KR20120044273A - 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템들 및 방법들 - Google Patents
특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템들 및 방법들 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20120044273A KR20120044273A KR1020117024697A KR20117024697A KR20120044273A KR 20120044273 A KR20120044273 A KR 20120044273A KR 1020117024697 A KR1020117024697 A KR 1020117024697A KR 20117024697 A KR20117024697 A KR 20117024697A KR 20120044273 A KR20120044273 A KR 20120044273A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- licenses
- patents
- license
- signal
- user
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 107
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims abstract description 116
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 108
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 63
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims description 57
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 53
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 claims description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 26
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 17
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 17
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 16
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 16
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 230000004075 alteration Effects 0.000 claims description 7
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims description 5
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 4
- 230000008711 chromosomal rearrangement Effects 0.000 claims description 4
- 230000001973 epigenetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 claims description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims description 3
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 claims description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 2
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 claims 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 claims 1
- 208000008051 Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 25
- 206010051922 Hereditary non-polyposis colorectal cancer syndrome Diseases 0.000 description 25
- 201000005027 Lynch syndrome Diseases 0.000 description 25
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 21
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 19
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 10
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 8
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 7
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 7
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 102100028843 DNA mismatch repair protein Mlh1 Human genes 0.000 description 5
- 102100034157 DNA mismatch repair protein Msh2 Human genes 0.000 description 5
- 102100021147 DNA mismatch repair protein Msh6 Human genes 0.000 description 5
- 101001134036 Homo sapiens DNA mismatch repair protein Msh2 Proteins 0.000 description 5
- 101000968658 Homo sapiens DNA mismatch repair protein Msh6 Proteins 0.000 description 5
- 229910015837 MSH2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 108010026664 MutL Protein Homolog 1 Proteins 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- 108010074346 Mismatch Repair Endonuclease PMS2 Proteins 0.000 description 4
- 102100037480 Mismatch repair endonuclease PMS2 Human genes 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 3
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000029305 taxis Effects 0.000 description 3
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 3
- 238000012070 whole genome sequencing analysis Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100028849 DNA mismatch repair protein Mlh3 Human genes 0.000 description 2
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 101000577867 Homo sapiens DNA mismatch repair protein Mlh3 Proteins 0.000 description 2
- 101000738901 Homo sapiens PMS1 protein homolog 1 Proteins 0.000 description 2
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 2
- 102100037482 PMS1 protein homolog 1 Human genes 0.000 description 2
- 108091007412 Piwi-interacting RNA Proteins 0.000 description 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 102000004060 Transforming Growth Factor-beta Type II Receptor Human genes 0.000 description 2
- 108010082684 Transforming Growth Factor-beta Type II Receptor Proteins 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000004077 genetic alteration Effects 0.000 description 2
- 231100000118 genetic alteration Toxicity 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 108091032955 Bacterial small RNA Proteins 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010000543 Cytochrome P-450 CYP2C9 Proteins 0.000 description 1
- 102000002269 Cytochrome P-450 CYP2C9 Human genes 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 description 1
- 101100127285 Drosophila melanogaster unc-104 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028782 Hereditary disease Diseases 0.000 description 1
- 208000017095 Hereditary nonpolyposis colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 101000621945 Homo sapiens Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 Proteins 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 1
- 108020005196 Mitochondrial DNA Proteins 0.000 description 1
- 101150033433 Msh2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 101150048740 PMS2 gene Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002151 Pleural effusion Diseases 0.000 description 1
- 108020004518 RNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000003391 RNA probe Substances 0.000 description 1
- 108091036333 Rapid DNA Proteins 0.000 description 1
- 108700025716 Tumor Suppressor Genes Proteins 0.000 description 1
- 102000044209 Tumor Suppressor Genes Human genes 0.000 description 1
- 102100023485 Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 Human genes 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000002726 cyst fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 208000020603 familial colorectal cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000012215 gene cloning Methods 0.000 description 1
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 1
- 238000012268 genome sequencing Methods 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 1
- 238000010208 microarray analysis Methods 0.000 description 1
- 230000033607 mismatch repair Effects 0.000 description 1
- 238000007899 nucleic acid hybridization Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 239000000092 prognostic biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q50/00—Information and communication technology [ICT] specially adapted for implementation of business processes of specific business sectors, e.g. utilities or tourism
- G06Q50/10—Services
- G06Q50/18—Legal services
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q10/00—Administration; Management
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06Q30/00—Commerce
- G06Q30/06—Buying, selling or leasing transactions
- G06Q30/0601—Electronic shopping [e-shopping]
- G06Q30/0607—Regulated
Landscapes
- Business, Economics & Management (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Economics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Marketing (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Strategic Management (AREA)
- Finance (AREA)
- Tourism & Hospitality (AREA)
- Accounting & Taxation (AREA)
- Human Resources & Organizations (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Operations Research (AREA)
- Entrepreneurship & Innovation (AREA)
- Development Economics (AREA)
- Technology Law (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
Abstract
특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템이 제공된다. 시스템은 조달을 위해 이용가능한 복수의 특허 라이센스들을 나타내는 신호를 저장하기 위한 제1 메모리 위치를 포함하는 적어도 하나의 메모리를 포함한다. 시스템은 또한 조달을 위한 라이센스들 중 적어도 하나를 지정하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 적어도 하나의 네트워크 인터페이스를 포함한다. 또한, 시스템은 사용자가 적어도 하나의 지정된 라이센스를 조달하는 조달 트랜잭션을 처리하기 위한 적어도 하나의 프로세서를 포함한다. 적어도 하나의 메모리는 사용자의 신원에 관한 정보 및 조달된 라이센스에 관한 정보를 포함하는 조달 트랜잭션에 관한 정보를 나타내는 신호를 저장하기 위한 제2 메모리 위치를 더 포함한다.
Description
본 출원은, 그 전체 내용이 여기에 참조로 통합되며, 2009년 4월 20일에 출원된 미국 가출원 특허 제61/171,028호의 우선권의 이익을 청구한다.
본 발명은 일반적으로 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템들 및 방법들, 및 테스트들을 수행하기 위한 방법들에 관한 것이며, 특히 의료 진단 분야에서 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템들 및 방법들, 및 테스트들을 수행하기 위한 방법들에 관한 것이다.
인간 게놈 프로젝트의 완료에 후속하여 엄청난 생체 의학 발견들이 이루어졌다. 이들 발견들을 건강 관리를 증진시키기 위한 기술들로 변환(translation)하는 것으로 개인 맞춤 의학의 새로운 시대가 열리고 있다. 개인 맞춤 의학의 한가지 중요한 양상은 예방 진료이며, 여기서 조기 진단은 조기 개입을 보장할 수 있고, 따라서 더욱 효율적인 질병 관리를 보장할 수 있다. 개인 맞춤 의학의 또다른 중요한 양상은 알맞은 약을 알맞은 환자에게 적시에 전달하는 능력인데, 이는 약물 개발 전략에 있어서 모두에게 맞춰진 하나의 약물로부터 층화의학(stratified medicine)으로의 변경을 필요로 한다. 예방 진료 및 층화의학 모두에 있어서, 생체지표-기반 진단 기술(biomarker-based diagnostic technology)들은 중추적 역할을 수행할 것이다. 근원적 질병 메커니즘을 더 잘 이해함으로써 조기 진단이 이루어질 수 있다. 예를 들어, BRAC1 및 BRAC2 유전자들에서의 돌연변이들은 유방 및 난소암의 높은 발생과 상관되며, 따라서, 예측 생체지표로서 사용된다. http://www.myriad.com/products/bracanalysis.php를 참조하라(2009년 4월 10일 액세스됨). 층화의학은 특정 환자 집단들이 특정 약물 또는 특정 약물 복용량에 반응하는 것으로 신뢰가능하게 식별될 수 있는 경우에만 가능하다. 예를 들어, 미국 식품의약국(FDA)은 최근 2개의 효소들인 CYP2C9 및 VKORC1에 대한 유전자 코딩에서 다형 현상(polymorphism)에 대한 유전자 테스트들을 승인했는데, 이는 와르파린(warfarin) 치료를 위한 적절한 복용량을 결정하는데 있어서 다른 인자들 및 고려사항들과 함께 유용하다. 와르파린은 혈액응고 방지 약물이다. http://www.fda.gov/cder/foi/label/2007/009218sl051blv2.pdf에서 와르파린 라벨을 참조하라(2009년 4월 10일 액세스됨).
유전자 테스트 및 진단의 다양한 양상들이 특허들에 의해 커버될 수 있다. 예를 들어, 유전자 테스트에서 유전자들에 대응하는 분리된 핵산들, 테스트 방법들, 및 테스트에서 사용하기 위한 시약 및 키트들이 때때로 특허들에 의해 커버된다. 이러한 특허들의 소유자는 특허된 발명을 이끌어내었던 연구 및 개발에 대한 재정적 보상(return)을 획득하기 위한 수단으로서 다른 이들에 대해 자신들의 특허권들을 라이센싱하기를 선택할 수 있다. 특허받은 주제를 구현하는 당사자들은, 특허들에 의해 커버되는 테스트들 및 진단 방법들을 합법적으로 수행하기 위해 종종 이러한 특허들에 대한 라이센스들을 취득한다. 이러한 당사자들의 예들은, 유전자 테스트 연구소들, 테스트 키트들 또는 테스트 시약들의 제조자들, 및 유전자 테스트 서비스 회사들을 포함한다.
오직 하나 또는 두 개의 특허들만을 수반하는, 또는 오직 하나 또는 두 명의 특허 소유자들만을 수반하는 유전자 테스트의 경우에는, 통상적인 양자간 라이센싱 조치가 테스트의 개발, 유효화 및 상업화를 용이하게 하는데 충분할 수 있다. 반면, 많은 질병들은 더욱 복잡한 메커니즘들을 가지고, 더 많은, 때때로 심지어 수십 개의 유전자들과 연관되는데, 이는 다수의 상이한 당사자들에게 속하는 다수의 특허들에 의해 커버될 것이다. 예를 들어, 변화하는 주파수를 가지는 청력 손실과 관련된 적어도 215개의 알려진 유전자 자리들이 존재한다. http://www.ncbi.nlm. nih.gov/sites/entrez?db=omim를 참조하라(2009년 4월 10일 액세스 됨). 이들 자리들 중, 적어도 46개의 유전자가 유전성 청력 손실과 연결된다. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=deafness-overview를 참조하라(2009년 4월 10일 액세스 됨). 유전성 청력 손실의 포괄적인 유전 진단의 경우, 그 대부분이 의미 있고 포괄적인 결과를 생성하기 위해 테스트될 필요가 있는 관련 생체지표들에는 많은 상이한 당사자들에게 특허가 부여되어, 유전성 청력 손실에 대한 종합적인 유전자 테스트의 개발, 유효화 및 상업화를 차단하도록 위협하는 특허의 얽힘(patent thicket)을 생성할 수 있다.
이와 같은 특허의 얽힘은 (유전성 청력 손실과 같은) 단일 질병 또는 상태들에 대한 테스트들뿐만이 아니라 질병들 또는 상태들의 모음에 대한 테스트들과 관련하여서도 존재한다. 더욱이, 유전자 테스트는 또한 "전체 게놈 서열화"에 의해서도 달성된다. 이러한 기술에서, 환자 샘플에 나타나는 전체 게놈(즉, 염색체 및 미토콘드리아 DNA)이 "서열화(sequenced)"되고(즉, DNA 염기쌍의 식별이 결정되고), 이러한 서열로부터 환자가 질병들 또는 다른 질환들과 연관된 유전적 변경들 또는 이상들을 갖고 있는지의 여부를 결정할 수 있다. 이들 유전적 변경 또는 이상들 중 임의의 것과 관련한 진단의 방법들 또는 물질들의 조합들을 청구하는 특허들은 전체 인간 게놈 서열의 진단 방법의 실시를 차단하는 구실을 할 수도 있다.
이와 같은 특허의 얽힘은 다중의 라이센싱 트랜잭션들에 대한 필요를 발생시키며, 진단 유전 기술들의 기술 개발, 검증 및 상업화를 오히려 방해하는 잠재력을 가진다. 특히, 국립 연구 회의(NRC) 산하 연구 그룹에 의한 보고서에서, 유전자 테스트들의 독립적인 임상 검증의 부재는 특허권 소유자들의 권리 주장의 결과인 특정 유전자-기반 테스트들에 대한 제한된 액세스에 기인하는 것으로 밝혀졌다. http://www.nap.edu/catalog.php?record_id=:11487 을 참조하라(2009년 4월 10일 액세스됨).
또한, 의료 진단 테스트 연구소들에 의해 현재 제공되는 다양한 유전자 테스트들도 연구소들이 종래의 양자간 특허 라이센스 계약들의 넓고 복잡한 포트폴리오를 협상하고 관리할 것을 마찬가지로 요구한다. 개인 맞춤 의학의 출현으로, 더욱 많은 진단 테스트들이 나올 것이며 또한 기존의 테스트들도 진화하여, 연구소들이 자신들의 사업들을 합법적으로 운영하는 데에 요구될 수 있는 개별적 특허 라이센스들의 모두를 협상 및 관리하는 데에 점점 더 많은 비용이 들게 될 것이다.
유전자 진단 분야에서 예시된 바와 같은, 특허의 얽힘 및 특허 라이센스 포트폴리오들의 복잡한 획득 및 관리라는 과제들을 놓고 보았을 때, 특허 라이센스들을 관리하기 위한 정교한 시스템 또는 방법을 개발하는 것이 바람직할 것이다. 본 발명은 이러한 과제들을 극복하기 위한 혁신적이고, 실용적이며, 효율적인 시스템들 및 방법들을 제공한다.
본 발명은 이러한 그리고 다른 목적들을 달성한다. 일 실시예에 따라, 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템이 제공된다. 상기 시스템은 조달을 위해 이용가능한 복수의 특허 라이센스들을 나타내는 신호를 저장하기 위한 제1 메모리 위치를 포함하는 적어도 하나의 메모리를 포함한다. 상기 시스템은 또한 조달을 위한 상기 라이센스들 중 적어도 하나를 지정하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 적어도 하나의 네트워크 인터페이스를 포함한다. 시스템은 또한 상기 사용자가 상기 적어도 하나의 지정된 라이센스를 조달하는 조달 트랜잭션을 처리하기 위한 적어도 하나의 프로세서를 포함한다. 상기 적어도 하나의 메모리는 상기 사용자의 신원에 관한 정보 및 상기 조달된 라이센스에 관한 정보를 포함하는 상기 조달 트랜잭션에 대한 정보를 나타내는 신호를 저장하기 위한 제2 메모리 위치를 더 포함한다.
예시적으로, 상기 적어도 하나의 메모리는 특허 라이센스가 이용가능한 각각의 라이센싱 가능한 특허를 표시하는 정보를 저장하기 위한 제3 메모리 위치를 더 포함한다. 상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한 상기 라이센싱 가능한 특허들 중 하나 이상의 리스트를 검색하기 위한 요청을 포함하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 것이다. 상기 적어도 하나의 프로세서는 또한 상기 요청 내에 특정된 상기 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 상기 제3 메모리 위치로부터 검색하고, 상기 검색된 리스트를 표시하는 신호를 포맷하기 위한 것이다. 또한 상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한 상기 포맷된 신호를 상기 사용자에게 전송하기 위한 것이다.
