KR20140045341A - Siv/hiv로부터의 보호를 위한 조합된 세포 기반의 gp96-ig-siv/hiv, 재조합 gp120 단백질 백신접종 - Google Patents
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Abstract
열 충격 단백질, 면역글로불린 및 레트로바이러스 항원을 포함하는 조성물은 레트로바이러스, 예를 들어, 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 의한 감염에 대한 전신 및 점막 면역성을 유도한다. 치료 방법은 레트로바이러스 항원 또는 면역원에 대한 면역계 반응을 부스트시키는 조성물의 투여를 포함한다.
Description
관련 출원에 관한 상호 참조
본 출원은 본 명세서에 전문이 참고로 포함되는 미국 특허 가출원 제61/445,884호(발명의 명칭: "COMBINED CELL BASED GP96-IG-SIV/HIV, RECOMBINANT GP120 PROTEIN VACCINATION FOR PROTECTION FROM SIV/HIV", 출원일 2011년 2월 23일)의 우선권을 주장한다.
연방
후원된
연구에 관한 언급
본 발명은 미국국립보건원이 수여한 승인 번호 R33AI073234 하에 미국 정부 지원으로 이루어졌다. 미국 정부는 본 발명에서 소정의 권리를 가질 수 있다.
기술 분야
본 발명의 구현예들은 세포에 의해 분비되는 애쥬번트(adjuvant) 및 항원 담체, 항원의 조성물 및 사용 방법을 포함한다. 추가로, 구현예들은 소정의 기간 동안 백신을 생성하기 위한 생 세포에 관한 것이다.
전 세계적으로, 이성 간의 성행위는 모든 HIV 감염의 4분의 3을 차지한다. 유럽과 미국에서, 고위험군에는 동성애자 및 양성애자 남성, 매춘부, 주사바늘을 공유하는 정맥내 약물 사용자들 및 오염된 혈액 산물로 치료한 혈우병 환자 및 기타 환자가 있다. 선진국 및 개발도상국에서는 상이한 위험 분포가 발생하는데, 이는 상이한 유형의 바이러스가 상이한 영역에서 더욱 일반적이기 때문에다. 바이러스는 체외에서는 짧은 수명을 가지며, 이에 의해, 성적 접촉, 수혈 및 주사기 공유 이외의 방법에 의한 전염 가능성이 매우 낮아진다. HIV에 감염된 임산부에서 태아가 자궁 내에 있는 동안 HIV가 전달될 가능성이 낮으나, 출산시에 질액(vaginal fluid)을 통해 또는 아이의 모유수유 후에 HIV가 전달될 가능성이 상당하다. HIV-양성 어머니에게서 태어난 아이들 중 90%를 초과하는 아이들은 이들의 부모가 항레트로바이러스 약물로 치료되지 않는다면 질환에 걸릴 것이다.
1991년도에, 세계보건기구(WHO)는 브라질, 태국 및 우간다에 집중하여 et lott 백신 개발에 앞장섰다. 1996년도에 UNAIDS의 생성과 함께, 프로그램을 UN 기구가 인수하였다. HIV 백신의 시험은 1998년도 6월에 5,000명의 고위험 지원자(남자 동성애자 및 HIV 감염된 파트너를 가지는 사람들)에게 백신 또는 위약을 제공하여 미국에서 시작하였다.
2003년도 2월에, 미국 생명공학 회사 박스젠(VaxGen)은 5,000명의 지원자의 그룹에 대한 이들의 3년의 백신 연구가 오직 제한된 성공으로 이어졌음을 발표하였다. 결국, 이들의 백신은 오직 HIV 감염률을 3.8% 감소시킬 수 있었을 뿐이다. 그러나, 이것이 흑인 및 아시아인 지원자에서 감염률을 67% 감소시킬 수 있었기 때문에, 부분적인 약물 이용의 기대가 어느 정도 존재한다. 박스젠은 이들의 백신 아이드박스(AIDVAX)를 2003년도 11월에 태국에서 시험하였으며, 프로그램에는 2,500명의 약물 사용자를 포함시켰으나, 이러한 시험은 실패했고, 백신은 질환의 확산 또는 진행을 예방할 수 없었다.
본 발명은 SIV/HIV로부터의 보호를 위한 조합된 세포 기반의 GP96-IG-SIV/HIV, 재조합 GP120 단백질 백신접종을 제공하는 것을 목적으로 한다.
요약
본 요약은 본 발명의 본질 및 물질을 간단하게 나타내고자 본 발명의 요약을 제시하기 위해 제공된다. 이는 이것이 특허청구범위의 범주 또는 의미를 해석하거나 제한하기 위해 사용되지 않을 것이라는 이해를 가지고 제출된다.
구현예들은 CD8+ 세포독성 T 림프구(CTL) 생성을 위한 애쥬번트 및 항원 담체로서, 그리고 gp120 특이적 항체 생성(Th1 항체)을 위한 애쥬번트로서, gp96-Ig를 포함하는 조합 조성물 또는 백신에 관한 것이다. 조성물 중의 항원은 HIV 또는 SIV 항원, 예를 들어, 캡시드(capsid) 항원, 당단백질, 외피(envelope) 항원, 핵 항원 또는 이들의 조합을 포함한다. 일부 구현예에서, 조합 조성물은 소정의 기간 동안 gp96-Ig를 분비하는 단리된 세포를 포함한다. 세포는 공여체 유래의 세포주 등을 포함하는 임의의 공급원으로부터의 것일 수 있다.
다른 양태는 아래에 기재된다.
도 1a 내지 1d는 Gp96SIV-Ig 백신이 세포성 및 체액성 면역 반응을 유도하는 것을 보여준다. 도 1a: 백신접종 및 시험감염(challenge) 프로토콜의 개략도. 도 1b: 폴리에피토프(polyepitope) 특이적 직장 고유판(lamina propria) CD8+ T 세포는 SIV-특이적 펩티드 자극시에 TNFα, IFNγ를 분비한다. 멀티파라미터(multiparameter) TNFα 및 IFNγ ICS 검정법에 의하여 전체 Gag, Nef 및 Env 단백질을 커버하는 11개 아미노산에 의해 중첩되는 15-mer 펩티드의 푸울(pool)을 사용하여, 26주에 SIV-특이적 CD8 T 세포 반응이 검출되었다. TNFα, IFNγ에 대한 세포내 염색을 모넨신 및 브레펠딘 A의 존재 하에서 중첩 SIV 펩티드를 사용하여 5시간 동안 자극된 신선하게 단리된 직장 고유판 단핵 세포에서 수행하였다. 생 CD3+ CD8+ T 세포에 대한 게이팅(gating) 후에, 사이토카인 양성 세포의 빈도를 결정하였다. 도 1c: 5주 및 26주(도 1d)에 SIVmac251 Env ELISA, 26주에 SIVmac251 Env 특이적 항체 분비 세포(ASC)를 ELISPOT에 의해 결정하였다. 에러 바(Error bar)는 측정표준오차를 나타낸다.
도 2a 내지 2d는 gp96SIV-Ig 백신의 보호 효능을 보여준다. 도 2a: 혈장 ㎖당 평균 SIV RNA 카피를 시험감염 후 3, 7, 15 및 17주에 각 백신 그룹에 대해 도시한 것이며, 도 2b: 개별 원숭이에 대한 혈장 ㎖당 SIV RNA 카피를 도시한 것이다. 도 2c: 각 백신 그룹에서 감염의 획득에 필요한 시험감염의 횟수이다. 도 2d: 통계적 분석은 각 그룹에서 50% 감염에 필요한 시험감염의 횟수, 95% 신뢰 구간(CI)과 함께 위험비 및 노출 당 백신 보호를 포함한다. p-값은 비례 위험 모델을 사용하는 왈드(Wald) 시험을 반영한다.
도 3a 내지 3c는 감염의 획득에 대한 보호와 gp96SIV-Ig 백신의 연관성을 보여준다. 감염을 확립하는데 필요한 시험감염의 횟수와 함께, 26주에 혈액 중의 SIVmac251 Env 항체에 대한 평균 OD(도 3a), SIVmac251 Env-특이적 항체 분비 세포(도 3b) 및 형질모세포의 빈도(도 3c)의 연관성이다. 연관성 분석에는 12마리의 gp96SIV-Ig + gp120 백신접종된 원숭이가 포함된다. p 값은 스피어만 순위-상관 시험(Spearman rank-correlation test)을 반영한다.
도 4는 36마리의 레수스 마카크(Rhesus macaque)의 MHC I형, TRIM5α 발현(R-제한적 TRIM5α 다형성) 및 성별(F-암컷; M-수컷)을 보여준다.
도 5는 gp96SIV-Ig 백신의 보호 효능을 보여준다. TRIM5α 제한적 대립형질이 있는 동물과 함께(흑색 선) 또는 그 동물 없이(회색 선) 백신 그룹에서의 감염의 획득에 필요한 시험감염의 횟수이다.
도 6a, 6b는 gp96SIV-Ig 백신의 보호 효능을 보여준다. 각 백신 그룹에서의 감염의 획득에 필요한 시험감염의 횟수를 보여주며(도 6a), 동물이 양성 바이러스 역가(titer)(역가는 각 시험감염 후 5일에 평가하였음)를 갖는 경우 감염 시간을 점수화하였다. 도 6b: 감염 시간을 수정된 실패 시간 파일에서 다시 점수화하였고, (처음의 양성의 검출일에 바이러스 로드가 1㎖ 혈장당 106 RNA 카피 초과인 동물에 대하여) 실패를 1 시험감염 전에 기록하였다.
도 7은 Gp96SIV-Ig 백신이 위 점막에서 세포 면역 반응을 유도하는 것을 보여준다. 폴리에피토프 특이적 직장 고유판 CD8+ T 세포는 SIV-특이적 펩티드 자극 시에 1L-2 및 CD107a를 발현한다. 26주에 SIV-특이적 CD8 T 세포 반응을 멀티파라미터 ICS 검정법에 의해 전체 Gag, Nef 및 Env 단백질을 커버하는 11개 아미노산에 의해 중첩되는 15-mer 펩티드의 푸울을 사용하여 검출하였다. IL-2, CD107a에 대한 세포내 염색을 모넨신 및 브레펠딘 A의 존재 하에서 중첩 SIV 펩티드를 사용하여 5시간 동안 자극된 신선하게 단리된 직장 고유판 단핵 세포에서 수행하였다. 생 CD3+ CD8+ T 세포에 대한 게이팅 후에, 사이토카인 또는 CD107a 양성 세포의 빈도를 측정하였다.
도 8a 내지 8d는 Gp96-SIV 면역화가 직장 점막의 고유판 및 상피내 구획에서 SIV-gag 및 SIV-tat-특이적 CD8+ T 세포를 유도하는 것을 보여준다. 총 8마리의 Mamu-A01 + 레수스 마카크를 24시간 내에 10mg의 gp96-Ig를 분비하는 세포를 사용한 복강내 경로에 의해 gp96-SIV, gp96-SIV + 재조합 gp120 또는 gp96-Mock으로 면역화시켰다. 면역화를 0, 6 및 25주에 3회 시행하였다. 시료를 7주 및 26주(2차 및 3차 백신접종 5일 후)에 직장 점막으로부터 수집하였다. 도 8a 및 8b: SIV-Gag-CD8 T 세포를 Mamu-A*01/Gag181-189 CM9(CTPYDINQM(서열 번호 1); Gag-CM9) 및 Tat 28-35 SL8(TTPESANL(서열 번호 2); Tat-SL8) 테트라머 염색에 의해 검출하였다. CD8+ 집단에 대한 게이팅 후에, 테트라머-양성 세포의 백분율을 결정하였다. 도 8c 및 8d: 고유판 및 상피내 구획에서의 CD8+ SIV-gag+ T 세포의 표현형 분석. 마커 CD28 및 CD95는 레수스 마카크 T 세포 간에 중심 기억(TCM), 일시 기억(TTM) 및 이펙터 기억(TEM)을 정한다. TCM, TTM 및 TEM 세포는 각각 CD28+CD95+, CD28+CD95- 및 CD28-CD95- 표현형을 발현한다.
도 9a 및 9b는 gp96SIV-Ig + gp120 백신접종에 의한 수명이 짧은 형질모세포 유도를 보여준다. 수명이 짧은 형질모세포(SPB)는 마지막 백신접종(26주) 5일 후에 유세포분석으로 혈액에서 측정하였다. 도 9a: 대표적인 gp96SIV+gp120 및 gp96Mock 백신접종된 동물에 대한 SPB(CD3neg/CD20neg/CD21low/CD27hi/Ki67+)의 게이팅 전략 및 빈도가 나타나 있다. 도 9b: 11마리의 mock 마카크에 대한, 및 12 마리의 백신접종된 마카크에 대한 SPB의 평균 빈도 ± 평균의 표준 오차를 기록하였다.
도 10은 SIV Env 특이적 IgA 항체 반응을 보여준다. 상측 패널은 5주 및 26주의 SIVmac251 Env 특이적 IgA ELISA를 보여준다. 하부의 2개의 그래프는 전체 및 Env 특이적 IgA 항체 분비 세포(ASC)를 엘리스폿(ELISPOT)에 의해 정량화한 것을 보여준다. gp96SIV+gp120 및 Mock 백신접종 원숭이로부터 수집한 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)를 3차 백신접종 5일 후에 엘리스폿 검정법에 의해 전체 및 SIV gp120 특이적 IgA ASC에 대하여 검정하였다. 멀티스크린(multiscreen) 96-웰 플레이트를 염소-항-원숭이 IgG 또는 재조합 SIV gp120 중 어느 하나로 코팅하였다. PBMC를 첨가하고(전체 IgA에 대하여 2×104/웰 또는 Env-특이적 IgA에 대하여 2×105), 37℃에서 하룻밤 인큐베이션시켰다. 블로킹 후에, 플레이트를 비오티닐화된 염소 항-원숭이 IgA와 함께 인큐베이션시켰다. HRP-아비딘 컨쥬게이트의 첨가 후에, 플레이트를 AEC를 사용하여 발색시켰다(developed). 자동화된 엘리스폿 판독기(C.T.L. 이뮤노스폿(ImmunoSpot) 5.0.3)를 사용하여 스폿(spot)을 계수하였다. 평균값(100만개의 PBMC당 스폿의 개수) ± 평균의 표준 오차를 12마리의 mock 마카크 및 12마리의 백신접종된 마카크에 대하여 기록하였다.
도 2a 내지 2d는 gp96SIV-Ig 백신의 보호 효능을 보여준다. 도 2a: 혈장 ㎖당 평균 SIV RNA 카피를 시험감염 후 3, 7, 15 및 17주에 각 백신 그룹에 대해 도시한 것이며, 도 2b: 개별 원숭이에 대한 혈장 ㎖당 SIV RNA 카피를 도시한 것이다. 도 2c: 각 백신 그룹에서 감염의 획득에 필요한 시험감염의 횟수이다. 도 2d: 통계적 분석은 각 그룹에서 50% 감염에 필요한 시험감염의 횟수, 95% 신뢰 구간(CI)과 함께 위험비 및 노출 당 백신 보호를 포함한다. p-값은 비례 위험 모델을 사용하는 왈드(Wald) 시험을 반영한다.
도 3a 내지 3c는 감염의 획득에 대한 보호와 gp96SIV-Ig 백신의 연관성을 보여준다. 감염을 확립하는데 필요한 시험감염의 횟수와 함께, 26주에 혈액 중의 SIVmac251 Env 항체에 대한 평균 OD(도 3a), SIVmac251 Env-특이적 항체 분비 세포(도 3b) 및 형질모세포의 빈도(도 3c)의 연관성이다. 연관성 분석에는 12마리의 gp96SIV-Ig + gp120 백신접종된 원숭이가 포함된다. p 값은 스피어만 순위-상관 시험(Spearman rank-correlation test)을 반영한다.
도 4는 36마리의 레수스 마카크(Rhesus macaque)의 MHC I형, TRIM5α 발현(R-제한적 TRIM5α 다형성) 및 성별(F-암컷; M-수컷)을 보여준다.
도 5는 gp96SIV-Ig 백신의 보호 효능을 보여준다. TRIM5α 제한적 대립형질이 있는 동물과 함께(흑색 선) 또는 그 동물 없이(회색 선) 백신 그룹에서의 감염의 획득에 필요한 시험감염의 횟수이다.
