KR20140041147A - Uv-curable resin compositions and optical sheet - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 자외선 경화형 수지 조성물 및 이로부터 형성된 수지 경화층을 포함하는 광학시트에 관한 것이다. The present invention relates to an optical sheet comprising an ultraviolet ray curable resin composition and a resin cured layer formed therefrom.
액정표시장치인 LCD는 비발광형 전자 디스플레이 소자로서 동화상의 선명하고 자연스러운 천연색상을 양질로 구현해 내기 위해 별도의 광원, 즉 백라이트(Backlight)를 구비하여야 한다. 액정 모듈의 후면에서 빛을 조사하는 일체의 복합체를 Backlight Unit(BLU)라고 하며, 이는 조사방식에 따라 직하형(Direct Type) BLU와 에지형(Edge Type) BLU의 두 가지 형태로 분류되며, 중소형 LCD 백라이트 유니트에서는 측광형 램프를 사용한 에지형(edge type)이 적용되고 있다. The LCD, which is a liquid crystal display device, is a non-light emitting type electronic display device, and a separate light source, that is, a backlight, must be provided in order to realize sharp and natural natural color of a moving image with good quality. The backlight unit (BLU) is a type of composite that irradiates light from the back side of a liquid crystal module. The backlight unit is divided into two types, direct type BLU and edge type BLU, In the LCD backlight unit, an edge type using a light measuring lamp is applied.
종래의 LCD 백라이트 유닛은 광원과 광원에서 출사된 빛을 유도하는 도광판, 그리고 다수의 확산판, 프리즘 필름(Brightness enhancement film;BEF)을 포함하여 구성된다. 이외에도 반사판과 몰드프레임, 보호시트 등이 더 구비된다. 이러한 다수의 광학시트는 에지(edge)방식 또는 직하(direct)방식에 의해 발생된 광의 특성이 화상의 품질을 좌우하는 점을 고려하여, 출사된 광이 균일하고 고휘도의 특성을 가지도록 하는 부품이다. The conventional LCD backlight unit includes a light source, a light guide plate for guiding light emitted from the light source, and a plurality of diffusion plates and a brightness enhancement film (BEF). In addition, a reflection plate, a mold frame, a protective sheet, and the like are further provided. Such a plurality of optical sheets are parts that make the emitted light uniform and have high luminance characteristics in view of the fact that the characteristics of the light generated by the edge method or the direct method determine the quality of the image .
다수의 광학 시트 중 프리즘 시트는 백라이트 유닛의 광원에서 출사된 광선의 방향을 조절하여, 사용자의 시야 방향으로 모아주는 역할을 하는 단면이 삼각형 형태인 선형 또는 비선형 형태로 배열되는 광선조절 구조체를 가진다.Among the plurality of optical sheets, the prism sheet has a light beam adjusting structure in which the cross section of the prism sheet is arranged in a linear or non-linear shape having a triangular cross section, which serves to adjust the direction of the light beams emitted from the light source of the backlight unit and collect them in the user's viewing direction.
광선 조절 구조체는 자외선 경화형 수지를 광선 조절 구조체가 음각으로 형성된 몰드와 지지체 상에 도포한 후, 자외선 조사를 통하여 형성시킨다.The light control structure is formed by applying an ultraviolet curable resin onto a mold and a support on which a light control structure is formed at an embossed angle, and then irradiating the ultraviolet light.
광선 조절 구조체를 형성하는 자외선 경화형 수지는 일반적으로 굴절율이 높을수록 휘도 상승의 효과가 커지나, 유기 Type의 자외선 경화형 수지는 굴절율 1.60 이상 달성하기 어려운 한계가 있었다. 또한 고휘도 프리즘 필름을 구현하기 위해 통상적으로 고점도의 고굴절 수지를 사용하므로 점도 조절을 위해 첨가하게 되는 희석제의 경우, 굴절율을 떨어뜨리거나 향후 신뢰성 황변 등의 문제를 야기하는 구조적 문제점을 가지는 경우가 많았다.Generally, the ultraviolet curing type resin forming the light beam control structure has a higher effect of increasing the brightness as the refractive index is higher, but the ultraviolet curing type resin of the organic type has a limitation that it is difficult to achieve a refractive index of 1.60 or more. In order to realize a high-brightness prism film, since a high-refractive-index high-refractive-index resin is used, a diluent to be added for viscosity control often has a structural problem causing a decrease in the refractive index or causing problems such as reliability yellowing.
본 발명은 고굴절율을 가지면서도 황변 안정성이 우수한 수지 경화층 형성에 적합한 자외선 경화형 수지 조성물을 제공하고자 한다.An object of the present invention is to provide an ultraviolet curable resin composition suitable for forming a resin cured layer having a high refractive index and excellent yellowing stability.
