 (즉, 제1, 열린 위치를 향해 다시 이동하는 것)을 중지해야 하고, 스프링 (6)의 로드는 제2 맞물림 부재 (74)에 대항하여 맞물린 상태로 끌어당기는 제1 맞물림 부재 (72)에 의해 (레버 (50)를 통해) 유지된다. 제2 맞물림 부재 (74)는 가요성이기 때문에, 그의 맞물림 부분 (75)은 일반적으로 방향 B로 이러한 장력 하에 편향되고 (도 20에 나타난 바와 같음), 섀시 (40)의 보다 강성 부분에 접합한다. 이러한 방식으로 맞물림 부재 (72, 74) 상에 위치한 인장 로드는 정합 맞물림 부분 (73, 75)을 맞물림해제하지 않지만, 오히려 이들은 섀시 (40)에 접합하여 함께 정합 구성으로 구동되고, 스프링 (6)의 힘은 제1 및 제2 맞물림 부재 (72, 74) 사이의 장력, 및 섀시 (40)의 보다 강성 부분에 대항하는 제2 맞물림 부재 (74)의 맞물림 부분 (75)의 압축의 혼합에 의해 용이하게 저항된다. 따라서, 제1 및 제2 맞물림 부재 (72, 74)는 강하고 신뢰가능하며, 유의한 물질 크리프 또는 영구적 손상 또는 편향에 시달리지 않을 것이다.

그러나, 캡 (2)이 제2, 닫힌 위치를 향해 그의 운동을 재개한 경우, 제2 맞물림 부재 (74)를 통한 힘은 덜어지고, 이들은 그의 정지 위치로 되돌아가고 (즉, 더 이상 섀시 (40)에 접합하지 않음), 맞물림 부재 (72, 74)는 레버 (50)의 재개된 이동에 의해 함께 효과적으로 밀리거나 또는 압축된다. 맞물림 부재 (72, 74)는, 압축력 또는 운동이 정합 맞물림 부분 (73, 75)을 용이하게 맞물림해제되도록 구성된다 (이러한 실시양태에서, 레버 (50)의 보다 강성 맞물림 부분 (73)에 의해 섀시 맞물림 부분 (75)이 다시 외향으로 편향된다). 이어서, 캡 (2)은 완전히 닫힌 상태로 진행될 수 있고, 흡입기 (100)는 완전히 리셋되어 의약의 임의의 추가의 용량을 용이하게 배분하고 카운팅할 흡입기 (100)를 제공될 것이다.

본 발명의 상기 개시된 실시양태가 각각 레버 (50) 및 섀시 (40)와 일체로 형성된 제1 및 제2 맞물림 부재 (72, 74)를 갖더라도, 이는 예시적인 배열체이며, 본 발명의 범주를 제한하지 않는다. 대안적 배열체가 예상되며, 예를 들어 맞물림 부재 (72, 74) 중 하나 또는 둘 다는 개별적으로 형성된 구성요소일 수 있고/거나 맞물림 부재 (72, 74) 중 하나 또는 둘 다는 흡입기 (100)의 하나 이상의 다른 구성요소와 일체로 형성될 수 있다. 제1 및/또는 제2 맞물림 부재 (72, 74)가 접합한 흡입기 (100)의 보다 강성 구성요소는 상기 논의된 바와 같은 섀시 (40)의 구성요소일 수 있으나, 이는 대안적으로 또는 추가로 임의의 다른 적합한 구성요소일 수 있다.

