KR20120094029A - 실란 첨가제를 갖는 자유-라디칼성 중합화 가능 고정 모르타르 - Google Patents

실란 첨가제를 갖는 자유-라디칼성 중합화 가능 고정 모르타르 Download PDF

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예르겐 그륀
마르틴 보겔
클레멘스 슈미트
크리스티안 슐렝크
크리스티안 베이넬트
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피셔베케 게엠베하 운트 체오. 카게
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Abstract

본 발명은 구멍 또는 틈에 고정 수단을 그라우팅(grouting)하기 위해 자유-라디칼 경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 한 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르에 관한 것이다. 고정 모르타르는 실란을 포함하고, 이러한 실란은 자유-라디칼 경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 하는 합성 수지와의 중합화에 참여할 수 있는 반응성 기를 갖거나 갖지 않지만, 각 경우에 Si-본딩된 가수 분해가능 기를 갖고, 그로부터 공간적으로 분리되어, 경화제를 포함하는 실란을 포함한다.

Description

실란 첨가제를 갖는 자유-라디칼성 중합화 가능 고정 모르타르{FREE-RADICALLY POLYMERISABLE FASTENING MORTAR HAVING SILANE ADDITIVES}
본 발명은 자유 라디칼(radical)에 의해 경화된 (점화 후에, 예를 들어 경화제를 이용하여) 불포화 반응성 수지를 주원료로 한, 구멍 또는 균열에서의 모르타르에서 고정 수단(anchoring means)을 내장하기 위한 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르와, 구멍 또는 균열에서의 모르타르에서 고정 수단을 내장하기 위한 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르의 이용에 관한 것이다.
매우 광범위하게 다양한 폴리머-형성 성분을 주원료로 한 합성 모르타르 시스템의 범위는 종종 단일-성분 시스템의 형태로 그리고 종종 2-성분 또는 다-성분 시스템의 형태로 알려져 있으며, 이것은 각 경우에 예를 들어 석조 또는 콘크리트와 같은 고체 기재에서, 드릴링된 구멍, 또는 균열과 같은 구멍에서의 모르타르에서, 볼트 등과 같은 고정 수단을 내장시키는데 사용된다. 예를 들어 정면 외피(facade covering)와 같은 추가 성분이 고정 수단에 고정될 수 있다. 모르타르에서 고정 수단의 내장은 한 편으로, 합성 모르타르와 고정 요소 및/또는 구멍 또는 균열의 젖은 표면 사이의 물질-기반의 연결의 관점에서 접착 효과에 기초하고, 다른 한 편으로, 예를 들어 고정 요소 및/또는 구멍 또는 균열의 돌출한 또는 오목한 부분을 둘러싸도록 합성 모르타르를 이용함으로써 형성된 언더컷(undercut)과 같은 상호 연동 연결(interlocking connection)에 기초한다.
특히 잘 맞는 시스템의 일례는 불포화 반응성 수지 및 적합한 경화제를 주원료로 한 시스템이다.
FIS V 360 S(등록상표)(독일, Waldachtal, fischerwerke GmbH & Co. KG)는, 성분 A에서의 에톡실레이트화 비스페놀-A-디메타크릴레이트와, 물리적으로 개별적인 성분 B에서의 경화제와 같은 디벤조일 페록사이드, 및 추가로 각 성분에서의 추가 구성 물질을 주 성분으로 하는, 모르타르에서의 고정 요소를 내장시키기 위한 2-성분 합성 모르타르 시스템의 매우 성공적인 예이며, 업계에서 확립되어 있다.
그러한 합성 모르타르 시스템은 심지어 습기 및 더러운 구멍에서조차 고정시키기 위한 매우 양호한 특성을 나타내지만, 새로운 규정은 특히, 예를 들어 유럽 기술 승인 기관(EOTA)(2001)의 가이드라인: ETAG No. 001, 2006년 11월 판, 콘크리트에서의 사용을 위한 금속 앵커의 유럽 기술 승인을 위한 가이드라인, 파트 5: 특히 전기 해머 드릴을 이용하여, 비-균열된 콘크리트 C 20/25에서의 한정된 테스트가 기재되는, 5.1.2.1 (b) 하에 2008년 2월, 본딩된 앵커에서 기재된 조건에 일치하는 것과 같이 비교적 높은 습윤성 및 잔여 먼지의 조건을 포함하도록 요건을 제안한다. 습기가 있는 기재에서의 드릴 구멍 세척 기술의 영향은 여기서(아래에 설명되는 본 발명에 대해) 다음과 같은 예로서 테스트되며, 고정 영역에서의 콘크리트는, 구멍이 드릴링되고 세척될 때 물-포화되어야 하고, 고정 요소가 설치된다:
1. 대략 0.5 x d0(d0 = 테스트될 드릴 구멍 직경)의 직경을 갖는 구멍은 테스트될 고정 깊이로 콘크리트 기재에서 드릴링된다.
2. 구멍은, 물이 드릴링된 구멍의 축으로부터 1.5 d 내지 2 d의 거리에서 콘크리트 안으로 여과될 때까지 8일 동안 물로 채워지고 넘치는 상태로 남아있다.
3. 물은 드릴링된 구멍으로부터 제거된다.
4. 최종 구멍은 테스트될 직경(d0)에서 드릴링된다.
구멍은 그런 후에 제조업자에 의해 공급된 핸드 펌프 및 브러쉬를 이용하여 세척되고, 후속 절차가 채택된다: 핸드 블로워(hand blower)를 이용한 하나의 블로잉 동작/ 핸드 브러쉬를 이용한 하나의 브러슁 동작/ 핸드 블로워를 이용한 하나의 블로잉 동작. 그런 후에, 고정 모르타르 및 M12 고정 요소가 도입된다(예를 들어, 아래의 본 발명에 대한 예에서 테스트에서의 정적 믹서를 갖는 2-성분 카트리지를 이용하여).
사전 규정된 온도-종속 최소 경화 시간 이후에, 예를 들어 아래에 주어진 예에서와 같이, 또는 아래에 일반적인 용어로 설명된 본 발명에 대한 예에서, 내장된 고정 요소의 접착 장애 세기를 결정하기 위해 한정된 접착 장애 테스트가 수행되며, 이것은 콘크리트에서의 사용을 위한 금속 앵커의 유럽 기술 승인을 위한 가이드라인, 파트 5: 본딩된 앵커에서 설명되며, 다음과 같다:
테스트시, 알려진 자유-라디칼-경화 불포화 반응 시스템은 이미 매우 양호한 접착 장애 부하(adhesion-failure loads)를 나타내지만, 새로운 테스트 시스템 및 방법은 추가 요구를 설정하여, 특히, 또한 그러한 - 어려운 - 조건 하에서 더욱 더 높은 접착 장애 부하와 같은 하나의 문제가 더 양호한 특성을 달성하는데 존재한다. 놀랍게도, 예를 들어 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 한 고정 모르타르와의 중합시 참여할 수 있는 반응성 기를 갖거나 갖지 않을 수 있고 임의의 경우에 Si-본딩된 가수 분해가능 기를 갖는 특정 실란의 첨가는 그러한 알려진 자유-라디칼 경화 불포화 반응성 수지에 유리한 영향을 주어, 특히 더 높은 접착 장애 부하를 달성하도록 한다는 것이 현재 발견되었다.
이에 따라 본 발명은 제 1 실시예에서, 구멍 또는 균열에서의 모르타르에서 고정 수단을 내장시키기 위해 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 한, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르에 관한 것으로, (경화 반응의 시작 이전과 같이 일찍), 반응성 수지 이외에, 아미노, 세크-아미노, 메르캅토, 에폭시, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 및/또는 안히드리도 기(들), 특히 (메스)아크릴오일 기를 포함하지 않거나 적어도 하나를 포함하고, 동시에 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기, 및 그로부터 물리적으로 개별적으로(예를 들어 제 2 성분), 경화제, 및 추가로 선택적으로 추가 상업적 첨가제를 포함하는 하나 이상의 실란을 포함하는 것을 특징으로 한다.
추가 실시예(= 구현 형태)에서, 본 발명은 구멍 또는 균열에서 고정 수단을 고정시키기 위해 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르의 이용에 관한 것으로, 상기 고정 모르타르는 구멍 또는 균열에서의 모르타르에서 고정 수단을 내장시키기 위해, 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 하고, (경화 반응의 시작 이전과 같이 일찍), 반응성 수지 이외에, 아미노, 세크-아미노, 메르캅토, 에폭시, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 및/또는 안히드리도 기(들), 특히 (메스)아크릴오일 기를 포함하지 않거나 적어도 하나를 포함하고, 동시에 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기(이전 및 이후에 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지는 불포화 기 및 선택적으로 불포화 기를 포함하는 실란을 포함하는 반응성 희석제를 갖거나 갖지 않는 것으로 이해될 것이다), 및 제 2 성분에서 그로부터 물리적으로 개별적으로, 경화제, 및 추가로 선택적으로 추가 상업적 첨가제를 포함하는 하나 이상의 실란을 포함하고, 상기 합성 수지 시스템 및 하나 이상의 고정 수단은 하나 이상의 구멍 또는 균열에 연속적으로 또는 동시에 도입되고, 고정 모르타르는 경화{자유-라디칼-경화 반응성 수지를 포함하는 성분(들)과 경화제를 혼합함으로써}하도록 한다.
본 발명의 구현의 추가 형태는 구멍 또는 균열에서의 모르타르에서 고정 요소를 내장시키기 위한 대응하는 프로세스 및 방법에 관한 것으로, 여기서 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르는 모르타르에서 고정 수단을 내장시키는데 사용되며, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르는 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 하고, (경화 반응의 시작 이전과 같이 일찍), 반응성 수지 이외에, 아미노, 세크-아미노, 메르캅토, 에폭시, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 및/또는 안히드리도 기(들), 특히 (메스)아크릴오일 기를 포함하지 않거나 적어도 하나를 포함하고, 동시에 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기, 및 제 2 성분에서 그로부터 물리적으로 개별적으로, 경화제, 및 추가로 선택적으로 추가 상업적 첨가제를 포함하는 하나 이상의 실란을 포함하고, 상기 고정 모르타르 및 고정 수단은 특히 먼저 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르에 그 후에 고정 수단에 연속적으로 도입되거나, 동시에 기재에서의 구멍 또는 균열에 도입되고, 고정 모르타르는 경화{자유-라디칼-경화 반응성 수지를 포함하는 성분(들)과 경화제를 혼합함으로써}하도록 한다.