대안적으로 또는 추가적으로, 상기 적어도 하나의 메모리는 특정 제품들에 대해 상기 라이센싱 가능한 특허들을 라이센싱하기 위한 각각의 미리 결정된 라이센스를 표시하는 정보를 저장하기 위한 제3 메모리 위치를 더 포함한다. 상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한 검색될 특정 제품 또는 제품들의 특정 카테고리를 특정하는 질의를 포함하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 것이다. 상기 적어도 하나의 프로세서는 또한 상기 질의 내에 특정된 상기 제품 또는 제품들의 카테고리에 대해 이용가능한 각각의 미리 결정된 라이센스를 상기 제3 메모리 위치로부터 검색하고, 상기 검색된 라이센스 또는 라이센스들을 표시하는 신호를 포맷하기 위한 것이다. 상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한 상기 포맷된 신호를 상기 사용자에게 전송하기 위한 것이다.
또한, 상기 적어도 하나의 메모리는 조달된 라이센스들에 대한 지불들에 관한 정보를 저장하기 위한 메모리 위치를 포함할 수 있다. 적어도 하나의 당사자에게 로열티들을 분배하기 위한 시점에서, 상기 적어도 하나의 프로세서는 또한 특정 특허들에 대해 조달되는 라이센스들에 대한 상기 지불들에 관한 정보의 적어도 일부를 검색하고, 상기 적어도 하나의 당사자들 중 특정 당사자에게 분배될 로열티를 계산하기 위한 것이다.
또다른 실시예에 따라, 라이센스가 이용가능한 복수의 특허 라이센스들을 나타내는 신호를 저장하기 위한 제1 메모리 위치를 포함하는 적어도 하나의 메모리를 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템이 제공된다. 상기 시스템은 또한 상기 라이센싱 가능한 특허들 중 적어도 하나를 지정하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 적어도 하나의 네트워크 인터페이스를 포함한다. 상기 시스템은 또한 상기 사용자가 상기 적어도 하나의 지정된 라이센싱 가능한 특허에 대한 라이센스를 조달하는 조달 트랜잭션을 처리하기 위한 적어도 하나의 프로세서를 포함한다. 상기 적어도 하나의 메모리는 상기 사용자의 신원에 관한 정보 및 상기 조달된 라이센스에 관한 정보를 포함하는 상기 조달 트랜잭션에 관한 정보를 나타내는 신호를 저장하기 위한 제2 메모리 위치를 더 포함한다.
또다른 실시예에 따라, 라이센스가 이용가능한 하나 이상의 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 검색하기 위한 요청을 포함하는 신호를 서버에 전송하기 위한 네트워크 인터페이스를 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템이 제공된다. 상기 네트워크 인터페이스는 또한 상기 요청 내에 특정된 상기 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 표시하는 포맷된 신호를 상기 서버로부터 수신하기 위한 것이다. 상기 시스템은 또한 사용자가 라이센스를 조달하기를 원하는 상기 수신된 리스트 상에서 적어도 하나의 라이센싱 가능한 특허를 선택하기 위한 입력/출력 디바이스를 포함한다. 상기 네트워크 인터페이스는 또한 상기 선택된 적어도 하나의 라이센싱 가능한 특허에 대한 라이센스의 조달을 요청하는 신호를 상기 서버로 전송하기 위한 것이다.
추가적인 실시예에 따라, 검색될 특정 제품 또는 제품들의 특정 카테고리를 특정하는 질의를 포함하는 신호를 서버로 전송하기 위한 네트워크 인터페이스를 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템이 제공된다. 상기 네트워크 인터페이스는 또한 상기 질의 내에 특정된 상기 제품 또는 제품들의 카테고리에 대해 이용가능한 각각의 미리 결정된 라이센스를 표시하는 포맷된 신호를 상기 서버로부터 수신하기 위한 것이다. 상기 시스템은 또한 사용자가 조달하기를 원하는 상기 미리 결정된 라이센스들 중 적어도 하나를 선택하기 위한 입력/출력 디바이스를 포함한다. 상기 네트워크 인터페이스는 또한 상기 선택된 적어도 하나의 미리 결정된 라이센스들의 조달을 요청하는 신호를 상기 서버에 전송하기 위한 것이다.
추가적인 실시예에서, 테스트를 수행하기 위한 방법이 제공된다. 상기 신호는 통신 네트워크를 통해, 샘플들을 테스트하여 물질의 적어도 하나의 조성(composition)의 존재 또는 부재를 결정하기 위해 공급되는 하나 이상의 라이센스들을 하나 이상의 특허들 하에서 저장하는 원격서버와 통신된다. 트랜잭션이 상기 통신 네트워크를 통해 상기 원격 서버와 실행되어 하나 이상의 라이센스들을 하나 이상의 특허들 하에서 획득한다.
예시적으로, 다음과 같은 테스트가 실행된다. 샘플이 획득된다. 상기 샘플은 상기 물질의 적어도 하나의 조성의 존재 또는 부재에 대해 분석된다. 예를 들어, 상기 물질의 조성은 생체지표이다. 또한, 상기 샘플은 예시적으로 체샘플일 수 있다. 상기 생체지표는 유전자 또는 유전들의 패널의 돌연변이들, 유전자 또는 유전자들의 패널의 과발현, 유전자 또는 유전자들의 패널의 저발현, 유전자 또는 유전자들의 패널의 접합 변경들의 대안적인 제작, 유전자 복제 번호 변경, 후성 유전 핵산 수정들, 단일 염기 다형 현상, 염색체 재배열, 단백질, 지방질, 대사물질, 표지 화합물, 약물 부산물, 세포 생리 표현형, 기관 생리 표현형, 일반 생리 표현형, 및 세포, 기관 또는 개인의 이미지, 및 전술된 항목들 중 임의의 항목의 조합들로 구성된 그룹으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 피쳐들 및 장점들은 도면들을 참조하여 더 잘 이해될 것이다.
도 1은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 특허 라이센스들에 대한 관리 시스템의 인프라구조적 개요를 나타내는 도면이다.
도 2는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 인프라구조적 컴포넌트들과 관련된 특허 라이센스들에 대한 관리 시스템의 기능적 모듈들의 개요를 나타내는 도면이다.
도 3은 본 발명의 예시적인 실시예에 다른 사용자 계정 관리 프로세스를 예시하는 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 유전자 진단 특허 라이센스의 데이터베이스의 생성 및 유지보수를 나타내는 도면이다.
도 5는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 지불 처리 프로세스를 예시하는 흐름도이다.
도 6은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 로열티 할당 프로세스를 예시하는 흐름도이다.
도 7은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 컴퓨터의 하드웨어 아키텍처를 나타내는 도면이다.
도 2는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 인프라구조적 컴포넌트들과 관련된 특허 라이센스들에 대한 관리 시스템의 기능적 모듈들의 개요를 나타내는 도면이다.
도 3은 본 발명의 예시적인 실시예에 다른 사용자 계정 관리 프로세스를 예시하는 흐름도이다.
도 4는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 유전자 진단 특허 라이센스의 데이터베이스의 생성 및 유지보수를 나타내는 도면이다.
도 5는 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 지불 처리 프로세스를 예시하는 흐름도이다.
도 6은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 로열티 할당 프로세스를 예시하는 흐름도이다.
도 7은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 컴퓨터의 하드웨어 아키텍처를 나타내는 도면이다.
후속하는 상세한 설명은 본 발명의 예시적인 실시예들을 기술한다. 본 발명은 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템들 및 방법들을 제공한다. 일 양상에서, 본 발명은 특허 라이센싱의 새로운 패러다임을 제공하여, 이에 의해 유망한 라이센시들은 라이센시들이 제조, 사용 또는 판매하기를 원하는 하나 이상의 특정 제품들 또는 특정 제품들의 세트를 구체적으로 커버하는 대응하는 특허들 하에서 하나 이상의 라이센스들 또는 라이센스들의 세트를 획득할 수 있다. 유망한 라이센시들은 독립적인 특허 라이센싱 관리자에 의해 생성 및 유지보수되는 특허 라이센스 데이터베이스에 관심있는 라이센스들을 쉽게 검색 및 식별할 수 있다. 예시적으로, 유망한 라이센시들은 본 발명의 시스템들 및 방법들을 사용하여 데이터베이스에 이미 포함된 하나 이상의 미리 결정된(또는 "사전-패키징된") 특허 라이센스들을 구매할 수 있고, 이들은 또한 상기 시스템들 및 방법들을 사용하여, 특정 특허들 및 특허 라이센스들이 데이터베이스 내에 포함되고 향후에 구매가능해지게 하도록 요청할 수 있다. 이러한 견지에서, 본 발명은 유망한 라이센시들에게 이들의 고유한 개별 요구를 조정하는 특허 라이센스 포트폴리오를 구축하기 위한 옵션을 제공한다. 또다른 견지에서, 본 발명은 독립적인 라이센싱 관리자로 하여금 유망한 라이센시가 자신만의 포트폴리오를 구축할 수 있는 특허 라이센스들의 동적 데이터베이스를 유지보수할 것을 요구한다.
또다른 견지에서, 본 발명은 1) 유망한 라이센시(licensee)들이 특허 라이센스들을 구매하고 자신들의 계정들을 전자적으로 관리하게 하고, 2) 라이센시들로부터 개별 특허 소유자들 또는 다른 제3 당사자들에게 수신된 로열티들을 계산 및 송금하는, 자동화된 시스템들 및 방법들을 제공한다. 자동화된 시스템들 및 방법들은 또한 특허 만료, 신규 특허의 도입, 및 신규 제품들의 도입 및 기존 제품들의 수정들을 확인(account for)할 수 있으며, 이는 개별 제품에 대한 라이센스에 대해 이용가능한 특허들의 서브세트를 변경할 수 있다.
본 발명에서, 데이터베이스가 특정 제품, 서비스, 또는 기술 주위의 라이센스 또는 특허 라이센스들의 세트를 포함할 수 있으므로, 유망한 라이센시들은 단일 트랜잭션에서 라이센스들의 세트를 구매할 수 있다. 예를 들어, 유전성 청력 상실의 유전자 진단의 경우, 데이터베이스는 유전성 청력 손실 테스트에 대해 시장에 제공되거나 제공될 테스트 제품들 및 방법들의 다양한 양상들을 커버하는 하나의 라이센스 또는 라이센스들의 세트를 포함할 수 있다. 마찬가지로, 전체 인간 게놈 서열화의 경우, 데이터베이스는 전체 게놈 서열화에 대한 다양한 양상들, 제품들 및 방법들을 커버하는 하나의 라이센스 또는 라이센스들의 세트를 포함할 수 있다. 이러한 견지에서, 본 발명은, 다수의 특허 하에서 동작할 자유를 제공하고; 상이한 라이센서(licensor)들을 통해, 각각이 자신만의 로열티를 가지는, 수 개의 라이센스들로 들어가야 하는 것과 연관된 로열티 이슈들의 "쌓기(stacking)"를 방지하고; 라이센싱 트랜잭션 비용들을 감소시키고; 비용이 드는 침해 소송을 회피하고; 기술 개발, 채택, 상업화 및 특허 액세스 가능성을 증진시켜 기술 정보 교환을 촉진함으로써, 특허 덤불 문제를 해결하기 위한 수단으로서 사용될 수 있다.
본 발명에서, 라이센시들은 특허 소유자들과 직접 협상 및 거래해야할 필요 없이, 그들의 개별 요구에 대해 조정된 특허 라이센스 포트폴리오들을 구축할 수 있다. 대신, 라이센시들은 본 발명의 시스템들 및 방법들을 이용하여 단일의 독립적인 라이센싱 관리자의 리소스들 및 능력들의 사용을 수용할 수 있다(avail). 마찬가지로, 특허 소유자들은 독립적인 라이센싱 관리자를 통해 넓게(on a widespread basis) 자신들의 특허들을 라이센싱하여, 이에 의해 자신만의 큰 라이센싱 처리 프로그램의 관리와 연관된 비용들을 감소시킬 수 있다. 또한, 본 발명에서, 라이센스 트랜잭션들은 전자적으로 수행되고, 특허 및 특허 라이센스들의 데이터베이스가 주기적으로 업데이트되어 시장 추이(evolving) 및 라이센서들과 라이센시들의 요구의 변경을 반영하며, 로열티들이 수집되어 특허 소유자들에게 자동으로 할당된다. 이러한 견지에서, 본 발명은, 특히 특허 덤불이 종래의 라이센싱을 구현불가능하게 하는 분야들에서, 라이센시들 및 라이센서들 모두에 대한 특허 라이센스 관리를 단순화한다.
본 발명은 제한 없이, 수명과학, 건강관리, 에너지, 배터리 기술, 환경, 가전제품, 통신, 컴퓨터, 화학, 제조, 전자상거래, 교육, 교통수단 및 소프트웨어를 포함한 임의의 기술 분야에서의 특허 라이센스들에 대해 적용가능하다.
본 발명은 유전자 진단 특허 라이센스들을 관리하기 위한 애플리케이션에서 아래에 예시된다. 여기서, 유전자 진단 특허들은, 제한 없이, (1) 제한 없이 유전자, 돌연변이 유전자, 상보적 DNA들, RNA들, 소형 RNA들, piRNA(piwi-interacting RNA)들, siRNA(small interfering RNA)들, 및 마이크로RNA들; DNA 프로브들; RNA 프로브들; 유전자 클로닝을 위한 벡터; 유전자 표현 및 유전자 전달; 다른 핵산-기반 생체지표들; 유전자 진단 테스트에서 사용하기 위한 시약들; 및 유전자 진단 테스트에서 사용하기 위한 키트들과 같은 물질의 조성들을 청구하는 특허; (2) 유전자 진단 테스트들 및 키트들의 컴포넌트들의 제조 방법들을 청구하는 특허; 및(3) 유전자 진단 테스트를 수행하기 위한 방법들 및 프로세스, 및 데이터 저장, 검색 및 분석을 위한 방법들과 같은, 사용 방법들을 청구하는 특허들을 참조한다.
질병들 또는 다른 질환들("유전자 생체지표들")과 연관된 유전자 변경들 또는 이상들은 제한 없이, 유전자 또는 유전자 패널들의 돌연변이들(삽입, 삭제, 복제, 미스센스, 넌센스, 동의 또는 임의의 다른 뉴클레오티드 변경들), 유전자(예를 들어, 암유전자) 또는 유전자들의 패널의 과발현, 유전자 또는 유전자들(예를 들어, p53 및 RB와 같은 종양 억제 유전자들)의 패널의 저발현, 유전자 또는 유전자들의 패널의 접합 변경들의 대안적인 생성, 유전자 복제 번호 변경("CNV")들 (예를 들어, DNA 미소쌍들), 후성 유전 핵산 수정들(예를 들어, 메틸화, 아세틸화 및 인산화), 단일 염기 다형 현상("SNP")들, 염색체 재배열(예를 들어, 반전들, 삭제들 및 복제들)을 포함할 수 있다. 이러한 유전자 생체지표들 중 하나 이상의 결정은 주어진 질병 또는 질환들에 대한 유전자 진단 테스트에 관여될 수 있다.
유전자 생체지표들이 아닌 생체지표들과 관련된 특허들이 본 발명에서 이용될 수 있으며, 이들은 예를 들어, 단백질, 지방질, 체액 내 대사물질, 인조 또는 방사능 부착 화합물, 약물 부산물, 세포 생리 표현형, 기관 생리 표현형, 일반 생리 표현형, 및 세포, 기관 또는 개인의 이미지를 포함한다.
