KR20130067297A - 아연 pca 및 아노게이수스 추출물을 함유하는 조성물 - Google Patents

아연 pca 및 아노게이수스 추출물을 함유하는 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20130067297A
KR20130067297A KR1020137008053A KR20137008053A KR20130067297A KR 20130067297 A KR20130067297 A KR 20130067297A KR 1020137008053 A KR1020137008053 A KR 1020137008053A KR 20137008053 A KR20137008053 A KR 20137008053A KR 20130067297 A KR20130067297 A KR 20130067297A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
mixtures
extract
dna repair
palmitoyl
Prior art date
Application number
KR1020137008053A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101510575B1 (ko
Inventor
수잔 엠. 델리
리에브 데클레르크
Original Assignee
이엘씨 매니지먼트 엘엘씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 filed Critical 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨
Publication of KR20130067297A publication Critical patent/KR20130067297A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101510575B1 publication Critical patent/KR101510575B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/42Cucurbitaceae (Cucumber family)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/61Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/70Polygonaceae (Buckwheat family), e.g. spineflower or dock
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05Dipeptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06Tripeptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08Peptides having 5 to 11 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66Enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Dc-Dc Converters (AREA)

Abstract

본 발명은 아노게이수스(Anogeissus) 속으로부터의 하나 이상의 추출물 및 아연 PCA를 포함하는 국소 조성물, 및 아노게이수스 속으로부터의 하나 이상의 추출물 및 아연 PCA를 포함하는 국소 조성물을 피부에 적용하는 것을 포함하는 개선을 위한 인간 피부의 치료 방법에 관한 것이다.

