KR20140007920A - 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 - Google Patents

실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 Download PDF

Info

Publication number
KR20140007920A
KR20140007920A KR20137025060A KR20137025060A KR20140007920A KR 20140007920 A KR20140007920 A KR 20140007920A KR 20137025060 A KR20137025060 A KR 20137025060A KR 20137025060 A KR20137025060 A KR 20137025060A KR 20140007920 A KR20140007920 A KR 20140007920A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
contact lens
formula
polymerizable composition
monomer
silicone hydrogel
Prior art date
Application number
KR20137025060A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101743320B1 (ko
Inventor
유웬 리우
예 홍
준하오 지이
유안 슈
찰리 첸
챨스 에이. 프란시스
리 야오
아서 백
Original Assignee
쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 filed Critical 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피
Publication of KR20140007920A publication Critical patent/KR20140007920A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101743320B1 publication Critical patent/KR101743320B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F230/08Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041Lenses
    • G02B1/043Contact lenses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/20Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds unconjugated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • C08F283/065Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals on to unsaturated polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C08F283/126Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to polysiloxanes being the result of polycondensation and radical polymerisation reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C08L51/085Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds on to polysiloxanes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04Contact lenses for the eyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/02Recovery or working-up of waste materials of solvents, plasticisers or unreacted monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

하기 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체:
<화학식 3>
Figure pct00043

(상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임); 및 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물로부터 유래되는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 기재된다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치 및 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이 또한 기재된다. 일례에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 치수 안정적이고, 그 제조 방법은 치수 안정한 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.