마지막으로 설명에서 이러한 시도에 구속되기를 원하지 않으면, 실란 첨가제는 상호 연동 및/또는 물질-기반의 연결인지에 상관없이, 구멍 또는 균열에서 젖은 기재 표면과 양호한 접촉을 야기하는 것이 가능하다.
더 높은 비율이 시스템에 의해 매우 허용되지만, 본 발명에 따라 특히 효과적인 고정 모르타르를 초래할 수 있다는 것이 매우 놀랍다. 결과적인 경화된 합성 모르타르(모르타르에서 고정 시스템을 내장시키기 위해, 두꺼운-계층화될 가능성이 있는)는 또한 개선된 내부 점착을 가질 수 있고, 이것은 마찬가지로 높은 접착 장애 값에 기여한다. 이것은 특히 본 발명의 놀라운 양상이다.
본 발명에 따른 고정 모르타르는 놀랍게도 또한 응력 지역(tension zone)에서, 즉 균열된 콘크리트에서 효율에 대해 특히 양호한 특성을 나타낸다. 예를 들어 파열에서의 최대 신장(elongation) 및 영률과 같은 다른 기계적 특성이 또한 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 개선된 저장 안정성이 또한, 예를 들어 본 발명에 따른 고정 모르타르의 성분을 갖는 2-챔버 캡슐의 경우에서 발견된다는 것이 매우 놀랍다.
경화된 조성물은 이에 따라 바람직하게 0.5 GPa 초과, 바람직하게 1 GPa 초과의 영률과, 1 MPa 초과, 바람직하게 5 MPa 초과의 인장력(tensile) 세기와, 10% 미만, 바람직하게 5% 미만, 특히 2% 미만의 파열에서의 신장(DIN EN ISO 527에 따라 측정됨)과, 및 5 MPa 초과, 바람직하게 10 MPa 초과, 특히 20 MPa 초과의 압축 세기(DIN EN ISO 604에 따라 측정됨)를 갖는 높은-세기의 낮은-유연성의 고체이다.
증가된 저장 안정성이 또한 발견되며, 이것은 예에서 설명된 방식으로 결정될 수 있다.
마지막으로, 실란의 첨가 없이 대응하는 합성 모르타르에 비해 균열된 콘크리트에서의 증가된 효율은 또한 유럽 기술 승인 기관(EOTA)(2001)의 가이드라인: ETAG No. 001, 2006년 11월 판, 콘크리트에서의 사용을 위한 금속 앵커의 유럽 기술 승인을 위한 가이드라인, 파트 5: 2008년 2월, 본딩된 앵커의 방법에 따라 발견될 수 있다.
이후의 정의는 특정 용어 또는 심볼을 명확하게 하고, 본 발명의 구현의 특수 형태를 설명하도록 하고; 이전 및 이후에 언급된 본 발명의 구현의 형태로, 그리고 단일의, 몇몇 또는 전체 용어 또는 심볼이 더 특정한 정의로 대체되는 것이 가능하여, 본 발명의 구현의 특수 형태를 초래한다.
질량이 백분율 단위(중량%)로 주어지는 경우, 다른 경우 규정되지 않으면, 질량은 고정 모르타르의 모든 성분(액체 및 페이스트-형태의 미리-형식화된 상태로)의 반응물 및 첨가제의 총량, 즉 패키징(packaging) 없이, 즉 완전히 연관된 반응성 수지 형식의 양에 관한 것이다.
아미노, 세크-아미노, 메르캅토, 에폭시, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 (바람직한) 및/또는 안히드리도 기(들)를 포함하지 않거나 적어도 하나를 포함하고, 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기를 포함하는 하나 이상의 실란은 본 발명의 구현의 특수 형태로, 다음의 화학식 1의 실란이다,
Figure pct00001
여기서, X는 S 또는 NH 또는 O 또는 NCO를 나타내거나 없음(nothing)을 나타내고: X는 R1이 안히드리도를 나타낼 때 없음{=부재(absent)}이다;
R1은 없음, 수소, 시클로알킬, 알킬, 아미노알킬, 에폭시알킬, (메스)아크릴로일(바람직함), 아릴, 아랄킬, 아실, 헤테로시클릴 (특히 안히드리도) 또는 화학식{-[(CH2)n*]p*-Si(RB *)3-t*(L*)t*의 라디칼을 나타내고, 다른 라디칼에 독립적인 각 경우에, RB *은 RB에 대해 아래에 정의된 것이고, L*은 L에 대해 아래에 정의된 것이고, n*, p* 및 t*는 각 경우에 아래에 정의된 것이고; R1은, X가 S를 나타낼 때 수소이고; X는, R1이 에폭시알킬 또는 (메스)아크릴로일일 때 O이고; R1은, X가 NCO(=이소시아네이토)를 나타낼 때 없음이다;
RB은 임의의 다른 것에 독립적으로, 알킬, 알케닐, 아릴알킬 또는 아릴 기, 바람직하게 알킬 또는 알케닐을 나타내고,
L은 가수 분해가능 라디칼, 특히 알콕시를 나타내고,
n 및 존재시, n*은 서로 독립적으로, 양의 정수, 특히 1 내지 10의 정수를 나타내고;
p는 0 내지 3을 나타내고, 존재시, p*는 독립적으로 1 내지 3을 나타낸다;
q는 0 내지 2를 나타내고;
t는 1 내지 4를 나타내고, 존재시, t*는 독립적으로 1 내지 3을 나타내고,
이것은 p + q + t = 4이고, 존재시 p* + (3-t*) + t* = 4를 조건으로 한다.
본 발명의 구현의 특수 형태에서, 알파 효과를 나타내는 그러한 실란, 즉 상기 화학식에서 n 및 적용가능한 경우, n*은 1(화학식 1에서 n=1 및 적용가능한 경우, n*=1)인 실란, 예를 들어 3-(메스)아크릴로일-옥시메틸트리알콕시(트리메톡시와 같은)-실란을 (적어도 또한) 사용하는 것이 가능하다.
가수 분해가능 기를 갖는 추가 실란은 예를 들어 (모든 실란의 총 질량에 기초하여) 최대 80 중량%, 최대 70 중량%, 최대 60 중량%, 최대 50 중량%, 최대 40 중량%, 최대 30 중량%, 최대 20 중량%, 최대 10 중량% 포함될 수 있다 - 이것은 예를 들어 비닐트리메톡시실란 또는 비닐트리에톡시실란 또는 (폴리)-실리식 산의 에스테르{예를 들어, 독일, 프랑크푸르트 및 마인, Evonik GmbH, Dynasilan(등록상표) 40 (에틸 폴리실리케이트) 또는 Dynasylan(등록상표) A와 같은}와 같은 비닐알콕시실란과 같은 알콕시실란 화합물 또는 실란 가교-결합제, 또는 이들 2개 이상의 혼합물을 암시한다.
에폭시 및/또는 이소시아네이트 기 및/또는 (메스)아크릴 기 및/또는 추가로 안히드리도 기를 포함하고 적어도 하나의 Si-본딩된 가수분해 가능 기를 포함하는 실란은 특히 에폭시, 이소시아네이트, 또는 바람직하게, (메스)아크릴레이트(아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트로서 이해됨) 및 (추가로) 안히드리도 기 및 예를 들어 화학식 2의 대응하는 바람직한 실란과 같은 적어도 하나의 Si-분딩된 가수 분해가능 기로부터 선택된 하나 이상의 그룹을 수용하는 것인 것으로 이해될 것이다,
Figure pct00002
여기서
Y는 (메스)아크릴로일록시 또는 (추가로) 이소시아네이토(-N=C=O), 에폭시알콕시, 또는 안히드리도 기를 나타내고;
RB은 임의의 다른 것과 독립적으로, 알킬, 아릴알킬 또는 아릴 기, 바람직하게 알킬을 나타내고,
L은 가수 분해가능 라디칼, 특히 알콕시를 나타내고,
a는 양의 정수, 특히 1 내지 10, 더 특히 1 내지 3의 양의 정수를 나타내고,
t는 1 내지 3을 나타낸다.
본 발명의 구현의 특수 형태는, Y가 (메스)아크릴로일록시 및 다른 심볼이 이전의 단락에 정의되는 화학식 2의 그러한 실란에 관한 것은데, 이는 이들 실란이 서로 중합화할 수 있을 뿐 아니라 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지의 불포화 기로 중합화할 수 있기 때문이다.
본 명세서에 기재된 본 발명의 주요 주제의 구현의 추가 특수 형태는 화학식 3의 실란 및 이러한 실란의 이용을 포함한다,
Figure pct00003
여기서 RB은 임의의 다른 것(들)과 독립적으로, 알킬, 알케닐, 아릴알킬 또는 아릴 기, 바람직하게 알킬 또는 알케닐을 나타내고,
L은 가수 분해가능 라디칼, 특히 알콕시를 나타내고,
t는 1 내지 4를 나타낸다.
이전 2개의 단락에서 언급된 화학식 1, 화학식 2 및/또는 화학식 3 중 2개 이상을 갖는 혼합물, 또는 각 경우에 이러한 혼합물의 이용은 또한 본 발명에 따른 구현의 형태의 특수한 변형을 형성한다.
아릴은 본 개시 내에서, 항상 바람직하게 6 내지 18의 탄소 원자를 갖는 방향족 라디칼, 예를 들어 페닐, 나프틸 또는 톨루일이다.
아랄킬은 본 개시 내에서, 항상 위에서 정의된 알킬에 본딩된 이전에 정의된 아릴, 예를 들어 벤질 또는 페닐에틸이지만, 본 개시 내의 목록의 경우에, 바람직하게 생략될 수 있다.
시클로알킬은 링에서, 특히 시클로펜틸 또는 시클로헥실에서, 3 내지 20의 탄소 원자, 바람직하게 3 내지 10의 탄소 원자를 갖는 특히 모노-, 디- 또는 트리-시클릭, 바람직하게 모노시클릭, 시클로알킬을 나타낸다.
에폭시알킬은 바람직하게 링 구성을 갖는, 에폭시 기로 치환된 위에서 정의된 알킬을 나타낸다.
에폭시알킬(또한 에폭시알콕시에서)은 바람직하게 특히 화학식
Figure pct00004
의 (2,3-에폭시-프로판-1-일)과 같은 특히 에폭시-C7-C7알킬이다
(점선은 분자의 나머지에 대한 본드의 단부를 나타낸다).