Description

아연 PCA 및 아노게이수스 추출물을 함유하는 조성물 {COMPOSITIONS CONTAINING ZINC PCA AND ANOGEISSUS EXTRACT}
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2010년 9월 30일에 출원된 미국 가출원 번호 61/388,153을 우선권 주장한다.
기술 분야
본 발명은 아연 PCA 및 아노게이수스(Anogeissu) 속 유래의 식물로부터의 추출물을 함유하는, 케라틴성 표면, 예컨대 피부, 모발 또는 손발톱에 적용하기 위한 국소 조성물 분야에 관한 것이다.
피부 관리 제품을 제조하는 회사는 항상 새롭고 개선된 성분 및 제제를 찾고 있다. 피부 세포 또는 각질세포는 환경으로부터 매일받는 해로운 물질, 예컨대 담배 연기, 바람, 자외선, 환경 독소 등에 취약한 것으로 알려져 있다. 피부는 또한 자체적인 문제, 예컨대 건조, 유분, 및 노화를 동반한 자연적 손상을 갖고 있는 것으로 알려져 있다. 아연은 종종 다양한 상태를 치료하기 위해 다른 성분과 조합되어 피부에 적용된다. 예를 들어, 아연 피리티온은 피지 생성을 억제하는데 유용하며, 이로 인해 피부 유분의 발생 및 케라틴 섬유가 감소되는 것으로 여겨진다. 아연 PCA는 피지 억제 활성 뿐만 아니라 피부 관리 조성물에서 항염증제로 작용하는 것으로 알려져 있다. 아연 PCA 및 아연 피리티온은 또한 일반적으로 건강하게 보이는 피부의 유지를 포함하는 다양한 피부 이점을 위해, 심지어는 상처 관리 연고에 사용되어 왔다.
다양한 천연 성분 및 추출물이 또한 피부 관리 이점을 전달하는데 사용된다. 이러한 성분은 알로에 베라 겔, 녹차, 흰자작나무, 포도씨 오일 및 기타 다수를 포함한다. 이들 각각의 성분이 피부에 개별적 이점을 제공하는 것으로 밝혀졌으나, 다수의 성분이 외래종 물질이거나 다르게는 고가일 수 있어, 비용으로 인해 제제화에 제한이 생긴다. 따라서, 아연계 성분과 조합되는 경우에 상승작용적 이점을 제공하여 비용-효율적 이점을 피부에 전달할 수 있는 천연 피부 관리 활성이 계속 요망되고 있다.
발명의 개요
본 발명은 아노게이수스 속으로부터의 하나 이상의 추출물; 아연 PCA 약 0.001 내지 약 5.00%; 피부과용으로 허용되는 담체를 포함하는 개인 관리 조성물; 및 상기 본원의 조성물로 피부를 치료하는 방법에 관한 것이다.
상세한 설명
본원에 언급된 모든 백분율은 달리 나타내지 않는 한 완전한 조성물의 중량 기준의 백분율이다. 본 발명의 조성물은 본원에 열거된 바와 같이 추가로 기재될 수 있다.
아노게이수스 추출물
아노게이수스는 콤브레타세아에(Combretaceae) 과에 속하는, 아시아 및 아프리카가 원산지인 나무의 속이다. 아노게이수스 속으로부터의 추출물은 개선된 피부 텍스쳐, 촉감, 수분, 보습, 및 라인, 주름, 고르지 않은 색소침착, 반점형성 및 다른 연령-관련 또는 바람직하지 않은 피부 상태의 발생을 제공한다. 아노게이수스 속에는 아노게이수스 아쿠민타타(Anogeissus acumintata), 벤티이(bentii), 도파리카(dhofarica), 라티폴리아(latifolia), 레이오카르푸스(leiocarpus), 로툰디폴리아(rotundifolia), 스킴페리(schimperi) 및 세리세아(sericea)를 포함하여 약 8가지 종이 있다. 추출물은 잎, 줄기, 종자, 나무껍질, 꽃, 뿌리 등으로부터 유래될 수 있다. 한 실시양태에서 추출물은 식물 일부의 수성 또는 수성/알콜성 추출물일 수 있다. 아노게이수스 추출물은 약 0.0001-75%, 바람직하게는 약 0.0005-50%, 가장 바람직하게는 약 0.001-10% 범위의 양으로 조성물에 존재할 수 있다.
한 실시양태에서, 조성물은 아노게이수스 레이오카르푸스의 나무껍질로부터의 추출물을 포함한다. 아노게이수스 레이오카르푸스는 열대 아프리카의 사바나가 원산지인 큰키 상록수이고, 이는 아노게이수스 종의 유일한 서아프리카 종이다. 아노게이수스 레이오카르푸스의 한가지 형태는 상표명 비아퓨어 아노게이수스(ViaPure Anogeissus) 하에 액티브스 인터내셔널 엘엘씨(Actives International LLC)에 의해 시판되는 갈색빛 분말이다. 대조적으로, 아노게이수스 라티폴리아 종은 인도, 네팔, 미얀마 및 스리랑카가 원산지인 작은키 내지 중간키 나무이다. 이는 통상적으로 액슬우드로 지칭되고, 일반적으로 상당한 양의 탄닌을 함유하는 것으로 알려져 있다.
아연
L-PCA (피로글루타민 산, PCA)의 아연 염은 특히 지성 피부 문제를 위해 제제화된 피지 생성의 활성 생리학적 조절제이다. 아연은 일반적으로 피지 (수이트) 분비를 감소시키는 것으로 알려져 있다. 그의 활성은 PCA 아미노산의 함량에 의해 증진된다. 놀랍게도 아노게이수스 속으로부터의 식물 추출물과 조합된 아연 PCA가 고유하게 피브릴린 생산의 자극을 돕는 것으로 발견되었다. 피브릴린은 엘라스틴 흡착 (이는 피부 탄성에 도움을 주고 동안 피부 외양을 제공함)을 위한 네트워크를 제공하는 것으로 알려져 있다.
아연계 피부 관리 성분은 피부 회생 이점을 위해 아노게이수스 추출물과 조합될 때 특히 유용한 것으로 밝혀졌다. 바람직한 조합은 피부 관리 제제에서 아노게이수스 레이오카르푸스 종과 조합된 아연 PCA를 포함한다. 아노게이수스 레이오카르푸스는 아연 PCA와 협력하여 작용함으로써 상승작용적 피브릴린 생산 이점을 제공하는 것으로 여겨진다. 이전에 논의된 바와 같이, 피브릴린은 엘라스틴 개발을 위한 체계를 제공하고, 엘라스틴은 피부 탄력성 및 동안에 중요한 것으로 여겨진다. 아연 PCA는 상표명 진시돈(Zincidone)® 하에 아스톤 케미칼스(Aston Chemicals)로부터 상업적으로 입수가능하다. 아연 PCA는 약 0.001 내지 약 0.5%, 대안적으로 약 0.01 내지 약 0.3%, 대안적으로 약 0.10 내지 약 0.2%의 수준으로 존재한다.
아연 PCA는 또한 아연 피리티온과 조합될 수 있다. 아연 피리티온은 약 0.01 내지 약 0.5%, 대안적으로 약 0.10 내지 약 0.3%, 대안적으로 약 0.10 내지 약 0.2%의 수준으로 존재할 수 있다.
DNA 복구 효소
조성물은 또한 하나 이상의 DNA 복구 효소를 함유할 수 있다. DNA 복구 효소는 약 0.00001 내지 약 35%, 바람직하게는 약 0.00005 내지 약 30%, 보다 바람직하게는 약 0.0001 내지 약 25%의 하나 이상의 DNA 복구 효소의 양으로 존재할 수 있다.
미국 특허 번호 5,077,211; 5,190,762; 5,272,079 및 5,296,231에 개시된 바와 같은 DNA 복구 효소가 본 발명의 조성물 및 방법에 사용하기에 적합하다. 이러한 DNA 복구 효소의 한가지 예는 상표명 록시솜즈(Roxisomes)® 하에 AGI/더마틱스(AGI/Dermatics)로부터 구입할 수 있고, INCI 명칭은 아라비돕시스 탈리아나(Arabidopsis Thaliana) 추출물이다. 이는 단독으로 또는 레시틴 및 물과의 혼합물로 존재할 수 있다. 이 DNA 복구 효소는 8-옥소-디구아닌 염기 돌연변이 손상을 복구하는데 효과적인 것으로 알려져 있다.
사용될 수 있는 DNA 복구 효소의 또 다른 유형은 06-메틸 구아닌 염기 돌연변이 손상의 복구에 효과적인 것으로 알려져 있는 것이다. 이는 상표명 아다솜즈(Adasomes)® 하에 AGI/더마틱스에 의해 시판되고, INCI 명칭은 락토바실루스(Lactobacillus) 발효물이며, 그 자체로 또는 레시틴 및 물과의 혼합물로 본 발명의 조성물에 첨가될 수 있다.
사용될 수 있는 DNA 복구 효소의 또 다른 유형은 T-T 이량체 복구에 효과적인 것으로 알려져 있는 것이다. 효소는 생물학적 또는 식물성 물질의 혼합물로 존재한다. 이러한 성분의 예는 상표명 울트라솜즈(Ultrasomes)® 및 포토솜즈(Photosomes)® 하에 AGI/더마틱스에 의해 시판된다. 울트라솜즈®는 미크로코쿠스(Micrococcus) 용해물 (다양한 종의 미크로코쿠스의 제어된 용해의 최종 생성물), 레시틴 및 물의 혼합물을 포함한다. 포토솜즈®는 플랑크톤 추출물 (이는 하기 유기체 중 하나 이상을 포함하는 해양 바이오매스의 추출물임: 해수 플랑크톤, 녹색 마이크로조류, 규조류, 녹색을 띤 청색의 및 질소-고정 해초), 물 및 레시틴의 혼합물을 포함한다.
