KR20120086424A - 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물 및 이를 이용한 식물의 재배 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물 및 이를 이용한 식물의 재배 방법을 개시한다. 상기 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물은 질산칼슘과 말산을 고온?고압하에서 반응시켜 얻어진 칼슘의 가용성이 향상된 말산과 칼슘의 결합 혼합물을 포함함을 특징으로 한다.

Description

칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물 및 이를 이용한 식물의 재배 방법{Fertilizer Composition Containg Calcium Having Improved Solubility and a Method for Culturing a Plant Using the Same}

본 발명은 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물 및 이를 이용한 식물의 재배 방법에 관한 것이다.

식물은 생존을 위해서 물과 이산화탄소 이외에, 다양한 원소들을 필요로 한다.

현재 식물 필수 원소 16종이 알려져 있는데, 사용량에 따라 탄소, 수소, 산소, 질소, 인, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 황의 다량원소와, 철, 망간, 구리, 아연, 붕소, 몰리브덴, 염소의 미량원소로 구분하고 있다.

이들 필수 원소가 부족할 경우 식물의 정상적인 생장이 불가능하다.

특히 칼슘은 식물 세포벽 형성에 중요한 역할을 수행하며, 세포분열과 식물 호르몬의 신호 전달 과정에서 없어서는 안 되는 중요한 영양소이다. 그 결과 칼슘이 부족하면 뿌리와 어린 잎의 정단 조직에서 세포분열과 세포벽 형성이 순조롭게 진행되지 못하여 성장점에서 황백화 현상이 시작되고 성숙하기 이전에 괴사하는 현상이 발생한다. 반면에 칼슘이 과실 성장기에 충분히 공급되면 세포분열과 세포벽 형성이 순조로워 과실의 크기도 증가하며, 튼튼한 세포벽을 형성하여 과실이 단단하고 저장성도 향상된다.

비료관리법 공정 규격에 의한 우리나라의 칼슘 제제 중 액상 칼슘 제제는 수용성 칼슘을 17% 이상 함유하여야 한다.

현재 액상 칼슘 제제의 제조에는 칼슘과 질소를 동시에 공급할 수 있는 질산칼슘을 가장 많이 이용하고 있는데, 액상 칼슘 제제의 제조사들은 칼슘 함량을 17%로 맞추기 위해서 질산칼슘 110g을 약 50ml 물에 녹여 전체 부피를 100ml로 맞추고 있다. 그러나 질산칼슘의 용해도가 낮아 110g이 모두 용해되지 못하고 침전물이 형성된다.

질산칼슘의 낮은 용해도 때문에 질산칼슘을 이용한 액상 칼슘 제제는 상온(25℃)에서 최대 11% 정도의 칼슘을 함유할 수 있을 뿐이다.

따라서 액상 칼슘 제제의 제조사들은 질산칼슘을 고온에서 녹이거나 염화칼슘과 혼합하여 상기 비료관리법 공정 규격 기준을 맞추고 있다. 그러나 고온에서 용해한 질산칼슘도 기온이 떨어지는 늦가을과 겨울, 그리고 초봄에는 심하게는 1/3 수준 이상이 제품 용기 바닥에 고체화된 형태로 침전되어 있으며, 추후에 물을 첨가하여도 잘 용해되지 않는 문제점을 안고 있다. 또 염화칼슘은 토양을 경화시키는 등의 부작용이 있어 기피되고 있다.

따라서 칼슘 액상 제제의 제조를 위해서는 여전히 칼슘의 가용성을 향상시킬 수 있는 기술이 요구되고 있다.

본 발명은 이러한 배경 하에서 완성된 것이다.

본 발명의 목적은 칼슘의 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적은 상기 조성물을 이용한 고칼슘 식물의 제조 방법을 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.

본 발명은 일 측면에 있어서, 칼슘의 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물에 관한 것이다.