Description

실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈{SILICONE HYDROGEL CONTACT LENSES}
본원은, 35 U.S.C. §119(e) 하에, 2011년 2월 28일자로 출원된 미국 가특허출원 번호 61/447,222의 이익을 청구하며, 상기 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 도입된다.
분야
본 개시내용은 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 관련 조성물 및 방법에 관한 것이다.
상업적으로 및 임상적으로, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 종래의 히드로겔 콘택트 렌즈 (즉, 실리콘 또는 규소-함유 성분을 함유하지 않는 히드로겔 콘택트 렌즈)에 대한 인기있는 대안이다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 배합물 중의 실록산의 존재는 그로부터 얻어진 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 특성에 영향을 주는 것으로 여겨진다. 예를 들어, 콘택트 렌즈 내의 실록산 성분의 존재는 실록산 성분이 없는 종래의 히드로겔 콘택트 렌즈에 비해 비교적 높은 산소 투과도를 제공한다고 여겨진다. 또한, 실록산 성분의 존재는, 실록산 성분이 없는 종래의 히드로겔 콘택트 렌즈에 비해 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 렌즈 표면 상에 소수성 도메인이 존재할 가능성을 증가시킨다고 여겨진다. 제1 세대의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 렌즈의 습윤성이 요망되는 것보다 더 낮은 경향은 있지만, 고농도의 산소를 제공하였다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 표면의 소수성 문제를 극복하기 위해 기술이 개발되었다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 인기에 기초하여, 예를 들어 안과용으로 허용가능한 습윤성 렌즈 표면을 가질 뿐만 아니라, 상업적으로 허용가능한 저장 수명에 걸쳐 치수적으로 안정한 유리한 특징을 갖는 새로운 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈에 대한 필요성이 계속 존재한다.
실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 기재되어 있는 일부 문헌은 하기의 것들을 포함하며: US4711943, US5712327, US5760100, US7825170, US6867245, US20060063852, US20070296914, US7572841, US20090299022, US20090234089, 및 US20100249356, 이들 각각은 그 전문이 본원에 참고로 도입된다.
요약
본 개시내용은 중합성 조성물, 중합성 조성물을 반응시켜 중합체 렌즈체를 형성함으로써 형성되는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 패키지, 및 중합성 조성물로부터 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법에 관한 것이다.
본 개시내용의 중합성 조성물은 (a) 하기 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체:
Figure pct00001
(상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임), 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함한다. 일례에서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 0.01 중량 단위부 내지 0.2 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재한다. 예를 들어, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 0.2 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 하기 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체:
<화학식 3>
Figure pct00002
(상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임); 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 하기 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체:
<화학식 3>
Figure pct00003
(상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임); 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
비닐 에테르-함유 가교제는 디비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 비닐 에테르-함유 가교제는 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 비닐 에테르-함유 가교제의 예는 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르 (TEGDVE), 또는 디(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르, 또는 4 내지 10개의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르의 형태, 또는 10개 초과의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르의 형태, 또는 1,4-부탄디올 디비닐 에테르, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다.
본 개시내용의 중합성 조성물은 하나 이상의 메타크릴레이트-함유 가교제를 추가로 포함할 수 있다. 대안적으로, 본 개시 내용의 중합성 조성물은 메타크릴레이트-함유 가교제를 함유하지 않을 수 있다.
임의로, 본 개시내용의 중합성 조성물은 하나 이상의 친수성 단량체를 추가로 포함할 수 있다. 하나 이상의 친수성 단량체는 비닐-함유 단량체를 포함할 수 있다. 하나 이상의 친수성 단량체는 아미드-함유 단량체를 포함할 수 있다. 하나 이상의 친수성 단량체는 비닐 아미드-함유 단량체를 포함할 수 있다. 하나 이상의 친수성 단량체는 1개의 N-비닐 기를 갖는 친수성 아미드 단량체를 포함할 수 있다. 일례에서, 1개의 N-비닐 기를 갖는 친수성 아미드 단량체는 N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA)를 포함하거나 이들로 이루어질 수 있다. 일례에서, 중합성 조성물이 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 경우, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 단위부의 비율은 적어도 200:1, 예컨대 적어도 400:1의 비율이다.
또 다른 예에서, 본 개시내용의 중합성 조성물은 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체를 포함할 수 있다. 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 1,4-부탄디올 비닐 에테르 (BVE), 또는 에틸렌 글리콜 비닐 에테르 (EGVE), 또는 디(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르 (DEGVE), 또는 트리(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르, 또는 4 내지 10개의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르, 또는 10개 초과의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 EGVE와 조합된 BVE, 또는 DEGVE와 조합된 BVE, 또는 EGVE 및 DEGVE 양자 모두와 조합된 BVE로 이루어지는 친수성 비닐 에테르-함유 단량체 성분을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 약 1 내지 약 20 중량 단위부, 또는 약 1 내지 약 10 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
일례에서, 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체가 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 비닐 에테르-함유 단량체의 총 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 단위부의 비율은 적어도 25:1, 또는 적어도 50:1의 비율이다.
본 개시내용의 중합성 조성물은 임의로 제2 실록산 단량체를 추가로 포함할 수 있다. 중합성 조성물의 임의의 제2 실록산 단량체는 메타크릴레이트-함유 실록산 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 제2 실록산 단량체는 다관능성 실록산 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 제2 실록산 단량체는 4,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산 단량체일 수 있다. 제2 실록산 단량체는 5,000 달톤 이상, 또는 7,000 달톤 이상, 또는 5,000 달톤 내지 20,000 달톤, 또는 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 제2 실록산 단량체는 약 10 중량 단위부 내지 약 60 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
일례에서, 중합성 조성물은 단일 실록산 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있거나, 또는 2종 이상의 실록산 단량체로 구성되는 실록산 단량체 성분을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 실록산 단량체 성분은 본원에 개시된 바와 같이 약 2,000 달톤 미만의 분자량을 갖는 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체, 및 약 3,000 달톤 초과의 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 중합성 조성물 중에 존재하는 화학식 3의 제1 실록산 단량체의 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 제2 실록산 단량체의 중량 단위부의 비율 적어도 2:1로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 예를 들어, 비율은 적어도 3:1, 또는 적어도 4:1일 수 있으며, 또는 약 4:1의 비율일 수 있다.
임의로, 중합성 조성물의 성분은 하나 이상의 개시제, 또는 하나 이상의 유기 희석제, 또는 하나 이상의 계면활성제, 또는 하나 이상의 착색제, 또는 하나 이상의 UV 흡수제, 또는 하나 이상의 산소 스캐빈저, 또는 하나 이상의 사슬 전달제, 또는 이들의 임의의 조합을 추가로 포함할 수 있다.
본 개시내용의 중합성 조성물을 반응시켜 중합체 렌즈체를 형성하고, 추가로 가공하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 제조된다.
실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 복수의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 제조함으로써 제조될 수 있다. 일례에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 (a) 본원에 개시된 화학식 3의 제1 실록산 단량체, 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체로부터 형성되는 복수의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 포함한다.
일례에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 치수적으로 안정한 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치일 수 있다. 예를 들어, 배치는 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만의 평균 치수 안정성 변동을 갖는 배치일 수 있으며, 평균 치수 안정성 변동은 렌즈의 배치의 제조일의 1일 이내의 초기 시점, 및 배치가 실온에서 저장되는 경우 초기 시점 후 2주 내지 7년의 제2 시점, 또는 배치가 보다 고온에서 저장되는 경우 실온에서의 2주 내지 7년의 배치 저장을 대표하는 제2 시점에 측정시 물리적 치수의 값의 변동이며, 상기 평균 치수 안정성 변동은 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대하여 하기 수학식 A에 의해 측정되는 치수 안정성 변동의 평균이다.
<수학식 A>
((직경최종 - 직경초기) / 직경초기) x 100
또한, 평균 치수 안정성 변동은 플러스 또는 마이너스 2 퍼센트 (± 2.0%) 미만일 수 있다.
다른 예에서, 콘택트 렌즈의 배치는 콘택트 렌즈로서 사용하도록 렌즈 특성을 가질 수 있다. 예를 들어, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는, 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대하여 측정된 값의 평균을 기준으로 하여, 완전히 수화시 약 30% wt/wt 내지 약 70% wt/wt의 평균 평형 수분 함량 (EWC), 또는 55 배러 이상의 평균 산소 투과도, 또는 약 0.2 MPa 내지 약 0.9 MPa의 인장 모듈러스, 또는 이들의 임의의 조합을 갖는다.
본 개시내용은 또한 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 패키지에 관한 것이다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 패키지는 (a) 본원에 개시된 바와 같이 화학식 3의 제1 실록산 단량체, 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체; 렌즈 수화제를 포함하는 패키징 용액; 및 콘택트 렌즈체 및 패키징 용액을 보유하도록 구성되는 공동을 갖는 콘택트 렌즈 패키지 베이스 부재, 및 콘택트 렌즈의 실온 저장 수명과 동등한 시간 기간 동안 멸균 상태에서 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 패키징 용액을 유지하도록 구성되는 베이스 부재에 부착되는 밀봉재(seal)를 포함할 수 있다.
본 개시내용은 또한 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법에 관한 것이다. 방법은 (a) 본원에 개시된 바와 같이 화학식 3의 제1 실록산 단량체, 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 및 중합성 조성물을 중합시켜 중합체 렌즈체를 형성한 후, 가공하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 형성하는 단계를 포함할 수 있다. 일례에서, 중합성 조성물의 중합은 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 수행되어 중합체 렌즈체를 형성할 수 있다. 방법은 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 방법은 또한 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
일례에서, 중합 단계는 중합성 조성물을 비-극성 열가소성 중합체로 형성된 성형 표면을 갖는 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 렌즈체를 형성하는 것을 포함할 수 있다. 대안적으로, 중합 단계는 중합성 조성물을 비-극성 열가소성 중합체로 형성된 성형 표면을 갖는 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 렌즈체를 형성하는 것을 포함할 수 있다.
일례에서, 접촉 단계는 중합체 콘택트 렌즈체를 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 세척액과 접촉시키는 것을 포함할 수 있다. 다른 예에서, 접촉 단계는 중합체 콘택트 렌즈체를 휘발성 유기 용매를 포함하는 세척액과 접촉시키는 것을 포함할 수 있다. 또 다른 예에서, 방법은 중합체 렌즈체, 및 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매와 접촉시키지 않는 방법일 수 있다. 다른 예에서, 방법은 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매와 접촉시키지 않는 방법이다.
또 다른 예에서, 방법은 실온에서 저장시 2주 내지 7년의 시간 기간에 걸쳐서, 또는 가속화된 저장 수명 시험 조건하에서 저장시 실온에서의 2주 내지 7년 저장과 동등한 기간 및 온도에서 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만의 평균 치수 안정성 변동을 갖는 복수의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 제조하기 위해서 단계를 반복하는 것을 추가로 포함하는 방법이며, 상기 평균 치수 안정성 변동은 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대하여 하기 수학식 A에 의해 측정되는 치수 안정성 변동의 평균이다.
<수학식 A>
((직경최종 - 직경초기) / 직경초기) x 100
상기 일반적인 설명 및 이하의 상세한 설명은 양자 모두 단지 예시적이고 설명을 위한 것이며, 청구되는 바와 같이 본 발명에 대한 추가적인 설명을 제공하고자하는 것임을 이해해야 한다.
본원에 기재된 바와 같이, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 (a) 하기 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체:
<화학식 3>
Figure pct00004
(상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임), 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물로부터 형성되었다. 본 발명의 히드로겔 콘택트 렌즈는 중합체 성분 및 액체 성분을 포함하는 수화된 렌즈체를 포함하거나, 또는 이들로 이루어진다. 중합체 성분은 본원에 기재된 바와 같이 화학식 3의 제1 실록산 단량체의 중합된 단위, 뿐만 아니라 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제의 중합된 단위를 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "화학식 3의 실록산 단량체" 및 "화학식 3의 제1 실록산 단량체"는 하기 화학식 3으로 표시되는 실록산 단량체:
<화학식 3>
Figure pct00005
(상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임)를 지칭하는 것으로 이해된다. 화학식 3의 실록산의 특정예는 화학식 3으로 표시되는 실록단 단량체:
<화학식 3>
Figure pct00006
(상기 식에서, 화학식 3의 m은 4이고, 화학식 3의 n은 1이고, 화학식 3의 R1은 부틸 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임)이다. 따라서, 본원에서 사용된 바와 같이, "화학식 3의 실록산 단량체" 및 "화학식 3의 제1 실록산"은 상기 단락에 기재된 실록산 단량체들 중 하나 또는 양자 모두를 지칭하는 것으로 이해해야 한다.
실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 개발에서, 다양한 인자가 렌즈 물질의 허용가능성에 영향을 끼친다. 한편, 수분 함량이 높고 안과용으로 허용가능한 습윤성 렌즈 표면을 갖는 렌즈 물질을 갖는 것이 바람직하다. 그러나, 수분 함량이 높은 실리콘 히드로겔 렌즈 배합물은 장시간의 저장 동안 치수적으로 불안정할 수 있으며, 예를 들어 렌즈의 치수가 더 많은 물이 흡수됨에 따라 시간에 따라 증가할 수 있거나, 또는 중합체 매트릭스의 불안정성으로 인하여 시간에 따라 수축할 수 있다.
중합성 조성물 중에 본원에 기재된 바와 같이 화학식 3의 제1 실록산 단량체와 함께 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함시킴으로써, 유리한 특성을 갖는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 얻을 수 있다는 것이 발견되었다. 이들 유리한 특성은 안과용으로 허용가능한 습윤성 렌즈 표면 및 수분 함량을 포함할 수 있으며, 유리하게는 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 또한 콘택트 렌즈 저장 수명을 위해 상업적으로 허용가능한 시간 기간에 걸쳐 치수적으로 안정하게 남아있을 수 있다. 예를 들어, 본원에 기재된 바와 같이 화학식 3의 제1 실록산 및 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물로부터 형성된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 비-극성 물질에서 캐스트 성형되는 경우 플라즈마 처리 없이도 안과용으로 허용가능한 습윤성 렌즈 표면을 가질 수 있다. 다른 예에서, 본원에 기재된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 제조 공정 동안에 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는 경우 안과용으로 허용가능한 습윤성 렌즈 표면을 가질 수 있다. 또 다른 예에서, 본원에 기재된 바와 같이 실리콘 히드겔 콘택트 렌즈의 배치는 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만의 평균 치수 안정성 변동을 가질 수 있으며, 평균 치수 안정성 변동은 렌즈의 배치의 제조일의 1일 이내의 초기 시점, 및 배치가 실온에서 저장되는 경우 초기 시점 후 2주 내지 7년의 제2 시점, 또는 배치가 보다 고온에서 저장되는 경우 실온에서 2주 내지 7년의 배치 저장을 대표하는 제2 시점에서 측정시 물리적 치수의 값의 변동이며, 상기 평균 치수 안정성 변동은 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대하여 하기 수학식 A에 의해 측정되는 치수 안정성 변동의 평균이다.
<수학식 A>
((직경최종 - 직경초기) / 직경초기) x 100
본 개시내용의 일례에서, 본원에 개시된 중합성 조성물로부터 형성되는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 안과용으로 허용가능한 습윤성 렌즈 표면을 갖는다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 렌즈 표면에 플라즈마 처리하지 않는 경우 안과용으로 허용가능한 습윤성 렌즈 표면을 가질 수 있다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 렌즈 형성에 사용되는 중합성 조성물이 습윤제를 함유하지 않는 경우 안과용으로 허용가능한 습윤성 표면을 가질 수 있다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 비닐 에테르-함유 가교제를 함유하지 않지만 동일한 중합성 조성물로 형성되고, 동일한 제조 공정에 의해 형성되는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈에 비해서, 보다 습윤성인 (예를 들어, 접촉각 측정에 의해 결정했을 때) 렌즈 표면을 가질 수 있다.
본 개시내용의 다른 예에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 상업적으로 허용가능한 저장 수명을 갖는다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만, 또는 플러스 또는 마이너스 2 퍼센트 (± 2.0%)의 평균 치수 안정성 변동을 가질 수 있다. 상업적으로 허용가능한 저장 수명은 약 2년, 또는 약 3년, 또는 약 4년, 또는 약 5년, 또는 약 6년, 또는 약 7년일 수 있다. 렌즈의 상업적으로 허용가능한 저장 수명은 가속화된 안정성 시험에 기초하여 측정될 수 있다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 비닐 에테르-함유 가교제를 함유하지 않지만 동일한 중합성 조성물로 형성되고, 동일한 제조 공정에 의해 형성되는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈에 비해서, 더 낮은 평균 치수 안정성 변동을 가질 수 있다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 비닐 에테르-함유 가교제를 함유하지 않지만 동일한 중합성 조성물로 형성되고, 동일한 제조 공정에 의해 형성되는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈에 비해서, 더 긴 저장 수명을 가질 수 있다.
본원에 개시된 중합성 조성물 중에 존재하는 실록산 단량체는 단일 실록산 단량체 (즉, 화학식 3의 제1 실록산 단량체)를 포함하거나, 또는 2종 이상의 실록산 단량체, 예를 들어 화학식 3의 제1 실록산 단량체, 제2 실록산 단량체, 제3 실록산 단량체 등으로 구성되는 실록산 단량체 성분을 포함하는 것으로 이해될 수 있다. 따라서, 중합체 성분은 하나 이상의 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물이고 임의로 중합성 조성물 중에 존재하는 임의의 추가의 중합성 성분의 단위를 포함할 수 있는 것으로 이해될 수 있다. 중합성 조성물의 성분은 임의로 추가의 단량체 또는 마크로머 또는 예비-중합체 또는 중합체, 또는 이들의 임의의 조합을 추가로 포함할 수 있다. 추가의 단량체 또는 마크로머 또는 예비-중합체 또는 중합체, 또는 이들의 임의의 조합은 규소-함유 화합물일 수 있거나 또는 비-규소 화합물일 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 비-규소 화합물은 분자 구조 중에 규소 원자를 갖지 않는 화합물인 것으로 이해된다. 중합성 조성물의 임의의 추가의 성분은 중합성 성분 또는 비-중합성 성분일 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 중합성 성분은 분자 구조의 일부로서 중합성 이중 결합을 갖는 화합물인 것으로 이해된다. 따라서, 비-중합성 성분은 분자 구조의 일부로서 중합성 이중 결합을 갖지 않는다.
본 발명의 중합성 조성물의 비닐 에테르-함유 가교제는 규소-무함유 중합성 성분인 것으로 이해된다. 또한, 비닐 에테르-함유 가교제는 분자 구조의 일부로서 2개 이상의 비닐 에테르 중합성 관능기를 갖는 단량체인 것으로 이해된다. 따라서, 비닐 에테르-함유 가교제는 다관능성 단량체, 예컨대 이관능성 또는 삼관능성 또는 사관능성 단량체이다. 본원에서 사용된 바와 같이, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 단일 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나, 또는 2종 이상의 비닐 에테르-함유 가교제로 구성되는 비닐 에테르-함유 가교제 성분을 포함하는 것으로 이해될 수 있다.
일례에서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 디비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 트리비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; 및 (b) 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르 (TEGDVE), 또는 디(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르, 또는 1,4-부탄디올 디비닐 에테르, 또는 1,4-시클로헥산디메탄올 디비닐 에테르, 또는 헥산디올 디비닐 에테르 (CAS 번호 19763-13-4), 또는 4 내지 10개의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르의 형태, 또는 10개 초과의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르의 형태, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르 (TEGDVE)를 포함할 수 있다. 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르 (TEGDVE)로 이루어질 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; 및 (b) 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; 및 (b) 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
일례에서, 비닐 에테르-함유 가교제는 1500 달톤 미만, 또는 1000 달톤 미만, 또는 500 달톤 미만, 또는 200 달톤 미만의 분자량을 가질 수 있다.
하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 약 0.01 단위부 내지 약 2.0 단위부, 또는 약 0.01 단위부 내지 약 0.80 단위부, 또는 약 0.01 단위부 내지 약 0.3 단위부의 총량으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; 및 (b) 0.01 내지 2.0 중량 단위부의 양으로 존재하는 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; 및 (b) 0.01 내지 0.3 중량 단위부의 양으로 존재하는 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르 (TEGDVE)를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; 및 (b) 0.01 내지 2.0 중량 단위부의 양으로 존재하는 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; 및 (b) 0.01 내지 0.3 중량 단위부의 양으로 존재하는 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
특정 예에서, 중합성 조성물 중에 존재하는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제의 총량은 0.01 단위부 내지 0.2 단위부의 양, 또는 0.1 단위부의 양, 또는 0.2 단위부의 양일 수 있다.
일례에서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 분자 구조 중에 존재하는 2개의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 분자 구조 중에 존재하는 3개의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 또 다른 예에서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 분자 구조 중에 존재하는 4개 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르 (TEGDVE), 또는 디(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르, 또는 4 내지 10개의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르의 형태, 또는 10개 초과의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르의 형태, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; 및 (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; 및 (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
다른 예에서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 분자 구조 중에 에틸렌 글리콜 단위를 갖지 않는 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 에틸렌 글리콜 단위를 갖지 않는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 1,4-부탄디올 디비닐 에테르, 또는 1,4-시클로헥산디메탄올 디비닐 에테르, 또는 디비닐 부탄디올 (CAS 번호 3891-33-6), 또는 헥산디올 디비닐 에테르 (CAS 번호 19763-13-4), 또는 이들 둘의 조합을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다.
본 개시내용의 중합성 조성물은 하나 이상의 비-비닐 에테르-함유 가교제를 추가로 포함할 수 있다.
일례에서, 하나 이상의 비-비닐 에테르-함유 가교제는 하나 이상의 아크릴레이트-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 하나 이상의 비-비닐 에테르-함유 가교제는 하나 이상의 메타크릴레이트-함유 가교제를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 비-비닐 가교제 또는 가교제 성분이 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 약 0.01 단위부 내지 약 5 단위부, 또는 약 0.1 단위부 내지 약 4 단위부, 또는 약 0.3 단위부 내지 약 3.0 단위부, 또는 약 0.2 단위부 내지 약 2.0 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 하나 이상의 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 0.01 내지 0.3 중량 단위부의 양으로 존재하는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 0.2 내지 2.0 중량 단위부의 양으로 존재하는 하나 이상의 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 하나 이상의 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 0.01 내지 0.20 중량 단위부의 양으로 존재하는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 0.2 내지 2.0 중량 단위부의 양으로 존재하는 하나 이상의 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 발명의 중합성 조성물에서, 중합성 조성물이 하나 이상의 비-비닐 에테르-함유 가교제를 추가로 포함하는 경우, 가교제의 총량 (즉, 비닐 에테르-함유 가교제 및 비-비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는, 중합성 조성물 중에 존재하는 모든 가교제의 총 단위부)은 약 0.01 단위부 내지 약 5 단위부, 또는 약 0.1 단위부 내지 약 4 단위부, 또는 약 0.3 단위부 내지 약 3.0 단위부, 또는 약 0.2 단위부 내지 약 2.0 단위부, 또는 약 0.6 내지 약 1.5 단위부의 양일 수 있다.
본원에 개시된 중합성 조성물 중에 사용될 수 있는 다른 비-규소 비-비닐 에테르 함유 가교제는, 예를 들어 비제한적으로, 알릴 (메트)아크릴레이트, 또는 저급 알킬렌 글리콜 디(메트)아크릴레이트, 또는 폴리(저급 알킬렌 글리콜) 디(메트)아크릴레이트, 또는 저급 알킬렌 디(메트)아크릴레이트, 또는 디비닐 에테르, 또는 디비닐 술폰, 또는 디비닐벤젠, 또는 트리비닐벤젠, 또는 트리메틸올프로판 트리(메트)아크릴레이트, 또는 펜타에리트리톨 테트라(메트)아크릴레이트, 또는 비스페놀 A 디(메트)아크릴레이트, 또는 메틸렌비스(메트)아크릴아미드, 또는 트리알릴 프탈레이트 또는 디알릴 프탈레이트, 또는 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 (EGDMA), 또는 트리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 (TEGDMA), 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 일례에서, 비-비닐 에테르-함유 가교제는 1500 달톤 미만, 또는 1000 달톤 미만, 또는 500 달톤 미만, 또는 200 달톤 미만의 분자량을 가질 수 있다.
일례에서, 비-비닐 에테르-함유 가교제 또는 가교제 성분은 비닐 에테르-함유 가교제가 아닌 비닐-함유 가교제를 포함하거나 이들로 이루어질 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 비닐 에테르-함유 가교제가 아닌 비닐-함유 가교제는 그의 분자 구조 내에 존재하는 2개 이상의 중합성 탄소-탄소 이중 결합 (즉, 2개 이상의 비닐 중합성 관능기)을 갖는 단량체이며, 여기서 비닐-함유 가교제의 비닐 중합성 관능기 내에 존재하는 2개 이상의 중합성 탄소-탄소 이중 결합은 각각 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 관능기 내에 존재하는 탄소-탄소 이중 결합에 비해 덜 반응성이다. 본원에서 이해되는 바와 같이, 탄소-탄소 이중 결합이 아크릴레이트 및 메타크릴레이트 중합성 관능기 내에 존재할지라도, 1개 이상의 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 기를 포함하는 가교제 (예를 들어, 아크릴레이트-함유 가교제 또는 메타크릴레이트-함유 가교제)는 비닐-함유 가교제인 것으로 고려되지 않는다. 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 기의 탄소-탄소 이중 결합에 비해 덜 반응성인 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 중합성 관능기는, 예를 들어, 비닐 아미드, 비닐 에스테르, 및 알릴 에스테르 중합성 관능기를 포함한다. 따라서, 본원에서 사용된 바와 같이, 비닐 에테르-함유 가교제가 아닌 비닐-함유 가교제는, 예를 들어, 비닐 아미드, 비닐 에스테르, 알릴 에스테르, 및 이들의 임의의 조합으로부터 선택된 2개 이상의 중합성 관능기를 갖는 가교제를 포함한다. 본원에서 사용된 바와 같이, 혼합 비닐-함유 가교제는, 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 관능기 내에 존재하는 탄소-탄소 이중 결합에 비해 덜 반응성인 그의 분자 구조 내에 존재하는 1개 이상의 중합성 탄소-탄소 이중 결합 (즉, 1개 이상의 비닐 중합성 관능기), 및 적어도 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 관능기 내의 탄소-탄소 이중 결합만큼 반응성인 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 그의 구조 내에 존재하는 1개 이상의 중합성 관능기를 갖는 가교제이며, 따라서 비닐-에테르 함유 가교제가 아니다.
비닐 에테르-함유 가교제 또는 가교제 성분이 아닌 비닐-함유 가교제는 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 약 0.01 단위부 내지 약 2.0 단위부, 또는 약 0.01 단위부 내지 약 0.80 단위부, 또는 약 0.01 단위부 내지 약 0.30 단위부, 또는 약 0.05 단위부 내지 약 0.20 단위부의 양, 또는 약 0.1 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
대안적으로, 본 개시내용의 중합성 조성물은 비-비닐 에테르-함유 가교제를 함유하지 않을 수 있다. 예를 들어, 중합성 조성물은 메타크릴레이트-함유 가교제를 함유하지 않을 수 있다.
임의로, 본 개시내용의 중합성 조성물은 하나 이상의 친수성 단량체를 추가로 포함할 수 있다.
단량체의 친수성 또는 소수성은, 예를 들어 단량체의 수 용해도에 기초한 것과 같은 통상적인 기술을 이용하여 측정될 수 있다. 본 개시내용의 목적상, 친수성 단량체는 실온 (예를 들어 약 20 내지 25℃)에서 수용액 중에서 가시적으로 가용성인 단량체이다. 예를 들어, 친수성 단량체는, 당업자에게 공지된 바와 같은 표준 진탕 플라스크 방법을 이용하여 측정시 20℃에서 50 그램 이상의 단량체가 1 리터의 물 중에서 가시적으로 완전히 가용성인 (즉, 단량체가 물 중에서 5% wt/wt 이상의 수준으로 가용성인) 임의의 단량체인 것으로 이해될 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 소수성 단량체는, 실온에서 수용액 중에서 가시적으로 불용성이어서, 가시적으로 식별가능한 분리된 상이 수용액 중에 존재하거나, 또는 수용액이 흐리게 보이고 실온에서 방치 후 시간에 따라 2개의 별개의 상으로 분리되는 단량체이다. 예를 들어, 소수성 단량체는 20℃에서 50 그램의 단량체가 1 리터의 물 중에서 가시적으로 완전히 가용성이 아닌 (즉, 단량체가 물 중에서 5% wt/wt 미만의 수준으로 가용성인) 임의의 단량체인 것으로 이해될 수 있다.
친수성 단량체는 분자 구조 중에 단일 중합성 관능기를 갖는 친수성 비-규소 화합물인 것으로 이해된다. 하나 이상의 친수성 단량체는 단일 친수성 단량체를 포함하거나, 또는 2종 이상의 친수성 단량체로 구성되는 친수성 단량체 성분을 포함하는 것으로 이해될 수 있다.
친수성 단량체의 예는 친수성 비닐-함유 단량체, 친수성 아크릴레이트-함유 단량체, 친수성 메타크릴레이트-함유 단량체, 친수성 아미드-함유 단량체 등을 포함한다. 친수성 비닐-함유 단량체는 분자 구조 중에 존재하는 단일 중합성 비닐 관능기를 갖는 친수성 단량체이다. 친수성 아미드-함유 단량체는 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 아미드 관능기를 갖는 친수성 단량체이다. 친수성 비닐-함유 단량체의 예는 친수성 비닐 에테르-함유 단량체를 포함한다. 일례에서, 친수성 단량체는 친수성 비닐 에테르-함유 단량체일 수 있다. 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 분자 구조의 일부로서 단일 중합성 관능기, 구체적으로 비닐 에테르 중합성 관능기를 가짐으로써, 단관능성 친수성 단량체인 것으로 이해된다. 다른 예에서, 친수성 단량체는 친수성 비-비닐 에테르-함유 단량체 (즉, 분자 구조의 일부로서 비닐 에테르 관능기를 갖지 않는 친수성 단량체)일 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 하나 이상의 친수성 비닐-함유 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 하나 이상의 친수성 비닐-함유 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 단일 친수성 비닐 에테르-함유 단량체를 포함하거나, 또는 2종 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체로 구성되는 친수성 비닐 에테르-함유 단량체 성분을 포함하는 것으로 이해될 수 있다.
본 발명의 중합성 조성물 중에 포함될 수 있는 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 단량체의 예는, 예를 들어, N,N-디메틸아크릴아미드 (DMA), 또는 2-히드록시에틸 아크릴레이트, 또는 2-히드록시에틸 메타크릴레이트 (HEMA), 또는 2-히드록시프로필 메타크릴레이트, 또는 2-히드록시부틸 메타크릴레이트 (HOB), 또는 2-히드록시부틸 아크릴레이트, 또는 4-히드록시부틸 아크릴레이트 글리세롤 메타크릴레이트, 또는 2-히드록시에틸 메타크릴아미드, 또는 폴리에틸렌글리콜 모노메타크릴레이트, 또는 메타크릴산, 또는 아크릴산, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
일례에서, 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 단량체 또는 단량체 성분은 비닐 에테르 단량체가 아닌 비닐-함유 단량체 (즉, 비닐 에테르 중합성 관능기가 아닌 비닐 중합성 관능기를 갖는 친수성 단량체)를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 중합성 조성물 중에 제공될 수 있는 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 비닐-함유 단량체의 예는, 비제한적으로, N-비닐 포름아미드, 또는 N-비닐 아세트아미드, 또는 N-비닐-N-에틸 아세트아미드, 또는 N-비닐 이소프로필아미드, 또는 N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA), 또는 N-비닐 피롤리돈 (NVP), 또는 N-비닐 카프로락탐, 또는 N-비닐-N-에틸 포름아미드, 또는 N-비닐 포름아미드, 또는 N-2-히드록시에틸 비닐 카르바메이트, 또는 N-카르복시-β-알라닌 N-비닐 에스테르, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다.
다른 예에서, 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 단량체 또는 단량체 성분은 친수성 아미드-함유 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 친수성 아미드 단량체는 1개의 N-비닐 기를 갖는 친수성 아미드 단량체, 예를 들어 N-비닐 포름아미드, 또는 N-비닐 아세트아미드, 또는 N-비닐-N-에틸 아세트아미드, 또는 N-비닐 이소프로필아미드, 또는 N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA), 또는 N-비닐 피롤리돈 (NVP), 또는 N-비닐 카프로락탐, 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다. 일례에서, 친수성 단량체 또는 친수성 단량체 성분은 N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA)를 포함한다. 다른 예에서, 친수성 비-비닐 에테르-함유 단량체는 VMA로 이루어진다. 예를 들어, 친수성 단량체 또는 단량체 성분은 VMA를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 하나의 특정 예에서, 친수성 단량체는 VMA일 수 있다. 하나 이상의 친수성 아미드-함유 단량체는 약 10 내지 약 60 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 30 내지 60 중량 단위부의 양으로 조성물 중에 존재하는 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 또 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 30 내지 60 중량 단위부의 양으로 조성물 중에 존재하는 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 30 내지 60 단위부의 양으로 조성물 중에 존재하는 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 또 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 30 내지 60 단위부의 양으로 조성물 중에 존재하는 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