도 18 및 19는 조작 주기의 다양한 가동 점을 참조로, 본 발명에 따른 흡입기 (100)의 상기 조작을 개략적으로 예시한다. 흡입기 (100) 정지 또는 중립 위치 (캡이 닫힘)로부터 시작되는 정상적인 이용시에, 캡 (2)을 열어야 하며, 이는 정상적인 조작에 대해 나타낸 바와 같이 (두 도면 모두에서 좌측 축에 가장 가까움), 순서대로 하기 단계를 통해 배분 방향으로 흡입기 (100)를 이동시킨다: (i) 요크 (4)는 캐니스터 (20)에 접촉하고 (이것이 접촉 상태에서 정지하지 않는 것으로 가정함); (ii) 기구는 예비발사 점에 도달하고, 여기서 흡입기 (100)는 사전준비되고 발사 준비된다 (그러나 해제가능한 로킹 배열체에 의해 이와 같이 되는 것은 방지됨). 그 후에, 흡입기 (100)가 작동/발사되면, 흡입기 (100)는 사이클의 제2 부분을 통해 배분 방향으로 작동하며, 여기서: (iii) 기구는 밸브 발사 점 (발사 점)을 지나 캐니스터를 압축하고, 여기서 의약의 용량이 배분되고; (iv) 기구는 카운팅 점을 통과하고, 여기서 카운팅 기구 (200)가 작동되고 용량이 카운터 (201)에 의해 카운팅되고; 최종적으로 (v) 기구는 스트로크 말단 (최종 정지/배분) 위치에 도달한다. 단계 (iv)가 단계 (iii) 이전에 발생할 수 있지만 단계 (iii) 및 (iv)는 전형적으로 상기 순서로 발생한다. 흡입기가 발사됨에 따라 용량이 자동적으로 카운팅되는 흡입기에서, 모든 용량이 카운팅되고 용량이 배분되지 않은 경우에 카운터가 절대 카운팅되지 않는 것은 필수적이다. 이를 달성하기 위해, 이상적으로, 발사 점 및 카운팅 점은 가능한 한 함께 가깝게 있음으로써, 다른 하나에 도달하는 것 없이 어느 하나에 도달하게 될 가능성을 최소화시켜야 한다 (즉, 단계 (iii) 및 (iv)가 어떤 순서로 발생하더라도 가능한 한 함께 가깝게 발생함). 또한, 항상 의약의 완전 용량이 배분된다는 것을 보장하기 위해, 이러한 흡입기는 후속 용량이 배분되기 전에 적어도 예비발사 점을 지나, 바람직하게는 BAI 리셋 점을 지나 완전히 리셋되어야 한다. 흡입기 (100)가 순서대로 하기 단계를 통해 리셋 방향으로 이동할 경우에 리셋이 발생한다: (i) 기구는 밸브 (21) 리셋 점 (즉, 흡입기 (100)가 리셋 방향으로 캡 (2)의 회전에 의해 리셋될 경우에 리필이 시작되도록 기구가 캐니스터 (20)의 밸브 (21)에 도달해야 하는 위치인 리필 점)을 통과하고; (ii) 기구는 카운터 (201) 리셋 점 (즉, 흡입기 (100)가 리셋 방향으로 캡 (2)의 회전에 의해 리셋될 경우에 기구가 후속으로 또 다른 배분 용량을 카운팅할 준비가 되도록 도달해야 하는 위치)을 통과하고; (iii) 기구는 흡입기 (100) 리셋 점 (즉, 흡입기 (100)가 리셋 방향으로 캡 (2)의 회전에 의해 리셋될 경우에 기구가 완전히 리셋되고 후속 작동/재발사를 위한 준비가 되도록 도달해야 하는 위치인 BAI 리셋)을 통과한다.

도 18에 나타낸 바와 같이, 장치가 완전히 리셋되지 않은 경우 (즉, 캡이 불완전하게 닫혀 (예컨대, 캡 폐쇄 또는 캡 탬퍼링이 방해됨) BAI 리셋에 도달하지 않은 경우), 흡입기가 전체 용량으서로 계수될 수 있는, 적어도 부분적 추가 용량을 배분하는 것이 여전히 가능하다. 방해된 캡 폐쇄 예에서, 캡 (2)은 흡입기 (100)가 리필 점을 통과하여 밸브 (21)가 의약으로 충전되기 시작하지만 카운터 리셋 점에 도달되기 전에 이동을 끝낸다. 따라서 흡입기 (100)가 재발사될 경우, 어떤 용량이 충전되었더라도 밸브 (21)는 (발사 점에서) 해제되지만, 카운팅되지는 않는다 (흡입기 (100)가 카운트 점을 통해 역으로 통과하더라도, 카운터는 리셋되지 않고 따라서 카운트가 발생하지 않는다). 따라서, 흡입기 (100)는 이를 빼고 카운팅한다. 캡 탬퍼링 예에서, 흡입기 (100)는 카운터 리셋 점을 넘어서 통과하지만, BAI 리셋에 도달하지 않는다. 배분 방향에서, 캡 (2) 이동은 발사 점 후에 그러나 카운팅 점 전에 역전되어 (이들이 함께 가까이에 있더라도), 용량은 배분되지만 카운트 점에 도달하지 않았으므로 카운팅되지 않는다. 따라서, 흡입기 (100)는 이를 빼고 카운팅한다. 도 18의 흡입기는 흡입기가 완전히 리셋되지 않은 경우에 작동을 방지 (또는 적어도 흡입기 (100)가 발사/카운트 점에 도달하는 것을 방지)하기 위한 기구가 없기 때문에 본 발명에 따른 것이 아니다.