본 발명은 또한 고굴절율을 가지면서도 황변 안정성이 우수한 수지 경화층이 형성된 광학시트를 제공하고자 한다.The present invention also provides an optical sheet having a resin cured layer having a high refractive index and excellent yellowing stability.
본 발명은 또한 고굴절율을 가지면서도 황변 안정성이 우수한 수지 경화층이 형성된 복합화된 광학시트를 제공하고자 한다.The present invention also provides a composite optical sheet having a resin cured layer having a high refractive index and excellent yellowing stability.
이에 본 발명은 바람직한 제1 구현예로서, 하기 화학식 I로 표시되며 플루오렌계 아크릴레이트 화합물을 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물을 제공한다.Accordingly, the present invention provides a ultraviolet curable resin composition represented by the following general formula (I) and comprising a fluorene-based acrylate compound.
화학식 IFormula I
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)-, -NHC(=0)- 중 선택된 1종의 화합물이다.Here, R is -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2) -, -NHC (= 0) - is a compound of one member selected from.
상기 구현예에 의한 자외선 경화형 수지 조성물은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 것일 수 있다.
The ultraviolet ray curable resin composition according to the above embodiment includes an ultraviolet ray curable monomer; Photoinitiators; And an additive.
본 발명은 또한 바람직한 제2 구현예로서, 하기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물로부터 유래된 반복단위를 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트를 제공한다.The present invention also provides, as a second preferred embodiment, an optical sheet comprising a cured resin layer comprising a repeating unit derived from a fluorene acrylate compound represented by the following formula (I).
[화학식 I](I)
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)-, -NHC(=0)- 중 선택된 1종의 화합물이다.Here, R is -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2) -, -NHC (= 0) - is a compound of one member selected from.
상기 구현예에 의한 수지 경화층은 그 표면이 다수의 입체구조가 선형 또는 비선형으로 배열되어 구조화된 형상을 갖는 것일 수 있다.The resin cured layer according to the embodiment may have a surface in which a plurality of three-dimensional structures are linearly or non-linearly arranged to have a structured shape.
상기 구현예에 의한 광학시트는 기재층을 포함하는 것일 수 있다.
The optical sheet according to this embodiment may include a substrate layer.
본 발명은 또한 바람직한 제3 구현예로서, 기재층; 상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및 상기 광확산층의 일면에 형성되며, 하기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물로부터 유래된 반복단위를 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트를 제공한다.The present invention also provides, as a third preferred embodiment, a substrate layer; A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And a cured resin layer formed on one surface of the light diffusion layer and including a repeating unit derived from a fluorene-based acrylate compound represented by the following formula (I).
[화학식 I](I)
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)-, -NHC(=0)- 중 선택된 1종의 화합물이다.
Here, R is -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2) -, -NHC (= 0) - is a compound of one member selected from.
본 발명은 또한 바람직한 제4 구현예로서, 기재층; 상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및 상기 기재층의 다른 일면에 형성되며, 하기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물로부터 유래된 반복단위를 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트를 제공한다.The invention also provides a fourth preferred embodiment, the substrate layer; A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And it is formed on the other side of the substrate layer, and provides an optical sheet comprising a resin cured layer comprising a repeating unit derived from a fluorene-based acrylate compound represented by the formula (I).
[화학식 I](I)
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)- 및 -NHC(=0)- 중 선택된다.
Here, R is selected from -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2 ) - and -NHC (= 0) -.
상기 구현예에 의한 수지 경화층은 25℃에서의 굴절율이 1.44 내지 1.63인 것일 수 있다.The cured resin layer according to the embodiment may have a refractive index of 1.44 to 1.63 at 25 ° C.
상기 구현예에 의한 수지 경화층은 25℃에서의 점도가 50 내지 3000cps인 것일 수 있다.The resin cured layer according to the embodiment may have a viscosity of 50 to 3000 cps at 25 ° C.
상기 구현예에 의한 수지 경화층은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물로부터 형성된 것일 수 있다.
The resin cured layer according to the embodiment includes an ultraviolet curable monomer; Photoinitiators; And an ultraviolet curable resin composition further comprising an additive.
본 발명은 또한 바람직한 제5 구현예로서, 상기 광학시트를 적어도 하나 이상 포함하는 백라이트 유닛 어셈블리를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a backlight unit assembly including at least one optical sheet.
본 발명에 따르면, 고굴절 특성 및 황변 안정성이 우수한 자외선 경화형 수지 조성물을 제공할 수 있고, 상기 자외선 경화형 수지 조성물로 된 수지 경화층을 포함하는 광학시트는 우수한 휘도특성을 발현하여 백라이트 유닛에 유용하게 적용될 수 있다.According to the present invention, it is possible to provide an ultraviolet curable resin composition having excellent high refractive index and excellent yellow stability, and the optical sheet including the resin cured layer of the ultraviolet curable resin composition exhibits excellent brightness characteristics and is usefully applied to a backlight unit .
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명은, 하기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물을 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an ultraviolet curable resin composition containing a fluorene acrylate compound represented by the following general formula (I).