아실은, 본 개시 내에서, 항상 카르복실 산 또는 설포닉 산의 라디칼인데, 예를 들어 벤조일 등과 같은 아세틸 또는 프로피오닐, 아로일 (아릴-C(=O)-)과 같은 C1-C7알카노일과 같은 아릴-, 알킬-, 또는 아랄킬-카르복실 산 또는 -설포닉 산 라디칼이다.
알킬(또한 알(킬)콕시)는 본 개시 내에서, 항상 특히 예를 들어 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 세크-부틸, 이소부틸 또는 테르트-부틸과 같은, 예를 들어 1 내지 20, 바람직하게 1 내지 10의 탄소 원자, 예를 들어 1 내지 4의 탄소 원자를 갖는 분기되지 않은 또는 단일 또는 다중 분기된 알킬 라디칼을 나타낸다.
알케닐은 본 개시 내에서, 항상 특히 예를 들어 비닐 또는 알릴과 같은, 예를 들어 1 내지 20, 바람직하게 1 내지 10의 탄소 원자, 예를 들어 1 내지 4의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 불포화 본드를 갖는 분기되지 않은 또는 단일 또는 다중 분기된 알킬 라디칼을 나타낸다.
아미노알킬은 방금 정의된 바와 같이, 하나 이상의, 특히 하나의 아미노 기(들)로 치환된 알킬을 나타낸다.
헤테로시클릴은 N, O 및 S로부터 서로 독립적으로 선택된, 3 내지 20, 바람직하게 3 내지 8의 링 원자, 이중 하나 이상, 특히 2개가 헤테로 원자(들)로서 존재하는 링 원자를 갖는 모노-, 디- 또는 트리-시클릭, 특히 모노시클릭 라디칼을 나타내고, O 헤테로 원자(안히드리도에서 기인함)에 의해 본딩되는 하나 이상의 옥소 기, 특히 링 탄소 원자에 본딩된 기로 치환될 수 있다.
헤테로시클릴은 이에 따라 또한 특히 다음의 링-폐쇄 브리징 요소: -C(=O)-O-C(=O)-를 포함하는 시클릭 라디칼인 안히드리도를 포함한다. 그러므로 링은 카르복실 산 안히드리드 기를 포함한다. 가능한 바람직한 예는 2,5-디옥소-옥솔란-3-일이고; 다른 예는 링의 위치 3 및 4에서의 탄소 원자 사이의 이중 결합을 갖는 대응하는 불포화 변형 2,5-디옥소-옥솔- -3-일이고, 추가 예는 3,4-위치에서 용융된 2,5-디옥솔란--3-일 라디칼 벤조이다.
방향족(예를 들어 아릴)은, 대응하는 화합물이 치환되지 않거나 치환될 수 있는(예를 들어 하나 이상의 메틸 기와 같은 하나 이상의, 예를 들어 최대 3개의 C1-C7알킬 라디칼로) 페닐렌, 나프틸렌 또는 플루오레닐렌과 같은 6 내지 18 탄소 원자를 갖는 방향족 라디칼을 포함한다는 것을 의미한다. 페닐, 나프틸 또는 톨루일이 아릴로서 바람직하다.
"X는 없음을 나타낸다" 또는 "X는 없음이다" 등은, 해당 화학식에서의 라디칼 "-X-"이 단일 본드를 나타낸다는 것을 의미한다. "없음"인 R1은, 라디칼 R1이 부재(absent)라는 것을 의미한다.
"만약 존재하는 경우"는, 다른 정의에 따라 라디칼 또는 심볼이 존재하거나 존재하지 않을 수 있다는 것, 예를 들어 화학식 1에서 p가 1 내지 3이고 R1이 화학식{-[(CH2)n*]p*-Si(RB *)3-t*(L*)t*을 나타낼 때만, n*, p*, RB *, L* 및 t*가 모두 존재하는 것이 가능하다는 것에 관련된다.
"포함하는(include 또는 comprise)"은, 다른 성분 또는 특징이 언급된 성분 또는 특징 외에도 존재할 수 있다는 것을 의미하므로, 그 이용이 성분 또는 특징의 포괄적인 목록을 나타내는 "함유하는(contain)"과 달리, 포괄적인 목록을 나타내지 않는다.
"부분적으로 또는 단독으로"는, 다음의 구성요소가 해당 성분의 다른 구성요소 외에도 존재할 수 있거나, 예를 들어 (예를 들어, 성분으로서 실란 또는 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지의 경우에) 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 또는 80 내지 90 또는 최대 100 중량%의 양으로, 특정 경우에 한정된 성분을 주 원료로 하여 존재하는 유일한 구성요소일 수 있다는 것을 의미한다.
속성 "추가로"가 언급되는 경우, 이것은, 더 높은 선호도가 이러한 속성 없는 특징에 주어질 수 있다는 것을 의미한다.
(메스)아크릴은 아크릴릭, 메타크릴릭 또는 아크릴릭 및 메타크릴릭(혼합물에서)을 나타낸다.
Si-본딩된 가수 분해가능 기{또한 본 개시에서 심볼(L)로 표시됨}는 예를 들어, 할로겐 원자(클로로와 같은 할로겐), 케톡시마토, 아미노, 아미녹시, 메르캅토, 아실록시, 아릴록시, 아랄킬록시(= 아릴알콕시) 또는 특히 알킬록시(알콕시)로서 이해될 것이다.
Si-본딩된 가수 분해가능 기는 특히 화학식 4의 기의 구성요소인 그러한 기(L)인 것으로 이해될 것이다.
Figure pct00005
여기서 RB은 임의의 다른 것에 독립적으로, 알킬, 알케닐, 아릴알킬 또는 아릴 기, 바람직하게 알킬을 나타내고,
t는 1 내지 3의 정수를 나타내고,
L은 Si-본딩된 가수 분해가능 기, 특히 알콕시를 나타낸다.
본 발명에 따라 첨가되고 아미노, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 및/또는 안히드리도 기(들), 특히 (메스)아크릴로일 기를 포함하지 않거나 이중 적어도 하나를 포함하고 동시에, 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기를 포함하는 하나 이상의 실란(들)은 바람직하게 2000 미만, 1000 미만, 900 미만, 800 미만, 700 미만, 600 미만, 또는 특히 500 미만 또는 특히 400 미만의 평균 또는 절대 분자량을 갖는다.
본 발명의 구현의 특수 형태에서, 화학식 1의 실란(본 발명에 따라 첨가된)으로서, 3-아미노프로필-트리메톡시실란 또는 3-아미노프로필-트리에톡시실란과 같은 3-아미노프로필트리알콕시실란 기, 3-글리시딜록시프로필-트리메톡시실란과 같은 3-글리시딜록시프로필-트리알콕시실란, 비스(3-트리메톡시실릴프로필)아민 또는 비스(3-트리에톡시실릴프로필)아민과 같은 비스(3-트리알콕시실릴프로필)아민, N-(n-부틸과 같은 알킬)-3-아미노프로필-트리메톡시실란 또는 N-(n-부틸과 같은 알킬)-3-아미노프로필-트리에톡시실란과 같은 N-(n-부틸)-3-아미노프로필-트리알콕시실란, 3-메르캅토프로필-트리메톡시실란과 같은 3-메르캅토프로필-트리알콕시실란, 및 (특수 변형으로서) 3-(메스)아크릴로일-옥시프로필-트리메톡시실란 또는 -트리에톡시실란 또는 3-(메스)아크릴로일-옥시메틸-트리메톡시실란 또는 -트리에톡시실란과 같은 3-(메스)아크릴로일-옥시프로필-트리알콕시실란, 및/또는 비닐트리메톡시실란 또는 비닐트리에톡시실란과 같은 알케닐알콕시실란, 및/또는 테트라에톡시실란, 테트라메톡시실란 또는 테트라프로필실란과 같은 테트라알콕시실란, 또는 (바람직하게 또는 추가로) 에틸 또는 프로필 폴리실리케이트와 같은 알콕시폴리실리케이트; 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물이 사용된다.
아미노, 세크-아미노, 메르캅토, 에폭시, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 및/또는 안히드리도 기(들)를 포함하지 않거나 적어도 하나를 포함하고 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기를 포함하는 실란은 예를 들어 0.1 내지 25 중량%, 특히 예를 들어 1 내지 20 중량%와 같은 1 이상의 중량%, 바람직하게 2 내지 20 또는 최대 15 중량%와 같은 2 이상의 중량%, 3 내지 20 또는 최대 10 중량%와 같은 3 이상의 중량%, 더 특히 예를 들어 4 내지 20 또는 최대 6 중량%와 같은 4 이상의 중량%의 비율로 본 발명에 따라 또는 본 발명에 따른 이용을 위해 고정 모르타르에 존재한다.
자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지는 특히, {경화가능(예를 들어 경화제의 첨가 이전에)을 포함하는} 자유-라디칼 경화 성분으로서, 불포화(예를 들어 올리피닉) 라디칼, 또는 특히 이들로 구성된 유기 화합물을 포함하는 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지, 특히 불포화 카르복실 산 라디칼을 갖는 경화가능 에스테르를 포함하는 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지: 예를 들어 특히 아크릴 산 및/또는 메타크릴릭 산과 같은 (메스)아크릴레이트 또는 (메스)아크릴아미드 단량체, 또는 바람직하게 그 혼합물{(메스)아크릴레이트로서 언급됨} 또는 아미드, 특히 모노-, 디-, 트리- 또는 폴리-(메스)아크릴레이트{히드록시프로필 (메스)아크릴레이트, 히드록시에틸 (메스)아크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디(메스)아크릴레이트, 부탄에디올 디(메스)아크릴레이트, 학센에디올 디메스아크릴레이트 또는 비스페놀-A-, 비스페놀-F-, 또는 노볼락-(특히 디)(메스)아크릴레이트)과 같은 (바람직하게 각 경우에 프로폭실레이트화, 또는 특히 에톡실레이트화) 방향족 디올-, 에폭시(메스)아크릴레이트(특히 예를 들어, 특히 (메스)아크릴 산과 같은 C2-C7알케네카르복실 산인 불포화 카르복실 산을 갖는, 예를 들어 비스페놀-A- 또는 노볼락-디- 및/또는 -폴리-글리시딜 에테르인 디- 또는 폴리-에폭사이드의 반응성 생성물의 형태로}, 우레탄- 및/또는 요소-(메스)아크릴레이트, 및/또는 불포화 폴리에스테르 수지 등; 또는 그러한 경화가능 불포화 유기 성분 중 2개 이상의 혼합물을 포함하는 것으로 이해된다.