다른 예에서, 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 단량체는 임의의 분자량, 예컨대 400 달톤 미만, 또는 300 달톤 미만, 또는 250 달톤 미만, 또는 200 달톤 미만, 또는 150 달톤 미만, 또는 약 75 내지 약 200 달톤의 분자량을 가질 수 있다.
비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 단량체가 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 단량체는 중합성 조성물의 30 내지 60 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 단량체는 40 내지 55 중량 단위부, 또는 45 내지 50 중량 단위부로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, 비닐-함유 단량체는 그의 분자 구조 내에 존재하는 단일 중합성 탄소-탄소 이중 결합 (즉, 비닐 중합성 관능기)을 갖는 단량체이며, 여기서 자유 라디칼 중합 하에, 비닐 중합성 관능기 내의 탄소-탄소 이중 결합은 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 관능기 내에 존재하는 탄소-탄소 이중 결합에 비해 덜 반응성이다. 다시 말해서, 본원에서 이해되는 바와 같이, 탄소-탄소 이중 결합이 아크릴레이트 기 및 메타크릴레이트 기 내에 존재할지라도, 단일 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 기를 포함하는 단량체는 비닐-함유 단량체인 것으로 고려되지 않는다. 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 기의 탄소-탄소 이중 결합에 비해 덜 반응성인 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 중합성 기의 예는 비닐 아미드, 비닐 에스테르, 및 알릴 에스테르 중합성 기를 포함한다. 따라서, 본원에서 사용된 바와 같이, 비닐-함유 단량체의 예는, 단일 비닐 아미드, 단일 비닐 에스테르, 또는 단일 알릴 에스테르 중합성 기를 갖는 단량체를 포함한다.
또한 또 다른 예에서, 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 친수성 단량체는 단량체 성분을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 비닐 에테르-함유 단량체 성분이 아닌 친수성 단량체는 제1 친수성 단량체 및 제2 친수성 단량체로 구성될 수 있으며, 여기서 제1 친수성 단량체나 제2 친수성 단량체는 비닐 에테르-함유 단량체가 아니다. 일례에서, 제1 친수성 단량체는 제2 친수성 단량체와 상이한 중합성 관능기를 가질 수 있다. 예를 들어, 제1 친수성 단량체 또는 단량체 성분이 아미드-함유 단량체를 포함하거나 이들로 이루어지는 경우, 제2 친수성 단량체는 비-아미드 단량체 (즉, 분자 구조의 일부로서 아미드 관능기를 갖지 않는 단량체)를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 제1 친수성 단량체가 비닐-함유 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어지는 경우, 제2 친수성 단량체는 비-비닐 단량체 (즉, 분자 구조의 일부로서 비닐 중합성 관능기를 갖지 않는 단량체)를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 제1 친수성 단량체가 N-비닐 기를 갖는 아미드 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어지는 경우, 제2 친수성 단량체는 비-아미드 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 제1 친수성 단량체가 비-아크릴레이트 단량체 (즉, 분자 구조의 일부로서 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 중합성 관능기를 갖지 않는 단량체)를 포함하거나 또는 이들로 이루어지는 경우, 제2 친수성 단량체는 아크릴레이트-함유 단량체, 또는 메타크릴레이트-함유 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다.
하나 이상의 친수성 단량체는 비닐-함유 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 하나 이상의 친수성 단량체는 아미드-함유 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 하나 이상의 친수성 단량체는 비닐 아미드-함유 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 일례에서, 비닐-아미드 함유 단량체는 N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA)를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 비닐 아미드-함유 단량체는 N-비닐 피롤리돈 (NVP)를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 또 다른 예에서, 비닐 아미드-함유 단량체는 N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA)와 N-비닐 피롤리돈 (NVP)의 혼합물을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA)를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) N-비닐 피롤리돈 (NVP)을 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA)를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 또 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) N-비닐 피롤리돈 (NVP)을 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA)를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) N-비닐 피롤리돈 (NVP)을 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) N-비닐-N-메틸 아세트아미드 (VMA)를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 또 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) N-비닐 피롤리돈 (NVP)을 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
일례에서, 중합성 조성물이 하나 이상의 친수성 비닐 아미드-함유 단량체를 포함하는 경우, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드-함유 단량체의 총 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 단위부의 비율은 적어도 200:1, 예컨대 적어도 400:1, 적어도 500:1, 적어도 600:1, 또는 약 200:1 내지 약 1500:1, 또는 약 300:1 내지 약 1,000:1, 또는 약 400:1 내지 약 800:1, 또는 약 500:1의 비율이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하며, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율은 200:1 내지 1500:1의 비율인, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하며, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율은 200:1 내지 1500:1의 비율인, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 또 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하며, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율은 200:1 내지 1500:1의 비율인, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율은 200:1 내지 1500:1의 비율인 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 디비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율은 200:1 내지 1500:1의 비율인 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 또 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 분자 구조 중에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율은 200:1 내지 1500:1의 비율인 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
다른 예에서, 중합성 조성물은 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체를 포함할 수 있다. 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 1,4-부탄디올 비닐 에테르 (BVE), 또는 에틸렌 글리콜 비닐 에테르 (EGVE), 또는 디(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르 (DEGVE), 또는 트리(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르, 또는 1,4-시클로헥산디메탄올 비닐 에테르 (CHDMVE), 또는 4 내지 10개의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르, 또는 10개 초과의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 비닐 에테르, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 일례에서, 친수성 단량체 성분은 BVE를 포함하거나 또는 이들로 이루어진다. 다른 예에서, 친수성 단량체 성분은 EGVE를 포함하거나 또는 이들로 이루어진다. 또 다른 예에서, 친수성 비닐 성분은 DEGVE를 포함하거나 또는 이들로 이루어진다. 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 EGVE와 조합된 BVE, 또는 DEGVE와 조합된 BVE, 또는 EGVE 및 DEGVE 둘 모두와 조합된 BVE로 이루어지는 친수성 비닐 에테르-함유 단량체 성분을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 약 1 내지 약 20 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 다른 예에서, 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 1 내지 15 단위부, 또는 2 내지 10 단위부, 또는 3 내지 7 단위부로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
일례에서, 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체가 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 비닐 에테르-함유 단량체의 총 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 단위부의 비율은 적어도 25:1, 또는 적어도 50:1, 또는 약 20:1 내지 약 200:1, 또는 약 20:1 내지 약 100:2, 또는 약 50:1 내지 약 80:1의 비율이다.
본원에서 사용된 바와 같이, "실리콘 히드로겔" 또는 "실리콘 히드로겔 물질"은 실리콘 (SiO) 성분을 포함하는 특정 히드로겔을 지칭한다. 예를 들어, 실리콘 히드로겔은 전형적으로 통상적인 친수성 히드로겔 전구체와 규소-함유 물질을 배합하여 제조된다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 실리콘 히드로겔 물질을 포함하는, 시력 교정 콘택트 렌즈를 포함한 콘택트 렌즈이다. 실록산 단량체는 하나 이상의 실록산 [-Si-O-Si-] 결합을 함유하는 단량체이다. 실록산 단량체에서, 가각각의 규소 원자는 임의로 하나 이상의 유기 라디칼 치환체 (R1, R2) 또는 동일 또는 상이할 수 있는 치환된 유기 라디칼 치환체를 가질 수 있다 (예를 들어 -SiR1R2O-). 유사하게, 비-규소 성분은 0.1% (w/w) 미만의 규소를 함유하는 성분이다.
본원에 개시된 바와 같이, 본 발명의 중합성 조성물은 화학식 3의 제1 실록산 단량체를 포함하며, 따라서 이들 중합성 조성물로부터 형성되는 히드로겔 콘택트 렌즈는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
일례에서, 임의의 제2 실록산 단량체는, 실록산 분자의 주쇄 내에 친수성 성분을 함유할 수 있거나, 실록산 분자의 하나 이상의 측쇄 내에 친수성 성분을 함유할 수 있거나, 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다. 예를 들어, 실록산 단량체는 실록산 분자의 주쇄 내의 중합성 관능기에 인접한 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 가질 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 인접한다는 것은, 바로 인접한 것, 및 단지 10개 이하의 탄소 원자에 의해 분리된 것 둘 다를 의미하는 것으로 이해된다. 실록산 분자의 주쇄 내의 중합성 관능기에 인접한 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위는 탄소 사슬 1 내지 5개 단위의 길이로 중합성 관능기로부터 분리될 수 있다 (즉, 에틸렌 글리콜 단위가 탄소 사슬 1 내지 5개 단위의 길이의 제1 탄소에 결합되고, 중합성 관능기가 탄소 사슬 1 내지 5개 단위의 길이의 최후 탄소에 결합된 경우, 다시 말해서, 에틸렌 글리콜 단위 및 중합성 기가 바로 인접하지 않고 1 내지 5개의 탄소 원자에 의해 분리된 경우). 실록산 단량체는 실록산 분자의 주쇄의 양 말단 상에 존재하는 중합성 관능기에 인접한 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 가질 수 있다. 실록산 단량체는 실록산 분자의 하나 이상의 측쇄 내에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 가질 수 있다. 실록산 분자의 하나 이상의 측쇄 내에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위는 실록산 분자의 주쇄의 규소 원자에 결합된 측쇄의 일부일 수 있다. 실록산 분자는 실록산 분자의 주쇄의 양 말단 상에 존재하는 중합성 관능기에 인접한 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위, 및 실록산 분자의 하나 이상의 측쇄 내에 존재하는 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위 둘 다를 가질 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 제2 실록산 단량체; 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 제2 실록산 단량체 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 일례에서, 제2 실록산 단량체는 다관능성 실록산 단량체일 수 있다. 실록산 단량체가 2개의 관능기, 예컨대 2개의 메타크릴레이트 기를 갖는 경우, 이는 이관능성 단량체이다. 실록산 단량체가 3개의 관능기를 갖는 경우, 이는 삼관능성 단량체이다.
제2 실록산 단량체는 단량체의 주쇄의 한쪽 말단에 존재하는 중합성 관능기를 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 실록산 단량체는 단량체의 주쇄의 양쪽 말단에 중합성 관능기를 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 실록산 단량체는 단량체의 하나 이상의 측쇄 상에 존재하는 중합성 관능기를 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 실록산 단량체는 단량체의 하나의 측쇄 상에만 존재하는 중합성 관능기를 갖는 실록산 단량체일 수 있다.
중합성 조성물의 제2 실록산 단량체는 아크릴레이트-함유 실록산 단량체, 다시 말해서, 그의 분자 구조의 일부로서 1개 이상의 아크릴레이트 중합성 관능기를 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 일례에서, 아크릴레이트-함유 실록산 단량체는 메타크릴레이트-함유 실록산 단량체, 즉 그의 분자 구조의 일부로서 1개 이상의 메타크릴레이트 중합성 관능기를 갖는 실록산 단량체일 수 있다.
제2 실록산 단량체는 3,000 달톤 초과의 수 평균 분자량을 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 다른 예에서, 실록산 단량체는 4,000 달톤 이상, 또는 7,000 달톤 이상, 또는 9,000 달톤 이상, 또는 11,000 달톤 이상의 분자량을 갖는 실록산 단량체일 수 있다.
제2 실록산 단량체는 20,000 달톤 미만의 분자량을 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 다른 예에서, 제2 실록산 단량체는 15,000 달톤 미만, 또는 11,000 달톤 미만, 또는 9,000 달톤 미만, 또는 7,000 달톤 미만, 또는 5,000 달톤 미만의 분자량을 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 제2 실록산 단량체는 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 실록산 단량체이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체; 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체; 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
제2 실록산 단량체는 3,000 달톤 내지 20,000 달톤의 분자량을 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 다른 예에서, 실록산 단량체는 5,000 달톤 내지 20,000 달톤, 또는 5,000 달톤 내지 10,000 달톤, 또는 7,000 달톤 내지 15,000 달톤의 분자량을 갖는 실록산 단량체일 수 있다.
일례에서, 실록산 단량체는 1개 초과의 관능기를 갖고 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는다.
일례에서, 제2 실록산 단량체는 단일 실록산 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있거나, 또는 2종 이상의 실록산 단량체로 구성되는 실록산 단량체 성분을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있다. 본 개시내용의 중합성 조성물의 실록산 단량체 성분은 화학식 3의 제1 실록산 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있으며, 제1 실록산 단량체는 약 2,000 달톤 미만의 수 평균 분자량을 갖고, 제2 실록산 단량체는 약 3,000 달톤 초과의 수 평균 분자량을 갖는다. 본 개시내용의 중합성 조성물의 실록산 단량체 성분은 화학식 3의 제1 실록산 단량체를 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있으며, 제1 실록산 단량체는 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖고, 제2 실록산 단량체는 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는다. 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 중합성 조성물 중에 존재하는 화학식 3의 제1 실록산 단량체의 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 제2 실록산 단량체의 단위부의 비율로 적어도 2:1로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 예를 들어, 비율은 적어도 3:1, 또는 적어도 4:1일 수 있거나, 또는 약 4:1의 비율일 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 중량 단위부를 기준으로 하여 적어도 2:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체; 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 중량 단위부를 기준으로 하여 적어도 2:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 중량 단위부를 기준으로 하여 적어도 2:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 중량 단위부를 기준으로 하여 적어도 2:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
제2 실록산 단량체는 폴리 (오르가노실록산) 단량체 또는 마크로머 또는 예비중합체, 예컨대 3-[트리스(트리메틸실록시)실릴]프로필 알릴 카르바메이트, 또는 3-[트리스(트리메틸실록시)실릴]프로필 비닐 카르바메이트, 또는 트리메틸실릴에틸 비닐 카르보네이트, 또는 트리메틸실릴메틸 비닐 카르보네이트, 또는 3-[트리스 (트리메틸실릴옥시) 실릴] 프로필 메타크릴레이트 (TRIS), 또는 3-메타크릴옥시-2-히드록시프로필옥시) 프로필비스 (트리메틸실록시) 메틸실란 (SiGMA), 또는 메틸 디 (트리메틸실록시) 실릴프로필글리세롤에틸 메타크릴레이트 (SiGEMA), 또는 모노메타크릴옥시프로필 말단의 폴리디메틸실록산 (MCS-M11), MCR-M07, 또는 모노메타크릴옥시프로필 말단의 모노-n-부틸 말단의 폴리디메틸 실록산 (mPDMS), 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 본 개시내용의 중합성 조성물의 일례에서, 임의의 실록산 단량체는 제2 실록산 단량체 및 제3 실록산 단량체를 포함할 수 있으며, 여기서 제3 실록산은 분자량, 분자 구조, 또는 분자량 및 분자 구조 둘 다에 기초하여 중합성 조성물 중에 존재하는 제2 실록산과 상이하다. 예를 들어, 임의의 제2 실록산 단량체 또는 하나 이상의 제3 실록산 단량체는 중합성 조성물의 화학식 3의 제1 실록산 단량체와 상이한 분자량을 갖는 화학식 3의 실록산 단량체일 수 있다. 또 다른 예에서, 임의의 제2 실록산 단량체 또는 하나 이상의 제3 실록산은 하기 특허: US2007/0066706, US2008/0048350, US3808178, US4120570, US4136250, US4153641, US470533, US5070215, US5998498, US5760100, US6367929, 및 EP080539에 개시된 실록산 중 하나 이상을 포함할 수 있으며, 이들 특허의 전체 내용이 본원에 참고로 도입된다.
본 발명의 콘택트 렌즈의 다른 예에서, 제2 실록산 단량체는 4,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산일 수 있다. 이러한 실록산 단량체는 이관능성인 것으로 이해될 것이다.
본 발명의 콘택트 렌즈의 다른 예에서, 제2 실록산 단량체는 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산일 수 있다. 이러한 실록산 단량체는 이관능성인 것으로 이해될 것이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체; 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 중량 단위부를 기준으로 하여 적어도 2:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체인 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 하나 이상의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체인 제2 실록산 단량체; 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 중량 단위부를 기준으로 하여 적어도 2:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 발명의 콘택트 렌즈의 일례에서, 임의의 제2 이상의 실록산 단량체는 4,000 달톤 이상, 또는 7,000 달톤 이상, 또는 9,000 달톤 이상, 또는 11,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 가질 수 있다. 제2 실록산 단량체의 수 평균 분자량은 20,000 달톤 미만일 수 있다. 제2 실록산 단량체는 7,000 달톤 내지 20,000 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 실록산 단량체일 수 있다. 따라서, 일부 내용에서, 제2 실록산 단량체는 마크로머로 고려될 수 있지만, 이는 중합성 조성물의 다른 반응성 성분과 함께 형성되는 중합체의 단위부를 형성하기 때문에 본원에서 단량체로서 언급될 것이다.
본 개시내용에 따라서 임의의 제2 이상의 실록산 단량체의 예는 1개 이상의 우레탄 연결을 갖는 일관능성 실록산 단량체, 예컨대 하기 화학식 1로 표시되는 일관능성 실록산 단량체:
Figure pct00007
(상기 식에서, 화학식 1의 n은 0 내지 30이거나, 또는 10 내지 15임)의 예를 포함할 수 있다. 특정 예에서, 실록산 단량체는 화학식 1의 n이 12 내지 13이고 약 1,500 달톤의 분자량을 갖는 화학식 1의 단량체일 수 있다. 이러한 일관능성 실록산 단량체의 예는 US 6,867,245에 기재되어 있고, 상기 문헌은 본원에 참고로 도입된다.
임의의 제2 이상의 실록산 단량체의 예는 2개 이상의 우레탄 연결을 갖는 이관능성 실록산 단량체, 예컨대 하기 화학식 2로 표시되는 이관능성 실록산 단량체:
Figure pct00008
(상기 식에서, 화학식 2의 n은 약 100 내지 150의 정수이고, 화학식 2의 m 및 p는 둘 모두 약 5 내지 약 10의 정수이고, h는 약 2 내지 8의 정수임)의 예를 포함할 수 있다. 이러한 이관능성 실록산 단량체의 추가의 예, 및 화학식 2의 화합물의 제조 방법은 미국 특허 제6,867,245호에 기재되어 있고, 상기 문헌은 본원에 참고로 도입된다. 특정 예에서, 실록산 단량체는 2개의 우레탄 연결을 갖고 10,000 달톤 초과의 분자량, 예컨대 약 15,000 달톤 초과의 분자량을 갖는 이관능성 실록산 단량체일 수 있다.
제2 실록산 단량체는 하기 화학식 3으로 표시되는 일관능성 실록산 단량체:
<화학식 3>
Figure pct00009
(상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임)일 수 있으며; 제2 실록산 단량체는 화학식 3의 제1 실록산 단량체와 상이한 분자 구조, 또는 상이한 분자량를 갖거나, 또는 둘 다를 갖는다. 다시 말해서, 화학식 1로 표시되는 실록산 단량체의 단일 분자 상에서, 실록산 기에 인접한 CH2 기에 결합된, 화학식 3의 첫번째 R2는 수소 원자 또는 메틸 기일 수 있고, 화학식 3의 첫번째 R2가 수소 원자 또는 메틸 기인지 여부에 상관없이, 메타크릴레이트 말단 기의 C에 결합된, 화학식 3의 두번째 R2는 또한 수소 원자 또는 메틸 기일 수 있다. 화학식 3의 실록산 단량체의 특정 예에서, 화학식 3의 m은 4이고, 화학식 3의 n은 1이고, 화학식 3의 R1은 부틸 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기이다. 화학식 3의 실록산 단량체의 분자량은 2,000 달톤 미만일 수 있다. 일부 예에서, 화학식 3의 실록산 단량체의 분자량은 1,000 달톤 미만이다. 종종, 제1 실록산 단량체의 분자량은 400 내지 700 달톤이다. 화학식 3의 실록산 단량체의 추가의 세부사항은 US20090299022로부터 이해될 수 있을 것이며, 그 전체내용이 여기에 참고로 포함되는 것이다. 화학식 3으로부터 알 수 있는 바와 같이, 제1 실록산 단량체는 단일 메타크릴레이트 중합성 관능 말단기를 갖는다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체가 중합성 조성물 중에 중량 단위부를 기준으로 하여 적어도 2:1의 비율로 존재하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 또 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율이 200:1 내지 1500:1의 비율인 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체가 중합성 조성물 중에 중량 단위부를 기초로 하여 적어도 2:1의 비율로 존재하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 또 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 이중-말단 메타크릴레이트 말단-캡핑된 폴리디메틸실록산인 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물이며; 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율이 200:1 내지 1500:1의 비율인 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
임의의 제2 이상의 실록산 단량체는 하기 화학식 4로 표시되는 이관능성 실록산 단량체:
Figure pct00010
(상기 식에서, 화학식 4의 R1은 수소 원자 또는 메틸 기로부터 선택되고; 화학식 4의 R2는 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기로부터 선택되고; 화학식 4의 m은 0 내지 10의 정수를 나타내고; 화학식 4의 n은 4 내지 100의 정수를 나타내고; a 및 b는 1 이상의 정수를 나타내고; a+b는 20 내지 500이고; b/(a+b)는 0.01 내지 0.22이고; 실록산 단위의 구조는 랜덤 구조를 포함함)일 수 있다. 제2 실록산 단량체가 화학식 4로 표시되는 단량체인 일부 예에서, 화학식 4의 m은 0이고, 화학식 4의 n은 5 내지 15의 정수이고, a는 65 내지 90의 정수이고, b는 1 내지 10의 정수이고, 화학식 4의 R1은 메틸 기이고, 화학식 4의 R2는 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기이다. 화학식 4로 표시되는 이러한 제2 실록산 단량체의 일례는 실시예에서 Si2로 약칭된다. 일례에서, 화학식 4로 표시되는 상기 제2 실록산 단량체의 수 평균 분자량은 약 9,000 달톤 내지 약 10,000 달톤이다. 다른 예에서, 화학식 4로 표시되는 제2 실록산 단량체는 약 5,000 달톤 내지 약 10,000 달톤이다. 화학식 4로 표시되는 제2 실록산 단량체는 2개의 말단 메타크릴산 기를 갖는 이관능성 실록산이다. 이러한 제2 실록산 단량체의 추가의 상세사항은 US20090234089에서 찾아볼 수 있으며, 상기 문헌의 전체 내용이 본원에 참고로 도입된다.
본원에서 사용된 바와 같이, "화학식 4의 실록산 단량체" 및 "화학식 4의 제2 실록산 단량체"는 이하 화학식 4로 표시되는 이관능성 실록산 단량체:
<화학식 4>
Figure pct00011
(상기 식에서, 화학식 4의 R1은 수소 원자 또는 메틸 기로부터 선택되고; 화학식 4의 R2는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기로부터 선택되고; 화학식 4의 m은 0 내지 10의 정수를 나타내고; 화학식 4의 n은 4 내지 100의 정수를 나타내고; a 및 b는 1 이상의 정수를 나타내고; a+b는 20 내지 500이고; b/(a+b)는 0.01 내지 0.22이고; 실록산 단위의 구조는 랜덤 구조를 포함함)인 것으로 이해된다. 화학식 4의 실록산 단량체의 특정예는 이하의 화학식 4로 표시되는 이관능성 실록산 단량체이다.
<화학식 4>
Figure pct00012
(상기 식에서, 화학식 4의 m이 0이고; 화학식 4의 n이 5 내지 15의 정수이고; a가 65 내지 90의 정수이고; b가 1 내지 10의 정수이고; 화학식 4의 R1이 메틸 기이고; 화학식 4의 R2가 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기이고; a 및 b는 1 이상의 정수를 나타내고; a+b는 20 내지 500이고; b/(a+b)는 0.01 내지 0.22이고; 실록산 단위의 구조는 랜덤 구조를 포함함). 따라서, 본원에서 사용된 "화학식 4의 실록산" 및 "화학식 4의 제2 실록산 단량체"는 본 단락에 기재된 실록산 단량체들 중 하나 또는 둘 다를 지칭하는 것으로 이해된다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 화학식 4의 제2 실록산 단량체; 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 또 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 화학식 4의 제2 실록산 단량체; 및 (d) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 또 다른 예는 (a) 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 3의 제1 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 갖는 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
임의의 제2 이상의 실록산 단량체는 하기 화학식 5로 표시되는 이관능성 실록산 단량체:
Figure pct00013
(상기 식에서, R3은 수소 원자 또는 메틸기로부터 선택되고; 화학식 5의 m은 0 내지 15의 정수를 나타내고; 화학식 5의 n은 1 내지 500의 정수를 나타냄)일 수 있다. 화학식 5로 표시되는 실록산의 일례에서, R3은 메틸기이고, 화학식 5의 m은 0이며, 화학식 5의 n은 40 내지 60 중 하나의 정수이다.
다른 예에서, 임의의 제2 이상의 실록산 단량체는 하기 화학식 6으로 표시되는 이관능성 실록산 단량체일 수 있고, 이는 겔레스트, 인코포레이티드(Gelest, Inc., 미국 펜실바니아주 모리스빌 소재)로부터 제품 코드 DMS-R18로서 입수가능하다.
Figure pct00014
일례에서, 화학식 6의 실록산은 약 4,000 내지 약 4,500 달톤의 수 평균 분자량을 갖는다.
일례에서, 중합성 조성물은 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체로 구성되는 실록산 단량체 성분을 포함할 수 있다. 제2 실록산 단량체는 1개 초과의 관능기를 가질 수 있거나, 또는 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량을 가질 수 있거나, 또는 1개 초과의 관능기 및 7,000 달톤 이상의 수 평균 분자량 양자 모두를 가질 수 있다. 제2 실록산 단량체가 2개의 관능기, 예컨대 2개의 메타크릴레이트 기를 갖는 경우, 이는 이관능성 단량체이다. 제2 실록산 단량체가 3개의 관능기를 갖는 경우, 이는 삼관능성 단량체이다.
중합성 조성물이 화학식 3의 제1 실록산 및 화학식 4의 제2 실록산을 갖는 경우, 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체의 비율이 단위부를 기준으로 하여 적어도 1:1, 또는 단위부를 기준으로 하여 적어도 2:1이 되게 하는 양으로 존재할 수 있다. 예를 들어, 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 단위부를 기준으로 하여 약 2:1 내지 약 10:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 다른 예에서, 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 단위부를 기준으로 하여 약 3:1 내지 약 6:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 일례에서, 제1 실록산 단량체 및 제2 실록산 단량체는 단위부를 기준으로 하여 약 4:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
일례에서, 중합성 조성물 중에 존재하는 실록산 단량체의 총량 (예를 들어, 중합성 조성물 중에 존재하는 임의의 제1 실록산 단량체, 임의의 제2 실록산 단량체, 및 임의의 다른 임의적 실록산 단량체의 단위부의 합계)은 약 10 내지 약 60 단위부, 또는 약 25 내지 약 50 단위부, 또는 약 35 내지 약 40 단위부일 수 있다.
하나의 특정 예에서, 실록산 단량체 성분이 각각 다른 분자량을 갖는 2종 이상의 실록산 단량체의 조합을 포함하는 경우, 제1 실록산 단량체의 분자량은 2,000 달톤 미만일 수 있다. 일부 예에서, 제1 실록산 단량체의 분자량은 1,000 달톤 미만일 수 있다. 종종, 제1 실록산 단량체의 분자량은 400 내지 700 달톤이다.
본원에 개시된 바와 같이 화학식 3의 제1 실록산 단량체는 하나 이상의 제2 실록산 단량체와 함께 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 하나 이상의 제2 실록산 단량체는 2종 이상의 실록산 단량체, 예를 들어 제2 실록산 단량체 및 제3 실록산 단량체를 포함하는 제2 실록산 단량체 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 제2 실록산 단량체 성분은 화학식 2의 제2 실록산 단량체로 이루어질 수 있고, 제3 실록산 단량체는 화학식 1의 실록산 단량체로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 제2 실록산 단량체는 화학식 1의 실록산 단량체로 이루어질 수 있고, 제3 실록산 단량체는 화학식 2의 실록산 단량체로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 제2 실록산 단량체는 화학식 3의 제1 실록산 단량체와는 상이한 분자량 또는 구조 또는 둘 다를 갖는 화학식 3의 실록산 단량체로 이루어질 수 있고, 제3 실록산은 화학식 4의 실록산 단량체로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 제2 실록산 단량체는 화학식 4의 실록산 단량체로 이루어질 수 있고, 제3 실록산 단량체는 화학식 3의 제1 실록산 단량체와는 상이한 분자량 또는 구조 또는 둘 다를 갖는 화학식 3의 실록산 단량체로 이루어질 수 있다. 다른 예에서, 제2 실록산 단량체는 화학식 1의 실록산 단량체로 이루어질 수 있고, 제3 실록산 단량체는 화학식 4의 실록산 단량체로 이루어질 수 있다. 또 다른 예에서, 제2 실록산 단량체는 화학식 4의 실록산 단량체로 이루어질 수 있고, 제3 실록산 단량체는 화학식 1의 실록산 단량체로 이루어질 수 있다. 개시된 임의의 또는 모든 예에서, 실록산 단량체는 제4 실록산 단량체를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제4 실록산 단량체는 화학식 5의 실록산 단량체로 이루어질 수 있다.
일례에서, 중합성 조성물은 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제와 조합하여 화학식 3의 제1 실록산을 포함하며, 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제 (즉, 단일 가교제 또는 2종 이상의 가교제로 구성되는 가교제 성분)는 화학식 3의 제1 실록산 단량체의 총 중량 단위부 대 하나 이상의 가교제의 총 중량 단위부 (즉, 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐-함유 가교제의 모든 단위부의 합계)를 기준으로 하여 적어도 10:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 예를 들어, 비율은 중량 단위부를 기준으로 하여 적어도 25:1, 또는 적어도 50:1 또는 적어도 100:1일 수 있다. 다른 예에서, 비율은 중량 단위부를 기준으로 하여 약 50:1 내지 약 500:1, 또는 약 100:1 내지 약 400:1, 또는 약 200:1 내지 약 300:1일 수 있다.
중합성 조성물이 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 하나 이상의 추가의 실록산 단량체 (즉, 임의로 제2 실록산, 제3 실록산 단량체, 제4 실록산 단량체 등)를 하나 이상의 가교제와 조합하여 포함하는 경우, 실록산 단량체 및 하나 이상의 비닐-함유 단량체는 중합성 조성물 중에 존재하는 각각의 실록산 단량체의 단위부의 전체 개수 (즉, 제1 실록산 및 제2 실록산 단량체 및 존재하는 경우, 제3 실록산 단량체 등의 단위부의 합계) 대 하나 이상의 비닐-함유 가교제의 단위부의 전체 개수 (즉, 중합성 조성물 중에 존재하는 모든 비닐-함유 가교제의 단위부의 합계)의 비율을 기준으로 적어도 약 100:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 예를 들어, 비율은 중량 단위부를 기준으로 약 50:1 내지 약 500:1, 또는 약 100:1 내지 약 400:1, 또는 약 200:1 내지 약 300:1일 수 있다.
또한, 본 개시내용의 중합성 조성물은 임의로 하나 이상의 비-규소 소수성 단량체를 포함할 수 있다. 소수성 단량체는 그의 분자 구조 내에 존재하는 단지 1개의 중합성 관능기를 갖는 비-실리콘 중합성 성분인 것으로 이해된다. 중합성 조성물의 하나 이상의 소수성 단량체는 하나의 소수성 단량체일 수 있거나, 또는 2종 이상의 소수성 단량체로 구성된 소수성 단량체 성분을 포함할 수 있다. 본원에 개시된 중합성 조성물에 사용될 수 있는 소수성 단량체의 예는, 비제한적으로, 아크릴레이트-함유 소수성 단량체, 또는 메타크릴레이트-함유 소수성 단량체, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 소수성 단량체의 예는, 비제한적으로, 메틸 아크릴레이트, 또는 에틸 아크릴레이트, 또는 프로필 아크릴레이트, 또는 이소프로필 아크릴레이트, 또는 시클로헥실 아크릴레이트, 또는 2-에틸헥실 아크릴레이트, 또는 메틸 메타크릴레이트 (MMA), 또는 에틸 메타크릴레이트, 또는 프로필 메타크릴레이트, 또는 부틸 아크릴레이트, 또는 비닐 아세테이트, 또는 비닐 프로피오네이트, 또는 비닐 부티레이트, 또는 비닐 발레레이트, 또는 스티렌, 또는 클로로프렌, 또는 비닐 클로라이드, 또는 비닐리덴 클로라이드, 또는 아크릴로니트릴, 또는 1-부텐, 또는 부타디엔, 또는 메타크릴로니트릴, 또는 비닐톨루엔, 또는 비닐 에틸 에테르, 또는 퍼플루오로헥실에틸티오카르보닐아미노에틸 메타크릴레이트, 또는 이소보르닐 메타크릴레이트, 또는 트리플루오로에틸 메타크릴레이트, 또는 헥사플루오로이소프로필 메타크릴레이트, 또는 헥사플루오로부틸 메타크릴레이트, 또는 에틸렌 글리콜 메틸 에테르 메타크릴레이트 (EGMA), 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 하나의 특정 예에서, 소수성 단량체 또는 단량체 성분은 MMA, 또는 EGMA, 또는 이들 둘 다를 포함하거나 이들로 이루어질 수 있다.
소수성 단량체 또는 단량체 성분은, 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 약 5 내지 약 25 단위부, 또는 약 10 내지 약 20 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
일례에서, 소수성 단량체 성분은 각각 상이한 중합성 관능기를 갖는 2종 이상의 소수성 단량체를 포함할 수 있다. 또 다른 예에서, 소수성 단량체 성분은 각각 동일한 중합성 관능기를 갖는 2종 이상의 소수성 단량체를 포함할 수 있다. 소수성 단량체 성분은 동일한 중합성 관능기를 갖는 2종의 소수성 단량체를 포함하거나 이들로 이루어질 수 있다. 일례에서, 소수성 단량체 성분은 2종의 소수성 메타크릴레이트-함유 단량체를 포함하거나 이들로 이루어질 수 있다. 친수성 단량체 성분은 MMA 및 EGMA를 포함하거나 이들로 이루어질 수 있다. 일례에서, 소수성 단량체 성분의 2종 이상의 소수성 단량체는 MMA 및 EGMA를 포함하거나 이들로 이루어질 수 있고, 중합성 조성물 중에 존재하는 MMA의 단위부 대 EGMA의 단위부의 비율은 약 6:1 내지 약 1:1일 수 있다. 중합성 조성물 중에 존재하는 MMA 및 EGMA의 단위부의 비율은 MMA의 단위부 대 EGMA의 단위부를 기준으로 하여 약 2:1일 수 있다.
추가로, 중합성 조성물은 임의로 하나 이상의 개시제, 또는 하나 이상의 유기 희석제, 또는 하나 이상의 계면활성제, 또는 하나 이상의 산소 스캐빈저, 또는 하나 이상의 착색제, 또는 하나 이상의 UV 흡수제, 또는 하나 이상의 사슬 전달제, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 임의의 하나 이상의 개시제, 하나 이상의 유기 희석제, 하나 이상의 계면활성제, 하나 이상의 산소 스캐빈저, 하나 이상의 착색제, 하나 이상의 UV 흡수제, 또는 하나 이상의 산소 스캐빈저, 또는 하나 이상의 사슬 전달제는 비-규소 성분인 것으로 이해되고, 이들은 비-중합성 성분 또는 중합성 성분 (즉, 이들의 분자 구조의 일부로서 중합성 관능기를 갖는 성분)일 수 있다.
중합성 조성물은 임의로 하나 이상의 유기 희석제, 하나 이상의 중합 개시제 (즉, 자외선 (UV) 개시제 또는 열 개시제, 또는 이들 둘 다), 또는 하나 이상의 UV 흡수제, 또는 하나 이상의 착색제, 또는 하나 이상의 산소 스캐빈저, 또는 하나 이상의 사슬 전달제, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 이들 임의의 성분은 중합성 또는 비-중합성 성분일 수 있다. 일례에서, 중합성 조성물은, 이들이 실록산과 다른 렌즈 형성 성분, 예컨대 임의의 친수성 단량체, 소수성 단량체, 및 가교제 사이의 혼화성을 달성하기 위한 임의의 유기 희석제를 함유하지 않는다는 점에서 희석제-무함유의 것일 수 있다. 또한, 대다수의 본 발명의 중합성 조성물은 물을 본질적으로 함유하지 않는다 (예를 들어, 3.0 중량% 또는 2.0 중량% 이하의 물을 함유함).
본원에 개시된 중합성 조성물은 임의로 하나 이상의 유기 희석제를 포함할 수 있고, 즉, 중합성 조성물은 유기 희석제를 포함할 수 있거나, 또는 2종 이상의 유기 희석제를 포함하는 유기 희석제 성분을 포함할 수 있다. 본 발명의 중합성 조성물 중에 임의로 포함될 수 있는 유기 희석제는, 저급 알콜을 비롯한 알콜, 예컨대 비제한적으로, 펜탄올, 또는 헥산올, 또는 옥탄올, 또는 데칸올, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 유기 희석제 또는 유기 희석제 성분이 포함되는 경우, 이들은 약 1 내지 약 70 단위부, 또는 약 2 단위부 내지 약 50 단위부, 또는 약 5 단위부 내지 약 30 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 제공될 수 있다.