화학식 IFormula I
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)- 및 -NHC(=0)- 중 선택된다.Here, R is selected from -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2 ) - and -NHC (= 0) -.
상기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물은 그 연결구조인 R이 전술한 바와 같이 벤젠링을 포함하지 않는 사슬 수조의 화합물로서, 고굴절율을 가지는 자외선 경화형 수지 조성물을 제공할 수 있다.The fluorene-based acrylate compound represented by the formula (I) is a compound of a chain water tank in which the linking structure R does not include a benzene ring as described above, and may provide an ultraviolet curable resin composition having a high refractive index.
이때, 상기 자외선 경화형 수지 조성물은 R이 플렉시블한 특성을 가지는 -CH2- 이거나 -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)- 일 경우 R이 없는 구조 대비 굴절율이 낮아지며, 플렉시블한 특성을 가지는 체인 길이가 길어짐에 따라 R이 없는 구조 대비 낮은 점도를 나타내므로 희석제 용도로 사용하기에 용이하다.In this case, the UV curable resin composition has a refractive index lower than that of the structure having no R in the case of -CH 2 -or -O- (CH 2 ) -CH (OH)-(CH 2 )-having a flexible characteristic, As the chain length having one characteristic becomes longer, it shows a lower viscosity compared to the structure without R, and thus it is easy to use as a diluent.
R이 -NHC(=0)- 일 경우, R이 없는 구조 대비 굴절율이 높아지며 우레탄기(Urethane Group) 특유의 특성에 따라, 경화 후 수지층의 강도, 내열성 및 접착력이 향상된다.
When R is -NHC (= O) -, the refractive index is higher than that of the structure without R, and the strength, heat resistance and adhesion of the resin layer after curing are improved according to the characteristics unique to the urethane group.
상기 자외선 경화형 수지 조성물은 다양한 자외선 경화형 단량체들, 광개시제 및 첨가제를 포함할 수 있으며, 상기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물은 자외선 경화형 수지 조성물에서 자외선 경화형 단량체로서 사용된 것일 수 있다.The ultraviolet curable resin composition may include various ultraviolet curable monomers, photoinitiators and additives, and the fluorene-based acrylate compound represented by Formula I may be used as an ultraviolet curable monomer in an ultraviolet curable resin composition.
상기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물은 구조적으로 안정한 형태로서, 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물을 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물을 광학시트의 수지 경화층에 적용함으로써, 내황변 안정성을 갖는 고굴절율의 광학시트를 제공할 수 있다.
The fluorene acrylate compound represented by the formula (I) is a structurally stable form, by applying an ultraviolet curable resin composition containing a fluorene acrylate compound represented by the formula (I) to the resin cured layer of the optical sheet, It is possible to provide a high refractive index optical sheet having stability.
화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물은 고굴절 물질로 경화 후 수지 경화층의 굴절율을 1.44 내지 1.63 정도로 유지시켜 줄 수 있다. 또한 열적안정성 우수하여 광학시트의 수지 경화층을 형성하기에 적합하다.The fluorene-based acrylate compound represented by Formula (I) may maintain the refractive index of the cured resin layer at about 1.44 to 1.63 after curing with a high refractive material. And is excellent in thermal stability and is suitable for forming a resin cured layer of an optical sheet.
전체 광중합성 조성물 중 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물의 함량은 휘도 향상을 위한 측면에서 바람직하게는 10 내지 85 중량% 인 것이나, 수지 경화층에서 요구되는 굴절율이나 휘도특성 등에 따라서 적절히 조절될 수 있다.
The content of the fluorene-based acrylate compound represented by the formula (I) in the entire photopolymerizable composition is preferably 10 to 85% by weight in terms of improving the brightness, but is appropriately adjusted according to the refractive index and the brightness characteristic required in the cured resin layer. Can be.
이와 같은 수지 경화층은, 자외선 경화형 단량체로서, 구조적으로 안정한 플루오렌계 아크릴레이트 화합물 외에 다른 자외선 경화형 단량체들을 더 포함할 수 있으며, 이들 자외선 경화형 단량체(들)은 주로 굴절율이 1.45 이상인 것이 더 유리할 수 있다. 굴절율이 지나치게 큰 경우 조액의 점도를 높여 수지 경화층의 표면 경도를 지나치게 고경도화 할 수 있고 굴절율이 지나치게 낮은 것일 경우라면 최종적으로 얻어지는 광학시트의 굴절율을 낮추어 고휘도 달성에 악영향을 미칠 수 있다. 구체적으로 자외선 단량체(들)은 25℃에서의 굴절율이 1.45 내지 1.56 것일 수 있다.Such a resin cured layer may further include other ultraviolet curable monomers in addition to the structurally stable fluorene acrylate compound as the ultraviolet curable monomer, and these ultraviolet curable monomer (s) may more advantageously have a refractive index of 1.45 or more. have. If the refractive index is excessively large, the surface hardness of the resin cured layer can be made too hard by raising the viscosity of the solution, and if the refractive index is excessively low, the refractive index of the finally obtained optical sheet may be lowered and adversely affecting the achievement of high brightness. Specifically, the ultraviolet ray monomer (s) may have a refractive index of 1.45 to 1.56 at 25 占 폚.