도 6a, 6b는 gp96SIV-Ig 백신의 보호 효능을 보여준다. 각 백신 그룹에서의 감염의 획득에 필요한 시험감염의 횟수를 보여주며(도 6a), 동물이 양성 바이러스 역가(titer)(역가는 각 시험감염 후 5일에 평가하였음)를 갖는 경우 감염 시간을 점수화하였다. 도 6b: 감염 시간을 수정된 실패 시간 파일에서 다시 점수화하였고, (처음의 양성의 검출일에 바이러스 로드가 1㎖ 혈장당 106 RNA 카피 초과인 동물에 대하여) 실패를 1 시험감염 전에 기록하였다.
도 7은 Gp96SIV-Ig 백신이 위 점막에서 세포 면역 반응을 유도하는 것을 보여준다. 폴리에피토프 특이적 직장 고유판 CD8+ T 세포는 SIV-특이적 펩티드 자극 시에 1L-2 및 CD107a를 발현한다. 26주에 SIV-특이적 CD8 T 세포 반응을 멀티파라미터 ICS 검정법에 의해 전체 Gag, Nef 및 Env 단백질을 커버하는 11개 아미노산에 의해 중첩되는 15-mer 펩티드의 푸울을 사용하여 검출하였다. IL-2, CD107a에 대한 세포내 염색을 모넨신 및 브레펠딘 A의 존재 하에서 중첩 SIV 펩티드를 사용하여 5시간 동안 자극된 신선하게 단리된 직장 고유판 단핵 세포에서 수행하였다. 생 CD3+ CD8+ T 세포에 대한 게이팅 후에, 사이토카인 또는 CD107a 양성 세포의 빈도를 측정하였다.
도 8a 내지 8d는 Gp96-SIV 면역화가 직장 점막의 고유판 및 상피내 구획에서 SIV-gag 및 SIV-tat-특이적 CD8+ T 세포를 유도하는 것을 보여준다. 총 8마리의 Mamu-A01 + 레수스 마카크를 24시간 내에 10mg의 gp96-Ig를 분비하는 세포를 사용한 복강내 경로에 의해 gp96-SIV, gp96-SIV + 재조합 gp120 또는 gp96-Mock으로 면역화시켰다. 면역화를 0, 6 및 25주에 3회 시행하였다. 시료를 7주 및 26주(2차 및 3차 백신접종 5일 후)에 직장 점막으로부터 수집하였다. 도 8a 및 8b: SIV-Gag-CD8 T 세포를 Mamu-A*01/Gag181-189 CM9(CTPYDINQM(서열 번호 1); Gag-CM9) 및 Tat 28-35 SL8(TTPESANL(서열 번호 2); Tat-SL8) 테트라머 염색에 의해 검출하였다. CD8+ 집단에 대한 게이팅 후에, 테트라머-양성 세포의 백분율을 결정하였다. 도 8c 및 8d: 고유판 및 상피내 구획에서의 CD8+ SIV-gag+ T 세포의 표현형 분석. 마커 CD28 및 CD95는 레수스 마카크 T 세포 간에 중심 기억(TCM), 일시 기억(TTM) 및 이펙터 기억(TEM)을 정한다. TCM, TTM 및 TEM 세포는 각각 CD28+CD95+, CD28+CD95- 및 CD28-CD95- 표현형을 발현한다.
도 9a 및 9b는 gp96SIV-Ig + gp120 백신접종에 의한 수명이 짧은 형질모세포 유도를 보여준다. 수명이 짧은 형질모세포(SPB)는 마지막 백신접종(26주) 5일 후에 유세포분석으로 혈액에서 측정하였다. 도 9a: 대표적인 gp96SIV+gp120 및 gp96Mock 백신접종된 동물에 대한 SPB(CD3neg/CD20neg/CD21low/CD27hi/Ki67+)의 게이팅 전략 및 빈도가 나타나 있다. 도 9b: 11마리의 mock 마카크에 대한, 및 12 마리의 백신접종된 마카크에 대한 SPB의 평균 빈도 ± 평균의 표준 오차를 기록하였다.
도 10은 SIV Env 특이적 IgA 항체 반응을 보여준다. 상측 패널은 5주 및 26주의 SIVmac251 Env 특이적 IgA ELISA를 보여준다. 하부의 2개의 그래프는 전체 및 Env 특이적 IgA 항체 분비 세포(ASC)를 엘리스폿(ELISPOT)에 의해 정량화한 것을 보여준다. gp96SIV+gp120 및 Mock 백신접종 원숭이로부터 수집한 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)를 3차 백신접종 5일 후에 엘리스폿 검정법에 의해 전체 및 SIV gp120 특이적 IgA ASC에 대하여 검정하였다. 멀티스크린(multiscreen) 96-웰 플레이트를 염소-항-원숭이 IgG 또는 재조합 SIV gp120 중 어느 하나로 코팅하였다. PBMC를 첨가하고(전체 IgA에 대하여 2×104/웰 또는 Env-특이적 IgA에 대하여 2×105), 37℃에서 하룻밤 인큐베이션시켰다. 블로킹 후에, 플레이트를 비오티닐화된 염소 항-원숭이 IgA와 함께 인큐베이션시켰다. HRP-아비딘 컨쥬게이트의 첨가 후에, 플레이트를 AEC를 사용하여 발색시켰다(developed). 자동화된 엘리스폿 판독기(C.T.L. 이뮤노스폿(ImmunoSpot) 5.0.3)를 사용하여 스폿(spot)을 계수하였다. 평균값(100만개의 PBMC당 스폿의 개수) ± 평균의 표준 오차를 12마리의 mock 마카크 및 12마리의 백신접종된 마카크에 대하여 기록하였다.
상세한 설명
본 발명의 몇몇 양태는 예시를 위한 적용을 참고하여 하기에서 설명된다. 본 발명의 충분한 이해를 제공하기 위하여 다수의 특정 상세사항, 관계 및 방법들이 기재됨을 인지해야 한다. 그러나, 당업자는 하나 이상의 특정 상세사항 없이 또는 기타 방법으로 본 발명을 실시할 수 있다는 것을 인지할 것이다. 본 발명은 일부 행위가 상이한 순서 및/또는 다른 행위 또는 사건과 동시에 발생될 수 있기 때문에 행위 또는 사건의 예시된 순서에 제한되지 않는다. 더욱이, 본 발명에 따른 방법을 실행하기 위하여 모든 예시된 행위 또는 사건이 모두 요구되지는 않는다.
본 명세서에 공개된 모든 유전자, 유전자 명칭 및 유전자 산물은 본 명세서에서 공개된 조성물 및 방법을 적용할 수 있는 임의의 종의 상동체에 해당되는 것으로 의도된다. 따라서, 이들 용어는 인간 및 마우스의 유전자 및 유전자 산물을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 특정 종의 유전자 또는 유전자 산물을 개시할 때, 이러한 개시는 단지 예시적인 것으로 의도되고, 문맥에서 명백하게 나타내지 않는 한, 제한되는 것으로 해석되지 않는 것으로 이해된다. 따라서, 예를 들면, 본 명세서에 개시된 분자에 대하여, gp96-Ig는 단일의 종에 제한되지 않으나, 인간 면역글로불린이 바람직하며, 이는 일부 구현예에서는 포유류 핵산 또는 아미노산 서열에 관한 것이며, 기타 포유류, 어류, 양서류, 파충류 및 조류를 포함하나 이에 한정되지 않는 기타 동물의 상동성(homologous) 및/또는 이종상동성(orthologous) 유전자 및 유전자 산물을 포함하고자 한다. 바람직한 구현예에서, 유전자 또는 핵산 서열은 인간의 것이다.
정의
본 명세서에 사용된 용어는 오로지 특정 구현예를 설명하기 위함이며, 본 발명을 이에 한정시키고자 함은 아니다. 본 명세서에 사용된 것과 같이, 단수형 “하나(a, an, the)”는 명시적으로 다른 언급이 없는 한, 복수 개념을 포함하고자 한다. 더욱이, 용어 "포함하는(including)", "포함하다(includes)", "가지는(having)", "가지다(has)", "함께(with)" 또는 이의 변이형이 상세한 설명 및/또는 특허청구범위에 이용되는 범주로, 이러한 용어들은 용어 "포함하는(comprising)"과 유사한 방식으로 포괄적인 의도이다.
용어 "약(about)" 또는 "대략(approximately)"은 당업자가 결정하는 경우 특정 값에 대해 허용가능한 오차 범위 내에 있다는 것을 의미하며, 그 값이 어떻게 측정되거나 또는 결정되는 지, 다시 말하면, 측정 시스템의 한계에 따라 부분적으로 달라질 것이다. 예를 들면, "약"은 당업계 실시마다 1 이내 또는 1 초과의 표준 편차를 의미할 수 있다. 대안적으로, "약"은 주어진 값의 최대 20%, 바람직하게는 최대 10%, 더 바람직하게는 최대 5%, 더욱 더 바람직하게는 최대 1%의 범위를 의미할 수 있다. 대안적으로, 특히 생물학적 시스템 또는 과정에 대해, 이 용어는 값의 10배 이내, 바람직하게는 5-배 이내, 그리고 더 바람직하게는 2-배 이내를 의미할 수 있다. 특정 값이 본 출원 및 특허청구범위에 기재된 경우, 다른 언급이 없는 한, 용어 "약"은 특정 값의 허용가능한 오차 범위 내에 있는 것을 의미하는 것으로 간주해야만 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "열 충격 단백질"은 세포를 스트레스에 처하게 하는 경우 세포에서 증가된 발현을 나타내는 임의의 단백질을 지칭한다. 용어 "열 충격 단백질"이 스트레스 조건에 대한 반응으로 유도되는 단백질 및 구성적으로 발현되는 이러한 단백질의 상동체 둘 모두를 포함하는 것이 이해될 것이다. 바람직한 비제한적인 구현예에서, 열 충격 단백질은 원래 진핵 세포로부터 유래되며; 더욱 바람직한 구현예에서, 열 충격 단백질은 원래 포유류 세포로부터 유래된다. 바람직한 구현예에서, 열 충격 단백질은 인간의 것이다. 예를 들어, 제한 없이, 본 발명에 따라 사용될 수 있는 열 충격 단백질에는 BiP(grp78로도 지칭됨), hsp/hsc70, gp96(grp94), hsp60, hsp40 및 hsp90이 포함된다. 바람직한 열 충격 단백질에는 BiP, gp96 및 hsp70이 있다. 바람직한 구현예에서, 열 충격 단백질은 gp96이다. 또한, 열 충격 단백질의 자연 발생 또는 재조합 유래된 돌연변이체가 본 발명에 따라 사용될 수 있다.
"면역원" 또는 "항원"은 대상체에서 항체-매개의 면역 반응(다시 말하면, "B 세포" 반응 또는 체액성 면역), 세포-매개의 면역 반응(다시 말하면, "T 세포" 반응) 또는 이들의 조합을 유도하는 세포 또는 유기체로부터 유래되는 화합물 또는 분자이다. 화합물 또는 분자는 개별적으로 또는 임의의 조합으로 아미노산, 탄수화물, 핵산 또는 지질로 이루어질 수 있다. 세포-매개의 반응은 헬퍼(helper) T 세포, 세포독성 T-림프구(CTL) 또는 둘 모두의 동원을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 면역원성 폴리펩티드는 항체-매개의 반응, CD4+ Th1 매개의 반응(Thl: 1형 헬퍼 T 세포) 및 CD8+ T 세포 반응 중 하나 이상을 유도한다. 본 명세서에 사용되는 용어 "폴리펩티드"는 아미노산 고분자를 지칭하며, 특정 길이의 아미노산 고분자를 지칭하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 예를 들어, 용어 펩티드, 올리고펩티드 및 단백질은 폴리펩티드의 정의 내에 포함된다. 본 명세서에서 사용되는 "접촉하는"은 생물학적 시료를 제제(agent)에 충분히 근접하게, 예를 들어, 제제와, 생물학적 시료에 존재하는 핵산 또는 폴리펩티드 간의 특이적 상호작용을 가능하게 하는 적절한 조건, 예를 들어, 농도, 온도, 시간, 이온 세기 하에 배치하는 것을 의미한다. 일반적으로, 제제를 생물학적 시료와 접촉시키는 조건은 한 분자와 생물학적 시료 중의 이의 동족체(예를 들어, 단백질 및 이의 수용체 동족체, 항체 및 이의 단백질 항원 동족체, 핵산 및 이의 상보적 서열 동족체) 간의 특이적 상호작용을 용이하게 하는 것으로 당업자에게 공지되어 있는 조건이다. 분자와 이의 동족체 간의 특이적 상호작용을 용이하게 하기 위한 예시적인 조건은 미국 특허 제5,108,921호(Low et al.)에 기술되어 있다.
상태, 장애 또는 증상의 "치료하는" 또는 "치료"는 다음을 포함한다: (1) 상기 상태, 장애 또는 증상의 임상 또는 준임상 징후가, 상기 상태, 장애 또는 증상을 앓거나 이에 취약할 수 있지만 상기 상태, 장애 또는 증상의 임상 또는 준임상 징후를 아직 경험하거나 나타내지 않은 포유류에서 나타나는 것을 방지하거나 지연시키는 것; 또는 (2) 상기 상태, 장애 또는 증상을 억제하는 것, 즉 질환 또는 이의 재발(유지 치료의 경우) 또는 적어도 하나의 임상 또는 준임상 징후의 발생을 저지, 감소 또는 지연시키는 것; 또는 (3) 질환을 경감시키는 것, 즉 상기 상태, 장애 또는 증상 또는 이의 임상 또는 준임상 징후 중 적어도 하나의 퇴행(regression)을 초래하는 것. 치료할 대상체에 대한 이점은 통계적으로 유의미하거나, 환자 또는 내과의에게 적어도 감지될 수 있는 것 중 어느 하나이다.
"환자" 또는 "대상체"는 포유류를 지칭하며, 인간 및 수의학 대상체를 포함한다.
"예방적 유효량"은 용량 및 필요한 기간 동안 원하는 예방 결과를 달성하기 위한 유효량을 나타낸다. 전형적으로, 예방적 용량은 대상체에서 질환의 이전 또는 초기 단계에 사용되기 때문에, 예방적 유효량은 상기 치료적 유효량보다 적을 것이며, 질환 또는 감염을 예방하거나 그에 대하여 보호적이다.
조합 백신 또는 조성물
많은 생명을 위협하는 바이러스 감염에 대한 보호적 백신접종은 전염병의 중단 및 심지어 질환의 근절에 성공적이었다. 그러나 백신에 의해 유도되는, HIV 또는 고병원성이고 치명적인 SIV-균주에 의한 감염에 대한 보호는 달성하기 어렵다.
일반적인 구현예에서, 대상체를 보호하거나 치료하기 위한 예방적이며 효과적인 백신에 대한 분자 조합은 애쥬번트 또는 항원 담체, 및 보호적 또는 치료적 면역 반응을 유도하기 위한 둘 이상의 특정 항원을 포함한다. 항원은 바람직하게는 2가지의 상이한 항원, 예를 들어, HIV gp120 및 gp160이다. 생체 내에서 분자 조성물의 성공은 면역검정법, 바이러스 로드 검정법, 특정 레트로바이러스 항원, 예를 들어, p24의 측정 등을 포함하는 임의의 검정법을 통하여 모니터링될 수 있다.
약술하면, 데이터는 신규한 비통상적인 백신 방법이 마카크를 SIVmac251의 고병원성인 균주에 의한 점막 감염으로부터 유의미하게 보호하는 것을 보여준다. 마카크에 SIV 항원 유도된 클라이언트(client) 펩티드가 로딩된, 변형된 ER 샤페론 gp96SIVIg를 분비하는 방사선 조사된 생 백신 세포를 백신접종하였다. Gp96은 SIV 외피 재조합 gp120-단백질과 병용되는 경우 SIV-항원 특이적 CTL을 교차 프라이밍(priming)시키고, 항체 반응을 활성화시키는 위험 관련 분자 패턴(DAMP)이다. 수일 동안의 gp96SIV의 생체 내 분비에 의해, SIV 특이적 CTL 증식 및 항체 생성에 대한 강력한 신호가 생성되며, 이들 둘은 SIV 획득으로부터의 보호에 필요하였다. 백신접종에 의해, 6회의 점막 SIV 시험감염으로 12마리의 마카크 중 3마리가 감염으로부터 보호되었으며, 백신 조합으로 면역화된 모든 마카크에서 감염이 상당히 지연되었다. 7회의 시험감염 후에, 위험비는 0.27이었으며, 이는 73% 감소된 바이러스 획득 위험에 해당한다. 암 환자에서 치료 백신으로도 사용되는 세포 기반의 분비된 gp96-백신은 약제에서 유의미한 역할을 수행하는 것으로서 상당히 유망하다.