일 예시적인 실시예에서, 본 발명은 일종의 원격 통신인, 네트워크 가능한 전자 유전자 진단 특허 "슈퍼마켓"을 제공한다. 유망한 라이센시들은 슈퍼마켓 쇼핑객이 특정 타입의 제품들에 대해 슈퍼마켓의 통로를 탐색하는 것만큼 많은 특정 제품 타입(예를 들어, 유전적 질병 또는 다른 질환)과 관련된 라이센스들을 검색할 수 있다. 유망한 라이센시들은 이후 슈퍼마켓 쇼핑객이 관련된 통로의 선반들 상에서 원하는 타입의 제품들의 가용 라벨들을 탐색하는 것과 동일한 방식으로 많은 개별 제품 타입에 대한 하나 이상의 라이센스들에 관한 정보를 검사할 수 있다. 새로운 테스트들, 수정된 테스트들, 새로운 특허들 등을 반영하기 위한 특허 라이센스들의 업데이트는 슈퍼마켓 매니저가 통로의 선반들 상에 쌓인 제품들을 업데이트하는 것과 동일하다.
A. 시스템 개요
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 특허 라이센싱 관리 시스템의 인프라구조의 개요를 예시한다. 특허 라이센싱 관리 시스템은 임의의 타입의 특허들로 구성되고 이들과 함께 사용될 수 있다. 예시적인 예들이 여기서 제공되는 범위에서, 이들은 유전자 진단 특허들의 라이센싱에 대한 특허 라이센싱 관리 시스템과 관련된다. 관리 시스템은 내부 도메인 I 및 내부 도메인 II라고 명명되는 2개의 내부 도메인들을 포함한다. 예시적으로, 2개의 도메인들은 라이센싱 관리자에 의해 또는 라이센싱 관리자를 대신하여 동작된다. 여기서 사용되는 바와 같이, 도메인은 적절한 인터넷 프로토콜(IP) 어드레스를 사용하여, 개인 네트워크 및/또는 인터넷과 같은 공개적으로 액세스 가능한 광역 네트워크를 통해 액세스가능한 하나 또는 다수의 컴퓨터를 지칭한다.
내부 도메인 I은 서버 컴퓨터들 A(100), B(103), C(104), BU(101), 및 AD(102)로 구성된다. 이들 컴퓨터들(100-104)은 바람직하게는 로컬 영역 네트워크(예를 들어, 이더넷 네트워크 및/또는 무선 LAN(10))에 의해 함께 접속된다. 서버 A(100)는 인터넷에 접속되며, 웹-기반 "슈퍼마켓"의 프론트 페이지를 서비스함으로써 원격 웹 브라우저 단말들로부터의 적절한 요청들에 응답한다. 웹 브라우저 단말의 예는, California, Palo Alto에 소재한 Hewlett-Packard Company®로부터 이용가능한 HP® Mini 1000 모바일 브로드밴드 랩톱 컴퓨터, 또는 HP Compaq® 8000 Elite 울트라-슬림 데스크톱 PC와 같은 개인용 컴퓨터이며, 이는 Washington, Redmond에 소재한 Microsoft Corporation®으로부터 이용가능한 Windows® XP 및 Internet Explorer®와 같은 운영 체제 및 웹 브라우저 프로그램을 실행한다. 웹 브라우징 단말들의 다른 예들은, California Cupertino에 소재한 Apple Inc.로부터 이용가능한 iPhone® 모바일 디지털 디바이스, iPad™ 모바일 디지털 디바이스, iPod touch® 모바일 디지털 디바이스, 및 iMac® 컴퓨터를 포함한다. 원격으로 접속된 웹 브라우저 단말을 사용하여, 사용자는 관련 동작들을 실행하기 위한 시작점으로서 서버 A(100)로부터 프론트 웹 페이지를 검색한다. 서버 A(100)는 또한 사용자 계정 관리 시스템을 저장한다. 유지보수, 업그레이드를 수행하기 위해 또는 다른 이유들로 서버 A(100)가 서비스를 제공받는 경우, 서버 BU(101)는 서버 A(100)가 현재 서비스되고 있음을 표시하는 신호, 예를 들어, 웹 페이지를 검색하기 위해 사용된다. 예시적으로, 서버 BU(101) 내의 프로세서(하기에 훨씬 더 상세히 기술됨)는 웹 사이트가 현재 서비스되므로 불가용적임을 표시하는 웹 페이지로서 포맷되는 신호를 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 또는 캐시 메모리(하기에 훨씬 더 상세히 기술됨)로부터 검색함으로써 원격 웹 브라우저 단말들로부터 수신되는 요청들에 응답한다.
서버 B(103)는 보고된 정보와 관련된 데이터를 보고하고, 특허 정보에 대한 데이터베이스들은 서버 A(100)에 의해 제공되는 브라우징 및 구매 기능들을 지원하는데 필요하다. 서버 C(104)는 내부 도메인 II 내의 서버들과 데이터를 교환한다. 서버 AD(102)는 계정 정보를 유지보수하고, 사용자가 웹사이트의 특정 부분에 액세스할 권한을 가지는지의 여부를 결정한다.
원격 서버(106) 상에 호스팅된 외부 지불 서비스들을 통합함으로써, 서버 A(100)는, 라이센스들이 특정 특허들에 대한 권한들을 획득하고 로열티를 지불하는 전체 구매 프로세스(하기에 기술될 바와 같이, 외부 서비스 서버(106)에 대해서 오프-로딩되는 특정한 재정적 구매 처리에 대해서는 예외임)를 포함하는, 원격으로 접속된 사용자들에 의한 시스템과의 사용자 상호작용을 지원한다. 로열티 지불들(또는 이러한 지불들이 이루어졌다는 표시)을 수신하면, 서버 A(100)는 저장을 위해 서버 B(103)에 라이센시 보고된 정보를 송신할 것이다. 서버 A(100)는 또한, 서버 C(104)의 중재를 통해, 라이센서들로의 로열티 할당을 위해 내부 도메인 II에 라이센시 보고 정보를 송신할 것이다.
내부 도메인 II은 서버 D(107) 및 서버 E(108)와 같은 복수의 서버 컴퓨터들을 포함한다. 내부 도메인 II 내의 서버 D(107) 및 서버 E(108)는 로열티 할당 모듈(114)(도 2)을 포함한다. 특히, 서버 E(108)는 특허들, 특허들의 소유자들 및 로열티 지불 정보의 데이터베이스를 유지보수한다. 로열티 지불 정보는 로열티 지불을 수행한 라이센시의 이름, 로열티가 지불된 제품, 로열티가 지불된 라이센스, 및 지불 이율 및 양을 표시하는 정보를 포함할 수 있다. 로열티 지불 정보는 또한 각각의 제품(예를 들어, 각각의 테스트 키트)의 제조국, 각각의 제품(예를 들어, 각각의 테스트 키트 또는 테스트)의 판매국, 및/또는 각각의 제품(예를 들어, 각각의 테스트)의 사용국을 표시하는 정보를 포함할 수 있고 따라서, 이러한 제품들에 대응하는 로열티들은 개별 국가들에서 실행되는 특허들 사이에 분할될 수 있다.
서버 컴퓨터들(100-108)은 바람직하게는 위에서 주지된 기능들을 수행하기 위해 적절한 소프트웨어를 실행한다. 서버 컴퓨터의 일 예는 Microsoft Corporation에 의해 배포된 Microsoft® Windows Server 2003을 실행하는, Hewlett Packard Company®에 의해 배포된 HP® ProLiant DL580 G5 서버이다. 컴퓨터는 인간 사용자들로부터의 특정 명령들에 대응하는 전자 신호들을 수신하고, 논리적 방식으로 전자 신호들을 처리하고, 인간 사용자들이 자신만의 사용을 위해 획득하고 해석할 수 있는 결과들을 출력함으로써 인간 사용자들과 상호작용할 수 있는 하드웨어를 포함한다. 서버 컴퓨터 또는 웹 브라우저 단말의 기본 물리적 컴포넌트들은 도 7에 기재된다. 컴퓨터는 통상적으로, 프로세서(153) 또는 CPU, 주 메모리(154), 디스크 메모리(155), 캐시 메모리(156), 디스플레이 디바이스(157), 입력/출력 디바이스들(158), 및 네트워크 인터페이스들(159)을 포함한다. 주 메모리(154)는 예시적으로, DRAM 또는 SDRAM 반도체 집적 회로와 같은 고체 상태 메모리이다. 또한, 캐시 메모리(156)는 예시적으로, 통상적으로 주 메모리(154)보다 더 작은, SRAM과 같은 고속 고체 상태 메모리 IC이다. 디스크 메모리(155)는 고정된 자기 디스크, 이동식 자기 디스크, 이동식 광학 디스크, 이동식 플래시 메모리(예를 들어, SD 메모리, 메모리 스틱®, 컴팩트 플래시, USB 플래시 드라이브)등일 수 있다. 메모리들(154, 155 및 156)은 정보를 표시하는 신호들을 저장하기 위한 메모리 위치들을 가진다. 예시적으로, 디스크 메모리(155)는, 예를 들어, 자기 디스크의 저장 영역을 영구자기화 함으로써, 광학 디스크 상의 저장 영역의 반사율을 변경함으로써, 플래시 메모리에 트랩 방식으로 전하를 저장하는 것 등에 의해, 지속적으로 저장 영역들 내의 정보를 나타내는 신호를 기록할 수 있다. 입력/출력 디바이스들(158)은 키패드, 가상 키패드 또는 키보드 및 포인터 디바이스, 예를 들어, 마우스, 포인팅 스틱, 트랙 패드, 트랙 볼 스타일러스, 또는 터치 스크린 센서일 수 있다. 네트워크 인터페이스들(159)은 모뎀, 네트워크 인터페이스 카드(예를 들어, 이더넷 NIC), 무선 네트워크 카드 또는 회로(예를 들어, IEEE 802.11 a/b/g/n 인터페이스 카드, WiMAX 트랜시버, WCDMA 트랜시버, CDMA2000 트랜시버, LTE 트랜시버 등), 또는 블루투스 통신 회로일 수 있다. 이들 디바이스들 각각은 하나 이상의 버스들(152)을 통해 접속되어 다양한 회로들(153-159) 사이에서 데이터를 포함하는 신호들의 통신을 인에이블한다. 서버 컴퓨터 또는 웹 브라우저 단말은 정보에 대한 요청들 또는 제공된 정보들을 나타내는 신호들을 또다른 컴퓨터(예를 들어, 웹 브라우저 단말 또는 또다른 서버 컴퓨터)로부터 수신하고, 수신된 요청들 또는 제공된 정보에 기초하여 산술 및/또는 논리 계산을 수행하고, 제공된 정보로부터 유도되거나 제공된 정보를 나타내는 신호들을 저장하고, 요청된 정보를 검색하고, 예를 들어, 웹 페이지들로서 포맷된 이러한 요청된 정보를 포함하는 전자 신호들을 전송할 수 있다.
도 2는 본 발명에서 특허 라이센스들에 대한 관리 시스템의 4개의 주요 기능 모듈들을 예시한다. 관리 시스템은 크게 4개의 기능 모듈들, 즉, 사용자 계정 관리 및 브라우징 모듈(111), 데이터베이스 모듈(112), 지불 처리 모듈(113), 및 로열티 할당 모듈(114)로 구성된다. 처음 3개의 모듈들(111, 112 및 113)은 내부 도메인 I에서 포함되고 또한 제4 모듈(114)은 내부 도메인 II에 포함된다. 이들 모듈들은 상호-접속되며, 논리적인, 그리고 공지된 방식으로 데이터를 전송한다. 모듈들은 서버들 사이에 다음과 같이 분배될 수 있다: 서버들(107 및 108)은 로열티 할당 모듈(114)을 포함하고; 서버들(100-102)은 사용자 계정 관리 및 브라우징 모듈을 포함하고; 서버(103)는 데이터베이스 모듈을 포함하고; 서버들(100 및 106)은 지불 처리 모듈을 포함한다. 각각의 모듈이 각 도면에서 상세하게 기재된다: 도 3은 사용자 계정 관리에 대한 것이고, 도 4는 특허들 및 특허 라이센스들의 데이터베이스에 대한 것이고, 도 5는 지불 처리에 대한 것이고, 도 6은 로열티 할당에 대한 것이다.
B . 사용자 계정 관리 및 브라우징 모듈
도 3은 본 발명의 예시적인 실시예에 따른 사용자 계정 관리 및 브라우징 모듈(111)에서의 처리를 도시한다. 사용자들(109)은 브라우저들, 라이센시들 및/또는 라이센서들일 수 있다. 일부 사용자들은 라이센시 및 라이센서 모두일 수 있는데, 왜냐하면 이들이 특허 라이센스 데이터베이스(도 4에 기재됨)에 대한 특허를 소유하고 그리고/또는 특허 라이센스 데이터베이스에 대한 라이센스를 공급하며, 또한 데이터베이스로부터 또다른 특허 하의 라이센스 권한들을 획득하는 것을 모두 수행할 수 있기 때문이다. 제1 단계(115)에서, 사용자(109)는 인터넷을 통해 서버 A(100)에 저장된 독립적인 라이센싱 관리자의 홈페이지에 액세스한다. 액세스는 사용자에 의해, 사용자의 웹 브라우저 단말의 입력/출력 디바이스를 통해 입력을 넣고, 이러한 입력에 응답하여, 사용자(109)의 웹 브라우저 단말의 네트워크 인터페이스가 서버 A(100)의 네트워크 인터페이스를 통해 수신되는 홈페이지에 대한 요청을 포함하는 신호를 전송함으로써 달성된다. 서버 A(100)의 프로세서는 예시적으로, 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 "프론트 페이지" 또는 홈 페이지를 검색하고, 자신의 네트워크 인터페이스 및 인터넷을 통해 홈페이지를 사용자(109)의 웹 브라우저 단말의 메모리로 전송한다. 자신의 프로세서의 제어 하에, 웹 브라우저 단말은 자신의 디스플레이 디바이스 상에 "프론트 페이지"를 디스플레이할 수 있다. 유사한 방식으로, 사용자(109)는, 자신의 웹 브라우저 단말을 사용하여, 서버 A(100)의 네트워크 인터페이스를 통해 수신되는 신호들을 전송함으로써 다른 웹 페이지들을 브라우징하려고 시도할 수 있다. 단계(116)에서, 사용자가 수행하기를 원하는 브라우징의 타입이 로그인 프로세스를 요구하는지에 대한 결정이 서버 A(100)의 프로세서에 의해 이루어진다. 그렇지 않은 경우, 단계(117)에서, 서버 A(100)의 프로세서는 사용자로 하여금 게스트로서 브라우징하도록 허용한다. 로그인이 요구되는 경우, 서버 A(100)의 프로세서는 사용자(109)가 기존의 계정을 가지고 있는지의 여부를 단계(118)에서 결정한다. 예를 들어, 서버 A(100)의 프로세서는 사용자(109)를 식별하는 정보에 대한 요청을 사용자(109)의 웹 브라우저 단말로 전송할 수 있다. 이러한 요청은 웹 브라우저의 단말의 디스플레이 상에 디스플레이된다. 사용자는 웹 브라우저 단말의 입력/출력 디바이스를 사용하여 응답을 입력할 수 있다. 이후, 사용자(109)는 자신의 웹 브라우저 단말을 통해 적절한 정보를 서버 A(100)의 프로세서에 송신할 수 있다. 이는 사용자의 웹 브라우저 단말의 네트워크 인터페이스로 하여금 적절한 정보를 포함하는 신호를 전송하게 하는 웹 단말의 입력/출력 디바이스들에 대한 적절한 입력에 의해 달성될 수 있다. 서버 A(100) 내의 프로세서 및 네트워크 인터페이스는 이 단계(116) 동안, 서버 AD(102)의 디스크 메모리, 주 메모리 또는 캐시 메모리에 저장된 사용자 계정 데이터베이스에 액세스하는 서버 AD(102)의 네트워크 인터페이스 및 서버와 통신할 수 있다. 사용자가 아직 계정을 가지지 않은 경우, 서버 A(100) 내의 프로세서는, 새로운 계정을 생성하기 위해 적절한 웹 페이지를, 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 검색하고, 자신의 네트워크 인터페이스를 통해 전송한다. 단계(119)에서, 서버 A(100)의 프로세서는 사용자(109)의 웹 브라우저 단말의 입력/출력 디바이스들 및 네트워크 인터페이스로부터 적절한 입력을 수신하여 사용자로 하여금 계정을 생성하게 한다. 사용자(109)가 계정을 성공적으로 생성한 경우, 계정 정보는 서버 A(100)의 프로세서로부터, 자신이 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리에 저장되는 서버 AD(102)로 전송된다. 사용자가 계정을 생성하는 것에 실패하거나 계정을 생성하지 않도록 선택하는 경우, 서버 A(100) 내의 프로세서는 단계(117)를 실행하며, 단계(117)에 따라, 사용자(109)가 게스트로서 브라우징한다. 사용자가 이미 계정을 가지고 있거나 방금 새로운 계정을 생성한 경우, 서버 A(100) 내의 프로세서는 단계(120)에서 로그인 프로세스를 수행한다. 비성공적인 로그인 프로세스는 서버 A(100) 내의 프로세서로 하여금 단계(117)에서 사용자가 게스트로서 사이트를 브라우징하게 할 것이다. 로그인이 성공적인 경우, 서버 A(100) 내의 프로세서는 사용자로 하여금 등록된 사용자-특권 동작들을 수행하게 할 것이다.