본 발명의 구현의 특수 형태로 존재하거나 사용된 에폭시(메스)아크릴레이트의 예는 다음의 화학식이거나,
Figure pct00006
또는, 더 일반적으로, 다음의 화학식의 비스페놀-A 디글리시딜 에테르의 조제시 사전 연장(prelengthening) 반응을 고려하며,
Figure pct00007
여기서 n은 1 이상의 수를 나타낸다(상이한 n 값을 갖는 상이한 분자의 혼합물이 존재하고 화학식에 의해 표현될 때, 정수가 아닌 수는 평균 값으로서 또한 가능하다).
본 발명의 구현의 특수 형태로 사용될 수 있는 비스페놀-A-, 비스페놀-F- 또는 노볼락-(특히 디-)(메스)아크릴레이트와 같은 프로폭실레이트화 또는 특히, 에폭시레이트화 방향족 디올-의 예는 다음의 화학식이거나,
Figure pct00008
또는, 일반적으로 또한 더 높은 에톡시화를 고려한다:
Figure pct00009
여기서 a 및 b는 다른 것과 독립적으로, 0 이상의 수를 나타내고, 이는 바람직하게 그 값들 중 적어도 하나가 0보다 크고, 바람직하게 양쪽 값들은 1이상{상이한 (a 및 b) 값을 갖는 상이한 분자의 혼합물이 존재하고 화학식에 의해 표현될 때, 정수가 아닌 값은 또한 평균 값으로서 가능하다}이다.
자유-라디칼-경화가능 불포화 반응성 수지(또는 그 성분의 총량)는 예를 들어, 대략 10 내지 98.5 중량%, 예를 들어 10 내지 89.5 중량%와 같은 5 내지 99.5 중량%의 비율로 존재한다.
"주 원료로 하는"은, 본 발명에 따른 고정 모르타르가 아래에 한정된 (A) 및 (B)와 같이 언급된 성분 외에도, 또한 통상적인 요소(ingredient)(예를 들어 위 또는 아래에 언급된 첨가제 또는 다른 구성요소)를 포함할 수 있다는 것을 의미한다. 그러한 추가 요소는 예를 들어 최대 80 중량%, 바람직하게 0.01 내지 65 중량%의 총량으로 함께 존재할 수 있다. 심지어 "주 원료로 하는"이 명확히 언급되지 않은 경우에, 그러한 통상적인 요소가 포함된다.
추가 요소의 중요한 예는 촉진제, 억제제, 반응성 희석제, 요변제(thixotropic agents), 충진제 및 추가 첨가제이다.
아민 촉진제로서, 특히 N,N-비스(히드록시프로필 또는 히드록시에틸)-p-톨루이딘, N,N-비스(히드록시에틸)-시리딘과 같은 예를 들어 N,N-비스(히드록시메틸 또는 히드록시에틸)-톨루이딘 또는 -시리딘과 같은, 예를 들어 에톡실레이트 톨루이딘, 아닐린 또는 시리딘과 같은 에폭시알킬레이트 아닐린, 톨루이딘 또는 시리딘으로부터 선택된 특히 (바람직하게 테르티아리, 특히 히드록실알킬아미노-기-치환된) 방향족 아민, 및 더 특히 대응하는 더 높은 알콕실레이트 기술 생성물과 같이 충분히 높은 활동도를 갖는 것이 고려된다. 그러한 하나 이상의 촉진제가 가능하다. 촉진제는 바람직하게 0.005 내지 10 중량%, 특히 0.1 내지 5 중량%의 함량(농도)을 갖는다.
억제제로서, 예를 들어 비-페놀 (혐기성) 및/또는 페놀 억제제가 첨가될 수 있다.
페놀 억제제(상업적인 자유-라디칼-경화 반응성 수지에 미리 첨가된 성분으로서 종종 제공되지만, 추가로 또한 존재하지 않을 수 있는)로서, 테르트-부틸-피로케이트콜, 3,5-테르트-부틸-1,2-벤젠디올 또는 4-테르트-부틸-1,2-벤젠디올과 같은 (비-알킬레이트 또는 알킬레이트)히드로퀴논, 1,3,5-트리메틸-2,4,6-트리스(3,5-디-테르트-부틸-4-히드록시벤질)-벤젠, 4,4'-메틸렌-비스(2,6-디-테르트-부틸페놀), 또는 특히 4-메톡시페놀과 같은 (비-알킬레이트 또는 알킬레이트) 페놀, 히드로퀴논, 모노-, 디- 또는 트리-메틸 히드로퀴논과 같은 (비-알킬레이트 또는 알킬레이트) 히드로퀴논, 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물을 고려할 수 있다. 이들은 반응성 수지 구성을 주 원료로 하여, 바람직하게 최대 1 중량%, 특히 0.0001 내지 0.5 중량%, 예를 들어 0.01 내지 0.1 중량%의 함량을 갖는다.
비-페놀 또는 혐기성(anaerobic)(즉, 페놀 억제제와 달리, 또한 산소 없이 활동적인) 억제제(특히 경화 시간에 가까스로 임의의 영향을 미치는)로서, 바람직하게 페놀티아진 또는 유기 니트록실 자유 라디칼이 고려된다. 유기 니트록실 자유 라디칼로서, 예를 들어, 특히 본 명세서에 언급된 화합물에 대해 참고용으로 본 명세서에 병합된 DE 199 56 509에 기재된 것, 특히 1-옥실-2,2,6,6-테트라메틸피퍼리딘-4-올("4-OH-TEMPO")이 첨가될 수 있다. 비-페놀 억제제의 중량부는 바람직하게 반응성 수지 구성을 주 원료로 하여, 1 ppm 내지 2 중량%의 범위, 특히 10 ppm 내지 1 중량%의 범위에 있다.
요변제로서, 피로제닉 실리카와 같은 상업적인 요변성-부과 유동학 산이 사용될 수 있다. 이들은 예를 들어 0.01 내지 50 중량%, 예를 들어 1 내지 20 중량%의 비율로 첨가될 수 있다.
충진재로서, 분말 형태로, 입자 형태 또는 성형된 바디(shaped bodies) 형태로 첨가될 수 있는, 특히, 시멘트(예를 들어 포틀랜드 시멘트 또는 알루미나 시멘트), 초크, 모래, 석영 모래, 석영 분말 등과 같은 통상적인 충진재, 또는 예를 들어, WO 02/079341 및 WO 02/079293(이 점에서 본 명세서에 참고용으로 병합됨)에 언급된 것, 또는 이들의 혼합물과 같은 다른 충진재가 사용되고, 충진재는 추가로 또는 특히 또한 예를 들어 Quarzwerke GmbH로부터의 Silbond MST(등록상표)와 같은 메타크릴로실란-처리된 석영 분말의 형태, 호프만 미네랄로부터의 Aktisil MAM(등록상표)와 같은 메타크릴로실란-처리된 실리카의 형태, 또는 Evonik으로부터의 Aerosil R 711(등록상표)와 같은 메타크릴록시프로필-트리메톡시실란-처리된 피로게닉 실리카로 실란화될 수 있다. 충진재는 본 발명에 따른 다-성분의 하나 이상의 성분으로, 예를 들어 대응하는 2-성분 키트의 하나 또는 양쪽의 성분으로 존재할 수 있다: 충진재의 함량은 바람직하게 0 내지 90 중량%, 예를 들어 10 내지 90 중량%{고정 요소의 설치의 경우에, 파손된 케이스 물질(예를 들어 쪼개진 유리 또는 쪼개진 플라스틱), 예를 들어 캡슐의 파편은 충진재일 수 있거나, 바람직하게 충진재로서 카운트된다}이다. 이에 더하여 또는 대안적으로, 석고, 하소된 초크(calcined chalk) 또는 시멘트(예를 들어 알루미나 시멘트 또는 포틀랜드 시멘트), 물안경 또는 활성 알루미늄 히드록사이드, 또는 이들 중 2개 이상과 같은 수압 경화가능 충진재가 첨가될 수 있다.
또한 가소제, 비-반응성 희석재, 유연재, 안정재, 유동 보조물(rheology aid), 습윤재, 예를 들어 그들의 혼합의 양호한 모니터링을 위한 상이한 칼라의 성분을 염색하기 위해, 염료 또는 특히 안료와 같은 채색 첨가제 등, 또는 이들의 2개 이상의 혼합물과 같은 추가 첨가제가 첨가될 수 있다. 그러한 추가 첨가제는 바람직하게 0 내지 90 중량%, 예를 들어 0 내지 40 중량%의 총 비율로 첨가될 수 있다.
바람직한 비닐 에스테르에 대한 "반응성 희석재"로서, 더욱이, 예를 들어 히드록시프로필 메타크릴레이트와 같은 히드록시알킬 (메스)아크릴레이트와, (이러한 목록이 포괄적이지 않으면서) 아세타세톡시알킬 (메스)아크릴레이트, (메스)아크릴 산 메틸 에스테르, 1,4-부탄디올 디(메스)아크릴레이트, 1,2-에탄디올 디(메스)아크릴레이트, 디에틸 글리콜 디(메스)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리(메스)아크릴레이트, 또는 폴리에틸렌 글리콜 디(메스)아크릴레이트와 같은 다른 (메스)아크릴 산 에스테르와 같은 모노-, 디-, 트리- 또는 폴리-(메스)아크릴레이트; 스티렌, α-메틸 스티렌, 비닐 톨루엔, 테르트-부틸 스티렌과 같은 스티렌 및/또는 디비닐 벤젠, 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물로부터 선택된, 올레핀과 같은 다른 경화가능 불포화 화합물이 예를 들어, 0.1 내지 90 중량%, 예를 들어 0.5 내지 75 중량% 또는 1 내지 40 중량%의 비율로 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지와 병렬로 경화하는 요소로서 제공되는 것이 가능하다.
경화제는 실제 개시제로서 적어도 하나의 페록사이드를 포함한다. 위 및 아래에서의 용어 "경화제"는 바람직하게, 충진재, 및/또는 물과 같은 추가 첨가제, 증점제(thickener) 및 또는 염료, 첨가제 등과 같은 추가 첨가된 요소를 첨가하거나 첨가하지 않고도, 순수한 개시제 또는 안정한 개시제, 즉 완전한 경화제 성분을 의미한다. 안정화를 위해, 석고, 초크, 발열성 실리카, 프탈레이트, 클로리네이트화 파라핀 등과 같은 통상적인 첨가제가 첨가될 수 있다. 더욱이, 충진제 및/또는 (특히 페이스트 또는 에멀션의 조제를 위해) 용매, 특히 물, 증점제, 충진제(예를 들어 전술한 것) 및 전술한 것의 추가 첨가제가 또한 첨가될 수 있고, 물이 가수 분해가능 기를 포함하는 실란의 응축을 위한 경화제로서 작용하는 것이 가능하다. 모든 첨가제의 함량은 예를 들어, 0.1 내지 70 중량%, 예를 들어 1 내지 40 중량%의 총 중량에 의한 비율일 수 있다.