바람직한 구현예에서, 분자 조합 조성물은 CD8 CTL 생성을 위한 애쥬번트 및 항원 담체로서 그리고 gp120 특이적 항체 생성(Th1 항체)을 위한 애쥬번트로서 세포에 의해 분비되는 gp96-Ig를 포함한다. 일 구현예에서, 생 세포는 수일에 걸쳐 gp96-Ig를 분비하는 백신으로 사용된다.
바람직한 일 구현예에서, 조성물은 애쥬번트로서 gp96-Ig를 사용하는, 재조합 gp120-단백질과, 세포 기반의, 예를 들어, 단리된 세포-gp96-Ig-HIV-(또는 SIV)-gag, retanef(Rev-Tat-Nef), gp160 백신접종의 조합이다.
다른 바람직한 구현예에서, 단리된 세포는 적어도 하나의 애쥬번트 및 항원 담체(예를 들어, gp96-Ig) 및 면역 반응을 생성하기 위한 항원을 포함하는 조합 분자를 인코딩하는 벡터 또는 폴리뉴클레오티드를 포함한다. 항원은 레트로바이러스 항원, 예를 들어, HIV 또는 SIV 항원, 이들의 돌연변이체, 변이체 또는 단편을 포함한다. 바람직하게는 세포는 생 세포여서, 소정의 기간에 걸쳐 gp96-Ig를 분비한다. 세포를 방사선 조사하여, 복제를 방지할 수 있다. 일부 구현예에서, 세포는 인간 백혈구 항원(HLA)-매치되는 자가 세포주 또는 이들의 조합이다.
다른 바람직한 구현예에서, 애쥬번트 및 항원 담체는 이들 목적으로 소용될 수 있는 임의의 분자일 수 있다. 예를 들어, gp96은 주요 조직 적합 복합체(MHC) I형 분자에 의한 제시를 위한 펩티드의 중간체 담체로서 항원 프로세싱에 수반되는 소포체의 96-kDa 당단백질이다. 이러한 기능은 gp96이 세포의 항원성을 나타내고, 모든 MHC I형 분자로 소용될 수 있는 매우 다양한 상이한 펩티드 배열을 지니는 것을 의미한다. 따라서, gp96은 HIV 항원(예를 들어, gp160, gp120 조합)을 "지니며", CD8 세포독성 T 림프구(CTL)를 생성한다. 레트로바이러스 항원은 재조합, 천연 또는 이들의 조합일 수 있다. 레트로바이러스 항원의 예에는 HIV, SIV 항원, 예를 들어, gp120, gp160, gag, pol, env, retanef 등이 포함된다. 항원은 임의의 HIV 또는 SIV 변이체로부터의 것일 수 있다.
바람직한 구현예에서, 시험관 내 또는 생체 내에서 바이러스 항원 특이적 면역 반응을 생성하기 위한 조성물은 적어도 하나의 애쥬번트 또는 항원 담체를 포함하는 제1 도메인으로서, 상기 애쥬번트 또는 항원 담체가 열 충격 단백질 및 면역글로불린, 또는 열 충격 단백질 및 면역글로불린을 인코딩하는 핵산인 제1 도메인, 및 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함하는 제2 도메인을 갖는 백신 분자를 포함한다.
바람직한 구현예에서, 열 충격 단백질 또는 이의 핵산은 BiP(grp78), hsp/hsc70, gp96(grp94), hsp60, hsp40, hsp90, 이들의 돌연변이체, 단편, 변이체 또는 치환된 분자를 포함한다. 바람직하게는, 열 충격 단백질 또는 이의 핵산은 gp96이다.
다른 구현예에서, 면역글로불린 또는 이의 핵산은 IgG, IgA, IgD, IgM, IgE 또는 이들의 단편을 포함한다. 일부 구현예에서, 면역글로불린의 단편은 Fc, Fab, F(ab')2, VH, VL, CL, CH1, CH2, CH3, CH4 또는 이들의 조합을 포함한다.
다른 구현예에서, 열 충격 단백질 및 면역글로불린은 공유 또는 비공유 결합을 통해 부착되거나, 융합되거나 연결된다.
다른 바람직한 구현예에서, 조성물은 레트로바이러스 분자를 포함하는 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함한다. 바람직하게는, 레트로바이러스는 인간 또는 원숭이 면역결핍 바이러스(HIV, SIV)이다. 바람직한 구현예에서, 레트로바이러스 분자는 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160 또는 이들의 단편을 포함한다.
다른 바람직한 구현예에서, 조성물은 제2 바이러스 분자를 포함하며, 제2 바이러스 분자는 백신 분자와 회합되지 않으며, 레트로바이러스 면역원이다. 본 명세서에 사용되는 "백신 분자와 회합되지 않는"은 따로 또는 면역원을 인코딩하는 다른 제2 벡터의 형태 중 어느 하나로 투여될 수 있는 임의의 다른 면역원을 포함하는 것을 의미한다. 이러한 경우에, 이러한 제2 벡터는 조성물을 인코딩하는 제1 벡터로서 동일한 세포 내에 포함되거나 다른 세포로 트랜스펙션될 수 있다. 또한, 면역원은 임의의 분자의 유형, 예를 들어 재조합 gp120 펩티드로 투여될 수도 있다. 일 구현예에서, 제2 바이러스 면역원은 당단백질 또는 이의 핵산이다.
다른 바람직한 구현예에서, 단리된 세포는 적어도 하나의 애쥬번트 또는 항원 담체를 포함하는 제1 도메인으로서, 애쥬번트 또는 항원 담체가 열 충격 단백질 및 면역글로불린, 또는 열 충격 단백질 및 면역글로불린을 인코딩하는 핵산인 제1 도메인, 및 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함하는 제2 도메인을 갖는 백신 분자를 발현하는 벡터를 포함한다. 바람직한 일 구현예에서, 열 충격 단백질은 숙주 세포로부터 분비되도록 변형될 수 있다. 일 구현예에서, 세포는 인간 또는 영장류 세포이다. 바람직하게는, 바이러스 분자는 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160 또는 이들의 단편을 포함하는 레트로바이러스 분자이다.
일부 구현예에서, 단리된 세포는 제2 바이러스 분자를 발현하는 벡터를 포함하며, 제2 바이러스 분자는 레트로바이러스 면역원이다. 예에는 당단백질, 외피 항원, 캡시드 항원, 핵 항원 또는 이들의 조합이 포함되나 이들에 한정되지 않는다. 바람직한 구현예에서, 열 충격 단백질 또는 이의 핵산은 BiP(grp78), hsp/hsc70, gp96(grp94), hsp60, hsp40, hsp90, 이들의 돌연변이체, 단편, 변이체 또는 치환된 분자를 포함한다. 바람직하게는, 열 충격 단백질 또는 이의 핵산은 gp96이다. 구현예에서, gp96에는 작용성 소포체 보유 서열이 결여되어서, 열 충격 단백질-면역글로불린이 분비된다. 일부 구현예에서, 세포는 방사선 조사된다.
다른 구현예에서, 단리된 세포는 환자의 자가 세포이다. 다른 구현예에서, 세포는 동계(syngeneic), 이종(xenogeneic), 동종이계(allogeneic)이다.
다른 구현예에서, 백신은 열 충격 단백질(hsp) 및 면역글로불린(Ig)을 포함하는 애쥬번트 및 하나 이상의 레트로바이러스 분자를 발현하는 복수의 세포를 포함하며, 여기서, 하나 이상의 레트로바이러스 분자는 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160 또는 이들의 단편을 포함한다. 바람직하게는, 세포는 애쥬번트를 분비한다. 다른 구현예에서, 백신은 레트로바이러스 면역원을 추가로 포함하며, 여기서, 면역원은 당단백질, 외피 항원, 캡시드 항원, 핵 항원 또는 이들의 조합을 포함한다. 바람직하게는 레트로바이러스 면역원, 예를 들어, 재조합 gp120을 포함하는 제2 면역원도 또한 투여된다.
다른 구현예에서, 대상체에서 바이러스에 대한 항원-특이적 면역 반응을 유도하는 방법은 적어도 하나의 애쥬번트 또는 항원 담체를 포함하는 제1 도메인으로서 애쥬번트 또는 항원 담체가 열 충격 단백질 및 면역글로불린인 제1 도메인 및 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함하는 제2 도메인을 갖는 분비가능한 백신 분자를 발현하는 숙주 세포를 포함하는 애쥬번트 조성물을 대상체에게 투여하는 단계; 바이러스 면역원을 투여하여, 이에 의해, 면역원이 대상체에서 바이러스에 대한 항원-특이적 면역 반응을 유도하는 단계를 포함한다. 바람직하게는 열 충격 단백질은 BiP(grp78), hsp/hsc70, gp96(grp94), hsp60, hsp40, hsp90, 이들의 돌연변이체, 단편, 변이체 또는 치환된 분자를 포함한다. 바람직한 구현예에서, 열 충격 단백질은 작용성 소포체 보유 서열이 결여된 gp96이다. 바람직한 구현예에서, 제2 도메인의 바이러스 분자는 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160 또는 이들의 단편을 포함하는 레트로바이러스 분자이다.
바람직한 구현예에서, 조성물의 투여에 의해, 대상체의 말초 혈액 및 대상체의 점막에서 항원에 특이적인 T 세포의 증식이 야기된다. 다른 바람직한 구현예에서, 항원 특이적 항체를 생성하는 B 세포도 또한 증식된다.
다른 바람직한 구현예에서, 대상체에서의 레트로바이러스 감염의 예방 또는 치료 방법은 적어도 하나의 애쥬번트 또는 항원 담체를 포함하는 제1 도메인으로서, 애쥬번트 또는 항원 담체가 열 충격 단백질 및 면역글로불린(hsp-Ig)인 제1 도메인 및 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함하는 제2 도메인을 갖는 백신 분자를 발현하는 숙주 세포를 포함하는 치료적 유효량의, 본 명세서에 구체화된 조성물을 투여하는 단계를 포함한다. 바람직한 구현예에서, 바이러스 면역원이 대상체에게 투여된다. 바이러스 면역원은 hsp-Ig와 동시-투여되거나, hsp-Ig 전에 또는 그 후에 투여될 수 있다. 다른 구현예에서, 면역원은 소정의 기간에 걸쳐 용량으로 투여된다. hsp-Ig는 소정의 기간에 걸쳐 조성물을 분비하는 세포 조성물로서 투여될 수 있다.
추가의 구현예에서, 면역원은 감염성 질환과 관련될 수 있으며, 그 자체는 박테리아, 바이러스, 원생동물, 마이코플라스마, 진균류, 효모, 기생생물 또는 프리온(prion)일 수 있다. 예를 들어, 제한 없이, 면역원은 인간 유두종 바이러스, 헤르페스(herpes) 바이러스, 예를 들어, 헤르페스 심플렉스(herpes simplex) 또는 헤르페스 조스터(herpes zoster), 레트로바이러스, 예를 들어, 인간 면역결핍 바이러스 1 또는 2, 간염 바이러스, 인플루엔자 바이러스, 리노바이러스(rhinovirus), 호흡기세포융합바이러스(respiratory syncytial virus), 사이토메갈로바이러스(cytomegalovirus), 아데노바이러스, 마이코플라스마 뉴모니아(Mycoplasma pneumoniae), 살모넬라(Salmonella), 스타필로코커스(Staphylococcus), 스트렙토코쿠스(Streptococcus), 엔테로코쿠스(Enterococcus), 클로스트리디움(Clostridium), 에스케리치아(Escherichia), 클레브시엘라(Klebsiella), 비브리오(Vibrio), 마이코박테리움(Mycobacterium) 속의 박테리아, 아메바(amoeba), 말라리아 기생생물, 트립파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi) 등일 수 있다. 바람직하게는, 면역원은 레트로바이러스 항원이다.
바람직한 일 구현예에서, 면역글로불린(Ig) 또는 이의 단편은 IgA, IgM, IgG, IgE 또는 IgD를 포함한다.
일 구현예에서, 바이러스 감염을 앓고 있는 환자의 치료 방법은 유효량의 열 충격 단백질-면역글로불린 조성물, 예를 들어 gp96-Ig 및 면역원을 환자에게 투여하는 단계를 포함하며, 여기서, 면역원은 바이러스 항원 에피토프, 예를 들어, HIV 항원 에피토프를 포함한다. 다른 바람직한 구현예에서, 자가 세포는 본 명세서의 조성물과 함께 생체 외에서 배양되고 환자에게 재주입된다. 요망되는 항원이 배양물에 투여되며, 일단 원하는 양의 항원 특이적 T 세포가 생성되면 세포는 환자에게 재주입된다.
바람직한 구현예에서, 점막 및 전신 둘 모두, 및 전신 면역성의 유도 방법은 적어도 하나의 열 충격 단백질, 하나 이상의 병원체 또는 질환으로부터의 적어도 하나의 면역원, 이의 단편, 변이체, 유도체, 돌연변이체 또는 조합을 갖는 치료적 유효량의 백신을 그를 필요로 하는 대상체에게 투여하는 단계를 포함한다.
바람직한 구현예에서, 생체 내에서의 HIV/SIV 항원 특이적 점막 및 전신 면역성, 및 전신 면역성의 유도 방법은 열 충격 단백질 또는 이의 단편, 예를 들어, gp96을 포함하는 치료적 유효량의 항원을 그를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함한다. 바람직하게는 gp96이 분비된다(gp96-Ig). 열 충격 단백질은 gp96에만 제한되지 않고, 모든 다른 열 충격 단백질에 확대된다. 열 충격 단백질은 현존하는 가장 고도로 보존된 단백질 중 하나이다. 예를 들어, 이 콜라이(E. coli)로부터의 hsp70인, DnaK는 표피박리(excoriates)로부터의 hsp70 단백질과 약 50% 아미노산 서열 동일성을 갖는다(문헌[Bardwell, et al ., 1984, Proc. Natl. Acad. Sci. 81:848-852]). 또한, hsp60 및 hsp90 패밀리는 유사하게 높은 수준의 패밀리 내의 보존을 보인다(문헌[Hickey, et al., 1989, Mol. Cell. Biol. 9:2615-2626]; 문헌[Jindal, 1989, Mol. Cell. Biol. 9:2279-2283]). 또한, hsp60, hsp70 및 hsp90 패밀리는 서열이 스트레스 단백질과 관련이 있는, 예를 들어, 35% 초과의 아미노산 동일성을 갖지만, 그 발현 수준이 스트레스에 의해 변경되지 않는 단백질로 이루어진다. 따라서, 본 명세서에 사용되는 열 충격 단백질 또는 스트레스 단백질의 정의는 세포 내의 발현 수준이 스트레스성 자극에 대한 반응으로 증가되는 3가지 패밀리의 구성원과 적어도 35% 내지 55%, 바람직하게는 55% 내지 75%, 가장 바람직하게는 75% 내지 85% 아미노산 동일성을 갖는 다른 단백질, 이의 돌연변이된 단백질, 유사체 및 변이체를 포함하는 것으로 고려된다.
바람직한 다른 구현예에서, gp96-Ig 조성물의 그를 필요로 하는 환자로의 투여에 의해, 항원 특이적 T 세포 면역 반응의 유도를 포함하는 HIV/SIV 항원 특이적 점막 및 전신 면역 반응이 유도된다. 바람직하게는, CD8, CD4 T 세포, 선천적 수지상 세포, 자연 살해 세포(NK) 및 메모리(memory) CD8+ T 세포를 포함하는 항원 특이적 T 세포 반응은 다중특이적이다.