단계(117)에서, 서버 A(100)는 게스트 동작들에 대한 웹 페이지들을 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 검색하여, 사용자(109)의 웹 브라우저 단말로 (예를 들어, 네트워크 인터페이스 및 인터넷을 사용하여) 전송한다. 게스트 동작에 대한 웹 페이지의 예는 사용자(109)로 하여금 이용가능한 라이센스들, 라이센스에 대해 이용가능한 특허들, 각각의 특허의 청구 대상을 표시하는 정보, 라이센시들의 리스트들, 및/또는 출판 배포물들의 데이터베이스 탐색할 수 있게 한다. 이용가능한 라이센스들의 검색의 경우, 사용자(109)는 예시적으로, 특정 제품 또는 제품들의 카테고리를 특정하는 질의를 자신의 웹 브라우저 단말의 입력/출력 디바이스를 사용하여 자신의 웹 브라우저 단말에서 입력할 수 있다. 유전자 진단 테스트를 위한 라이센스들의 경우, 사용자(109)는 자신의 웹 브라우저 단말에서 특정 질병 또는 다른 관심있는 질환들에 관한 검색 기준을 입력할 수 있다. 이러한 질의들은 사용자의 웹 브라우저 단말의 네트워크 인터페이스로부터 서버 A(100)의 네트워크 인터페이스 및 인터넷을 통해 프로세서로 전송된다. 제품 카테고리 라이센스 질의의 경우, 서버 A(100)의 프로세서는 특정된 제품 카테고리에 대해 이용가능한 라이센스들, 예를 들어, (만약 존재하는 경우) 사용자 질의 식별된 질병에 관한 테스트에 대해 이용가능한 라이센스들을 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 검색함으로써 응답한다. 서버 A(100)의 프로세서는 이러한 검색된 정보를 포함하는 웹 페이지를 포맷하고 이를 자신의 네트워크 인터페이스 및 인터넷을 통해 사용자(109)의 웹 브라우저 단말로 서버 A의 네트워크 인터페이스, 인터넷 및 사용자의 웹 브라우저 단말의 네트워크 인터페이스를 경유하여 전송한다. 이러한 견지에서, 질병을 특정하는 질의를 제출하는 사용자(109)의 동작은 사용자가 관심있는 개별 카테고리에서 이용가능한 제품들을 보기 위해 슈퍼마켓의 특정 통로를 방문하는 것과 동일하다. 관심 있는 질병 및 관련된 테스트들에 대한 검색된 라이센스 또는 라이센스들은 슈퍼마켓의 선반 상의 관련 제품들과 동일하다. 사용자(109)는 (웹 브라우저 단말의 디스플레이 디바이스를 사용하여) 리턴된 정보를 브라우징할 수 있다. 이후, 사용자(109)는 (예를 들어, 웹 브라우저 단말 입력/출력 디바이스 및 네트워크 인터페이스를 사용하여) 요청할 수 있고, 서버 A(100)의 프로세서는 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 이용가능한 라이센스들 각각에 포함된 특허들의 리스트를 검색할 수 있다. 서버A (100)의 프로세서는 이러한 검색된 정보(즉, 특허 리스트들)을 포함하는 웹 페이지를 포맷하고, 이를 자신의 인터페이스 및 인터넷을 통해 사용자(109)의 웹 브라우저 단말로 전송한다.
보다 정교한 검색 환경에서, 사용자(109)는 또한 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 관심 있는 다른 특허들을 검색할 수 있고, 서버 A(100)의 프로세서가 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 관심 있는 다른 특허들을 검색할 수 있다. 이는 라이센싱 관리자가 비-인가받은 또는 정부 인증되지 않은 테스트들에 대한, 예를 들어, 개발 하의 테스트들에 대한 특허들의 라이센스에 대한 권한을 가지는 경우 유용하다. 이는 새로운 테스트를 개발하기 위해 필요한 필수 특허 라이센스들을 획득하여, 이에 의해 개선된 진단 및 치료법들의 개발을 촉진하기 위한 연구소 또는 대학의 능력을 용이하게 한다.
라이센싱 관리자가 테스트 컴포넌트 기반으로 특허들을 라이센싱하는 능력을 가지는 또다른 변경에 있어서, 사용자는 특허들이 특정 테스트 컴포넌트들, 예를 들어, 새로운 유전자 진단 테스트를 위한 유전자들 또는 유전자 변형물들의 컬렉션을 커버함을 나타내는 정보를 검색할 수 있고, 서버 A(100)는 상기 정보를 제공한다. 이러한 시나리오에서, 사용자(109)는 관심 있는 특정 유전자들을 질의한다. 만약 관심 있는 유전자들에 대해 이용가능한 미리 결정된 라이센스 번들이 존재하지 않는 경우, 시스템은 사용자(109)로 하여금 각각의 유전자 컴포넌트를 커버하는 라이센싱 가능한 특허들을 함께 수집할 수 있게 할 것이다. 사용자(109)는 이후 단일 라이센스 또는 결합된(assembled) 특허들에 대한 일련의 라이센스 권한들을 구매할 수 있다. 따라서, 사용자(109)는 자신의 주문제작된(custom-made) 라이센스 포트폴리오를 생성할 수 있다.
또다른 변형예는 사용자(109)로 하여금 독립적인 라이센스 관리자에 의해 라이센싱되기 위해 이용가능한 모든 특허들에 대한 사이트 전반에 걸친(site-wide) 라이센스를 질의 및 시청할 수 있게 한다. 이와 같은 사이트 전반에 걸친 라이센스는 전체 게놈 서열화에 기초하여 진단 유전학에 관련된 기본 연구자들과 엔티티들에게 관심 대상일 수 있다.
도 3의 단계들(121-124)은 적어도: 1) 그 변경들이 내부 고객 관계 관리(CRM)애플리케이션에 대한 애플리케이션에 대한 업데이트를 개시할(125), 연락처 정보, 우편 주소 및 은행 계좌 정보와 같은 사용자 정보의 보기 및 업데이트(121) 2) 구매, 지불 및/또는 로열티 분배의 이력 보기(122); 3) 다른 관련 계정 정보의 보기 또는 실행(123); 및 4) 바람직하게는 비-배타적 기반으로, 특허 라이센스 권한들의 구매(124)를 포함하는, 등록된 사용자-특권 동작들의 실행시 서버 A(100)의 프로세서에 의해 실행되는 프로세스들을 나타낸다.
특히, 프로세스(121)에서, 서버 A(100)의 프로세서는 사용자로 하여금 적절한 세금 양식(form)들을 서버 A(100)로부터 다운로드하게 하는 웹 페이지를 (자신이 네트워크 인터페이스를 통해 사용자(109)의 웹 브라우저 단말로 전송하기 위해) 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 검색한다. 마찬가지로, 사용자(109)는 자신의 웹 브라우저 단말로부터 인터넷을 통해 서버 A(100)의 프로세서로 (네트워크 인터페이스를 통해) 완성된 세금 양식 정보를 전송할 수 있다. 종종, 라이센시들인 사용자들(109)은 제3 당사자들에게 전송된 로열티들에 대한 상이한 종류의 세금들, 예를 들어, 돈이 하나의 통화에서 또다른 통화로 환전 되는 경우, 국적이탈세(expatriation tax)를 지불하도록 요구받는다. 일반적으로, 이러한 세금들은 라이센시에 대한 추가 부담이며, 라이센싱 관리자 특허 소유자들에 의해 생성되지 않는다. 특히 세금 양식은 라이센싱 관리자가 세금 부담을 감소시키기 위해 라이센시들을 대신하여 더 낮은 세금들을 협상하는데 사용할 수 있는 정보를 제공한다.
C. 데이터베이스 모듈
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 유전자 진단에 대한 특허들의 데이터베이스들의 생성 및 유지보수를 위한 프로세스를 나타내는 흐름도이다. 도 4의 예는 유전자 진단 특허의 데이터베이스에 기초하지만, 예시된 시스템들 및 방법들은 다른 주제 영역들 및 특허들에 대한 데이터베이스들의 생성 및 유지보수에 대해서도 채택 및 적용될 수 있다. 예시적으로 유전자 진단 테스트와 관련된 발명 대상을 청구하는 특허들이 데이터베이스에 포함된다. 예를 들어, 청구되는 발명 대상, 만료일, 특허 유지보수 비용, 연차료, 오피스 액션(데이터베이스에 유지보수되는 계류중인 특허 출원의 경우), 특허 소유자들, 현재 라이센시들, 관련 유전자 진단 테스트들, 테스트들의 유효성(예를 들어, 테스트가 기대되는 바와 같은 결과들을 생성할 것인지의 여부), 테스트들의 실용성(utility)(예를 들어, 테스트 결과가 더 나은 치료법을 초래할지의 여부), 및 테스트의 제공자들을 포함하는, 특허들과 관련된 정보가 또한 데이터베이스에 레코딩될 수 있다. 데이터베이스는 서버 B(103)에 물리적으로 포함된다.
데이터베이스에 대한 후보 특허들이 다양한 소스들, 예를 들어, "스토어" 소스(135), 고객 소스(136) 및 소유자 소스(137)로부터 식별될 수 있다. 용어 "스토어"는 여기서, 본 발명에서 개시되는 바와 같이, 독립적인 특허 라이센싱 관리자에 의해 동작되는 특허 라이센스들에 대한 구매 시스템을 참조한다. 용어 "고객"은 여기서 스토어를 이용하여 라이센싱 관리자에 의해 공급되는 특허들의 유망한 라이센시를 참조한다. 용어 "소유자"는 라이센싱 관리자로 하여금 스토어를 사용하여 특허들에 대한 라이센스들을 공급하게 하는 권한을 소유하거나 가지는 엔티티들을 지칭한다.
스토어 소스(135)의 경우, 공지된 유전성 질병들에 대한 테스트들이 제도적 표준들(예를 들어, 정부 인증 테스트들) 또는 사실상 표준(de facto standard)들(예를 들어, 의학회에서 보증하는 또는 상업적으로 일반적인 테스트들)에 기초하여 프로세스(126)에서 식별된다. 테스트들은 임상 유효성 및 실용성에 있어서 일반적으로 양호하다. 테스트들은 유전성 질병을 진단하는 것을 보조하거나 또는 유전자 프로파일을 설명하는 것을 보조할 수 있어서, 더 양호한 또는 더 효율적인 치료 플랜이 환자에게 제공될 수 있다. 특히, 테스트들은 질환 또는 질병과 연관된 하나 이상의 유전자 생체지표들을 식별할 수 있다. 적용가능한 유전자 생체지표의 범위의 예들은 전술되었다. 이들 테스트들은 학문 및 업계 출판물로부터 식별될 수 있다. 유전자 테스트들이 식별되면, 관련 기술들이 분석되고, 테스트들(128)을 수행하기 위해 요구되거나 요청될 수 있는 임의의 특허들을 나타내기 위해 특허 검색들이 수행된다. 이들 연관된 특허들은 데이터베이스에 대한 후보 특허들이다.
스토어 소스에 대한 후보 특허들을 획득하기 위한 일 예로서, 알려진 유전자 테스트는, 암의 특정 형태들에 대한 유전성 소인이며, 주로 대장암인, 린치 증후군(Lynch Syndrome)에 대해 식별되었다. 대장암은 북미 지역에서 암 사망의 두 번째 주요 요인이다. 2004년, 거의 150,000 명의 사람들이 대장암 진단을 받았으며, 약 60,000 명의 사람들이 대장암으로 사망했다. http://www.cdc.gov/cancer/Colorectal/statistics(2009년 4월 10일 액세스됨)를 참조하라. 대장암을 가진 환자들의 예후는 진단시 암의 단계와 직접 관련되는데, 예를 들어, 단계 I의 암을 가진 것으로 진단받은 환자들은 90%를 초과하는 5년 이상의 생존율을 가지는 반면, 더 진행된 단계들의 암을 가진 것으로, 예를 들어, 전이된 것으로 진단받은 환자들은 5% 미만의 5년 생존율을 가진다. Ford 및 Whittemore의 "Predicting and Preventing Hereditary Colorectal Cancer," JAMA, 2006, 296(12): 1521-1523을 참조하라. 따라서, 대장암과 연관된 이병률(morbidity) 및 사망자 수를 감소시키기 위해 조기 진단이 필수적이다. 대부분의 대장암은 산발적이며, 진단 케이스들 중 3%는 린치 증후군으로서 알려진 유전성 소인 형태들이다. 린치 증후군은 유전성 비용종증 대장암(HNPCC), 자궁내막암, 위암, 난소암 등보다 위험성이 증가한 것으로 판명된다. 분자 테스트는 린치 증후군의 진단을 위한 기본으로서 수용되었다. JAMA, 2006, 296(12) : 1507- 1517를 참조하라. 린치 증후군은 DNA 미스매치 복원 착물(complex)들의 단백질 성분들을 인코딩하는 유전자들에서의 내재된 돌연변이들과 연관된다. 내재된 돌연변이들 중 하나를 가지는 사람들은 70세 연령에서, 대장암에 대해 80%, 자궁내막암에 대해 40%, 위암에 대해 15%, 그리고 난소암에 대해 10%의 높아진 위험성을 가진다. www.genetests.org을 참조하라(2009년 4월 10일 액세스됨).