본 발명자들은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 유기산인 말산을 질산칼슘과 물의 혼합물에 첨가하고 고온?고압 조건에서 반응시켜 말산과 칼슘의 결합 화합물을 포함하는 액상의 칼슘 제제를 제조하였으며, 수산화칼륨으로 그 액상 제제의 pH를 높여가며 칼슘의 침전 정도를 관찰하였지만 침전물이 형성되지 않음을 확인할 수 있었다. 상기 질산칼슘과 물의 혼합물로서는 비료관리법 공정 규격을 고려하여 질산칼슘 110g을 약 50ml 물에 녹여 전체 부피를 100ml로 맞춘 것을 사용하였다는 점에서, 상기 침전물이 형성되지 아니한 것은 말산과 칼슘의 결합 화합물의 형성에 따른 칼슘 가용성의 향상으로 볼 수 있다.

또한 본 발명자들은 상기 액상 칼슘 제제를 물로 1,000 희석하여 벼와 애호박에 처리하였을 때 벼의 잎/줄기와 낱알, 그리고 애호박 과피, 과육 등에서 칼슘 함량이 시판되는 칼슘 제제인 빠른칼슘23™((주)대유, 한국) 등을 처리하였을 때보다 현저히 증가하였음을 확인할 수 있었다.

본 발명은 이러한 실험 결과에 기초하여 제공되는 것으로서, 본 발명의 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물은 질산칼슘과 물의 혼합물에 말산을 첨가하고 고온?고압하에서 반응시켜 얻어진 반응 결과물을 포함하거나, 이러한 반응 결과물로부터 얻어진 말산과 칼슘 결합 화합물을 포함함을 특징으로 한다.

상기 반응 결과물은 구체적으로는 물과 질산칼슘의 혼합물에 말산을 첨가하고 121℃와 1.4기압(psi)으로 고정된 고압 멸균기에 1차로 가열한 후 교반시키고 다시 동일한 온도 조건과 압력에서 2차로 가열하여 얻어진 것을 의미한다.

본 명세서에서, "비료"는 식물에 영양분을 공급하고 식물의 성장을 촉진하는 조성물을 의미한다.

본 발명의 조성물은 액상이거나 분말상 등 고체상일 수 있다. 특히 액상의 농축물일 수 있으며, 사용시에는 물 등의 액체로, 또는 흙, 모래, 토탄 등의 고체로 희석시켜 사용할 수 있다. 바람직하게는 물로 희석시켜 사용하는 경우이다.

본 발명의 조성물은 식물에 의한 칼슘의 흡수를 보조하기 위한 목적으로 황 화합물을 추가로 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 황 화합물은 황산염, 아황산염 등을 들 수 있다. 이러한 황 화합물은 본 발명의 칼슘 비료 조성물의 칼슘 함량에 따라 본 발명의 칼슘 비료 조성물 1kg 당 0.001kg 내지 0.5kg 범위로 포함될 수 있다.

또한 본 발명의 조성물은 수분의 흡수와 유지를 위하여 습윤제를 추가로 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 습윤제의 예로서는 프로판 디올, 폴리에틀린 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜(polypropylene glycol), 디프로필렌 글리콜(dipropylene glycol) 등의 다가 알콜과, 글리세린, 글리세롤, 솔비톨 등을 들 수 있다. 이러한 습윤제도 본 발명의 칼슘 비료 조성물 1kg 당 0.001kg 내지 0.5kg 범위로 포함될 수 있다.

또한 본 발명의 조성물은 표면장력을 줄여 본 발명의 조성물의 식물에 의한 흡수를 촉진시키기 위하여 계면활성제를 추가로 포함할 수 있다. 사용될 수 있는 계면활성제로서는 폴리옥시에틸렌솔비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 디에탄올아민, 로릴황산나트륨(sodiumlaurylsulfate), 디에탄올아민(diethanolamine), 알킬 벤젠 술폰산나트륨, 알킬 염화암모늄(alkyl ammonium chloride) 등을 들 수 있다. 이러한 계면활성제는 본 발명의 칼슘 비료 조성물 1kg 당 0.0001kg 내지 0.05kg 범위로 포함될 수 있다.