본 발명의 중합성 조성물은 임의로 하나 이상의 중합 개시제를 포함할 수 있고, 즉 중합성 조성물은 개시제를 포함할 수 있거나, 또는 2종 이상의 중합 개시제를 포함하는 개시제 성분을 포함할 수 있다. 본 발명의 중합성 조성물 중에 포함될 수 있는 중합 개시제는, 예를 들어, 아조 화합물, 또는 유기 과산화물, 또는 이들 둘 다를 포함한다. 중합성 조성물 중에 존재할 수 있는 개시제는, 예를 들어, 비제한적으로, 벤조인 에틸 에테르, 또는 벤질 디메틸 케탈, 또는 알파, 알파-디에톡시아세토페논, 또는 2,4,6-트리메틸벤조일 디페닐 포스핀 옥시드, 또는 벤조인 퍼옥시드, 또는 t-부틸 퍼옥시드, 또는 아조비스이소부티로니트릴, 또는 아조비스디메틸발레로니트릴, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. UV 광개시제는, 예를 들어, 포스핀 옥시드, 예컨대 디페닐 (2,4,6-트리메틸 벤조일) 포스핀 옥시드, 또는 벤조인 메틸 에테르, 또는 1-히드록시시클로헥실페닐 케톤, 또는 다로큐르(Darocur) (바스프(BASF, 미국 뉴저지주 플로람 파크 소재)로부터 입수가능함) 또는 이르가큐르(Irgacur) (또한 바스프로부터 입수가능함), 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 본원에 개시된 복수의 실시예 1 내지 28에서, 중합 개시제는 열 개시제 2,2'-아조비스-2-메틸 프로판니트릴 (이.아이. 듀폰 디 네모아 앤드 컴파니(E.I. DuPont de Nemours & Co., 미국 델라웨어주 윌밍톤 소재)로부터의 바조(VAZO)-64)이다. 다른 통용되는 열개시제는 2,2'-아조비스(2,4-디메틸펜탄니트릴) (바조-52) 및 1,1'-아조비스(시아노시클로헥산) (바조-88)을 포함할 수 있다. 중합 개시제 또는 개시제 성분은 약 0.01 중량 단위부 내지 약 2.0 중량 단위부의 양으로, 또는 약 0.1 중량 단위부 내지 약 1.0 중량 단위부, 또는 약 0.2 중량 단위부 내지 약 0.6 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
임의로, 본 발명의 중합성 조성물은 하나 이상의 UV 흡수제를 포함할 수 있고, 즉 중합성 조성물은 UV 흡수제를 포함할 수 있거나, 또는 2종 이상의 UV 흡수제를 포함하는 UV 흡수제 성분을 포함할 수 있다. 본 발명의 중합성 조성물 중에 포함될 수 있는 UV 흡수제는, 예를 들어, 벤조페논, 또는 벤조트리아졸, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 본원에 개시된 대부분의 실시예 1 내지 28에서, UV 흡수제는 2-(3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시-페닐)에틸 메타크릴레이트 (노람코(Noramco, 미국 조지아주 아텐스 소재)로부터의 노르블록(NORBLOC)® 7966)이다. UV 흡수제는 또한 2-(4-벤조일-3-히드록시페녹시)에틸 아크릴레이트 (UV-416)일 수 있다. UV 흡수제 또는 UV 흡수제 성분은 약 0.01 중량 단위부 내지 약 5.0 중량 단위부의 양으로, 또는 약 0.1 중량 단위부 내지 약 3.0 중량 단위부, 또는 약 0.2 중량 단위부 내지 약 2.0 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 개시내용의 중합성 조성물은 또한 임의로 하나 이상의 착색제 (즉, 하나의 착색제 또는 2종 이상의 착색제를 포함하는 착색제 성분)를 포함할 수 있으나, 착색된 렌즈 생성물 및 투명한 렌즈 생성물 둘 다 고려된다. 일례에서, 착색제는 생성된 렌즈 생성물에 색을 제공하기에 효과적인 반응성 염료 또는 안료일 수 있다. 중합성 조성물의 착색제 또는 착색제 성분은 중합성 착색제를 포함할 수 있거나, 또는 비-중합성 착색제를 포함할 수 있거나, 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다. 중합성 착색제는, 분자 구조가 중합성 관능기를 포함하는 착색제일 수 있거나, 또는 분자 구조가 단량체 부분 및 염료 부분 둘 다를 포함하는 착색제일 수 있다 (즉, 착색제가 단량체-염료 화합물일 수 있음). 착색제의 분자 구조는 베타 술폰 관능기를 포함할 수 있거나, 또는 트리아진 관능기를 포함할 수 있다. 착색제는, 예를 들어, 배트 블루(VAT Blue) 6 (7,16-디클로로-6,15-디히드로안트라진-5,9,14,18-테트론), 또는 1-아미노-4-[3-(베타-술페이토에틸술포닐)아닐리오]-2-안트라퀴논술폰산 (씨.아이. 리액티브 블루(C. I. Reactive Blue) 19, RB-19), 또는 리액티브 블루 19 및 히드록시에틸메타크릴레이트의 단량체-염료 화합물 (RB-19 HEMA), 또는 1,4-비스[4-[(2-메타크릴-옥시에틸)페닐아미노] 안트라퀴논 (아랜 케미칼 컴파니(Arran Chemical Company, 아일랜드 아틀론 소재)로부터 입수가능한 리액티브 블루 246, RB-246), 또는 1,4-비스[(2-히드록시에틸)아미노]-9,10-안트라센디온 비스(2-프로펜산)에스테르 (RB-247), 또는 리액티브 블루 4, RB-4, 또는 리액티브 블루 4 및 히드록시에틸 메타크릴레이트의 단량체-염료 화합물 (RB-4 HEMA 또는 "블루 HEMA"), 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 일례에서, 착색제 또는 착색제 성분은 중합성 착색제를 포함할 수 있다. 중합성 착색제 성분은, 예를 들어, RB-246, 또는 RB-274, 또는 RB-4 HEMA, 또는 RB-19 HEMA, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 단량체-염료 화합물의 예는 RB-4 HEMA 및 RB-19 HEMA를 포함한다. 단량체-염료 화합물의 추가의 예는 US5944853 및 US7216975에 기재되어 있으며, 상기 문헌 둘 다 그 전문이 본원에 참고로 도입된다. 착색제의 다른 예는, 예를 들어, 미국 특허 출원 공개 제2008/0048350호에 개시되어 있으며, 상기 문헌의 개시내용은 그 전문이 본원에 참고로 도입된다. 본원에 개시된 복수의 실시예 1 내지 28에서, 착색제는 US4997897에 개시된 바와 같은 반응성 블루 염료이고, 상기 문헌의 개시내용은 그 전문이 본원에 참고로 도입된다. 본 발명에 따라 사용하기에 적합한 다른 착색제는 프탈로시아닌 안료, 예컨대 프탈로시아닌 블루, 또는 프탈로시아닌 그린, 또는 크롬산-알루미나-제1코발트 옥시드, 또는 산화크롬, 또는 적색, 황색, 갈색 및 흑색을 위한 각종 산화철, 또는 이들의 임의의 조합이다. 불투명화제, 예컨대 이산화티타늄이 혼입될 수도 있다. 특정 용도에서는, 상이한 색을 갖는 착색제의 조합이 착색제 성분으로서 사용될 수 있다. 착색제 또는 착색제 성분은, 사용되는 경우, 약 0.001 단위부 내지 약 15.0 단위부, 또는 약 0.005 단위부 내지 약 10.0 단위부, 또는 약 0.01 단위부 내지 약 8.0 단위부 범위의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 개시내용의 중합성 조성물은 임의로 하나 이상의 산소 스캐빈저, 즉 하나의 산소 스캐빈저 또는 2종 이상의 산소 스캐빈저를 포함하는 산소 스캐빈저 성분을 포함할 수 있다. 본 발명의 중합성 조성물의 산소 스캐빈저 또는 산소 스캐빈저 성분으로서 포함될 수 있는 산소 스캐빈저의 예는, 예를 들어, 비타민 E, 또는 페놀계 화합물, 또는 포스파이트 화합물, 또는 포스핀 화합물, 또는 아민 옥시드 화합물, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 예를 들어, 산소 스캐빈저 또는 산소 스캐빈저 성분은 포스핀-함유 화합물로 이루어지거나 이들을 포함할 수 있다. 본원에 개시된 복수의 실시예 1 내지 28에서, 산소 스캐빈저 또는 산소 스캐빈저 성분은 포스핀-함유 화합물, 예컨대 트리페닐 포스핀, 또는 트리페닐 포스핀의 중합 형태, 예컨대 디페닐(P-비닐페닐)포스핀이다.
사슬 전달은, 성장하는 중합체 사슬의 활성이 또 다른 분자로 전달되어, 최종 중합체의 평균 분자량이 감소되는 중합 반응이다. 본 개시내용의 중합성 조성물은 임의로 하나 이상의 사슬 전달제를 포함할 수 있고, 즉 하나의 사슬 전달제를 포함하거나 2종 이상의 사슬 전달제를 포함하는 사슬 전달제 성분을 포함할 수 있다. 본 발명의 중합성 조성물의 사슬 전달제 또는 사슬 전달 성분으로서 포함될 수 있는 사슬 전달제의 예는, 예를 들어, 티올 화합물, 또는 할로겐화탄소 화합물, 또는 C3-C5 탄화수소, 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 본원에 개시된 복수의 실시예 1 내지 28에서, 사슬 전달제는 알릴옥시 에탄올이다. 사슬 전달제 또는 사슬 전달제 성분은, 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 약 0.01 단위부 내지 약 1.5 단위부, 예를 들어 약 0.1 단위부 내지 약 0.5 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
앞서 논의된 바와 같이, 상기 임의의 또는 각각의 예에서, 친수성 단량체 또는 단량체 성분 (예를 들어, 중합성 조성물 중에 존재하는 하나 이상의 친수성 단량체)의 양은 중합성 조성물의 30 내지 60 단위부이다. 일례에서, 친수성 단량체 또는 단량체 성분의 혼합물은 중합성 조성물의 40 내지 55 단위부, 또는 조성물의 45 내지 50 단위부를 구성할 수 있다. VMA가 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 이는 30 단위부 내지 60 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 일례에서, VMA는 중합성 조성물 중에 약 40 단위부 내지 약 55 단위부, 또는 45 내지 50 단위부의 양으로 존재한다. 친수성 단량체, N,N-디메틸아크릴아미드 (DMA), 2-히드록시에틸 메타크릴레이트 (HEMA), 또는 2-히드록실부틸 메타크릴레이트 (HOB)가 단량체의 임의의 제2 친수성 단량체 또는 혼합물로서 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 이들은 약 3 내지 약 10 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, 분자량은 수 평균 분자량을 지칭하는 것으로 이해된다. 수 평균 분자량은 단량체의 샘플 중에 존재하는 개개의 분자의 분자량의 통상의 산술 평균이다. 단량체의 샘플 중의 개개의 분자는 몰질량이 서로 약간 다를 수 있어, 어느 정도의 다분산도가 샘플에 존재할 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 중합성 조성물의 실록산 단량체, 또는 임의의 다른 단량체, 마크로머, 예비-중합체, 또는 중합체가 다분산성인 경우, 용어 "분자량"은 단량체 또는 성분의 수 평균 분자량을 지칭한다. 일례로, 실록산 단량체의 샘플은 약 15,000 달톤의 수 평균 분자량을 가질 수 있지만, 샘플이 다분산성인 경우, 샘플 중에 존재하는 개개의 단량체의 실제 분자량은 12,000 달톤 내지 18,000 달톤의 범위일 수 있다.
수 평균 분자량은, 당업자가 이해하는 바와 같이, 양성자 핵 자기 공명 (NMR) 말단기 분석에 의해 측정된 절대 수 평균 분자량일 수 있다. 분자량은 또한, 당업자가 이해하는 바와 같이, 겔 투과 크로마토그래피를 이용하여 측정될 수 있거나, 또는 화학물질의 공급업체에 의해 제공될 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, 단위부는 중량 단위부를 의미하는 것으로 이해된다. 예를 들어, x 단위부의 실록산 단량체 및 y 단위부의 친수성 단량체를 포함하는 것으로 기재된 배합물을 제조하기 위해서는, x 그램의 실록산 단량체와 y 그램의 친수성 단량체를 조합하여 총 y+z 그램의 중합성 조성물을 얻는 것, 또는 z 온스의 실록산과 y 온스의 친수성 단량체를 조합하여 총 y+z 온스의 중합성 조성물을 얻는 것 등에 의해 조성물이 제조될 수 있다. 조성물이, 예를 들어 x 단위부의 가교제와 같은 추가의 임의의 성분을 추가로 포함하는 경우에는, x 그램의 가교제가 z 그램의 실록산 단량체 및 y 그램의 친수성 단량체와 조합되어 총 x+y+z 그램의 중합성 조성물이 얻어지며, 기타 등등이다. 조성물이, 예를 들어 제1 소수성 단량체 및 제2 소수성 단량체로 이루어진 소수성 단량체 성분과 같은 2종의 성분으로 구성된 성분 요소를 포함하는 추가의 임의의 성분을 포함하는 경우, z 단위부의 실록산 단량체, y 단위부의 친수성 단량체 및 x 단위부의 가교제에 추가로, w 단위부의 제1 소수성 단량체 및 v 단위부의 제2 소수성 단량체가 조합되어 총량 v+w+x+y+z 단위부의 중합성 조성물이 얻어진다. 이러한 중합성 조성물 중에 존재하는 하나 이상의 소수성 단량체의 단위부는 제1 소수성 단량체의 단위부 및 제2 소수성 단량체의 단위부의 합계, 예를 들어, 상기 예에서 v+w 단위부임이 이해된다. 전형적으로, 중합성 조성물에 대한 배합물은 총합이 약 90 내지 약 110 중량 단위부가 되는 양으로 성분들로 구성될 것이다. 중합성 조성물의 성분들의 양이 본원에서 단위부로 언급된 경우, 이들 성분의 단위부는 약 90 내지 110 단위부 범위의 조성물의 총 중량을 제공하는 배합물을 기준으로 한다는 것이 이해되어야 한다. 일례에서, 중량 단위부는 약 95 내지 105 중량 단위부, 또는 약 98 내지 102 중량 단위부 범위의 조성물의 총 중량을 제공하는 배합물을 기준으로 할 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, 중합체의 단위부를 형성하기 위해 반응할 수 있는 반응성 성분은 크기와는 상관없이 단량체로서 지칭된다. 중합성 조성물 중에 존재하는 실록산 단량체는 단일 실록산 단량체를 포함할 수 있거나, 또는 2종 이상의 실록산 단량체로 구성되는 실록산 단량체 성분을 포함할 수 있다. 임의의 제2 실록산 단량체는 친수성 실록산 단량체, 또는 소수성 실록산 단량체일 수 있거나, 또는 친수성 영역 및 소수성 영역 둘 다를 가질 수 있다 (실록산 단량체의 분자 구조 내에 존재하는, 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 등의 단위와 같은 임의의 친수성 성분의 양 및 위치에 따라 좌우됨).
중합체 성분과 액체 성분의 조합은, 사람의 눈에 배치하기에 적합한 수화된 렌즈체로서 존재한다. 수화된 렌즈체는 일반적으로 볼록한 전방 표면 및 일반적으로 오목한 후방 표면을 갖고, 10% 중량/중량 (wt/wt) 초과의 평형 수분 함량 (EWC)을 갖는다. 따라서, 본 발명의 콘택트 렌즈는 소프트 콘택트 렌즈인 것으로 이해될 수 있으며, 이는 본원에서 사용된 바와 같이, 완전히 수화시 파괴되지 않고 자체적으로 접힐 수 있는 콘택트 렌즈를 지칭한다.
산업계에서 이해되는 바와 같이, 1회용 콘택트 렌즈는, 사람의 눈에 배치되는, 콘택트 렌즈 제조업체에 의해 제조된 그의 밀봉, 멸균된 패키지 (1차 패키지)로부터 제거된 착용되지 않았던 콘택트 렌즈이고, 이는 사람이 착용 완료 후 일과의 마지막에 제거되고 폐기된다. 전형적으로, 1회용 콘택트 렌즈의 렌즈 착용 지속기간은 8 내지 14시간이고, 이후에 이들은 착용 후 처분된다. 1회용 렌즈는 이들이 패키지 개봉 전에 멸균 상태이기 때문에 눈에 배치하기 전에 세정되거나 세정액에 노출되지 않는다. 1회용 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 매일 교체되는 처분가능한 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다. 반면, 비-1회용 콘택트 렌즈는 1일보다는 덜 자주 (예를 들어, 매주, 격주로, 또는 매월) 교체되는 처분가능한 콘택트 렌즈이다. 비-1회용 콘택트 렌즈는 눈으로부터 제거되어 정기적으로 세정액으로 세척되거나, 또는 눈에서 제거되지 않고 연속 착용된다. 본 발명의 콘택트 렌즈는 1회용 콘택트 렌즈 또는 비-1회용 콘택트 렌즈일 수 있다. 본 개시내용은 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물; 이들 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체; 이들 중합체 렌즈체를 수화된 형태로 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈; 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 패키징 용액을 밀봉된 패키지에 포함하는 패키지; 및 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법에 관한 것이다.
추가로, 본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 특정한 렌즈 특성을 가질 수 있다.
일례에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 완전히 수화시 약 30% 내지 약 70%의 평형 수분 함량(EWC)을 가질 수 있다. 일례에서, 콘택트 렌즈는 완전히 수화시 약 45% 내지 약 65%, 또는 약 50% 내지 약 63%, 또는 약 50% 내지 약 67%, 또는 약 55% 내지 약 65%의 EWC를 가질 수 있다. EWC의 측정 방법은 당업자에게 공지되어 있으며, 건조 공정 중에 렌즈로부터의 중량 손실을 기준으로 할 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 완전히 수화시 약 0.20 MPa 내지 약 0.90 MPa의 평균 인장 모듈러스를 가질 수 있다. 예를 들어, 평균 모듈러스는 약 0.30 MPa 내지 약 0.80 MPa, 또는 약 0.40 MPa 내지 약 0.75 MPa, 또는 약 0.50 MPa 내지 약 0.70 MPa일 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, 콘택트 렌즈 또는 렌즈체의 모듈러스는 인장 모듈러스 (또한 영률(Young's modulus)로서 공지됨)를 지칭하는 것으로 이해된다. 이는 탄성 물질의 강성도에 대한 척도이다. 인장 모듈러스는 ANSI Z80.20 표준에 따른 방법을 이용하여 측정될 수 있다. 일례에서, 인장 모듈러스는 인스트론(Instron) 모델 3342 또는 모델 3343 기계적 시험 시스템을 이용하여 측정될 수 있다.
본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 완전히 수화시 약 25% 내지 약 40%의 평균 에너지 손실 백분율을 가질 수 있다. 예를 들어, 평균 에너지 손실 백분율은 약 27% 내지 약 40%일 수 있거나, 또는 약 30% 내지 약 37%일 수 있다.
본원에서 사용된 바와 같이, 에너지 손실 백분율은 에너지 부하 및 비부하 사이클이 점탄성 물질에 적용되는 경우 열로서 손실되는 에너지의 측정값이다. 에너지 손실 퍼센트는 당업자에게 공지된 다수의 방법을 사용하여 측정할 수 있다. 예를 들어, 샘플을 100% 변형률까지 신장시키고, 이어서 이를 일정한 속도로 0% 변형률까지 회복시키는 것과 관련된 힘을 측정하고 물질의 에너지 손실 백분율 계산에 사용할 수 있다.
본 발명의 콘택트 렌즈는 55 배러 이상의 산소 투과도 (또는 Dk) (Dk ≥ 55 배러), 또는 60 배러 이상의 산소 투과도 (Dk ≥ 60 배러), 또는 65 배러 이상의 산소 투과도 (Dk ≥ 65 배러)를 가질 수 있다. 렌즈는 약 55 배러 내지 약 135 배러, 또는 약 60 배러 내지 약 120 배러, 또는 약 65 배러 내지 약 90 배러, 또는 약 50 배러 내지 약 75 배러의 산소 투과도를 가질 수 있다. 다양한 산소 투과도 측정 방법이 당업자에게 공지되어 있다.
본 발명의 콘택트 렌즈는 완전히 수화시 약 8.0 x 10-3 ㎟/min 미만, 또는 약 7.0 x 10-3 ㎟/min 미만, 또는 약 5.0 x 10-3 ㎟/min 미만의 이오노플럭스를 가질 수 있다. 이오노플럭스의 다양한 측정 방법이 당업자에게 공지되어 있다.
본 발명의 콘택트 렌즈는 55 배러 이상의 산소 투과도 (Dk ≥ 55 배러), 또는 약 30% 내지 약 70%의 EWC, 또는 90 도 미만의 공기방울 부상(captive bubble) 동적 전진 접촉각, 또는 70 도 미만의 공기방울 부상 정적 접촉각, 또는 이들의 임의의 조합을 가질 수 있다. 일례에서, 콘택트 렌즈는 60 배러 이상의 산소 투과도 (Dk ≥ 60 배러), 또는 약 35% 내지 약 65%의 EWC, 또는 70 도 미만의 공기방울 부상 동적 전진 접촉각, 또는 55 도 미만의 공기방울 부상 정적 접촉각, 또는 이들의 임의의 조합을 가질 수 있다. 다른 예에서, 본 발명의 콘택트 렌즈는 65 배러 이상의 산소 투과도, 또는 약 45% 내지 약 65%의 EWC, 또는 70 도 미만의 공기방울 부상 동적 전진 접촉각, 또는 55 도 미만의 공기방울 부상 정적 접촉각, 또는 이들의 임의의 조합을 가질 수 있다.
일례에서, 본 발명의 콘택트 렌즈는 55 배러 이상의 산소 투과도, 약 30% 내지 약 70%의 EWC, 70 도 미만의 공기방울 부상 동적 전진 접촉각, 및 55 도 미만의 공기방울 부상 정적 접촉각을 갖는다.
일례에서, 본 발명의 콘택트 렌즈는 완전히 수화시 55 배러 이상의 산소 투과도 (Dk ≥ 55 배러), 및 약 0.2 MPa 내지 약 0.9 MPa의 인장 모듈러스, 및 70 도 미만의 공기방울 부상 동적 전진 접촉각, 및 55 도 미만의 공기방울 부상 정적 접촉각을 가질 수 있다.
공기방울 부상법을 비롯한 다양한 접촉각 측정 방법이 당업자에게 공지되어 있다. 접촉각은 정적 또는 동적 접촉각일 수 있다. 본 발명의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 120 도 미만, 예컨대 완전히 수화시 90 도 미만, 완전히 수화시 80 도 미만, 완전히 수화시 70 도 미만, 또는 완전히 수화시 65 도 미만, 또는 완전히 수화시 60 도 미만, 또는 완전히 수화시 50 도 미만의 공기방울 부상 동적 전진 접촉각을 가질 수 있다. 본 발명의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 완전히 수화시 70 도 미만, 또는 완전히 수화시 60 도 미만, 또는 완전히 수화시 55 도 미만, 또는 완전히 수화시 50 도 미만, 또는 완전히 수화시 45 도 미만의 공기방울 부상 정적 접촉각을 가질 수 있다.
일례에서, 본 발명의 콘택트 렌즈는 습윤 추출가능 성분을 가질 수 있다. 습윤 추출가능 성분은, 건조 및 추출 시험 전에 완전히 수화되고 멸균된 콘택트 렌즈의 메탄올 추출 동안의 중량 손실에 기초하여 측정된다. 습윤 추출가능 성분은 중합성 조성물의 미반응된 또는 부분적으로 반응된 중합성 성분을 포함할 수 있다. 습윤 추출가능 성분은 (비-중합성 성분을 포함하는 중합성 조성물로부터 형성된 렌즈의 경우) 렌즈체가 완전히 가공되어 멸균된 콘택트 렌즈를 형성한 후에 렌즈체에 남아있는 유기 용매-추출가능 물질로 이루어진다. 휘발성 유기 용매를 포함하는 추출 액체 또는 유기 용매를 함유하지 않는 추출 액체 중에서 제조 동안 추출된 렌즈에서, 대부분의 경우에, 실질적으로 모든 비-반응성 성분이 렌즈체로부터 제거되고, 따라서 습윤 추출가능 성분은 중합성 조성물의 반응성 중합성 성분으로부터 형성된 추출가능 성분, 즉, 미반응된 중합성 성분 및 부분적으로 반응된 중합성 성분을 주성분으로 할 수 있다. 희석제를 함유하지 않는 중합성 조성물로부터 제조된 렌즈에서, 습윤 추출가능 성분은 추출 시험 전의 렌즈체의 건조 중량을 기준으로 하여 약 1% wt/wt 내지 약 15% wt/wt, 또는 약 2% wt/wt 내지 약 10% wt/wt, 또는 약 3% wt/wt 내지 약 8% wt/wt의 양으로 콘택트 렌즈 내에 존재할 수 있다. 희석제를 포함하는 중합성 조성물로부터 제조된 렌즈에서, 습윤 추출가능 성분은 일부 희석제 뿐만 아니라 미반응된 및 부분적으로 반응된 중합성 성분으로 이루어질 수 있고, 이는 추출 시험 전의 렌즈체의 건조 중량을 기준으로 하여 약 1% wt/wt 내지 약 20% wt/wt, 또는 렌즈의 약 2% wt/wt 내지 약 15% wt/wt, 또는 약 3% wt/wt 내지 약 10% wt/wt의 양으로 콘택트 렌즈 내에 존재할 수 있다.
일례에서, 본 발명의 콘택트 렌즈는 건조 추출가능 성분을 갖는다. 건조 추출가능 성분은 건조 및 추출 시험 전에 세척되거나, 추출되거나 (제조 공정의 일부로서), 수화되거나 또는 멸균되지 않은 중합체 렌즈체의 메탄올 중에서의 추출 동안 중량 손실에 기초하여 측정된다. 건조 추출가능 성분은 중합성 조성물의 미반응된 또는 부분적으로 반응된 중합성 성분을 포함할 수 있다. 희석제 등과 같은 임의의 비-중합성 성분이 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 건조 추출가능 성분은 비-중합성 성분을 추가로 포함할 수 있다.
희석제를 함유하지 않는 중합성 조성물로부터 제조된 렌즈에서, 렌즈의 건조 추출가능 성분은 주로 중합성 조성물의 중합성 성분에 의해 제공된 건조 추출가능 성분 (즉, 미반응된 또는 부분적으로 반응된 중합성 성분)으로 이루어지고, 이는 예를 들어 착색제, 산소 스캐빈저 등과 같은 소량 (예를 들어, 3% wt/wt 미만)으로 중합성 조성물 중에 존재하는 임의의 비-중합성 성분에 의해 제공된 건조 추출가능 물질을 포함할 수도 있다. 희석제를 함유하지 않는 중합성 조성물로부터 제조된 렌즈에서, 건조 추출가능 성분은 추출 시험 전의 렌즈체의 건조 중량을 기준으로 하여 렌즈체의 약 1% wt/wt 내지 약 30% wt/wt, 또는 약 2% wt/wt 내지 약 25% wt/wt, 또는 약 3% wt/wt 내지 약 20% wt/wt, 또는 약 4% wt/wt 내지 약 15% wt/wt, 또는 2% wt/wt 내지 10% wt/wt 미만의 양으로 중합체 렌즈체 중에 존재할 수 있다.
다량 (예를 들어, 3% wt/wt 초과)의 희석제와 같은 임의의 비-중합성 성분을 포함하는 중합성 조성물로부터 제조된 렌즈에서, 건조 추출가능 성분은 반응성 성분에 의해 제공된 추출가능 물질 뿐만 아니라 중합성 조성물의 비-중합성 성분에 의해 제공된 추출가능 성분으로 이루어진다. 콘택트 렌즈 내에 존재하는 반응성 성분 및 비-중합성 성분에 의해 제공된 건조 추출가능 성분의 총량은 추출 시험 전의 중합체 렌즈체의 건조 중량을 기준으로 하여 약 1% wt/wt 내지 약 75% wt/wt, 또는 렌즈의 약 2% wt/wt 내지 약 50% wt/wt, 또는 약 3% wt/wt 내지 약 40% wt/wt, 또는 약 4% wt/wt 내지 약 20% wt/wt, 또는 약 5% 내지 약 10%의 양으로 이루어질 수 있다. 중합성 성분에 의해 제공된 건조 추출가능 성분 (즉, 미반응된 또는 부분적으로 반응된 중합성 성분)의 총량은 추출 시험 전의 렌즈체의 건조 중량을 기준으로 하여 렌즈체의 약 1% wt/wt 내지 약 30% wt/wt, 또는 약 2% wt/wt 내지 약 25% wt/wt, 또는 약 3% wt/wt 내지 약 20% wt/wt, 또는 약 4% wt/wt 내지 약 15% wt/wt, 또는 2% wt/wt 내지 10% wt/wt 미만의 양일 수 있다.
또한, 본원에 기재된 조성물로부터 형성된 콘택트 렌즈에 대하여 전방 표면 및 후방 표면을 갖는 렌즈체 (후방 표면은 콘택트 렌즈 착용자의 눈의 각막과 접촉하게 배치되도록 구성됨)인 것으로 이해될 수 있다. 본 발명의 렌즈체는 완전 투명할 수 있다. 대안적으로, 콘택트 렌즈가 콘택트 착용자의 홍채의 외관을 변경하도록 구성되는 미용 렌즈인 경우, 렌즈체는 투명한 광학 대역을 가질 수 있다.
본 발명은 착용시 상피 조직 또는 다른 눈 조직과 접촉될 수 있는 콘택트 렌즈에 유용하다. 본 발명은 소프트 및 하드 렌즈 물질 양자 모두를 비롯한 모든 공지된 유형의 콘택트 렌즈에 유용하다. 본 발명의 콘택트 렌즈의 예에서, 콘택트 렌즈는 시력 교정을 제공하고, 시력을 개선하고, 또는 시력 교정 제공 및 시력 개선 양자 모두를 제공하도록 구성되는 하나 이상의 광학 대역을 갖는 렌즈이다. 예를 들어, 광학 대역은 구면 교정, 원환체(toric) 교정, 또는 삼차 이상의 교정을 제공하도록 구성될 수 있다. 광학 대역은 근경 거리에서, 원경 거리에서, 또는 근경 및 원경 거리 양자 모두에서 시력을 개선하도록 구성될 수 있다. 본 발명의 콘택트 렌즈의 다른 특징 및 예는 이하의 섹션에서 설명된다.
본 발명의 히드로겔 콘택트 렌즈는 시력 교정 또는 시력 증강 콘택트 렌즈이다. 렌즈는 구면 렌즈 또는 비구면 렌즈일 수 있다. 렌즈는 단촛점 렌즈 또는 이촛점 렌즈를 비롯한 다촛점 렌즈일 수 있다. 일례에서, 본 발명의 렌즈는 회전식으로 안정화된 렌즈, 예컨된 회전식으로 안정화된 원환체 콘택트 렌즈이다. 회전식으로 안정화된 렌즈는 밸러스트(ballast)를 포함하는 렌즈체를 포함하는 콘택트 렌즈일 수 있다. 예를 들어, 렌즈체는 프리즘 밸러스트, 페리밸러스트(periballast), 및/또는 하나 이상의 박형화 우등 및 열등 영역을 가질 수 있다.
또한, 본 발명의 렌즈는 주변 엣지 영역을 포함하는 렌즈체를 포함한다. 주변 엣지 영역은 둥근(rounded) 부분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 주변 엣지 영역은 둥근 후방 엣지 표면, 둥근 전방 엣지 표면, 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 주면 엣지는 전방 표면으로부터 후방 표면까지 완전히 둥글 수 있다. 따라서, 본 발명의 렌즈의 렌즈체는 둥근 주변 엣지를 포함할 수 있다.
본 개시내용의 콘택트 렌즈는, 이들이 동물 또는 인간 눈의 각막 상에 위치하거나 배치되도록 구성됨에 따라, 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈이다. 본원에서 사용된 바와 같이, 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는 하기하는 바와 같은 많은 상이한 특성 중 적어도 하나를 갖는 콘택트 렌즈인 것으로 이해된다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 렌즈가 세포독성이 아니고 착용 동안 자극적 및/또는 독성 성분을 방출하지 않도록 안과용으로 허용가능한 성분으로 형성되고 여기에 패키징될 수 있다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 눈의 각막과 접촉하여 의도된 용도에 충분한 렌즈의 광학 대역 (즉, 시력 교정을 제공하는 렌즈의 부분) 내에서 일정 수준의 투명도, 예를 들어, 80% 이상, 또는 90% 이상, 또는 95% 이상의 가시광 투과도를 가질 수 있다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는 의도된 수명에 기초한 지속 시간 동안 렌즈 취급 및 관리를 용이하게 하기에 충분한 기계적 특성을 가질 수 있다. 예를 들어, 그의 모듈러스, 인장 강도, 및 신율은 렌즈의 의도된 수명에 걸쳐 삽입, 착용, 제거, 및 임의로 세정을 견디기에 충분할 수 있다. 적절한 이들 특성의 수준은 렌즈의 의도된 수명 및 용법 (예를 들어, 단일 사용 1회용, 다수 사용 1개월용 등)에 따라 달라질 것이다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 8시간 이상 동안 각막 상의 렌즈의 연속 착용 후에 표면적인 또는 중간 정도의 각막 착색보다 더 심한 각막 착색과 같은 각막 착색을 실질적으로 억제하기에 또는 실질적으로 방지하기에 효과적인 또는 적절한 이오노플럭스(ionoflux)를 가질 수 있다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 장기간 각막 건강을 위해 충분한 양으로 산소가 렌즈를 착용하고 있는 눈의 각막에 도달할 수 있게 하기에 충분한 산소 투과도 수준을 가질 수 있다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 렌즈를 착용하고 있는 눈에서 실질적인 또는 과도한 각막 팽윤을 일으키지 않는, 예를 들어 밤새 수면 동안 눈의 각막 상에 착용된 후 약 5% 또는 10% 이하의 각막 팽윤을 일으키는 렌즈일 수 있다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 렌즈를 착용하고 있는 눈의 각막 상에서의 렌즈와 눈 사이의 눈물 유동을 용이하게 하기에 충분한 렌즈의 이동을 가능하게 하는, 즉 렌즈가 정상적 렌즈 이동을 방지하기에 충분한 힘으로 눈에 부착되지 않도록 하고, 시력 교정을 가능하게 하는 충분히 낮은 이동 수준을 갖는 렌즈일 수 있다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 과도한 또는 상당한 불편감 및/또는 자극 및/또는 통증 없이 눈에 렌즈가 착용될 수 있게 하는 렌즈일 수 있다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 렌즈 착용자가 지질 및/또는 단백질 침착으로 인해 렌즈를 제거하게 하기에 충분한 이러한 침착을 억제하거나 실질적으로 방지하는 렌즈일 수 있다. 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는, 적어도 1일 동안 콘택트 렌즈 착용자에 의한 콘택트 렌즈의 안과용으로 상용성인 착용을 용이하게 하기에 충분한 수분 함량, 또는 표면 습윤성, 또는 모듈러스 또는 디자인, 또는 이들의 임의의 조합 중 적어도 하나를 가질 수 있다. 안과용으로 상용성인 착용은 불편감이 없거나 거의 없고, 각막 착색의 발생이 없거나 거의 없는 렌즈 착용자에 의한 렌즈 착용을 지칭하는 것으로 이해된다. 콘택트 렌즈가 안과용으로 허용가능한지의 여부 결정은 통상적인 임상적 방법, 예컨대 눈 관리 의료인에 의해 수행되는 것들 및 당업자가 이해하는 바와 같은 것들을 이용하여 달성할 수 있다.
본 개시내용의 일례에서, 콘택트 렌즈는 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 가질 수 있다. 예를 들어, 중합체 렌즈체 형성에 사용되는 중합성 조성물이 내부 습윤제를 함유하지 않는 경우, 또는 중합체 렌즈체 형성에 사용되는 중합성 조성물이 유기 희석제를 함유하지 않는 경우, 또는 중합체 렌즈체가 물 또는 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 수용액 중에서 추출되는 경우, 또는 중합체 렌즈체가 표면 플라즈마 처리를 하지 않는 경우, 또는 이들의 임의의 조합의 경우에 콘택트 렌즈는 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 가질 수 있다.
콘택트 렌즈 표면의 습윤성을 증가시키기 위해 당업계에서 통용되는 하나의 접근은 렌즈 표면에 처리를 적용하거나 렌즈 표면을 개질하는 것이다. 본 개시내용에 따르면, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 표면 처리 또는 표면 개질의 존재 없이 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 가질 수 있다. 표면 처리는, 예를 들어, 렌즈 표면의 친수성을 증가시키는 플라즈마 및 코로나 처리를 포함한다. 본 발명의 렌즈체에 하나 이상의 표면 플라즈마 처리를 적용할 수 있지만, 완전히 수화시 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 얻기 위해 반드시 이렇게 할 필요는 없다. 다시 말해서, 일례에서, 본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 표면 플라즈마 또는 코로나 처리를 하지 않을 수 있다.
표면 개질은 습윤제를 렌즈 표면에 결합시키는 것, 예컨대 습윤제, 예컨대 친수성 중합체를 화학적 결합 또는 또 다른 형태의 화학적 상호작용에 의해 적어도 렌즈 표면에 결합시키는 것을 포함한다. 일부 경우에, 습윤제는 화학적 결합 또는 또 다른 형태의 화학적 상호작용에 의해 렌즈 표면 뿐만 아니라 렌즈의 중합체 매트릭스의 적어도 일부, 즉 렌즈의 벌크의 적어도 일부에 결합될 수 있다. 본 개시내용의 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면은 적어도 렌즈 표면에 결합된 습윤제 (예를 들어, 중합체 물질 또는 비-중합체 물질)의 존재 없이 안과용으로 허용가능하게 습윤성일 수 있다. 하나 이상의 습윤제를 본 발명의 렌즈에 결합시킬 수 있지만, 완전히 수화시 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 얻기 위해 반드시 이렇게 할 필요는 없다. 따라서, 일례에서, 본 개시내용의 렌즈는 렌즈의 표면에 결합된 습윤제, 예컨대 친수성 중합체 (또한 폴리비닐 피롤리돈 포함)를 포함할 수 있다. 대안적으로, 또 다른 예에서, 본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 렌즈 표면에 결합된 습윤제를 함유하지 않을 수 있다.
렌즈 습윤성을 증가시키는 또 다른 방법은, 예컨대 렌즈체 팽윤시 렌즈체 내에 습윤제를 도입하고, 이어서 렌즈체를 보다 덜 팽윤된 상태로 회복시킴으로써 렌즈체 내에 습윤제의 일부를 트랩핑함으로써, 렌즈체 또는 콘택트 렌즈 내에 습윤제를 물리적으로 트랩핑하는 것이다. 습윤제는 렌즈체 내에 영구적으로 트랩핑될 수 있거나, 또는 시간에 따라, 예컨대 착용 동안 렌즈로부터 방출될 수 있다. 본 개시내용의 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면은 중합체 렌즈체의 형성 이후에 렌즈체 내에 물리적으로 트랩핑된 습윤제 (예를 들어, 중합체 물질 또는 비-중합체 물질)의 존재 없이 안과용으로 허용가능하게 습윤성일 수 있다. 본 발명의 렌즈 내에 하나 이상의 습윤제가 물리적으로 트랩핑될 수 있지만, 완전히 수화시 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 얻기 위해 반드시 이렇게 할 필요는 없다. 따라서, 일례에서, 본 개시내용의 렌즈는 렌즈 내에 트랩핑된 습윤제, 예컨대 친수성 중합체 (또한 폴리비닐 피롤리돈 포함)를 포함할 수 있다. 대안적으로, 본 개시내용의 히드로겔 콘택트 렌즈, 예를 들어 본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 렌즈 내에 물리적으로 트랩핑된 습윤제를 함유하지 않을 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 물리적으로 트랩핑된다는 것은, 습윤제, 또는 다른 성분이, 습윤제 및/또는 다른 성분과 중합체 매트릭스 사이에 화학적 결합 또는 화학적 상호작용이 존재하지 않거나 거의 존재하지 않으면서 렌즈의 중합체 매트릭스 내에 고정되는 것을 지칭한다. 이는, 예컨대 이온 결합, 공유 결합, 반 데르 발스 힘 등에 의해 중합체 매트릭스에 화학적으로 결합되는 성분과 대조적인 것이다.
히드로겔 콘택트 렌즈, 예를 들어 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 습윤성을 증가시키기 위해 당업계에서 통용되는 또 다른 접근은 하나 이상의 습윤제를 중합성 조성물에 첨가하는 것을 포함한다. 일례에서, 습윤제는 중합체 습윤제일 수 있다. 그러나, 본 개시내용의 콘택트 렌즈는, 중합체 렌즈체 형성에 사용되는 중합성 조성물이 습윤제를 함유하지 않는 경우 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 가질 수 있다. 본 개시내용의 히드로겔 콘택트 렌즈의 습윤성을 증가시키기 위해 본 발명의 중합성 조성물 중에 하나 이상의 습윤제를 포함시킬 수 있지만, 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는 히드로겔 콘택트 렌즈를 얻기 위해 반드시 이렇게 할 필요는 없다. 다시 말해서, 일례에서, 본 개시내용의 히드로겔 콘택트 렌즈는 습윤제를 함유하지 않는 중합성 조성물로부터 형성될 수 있다. 대안적으로, 또 다른 예에서, 본 발명의 중합성 조성물은 습윤제를 추가로 포함할 수 있다.
일례에서, 습윤제는 내부 습윤제일 수 있다. 내부 습윤제는 렌즈의 중합체 매트릭스의 적어도 일부 내에 결합될 수 있다. 예를 들어, 내부 습윤제는 화학적 결합 또는 또 다른 형태의 화학적 상호작용에 의해 렌즈의 중합체 매트릭스의 적어도 일부 내에 결합될 수 있다. 일부 경우에, 습윤제는 또한 렌즈 표면에 결합될 수 있다. 내부 습윤제는 중합체 물질 또는 비-중합체 물질을 포함할 수 있다. 하나 이상의 내부 습윤제가 본 발명의 렌즈의 중합체 매트릭스 내에 결합될 수 있지만, 완전히 수화시 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는 히드로겔 콘택트 렌즈를 얻기 위해 반드시 이렇게 할 필요는 없다. 따라서, 일례에서, 본 개시내용의 렌즈는 렌즈의 중합체 매트릭스의 적어도 일부에 결합된 내부 습윤제를 포함할 수 있다. 대안적으로, 또 다른 예에서, 본 개시내용의 히드로겔 콘택트 렌즈는 렌즈의 중합체 매트릭스의 적어도 일부에 결합된 내부 습윤제를 함유하지 않을 수 있다.
또 다른 예에서, 습윤제는 내부 중합체 습윤제일 수 있다. 내부 중합체 습윤제는 상호침투 중합체 네트워크 (IPN) 또는 반-IPN의 일부로서 중합체 렌즈체 중에 존재할 수 있다. 상호침투 중합체 네트워크는, 각각 그 자체에 가교되지만 서로 가교되지는 않은 둘 이상의 중합체에 의해 형성된다. 유사하게, 반-IPN은 적어도 하나는 그 자체에 가교되지만 다른 중합체에 가교되지는 않고, 다른 것은 그 자체에 또는 다른 중합체에 가교되지 않은 둘 이상의 중합체에 의해 형성된다. 본 개시내용의 일례에서, 중합체 렌즈체가 IPN 또는 반-IPN으로서 렌즈체 중에 존재하는 내부 중합체 습윤제를 함유하지 않는 경우, 콘택트 렌즈는 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 가질 수 있다. 대안적으로, 콘택트 렌즈는 IPN 또는 반-IPN으로서 렌즈체 중에 존재하는 내부 중합체 습윤제를 포함할 수 있다.
또한 또 다른 예에서, 습윤제는 렌즈체 형성에 사용되는 중합성 조성물 중에 존재하는 연결 화합물, 또는 렌즈체 형성 후에 중합체 렌즈체 내에 물리적으로 트랩핑된 연결제일 수 있다. 습윤제가 연결 화합물인 경우, 렌즈체의 중합 또는 중합체 렌즈체 내의 연결제의 트랩핑 후, 이후에 연결 화합물은 렌즈체가 습윤제에 의해 접촉될 때 제2 습윤제를 렌즈체에 연결시킬 수 있다. 연결은 제조 공정의 일부로서, 예를 들어 세척 공정으로서 일어날 수 있거나, 또는 렌즈체가 패키징 용액에 의해 접촉될 때 수행될 수 있다. 연결은 이온 결합, 또는 공유 결합의 형태, 또는 반 데르 발스 인력의 형태로 일어날 수 있다. 연결제는 중합된 보론산 모이어티 또는 기가 중합체 렌즈체 중에 존재하도록, 또는 보론산 모이어티 또는 기가 중합체 렌즈체 내에 물리적으로 트랩핑되도록 보론산 모이어티 또는 기를 포함할 수 있다. 예를 들어, 연결제가 보론산 형태를 포함하는 경우, 제2 습윤제는 보론산 형태에 결합되게 되는 폴리(비닐 알콜)의 형태를 포함할 수 있다. 임의로, 본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 연결제를 함유하지 않는 것으로 이해될 수 있다. 일례에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 보론산 모이어티 또는 기 (중합된 보론산 모이어티 또는 기 포함)를 함유하지 않을 수 있고, 즉 구체적으로, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예를 들어 비닐 페닐 보론산 (VPB)을 포함한 보론산의 중합성 형태와 같은 보론산 형태를 함유하지 않는 중합성 조성물로부터 형성될 수 있고, 비닐 페닐 보론산 (VPB)과 같은 보론산의 중합성 형태로부터 유래된 단위를 함유하지 않는 중합체로 형성될 수 있고, 중합체 렌즈체 및 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 그 안에 물리적으로 트랩핑된 보론산의 중합체 또는 비-중합체 형태를 포함한 보론산 형태를 함유하지 않을 수 있다. 대안적으로, 중합성 조성물, 또는 중합체 렌즈체, 또는 히드로겔 콘택트 렌즈, 또는 이들의 임의의 조합은 하나 이상의 연결제를 포함할 수 있다.
중합성 조성물 중에 습윤제를 포함시키고 렌즈 표면을 개질하는 것에 추가로, 중합체 렌즈체를 휘발성 유기 용매 또는 휘발성 유기 용매의 수용액 중에서 세척하는 것을 이용하여 렌즈 표면, 특히 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 표면의 습윤성을 증가시켰다. 본 발명의 중합체 렌즈체를 휘발성 유기 용매 또는 휘발성 유기 용매의 수용액 중에서 세척할 수 있으나, 본 개시내용에 따르면, 완전히 수화시 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는 히드로겔 콘택트 렌즈를 얻기 위해 반드시 이렇게 할 필요는 없다. 다시 말해서, 일례에서, 본 발명의 히드로겔 콘택트 렌즈는, 제조 공정의 일부로서, 휘발성 유기 용매 (휘발성 유기 용매의 용액 포함)에 노출되지 않는다. 일례에서, 본 발명의 히드로겔 콘택트 렌즈는 습윤제를 함유하지 않는 중합성 조성물로부터 형성될 수 있거나, 또는 중합체 렌즈체 및/또는 수화된 콘택트 렌즈는 습윤제를 함유하지 않을 수 있거나, 또는 표면 처리를 하지 않을 수 있거나, 또는 표면 개질을 갖지 않을 수 있거나, 또는 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매에 노출되지 않거나, 또는 이들의 임의의 조합이다. 대신에, 예를 들어, 히드로겔 콘택트 렌즈를 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 세척액, 예컨대 물 또는 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 수용액 (휘발성 저급 알콜을 함유하지 않는 액체 포함) 중에서 세척할 수 있다.
렌즈체의 추출에 휘발성 유기 용매를 사용하는 것은, 유기 용매의 비용, 용매 처분 비용, 방폭(explosion-proof) 제조 장비 사용의 필요성, 패키징 전에 렌즈로부터 용매의 제거 필요성 등과 같은 요인으로 인해, 제조 비용에 상당히 영향을 준다. 그러나, 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 수성 매질 중에서 추출시 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는 콘택트 렌즈를 일관적으로 생성할 수 있는 중합성 조성물의 개발은 도전적일 수 있다. 예를 들어, 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 수성 액체 중에서 추출된 콘택트 렌즈의 렌즈 표면 상에 존재하는 비-습윤 영역이 나타나는 것이 통상적이다.
상기에서 논의된 바와 같이, 본 개시내용의 일례에서, 콘택트 렌즈는 그의 제조 동안, 휘발성 유기 용매, 예컨대 저급 알콜에 노출되지 않은 콘택트 렌즈이다. 다시 말해서, 이러한 렌즈에 사용되는 세척, 추출 및 수화 액체, 뿐만 아니라 습윤 이형, 또는 습윤 렌즈분리, 또는 세척, 또는 임의의 다른 제조 단계 동안 사용되는 모든 액체는 모두 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는다. 일례에서, 이들 휘발성 유기 용매에 의해 접촉되지 않은 이들 렌즈의 형성에 사용되는 중합성 조성물은 친수성 비닐-함유 단량체 또는 단량체 성분, 예컨대 친수성 비닐 에테르-함유 단량체를 포함할 수 있다. 비닐-함유 친수성 단량체 또는 단량체 성분은 예를 들어, VMA를 포함할 수 있다. 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는, 예를 들어, BVE, 또는 EGVE, 또는 DEGVE, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 하나의 특정 예에서, 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는, 예를 들어 DEGVE와 같은 BVE보다 더 친수성인 친수성 비닐 에테르-함유 단량체일 수 있다. 또 다른 예에서, 중합성 조성물의 친수성 단량체 성분은 비닐-함유 단량체이지만 친수성 비닐 에테르-함유 단량체가 아닌 제1 친수성 단량체, 및 친수성 비닐 에테르-함유 단량체인 제2 친수성 단량체의 혼합물일 수 있다. 이러한 혼합물은 예를 들어, VMA 및 하나 이상의 비닐 에테르, 예컨대 BVE, 또는 DEGVE, 또는 EGVE, 또는 이들의 임의의 조합의 혼합물을 포함한다.