또한, 상기 수지 경화층은 25℃에서의 점도가 50 내지 3,000cps일 수 있다. 수지 경화층의 점도는 수지 경화층의 표면경도, 광학시트의 압축변형율 특성에 영향을 미칠 수 있는 바, 점도가 3,000cps 초과이면 수지 경화층이 브리틀(brittle)해질 수 있고 50cps 미만이면 수지 경화층의 굴절율이 낮아지는 문제점이 있다.
The resin cured layer may have a viscosity of 50 to 3,000 cps at 25 캜. The viscosity of the resin cured layer may affect the surface hardness of the resin cured layer and the compressive strain ratio of the optical sheet. If the viscosity exceeds 3,000 cps, the resin cured layer may become brittle. If the viscosity is less than 50 cps, The refractive index of the layer is lowered.
상기와 같이 수지 경화층의 굴절율 및 점도 조건을 만족하도록 하기 위하여, 자외선 경화형 단량체(들)을 선택함에 있어서 각별히 한정되는 것은 아니며, 테트라하이드로퍼푸릴아크릴레이트, 2(2-에톡시에톡시)에틸아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트, 페녹시에틸(메타)아크릴레이트, 페녹시폴리에틸렌글리콜(메타)아크릴레이트, 2-하이드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 네오펜틸글리콜벤조에이트아크릴레이트, 2-하이드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 페닐페녹시에탄올아크릴레이트, 카프로락톤(메타)아크릴레이트, 노닐페놀폴리알킬렌글리콜(메타)아크릴레이트, 부탄디올디(메타)아크릴레이트, 비스페놀에이폴리알킬렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 폴리알킬렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리메틸프로판트리(메타)아크릴레이트, 스타이렌, 메틸스타이렌, 페닐에폭시(메타)아크릴레이트 또는 알킬(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
In order to satisfy the refractive index and viscosity conditions of the resin cured layer as described above, there is no particular limitation in selecting the ultraviolet curable monomer (s), and examples thereof include tetrahydroperfurfuryl acrylate, 2- (2-ethoxyethoxy) ethyl (Meth) acrylate, 1, 6-hexanediol di (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (Meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, phenylphenoxyethanol acrylate, caprolactone (meth) acrylate, nonylphenol polyalkylene glycol Acrylate, butanediol di (meth) acrylate, bisphenol A polyalkylene glycol di (meth) acrylate, polyalkylene glycol di (meth) acrylate, (Meth) acrylate, styrene, methylstyrene, phenyl epoxy (meth) acrylate or alkyl (meth) acrylate.
여러 측면에서, 구조적으로 안정한 플루오렌계 아크릴레이트 화합물을 포함하는 조액은 25℃에서의 굴절율이 1.50 이상이고, 25℃에서의 점도가 1 내지 100,000cps인 것이 수지 경화층의 굴절율, 점도 등을 만족시킬 수 있어 유리할 수 있다. 구체적으로는 조액은 25℃에서의 굴절율이 1.50 내지 1.65일 수 있다. In various aspects, the crude liquid containing the structurally stable fluorene acrylate compound has a refractive index of at least 1.50 at 25 ° C and a viscosity of 1 to 100,000 cps at 25 ° C to satisfy the refractive index, viscosity, and the like of the cured resin layer. Can be advantageous. Specifically, the coating liquid may have a refractive index of 1.50 to 1.65 at 25 占 폚.
수지 경화층을 형성하는 조액은 구조적으로 안정한 플루오렌계 아크릴레이트 화합물 및 자외선 경화형 단량체들의 광중합을 개시하는 광개시제를 포함할 수 있으며, 이에 한정이 있는 것은 아니다. 그 일예로는 포스핀 옥사이드계, 프로파논계, 케톤계, 포르메이트계 등의 광개시제를 들 수 있다. The crude liquid forming the resin cured layer may include a structurally stable fluorene-based acrylate compound and a photoinitiator for initiating photopolymerization of ultraviolet curable monomers, but is not limited thereto. Examples thereof include photoinitiators such as phosphine oxide, propanone, ketone, and formate.
그밖에 필요에 따라 조액에는 첨가제를 포함할 수 있으며, 그 일예로는 자외선 흡수제 및 자외선 안정제 등을 들 수 있으나, 이에 한정이 있는 것은 아니다. 또 다른 첨가제로는 대전방지제를 더 포함할 수도 있다. In addition, if necessary, the crude liquid may contain an additive, examples of which include ultraviolet absorbers and ultraviolet stabilizers, but are not limited thereto. Another additive may further include an antistatic agent.
본 발명에 따른 광학시트는 수지 경화층의 25℃에서의 도막 굴절율이 특히 1.56 이상인 경우 휘도향상용의 광학시트로 유리할 수 있다. 구체적으로는 수지 경화층의 25℃에서의 도막 굴절율이 1.50 내지 1.65일 수 있다.
The optical sheet according to the present invention can be advantageously used as an optical sheet for brightness enhancement when the resin cured layer has a coating film refractive index of at least 1.56 at 25 캜. Concretely, the coating film refractive index of the resin-cured layer at 25 캜 may be 1.50 to 1.65.
본 발명의 광학시트는 상기와 같은 광중합성 조성물을 경화시켜 얻어진 수지 경화층을 갖는 것일 수 있으며, 그 일예로는 기재층 상에 수지 경화층이 형성된 것일 수 있다. The optical sheet of the present invention may be one having a resin cured layer obtained by curing the photopolymerizable composition as described above. For example, the resin cured layer may be formed on the base layer.
본 발명 광학시트의 기재층 수지는 각별히 한정이 있는 것은 아니나 투명성을 고려하여 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리카보네이트, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리스티렌 또는 폴리에폭시 수지로 이루어진 필름 등일 수 있고, 좋기로는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름 또는 폴리카보네이트 필름을 들 수 있다. 그 두께는 10 내지 1,000㎛ 정도인 것이 기계적 강도, 열안정성 및 필름의 유연성 측면에서 유리하며 투과광의 손실을 방지할 수 있어 유리할 수 있다. The substrate layer resin of the optical sheet of the present invention is not particularly limited, but may be a film made of polyethylene terephthalate, polycarbonate, polypropylene, polyethylene, polystyrene or polyepoxy resin in consideration of transparency, and preferably a polyethylene terephthalate film Or a polycarbonate film. The thickness of about 10 to 1,000 mu m is advantageous in terms of mechanical strength, thermal stability and flexibility of the film, and loss of transmitted light can be prevented, which is advantageous.
특히, 수지 경화층은 그 표면이 다수의 입체구조가 선형 또는 비선형적으로 배열되어 구조화된 형상을 갖는 것일 수 있다. In particular, the resin cured layer may have a surface in which a plurality of three-dimensional structures are linearly or non-linearly arranged to have a structured shape.
본 발명에 따른 그 표면이 다수의 입체구조가 배열되어 구조화된 형상을 갖는 광학시트를 제조하는 방법의 일예로는 상기 화학식 I로 표시되는 구조적으로 안정한 플루오렌계 아크릴레이트 화합물 및 광개시제를 포함하여 조액을 제조하는 단계; 입체구조물이 인각된 프레임에 상기 조액을 코팅하는 단계; 투명기재필름의 일면을 상기 인각 프레임에 코팅된 조액면과 접촉시키고, 자외선을 조사하여 조액을 경화시켜 수지 경화층을 형성하는 단계; 및 인각 프레임으로부터 수지 경화층면을 분리시키는 단계를 거칠 수 있다. As an example of a method for producing an optical sheet having a structure in which a surface thereof is arranged in a plurality of three-dimensional structures according to the present invention, a crude liquid including a structurally stable fluorene-based acrylate compound represented by Formula I and a photoinitiator Preparing a; Coating the crude solution on a frame in which the three-dimensional structure is stitched; Contacting one surface of the transparent base film with a liquid surface of a coating liquid coated on the frame, and irradiating ultraviolet light to cure the liquid to form a resin cured layer; And separating the resin cured layer surface from the pull frame.
조액 제조시 25℃에서의 점도가 1 내지 50,000cps인 적어도 1종 이상의 자외선 경화형 단량체를 포함하여 점도 및 굴절율을 조절할 수 있다. The viscosity and refractive index of at least one ultraviolet curable monomer having viscosity of 1 to 50,000 cps at 25 ° C can be controlled in the preparation of a liquid preparation.
비할로겐계 가교결합성 유도체와 25℃에서의 점도가 1 내지 50,000cps인 적어도 1종 이상의 자외선 경화형 단량체를 포함하는 조액을 제조함에 있어서 조액의 굴절율을 1.52 이상으로, 그리고 조액의 점도를 10 내지 100,000cps로 조절하는 것은 최종적으로 얻어지는 광학시트의 압축변형율에 있어 유리하고 또한 표면경도 특성 측면에서도 유리할 수 있다.
Halogen-based crosslinkable derivative and at least one ultraviolet curable monomer having a viscosity of 1 to 50,000 cps at 25 DEG C, the refractive index of the crude solution is set to not less than 1.52 and the viscosity of the crude solution is set to 10 to 100,000 cps can be advantageous in terms of the compression strain of the finally obtained optical sheet and also in terms of surface hardness.
한편 프레임에 인각된 입체구조물의 형상에 따라 수지 경화층의 구조화된 표면 형상이 달라질 수 있는바, 표면 형상은 단면이 다각형, 반원형 또는 반타원형인 다면체 형상일 수 있으며, 또는 단면이 다각형, 반원형 또는 반타원형인 기둥 형상일 수 있으며, 또는 단면이 다각형, 반원형 또는 반타원형인 곡선 기둥 형상일 수 있다. 또한 이들 중 한 가지 이상의 패턴이 혼합된 형상일 수도 있다. 또한 수지 경화층을 평면에서 보았을 때 적어도 하나 이상의 동심원 형상으로 배열된 구조를 가지면서, 동심원을 따라 산과 골이 형성된 구조를 갖는 경우도 포함한다.
On the other hand, the structured surface shape of the resin hardened layer may vary depending on the shape of the three-dimensional structure stuck to the frame. The surface shape may be a polyhedron having a polygonal, semicircular or semi-elliptical cross-section or a polygonal, Or may be in the form of a curved column having a polygonal, semicircular or semi-elliptical cross-section. Also, a pattern in which one or more of these patterns are mixed may be used. The present invention also includes the case where the resin cured layer has a structure in which at least one or more concentric circles are arranged when viewed from the plane, and an acid and a valley are formed along concentric circles.
그밖에 본 발명에 따른 광학시트의 다른 일예로는, 기재층; 상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및 상기 광확산층의 일면에 형성된, 상기와 같은 자외선 경화형 수지 조성물로부터 형성된 구조화된 표면을 갖는 수지 경화층을 포함하는 광학시트, 또는 기재층; 상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및 상기 기재층의 다른 일면에 형성된, 상기와 같은 광중합성 조성물로부터 형성된 구조화된 표면을 갖는 수지 경화층을 포함하는 광학시트일 수 있으며, 이러한 경우는 다수의 광학시트를 조합해야 하는 문제를 개선할 수 있고 또한 휘도 향상 측면, 그리고 구조화된 표면으로 인한 휘선 보임을 조절할 수 있는 등의 효과를 부가적으로 얻을 수 있다.
In addition, another example of the optical sheet according to the present invention includes a substrate layer; A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And a resin cured layer formed on one side of the light diffusion layer and having a structured surface formed from the ultraviolet curable resin composition as described above, or a substrate layer; A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And a resin cured layer formed on the other surface of the substrate layer and having a structured surface formed from the photopolymerizable composition as described above, and this case can solve the problem of combining a plurality of optical sheets It is possible to additionally obtain effects such as brightness enhancement, and the ability to control the appearance of a bright line due to the structured surface.
이하 본 발명을 구체적인 실시예를 통해 설명하겠는바, 본 발명이 이들 실시예에 한정되지 않고 기술적 사상이 허용되는 범위 내에서 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가지 자에 의하여 다양하게 변경되어 실시될 수 있음은 물론이다.
The present invention will now be described in detail with reference to specific examples. However, it should be understood that the present invention is not limited to these embodiments and that various changes and modifications may be made therein without departing from the scope of the present invention. Of course.
실시예 1 내지 3, 비교예 1 Examples 1 to 3, Comparative Example 1
표 1의 조성 및 조성비로 자외선 경화형 수지 조성물을 제조하고, 이를 통상의 공지된 방법으로 휘도향상기능을 갖는 입체구조물(프리즘층)이 인각된 프레임에 코팅하고, 투명기재필름(PET 필름)의 일면을 상기 인각 프레임에 코팅된 코팅면과 접촉시킨 상태에서, 상기 투명기재필름 쪽으로 자외선을 조사하여 프레임에 코팅된 조성물을 광경화시키고, 상기 투명기재필름에 접착되어 경화된 코팅층을 인각 프레임으로부터 분리시킴으로써, 상기 투명기재필름의 일면에 수지 경화층이 형성된 본 발명의 실시예로서 프리즘 필름을 제조하였다.
An ultraviolet curable resin composition was prepared in the composition and composition ratios shown in Table 1, and the resulting composition was coated on a frame in which a three-dimensional structure (prism layer) having a brightness improving function was knocked by a conventionally known method, Is irradiated with ultraviolet rays toward the transparent substrate film in a state of being in contact with the coating surface coated on the silk screen frame to photo-cure the composition coated on the frame, and the cured coating layer adhered to the transparent substrate film is separated from the pull frame , A prism film was produced as an embodiment of the present invention in which a resin cured layer was formed on one side of the transparent base film.
이때, 자외선 시스템은 미국 퓨전사의 무전극형 자외선 조사 장치(600W/inch)에 Type-D bulb를 장착하여 900mJ/㎠ 를 조사하였다.
At this time, the ultraviolet ray system was irradiated with 900 mJ / cm 2 by attaching a Type-D bulb to a non-electromotive ultraviolet irradiation apparatus (600 W / inch) manufactured by Fusion Corporation of USA.
다음 표 1에 나타낸 조성은 화학식 1 표시되는 자외선 경화형 단량체 및 광개시제로 이루어진 조액을 나타내었으나, 이는 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물이 황변현상 및 굴절율에 미치는 영향을 확인하기 위한 일예일 뿐이며, 당업계의 통상의 지식을 가진 자들에게 알려진 다른 성분들 및 첨가제를 포함할 수 있음을 물론이다.
The composition shown in the following Table 1 shows the composition comprising the ultraviolet curable monomer represented by Chemical Formula 1 and the photoinitiator. This is merely an example for confirming the effect of the compound represented by Chemical Formula 1 according to the present invention on the yellowing phenomenon and the refractive index, It will be understood that other ingredients and additives known to those skilled in the art may be included.
하기 실시예에 대한 평가 방법은 하기와 같다.The evaluation methods for the following examples are as follows.
(1) 조성물의 굴절율(조액 굴절율)(1) The refractive index of the composition (refractive index of bath solution)
조성물의 굴절율을 측정하기 위해 굴절계(모델명: 1T, 일본 ATAGO ABBE)를 사용하여 굴절율을 측정한다. 측정을 위한 광원은 589.3nm의 D광선 나트륨램프를 이용한다. 여기서의 굴절율은 25℃에서의 굴절율이다.In order to measure the refractive index of the composition, the refractive index is measured using a refractometer (Model: 1T, Japan ATAGO ABBE). The light source for the measurement is a 589.3 nm D-light sodium lamp. Here, the refractive index is the refractive index at 25 占 폚.
(2) 경화 후 도막 굴절율(2) Coating film refractive index after curing
조성물의 경화 후의 굴절율을 측정하기 위해 PET필름 상부에 조성물을 코팅한 후, 표면위에 매끈한 금속판을 겹쳐 두께가 20㎛가 되도록 압력을 가한 후, 미국 퓨전사의 무전극형 자외선 조사 장치(600W/inch)에 Type-D bulb를 장착하여 700mJ/㎠의 에너지를 PET필름 방향에서 조사하고, 금속판을 분리한다. 조성물이 경화된 PET필름을 굴절계(모델명 : 1T, 일본 ATAGO ABBE)를 사용하여 측정한다. 측정을 위한 광원은 589.3nm의 D광선 나트륨램프를 이용한다. 여기서의 굴절율은 25℃에서의 굴절율이다.In order to measure the refractive index after the curing of the composition, the composition was coated on the top of the PET film, and then a smooth metal plate was superimposed on the surface of the PET film to apply a pressure of 20 탆 to the thickness of the PET film. The pressure was then applied to a non-electromotive ultraviolet irradiator (600 W / inch) Attach Type-D bulb and irradiate energy of 700mJ / cm2 in the direction of PET film, and separate metal plate. The cured PET film of the composition is measured using a refractometer (model name: 1T, Japan ATAGO ABBE). The light source for the measurement is a 589.3 nm D-light sodium lamp. Here, the refractive index is the refractive index at 25 占 폚.
(3) UV 안정성 테스트(3) UV stability test
15*15 cm 크기의 경화된 시트를 UV-313B 8등이 설치된 자외선 폭뢰계에 투입하여 1000hr의 황변안정성(△b)을 색차 분석계(모델명: Minolta CR-300)을 이용하여 나타내었다. 시료의 △b 값이 낮은 것은 내황변성이 우수함을 뜻한다.The cured sheet having a size of 15 * 15 cm was placed in an ultraviolet light surveillance system equipped with a UV-313B 8 lamp, and the yellow stability (? B) of 1000 hours was shown using a color difference analyzer (Model: Minolta CR-300). The lower the value of? B of the sample means the better the vulcanization resistance.
화합물Formula 1
compound
HR6200(미원스페셜티케미칼)
(BN042와 HR6200의 중량비는 50:50임)BN042 (Hanong Chemical) and
HR6200 (Miwon Specialty Chemical)
(The weight ratio of BN042 and HR6200 is 50:50)
*광개시제: 2,4,6-트리메틸벤조일디페놀 포스핀옥사이드
* Photoinitiator: 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenolphosphine oxide
실시예 1~3 및 비교예 1에 대한 조액 굴절율, 도막 굴절율 및 내황변성 측정 결과, 화학식 1로 표시되며 플루오렌계 아크릴레이트를 함유하는 화합물을 포함하는 경우 목적하는 내황변성이 우수한 고굴절 특성을 가지는 프리즘 시트의 제조가 가능함을 알 수 있다.As a result of the crude liquid refractive index, the coating film refractive index, and the yellowing resistance measurement results of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, the compound represented by the formula (1) and containing a fluorene-based acrylate had a high refractive index excellent in the desired yellowing resistance It can be seen that the production of the prism sheet is possible.
Claims (11)
화학식 I
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)- 및 -NHC(=0)- 중 선택된다.An ultraviolet curable resin composition comprising a fluorene acrylate compound represented by the following formula (I).
Formula I
Here, R is selected from -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2 ) - and -NHC (= 0) -.
상기 자외선 경화형 수지 조성물은
자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물.The method of claim 1,
The ultraviolet-curable resin composition
UV curable monomers; Photoinitiators; And an ultraviolet curable resin composition.
[화학식 I]
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)- 및 -NHC(=0)- 중 선택된다.An optical sheet comprising a resin cured layer comprising a repeating unit derived from a fluorene acrylate compound represented by the following formula (I).
(I)
Here, R is selected from -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2 ) - and -NHC (= 0) -.
상기 수지 경화층은 그 표면이 다수의 입체구조가 선형 또는 비선형으로 배열되어 구조화된 형상을 갖는 것을 특징으로 하는 광학시트.The method of claim 3,
Wherein the surface of the resin cured layer has a structured shape in which a plurality of three-dimensional structures are linearly or non-linearly arranged.
기재층을 포함하는 것을 특징으로 하는 광학시트.The method of claim 3,
An optical sheet comprising a substrate layer.
상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및
상기 광확산층의 일면에 형성되며, 하기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물로부터 유래된 반복단위를 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트,
[화학식 I]
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)- 및 -NHC(=0)- 중 선택된다.A base layer;
A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And
An optical sheet formed on one surface of the light diffusion layer, the optical sheet including a cured resin layer including a repeating unit derived from a fluorene acrylate compound represented by Chemical Formula I below;
(I)
Here, R is selected from -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2 ) - and -NHC (= 0) -.
상기 기재층의 일면에 형성된 광확산층; 및
상기 기재층의 다른 일면에 형성되며, 하기 화학식 I로 표시되는 플루오렌계 아크릴레이트 화합물로부터 유래된 반복단위를 포함한 수지 경화층을 포함하는 광학시트,
[화학식 I]
여기서, R은 -CH2-, -O-(CH2)-CH(OH)-(CH2)- 및 -NHC(=0)- 중 선택된다.A base layer;
A light diffusion layer formed on one surface of the substrate layer; And
Is formed on the other side of the base layer, an optical sheet comprising a cured resin layer comprising a repeating unit derived from a fluorene-based acrylate compound represented by the formula (I)
(I)
Here, R is selected from -CH 2 -, -O- (CH 2 ) -CH (OH) - (CH 2 ) - and -NHC (= 0) -.
수지 경화층은 25℃에서의 굴절율이 1.44 내지 1.63 인 것을 특징으로 하는 광학시트.8. The method according to any one of claims 3 to 7,
Wherein the resin cured layer has a refractive index of 1.44 to 1.63 at 25 占 폚.
수지 경화층은 25℃에서의 점도가 50 내지 3000cps인 것을 특징으로 하는 광학시트.8. The method according to any one of claims 3 to 7,
Wherein the resin cured layer has a viscosity at 25 DEG C of 50 to 3000 cps.
상기 수지 경화층은 자외선 경화형 단량체; 광개시제; 및 첨가제를 추가로 포함하는 자외선 경화형 수지 조성물로부터 형성된 것임을 특징으로 하는 광학시트.8. The method according to any one of claims 3 to 7,
The resin cured layer may contain an ultraviolet curable monomer; Photoinitiators; And an ultraviolet curable resin composition further comprising an additive.
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Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| JP2000319336A (en) * | 1999-05-12 | 2000-11-21 | Nippon Kayaku Co Ltd | (meth)acrylic acid ester, resin composition and cured product thereof |
| KR20090065751A (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-23 | 주식회사 코오롱 | Photopolymerizable composition and optical sheet |
| KR20110003378A (en) * | 2008-04-29 | 2011-01-11 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | Optical films comprising fluorenol (meth)acrylate monomer |
| JP2011153179A (en) * | 2010-01-26 | 2011-08-11 | Olympus Corp | Material composition and optical element using the same |
| KR20120098986A (en) * | 2012-08-22 | 2012-09-06 | 코오롱인더스트리 주식회사 | Optical sheet |
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2012
- 2012-09-27 KR KR1020120108163A patent/KR20140041147A/en not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000319336A (en) * | 1999-05-12 | 2000-11-21 | Nippon Kayaku Co Ltd | (meth)acrylic acid ester, resin composition and cured product thereof |
| KR20090065751A (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-23 | 주식회사 코오롱 | Photopolymerizable composition and optical sheet |
| KR20110003378A (en) * | 2008-04-29 | 2011-01-11 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | Optical films comprising fluorenol (meth)acrylate monomer |
| JP2011153179A (en) * | 2010-01-26 | 2011-08-11 | Olympus Corp | Material composition and optical element using the same |
| KR20120098986A (en) * | 2012-08-22 | 2012-09-06 | 코오롱인더스트리 주식회사 | Optical sheet |
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