또한 본 발명의 조성물은 무기 영양 원소를 추가로 포함할 수 있는데, 예컨대 그러한 무기 영양 원소로서는 칼륨, 마크네슘, 나트륨, 코발트, 구리, 철, 망간, 몰리브덴, 아연 등일 수 있다.

또한 본 발명의 조성물은 공지의 살충제, 제초제, 식물 호르몬 등을 추가로 포함하거나 이들과 혼합되어 사용될 수 있다.

본 발명의 조성물은 쌍자엽 식물과 단자엽 식물 모두에 적용될 수 있다. 바람직하게는 농작물 특히 식용작물에 적용될 수 있다.

본 발명의 조성물이 적용될 수 있는 식물의 구체적인 예로서는 멜론, 대두, 애기장대, 담배, 가지, 고추, 페튜니아, 감자, 토마토, 배추, 유채, 양배추, 목화, 상추, 복숭아, 배, 딸기, 수박, 참외, 오이, 당근, 사과, 배, 호박, 벼, 보리, 밀, 호밀, 옥수수, 사탕수수, 귀리, 양파, 바나나, 감, 복숭아, 감귤, 무화과, 오이 등을 포함한다.

본 발명의 조성물은 통상적인 비료 조성물과 동일한 방법으로 식물에 시비될 수 있다.

본 발명의 조성물을 작물에 시비할 때는 1~3,000배, 바람직하게는 500~2,000 배까지 희석하여 사용될 수 있으며, 재배 기간 동안 1~7 회 범위로 시비될 수 있다.

본 발명의 조성물의 적절한 시비 방법이나 시비량은 식물의 종류, 본 발명의 조성물의 성상, 희석 농도, 시비 횟수, 식물의 생장 정도 등에 달라질 수 있으며, 당업자는 그의 통상의 능력 범위 내에서 적절한 시비 방법이나 시비량을 결정할 수 있다.

본 발명은 다른 측면에 있어서, 상기 본 발명의 조성물을 식물에 접촉시키는 단계를 포함하는 고칼슘 식물의 제조 방법에 관한 것이다.

아래의 실험예는 상기 본 발명의 조성물을 벼와 애호박에 시비할 경우에 그것들의 칼슘 함유량이 현저하게 증가함을 보여준다.

상기 접촉은 엽면 등 식물에 직접 본 발명의 조성물을 분무?살포함에 의해서 접촉시키거나 식물이 자라는 토양 등에 살포함에 의해서 가능하다. 또한 비료, 제초제, 살충제 등과 혼합하여 살포하여야 무방하다.

상기에서 식물은 바람직하게는 벼, 애호박 또는 방울토마토(아래의 실험예에서 방울토마토에 대한 실험 데이타가 제시되어 있지 않지만 실지로 농가에서 시험한 결과 방울토마토가 단단해지고 저장성이 증가하였음)이다.

또 본 발명은 다른 측면에 있어서, 상기 본 발명의 조성물을 식물에 접촉시키는 단계를 포함하는 식물의 재배 방법으로도 파악할 수 있다.

상기 접촉의 전술한 바와 같다.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물을 제공할 수 있다.

본 발명의 칼슘 비료 조성물은 식물, 특히 식용 작물에 적용될 수 있으며, 식용 작물의 성장 촉진, 과실 비대 등의 생산성 향상에 기여할 수 있다.

또한 칼슘 함량이 높은 쌀, 사과, 호박, 채소류 등을 얻을 수 있어, 어린이나 폐경기 이후의 여성들에게 나타나는 칼슘 부족 현상 해소하는 데 기여할 수 있다.

이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 사용하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 > 말산과 칼슘 결합 화합물의 제조

<실시예 1> 사용 화학물질

본 실시예에서 질산칼슘은 삼전화학(한국)으로부터 구입한 시약 등급(C0158, EP 등급)의 질산칼슘과 야라사(Yara)(네덜란드)로부터 구입한 공업용 등급의 질산칼슘(YaraLiva™)을 사용하였다.

말산은 삼전화학(한국)으로부터 구입한 시약 등급 제품(DL-malic acid, M1704 GR 등급)을 사용하였다.

<실시예 2> 말산과 질산칼슘의 사용농도

칼슘 비료 등록 기준에 따라 수용성 석회 성분의 함량을 17% 이상으로 유지하기 위해서, 시약 등급의 질산칼슘이나 공업용 등급의 질산칼슘 110g을 1차 증류수 50ml와 혼합하고 여기에 물을 첨가하여 전체 부피를 100ml 정도로 맞추고, 말산을 1.5%(w/v)되도록, 즉 1.5g의 말산을 혼합하여 1시간 이상 교반시켰다. 교반 후에도 상당량(첨가한 질산칼슘의 1/3 이상)은 용해되지 않은 채로 용기 바닥에 침전된 상태로 있었다.

<실시예 3> 말산과 칼슘 결합 화합물 제조

고온과 고압 조건에서 (+) 이온을 띤 칼슘과 (-) 이온을 띤 말산의 카르복실기와의 결합을 유도하였다. 먼저 말산과 칼슘을 혼합한 용액을 121℃와 1.4기압(psi)으로 고정된 고압 멸균기에 넣고 일차로 40분 이상 가열하고, 그 후 용해 정도를 높이기 위하여 10여 분간 교반 시켰다. 2차로 20분간 상기와 동일한 압력과 온도 조건에서 다시 가열한 후 모든 화학물질들이 완전히 용해된 것을 확인하였다.

말산과 칼슘 결합 화합물의 산도를 측정한 결과 pH가 1.5 정도로 나타났다.

따라서 이 산도에서는 첨가한 전량의 말산이 칼슘과 결합하거나 H⁺과 결합한 형태(R-COOH 또는 R-COO-Ca-OOC-R)를 유지할 것으로 추측할 수 있다.

상기와 같이 말산과 칼슘 결합 화합물이 강산으로 나타나서, 비료 제품으로 적합하도록 산도를 조정하였다. 즉 사용한 말산 양 기준 67%~80%(w/w)정도의 알카리 화합물인 수산화칼륨(KOH)(사용한 말산이 1.5g이었으므로, 수산화칼슘은 1~1.2g)을 첨가하여 산도를 pH=3~3.5 정도로 조정하였다.

< 비교예 > 시트르산과 칼슘 결합 화합물의 제조

<비교예 1> 사용 화학물질

질산칼슘은 상기 <실시예 1>의 질산칼슘과 동일한 것을 사용하였으며, 시트르산은 삼전화학으로 부터 구입한 시약 등급 제품( EP 등급, C0779 )을(해당 부분을 채워넣어 주십시오) 사용하였다.

<비교예 2> 시트르산과 질산칼슘의 사용농도

칼슘 비료 등록 기준에 따라 수용성 석회 성분의 함량을 17% 이상으로 유지하기 위해서, 시약 등급의 질산칼슘이나 공업용 등급의 질산칼슘 110g을 1차 증류수 50ml 혼합하고 물을 첨가하여 전체 부피를 100ml 정도로 맞추고, 시트르산을 1.5%(w/v)되도록, 즉 1.5g의 시트르산을 혼합하여 1시간 이상 교반시켰다. 교반 후에도 상당량(첨가한 질산칼슘의 1/3 이상)은 용해되지 않은 채로 용기 바닥에 침전된 상태로 있었다.

<비교예 3> 시트르산과 칼슘 결합 화합물 제조

고온과 고압 조건에서 칼슘 이온과 시트르산의 카르복실기의 결합을 유도하였다. 먼저 시트르산과 칼슘을 혼합한 용액을 121℃와 1.4기압(psi)으로 고정된 고압 멸균기에 넣고 일차로 40분 이상 가열하고, 그 후 용해 정도를 높이기 위하여 10여 분간 교반 시켰다. 2차로 20분간 상기와 동일한 압력과 온도 조건에서 다시 가열한 후 모든 화학물질들이 완전히 용해된 것을 확인하였다.

시트르산과 칼슘 결합 화합물의 산도를 측정한 결과 pH가 1.0 정도로 나타났다. 따라서 이 산도에서는 첨가한 전량의 시트르산이 칼슘과 결합하거나 H⁺과 결합한 형태(R-COOH 또는 R-COO-Ca-OOC-R)를 유지할 것으로 추측할 수 있다.