바람직한 다른 구현예에서, HIV/SIV 항원은 gp96-Ig, HIV/SIV 항원 retanef(Rev-Tat-Nef), gag, gp160, 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합을 인코딩하는 플라스미드를 갖는 단리된 세포를 포함한다. retanef는 바람직하게는 Rev, Tat, Nef, 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합 중 적어도 하나를 포함한다.
바람직한 다른 구현예에서, 단리된 세포는 gp96, retanef, gag, gp160, 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합을 포함하는 내인성, 막 결합, 분비된 또는 이들의 조합의 적어도 하나의 분자를 발현한다.
바람직한 다른 구현예에서, 단리된 세포는 자가, 동계, 이종(heterogous), 이종 개체(xenogenic) 세포, 세포주 또는 이들의 조합을 포함한다.
바람직한 다른 구현예에서, HIV에 감염될 위험이 있는 환자에서의 HIV의 예방 방법 또는 HIV로 감염된 환자의 치료 방법은 치료적 유효량의 gp96을 포함하는 항원을 그를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하며, 여기서, 항원은 항원 특이적 B 세포 및 T 세포 면역 반응을 포함하는 HIV/SIV 항원 특이적 점막 및 전신 면역성을 유도한다.
바람직한 다른 구현예에서, HIV/SIV 항원은 중앙 메모리 T 세포(TCM; CD95+CD28+), 이펙터 메모리 T 세포(TEM; CD95+CD28-) 또는 나이브(naive) T 세포(CD95low CD28int)를 포함하는 면역 세포를 유도한다.
바람직한 다른 구현예에서, 단리된 핵산은 gp96-Ig, HIV/SIV 항원 retanef(Rev-Tat-Nef), gag, gp160, 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합을 포함하는 적어도 하나의 분자를 인코딩한다.
바람직한 다른 구현예에서, 단리된 핵산은 gp96-Ig, 면역원(예를 들어, 종양 항원, 감염성 유기체와 관련된 항원 등), 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합을 포함하는 적어도 하나의 분자를 인코딩한다.
바람직한 다른 구현예에서, 발현 벡터는 바이시스트로닉(bicistronic) 벡터이다. 일 양태에서, 벡터는 SV40 프로모터를 포함하나, 조직 특이적 프로모터를 포함하는, 상이한 세포 유형에서 작용성인 임의의 유형의 프로모터가 사용될 수 있다. 본 발명을 실시하는데 유용한 프로모터의 예에는 원숭이 바이러스 40(SV40), 마우스 유방 종양 바이러스(MMTV) 프로모터, 인간 면역결핍 바이러스(HIV), 예컨대 HIV 긴 말단 반복(Long Terminal Repeat, LTR) 프로모터, 몰로니 바이러스, ALV, 사이토메갈로바이러스(CMV), 예컨대 CMV 즉시 조기(immediate early) 프로모터, 엡스테인 바 바이러스(EBV), 라우스 육종 바이러스(RSV)로부터의 프로모터 뿐만 아니라 인간 유전자, 예컨대 인간 액틴, 인간 미오신, 인간 헤모글로빈, 인간 근육 크레아틴 및 인간 메탈로티오네인으로부터의 프로모터가 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
바람직한 일 구현예에서, 인코딩된 분자는 내인성이거나, 막 결합되거나, 분비되거나 또는 이들의 조합이다. 바람직하게는 분자는 분비된다.
바람직한 다른 구현예에서, 융합 단백질은 gp96-Ig, HIV/SIV 항원 retanef(Rev-Tat-Nef), gag, gp160, 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합 중 적어도 하나를 포함한다.
바람직한 다른 구현예에서, 융합 단백질은 gp96-Ig, 면역원, 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합 중 적어도 하나를 포함한다. 바람직하게는 gp96은 면역원에 융합되거나 연결되고, 분자가 분비된다. 분자는 세포, 바람직하게는 포유류 세포 내의 발현 벡터에 의해 인코딩될 수 있다. 세포는 환자로부터 수득할 수 있고, 이를 생체 외에서 배양하고; 세포를 발현 벡터와 접촉시키고; 이어서, 분자를 생성하는 세포를 임의의 방식, 예를 들어, 정맥내, 복강내 등을 통하여, 환자 내로 재주입한다.
바람직한 다른 구현예에서, 단리된 세포는 gp96-Ig, HIV/SIV 항원 retanef(Rev-Tat-Nef), gag, gp160, 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합 중 적어도 하나 이상을 인코딩하는 핵산 분자를 포함한다.
바람직한 다른 구현예에서, 생체 내 또는 시험관 내에서의 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 특이적 면역 반응의 유도 방법은 치료적 유효량의 HIV/SIV 특이적 분자(예를 들어, HIV/SIV 항원 retanef(Rev-Tat-Nef), gag, gp160, 이들의 단편, 변이체, 돌연변이체, 유도체 또는 조합) 및 gp96-Ig를 포함하는 애쥬번트 또는 항원 담체를 그를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함한다. 바람직하게는 gp96을 포함하는 면역원은 항원 특이적 T 및 B 세포 면역 반응을 포함하는 HIV/SIV 항원 특이적 점막 및 전신 면역성을 유도한다. 항원 특이적 T 세포 반응은 바람직하게는 CD8+ 및 CD4+ T 세포를 포함하여, 다중특이적이며, 여기서, T 세포는 IFNγ 및 IL-2를 동시-발현하고 생성한다. 다른 구현예에서, HIV/SIV 항원 특이적 점막 및 전신 면역성은 선천적 수지상 세포, 자연 살해 세포(NK), CD103+ 세포, CD8+CD103+ T 세포 및/또는 메모리 CD8+ T 세포를 추가로 포함한다. 바람직하게는, 메모리 세포는 중앙 메모리 T 세포(TCM; CD95+CD28+), 이펙터 메모리 T 세포(TEM; CD95+CD28-) 또는 나이브 T 세포(CD95low CD28+)를 포함한다.
상기 논의된 바와 같이, 열 충격 단백질은 hsp의 임의의 패밀리로부터의 것일 수 있으며, 면역원은 대상 질환으로부터 선택된다. 본 명세서의 예시적인 예에는 HIV에 대한 retanef, gag가 기재된다. hsp를 포함하는 조성물은 항원 분자 또는 면역원에 융합되거나, 연결되거나, 공유적으로 또는 비공유적으로 결합될 수 있으며, 분자에 대한 효과적인 특이적 면역 반응을 유도하기 위해 투여한다. 본 명세서에 기재된 방법에 따르면, hsp-항원 분자 복합체는 바람직하게는 총 단백질 ㎎의 60 내지 100% 범위, 또는 총 단백질 ㎎의 적어도 70%, 80% 또는 90%로 정제된다. 다른 구현예에서, hsp-항원 분자 복합체는 소듐 도데실 설페이트-폴리아크릴아미드 겔 전기영동에 의한 검정시 명백한 균질성으로 정제된다.
바람직한 구현예에서, hsp70, hsp90 및 gp96과 펩티드의 복합체는 예를 들어, 암 환자로부터 수득되는 종양 세포, 또는 예를 들어, HIV 감염과 같은 감염된 환자로부터의 세포로부터 수술 후에 제조되고 정제된다.
본 명세서에 기재된 방법에 따르면, hsp 또는 MHC 항원에 내인적으로 복합체화된 면역원성 또는 항원성 펩티드는 항원성 분자로 사용될 수 있다. 예를 들어, 면역결핍 바이러스 I형(HIV-I), 인간 면역결핍 바이러스 H형(HIV-II), A형 간염, B형 간염, C형 간염, 인플루엔자, 바리셀라(Varicella), 아데노바이러스, 헤르페스 심플렉스 I형(HSV-I), 헤르페스 심플렉스 II형(HSV-II), 우역, 리노바이러스, 에코바이러스, 로타바이러스, 호흡기 세포융합 바이러스, 유두종 바이러스, 파포바 바이러스, 사이토메갈로바이러스, 에키노바이러스, 아르보바이러스, 헌타바이러스, 콕사키 바이러스, 볼거리 바이러스, 홍역 바이러스, 풍진 바이러스 및 폴리오 바이러스의 단백질을 포함하나 이들에 한정되지 않는 바이러스 단백질 및 상이한 종양 항원(예를 들어, 티로시나제(tyrosinase), gp1OO, 멜란(melan)-A, gp75, 뮤신(mucin) 등)에 대한 세포독성 T 세포 반응을 자극하는 이러한 펩티드가 제조될 수 있다. 항원성 분자가 생체 내에서 hsp에 연결된 펩티드인 구현예에서, 복합체는 세포로부터 단리되거나, 대안적으로 hsp 및 항원성 분자의 각각의 정제된 제제로부터 시험관 내에서 생성될 수 있다.
바람직한 다른 구현예에서, 점막 및 전신 면역 반응은 하나 이상의 면역원에 연결된 hsp를 포함하는 조성물의 투여에 의해 조절된다. 분자는 바람직하게는 분비된 분자이며, 발현 벡터로서 단독으로 또는 요망되는 분자를 인코딩하는 벡터를 포함하는 세포와 관련하여 투여될 수 있다. 예를 들어, 면역원은 면역원성 또는 항원성 펩티드로부터 유래되는 하나 이상의 항원을 포함한다. 예를 들어, 인간 면역결핍 바이러스, 예컨대 HIV-1 및 HIV-2, 폴리오 바이러스, A형 간염 바이러스, 인간 콕사키 바이러스, 리노바이러스, 에코바이러스, 말 뇌염 바이러스, 풍진 바이러스, 뎅기 바이러스, 뇌염 바이러스, 황열병 바이러스, 코로나바이러스, 수포성 구내염 바이러스, 광견병 바이러스, 에볼라 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스, 볼거리 바이러스, 홍역 바이러스, 호흡기 세포융합 바이러스, 인플루엔자 바이러스, 한탄 바이러스, 분가(bunga) 바이러스, 출혈열 바이러스, 레오바이러스, 오르비바이러스(orbiviruse), 로타바이러스, B형 간염 바이러스, 파르보바이러스, 유두종 바이러스, 폴리오마 바이러스, 아데노바이러스, 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV) 1 및 2, 바리셀라 조스터 바이러스, 사이토메갈로바이러스(CMV), 두창 바이러스, 우두 바이러스, 폭스 바이러스, 아프리카 돼지 콜레라 바이러스(African swine fever virus), 델타 간염의 분류되지 않은 물질, 비-A, 비-B 간염의 물질의 항원; 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori), 보렐리아 부르그도르페리(Borrelia burgdorferi), 레기오넬라 뉴모필라(Legionella pneumophila), 마이코박테리움 튜베르큘로시스(Mycobacterium tuberculosis), 마이코박테리움 보비스(Mycobacterium bovis, BCG), 마이코박테리움 아비움(Mycobacterium avium), 마이코박테리움 인트라셀룰라레(Mycobacterium intracellulare), 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 네이세리아 고노르호에아(Neisseria gonorrhoeae), 네이세리아 메닌기티디스(Neisseria meningitidis), 리스테리아 모노사이토게네스(Listeria monocytogenes), 스트렙토코커스 피오게네스(Streptococcus pyogenes), 스트렙토코쿠스 뉴모니아(Streptococcus pneumoniae), 해모필루스 인플루엔자(Haemophilus influenzae), 모락셀라 카타랄리스(Moraxella catharralis), 클레브시엘라 뉴모니애(Klebsiella pneumoniae), 바실러스 안트라시아(Bacillus anthracia), 코리네박테리움 디프테리아(Corynebacterium diphtheriae), 클로스트리디움 페르프린겐스(Clostridium perfringens), 클로스트리디움 테타니(Clostridium tetani), 엔테로박터 아에로게네스(Enterobacter aerogenes), 클레브시엘라 뉴모니아(Klebsiella pneumoniae), 파스투렐라 물토시다(Pasturella multocida) 및 트레포네마 팔리둠(Treponema pallidum)과 같은 감염성 박테리아; 크립토코쿠스 네오포르만스(Cryptococcus neoformans), 히스토플라스마 카프술라툼(Histoplasma capsulatum), 콕시디오이데스 이미티스(Coccidioides immitis), 블라스토마이세스 데르마티티디스(Blastomyces dermatitidis), 칸디다 알비칸스(Candida albicans)와 같은 감염성 진균류; 예를 들어, 플라스모디움 팔시파룸(Plasmodium falciparum), 트리파노소마 크루지(Trypanosoma cruzi), 레이쉬마니아 도노바니(Leishmania donovani) 및 톡소플라스마 곤디이(Toxoplasma gondii)와 같은 감염성 원생생물뿐 아니라; 예를 들어, 히스토플라스마증, 칸디다증, 크립토콕쿠스증, 분아균증 및 콕시디오이데스증을 야기하는 것들과 같은 감염성 진균류뿐 아니라; 칸디다(Candida) 종(다시 말하면, 칸디다 알비칸스(C. albicans), 칸디다 파라프실로시스(C. parapsilosis), 칸디다 크루세이(C. krusei), 칸디다 글라브라타(C. glabrata), 칸디다 트로피칼리스(C. tropicalis) 또는 칸디다 루시타니아(C. lusitania)); 토룰로푸스(Torulopus) 종(다시 말하면, 토룰로푸스 글라브라타(T. glabrata)); 아스페르길루스(Aspergillus) 종(다시 말하면, 아스페르길루스 푸미갈루스(A. fumigalus)), 히스토플라스마(Histoplasma) 종(다시 말하면, 히스토플라스마 캅슐라툼(H. capsulatum)); 크립토코쿠스(Cryptococcus) 종(다시 말하면, 크립토코쿠스 네오포르만스(C. neoformans)); 블라스토마이세스(Blastomyces) 종(다시 말하면, 블라스토마이세스 더마틸리디스(B. dermatilidis)); 푸사리움(Fusarium) 종; 트리코피톤(Trichophyton) 종, 슈달레스체리아 보이디이(Pseudallescheria boydii), 콕시디오이데스 이미츠(Coccidioides immits) 및 스포로트릭스 스켄키이(Sporothrix schenckii);뿐 아니라, 인간 종양 세포를 포함하나 이들에 한정되지 않는 바이러스 단백질 및/또는 기타 병원체 및 상이한 종양 항원(예를 들어, 티로시나제, gp100, 멜란-A, gp75, 뮤신 등)에 대하여 세포독성 T 세포 반응을 자극하는 이러한 펩티드가 제조될 수 있다. 항원성 분자가 생체 내에서 hsp에 비공유적으로 복합체화되는 펩티드인 구현예에서, 복합체는 세포로부터 단리되거나, 대안적으로 hsp 및 항원성 분자 각각의 정제된 제제로부터 시험관 내에서 생성될 수 있다.
항원 또는 이의 항원성 부분은 항체 또는 MHC 분자에 결합할 수 있거나(항원성), 또는 상술된 바와 같은 면역 반응을 생성할 수 있는 것으로(면역원성), 당업계에 공지되어 있거나 면역검정법에 의해 결정되는 것들 중 하나로부터, hsp와의 회합을 위한 항원성 분자로서의 사용을 위해 선택될 수 있다. 바람직한 구현예에서, 백신은 점막 및 전신 면역 반응, 및 전신 면역 반응을 자극한다. 이는 예를 들어, 유입 지점이 통상 점막을 통해서인 HIV와 같은 경우에 특히 중요하다. 또한, 점막 및 전신 면역 반응의 조절은 면역계가 질환과 관련이 있는 경우에 중요하다. 예에는 대장염, 크론병, 염증성 장 질환, 관절염, 자가면역 질환 또는 장애, 알러지, 알러지 반응, 천식, 폐 염증 등이 포함된다.
다른 구현예에서, 면역원 또는 항원은 종양 항원일 수 있다.