경화제 성분을 주 원료로 하여, 본 발명의 구현의 가능한 바람직한 형태의 개시제의 함량은 1 내지 90 중량%, 특히 5 내지 30 중량%이다.
본 명세서에서 본 발명에 따른 반응성 수지 구성의 경화를 위한 개시제로서, 자유-라디칼 중합화, 예를 들어 자유-라디칼-형성 페록사이드, 예를 들어 테르트-부틸 페르벤조에이트와 같은 알킬 페르에스테르, 또는 메틸 에틸 케톤 페록사이드 또는 시클로헥사논 페록사이드와 같은 예를 들어 케톤 페록사이드, 디벤조일 페록사이드와 같은 디아실 페록사이드와 같은 유기 페록사이드, 페르설페이트 또는 페르보레이트와 같은 무기 페록사이드, 및 또한 이들의 혼합물의 경우에 사용된다.
본 발명에 따른 고정 모르타르에서의 경화제의 비율은, 패키징 없는 모든 반응제 및 첨가제의 양을 주 원료로 하여, 바람직하게 1 내지 60 중량%, 예를 들어 2 내지 50 중량%의 범위에 있고, 마찬가지로 페록사이드의 비율은, 총 연관된 반응성 수지 구성의 양(100%)을 주 원료로 하여, 특히 0.1 또는 그 이상의 중량%, 바람직하게 1.5 내지 10 중량%이다.
구멍 또는 균열은 고체 기재에 존재하는 구멍 또는 균열, 특히 석조 또는 콘크리트인 것으로 이해될 것이고, 외부, 예를 들어 시멘트 또는 석고 등으로 모르타르화하는 동안 만들어진 드릴링된 구멍 또는 오목한 영역으로부터 액세스가능하다.
본 발명의 구현의 특수 형태에서, 본 발명에 따라 첨가되고 아미노, 세크-아미노, 메르캅토, 에폭시, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 및/또는 안히드리도 기, 특히 (메스)아크릴로일 기 중 적어도 하나를 포함하고 동시에 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기를 포함하는 자유-라디칼-경화가능 불포화 반응성 수지(들) 및 실란(들)은 성분 A에 포함되고, 경화제는 2-성분 시스템의 성분 B에 포함된다.
그러한 2-성분 시스템은 특히 성분 B에 대한 성분 A의 중량%의 비율이 99:1 내지 1:99, 99:1 내지 50:50, 99:1 내지 60:40, 또는 99:1 내지 70:30인 2-성분 시스템이다.
본 발명에 따라 사용될 실란의 가수 분해가능 기와 물, 또는 물과 시멘트와 같이, 다른 경우 바람직하지 않게 서로 반응하는 성분은 바람직하게 구멍 또는 균열에 사용하기 전에 서로 분리된 상태로 유지될 것이다.
본 발명에 따른 고정 모르타르는 이에 따라 바람직하게 제공될 수 있고, 또한 2-성분 또는 다-성분 시스템(다-성분 키트)의 형태로 사용될 수 있다. 2-성분 시스템은 또한 예를 들어 다른 성분에서 캡슐화된 형태로, 하나의 성분을 포함하는 시스템이다.
다-성분 키트는 특히 이전 및 이후에 설명되는 바와 같이 하나 이상의 자유-라디칼-경화가능 불포화 성분을 포함하는 성분 (A), 및 경화제{성분 (B)}를 갖는 2-성분 키트이고, 성분들 중 하나 또는 양쪽 모두에서 추가 첨가제를 제공하는 것이 가능하고, 서로 반응할 수 있는 성분 (A)와 (B) 및 선택적으로 추가의 개별적인 성분들은, 이들이 저장 동안 서로 반응할 수 없는 방식으로, 바람직하게 이들이 사용 이전에 서로 접촉할 수 없지만, 성분 (A) 및 (B)(및 선택적으로 추가 성분들)가 원하는 위치, 예를 들어 구멍의 전면에 직접 또는 그 안에 고정을 위해 함께 혼합되도록 하고, 필요시 경화 반응이 그 안에서 반응할 수 있는 방식으로 도입되도록 하는 방식으로 존재한다. 특히 성분들이 파열가능한 경계의 벽(예를 들어 고정 요소가 드릴링된 구멍과 같은 구멍 또는 균열 안에 박힐 때 파열될 수 있는) 또는 겹쳐서 배치된, 예를 들어 앰풀(ampoules)과 같은 캡슐의 형태인, 통합된 개별적인 파열가능 컨테이너에 의해 서로 분리되는, 예를 들어 플라스틱, 세라믹 또는 특히 유리로 만들어진 캡슐(특히 바람직한)과; 또한 다-성분 또는 특히 2-성분 카트리지(마찬가지로 바람직한)가 적합한데, 이러한 카트리지의 챔버는 사용 이전에 저장을 위해 이전 및 이후에 언급된 조성물을 갖는 본 발명에 따른 고정 모르타르의 복수의 성분 또는 바람직하게 2 성분{특히 (A) 및 (B)}을 포함하고, 해당 키트는 바람직하게 또한 정적 믹서를 포함한다.
원하는 이용 분야에서 본 발명에 따른 고정 모르타르의 이용은 특히 구멍의 전면에 가깝거나 이에 직접, 또는 (예를 들어 특히 정적 믹서가 사용될 때 또는 적합한 캡슐이 파손될 때) 구멍 또는 균열, 예를 들어 드릴링된 구멍 내부에서, 연관된 성분들을 혼합함으로써 달성된다.
모르타르에 내장하는 것은, 특히 이들이 인위적으로 직립된 구조, 더 구체적으로 석고, 선반(ceiling), 벽, 바닥, 패널, 기둥 등(예를 들어 콘크리트, 천연 석재, 고체 블록 또는 바람직한 블록으로 만들어진 석고, 추가로 플라스틱 또는 나무로 만들어진)의 성분인 한, 콘크리트 또는 석고와 같은 고체 기재에서, 특히 드릴링된 구멍과 같은 구멍에서, 금속(예를 들어 언더컷 앵커, 나사산형 로드, 나사, 드릴 앵커, 볼트), 또는 추가로 플라스틱 또는 나무와 같은 몇몇 다른 물질로 만들어진 고정 수단의 고정(물질-기반 및/또는 상호 연동)의 의미로서 이해될 것이다. 이들 고정 수단은 예를 들어, 난간과, 패널, 정면 또는 다른 구조적 요소와 같은 커버 요소를 고정하는데 사용될 수 있다.
고정 수단의 도입은 바람직하게 본 발명에 따른 고정 모르타르의 성분이 함께 혼합된 후에, 매우 짧은 시간에, 바람직하게 30분 미만에 달성된다. 설명에 있어서: 성분을 고정 수단이 고정되는 원하는 위치, 특히 드릴링된 구멍과 같은 구멍 상에 또는 그 안에 혼합하거나 도입하는 것은 실질적으로 병렬로 및/또는 이들 사이의 매우 짧은 시간 간격에, 특히 체인 중합화(chain polymerisaiton)에 발생하는 복수의 반응을 개시한다. 최종 경화는 원 위치에서 발생한다.
본 발명의 구현의 특수 형태는 또한 다음과 관련된다:
(a) 구멍 또는 균열에서의 모르타르에 고정 수단을 내장하기 위해 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 하는 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르는, 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 한 합성 수지와의 중합화에 참여할 수 있는 반응성 기를 갖거나 갖지 않을 수 있지만, 임의의 경우에 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기, 및 물리적으로 이들로부터 분리하여, 경화제를 갖는 실란을 포함하는 것을 특징으로 한다.
(b) 단락 (a)에 따른 고정 모르타르는, 아미노, 세크-아미노, 메르캅토, 에폭시, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 및/또는 안히드리도 기(들)를 포함하지 않거나 적어도 하나를 포함하고 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기를 포함하는 하나 이상의 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 특징으로 한다.
(c) 단락 (a) 또는 (b)에 따른 고정 모르타르는, 위에서 한정된 바와 같이, 화학식 1의 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 특징으로 한다.
(d) 단락 (a) 내지 (c) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, α 효과를 나타내는 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 특징으로 한다.
(e) 단락 (a) 내지 (d) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 자유-라디칼-경화 반응성 수지를 주 원료로 하는 합성 수지와의 중합화에 참여할 수 있는 반응성 기(특히 불포화 기)를 부분적으로 또는 단독으로 갖는 것을 특징으로 한다.
(f) 단락 (a) 내지 (e) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 위에 한정된 바와 같이, 화학식 2의 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 특징으로 한다.
(g) 단락 (f)에 따른 고정 모르타르는, Y가 (메스)아크릴로일록시를 나타내고 다른 심볼이 화학식 2에 정의된 것과 같은 화학식 2의 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 특징으로 한다.
(h) 단락 (a) 내지 (g) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 위에 한정된 바와 같이, 화학식 3의 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 특징으로 한다.
(i) 단락 (a) 내지 (h) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 실란에서 Si-본딩된 가수 분해가능 기로서, 할로겐, 케톡시메이트 기, 아미노, 아미녹시, 메르캅토, 아실록시, 아릴록시, 아랄킬록시(=아릴락톡시) 및 특히 알콕시로부터 선택된 하나 이상이 존재하는 것을 특징으로 한다.
(j) 단락 (a) 내지 (i) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 경화제에서 물(물은 실란의 가수 분해가능 기와 반응할 수 있고, 적용가능한 경우, 시멘트 또는 다른 수압 경화가능 요소와 반응할 수 있다)을 포함하는 것을 특징으로 한다.
(k) 단락 (a) 내지 (j) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지 및 실란을 포함하는 성분에서, 시멘트(예를 들어 포틀랜드 시멘트 또는 알루미나 시멘트)와 같은 수압 경화가능 요소를 포함하는 것을 특징으로 한다.
