KR20120139035A - 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법 - Google Patents

수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 화학적 표면처리를 통해 기능성이 부여된 산화흑연분말에 니켈(Ni), 팔라듐(Pd), 백금(Pt), 이트륨(Y) 등 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입시킴으로써, 수소저장량이 크게 향상된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법에 관한 것이다.

Description

수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법{MANUFACTURING METHOD OF TRANSITION METAL NANOPARTICLES LOADED GRAPHITE COMPOSITES FOR THE HYDROGEN STORAGE}
본 발명은 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 화학적 표면처리를 통해 기능성이 부여된 산화흑연분말에 니켈(Ni), 팔라듐(Pd), 백금(Pt), 이트륨(Y) 등 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입시킴으로써, 수소저장량이 크게 향상된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법에 관한 것이다.
산업이 급속도로 발전함에 따라 전 세계적으로 고갈되어 가는 화석 연료의 대체 및 지구의 환경보존과 에너지원의 효율적인 이용을 위하여 미래의 에너지 매체로 우수한 특성을 가지고 있는 에너지 관련 기술 중 고효율의 환경친화적 청정에너지 기술개발이 매우 시급하다. 이에 따라 수소에너지의 기술개발에 대한 관심이 높아지고 있으며, 수소의 제조와 저장, 수송 분야를 포함한 수소에너지 이용기술의 확보는 미래 21세기 에너지 안보 및 국가경쟁력을 결정하는 중요한 요소가 될 것이다.
수소는 에너지원으로서 사용할 경우에 무한정인 물을 원료로 하여 제조할 수 있으며 사용 후에는 다시 물로 재순환이 이루어질 뿐만 아니라, 연소 시 극소량의 NOx 발생을 제외하고는 공해물질이 생성되지 않는다. 또한, 수소는 가스나 액체로서 쉽게 수송할 수 있으며 고압가스, 액체수소, 금속수소화물 등의 다양한 형태로의 저장이 용이하다. 또한, 직접 연소에 의한 연료 또는 연료전지 등의 연료로서의 사용이 간편한 장점을 가지고 있다. 따라서, 수소는 산업용의 기초소재로부터 일반 연료자동차, 수소비행기, 연료전지 등 현재의 에너지 시스템에서 사용되는 거의 모든 분야에 이용될 수 있어, 미래의 에너지시스템에 가장 적합한 것으로 판단되고 있다.
이와같은 수소에너지 시스템(제조, 저장, 수송 및 이용)에서 수소저장기술은 수소의 제조 및 이용기술을 연결하는 핵심 기술로서 효율적인 에너지 체계를 구축하는 가장 중요한 기술이다. 그러나, 현재 수소저장기술은 아직 미국 에너지성(US　DOE)에서 제시한 목표량을 달성하지 못하고 있는 실정이다. 2009년 US DOE에서는 차량용 수소저장량에 대한 기술적 목표를 대대적으로 수정하였는데 수소저장기술에 대한 목표값은 5.5 wt.%(상온, 100 bar)이였다.
이에, 수소저장 매체에 관한 연구가 활발히 이루어지고 있는데 그 중 탄소재료에 관하여 연구가 집중되고 있다. 탄소재료는 가볍고 화학적으로 내식성 및 내마모성이 우수하여 취급이 용이하다는 장점을 가지고 있다. 또한, 다른 금속, 세라믹 등의 재료들에 비해 극한의 고온, 고압 조건에서도 잘 견디며, 특히, 수소저장매체로 이용할 경우 100% 가역적 수소방출거동을 나타낸다. 따라서, 새로운 수소 저장체 개발에 대한 모색이 꾸준히 이루어지고 있으며, 특히 탄소재료를 이용한 연구들이 다양하게 진행되어 오고 있는 실정이다.
그러나, 최근에는 자연에 풍부하게 존재하는 물질로서 각 층이 약한 반데르발스(van der Waals) 힘으로 결합되어 있는 층상구조의 흑연이 고효율 수소저장매체로서 연구되기 시작하고 있다. 이러한 이방성의 층상 구조를 특징으로 하는 흑연 결정은 흑연 층 면 내의 탄소원자는 공유결합에 의해 단단히 결합되어 있으나, 층 면에는 약한 반데르발스 힘만 작용함에 따라, 층 면내의 탄소와의 반응은 일어나기 어려우나, 강한 전자친화성이 있는 산화제는 흑연 층 내에 노출된 π-전자를 공격하면서 쉽게 흑연 층간에 들어가 2차원 망상 격자를 파괴시키지 않고 층 간격을 넓히면서 다양한 원자, 분자 및 이온이 층간에 삽입될 수 있어 흑연 특유의 층상화합물을 쉽게 생성할 수 있는 장점을 지니고 있다.