그러나, 도 19는 상기 기재된 것과 같은 방지 기구를 갖는, 본 발명에 따른 흡입기 (100)의 조작을 보여준다. 도면에 나타낸 바와 같이, 정상적인 조작은 도 18 예와 다르지 않다. 그러나, 캡 (2) 폐쇄가 방해되거나 흡입기 (100)가 적어도 BAI 리셋 점으로 리셋되기 전에 캡 (2)이 탬퍼링될 경우에, 방지 기구는 맞물리고 차단된 점 (적색 수평선으로 나타냄)을 넘어서 배분 기구가 이동하는 것을 방지한다. 차단된 점은 흡입기 (100)가 발사 또는 카운팅 점에 도달할 수 있기 전에 있다. 따라서, 흡입기 (100)가 발사 점 또는 카운팅 점에 도달할 수 없기 때문에, 캡 (2)이 닫히고 흡입기 (100)가 적어도 BAI 리셋 점으로 리셋될 때까지, 배분 기구는 배분을 하지 않거나 카운터는 카운팅을 하지 않는다.

도 21 내지 23은 용량 카운팅 기구 (200)의 주요 구성요소를 보여준다. 도 21에, 제1 카운트 휠 (220), 제2 카운트 휠 (230) 및 중간 휠 (240)을 나타내었다. 제1 카운트 휠 (220)의 전면 (222) 및 후방 표면 (224)을 둘 다 각각 도 21(c) 및 21(d)에 나타내었다. 제1 카운트 휠 (220)의 전면 (222)은, 제1 카운트 휠 (220)이 카운터 섀시 (202)의 제1 축 (260) 상에 배열될 경우에 (도 22 참조) 제2 카운트 휠 (230)의 전면 (232) 상에 환형으로 프린팅된 1 내지 12의 수 (나타내지 않음)와 동심형이며 내부에 배열된, 그 위에 환형으로 프린팅된 0 내지 9의 수 (나타내지 않음)를 갖는다. 제1 (또는 1단위) 카운트 휠 (220)은, 사이에 있는 노치가 병진운동 부재 (250)의 폴 (252)을 수용하도록 구성된, 후방 표면 (224) 상에 배열된 환형으로 이격된 치형부 (226)를 갖는다. 따라서, 카운팅 방향 C (도 22)로의 병진운동 부재 (250)의 이동은 치형부 (226) 사이를 맞물리게 하고, 용량 카운팅 기구 (200)의 디스플레이 윈도우 (280)에 나타난 수가 (예를 들어, 9에서 8로) 감소하도록 1단위 카운트 휠 (220)을 회전시킨다. 그러나, 1단위 카운트 휠 (220)의 추가의 회전 (예를 들어, 디지트 8이 윈도우 (280)를 통과하도록)은 병진운동 부재 (250)의 오버카운트 방지 돌출부 (253)에 의해 방지된다. 상기 오버카운트 방지 돌출부 (253)는 병진운동 부재 (250)의 면으로부터 1단위 카운트 휠 (220)의 후방 표면 (224)을 향해 돌출된 선형 돌출부이다. 오버카운트 방지돌출부 (253)는, 1단위 카운트 휠 (220) 후방 표면 (224)의 외부 부분 둘레에 환형으로 배열된 다수의 이격된 리브 (228) 중 하나와 접합할 수 있도록 성형되고 병진운동 부재 (250) 상에 위치지정된다. 오버카운트 방지 돌출부 (253)는, 병진운동 부재 (250)가 카운팅 방향 C로 선형으로 이동함에 따라 그가 (병진운동 부재 (250)의 폴 (252)과 동일한 속도로) 1단위 카운트 휠 (220)의 제1 (선행) 리브 (228) 및 제2 (후속) 리브 (228) 사이에 위치하게 되는 위치로 슬라이딩된다. 리브 (228) 및 오버카운트 방지 돌출부 (253)는, 1단위 카운트 휠 (220)이 그의 바람직한 증분의 말단에 도달하면 돌출부 (253)가 제2 (후속) 리브 (228)에 접합하도록 구성된다. 따라서, 오버카운트 방지 돌출부 (253)는 1단위 카운트 휠 (220)의 임의의 추가 회전을 차단한다. 병진운동 부재 (250)가 그의 처음 위치로 되돌아감에 따라 (즉, 그의 카운팅 방향 C와 반대 방향으로 선형으로 이동함에 따라), 오버카운트 방지 돌출부 (253)는 또한 그의 처음 위치로 다시 선형으로 이동하고 1단위 카운트 휠 (220)의 리브 (228)와의 접합으로부터 철회되며, 따라서 다음 작동시에 휠 (220)이 다시 자유롭게 회전한다.