린치 증후군은 다음 7개의 유전자들: MSH2, MLH1, PMS2, MSH6, PMS1, TGFBR2 및 MLH3에서 하나 이상의 돌연변이들의 존재에 대해 주로 진단된다. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id:=120435를 참조하라(2009년 4월 10일 액세스됨). MSH2, MLH1, PMS2 및 MSH6에서의 돌연변이들은 진단된 케이스들의 다수를 설명하는 반면, 나머지 다른 유전자들에서의 돌연변이들은 훨씬 덜 일반적이다. 실제로, 몇몇 연구들은 린치 증후군을 초래하는 돌연변이들은 39% MSH2, 32% MLHl, 15% PMS2 및 14% MSH6로서 분배된다는 것을 보여주었다. Palomaki 등에 의한 "EGAPP supplementary evidence review: DNA testing strategies aimed at reducing morbidity and mortality from Lynch syndrome," Genet Med 2009;11:42-65를 참조하라. 돌연변이들은, 린치 증후군과 연결된 돌연변이를 가지는 것으로 발견된 가족 구성원의 자손이 돌연변이를 물려받을 50%의 가능성을 가진다는 점에 있어서, 상염색체 우성 방식으로 유전된다. 따라서, 린치 증후군을 가지는 사람의 친척은 연관된 돌연변이가 유전될 위험성이 더 높을 것이고, 따라서 린치 증후군을 가질 위험성이 더 높게 된다. 린치 증후군에 기반이 되는 돌연변이들을 식별하는 유전자 테스트들은 환자들에 대한 진단 목적의 역할을 하는 것 뿐만 아니라, 조기 위험성 평가의 견지에서, 환자의 친척들에게도 이익을 주게 된다. 조기 위험성 평가는 일반적으로 임상적인 결과를 개선할 수 있는 건강 관리의 변화를 가져오게 되고, 62% 만큼 대장암의 위험성의 감소를 초래하게 된다. 사실, CDC(Centers for Disease Control and Prevention)의 EGAPP(Evaluation of Genomic Applications in Practice and Prevention) 워킹 그룹은 건강 관리 전문가들이 대장암 환자들 및 조기 위험 평가를 위해 긍정적으로 진단된 환자들의 친척들 모두에게 린치 증후군에 대한 유전자 테스트를 제공하는 것을 추천한다. EGAPP 워킹 그룹은 아직 특정 테스트 전략을 추천하지 않았다. EGAPP Working group, "Recommendations from the EGAPP Working Group: genetic testing strategies in newly diagnosed individuals with colorectal cancer aimed at reducing morbidity and mortality from Lynch syndrome in relatives," Genetics in Medicine, 2009, 11(1):35-41을 참조하라.
대부분의 회사들 및 병원 연구소들에 의해 제공되는 테스트 방식들에 기반하여, PMS2 유전자와 같은 더 많은 유전자들이 있지만, MSH2, MLH1 및 MSH6에서의 돌연변이들에 대한 린치 증후군 테스트들의 유전 진단을 위한 현재의 사실 표준은 향후 표준에 통합될 것으로 기대된다. 미국에서는, MSH2 유전자 단독에 대한 유전자 테스트들을 제공하는 적어도 10개의 회사들 또는 병원 연구소들이 있다. http://www.genetests.org/servlet/access?prg=j&db=genetests&site=gt&id=8888890&fcn=c&qry=316511&res=&key=NdQABKi7kuAOa&show_flag=c 에서 상세히 참조하라(2009년 4월 10일 액세스됨).
린치 증후군과 관련된 7개의 유전자들, 소위 MSH2, MLH1, PMS2, MSH6, PMS1, TGFBR2 및 MLH3를 둘러싼 특허 분석(patent landscape)의 검사는 12개 초과의 후보 특허들 및 공개된 출원들이 유전자들 및/또는 진단 시 이들 유전자들을 사용하는 방법들에 관한 것임을 나타낸다. 이들 후보 특허들 및 출원들은 거의 12개의 상이한 엔티티들에 할당된다.
린치 증후군에 대한 유전자 테스트와 연관된 특허들을 수집하여 번들화하는 특허 라이센스 데이터베이스를 가지는 본 발명은 라이센싱 방식을 단순화하여 상업적 테스트의 제공과 연관된 비용들을 감소시킬 수 있다. 둘째, 감소한 비용들은 더 많은 연구소들 및 회사들이 테스트를 제공하는 것을 가능하게 하여, 이에 의해 고객들에 대한 이용가능성 및 공급자들 간의 경쟁을 증가시켜 비용 감소를 유도하며, 테스트 품질을 향상시킬 수 있다. 마지막으로, 린치 증후군 환자들을 포함하는 데이터베이스가 동적이어서, 테스트가 발달됨에 따라 새로운 환자들을 완전히 파악하고, 오래되거나, 만료되었거나 유효하지 않은 환자들을 삭제하는 것이 보다 더 용이해질 것이다.
린치 증후군에 대한 테스트로부터 획득된 결과들은 의사들이 환자들에 대해 더 유리한 결정들을 하는 것을 보조한다. 린치 증후군과 연관된 유전자 생체지표에 대한 예시적인 테스트가 다음과 같이 수행될 수 있다.
1) 테스트 대상, 예를 들어 환자는 자신이 린치 증후군을 가질 위험성이 높아졌는지에 대한 상담을 위해 주치의를 만난다. 의사는 대상의 의료 이력들 및/또는 가족력을 수집하고, 이후 린치 증후군 위험성 평가에 대한 유전자 테스트를 대상에게 처방할 수 있다.
2) 대상으로부터 핵산을 포함하는 샘플을 획득한다. 샘플은 임의의 핵산-포함 샘플, 바람직하게는, 혈액, 플라즈마, 혈청, 소변, 담, 척수액, 흉수, 수유관, 림프액, 호흡기관, 창자 및 비뇨생식기관의 액, 누액, 타액, 모유, 림프계로부터의 액, 정액, 뇌척수액, 내-기관계 액, 복수액, 종양 낭종액, 양수, 검사 조직, 골수, 모낭, 상피세포(예를 들어, 치크 스왑(cheek swab)으로부터의), 또는 이들의 임의의 조합을 포함하지만 이들에 제한되지 않는, 체샘플일 수 있다.
3) 샘플은 임상 테스트 연구소에 보내진다. 샘플을 처리하기 전의 일부 시점에서, 연구원은 연구소가 테스트를 실행하기 위한 특허 라이센스를 가지고 있거나 이를 필요로 하는지의 여부를 체크하여 알 수 있다. 라이센스가 요구되지 않는 경우, 또는 필요한 라이센스가 있는 경우, 샘플은 단계 4)에서 하기에 기술되는 바와 같이 처리될 것이다. 필요한 라이센스가 없는 경우, 연구원 또는 그 동료들 중 한 명은 본 발명에서 기술된 바와 같은 특허 라이센스 관리 시스템 및 모든 필요한 라이센스들에 대한 "스토어"와 접속하는 웹 브라우저 인터페이스에 가게 된다. 예를 들어, 연구원이, 그 라이센스들이 샘플들을 테스트하여 린치 증후군과 연관된 유전자 생체지표의 존재 및 부재를 결정하도록 공급되는, 하나 이상의 특허들 하에서 하나 이상의 라이센스들을 저장하는 원격 서버와 통신 네트워크를 통해 신호를 통신하고, 이후, 그 라이센스들이 샘플을 테스트하여 린치 증후군과 연관된 유전자 생체지표의 존재 및 부재를 결정하도록 공급되는, 특허들 중 하나 이상의 하에서 라이센스들 중 하나 이상을 획득하기 위해 원격 서버와 통신 네트워크를 통해 트랜잭션을 실행할 수 있다. 필요한 단계들이 완료되면, 연구소는 단계 4) 및 5)에 기술된 바와 같은 테스트를 수행할 허가를 가질 것이다.
4) 샘플이 처리되는데, 예를 들면, 샘플 내의 핵산들이 추가적인 분석을 위해 추출된다. 핵산을 추출하는 방법들은 당해 기술분야에 공지되어 있다. 방법들 중 일부는 유기 용매, 예를 들어, 페놀 및/또는 클로로폼을 사용하여 핵산 포함 용액으로부터 단백질을 선택적으로 석출하고 이후 제거한다. 단백질이 제거되면, 용해된 핵산이 알코올을 사용하여 석출되어 고체 표면상에 수집될 수 있다. 적절한 버퍼가 사용되어 핵산의 용해도를 높이고, 이를 고체 표면으로부터 제거할 수 있다. 예를 들어, 미국 특허 제4,908,318호를 참조하라. 중합 효소 연쇄 반응("PCR")과 같은 특정 다운스트림 반응들로부터의 신속한 DNA 추출을 위해 프로테이나아제 K를 사용하는 개선된 방법이 미국 특허 제7,214,484에 기술된다.
5) 추출된 핵산은 의학상으로 관련된 것으로 알려진 임의의 특성들에 대해 분석된다. 분석 방법들은 일반적으로 당해 기술분야에 공지된다. 분석은 특히, PCR, 겔 전기영동, DNA 서열화, 핵산 잡종형성(hybridization), 마이크로어레이 분석, 또는 이들의 조합일 수 있다.
6) 분석의 결과는 보고서로 의사 및/또는 환자에게 다시 보내진다. 의사는 보고서를 읽고 환자의 린치 증후군의 발전 위험성에 대해 정보에 입각한 판단을 수행한다. 위험성이 높은 경우, 의사는 질병의 발전을 모니터링하거나 지연시키기 위해 취해질 수 있는 조치들을 제안할 수 있다. 예를 들어, 의사는 환자가 근접 모니터링 모드로 더욱 빈번하게 내시경을 수행할 것을 제안할 수 있다. 위험성이 낮은 경우, 의사는, 잦은 내시경이 비용-효율적이지 않으며, 준비 및 절차 그 자체의 견지에서 절차가 거북하고 고통스러울 수 있으므로, 근접 모니터링 모드를 제안하지 않을 수 있다.
고객 소스의 경우, 라이센시들은 관련 특허들이 데이터베이스에 포함되어야 하는 특정 유전자 진단 테스트들에 대해 라이센싱 관리자의 주의를 끌 수 있다. 유전자 진단 테스트 연구소들은, 예를 들어, 프로세스(127)에서, 온라인 스토어에 와서 아직 "스토어 선반에" 있지 않은, 즉, 스토어에 의해 라이센스가 아직 공급되지 않는 특정 최신(또는 기존의) 테스트와 관련된 특허들에 대해 조사할 것이다. 이러한 경우, 프로세스(129)에서, 라이센싱 관리자는 관련 기술들을 분석하고, 특허 검색을 수행하고, 데이터베이스에 포함되기 위한 후보 특허들인 특허들을 식별할 것이다.
특허 소유자 소스의 경우, 프로세스(130)에서, 유전자 진단학에 대한 후보 특허들은 후보 특허들의 소유자에 의해 라이센싱 관리자들의 주의를 직접 끌게 된다. 이는 라이센싱 관리자에 의해 발행된 특허들에 대한 호출에 응답할 수 있다. 특허들에 대한 호출은, 예를 들어, (예를 들어, 도 3의 단계(117)에서) 서버 A(100)로부터의 브라우징 동작을 게스트로서 검색할 수 있는 프레스 릴리스 웹 페이지에서 전달될 수 있다. 대안적으로, 소유자는, 자신의 특허가 "스토어 내에" 현재 공급되는 라이센스 또는 라이센스들의 세트에 관한 기술들에 대해, 또는 현재 공급되는 라이센스가 없지만 매력적인 임상 애플리케이션들을 가지는 새로운 유전자 테스트에 대해 유용하거나 필수적일 수 있는 확률을 알게 될 수 있다.
단계(132)에서, 3개의 소스들로부터의 후보 특허들은 특허 라이센스 데이터베이스에 포함되기 위한 적합성을 결정하기 위해 라이센싱 관리자 및/또는 변리사의 비즈니스 담당에 의해 연구된다. 바람직하게는 특허 소유자가 특정 항목들 및 라이센싱 프로그램의 조건들 하에서 특허를 라이센싱하는데 동의할 것이다. 라이센스에 대해 적합한 특허는 유전자 진단 테스트에서의 단계 또는 컴포넌트에 대해 판독할 청구항들을 포함할 것이다. 데이터베이스에 포함하기에 매력적인 진단 테스트들은 테스트에 수반된 단계들 또는 컴포넌트들을 포함하는 둘 이상의 특허들을 가지는 테스트들이며, 테스트의 결과는 반복가능하고 임상적으로 유효하며, 테스트의 결과들은 질환의 치료를 개선시킬 것이며, 치료는 현저한 인구 또는 환자의 삶의 질에 영향을 줄 것이다. 특허가 라이센싱에 적합한 것으로 나타나는 경우, 특허는 단계(132)에서, 바람직하게는 관련 기술분야에서 경력이 있는 변리사들에 의해 평가되어, 특허가 주어진 테스트에 대해 유용하거나 필수적인지의 여부, 즉, 특허 청구항들이 주어진 테스트 내의 컴포넌트들 또는 방법 단계들을 커버하도록 판독될 수 있는지의 여부를 결정한다. 후보 특허가 유용하거나 필수적인 것으로 평가되지 않는 경우, 특허는 데이터베이스(131)에 포함되지 않을 것이다. 후보 특허가 유용하거나 필수적인 것으로 평가되는 경우, 특허는, 다른 관련 정보와 함께, 단계(133)에서 데이터베이스에 추가될 것이다. 단계(134)에서, 만료되거나, 대상 테스트를 커버하는 청구항들을 더 이상 포함하지 않는 특허들을 제거하고, 기존의 테스트들, 개선된 테스트들 또는 새로운 테스트들에 신규 특허를 추가하도록 데이터베이스가 주기적으로 업데이트된다.
D. 지불 처리 모듈
도 5는 사용자 또는 고객들이 이들이 획득하기를 원하는 특허 라이센스들을 구매하는 지불 처리 절차를 예시한다. 실시예에서, 로열티들의 지불은 바람직하게는 독립적인 외부 지불 처리 서비스에 의해 처리된다. 이러한 외부 서비스는 위의 구매 프로세스와 끊임없이 통합된다.
단계(138)에서, 서버 A(100)의 프로세서는, 사용자로 하여금 원하는 라이센스를 검색할 수 있게 하는 웹 페이지들을, 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 검색하고, 자신의 네트워크 인터페이스 및 인터넷을 통해 사용자(109)의 웹 브라우저 단말로 전송한다. 검색은 게스트 사용자들에 대해 전술된 것과 유사할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 자신의 웹 브라우저 단말을 사용하는 사용자(109)는 검색할 필요 없이 특정한 원하는 라이센스의 명칭(designation)을 (예를 들어, 사용자의 선택을 수신하기 위한 웹 브라우저 단말의 입력/출력 디바이스 및 이러한 선택들을 전달하기 위한 웹 브라우저 단말의 네트워크 인터페이스를 사용하여) 입력할 수 있다. 예시적으로, 사용자(109)는 웹 기반 커머스에 대해 사용되는 공지된 "쇼핑 카트 모델"을 사용하여 관심있는 다수의 라이센스들을 선택할 수 있다. 원하는 라이센스 또는 라이센스들의 사용자의 지정들을 표시하는 신호들은, 주 메모리, 디스크 메모리 또는 캐시 메모리에 임시로 이러한 선택을 나타내는 신호들을 저장하는 프로세서에서 서버 A(100)의 네트워크 인터페이스를 통해 수신된다.