(l) 단락 (a) 내지 (k) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 실란으로서, 3-아미노프로필-트리알콕시실란, 3-글리시딜옥시프로필-트리알콕시실란, 비스(3-트리알콕시실프로필)아민, N-(알킬)-3-아미노프로필-트리알콕시실란, 3-메르캅토프로필-트리알콕시실란, 또는 특히 3-(메스)아크릴로일-옥시프로필-트리알콕시실란, 알케닐-트리알콕시실란 또는 테트라알콕시실란, 또는 알콕시 폴리실리케이트 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물이 포함되는 것을 특징으로 한다.
(m) 단락 (a) 내지 (l) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 실란으로서, 3-(메스)아크릴로일록시프로필-트리메톡시실란, 3-(메스)아크릴로일록시프로필-트리에톡시실란, 3-(메스)아크릴로일록시메틸-트리메톡시실란, 3-(메스)아크릴로일록시메틸-트리에톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 또는 테트라에톡시실란, 테트라메톡시실란, 테트라프로폭시실란, 또는 에틸 또는 프로필 폴리실리케이트, 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물이 부분적으로 또는 이들만이 포함되는 것을 특징으로 한다.
(n) 단락 (a) 내지 (m) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지로서, (메스)아크릴 산, 모노-, 디-, 트리- 또는 폴리-(메스)아크릴레이트, 에폭시(메스)-아크릴레이트, 우레탄- 및/또는 요소-(메스)아크릴레이트, 및 반응성 희석제가 존재하거나 존재하지 않는 비스페놀-A-, 비스페놀-F- 또는 노볼락-(특히 디-)과 같은, 바람직하게 프로폭실레이트 또는 특히 에톡실레이트 방향족 디올-(메스)아크릴레이트와 같은 불포화 카르복실 산 성분을 갖는 불포화 폴리에스테르 수지로부터 선택된 하나 이상이 포함되는 것을 특징으로 한다.
(o) 단락 (a) 내지 (n) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지로서, 다음과 같은 하나 이상의 화학식이 부분적으로 또는 단독으로 포함되는 것을 특징으로 하고,
Figure pct00010
여기서 n은 1 이상의 수를 나타내지만, 상이한 n 값을 갖는 상이한 분자의 혼합물이 존재하고 화학식으로 표현될 때, 정수가 아닌 수가 또한 평균 값으로서 가능하고; 및/또는
화학식
Figure pct00011
여기서 a 및 b 각각은 다른 것에 독립적으로, 0 이상의 수를 나타내고, 이는 바람직하게, 10 내지 100 중량%의 비율로 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지의 중량%의 총량을 주 원료로 하여, 바람직하게 그 값들 중 적어도 하나가 0보다 크고, 바람직하게 양쪽 값들이 1 이상(상이한 a 및 b 값을 갖는 상이한 분자의 혼합물이 화학식으로 표현될 때, 정수가 아닌 수는 또한 평균 값으로서 가능하다)인 것을 조건으로 하고, 0.1 내지 80 중량%, 0.2 내지 70 중량% 또는 0.3 내지 60 중량%와 같은 0 내지 95 중량%의 자유-라디칼-경화 반응성 수지의 중량%의 총량을 주 원료로 하여, 중량%의 비율로, 히드록시알킬(메스)아크릴레이트, 아세타세톡시알킬(메스)아크릴레이트, 메타크릴 산 메틸 에스테르, 1,4-부탄디올 디(메스)아크릴레이트, 1,2-에탄디올 디메타크릴레이트, 디에틸 글리콜 디(메스)아크릴레이트, 트리메틸롤프로판 트리(메스)아크릴레이트 또는 폴리에틸렌 글리콜 디(메스)아크릴레이트; 스티렌, α-메틸 스티렌, 비닐 톨루엔, 테르트-부틸 스티렌 및 디비닐 벤젠, 또는 이들의 두 개의 혼합물과 같은 모노-, 디-, 트리- 또는 폴리-(메스)아크릴레이트로부터 선택된 하나 이상의 반응성 희석제가 추가로 포함될 수 있다.
(p) 단락 (a) 내지 (n) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 특히 정적 믹서 또는 2-챔버 캡슐(예를 들어 외부 및 내부 앰폴을 포함하는)을 갖지 않거나 갖는 2-챔버 카트리지의 형태로, 2-성분 시스템인 것을 특징으로 한다.
(q) 고정 모르타르 및 고정 수단이 구멍 또는 균열에 도입되고 고정 모르타르가 경화하도록 되는, 구멍 또는 균열, 특히 습기 있는 드릴링된 구멍과 같은 드릴링된 구멍에서의 모르타르에 고정 수단을 내장하기 위한 단락 (a) 내지 (p) 중 하나에 따른 고정 모르타르의 이용.
(r) 단락 (a) 내지 (p) 중 하나에 따른 고정 모르타르가 모르타르에 고정 수단을 내장하는데 사용되는, 구멍 또는 균열에서의 모르타르에 고정 요소를 내장하는 프로세스 또는 방법으로서, 고정 모르타르 및 고정 수단은 구멍 또는 균열에 도입되고, 고정 모르타르는 경화하도록 된다.
(s) 응력 지역에서, 즉 균열된 콘크리트, 또는 추가로 균열 위험이 있는 콘크리트에서, 예를 들어 상업적으로 이용가능한 나사산형 로드와 같은 고정 수단을 모르타르에 내장하기 위해 단락 (a) 내지 (p) 중 하나에 따른 고정 모르타르의 특히 단락 (q) 또는 단락 (r)에 따른 이용, 또는 그러한 이용을 포함하는 프로세스.
(t) 단락 (a) 내지 (p) 중 하나에 따른 고정 모르타르의 저장 능력을 연장시키기 위한 단락 (a) 내지 (p) 중 하나에 포함된 것과 같은 실란의 이용.
(u) 단락 (a) 내지 (p) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 경화 후에, 0.8의 ETAG 01 파트 5 αreq 및 0.9의 ETAG 01 파트 5 αreq에 따른 동적 선형 균열에서의 균열 저항의 적어도 기준을 충족하는 것을 특징으로 한다.
(v) 단락 (a) 내지 (p) 중 하나에 따른 고정 모르타르는, 저장 안정성이 120℃에서 대응하는 실란-없는 고정 모르타르에 비해 적어도 10, 20, 50, 100 또는 150%만큼 연장되는 것을 특징으로 한다.
다음의 예는 본 발명을 예시하도록 하지만, 본 발명의 범주를 한정하지 않는다. 비율은 액체/페이스트-형태의 부분을 형성하는 총 조성물의 성분의 총 양을 주 원료로 하여 중량%로 주어진다.
본 발명은 결과적인 경화된 합성 모르타르(모르타르에서 고정 시스템을 내장시키기 위해, 두꺼운-계층화될 가능성이 있는)는 또한 개선된 내부 점착을 가질 수 있는 효과를 갖는다.
예 1: 비교예 (본 발명에 따른 실란 첨가제가 없음)
여기서 다음의 조성물을 갖는 2-성분 주입 합성 모르타르 시스템{제품 번호 FIS V 360 S(독일, Waldachtal, fischerwerke GmbH & KG.)}이 사용된다:
성분 (A): 비닐 에스테르 수지(에톡실레이트 비스페놀-A-디메타크릴레이트), 히드록시프로필 메타크릴레이트, 추가 메타크릴 산 에스테르, 페놀 억제제, 아민 촉진제, 요변제, 포틀랜드 시멘트, 석영 모래, 첨가제(염료를 포함).
성분 (B) :디벤조일 페록사이드, 물, 증점제, 충진재(석영 모래), 첨가제(염료를 포함).
성분들은, "유럽 기술 승인 기관(EOTA)(2001)의 가이드라인: ETAG No. 001, 2006년 11월 판, 5.1.2.1 (b) 하에서, 콘크리트에서의 사용을 위한 금속 앵커의 유럽 기술 승인을 위한 가이드라인, 파트 5: 2008년 2월, 본딩된 앵커를 위해 전술한 조건에 일치하여, 정적 믹서를 갖는 상업적으로 이용가능한 2-챔버 카트리지를 이용하여 접착 장애 테스트를 겪고, 95mm의 고정 깊이에서 M12 볼트에 대한 5번의 테스트로부터 접착 장애 부하의 평균 값이 결정된다. 그 값은 75 kN이다. 영률, 인장력 세기, 파열에서의 신장, 및 압축 세기는 일반적인 부분에 설명된 표준에 따라 결정되고, 다음 값이 얻어진다:
Figure pct00012
예 2 및 3: 본 발명에 따른 실란 접착제를 갖는 고정 모르타르
다음 표에 언급된 실란은 각 경우에 성분(A) 및 (B)의 총 중량을 주 원료로 하여 5 중량%의 비율로, 성분 (A)에서 예 1에 언급된 주입 합성 모르타르 시스템에 첨가되었고, 그 위에 마찬가지로 표 1에 언급된 접착 장래 부하가 발견되었다:
Figure pct00013
예 2로부터의 조성물(5% 메타크릴록시프로필-트리메톡시실란을 갖는)에 대해, 영률, 신장력 세기, 파열에서의 신장 및 압축 세기는 일반적인 부분에 기재된 표준에 따라 결정되고, 다음 값이 얻어진다:
Figure pct00014
예 4 내지 예 7: 본 발명에 따른 실란 첨가제를 갖는 추가 고정 모르타르
아래의 표 2에 언급된 실란은 각 경우에 성분(A) 및 (B)의 총 중량을 주 원료로 하여 5 중량%의 비율로, 성분 (A)에서 예 1에 언급된 주입 합성 모르타르 시스템에 첨가되었다:
Figure pct00015
예 8 내지 예 13: 본 발명에 따른 정적 믹서 및 2-성분 고정 모르타르를 갖는 카트리지
360 ml의 총 함량 및 5:1의 성분 A에 대한 성분 B의 혼합비를 갖는 2-챔버 카트리지에서, 2개의 챔버는 예 2 내지 예 7 중 하나에 따른 고정 모르타르의 성분 A 및 B로 채워지고, 카트리지는 폐쇄되고, 정적 믹서(FIS S)와 함께 패키징되어, 2-성분 키트를 형성한다.
예 14: 캡슐의 저장 안정성
캡슐(M12) 각각은 피셔 RM 캡슐 수지(에톡실레이트 비스페놀-A-디메타크릴레이트, 히드록시프로필, 메타크릴레이트, 부탄디올 디메타크릴레이트, 아민 촉진제, 페놀 억제제 및 첨가제의 구성) 및 석영 모래 및 추가적으로 실란으로 채워지고, 120℃로 저장된다. 겔화가 발생할 때와 같은 체크가 1시간 30분마다 이루어지고, 그 결과는 다음 표에 도시된다:
Figure pct00016
이에 따라 놀랍게도, 저장 안정성이 실란 첨가제에 의해 크게 증가된다는 것이 확인된다.