병진운동 부재 (250)는, 또한 오버카운트 방지 돌출부 (253)로서 병진운동 부재 (250)의 동일한 면으로부터 돌출된 정지 카운트 방지 돌출부 (나타내지 않음)를 추가로 포함한다. 정지 카운트 방지 돌출부는 카운팅 기구 (220)가 정지 위치에 있는 경우에 1단위 카운트 휠 (220)의 다수의 리브 (228) 중 하나에 맞물림으로써 1단위 카운트 휠 (220)의 회전을 방지한다. 따라서, 정지 카운트 방지 돌출부 및 오버카운트 방지 돌출부 (253)는 다소 보완적이다. 정지 카운트 방지 돌출부는 또한 선형 돌출부이고, 오버카운트 방지 돌출부 (253)와 구성이 유사하다.

1단위 카운트 휠 (220)은 1단위 카운트 휠 (220)의 완전한 회전당 (즉, 1단위 카운트 휠 (220)이 디스플레이 윈도우 (280)에 9에서 0까지의 디지트를 디스플레이한 후에) 1회 중간 휠 (240)과 맞물리도록 구성된 핀서 (221)를 추가로 포함한다. 핀서 (221)는 위치로 회전하고, 중간 휠 (240)의 긴 치형부 (242)와 맞물린다. 1단위 카운트 휠 (220)이 회전을 계속하면, 중간 휠 (240)도 또한 그 위에 회전가능하게 위치된 카운터 섀시 (202)의 축 (270) 주위를 회전한다. 핀서 (221)가 여전히 추가로 회전하면, 이는 중간 휠 (240)의 긴 치형부 (242)와 맞물림해제되고, 중간 휠은 핀서가 또 다른 완전한 회전을 회전하고 그와 다시 맞물릴 때까지 회전을 멈춘다.

중간 휠 (240)이 10단위 카운트 휠 치형부 (234) 및 중간 카운트 휠 긴 치형부 (242) 및 또한 짧은 치형부 (244)의 상호작용을 통해 10단위 카운트 휠 (230)과 맞물림에 따라, 중간 휠 (240)의 회전은 제2 (또는 10단위) 카운트 휠 (230)의 회전을 일으킨다. 휠 (220, 230 및 240)의 상호작용 및 상대적 위치는 도 22에서 확인할 수 있다. 따라서, 10단위 카운트 휠 (230)은 중간 휠 (240)을 통해 1단위 카운트 휠 (220)의 10 증분마다 1 증분씩 선택적으로 회전하고, 카운터 디스플레이? 디지트를 120으로부터 카운트다운하고, 환자는 전방 덮개 (30)의 개구부 (32)에 위치한 디스플레이 윈도우 (280)를 통해 이를 볼 수 있다 (도 25 참조). 디스플레이의 카운트가 제로에 접근하고 도달하면, 10단위 카운트 휠 (230)로부터 내향으로 돌출된 플래그 (236)가 표시되고 디스플레이 윈도우 (280)를 폐색시킨다. 플래그는 적색 (236)이고, 환자에게 흡입기에 남아있는 의약의 용량이 없음을 나타낸다. 1단위 휠 (220)이 회전을 계속할 수 있더라도, 그 위에 디스플레이된 디지트가 플래그 (236)를 통해 보여질 수 없고, 남아있는 용량이 없다는 것이 명백하게 유지되기 때문에 환자에게 혼동이 없다. 플래그 (236)가 디스플레이 윈도우 (280)로부터 빠져나가는 것을 방지하기 위해, 10단위 카운트 휠 (230)은, 플래그 (236)가 윈도우 (280)를 폐색함과 동시에 치형부 (234)의 세트가 위치 (233)에서 휠 (230)을 빠뜨리도록 구성된다. 따라서, 심지어 중간 휠 (240)이 회전하는 경우에도, 중간 휠 (240)의 치형부 (242, 244)와 맞물리는 10단위 카운트 휠 (230)의 치형부 (234)는 없고, 플래그 (236)는 윈도우 (280)에 남아있을 것이다.