이에 따라, 본 발명자들은 기존의 흑연분말을 기반으로 하는 혁신적 수소저장재료를 개발하기 위해 고효율 수소저장용 최적의 기능화 조건을 찾고자 예의 노력한 결과, 산화흑연분말을 제조하여 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이 금속입자를 도입함으로써, 무게가 매우 가볍고 수소친화점이 다량 발현된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체를 제조하였다. 더불어, 제조된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 수소저장능력이 월등히 향상된 것을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은, 고용량의 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법을 제공한다.
또한, 상기 제조방법에 따라 최적의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입함으로써, 수소저장량이 크게 향상된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체를 제공한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 화학적 표면처리를 통해 기능성이 부여된 산화흑연분말을 제조하고, 제조된 산화흑연분말에 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입시켜, 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법을 제공한다.
본 발명은 또한 상기 방법에 따라 제조된 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체를 제공한다.
상기와 같은 본 발명에 따르면, 종래 상용화된 흑연분말에 비해, 최적의 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입함으로써, 수소친화점을 다량으로 제공하여 수소저장능력이 크게 향상된 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체를 제공하는 효과가 있다.
본 발명에 의할 경우 수소저장매체의 수소저장능력을 크게 향상시킬 수 있게 된다.
도 1은 본 발명으로부터 제조된 수소저장용 전이금속입자(Ni)가 담지된 흑연분말 복합체의 SEM/EDS 사진이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 화학적 표면처리를 통해 기능성이 부여된 산화흑연분말에 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입시킴으로써, 수소저장량이 대폭 향상된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법을 제공한다.
구체적으로, 본 발명은 (1) 화학적 표면처리를 통해 기능성이 부여된 산화흑연분말을 제조하는 단계; (2) 상기 제조된 산화흑연분말에 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 (1) 단계는 황산(H2SO4), 질산(HNO3), 인산(H3PO4), 및 염산(HCl)으로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 산 용액에 과산화수소수(H2O2?nH2O), 과망간산칼륨 수용액(KMnO4?nH2O), 싸이오황산칼륨수용액(K2S2O8?nH2O), 이산화염소수(Cl2O?nH2O), 및 하이포염소산 나트륨 수용액(NaClO (aq))으로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 산화제 수용액을 첨가하여 화학적 표면처리함으로써 기능성이 부여된 산화흑연분말을 제조하는 것을 특징으로 한다. 또한, 화학적 첨착과정은 10 분 내지 48시간 첨착하는 것이 바람직하고, 첨착처리가 끝난 후 제조된 산화흑연분말은 증류수로 수차례 중성이 될 때까지 세척하여 여과한 뒤, 80℃ 이상에서 6 내지 24시간, 바람직하게는 12시간 동안 완전히 건조시키는 것을 특징으로 한다.
상기 (1) 단계의 화학적 첨착과정은 흑연분말의 표면개질을 통해 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자 도입이 이루어질 수 있도록 층간간격을 조절하는 전처리 과정이다. 그러나, 과다한 표면처리는 흑연분말의 구조를 붕괴시키므로 바람직하지 않다.
또한, 상기 (2) 단계에서 제조된 산화흑연분말에 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입시키는 단계는 상온, 비활성 분위기에서 화학적 비촉매 환원법을 통해 티타늄(Ti), 바나듐(V), 망간(Mn), 철(Fe), 코발트(Co), 니켈(Ni), 구리(Cu), 아연(Zn), 이트륨(Y), 지르코늄(Zr), 나이오븀(Nb), 몰리브덴(Mo), 루테늄(Ru), 팔라듐(Pd), 은(Ag), 백금(Pt), 금(Au) 군에서 선택되는 1종 이상의 나이트레이트수화물을 포함하는 전이금속전구체로부터 도입되는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 (2) 단계에서 전이금속의 도입량은 흑연분말 중량비에 대하여 0.01 내지 50 wt.% 인 것이 바람직하고 더욱 바람직하게는 0.05 내지 10 wt.%인 것이 바람직하다.