눈물샘, 타액선, 위장관, 기도 및 요도, 및 수유중 가슴(lactating breast)과 연계된 림프 조직으로 이루어진 점막 및 전신 면역계는 양적으로 대부분의 신체의 림프 조직을 함유한다. 위장 점막 및 전신 면역계의 많은 중요한 특징이 존재한다: 점막 및 전신 면역계는 특수 구조, 예를 들어, 면역 반응이 개시될 가능성이 있는 페이에르판(Peyer’s patch)을 함유하며; 점막 및 전신 귀소(homing)로 공지되어 있는 림프 세포의 점막으로의 상대적으로 특이적인 동원 패턴이 존재하고; 림프 세포의 하위세트, 특히 IgA B 세포 및 메모리 T 세포는 점막 및 전신 표면에서 우세하고; 우세한 점막 및 전신 면역글로불린, 분비성 IgA는 점막 및 전신 표면에서 숙주 방어에 특히 적합하다. 위장 점막 및 전신 면역계의 이들 요소는 함께 한편으로는 유해한 병원균으로부터 숙주를 보호하고, 다른 한편으로는 편재하는 식이 항원 및 정상의 미생물총을 용인하는 면역 반응을 생성하도록 기능한다.
제형
본 발명은 핵산, 폴리펩티드, 펩티드, 벡터, gp96-Ig 핵산 또는 폴리펩티드를 포함하는 세포, 스플라이스 변이체 등을 포함하는 gp96-Ig 분자의 전달을 고려한다. 폴리펩티드 및 펩티드의 전달은 당업계에 널리 공지되어 있는 표준 백신접종 프로토콜에 따라 달성될 수 있다.
바람직한 다른 구현예에서, 벡터는 예를 들어, gag, retanef, gp160-gp96-Ig 폴리뉴클레오티드, 이들의 천연 스플라이스 변이체, 결실, 변이체, 돌연변이체, 또는 활성 단편과 같은 hsp-면역원을 포함한다.
수많은 벡터가 당업계에 공지되고 본 명세서에 기재된 바와 같이, 유전자 산물의 포유류 세포로의 전달을 매개할 수 있는 것으로 알려져 있다. "벡터"(때때로 유전자 전달 또는 유전자 도입 "비히클(vehicle)"로도 지칭됨)는 시험관 내 또는 생체 내에서 숙주 세포로 전달될 폴리뉴클레오티드를 포함하는 분자의 복합체 또는 거대분자(macromolecule)를 지칭한다. 전달될 폴리뉴클레오티드는 유전자 요법에서 대상 코딩 서열을 포함할 수 있다. 벡터에는 예를 들어, 바이러스 벡터(예를 들어, 아데노바이러스("Ad"), 아데노-연관 바이러스(AAV) 및 수포성 구내염 바이러스(VSV) 및 레트로바이러스), 리포솜 및 기타 지질-함유 복합체, 및 폴리뉴클레오티드의 숙주 세포로의 전달을 매개할 수 있는 기타 거대분자 복합체가 포함된다. 또한, 벡터는 유전자 전달 및/또는 유전자 발현을 추가로 조절하거나, 다르게는 표적화된 세포에 유익한 특성을 제공하는 다른 구성성분 또는 작용성을 포함할 수 있다. 아래에 더욱 상세히 기재되고 예시된 바와 같이, 이러한 다른 구성성분은 예를 들어, 세포로의 결합 또는 표적화에 영향을 미치는 구성성분(세포-유형 또는 조직-특이적 결합을 매개하는 구성성분 포함); 세포에 의한 벡터 핵산의 흡수에 영향을 미치는 구성성분; 흡수 후에 세포 내에서의 폴리뉴클레오티드의 국소화에 영향을 미치는 구성성분(예를 들어, 핵 국소화를 매개하는 물질); 및 폴리뉴클레오티드의 발현에 영향을 미치는 구성성분을 포함한다. 또한, 이러한 구성성분은 마커, 예를 들어, 검출가능하고/하거나 선택가능한 마커를 포함할 수 있으며, 이는 벡터에 의해 전달되는 핵산을 흡수하고 이를 발현하는 세포를 검출하거나 선택하는데 사용될 수 있다. 이러한 구성성분은 벡터의 천연적 특징으로서 제공될 수 있거나(예를 들어, 결합 및 흡수를 매개하는 구성성분 또는 작용성을 갖는 특정 바이러스 벡터의 사용), 벡터는 이러한 작용성을 제공하도록 변형될 수 있다. 기타 벡터에는 문헌[Chen et al ., BioTechniques, 34: 167-171 (2003)]에 기재된 벡터가 포함된다. 이러한 매우 다양한 벡터가 당업계에 공지되어 있으며, 일반적으로 입수할 수 있다.
"재조합 바이러스 벡터"는 하나 이상의 이종 유전자 산물 또는 서열을 포함하는 바이러스 벡터를 지칭한다. 많은 바이러스 벡터가 패키징(packaging)과 관련된 크기-제약을 나타내기 때문에, 이종 유전자 산물 또는 서열은 전형적으로 바이러스 게놈의 하나 이상의 부분을 대체함으로써 도입된다. 이러한 바이러스는 복제-결함이 될 수 있어, 결실된 기능(들)이 바이러스 복제 및 캡시드화(encapsidation) 동안 (예를 들어, 복제 및/또는 캡시드화에 필요한 유전자 산물을 운반하는 헬퍼(helper) 트랜스로(in trans) 제공될 필요가 있을 수 있다 바이러스 또는 패키징 세포주를 사용함으로써). 전달될 폴리뉴클레오티드가 바이러스 입자의 외측 상에서 운반되는 변형된 바이러스 벡터도 또한 기재되어 있다(예를 들어, 문헌[Curiel, D T, et al., PNAS 88: 8850-8854, 1991] 참조).
적절한 핵산 전달 시스템은 바이러스 벡터, 전형적으로 적어도 하나의 아데노바이러스, 아데노바이러스-연관 바이러스(AAV), 헬퍼-의존성 아데노바이러스, 레트로바이러스 또는 일본 혈액응집 바이러스-리포솜(HVJ) 복합체로부터의 서열을 포함한다. 바람직하게는, 바이러스 벡터는 폴리뉴클레오티드에 작동가능하게 연결된 강력한 진핵 프로모터. 예를 들어, 사이토메갈로 바이러스(CMV) 프로모터를 포함한다.
또한, 바람직한 벡터에는 바이러스 벡터, 융합 단백질 및 화학적 컨쥬게이트가 포함된다. 레트로바이러스 벡터에는 몰로니 뮤린 백혈병 바이러스(Moloney murine leukemia virus) 및 HIV-기반의 바이러스가 포함된다. 바람직한 하나의 HIV-기반의 바이러스 벡터는 적어도 2개의 벡터를 포함하며, 여기서, gag 및 pol 유전자는 HIV 게놈으로부터의 유전자이고, env 유전자는 다른 바이러스로부터의 유전자이다. DNA 바이러스 벡터가 바람직하다. 이들 벡터에는 폭스(pox) 벡터, 예를 들어, 오르토폭스(orthopox) 또는 아비폭스(avipox) 벡터, 헤르페스 바이러스 벡터, 예를 들어, 헤르페스 심플렉스 I형 바이러스(HSV) 벡터[문헌[Geller, A. I. et al., J. Neurochem, 64:487 (1995)]; 문헌[Lim, F., et al., in DNA Cloning: Mammalian Systems, D. Glover, Ed. (Oxford Univ. Press, Oxford England) (1995)]; 문헌[Geller, A. I. et al ., Proc Natl. Acad. Sci.: U.S.A.: 90 7603 (1993)]; 문헌[Geller, A. I., et al., Proc Natl. Acad. Sci USA: 87:1149 (1990)]), 아데노바이러스 벡터(문헌[LeGal LaSalle et al ., Science, 259:988 (1993)]; 문헌[Davidson, et al., Nat. Genet. 3:219 (1993)]; 문헌[Yang, et al., J. Virol. 69:2004 (1995)]) 및 아데노-연관 바이러스 벡터(문헌[aplitt, M. G., et al., Nat. Genet. 8:148 (1994)])가 포함된다.
폭스 바이러스 벡터는 유전자를 세포질로 도입시킨다. 아비폭스 바이러스 벡터는 핵산의 오직 단기간의 발현만을 야기한다. 아데노바이러스 벡터, 아데노-연관 바이러스 벡터 및 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV) 벡터는 일부 발명의 구현예에 대한 설명일 수 있다. 아데노바이러스 벡터는 아데노-연관 바이러스보다 더 짧은 기간의 발현(예를 들어, 약 1개월 미만)을 야기하며, 일부 구현예에서, 훨씬 더 긴 발현을 나타낼 수 있다. 선택되는 특정 벡터는 표적 세포 및 처리되는 조건에 좌우될 것이다. 적절한 프로모터의 선택은 용이하게 달성될 수 있다. 바람직하게는 고발현 프로모터를 사용할 것이다. 적절한 프로모터의 일 예는 763-염기쌍 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터이다. 라우스 육종 바이러스(RSV)(문헌[Davis, et al ., Hum Gene Ther:151 (1993)]) 및 MMT 프로모터도 또한 사용될 수 있다. 특정 단백질은 이들의 천연의 프로모터를 사용하여 발현될 수 있다. 또한, 발현을 증가시킬 수 있는 다른 요소, 예를 들어, tat 유전자 및 tar 요소와 같이 높은 수준의 발현을 야기하는 시스템 또는 인핸서(enhancer)가 포함될 수 있다. 이어서, 이러한 카세트는 벡터, 예를 들어, 플라스미드 벡터, 예를 들어, pUC19, pUC118, pBR322 또는 예를 들어, 이콜라이 복제 원점을 포함하는 다른 공지되어 있는 플라스미드 벡터 내로 삽입될 수 있다. 문헌[Sambrook, et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory press, (1989)]을 참조한다. 또한, 플라스미드 벡터는 선택가능한 마커, 예를 들어, 앰피실린 내성을 위한 β-락타마제 유전자를 포함할 수 있으나, 단 마커 폴리펩티드는 처리될 유기체의 대사에 악영향을 주지 않는다. 또한, 카세트는 합성 전달 시스템, 예를 들어 WO 95/22618에 개시된 시스템 내의 핵산 결합 모이어티(moiety)에 결합될 수 있다.
필요에 따라, 본 발명의 폴리뉴클레오티드는 또한 미세전달(microdelivery) 비히클, 예를 들어, 양이온성 리포솜 및 아데노바이러스 벡터와 함께 사용될 수 있다. 리포솜의 제조, 표적화 및 내용물의 전달에 대한 절차의 개요에 대해서는 문헌[Mannino and Gould-Fogerite, BioTechniques, 6:682 (1988)]을 참조한다. 또한, 문헌[Feigner and Holm, Bethesda Res. Lab. Focus, 11(2):21 (1989)] 및 문헌[Maurer, R. A., Bethesda Res. Lab. Focus, 11 (2):25 (1989)]을 참조한다.
복제-결함 재조합 아데노바이러스 벡터는 공지되어 있는 기술에 따라 생성될 수 있다. 문헌[Quantin, et al ., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:2581-2584 (1992)]; 문헌[Stratford-Perricadet, et al., J. Clin. Invest., 90:626-630 (1992)]; 및 문헌[Rosenfeld, et al., Cell, 68:143-155 (1992)]을 참조한다.
다른 전달 방법은 세포 내에서 gp96-Ig를 생성할 수 있는 단일 가닥 DNA 생성 벡터를 사용하는 것이다. 예를 들어, 본 명세서에 전문이 참고로 포함되는 문헌[Chen et al ., BioTechniques, 34:167-171 (2003)]을 참조한다.
hsp-면역원 분자의 발현은 당업계에 공지되어 있는 임의의 프로모터/인핸서 요소에 의해 조절될 수 있으나, 이들 조절 요소는 발현을 위해 선택된 숙주 내에서 작용성이어야 한다. gp96-Ig 유전자 발현을 조절하기 위해 사용될 수 있는 프로모터에는 사이토메갈로바이러스(CMV) 프로모터(미국 특허 제5,385,839호 및 제5,168,062호); SV40 조기 프로모터 영역(문헌[Benoist and Chambon, Nature 290:304-310, 1981]); 라우스 육종 바이러스의 3' 긴 말단 반복(long terminal repeat)에 함유된 프로모터(문헌[Yamamoto et al., Cell 22:787-797, 1980]); 헤르페스 티미딘 키나제 프로모터(문헌[Wagner et al ., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 78:1444-1445, 1981]); 메탈로티오네인 유전자의 조절 서열(문헌[Brinster et al ., Nature 296:39-42, 1982]); 및 원핵 발현 벡터, 예를 들면, β-락타마제 프로모터(문헌[Villa-Kamaroff et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 75:3727-3731, 1978]); 또는 tac 프로모터(문헌[DeBoer et al ., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 80:21-25, 1983]; 또한 문헌["Useful proteins from recombinant bacteria" in Scientific American, 242:74-94, 1980] 참조); 효모 또는 기타 진균류로부터의 프로모터 요소, 예를 들어, Gal 4 프로모터, ADC(알코올 탈수소효소) 프로모터, PGK(포스포글리세롤 키나제) 프로모터, 알칼리성 포스파타제 프로모터; 및 조직 특이성을 나타내고 형질전환 동물에서 사용되는 동물 전사 제어 영역: 췌장 샘꽈리 세포에서 활성인 엘라스타제 I 유전자 제어 영역(문헌[Swift et al ., Cell 38:639-646, 1984]; 문헌[Ornitz et al., Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 50:399-409, 1986]; 문헌[MacDonald, Hepatology 7:425-515, 1987]); 췌장 베타 세포에서 활성인 인슐린 유전자 제어 영역(문헌[Hanahan, Nature 315:115-122, 1985]), 림프 세포에서 활성인 면역글로불린 유전자 제어 영역(문헌[Grosschedl et al., Cell 38:647-658, 1984]; 문헌[Adames et al., Nature 318:533-538, 1985]; 문헌[Alexander et al., Mol. Cell. Biol. 7:1436-1444, 1987]), 고환, 유방, 림프계와 비만 세포에서 활성인 마우스 유선 종양 바이러스 제어 영역(문헌[Leder et al., Cell 45:485-495, 1986]), 간에서 활성인 알부민 유전자 제어 영역(문헌[Pinkert et al., Genes and Devel. 1:268-276, 1987]), 간에서 활성인 알파-페토-단백질 유전자 제어 영역(문헌[Krumlauf et al., Mol. Cell. Biol. 5:1639-1648, 1985]; 문헌[Hammer et al., Science 235:53-58, 1987]), 간에서 활성인 알파 1-안티트립신 유전자 제어 영역(문헌[kelsey et al., Genes and Devel. 1:161-171, 1987]), 골수 세포에서 활성인 베타-글로빈 유전자 제어 영역(문헌[Mogram et al., Nature 315:338-340, 1985]; 문헌[Kollias et al ., Cell 46:89-94, 1986]), 뇌 내의 희소돌기아교세포에서 활성인 미엘린 염기성 단백질 유전자 제어 영역(문헌[Readhead et al ., Cell 48:703-712, 1987]), 골격근에서 활성인 미오신 경쇄-2 유전자 제어 영역(문헌[Sani, Nature 314:283-286, 1985]) 및 시상하부에서 활성인 성선자극호르몬 방출 호르몬 유전자 제어 영역(문헌[Mason et al ., Science 234: 1372-1378, 1986])이 포함되나 이들에 한정되지 않는다.
매우 다양한 숙주/발현 벡터 조합이 본 발명의 DNA 서열의 발현에 사용될 수 있다. 유용한 발현 벡터는 예를 들어, 염색체, 비-염색체 및 합성 DNA 서열의 세그먼트로 이루어질 수 있다. 적절한 벡터에는 SV40의 유도체 및 공지되어 있는 박테리아 플라스미드, 예를 들어, 이콜라이 플라스미드 col E1, pCR1, pBR322, pMal-C2, pET, pGEX(문헌[Smith et al ., Gene 67:31-40, 1988]), pMB9 및 이들의 유도체, 플라스미드, 예를 들어, RP4; 파지 DNA, 예를 들어, 파지 1의 수많은 유도체, 예를 들어, NM989 및 다른 파지 DNA, 예를 들어, M13 및 사상 단일 가닥 파지 DNA; 효모 플라스미드, 예를 들어, 2.mu. 플라스미드 또는 이의 유도체, 진핵 세포에서 유용한 벡터, 예를 들어, 곤충 또는 포유류 세포에 유용한 벡터; 플라스미드 및 파지 DNA의 조합으로부터 유도되는 벡터, 예를 들어, 파지 DNA 또는 다른 발현 조절 서열을 사용하도록 변형된 플라스미드 등이 포함된다.