DNA 복구 효소의 또 다른 유형은 다양한 불활성화된 박테리아 용해물, 예컨대 비피다(Bifida) 용해물 또는 비피다 발효 용해물의 성분일 수 있으며, 후자는 비피도(Bifido) 박테리아를 배양하고, 불활성화시킨 후에 분해시키는 경우의 대사 산물 및 세포질 분획을 함유하는, 비피도 박테리아로부터의 용해물이다. 이러한 물질의 INCI 명칭은 비피다 발효 용해물이다.
다른 성분
조성물은 수용액, 겔 또는 현탁액 형태; 또는 유중수 또는 수중유 에멀젼 형태일 수 있다. 조성물은 또한 무수물일 수 있다. 조성물은 액체, 반고체 또는 고체 형태일 수 있다.
수용액 또는 분산액으로 존재하는 경우에, 대략 열거된 양의 언급된 DNA 복구 효소 및 아노게이수스 추출물 뿐만 아니라, 존재하는 물의 양은 약 0.01-99% 범위일 수 있고, 용해되거나 분산된 고체의 양은 약 10 내지 99.99% 범위일 수 있다.
본 발명의 조성물이 에멀젼 형태인 경우에, 이는 본원에 명시된 바와 같고 열거된 양의 DNA 복구 효소 및 아노게이수스 추출물 뿐만 아니라, 물 약 0.1-99% 및 오일 약 0.1-80%를 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물이 무수 형태인 경우에, 이는 본원에 열거된 양의 아노게이수스 추출물 및 DNA 복구 효소 뿐만 아니라, 오일 약 0.1-99%를 함유할 수 있다.
보습제
조성물은 하나 이상의 보습제를 함유할 수 있다. 존재하는 경우에, 이는 약 0.1 내지 75%, 바람직하게는 약 0.5 내지 70%, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 40% 범위일 수 있다. 적합한 보습제의 예는 글리콜, 당 등을 포함한다. 적합한 글리콜은 단량체 또는 중합체 형태이며, 이는 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌 글리콜, 예컨대 PEG 4-10 (4 내지 10개의 반복 에틸렌 옥시드 단위를 갖는 폴리에틸렌 글리콜) 뿐만 아니라; C1-6 알킬렌 글리콜, 예컨대 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜 등을 포함한다. 또한 그 중 일부가 다가 알콜인 적합한 당이 또한 적합한 보습제이다. 이러한 당의 예는 글루코스, 프룩토스, 당밀, 수소화 당밀, 이노시톨, 말토스, 만니톨, 말티톨, 소르비톨, 수크로스, 크실리톨, 크실로스 등을 포함한다. 우레아가 또한 적합하다. 바람직하게는, 본 발명의 조성물에 사용된 보습제는 C1-6, 바람직하게 C2-4 알킬렌 글리콜, 가장 특히 부틸렌 글리콜, 글리세린, 프로필렌 글리콜 또는 헥실렌 글리콜이다.
식물 추출물
아노게이수스 추출물 뿐만 아니라 하나 이상의 식물 추출물을 조성물에 혼입시키는 것은 바람직할 수 있다. 존재하는 경우에 제안되는 범위는 약 0.0001 내지 20%, 바람직하게는 약 0.0005 내지 15%, 보다 바람직하게는 약 0.001 내지 10%이다. 적합한 식물 추출물은 식물 (허브, 뿌리, 꽃, 과일, 종자), 예컨대 꽃, 과일, 식물 등으로부터의 추출물, 예를 들어 효모 발효 추출물, 파디나 파보니카(Padina Pavonica) 추출물, 써무스 써모필리스(Thermus Thermophilis) 발효 추출물, 카멜리나 사티바(Camelina Sativa) 종자 오일, 보스웰리아 세라타(Boswellia Serrata) 추출물, 올리브 추출물, 아카시아 데알바타(Acacia Dealbata) 추출물, 에이서 사카리눔(Acer Saccharinum) (사탕 단풍나무), 아시도폴루스(Acidopholus), 아코루스(Acorus), 아에스쿨루스(Aesculus), 아가리쿠스(Agaricus), 아가베(Agave), 아그리모니아(Agrimonia), 조류, 알로에, 시트러스, 브라시카(Brassica), 시나몬, 오렌지, 사과, 블루베리, 크랜베리, 복숭아, 배, 레몬, 라임, 완두콩, 해초, 카페인, 녹차, 카모마일, 버드나무껍질, 멀베리, 양귀비, 및 문헌 [CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Eighth Edition, Volume 2]의 페이지 1646-1660에 열거된 것을 포함한다. 추가의 구체적인 예는 글리시리자 글라브라(Glycyrrhiza Glabra), 살릭스 니그라(Salix Nigra), 마크로시크스티스 피리페라(Macrocycstis Pyrifera), 피루스 말루스(Pyrus Malus), 삭시프라가 사르멘토사(Saxifraga Sarmentosa), 비티스 비니페라(Vitis Vinifera), 모루스 니그라(Morus Nigra), 스쿠텔라리아 바이칼렌시스(Scutellaria Baicalensis), 안테미스 노빌리스(Anthemis Nobilis), 살비아 스클라레아(Salvia Sclarea), 프루누스 아미그달루스(Prunus Amygdalus), 로스마리누스 오피시아날리스(Rosmarinus Officianalis), 사핀두스 마쿠로시(Sapindus makurossi), 카에살피니아 스피노사(Caesalpinia spinosa), 시트러스 메디카 리모눔(Citrus Medica Limonum), 파낙스 진셍(Panax Ginseng), 시에게스벡키아 오리엔탈리스(Siegesbeckia Orientalis), 망기페라 인디카(Mangifera Indica), 프룩투스 무메(Fructus Mume), 프시디움 구아자바(Psidium Guajava), 아스코필룸 노도숨(Ascophyllum Nodosum), 센타우리움 에리트레아(Centaurium erythrea), 글리신 소야(Glycine Soja) 추출물, 베타 불가리스(Beta Vulgaris), 하베를레아 로도펜시스(Haberlea Rhodopensis), 폴리고눔 쿠스피다툼(Polygonum Cuspidatum), 시트러스 아우란티움 둘시스(Citrus Aurantium Dulcis), 비티스 비니페라(Vitis Vinifera), 셀라기넬라 타마리스시나(Selaginella Tamariscina), 후물루스 루풀루스(Humulus Lupulus), 시트러스 레티쿨라타(Citrus Reticulata) 껍질, 푸니카 그라나툼(Punica Granatum), 아스파라곱시스(Asparagopsis), 쿠르쿠마 롱가(Curcuma Longa), 메니안테스 트리폴리아타(Menyanthes Trifoliata), 헬리안투스 아누스(Helianthus Annuus), 호르데움 불가레(Hordeum Vulgare), 쿠쿠미스 사티부스(Cucumis Sativus), 에베르니아 프루나스트리(Evernia Prunastri), 에베르니아 푸르푸라세아(Evernia Furfuracea), 콜라 아쿠미나타(Kola Acuminata), 글리시레틴산 및 그의 혼합물을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
펩티드