본 개시내용의 방법의 일례는 (a) 하나 이상의 화학식 3의 실록산 단량체; 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하며; 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 하나 이상의 화학식 3의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 하나 이상의 친수성 비닐-함유 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하며; 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 하나 이상의 화학식 3의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; 및 (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하며; 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 다른 예는 (a) 하나 이상의 화학식 3의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하며; 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
본 개시내용의 방법의 또 다른 예는 (a) 하나 이상의 화학식 3의 실록산 단량체; (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제; (c) 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체; 및 (d) 화학식 4의 제2 실록산 단량체를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하며; 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈가 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
친수성 비닐 에테르-함유 단량체 또는 단량체 성분은, 존재하는 경우, 약 1 내지 약 15 단위부, 또는 약 3 내지 약 10 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 비닐 에테르가 아닌 친수성 비닐-함유 단량체와의 혼합물로서 존재하는 경우, 비닐 에테르가 아닌 친수성 비닐-함유 단량체 또는 단량체 성분 및 친수성 비닐 에테르-함유 단량체 또는 단량체 성분의 부분은, 비닐 에테르가 아닌 친수성 비닐-함유 단량체 또는 단량체 성분의 중량 단위부 대 친수성 비닐 에테르-함유 단량체 또는 단량체 성분의 중량 단위부의 비율을 기준으로 하여 적어도 3:1, 또는 약 3:1 내지 약 15:1, 또는 약 4:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 개시내용에 따른 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는 콘택트 렌즈, 특히 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 액체 중에서 추출된 렌즈 (또한 제조 동안 휘발성 유기 용매에 의해 접촉되지 않은 렌즈 포함)의 제조를 위한 또 다른 접근은, 중합성 조성물 중에 포함된 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분, 예컨대 비닐 에테르-함유 가교제의 양을 제한하는 것일 수 있다. 예를 들어, 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분은 약 0.01 내지 약 0.80 단위부, 또는 0.01 내지 약 0.30 단위부, 또는 약 0.05 내지 약 0.20 단위부의 양으로, 또는 약 0.1 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 일례에서, 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분은, 동일한 중합성 조성물로부터 제조되지만 약 2.0 단위부 초과, 또는 1.0 단위부 초과, 또는 약 0.8 단위부 초과, 또는 약 0.5 단위부 초과, 또는 약 0.3 단위부 초과의 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분의 양을 갖는 콘택트 렌즈에 비해 향상된 습윤성을 갖는 콘택트 렌즈를 제조하기에 효과적인 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분의 양을 제한하는 것이 습윤성을 향상시킬 수 있지만, 일례에서, 중합성 조성물 중에 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분을 포함시키는 것은 중합성 조성물로부터 형성되는 생성된 콘택트 렌즈의 치수 안정성을 향상시킬 수 있다. 따라서, 일부 중합성 조성물에서, 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분은, 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분이 없지만 동일한 중합성 조성물로부터 제조된 콘택트 렌즈에 비해 향상된 치수 안정성을 갖는 콘택트 렌즈를 제조하기에 효과적인 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
본 개시내용에 따른 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 표면을 갖는 콘택트 렌즈, 특히 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 액체 중에서 세척된 렌즈의 제조를 위한 또한 또 다른 접근은, 조성물 중에 존재하는 친수성 비닐-함유 단량체 또는 단량체 성분의 중량 단위부 대 조성물 중에 존재하는 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분의 중량 단위부의 비율을 기준으로 하여 일정량의 비닐-함유 가교제 또는 또는 가교제 성분을 중합성 조성물 중에 포함시키는 것일 수 있다. 예를 들어, 친수성 비닐-함유 단량체 또는 단량체 성분의 총 단위부 및 비닐-함유 가교제 또는 가교제 성분의 총 단위부는, 중합성 조성물 중에 존재하는 모든 친수성 비닐-함유 단량체의 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 모든 비닐-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율을 기준으로 하여 약 125:1 초과, 또는 약 150:1 내지 약 625:1, 또는 약 200:1 내지 약 600:1, 또는 약 250:1 내지 약 500:1, 또는 약 450:1 내지 약 500:1의 비율로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
일례에서, 본 개시내용의 콘택트 렌즈는 안과용으로 상용성인 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다. 하기에서 논의되는 바와 같이, 콘택트 렌즈가 안과용으로 상용성인지의 여부를 결정하기 위해 많은 상이한 기준이 평가될 수 있다. 일례에서, 안과용으로 허용가능한 콘택트 렌즈는 완전히 수화시 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 표면을 갖는다. 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 표면을 갖는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 렌즈 착용자가 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 눈에 배치하거나 착용하는 것과 관련하여 불편감을 경험하거나 보고하게 되는 정도로 렌즈 착용자의 눈의 눈물막에 불리하게 영향을 주지 않는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 지칭하는 것으로 이해될 수 있다.
개시된 중합성 조성물의 일례는 처음 제조 시에 혼화성일 수 있으며, 통상의 콘택트 렌즈의 제조에 적합한 시간에 걸쳐, 예를 들어 약 2주, 또는 약 1주, 또는 약 5일 동안 혼화성이 유지될 수 있다. 전형적으로, 콘택트 렌즈로의 중합 및 제조 시에, 혼화성 중합성 조성물에 의해 안과용으로 허용가능한 투명성을 갖는 콘택트 렌즈가 제공된다.
실록산 단량체를 비롯한, 친수성 단량체 및 덜 친수성 또는 비교적 소수성 단량체의 혼화성을 증가시키기 위해 통상 채용되는 접근은, 보다 친수성 단량체와 덜 친수성인 단량체 사이에 상용화제로서 작용하는 유기 희석제를 중합성 조성물에 첨가하는 것을 포함한다. 예를 들어, 실록산 단량체는 통상 보다 소수성이다. 또한, 실록산 단량체를 사용하는 경우, 오직 저분자량 (예를 들어, 2500 달톤 미만의 분자량) 실록산 단량체를 사용하는 것이 또한 혼화성을 증가시킬 수 있다. 중합성 조성물이 제1 실록산 및 제2 실록산 단량체를 포함하는 일례에서, 상기 기재된 바와 같이 화학식 6의 제1 실록산의 사용은 본 개시내용의 중합성 조성물 중에 임의의 고분자량 제2 실록산 및 고 함량의 하나 이상의 친수성 단량체 양쪽 모두를 포함하도록 할 수 있다. 그리고 본원에 개시된 본 발명의 중합성 조성물 중에 하나 이상의 유기 희석제를 포함하도록 할 수 있지만, 본 개시내용에 따른 혼화성 중합성 조성물을 얻기 위해서 반드시 그럴 필요는 없다. 다시 말해서, 일례에서, 본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 유기 희석제를 함유하지 않는 중합성 조성물로부터 형성된다.
본 발명의 히드로겔 콘택트 렌즈는 밀봉된 패키지 내에 제공될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 히드로겔 콘택트 렌즈는 밀봉된 블리스터 팩 또는 렌즈 착용자로의 전달에 적합한 다른 유사한 용기 내에 제공될 수 있다. 렌즈는 패키지 내에 수용액, 예컨대 식염수 중에 저장될 수 있다. 일부 적합한 용액은 인산염 완충 식염수 및 붕산염 완충 식염수를 포함한다. 용액은 요망되는 경우 소독 작용제를 포함할 수 있거나, 또는 소독 작용제 또는 보존제를 함유하지 않을 수 있다. 또한, 용액은 요망되는 경우, 계면활성제, 예컨대 폴록사머 등을 포함할 수 있다.
밀봉된 패키지 내의 렌즈는 바람직하게는 멸균 상태이다. 예를 들어, 렌즈는 패키지를 밀봉하기 전에 멸균될 수 있거나 또는 밀봉된 패키지 내에서 멸균될 수 있다. 멸균된 렌즈는 멸균 방사선 양에 노출되었던 렌즈일 수 있다. 예를 들어, 렌즈는 오토클레이빙된 렌즈, 감마 방사된 렌즈, 자외선 방사선 노출 렌즈 등일 수 있다.
콘택트 렌즈 패키지에 대하여, 패키지는 콘택트 렌즈체 및 패키징 용액을 유지하도록 구성된 공동을 갖는 베이스 부재, 및 콘택트 렌즈의 저장 수명과 동등한 시간 기간 동안 멸균 상태로 콘택트 렌즈 및 패키징 용액을 유지하도록 구성된 베이스 부재에 부착된 밀봉재를 추가로 포함할 수 있다.
실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 임의의 특정 예를 이후에 본 발명의 교시에 따라서 설명할 것이다.
일례 (예시 A)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 본원에 개시된 바와 같이 화학식 3의 제1 실록산 및 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다. 일례에서, 중합성 조성물 중에 존재하는 실록산 단량체는, 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖고 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체 (상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임)를 포함하거나 또는 이들로 이루어진다.
예시 A에 따른 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 일례는 (a) 화학식 3의 제1 실록산 단량체; 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈이다.
예시 A에 따른 방법의 일례는 (a) 하나 이상의 화학식 3의 실록산 단량체; 및 (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계; 중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계; 중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및 중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법이다.
제2예 (예시 B)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A에 기재된 바와 같으며, 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체를 추가로 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다. 일례에서, 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체는 중합성 조성물 중에 약 1 내지 약 20 중량 단위부의 양으로 존재한다.
제3예 (예시 C)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B에 기재된 바와 같으며, 제2 소수성 단량체 또는 단량체 성분을 추가로 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다. 예를 들어, 친수성 단량체는 메틸 메타크릴레이트 (MMA)를 포함하거나 이들로 이루어질 수 있다.
제4예 (예시 D)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C에 기재된 바와 같으며, 비-비닐 에테르-함유 가교제 또는 가교제 성분을 추가로 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다. 일례에서, 비-비닐 에테르-함유 가교제 또는 가교제 성분은 메타크릴레이트-함유 가교제 또는 가교제 성분, 예컨대 트리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 (TEGDMA) 또는 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 (EGDMA) 또는 이들의 임의의 조합을 포함하거나 이들로 이루어질 수 있다.
제5예 (예시 E)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C 또는 D에 기재된 바와 같으며, 열 개시제 또는 열 개시제 성분을 추가로 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다.
제6예 (예시 F)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C 또는 D 또는 E에 기재된 바와 같으며, 친수성 아미드-함유 단량체 또는 단량체 성분을 추가로 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다. 일례에서, 친수성 아미드-함유 단량체는 VMA를 포함할 수 있다.
제7예 (예시 G)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C 또는 D 또는 E 또는 F에 기재된 바와 같으며, UV 흡수제 또는 UV 흡수제 성분을 추가로 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다.
제8예 (예시 H)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C 또는 D 또는 E 또는 F 또는 G에 기재된 바와 같으며, 착색제 또는 착색제 성분을 추가로 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다.
제9예 (예시 I)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C 또는 D 또는 E 또는 F 또는 G 또는 H에 기재된 바와 같으며, 화학식 2로 표시되는 실록산 단량체 (상기 식에서, 화학식 2의 R1은 수소 원자 또는 메틸 기로부터 선택되고; 화학식 2의 R2는 수소 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기로부터 선택되고; 화학식 2의 m은 0 내지 10의 정수를 나타내고; 화학식 2의 n은 4 내지 100의 정수를 나타내고; a 및 b는 1 이상의 정수를 나타내고; a+b는 20 내지 500이고; b/(a+b)는 0.01 내지 0.22이고; 실록산 단위의 구조는 랜덤 구조를 포함함)를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다. 일례로, 실록산 단량체는, 화학식 2의 m이 0이고, 화학식 2의 n이 5 내지 10 중 하나의 정수이고, a가 65 내지 90 중 하나의 정수이고, b가 1 내지 10 중 하나의 정수이고, 화학식 2의 R1이 메틸 기이고, 화학식 2의 R2가 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기인 화학식 2로 표시될 수 있다.
제10예 (예시 J)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C 또는 D 또는 E 또는 F 또는 G 또는 H 또는 I에 기재된 바와 같으며, 사슬 전달제 또는 사슬 전달제 성분을 추가로 포함하며, 구체적으로 알릴옥시 에탄올 (AE)을 포함하거나 또는 이들로 이루어질 수 있는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다.
제11예 (예시 K)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C 또는 D 또는 E 또는 F 또는 G 또는 H 또는 I 또는 J에 기재된 바와 같으며, 1,4-부탄디올 비닐 에테르 (BVE), 또는 에틸렌 글리콜 비닐 에테르 (EGVE), 또는 디에틸렌 글리콜 비닐 에테르 (DEGVE), 또는 이들의 임의의 조합으로부터 선택되는 하나 이상의 친수성 비닐 에테르-함유 단량체를 추가로 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함한다.
제12예 (예시 L)로서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 예시 A 또는 B 또는 C 또는 D 또는 E 또는 F 또는 G 또는 H 또는 I 또는 J 또는 K에 기재된 바와 같으며, 여기서 콘택트 렌즈는, 렌즈의 형성에 사용되는 중합성 조성물이 내부 습윤제를 함유하지 않는 경우, 또는 중합체 렌즈체의 형성에 사용되는 중합성 조성물이 유기 희석제를 함유하지 않는 경우, 또는 중합체 렌즈체가 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 액체 중에서 추출되는 경우, 또는 렌즈가 표면 플라즈마 처리를 하지 않는 경우, 또는 이들의 임의의 조합의 경우에 안과용으로 허용가능하게 습윤성인 렌즈 표면을 갖는다.
임의의 또는 각각의 상기 예시 A 내지 L, 뿐만 아니라 본원에 개시된 임의의 또는 모든 다른 예에서, 중합성 조성물 중에 존재하는 실록산 단량체가 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 임의의 제2 실록산 단량체로 구성되는 실록산 단량체 성분을 포함할 수 있는 경우, 화학식 3의 제1 실록산 단량체의 양은 중합성 조성물의 20 내지 45 단위부일 수 있다. 화학식 3의 제1 실록산 단량체의 양은 중합성 조성물의 25 내지 40 단위부일 수 있다. 화학식 3의 제1 실록산 단량체의 양은 중합성 조성물의 27 내지 35 단위부일 수 있다.
임의의 또는 각각의 상기 예시 A 내지 L, 뿐만 아니라 본원에 개시된 임의의 또는 모든 다른 예에서, 중합성 조성물 중에 존재하는 실록산 단량체가 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 임의의 제2 실록산 단량체, 예를 들어 화학식 4의 제2 실록산으로 구성되는 실록산 단량체 성분을 포함하는 경우, 제2 실록산 단량체의 양은 중합성 조성물의 1 내지 20 단위부일 수 있다. 제2 실록산 단량체의 양은 중합성 조성물의 2 내지 15 단위부일 수 있다. 제2 실록산 단량체의 양은 중합성 조성물의 5 내지 13 단위부일 수 있다. 또 다른 예에서, 화학식 3의 제1 실록산 단량체 대 제2 실록산의 단위부의 비율은 적어도 1:1, 또는 적어도 2:1, 또는 적어도 4:1, 또는 약 4:1일 수 있다.
임의의 또는 각각의 상기 예시 A 내지 L, 뿐만 아니라 본원에 개시된 임의의 또는 모든 다른 예에서, 중합성 조성물 중에 존재하는 임의의 친수성 비-비닐 에테르-함유 단량체 또는 단량체 성분의 양은 중합성 조성물의 1 내지 60 단위부일 수 있다. 친수성 비-비닐 에테르-함유 단량체 성분은 중합성 조성물의 4 내지 60 단위부를 구성할 수 있다. 친수성 비-비닐 에테르-함유 단량체가 VMA를 포함하거나 이들로 이루어지는 경우, 이는 30 단위부 내지 60 단위부의 양으로 존재할 수 있다. VMA는 약 40 단위부 내지 약 50 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다. 친수성 비-비닐 에테르-함유 단량체, N,N-디메틸아크릴아미드 (DMA), 2-히드록시에틸 메타크릴레이트 (HEMA), 또는 2-히드록실부틸 메타크릴레이트 (HOB), 또는 이들의 임의의 조합이 친수성 비-비닐 에테르-함유 단량체로서 중합성 조성물 중에 존재하는 경우, 각각 또는 모두는 약 3 내지 약 10 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
임의의 또는 각각의 상기 예시 A 내지 L, 뿐만 아니라 본원에 개시된 임의의 또는 모든 다른 예에서, 중합성 조성물 중에 존재하는 가교제 또는 가교제 성분의 양은 중합성 조성물의 0.01 내지 4 단위부일 수 있다. TEGDVE는 0.01 내지 1.0 단위부의 양으로 존재할 수 있다. EGDMA는 0.01 내지 1.0 단위부의 양으로 존재할 수 있다. TEGDMA는 0.1 내지 2.0 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 이들 비-규소 가교제 각각은 단독으로 또는 임의의 조합으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있다.
임의의 또는 각각의 상기 예시 A 내지 L, 뿐만 아니라 본원에 개시된 임의의 또는 모든 다른 예에서, 중합성 조성물이 친수성 비닐 에테르-함유 단량체로서 또는 친수성 비닐 에테르-함유 단량체 성분으로서 EGMA, BVE, DEGVE, EGVE, 또는 이들의 임의의 조합을 함유하는 경우, 이들은 각각 중합성 조성물의 1 단위부 내지 20 단위부의 양으로 존재할 수 있다. EGMA는 약 2 단위부 내지 약 15 단위부의 양으로 존재할 수 있다. BVE는 1 단위부 내지 약 15 단위부의 양으로 존재할 수 있다. BVE는 약 3 단위부 내지 약 7 단위부의 양으로 존재할 수 있다. DEGVE는 1 단위부 내지 약 15 단위부의 양으로 존재할 수 있다. DEGVE는 약 7 단위부 내지 약 10 단위부의 양으로 존재할 수 있다. EGVE는 1 단위부 내지 약 15 단위부의 양으로, 또는 약 3 단위부 내지 약 7 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
임의의 또는 각각의 상기 예시 A 내지 L, 뿐만 아니라 본원에 개시된 임의의 또는 모든 다른 예에서, 다른 임의의 성분, 예컨대 개시제 또는 개시제 성분, 착색제 또는 착색제 성분, UV 흡수제 또는 UV 흡수제 성분, 산소 스캐빈저 또는 산소 스캐빈저 성분, 또는 사슬 전달제 또는 사슬 전달제 성분은, 각각 약 0.01 단위부 내지 약 3 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 개시제 또는 개시제 성분은 0.1 단위부 내지 1.0 단위부의 양으로 중한성 조성물 중에 존재할 수 있다. 열 개시제 또는 열 개시제 성분, 예컨대 바조-64가 존재하는 경우, 이는 약 0.3 내지 약 0.5 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 착색제 또는 착색제 성분은 0.01 단위부 내지 1 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 반응성 염료, 예컨대 리액티브 블루 246 또는 리액티브 블루 247이 착색제로서 또는 착색제 성분의 일부로서 사용되는 경우, 이들은 각각 약 0.01 단위부의 양으로 존재할 수 있다. UV 흡수제 또는 UV 흡수제 성분은 0.1 단위부 내지 2.0 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 예를 들어, 하기 실시예 1 내지 28에 기재되는 UV 흡수제 UV1은 약 0.8 내지 약 1.0 단위부, 예컨대 0.9 단위부의 양으로 존재할 수 있거나; 또는 하기 실시예 1 내지 28에 기재되는 UV 흡수제 UV2는 0.5 단위부 내지 2.5 단위부, 예컨대 약 0.9 단위부 내지 약 2.1 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 산소 스캐빈저 또는 산소 스캐빈저 성분은 0.1 단위부 내지 1.0 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 일례로, 트리페닐 포스핀 (TPP) 또는 디페닐(P-비닐페닐)포스핀 (pTPP) 또는 이들의 임의의 조합이 중합성 조성물 중의 산소 스캐빈저 또는 산소 스캐빈저 성분으로서 사용되는 경우, 각각 또는 조합은 0.3 단위부 내지 0.7 단위부, 예컨대 약 0.5 단위부의 양으로 존재할 수 있다. 사슬 전달 시약 또는 사슬 전달 시약 성분은 0.1 단위부 내지 2.0 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재할 수 있고, 하기 복수의 실시예 1 내지 28에서 0.2 단위부 내지 1.6 단위부의 양으로 존재한다. 예를 들어, 사슬 전달 시약 알릴옥시 에탄올 (AE)은 약 0.3 내지 약 1.4 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
임의의 또는 각각의 상기 예시 A 내지 L, 뿐만 아니라 본원에 개시된 임의의 또는 모든 다른 예에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 중합성 조성물 중에, 또는 중합체 렌즈체 내에, 또는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 내에 존재하는 습윤제를 함유하지 않을 수 있다. 유사하게, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 표면 처리 또는 표면 개질을 하지 않은 렌즈 표면을 가질 수 있다. 그러나, 또 다른 예에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 중합성 조성물 중에, 중합체 렌즈체 내에, 또는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 내에 하나 이상의 습윤제 (즉, 단일 습윤제 또는 습윤제 성분으로서 존재하는 2종 이상의 습윤제)를 포함할 수 있다. 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 처리된 또는 개질된 렌즈 표면을 가질 수 있다. 추가로 또는 대안적으로, 임의의 또는 각각의 상기 예시 A 내지 L, 뿐만 아니라 본원에 개시된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 임의의 또는 모든 다른 예에서, 콘택트 렌즈는 연결제, 예컨대 보론산 형태를 함유하지 않는 것으로 이해될 수 있다.
또 다른 예에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 방법과 관련하여 본원에 기재된 각각의 및 모든 중합성 조성물을 비롯하여 새로운 중합성 조성물이 제공된다. 중합성 조성물은 이들이 유기 용매, 예컨대 알콜 등을 함유하지 않는다는 점에서 희석제-무함유의 것일 수 있고, 이는 중합성 조성물의 상 분리를 감소시키는 것을 도울 수 있다. 그러나, 이러한 희석제-무함유 중합성 조성물은 여전히 하나 이상의 사슬 전달제, 예컨대 알릴옥시 에탄올을 함유할 수 있다. 그러나, 요망되는 경우, 중합성 조성물은 희석제 또는 희석제 성분을 포함할 수 있고, 이는 1 내지 20 단위부의 양으로 존재할 수 있다.
본원에 기재된 바와 같이, 본 발명의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 화학식 3의 제1 실록산 단량체 및 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제로부터 유래되는 단위를 포함하는 중합체 렌즈체를 포함하며; 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대해 측정된 값의 평균을 기준으로 하여, 완전히 수화시 약 30% wt/wt 내지 약 70% wt/wt의 평균 평형 수분 함량 (EWC), 또는 55 배러 이상의 평균 산소 투과도, 또는 70 도 미만의 평균 공기방울 부상 동적 전진 접촉각, 또는 55 도 미만의 평균 공기방울 부상 정적 접촉각, 또는 이들의 임의의 조합을 갖는다. 따라서, 본 개시내용은 또한 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치에 관한 것이다.
본원에서 사용된 바와 같이, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 2개 이상의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 그룹을 지칭하고, 또한 흔히, 배치는 10개 이상 또는 100개 이상, 또는 1,000개 이상의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 지칭한다. 본 개시내용에 따르면, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 복수의 본원에 기재된 임의의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 2개 이상의 히드로겔 콘택트 렌즈의 그룹을 지칭하고, 또한 흔히, 배치는 10개 이상 또는 100개 이상, 또는 1,000개 이상의 히드로겔 콘택트 렌즈를 지칭한다. 본 개시내용에 따르면, 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 복수의 본원에 기재된 임의의 히드로겔 콘택트 렌즈를 포함한다.
일례에서, 렌즈의 배치는, 제조 직후 초기에 시험되고 이어서 나중 시점에 다시 시험되는 경우, 그의 평균 물리적 치수에 있어 변화를 나타낼 수 있다. 본 개시내용에 따른 렌즈의 배치가 치수 안정적임에 따라, 이들은 이들의 평균 물리적 치수에 있어 허용가능한 수준의 변화를 나타낼 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 치수 안정성 변동은, 렌즈의 배치를 그의 제조 직후에 초기에 시험할 때 측정된 물리적 치수의 값과, 렌즈의 배치를 나중 시점에 다시 시험할 때 측정된 물리적 치수의 값 사이의 물리적 치수 값의 변동을 지칭하는 것으로 이해된다. 나중 시점은, 예를 들어, 초기 시점 후 2주 이상 내지 초기 시점 후 7년 이하일 수 있다. 배치의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 배치로부터 대표적 수의 렌즈, 예컨대 배치로부터 20개의 렌즈의 렌즈 직경 측정치의 평균을 기준으로 하여 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만의 평균 치수 안정성 변동을 갖는다. 렌즈의 배치에서, 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만의 평균 치수 안정성 변동 (여기서, 평균 치수 안정성 변동은 렌즈의 배치의 제조일의 1일 이내의 초기 시점, 및 배치가 실온에서 저장되는 경우 초기 시점 후 2주 내지 7년의 제2 시점에서, 또는 배치가 보다 고온에서 (즉, 가속화된 저장 수명 시험 조건하에) 저장되는 경우 실온에서의 2주 내지 7년의 배치 저장을 대표하는 제2 시점에서 측정시 물리적 치수의 값의 변동임)은, 치수 안정적 배치인 것으로 고려된다. 일례에서, 평균 치수 안정성 변동의 측정에서 특히 유용한 가속화된 저장 수명 시험 조건은 70℃에서 4주 동안이지만, 다른 시간 기간 및 다른 온도가 이용될 수도 있다. 평균 치수 안정성 변동은, 초기에 측정된 대표적 렌즈의 실제 직경 (직경초기)과 실온에서 또는 가속화된 저장 수명 조건하에서의 저장 후 측정된 대표적 렌즈의 실제 직경 (직경최종)을 이용하여 대표적 렌즈 각각에 대한 개개의 치수 안정성 변동을 평균냄으로써 결정된다. 초기에 측정된 대표적 렌즈 및 저장 후 측정된 대표적 렌즈는 동일한 렌즈일 수 있거나, 또는 상이한 렌즈일 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 평균 치수 안정성 변동은 퍼센트 (%)로서 표시된다. 개개의 치수 안정성 변동은 하기 수학식 A를 이용하여 결정된다.
<수학식 A>
((직경최종 - 직경초기) / 직경초기) x 100
평균적으로, 배치의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 직경은 표적 값의 양쪽 방향으로 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만으로 달라진다. 일례로, 콘택트 렌즈가 14.20 mm의 표적 직경 (코드 직경)을 갖는 경우, 본 발명의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 13.77 mm 내지 14.63 mm의 평균 직경 (배치 내 집단의 평균)을 가질 것이다. 일례에서, 치수 안정성 변동은 플러스 또는 마이너스 2 퍼센트 (± 2.0%) 미만이다. 일례로, 콘택트 렌즈가 14.20 mm의 표적 직경 (코드 직경)을 갖는 경우, 본 발명의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 13.92 mm 내지 14.48 mm의 평균 직경 (배치 내 집단의 평균)을 가질 것이다. 바람직하게는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치의 평균 직경은 표적 직경으로부터 플러스 또는 마이너스 0.20 mm 초과로 변하지 않으며, 이는 통상적으로 13.00 mm 내지 15.00 mm이다.
가속화된 저장 수명 연구에서, 평균 치수 안정성 변동은 승온, 예컨대 40℃ 초과 (예를 들어, 50℃, 또는 55℃, 또는 65℃, 또는 70℃, 또는 80℃, 또는 95℃ 등)에서 일정 기간 동안 저장된 콘택트 렌즈에 대해 측정될 수 있다. 또는, 평균 치수 안정성은 실온 (예를 들어, 약 20 내지 25℃)에서 일정 기간 동안 저장된 콘택트 렌즈에 대해 측정될 수 있다.
일례에서, 배치의 히드로겔 콘택트 렌즈는 상이한 시간 지점에서 배치로부터 대표적인 개수의 렌즈의 AEL 측정값의 평균을 기초하여 평균 축 엣지 리프트 (AEL) 변동을 가질 수 있다. 렌즈의 배치의 경우, 실온에서 2주 내지 7년의 배치 저장 시간에 걸쳐 또는, 가속화된 저장 수명 시험 조건하에서 저장하는 경우, 실온에서 2주 내지 7년의 저장과 동등한 온도 및 시간 기간 동안, 플러스 또는 마이너스 100 퍼센트 (± 100%) 미만, 또는 플러스 또는 마이너스 50 퍼센트 (± 50%) 미만, 또는 플러스 또는 마이너스 20 퍼센트 (± 20%) 미만의 평균 AEL 변동이 허용가능한 것으로 간주될 수 있다. 예를 들어, 평균 AEL 변동을 결정하는데 특히 유용한 가속화된 저장 수명 시험 조건은 70℃에서 4주 동안이지만, 다른 기간의 시간 및 다른 온도가 사용될 수 있다. 평균 AEL 변동은, 실온에서 또는 가속화된 저장 수명 조건하에서의 저장 전대표적 렌즈의 실제 AEL 측정값 (AEL초기)과 실온에서 또는 가속화된 저장 수명 조건하에서의 저장 후 대표적 렌즈의 후속값 (AEL최종)을 이용하여 대표적 렌즈 각각에 대한 개개의 AEL 값을 평균냄으로써 결정된다. 평균 AEL 변동은 하기 수학식 B를 이용하여 결정된다.
<수학식 B>
((AEL최종 - AEL초기) / AEL초기) x 100
평균적으로, 배치의 히드로겔 콘택트 렌즈의 AEL은 표적 값의 양쪽 방향으로 20 퍼센트 미만, 또는 표적 값의 양쪽 방향으로 10 퍼센트 미만, 또는 표적 값의 양쪽 방향으로 5 퍼센트 미만으로 달라진다. 일례로, 콘택트 렌즈가 20 ㎛ ± 50%의 표적 AEL을 갖는 경우, 본 발명의 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 저장 수명 연구 기간에 걸쳐 10 ㎛ 내지 30 ㎛의 평균 AEL을 가질 것이다. 배치로부터 시험되는 렌즈의 대표적인 개수는 20개 이상의 개개의 렌즈일 수 있다.
가속화된 저장 수명 연구에서, AEL 또는 색상값과 같은 렌즈 특성은 승온, 예컨대 40℃ 초과 (예를 들어, 50℃, 또는 55℃, 또는 65℃, 또는 70℃, 또는 80℃, 또는 95℃ 등)에서 일정 기간 동안 저장된 콘택트 렌즈에 대해 측정될 수 있다. 또는, 렌즈 특성은 실온 (예를 들어, 약 20 내지 25℃)에서 일정 기간 동안 저장된 콘택트 렌즈에 대해 측정될 수 있다.
가속화된 저장 수명 연구에서는, 하기 수학식 C를 이용하여, 실온에서 요망되는 시간 길이의 저장과 동등한 특정 온도에서의 저장 개월 수를 결정할 수 있다.
<수학식 C>
요망되는 저장 수명 = [N x 2y] + n
상기 식에서,
N = 가속화된 조건하에서의 저장 개월 수
2y = 가속화 인자
y = 45℃ 이상의 저장 동안 실온 (25℃)보다 각각의 10℃ 초과에 대하여 2.0
y = 35℃ 내지 45℃의 저장 동안 실온 (25℃)보다 각각의 10℃ 초과에 대하여 1.0
n = 연구 개시시의 렌즈의 나이 (개월수)
상기 수학식에 기초하여, 하기 저장 시간이 계산되었다: 35℃에서 6개월의 저장은 25℃에서 1년의 에이징(aging)과 동등하고, 45℃에서 3개월의 저장은 25℃에서 1년의 에이징과 동등하고, 55℃에서 3개월의 저장은 25℃에서 2년의 에이징과 동등하고, 65℃에서 3개월의 저장은 25℃에서 4년의 에이징과 동등함.
일례에서, 배치는 본 개시내용에 따른 복수의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 포함하며, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대해 측정된 값의 평균을 기준으로 하여, 55 배러 이상의 평균 산소 투과도, 완전히 수화시 약 0.2 MPa 내지 약 0.9 MPa의 평균 인장 모듈러스, 및 약 30% wt/wt 내지 약 70% wt/wt의 평균 EWC로부터 선택되는 2개 이상의 평균 값을 갖는다.
본 개시내용의 다른 예는 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법을 제공한다. 본 교시에 따르면, 방법은 중합성 조성물을 제공하는 것을 포함한다.
방법은 또한 중합성 조성물을 중합시켜 중합체 렌즈체를 형성하는 단계를 포함할 수 있다. 중합성 조성물의 중합 단계는, 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 수행될 수 있다. 중합성 조성물은 열가소성 중합체로 형성된 금형 사이에서 캐스트 성형될 수 있다. 금형의 성형 표면을 형성하는 데 사용되는 열가소성 중합체는 극성 중합체를 포함할 수 있거나, 또는 비-극성 중합체를 포함할 수 있다. 대안적으로, 중합성 조성물은 당업자에게 공지된 다양한 방법, 예컨대 스핀 코팅, 사출 성형, 중합된 로드 형성 (이는 이후에 래딩되어(lathed) 렌즈체를 형성함) 등에 의해 렌즈로 형성될 수 있다.
중합성 조성물의 중합은 열적으로 또는 광을 이용하여, 예컨대 자외선 (UV) 광을 사용하여 개시될 수 있다. 일부 예에서, 중합은 공기를 포함하는 분위기 중, 또는 비활성 분위기 중에서 행해질 수 있다.
방법은 또한 중합체 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 추출가능 물질, 예컨대 미반응된 단량체, 달리 중합체 콘택트 렌즈체 내에 물리적으로 고정되지 않은 비-가교된 물질, 희석제 등을 제거하는 것을 포함할 수 있다. 세척액은 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 액체일 수 있거나, 또는 휘발성 유기 용매를 포함할 수 있다 (예를 들어, 휘발성 유기 용매 또는 휘발성 유기 용매의 용액일 수 있음).
앞서 논의된 바와 같이, 세척액은 물 또는 휘발성 유기 용매를 함유하지 않은 수용액일 수 있거나, 또는 유기 용매 또는 유기 용매의 용액일 수 있다. 대안적으로, 일부 예에서, 방법은 중합체 렌즈체를 세척액 또는 임의의 액체와 접촉시키는 단계를 포함하지 않으며, 즉 중합체 렌즈체는 패키징 용액과 함께 블리스터 패키지 내에 배치되고 밀봉되기 전에 임의의 액체와 접촉하지 않는다. 방법은 휘발성 유기 용매를 포함하는 세척액의 사용을 수반하는 세척 단계를 포함하지 않는 방법일 수 있으며, 즉 중합체 렌즈체는 세척액과 접촉하지만, 휘발성 유기 용매를 포함하는 세척액과는 접촉하지 않으며, 패키징 용액과 함께 블리스터 패키지 내에 배치되고 밀봉되기 전에 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는다.
중합체 렌즈체와 세척액을 접촉시키는 단계를 포함하는 방법에서, 중합체 렌즈체와 세척액의 접촉 단계는, 추출가능 물질이 중합체 렌즈체로부터 제거될 수 있기 때문에 추출 단계인 것으로 이해될 수 있다. 일부 예에서, 접촉 단계는 중합체 렌즈체를 휘발성 유기 용매를 포함하는 세척액, 예컨대 1급 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, n-프로필 알콜 등을 함유하는 액체와 접촉시키는 것을 포함한다. 일부 세척액은 2급 알콜, 예컨대 이소프로필 알콜 등을 함유할 수 있다. 하나 이상의 휘발성 유기 용매를 함유하는 세척액을 사용하는 것은, 중합체 렌즈체로부터 소수성 물질을 제거하는 데 도움이 될 수 있고, 따라서 렌즈 표면의 습윤성을 증가시킬 수 있다. 이러한 방법은, 알콜을 기재로 하는 추출 단계인 것으로 이해될 수 있다. 다른 방법에서, 접촉 단계는 중합체 렌즈체를 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 수성 세척액과 접촉시키는 것을 포함한다. 이러한 방법은 수성 세척 단계인 것으로 이해될 수 있다. 이러한 방법에서 사용될 수 있는 수계 세척액의 예는, 물, 예컨대 탈이온수, 식염수, 완충 용액, 또는 탈이온수를 단독으로 사용한 것에 비해 중합체 콘택트 렌즈체로부터의 소수성 성분의 제거를 향상시킬 수 있거나, 또는 중합체 콘택트 렌즈체의 뒤틀림을 감소시킬 수 있는 다른 비-휘발성 성분 또는 계면활성제를 함유하는 수용액을 포함한다. 일례에서, 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 세척액을 사용하여 세척하는 경우, 본 개시내용의 렌즈체의 표면은 안과용으로 허용가능한 습윤성 표면을 갖는다.
세척 후, 콘택트 렌즈를, 계면활성제, 항염증제, 항균제, 콘택트 렌즈 습윤제 등을 함유할 수 있거나 함유하지 않을 수 있는 패키징 용액, 예컨대 완충 식염수와 함께 패키지, 예컨대 플라스틱 블리스터 팩 내에 배치할 수 있고, 이를 밀봉 및 멸균할 수 있다. 본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 패키지에 사용되는 패키징 용액은 렌즈 표면의 습윤성을 증가시키기 위한 습윤제를 포함할 수 있다. 그러나, 본 개시내용의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 렌즈 표면은 습윤제를 포함하는 패키징 용액과의 접촉 전에 안과용으로 허용가능한 습윤성 표면을 갖고, 패키징 용액 중의 습윤제의 사용은 단지 이미 안과용으로 허용가능한 습윤성인 표면의 습윤성을 증가시키기 위한 것이며, 따라서 이는 안과용으로 허용가능한 습윤성 표면을 갖는 콘택트 렌즈를 제공하기 위해 반드시 필요한 것이 아님을 이해할 것이다.
세척 후, 콘택트 렌즈를, 계면활성제, 항염증제, 항균제, 콘택트 렌즈 습윤제 등을 함유할 수 있거나 함유하지 않을 수 있는 패키징 용액, 예컨대 완충 식염수와 함께 패키지, 예컨대 플라스틱 블리스터 팩 내에 배치할 수 있고, 이를 밀봉 및 멸균할 수 있다.
본 개시내용에 따르면, 중합체 렌즈체는 콘택트 렌즈 패키지, 예컨대 블리스터 팩 또는 유리 바이알 내에 콘택트 렌즈 패키징 용액과 함께 패키징될 수 있다. 패키징 후, 패키지를 밀봉할 수 있고, 중합체 렌즈체 및 콘택트 렌즈 패키징 용액을, 예를 들어 밀봉된 패키지의 오토클레이빙에 의해 멸균하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 생성물을 제조할 수 있다.
방법의 일례에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 제조 공정 동안에 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는다. 다시 말해서, (중합체 렌즈체 또는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 형태로) 제조 동안 렌즈와 접촉하는 모든 액체는 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는다.
본 발명의 방법은 복수의 히드로겔 콘택트 렌즈를 제조하는 단계를 반복하는 것을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 방법은 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하는 것을 추가로 포함할 수 있다. 이러한 복수의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 제조하는 단계를 반복하는 것을 포함하는 방법에서, 복수의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 실온에서 저장되는 경우 2주 내지 7년의 기간에 걸쳐, 또는 가속화된 저장 수명 시험 조건하에 저장되는 경우 실온에서의 2주 내지 7년의 저장과 동등한 기간 및 온도에서 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만의 평균 치수 안정성 변동을 가지며, 상기 평균 치수 안정성 변동은, 이하의 수학식 A에 의해 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대하여 측정된 치수 안정성 변동의 평균이다.
<수학식 A>
((직경최종 - 직경초기) / 직경초기) x 100
실시예
하기 실시예 1 내지 25는 본 발명의 특정 측면 및 이점을 예시하는 것이며, 이는 이들에 의해 제한되지 않음을 이해하여야 한다.
하기 실시예의 검토에 의해 용이하게 결정될 수 있는 바와 같이, 모든 실시예 배합물은 유기 희석제를 함유하지 않는다. 또한, 모든 실시예 배합물은 N,N-디메틸아크릴아미드 (DMA)를 함유하지 않는다. 추가로, 하기 모든 실시예 배합물은 중합체 습윤제를 함유하지 않는다. 또한, 모든 실시예 배합물은 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 포함한다. 대부분의 실시예 배합물은 7,000 달톤 초과의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산을 포함한다.
하기 화학물질이 실시예 1 내지 25에서 언급되며, 이들은 이들의 약어로 언급될 수 있다.
Si1: 2-프로펜산, 2-메틸-, 2-[3-(9-부틸-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9-데카메틸펜타실록산-1-일)프로폭시] 에틸 에스테르 (CAS 번호 1052075-57-6). (Si1은 신에츠 케미칼 컴파니 리미티드(Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., 일본 도쿄 소재)로부터 제품 번호 X-22-1622로서 얻음).
Si2: α,ω-비스 (메타크릴옥시프로필)-폴리(디메틸 실록산)- 폴리(ω-메톡시-폴리(에틸렌글리콜)프로필메틸실록산) (이 화합물의 합성은 US20090234089에 기재된 바와 같이 수행될 수 있으며, 상기 문헌은 본원에 참고로 도입됨)
Si3: 폴리(디메틸 실록산), 메타크릴옥시프로필 말단의 것 (CAS 번호 58130-03-3; 겔레스트로부터 입수가능한 DMS-R18)
VMA: N-비닐-N-메틸아세트아미드 (CAS 번호 003195786)
DMA: N,N-디메틸아크릴아미드 (CAS 번호 2680-03-7)