도 23은 용량 카운팅 기구 (200)의 병진운동 부재 (250)를 보여준다. 슬롯 (254)은 10단위 및 1단위 카운트 휠 (220, 230)이 위치하는 제1 축 (260)으로부터의 돌출부 (나타내지 않음)를 수용하도록 제공된다. 슬롯 (254)은 카운팅 방향 C로 이동하고 반대 방향으로 다시 이동함에 따라 병진운동 부재 (250)를 안내하고, 그의 신뢰가능한 선형 운동을 보장한다. 병진운동 부재 (250)의 선형 운동은 또한 카운터 섀시 (202)의 채널 (204) 내에 수용되는, 그의 측면 연부 상의 탭 (258)의 쌍에 의해 보조된다. 탭 (258)은 병진운동 부재 (250)를 카운터 섀시 (202) 내의 제자리에 용량 카운팅 기구 (200)의 관련 부분에 접합하도록 안전하게 유지하면서, 채널 (204) 내에서 슬라이딩함으로써 병진운동 부재 (250)가 카운팅 방향 (및 카운터를 리셋하기 위한 반대 방향)으로 이동하는 것을 가능하게 한다.

병진운동 부재 (250)는 흡입기 배분 기구의 구성요소, 이러한 실시양태에서 도 24에 나타낸 바와 같은 레버 (50)의 돌출부 (92)를 수용하기 위한 노치 (256)를 추가로 포함한다. 레버 (50)가 의약의 용량의 배분 동안 회전함에 따라, 돌출부 (92)는 노치 (256)를 통해 맞물리고 병진운동 부재 (250)를 하향으로 부르고, 따라서 용량 카운팅 기구 (200)가 작동되고 용량이 카운팅된다. 돌출부 (92) 및 노치 (256)는, 이들이 배분/카운팅 사이클 내의 적절한 점에서 맞물리고 맞물림해제되며 용량 카운팅 기구 (200)의 오버카운팅을 강행하지 않도록 적합하게 구성된다. 특히, 노치 (256) 및 돌출부 (92)는 용량 카운팅 기구 (200)가 리셋될 경우와 같이 필요한 경우에 맞물림해제될 수 있도록 만곡된다.

도 25는 본 발명의 실시양태의 흡입기 (100)의 전방 덮개 (30)를 보여준다. 개구부 (32)는, 덮개 (30)가 용량 카운팅 기구 (200)를 커버하는 곳에 디스플레이 윈도우 (280)를 볼 수 있도록 위치한다. 나타내지 않았지만, 윈도우 (280)는 카운터 섀시 (202)의 투명 플라스틱 (이스트만 트리탄 TX2001과 같은 무정형 공중합체) 구성요소를 포함하고, x 방향 및 y 방향 둘 다로 그의 외부 면 상에서 만곡되고, 카운터 섀시 (202)로부터 개구부 (32) 내로 돌출된다. 윈도우 (280)는 x 방향 (즉, 윈도우 (280)의 폭을 가로지르는)에서보다 y 차원 (즉, 윈도우 (280)의 높이를 가로지르는)에서 더 높은 배율의 수준을 갖는다. 따라서, 디스플레이는 윈도우 (280)에 의해 확대되지만, 디스플레이는, 특히 디지트를 판독하는데 유리한 폭 차원에서 유의하게 왜곡되지 않는다. 본 발명의 실시양태의 윈도우 (280)는 약 10%만큼 디스플레이의 크기를 확대하는 x 방향의 배율, 및 약 20%만큼 디스플레이의 크기를 확대하는 y 방향의 배율을 갖는다.

Claims (35)