하나 이상의 펩티드를 조성물에 혼입시키는 것이 바람직할 수 있다. 용어 "펩티드"는 펩티드 결합에 의해 연결된 2 내지 20개 아미노산을 의미한다. 이러한 경우에, 제안되는 범위는 약 0.001 내지 20%, 바람직하게는 약 0.005 내지 15%, 보다 바람직하게는 약 0.01 내지 10%이다. 문헌 [C.T.F.A. International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Eleventh Edition, 2006] (페이지 2712)에 열거된 것을 포함하는 생물학적 활성 펩티드가 바람직하다. 이러한 펩티드는 CTFA 명칭: 아세틸 헥사펩티드-1, 7, 8; 아세틸 펜타펩티드-1, 2, 3 또는 5; 아세틸 트리펩티드-1; 아세틸 디펩티드-1 세틸 에스테르; 아세틸 글루타밀 헵타펩티드-3; 아세틸 글루타밀 헥사펩티드-6; 아세틸 모노플루오로펩티드-1; 헵타펩티드-1, 2 또는 3; 헥사펩티드-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 또는 14; 망가니즈 트리펩티드-1; 미리스토일 헥사펩티드-5, 12 또는 13; 미리스토일 노나펩티드-2; 미리스토일 펜타펩티드-4; 미리스토일 테트라펩티드-4 또는 6; 미리스토일 트리펩티드-4; 니신, 노나펩티드-1 또는 2; 올리고펩티드-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10; 팔미토일 헥사펩티드-14; 팔미토일 펜타펩티드-4; 팔미토일 펜타펩티드-4 또는 5; 팔미토일 트리펩티드-1 또는 5; 펜타펩티드-1, 2, 3, 4, 5 또는 6; 테트라펩티드-1, 2, 3, 4, 5, 6 또는 7; 트리펩티드-1, 2, 3, 4 또는 5; 또는 팔미토일 올리고펩티드를 포함하나 이에 제한되지 않는다.
한 바람직한 실시양태에서, 조성물은 아세틸 헥사펩티드-8을 포함하고, 상표명 아르기렐린(Argireline)®을 갖는다.
오일
조성물은 또한 천연, 합성 또는 실리콘 오일의 형태로 하나 이상 오일을 포함할 수 있다. 용어 "오일"은 성분이 실온, 예를 들어 25℃에서 부을 수 있는 상태임을 의미한다. 오일은 휘발성 또는 비-휘발성일 수 있다. 용어 "휘발성"은 오일이 20℃에서 수은 약 2 mm 초과의 증기압을 갖는다는 것을 의미한다. 용어 "비-휘발성"은 오일이 20℃에서 수은 약 2 mm 미만의 증기압을 갖는다는 것을 의미한다. 존재하는 경우에, 제안되는 범위는 약 0.1 내지 60%, 바람직하게는 약 0.5 내지 45%이다.
휘발성 오일의 예는 휘발성 선형, 시클릭 또는 분지형 실리콘, 예컨대 시클로펜타실록산, 시클로헥사실록산 (2 cst), 헥사메틸디실록산 (0.65 cst, 센티스토크), 옥타메틸트리실록산 (1.0 cst), 데카메틸테트라실록산 (1.5 cst) 또는 도데카메틸펜타실록산 (2.0 cst); 또는 분지형 휘발성 실리콘, 예컨대 메틸 트리메티콘 (1.5 cst)을 포함한다. 휘발성 파라핀계 탄화수소, 예컨대 이소도데칸, 이소헥사데칸, C11-14 알칸 및 그의 혼합물이 또한 적합하다.
비-휘발성 오일은 통상적으로 디메티콘으로 지칭되는 선형 실리콘; 페닐 치환된 실리콘, 예컨대 페닐 디메티콘, 페닐 트리메티콘, 트리메틸실록시 페닐디메티콘, 세틸 디메티콘, 퍼플루오로디메티콘, 페네틸 디메티콘 등을 포함한다.
비-휘발성 오일은 또한 에스테르 또는 탄화수소를 포함할 수 있다. 에스테르는 C1-20 카르복실산의 C1-10 알킬 에스테르를 포함한다. 에스테르의 한가지 바람직한 유형은 직쇄 또는 분지쇄 포화 또는 불포화 C1-22 알킬의 지방산 (C6-22) 에스테르이다. 그 예는 저점도, 예를 들어 실온에 10-100 cst 범위의 점도를 갖는 에스테르를 포함한다. 이러한 에스테르의 예는 호호바 에스테르를 포함하나 이에 제한되지 않는다.
다른 비-휘발성 오일은 스테롤, 예컨대 피토스테롤, 피토스핑고신 및 유사한 식물 스테롤을 포함한다.
증점제
적합한 증점제는 조성물에 혼입될 수 있다. 이러한 경우에, 제안되는 범위는 약 0.0001-45%, 바람직하게는 약 0.0005-40%이다.
증점제의 예는 동물, 식물, 무기물, 실리콘 또는 합성 왁스를 포함하고, 이들은 약 30 내지 150℃ 범위의 융점을 갖는다. 이러한 왁스의 예는 피셔-트롭쉬(Fischer-Tropsch) 합성에 의해 제조된 왁스, 예컨대 폴리에틸렌 또는 합성 왁스; 또는 다양한 식물성 왁스, 예컨대 베이베리, 칸데릴라, 오조케라이트, 아카시아, 밀랍, 세레신, 세틸 에스테르, 꽃 왁스, 시트러스 왁스, 카르나우바 왁스, 호호바 왁스, 재팬 왁스, 폴리에틸렌, 미세결정질, 쌀겨, 라놀린 왁스, 밍크, 몬탄, 베이베리, 오우리큐리, 오조케라이트, 팜핵 왁스, 파라핀, 아보카도 왁스, 사과 왁스, 쉘락 왁스, 클라리 왁스, 스펜트 그레인 왁스, 포도 왁스 및 그의 폴리알킬렌 글리콜 유도체, 예컨대 PEG6-20 밀랍, 또는 PEG-12 카르나우바 왁스; 또는 지방산 또는 지방 알콜 (그의 에스테르 포함), 예컨대 히드록시스테아르산 (예를 들어, 12-히드록시 스테아르산), 트리스테아린, 트리베헤닌 등을 포함한다.
또한, 증점제로 적합한 것은 실리카, 실리케이트, 실리카 실릴레이트 및 그의 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 유도체이다. 이들 실리카 및 실리케이트는 일반적으로 미립자 형태로 발견되며, 실리카, 실리카 실릴레이트, 규산알루미늄마그네슘 등을 포함한다.
실리콘 엘라스토머는 또한 증점제로 이용될 수 있다. 이러한 엘라스토머는 부가 반응-경화에 의해, SiH 함유 디오르가노실록산과 말단 올레핀계 불포화를 갖는 오르가노폴리실록산 또는 알파-오메가 디엔 탄화수소를 백금 금속 촉매의 존재 하에 반응시킴으로써 형성된 것을 포함한다. 이러한 엘라스토머는 또한 다른 반응 방법, 예컨대 히드록실-종결된 디오르가노폴리실록산과 SiH-함유 디오르가노폴리실록산 또는 알파 오메가 디엔 사이의 탈수소화 반응을 통해 유기주석 화합물의 존재 하에 오르가노폴리실록산 조성물을 축합-경화시키거나; 또는 히드록실-종결된 디오르가노폴리실록산과 가수분해성 오르가노실록산 사이의 축합 반응을 사용하여 유기주석 화합물 또는 티타네이트 에스테르의 존재 하에 오르가노폴리실록산 조성물을 축합-경화시키거나; 또는 유기 퍼옥시드 촉매의 존재 하에 열경화되는 오르가노폴리실록산 조성물을 퍼옥시드-경화시킴으로써 형성될 수 있다.
적합할 수 있는 임의의 유형의 엘라스토머는 각 분자 내에 2개 이상의 저급 알케닐 기를 갖는 오르가노폴리실록산, 또는 알파-오메가 디엔; 및 각 분자 내에 2개 이상의 규소-결합된 수소 원자를 갖는 오르가노폴리실록산; 및 백금-유형 촉매의 부가 반응-경화에 의해 제조된다. 분자 내의 임의의 위치에 비닐과 같은 저급 알케닐 기가 존재할 수 있지만, 한쪽 또는 양쪽의 분자 말단 상에 말단 올레핀계 불포화를 갖는 것이 바람직하다. 이러한 성분의 분자 구조는 직쇄, 분지형 직쇄, 시클릭 또는 네트워크 구조일 수 있다. 이러한 오르가노폴리실록산의 예는 메틸비닐실록산, 메틸비닐실록산-디메틸실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시-종결된 디메틸폴리실록산, 디메틸비닐실록시-종결된 디메틸실록산-메틸페닐실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시-종결된 디메틸실록산-디페닐실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 트리메틸실록시-종결된 디메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 트리메틸실록시-종결된 디메틸실록산-메틸페닐실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시-종결된 메틸(3,3,3-트리플루오로프로필) 폴리실록산 및 디메틸비닐실록시-종결된 디메틸실록산-메틸(3,3,-트리플루오로프로필)실록산 공중합체, 데카디엔, 옥타디엔, 헵타디엔, 헥사디엔, 펜타디엔 또는 테트라디엔 또는 트리디엔이다.
경화는 본원에 언급된 촉매를 사용하는 촉매작용 하에 디메틸 메틸수소 실록산 내의 규소-결합된 수소 원자와, 실록산 또는 알파-오메가 디엔의 부가 반응에 의해 진행된다. 고도로 가교된 구조를 형성하기 위해, 메틸 수소 실록산은 각 분자 내에 2개 이상의 규소-결합된 수소 원자를 함유하여 가교제로서의 기능을 최적화하여야 한다.
규소-결합된 수소 원자와 알케닐 기와의 부가 반응에 사용되는 촉매의 예는 구체적으로 클로로백금산 (가능하게는, 알콜 또는 케톤에 용해시켜 이 용액을 임의로 숙성시킨 클로로백금산), 클로로백금산-올레핀 착체, 클로로백금산-알케닐실록산 착체, 클로로백금산-디케톤 착체, 백금 블랙 및 운반체-지지된 백금이다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 실리콘 엘라스토머의 예는 분말 형태이거나, 또는 휘발성 또는 비휘발성 실리콘, 또는 실리콘 상용성 비히클, 예컨대 파라핀계 탄화수소 또는 에스테르와 같은 용매에 분산되거나 용해된 형태일 수 있다. 실리콘 엘라스토머 분말의 예는 비닐 디메티콘/메티콘 실레스퀴옥산 가교중합체, 예컨대 신에츠(Shin-Etsu) KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104, KSP-105, 플루오로알킬 기를 함유하는 하이브리드 실리콘 분말, 예컨대 플루오로-실리콘 엘라스토머인 신에츠 KSP-200, 및 페닐 기를 함유하는 하이브리드 실리콘 분말, 예컨대 페닐 치환된 실리콘 엘라스토머인 신에츠 KSP-300; 및 다우 코닝(Dow Corning) DC 9506을 포함한다. 실리콘 상용성 비히클에 분산된 실리콘 엘라스토머 분말의 예는 다양한 공급업체에 의해 공급되는 디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체, 예를 들어 상표명 9040 또는 9041 하에 다우 코닝 코포레이션(Dow Corning Corporation)에 의해, 상표명 SFE 839 하에 GE 실리콘즈(GE Silicones)에 의해, 또는 상표명 KSG-15, 16, 18 하에 신에츠 실리콘즈(Shin-Etsu Silicones)에 의해 공급되는 것을 포함한다. KSG-15의 CTFA 명칭은 시클로펜타실록산/디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체이다. KSG-18의 INCI 명칭은 페닐 트리메티콘/디메티콘/페닐 비닐 디메티콘 가교중합체이다. 실리콘 엘라스토머는 또한 상표 그란실(Gransil) 하에 그랜트 인더스트리즈(Grant Industries)로부터 구입할 수 있다. 장쇄 알킬 치환을 갖는 실리콘 엘라스토머, 예컨대 상표명 KSG-31, KSG-32, KSG-41, KSG-42, KSG-43 및 KSG-44 하에 신에츠에 의해 공급되는 라우릴 디메티콘/비닐 디메티콘 가교중합체가 또한 적합하다. 본 발명에 유용한 가교 오르가노폴리실록산 엘라스토머 및 그의 제조 방법은 미국 특허 번호 4,970,252 (Sakuta et al., 1990년 11월 13일에 허여됨); 미국 특허 번호 5,760,116 (Kilgour et al., 1998년 6월 2일에 허여됨); 미국 특허 번호 5,654,362 (Schulz, Jr. et al., 1997년 8월 5일에 허여됨); 및 일본 특허 출원 JP 61-18708 (폴라 가세이 고교 가부시키가이샤(Pola Kasei Kogyo KK)에 양도됨)에 추가로 기재되어 있다.
폴리사카라이드가 적합한 수성 상 증점제일 수 있다. 이러한 폴리사카라이드의 예는 천연 유래 물질, 예컨대 한천, 아가로스, 알칼리게네스 폴리사카라이드, 알긴, 알긴산, 아카시아 검, 아밀로펙틴, 키틴, 덱스트란, 카시아 검, 셀룰로스 검, 젤라틴, 겔란 검, 히알루론산, 히드록시에틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 펙틴, 스클레로티움 검, 크산탄 검, 펙틴, 트레할로스, 젤라틴 등을 포함한다.
다양한 유형의 합성 중합체 증점제가 또한 적합하다. 한가지 유형은 단량체 A 및 B (여기서, A는 아크릴산, 메타크릴산 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고; B는 C1-22 알킬 아크릴레이트, C1-22 알킬 메타크릴레이트 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택됨)로 구성된 아크릴계 중합체 증점제를 포함한다. 아크릴계 중합체 용액은 상표명 세피겔(Sepigel)® 하에 세픽, 인크.(Seppic, Inc.)에 의해 시판되는 것 또는 상표명 아리스토플렉스(Aristoflex)® 하에 시판되는 것을 포함한다.
A, B 및 C 단량체 (여기서, A 및 B는 상기 정의된 바와 같고, C는 하기 화학식을 가짐)의 공중합체인 아크릴계 중합체 증점제가 또한 적합하다:
Figure pct00001
상기 식에서, Z는 -(CH2)m이고; 여기서 m은 1-10이고, n은 2-3이고, o는 2-200이고, R은 C10 -30 직쇄 또는 분지쇄 알킬이다). 상기 2차 증점제의 예는 A 및 B가 상기 정의된 바와 같고, C가 CO이고, n, o 및 R이 상기 정의된 바와 같은 공중합체이다. 이러한 2차 증점제의 예는 아크릴레이트/스테아레트-20 메타크릴레이트 공중합체를 포함하며, 이는 상표명 아크리솔 ICS-1(Acrysol ICS-1) 하에 롬 & 하스 (Rohm & Haas)에 의해 시판된다.
1개 이상의 친수성 단위, 및 지방 쇄를 함유하는 1개 이상의 알릴 에테르 단위를 함유하는 아크릴레이트계 음이온성 친양쪽성 중합체가 또한 적합하다. 친수성 단위는 에틸렌계 불포화 음이온성 단량체, 보다 구체적으로, 비닐 카르복실산, 예컨대 아크릴산, 메타크릴산 또는 그의 혼합물을 함유하고, 지방 쇄를 함유하는 알릴 에테르 단위는 하기 화학식의 단량체에 상응하는 것이 바람직하다:
Figure pct00002
상기 식에서 R'는 H 또는 CH3을 나타내고, B는 에틸렌옥시 라디칼을 나타내고, n은 0 또는 1 내지 100 범위의 정수이고, R은 8 내지 30개의 탄소 원자, 바람직하게는 10 내지 24개, 보다 특히 12 내지 18개의 탄소 원자를 함유하는, 알킬, 아르알킬, 아릴, 알킬아릴 및 시클로알킬 라디칼로부터 선택된 탄화수소 라디칼을 나타낸다. 이러한 경우에, R'가 H를 나타내고, n이 10이고, R이 스테아릴 (C18) 라디칼을 나타내는 것이 보다 바람직하다. 이러한 유형의 음이온성 친양쪽성 중합체는 미국 특허 번호 4,677,152 및 4,702,844에서 기재되고 제조된다. 이들 음이온성 친양쪽성 중합체 중에서, 20 내지 60 중량%의 아크릴산 및/또는 메타크릴산, 5 내지 60 중량%의 저급 알킬 메타크릴레이트, 상기 언급된 바와 같은 지방 쇄를 함유하는 2 내지 50 중량%의 알릴 에테르, 및 0 내지 1 중량%의 가교제 (널리 공지된 공중합가능한 폴리에틸렌계 불포화 단량체, 예를 들어 디알릴 프탈레이트, 알릴 (메트)아크릴레이트, 디비닐벤젠, (폴리)에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 및 메틸렌비스아크릴아미드)로 형성된 중합체가 있다. 이러한 중합체 중에서 시판되는 한가지 예는 메타크릴산, 에틸 아크릴레이트, 스테아릴 알콜 또는 스테아레트-10의 폴리에틸렌 글리콜 (10 EO 단위) 에테르로 이루어진 가교된 삼원중합체, 특히 메타크릴산, 에틸 아크릴레이트 및 스테아레트-10 알릴 에테르 (40/50/10)로 이루어진 가교된 삼원중합체를 30% 함유하는 수성 에멀젼인, 명칭 살케어(SALCARE) SC80 및 살케어 SC90 하에 얼라이드 콜로이즈(Allied Colloids) 사에 의해 시판되는 것이다.
아크릴레이트 공중합체, 예컨대 메타크릴산, 메틸메타크릴레이트, 메틸스티렌 이소프로필이소시아네이트 및 PEG-40 베헤네이트 단량체의 공중합체인 폴리아크릴레이트-3; 나트륨 아크릴로일디메틸타우레이트, 나트륨 아크릴레이트, 아크릴아미드 및 비닐 피롤리돈 단량체의 공중합체인 폴리아크릴레이트-10; 또는 나트륨 아크릴로일디메틸아크릴로일디메틸 타우레이트, 나트륨 아크릴레이트, 히드록시에틸 아크릴레이트, 라우릴 아크릴레이트, 부틸 아크릴레이트 및 아크릴아미드 단량체의 공중합체인 폴리아크릴레이트-11이 또한 적합하다.
아크릴 기 중 1개 이상이 치환된 장쇄 알킬 (예컨대, 6-40, 10-30 등) 기를 가질 수 있는 가교된 아크릴레이트계 중합체, 예를 들어 C10-30 알킬 아크릴레이트, 및 아크릴산, 메타크릴산, 또는 수크로스의 알릴 에테르 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르와 가교된 이들의 단순 에스테르 중 하나의 하나 이상의 단량체의 공중합체인 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체가 또한 적합하다. 이러한 중합체는 통상적으로 상표명 카르보폴(Carbopol) 또는 페물렌(Pemulen) 하에 시판되고 있고, CTFA 명칭은 카르보머(carbomer)이다.
특히 적합한 한가지 유형의 수성 상 증점제는 아리스토플렉스 (Aristoflex) AVC (이는 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 공중합체임), 아리스토플렉스 AVL (이는 카프릴산/카프르산 트리글리세리드, 트리라우레트-4 및 폴리글리세릴-2 세스퀴이소스테아레이트를 함유하는 혼합물에 분산된 AVC에서 발견되는 것과 동일한 중합체임); 또는 아리스토플렉스 HMB (이는 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 가교중합체임) 등과 같은 상표명 아리스토플렉스 하에 클라리언트(Clariant)에 의해 시판되는 아크릴레이트계 중합체 증점제이다.
또한 증점제로 적합한 것은 중합도가 1,000 내지 200,000 범위인 다양한 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) 유도체이다. 이러한 성분은 명칭 "PEG" 다음에 중합도 (천단위 표기)로 명시되는데, 예컨대 PEG-45M은 45,000개의 반복 에틸렌 옥시드 단위를 갖는 PEG를 의미한다. 적합한 PEG 유도체의 예는 PEG 2M, 5M, 7M, 9M, 14M, 20M, 23M, 25M, 45M, 65M, 90M, 115M, 160M, 180M 등을 포함한다.
반복 모이어티의 개수가 15 내지 200, 바람직하게는 약 20-100의 범위인 반복 글리세린 모이어티인 폴리글리세린이 또한 적합하다. 적합한 폴리글리세린의 예는 CTFA 명칭 폴리글리세린-20, 폴리글리세린-40 등을 갖는 것을 포함한다.
계면활성제
원하는 경우에, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 계면활성제를 함유할 수 있다. 이는 특히 조성물이 수성 겔 또는 에멀젼 형태인 경우에 바람직하다. 존재하는 경우에, 계면활성제는 총 조성물의 중량 기준으로 약 0.001 내지 50%, 바람직하게는 약 0.005 내지 40%, 보다 바람직하게는 약 0.01 내지 35% 범위일 수 있다. 적합한 계면활성제는 실리콘 또는 유기, 비이온성, 음이온성, 양쪽성 또는 쯔비터이온성일 수 있다. 이러한 계면활성제는 본원에 열거된 것을 포함하나 이에 제한되지 않고, 당업계에 널리 공지되어 있다.
비타민 및 항산화제
조성물은 약 0.0001% 내지 약 50%, 대안적으로 약 0.001% 내지 약 10%, 대안적으로 약 0.01% 내지 약 5%, 대안적으로 약 0.1% 내지 약 1%의 하나 이상의 비타민을 포함할 수 있다. 본원에서, "비타민"은 비타민, 프로-비타민 및 그의 염, 이성질체 및 유도체를 의미한다. 적합한 비타민의 비제한적 예는 하기를 포함한다: 비타민 B 화합물 (B1 화합물, B2 화합물, B3 화합물, 예컨대 니아신아미드, 니아신니코틴산, 토코페릴 니코티네이트, C1-C18 니코틴산 에스테르, 및 니코티닐 알콜; B5 화합물, 예컨대 판테놀 또는 "프로-B5", 판토텐산, 판토테닐; B6 화합물, 예컨대 피록시딘, 피리독살, 피리독사민; 카르니틴, 티아민, 리보플라빈 포함); 비타민 A 화합물, 및 비타민 A의 모든 천연 및/또는 합성 유사체, 예를 들어 레티노이드 화합물, 예컨대 레티놀, 레티닐 아세테이트, 레티닐 팔미테이트, 레티노산, 레틴알데히드, 레티닐 프로피오네이트; 카로티노이드 (프로-비타민 A); 비타민 D 화합물; 비타민 K 화합물; 비타민 E 화합물, 또는 토코페롤, 예를 들어 토코페롤 소르베이트, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤의 다른 에스테르 및 토코페릴 화합물; 비타민 C 화합물, 예를 들어 아스코르베이트, 지방산의 아스코르빌 에스테르, 및 아스코르브산 유도체, 예를 들어 아스코르빌 포스페이트, 예컨대 마그네슘 아스코르빌 포스페이트 및 나트륨 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 글루코시드, 및 아스코르빌 소르베이트; 비타민 F 화합물, 예컨대 포화 및/또는 불포화 지방산. 한 실시양태에서, 조성물은 비타민 B 화합물, 비타민 C 화합물, 비타민 E 화합물 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비타민을 포함한다. 대안적으로, 비타민은 니아신아미드, 토코페릴 니코티네이트, 피록시딘, 판테놀, 비타민 E, 비타민 E 아세테이트, 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 글루코시드 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
파라벤
또한, 천연 성분의 사용을 최대화하고, 이에 따라 특정 합성 보존제의 부정적인 부작용을 방지하는 안정한 화장품 시스템이 계속 요망되는 것으로 인식된다. 따라서, 한 실시양태에서, 조성물은 실질적으로 파라벤이 없다. 공지된 파라벤은 부틸파라벤, 에틸파라벤, 메틸파라벤, 프로필파라벤 및 그의 혼합물을 포함한다. 본원에 사용된 용어 "실질적으로 없다"는 0.050% 미만의 파라벤 물질이 조성물에 존재하거나 바람직하게는 전혀 존재하지 않는다는 것을 의미한다.
피부과용으로 허용되는 담체
조성물은 피부 관리 활성 물질을 위한 피부과용으로 허용되는 담체를 포함한다. 본원에 사용된 "피부과용으로 허용되는"은 기재된 조성물 또는 성분이 과도한 독성, 비상용성, 불안정성, 알레르기 반응 등이 없이 인간 케라틴성 조직과 접촉시키는데 사용하기에 적합하다는 것을 의미한다. 조성물은 약 50% 내지 약 99.99%, 대안적으로 약 60% 내지 약 99.9%, 대안적으로 약 70% 내지 약 98%, 대안적으로 약 80% 내지 약 95%의 조성물을 포함할 수 있다.
담체는 매우 다양한 유형일 수 있으며, 그의 비제한적인 예는 용액, 분산액, 에멀젼 및 그의 조합을 포함한다. 본원에서, "에멀젼"은 일반적으로 수성 상 및 오일 상을 함유한다. 오일은 동물, 식물 또는 석유로부터 유래될 수 있고, 천연 또는 합성일 수 있고, 실리콘 오일을 포함할 수 있다. 에멀젼 담체는 수중유, 유중수 및 수중유중수 에멀젼을 포함하나 이에 제한되지 않는다. 한 실시양태에서, 담체는 수중유 에멀젼, 유중수 에멀젼, 수중실리콘 에멀젼 및/또는 실리콘중수 에멀젼을 포함한다. 에멀젼은 약 0.01% 내지 약 10%, 대안적으로 약 0.1% 내지 약 5%의, 비이온성, 음이온성 또는 양이온성 유화제 및 그의 조합을 포함할 수 있다. 적합한 유화제는 예를 들어 미국 특허 번호 3,755,560, 미국 특허 번호 4,421,769, 및 문헌 [McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition, pages 317-324 (1986)]에 개시되어 있다.
본 발명은 오직 예시의 목적으로 열거된 하기 실시예와 관련하여 추가로 기재될 것이다.
실시예
피부 트리트먼트 세럼은 다음과 같이 제조된다:
Figure pct00003
Figure pct00004
조성물은 성분들을 조합하고 잘 혼합하여 제조하였다.
본 발명이 바람직한 실시양태와 관련하여 기재되었지만, 본 발명의 범위를 설명한 특정한 형태로 제한하려는 의도는 아니고 오히려 그 반대로 첨부된 특허청구범위에 의해 정의되는 본 발명의 취지 및 범위 내에 포함될 수 있는 이러한 대안, 변형 및 등가물을 포함하려는 의도이다.

Claims (20)

  1. a) 아노게이수스(Anogeissus) 속으로부터의 하나 이상의 추출물;
    b) 아연 PCA 약 0.001 내지 약 5.00%; 및
    c) 피부과용으로 허용되는 담체
    를 포함하는 개인 관리 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 추출물이 아노게이수스 레이오카르푸스(Anogeissus Leiocarpus)로부터의 것인 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 하나 이상의 펩티드를 추가로 포함하는 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 아노게이수스 레이오카르푸스로부터의 하나 이상의 추출물 약 0.0001-10%를 포함하는 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 하나 이상의 DNA 복구 효소를 추가로 포함하는 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 DNA 복구 효소가 T-T 이량체, 8-옥소-디구아닌 또는 06-메틸 구아닌 뉴클레오티드 염기 돌연변이 손상을 복구하는데 작동가능한 것인 조성물.
  7. 제5항에 있어서, DNA 복구 효소가 OGGI 중 하나 이상이거나, 또는 미크로코쿠스(Micrococcus) 용해물, 비피더스(Bifidus), 아라비돕시스 탈리아나(Arabidopsis Thaliana) 추출물, 락토바실루스(Lactobacillus), 플랑크톤 추출물 또는 그의 혼합물 또는 그의 발효 산물에서 발견되는 것인 조성물.
  8. 제4항에 있어서, 펩티드가 헥사펩티드, 펜타펩티드, 트리펩티드, 디펩티드, 팔미토일 유도체 또는 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
  9. 제4항에 있어서, 펩티드가 아세틸 헥사펩티드; 팔미토일 헥사펩티드, 팔미토일 펜타펩티드, 팔미토일 트리펩티드; 펜타펩티드; 테트라펩티드; 트리펩티드인 조성물.
  10. 제4항에 있어서, DNA 복구 효소가 OGGI 중 하나 이상이거나, 또는 미크로코쿠스 용해물, 비피더스, 아라비돕시스 탈리아나 추출물, 락토바실루스, 플랑크톤 추출물 또는 그의 혼합물 또는 그의 발효물에서 발견되는 것이고; 펩티드가 아세틸 헥사펩티드-8을 포함하는 것인 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 아연 피리티온을 추가로 포함하는 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 스쿠텔라리아 바이칼렌시스(Scutellaria baicalensis), 피루스 말루스(Pyrus malus), 쿠쿠미스 사티부스(Cucumis sativus), 글리시레틴산, 망기페라 인디카(Mangifera indica), 프시디움 구아바(Psidium guava), 폴리고눔 쿠스피다툼(Polygonum cuspidatum), 로스마리누스 오피시날리스(Rosmarinus officinalis), 안테미스 노빌리스(Anthemis nobilis) 및 카페인으로 이루어진 군으로부터 선택된 식물 추출물 중 하나 이상을 추가로 포함하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 글리세린, 부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 또는 그의 혼합물로부터 선택된 보습제를 추가로 포함하는 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 하나 이상의 실리콘 엘라스토머를 추가로 포함하는 조성물.
  15. 전체 조성물의 중량 기준으로,
    아노게이수스 레이오카르푸스로부터의 하나 이상의 추출물 약 0.0001-75%;
    아연 PCA 약 0.01 내지 약 0.5%;
    OGGI 중 하나 이상을 포함하는 하나 이상의 DNA 복구 효소, 또는 미크로코쿠스 용해물, 비피더스, 아라비돕시스 탈리아나 추출물, 락토바실루스, 플랑크톤 추출물 또는 그의 혼합물 또는 그의 발효 산물에서 발견되는 DNA 복구 효소 약 0.00001 내지 약 35%;
    아세틸 헥사펩티드-8; 팔미토일 올리고펩티드 또는 그의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 펩티드 약 0.001-20%;
    메틸 트리메티콘, 디메티콘 및 그의 혼합물로부터 선택된 오일 약 0.1-60%;
    스쿠텔라리아 바이칼렌시스; 피루스 말루스; 쿠쿠미스 사티부스; 글리시레틴산; 망기페라 인디카; 프시디움 구아바; 폴리고눔 쿠스피다툼; 로스마리누스 오피시날리스; 안테미스 노빌리스 및 그의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 식물 추출물 약 0.0001-25%; 및
    글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜 또는 그의 혼합물로부터 선택된 보습제 약 0.1 내지 75%
    를 포함하는 수성계 국소 피부 관리 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 공중합체; 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 가교중합체 또는 그의 혼합물을 포함하는 약 하나 이상의 증점제를 추가로 포함하는 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 실리콘 엘라스토머인 하나 이상의 증점제를 추가로 포함하는 조성물.
  18. 제1항에 있어서, 실리콘 엘라스토머인 증점제를 추가로 포함하는 조성물.
  19. 제1항에 있어서, 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 공중합체; 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 가교중합체 또는 그의 혼합물로부터 선택된 증점제를 추가로 포함하는 조성물.
  20. 제18항에 있어서, 실리콘 엘라스토머가 폴리실리콘-11을 포함하는 것인 조성물.
KR1020137008053A 2010-09-30 2011-09-19 아연 pca 및 아노게이수스 추출물을 함유하는 조성물 KR101510575B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38815310P 2010-09-30 2010-09-30
US61/388,153 2010-09-30
PCT/US2011/052184 WO2012050745A2 (en) 2010-09-30 2011-09-19 Compositions containing zinc pca and anogeissus extract

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130067297A true KR20130067297A (ko) 2013-06-21
KR101510575B1 KR101510575B1 (ko) 2015-04-08

Family

ID=45938850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137008053A KR101510575B1 (ko) 2010-09-30 2011-09-19 아연 pca 및 아노게이수스 추출물을 함유하는 조성물

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20120237494A1 (ko)
EP (1) EP2621506A4 (ko)
JP (2) JP2013538851A (ko)
KR (1) KR101510575B1 (ko)
CN (1) CN103153321A (ko)
AU (1) AU2011314251B2 (ko)
BR (1) BR112013007116A2 (ko)
CA (1) CA2812111C (ko)
RU (1) RU2013119962A (ko)
WO (1) WO2012050745A2 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9974729B2 (en) 2015-07-28 2018-05-22 Mary Kay Inc. Topical skin formulations

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR102012032898B1 (pt) * 2012-12-21 2019-02-19 Botica Comercial Farmacêutica Ltda Ingrediente protetor da barreira cutânea e formulação cosmética e/ou dermatológica contendo o mesmo
AU2013371414B2 (en) 2013-01-07 2016-11-03 Elc Management Llc Method and compositions for improving selective catabolysis and viability in cells of keratin surfaces
GB2525895A (en) * 2014-05-07 2015-11-11 Boots Co Plc Skin care composition
US9687442B2 (en) 2015-07-27 2017-06-27 Mary Kay Inc. Topical skin formulations
US10086035B2 (en) * 2016-02-04 2018-10-02 ALASTIN Skincare, Inc. Compositions and methods for invasive and non-invasive procedural skincare
EP3436041B1 (en) 2016-03-31 2023-05-24 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
JP2019510037A (ja) 2016-03-31 2019-04-11 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド 抗菌ペプチド刺激性洗浄組成物
EP3544575A1 (en) 2016-11-23 2019-10-02 GOJO Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
CN111012711B (zh) * 2019-12-30 2022-07-12 暨南大学 一种具有皮肤修复抗衰作用的组合物及其护肤品
CN116251048A (zh) * 2023-03-30 2023-06-13 水羊化妆品制造有限公司 一种提高抗坏血酸的稳定性和功效性的组合物、制备方法和护肤品

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4421769A (en) * 1981-09-29 1983-12-20 The Procter & Gamble Company Skin conditioning composition
US5272079A (en) * 1988-07-06 1993-12-21 Applied Genetics, Inc. Purification and administration of DNA repair enzymes
US5077211A (en) * 1988-07-06 1991-12-31 Applied Genetics, Inc. Purification and administration of dna repair enzymes
JP2000119155A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Kose Corp 皮膚外用剤
DE10063433A1 (de) * 2000-12-20 2002-06-27 Henkel Kgaa Verwendung von DNA-Reparatur-Enzymen als MMP-1-Inhibitoren
WO2005034891A2 (en) * 2003-10-10 2005-04-21 Access Business Group International Llc. Composition comprising a rosmarinus officinalis plant extract, a centella, echinacea or alpinia plant extract and a dna repair enzyme
US20050142079A1 (en) * 2003-12-26 2005-06-30 Garrison Mark S. Oil in silicone emulsion and compositions containing same
WO2005065269A2 (en) * 2003-12-29 2005-07-21 Am Biosolutions Compositions and method for decreasing the appearance of skin wrinkles
GB2452189B (en) * 2004-06-03 2009-07-15 James Steven Brown Sanitizing composition to Facilitate enforcement of Hand Hygiene Conditions
FR2871060B1 (fr) * 2004-06-08 2008-07-11 Ajinomoto Kk Agent suppresseur pour l'inflammation et procede l'utilisant
WO2008104941A2 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 The Procter & Gamble Company Personalcare composition comprising botanical extract of ficus benghalensis
US20080317836A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-25 Discovery Partners Llc Topical compositions for anti-aging skin treatment
US20090047309A1 (en) * 2007-08-13 2009-02-19 Maes Daniel H Cosmetic methods and compositions for repairing human skin
US20090069444A1 (en) * 2007-09-07 2009-03-12 The United States Of America, As Represented By Th E Secretary Of Agriculture Method to Ameliorate Oxidative Stress and Improve Working Memory Via Pterostilbene Administration
ES2330291B1 (es) * 2008-02-29 2010-10-18 Lipotec Sa Peptidos utiles en el tratamiento de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo y su uso en composiciones cosmeticas o farmaceuticas.
JP2010132639A (ja) * 2008-11-10 2010-06-17 Nikko Chemical Co Ltd Dna損傷抑制剤及びマトリックスメタロプロテアーゼ−1産生抑制剤
US7592024B1 (en) * 2008-12-29 2009-09-22 Avon Products, Inc. Topical compositions containing melicope hayselii and a method of treating skin
ES2349972B1 (es) * 2009-02-16 2011-11-24 Lipotec, S.A. Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas y/o cuero cabelludo y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.
FR2942236B1 (fr) * 2009-02-18 2013-03-15 Lvmh Rech Matiere colorante et ses utilisations notamment dans le domaine de la cosmetique, en particulier pour le maquillage de la peau et des phaneres
WO2010111745A1 (en) * 2009-04-02 2010-10-07 Jurlique International Pty Ltd Compositions and methods for increasing vitamin c uptake into cells and methods for retarding skin ageing, lightening skin and modulating hair colour
US20110280850A1 (en) * 2010-05-12 2011-11-17 Starr Elizabeth I Compositions Containing DNA Repair Enzyme And Anogeissus Extract

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9974729B2 (en) 2015-07-28 2018-05-22 Mary Kay Inc. Topical skin formulations
US10071033B1 (en) 2015-07-28 2018-09-11 Mary Kay Inc. Topical skin formulations

Also Published As

Publication number Publication date
CN103153321A (zh) 2013-06-12
KR101510575B1 (ko) 2015-04-08
JP6310892B2 (ja) 2018-04-11
JP2013538851A (ja) 2013-10-17
RU2013119962A (ru) 2014-11-10
US20120237494A1 (en) 2012-09-20
WO2012050745A3 (en) 2012-05-31
EP2621506A4 (en) 2014-04-23
AU2011314251B2 (en) 2015-05-07
CA2812111C (en) 2016-12-20
EP2621506A2 (en) 2013-08-07
CA2812111A1 (en) 2012-04-19
BR112013007116A2 (pt) 2016-06-14
JP2016014054A (ja) 2016-01-28
AU2011314251A1 (en) 2013-04-18
WO2012050745A2 (en) 2012-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6310892B2 (ja) 亜鉛pca及びアノゲイスス抽出物を含有する組成物
CA2828955C (en) Use of anogeissus extract for fibrillin production in skin
RU2559085C2 (ru) Композиции, содержащие фермент репарации днк и экстракт anogeissus
ES2748580T3 (es) Procedimiento para el tratamiento cosmético de la deficiencia de caspasa-14
EP2497481A1 (en) Use of extracts for activating caspase-14 expression in human skin
JP2023182585A (ja) セルロースナノファイバーを含有する局所送達系
JP2023517528A (ja) 化粧剤の送達、化粧用組成物、及びそれらの使用

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190401

Year of fee payment: 5