HEMA: 2-히드록시에틸 메타크릴레이트 (CAS 번호 868-77-9)
HOB: 2-히드록실부틸 메타크릴레이트 (CAS 번호 29008-35-3)
EGMA: 에틸렌 글리콜 메틸 에테르 메타크릴레이트 (CAS 번호 6976-93-8)
MMA: 메틸 메타크릴레이트 (CAS 번호 80-62-6)
EGDMA: 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 (CAS 번호 97-90-5)
TEGDMA: 트리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 (CAS 번호 109-16-0)
BVE: 1,4-부탄디올 비닐 에테르 (CAS 번호 17832-28-9)
DEGVE: 디에틸렌 글리콜 비닐 에테르 (CAS 번호 929-37-3)
EGVE: 에틸렌 글리콜 비닐 에테르 (CAS 번호 764-48-7)
TEGDVE: 트리에틸렌 글리콜 디비닐 에테르 (CAS 번호 765-12-8)
AE: 2-알릴옥시 에탄올 (CAS 번호 111-45-5)
V-64: 2,2'-아조비스-2-메틸 프로판니트릴 (CAS 번호 78-67-1)
UV1: 2-(4-벤조일-3-히드록시페녹시)에틸 아크릴레이트 (CAS 번호 16432-81-8)
UV2: 2-(3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시-페닐) 에틸 메타크릴레이트 (CAS 번호 96478-09-0)
RBT1: 1,4-비스[4-(2-메타크릴옥시에틸)페닐아미노]안트라퀴논 (CAS 번호 121888-69-5)
RBT2: 1,4-비스[(2-히드록시에틸)아미노]-9,10-안트라센디온 비스(2-프로펜산)에스테르 (CAS 등록 번호 109561071)
TPP: 트리페닐 포스핀 (CAS 번호 603-35-0)
pTPP: 중합성 TPP: 디페닐(P-비닐페닐)포스핀 (CAS 번호 40538-11-2)
실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차
실시예 1 내지 25에 기재된 화학 화합물을, 각각의 실시예에서, 기재된 단위부에 상응하는 양으로 칭량하고, 배합하여 혼합물을 형성하였다. 혼합물을 0.2 내지 5.0 ㎛ 시린지 필터를 통해 병 내로 여과하였다. 혼합물을 약 2주 이하 동안 저장하였다. 혼합물은 중합성 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 전구체 조성물, 또는 본원에서 사용된 바와 같은 중합성 조성물인 것으로 이해된다. 실시예 1 내지 25에서, 열거된 성분들의 양은 중량 기준으로 중합성 조성물의 단위부로서 기재되었다.
일정 부피의 중합성 조성물을, 조성물을 암(female) 금형 부재의 렌즈 한정 표면과 접촉시켜 배치함으로써 캐스트 성형하였다. 하기 실시예 1 내지 25 모두에서, 암 금형 부재의 성형 표면은 비-극성 수지, 구체적으로 폴리프로필렌으로 형성되었다. 수(male) 금형 부재를 암 금형 부재와 접촉시켜 배치하여 중합성 조성물을 함유하는 콘택트 렌즈 형상의 공동을 포함하는 콘택트 렌즈 금형 어셈블리를 형성하였다. 하기 실시예 1 내지 25에서, 수 금형 부재의 성형 표면은 비-극성 수지, 구체적으로 폴리프로필렌으로 형성되었다.
콘택트 렌즈 금형 어셈블리를 질소 플러싱된 오븐 내에 배치하여 중합성 조성물을 열 경화시켰다. 실시예 1 내지 25 모두에서, 콘택트 렌즈 금형 어셈블리를 약 2시간 동안 약 55℃ 이상의 온도에 노출시켰다. 본원에 기재된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 경화에 사용될 수 있는 경화 프로파일의 예는, 콘택트 렌즈 금형 어셈블리를 40분 동안 55℃, 40분 동안 80℃, 또한 40분 동안 100℃의 온도에 노출시키는 것을 포함한다. 다른 콘택트 렌즈는 동일한 경화 프로파일로 제조될 수 있지만, 제1 온도가 55℃인 것 대신에 이는 65℃일 수 있다.
중합성 조성물을 중합시켜 금형 어셈블리 내에 함유된 중합체 렌즈체를 형성한 후, 콘택트 렌즈 금형 어셈블리를 이형시켜 수 및 암 금형 부재를 분리하였다. 중합체 렌즈체는 수 금형 또는 암 금형에 부착되어 남아있었다. 금형 어셈블리를 액체 매질과 접촉시키지 않는 건조 이형 공정을 이용할 수 있거나, 또는 금형 어셈블리를 액체 매질, 예컨대 물 또는 수용액과 접촉시키는 습윤 이형 공정을 이용할 수 있다. 기계적 건조 이형 공정은 금형 부재 중 하나 또는 둘 다의 일부에 기계적 힘을 적용하여 금형 부재를 분리하는 것을 포함할 수 있다. 하기 실시예 1 내지 25 모두에서, 건조 이형 공정을 이용하였다.
이어서, 중합체 렌즈체를 수 금형 또는 암 금형으로부터 렌즈분리하여 렌즈분리된 중합체 렌즈체를 생성하였다. 렌즈분리 방법의 일례에서는, 중합체 렌즈체를 건조 렌즈분리 공정을 이용하여, 예컨대 수 금형 부재로부터 렌즈를 수동 박리함으로써 또는 수 금형 부재를 압축시키고 기체가 수 금형 부재 및 중합체 렌즈체를 향하게 하고, 수 금형 부재로부터 진공 장치를 사용하여 건조 중합체 렌즈체를 들어올림으로써 (이는 폐기됨) 렌즈분리할 수 있다. 다른 방법에서는, 중합체 렌즈체를 습윤 렌즈분리 공정을 이용하여, 건조 중합체 렌즈체를 액체 방출 매질, 예컨대 물 또는 수용액과 접촉시킴으로써 렌즈분리할 수 있다. 예를 들어, 부착된 중합체 렌즈체와 수 금형 부재를, 중합체 렌즈체가 수 금형 부재로부터 분리될 때까지 액체를 함유하는 용기 내에 침지시킬 수 있다. 또는, 일정 부피의 액체 방출 매질을 암 금형에 첨가하여 중합체 렌즈체를 액체 중에 침지시키고 암 금형 부재로부터 렌즈체를 분리할 수 있다. 하기 실시예 1 내지 25에서는, 건조 렌즈분리 공정을 이용하였다. 분리 후, 렌즈체를 핀셋을 사용하여 또는 진공 장치를 사용하여 수동으로 금형 부재로부터 들어올려 트레이 내에 배치할 수 있다.
이어서, 렌즈분리된 렌즈 생성물을 세척하여 중합체 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하고, 수화시켰다. 추출가능 물질은 중합성 조성물 중에 존재하는 중합성 성분, 예컨대 단량체, 또는 가교제, 또는 임의의 임의적 중합성 성분, 예컨대 착색제 또는 UV 차단제, 또는 이들의 조합을 포함하였으며, 이는 렌즈체의 중합 후 렌즈체의 추출 전에 미반응된 형태, 부분적으로 반응된 형태, 또는 비-가교된 형태, 또는 이들의 임의의 조합으로 중합체 렌즈체 내에 존재하여 남아있다. 추출가능 물질은 중합성 조성물 중에 존재하는 임의의 비-중합성 성분, 예를 들어, 임의의 임의적 비-중합성 착색제, 또는 UV 차단제, 또는 희석제, 또는 사슬 전달제, 또는 이들의 임의의 조합을 포함할 수도 있고, 이는 중합체 렌즈체의 중합 후 중합체 렌즈체의 추출 전에 중합체 렌즈체 내에 존재하여 남아있다.
다른 방법, 예컨대 수 금형 부재의 압축 및 수 금형 부재를 향해 기체를 흐르게 하는 것에 의한 렌즈분리를 포함하는 방법에서, 렌즈분리된 중합된 콘택트 렌즈체를 렌즈 캐리어 또는 트레이의 공동 내에 배치하고, 그 후 렌즈분리된 중합체 렌즈체를 하나 이상의 부피의 추출 액체, 예컨대 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 수성 추출 액체, 예를 들어 탈이온수 또는 트윈 80과 같은 계면활성제의 수용액, 또는 유기 용매를 기반으로 하는 추출 액체, 예컨대 에탄올, 또는 에탄올과 같은 휘발성 유기 용매의 수용액과 접촉될 수 있다.
다른 방법, 예컨대 금형 및 렌즈를 액체 방출 매질과 접촉시키는 것에 의한 습윤 렌즈분리를 포함하는 방법에서는, 렌즈분리된 중합된 콘택트 렌즈체를 휘발성 유기 용매, 예컨대 저급 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 또는 이들의 임의의 조합을 함유하지 않는 세척액을 사용하여 세척하여 렌즈체로부터 추출가능 성분을 제거할 수 있다. 예를 들어, 렌즈분리된 중합된 콘택트 렌즈체를, 렌즈체를 휘발성 유기 용매를 함유하지 않는 수성 세척액, 예컨대 탈이온수, 또는 계면활성제 용액, 또는 식염수, 또는 완충 용액, 또는 이들의 임의의 조합과 접촉시킴으로써 세척하여 렌즈체로부터 추출가능 성분을 제거할 수 있다. 세척은 최종 콘택트 렌즈 패키지에서 수행될 수 있거나, 또는 세척 트레이 또는 세척 탱크에서 수행될 수 있다.
하기 실시예 1 내지 25에서는, 건조 이형 및 건조 렌즈분리 단계 후, 건조 렌즈분리된 렌즈체를 트레이의 공동 내에 배치하고, 렌즈분리된 중합체 렌즈체를, 중합체 렌즈체를 하나 이상의 부피의 추출 매질과 접촉시킴으로써 추출하고 수화시켰다. 추출 및 수화 공정에서 사용되는 추출 및 수화 액체는, a) 휘발성 유기 용매-기재의 추출 액체 및 휘발성 유기 용매-무함유 수화 액체의 조합, 또는 b) 휘발성 유기 용매-무함유 추출 및 수화 액체, 즉 전적으로 수계 추출 및 수화 액체로 이루어졌다. 구체적으로, 하기 실시예 C1 및 1 내지 5에서, 이용되는 추출 및 수화 공정은 별도 부분의 에탄올 중에서의 2개 이상의 추출 단계, 그 후 일부분의 트윈 80의 50:50 wt/wt 에탄올:물 용액 중에서의 1개 이상의 추출 단계, 그 후 별도 부분의 탈이온수 중의 트윈 80의 용액 중에서의 3개 이상의 추출 및 수화 단계를 포함하였고, 여기서 각각의 추출 또는 추출 및 수화 단계는 약 5분 내지 3시간 동안 지속되었다. 하기 실시예 6 내지 25에서, 이용되는 추출 및 수화 공정은 별도 부분의 탈이온수 중의 트윈 80의 용액 중에서의 3개 이상의 추출 및 수화 단계를 포함하였고, 여기서 부분들의 트윈 80 용액의 온도는 실온 내지 약 90℃의 범위였고, 각각의 추출 및 수화 단계는 약 15분 내지 약 3시간 동안 지속되었다.
이어서, 세척되고, 추출되고 수화된 렌즈를 개별적으로 인산염 완충 식염수 패키징 용액을 함유하는 콘택트 렌즈 블리스터 패키지 내에 배치하였다. 블리스터 패키지를 밀봉하고, 오토클레이빙에 의해 멸균하였다.
멸균 후, 본원에 기재된 바와 같이, 렌즈 특성, 예컨대 접촉각 (동적 및 정적 접촉각 포함), 산소 투과도, 이오노플럭스, 모듈러스, 신율, 인장 강도, 수분 함량 등을 측정하였다.
본 발명의 콘택트 렌즈에서, 동적 및 정적 접촉각을 포함한 접촉각은 당업자에게 통상적인 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 예를 들어, 본원에서 제공된 콘택트 렌즈의 전진 접촉각 및 후진 접촉각은 통상적인 방울 형상(drop shape) 방법, 예컨대 고착(sessile) 방울 방법 또는 공기방울 부상 방법을 이용하여 측정할 수 있다.
하기 실시예 1 내지 25에서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 전진 및 후진 접촉각은 크루스(Kruss) DSA 100 기기 (크루스 게엠베하(Kruss GmbH, 독일 함부르크 소재))를 사용하고, 또한 문헌 [D. A. Brandreth: "Dynamic contact angles and contact angle hysteresis", Journal of Colloid and Interface Science, vol. 62, 1977, pp. 205-212] 및 [R. Knapikowski, M. Kudra: Kontaktwinkelmessungen nach dem Wilhelmy-Prinzip-Ein statistischer Ansatz zur Fehierbeurteilung", Chem. Technik, vol. 45, 1993, pp. 179-185], 및 미국 특허 제6,436,481호 (이들 모두 본원에 참고로 도입됨)에 기재된 바와 같이 측정하였다.
일례로, 전진 접촉각 및 후진 접촉각을 인산염 완충 식염수 (PBS; pH=7.2)를 사용하여 공기방울 부상 방법을 이용하여 측정하였다. 렌즈를 석영 표면 상에 편평화하고, 10분 이상 동안 PBS로 재수화시킨 후 시험하였다. 기포를 자동화된 시린지 시스템을 이용하여 렌즈 표면 상에 배치하였다. 기포의 크기를 증가 및 감소시켜 후진각 (기포 크기 증가시 얻어지는 평탄역) 및 전진각 (기포 크기 감소시 얻어지는 평탄역)을 얻었다.
본 발명의 렌즈의 모듈러스, 신율, 및 인장 강도 값은 당업자에게 공지된 통상적인 방법, 예컨대 ANSI Z80.20에 따른 시험 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 본원에서 보고된 모듈러스, 신율, 및 인장 강도 값은 인스트론 모델 3342 또는 3343 기계적 시험 시스템 (인스트론 코포레이션(Instron Corporation, 미국 매사추세츠주 노르우드 소재)) 및 블루힐 머티리얼즈 테스팅 소프트웨어(Bluehill Materials Testing Software)를 이용하여, 직사각형 샘플 스트립 제조를 위한 주문 제작형 직사각형 콘택트 렌즈 절단 다이를 사용하여 측정하였다. 모듈러스, 신율 및 인장 강도는 70% 이상의 상대 습도를 갖는 챔버 내에서 측정하였다. 시험되는 렌즈를 10분 이상 동안 인산염 완충 용액 (PBS) 중에 침지시킨 후 시험하였다. 렌즈를 오목한 쪽을 위로 하여 유지하면서, 렌즈의 중앙 스트립을 절단 다이를 사용하여 절단하였다. 스트립의 두께를 보정 게이지 (레더(Rehder) 전자 두께 게이지, 레더 디벨롭먼트 컴파니(Rehder Development Company, 미국 캘리포니아주 캐스트로 밸리 소재))를 사용하여 측정하였다. 핀셋을 사용하여, 각각의 그립의 그립 표면의 75% 이상에 걸쳐 스트립을 핏팅하면서, 스트립을 보정 인스트론 장치의 그립 내에 로딩하였다. 최대 하중 (N), 인장 강도 (MPa), 최대 하중에서의 변형률 (% 신율) 및 인장 모듈러스 (MPa)의 평균 및 표준 편차를 측정하도록 디자인된 시험 방법을 수행하였고, 결과를 기록하였다.
본 발명의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 에너지 손실 백분율은 당업자에게 공지된 통상적인 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 하기 실시예 1 내지 25에서, 에너지 손실 백분율은, 10N 힘 변환기 (인스트론 모델 번호 2519-101) 및 테스트프로파일러(TestProfiler) 모듈을 포함하는 블루힐 머티리얼즈 테스팅 소프트웨어를 사용하여, 인스트론 모델 3343 (인스트론 코포레이션, 미국 매사추세츠주 노르우드 소재) 기계적 시험 시스템을 이용하여 측정하였다. 에너지 손실은 70% 이상의 상대 습도를 갖는 챔버 내에서 측정하였다. 시험 전에, 각각의 렌즈를 10분 이상 동안 인산염 완충 용액 (PBS) 중에 침지시켰다. 핀셋을 사용하여, 렌즈가 각각의 그립의 그립 표면의 75% 이상에 걸쳐 핏팅되도록 가능한 한 대칭적으로 그립 사이에 수직으로 렌즈를 로딩하면서, 렌즈를 보정 인스트론 장치의 그립 내에 로딩하였다. 이어서, 렌즈를 100% 변형률로 신장시키고, 이어서 이를 50 mm/분의 속도로 0% 변형률로 회복시키는 데 필요한 에너지를 측정하도록 디자인된 시험을 렌즈 상에서 수행하였다. 시험은 단일 렌즈 상에서 단지 1회 수행하였다. 시험이 완료되면, 에너지 손실을 하기 수학식을 이용하여 계산하였다: 에너지 손실 (%) = (100% 변형률을 위한 에너지 - 0% 변형률로의 회복을 위한 에너지) / 100% 변형률을 위한 에너지 x 100%.
본 발명의 렌즈의 이오노플럭스는 당업자에게 공지된 통상적인 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 하기 실시예 1 내지 25의 렌즈에서는, 본원에 참고로 도입되는 미국 특허 5,849,811에 기재된 "이오노플럭스 테크닉(Ionoflux Technique)"과 실질적으로 유사한 기술을 이용하여 이오노플럭스를 측정하였다. 측정 전에, 수화된 렌즈를 10분 이상 동안 탈이온수에서 평형화하였다. 측정되는 렌즈를, 렌즈-보유 기구 내에, 수 부분과 암 부분 사이에 배치하였다. 수 및 암 부분은, 렌즈와 각각의 수 또는 암 부분 사이에 위치하는 가요성 밀봉 링을 포함하였다. 이어서, 렌즈-보유 기구 내에 렌즈를 배치한 후, 렌즈-보유 기구를 나사형(threaded) 마개 내에 배치하였다. 마개를 유리 튜브 상에 나사로 고정하여 공여 챔버를 한정하였다. 공여 챔버를 0.1 몰 NaCl 용액 16 ml로 충전시켰다. 수용 챔버를 탈이온수 80 ml로 충전시켰다. 전도도 계량기의 리드를 수용 챔버의 탈이온수 중에 침지시키고, 교반 막대를 수용 챔버에 첨가하였다. 수용 챔버를 수조 내에 배치하고, 온도를 약 35℃에서 유지하였다. 최종적으로, 공여 챔버를 공여 챔버 내의 NaCl 용액이 수용 챔버 내의 물과 동일 수준에 있도록 수용 챔버 내에 침지시켰다. 수용 챔버 내의 온도가 35℃로 평형화되면, 10분 이상 동안 2분마다 전도도의 측정치를 얻었다. 전도도 대 시간 데이터는 실질적으로 선형이었고, 이를 이용하여 시험 렌즈의 이오노플럭스 값을 계산하였다.
본 발명의 렌즈의 산소 투과도 (Dk)는 당업자에게 공지된 통상적인 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 예를 들어, Dk 값은, 모콘(MOCON)® Ox-Tran 시스템 (모콘 인코포레이티드(Mocon Inc., 미국 미네소타주 미네아폴리스 소재))의 모델 명칭 하에 상업적으로 입수가능한 기기를 사용하여, 예를 들어, 본원에 참고로 도입되는 미국 특허 제5,817,924호에 기재된 바와 같이, 모콘(Mocon) 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 하기 실시예 1 내지 25의 렌즈의 Dk 값은, 문헌 [Chhabra et al. (2007), A single - lens polarographic measurement of oxygen permeability (Dk) for hypertransmissible soft contact lenses . Biomaterials 28: 4331-4342]에 기재된 방법을 이용하여 측정하였고, 상기 문헌은 본원에 참고로 도입된다.
본 발명의 렌즈의 평형 수분 함량 (EWC)은 당업자에게 공지된 통상적인 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 하기 실시예 1 내지 25의 렌즈에서는, 수화된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 수성 액체로부터 제거하고, 와이핑하여 과량의 표면 물을 제거하고, 칭량하였다. 이어서, 칭량된 렌즈를 진공 하에 80℃에서 오븐 내에서 건조시키고, 이어서 건조된 렌즈를 칭량하였다. 수화된 렌즈의 중량으로부터 건조 렌즈의 중량을 뺌으로써 중량차를 결정하였다. 수분 함량 (%)은 (중량차/수화된 중량) x 100이다.
렌즈를 중합체 렌즈체가 당업자에게 공지된 방법에 따라 가용성이 아닌 유기 용매 중에서 추출함으로써 렌즈 내의 습윤 추출가능 성분 또는 건조 추출가능 성분의 백분율을 측정할 수 있다. 하기 실시예 1 내지 25의 렌즈에서는, 속슬렛(Sohxlet) 추출 공정을 이용한 메탄올 중에서의 추출을 이용하였다. 습윤 추출가능 성분의 측정을 위해서는, 각각의 렌즈로부터 과량의 패키징 용액을 제거하고, 이들을 80℃ 진공 오븐 내에서 밤새 건조시킴으로써, 완전히 수화되고 멸균된 콘택트 렌즈의 샘플 (예를 들어, 로트(lot) 당 5개 이상의 렌즈)을 제조하였다. 건조 추출가능 성분의 측정을 위해서는, 렌즈체를 80℃ 진공 오븐 내에서 밤새 건조시킴으로써 세척되거나 추출되거나 수화되거나 또는 멸균되지 않은 중합체 렌즈체의 샘플을 제조하였다. 건조 및 냉각시, 각각의 렌즈를 칭량하여 그의 초기 건조 중량 (W1)을 측정하였다. 이어서, 각각의 렌즈를 천공된, 적층가능한 테플론(Teflon) 딤블(thimble) 내에 배치하고, 칼럼의 최상부에 비어있는 딤블이 배치되도록 딤블을 적층시켜 추출 칼럼을 형성하였다. 추출 칼럼을 콘덴서 및 70 내지 80 ml 메탄올을 함유하는 둥근 바닥 플라스크에 부착된 소형 속슬렛 추출기 내에 배치하였다. 물을 콘덴서를 통해 순환시키고, 메탄올을 온화하게 비등될 때까지 가열하였다. 렌즈를 응축된 메탄올이 최초로 나타나는 시점으로부터 4시간 이상 동안 추출하였다. 추출된 렌즈를 진공 오븐 내에서 80℃에서 밤새 다시 건조시켰다. 건조 및 냉각시, 각각의 렌즈를 칭량하여 추출된 렌즈의 건조 중량 (W2)을 얻고, 각각의 렌즈에 대해 하기 계산을 수행하여 습윤 추출가능 성분의 백분율을 결정하였다: [(W1-W2)/W1] x 100.
실시예 1
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00015
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-기재의 추출 액체 및 휘발성 유기 용매-무함유 액체로 이루어진 수화 액체를 포함하는 세척액을 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si3으로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
예를 들어, 20개의 콘택트 렌즈의 샘플은 13.98 mm의 초기 평균 코드 직경을 갖고, 평균 코드 직경은 실온에서 7년의 에이징을 대표하는 가속화된 저장 수명 시험 조건하에서 13.70 mm로 감소하였다. 이러한 변화는 -2.0%의 평균 치수 안정성 변동에 상응하며, 이는 콘택트 렌즈가 가속화된 안정성 시험 동안 평균적으로 직경이 ± 3.0% 미만으로 수축한다는 것을 반영한다. 보다 상세하게는, 초기에, 95℃에서 0일 동안 저장 후 (실온에서 0년과 동등함), 평균 코드 직경은 13.98 mm; 95℃에서 7일 동안 저장 후 (실온에서 2.5년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.90 mm로 감소되고; 95℃에서 14일 동안 저장 후 (실온에서 5년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.82 mm로 감소되고; 95℃에서 22일 동안 저장 후 (실온에서 7.8년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.70 mm로 감소되었다.
추가로, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는, 완전히 수화시, 평균 EWC가 30% wt/wt 내지 70% wt/wt (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때)이었다.
실시예 2
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00016
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-기재의 추출 액체 및 휘발성 유기 용매-무함유 액체로 이루어진 수화 액체를 포함하는 세척액을 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si3으로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
예를 들어, 콘택트 렌즈는 14.54 ± 0.03 mm의 초기 평균 코드 직경을 갖고, 평균 코드 직경은 실온에서 7년의 에이징과 동등한 가속화된 저장 수명 시험 조건하에서 14.24 ± 0.03 mm로 감소하였다. 이러한 변화는 -2.1%의 평균 치수 안정성 변동에 상응하며, 이는 콘택트 렌즈의 배치가 평균적으로 직경이 ± 3.0% 미만으로 수축한다는 것을 반영한다. 보다 상세하게는, 95℃에서 0일 동안 저장 후 (실온에서 0년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 14.54 ± 0.03 mm이고; 95℃에서 6일 동안 저장 후 (실온에서 2년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 14.39 ± 0.02 mm이고; 95℃에서 12일 동안 저장 후 (실온에서 4년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 14.32 ± 0.03 mm이고; 95℃에서 20일 동안 저장 후 (실온에서 7년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 14.24 ± 0.03 mm이었다.
또한, 이들 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 52% wt/wt, 모듈러스가 0.63 MPa, 또한 이오노플럭스가 3.62 (x10-3 ㎟/min) (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때)이었다.
실시예 3
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00017
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-기재의 추출 액체 및 휘발성 유기 용매-무함유 액체로 이루어진 수화 액체를 포함하는 세척액을 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si3으로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
예를 들어, 20개의 콘택트 렌즈의 샘플은 14.03 ± 0.03 mm의 초기 평균 코드 직경을 갖고, 평균 코드 직경은 실온에서 7년의 에이징과 동등한 가속화된 저장 수명 시험 조건하에서 13.81 ± 0.03 mm로 감소하였다. 이러한 변화는 -1.6%의 평균 치수 안정성 변동에 상응하며, 이는 콘택트 렌즈가 평균적으로 직경이 ± 3.0% 미만으로 수축한다는 것을 반영한다. 보다 상세하게는, 초기에, 95℃에서 0일 동안 저장 후 (실온에서 0년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 14.03 ± 0.03 mm이고; 95℃에서 6일 동안 저장 후 (실온에서 2년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.93 ± 0.03 mm이고; 95℃에서 12일 동안 저장 후 (실온에서 4년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.87 ± 0.03 mm이고; 95℃에서 20일 동안 저장 후 (실온에서 7년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.81 ± 0.02 mm이었다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 52% wt/wt, 모듈러스가 약 0.58 MPa, 습윤 추출가능 함량이 약 0.67%, 공기방울 부상 정적 접촉각이 약 30 도; 또한 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 50.1 도 (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때)이었다.
실시예 4
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00018
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-기재의 추출 액체 및 휘발성 유기 용매-무함유 액체로 이루어진 수화 액체를 포함하는 세척액을 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
예를 들어, 콘택트 렌즈는 14.06 ± 0.04 mm의 초기 평균 코드 직경을 갖고, 평균 코드 직경은 실온에서 7년의 에이징과 동등한 가속화된 저장 수명 시험 조건하에서 13.98 ± 0.03 mm로 감소하였다. 이러한 변화는 -0.6%의 평균 치수 안정성 변동에 상응하며, 이는 콘택트 렌즈가 평균적으로 직경이 ± 3.0% 미만으로 수축한다는 것을 반영한다. 보다 상세하게는, 초기에, 95℃에서 0일 동안 저장 후 (실온에서 0년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 14.06 ± 0.04 mm이고; 95℃에서 6일 동안 저장 후 (실온에서 2년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.98 ± 0.04 mm로 감소되고; 95℃에서 12일 동안 저장 후 (실온에서 4년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.97 ± 0.04 mm이고; 95℃에서 20일 동안 저장 후 (실온에서 7년의 에이징과 동등함), 평균 코드 직경은 13.98 ± 0.03 mm로 감소되었다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 53% wt/wt 내지 54% wt/wt, 모듈러스가 약 0.43 MPa, 습윤 추출가능 함량이 약 1.23% wt/wt, 공기방울 부상 정적 접촉각이 약 38 도, 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 50.0 도, 이오노플럭스가 2.5 내지 3.0 (x10-3 ㎟/min), Dk가 70 배러, 신율이 약 450%, 인장 강도가 1.40 MPa, 백분율 투과도가 98%, 에너지 손실이 36%, 또한 팽윤 인자가 약 21% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때)이었다. 추출 및 수화 전에 시험하였을 때, 중합체 렌즈체는 약 17% wt/wt의 건조 추출가능 함량을 가졌다.
실시예 5
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00019
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-기재의 추출 액체 및 휘발성 유기 용매-무함유 액체로 이루어진 수화 액체를 포함하는 세척액을 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성을 갖고, 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, 산소 투과도가 60 배러 초과, EWC가 약 53% wt/wt, 이오노플럭스가 약 2.90 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.40 MPa, 신율이 약 425%, 인장 강도가 약 1.4 MPa, 정적 공기방울 부상 접촉각이 약 37 도, 동적 공기방울 부상 전진 접촉각이 약 48 내지 52 도, 광 투과도가 약 98%, 습윤 추출가능 함량이 약 1.30% wt/wt, 에너지 손실이 약 35% 내지 약 36%, 또한 팽윤 인자가 약 21% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 2주 이상 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 6
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00020
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si3으로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 55% wt/wt, 이오노플럭스가 약 3.1 (x10-3 ㎟/min), Dk가 약 72 배러, 모듈러스가 약 0.70 MPa, 신율이 약 345%, 인장 강도가 약 2.4 MPa, 수 파괴 시간이 20초 초과, 습윤 추출가능 성분이 약 3.9% wt/wt, 또한 에너지 손실이 약 40% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 2주 초과 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다. 추출 및 수화 전에 시험하였을 때, 중합체 렌즈체는 약 11% wt/wt의 건조 추출가능 성분을 가졌다.
실시예 7
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00021
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si3으로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 58% wt/wt, 이오노플럭스가 약 4.14 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.77 MPa, 신율이 약 349%, 인장 강도가 약 1.75 MPa, 수 파괴 시간이 20초 초과, 습윤 추출가능 함량이 약 4.42% wt/wt, 또한 에너지 손실이 약 41% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 2주 이상 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 8
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00022
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 55% wt/wt, 이오노플럭스가 약 4.19 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.61 MPa, 신율이 약 275%, 인장 강도가 약 1.51 MPa, 수 파괴 시간이 20초 초과, 또한 습윤 추출가능 성분이 약 4.10% wt/wt (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 2주 초과 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 9
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00023
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 58% wt/wt, 이오노플럭스가 약 2.75 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.66 MPa, 신율이 약 216%, 인장 강도가 약 0.87 MPa, 수 파괴 시간이 20초 초과, 또한 습윤 추출가능 성분이 약 4.56% wt/wt (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 95℃에서 6일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 10
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00024
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 56% wt/wt, 이오노플럭스가 약 3.54 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.57 MPa, 신율이 약 310%, 인장 강도가 약 1.90 MPa, 수 파괴 시간이 20초 초과, 습윤 추출가능 성분이 약 4.74% wt/wt, 또한 에너지 손실이 약 34 내지 36% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 7일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다. 추출 및 수화 전에 시험하였을 때, 중합체 렌즈체는 약 14.39% wt/wt의 건조 추출가능 성분을 가졌다.
실시예 11
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00025
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 57% wt/wt, 이오노플럭스가 약 3.68 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.69 MPa, 신율이 약 314%, 인장 강도가 약 1.30 MPa, 수 파괴 시간이 20초 초과, 습윤 추출가능 성분이 약 1.81% wt/wt, 또한 에너지 손실이 약 34% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 14일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 12
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00026
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 3종의 실록산 단량체, Si1, Si2 및 Si3으로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 55% wt/wt, 이오노플럭스가 약 3.06 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.85 MPa, 신율이 약 284%, 인장 강도가 약 1.88 MPa, 수 파괴 시간이 20초 초과, 습윤 추출가능 성분이 약 2.38% wt/wt, 또한 에너지 손실이 약 36% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 14일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 13
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00027
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 54% wt/wt, 이오노플럭스가 약 3.57 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.66 MPa, 신율이 약 274%, 인장 강도가 약 1.40 MPa, 또한 습윤 추출가능 함량이 약 3.8% wt/wt (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 7일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 14
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00028
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 3종의 실록산 단량체, Si1, Si2 및 Si3으로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, 모듈러스가 약 0.81 MPa, 신율이 약 351%, 인장 강도가 약 1.61 MPa, EWC가 30% wt/wt 내지 70% wt/wt (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 14일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 15
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00029
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, 이오노플럭스가 약 3.33 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.74 MPa, 또한 신율이 약 222% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 14일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 16
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00030
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si3으로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 57% wt/wt, 모듈러스가 약 0.70 MPa, 에너지 손실이 약 40%, 또한 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 50 내지 약 60 도 (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 14일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 17
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00031
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 56% wt/wt, 모듈러스가 약 0.50 MPa, 또한 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 47 내지 약 51 도 (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 4.4주 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 18
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00032
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 55% wt/wt, 모듈러스가 약 0.60 MPa, 또한 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 47 내지 약 55 도 (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 2주 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 19
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00033
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 55% wt/wt 내지 약 56% wt/wt, 모듈러스가 약 0.71 MPa, 또한 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 45 내지 약 47 도 (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 2주 이상 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 20
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00034
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 56% wt/wt, 또한 모듈러스가 약 0.65 MPa (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 2주 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 21
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00035
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 55% wt/wt 내지 약 56% wt/wt, 모듈러스가 약 0.53 MPa, 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 51 내지 약 53 도, 또한 에너지 손실이 약 34% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 4.4주 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다.
실시예 22
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00036
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 57% wt/wt 내지 58% wt/wt, 이오노플럭스가 약 2.9 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.7 MPa, 신율이 약 300%, 인장 강도가 약 1.5 MPa, 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 44 내지 약 48 도, 습윤 추출가능 성분이 약 5.10% wt/wt, 또한 에너지 손실이 약 32% 내지 약 33% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 4.4주 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다. 추출 및 수화 전에 시험하였을 때, 중합체 렌즈체는 약 12.2% wt/wt의 건조 추출가능 성분을 가졌다.
실시예 23
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00037
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 55% wt/wt 내지 약 56% wt/wt, 이오노플럭스가 약 4.1 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.6 MPa, 신율이 약 275%, 인장 강도가 약 1.2 MPa, 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 55 내지 약 58 도, 습윤 추출가능 성분이 약 4.6% wt/wt, 에너지 손실이 약 31% 내지 약 32%, 또한 팽윤 인자가 약 27% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 4.4주 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다. 추출 및 수화 전에 시험하였을 때, 중합체 렌즈체는 약 10.6% wt/wt의 건조 추출가능 성분을 가졌다.
실시예 24
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00038
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 61% wt/wt, 이오노플럭스가 약 3.8 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.5 MPa, 신율이 약 279%, 인장 강도가 약 1.2 MPa, 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 45 내지 약 47 도, 습윤 추출가능 성분이 약 4.55% wt/wt, 또한 에너지 손실이 약 30% 내지 약 33% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 14일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다. 추출 및 수화 전에 시험하였을 때, 중합체 렌즈체는 약 13.65% wt/wt의 건조 추출가능 성분을 가졌다.
실시예 25
상기에 제공된 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 절차를 이용하여, 하기 화합물을 특정된 양으로 혼합하고 여과하여 중합성 조성물을 얻었다.
Figure pct00039
건조 이형 공정, 건조 렌즈분리 공정, 및 휘발성 유기 용매-무함유 추출 액체로 이루어진 추출 및 수화 액체를 사용한 세척 공정을 이용하여, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 제작 및 시험 절차에 기재된 제작 절차 및 시험 방법에 따라, 상기 배합물을 사용하여 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치를 제조하고, 시험하였다. 상기 배치의 렌즈를 그의 제조 동안 휘발성 유기 용매에 노출시키지 않았다. 이들 콘택트 렌즈는 2종의 실록산 단량체, Si1 및 Si2로부터 유래된 단위를 함유하였다. 이 콘택트 렌즈의 배치는 허용가능한 평균 치수 안정성 변동을 가졌다.
또한, 이들 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는, 완전히 수화시, EWC가 약 55% wt/wt 내지 약 57% wt/wt, 이오노플럭스가 약 3.6 (x10-3 ㎟/min), 모듈러스가 약 0.7 MPa, 신율이 약 285%, 인장 강도가 약 1.3 MPa, 공기방울 부상 동적 전진 접촉각이 약 47 내지 약 53 도, 습윤 추출가능 성분이 약 4.10% wt/wt, 또한 에너지 손실이 약 34% 내지 약 35% (저장 수명 연구 개시시 시험하였을 때), 또한 80℃에서 14일 동안 저장 후 평균 치수 안정성 변동이 플러스 또는 마이너스 3.0% 미만이었다. 추출 및 수화 전에 시험하였을 때, 중합체 렌즈체는 약 9.80% wt/wt의 건조 추출가능 성분을 갖는 것으로 나타났다.
본원의 개시내용은 특정 예시된 실시양태에 대한 것이지만, 이들 실시양태는 예로서 제공된 것이며 제한적인 것은 아님을 이해하여야 한다. 상기 상세한 설명의도는, 예시적 실시양태에 대해 논의되었지만, 이들 실시양태의 모든 변형, 대안, 및 등가물을 포괄하는 것으로 해석되어야 하며, 이들은 추가의 개시내용에 의해 정의되는 바와 같은 본 발명의 사상 및 범위 내에 포함될 수 있다.
많은 공개 공보 및 특허가 상기에서 인용되었다. 인용된 공개 공보 및 특허 각각은 그 전문이 본원에 참고로 도입된다.