상기와 같이 시트르산과 칼슘 결합 화합물이 강산으로 나타나서, 비료 제품으로 적합하도록 산도를 조정하였다. 즉 사용한 시트르산 양 기준 72%~82%(w/w)정도의 알카리 화합물인 수산화칼륨(KOH)(사용한 시트르산이 1.5g이었으므로, 수산화칼슘은 1.08~1.23g)을 첨가하여 산도를 pH=3~3.5 정도로 조정하였다.

< 실험예 > 산도 조정을 통한 말산과 칼슘 결합 화합물과 시트르산과 칼슘 결합 화합물의 용해도의 측정 및 말산과 칼슘 결합 화합물을 처리한 농작물에서의 칼슘 함량의 측정

<실험예 1> 산도 조정을 통한 말산과 칼슘 결합 화합물과 시트르산과 칼슘 결합 화합물의 용해도의 측정

상기 실시예 및 비교예에서 제조된 말산과 칼슘 결합 화합물과 시트르산과 칼슘 결합 화합물에 수산화칼륨을 첨가하여 pH를 높여가면서 칼슘 이온의 침전 여부를 살펴 보았다.

만일 말산과 칼슘 결합 화합물과 시트르산과 칼슘 결합 화합물이 이온결합에 의한 화합물일 경우 말산 카르복실기의 해리 pH가 3.4와 5.2이고, 시트르산 카르복실기의 해리 pH는 3.09, 4.75와 6.41이기 때문에, pH를 4.5나 5.0 이상으로 높이게 되면 칼슘 이온이 말산이나 시트르산에서 해리되어 침전하게 된다. 하지만 위 두개의 산의 해리 pH와 (+) 이온 수가 다르기 때문에 해리되는 칼슘양에 차이가 있다. 즉, pH 4.5에서 말산의 이차 카르복실기와 결합한 칼슘 이온의 양은 시트르산의 카르복실기와 결합한 칼슘양보다 15% 이상 많다. 따라서 상대적으로 침전된 칼슘이온의 양이 말산과 결합시 적다는 것을 의미한다.

상기 제조된 화합물 중 말산과 칼슘 결합 화합물에 수산화칼륨을 첨가하여 pH를 4.5까지 높였는데, 아무런 침전물이 발생하지 아니하였다.

그러나 시트르산과 칼슘 결합 화합물에 수산화칼륨을 첨가하여 pH 를 4.5까지 높였을 때는 용기 바닥에 약간(15% 정도)의 침전물이 형성된 것을 확인하였다.

이는 시트르산의 용해력이 20℃에서 73g/100ml로 말산보다 낮으며, 또한 시트르산의 음이온 수와 칼슘의 양이온 수가 1:1 대응하지 못해 시트르산과 말산의 결합이 말산과 칼슘과의 결합보다 안정화되지 못하였기 때문인 것으로 판단된다.

따라서 아래의 실험에서는 이러한 실험 결과에 기초하여 말산과 칼슘의 결합 화합물만을 사용하였다.

<실험예 2> 말산과 칼슘 결합 화합물을 처리한 농작물에서의 칼슘 함량의 측정

<실험예 2-1> 말산과 칼슘 결합 화합물을 벼에 처리한 경우

벼 품종은 일미 품종과 호품 품종을 사용하였다.

실험은 나주시 왕곡면 양산리 소재 벼 시험장(호품 품종 재배지) 및 일반 농가(일미 품종 재배지)에서 실시하였으며, 2010년 7월부터 수확 전까지 상기 실시예에서 제조한 말산과 칼슘 결합 화합물을 1,000배 희석하여 1개월 1회 총 3회 엽면 살포하였다.

부위별 칼슘 함량 분석은 실험실에서 수작업으로 잎과 줄기, 외피를 제거한 낱알 그리고 농가 도정기계로 도정한 낱알에 대해서 실시하였다.

비교 실험은 빠른칼슘23™((주)대유)(비교 실험예 1)과 알카리온™(뉴카리온주식회사, 한국)(비교 실험예 2)을 상기와 동일하게 1개월 1회 총 3회 엽면 살포하여 실시하였다.

결과를 아래의 [표 1]에 나타내었다.

농작물의 부위별 칼슘 함량

부위	구분	Ca(ppm)	증감 백분율
잎/줄기	실험예(호품 품종)	2395.9	(+)105 %
	비교 실험예 1(호품 품종)	1165.4
도정미	실험예 (호품 품종)	68
	비교 실험예 1(호품 품종)	50.1	(+)35.7%
	비교 실험예 2(일미 품종)	48.3	(+)40.8%
외피 제거 낱알 (실험실)	실험예	124.5
	비교 실험예 1(호품 품종)	104.8	(+)8.8%
	비교 실험예 1(일미 품종)	113.4	(+)9.8%

상기에서 증감 백분율은 본 발명의 말산과 칼슘 결합 화합물을 처리한 경우의 해당 부위별 칼슘 함량을 비교 실험예의 빠른칼슘23™과 알카리온™을 처리한 경우와 비교하여 증감 정도를 백분율로 나타낸 것이다.

상기 [표 1]의 결과는 잎/줄기에 있어서는 비교 실험예에 비하여 100% 이상 증가하였고, 도정미와 외피 제거 낱알의 경우도 각각 35.7%과 40.8%, 8.8%과 9.8% 증가하였음을 알 수 있다.

<실험예 2-2> 말산과 칼슘 결합 화합물을 애호박에 처리한 경우

실험은 전남 구례군 마산면 광평리 2에 소재한 애호박 재배 농가에서 실시하였으며, 상기 실시예에서 제조한 말산과 칼슘 결합 화합물을 1,000배 희석하여 월 2회 살포하고 매회 살포시 1주일 후에(애호박은 수시로 과실을 수확하기 때문에 살포 후 1주일이 경과 후 수확하였음) 과실을 수확하여 칼슘 함양을 분석하였다.

비교 실험은 빠른칼슘23™((주)대유)(비교 실험예)을 상기와 동일한 방식으로 살포하여 실시하였다.

결과를 [표 2]에 나타내었다.

애호박 부위별 칼슘 함량(mg/Kg)

처리구		전체	과피	과육
비교 실험예	무처리	0.38	0.49	0.37
	처리	1.29	1.46	1.41
실험예	처리 전	1.15	1.00	1.11
	2회 엽면살포	2.13	3.41	2.05

상기 [표 2]의 결과는 전체적으로 본 발명의 말산과 칼슘 결합 화합물을 처리한 경우가 비교 실험예의 알카리온을 처리한 경우에 비하여 애호박 부위별 칼슘 함량의 증가 정도가 더 높음을 보여준다.

Claims (6)

1. 질산칼슘과 물의 혼합물에 말산을 첨가하고 고온?고압하에서 반응시켜 얻어진 반응 결과물, 또는 말산과 칼슘의 결합 화합물을 포함함을 특징으로 하는 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물.
   
2. 제1항에 있어서,
   상기 반응 결과물은 질산칼슘과 물의 혼합물에 말산을 첨가하고 121℃와 1.4기압(psi)으로 고정된 고압 멸균기에 1차로 가열한 후 교반시키고 다시 동일한 온도 조건과 압력에서 2차로 가열하여 얻어진 것을 특징으로 하는 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물.
   
3. 제1항에 있어서,
   상기 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물은 액체상 또는 분말상인 것을 특징으로 하는 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물.
   
4. 제1항에 있어서,
   상기 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물은 황화합물, 습윤제, 계면활성제 및 무기 영양 원소로 구성된 군에서 선택된 것을 하나 이상 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 칼슘 가용성이 향상된 칼슘 비료 조성물.
   
5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 조성물을 식물에 접촉시키는 단계를 포함하는 고칼슘 식물의 제조 방법.
   
6. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 조성물을 식물에 접촉시키는 단계를 포함하는 식물의 재배 방법.