예 15: 정적 및 동적 선형 균열에서의 사용을 위한 적합성:
위의 예 2에 대응하는 구성에 대해, 정적 선형 균열(ETAG 01 파트 5에 따른 테스트 기준) 및 동적 선형 균열(ETAG 01 파트 5에 따른 테스트 기준)에서의 이용을 위한 적합성은 상업적으로 이용가능한 나사산형 로드를 이용하여 체크되었다.
예 1로부터의 구성이 균열된 콘크리트에서의 테스트에 대해 ETAG 01 파트 5의 필요한 테스트 기준을 충족하지 않는 - 정적 선형 균열 또는 동적 선형 균열 어느 것에서도 각각 0.8 또는 0.9의 αreq가 각각 달성되지 않는 반면, 테스트 기준을 충족하는데 필요한 αreq가 예를 들어 예 2에 따른 실란-함유 조성물로 얻어진다는 점에서, 예 1에 따른 실란-없는 구성에 비해 상당한 개선이 이루어진다.

Claims (17)

  1. 구멍 또는 균열에서의 모르타르에서 고정 수단을 내장시키기 위해 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 한, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르로서,
    자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지를 주 원료로 한 합성 수지와의 중합화에 참여할 수 있는 반응 기를 갖거나 갖지 않을 수 있지만, 임의의 경우에, Si-본딩된 가수 분해가능 기, 및 그로부터 물리적으로 개별적으로(위를 참조), 경화제를 갖는 실란을 포함하는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  2. 제 1항에 있어서,
    아미노, 세크-아미노, 메르캅토, 에폭시, 이소시아네이토, 알케닐, (메스)아크릴로일 및/또는 안히드리도 기(들)를 포함하지 않거나 적어도 하나를 포함하고 적어도 하나의 Si-본딩된 가수 분해가능 기를 포함하는 하나 이상의 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  3. 제 1항에 있어서,
    화학식 1
    Figure pct00017
    ,
    여기서, X는 S 또는 NH 또는 O 또는 NCO를 나타내거나 없음(nothing)을 나타내고: X는 R1이 안히드리도를 나타낼 때 없음{=부재(absent)}이고;
    R1은 없음, 수소, 시클로알킬, 알킬, 아미노알킬, 에폭시알킬, (메스)아크릴로일, 아릴, 아랄킬, 아실, 헤테로시클릴(특히 안히드리도) 또는 화학식{-[(CH2)n*]p*-Si(RB*)3-t*(L*)t*의 라디칼을 나타내고, 다른 라디칼에 독립적인 각 경우에, RB *은 RB에 대해 아래에 정의된 것이고, L*은 L에 대해 아래에 정의된 것이고, n*, p* 및 t*는 각 경우에 아래에 정의된 것이고; R1은, X가 S를 나타낼 때 수소이고; X는, R1이 에폭시알킬 또는 (메스)아크릴로일일 때 O이고; R1은, X가 NCO(=이소시아네이토)를 나타낼 때 없음이고;
    RB은 임의의 다른 것에 독립적으로, 알킬, 알케닐, 아릴알킬 또는 아릴 기, 바람직하게 알킬 또는 알케닐을 나타내고,
    L은 가수 분해가능 라디칼, 특히 알콕시를 나타내고,
    n 및 존재시, n*은 서로 독립적으로, 양의 정수, 특히 1 내지 10의 정수를 나타내고;
    p는 0 내지 3을 나타내고, 존재시, p*는 독립적으로 1 내지 3을 나타낸다;
    q는 0 내지 2를 나타내고;
    t는 1 내지 4를 나타내고, 존재시, t*는 독립적으로 1 내지 3을 나타내고,
    이것은 p + q + t = 4이고, 존재시 p* + (3-t*) + t* = 4를 조건으로 하면서,
    위의 화학식 1의 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 실란은 또한 적어도 부분적으로 α 효과를 나타내는 실란인 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  5. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 실란은 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지의 불포화 반응성 수지를 주 원료로 한 합성 수지와의 중합화에 참여할 수 있는 반응 기를 부분적으로 또는 단독으로 갖는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서,
    [화학식 3]
    Figure pct00018

    여기서 RB은 임의의 다른 것(들)과 독립적으로, 알킬, 알케닐, 아릴알킬 또는 아릴 기, 바람직하게 알킬 또는 알케닐을 나타내고,
    L은 가수 분해가능 라디칼, 특히 알콕시를 나타내고,
    t는 1 내지 4를 나타내는, 화학식 3의 실란을 실란으로서 부분적으로 또는 단독으로 포함하는 것을 나타내는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서,
    실란에서 Si-본딩된 가수 분해가능 기로서, 할로겐, 케톡시메이트 기, 아미노, 아미녹시, 메르캅토, 아실록시, 아릴록시, 아랄킬록시, 및 특히 알콕시로부터 선택된 하나 이상이 존재하는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  8. 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, 경화제에서 물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  9. 제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서,
    자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지 및 실란을 포함하는 성분에서, 시멘트(예를 들어 포틀랜드 시멘트 또는 알루미나 시멘트)와 같은 수압 경화가능 요소를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  10. 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서,
    실란으로서, 3-아미노프로필-트리알콕시실란, 3-글리시딜옥시프로필-트리알콕시실란, 비스(3-트리알콕시실프로필)아민, N-(알킬)-3-아미노프로필-트리알콕시실란, 3-메르캅토프로필-트리알콕시실란, 또는 특히 3-(메스)아크릴로일-옥시프로필-트리알콕시실란, 알케닐-트리알콕시실란 또는 테트라알콕시실란, 또는 알콕시 폴리실리케이트 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물이 포함되는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  11. 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서,
    실란으로서, 3-(메스)아크릴로일록시프로필-트리메톡시실란, 3-(메스)아크릴로일록시프로필-트리에톡시실란, 3-(메스)아크릴로일록시메틸-트리메톡시실란, 3-(메스)아크릴로일록시메틸-트리에톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 또는 테트라에톡시실란, 테트라메톡시실란, 테트라프로폭시실란, 또는 에틸 또는 프로필 폴리실리케이트, 또는 이들 중 2개 이상의 혼합물이 부분적으로 또는 단독으로 포함되는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  12. 제 1항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 있어서,
    자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지로서, 아크릴 산, 메타크릴 산, 모노-, 디-, 트리- 또는 폴리-(메스)아크릴레이트 또는 -메타크릴레이트, 에폭시(메스)-아크릴레이트, 우레탄- 또는 요소-(메스)아크릴레이트, 및 반응성 희석제가 존재하거나 존재하지 않는 불포화 카르복실 산 성분을 갖는 불포화 폴리에스테르 수지로부터 선택된 하나 이상이 부분적으로 또는 단독으로 포함되는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  13. 제 1항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 있어서,
    자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지로서, 다음과 같은 하나 이상의 화학식이 부분적으로 또는 단독으로 포함되며,
    Figure pct00019

    여기서 n은 1 이상의 수를 나타내지만, 상이한 n 값을 갖는 상이한 분자의 혼합물이 존재하고 화학식으로 표현될 때, 정수가 아닌 수가 또한 평균 값으로서 가능하고; 및/또는
    화학식
    Figure pct00020

    여기서 a 및 b 각각은 다른 것에 독립적으로, 0 이상의 수를 나타내고, 이는 바람직하게, 10 내지 100 중량%의 비율로, 자유-라디칼-경화 불포화 반응성 수지의 총 중량%를 주 원료로 하여, 바람직하게 그 값들 중 적어도 하나가 0보다 크고, 바람직하게 양쪽 값들이 1 이상이고, 정수가 아닌 수가 상이한 a 및 b 값을 갖는 상이한 분자의 혼합물이 화학식으로 표현될 때, 또한 평균 값으로서 가능한 것을 조건으로 하고, 0 내지 90 중량%의 자유-라디칼-경화 반응성 수지의 중량%의 총량을 주 원료로 하여, 중량%의 비율로, 히드록시알킬(메스)아크릴레이트, 히드록시프로필(메스)아크릴레이트, 아세타세톡시알킬(메스)아크릴레이트, (메스)아크릭 산 메틸 에스테르, 1,4-부탄디올 디(메스)아크릴레이트, 1,2-에탄디올 디(메스)아크릴레이트, 디에틸 글리콜 디(메스)아크릴레이트, 트리메틸롤프로판 트리(메스)아크릴레이트 또는 폴리에틸렌 글리콜 디(메스)아크릴레이트; 스티렌, α-메틸 스티렌, 비닐 톨루엔, 테르트-부틸 스티렌 및 디비닐 벤젠, 또는 이들의 두 개의 혼합물과 같은 모노-, 디-, 트리- 또는 폴리-(메스)아크릴레이트로부터 선택된 하나 이상의 반응성 희석제가 추가로 포함될 수 있는 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  14. 제 1항 내지 제 13항 중 어느 한 항에 있어서, 특히 정적 믹서 또는 2-챔버 캡슐을 갖지 않거나 갖는 2-챔버 카트리지의 형태로, 2-성분 시스템인 것을 특징으로 하는, 2-성분 또는 다-성분 고정 모르타르.
  15. 구멍 또는 균열에서의 모르타르에 고정 수단을 내장하기 위한 제 1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 고정 모르타르의 이용 방법으로서,
    고정 모르타르 및 고정 수단은 구멍 또는 균열에 도입되고 고정 모르타르가 경화하도록 되는, 고정 모르타르의 이용 방법.
  16. 구멍 또는 균열에서의 모르타르에 고정 요소를 내장하기 위한 방법으로서,
    제 1항 내지 제 14항 중 어느 한 항에 따른 고정 모르타르는 모르타르에 고정 수단을 내장하는데 사용되고, 고정 모르타르 및 고정 수단은 구멍 또는 균열에 도입되고, 고정 모르타르는 경화하도록 되는, 구멍 또는 균열에서의 모르타르에 고정 요소를 내장하기 위한 방법.
  17. 응력 지역에서, 즉 균열된 콘크리트, 또는 추가로 균열 위험이 있는 콘크리트에서, 예를 들어 상업적으로 이용가능한 나사산형 로드와 같은 고정 수단을 모르타르에 내장하기 위해 제 1항 내지 제 14항 중 어느 한 항에 따른 고정 모르타르의 제 15항에 따른 이용 방법.