또한, 상기 (2) 단계에서 전이금속입자를 도입 후 환원성 용매 또는 흑연분말 분산용 비극성 용매로 환원시키는 단계를 더 포함하는 것이 바람직하다.
상기, 환원성 용매는 수산화나트륨(NaOH), 수소화붕소나트륨(NaBH4), 수소화리튬알루미늄(LiAlH4)의 금속 수소화물 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하며, 이를 첨가하여 가열하는 것으로 환원시키는 것이 바람직하다. 또한, pH는 7.0 내지 13 범위에서 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 흑연분말 분산용 비극성 용매로는 에틸렌글리콜, 다이에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 1,2-프로판다이올 및 도데칸다이올 등이 사용될 수 있으며, 특별한 제한은 없으나, 적당한 점도와 OH기를 2개 가지고 있는 에틸렌글리콜을 용매로 사용하는 것이 바람직하다.
너무 적은 양의 전이금속 도입량은 전이금속입자로서 복합체 내에서 수소친화점으로 작용하기 어렵고, 너무 많은 양의 전이금속 도입량은 흑연분말복합체 내에서 클러스터입자로 뭉쳐서 수소분자의 유도 및 스필오버효과를 저해하므로 바람직하지 않다. 또한, pH 7 이하 및 pH 14 이상의 분위기에서는 전이금속이 흑연분말의 표면에 완전히 환원되지 않으므로 바람직하지 않다.
본 발명은 또한 상기 방법에 따라 제조된 수소저장량이 크게 향상된 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체를 제공한다.
상기 수소저장량이 대폭 향상된 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체는 처리 조건에 따라, 전이금속의 도입량이 흑연분말의 중량비에 대하여 0.05 내지 20.0 wt.% 및 전이금속입자의 직경이 1.0 내지 20 nm를 가지는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 따라 제조된 수소저장량이 대폭 향상된 수소저장용 전이금속을 함유하는 표면개질된 흑연분말복합체는 2.0 내지 12.0 wt.%의 수소저장 흡착 값을 가지는 것을 특징으로 한다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
측정예 1. 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 모폴로지 형상 및 도입된 전이금속 담지량 측정
제조된 전이금속을 함유하는 표면개질된 흑연분말복합체의 전이금속 도입량을 확인하기 위해 원자흡광분광광도계(AAS) 및 주사전자현미경의 에너지분산스펙트럼(SEM-EDS)을 사용하였으며, 이는 중량비는 wt.% 단위로 기재하였다.
측정예 2. 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 전이금속입자의 직경 측정
도입된 전이금속 입자직경을 관찰하기 위해 wide-angle X-선 회절분석을 하였으며, source로 CuK를 장착한 Rigaku Model D/Max-III B 분석장비를 이용하여 스캔범위 5 내지 80o 및 스캔속도 4 o/min로 측정하였다. 또한, 획득한 X-선 회절분석을 통해 전이금속의 입자가 발현되는 피크에서 Scherrer's equation을 이용하여 계산하였다.
측정예 3. 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 수소저장량 측정
제조된 흑연분말의 수소저장량 측정을 위해, 각 시료를 373 K에서 잔류 압력을 10-3 torr 이하로 유지하면서 6시간 동안 탈기시킨 후, BEL-HP(BEL Japan)을 이용하여 298 K, 100 기압 조건에서 수소저장량을 측정하였다. 수소저장측정방식은 step-by-step 방식을 사용하였으며, 1 회 평균 시료량은 0.1 g 으로 하였다.
실시예 1.
흑연분말 1g을 상온에서 황산(H2SO4, 98%)에 첨착시킨 후, 과산화수소(H2O2, 35%를 첨가하여 황산과 과산화수소로 이루어진 혼합용액에 24 시간동안 첨착시킨다. 상기 첨착처리된 흑연분말은 증류수에서 1~3회 세척하여 80℃에서 24 시간 완전 건조하여 산화흑연분말을 제조하였다. 또한, 제조된 산화흑연분말 1 g을 5 wt.% Ni (산화흑연분말 중량대비)가 용해된 에틸렌글리콜용액에 넣고 1 시간 교반한다. 그 다음, NaBH4수용액을 투입하여 혼합물의 pH를 조절하고 4 시간 교반한 후, 120℃에서 2 시간 교반시키고 상온까지 냉각하였다. 상기와 같이 제조된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체는 증류수에 1~2회 세척하여 120℃에서 12시간 이상 완전 건조시켰다.