Claims (20)

  1. (a) 하기 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체:
    <화학식 3>
    Figure pct00040

    (상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임); 및
    (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제
    를 포함하는 중합성 조성물의 반응 생성물인 중합체 렌즈체를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈.
  2. 제1항에 있어서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제는 0.01 중량 단위부 내지 0.2 중량 단위부의 양으로 중합성 조성물 중에 존재하는, 콘택트 렌즈.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제가 디비닐 에테르 에테르-함유 가교제를 포함하는, 콘택트 렌즈.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제가 분자 구조 중에 하나 이상의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 비닐-에테르 함유 가교제를 포함하는, 콘택트 렌즈.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제가 트리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르 (TEGDVE), 또는 디(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르, 또는 4 내지 10개의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르의 형태, 또는 10개 초과의 에틸렌 글리콜 단위를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜) 디비닐 에테르의 형태, 또는 1,4-부탄디올 디비닐 에테르, 또는 이들의 임의의 조합을 포함하는, 콘택트 렌즈.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 중합성 조성물이 하나 이상의 메타크릴레이트-함유 가교제를 추가로 포함하는, 콘택트 렌즈.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 중합성 조성물이 메타크릴레이트-함유 가교제를 함유하지 않는, 콘택트 렌즈.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 중합성 조성물이 1개의 N-비닐 기를 갖는 하나 이상의 친수성 아미드 단량체를 추가로 포함하는, 콘택트 렌즈.
  9. 제8항에 있어서, 중합성 조성물 중에 존재하는 친수성 아미드 단량체의 총 중량 단위부 대 중합성 조성물 중에 존재하는 비닐 에테르-함유 가교제의 총 중량 단위부의 비율이 적어도 200:1인, 콘택트 렌즈.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 실록산 단량체가 400 달톤 내지 700 달톤의 수 평균 분자량을 갖는, 콘택트 렌즈.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 제1 실록산 단량체는 화학식 3의 m이 4이고, 화학식 3의 n이 1이고, 화학식 3의 R1이 부틸 기이고, 화학식 3의 R2가 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기인 화학식 3으로 표시되는 것인, 콘택트 렌즈.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 중합성 조성물이 7,000 달톤 초과의 수 평균 분자량을 갖는 제2 실록산 단량체를 추가로 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 중합성 조성물이 하기 화학식 4로 표시되는 제2 실록산 단량체를 추가로 포함하는, 콘택트 렌즈.
    <화학식 4>
    Figure pct00041