또한, 효모 발현 시스템은 TNFR25를 발현하기 위해 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 예를 들어, 둘 만을 언급하면, 비-융합 pYES2 벡터(XbaI, SphI, ShoI, NotI, GstXI, EcoRI, BstXI, BamHI, SacI, KpnI 및 HindIII 클로닝 부위; 인비트로겐(Invitrogen)) 또는 융합 pYESHisA, B, C(XbaI, SphI, ShoI, NotI, BstXI, EcoRI, BamHI, SacI, KpnI 및 HindIII 클로닝 부위, 프로본드(ProBond) 수지로부터 정제되고 엔테로키나제로 절단된 N-말단 펩티드; 인비트로겐)가 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 효모 2-하이브리드 발현 시스템이 본 발명에 따라 제조될 수 있다.
바람직한 하나의 전달 시스템은 하나 이상의 폴리뉴클레오티드, 바람직하게는 대략 하나의 폴리뉴클레오티드가 혼입되어 있는 재조합 바이러스 벡터이다. 바람직하게는, 본 발명의 방법에 사용되는 바이러스 벡터는 pfu(플라크 형성 단위)가 약 108 내지 약 5×1010 pfu이다. 폴리뉴클레오티드가 비-바이러스 벡터를 사용하여 투여되는 구현예에서, 약 0.1 나노그램 내지 약 4000 마이크로그램, 예를 들어, 약 1 나노그램 내지 약 100 마이크로그램의 사용이 종종 유용할 것이다.
바람직한 구현예에서, 본 발명의 조성물은 면역화 경로, 예를 들어, 정맥내, 근육내, 복강내 등을 통해 환자에게 투여된다. 바람직하게는 면역화는 점막 및 전신 면역 반응, 전신 면역 반응을 유도한다.
폴리뉴클레오티드 또는 올리고뉴클레오티드의 경우에, 예를 들어, gp96-Ig를 인코딩하는 핵산의 전달은 생체 외 방법에 의해, 다시 말하면, 대상체로부터 세포를 제거하고; 세포가 핵산을 포함하도록 유전적으로 조작하고; 상기 조작된 세포를 대상체 내로 재도입시킴으로써 달성될 수 있다. 이러한 절차의 일 예는 미국 특허 제5,399,346호에 약술되어 있다. 일반적으로, 이는 작용성 카피(functional copy)의 유전자의 대상체의 세포(들)로의 시험관 내 도입 및 유전적으로 조작된 세포(들)의 대상체로의 복귀를 수반한다. 작용성 카피의 유전자는 유전적으로 조작된 세포(들)에서 유전자의 발현을 가능하게 하는 조절 요소의 작동가능한 조절 하에 있다. 수많은 트랜스펙션 및 형질도입 기술뿐 아니라 적절한 발현 벡터가 당업자에게 널리 공지되어 있으며, 이중 일부는 PCT 출원 WO95/00654에 기재되어 있다. 또한, 벡터, 예를 들어, 바이러스 및 표적화된 리포솜을 사용한 생체 내 핵산 전달도 본 발명에 따라 고려된다.
바람직한 다른 구현예에서, 단리된 세포는 hsp-면역원, 예를 들어, gp96-Ig 분자를 발현한다. 세포는 자가, 동계, 이종 개체 등, 줄기 세포, 면역 세포, 점막 및 전신 세포 등일 수 있다.
다른 구현예에서, 백신을 자가 세포에 투여하고, 세포가 증식되게 한 다음, 세포를 환자에게 재주입할 수 있다.
조성물은 벡터, 리포솜, 핵산 펩티드 등 내의 폴리뉴클레오티드로서, 약제학적 조성물 중에서 투여될 수 있다.
바람직한 다른 구현예에서, 조성물은 하나 이상 또는 추가의 약리학적 활성제와 함께 투여될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 용어 "약제학적 활성제"는 화학치료제, 항바이러스제, 독소, 방사선치료제, 방사선감응제(radiosensitizing agent), 유전자 요법 벡터, 안티센스 핵산 구축물 또는 작은 간섭 RNA, 영상화제(imaging agent), 진단제, 세포내 단백질, 폴리펩티드 및 폴리뉴클레오티드와 상호작용하는 것으로 공지되어 있는 제제를 포함하나 이들에 한정되지 않는 생체 내 또는 시험관 내에서 원핵 또는 진핵 세포에 대해 생리학적 효과(예를 들어, 치료적 또는 예방적 효과)를 가질 수 있는 임의의 제제, 예를 들어 약물을 말한다.
추가의 약리학적 활성제는 예를 들어, 진통제, 마취제, 항-염증제, 구충제, 항부정맥제, 항천식제, 항생제(페니실린 포함), 항암제(택솔(Taxol) 포함), 항응고제, 항우울제, 항당뇨병제, 항간질제, 항히스타민, 진해제, 항고혈압제, 항무스카린제, 항마이코박테리아제, 항신생물제, 항산화제, 해열제, 면역억제제, 면역자극제, 항갑상선제, 항바이러스제, 항불안 수면제(최면제 및 신경이완제), 수렴제, 정균제, 베타-아드레날린 수용체 차단제, 혈액 산물 및 대용품, 기관지확장제, 완충제, 심근수축제, 화학치료제, 조영제, 코르티코스테로이드, 기침 억제제(거담제 및 점액용해제), 진단제, 진단 영상화제, 이뇨제, 도파민성제(dopaminergic)(항파킨슨제(antiparkinsonian agent)), 자유 라디칼 제거제, 성장 인자, 지혈제, 면역제제(immunological agent), 지질 조절제(lipid regulating agent), 근육 이완제, 단백질, 펩티드 및 폴리펩티드, 부교감신경흥분제, 부갑상선 칼시토닌 및 바이포스포네이트, 프로스타글란딘, 방사선 약제, 호르몬, 성 호르몬(스테로이드 포함), 지속 방출형 결합제, 항알러지제, 각성제(stimulant) 및 식욕 감퇴제(anoretic), 스테로이드, 교감신경흥분제, 갑상선제(thyroid agent), 백신, 혈관확장제(vasodilator), 및 크산틴을 포함하는 다양한 공지 약물 분류로부터 선택될 수 있다.
추가의 약리학적 활성제는 치료제일 필요가 없다. 예를 들어, 약리학적 활성제는 그것이 전달되는 국소 세포에 세포독성일 수 있지만, 대상체에 전반적인 유익한 효과를 갖는다. 추가로, 약리학적 활성제는 그 자체가 직접적인 치료 활성을 갖지 않는 진단제, 예를 들어, 바이오이미징(bioimaging)을 위한 조영제일 수 있다.
바람직한 다른 구현예에서, 본 명세서에 구체화된 임의의 조성물, 예를 들어, gp160-gp96-Ig 폴리뉴클레오티드 또는 펩티드는 검출가능한 마커, 예를 들어, 형광 마커(예를 들어, GFP, RFP 등) 또는 방사선표지로 표지된다.
"검출가능한 모이어티(moiety)" 또는 "표지"는 분광학적, 광화학적, 생화학적, 면역화학적, 또는 화학적 수단에 의해 검출가능한 조성물을 의미한다. 예컨대, 유용한 표지로는 32P, 35S, 형광 염료, 전자-밀집 시약, 효소 (예컨대, ELISA에서 통상적으로 사용되는 것), 비오틴-스트렙트아비딘, 디옥시제닌, 합텐 및 항-혈청 또는 단일클론 항체가 입수가능한 단백질, 또는 표적에 대해 상보적인 서열을 가진 핵산 분자가 포함된다. 검출가능한 모이어티는 시료 내의 결합된 검출가능한 모이어티의 양을 정량화하는데 사용될 수 있는 측정가능한 신호, 예컨대 방사성, 발색, 또는 형광 신호를 종종 발생시킨다. 신호의 정량화는 예컨대, 섬광 계측법, 밀도측정법 또는 유세포 분석에 의해 달성된다.
조성물의 투여
본 발명의 조성물은 하나 이상의 추가의 활성 성분, 약제학적 조성물 또는 기타 백신과 함께 투여될 수 있다. 본 발명의 치료제는 동물, 바람직하게는 포유류, 가장 바람직하게는 인간에게 투여될 수 있다.
약제학적 제형 및 백신은 경구(고체 또는 액체), 비경구(근육내, 복강내, 정맥내(IV) 또는 피하 주사), 경피(수동적으로 또는 이온이동(ionophoresis) 또는 전기천공을 이용하여), 경점막 및 전신(비강, 질, 직장 또는 설하), 또는 흡입 투여 경로에 의한, 또는 생분해성(bioerodible) 삽입체를 이용한 투여를 위한 것일 수 있으며, 각각의 투여 경로에 적절한 투여형으로 제형화될 수 있다.
제제는 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제, 예를 들어, 생리학적 염수 또는 완충화된 염 용액 중에서 제형화될 수 있다. 적절한 담체 및 희석제는 투여 방식 및 경로, 및 약제학적 표준 관례에 기초하여 선택될 수 있다. 예시적인 약제학적으로 허용되는 담체 및 희석제뿐 아니라 약제학적 제형의 설명은 본 분야의 표준 텍스트인 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences] 및 미국 약전/처방집(USP/NF)에서 찾을 수 있다. 조성물을 안정화시키고/거나 보존하기 위한 다른 물질이 조성물에 첨가될 수 있다.
본 발명의 조성물은 임의의 통상적인 기술에 의해 동물에게 투여될 수 있다. 조성물은, 예를 들어 내부 또는 외부 표적 부위로의 외과적 전달에 의해서, 또는 혈관에 의해 접근가능한 부위로의 카테터(catheter)에 의해서 표적 부위에 직접 투여될 수도 있다. 다른 전달 방법, 예를 들어 리포솜 전달 또는 조성물로 침지된 장치로부터의 확산이 해당 분야에 알려져 있다. 조성물은 1회 볼루스(bolus), 다회 주사, 또는 연속 주입(예를 들어, 정맥내)으로 투여될 수 있다. 조성물은 비경구 투여를 위하여, 바람직하게는 멸균된 무-발열원 형태로 제형화된다.
일부 구현예에서, 조성물 또는 백신은 폐 전달에 의해 투여된다. 조성물 또는 백신은 흡입하는 동안에 포유류의 폐로 전달되며, 폐의 상피 라이닝(lining)을 가로질러 혈류로 들어간다[예를 들어, 문헌[Adjei, et al. Pharmaceutical Research 1990; 7:565-569]; 문헌[Adjei, et al. Int. J. Pharmaceutics 1990;63:135-144](류프롤리드(leuprolide) 아세테이트); 문헌[Braquet, et al. J. Cardiovascular Pharmacology 1989;13(sup5):143-146](엔도텔린-1); 문헌[Hubbard, et al. (1989) Annals of Internal Medicine, Vol.Ⅲ, pp. 206-212](α1-안티트립신); 문헌[Smith, et al. J. Clin. Invest. 1989;84:1145-1146](α1-프로테이나제); 문헌[Oswein, et al. "Aerosolization of Proteins", 1990]; 문헌[Proceedings of Symposium on Respiratory Drug Delivery Ⅱ Keystone, Colo.](재조합 인간 성장 호르몬); 문헌[Debs, et al. J. Immunol. 1988;140:3482-3488](인터페론-γ 및 종양 괴사 인자 α); 및 Platz 등의 미국 특허 제5,284,656호(과립구 콜로니 자극 인자) 참조]. 전신 효과를 위한 약물의 폐 전달용 방법 및 조성물은 Wong 등의 미국 특허 제5,451,569호에 기술되어 있다. 또한, Licalsi 등의 미국 특허 제6,651,655호를 참조한다.
본 발명의 실시에 사용하기 위하여, 치료 제품의 폐 전달을 위해 고안된 네불라이저(nebulizer), 계량된 용량 흡입기 및 분말 흡입기를 포함하지만 이들에 한정되는 것은 아닌 다양한 범위의 기계 장치가 고려되며, 이들 모두는 본 기술분야의 숙련자에게 있어서 익숙하다. 본 발명의 실시에 적합한 상업적으로 이용가능한 장치의 일부 특정 예는 울트라벤트(Ultravent) 네불라이저(미국 미주리주 세인트 루이스 소재의 말린크로트 인코포레이티드(Mallinckrodt Inc.)); 아콘(Acorn) Ⅱ 네불라이저(미국 콜로라도주 잉글우드 소재의 마퀘스트 메디컬 프로덕츠(Marquest Medical Products)); 벤톨린(Ventolin) 계량된 용량 흡입기(미국 노스캐롤라이나주 리서치 트라이앵글 파크 소재의 글락소 인코포레이티드(Glaxo Inc.)); 및 스핀홀러(Spinhaler) 분말 흡입기(미국 매사추세츠주 배드퍼드 소재의 피손즈 코포레이션(Fisons Corp.))이다. 이러한 모든 장치는 치료제를 분배하는데 적절한 제형을 사용하는 것을 필요로 한다. 전형적으로, 각각의 제형은 사용되는 장치의 유형에 특이적이며, 치료법에 유용한 통상의 희석제, 애쥬번트, 계면활성제 및/또는 담체에 더하여 적절한 분사제(propellant) 물질을 사용하는 것을 포함할 수 있다. 또한, 리포솜, 마이크로캡슐 또는 마이크로스피어, 내포 복합체(inclusion complex) 또는 다른 유형의 담체를 사용하는 것이 고려된다.
계량된 용량 흡입 장치와 함께 사용하기 위한 제형은 일반적으로 계면활성제의 도움으로 분사제 내에 현탁화된 치료제를 함유하는 미분된 분말을 포함할 것이다. 분사제는 클로로플루오로카본, 하이드로클로로플루오로카본, 하이드로플루오로카본, 또는 트라이클로로플루오로메탄, 다이클로로다이플루오로메탄, 다이클로로테트라플루오로에탄올 및 1,1,1,2-테트라플루오로에탄을 포함하는 탄화수소, 또는 이들의 조합과 같이 이러한 목적을 위해 사용되는 임의의 통상적인 물질일 수 있다. 적합한 계면활성제는 솔비탄 트라이올레에이트 및 대두 레시틴을 포함한다. 또한, 올레산도 계면활성제로 유용할 수 있다.
분말 흡입 장치로부터 분배하기 위한 제형은 치료제를 함유하는 미분된 건조 분말을 포함할 것이며, 또한 락토스, 소르비톨, 수크로스 또는 만니톨과 같은 증량제(bulking agent)를 예컨대 상기 제형의 50 내지 90 중량%와 같이 장치로부터 분말이 분산되는 것을 촉진하는 양으로 포함할 수 있다. 치료제는 가장 유익하게는 가장 효과적으로 말단 폐까지 전달하기 위하여 10㎜(또는 ㎛) 미만, 가장 바람직하게는 0.5 내지 5㎜의 평균 입자 크기의 입자 형태로 제조되어야 한다.
또한, 치료제의 비강 또는 다른 점막 및 전신 전달이 고려된다. 비강 전달은 조성물을 비강으로 투여한 후 생성물이 폐 내에 침착(deposition)할 필요없이 직접적으로 혈류로 통과하도록 한다. 비강 전달용 제형은 애쥬번트로서 덱스트란 또는 사이클로덱스트란 및 사포닌을 갖는 것들을 포함한다.
면역 반응의 자극 방법: 본 발명의 백신을 사용하는 전형적인 면역화 요법에서, 제형은 수회 용량(예를 들어 1 내지 4)으로 투여될 수 있다. 용량은 생성되는 조성물의 면역학적 활성 및 환자의 증상뿐만 아니라 치료할 환자의 체중 또는 표면적에 의해 결정될 것이다. 또한, 용량의 크기는 특정 환자에서 특정 조성물의 투여와 동반할 수 있는 임의의 부작용들의 존재, 성질 및 정도에 의해 결정될 것이다. 예를 들어, 조성물이 백신을 포함하는 세포라면, 환자로의 투여 전에 세포의 개수를 계산하고/거나 예를 들어, 분비될 gp96-Ig의 양을 계산할 것이다.
본 발명의 조성물은 비-점막 및 전신 또는 점막 및 전신 경로를 통해 투여될 수 있다. 이런 투여는 비경구 주사(예를 들어, 정맥내, 피하 및 근육내) 또는 볼/설하, 직장, 경구, 비강, 국소(경피 및 눈), 질, 폐, 동맥내, 복강, 안구내 또는 비강내 경로와 같은 다른 전통적인 직접 경로를 통한 또는 직접 특정 조직으로의 생체 내 투여를 포함할 수 있다. 대안적으로, 본 발명의 조성물은 경구, 국소, 피하, 점막 및 전신, 정맥, 근육내, 비강, 설하, 경피, 진피하, 피내, 및 좌약을 통해서와 같은 여러 경로 중 임의의 것에 의해 투여될 수 있다. 투여는 패치, 주사바늘, 카테터 또는 관련 장치를 사용하여, 1회 또는 수회 직접 투여함으로써 간단하게 이루어질 수 있다.
점막 및 전신 표면을 통한 면역화는 다른 면역화 경로를 넘는 수많은 유력한 이점을 제공한다. 가장 명백한 이점은 1) 점막 및 전신 면역화가 투여를 위하여 주사바늘 또는 고도로 숙련된 인원을 필요로 하지 않으며, 2)면역 반응이 병원체 유입 부위(들)에서뿐만 아니라 전신에서 발생된다는 것이다.
서방형 시스템: 제1 서방형 시스템은 수용성 환경(즉, 위장관의 관강내 유체) 내로 제제가 방출되는 것을 지체시키는 역할을 하는 다른 물질의 매트릭스 내에 제제가 매립되거나 분산된 매트릭스 시스템을 포함한다. 제제가 이러한 유형의 매트릭스 내에 분산된 경우, 약물의 방출은 주로 매트릭스의 표면으로부터 일어난다. 따라서, 약물이 매트릭스를 통하여 확산된 후 또는 장치의 표면이 침식되어 약물을 노출시키는 때, 매트릭스를 포함하는 장치의 표면으로부터 약물이 방출된다. 일부 구현예에서, 상기 메카니즘 모두가 동시에 작용할 수 있다. 매트릭스 시스템은 대형, 즉 정제 크기(약 1㎝), 또는 소형(0.3㎝ 미만) 일 수 있다. 시스템은 통합형일 수 있고(예를 들어, 볼루스), 실질적으로 동시에 투여되는 수개의 하위-단위로 구성됨으로써 분할될 수 있거나(예를 들어, 단일 용량을 구성하는 몇 개의 캡슐), 또는 다중미립자로도 칭해지는 복수의 입자를 포함할 수 있다. 다중미립자는 수많은 제형 용도를 가질 수 있다. 예를 들어, 다중미립자는 캡슐 껍질을 채우기 위한 분말로서 사용되거나, 섭취를 용이하게 하기 위해 음식물과 혼합하는데 그 자체가 사용될 수 있다.
특정 구현예에서, 매트릭스 다중미립자는 복수의 제제-함유 입자를 포함하고, 각각의 입자는 제제의 수용성 매질 내로의 용해 속도를 조절할 수 있는 매트릭스를 형성하기 위해 선택된 하나 이상의 부형제와 함께 예를 들어 고체 용액/분산물 형태의 제제 및/또는 이의 유사체를 포함한다. 본 발명의 구현예에 유용한 매트릭스 물질은 일반적으로 소수성 물질, 예컨대 왁스, 일부 셀룰로스 유도체, 또는 다른 소수성 중합체이다. 필요한 경우, 매트릭스 물질은 소수성 물질과 함께 선택적으로 제형화될 수 있고, 이는 결합제로서 또는 증진제로서 사용될 수 있다. 이들 투여 형태의 제조에 유용한 매트릭스 물질은 하기와 같다: 에틸셀룰로스, 왁스, 예컨대 파라핀, 개질된 식물성 기름, 카르나우바 왁스, 경화 피마자유, 밀랍 등, 뿐만 아니라 합성 중합체, 예컨대 폴리(비닐 클로라이드), 폴리(비닐 아세테이트), 비닐 아세테이트 및 에틸렌의 공중합체, 폴리스티렌 등. 매트릭스 내로 선택적으로 제형화될 수 있는 수용성 또는 친수성 결합제 또는 방출 조절제는 친수성 중합체, 예컨대 하이드록시프로필 셀룰로스(HPC), 하이드록시프로필 메틸 셀룰로스(HPMC), 메틸 셀룰로스, 폴리(N-비닐-2-피롤리디논)(PVP), 폴리(에틸렌 옥사이드)(PEO), 폴리(비닐 알콜)(PVA), 잔탄 검, 카라기난, 및 다른 그러한 천연 및 합성 물질을 포함한다. 또한, 방출 조절제로서 기능하는 물질은 설탕 또는 소금과 같은 수용성 물질을 포함한다. 바람직한 수용성 물질은 락토스, 수크로스, 글루코스, 및 만니톨, 뿐만 아니라 예를 들어 HPC, HPMC 및 PVP와 같은 친수성 중합체를 포함한다.
특정 구현예에서, 다중미립자 제품은 제어된 응집에 의해 가공되는 것으로 정의된다. 이 경우 제제는 적합한 융해성 담체 내에 용해되거나 부분적으로 용해되고, 매트릭스 물질을 포함하는 담체 입자 위에 분무된다.
용량: 유효량의 본 명세서에 개시된 대상 물질의 조성물은 그를 필요로 하는 대상체에게 투여된다. "치료적 유효량" 또는 "치료량"은 측정가능한 반응(예를 들어, 치료될 대상체에서 생물학적 또는 임상적으로 적절한 반응)을 생성하기에 충분한 치료적 조성물의 양이다. 반응은 상술된 바와 같이 많은 방식, 예를 들어, 사이토카인 프로파일, 세포 유형, 세포 표면 분자 등으로 측정될 수 있다. 본 명세서에 개시된 대상 물질의 조성물 내에 활성 성분의 실제 용량 수준은 특정 대상체에 대해 원하는 치료 반응을 달성하기에 효과적인 활성 화합물(들)의 양을 투여하도록 달라질 수 있다. 선택된 용량 수준은 치료 조성물의 활성, 투여 경로, 다른 약물 및 치료와의 조합, 치료되는 증상의 중증도 및 치료되는 대상체의 이전 의학적 병력과 증상에 좌우될 것이다. 그러나, 화합물의 용량은 원하는 치료 효과를 달성하기 위해 요구되는 것보다 더 낮은 수준에서 시작하고, 원하는 효과를 달성할 때까지 용량을 점차 증가시키는 것이 당업계의 기술 내에 있다. 조성물의 효력은 다양할 수 있고, 이에 따라, "치료 유효량"은 다양할 수 있다. 그러나, 당업자는 본 명세서에 기재된 검정 방법을 사용하여, 본 명세서에 개시된 대상 물질의 후보 화합물의 효능 및 효력을 용이하게 평가하고 이에 따라 치료 요법을 조정할 수 있다.
상술된 조성물은 임의의 적절한 제형 중에서 인간을 포함하는 동물에게 투여될 수 있다. 예를 들어, 생 세포를 포함하는 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제, 예를 들어, 생리학적 염수 또는 완충화된 염 용액 중에서 제형화될 수 있다. 적절한 담체 및 희석제는 투여 방식 및 경로, 및 약제학적 표준 관례에 기초하여 선택될 수 있다. 예시적인 약제학적으로 허용되는 담체 및 희석제뿐 아니라 약제학적 제형의 설명은 본 분야의 표준 텍스트인 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences] 및 미국 약전/처방집에서 찾을 수 있다. 조성물을 안정화시키고/거나 보존하기 위한 다른 물질이 조성물에 첨가될 수 있다.
본 발명의 조성물은 임의의 통상적인 기술에 의해 동물에게 투여될 수 있다. 조성물은 직접적으로 표적 부위에 외과적 전달에 의해, 예를 들어, 외과적 전달에 의해 내부 또는 외부 표적 부위로 또는 카테터에 의해 혈관에 의해 접근가능한 부위로 투여될 수 있다. 다른 전달 방법, 예를 들어, 리포솜 전달 또는 조성물로 침지된 장치로부터의 확산이 당업계에 공지되어 있다. 조성물은 단일 볼루스, 다회 주사로 또는 연속 주입(예를 들어, 정맥내)에 의해 투여될 수 있다. 비경구 투여를 위하여, 조성물은 바람직하게는 멸균된 무-발열원 형태로 제형화된다.
본 발명은 이의 바람직한 구현예를 참조하여 상세하게 기재된다. 그러나, 당업자가 본 개시내용의 참조 시에, 본 발명의 사상과 범주 내에서 변형 및 개선을 행할 수 있는 것이 인식될 것이다. 하기의 비제한적인 실시예는 본 발명을 예시하는 것이다.
본 명세서에 언급된 모든 문헌이 본 명세서에 참조로 포함된다. 본 출원에 기재된 모든 문헌 및 특허 문서는 각 개별 문헌 또는 특허 문서가 개별적으로 표시되는 것과 동일한 범주로 모든 목적을 위해 참고로 포함된다. 본 문헌에서 다양한 참고문헌의 인용에 의해, 출원인이 임의의 특정 참조문헌을 이들 발명에 대한 "선행 기술"로 인정하는 것은 아니다.
실시예
하기의 비-제한적인 실시예는 본 발명의 선택된 구현예를 예시하는 것이다. 구성성분의 요소에서 대체물 및 비율의 변화가 당업자에게 자명하며, 본 발명의 구현예의 범위 내에 있는 것으로 인식될 것이다.
실시예
1: 조합 백신
직장 SIVmac251 시험감염에 대하여 마카크를 보호하기 위하여 애쥬번트로서 gp96-Ig를 사용하고, 재조합 gp120-단백질과 함께 세포 기반의 293-gp96-Ig-SIV-gag, retanef(Rev-Tat-Nef), gp160 백신접종의 조합을 사용하여 수득된 결과는 하기에 나타나 있다(표 1).
백신: 방사선 조사된 293-SIVgag, retanef(Rev-Tat-Nef), gp160-gp96-Ig 생 세포.
용량: 24시간 내에 10㎍의 gp96-Ig를 분비하는 세포의 개수.
백신접종 일정: 0주, 6주, 26주.
백신접종 경로: 복강내.
3 그룹의 12마리의 마카크, 각 그룹에 1 내지 2마리의 암컷, 각 그룹에 2 내지 3마리의 MamuA1, 지시된 바와 같은 Trim5α.
293-SIVgag, retanef gp160-gp96-Ig 세포로 백신접종된 그룹 1.
트랜스로, 애쥬번트로서 gp96-Ig, 동일한 주사바늘을 통하여 293-SIV gag, retanef: gp160-gp96-Ig 세포 + 100㎍ 재조합 gp120 단백질로 백신접종된 그룹 2,
293-gp96-Ig 세포로 mock 백신접종된 그룹 3(SIV 항원 부재).
시험감염: 최종 백신접종 후 6주.
경로: 직장 점적.
바이러스: SIVmac251(스웜(swarm) 바이러스).
용량: 120 TCID
일정: 주 1회 직장 시험감염×5 또는 바이러스 역가가 혈장에서 검출될 때까지. 데이터에 의해, 12마리의 대조군 중 6마리, mock 백신접종된 마카크가 1회 직장 시험감염 후에 감염되었음이 나타났다. gp96-Ig-SIV 단독으로 백신접종된 12마리의 마카크 중 오직 1마리 및 gp96-Ig-SIV + gp120 단백질 조합으로 백신접종된 12마리 마카크 중 0마리가 감염되었다. 조합 백신접종은 SIV 감염으로부터의 최적의 보호를 제공하는 것으로 보인다.
[표 1]
Τ+-높은 Trim 5α; F - 암컷. 제1 직장 시험감염 5일 후의 데이터.
표 2는 293SIVGp96-Ig+Gp120 단백질 대 mock 간의 카플란 마이어(Kaplan Meyer) 감염-곡선의 비교를 보여준다.
[표 2]
생존 곡선의 비교
실시예
2:
gp120
-단백질과 조합된
gp96
SIV
Ig
를 분비하는 백신-세포는 고도의 병원성
SIV
mac251
로의 점막 감염으로부터 보호한다.
IRB/OBA/FDA 승인된 임상 시험에서 암 백신으로서 그리고 동물 모델에서의 CTL 유도의 분자 및 세포 메커니즘을 연구하기 위하여, gp96-Ig를 gp96의 KDEL 서열을 IgG1의 Fc로 대체함으로써 융합 단백질로 유전적으로 조작하고, 대상 항원을 함유하는 세포에 의해 분비시켰다. 분비된 gp96-Ig는 gp96-보호된(chaperoned) 펩티드의 MHC I 교차 제시 및 CTL 프라이밍을 위한 강력한 애쥬번트이며, 단백질 항원의 MHC II 제시 및 항체 생성을 위한 애쥬번트였다. 세포에 의해 분비되는 gp96-Ig의 독특한 특성 및 면역원성을 사용하여, SIVmac251 감염에 대한 보호적 백신으로서 그를 평가하였다.
초기 면역원성 및 용량 조사 연구에서, 293-gp96SIV-Ig 백신접종을 사용한 7마리의 마카크의 복강내 백신접종을 사용하여, 자극 시에 IFN-γ 및 IL-2를 분비하는 SIV gag, tat, nef 및 gp120에 대한 폴리에피토프 특이적인 CTL의 주목할만한 점막 수준이 관찰되었다. gp96SIVIg-백신 방법의 보호 활성을 결정하기 위하여, 성별, MHC 유형 및 TRIM5α 발현이 균형을 이루고 있는 36마리의 인도계 레수스 원숭이(마카카 물라타(Macaca mulatta))(도 4)를 12마리 마카크의 3개의 그룹에서 (1) 24시간 마다 10㎍ gp96SIVIg를 분비하는 293-gp96SIVIg 세포; (2) 293-gp96SIVIg + 100㎍ gp120-단백질(에이비엘 인코포레이티드(ABL Inc), SIVmac251로부터의 천연의 단백질); (3) 293-gp96-Ig(Mock, SIV 항원 부재)로 복강내 경로에 의해 면역화시켰다. 복제하지 않는(방사선 조사된) 백신 세포는 3 내지 4일 동안 살아 있으며, gp96-Ig를 분비한다. 마카크를 0주에 복강내로 프라이밍시키고, 6주 및 25주에 부스트시켰다(도 1a 내지 1d). 그룹 II의 마카크에는 5주 및 25주에 백신 세포와 동일한 주사바늘을 통하여 HBSS 중의 100㎍ 천연 gp120 외피 단백질(SIVmac251)을 제공하였다.