상기 전이금속을 도입하는 화학적 환원과정은 질소(N2) 분위기 하에서 실시하였다.
실시예 2.
흑연분말 1 g을 상온에서 황산(H2SO4, 98%)에 첨착시킨 후, 과산화수소(H2O2, 35%를 첨가하여 황산과 과산화수소로 이루어진 혼합용액에 24 시간동안 첨착시킨다. 상기 첨착처리된 흑연분말은 증류수에서 1~3회 세척하여 80℃에서 24 시간 완전 건조하여 산화흑연분말을 제조하였다. 또한, 제조된 산화흑연분말 1 g을 5 wt.% Pd (산화흑연분말 중량대비)가 용해된 1,2-프로판다이올 용액에 넣고 1 시간 교반한다. 그 다음, LiALH4수용액을 투입하여 혼합물의 pH를 조절하고 4 시간 교반한 후, 120℃에서 2 시간 교반시키고 상온까지 냉각하였다. 상기와 같이 제조된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체는 증류수에 1~2회 세척하여 120℃에서 12시간 이상 완전 건조시켰다.
상기 전이금속을 도입하는 화학적 환원과정은 질소(N2) 분위기 하에서 실시하였다.
실시예 3.
흑연분말 1 g을 상온에서 황산(H2SO4, 98%)에 첨착시킨 후, 과산화수소(H2O2, 35%를 첨가하여 황산과 과산화수소로 이루어진 혼합용액에 24 시간동안 첨착시킨다. 상기 첨착처리된 흑연분말은 증류수에서 1~3회 세척하여 80℃에서 24 시간 완전 건조하여 산화흑연분말을 제조하였다. 또한, 제조된 산화흑연분말 1 g을 5 wt.% Pt (산화흑연분말 중량대비)가 용해된 에틸렌글리콜용액에 넣고 1 시간 교반한다. 그 다음, NaOH 수용액을 투입하여 혼합물의 pH를 조절하고 4 시간 교반한 후, 120℃에서 2 시간 교반시키고 상온까지 냉각하였다. 상기와 같이 제조된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체는 증류수에 1~2회 세척하여 120℃에서 12시간 이상 완전 건조시켰다.
상기 전이금속을 도입하는 화학적 환원과정은 질소(N2) 분위기 하에서 실시하였다.
실시예 4.
흑연분말 1 g을 상온에서 황산(H2SO4, 98%)에 첨착시킨 후, 과산화수소(H2O2, 35%를 첨가하여 황산과 과산화수소로 이루어진 혼합용액에 24 시간동안 첨착시킨다. 상기 첨착처리된 흑연분말은 증류수에서 1~3회 세척하여 80℃에서 24 시간 완전 건조하여 산화흑연분말을 제조하였다. 또한, 제조된 산화흑연분말 1 g을 5 wt.% Y (산화흑연분말 중량대비)가 용해된 다이에틸렌클리콜용액에 넣고 1 시간 교반한다. 그 다음, NaOH 수용액을 투입하여 혼합물의 pH를 조절하고 4 시간 교반한 후, 120℃에서 2 시간 교반시키고 상온까지 냉각하였다. 상기와 같이 제조된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체는 증류수에 1~2회 세척하여 120℃에서 12시간 이상 완전 건조시켰다.
상기 전이금속을 도입하는 화학적 환원과정은 질소(N2) 분위기 하에서 실시하였다.
실시예 5.
상기 실시예 3과 동일한 과정을 실시하되, 산화흑연분말 대비 전이금속의 중량비를 2 wt.%로 도입하였다.
실시예 6.
상기 실시예 3과 동일한 과정을 실시하되, 산화흑연분말 대비 전이금속의 중량비를 10 wt.%로 도입하였다.
비교예 1.