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012216972B3 (de) * 2012-09-21 2013-09-19 Hilti Aktiengesellschaft Verwendung oberflächenfunktionalisierter Kieselsäuren als Additiv für Reaktionsharz-Zusammensetzungen sowie dieses enthaltende Harz- und Härter-Zusammensetzungen
DE102012219479B4 (de) 2012-10-24 2016-12-15 Hilti Aktiengesellschaft Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung
WO2015018466A1 (de) * 2013-04-05 2015-02-12 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Kunstharz-verklebungsmittel mit biogenen reaktiven verdünnern und harzen
EP2829524A1 (de) 2013-07-24 2015-01-28 HILTI Aktiengesellschaft Harzmischung, Reaktionsharz-Mörtel, Mehrkomponenten-Mörtelsystem und deren Verwendung
EP2829525A1 (de) 2013-07-24 2015-01-28 HILTI Aktiengesellschaft Reaktionsharzmörtel, Mehrkomponenten-Mörtelsystem und deren Verwendung
DE102014109355A1 (de) 2014-07-04 2016-01-07 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Reaktivverdünner für die chemische Befestigung
EP2980037A1 (de) 2014-07-31 2016-02-03 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Mörtelmasse und deren Verwendung
DE102014111651A1 (de) 2014-08-12 2016-02-18 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Radikalisch härtbare Kunstharzmasse mit Siloxanoligomerzusätzen
RU2702687C2 (ru) * 2015-02-19 2019-10-09 Сова Денко К.К. Ремонтный материал для восстановления профиля, способный затвердевать при низких температурах, а также способ восстановления профиля с использованием такого материала
EP3272777A1 (de) 2016-07-18 2018-01-24 HILTI Aktiengesellschaft Reaktionsharz-zusammensetzung auf basis von zuckermethacrylat und deren verwendung
EP3290457A1 (de) * 2016-08-30 2018-03-07 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-mörtelmasse und ihre verwendung
EP3299350A1 (de) 2016-09-26 2018-03-28 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung
EP3299351A1 (de) 2016-09-26 2018-03-28 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung
EP3299432A1 (de) 2016-09-26 2018-03-28 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung
EP3428208A1 (de) 2017-07-10 2019-01-16 HILTI Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung einer tempol-haltigen urethanharz-zusammensetzung mit lagerstabilität
CN108384024A (zh) * 2018-03-19 2018-08-10 济南大学 一种提高自粘沥青防水卷材粘结性能超支化树脂的制备
EP3587380A1 (de) 2018-06-27 2020-01-01 HILTI Aktiengesellschaft Verwendung von alkylimidazolidon(meth)acrylaten als reaktivverdünner in einer reaktionsharz-zusammensetzung
EP3623407A1 (de) 2018-09-14 2020-03-18 Hilti Aktiengesellschaft Reaktiver amin-beschleuniger, diesen enthaltendes reaktivharz sowie deren verwendung
EP3708591A1 (de) 2019-03-15 2020-09-16 Hilti Aktiengesellschaft Beschleuniger-kombination
DE102019106854A1 (de) 2019-03-18 2020-09-24 Mkt Metall-Kunststoff-Technik Gmbh & Co. Kg Befestigungssystem umfassend eine Härterkomponente mit mindestens einem Benzoat
EP3838862A1 (de) 2019-12-18 2021-06-23 Hilti Aktiengesellschaft Verwendung einer reaktivharz-zusammensetzung für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch
EP3838863A1 (de) 2019-12-18 2021-06-23 Hilti Aktiengesellschaft Verwendung einer reaktivharz-zusammensetzung für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch
EP3995525A1 (de) 2020-11-10 2022-05-11 Hilti Aktiengesellschaft Monomer mit zwei polymerisierbaren gruppen (für romp und für radikalische polymerisation) und dessen verwendung
EP3995524A1 (de) 2020-11-10 2022-05-11 Hilti Aktiengesellschaft Dual cure system für die chemische befestigung eines verankerungsmittels in einem bohrloch
EP4056607A1 (de) 2021-03-12 2022-09-14 Hilti Aktiengesellschaft Reaktivverdünnermischung für die chemische befestigung
US11945993B2 (en) 2021-07-30 2024-04-02 Halliburton Energy Services, Inc. In-situ aerogel type hydraulic cement composition for subterranean applications
EP4177229A1 (de) 2021-11-09 2023-05-10 Hilti Aktiengesellschaft Ziegelmehl als füllstoff in mehrkomponenten-systemen für die chemische befestigung
EP4177235A1 (de) 2021-11-09 2023-05-10 HILTI Aktiengesellschaft Pulverisierte recyclingmaterialien als füllstoffe für mehrkomponenten-systeme zur chemischen befestigung
EP4257570A1 (de) 2022-04-06 2023-10-11 Hilti Aktiengesellschaft Verbindungen auf basis recyclierter verbindungen für mehrkomponenten-reaktivharzsysteme zur chemischen befestigung
EP4261197A1 (de) 2022-04-12 2023-10-18 Hilti Aktiengesellschaft Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung
EP4261196A1 (de) 2022-04-12 2023-10-18 Hilti Aktiengesellschaft Zweikomponenten-mörtelmasse und deren verwendung
EP4303202A1 (de) 2022-07-06 2024-01-10 Hilti Aktiengesellschaft Zweikomponenten-mörtelmasse mit thermoresponsivem inhibitor
EP4442721A1 (de) 2023-04-05 2024-10-09 Hilti Aktiengesellschaft Enamine als initiatoren bei der härtung von radikalisch härtenden reaktivharzen für die chemische befestigung

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE864879A (fr) 1977-03-16 1978-07-03 Ashland Oil Inc Pot a fleurs et procede de sa preparation
DE3514031A1 (de) * 1985-04-18 1986-10-23 Hilti Ag, Schaan Haftmittel auf acrylatharzbasis und deren verwendung zu verankerungen
CA2031128A1 (en) * 1989-12-01 1991-06-02 Yoshio Ishida Two-component epoxy resin compositions
DE3940138A1 (de) * 1989-12-05 1991-06-06 Hilti Ag Verwendung haertbarer cycloaliphaten-derivate in duebelmassen
DE4306831A1 (de) 1993-03-04 1994-09-08 Wacker Chemie Gmbh Kern-Hülle-Copolymerisat-Dispersionen, deren Hülle hydrolisierbare, siliciumorganische Comonomere enthält
CN1093069A (zh) * 1993-03-20 1994-10-05 高秀峰 聚合物混凝土
CN1034666C (zh) * 1993-04-12 1997-04-23 哈尔滨玻璃钢制品厂 无毒环氧厚浆涂料
US5498683A (en) * 1994-03-15 1996-03-12 Kim; Chung S. Polymer concrete compositions and method of use
US5643994A (en) * 1994-09-21 1997-07-01 Illinois Tool Works Inc. Anchoring systems and methods utilizing acrylate compositions
IT1277005B1 (it) * 1995-11-30 1997-11-04 Atohaas Holding Cv Processo per preparare contrasti di colore su articoli ottenuti per stampaggio da composizioni polimerizzabili
RU2142924C1 (ru) * 1998-02-25 1999-12-20 Мордовский государственный университет им.Н.П.Огарева Цементный раствор
US6211262B1 (en) * 1998-04-20 2001-04-03 Spectra Group Limited, Inc. Corrosion resistant, radiation curable coating
DE19956509A1 (de) 1999-11-24 2001-01-18 Basf Ag Inhibitorkomposition zur Stabilisierung von ethylenisch ungesättigten Verbindungen gegen vorzeitige radikalische Polymerisation
CN1282771A (zh) * 2000-06-23 2001-02-07 杭州之江有机硅化工有限公司 一种建筑用双组分环氧树脂结构胶
FR2811978B1 (fr) * 2000-07-18 2002-10-11 Lafarge Platres Enduit de jointement pour element de construction, son procede de preparation et procede de realisation d'un ouvrage
DE10115587B4 (de) 2001-03-29 2017-06-14 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Verwendung eines Harzes mit bestimmten härtbaren Harnstoffderivaten zur Befestigung mit Hilfe von Verankerungsmitteln
DE10115591A1 (de) 2001-03-29 2002-10-02 Fischer Artur Werke Gmbh Mehrkomponentenkits und Kombinationen, ihre Verwendung und erhältliche Kunstmörtel
JP2003253238A (ja) * 2002-02-28 2003-09-10 Fujitsu Ltd 接着剤およびこれを用いた電子部品接合方法
CN1390800A (zh) * 2002-07-30 2003-01-15 同济大学 不饱和聚酯砂浆混凝土修补材料及其制备方法
CN1216114C (zh) * 2002-12-13 2005-08-24 湖南省第六工程公司 含纳米材料的结构胶
JP2005095723A (ja) * 2003-09-22 2005-04-14 Kansai Paint Co Ltd 塗装方法
DE102004026610A1 (de) 2004-06-01 2005-12-22 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Verwendung von Vinylchlorid-Ethylen-Mischpolymerisaten zur Hydrophobierung von Baustoffmassen
US7435449B2 (en) * 2004-12-20 2008-10-14 Tnemec Company, Inc. Waterborne epoxy coating composition and method
US8481668B2 (en) * 2005-09-16 2013-07-09 Momentive Performance Materials Inc. Silane-containing adhesion promoter composition and sealants, adhesives and coatings containing same
DE102006054471B4 (de) * 2006-11-18 2018-10-31 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Verwendung eines feinverteilte Gase beinhaltenden Mehrkomponenten-Kunstsharzsystems zur Befestigung von Befestigungselementen
DE102007009754A1 (de) * 2007-02-27 2008-08-28 Byk-Chemie Gmbh Härtbare Polymerbetonmischung
CN100422281C (zh) * 2007-03-16 2008-10-01 中交第四航务工程局有限公司 环氧树脂水下粘结剂
DE102008018861A1 (de) * 2008-04-15 2009-12-17 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Verwendung definierter Kunstharze beim Befestigen von Schrauben und ähnlichen Verankerungsmitteln, entsprechende Verfahren und Kunstharze
DE102009019898A1 (de) 2009-05-04 2010-11-11 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg Mehrkomponenten-Kunstmörtel auf Basis silanterminierter Harze

Also Published As

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US8828289B2 (en) 2014-09-09
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AU2010333336A1 (en) 2012-06-07
CN102947243A (zh) 2013-02-27
SG181761A1 (en) 2012-07-30

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