293-gp96SIVIg 또는 Mock 백신접종에 대한 면역 반응을 7주 및 26주에 측정하였다. 세포 면역 반응을 멀티파라미터 세포내 사이토카인 염색(ICS) 검정법 및 SIV gag 및 tat 테트라머에 의해 측정하고(도 1b 및 도 7, 8a 내지 8d); 체액성 면역 반응을 gp120-특이적 항체에 대해서는 ELISA에 의해(도 1c), gp120-특이적, 항체 분비 세포에 대해서는 ELIspot 검정법에 의해(도 1d), 형질모세포에 대해서는 멀티파라미터 염색에 의해(도 9a, 9b) 측정하였다. 마지막 백신접종 1주 후의 면역학적 분석에 의해, 직장 LPL 및 IEL 내의 장 점막에서의 매우 강력한 CTL 활성화가 나타났다(도 1b 및 도 7). SIV gag 및 tat 특이적 CTL 반응을 8마리의 MAMU-A01+ 레수스 원숭이에서 결정하였다(도 8a, 8b). 둘 모두의 백신 요법(단독의 gp96SIVIg 및 gp120 단백질과의 조합)에 의해, 고유판에서, 특히 상피내 구획에서 높은 수준의 Gag 및 Tat-특이적 면역 반응이 유도되었다(도 8b). 레수스 마카크에서의 프라임/부스트 gp96SIV-Ig 백신 전략에 의해, 고유판 및 상피층에서 우선적으로 TEM의 발생이 야기되었으며(도 8c, 8d), 이는 본 발명자들의 실험실에서 행한 데이터와 일치한다.
gp120 단백질의 293-gp96SIVIg 백신접종으로의 첨가는 항체 생성에 필요하다(도 1c). 혈중의 유의미한 SIV gp120-항체 역가 및 항체 분비 세포는 재조합 gp120 단백질이 293-gp96SIV-Ig 세포와 혼합되고 공동 주입되는 경우에만 검출된다. 혈중의 gp120 특이적 항체는 IgA를 제외한 모든 IgG 아이소형이었다(도 10).
gp96SIVIg 백신에 의해 유도되는 면역 반응의 보호력을 평가하기 위하여, 모든 36마리의 마카크를 SIVmac251 바이러스(120 TCID50, 낸시 밀러(Nancy Miller) 및 게노베파 프란치니(Genoveffa Franchini)에 의해 제공되는 NIH 스톡(stock))의 주 1회 7주의 직장내 접종으로 33주에 시작하여(마지막 백신접종 5주 후) 시험감염하였다(도 1a). 개별 마카크가 각 시험감염 5일 후에 평가하여 양성의 바이러스 역가를 갖는 경우, 개별 마카크의 시험감염을 중단하였다. 120TCID50 SIVmac251의 직장내 접종에 의해 대조군, 백신접종되지 않은 원숭이에서 3 내지 4 파운더(founder) 바이러스가 생성되었다. 7회의 직장 시험감염 후에 SIV 획득에 대하여 gp96SIVIg + gp120 백신접종된 마카크의 통계적으로 유의미한(p=0.01; HR=0.27; 95% 신뢰 구간 0.09, 0.79, 게한, 브레슬로우 시험) 백신 보호가 관찰되었으며(도 2c), 이는 73%의 백신 효율에 해당한다(VE=100×[1-HR]). 보호는 TRlM5α 또는 제한적 MHC 대립형질의 존재에 의해 완전히 영향을 받지 않았다(도 5). 제1 시험감염 후에, Mock 대조군 마카크 중 50%가 감염되었으며, 이는 gp96SIV-Ig 백신접종된 동물의 오직 4.1%와 비교된다. gp96SIVIg+gp120을 수여받은 마카크는 동물의 50%를 감염시키는데 3회의 시험감염을 필요로 하였다(도 2d). gp96SIVIg를 단독으로 제공한 동물에 대한 50% 감염을 위하여 2회의 시험감염이 필요하였다.
일부 동물이 처음 검출일에 매우 높은 바이러스 역가를 갖는 것이 관찰되었다. 106 RNA 카피/㎖(혈장)를 초과하는 바이러스 로드를 갖는 동물에 있어서, 동물이 이미 1주 조기에 감염되었으나, 혈중에서 바이러스가 아직 검출가능하지 않았을 수 있다. 또한, 이러한 보수적인 가정 하에서의 데이터의 재점수화에 의해서도, 유의미한 보호가 제공되었다(p=0.017; HR=0.39; 95% 신뢰 구간 0.17, 0.88)(도 6a, 6b).
재조합 gp120의 첨가 없이 단독의 Gp96SIV는 보호를 제공하지 않았다(도 2c, 2d), 이와 같이, 단독의 재조합 gp120은 보호적이지 않다. 감염이 조합된 백신으로 백신접종된 대부분의 마카크에서 발생하였지만(도 2b), 바이러스 획득은 다른 그룹에서보다 유의미하게 더 많은 시험감염을 필요로 하였으며(도 2b 내지 2d), 이는 상당한 면역성의 정도를 나타낸다. 백신 칵테일 중의 gp120 단백질은 SIV 항원의 gp96-매개된 MHC I 교차 제시에 의해 생성되는 CD8 CTL에 더하여, 항체의 생성에 중요하였다(도 3a 내지 3c).
감염된 마카크는 감염 후 14일에 피크 바이러스 로드(도 2b)에 이어서, 상대적으로 안정된 평균 설정값의 ㎖당 SIV RNA 카피의 바이러스 로드를 보였다. gp96SIV-Ig+gp120으로 백신접종된 마카크는 3주에 Mock 대조군에 비하여 평균 피크 바이러스 로드의 1 로그 감소를 가졌다(p=0.048, 윌콕슨 순위-합계 시험(Wilcoxon rank-sum test)). 그러나, 종합적으로, 백신접종된 그룹은 일단 감염된 바이러스의 조절을 보이지 않았다(도 2a).
다음으로, 감염의 획득에 대한 보호의 면역학적 상관관계가 감염을 확립하기 위해 필요한 시험감염의 횟수로 정의되는지 여부를 평가하였다. 감염의 획득에 대한 보호는 시험 접종 전에, Env-특이적 ELISA 항체 반응(도 3a, P=0.0006, 스피어만 순위-상관관계 시험(Spearman rank-correlation test)) 및 Env-특이적 항체 분비 세포의 빈도(도 3b) 및 형질모세포(도 3c)와 최적으로 상호관련되었다. 세포 면역 파라미터(시험감염 전의 Gag, Nef 및 Env 특이적 CD8+ T 세포 반응)는 감염의 획득에 대한 보호와 유의미하게 상호관련되지 않았다. 감염된 동물에서의 백신-유도되는 사전-시험감염 세포성 및 체액성 반응 수준과 혈장 바이러스 수준의 상관관계 분석에 의해, T 세포 또는 B 세포 반응과의 유의미한 상관관계가 입증되지 않았다.
약술하면, 이들 데이터에 의해, 처음의 시간 동안 분비된 열 충격 단백질 gp96이 CD8 CTL 프라이밍/증식 둘 모두를 위한, 그리고 gp120 특이적 항체를 위한 애쥬번트로 소용될 수 있음이 입증된다. 추가로, 세포-기반의 백신접종과 재조합 단백질의 조합은 레수스 원숭이에서 고도의 병원성 중화-내성 SIVmac251 시험감염의 획득에 대해 보호할 수 있다. SIV 감염으로부터의 보호의 유사성에도 불구하고, 이러한 백신 방법은 다른 그룹의 것과 유의미하게 상이하며, 추가의 애쥬번트와의 조합의 용이성을 포함하여 유연성을 제공하여, 백신 효능을 추가로 향상시킨다. 또한, 세포 gp96-Ig 백신 방법은 상이한 표적, 예를 들어, 조사 하에 있는 몇 가지를 말하면, 암(유방, 비-소세포 폐, 방광, 난소암) 및 기타 감염성 물질(HCV, 말라리아)에 대해 시험되고 있다.
Claims (49)
- 적어도 하나의 애쥬번트(adjuvant) 또는 항원 담체(antigen carrier)를 포함하는 제1 도메인으로서, 상기 애쥬번트 또는 항원 담체가 열 충격 단백질 및 면역글로불린, 또는 열 충격 단백질 및 면역글로불린을 인코딩하는 핵산인 제1 도메인, 및 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함하는 제2 도메인을 갖는 백신 분자를 포함하는 시험관 내 또는 생체 내에서의 바이러스 항원 특이적인 면역 반응의 생성을 위한 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 열 충격 단백질 또는 이의 핵산이 BiP(grp78), hsp/hsc70, gp96(grp94), hsp60, hsp40, hsp90, 이들의 돌연변이체, 단편, 변이체 또는 치환된 분자를 포함하는 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 열 충격 단백질 또는 이의 핵산이 gp96인 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 면역글로불린 또는 이의 핵산이 IgG, IgA, IgD, IgM, IgE 또는 이들의 단편을 포함하는 제1항의 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 단편이 Fc, Fab, F(ab')2, VH, VL, CL, CH1, CH2, CH3, CH4 또는 이들의 조합을 포함하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 열 충격 단백질 및 면역글로불린이 공유 결합 또는 비-공유 결합을 통해 부착되거나, 융합되거나, 연결되는 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 바이러스 분자가 레트로바이러스 분자를 포함하는 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 레트로바이러스가 인간 또는 원숭이 면역결핍 바이러스(HIV, SIV)인 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 레트로바이러스 분자가 Gag, Tat, Rev, Nef 또는 gp160, 또는 이들의 단편 중 적어도 하나를 포함하는 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 레트로바이러스 분자가 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160, 또는 이들의 단편을 포함하는 조성물.
- 제1항에 있어서, 제2 바이러스 분자를 더 포함하며, 상기 제2 바이러스 분자가 상기 백신 분자와 회합되지 않으며, 레트로바이러스 면역원인 조성물.
- 제11항에 있어서, 상기 제2 바이러스 면역원이 당단백질 또는 이의 핵산인 조성물.
- 제12항에 있어서, 상기 제2 바이러스 면역원이 인간 또는 원숭이 면역결핍 바이러스(HIV, SIV) 분자인 조성물.
- 적어도 하나의 애쥬번트 또는 항원 담체를 포함하는 제1 도메인으로서, 상기 애쥬번트 또는 항원 담체가 열 충격 단백질 및 면역글로불린, 또는 열 충격 단백질 및 면역글로불린을 인코딩하는 핵산인 제1 도메인, 및 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함하는 제2 도메인을 갖는 백신 분자를 발현하는 벡터를 포함하는 단리된 세포.
- 제14항에 있어서, 상기 열 충격 단백질이 상기 숙주 세포로부터 분비되도록 변형되는 단리된 세포.
- 제14항에 있어서, 상기 세포가 인간 또는 영장류 세포인 단리된 세포.
- 제14항에 있어서, 상기 레트로바이러스 분자가 Gag, Tat, Rev, Nef 또는 gp160 또는 이들의 단편 중 적어도 하나를 포함하는 조성물.
- 제14항에 있어서, 상기 바이러스 분자가 제2 도메인이고 상기 제2 도메인이 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160, 또는 이들의 단편을 포함하는 레트로바이러스 분자인 단리된 세포.
- 제14항에 있어서, 제2 바이러스 분자를 발현하는 벡터를 선택적으로 포함하며, 상기 제2 바이러스 분자가 레트로바이러스 면역원인 단리된 세포.
- 제14항에 있어서, 상기 벡터가 제2 바이러스 분자를 선택적으로 발현하며, 상기 제2 바이러스 분자가 레트로바이러스 면역원인 단리된 세포.
- 제19항 또는 제20항에 있어서, 상기 레트로바이러스 면역원이 당단백질, 외피(envelope) 항원, 캡시드(capsid) 항원, 핵 항원 또는 이들의 조합을 포함하는 단리된 세포.
- 제14항에 있어서, 상기 열 충격 단백질 또는 이의 핵산이 BiP(grp78), hsp/hsc70, gp96(grp94), hsp60, hsp40, hsp90, 이들의 돌연변이체, 단편, 변이체 또는 치환된 분자를 포함하는 단리된 세포.
- 제22항에 있어서, 상기 열 충격 단백질 또는 이의 핵산이 gp96인 단리된 세포.
- 제23항에 있어서, 상기 열 충격 단백질이 작용성 소포체 보유 서열이 결여된 gp96을 포함하도록 변형되는 단리된 세포.
- 제14항에 있어서, 상기 세포가 방사성 조사되는 단리된 세포.
- 열 충격 단백질(hsp) 및 면역글로불린(Ig)을 포함하는 애쥬번트, 및 하나 이상의 레트로바이러스 분자를 발현하는 복수의 세포를 포함하는 백신으로서, 상기 하나 이상의 레트로바이러스 분자가 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160, 또는 이들의 단편을 포함하는 백신.
- 제26항에 있어서, 상기 세포가 상기 애쥬번트를 분비하는 백신.
- 제26항에 있어서, 레트로바이러스 면역원을 더 포함하며, 상기 면역원이 당단백질, 외피 항원, 캡시드 항원, 핵 항원 또는 이들의 조합을 포함하는 백신.
- 제26항에 있어서, 상기 벡터가 제2 바이러스 분자를 선택적으로 발현하며, 상기 제2 바이러스 분자가 레트로바이러스 면역원인 백신.
- 제26항에 있어서, 제2 바이러스 분자를 발현하는 제2 벡터를 선택적으로 포함하며, 상기 제2 바이러스 분자가 레트로바이러스 면역원인 백신.
- 제29항 또는 제30항에 있어서, 상기 레트로바이러스 면역원이 당단백질, 외피 항원, 캡시드 항원, 핵 항원 또는 그들의 조합을 포함하는 백신.
- 적어도 하나의 애쥬번트 또는 항원 담체를 포함하는 제1 도메인으로서, 상기 애쥬번트 또는 항원 담체가 열 충격 단백질 및 면역글로불린인 제1 도메인, 및 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함하는 제2 도메인을 갖는 분비가능한 백신 분자를 발현하는 숙주 세포를 포함하는 애쥬번트 조성물을 대상체에게 투여하는 단계;
바이러스 면역원을 투여하는 단계; 및
대상체에서 바이러스에 대한 항원-특이적 면역 반응을 유도하는 단계를 포함하는 대상체에서의 바이러스에 대한 항원-특이적 면역 반응의 유도 방법. - 제32항에 있어서, 상기 열 충격 단백질이 BiP(grp78), hsp/hsc70, gp96(grp94), hsp60, hsp40, hsp90, 이들의 돌연변이체, 단편, 변이체 또는 치환된 분자를 포함하는 방법.
- 제32항에 있어서, 상기 열 충격 단백질이 작용성 소포체 보유 서열이 결여된 gp96인 방법.
- 제32항에 있어서, 상기 제2 도메인의 바이러스 분자가 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160, 또는 이들의 단편을 포함하는 레트로바이러스 분자인 방법.
- 제32항에 있어서, 레트로바이러스 면역원을 더 포함하며, 상기 면역원이 당단백질, 외피 항원, 캡시드 항원, 핵 항원 또는 이들의 조합을 포함하는 방법.
- 제32항에 있어서, 상기 벡터가 제2 바이러스 분자를 선택적으로 발현하며, 상기 제2 바이러스 분자가 레트로바이러스 면역원인 방법.
- 제32항에 있어서, 제2 바이러스 분자를 발현하는 제2 벡터를 선택적으로 포함하며, 상기 제2 바이러스 분자가 레트로바이러스 면역원인 방법.
- 제37항 또는 제38항에 있어서, 상기 레트로바이러스 면역원이 당단백질, 외피 항원, 캡시드 항원, 핵 항원 또는 이들의 조합을 포함하는 방법.
- 제32항에 있어서, 상기 숙주 세포가 방사선 조사되는 방법.
- 제32항에 있어서, 상기 조성물을 투여하는 단계에 의해 상기 대상체의 말초 혈액에서 상기 항원에 특이적인 B 및 T 세포의 증식이 야기되는 방법.
- 제32항에 있어서, 상기 조성물을 투여하는 단계에 의해, 상기 대상체의 점막에서 상기 항원에 특이적인 B 및 T 세포의 증식이 야기되는 방법.
- 적어도 하나의 애쥬번트 또는 항원 담체를 포함하는 제1 도메인으로서, 상기 애쥬번트 또는 항원 담체가 열 충격 단백질 및 면역글로불린인 제1 도메인, 및 적어도 하나의 바이러스 분자를 포함하는 제2 도메인을 갖는 백신 분자를 발현하는 숙주 세포를 포함하는, 치료적 유효량의 조성물을 투여하는 단계;
바이러스 면역원을 투여하는 단계; 및
대상체에서 바이러스에 대한 항원-특이적 면역 반응을 유도하는 단계를 포함하는 대상체에서의 레트로바이러스 감염의 예방 또는 치료 방법. - 제43항에 있어서, 상기 열 충격 단백질이 BiP(grp78), hsp/hsc70, gp96(grp94), hsp60, hsp40, hsp90, 이들의 돌연변이체, 단편, 변이체 또는 치환된 분자를 포함하는 방법.
- 제43항에 있어서, 상기 열 충격 단백질이 작용성 소포체 보유 서열이 결여된 gp96인 방법.
- 제43항에 있어서, 상기 제2 도메인의 바이러스 분자가 Gag, Tat, Rev, Nef 및 gp160, 또는 이들의 단편을 포함하는 레트로바이러스 분자인 방법.
- 제43항에 있어서, 상기 숙주 세포가 방사선 조사되는 방법.
- 제43항에 있어서, 상기 조성물을 투여하는 단계에 의해, 상기 대상체의 말초 혈액에서 상기 항원에 특이적인 B 및 T 세포의 증식이 야기되는 방법.
- 제43항에 있어서, 상기 조성물을 투여하는 단계에 의해, 상기 대상체의 점막에서 상기 항원에 특이적인 B 및 T 세포의 증식이 야기되는 방법.
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