1. 카운터 및 병진운동 부재를 포함하며, 병진운동 부재는 폴을 포함하고, 카운터는 제1 카운트 휠, 제2 카운트 휠, 및 제2 카운트 휠과 맞물리고 제1 카운트 휠과 선택적으로 맞물리는 중간 휠을 포함하는 것인 용량 카운팅 기구,
   작동시에 의약의 용량을 배분하도록 구성된 배분 기구
   를 포함하며, 여기서
   작동시에 배분 기구는 병진운동 부재를 실질적으로 선형 방향으로 이동시키며, 이로써 폴이 제1 카운트 휠을 회전시키고,
   제1 카운트 휠이 회전함에 따라, 중간 휠이 선택적으로 맞물리고 이로써 제2 카운트 휠을 선택적으로 회전시키는 것인
   흡입에 의한 의약의 전달을 위한 흡입기.
2. 작동시에 의약의 용량을 배분하도록 구성된 배분 기구,
   흡입기의 의약의 용량의 수와 관련된 표시를 디스플레이하기 위한 카운터를 포함하는 용량 카운팅 기구, 및
   카운터와 실질적으로 정렬되어 표시를 볼 수 있도록 하는 윈도우
   를 포함하며, 여기서 윈도우는 카운터의 표시를 확대하기 위한 확대 외부 표면을 포함하고, 제1 차원의 배율이 제1 차원과 실질적으로 수직인 제2 차원의 배율보다 큰 것인
   흡입에 의한 의약의 전달을 위한 흡입기.
3. 제2항에 있어서, 용량 카운팅 기구 및 윈도우가 실질적으로 흡입기의 하우징 내에, 바람직하게는 그의 전방 덮개 후방에 둘러싸여 있고, 여기서 덮개는 윈도우를 볼 수 있도록 하는 개구부를 포함하는 것인 흡입기.
4. 제2항 또는 제3항에 있어서, 윈도우가 용량 카운팅 기구의 구성요소를 포함하며, 바람직하게는 윈도우가 용량 카운팅 기구의 구성요소와, 바람직하게는 카운터 섀시와 일체로 형성된 것인 흡입기.
5. 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 확대 외부 표면이 만곡된 표면을 포함하며, 제1 차원의 표면의 곡률이 제2 방향의 표면의 곡률보다 큰 것인 흡입기.
6. 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 윈도우의 폭을 가로지르는 배율이 윈도우의 높이를 가로지르는 배율보다 낮은 것인 흡입기.
7. 제6항에 있어서, 윈도우의 폭을 가로지르는 배율이 약 0 내지 30%, 바람직하게는 약 5 내지 20%, 보다 바람직하게는 약 10%만큼 디스플레이의 크기를 확대하고, 윈도우의 높이를 가로지르는 배율이 약 0 내지 50%, 바람직하게는 약 10 내지 30%, 보다 바람직하게는 약 20%만큼 디스플레이의 크기를 확대하는 것인 흡입기.
8. 제2항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
   용량 카운팅 기구가 폴을 포함하는 병진운동 부재를 추가로 포함하고,
   카운터가 제1 카운트 휠, 제2 카운트 휠, 및 제2 카운트 휠과 맞물리고 제1 카운트 휠과 선택적으로 맞물리는 중간 휠을 포함하고,
   작동시에 배분 기구가 병진운동 부재를 실질적으로 선형 방향으로 이동시키며, 이로써 폴이 제1 카운트 휠을 회전시키고,
   제1 카운트 휠이 회전함에 따라, 중간 휠이 선택적으로 맞물리고 이로써 제2 카운트 휠을 선택적으로 회전시키는 것인
   흡입기.
9. 제1항 또는 제8항에 있어서, 폴이 각각의 작동시에 제1 카운트 휠을 약 36°만큼 회전시키는 것인 흡입기.
10. 제1항, 제8항 및 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 카운트 휠이, 제1 카운트 휠의 약 360°에 걸친 각각의 완전한 회전에 대해 단 1회 중간 휠에 맞물리는 것인 흡입기.
11. 제1항 및 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 중간 휠이 각각의 작동시에 제2 카운트 휠을 약 9° 내지 180°, 바람직하게는 약 18° 내지 36°, 바람직하게는 약 30°만큼 회전시키는 것인 흡입기.
12. 제1항 및 제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 카운트 휠이, 폴을 수용하고 그에 맞물리기 위한 부재, 바람직하게는 사이에 노치를 갖는 만곡된 치형부를 포함하는 것인 흡입기.
13. 제1항 및 제8항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 카운트 휠이 그 위에 환형으로 프린팅되거나, 엠보싱되거나 또는 달리 디스플레이된 제1 카운트 수의 세트를 포함하고, 제2 카운트 휠이 그 위에 환형으로 프린팅되거나, 엠보싱되거나 또는 달리 디스플레이된 제2 카운트 수의 세트를 포함하는 것인 흡입기.
14. 제13항에 있어서, 제1 카운트 휠이 그의 전면 주위에 순차적으로 배열되고 규칙적으로 이격된 0 내지 9의 카운트 수를 포함하며, 제1 카운트 휠이 폴에 의한 각각의 작동시에 완전한 회전의 1/10만큼 증분되고, 제2 카운트 휠이 그의 전면 주위에 순차적으로 배열되고 규칙적으로 이격된 0 내지 12의 카운트 수를 포함하며, 제2 카운트 휠이 중간 휠에 의한 각각의 작동시에 완전한 회전의 1/12만큼 증분되는 것인 흡입기.
15. 제1항 및 제8항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 카운트 휠 및/또는 제2 카운트 휠의 전면이, 바람직하게는 전면의 착색된 배경 부분을 포함하는 저용량 표시기를 포함하는 것인 흡입기.
16. 제1항 및 제8항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 카운터가, 바람직하게는 제2 카운트 휠의 플래그 부분을 포함하는 제로 용량 표시기를 포함하며, 카운터가 예정된 용량의 수를 카운팅한 경우에 플래그가 제2 카운트 휠로부터 돌출되어 제1 카운트 휠과 중첩되는 것인 흡입기.
17. 제1항 및 제8항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 카운트 휠이 그의 주변부 상에 단일 노치를 포함하고, 제2 카운트 휠이 그의 외부 주변부 주위의 환형으로 이격된 치형부 사이에 배열된 다수의 노치를 포함하고, 중간 휠이 제1 카운트 휠의 노치와 제2 카운트 휠의 노치들 중 하나와 둘 다 맞물리기 위한 치형부의 제1 세트, 및 단지 제2 카운트 휠의 노치 중 하나와 맞물리기 위한 치형부의 제2 세트를 포함하며, 중간 휠의 제2 세트의 치형부가 중간 휠의 제1 세트의 치형부 사이에 배치되는 것인 흡입기.
18. 제1항 및 제8항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 용량 카운팅 기구가, 병진운동 부재의 운동을 수용하고 안내하도록 구성된 카운터 섀시를 추가로 포함하는 것인 흡입기.
19. 제18항에 있어서, 카운터 섀시가 그의 각각의 2개의 대향 연부를 따르는 2개의 채널을 포함하고, 병진운동 부재가 적어도 한 쌍의 탭, 바람직하게는 다수의 쌍의 탭을 포함하며, 적어도 하나가 그의 각각의 2개의 대향 연부로부터 돌출되어 있고, 탭이 카운터 섀시의 채널 내에 수용되고 이동가능하여 병진운동 부재의 선형 운동을 가능하게 하는 것인 흡입기.
20. 제1항 및 제8항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 병진운동 부재가, 병진운동 부재의 선형 운동의 방향과 실질적으로 평행하게 움직이는 안내 슬롯을 추가로 포함하고, 용량 카운팅 기구가, 안내 슬롯에 끼워져 병진운동 부재가 선형으로 이동하도록 하면서 측방향 이동을 실질적으로 방지하는 안내 돌출부를 추가로 포함하는 것인 흡입기.
21. 제20항에 있어서, 안내 돌출부가 카운터 섀시의 돌출 구성요소와 일체로 형성되며, 바람직하게는 용량 카운팅 기구의 휠을 수용하기 위한 카운터 섀시로부터 실질적으로 수직으로 돌출된 제1 축 및 제2 축 중 하나의 연장인 것인 흡입기.
22. 제18항, 제19항 및 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 카운터 섀시가, 바람직하게는 카운터 섀시와 일체로 형성된 섀시 폴을 추가로 포함하며, 섀시 폴이, 용량 카운팅 기구의 휠이 제1, 카운팅 방향으로 회전할 수 있도록 하지만 적어도 제1 카운트 휠의 반대, 후방 방향으로의 회전은 방지하도록 구성된 것인 흡입기.
23. 제22항에 있어서, 제1 카운트 휠이 다수의 방향성 치형부를 포함하며, 각각의 방향성 치형부가 볼록한 후방 표면 및 각진 부분을 포함하여, 제1 카운트 휠이 카운팅 방향으로 회전함에 따라 섀시 폴이 방향성 치형부의 볼록한 후방 표면을 따라 편향되도록 하지만 제1 카운트 휠이 후방 방향으로 회전함에 따라 섀시 폴이 각진 부분에 수용되고 그에 접합하여 이러한 역방향 이동을 방지하도록 하는 것인 흡입기.
24. 제1항 및 제8항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 병진운동 부재가, 병진운동 부재의 면으로부터 제1 카운트 휠을 향해 돌출되고 제1 카운트 휠의 적어도 일부에 맞물려 그의 과다-회전을 방지하도록 구성된 적어도 1개의 과다-회전 돌출부를 추가로 포함하는 것인 흡입기.
25. 제24항에 있어서, 제1 카운트 휠이 그의 외부 면으로부터 돌출된 다수의 환형으로 이격된 리브를 포함하고, 과다-회전 돌출부가, 제1 카운트 휠이 그의 바람직한 증분의 말미에 도달한 후에 리브 중 하나와 맞물려 제1 카운트 휠을 임의의 추가의 회전으로부터 차단하도록 하기 위한 선형 돌출부를 포함하는 것인 흡입기.
26. 제25항에 있어서, 병진운동 부재가 그의 처음 위치로 돌아감에 따라, 과다-회전 돌출부가 다시 그의 처음 위치로 선형으로 이동하고 제1 카운트 휠의 리브와의 접합으로부터 철회되어 다음 작동시에 카운트 휠이 카운팅 방향으로 다시 자유롭게 회전하도록 하는 것인 흡입기.
27. 제25항 또는 제26항에 있어서, 병진운동 부재가 과다-회전 돌출부와 동일한 병진운동 부재의 면으로부터 돌출된 정지-카운트 돌출부를 포함하며, 정지-카운트 돌출부가, 병진운동 부재가 그의 처음 위치에 있는 경우에 제1 카운트 휠의 리브에 맞물리고, 이로써 흡입기가 정지 상태에 있는 경우에 제1 카운트 휠의 카운팅 방향으로의 이동을 방지하도록 구성된 것인 흡입기.
28. 제27항에 있어서, 용량 카운팅 기구가, 바람직하게는 카운터 섀시와 일체로 형성된 섀시 폴을 포함하는 카운터를 추가로 포함하며, 섀시 폴이, 용량 카운팅 기구의 휠이 제1, 카운팅 방향으로 회전할 수 있도록 하지만 적어도 제1 카운트 휠의 반대, 후방 방향으로의 회전은 방지하도록 구성된 것인 흡입기.
29. 제28항에 있어서, 제1 카운트 휠이 다수의 방향성 치형부를 포함하며, 각각의 방향성 치형부가 볼록한 후방 표면 및 각진 부분을 포함하여, 제1 카운트 휠이 카운팅 방향으로 회전함에 따라 섀시 폴이 방향성 치형부의 볼록한 후방 표면을 따라 편향되도록 하지만 제1 카운트 휠이 후방 방향으로 회전함에 따라 섀시 폴이 각진 부분에 수용되고 그에 접합하여 이러한 역방향 이동을 방지하도록 하는 것인 흡입기.
30. 제1항 내지 제29항 중 어느 한 항에 있어서, 바람직하게는, 하나 이상의 활성 제약 성분 및 바람직하게는 추진제를 포함하는 의약을 함유하는 캐니스터를 추가로 포함하는 흡입기.
31. 제30항에 있어서, 의약이 적어도 제1 활성 제약 성분, 제2 활성 제약 성분, 및 HFA 227 (1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판) 또는 HFA 134a (1,1,1,2,-테트라플루오로에탄)를 포함하는 추진제를 포함하는 것인 흡입기.
32. 제30항 또는 제31항에 있어서, 캐니스터에 압축력을 적용하기 위한 스프링을 포함하는 로딩 부재를 추가로 포함하는 흡입기.
33. 제1항 내지 제32항 중 어느 한 항에 있어서, 배분 기구가, 배분 기구를 로킹하고 그의 작동을 방지하기 위한 해제가능한 로킹 배열체를 포함하는 것인 흡입기.
34. 제33항에 있어서, 각각 해제가능한 로킹 배열체를 해제하고 이로써 배분 기구의 작동을 가능하게 하기 위한, 호흡 작동 기구 및 바람직하게는 수동 작동 버튼을 추가로 포함하는 흡입기.
35. 제1항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서,
    작동 후에 배분 기구를 리셋하기 위해 제1 위치와 제2 위치 사이에서 이동하도록 구성된 리셋 부재, 및
    한 쌍의 상호 맞물림 부재를 포함하며, 맞물림 부재 중 적어도 하나가 로드 하에 흡입기의 실질적으로 강성인 구성요소와 접합하도록 탄성적으로 구부러지게 구성된 것인 방지 기구
    를 추가로 포함하며, 여기서
    리셋 부재가 제1 위치에서 제2 위치로 단지 부분적으로 이동한 경우에 리셋 부재의 이동이 역전될 경우, 상호 맞물림 부재는 맞물리고, 맞물림 부재 중 적어도 하나는 리셋 부재가 제2 위치로 완전히 이동할 때까지 배분 기구가 의약의 추가의 용량을 배분하는 것을 방지하기 위해 실질적으로 강성인 구성요소와 접합하도록 구부러지는 것인
    흡입기.

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