    (상기 식에서, 화학식 4의 R1은 수소 원자 또는 메틸 기로부터 선택되고; 화학식 4의 R2는 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기로부터 선택되고; 화학식 4의 m은 0 내지 10의 정수를 나타내고; 화학식 4의 n은 4 내지 100의 정수를 나타내고; a 및 b는 1 이상의 정수를 나타내고; a+b는 20 내지 500이고; b/(a+b)는 0.01 내지 0.22이고; 실록산 단위의 구조는 랜덤 구조를 포함함)
  14. 제13항에 있어서, 제2 실록산 단량체는 화학식 4의 m이 0이고, 화학식 4의 n이 5 내지 15의 정수이고, a가 65 내지 90의 정수이고, b가 1 내지 10의 정수이고, 화학식 4의 R1이 메틸 기이고, 화학식 4의 R2는 수소 원자 또는 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 기인 화학식 4로 표시되는 단량체인, 콘택트 렌즈.
  15. 복수의 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치이며,
    실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치는 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만의 평균 치수 안정성 변동을 갖고,
    평균 치수 안정성 변동은 렌즈의 배치의 제조일의 1일 이내의 초기 시점, 및 배치가 실온에서 저장되는 경우, 초기 시점 후 2주 내지 7년의 제2 시점, 또는 배치가 보다 고온에서 저장되는 경우, 실온에서의 2주 내지 7년의 배치 저장을 대표하는 제2 시점에서 측정시 물리적 치수의 값의 변동이며, 상기 평균 치수 안정성 변동은 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대하여 하기 수학식 A에 의해 측정되는 치수 안정성 변동의 평균인, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치.
    <수학식 A>
    ((직경최종 - 직경초기) / 직경초기) x 100
  16. 제15항에 있어서, 평균 치수 안정성 변동은 플러스 또는 마이너스 2 퍼센트 (± 2.0%) 미만인, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치.
  17. 복수의 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 포함하는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치이며,
    배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대하여 측정된 값의 평균을 기준으로 하여, 완전히 수화시 약 30% wt/wt 내지 약 70% wt/wt의 평균 평형 수분 함량 (EWC), 또는 55 배러 이상의 평균 산소 투과도, 또는 약 0.2 MPa 내지 약 0.9 MPa의 인장 모듈러스, 또는 이들의 임의의 조합을 갖는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 배치.
  18. (a) 하기 화학식 3으로 표시되는 제1 실록산 단량체:
    <화학식 3>
    Figure pct00042

    (상기 식에서, 화학식 3의 m은 3 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 n은 1 내지 10 중 하나의 정수를 나타내고, 화학식 3의 R1은 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬 기이고, 화학식 3의 R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 메틸 기임), 및
    (b) 하나 이상의 비닐 에테르-함유 가교제를 포함하는 중합성 조성물을 제공하는 단계;
    중합성 조성물을 콘택트 렌즈 금형 어셈블리 내에서 중합시켜 중합체 콘택트 렌즈체를 형성하는 단계;
    중합체 콘택트 렌즈체를 세척액과 접촉시켜 중합체 콘택트 렌즈체로부터 추출가능 물질을 제거하는 단계; 및
    중합체 콘택트 렌즈체를 콘택트 렌즈 패키징 용액 중에서 콘택트 렌즈 패키지 내에 패키징하는 단계
    를 포함하는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  19. 제18항에 있어서, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 제조 공정 동안 휘발성 유기 용매와 접촉하지 않는, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  20. 제18항에 있어서, 복수의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈를 제조하기 위해 단계를 반복하는 것을 추가로 포함하며,
    복수의 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈는 실온에서 저장되는 경우 2주 내지 7년의 기간에 걸쳐, 또는 가속화된 저장 수명 시험 조건하에 저장되는 경우 실온에서의 2주 내지 7년의 저장과 동등한 기간 및 온도에서 플러스 또는 마이너스 3 퍼센트 (± 3.0%) 미만의 평균 치수 안정성 변동을 갖고, 상기 평균 치수 안정성 변동은 이하의 수학식 A에 의해 배치의 20개 이상의 개개의 렌즈에 대하여 측정된 치수 안정성 변동의 평균인, 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법.
    <수학식 A>
    ((직경최종 - 직경초기) / 직경초기) x 100
KR1020137025060A 2011-02-28 2012-02-23 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 KR101743320B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161447222P 2011-02-28 2011-02-28
US61/447,222 2011-02-28
PCT/US2012/026228 WO2012118684A2 (en) 2011-02-28 2012-02-23 Silicone hydrogel contact lenses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20140007920A true KR20140007920A (ko) 2014-01-20
KR101743320B1 KR101743320B1 (ko) 2017-06-02

Family

ID=46758428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137025060A KR101743320B1 (ko) 2011-02-28 2012-02-23 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9057822B2 (ko)
EP (1) EP2681617B1 (ko)
JP (1) JP5970482B2 (ko)
KR (1) KR101743320B1 (ko)
CN (1) CN103582841B (ko)
AU (1) AU2012223595B2 (ko)
BR (1) BR112013021488B1 (ko)
CA (1) CA2827185C (ko)
ES (1) ES2732681T3 (ko)
GB (1) GB2503171B (ko)
HK (1) HK1190203A1 (ko)
HU (1) HUE044131T2 (ko)
MX (1) MX353647B (ko)
MY (1) MY168130A (ko)
SG (1) SG192243A1 (ko)
WO (1) WO2012118684A2 (ko)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006214581B2 (en) 2005-02-14 2012-03-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. A comfortable ophthalmic device and methods of its production
US9052529B2 (en) * 2006-02-10 2015-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Comfortable ophthalmic device and methods of its production
JP2018510187A (ja) * 2015-03-30 2018-04-12 デンツプライ デトレイ ゲー.エム.ベー.ハー. 歯科用組成物
US11872327B2 (en) 2017-05-10 2024-01-16 Toray Industries, Inc. Medical device
TWI678381B (zh) 2017-06-07 2019-12-01 瑞士商諾華公司 矽酮水凝膠接觸鏡片
WO2018224974A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Novartis Ag Method for producing silicone hydrogel contact lenses
ES2889123T3 (es) 2017-06-07 2022-01-11 Alcon Inc Lentes de contacto de hidrogel de silicona
KR20200098540A (ko) 2017-12-13 2020-08-20 알콘 인코포레이티드 한 주 및 한 달 착용용 워터 그래디언트 콘택트 렌즈
HUE063628T2 (hu) 2018-12-03 2024-01-28 Alcon Inc Eljárás bevonatos szilikon-hidrogél kontaktlencsék elõállítására
HUE062555T2 (hu) 2018-12-03 2023-11-28 Alcon Inc Eljárás bevonatos szilikonhidrogél-kontaktlencsék elõállítására
WO2020208576A1 (en) 2019-04-10 2020-10-15 Alcon Inc. Method for producing coated contact lenses
AU2020408087B2 (en) 2019-12-16 2023-10-05 Alcon Inc. Wettable silicone hydrogel contact lenses
GB2619349A (en) * 2022-06-01 2023-12-06 Coopervision Int Ltd Silicone macromonomers, contact lenses and related methods
GB2623858A (en) * 2022-10-28 2024-05-01 Coopervision Int Ltd Myopia control contact lenses and methods

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194497A (en) * 1989-01-14 1993-03-16 Bayer Aktiengesellschaft Alloys of thermoplastic polymers containing oxetanyl groups
US5760100B1 (en) * 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US20040054026A1 (en) 2002-09-18 2004-03-18 Kunzler Jay F. Elastomeric, expandable hydrogel compositions
CN101087822B (zh) * 2004-10-28 2012-05-30 拜尔健康护理有限责任公司 水凝胶组合物
US8224414B2 (en) 2004-10-28 2012-07-17 Echo Therapeutics, Inc. System and method for analyte sampling and analysis with hydrogel
US20060290882A1 (en) * 2005-06-27 2006-12-28 Paragon Vision Sciences, Inc. Laminated contact lens
CN101473263B (zh) 2006-06-15 2011-01-05 库柏维景国际控股公司 可湿性硅水凝胶隐形眼镜以及相关组合物和方法
US7572841B2 (en) 2006-06-15 2009-08-11 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US8231218B2 (en) 2006-06-15 2012-07-31 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
TWI429713B (zh) * 2006-06-15 2014-03-11 Coopervision Int Holding Co Lp 可溼性矽氧水凝膠隱形眼鏡及相關組合物及方法
GB0623299D0 (en) * 2006-11-22 2007-01-03 Sauflon Cl Ltd Contact lens
US8129442B2 (en) * 2008-02-08 2012-03-06 Coopervision International Holding Company, Lp Hydrophilic polysiloxane macromonomer, and production and use of the same
EP2283362A1 (en) 2008-05-20 2011-02-16 Cantimer Incorporated Methods, systems and devices for analyzing a biological fluid sample following ion exchange
JP4646152B2 (ja) * 2008-05-27 2011-03-09 信越化学工業株式会社 眼科デバイス製造用モノマー
HUE030443T2 (en) * 2009-10-01 2017-05-29 Coopervision Int Holding Co Lp Silicone hydrogel contact lenses and methods for producing silicone hydrogel contact lenses
TWI506334B (zh) * 2011-02-28 2015-11-01 Coopervision Int Holding Co Lp 具有可接受程度之能量損失的聚矽氧水凝膠隱形眼鏡
CN103764724B (zh) * 2011-02-28 2016-04-06 库柏维景国际控股公司 硅酮水凝胶隐形眼镜以及相关组合物和方法
US9296159B2 (en) * 2011-02-28 2016-03-29 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
WO2012118680A1 (en) * 2011-02-28 2012-09-07 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
SG192242A1 (en) * 2011-02-28 2013-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Dimensionally stable silicone hydrogel contact lenses

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012118684A2 (en) 2012-09-07
KR101743320B1 (ko) 2017-06-02
EP2681617B1 (en) 2019-04-03
BR112013021488B1 (pt) 2020-11-03
US9057822B2 (en) 2015-06-16
CN103582841A (zh) 2014-02-12
JP2014512561A (ja) 2014-05-22
MX353647B (es) 2018-01-15
HK1190203A1 (zh) 2014-06-27
GB201317197D0 (en) 2013-11-13
JP5970482B2 (ja) 2016-08-17
SG192243A1 (en) 2013-09-30
MY168130A (en) 2018-10-11
CN103582841B (zh) 2015-11-25
AU2012223595A1 (en) 2013-09-12
HUE044131T2 (hu) 2019-09-30
CA2827185A1 (en) 2012-09-07
ES2732681T3 (es) 2019-11-25
AU2012223595B2 (en) 2015-04-02
BR112013021488A2 (pt) 2016-10-11
WO2012118684A3 (en) 2013-12-12
GB2503171A (en) 2013-12-18
US20140016086A1 (en) 2014-01-16
MX2013009219A (es) 2014-01-23
CA2827185C (en) 2017-04-11
EP2681617A2 (en) 2014-01-08
EP2681617A4 (en) 2017-12-06
GB2503171B (en) 2014-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101743802B1 (ko) 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 관련 조성물 및 방법
KR101736534B1 (ko) 습윤성 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈
KR101743801B1 (ko) 허용가능한 수준의 에너지 손실을 갖는 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈
KR101528997B1 (ko) 치수 안정한 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈
KR101742351B1 (ko) 포스핀-함유 히드로겔 콘택트 렌즈
KR101742352B1 (ko) 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈
EP2681252B1 (en) Silicone hydrogel contact lenses
CA2827185C (en) Silicone hydrogel contact lenses
WO2012118676A2 (en) High water content silicone hydrogel contact lenses
WO2012118682A2 (en) Silicone hydrogel contact lenses with high freezable water content
WO2012118677A1 (en) Low modulus silicon hydrogel contact lenses
EP2492719B1 (en) Dimensionally stable silicone hydrogel contact lenses

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant