KR20130045936A - 용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법 - Google Patents
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20130045936A KR20130045936A KR1020137007557A KR20137007557A KR20130045936A KR 20130045936 A KR20130045936 A KR 20130045936A KR 1020137007557 A KR1020137007557 A KR 1020137007557A KR 20137007557 A KR20137007557 A KR 20137007557A KR 20130045936 A KR20130045936 A KR 20130045936A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- molten slag
- slag
- foam material
- temperature
- color
- Prior art date
Links
- 239000002893 slag Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 239000006261 foam material Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 9
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 8
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 magnet Substances 0.000 claims description 4
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims description 3
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;dicarbonate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 2
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006262 metallic foam Substances 0.000 abstract 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 8
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 7
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 4
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009865 steel metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B5/00—Treatment of metallurgical slag ; Artificial stone from molten metallurgical slag
- C04B5/06—Ingredients, other than water, added to the molten slag or to the granulating medium or before remelting; Treatment with gases or gas generating compounds, e.g. to obtain porous slag
- C04B5/065—Porous slag
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/02—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by adding chemical blowing agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
- B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
- B28B1/00—Producing shaped prefabricated articles from the material
- B28B1/50—Producing shaped prefabricated articles from the material specially adapted for producing articles of expanded material, e.g. cellular concrete
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B5/00—Treatment of metallurgical slag ; Artificial stone from molten metallurgical slag
- C04B5/06—Ingredients, other than water, added to the molten slag or to the granulating medium or before remelting; Treatment with gases or gas generating compounds, e.g. to obtain porous slag
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00793—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filters or diaphragms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/52—Sound-insulating materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Furnace Details (AREA)
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Abstract
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법에 있어서, 상기 방법은 용융 슬래그로 하여금 보온조질탱크에 진입하도록 하고 슬래그의 온도를 1400℃-1500℃로 유지하며, 제조하려는 제품의 요구에 따라 색상조절제 및/또는 점도조절제를 첨가하여 점도 및/또는 색상을 조절하는 단계와; 조질탱크에서 나오는 용융 슬래그로 하여금 발포실에 진입하도록 하는 동시에 발포제를 상기 용융 슬래그에 첨가하고 또한 발포실 내부의 용융 슬래그의 온도를 1250℃-1400℃로 제어하여 발포 성형되는 단계와; 발포 성형된 슬래그를 800℃-1000℃의 온도하에 비환원성 분위기에서 20-30분간 보온시킨 다음, 자연적으로 실온까지 냉각되도록 하여 필요한 폼재료를 얻는 단계를 포함한다. 상기 방법은 고로 슬래그를 종합적으로 이용함에 있어서 에너지를 절약하고 효율을 높이는 대책을 제공하고, 제조된 무기비금속 폼재료 및 그 제품은 색상이 안정적이고, 마모에 강하고, 압력에 견디며 열전도율이 작고 수축율이 작으며 흡음(吸音)작용과 여과능력이 뛰어난 특성을 구비한다.
Description
본 발명은 무기비금속재료분야에 관한 것으로서, 더 상세하게는 용융 슬래그를 이용하여 폼재료(FOAM MATERIAL)를 직접 제조하는 방법에 관한 것이다.
철강야금(冶金)에서 폐기되는 슬래그는 양이 많고 종합적으로 이용하기 힘들어 이미 환경에 커다란 피해를 주고 있으며 산업의 발전을 제약하고 있다. 현재 이러한 폐 슬래그에 대한 처리대책은 용광로에서 1400-1600℃의 슬래그를 꺼낸 후, 물로 냉각시키며(제조에서 물 담금질(water quenching)이라고 함), 그 다음에 슬래그를 건져내어 건조하고 분말화하여 시멘트제조에 사용한다. 이러한 공정은 단지 일부분의 슬래그밖에 처리할 수 없으며, 더욱 중요한 것은 처리과정에서 폐수와 폐가스가 발생되고 고로 슬래그에 포함되는 대량의 현열은 낭비될 뿐만 아니라 또한 환경오염의 요인으로 된다.
현재, 고로 슬래그를 종합적으로 이용하는 방면의 제조와 연구는 전부 상기 물 담금질 후의 폐 슬래그에 대한 것이며, 폐 슬래그를 냉각함에 있어서 생수의 소모문제를 해결할 수 없고 슬래그에 포함되는 열에너지를 충분히 이용하지 못하며 또한 2차 폐기물이 생성되고 모든 슬래그를 처리할 능력도 없다.
따라서, 대량의 슬래그를 유용한 물질로 만드는 방법이 필요하게 된다.
본 발명은 용융 슬래그를 사용하여 직접 조질(refining)처리를 진행하고, 발포제를 첨가하여 무기비금속 폼재료를 제조하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 용융 슬래그를 사용하여 직접 조질처리를 진행하고, 발포제의 작용하에 무기비금속 폼재료 제품을 제조하는 방법을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.
본 발명의 실시예에 의하면 본 발명은 용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법을 제공하였으며, 상기 방법은 용융 슬래그로 하여금 보온조질탱크에 진입하도록 하고 슬래그의 온도를 1400℃-1500℃로 유지하며, 제조하려는 제품의 요구에 따라 색상조절제 및/또는 점도조절제를 첨가하여 점도 및/또는 색상을 조절하는 단계와; 조질탱크에서 나오는 용융 슬래그로 하여금 발포실에 진입하도록 하는 동시에 발포제를 상기 용융 슬래그에 첨가하고 또한 발포실 내부의 용융 슬래그의 온도를 1250℃-1400℃로 제어하여 발포 성형하는 단계와; 발포 성형된 슬래그를 800℃-1000℃의 온도하에 비환원성 분위기에서 20-30분 보온시킨 다음, 자연적으로 실온까지 냉각되도록 하여 폼재료를 얻는 단계를 포함하며, 그중, 상기 용융 슬래그의 성분은 10-40wt%의 Al2O3, 5-25wt%의 MgO, 10-50wt%의 SiO2, 10-40wt%의 CaO, 0.1-5wt%의 TiO2, 0.1-5wt%의 FeO, 0.1-5wt%의 MnO일 수 있다.
본 발명의 실시예에서 상기 용융 슬래그의 성분은 10-20wt%의 Al2O3, 5-10wt%의 MgO, 20-35wt%의 SiO2, 20-30wt%의 CaO, 0.1-5wt%의 TiO2, 0.1-5wt%의 FeO, 0.1-5wt%의 MnO이다.
본 발명의 실시예에서 점도조절제는 점토, 자토, 자석, 도토, 장석 및 석영사중의 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 3-10wt%이다. 색상조절제는 Ti, Cr, Ni, Cu, Co, Fe의 산화물 및 상기 산화물을 포함하는 광석분말과 산업폐기물중의 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 0-5wt%이다. 발포제는 탄산염일 수 있으며, 그 첨가량은 용융 슬래그의 첨가량의 3-5wt%이다. 또한 상기 탄산염은 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탄산칼슘마그네슘, 탄산염을 포함하는 기타 광물 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 더욱 구체적으로 상기 탄산염은 석회석, 백운석과 마그네사이트를 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 발포 성형단계에서 상기 용융 슬래그를 먼저 발포시킨 다음 금형에 주입하여 성형이 이루어지게 할수 있으며, 또는 금형에서 용융 슬래그가 직접 발포 성형된다.
본 발명의 실시예에서, 상기 용융 슬래그는 야금반응기에서 직접 배출된 용융 슬래그이거나 다시 정련된 슬래그이다.
본 발명에 의하면 고로 슬래그를 종합적으로 이용함에 있어서 에너지를 절약하고 효율을 높이는 대책을 제공하고, 제조된 무기비금속 폼재료 및 그 제품은 색상이 안정적이고, 마모에 강하고, 압력에 견디며 열전도율이 작고 수축률이 작으며 흡음(吸音)작용과 여과능력이 뛰어난 특성을 구비한다.
이하, 본 발명에 의한 실시예를 상세히 설명하기로 한다.
고로 용융 슬래그는 고로 제철 제조과정에 발생되는 폐기물로서, 그 구성성분은 10-40wt%의 Al2O3、5-25wt%의 MgO、10-50wt%의 SiO2、10-40wt%의 CaO인 범위내에서 변화되고 또한 소량의 FeO、C、MnO、S등 원소를 포함하며, 용액온도는 1350℃-1480℃ 범위에 있다. 바람직하게 고로 용융 슬래그의 구성성분은 10-20wt%의 Al2O3, 5-10wt%의 MgO, 20-35wt%의 SiO2, 20-30wt%의 CaO인 범위 내에서 변화되고 또한 소량의 FeO、C、MnO、S등 원소를 포함한다.
본 발명의 실시예에 의하면 용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법을 제공하였으며, 상기 용융 슬래그의 구성성분은 10-40wt%의 Al2O3, 5-25wt%의 MgO, 10-50wt%의 SiO2, 10-40wt%의 CaO, 0.1-5wt%의 TiO2, 0.1-5wt%의 FeO, 0.1-5wt%의 MnO일 수 있다. 바람직하게 상기 용융 슬래그의 구성성분은 10-20wt%의 Al2O3, 5-10wt%의 MgO, 20-35wt%의 SiO2, 20-30wt%의 CaO, 0.1-5wt%의 TiO2, 0.1-5wt%의 FeO, 0.1-5wt%의 MnO일 수 있다. 또한, 상기 용융 슬래그는 야금반응기에서 직접 배출된 용융 슬래그일 수도 있으며 다시 정련된 슬래그일 수도 있다. 본 발명의 방법에 의하면, 고로에서 배출하는 용융 슬래그를 직접 사용할 수 있어서 원료를 용융시키는 에너지 소비를 절감할 뿐만 아니라 고로슬래그의 물 담금질 냉각에 사용되는 물자원 소비와 2차 폐기물의 발생을 면할 수 있다.
당해 방법에서 보온조질탱크내에서 용융 슬래그의 온도를 1400℃-1500℃로 제어한다. 생산하려는 폼제품의 겉보기 밀도(공극률)와 색상에 따라 용융 슬래그에 대하여 조질처리하거나 아무런 처리도 하지 않을 수 있으며, 그 중 상기 조질처리는 점도 및/또는 색상에 대한 조절을 포함한다.
더욱 구체적으로, 점도조절제는 점토, 자토, 자석, 도토, 장석 및 석영사 중의 적어도 하나를 포함할 수 있고, 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 3-10wt%일 수 있으며, 색상조절제는 Ti, Cr, Ni, Cu, Co, Fe의 산화물(예하면 TiO2, Cr2O3, NiO, CuO, Cu2O CoO, FeO, Fe2O3등) 및 이러한 산화물을 포함하는 광석분말과 산업폐기물(예를 들면 산화알루미늄의 제조에서 나오는 폐 슬래그(적니))중의 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 0-5wt%일 수 있다.
다음으로, 조질탱크 내부의 용융 슬래그를 발포실에 진입하도록 하는 동시에 발포제를 상기 슬래그에 첨가하고 또한 발포실 내부의 슬래그 온도를 1250℃-1400℃로 제어하여 발포 성형시킨다.
구체적으로 발포제는 탄산염일 수 있으며, 그 첨가량은 용융 슬래그의 첨가량의 3-5wt%이다. 더욱 구체적으로 상기 탄산염은 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탄산칼슘마그네슘, 탄산염을 포함하는 기타 광물 및 이들의 혼합물 중의 적어도 하나를 포함할 수 있으며, 예를 들면 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 석회석, 백운석, 마그네사이트 등을 포함할 수 있다. 발포 성형의 과정에서 먼저 용융 슬래그를 발포시킨 다음 금형에 주입하여 성형이 이루어지도록 할 수 있으며, 또는 금형에서 용융 슬래그가 직접 발포 성형되도록 할 수도 있다.
다음으로 발포 성형된 슬래그를 800-1000℃의 온도 하에 비환원성 분위기에서 20-30분간 보온시킨 후, 자연적으로 실온까지 냉각되도록 하여 필요한 폼재료를 얻는다.
이외에 당해 방법에서 성형과정에서 사용되는 금형의 사이즈와 형상에 따라 용융 슬래그를 이용하여 필요한 형상의 폼제품을 직접 제조할 수 있다.
이하 본 발명의 방법에 대한 실시예를 구체적으로 설명한다.
실시예
1
1500℃에서 자석을 용융 슬래그에 첨가하여 용융 슬래그의 점도를 조절하며, 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 10wt%이다. 실시예1 에서는 색상조절제를 첨가하지 않는다. 그 후 1400℃에서 발포하도록 하며, 발포제는 탄산캄슘이고 그 첨가량은 용융 슬래그의 첨가량의 5wt%이다. 발포된 후의 제품을 1000℃에서 20분간 보온시킨 후, 자연적으로 실온까지 냉각되도록 한다. 필요에 따라 밀도가 0.40g/cm3인 폼재료를 제조할 수 있다.
실시예
2
1400℃에서 점토를 용융 슬래그에 첨가하여 용융 슬래그의 점도를 조절하고 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 5wt%이며, 색상조절제로서 적색 산화철을 첨가하고 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 5wt%이다. 그 후 1300℃에서 발포하도록 하며, 발포제는 탄산마그네슘이고 그 첨가량은 용융 슬래그의 첨가량의 5wt%이다. 발포된 후의 제품을 800℃에서 30분간 보온시킨 후, 자연적으로 실온까지 냉각되도록 한다. 필요에 따라 밀도가 0.41g/cm3인 폼재료를 제조할 수 있다.
실시예
3
1450℃에서 이산화티탄(TiO2)을 용융 슬래그에 첨가하여 용융 슬래그의 점도를 조절하고 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 3wt%이다. 또한 색 상조절제로서 삼산화이크롬(Cr2O3)을 첨가하며 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 3wt%이다. 그 후 1250℃에서 발포하도록 하며, 발포제는 백운석이고 그 첨가량은 용융 슬래그의 첨가량의 3wt%이다. 발포된 후의 제품을 950℃에서 25분간 보온시킨 후, 자연적으로 실온까지 냉각되도록 한다. 필요에 따라 밀도가 0.45g/cm3인 폼재료를 제조할 수 있다.
실시예
4
1500℃에서 이산화티탄(TiO2)과 석영사를 용융 슬래그에 첨가하여 용융 슬래그의 점도를 조절하고 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 6wt%(각각 3%씩)이다. 또한 색상조절제로서 삼산화이크롬을 첨가하며 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 0.5wt%이다. 그 후 1250℃에서 발포하도록 하며, 발포제는 백운석이고 그 첨가량은 용융 슬래그의 첨가량의 4wt%이다. 발포된 후의 제품을 950℃에서 25분간 보온시킨 후, 자연적으로 실온까지 냉각되도록 한다. 필요에 따라 밀도가 0.43g/cm3인 폼재료를 제조할 수 있다.
본 발명의 실시예에 의한 용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법은 아래와 같은 장점이 있다.
1) 고로 슬래그를 종합적으로 이용함에 있어서 에너지를 절약하고 효율을 높일 수있는 대책을 제공한다.
2) 고로에서 배출되는 용융 슬래그를 직접 이용함으로써, 원료를 용융시키는 에너지 소비를 절약할 뿐만 아니라 고로 슬래그의 물담금질 냉각에 사용되는 물자원 소모와 2차 폐기물의 발생을 면할 수 있다.
3) 제조된 무기비금속 폼재료 및 그 제품은 색상이 안정적이고, 마모에 강하고, 압력에 견디며 열전도율이 작으며 흡음(吸音)작용, 흡착작용, 여과능력이 뛰어난 특성을 구비하며, 그 주요한 특성지표는 아래의 도표에 나타낸 바와 같다.
평균 구멍직경(mm) | 겉보기 밀도(g/cm3) | 열전도율 (W/(m·k)) |
압축강도(Mpa) | 흡수율(吸水率)(%) |
1.5-3.5 | 0.40-0.45 | 0.12-0.15 | 4.5-5.5 | 3.0-4.0 |
본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않으며, 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 상황 하에 여러 가지 변형과 수정을 할 수 있다.
Claims (8)
- 용융 슬래그로 하여금 보온조질탱크에 진입하도록 하고 슬래그의 온도를 1400℃-1500℃로 유지하며, 제조하려는 제품의 요구에 따라 색상조절제 및/또는 점도조절제를 첨가하여 점도 및/또는 색상을 조절하는 단계와;
조질탱크에서 나오는 용융 슬래그로 하여금 발포실에 진입하도록 하는 동시에 발포제를 상기 용융 슬래그에 첨가하고, 발포실 내부의 용융 슬래그의 온도를 1250℃-1400℃로 제어하여 발포 성형하는 단계와;
발포 성형된 슬래그를 800℃-1000℃의 온도하에 비환원성 분위기에서 20-30분간 보온시킨 다음, 자연적으로 실온까지 냉각되도록 하여 폼재료를 얻는 단계를 포함하며,
그 중, 상기 용융 슬래그의 성분은 10-40wt%의 Al2O3, 5-25wt%의 MgO, 10-50wt%의 SiO2, 10-40wt%의 CaO, 0.1-5wt%의 TiO2, 0.1-5wt%의 FeO, 0.1-5wt%의 MnO인 것을 특징으로 하는
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서,
상기 용융 슬래그의 성분은 10-20wt%의 Al2O3, 5-10wt%의 MgO, 20-35wt%의 SiO2, 20-30wt%의 CaO, 0.1-5wt%의 TiO2, 0.1-5wt%의 FeO, 0.1-5wt%의 MnO인 것을 특징으로 하는
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,
점도 조절제는 점토, 자토, 자석, 도토, 장석, 석영사 및 이산화티탄 중의 적어도 하나를 포함하며, 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 3-10wt%인 것을 특징으로 하는
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,
색상 조절제는 Ti, Cr, Ni, Cu, Co, Fe의 산화물 및 상기 산화물을 포함하는 광석분말과 산업폐기물 중의 적어도 하나를 포함하며, 그 첨가량은 용융 슬래그 첨가량의 0-5wt%인 것을 특징으로 하는
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,
발포제는 탄산염이며, 그 첨가량은 용융 슬래그의 첨가량의 3-5wt%인 것을 특징으로 하는
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법.
- 제5항에 있어서,
상기 탄산염은 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탄산칼슘마그네슘, 탄산염을 포함하는 기타 광물 및 이들의 혼합물중의 적어도 하나인 것을 특징으로 하는
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 발포 성형단계에서 상기 용융 슬래그를 먼저 발포시킨 다음 금형에 주입하여 성형이 이루어지거나, 금형에서 용융 슬래그가 직접 발포 성형되는 것을 특징으로 하는
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 용융 슬래그는 야금반응기에서 직접 배출된 용융 슬래그이거나 다시 정련된 슬래그인 것을 특징으로 하는
용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010293064.7 | 2010-09-27 | ||
CN2010102930647A CN102249731B (zh) | 2010-09-27 | 2010-09-27 | 利用熔融炉渣生产泡沫材料的方法 |
PCT/CN2011/079896 WO2012041174A1 (zh) | 2010-09-27 | 2011-09-20 | 利用熔融炉渣生产泡沫材料的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20130045936A true KR20130045936A (ko) | 2013-05-06 |
KR101446665B1 KR101446665B1 (ko) | 2014-10-01 |
Family
ID=44977351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020137007557A KR101446665B1 (ko) | 2010-09-27 | 2011-09-20 | 용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9139471B2 (ko) |
EP (1) | EP2623484B8 (ko) |
JP (1) | JP5799104B2 (ko) |
KR (1) | KR101446665B1 (ko) |
CN (1) | CN102249731B (ko) |
AU (1) | AU2011307778B2 (ko) |
BR (1) | BR112013004937A2 (ko) |
CA (1) | CA2806292C (ko) |
EA (1) | EA024667B1 (ko) |
ES (1) | ES2673226T3 (ko) |
MX (1) | MX343833B (ko) |
MY (1) | MY169468A (ko) |
PL (1) | PL2623484T3 (ko) |
SA (1) | SA111320784B1 (ko) |
TR (1) | TR201807858T4 (ko) |
TW (1) | TWI417257B (ko) |
UA (1) | UA104685C2 (ko) |
WO (1) | WO2012041174A1 (ko) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102515825B (zh) * | 2011-12-06 | 2013-08-21 | 山东理工大学 | 铬渣铬还原炉渣高温熔体发泡方法及发泡装置 |
CN103803816A (zh) * | 2012-11-12 | 2014-05-21 | 祝茂昌 | 利用熔融态矿渣在砂型箱生产硅酸盐石材的工艺 |
CN103342469A (zh) * | 2013-07-05 | 2013-10-09 | 江苏晶瑞特环保新材料有限公司 | 一种屋顶花园栽培用发泡微孔隙玻璃轻石及其制备方法 |
CN104651553B (zh) * | 2015-03-17 | 2017-04-19 | 马鞍山市华东冶金科技发展有限公司 | 一种钢渣改质剂 |
CN104694679B (zh) * | 2015-03-17 | 2017-09-29 | 马鞍山市华东冶金科技发展有限公司 | 一种钢渣热量回收利用方法 |
CN104891814A (zh) * | 2015-05-11 | 2015-09-09 | 苏州罗卡节能科技有限公司 | 一种采用熔融高炉渣制备耐高温泡沫材料的方法 |
CN106045560A (zh) * | 2016-06-02 | 2016-10-26 | 祁守岗 | 一种发泡陶瓷及其制备方法 |
CN106278180B (zh) * | 2016-08-12 | 2020-02-14 | 大连宝昇国际贸易有限公司 | 一种连续多孔质发泡新型陶瓷及其制备方法 |
CN108546132B (zh) * | 2018-05-08 | 2020-07-17 | 东北大学 | 一种利用高炉热态熔渣制备发泡陶瓷材料的方法 |
CN110372207A (zh) * | 2019-08-16 | 2019-10-25 | 韦玉健 | 一种利用熔融炉渣生产平板型无机非金属材料的方法 |
CN110627474A (zh) * | 2019-10-28 | 2019-12-31 | 安阳金方冶金有限公司 | 一种利用液态精炼锰渣制备人造火山石的方法 |
CN111054892A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-24 | 山东常林铸业有限公司 | 一种用泡沫集渣包解决铸件渣眼的方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2248352A (en) * | 1990-09-25 | 1992-04-01 | Sun Microsystems Inc | Suppressing power transients in a computer system bus |
CN1065646A (zh) * | 1991-04-05 | 1992-10-28 | 湖北省化学研究所 | 工业熔融炉渣直接制造矿渣微晶玻璃 |
KR970010292B1 (ko) * | 1995-02-24 | 1997-06-25 | 이용복 | 용융된 액상슬래그로부터 건축 및 토목용 자재의 제조방법 |
US6311522B1 (en) * | 1999-07-13 | 2001-11-06 | Slaytech Inc. | Process for casting and forming slag products |
US6793708B1 (en) * | 2001-10-16 | 2004-09-21 | Jeremy A. T. Jones | Slag composition |
CN1923741A (zh) | 2006-09-21 | 2007-03-07 | 上海大学 | 纳米复合胶凝材料及其制备方法 |
CN101020968A (zh) | 2006-12-29 | 2007-08-22 | 金川集团有限公司 | 一种综合利用高温镍冶炼熔融渣的方法 |
CN101259987B (zh) * | 2007-03-05 | 2011-03-30 | 郑州大学 | 利用高炉渣制备微晶玻璃的方法 |
CN101318787B (zh) * | 2007-06-04 | 2012-07-04 | 王文举 | 一种铝工业工艺废渣全部转型为生态建筑材料的工艺与方法 |
CN101121948A (zh) * | 2007-07-11 | 2008-02-13 | 王先锋 | 一种无水处理炼铁炉渣的工艺方法 |
CN101372405B (zh) | 2007-08-22 | 2011-09-21 | 马洪刚 | 一种建筑材料及其制备方法 |
CN101289332A (zh) * | 2008-06-06 | 2008-10-22 | 昆明理工大学 | 一种低温陶瓷泡沫材料及其生产方法 |
CN101302077B (zh) * | 2008-06-06 | 2010-07-21 | 西安交通大学 | 一种利用液态排渣炉熔渣直接生产泡沫玻璃的方法 |
DE102008032975A1 (de) * | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Sms Siemag Aktiengesellschaft | Verfahren zur Erzeugung von Schaumschlacke |
CN101323503B (zh) * | 2008-07-22 | 2010-06-02 | 东北大学 | 一种用含钛高炉渣制备微晶泡沫玻璃的方法 |
CN101559953B (zh) | 2009-03-30 | 2011-03-16 | 刘日宏 | 一种用高温液态硅锰合金废渣为原料制造铸石的方法 |
CN101698568B (zh) | 2009-11-11 | 2011-09-07 | 清华大学 | 一种利用高温炉渣制备玉石型微晶玻璃的方法 |
CN101805128A (zh) | 2010-04-20 | 2010-08-18 | 香港福山实业有限公司 | 一种玉石型微晶玻璃及其制备方法 |
-
2010
- 2010-09-27 CN CN2010102930647A patent/CN102249731B/zh active Active
-
2011
- 2011-09-07 TW TW100132329A patent/TWI417257B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-09-20 WO PCT/CN2011/079896 patent/WO2012041174A1/zh active Application Filing
- 2011-09-20 EA EA201300077A patent/EA024667B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-09-20 CA CA2806292A patent/CA2806292C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-20 KR KR1020137007557A patent/KR101446665B1/ko active IP Right Grant
- 2011-09-20 MX MX2013002553A patent/MX343833B/es active IP Right Grant
- 2011-09-20 UA UAA201300744A patent/UA104685C2/uk unknown
- 2011-09-20 AU AU2011307778A patent/AU2011307778B2/en not_active Ceased
- 2011-09-20 EP EP11828070.0A patent/EP2623484B8/en not_active Not-in-force
- 2011-09-20 US US13/820,567 patent/US9139471B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-20 MY MYPI2013700361A patent/MY169468A/en unknown
- 2011-09-20 PL PL11828070T patent/PL2623484T3/pl unknown
- 2011-09-20 BR BR112013004937-5A patent/BR112013004937A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-09-20 JP JP2013529543A patent/JP5799104B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-20 TR TR2018/07858T patent/TR201807858T4/tr unknown
- 2011-09-20 ES ES11828070.0T patent/ES2673226T3/es active Active
- 2011-09-25 SA SA111320784A patent/SA111320784B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI417257B (zh) | 2013-12-01 |
EA201300077A1 (ru) | 2013-12-30 |
EP2623484A1 (en) | 2013-08-07 |
UA104685C2 (uk) | 2014-02-25 |
AU2011307778A1 (en) | 2013-02-07 |
CN102249731A (zh) | 2011-11-23 |
JP2013543475A (ja) | 2013-12-05 |
MX2013002553A (es) | 2013-06-18 |
JP5799104B2 (ja) | 2015-10-21 |
CN102249731B (zh) | 2013-10-23 |
PL2623484T3 (pl) | 2018-09-28 |
MY169468A (en) | 2019-04-12 |
MX343833B (es) | 2016-11-24 |
WO2012041174A1 (zh) | 2012-04-05 |
EP2623484B8 (en) | 2018-11-07 |
EP2623484B1 (en) | 2018-03-21 |
EP2623484A4 (en) | 2016-09-14 |
US20130161854A1 (en) | 2013-06-27 |
US9139471B2 (en) | 2015-09-22 |
ES2673226T3 (es) | 2018-06-20 |
KR101446665B1 (ko) | 2014-10-01 |
TW201213252A (en) | 2012-04-01 |
TR201807858T4 (tr) | 2018-06-21 |
AU2011307778B2 (en) | 2014-04-17 |
CA2806292A1 (en) | 2012-04-05 |
CA2806292C (en) | 2015-02-10 |
SA111320784B1 (ar) | 2014-10-16 |
EA024667B1 (ru) | 2016-10-31 |
BR112013004937A2 (pt) | 2021-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101446665B1 (ko) | 용융 슬래그를 이용하여 폼재료를 제조하는 방법 | |
JP2013543475A5 (ko) | ||
KR101480894B1 (ko) | 용융 슬래그를 이용하여 환원 석재 원료를 제조하는 방법 | |
CN109369020A (zh) | 一种利用液态锰渣生产微晶玻璃或石板材的压延工艺方法 | |
KR101394296B1 (ko) | 용융 슬래그를 이용하여 평판형 무기비금속재료를 제조하는 방법 | |
CN104891815B (zh) | 一种利用高温液态冶金熔渣制备泡沫玻璃的方法 | |
CN116730618A (zh) | 一种以高温熔渣为原料的路沿石及其生产工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170828 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180919 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190926 Year of fee payment: 6 |