비용 계산(check out)을 위해 사용자(109)의 웹 브라우저 단말로부터 요청 신호를 수신하는 것에 응답하여, 서버 A(100)의 프로세서는 단계(139)에서 사용자로 하여금 지불 유효화를 위해 (서버(106)에 의해 서빙되는) 외부 지불 서비스 웹 사이트로 다시 보내도록(re-direct) 하는 명령들을 사용자(109)의 웹 브라우저 단말로 전송한다. 사용자(109)는, 예를 들어, 신용카드 번호, PayPal 계좌 또는 은행 계좌와 같은 지불 정보를, 전과 같이, 웹 브라우저 단말의 입력/출력 디바이스들 및 네트워크 인터페이스를 사용하여 지불 서비스 웹사이트로 제공할 수 있다. 재정적 안전의 이유로, 신용카드 번호, PayPal 계좌 또는 은행 계좌와 같은 이러한 지불 정보는 라이센싱 관리자의 서버(100-104 및 107-108)에 노출되는 것이 아니라 오직 외부 지불 서버(106)에만 노출된다. 단계(139)에서, 지불 정보가 무효한 경우, 지불 서버(106)는 사용자로 하여금 자신의 지불 정보를 다시 입력하도록 요청하는 신호를, 표시 및 디스플레이하기 위해 사용자의 웹 브라우저 단말로 전송할 것이다. 지불 정보가 유효한 경우, 단계(140)에서, 지불은 라이센싱 관리자 또는 지불을 수신하기 위해 라이센싱 관리자에 선택된 또다른 엔티티의 지정된 은행 계좌에 대해 지시될 것이다. 또한, 단계(141)에서, 외부 지불 서버(106)는 지불의 수신을 확인하는 토큰과 같은 신호를 자신의 네트워크 인터페이스를 통해 수신되는 서버 A(100)의 프로세서에 송신할 것이다. 지불의 확인 시, 단계(142)에서, 서버 A(100)의 프로세서는 사용자(109)로 하여금 특허들 하의 권한들의 사용에 관한 다른 정보(하기에 기술됨)를 보고하도록 요청하는 신호를, 표시 및 디스플레이하기 위한 사용자의 웹브라우저 단말로 (자신의 네트워크 인터페이스를 통해) 전송할 것이다. 단계(143)에서, 서버 A(100) 내의 프로세서는 로열티 할당을 위해 서버 D(107) 및 서버 E(108)로 서버 C(104)를 통해 보고된 정보를 전송하는데, 여기서 이러한 정보는 하기에 기술된 바와 같이 정확성이 체크된다. 정보가 부정확한 경우, 사용자는 서버 A(100)에 의해 (즉, 사용자의 웹 브라우저 단말 상의 표시 또는 디스플레이를 위해 송신되는 신호에 의해) 프로세스, 예를 들어, 보고 단계(142)를 반복하도록 프롬프팅될 것이다. 정보가 정확한 경우, 지불 프로세스가 완료되고(144), 구입된 라이센스들을 나타내는 신호가 서버 A(100)로부터 사용자(109)의 웹 단말로 전송된다. 이러한 전송은 서버 A(100)로부터 서버 B(103)로 통신될 수 있고, 서버 B(103)에 레코딩될 수 있다.
따라서, 라이센스 관리자에 의해 또는 라이센스 관리자 대신 동작되는 서버(소위, 서버 A(100))는 구매 주문들을 수신하고, 금융 기관의 외부 지불 서버(소위, 서버(106))와 통신하는데, 금융 기관은 지불 정보를 획득하고, 지불 정보의 정확성을 결정하고 지불을 물리적으로 처리하고 확인 신호를 서버 A(100)로 리턴시킨다. 라이센스들의 구매 및 로열티의 지불은 원천징수에 관한 정보를 더 포함하는 고객 보고된 정보의 일부일 것이다. 이러한 고객 보고된 정보는 그 전체가 로열티 할당의 목적으로 서버 A(100) 및 서버 E(108)에 전송될 것이다.
E. 로열티 할당 모듈
도 6은 본 발명의 로열티 할당 프로세스를 도시한다. 로열티 할당 프로세스는 일반적으로 내부 서버들(107 및 108)에 의해 실행된다. 로열티 가격결정은 진단 테스트들 및 방법에서의 특허의 사용, 특허 내 청구항들의 타입(예를 들어, 청구하는 대상, 장치 또는 프로세스들의 구성들), 진단 테스트들 및 방법의 효과성(임상적 유효성 및 실용성), 도매 효과(wholesale effect)(예를 들어, 수집 디스카운트가 제공되는 경우, 다른 동행 특허(companion patent) 라이센스들이 "스토어" 내의 라이센스 관리자로부터 획득되는지의 여부), 라이센싱 관리자에 의해 소유되는 특허들(비-배타적 또는 배타적)의 권한들의 범위, 테스트 또는 방법의 제조 또는 실행과 연관된 전체 비용, 진단 테스트 또는 방법의 리스트 가격, 보험회사 또는 정부에 의해 배상되는 리스트 가격의 비율, 및 진단 테스트에 대한 전체 시장 사이즈와 같은 인자들에 의해 결정될 수 있다. 예를 들어, 로열티 레이트는 라이센싱된 특허 당 3% 내지 최대 $500까지의 가격을 가지는 테스트들 또는 방법들에 대해 20%의 최댓값일 수 있다. 이후 최대 레이트는 가격에 있어서 $100 증가마다 1%씩 감소하여 $1000의 가격들을 가지는 테스트들 및 방법들에 대해 15%에 이르게 된다. 최대 레이트는 테스트 가격들에 대해 $200 증가마다 1%씩 추가로 감소하여, $2000 이상의 가격들을 가지는 테스트들에 대해 10%에 이른다.
단계(146)에서, 서버 A(100)에서의 프로세서는 도 5의 단계(143)에 제공되는 사용자 보고된 정보를 수신한다. 보고된 정보는 라이센시, 라이센시에 의해 판매되거나 사용될 라이센싱된 제품들(예를 들어, 테스트 키트 브랜드명, 테스트 서비스 등), 로열티 보고서들을 식별하는 정보 및 다른 관련 정보를 포함한다. 단계(147)에서, 보고된 정보는 서버 A(100) 내의 프로세서에 의해 그 정확성 및 완전성이 체크된다. 라이센시들에 의한 라이센스 구매는 테스트 키트가 구매되거나 판매되는 위치 및/또는 테스트가 판매되거나 수행되는 위치와 같은, 라이센싱 관리자에 대한 특정 정보의 주기적 보고를 요구할 수 있다. 일 예로서, 서버 A(100)의 프로세서는 사용자가 스프레드시트, CSV(comma separated value) 파일 또는 라이센싱된 각각의 테스트 및 이러한 테스트 및/또는 테스트 키트의 제조, 판매 및/또는 사용의 관련 국가를 특정하는 다른 유사한 타입들의 파일들을 업로드하도록 요청하는 사용자 페이지 프롬프트를 사용자(109)의 웹 브라우저 단말에 (자신의 네트워크 인터페이스를 통해) 전송할 수 있다. 입력/출력 디바이스들을 통한 사용자 입력에 응답하여, 사용자(109) 웹 단말은 자신의 네트워크 인터페이스를 통해 이러한 파일을 서버 A(100)에 전송하며, 이는 서버 A(100)의 네트워크를 통해 수신될 수 있다. 서버 A(100)의 프로세서는 (예를 들어, 각각의 보고된 로얄티들에 대해 값들이 제공되는지를 결정하기 위해) 구문 규칙들에 대해, 그리고 (예를 들어, 프로세서가 결정할 수 있는 라이센스들에 대응하는 파일 내의 엔트리들이 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리로부터 검색된 라이센스 판매 데이터에 기초하여 구매되었다고 결정하기 위해) 비즈니스 규칙들에 대해 수신된 파일을 체크한다. 구문 규칙 및 비즈니스 규칙을 만족하는 파일들은 적절한 서버, 예를 들어, 서버 A(100) 및/또는 서버 E(108)의 디스크 메모리 및/또는 주 메모리에 저장된다.
이러한 정보는 상이한 국가들에서 라이센싱된 특허 소유자들(또는 그들의 피지정자들)에 대한 할당을 위해 국가별 기반으로 라이센시들로부터 수신된 로열티들을 분배하기 위해 라이센싱 관리자에 의해 사용된다. 예를 들어, 라이센스가 10개의 미국 특허 및 8개의 캐나다 특허를 가지는 상황을 고려하자. 또한, 개별 라이센스 하의 특허 소유자들이 지불된 로열티들의 50%를 대상 테스트를 위해 테스트 키트 또는 개별 컴포넌트들의 제조국 내에서 실행중인 특허에 분배하고, 지불된 로열티의 50%를 대상 테스트(즉, 테스트가 수행되는 곳)에 대한 방법 또는 테스트 키트의 사용국 내에서 실행중인 특허에 할당하는 것에 동의했다고 가정하자. 또한, 라이센시가 이후 미국에서 수행될 테스트에 대해 사용될, 캐나다에서 만들어진 테스트 키트에 대한 로얄티로 미화 $800를 지불한다고 가정하자. 이러한 시나리오 하에서, 로열티 지불 중 $400는 예를 들어, 개별 미국 특허 소유자들에 대해 미국 특허 당 $40씩 10개의 미국 특허들 상에서 분배되고, $400은 예를 들어, 개별 캐나다 특허 소유자들에 대해 캐나다 특허 당 $50씩 8개의 캐나다 특허에 분배된다.
보고된 정보에 부정확성 또는 불완전성이 존재하는 경우, 프로세서 A(100)는 라이센스가 사용자에게 전달되기 전에 정보를 정정하기 위해, 사용자로 하여금 정확한 로열티 보고와 관련된 지불 프로세스(도 5의 단계(145) 및 단계(142))의 일부 또는 전부를 반복하도록 프롬프팅하는 신호들을 자신의 네트워크 인터페이스를 통해 전달할 것이다. 부정확성 및 불완전성의 문제가 존재하지 않는 경우, 정보는 처리를 위해 서버 A(100)로부터 서버 D(107)로 전송되고, 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리에의 저장을 위해 서버 E(108)로 전송될 것이다.
서버 D(107)의 프로세서는 단계(148)에서 데이터를 업데이트할 시점인지의 여부를 결정할 것이다. 데이터베이스 업데이트 사이클의 종단인 경우, 서버 E(108)의 디스크 메모리, 주 메모리 및/또는 캐시 메모리에 저장된 데이터베이스는 단계(134)에서 업데이트될 것이며, 이 단계는 도 4와 관련하여 전술되었다. 데이터베이스 업데이트 사이클의 종단이 아닌 경우, 또는 데이터베이스가 단계(134)에서 업데이트 된 경우, 단계(149)에서, 서버 D(107)의 프로세서는 라이센서에게 로열티를 지불할 시점인지의 여부를 결정할 것이다. 예시적으로, 로열티 지불이 또한 주기적으로 이루어진다. 사이클의 지속기간은 임의의 동의된 시간 기간, 예를 들어, 한 달 또는 석 달일 수 있다. 로열티 지불 사이클의 종단이 아닌 경우, 서버 D(107)는 단계(146)로 리턴하여, 고객들로부터 더 많은 보고된 정보를 수신할 것이다. 로열티 지불 사이클의 종단인 경우, 서버 D(107)는 다양한 수단, 예를 들어, 전자 메일 또는 일반적인 미국 우편 서비스 메일(150)에 의해 각각의 라이센서 전달을 위한 합의 진술서(settlement statement)를 준비할 것이다. 동시에, 누적된 로열티 지불이 서버 D(107)로부터 라이센서들로 은행 전신 송금(151)과 같은 다양한 수단에 의해 전송된다. 이렇게 하기 위해, 서버 D(107)의 프로세서는 하나 이상의 메시지들을 서버 E(108)의 프로세서로 송신하는데, 이는 서버 E(108)로 하여금 자신의 디스크 메모리, 주 메모리 또는 캐시 메모리로부터 적절한 로열티 지불 정보를 검색하게 하고, 이러한 로열티 지불 정보를 서버 D(107) 내의 프로세서에 전송하여, 서버 D(107) 내의 프로세서가 로열티 계산 및 전술된 단계들(150 및 151)을 수행할 수 있게 한다.
예시적으로, 서버 D(107)는 각각의 라이센서에게 또는 라이센서에 의해 지정되는 바와 같은 상이한 제3 당사자들에게 로열티 지불들을 분배하도록 프로그래밍될 수 있다. 예를 들어, 라이센서는 특정 라이센시로부터 기인하여 라이센서가 수신할 로열티가 상기 라이센시에게 상환되어야 함을 요청할 수 있다. 라이센서는 특정된 특정 국가(또는 국가들)에 대해 해당 라이센시로부터 기인되는 로열티 수입이 해당 라이센시에게 상환되어야한다는 점을 훨씬 더 구체적으로 지시할 수 있다. 예를 들어, 동작(123)(도 3) 하에서, 라이센서는 서버 E(108)로 전송되어 저장되는 이러한 매우 특정한 제3 당사자 지불 명령들을 표시하는 명령들을 서버 A(100)에 제공할 수 있다. 이후, 서버 D(107)는 상기 라이센서의 로열티의 적절한 할당으로의 적절한 분배를 계산할 수 있는데, 예를 들어, 지정국들에 기인하는 정확한 양의 로열티 및 나머지 로열티를 계산하고, 각각의 할당을 개별 라이센서 또는 지정된 라이센시에게 전송한다.
로열티 할당 프로세스는 다수의 계산들을 포함할 수 있다. 먼저, 서버 D(107)의 프로세서는 먼저 라이센시 보고들에 수집되고 매치되는 로열티들로부터 라이센싱 관리자 비용을 공제할 수 있다. 다음으로, 서버 D(107) 내의 프로세서는 하나 이상의 기금(fund)으로의 송금을 위해 수집되고 매치되는 로열티들의 특정량을 확보할 수 있다. 예를 들어, 라이센서들은 일부 수집된 로열티들을 확보하는데 동의하여 침해자들에 대한 소송 및 다른 법적 절차 시행을 위한 기금을 마련할 수 있다. 또한 라이센서들은 일부 수집된 로열티들을 확보하는데 동의하여 라이센싱 관리자의 활동들, 및 라이센시 회계 및 라이센스 계약 위반 대응과 연관된 비용들을 보상할 수 있다. 또한, 라이센서들은 일부 수집된 로열티들을 확보하는데 동의하여 보험을 커버할 수 있다.
일부 다른 상황들에서, 라이센서들은 자신의 특허들을 실행하는데 동의했던 라이센서들이 로열티들의 나머지가 디폴트 사전-동의된 할당 공식에 따라 분배되기 전에 로열티들의 특정 스트림을 획득해야 한다는 것에 동의할 수 있다. 예를 들어, 자신들의 특허를 스토어에 기여하는 X명의 미국 특허 소유자들이 있다고 가정하자. Y (Y≤X) 명의 미국 특허 소유자들이 미국에서 특허 침해에 대해 침해자에게 소송을 제기하기로 동의한다. 자신들의 특허들을 주장하도록 동의하기 위해 미국 특허 소유자들에게 인센티브를 제공하기 위해, 라이센서들은 침해 액션의 결론에서 수집된 로열티 금액의 처음 Z의 양이 침해 액션의 결론에서 Y명의 미국 특허 소유자들에게 먼저 지불되어야 한다는 점에 동의한다. 그후, 처음 Z 달러를 통해 수집된 및 처음 Z 달러보다 높은 로열티들은 디폴트 사전-동의 할당 공식에 따라 할당된다.
로열티 할당 시스템은 이전 로열티 보고 및 특허 소유자들 또는 라이센서들에 대한 실제 지급의 이력을 저장할 수 있고, 이러한 이력에 기초하여, 또한 각각의 라이센서에 대한 향후 로열티 지불들의 예상이 이루어질 수 있다. 또한, 향후 로열티 지불을 예상하는 이러한 할당 시스템의 능력은 또한, 특허의 라이센스가, 유망한 라이센시들에 의해 구매될 것으로 기대되는 특허 라이센스들의 세트 중 하나인 경우 특허의 시장가를 추정하기 위한 기본으로서 역할을 할 수 있다. 예를 들어, 예상은 데이터베이스 모듈에 저장되는 후속적인 항목들 중 하나 이상을 분석할 있다: 특허에서 청구되는 발명 대상, 특정 특허들이 라이센싱되는 유전자 테스트의 임상 유효성 및 실효성, 유전자 테스트들의 시장 사이즈, 특허 라이센스들의 특정 세트의 구성(세트 내의 특허들의 수 및 마케팅된 기술에 대한 각각의 특허의 상대적 기여도), 세트 내 특허들의 만료일, 특허들의 시행 이력, 특허들이 시행 중인 국가들, 특허들의 청구항들의 타입, 및 전술된 바와 같은 로열티 할당들에 관한 다른 인자들.
예시적으로, 라이센서들인 사용자들(109)은 시스템에 로그온 하여 로열티 특허들에 관한 상이한 종류들의 보고 정보를 획득할 수 있다. 이러한 정보는 동작(122)(도 3)에 따라 웹 페이지로서 리턴될 것이다. 예를 들어, 라이센서는 (1) 해당 라이센서에 대한 이력상의 로열티 지불들; (2) 라이센서 고유의 특허에 관한 전술된 예측 정보; (3) 라이센싱 관리자에 의한 진행중인 회계들의 수 및 발견된 로열티 미지급에 관한 정보 등을 검색할 수 있다.
여기서 기술된 시스템은 라이센서들 및 라이센싱 관리자 사이의 많은 배열들을 지원할 수 있고, 이러한 달라지는 배열들 하에서 특허들을 라이센싱 및 관리하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 시스템은 라이센서들이 관리된/라이센싱된 특허들 하에서 비배타적 라이센스들을 라이센싱 관리자에게 허가하는 배열에서, 임의의 질의하는 라이센시에게 비-배타적 라이센스들을 허가하는 권한을 가지고, 특허들을 라이센싱/관리하는데 사용될 수 있다. 대안적으로, 하나 이상의 라이센서들은 라이센싱 관리자가 본 발명에 따른 시스템을 사용하여 이후 라이센싱/관리하는, 라이센싱 관리자에 대한 하나 이상의 특허 하에서, 배타적 라이센스들, 또는 사용할 하나 이상의 필드들에 대한 배타적 라이센스들을 허가할 수 있다. 최종적으로, 특허 소유자들은 라이센싱 관리자들에게 하나 이상의 특허들 및 특허 출원들에 대한 권한을 완전히 판매 또는 할당할 수 있다. 라이센싱 관리자는 이후 이러한 구매된 특허들 또는 특허 출원들을 시스템을 사용하여 라이센싱/관리할 수 있다. 이러한 경우에서, 라이센싱 관리자는, 오피스 액션을 추적하는 자신의 자동화된 특허 명세 시스템 및 이러한 구매된 발행되고 계류중인 특허들과 연관된 다른 이벤트들을, 본 발명에 따른 시스템에 의해 제공되는 정보와 조합할 수 있다. PATTSY®과 같은 몇몇 특허 명세 시스템이 사용가능하다.
시스템은 또한 유지보수 비용 및 연차료를 계속 추적하고, 자동으로 특허청에 대한 보고들 또는 적절한 시간에(예를 들어, 전술된 배열들 중 임의의 배열 하에서) 유지보수 비용들 및 연차료들을 지불하도록 요청하는 연차료 지불 서비스들을 발행하도록 설계될 수 있다.
본 발명이 예시의 목적으로 상세히 기술되었지만, 이러한 상세 내용은 단지 그 목적만을 위한 것이며, 발행된 청구항들에 의해 제한될 수 있는 것을 제외하고는, 본 발명의 사상 및 범위로부터 벗어남이 없이 당업자에 의해 변경들이 이루어질 수 있다는 점이 이해되어야 한다.
Claims (35)
- 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법으로서,
조달을 위해 이용가능한 복수의 특허 라이센스를 나타내는 신호를 제1 메모리 위치에 저장하는 단계,
상기 조달을 위한 라이센스들 중 적어도 하나를 지정하는 신호를 사용자로부터 네트워크 인터페이스를 통해 수신하는 단계,
프로세서를 사용하여, 상기 사용자가 상기 적어도 하나의 지정된 라이센스를 조달하는 조달 트랜잭션(procurement transaction)을 처리하는 단계,
상기 사용자의 신원에 관한 정보 및 상기 조달된 라이센스에 관한 정보를 포함하는 상기 조달 트랜잭션에 관한 정보를 나타내는 신호를 제2 메모리 위치에 저장하는 단계
를 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제1항에 있어서,
특허 라이센스가 이용가능한 각각의 라이센싱 가능한 특허를 표시하는 정보를 제3 메모리 위치에 저장하는 단계,
상기 라이센싱 가능한 특허들 중 하나 이상의 특허들의 리스트를 검색하기 위한 요청을 포함하는 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 사용자로부터 수신하는 단계,
프로세서를 사용하여, 상기 요청에 특정된 상기 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 상기 제3 메모리 위치로부터 검색하고 또한 상기 검색된 리스트를 표시하는 신호를 포맷하는 단계, 및
상기 포맷된 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 상기 사용자에게 전송하는 단계
를 더 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제1항에 있어서,
특정 제품들에 대해 상기 라이센싱 가능한 특허들을 라이센싱하기 위한 각각의 미리 결정된 라이센스를 표시하는 정보를 제3 메모리 위치에 저장하는 단계,
검색될 특정 제품 또는 제품들의 특정 카테고리를 특정하는 질의를 포함하는 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 사용자로부터 수신하는 단계,
프로세서를 사용하여, 상기 질의 내에 특정된 제품 또는 제품들의 카테고리에 대해 이용가능한 각각의 미리 결정된 라이센스를 상기 제3 메모리 위치로부터 검색하고 또한 상기 검색된 라이센스 또는 라이센스들을 표시하는 신호를 포맷하는 단계, 및
상기 포맷된 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 상기 사용자에게 전송하는 단계
를 더 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제1항에 있어서,
조달된 라이센스들에 대한 지불들에 관한 정보를 제3 메모리 위치에 저장하는 단계,
적어도 하나의 당사자(party)에게 로열티들을 분배하기 위한 시점에서, 프로세서를 사용하여 특정 특허들에 대한 상기 조달된 라이센스들에 대한 지불들에 관한 정보의 적어도 일부를 상기 제3 메모리 위치로부터 검색하는 단계, 및
상기 적어도 하나의 당사자들 중 특정한 하나의 당사자에게 분배될 로열티를 프로세서에서 계산하는 단계
를 더 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제4항에 있어서,
로열티들의 일부분이 소송에 참여한 소유자들에 의해 소유된 특정 특허들에 대해 당사자들에게 먼저 분배될 예정인 경우, 다른 특허들이 아닌 상기 특정 특허들에 대해 분배될 로열티만을 계산하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제4항에 있어서,
상기 특정한 적어도 하나의 당사자에 대한 로열티 보고서(statement)를 프로세서에서 준비하는 단계, 및
상기 계산에 따른 로열티 지불을 네트워크 인터페이스를 통해 전달(transfer)하는 단계
를 더 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제6항에 있어서,
상기 당사자는 상기 특정 특허들 중 하나의 특허의 라이센서(licensor)와는 상이하지만 상기 라이센서에 의해 지정되는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제1항에 있어서,
적어도 하나의 특허는 비배타적 기반으로 라이센싱 관리자에게 라이센싱되고, 조달을 위해 이용가능한 상기 특허 라이센스들 중 하나의 라이센스는 비배타적 기반으로 상기 라이센싱 관리자에게 라이센싱된 상기 적어도 하나의 특허에 대한 라이센스를 허용하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제1항에 있어서,
적어도 하나의 특허는 배타적 기반으로 라이센싱 관리자에게 라이센싱되고, 조달을 위해 이용가능한 상기 특허 라이센스들 중 하나의 라이센스는 비배타적 기반으로 상기 라이센싱 관리자들에게 라이센싱된 상기 적어도 하나의 특허에 대한 라이센스를 허용하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제1항에 있어서,
상기 라이센싱 가능한 특허들 중 적어도 하나의 특허는 생체지표(biomarker)의 검출에 기초한 진단 테스트 또는 방법(methodology)에서의 적어도 하나의 컴포넌트 또는 단계를 커버하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제10항에 있어서,
상기 생체지표는 유전학적 생체지표인 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 제11항에 있어서,
상기 라이센싱 가능한 특허들 중 적어도 하나의 특허는 분리된 핵산, 시약 또는 키트중 적어도 하나를 커버하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법으로서,
라이센스가 이용가능한 복수의 특허를 나타내는 신호를 제1 메모리 위치에 저장하는 단계,
상기 라이센싱 가능한 특허들 중 적어도 하나의 특허를 지정하는 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 사용자로부터 수신하는 단계,
프로세서를 사용하여, 상기 사용자가 상기 적어도 하나의 지정된 라이센싱 가능한 특허에 대한 라이센스를 조달하는 조달 트랜잭션을 처리하는 단계,
상기 사용자의 신원에 관한 정보 및 상기 조달된 라이센스에 관한 정보를 포함하는 상기 조달 트랜잭션에 관한 정보를 나타내는 신호를 제2 메모리 위치에 저장하는 단계
를 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법으로서,
라이센스가 이용가능한 하나 이상의 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 검색하기 위한 요청을 포함하는 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 서버에게 전송하는 단계,
상기 요청에 특정되는 상기 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 표시하는 포맷된 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 상기 서버로부터 수신하는 단계,
입력/출력 디바이스를 사용하여, 사용자가 라이센스를 조달하기를 원하는 상기 수신된 리스트상에서의 적어도 하나의 라이센싱 가능한 특허를 선택하는 단계, 및
상기 선택된 적어도 하나의 라이센싱 가능한 특허에 대한 라이센스의 조달을 요청하는 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 상기 서버에게 전송하는 단계
를 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법으로서,
검색될 특정 제품 또는 제품들의 특정 카테고리를 특정하는 질의를 포함하는 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 서버에게 전송하는 단계,
상기 질의에 특정된 제품 또는 제품들의 카테고리에 대해 이용가능한 각각의 미리 결정된 라이센스를 표시하는 포맷된 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 상기 서버로부터 수신하는 단계,
입력/출력 디바이스를 사용하여, 사용자가 조달하기를 원하는 상기 미리 결정된 라이센스들 중 적어도 하나의 라이센스를 선택하는 단계, 및
상기 선택된 적어도 하나의 미리 결정된 라이센스들의 조달을 요청하는 신호를 네트워크 인터페이스를 통해 상기 서버에게 전송하는 단계
를 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 방법. - 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템으로서,
조달을 위해 이용가능한 복수의 특허 라이센스를 나타내는 신호를 저장하기 위한 제1 메모리 위치를 포함하는 적어도 하나의 메모리,
조달을 위한 상기 라이센스들 중 적어도 하나의 라이센스를 지정하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 적어도 하나의 네트워크 인터페이스, 및
상기 사용자가 상기 적어도 하나의 지정된 라이센스를 조달하는 조달 트랜잭션을 처리하기 위한 적어도 하나의 프로세서
를 포함하고,
상기 적어도 하나의 메모리는 상기 사용자의 신원에 관한 정보 및 상기 조달된 라이센스에 관한 정보를 포함하는 상기 조달 트랜잭션에 대한 정보를 나타내는 신호를 저장하기 위한 제2 메모리 위치를 더 포함하는
특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제16항에 있어서,
상기 적어도 하나의 메모리는 특허 라이센스가 이용가능한 각각의 라이센싱 가능한 특허를 표시하는 정보를 저장하기 위한 제3 메모리 위치를 더 포함하고,
상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한 상기 라이센싱 가능한 특허들 중 하나 이상의 특허들의 리스트를 검색하기 위한 요청을 포함하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 것이고,
상기 적어도 하나의 프로세서는 또한 상기 요청 내에 특정된 상기 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 상기 제3 메모리 위치로부터 검색하고 또한 상기 검색된 리스트를 표시하는 신호를 포맷하기 위한 것이고,
상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한 상기 포맷된 신호를 상기 사용자에게 전송하기 위한 것인
특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제16항에 있어서,
상기 적어도 하나의 메모리는 특정 제품들에 대해 상기 라이센싱 가능한 특허들을 라이센싱하기 위한 각각의 미리 결정된 라이센스를 표시하는 정보를 저장하기 위한 제3 메모리 위치를 더 포함하고,
상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한, 검색될 특정 제품 또는 제품들의 특정 카테고리를 특정하는 질의를 포함하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 것이고,
상기 적어도 하나의 프로세서는 또한 상기 질의 내에 특정된 제품 또는 제품들의 카테고리에 대해 이용가능한 각각의 미리 결정된 라이센스를 상기 제3 메모리 위치로부터 검색하고 또한 상기 검색된 라이센스 또는 라이센스들을 표시하는 신호를 포맷하기 위한 것이고, 그리고
상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한 상기 포맷된 신호를 상기 사용자에게 전송하기 위한 것인
특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제16항에 있어서,
상기 적어도 하나의 메모리는 조달된 라이센스들에 대한 지불들에 관한 정보를 저장하기 위한 메모리 위치를 포함하고, 그리고
적어도 하나의 당사자에게 로열티들을 분배하기 위한 시점에서, 상기 적어도 하나의 프로세서는 또한 특정 특허들에 대한 상기 조달된 라이센스들에 대한 지불들에 관한 정보의 적어도 일부를 검색하고 또한 상기 적어도 하나의 당사자들 중 특정한 하나의 당사자에게 분배될 로열티를 계산하기 위한 것인
특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제19항에 있어서,
로열티들의 일부분이 소송에 참여한 소유자들에 의해 소유된 특정 특허들에 대한 당사자들에게 먼저 분배될 예정인 경우, 상기 적어도 하나의 프로세서는 다른 특허들이 아닌 상기 특정 특허들에 대해 분배될 로열티를 계산하기 위한 것인 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제19항에 있어서,
상기 적어도 하나의 프로세서는 또한 상기 특정한 적어도 하나의 당사자에 대한 로열티 보고서를 준비하기 위한 것이고, 그리고
상기 적어도 하나의 네트워크 인터페이스는 또한 상기 계산에 따른 로열티 지불을 전달하기 위한 것인 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제21항에 있어서,
상기 당사자는 상기 특허들의 상기 특정 특허들 중 하나의 특허의 라이센서와는 상이하지만 상기 라이센서에 의해 지정되는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제16항에 있어서,
적어도 하나의 특허는 비배타적 기반으로 라이센싱 관리자에게 라이센싱되고, 조달을 위해 이용가능한 상기 특허 라이센스들 중 하나의 라이센스는 상기 라이센싱 관리자에게 라이센싱된 상기 적어도 하나의 특허에 대한 라이센스를 허용하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제16항에 있어서,
적어도 하나의 특허는 배타적 기반으로 라이센싱 관리자에게 라이센싱되고, 조달을 위해 이용가능한 상기 특허 라이센스들 중 하나의 라이센스는 상기 라이센싱 관리자에게 라이센싱된 상기 적어도 하나의 특허에 대한 라이센스를 허용하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제16항에 있어서,
상기 라이센싱 가능한 특허들 중 적어도 하나의 특허는 생체지표의 검출에 기초한 진단 테스트 또는 방법에서의 적어도 하나의 컴포넌트 또는 단계를 커버하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제25항에 있어서,
상기 생체지표는 유전학적 생체지표인 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 제26항에 있어서,
상기 라이센싱 가능한 특허들 중 적어도 하나의 특허는 분리된 핵산, 시약 또는 키트 중 적어도 하나를 커버하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템으로서,
라이센스가 이용가능한 복수의 특허를 나타내는 신호를 저장하기 위한 제1 메모리 위치를 포함하는 적어도 하나의 메모리,
상기 라이센싱 가능한 특허들 중 적어도 하나의 특허를 지정하는 신호를 사용자로부터 수신하기 위한 적어도 하나의 네트워크 인터페이스, 및
상기 사용자가 상기 적어도 하나의 지정된 라이센싱 가능한 특허들에 대한 라이센스를 조달하는 조달 트랜잭션을 처리하기 위한 적어도 하나의 프로세서
를 포함하고,
상기 적어도 하나의 메모리는 상기 사용자의 신원에 관한 정보 및 상기 조달된 라이센스에 관한 정보를 포함하는 상기 조달 트랜잭션에 관한 정보를 나타내는 신호를 저장하기 위한 제2 메모리 위치를 더 포함하는 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템으로서,
라이센스가 이용가능한 하나 이상의 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 검색하기 위한 요청을 포함하는 신호를 서버에게 전송하고 또한 상기 요청 내에 특정된 상기 라이센싱 가능한 특허들의 리스트를 표시하는 포맷된 신호를 상기 서버로부터 수신하기 위한 네트워크 인터페이스, 및
사용자가 라이센스를 조달하기를 원하는 상기 수신된 리스트상에서의 적어도 하나의 라이센싱 가능한 특허를 선택하기 위한 입력/출력 디바이스
를 포함하고,
상기 네트워크 인터페이스는 또한 상기 선택된 적어도 하나의 라이센싱 가능한 특허에 대한 라이센스의 조달을 요청하는 신호를 상기 서버에게 전송하기 위한 것인 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템으로서,
검색될 특정 제품 또는 제품들의 특정 카테고리를 특정하는 질의를 포함하는 신호를 서버에게 전송하고 또한 상기 질의 내에 특정된 제품 또는 제품들의 카테고리에 대해 이용가능한 각각의 미리 결정된 라이센스를 표시하는 포맷된 신호를 상기 서버로부터 수신하기 위한 네트워크 인터페이스, 및
사용자가 조달하기를 원하는 상기 미리 결정된 라이센스들 중 적어도 하나의 라이센스를 선택하기 위한 입력/출력 디바이스
를 포함하고,
상기 네트워크 인터페이스는 또한 상기 선택된 적어도 하나의 미리 결정된 라이센스들의 조달을 요청하는 신호를 상기 서버에게 전송하기 위한 것인 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템. - 테스트를 수행하기 위한 방법으로서,