흑연분말 1 g을 상온에서 황산(H2SO4, 98%)에 첨착시킨 후, 과산화수소(H2O2, 35%를 첨가하여 황산과 과산화수소로 이루어진 혼합용액에 24 시간동안 첨착시킨다. 상기 첨착처리된 흑연분말은 증류수에서 1~3회 세척하여 80℃에서 24 시간 완전 건조하여 산화흑연분말을 제조하였다.
하기의 표 1과 표 2는 상기와 같이 제조된 전이금속을 함유하는 표면개질된 흑연분말복합체의 도입된 전이금속의 담지량과 입자직경 및 수소흡착량을 나타낸 결과이다.
Figure pat00001
Figure pat00002
본 발명에서 따라 제조된 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 수소저장값이 비교예 1에 비하여 77 내지 539% 향상함을 확인할 수 있었다. 이는 수소분자가 흑연분말의 표면에 도입된 전이금속 표면에서 해리되어 수소원자가 생성되고, 이 수소원자가 탄소표면을 이동한다는 스필오버 메커니즘에 의한 것으로 판단된다. 그 중에서도 흑연분말 중량 대비 5 wt.%의 전이금속 도입한 실시예 1 ~ 4 중에서 백금입자가 담지된 실시예 3의 수소저장값이 가장 높게 나타남을 확인할 수 있었다. 또한, 더불어 실시예 5와 실시예 6을 비교해보았을 때 너무 적은 양의 전이금속 도입량은 흑연분말의 표면에서 수소친화점으로 작용하기 어렵고(실시예 5), 너무 많은 양의 전이금속 도입량은 흑연분말복합체 내에서 클러스터입자로 뭉쳐서 수소분자의 유도 및 스필오버효과를 저해하여 수소저장값이 감소함을 확인 할 수 있다(실시예 6).
이상, 본 발명의 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의해 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (10)

  1. (1) 화학적 표면처리를 통해 기능성이 부여된 산화흑연분말을 제조하는 단계; 및
    (2) 상기 제조된 산화흑연분말에 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 (1) 단계는 황산(H2SO4), 질산(HNO3), 인산(H3PO4), 및 염산(HCl)으로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 산 용액에 과산화수소수(H2O2?nH2O), 과망간산칼륨 수용액(KMnO4?nH2O), 싸이오황산칼륨수용액(K2S2O8?nH2O), 이산화염소수(Cl2O?nH2O), 및 하이포염소산 나트륨 수용액(NaClO (aq))으로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 산화제 수용액을 첨가하여 10분 내지 48시간 첨착하는 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 (2) 단계에서 제조된 산화흑연분말에 전이금속의 담지량과 입자직경이 제어된 전이금속입자를 도입시키는 단계는 상온, 비활성 분위기에서 화학적 비촉매 환원법을 통해 티타늄(Ti), 바나듐(V), 망간(Mn), 철(Fe), 코발트(Co), 니켈(Ni), 구리(Cu), 아연(Zn), 이트륨(Y), 지르코늄(Zr), 나이오븀(Nb), 몰리브덴(Mo), 루테늄(Ru), 팔라듐(Pd), 은(Ag), 백금(Pt), 금(Au) 군에서 선택되는 1종 이상의 나이트레이트수화물을 포함하는 전이금속전구체로부터 도입되는 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 (2) 단계에서 전이금속의 도입량은 흑연분말 중량비에 대하여 0.01 내지 50wt.% 인 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 (2) 단계에서 전이금속입자를 도입 후 환원성 용매 또는 흑연분말 분산용 비극성 용매로 환원시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 환원성 용매는 수산화나트륨(NaOH), 수소화붕소나트륨(NaBH4), 수소화리튬알루미늄(LiAlH4)의 금속 수소화물 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법.
  7. 제 5항에 있어서,
    상기 흑연분말 분산용 비극성 용매는 에틸렌글리콜, 다이에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 1,2-프로판다이올 및 도데칸다이올로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체의 제조방법.
  8. 제 1항 내지 제7항 중에서 선택되는 어느 하나의 방법으로 제조된 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 흑연분말복합체는 전이금속의 도입량이 흑연분말의 중량비에 대하여 0.05내지 20.0wt.%인 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체.
  10. 제 8항에 있어서,
    상기 흑연분말복합체는 전이금속입자의 직경이 1.0 내지 20nm인 것을 특징으로 하는 수소저장용 전이금속입자가 담지된 흑연분말복합체.
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