통신 네트워크를 통해, 하나 이상의 특허들 하에 하나 이상의 라이센스들을 저장하는 원격 서버와 신호를 통신하는 단계 - 상기 하나 이상의 특허들의 라이센스들은 샘플들을 테스트하여 물질의 적어도 하나의 조성(composition)의 존재 또는 부재를 결정하기 위해 공급됨 -, 및
상기 통신 네트워크를 통해 상기 원격 서버와 트랜잭션을 실행하여 하나 이상의 특허들 하의 하나 이상의 라이센스들을 획득하는 단계
를 포함하는 테스트를 수행하기 위한 방법. - 제31항에 있어서,
샘플을 획득하는 단계, 및
상기 물질의 적어도 하나의 조성의 존재 또는 부재에 대해 상기 획득된 샘플을 분석하는 단계
를 더 포함하는 테스트를 수행하기 위한 방법. - 제31항에 있어서,
상기 물질의 조성은 생체지표인 테스트를 수행하기 위한 방법. - 제33항에 있어서,
상기 샘플은 체샘플(bodily sample)이고, 상기 생체지표는 유전자 또는 유전자들의 패널의 돌연변이들, 유전자 또는 유전자들의 패널의 과발현, 유전자 또는 유전자들의 패널의 저발현, 유전자 또는 유전자들의 패널의 접합 변경(splice variant)들의 대안적인 생성, 유전자 복제 번호 변경들, 후성 유전(epigenetic) 핵산 수정들, 단일 염기 다형 현상들, 염색체 재배열들, 단백질들, 지방질들, 대사물질들, 표지 화합물, 약물 부산물(drug by-product), 세포 생리 표현형, 기관 생리 표현형, 일반 생리 표현형, 및 세포, 기관 또는 개인의 이미지, 및 전술된 항목들 중 임의의 항목의 조합들로 구성된 그룹으로부터 선택되는 테스트를 수행하기 위한 방법. - 제34항에 있어서,
상기 샘플은 체샘플이고, 상기 생체지표는 유전자 또는 유전자들의 패널의 돌연변이들, 유전자 또는 유전자들의 패널의 과발현, 유전자 또는 유전자들의 패널의 저발현, 유전자 또는 유전자들의 패널의 접합 변경들의 대안적인 생성, 유전자 복제 번호 변경들, 후성 유전 핵산 수정들, 단일 염기 다형 현상들, 염색체 재배열들, 및 전술된 항목들 중 임의의 항목의 조합들로 구성된 그룹으로부터 선택되는 테스트를 수행하기 위한 방법.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17102809P | 2009-04-20 | 2009-04-20 | |
| US61/171,028 | 2009-04-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20120044273A true KR20120044273A (ko) | 2012-05-07 |
Family
ID=43011426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020117024697A KR20120044273A (ko) | 2009-04-20 | 2010-04-19 | 특허 라이센스들을 관리하기 위한 시스템들 및 방법들 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110099084A1 (ko) |
| EP (1) | EP2422314A4 (ko) |
| JP (1) | JP5784586B2 (ko) |
| KR (1) | KR20120044273A (ko) |
| CN (1) | CN102439610A (ko) |
| AU (1) | AU2010239411A1 (ko) |
| CA (1) | CA2757171A1 (ko) |
| IL (1) | IL215674A0 (ko) |
| WO (1) | WO2010123837A1 (ko) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060036451A1 (en) | 2004-08-10 | 2006-02-16 | Lundberg Steven W | Patent mapping |
| US20110153509A1 (en) | 2005-05-27 | 2011-06-23 | Ip Development Venture | Method and apparatus for cross-referencing important ip relationships |
| WO2007014341A2 (en) | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Schwegman, Lundberg & Woessner, P.A. | Patent mapping |
| US20100131513A1 (en) | 2008-10-23 | 2010-05-27 | Lundberg Steven W | Patent mapping |
| US20130226621A1 (en) * | 2010-11-01 | 2013-08-29 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | In vitro diagnostic testing including automated brokering of royalty payments for proprietary tests |
| US9904726B2 (en) | 2011-05-04 | 2018-02-27 | Black Hills IP Holdings, LLC. | Apparatus and method for automated and assisted patent claim mapping and expense planning |
| US20130024343A1 (en) * | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Sisvel Us, Inc. | Method and electronic processing system for royalty allocation |
| US20130086070A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-04 | Steven W. Lundberg | Prior art management |
| US20130085946A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-04 | Steven W. Lundberg | Systems, methods and user interfaces in a patent management system |
| US8799175B2 (en) * | 2012-04-24 | 2014-08-05 | Steven C. Sereboff | Automated intellectual property licensing |
| US20140236607A1 (en) * | 2013-02-21 | 2014-08-21 | Laurent Alexandre | Genetic database system and method |
| EP3192046A4 (en) * | 2014-09-11 | 2018-07-11 | Yougene Corp. | Centralized framework for storing, processing and utilizing proprietary genetic data |
| JP6202453B1 (ja) * | 2016-06-03 | 2017-09-27 | 株式会社ｒｏｏｔ ｉｐ | プログラム、記録媒体 |
| CN107609848B (zh) * | 2017-11-06 | 2021-06-11 | 北京年管家信息科技有限公司 | 一种基于物联网的知识产权许可方法及系统 |
| CA3032180A1 (en) | 2018-01-31 | 2019-07-31 | Ole Media Management (Gp) Inc. | System and method of data management and comparison |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6963920B1 (en) * | 1993-11-19 | 2005-11-08 | Rose Blush Software Llc | Intellectual asset protocol for defining data exchange rules and formats for universal intellectual asset documents, and systems, methods, and computer program products related to same |
| US5987429A (en) * | 1997-12-16 | 1999-11-16 | Sun Microsystems, Inc. | Computer-based fee processing for electronic commerce |
| US20080319918A1 (en) * | 1999-06-30 | 2008-12-25 | Kyklos Entertainment S.R.I. | Methods and systems for generating product offers over electronic network systems |
| JP4516661B2 (ja) * | 2000-04-17 | 2010-08-04 | コンフォートクック株式会社 | 知的所有権ライセンス契約仲介システムおよびその方法 |
| JP2002023878A (ja) * | 2000-07-04 | 2002-01-25 | Shoeisha Co Ltd | 複合媒体によるソフトウェアの配布システム |
| JP2002024664A (ja) * | 2000-07-06 | 2002-01-25 | Shinwa:Kk | 販売促進システム |
| JP2002024706A (ja) * | 2000-07-11 | 2002-01-25 | Asahi Kasei Corp | 課金システム及び課金システム管理用サーバ |
| JP2002189942A (ja) * | 2000-12-20 | 2002-07-05 | Canon Inc | 特許使用料徴収システム、特許使用料徴収方法、符号化装置および復号装置 |
| US7610390B2 (en) * | 2001-12-04 | 2009-10-27 | Sun Microsystems, Inc. | Distributed network identity |
| US20040236603A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-25 | Biospect, Inc. | System of analyzing complex mixtures of biological and other fluids to identify biological state information |
| US7425700B2 (en) * | 2003-05-22 | 2008-09-16 | Stults John T | Systems and methods for discovery and analysis of markers |
| JP2005115594A (ja) * | 2003-10-07 | 2005-04-28 | Shigematsu:Kk | 特許資産価値評価装置および特許資産価値評価方法 |
| KR20050051441A (ko) * | 2003-11-27 | 2005-06-01 | 김효정 | 특허 라이센싱 정보 제공 방법 및 시스템 |
| JP3781375B2 (ja) * | 2004-05-20 | 2006-05-31 | 株式会社グリーンネット | 連携型知財管理システムによる知財創出支援方法、サブライセンス管理機能付きの情報提供システムおよびコンピュータプログラム |
| JP2007011876A (ja) * | 2005-07-01 | 2007-01-18 | Kosudakku Kk | 知的財産情報提供システム |
| US20070061249A1 (en) * | 2005-09-14 | 2007-03-15 | David Newman | License market, license contracts and method for trading license contracts |
| US20070073625A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Shelton Robert H | System and method of licensing intellectual property assets |
| CN101326544A (zh) * | 2005-12-07 | 2008-12-17 | 松下电器产业株式会社 | 设计信息提供系统及设计信息提供服务器 |
| JP2008015742A (ja) * | 2006-07-05 | 2008-01-24 | Order-Made Souyaku Co Ltd | エビデンスに基づく医療を実現するためのシステム |
| US8005748B2 (en) * | 2006-09-14 | 2011-08-23 | Newman David L | Intellectual property distribution system and method for distributing licenses |
| US20090094147A1 (en) * | 2007-10-09 | 2009-04-09 | Fein Gene S | Multi-Computer Data Transfer and Processing to Support Electronic Content Clearance and Licensing |
-
2010
- 2010-04-19 JP JP2012507293A patent/JP5784586B2/ja active Active
- 2010-04-19 EP EP10767601.7A patent/EP2422314A4/en not_active Withdrawn
- 2010-04-19 CA CA2757171A patent/CA2757171A1/en not_active Abandoned
- 2010-04-19 WO PCT/US2010/031659 patent/WO2010123837A1/en active Application Filing
- 2010-04-19 CN CN2010800181435A patent/CN102439610A/zh active Pending
- 2010-04-19 KR KR1020117024697A patent/KR20120044273A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-04-19 AU AU2010239411A patent/AU2010239411A1/en not_active Abandoned
- 2010-04-20 US US12/763,928 patent/US20110099084A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-10 IL IL215674A patent/IL215674A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102439610A (zh) | 2012-05-02 |
| CA2757171A1 (en) | 2010-10-28 |
| EP2422314A1 (en) | 2012-02-29 |
| EP2422314A4 (en) | 2013-06-26 |
| JP5784586B2 (ja) | 2015-09-24 |
| JP2012524357A (ja) | 2012-10-11 |
| IL215674A0 (en) | 2012-01-31 |
| WO2010123837A1 (en) | 2010-10-28 |
| US20110099084A1 (en) | 2011-04-28 |
| AU2010239411A1 (en) | 2011-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5784586B2 (ja) | 特許実施権を管理するシステムおよび方法 | |
| Tischkowitz et al. | Cancer Surveillance Guideline for individuals with PTEN hamartoma tumour syndrome | |
| US20200364679A1 (en) | System for processing retail clinic claims | |
| Cook-Deegan et al. | Impact of gene patents and licensing practices on access to genetic testing for inherited susceptibility to cancer: comparing breast and ovarian cancers with colon cancers | |
| Arora et al. | Variability in estimated gene expression among commonly used RNA-seq pipelines | |
| Williams-Jones | Where there’sa web, there’sa way: commercial genetic testing and the internet | |
| Graf et al. | Genetic testing insurance coverage trends: a review of publicly available policies from the largest US payers | |
| Xiang et al. | Reinterpretation of common pathogenic variants in ClinVar revealed a high proportion of downgrades | |
| Thareja et al. | Whole genome sequencing in the Middle Eastern Qatari population identifies genetic associations with 45 clinically relevant traits | |
| CN110838348A (zh) | 包括专有测试的特许使用费的自动化代理的体外诊断测试 | |
| Luh et al. | FDA guidance for next generation sequencing-based testing: balancing regulation and innovation in precision medicine | |
| Seddighi et al. | Evidence of a causal association between cancer and Alzheimer’s disease: a mendelian randomization analysis | |
| Mester et al. | PTEN germline mutations in patients initially tested for other hereditary cancer syndromes: would use of risk assessment tools reduce genetic testing? | |
| Crawford et al. | The business value and cost–effectiveness of genomic medicine | |
| CN113950680A (zh) | 用于个人医疗和财务数据的加密交换的布置 | |
| Lu et al. | Can genomic medicine improve financial sustainability of health systems? | |
| Cole et al. | Comprehensive analyses of somatic TP53 mutation in tumors with variable mutant allele frequency | |
| Runheim et al. | The cost-effectiveness of whole genome sequencing in neurodevelopmental disorders | |
| Braun et al. | Networking metabolites and diseases | |
| Courtney et al. | Predictors of next-generation sequencing panel selection using a shared decision-making approach | |
| Zion et al. | Insurance denials and diagnostic rates in a pediatric genomic research cohort | |
| US20170185720A1 (en) | Curated genetic database for in silico testing, licensing and payment | |
| Barrios-Ruiz et al. | Potential limitations of diagnostic standard codes to distinguish polycythemia vera and secondary erythrocytosis | |
| Hayeems et al. | Positioning whole exome sequencing in the diagnostic pathway for rare disease to optimise utility: a protocol for an observational cohort study and an economic evaluation | |
| Bartol et al. | Ten years of AMNOG from an oncological perspective: new horizons and continuing expansion |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |