KR20120023595A - Adhesive film and semiconductor wafer processing tape - Google Patents

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Abstract

점착제가 접착제층에 부착된 상태에서 픽업된 경우이어도, 패키지에 리플로우 균열이 발생하는 것을 저감할 수 있는 점착 필름 및 반도체 웨이퍼 가공용 테이프를 제공한다. 본 발명의 점착 필름은 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지고, 반도체 웨이퍼를 가공하기 위해서 사용하는 점착 필름이며, 시차열분석에 의해 측정한 리플로우 온도에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하이다. 또한, 본 발명의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프는 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지는 점착 필름과, 점착제층 상에 설치된 접착제층을 갖는 웨이퍼 가공용 테이프이며, 시차열분석에 의해 측정한 리플로우 온도에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하이다. Even if the adhesive is picked up in a state where it is attached to the adhesive layer, there is provided an adhesive film and a tape for processing a semiconductor wafer, which can reduce the occurrence of reflow cracking in the package. The adhesive film of this invention consists of a base film and the adhesive layer provided on the said base film, is an adhesive film used in order to process a semiconductor wafer, and the weight of the said adhesive layer in the reflow temperature measured by the differential thermal analysis The reduction is 1.5% or less. Moreover, the tape for a semiconductor wafer process of this invention is a wafer process tape which has the adhesive film which consists of a base film and the adhesive layer provided on the said base film, and the adhesive bond layer provided on the adhesive layer, and measured the reflow by differential thermal analysis. The weight reduction of the pressure-sensitive adhesive layer at a temperature is 1.5% or less.

Description

점착 필름 및 반도체 웨이퍼 가공용 테이프{ADHESIVE FILM AND SEMICONDUCTOR WAFER PROCESSING TAPE}Adhesive film and tape for semiconductor wafer processing {ADHESIVE FILM AND SEMICONDUCTOR WAFER PROCESSING TAPE}

본 발명은 반도체 웨이퍼를 반도체 칩으로 절단하여 반도체 장치를 제조하기 위해서 사용하는 점착 필름 및 반도체 웨이퍼 가공용 테이프에 관한 것이다. TECHNICAL FIELD This invention relates to the adhesive film and tape for a semiconductor wafer process used to cut a semiconductor wafer into a semiconductor chip, and to manufacture a semiconductor device.

반도체 장치의 제조 공정에 사용되는 반도체 웨이퍼 가공용 테이프로서, 점착 필름(다이싱 테이프)에 접착제층(다이 본딩 필름)이 적층된 구조를 갖는 반도체 웨이퍼 가공용 테이프가 제안되어(예를 들어, 하기 특허문헌 1 참조), 이미 실용화되어 있다. As a tape for semiconductor wafer processing used for the manufacturing process of a semiconductor device, the tape for semiconductor wafer processing which has a structure by which the adhesive bond layer (die bonding film) was laminated | stacked on the adhesive film (dicing tape) is proposed (for example, the following patent document) 1), it has already been put to practical use.

반도체 장치의 제조 공정에서는, 반도체 웨이퍼에 반도체 웨이퍼 가공용 테이프를 부착한 후, 반도체 웨이퍼를 다이싱 블레이드를 사용해서 칩 단위로 절단(다이싱)하는 공정, 반도체 웨이퍼 가공용 테이프를 익스팬드하는 공정, 또한 절단된 칩을 접착제층과 함께 점착제층으로부터 픽업하는 공정, 칩에 부착된 접착제층을 개재해서 칩을 기판 등에 실장하는 공정, 기판 등에 접착된 칩을 밀봉한 후에 리플로우로에 통과시키는 공정이 실시된다. In the manufacturing process of a semiconductor device, after attaching the tape for a semiconductor wafer process to a semiconductor wafer, the process of cutting (dicing) a semiconductor wafer by a chip unit using a dicing blade, the process of expanding the tape for a semiconductor wafer process, Furthermore, Picking up the cut chip from the pressure-sensitive adhesive layer together with the adhesive layer, mounting the chip on the substrate through the adhesive layer attached to the chip, sealing the chip adhered to the substrate, and then passing it through the reflow furnace do.

일본 특허 공개 평02-32181호 공보Japanese Patent Laid-Open No. 02-32181

그러나, 상기 특허문헌 1에 기재된 반도체 웨이퍼 가공용 테이프에서는, 제조부터 사용까지의 사이에서, 점착제층과 접착제층이 접촉하는 시간이 길어지면, 사용 전에 양 층이 융합되어, 절단한 칩을 픽업할 때에, 점착제가 접착제층에 부착된 상태에서 픽업되는 경우가 있다. 이러한 상태에서, 기판 등에 접착된 칩을 밀봉한 후에 리플로우로에 통과시키면, 리플로우 균열이 발생하는 경우가 있다고 하는 문제가 있었다. However, in the tape for semiconductor wafer processing described in the patent document 1, if the time between the pressure-sensitive adhesive layer and the adhesive layer is long between manufacture and use, both layers are fused before use to pick up the cut chip. , The adhesive may be picked up in a state where it is attached to the adhesive layer. In such a state, when the chip bonded to the substrate or the like is sealed and then passed through the reflow furnace, there is a problem that reflow cracking may occur.

따라서, 본 발명의 목적은 점착제층이 접착제층과 융합되어, 칩을 픽업할 때에 점착제가 접착제층에 부착된 상태에서 픽업된 경우이어도, 패키지에 리플로우 균열이 발생하는 것을 저감할 수 있는 점착 필름 및 반도체 웨이퍼 가공용 테이프를 제공하는 데에 있다. Therefore, an object of the present invention is an adhesive film which can reduce the occurrence of reflow cracks in a package even when the adhesive layer is fused with the adhesive layer and picked up with the adhesive attached to the adhesive layer when picking up the chip. And a tape for semiconductor wafer processing.

상기 과제를 해결하기 위해서, 본 발명의 점착 필름은 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지고, 반도체 웨이퍼를 가공하기 위해서 사용하는 점착 필름이며, 시차열분석에 의해 측정한 리플로우 온도에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하인 것을 특징으로 한다. In order to solve the said subject, the adhesive film of this invention consists of a base film and the adhesive layer provided on the said base film, It is an adhesive film used in order to process a semiconductor wafer, The reflow temperature measured by the differential thermal analysis The weight reduction of the pressure-sensitive adhesive layer in is characterized in that 1.5% or less.

또한, 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지고, 반도체 웨이퍼를 가공하기 위해서 사용하는 점착 필름이며, 시차열분석에 의해 측정한 260℃에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하인 것을 특징으로 한다.Moreover, it is an adhesive film which consists of a base film and the adhesive layer provided on the said base film, and is used in order to process a semiconductor wafer, and the weight reduction of the said adhesive layer in 260 degreeC measured by the differential thermal analysis is 1.5% or less. It is characterized by.

또한, 상기 과제를 해결하기 위해서, 본 발명의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프는 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지는 점착 필름과, 상기 점착제층 상에 설치된 접착제층을 갖는 웨이퍼 가공용 테이프이며, 시차열분석에 의해 측정한 리플로우 온도에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하인 것을 특징으로 한다. Moreover, in order to solve the said subject, the semiconductor wafer processing tape of this invention is a tape for wafer processing which has an adhesive film which consists of a base film and an adhesive layer provided on the said base film, and the adhesive bond layer provided on the said adhesive layer, The weight reduction of the pressure-sensitive adhesive layer at the reflow temperature measured by thermal analysis is characterized by being 1.5% or less.

또한, 본 발명의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프는 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지는 점착 필름과, 상기 점착제층 상에 설치된 접착제층을 갖는 웨이퍼 가공용 테이프이며, 시차열분석에 의해 측정한 260℃에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하인 것을 특징으로 한다. Moreover, the tape for a semiconductor wafer process of this invention is a tape for a wafer process which has the adhesive film which consists of a base film and the adhesive layer provided on the said base film, and the adhesive bond layer provided on the said adhesive layer, and measured 260 by the differential thermal analysis. The weight loss of the pressure-sensitive adhesive layer at ℃ ℃ is characterized in that 1.5% or less.

또한, 본 발명의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프는 점착제층의 중량 평균 분자량이 100만 이상인 것을 특징으로 한다. Moreover, the tape for a semiconductor wafer process of this invention is characterized by the weight average molecular weight of an adhesive layer being 1 million or more.

또한, 본 발명의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프는, 점착제층은 광중합 개시제를 함유하고 있고, 상기 광중합 개시제의 열분해 개시 온도가 260℃ 이상인 것을 특징으로 한다. Moreover, the tape for a semiconductor wafer process of this invention contains a photoinitiator, and the thermal decomposition start temperature of the said photoinitiator is 260 degreeC or more, It is characterized by the above-mentioned.

본 발명의 점착 필름 및 반도체 웨이퍼 가공용 테이프는, 칩을 픽업할 때에, 점착제가 접착제층에 부착된 상태에서 픽업된 경우이어도, 패키지에 리플로우 균열이 발생하는 것을 저감할 수 있다. The adhesive film of this invention and the tape for a semiconductor wafer process can reduce that a reflow crack generate | occur | produces in a package, even when the adhesive is picked up in the state stuck to the adhesive bond layer, when picking up a chip | tip.

도 1은 본 발명의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프의 일례를 도시하는 단면도이다.
도 2의 (a)는 반도체 웨이퍼 가공용 테이프에 반도체 웨이퍼(W)와 링 프레임이 접합된 상태를 도시하는 단면도이며, (b)는 다이싱 후의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프와 반도체 웨이퍼를 도시하는 단면도이며, (c)는 익스팬드 후의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프와 반도체 웨이퍼를 도시하는 단면도이다.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is sectional drawing which shows an example of the tape for a semiconductor wafer process of this invention.
(A) is sectional drawing which shows the state in which the semiconductor wafer W and the ring frame were joined to the tape for a semiconductor wafer processing, (b) is sectional drawing which shows the semiconductor wafer processing tape and semiconductor wafer after dicing, (c) is sectional drawing which shows the tape for a semiconductor wafer process and a semiconductor wafer after expansion.

이하에 본 발명의 실시 형태를 도면에 기초하여 상세하게 설명한다. EMBODIMENT OF THE INVENTION Below, embodiment of this invention is described in detail based on drawing.

본 실시 형태에 따른 반도체 웨이퍼 가공용 테이프(15)는 도 1에 도시한 바와 같이, 기재 필름(11) 상에 점착제층(12)이 적층된 점착 필름(14)을 갖고, 점착제층(12) 상에 접착제층(13)이 적층된 다이싱?다이 본딩 필름이다. 또한, 점착제층(12) 및 접착제층(13)은 사용 공정이나 장치에 맞춰서 미리 소정 형상으로 절단(프리컷)되어 있어도 좋다. 웨이퍼(W)(도 2의 (a) 참조)에 따라서 프리컷된 접착제층(13)을 적층한 경우, 웨이퍼(W)가 접합되는 부분에는 접착제층(13)이 있고, 다이싱용의 링 프레임(20)(도 2의 (a) 참조)이 접합되는 부분에는 접착제층(13)이 없고 점착제층(12)만이 존재하게 된다. 일반적으로, 접착제층(13)은 피착체와 박리하기 어렵기 때문에, 프리컷된 접착제층(13)을 사용함으로써, 링 프레임(20)은 점착제층(12)에 접합할 수 있고, 사용 후의 링 프레임(20)에의 점착제 잔여를 발생하기 어렵다고 하는 효과가 얻어진다. 또한, 본 발명의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프(15)는 웨이퍼 1장분마다 절단되어 적층된 형태와, 이것이 복수 형성된 긴 시트를 롤 형상으로 권취한 형태를 포함한다. 이하에, 기재 필름(11), 점착제층(12) 및 접착제층(13)에 대해서 각각 상세하게 설명한다. The tape 15 for semiconductor wafer processing which concerns on this embodiment has the adhesive film 14 in which the adhesive layer 12 was laminated | stacked on the base film 11, as shown in FIG. It is a dicing die-bonding film by which the adhesive bond layer 13 was laminated | stacked. In addition, the adhesive layer 12 and the adhesive bond layer 13 may be cut | disconnected (precut) to a predetermined shape previously according to a use process and an apparatus. In the case where the precut adhesive layer 13 is laminated in accordance with the wafer W (see FIG. 2A), the adhesive layer 13 is provided at the portion to which the wafer W is bonded, and the ring frame for dicing is used. In the part to which (20) (refer FIG. 2 (a)) is bonded, there is no adhesive bond layer 13, and only the adhesive layer 12 exists. In general, since the adhesive layer 13 is difficult to peel off from the adherend, by using the precut adhesive layer 13, the ring frame 20 can be bonded to the pressure-sensitive adhesive layer 12, and the ring after use The effect of hardly generating adhesive residue on the frame 20 is obtained. Moreover, the tape 15 for a semiconductor wafer process of this invention includes the form cut | disconnected and laminated | stacked for every one sheet of wafer, and the form which wound the long sheet in which it was formed in multiple numbers in roll shape. Below, the base film 11, the adhesive layer 12, and the adhesive bond layer 13 are demonstrated in detail, respectively.

<기재 필름> <Substrate film>

기재 필름을 구성하는 재료로서는, 특별히 한정되지 않지만, 폴리올레핀 및 폴리염화비닐로부터 선택되는 것이 바람직하다. 또한, 점착제와 접하는 면의 표면 조도 Ra는 1 ㎛ 이하가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.5 ㎛ 이하이다. 표면 조도 Ra를 1 ㎛ 이하로 함으로써, 점착제와의 접촉 면적을 증가시켜, 점착제가 기재 필름으로부터 박리되는 것을 억제할 수 있다. Although it does not specifically limit as a material which comprises a base film, What is chosen from polyolefin and polyvinyl chloride is preferable. Moreover, 1 micrometer or less is preferable and, as for the surface roughness Ra of the surface which contact | connects an adhesive, More preferably, it is 0.5 micrometer or less. By making surface roughness Ra into 1 micrometer or less, the contact area with an adhesive can be increased and it can suppress that an adhesive peels from a base film.

상기 폴리올레핀으로서는, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌 공중합체, 폴리부텐-1, 폴리-4-메틸펜텐-1, 에틸렌-아세트산 비닐 공중합체, 에틸렌-아크릴산에틸 공중합체, 에틸렌-아크릴산 메틸 공중합체, 에틸렌-아크릴산 공중합체, 아이오노머 등의 α-올레핀의 단독 중합체 또는 공중합체 혹은 이들의 혼합물 등을 들 수 있다. Examples of the polyolefin include polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, polybutene-1, poly-4-methylpentene-1, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, Homopolymers or copolymers of α-olefins such as ethylene-acrylic acid copolymers and ionomers, or mixtures thereof.

후술하는 점착제층으로서 방사선 조사에 의해 경화하여 점착력이 저하하는 타입을 사용하는 경우에는, 기재 필름은 방사선 투과성인 것이 바람직하다. 기재 필름의 두께는 강도 및 칩의 픽업성 확보의 측면에서 50 내지 300 ㎛인 것이 바람직하다. 또한, 기재 필름은 단층이거나, 복수층으로 구성되어 있어도 좋다. When using the type which hardens by radiation irradiation and adhesive force falls as an adhesive layer mentioned later, it is preferable that a base film is radiation-transmissive. It is preferable that the thickness of a base film is 50-300 micrometers from a viewpoint of ensuring the strength and pick-up property of a chip | tip. In addition, a base film may be single | mono layer, or may be comprised by multiple layers.

<점착제층> <Adhesive layer>

점착제층은 기재 필름 상에 점착제를 도포 시공해서 제조할 수 있다. 점착제층으로서는 특별히 제한은 없고, 익스팬드 시에 접착제층 및 반도체 웨이퍼가 박리하지 않을 정도의 유지성이나, 픽업 시에는 접착제층과 박리가 용이한 특성을 갖는 것이면 된다. 픽업성을 향상시키기 위해서, 점착제층은 방사선 경화성의 것이 바람직하다. An adhesive layer can be manufactured by apply | coating an adhesive on a base film. There is no restriction | limiting in particular as an adhesive layer, What is necessary is just to have the holding property that the adhesive layer and a semiconductor wafer do not peel at the time of expansion, and the adhesive layer and the characteristic which is easy to peel at the time of pick-up. In order to improve pick-up property, it is preferable that an adhesive layer is radiation curable.

예를 들어, 점착제에 사용되는 공지된 염소화 폴리프로필렌 수지, 아크릴 수지, 폴리에스테르 수지, 폴리우레탄 수지, 에폭시 수지, 부가 반응형 오르가노폴리실록산계 수지, 실리콘 아크릴레이트 수지, 에틸렌-아세트산 비닐 공중합체, 에틸렌-아크릴산에틸 공중합체, 에틸렌-아크릴산 메틸 공중합체, 에틸렌-아크릴산 공중합체, 폴리이소프렌이나 스티렌?부타디엔 공중합체나 그의 수소 첨가물 등의 각종 엘라스토머 등이나 그의 혼합물에 방사선 중합성 화합물을 적절하게 배합해서 점착제를 제조하는 것이 바람직하다. 또한, 각종 계면 활성제나 표면 평활화제를 첨가해도 된다. 점착제층의 두께는 특별히 한정되는 것은 아니라 적절하게 설정하면 되는데, 1 내지 30 ㎛가 바람직하다. For example, known chlorinated polypropylene resins, acrylic resins, polyester resins, polyurethane resins, epoxy resins, addition reaction type organopolysiloxane resins, silicone acrylate resins, ethylene-vinyl acetate copolymers used in pressure-sensitive adhesives, The radiation polymerizable compound is suitably blended with various elastomers such as ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, polyisoprene, styrene-butadiene copolymer, hydrogenated products thereof, and mixtures thereof. It is preferable to prepare an adhesive. Moreover, you may add various surfactant and surface leveling agent. Although the thickness of an adhesive layer is not specifically limited, What is necessary is just to set it suitably, 1-30 micrometers is preferable.

중합성 화합물은, 예를 들어 광 조사에 의해 삼차원 망상화할 수 있는, 분자 내에 광중합성 탄소-탄소 이중 결합을 적어도 2개 이상 갖는 저분자량 화합물이나, 광중합성 탄소-탄소 이중 결합기를 치환기에 갖는 중합체나 올리고머가 사용된다. 구체적으로는, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라아크릴레이트, 디펜타에리트리톨모노히드록시펜타아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트, 1,4-부틸렌글리콜디아크릴레이트, 1,6 헥산디올디아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디아크릴레이트나, 올리고에스테르아크릴레이트 등, 실리콘 아크릴레이트 등, 아크릴산이나 각종 아크릴산에스테르류의 공중합체 등이 적용 가능하다. The polymerizable compound is a low molecular weight compound having at least two or more photopolymerizable carbon-carbon double bonds in a molecule which can be three-dimensionally networked by light irradiation, or a polymer having a photopolymerizable carbon-carbon double bond group as a substituent. Or oligomers are used. Specifically, trimethylol propane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol monohydroxypentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, 1,4-butylene Copolymers of acrylic acid and various acrylic esters, such as glycol acrylate, 1,6 hexanediol diacrylate, polyethyleneglycol diacrylate, and silicone acrylate, such as oligoester acrylate, are applicable.

또한, 상기한 바와 같은 아크릴레이트계 화합물 외에, 우레탄아크릴레이트계 올리고머를 사용할 수도 있다. 우레탄아크릴레이트계 올리고머는 폴리에스테르형 또는 폴리에테르형 등의 폴리올 화합물과, 다가 이소시아네이트 화합물(예를 들어, 2,4-톨릴렌디이소시아네이트, 2,6-톨릴렌디이소시아네이트, 1,3-크실릴렌디이소시아네이트, 1,4-크실릴렌디이소시아네이트, 디페닐메탄4,4-디이소시아네이트 등)을 반응시켜서 얻어지는 말단 이소시아네이트 우레탄 예비 중합체에 히드록실기를 갖는 아크릴레이트 혹은 메타크릴레이트(예를 들어, 2-히드록시에틸아크릴레이트, 2-히드록시에틸메타크릴레이트, 2-히드록시프로필아크릴레이트, 2-히드록시프로필메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜메타크릴레이트 등)을 반응시켜서 얻어진다. 또한, 점착제층에는, 상기 수지 중에서 선택되는 2종 이상이 혼합된 것이어도 된다. 또한, 이상에 열거한 점착제의 재료는 표면 자유 에너지를 40 mJ/㎡ 이하로 한 후에, 트리플루오로메틸기, 디메틸실릴기, 장쇄 알킬기 등의 무극성기를 가능한 한 많이 분자 구조 중에 포함하는 것이 바람직하다.In addition to the above acrylate compounds, urethane acrylate oligomers may also be used. The urethane acrylate oligomer is a polyol compound such as a polyester type or a polyether type, and a polyvalent isocyanate compound (for example, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 1,3-xylylene di Acrylate or methacrylate which has a hydroxyl group in the terminal isocyanate urethane prepolymer obtained by making isocyanate, 1, 4- xylylene diisocyanate, diphenylmethane 4, 4- diisocyanate etc. react (for example, 2- Hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, polyethylene glycol acrylate, polyethylene glycol methacrylate, and the like). In addition, 2 or more types chosen from said resin may be mixed with the adhesive layer. Moreover, it is preferable that the material of the adhesive enumerated above contains as many nonpolar groups as possible in a molecular structure, such as a trifluoromethyl group, a dimethylsilyl group, and a long chain alkyl group, after making surface free energy into 40 mJ / m <2> or less.

또한, 점착제층의 수지에는, 방사선을 기재 필름에 조사해서 점착제층을 경화시키는 방사선 중합성 화합물 외에, 아크릴계 점착제, 광중합 개시제, 경화제 등을 적절하게 배합해서 점착제를 제조할 수도 있다. Moreover, in addition to the radiation polymeric compound which irradiates a base film to irradiate radiation to a base film, and hardens an adhesive layer, acrylic adhesive, a photoinitiator, a hardening | curing agent, etc. can be mix | blended suitably to resin of an adhesive layer, and an adhesive can also be manufactured.

광중합 개시제를 사용하는 경우, 예를 들어 이소프로필벤조인에테르, 이소부틸벤조인에테르, 벤조페논, 미힐러 케톤, 클로로티오크산톤, 도데실티오크산톤, 디메틸티오크산톤, 디에틸티오크산톤, 벤질디메틸케탈, α-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-히드록시메틸페닐프로판 등을 사용할 수 있다. 이들 광중합 개시제의 배합량은 아크릴계 공중합체 100 질량부에 대하여 0.01 내지 30 질량부가 바람직하고, 1 내지 10 중량부가 보다 바람직하다. When using a photoinitiator, For example, isopropyl benzoin ether, isobutyl benzoin ether, benzophenone, Michler's ketone, chloro thioxanthone, dodecyl thioxanthone, dimethyl thioxanthone, diethyl thioxanthone, Benzyl dimethyl ketal, α-hydroxycyclohexylphenyl ketone, 2-hydroxymethylphenylpropane and the like can be used. 0.01-30 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of acrylic copolymers, and, as for the compounding quantity of these photoinitiators, 1-10 weight part is more preferable.

또한, 점착제 중에 저분자 성분이 존재하고 있으면, 기재 필름 제조 후에 장기 보관하고 있는 동안에, 저분자 성분이 점착제층 표면으로 이행하여 점접착 특성을 손상시킬 우려가 있기 때문에, 겔 분율이 높은 것이 바람직하고, 통상 60% 이상, 바람직하게는 70% 이상이다. 여기서, 겔 분율이란 이하와 같이 산출되는 것을 말한다. 점착제층 약 0.05 g을 측량하고, 크실렌 50 ml에 120℃에서 24시간 침지한 후, 200 메쉬의 스테인리스제 금망으로 여과하고, 금망 상의 불용해분을 110℃에서 120분간 건조한다. 이어서, 건조한 불용해분의 질량을 칭량하고, 하기에 나타내는 수학식 1로 겔 분율을 산출한다. If the low molecular weight component is present in the pressure sensitive adhesive, the low molecular weight component may migrate to the surface of the pressure sensitive adhesive layer and damage the adhesive properties during long-term storage after production of the base film. It is 60% or more, Preferably it is 70% or more. Here, a gel fraction means what is computed as follows. After weighing about 0.05 g of the pressure-sensitive adhesive layer, it was immersed in 50 ml of xylene at 120 ° C. for 24 hours, filtered through a 200 mesh stainless steel gold mesh, and the insoluble content on the gold mesh was dried at 110 ° C. for 120 minutes. Subsequently, the mass of dry insoluble content is weighed, and a gel fraction is computed by following formula (1).

Figure pct00001
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점착제층은 시차열분석(TG-DTA)에 의해 측정한 리플로우 온도에서의 중량 감소가 1.5% 이하이다. 여기서, 리플로우 온도란 패키지 본체의 피크 온도(Tp: peak package body temperature)이며, 반도체기술협회(JEDEC: Joint Electron Device Engineering Council)가 분류 온도(Tc: classification temperature)를 정하고 있는 경우에는, 당해 분류 온도를 피크 온도로 한다. 점착제층의 중량 감소는 리플로우가 행해지는 상태에서의 점착제층의 중량 감소이다. 즉, 방사선 경화성의 점착제층의 경우, 리플로우가 행해지는 것은, 방사선이 조사되어 경화한 후이기 때문에, 이 상태의 점착제에 리플로우 온도에서 소요 시간 가열했을 때의 중량 감소가 1.5% 이하이다. 점착제층의 리플로우 온도에서 소요 시간 가열했을 때의 중량 감소가 1.5% 이하이면, 점착제가 접착제층에 부착된 상태에서 리플로우가 행해졌다고 해도, 점착제의 열분해에 수반하는 배출 가스의 발생이 억제된다. 그 결과, 리플로우 균열의 발생을 저감할 수 있다. 무연(lead-free) 땜납의 리플로우 온도는 260℃ 정도이기 때문에, 시차열분석(TG-DTA)에 의해 측정한 점착제층의 260℃의 중량 감소가 1.5% 이하인 것이 바람직하다. The pressure-sensitive adhesive layer has a weight loss of 1.5% or less at the reflow temperature measured by differential thermal analysis (TG-DTA). Here, the reflow temperature is a peak package body temperature (Tp) of the package body, and when the Joint Electron Device Engineering Council (JEDEC) determines a classification temperature (Tc), the classification is performed. Let temperature be the peak temperature. The weight reduction of the pressure-sensitive adhesive layer is a weight reduction of the pressure-sensitive adhesive layer in a state where reflow is performed. That is, in the case of a radiation-curable pressure-sensitive adhesive layer, the reflow is performed after radiation is irradiated and cured, so that the weight loss when the pressure-sensitive adhesive in this state is heated at a reflow temperature for a required time is 1.5% or less. If the weight reduction when the required time is heated at the reflow temperature of the pressure-sensitive adhesive layer is 1.5% or less, even if reflow is performed in a state where the pressure-sensitive adhesive is attached to the adhesive layer, generation of exhaust gas accompanying thermal decomposition of the pressure-sensitive adhesive is suppressed. . As a result, the occurrence of reflow cracks can be reduced. Since the reflow temperature of lead-free solder is about 260 degreeC, it is preferable that the weight loss of 260 degreeC of the adhesive layer measured by differential thermal analysis (TG-DTA) is 1.5% or less.

점착제의 가열에 의한 중량 감소를 억제하기 위해서는, 점착제의 베이스 중합체의 유리 전이 온도 Tg를 -50℃ 이상으로 하거나, 혹은, 점착제층의 중량 평균 분자량이 100만 이상이 되도록 하면 좋다. 또한, 광중합 개시제의 분해 온도를 260℃ 이상으로 하는 것을 조합해도 좋다. In order to suppress the weight loss by heating of an adhesive, the glass transition temperature Tg of the base polymer of an adhesive may be -50 degreeC or more, or the weight average molecular weight of an adhesive layer may be 1 million or more. Moreover, you may combine what makes the decomposition temperature of a photoinitiator 260 degreeC or more.

<접착제층> <Adhesive layer>

접착제층은 반도체 웨이퍼가 접합되어 절단된 후, 칩을 픽업할 때에, 절단된 접착제층이 점착제층으로부터 박리되어 칩에 부착되어 있어, 칩을 패키지 기판이나 리드 프레임에 고정할 때의 본딩 필름으로서 기능하는 것이다. After the semiconductor wafer is bonded and cut, the adhesive layer peels off from the adhesive layer and adheres to the chip when picking up the chip, and functions as a bonding film when the chip is fixed to the package substrate or lead frame. It is.

접착제층은 접착제를 미리 필름화한 것이며, 예를 들어, 접착제에 사용되는 공지된 폴리이미드 수지, 폴리아미드 수지, 폴리에테르이미드 수지, 폴리아미드이미드 수지, 폴리에스테르 수지, 폴리에스테르이미드 수지, 페녹시 수지, 폴리술폰 수지, 폴리에테르술폰 수지, 폴리페닐렌술피드 수지, 폴리에테르케톤 수지, 염소화 폴리프로필렌 수지, 아크릴 수지, 폴리우레탄 수지, 에폭시 수지, 폴리아크릴아미드 수지, 멜라민 수지 등이나 그의 혼합물을 사용할 수 있는데, 접착제층(13)의 분단성을 좋게 하기 위해서는, 아크릴계 공중합체, 에폭시 수지를 포함하고, 아크릴계 공중합체의 Tg가 10℃ 이상인 것이 바람직하다. 나아가, 무기 충전제를 50% 이상 함유하는 것이 바람직하다. 또한, 칩이나 리드 프레임에 대한 접착력을 강화하기 위해서, 실란 커플링제 혹은 티타늄 커플링제를 첨가제로 하여 상기 재료나 그의 혼합물에 첨가하는 것이 바람직하다. 접착제층의 두께는 특별히 제한되는 것이 아니지만, 통상 5 내지 100 ㎛ 정도가 바람직하다. The adhesive layer is obtained by film-forming an adhesive in advance, and for example, a known polyimide resin, polyamide resin, polyetherimide resin, polyamideimide resin, polyester resin, polyesterimide resin, phenoxy Resins, polysulfone resins, polyethersulfone resins, polyphenylene sulfide resins, polyether ketone resins, chlorinated polypropylene resins, acrylic resins, polyurethane resins, epoxy resins, polyacrylamide resins, melamine resins, and mixtures thereof. Although the adhesiveness of the adhesive layer 13 may be improved, it is preferable that an acrylic copolymer and an epoxy resin are included and Tg of an acrylic copolymer is 10 degreeC or more. Furthermore, it is preferable to contain 50% or more of inorganic fillers. Moreover, in order to strengthen the adhesive force to a chip | tip or a lead frame, it is preferable to add a silane coupling agent or a titanium coupling agent as an additive to the said material or its mixture. Although the thickness of an adhesive bond layer is not specifically limited, Usually, about 5-100 micrometers is preferable.

에폭시 수지는 경화해서 접착 작용을 나타내는 것이면 특별히 제한은 없지만, 2 관능기 이상이고, 바람직하게는 분자량이 5000 미만, 보다 바람직하게는 3000 미만인 에폭시 수지를 사용할 수 있다. 또한, 바람직하게는 분자량이 500 이상, 보다 바람직하게는 800 이상인 에폭시 수지를 사용할 수 있다. The epoxy resin is not particularly limited as long as it is cured and exhibits an adhesive action. However, the epoxy resin may be at least two functional groups, and preferably an epoxy resin having a molecular weight of less than 5000, more preferably less than 3000. In addition, an epoxy resin having a molecular weight of preferably 500 or more, more preferably 800 or more can be used.

예를 들어, 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 비스페놀S형 에폭시 수지, 지환식 에폭시 수지, 지방족 쇄상 에폭시 수지, 페놀노볼락형 에폭시 수지, 크레졸노볼락형 에폭시 수지, 비스페놀 A 노볼락형 에폭시 수지, 비페놀의 디글리시딜에테르화물, 나프탈렌디올의 디글리시딜에테르화물, 페놀류의 디글리시딜에테르화물, 알코올류의 디글리시딜에테르화물 및 이들의 알킬 치환체, 할 로겐화물, 수소 첨가물 등의 2 관능 에폭시 수지, 노볼락형 에폭시 수지를 들 수 있다. 또한, 다관능 에폭시 수지나 복소환 함유 에폭시 수지 등, 일반적으로 알려져 있는 것을 적용할 수도 있다. 이들은 단독으로 또는 2종류 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 특성을 손상시키지 않는 범위에서 에폭시 수지 이외의 성분이 불순물로서 포함되어 있어도 된다. For example, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, alicyclic epoxy resin, aliphatic chain epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, cresol novolak type epoxy resin, bisphenol A novolak Type epoxy resins, diglycidyl ethers of biphenols, diglycidyl ethers of naphthalenediol, diglycidyl ethers of phenols, diglycidyl ethers of alcohols, alkyl substituents thereof, and halogens Bifunctional epoxy resins, such as a cargo and a hydrogenated substance, and a novolak-type epoxy resin are mentioned. Moreover, what is generally known, such as a polyfunctional epoxy resin and a heterocyclic containing epoxy resin, can also be applied. These can be used individually or in combination of 2 or more types. Moreover, components other than an epoxy resin may be contained as an impurity in the range which does not impair a characteristic.

아크릴계 공중합체로서는, 예를 들어, 에폭시기 함유 아크릴 공중합체를 사용할 수 있다. 에폭시기 함유 아크릴 공중합체는 에폭시기를 갖는 글리시딜아크릴레이트 또는 글리시딜메타크릴레이트를 0.5 내지 6 중량% 포함한다. 높은 접착력을 얻기 위해서는, 0.5 중량% 이상이 바람직하고, 6 중량% 이하이면 겔화를 억제할 수 있다.As an acryl-type copolymer, an epoxy group containing acrylic copolymer can be used, for example. The epoxy group-containing acrylic copolymer contains 0.5 to 6% by weight of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate having an epoxy group. In order to obtain a high adhesive force, 0.5 weight% or more is preferable and gelatinization can be suppressed as it is 6 weight% or less.

관능기 단량체로서 사용하는 글리시딜아크릴레이트 또는 글리시딜메타크릴레이트의 양은 0.5 내지 6 중량%의 공중합체비이다. 즉, 본 발명에 있어서 에폭시기 함유 아크릴 공중합체는 원료로서 글리시딜아크릴레이트 또는 글리시딜메타크릴레이트를, 얻어지는 공중합체에 대하여 0.5 내지 6 중량%가 되는 양으로 사용해서 얻어진 공중합체를 말한다. 그의 잔량부는 메틸아크릴레이트, 메틸메타크릴레이트 등의 탄소수 1 내지 8의 알킬기를 갖는 알킬아크릴레이트, 알킬메타크릴레이트, 및 스티렌이나 아크릴로니트릴 등의 혼합물을 사용할 수 있다. 이들 중에서도 에틸(메트)아크릴레이트 및/또는 부틸(메트)아크릴레이트가 특히 바람직하다. 혼합 비율은 공중합체의 Tg를 고려해서 조정하는 것이 바람직하다. 중합 방법은 특별히 제한이 없고, 예를 들어, 펄 중합, 용액 중합 등을 들 수 있고, 이들 방법에 의해 공중합체가 얻어진다. 에폭시기 함유 아크릴 공중합체의 중량 평균 분자량은 10만 이상이며, 이 범위이면 접착성 및 내열성이 높고, 30만 내지 300만인 것이 바람직하고, 50만 내지 200만인 것이 보다 바람직하다. 300만 이하이면, 플로우성이 저하함으로써, 반도체 소자를 부착하는 지지 부재에 필요에 따라서 형성된 배선 회로에의 충전성이 저하할 가능성을 저감시킬 수 있다. The amount of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate to be used as the functional group monomer is a copolymer ratio of 0.5 to 6% by weight. That is, in this invention, an epoxy-group containing acrylic copolymer refers to the copolymer obtained using glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate in the quantity which becomes 0.5 to 6 weight% with respect to the copolymer obtained as a raw material. The remaining portion thereof may be a mixture of alkyl acrylate, alkyl methacrylate, and styrene or acrylonitrile having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms such as methyl acrylate and methyl methacrylate. Among these, ethyl (meth) acrylate and / or butyl (meth) acrylate are especially preferable. It is preferable to adjust a mixing ratio in consideration of Tg of a copolymer. There is no restriction | limiting in particular in polymerization method, For example, pearl polymerization, solution polymerization, etc. are mentioned, A copolymer is obtained by these methods. The weight average molecular weight of an epoxy-group-containing acrylic copolymer is 100,000 or more, adhesiveness and heat resistance are high in this range, It is preferable that it is 300,000-3 million, and it is more preferable that it is 500,000-2 million. If it is 3 million or less, since flow property falls, the possibility of the chargeability to the wiring circuit formed as needed in the support member to which a semiconductor element is affixed can be reduced.

또한, 본 명세서 중에서, 중량 평균 분자량은 겔 투과 크로마토그래피법(GPC)으로 표준 폴리스티렌에 의한 검량선을 사용한 폴리스티렌 환산값이다. In addition, in this specification, a weight average molecular weight is a polystyrene conversion value using the analytical curve by standard polystyrene by gel permeation chromatography method (GPC).

무기 충전제로서는 특별히 제한이 없고, 예를 들어, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 규산칼슘, 규산마그네슘, 산화칼슘, 산화마그네슘, 산화알루미늄, 질화알루미늄, 붕산 알루미늄 위스커, 질화붕소, 결정질 실리카, 비정질 실리카 등을 들 수 있다. 이들은, 1종 또는 2종 이상을 병용할 수도 있다. 열전도성 향상을 위하여는, 산화알루미늄, 질화알루미늄, 질화붕소, 결정성 실리카, 비정질성 실리카 등이 바람직하다. 특성의 밸런스 측면에서는 실리카가 바람직하다. There is no restriction | limiting in particular as an inorganic filler, For example, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium silicate, magnesium silicate, calcium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, aluminum nitride, aluminum borate whisker, boron nitride, crystalline Silica, amorphous silica, etc. are mentioned. These can also use together 1 type (s) or 2 or more types. In order to improve thermal conductivity, aluminum oxide, aluminum nitride, boron nitride, crystalline silica, amorphous silica and the like are preferable. In terms of balance of properties, silica is preferred.

충전제의 평균 입경은, 0.002 내지 2 ㎛인 것이 바람직하고, 0.008 내지 0.5 ㎛인 것이 보다 바람직하고, 0.01 내지 0.05 ㎛인 것이 더욱 바람직하다. 충전제의 평균 입경이 0.002 ㎛ 미만이면 피착체에의 습윤성이 저하하고, 접착성이 저하하는 경향이 있고, 2 ㎛를 초과하면 충전제 첨가에 의한 보강 효과가 작아져, 내열성이 저하하는 경향이 있다. 여기서, 평균 입경이란 TEM, SEM 등에 의해 측정한 충전제 100개의 입경으로부터 구해지는 평균값을 말한다. It is preferable that the average particle diameter of a filler is 0.002-2 micrometers, It is more preferable that it is 0.008-0.5 micrometer, It is still more preferable that it is 0.01-0.05 micrometer. When the average particle diameter of the filler is less than 0.002 µm, the wettability to the adherend tends to decrease, and when the average particle diameter exceeds 2 µm, the reinforcing effect by the addition of the filler decreases and the heat resistance tends to decrease. Here, an average particle diameter means the average value calculated | required from the particle diameter of 100 fillers measured by TEM, SEM, etc.

이어서, 도 1에 도시하는 본 발명의 반도체 웨이퍼 가공용 테이프(15)를 사용하고, 접착제층이 부착된 반도체 칩을 제조하는 방법에 대해서, 도 2를 참조하면서 설명한다. Next, the method of manufacturing the semiconductor chip with an adhesive bond layer using the tape 15 for a semiconductor wafer process of this invention shown in FIG. 1 is demonstrated, referring FIG.

(접합 공정) (Bonding process)

우선, 도 2의 (a)에 도시한 바와 같이, 반도체 웨이퍼 가공용 테이프(15)의 접착제층(13)에 반도체 웨이퍼(W)의 이면을 접합함과 함께, 점착제층(12)의 소정 위치에 링 프레임(20)을 접합한다.First, as shown to Fig.2 (a), the back surface of the semiconductor wafer W is bonded to the adhesive bond layer 13 of the tape 15 for a semiconductor wafer process, and it is located in the predetermined position of the adhesive layer 12. The ring frame 20 is joined.

(다이싱 공정) Dicing Process

흡착 스테이지(22)에 의해, 웨이퍼 가공용 테이프(15)를 기재 필름(12)면측에서 흡착 지지하고, 도시하지 않은 블레이드를 사용하여, 반도체 웨이퍼(W)를 기계적으로 절단하여 복수의 반도체 칩(C)으로 분할한다(도 2의 (b)). 또한, 이때, 접착제층(13)이나 점착제층(12), 기재 필름(11)의 일부도 적절하게 다이싱된다. By the adsorption stage 22, the wafer processing tape 15 is adsorbed and supported on the substrate film 12 surface side, and the semiconductor wafer W is mechanically cut using a blade (not shown) to form a plurality of semiconductor chips (C). (B) of FIG. 2. At this time, a part of the adhesive layer 13, the pressure-sensitive adhesive layer 12, and the base film 11 is also appropriately diced.

(조사 공정) (Investigation process)

그리고, 방사선을 기재 필름(11)의 하면으로부터 점착제층(12)에 조사해서 점착제층(12)을 경화시킨다. 경화시킨 점착제층(12)은 점착력이 저하하기 때문에, 점착제층(12) 상의 접착제층(13)을 박리시키는 것이 가능하게 된다. 또한, 점착제층을 복수의 층으로 구성하는 경우, 접착제층(13)을 점착제층(12)으로부터 박리하기 위해서 점착제층 전체를 경화시킬 필요는 없고, 적어도 웨이퍼에 대응하는 점착제층 부분을 경화시켜도 좋다. And the radiation layer is irradiated to the adhesive layer 12 from the lower surface of the base film 11, and the adhesive layer 12 is hardened. Since the adhesive force of the cured adhesive layer 12 falls, it becomes possible to peel off the adhesive bond layer 13 on the adhesive layer 12. FIG. In the case where the pressure-sensitive adhesive layer is composed of a plurality of layers, the entire pressure-sensitive adhesive layer does not need to be cured in order to peel the adhesive layer 13 from the pressure-sensitive adhesive layer 12, and at least the pressure-sensitive adhesive layer portion corresponding to the wafer may be cured. .

(익스팬드 공정) (Expand Process)

조사 공정 후, 분할된 복수의 반도체 칩(C)을 유지하는 반도체 웨이퍼 가공용 테이프(15)를 익스팬드 장치의 스테이지(21) 상에 적재한다. 그리고, 도 2의 (c)에 도시한 바와 같이, 중공 원기둥 형상의 밀어올림 부재(23)를 반도체 웨이퍼 가공용 테이프(15)의 하면측으로부터 상승시켜서, 상기 기재 필름(11)을 링 프레임(20)의 직경 방향 및 둘레 방향으로 잡아 늘린다. After the irradiation step, the semiconductor wafer processing tape 15 holding the divided semiconductor chips C is loaded on the stage 21 of the expander. And as shown in FIG.2 (c), the hollow cylindrical pushing-up member 23 is raised from the lower surface side of the tape 15 for semiconductor wafer processing, and the said base film 11 is ring-ring 20 ) Stretch in the radial and circumferential directions.

(픽업 공정) (Pick-up process)

익스팬드 공정을 실시한 후, 점착 필름을 익스팬드한 상태인 채로, 칩(C)을 픽업하는 픽업 공정을 실시한다. 구체적으로는, 점착제 필름(14)의 하측으로부터 칩을 핀(도시하지 않음)에 의해 밀어올림과 함께, 점착제 필름(14)의 상면측으로부터 흡착 지그(도시하지 않음)로 칩(C)을 흡착함으로써, 개편화(個片化)된 칩(C)을 접착제층(13)과 함께 픽업한다. After performing an expand process, the pick-up process of picking up the chip | tip C is performed in the state which expanded the adhesive film. Specifically, the chip is pushed up from the lower side of the pressure-sensitive adhesive film 14 by a pin (not shown), and the chip C is sucked by an adsorption jig (not shown) from the upper surface side of the pressure-sensitive adhesive film 14. Thereby, the chip C separated into pieces is picked up together with the adhesive layer 13.

(다이 본딩 공정) (Die bonding process)

그리고, 픽업 공정을 실시한 후, 다이 본딩 공정을 실시한다. 구체적으로는, 픽업 공정에서 칩(C)과 함께 픽업된 접착제층에 의해, 반도체 칩을 리드 프레임이나 패키지 기판 등에 접착한다. And after performing a pick-up process, a die bonding process is performed. Specifically, the semiconductor chip is bonded to a lead frame, a package substrate, or the like by the adhesive layer picked up together with the chip C in the pickup step.

(리플로우 공정) (Reflow process)

반도체 칩을 적재한 기판 등을 밀봉재로 밀봉한 후에, 반도체 칩에 배치된 땜납 볼 등의 땜납을 용융시키고, 반도체 칩과 기판 등의 도통(導通)을 얻기 위해서, 리플로우로에 통과시켜서 반도체 장치를 얻는다. 여기서, 점착제층은 시차열분석에 의해 측정한 리플로우 온도에서의 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하이기 때문에, 점착제가 접착제층에 부착된 상태에서 리플로우가 행해졌다고 해도, 점착제의 열분해에 수반하는 배출 가스의 발생이 억제된다. After sealing the board | substrate etc. which mounted a semiconductor chip with a sealing material, in order to melt the solders, such as the solder ball arrange | positioned at a semiconductor chip, and to obtain the conduction of a semiconductor chip and a board | substrate, it is made to pass through a reflow furnace, and a semiconductor device Get Here, since the pressure-sensitive adhesive layer has a weight reduction of the pressure-sensitive adhesive layer at a reflow temperature measured by differential thermal analysis of 1.5% or less, even if the pressure-sensitive adhesive is reflowed in a state where the pressure-sensitive adhesive is attached to the adhesive layer, it is accompanied by thermal decomposition of the pressure-sensitive adhesive. The generation of discharge gas to be suppressed is suppressed.

이상으로부터, 칩을 픽업할 때에 점착제가 접착제층에 부착된 상태에서 픽업된 경우이어도, 패키지에 리플로우 균열이 발생하는 것을 저감할 수 있다. As described above, even when the adhesive is picked up in the state where the adhesive is attached to the adhesive layer when picking up the chip, it is possible to reduce the occurrence of reflow cracking in the package.

이어서, 본 발명의 실시예에 대해서 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다. Next, although the Example of this invention is described, this invention is not limited to these Examples.

우선, 점착제 조성물 1 내지 9를 제조한 후, 두께 100 ㎛의 에틸렌-아세트산 비닐 공중합체 필름(기재 필름) 상에 점착제 조성물의 건조 후의 두께가 10 ㎛가 되도록 점착제 조성물 1 내지 9를 각각 도포 시공하고, 110℃에서 3분간 건조시킨 후, 23±5℃ 45% 환경 하에 3주간 정치(靜置)해서 점착 필름을 얻었다. 계속해서, 접착제 조성물 1 내지 2를 제조하고, 접착제 조성물을 이형 처리한 폴리에틸렌-테레프탈레이트 필름으로 이루어지는 박리 라이너에 건조 후의 두께가 20 ㎛가 되도록 접착제 조성물 1 내지 2를 각각 도포 시공하고, 110℃에서 3분간 건조시켜서 접착 필름을 작성하였다. 그리고, 점착 필름 및 접착 필름을 각각 직경 370 mm, 320 mm의 원형으로 자르고, 점착 필름의 점착제층측에 접착 필름의 접착제층을 표 1에 나타내는 조합으로 접합하고, 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 3에 따른 다이싱?다이 본딩 필름을 작성하였다. 이하에, 점착제 조성물 1 내지 8 및 접착제 조성물 1 내지 2의 조정 방법을 나타낸다. First, the pressure-sensitive adhesive compositions 1 to 9 were prepared, and then the pressure-sensitive adhesive compositions 1 to 9 were applied to the ethylene-vinyl acetate copolymer film (base film) having a thickness of 100 μm so that the thickness after drying of the pressure-sensitive adhesive composition was 10 μm, respectively. After drying at 110 degreeC for 3 minutes, it left still for 3 weeks in 23 +/- 5 degreeC 45% environment, and obtained the adhesive film. Subsequently, adhesive compositions 1 to 2 were prepared, and adhesive compositions 1 to 2 were respectively applied to a release liner made of a polyethylene-terephthalate film obtained by releasing the adhesive composition so that the thickness after drying was 20 μm, and at 110 ° C. It dried for 3 minutes and created the adhesive film. And the adhesive film and the adhesive film were cut | disconnected circularly of diameter 370mm and 320mm, respectively, and the adhesive bond layer of an adhesive film is bonded by the combination shown in Table 1 to the adhesive layer side of an adhesive film, and Examples 1-6 and Comparative Example 1 The dicing die-bonding film concerning 1-3 was created. Below, the adjustment method of adhesive composition 1-8 and adhesive composition 1-2 is shown.

(점착제 조성물의 제조) (Preparation of Adhesive Composition)

(점착제 조성물 1) (Adhesive Composition 1)

용매인 톨루엔 400 g 중에, 이소옥틸아크릴레이트 340 g, 메틸메타크릴레이트 13 g, 히드록시아크릴레이트 60 g, 메타크릴산 0.5 g, 중합 개시제로서 벤조일퍼옥시드의 혼합액을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정하여 중량 평균 분자량 80만의 화합물(1)의 용액을 얻었다. 시차 주사 열량 측정(DSC: Differential scanning calorimetry)에서 화합물(1)의 Tg를 측정한 바, -49℃였다. 계속해서, 화합물(1)의 용액에, 용액 중의 화합물(1) 100 중량부에 대하여 폴리이소시아네이트로서 콜로네이트 L(닛본 폴리우레탄 고교 가부시끼가이샤 제조)을 2 중량부 첨가하고, 용매로서 아세트산에틸을 300 중량부 첨가하고, 교반해서 점착제 조성물 1을 얻었다. In 400 g of toluene which is a solvent, the amount of benzoyl peroxide mixed as 340 g of isooctyl acrylate, 13 g of methyl methacrylate, 60 g of hydroxyacrylate, 0.5 g of methacrylic acid, and a polymerization initiator is appropriately adjusted, It added, and adjusted reaction temperature and reaction time, and obtained the solution of the compound (1) of the weight average molecular weight 800,000. It was -49 degreeC when Tg of the compound (1) was measured by differential scanning calorimetry (DSC: differential scanning calorimetry). Subsequently, 2 parts by weight of collonate L (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) was added as a polyisocyanate to 100 parts by weight of the compound (1) in the solution, and ethyl acetate was used as a solvent. 300 weight part was added and stirred, and the adhesive composition 1 was obtained.

(점착제 조성물 2) (Adhesive Composition 2)

상기 화합물(1)의 용액에, 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합 및 관능기를 갖는 화합물로서 2-이소시아네이토에틸메타크릴레이트 2.5 g, 중합 금지제로서 히드로퀴논을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정해서 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 화합물(2)의 용액을 얻었다. DSC로 화합물(2)의 Tg를 측정한 바, -49℃였다. 계속해서, 화합물(2)의 용액에, 용액 중의 화합물(2) 100 중량부에 대하여 폴리이소시아네이트로서 콜로네이트 L을 2 중량부 첨가하고, 광중합 개시제로서 이르가큐어 184(일본 시바 가이기사제)을 1 중량부, 용매로서 아세트산에틸을 300 중량부 첨가하고, 교반해서 점착제 조성물 2를 얻었다. To the solution of compound (1), 2.5 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate as a compound having a radioactive curable carbon-carbon double bond and a functional group and a hydroquinone as a polymerization inhibitor are appropriately added in an amount dropwise added, , Reaction temperature and reaction time were adjusted to obtain a solution of compound (2) having a radioactive curable carbon-carbon double bond. It was -49 degreeC when Tg of the compound (2) was measured in DSC. Subsequently, 2 parts by weight of colonate L is added as a polyisocyanate to 100 parts by weight of the compound (2) in the solution, and Irgacure 184 (manufactured by Shiba Kaigi Co., Ltd.) as a photopolymerization initiator is added to the solution of the compound (2). 300 weight part of ethyl acetate was added as 1 weight part and a solvent, and it stirred and obtained the adhesive composition 2.

(점착제 조성물 3) (Adhesive Composition 3)

용매인 톨루엔 400 g 중에, 이소옥틸아크릴레이트 340 g, 메틸메타크릴레이트 3 g, 히드록시아크릴레이트 60 g, 메타크릴산 0.5 g, 중합 개시제로서 벤조일퍼옥시드의 혼합액을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정하여 중량 평균 분자량 50만의 화합물을 얻은 후, 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합 및 관능기를 갖는 화합물로서 2-이소시아네이토에틸메타크릴레이트 2.5 g, 중합 금지제로서 히드로퀴논을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정해서 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 화합물(3)의 용액을 얻었다. DSC로 화합물(3)의 Tg를 측정한 바, -52℃였다. 계속해서, 화합물(3)의 용액에, 용액 중의 화합물(3) 100 중량부에 대하여 폴리이소시아네이트로서 콜로네이트 L을 0.7 중량부 첨가하고, 광중합 개시제로서 이르가큐어 184를 1 중량부, 용매로서 아세트산에틸을 300 중량부 첨가하고, 교반해서 점착제 조성물 3을 얻었다.In 400 g of toluene which is a solvent, the amount of benzoyl peroxide mixed as 340 g of isooctyl acrylate, 3 g of methyl methacrylate, 60 g of hydroxyacrylate, 0.5 g of methacrylic acid, and a polymerization initiator is appropriately adjusted, After adding and adjusting reaction temperature and reaction time to obtain the weight average molecular weight 500,000 compound, 2.5 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate as a compound which has a radioactive curable carbon-carbon double bond, and a functional group, a polymerization inhibitor Hydroquinone was added and adjusted as appropriate, and the reaction temperature and reaction time were adjusted, and the solution of the compound (3) which has a radioactive curable carbon-carbon double bond was obtained. It was -52 degreeC when Tg of the compound (3) was measured in DSC. Subsequently, 0.7 weight part of colonate L is added as a polyisocyanate with respect to 100 weight part of compounds (3) in a solution, 1 weight part Irgacure 184 as a photoinitiator, and acetic acid as a solvent to the solution of compound (3). 300 weight part ethyl was added and stirred, and the adhesive composition 3 was obtained.

(점착제 조성물 4) (Adhesive Composition 4)

톨루엔 400 g 중에, n-부틸아크릴레이트 443 g, 메틸메타크릴레이트 80 g, 히드록시아크릴레이트 100 g, 메타크릴산 7 g, 중합 개시제로서 벤조일퍼옥시드의 혼합액을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정하여 중량 평균 분자량 20만의 화합물을 얻은 후, 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합 및 관능기를 갖는 화합물로서 2-이소시아네이토에틸메타크릴레이트 2.5 g, 중합 금지제로서 히드로퀴논을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정해서 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 화합물(4)의 용액을 얻었다. DSC로 화합물(4)의 Tg를 측정한 바, -36℃였다. 계속해서, 화합물(4)의 용액에, 용액 중의 화합물(4) 100 중량부에 대하여 폴리이소시아네이트로서 콜로네이트 L을 0.5중량부 첨가하고, 광중합 개시제로서 이르가큐어 184를 1 중량부, 용매로서 아세트산에틸을 300 중량부 첨가하고, 교반해서 점착제 조성물 4를 얻었다.In 400 g of toluene, 443 g of n-butylacrylates, 80 g of methyl methacrylates, 100 g of hydroxyacrylates, 7 g of methacrylic acid, and the mixed liquid of benzoyl peroxide are added suitably as a polymerization initiator, and it is added. After adjusting the reaction temperature and the reaction time to obtain a compound having a weight average molecular weight of 200,000, 2.5 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate as a compound having a radioactive curable carbon-carbon double bond and a functional group and a polymerization inhibitor Hydroquinone was appropriately added in an amount dropwise added, and the reaction temperature and reaction time were adjusted to obtain a solution of compound (4) having a radioactive curable carbon-carbon double bond. It was -36 degreeC when Tg of the compound (4) was measured in DSC. Subsequently, 0.5 weight part of colonate L is added as a polyisocyanate with respect to 100 weight part of compounds (4) in a solution, 1 weight part of Irgacure 184 as a photoinitiator, and acetic acid as a solvent to the solution of compound (4). 300 weight part ethyl was added and stirred, and the adhesive composition 4 was obtained.

(점착제 조성물 5) (Adhesive Composition 5)

상기 화합물(4)의 용액에, 용액 중의 화합물(4) 100 중량부에 대하여 폴리이소시아네이트로서 콜로네이트 L을 0.7 중량부 첨가하고, 광중합 개시제로서 이르가큐어 2959를 1 중량부, 용매로서 아세트산에틸을 300 중량부 첨가하고, 교반해서 점착제 조성물 5를 얻었다. To the solution of compound (4), 0.7 parts by weight of colonate L was added as polyisocyanate to 100 parts by weight of compound (4) in the solution, 1 part by weight of Irgacure 2959 as a photopolymerization initiator, and ethyl acetate as a solvent. 300 weight part was added and stirred, and the adhesive composition 5 was obtained.

(점착제 조성물 6) (Adhesive Composition 6)

용매인 톨루엔 400 g 중에, 라우릴 아크릴레이트 200 g, 2-에틸헥실아크릴레이트 100 g, 메타크릴산 10 g, 중합 개시제로서 벤조일퍼옥시드의 혼합액을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정하여 중량 평균 분자량 80만의 화합물을 얻은 후, 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합 및 관능기를 갖는 화합물로서 2-이소시아네이토에틸메타크릴레이트 2.5 g, 중합 금지제로서 히드로퀴논을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정해서 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 화합물(5)의 용액을 얻었다. DSC로 화합물(5)의 Tg를 측정한 바, -20℃였다. 계속해서, 화합물(5)의 용액에, 용액 중의 화합물(5) 100 중량부에 대하여 폴리이소시아네이트로서 콜로네이트 L을 1 중량부 가하고, 광중합 개시제로서 이르가큐어 907을 1 중량부 가해서 점착제 조성물 6을 얻었다. In 400 g of toluene which is a solvent, 200 g of lauryl acrylates, 100 g of 2-ethylhexyl acrylates, 10 g of methacrylic acid, and a mixed liquid of benzoyl peroxide are added suitably as a polymerization initiator, and reaction temperature is added. And after adjusting the reaction time to obtain a compound having a weight average molecular weight of 800,000, 2.5 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate as a compound having a radioactive curable carbon-carbon double bond and a functional group and hydroquinone as a polymerization inhibitor as appropriate. Dropping amount was adjusted and added, reaction temperature and reaction time were adjusted, and the solution of the compound (5) which has a radioactive curable carbon-carbon double bond was obtained. It was -20 degreeC when Tg of the compound (5) was measured in DSC. Subsequently, to the solution of compound (5), 1 part by weight of colonate L was added as polyisocyanate to 100 parts by weight of compound (5) in the solution, 1 part by weight of Irgacure 907 as a photopolymerization initiator, and the pressure-sensitive adhesive composition 6 was added. Got it.

(점착제 조성물 7) (Adhesive Composition 7)

용매인 톨루엔 400 g 중에, n-부틸아크릴레이트 340 g, 히드록시아크릴레이트 70 g, 메타크릴산 3.5 g, 중합 개시제로서 벤조일퍼옥시드의 혼합액을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정하여 중량 평균 분자량 90만의 화합물을 얻은 후, 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합 및 관능기를 갖는 화합물로서 2-이소시아네이토에틸메타크릴레이트 2.5 g, 중합 금지제로서 히드로퀴논을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정해서 방사성 경화성 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 화합물(6)의 용액을 얻었다. DSC로 화합물(6)의 Tg를 측정한 바, -49℃였다. 계속해서, 화합물(6)의 용액에, 용액 중의 화합물(6) 100 중량부에 대하여 광중합 개시제로서 이르가큐어 651을 1 중량부 가해서 점착제 조성물 7을 얻었다. In 400 g of toluene, which is a solvent, n-butyl acrylate 340 g, hydroxy acrylate 70 g, methacrylic acid 3.5 g, a mixed solution of benzoyl peroxide as a polymerization initiator are appropriately added dropwise, and the reaction temperature and After adjusting the reaction time to obtain a compound having a weight average molecular weight of 900,000, 2.5 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate as a compound having a radioactive curable carbon-carbon double bond and a functional group, and hydroquinone as a polymerization inhibitor are appropriately added dropwise. The amount was adjusted and added, reaction temperature and reaction time were adjusted, and the solution of the compound (6) which has a radioactive curable carbon-carbon double bond was obtained. It was -49 degreeC when Tg of the compound (6) was measured in DSC. Subsequently, 1 weight part of Irgacure 651 was added to the solution of compound (6) as a photoinitiator with respect to 100 weight part of compounds (6) in solution, and the adhesive composition 7 was obtained.

(점착제 조성물 8) (Adhesive Composition 8)

용매인 톨루엔 400 g 중에, n-부틸아크릴레이트 340 g, 메틸메타크릴레이트 13 g, 히드록시아크릴레이트 7 g, 메타크릴산 0.5 g, 중합 개시제로서 벤조일퍼옥시드의 혼합액을 적절하게 적하량을 조정해서 첨가하고, 반응 온도 및 반응 시간을 조정하여 중량 평균 분자량 5만의 화합물(7)의 용액을 얻었다. DSC로 화합물(7)의 Tg를 측정한 바, -52℃였다. 계속해서, 화합물(7)의 용액에, 용액 중의 화합물(7) 100 중량부에 대하여 폴리이소시아네이트로서 콜로네이트 L을 2 중량부 첨가하고, 용매로서 아세트산에틸을 300 중량부 첨가하고, 교반해서 점착제 조성물 8을 얻었다. In 400 g of toluene which is a solvent, n-butyl acrylate 340 g, methyl methacrylate 13 g, hydroxy acrylate 7 g, methacrylic acid 0.5 g, and a dropping amount of benzoyl peroxide as a polymerization initiator are appropriately adjusted. And the reaction temperature and the reaction time were adjusted to obtain a solution of the compound (7) having a weight average molecular weight of 50,000. It was -52 degreeC when Tg of the compound (7) was measured in DSC. Subsequently, 2 weight part of colonate L is added as a polyisocyanate with respect to 100 weight part of compounds (7) in a solution, 300 weight part of ethyl acetate is added as a solvent, it stirred, and the adhesive composition was added to the solution of compound (7). 8 was obtained.

각 광중합 개시제의 열분해 개시 온도는 이르가큐어 2959만 260℃ 이상이고, 이르가큐어 907, 651, 184는 260℃ 미만이었다. The thermal decomposition start temperature of each photoinitiator was Irgacure 2959 million and 260 degreeC or more, and Irgacure 907, 651, and 184 were less than 260 degreeC.

(접착제 조성물의 제조)(Production of Adhesive Composition)

(접착제 조성물 1)(Adhesive Composition 1)

에폭시 수지로서 크레졸 노볼락형 에폭시 수지(에폭시 당량 197, 분자량 1200, 연화점 70℃) 15 중량부, 아크릴 수지(질량 평균 분자량: 80만, 유리 전이 온도 -17℃) 70 중량부, 경화제로서 페놀노볼락 수지(수산기 당량 104, 연화점 80℃) 15 중량부, 촉진제로서 큐어졸 2PZ(시꼬꾸 가세 가부시끼가이샤 제조, 상품명: 2-페닐이미다졸) 1부를 유기 용제 중에서 교반해서 접착제 조성물 1을 얻었다. As an epoxy resin, 15 weight part of cresol novolak-type epoxy resins (epoxy equivalent 197, molecular weight 1200, softening point 70 degreeC), 70 weight part of acrylic resin (mass average molecular weight: 800,000, glass transition temperature -17 degreeC), and a phenol no. As a hardening | curing agent 15 parts by weight of a volac resin (hydroxyl equivalent 104, softening point 80 ° C.) and one part of cursol 2PZ (manufactured by Shikoku Chemical Co., Ltd., product name: 2-phenylimidazole) as an accelerator were obtained in an organic solvent to obtain an adhesive composition 1. .

(접착제 조성물 2) (Adhesive Composition 2)

에폭시 수지로서 크레졸 노볼락형 에폭시 수지(에폭시 당량 197, 분자량 1200, 연화점 70℃) 5 중량부, 실란 커플링제로서 3-글리시독시프로필트리메톡시실란 0.5 질량부, 평균 입경 1.0 ㎛의 실리카 충전제 50 질량부, 2,2'-비스[4-(4-아미노페녹시)페닐]프로판, 3,3',4,4'-비페닐테트라카르복실산 이무수물 및 무수 피로멜리트산으로부터 합성된 질량 평균 분자량 5만의 폴리이미드 수지 40 질량부, 경화제로서 페놀노볼락 수지(수산기 당량 104, 연화점 80℃) 5 중량부, 촉진제로서 큐어졸 2PZ 1부를 유기 용제 중에서 교반해서 접착제 조성물 2를 얻었다. 5 weight part of cresol novolak-type epoxy resins (epoxy equivalent 197, molecular weight 1200, softening point 70 degreeC) as an epoxy resin, 0.5 mass part of 3-glycidoxy propyl trimethoxysilane as a silane coupling agent, a silica filler of 1.0 micrometer of average particle diameters Synthesized from 50 parts by mass, 2,2'-bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] propane, 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride and pyromellitic anhydride 40 parts by mass of a polyimide resin having a mass average molecular weight of 50,000 and 5 parts by weight of a phenol novolak resin (hydroxyl equivalent 104, softening point of 80 ° C.) as a curing agent and 1 part of cursol 2PZ as an accelerator were stirred in an organic solvent to obtain an adhesive composition 2.

실시예 및 비교예의 평가는 하기와 같이 행하였다. Evaluation of the Example and the comparative example was performed as follows.

<점착제의 평균 분자량의 측정> <Measurement of Average Molecular Weight of Adhesive>

점착제 조성물을 사용해서 제작한 점착 필름으로부터 점착제만을 긁어내어 겔 투과 크로마토그래피법(GPC)으로 표준 폴리스티렌에 의한 검량선을 사용한 폴리스티렌 환산값을 사용하여 측정하였다. 측정에는 하기의 조건을 사용하였다. Only the adhesive was scraped off from the pressure-sensitive adhesive film produced using the pressure-sensitive adhesive composition, and measured using a polystyrene conversion value using a calibration curve with standard polystyrene by gel permeation chromatography (GPC). The following conditions were used for the measurement.

GPC 장치: 도소사제 HLC-8120GPC GPC device: HLC-8120GPC manufactured by Tosoh Corporation

칼럼: TSK gel SuperH5000, 유량: 0.6 ml/min Column: TSK gel SuperH5000, flow rate: 0.6 ml / min

농도: 0.3 질량%, 주입량: 20㎕ Concentration: 0.3 mass%, Injection volume: 20 µl

칼럼 온도: 40℃, 용리액: 테트라히드로푸란. Column temperature: 40 ° C., eluent: tetrahydrofuran.

<중량 감소의 측정> <Measurement of weight loss>

실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 3에 관한 다이싱?다이 본딩 필름의 점착제층에 자외선을 공냉식 고압 수은등(80 W/cm, 조사 거리 10 cm)에 의해 200 mJ/㎠ 조사하였다. 실시예 1 및 자외선 조사 후의 실시예 2 내지 6, 비교예 1 내지 3에 대해서, 열중량 측정에 의한 시차열분석(TG-DTA)을 행하고, 측정 용기 내의 온도를 실온으로부터 300℃까지 변화시키면서 중량 감소를 측정하고, 220℃ 및 260℃에서의 중량 감소를 구하였다. 샘플량은 약 10 mg으로 하고, 온도는 10℃/min의 속도로 변화시켰다. 그 결과를 표 1에 나타내었다. Ultraviolet was irradiated 200 mJ / cm <2> with the adhesive layer of the dicing die bonding film which concerns on Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3 by an air-cooled high pressure mercury lamp (80 W / cm, irradiation distance 10 cm). For Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 after ultraviolet irradiation, differential thermal analysis (TG-DTA) by thermogravimetric measurement was performed, and the weight in the measuring vessel was changed from room temperature to 300 ° C. The reduction was measured and the weight loss at 220 ° C. and 260 ° C. was obtained. The sample amount was about 10 mg, and the temperature was changed at a rate of 10 ° C / min. The results are shown in Table 1.

<내리플로우성> <Reflow Resistance>

두께 200 ㎛의 실리콘 웨이퍼의 이면에 실시예 및 비교예에 따른 다이싱?다이 본딩 필름의 접착제층을 부착하고, 7.5 mm×7.5 mm로 다이싱하고, 접착제층이 부착된 칩을 점착제층으로부터 박리해서 픽업한 후, XPS(X선 광전자 분광 분석)로 점착제의 전사 오염물에서 유래되는 탄소의 증가량이 블랭크와 비교해서 5 원자% 이상인 칩을 20개 골라 내고, 유리 에폭시 기판 상에 180℃, 10N, 5초의 조건에서 마운트하였다. 또한, 밀봉재(교세라 케미컬 가부시끼가이샤 제조)로 몰드하여 리플로우 샘플을 제작하였다. 밀봉 후의 샘플을 85℃/85% RH의 항온 항습층에서 168시간 처리한 후, 공정 땜납(eutectic solder) 프로세스 대응으로서 220℃에서 60초간, 혹은 무연 땜납 프로세스 대응으로서 260℃에서 60초간 가열하고, 히다치 겐끼 가부시끼가이샤 제조의 초음파 영상 장치(SAT)에 의해 관찰을 행하여, 패키지 균열의 유무를 조사하였다. 전체 패키지 20개에 대하여 패키지 균열이 관측된 패키지의 개수를 표 1에 나타내었다.The adhesive layer of the dicing die-bonding film which concerns on an Example and a comparative example is attached to the back surface of the silicon wafer of 200 micrometers in thickness, dicing to 7.5 mm x 7.5 mm, and the chip | tip with an adhesive layer is peeled from an adhesive layer. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) showed that the amount of carbon derived from the transfer contaminant of the pressure-sensitive adhesive was picked up from 20 chips having 5 atomic percent or more compared with the blank, and then 180 ° C, 10 N, on a glass epoxy substrate. Mount at 5 sec conditions. In addition, a reflow sample was produced by molding with a sealing material (manufactured by Kyocera Chemical Co., Ltd.). The sample after sealing was treated in a constant temperature and humidity layer at 85 ° C./85% RH for 168 hours, and then heated at 220 ° C. for 60 seconds as a eutectic solder process, or at 260 ° C. for 60 seconds as a lead-free solder process, It was observed by the ultrasonic imaging apparatus (SAT) by Hitachi Genki Co., Ltd., and the presence or absence of the package crack was investigated. Table 1 shows the number of packages in which package cracks were observed for all 20 packages.

Figure pct00002
Figure pct00002

비교예에서는, 220℃, 260℃에서의 중량 감소가 모두 1.5%를 초과하고 있기 때문에, 대부분의 패키지에서 균열이 관측되었다. 이에 비하여, 실시예 1 내지 6에서는, 220℃, 260℃에서의 중량 감소가 모두 1.5% 이하이기 때문에, 모든 패키지에서 균열이 관측되지 않았다. In the comparative example, since the weight loss in 220 degreeC and 260 degreeC all exceeded 1.5%, the crack was observed in most packages. On the other hand, in Examples 1-6, since the weight reduction in 220 degreeC and 260 degreeC is all 1.5% or less, the crack was not observed in all the packages.

이상으로부터, 칩을 픽업할 때에, 점착제가 접착제층에 부착된 상태에서 픽업된 경우이어도, 패키지에 리플로우 균열이 발생하는 것을 저감할 수 있다. As described above, even when the adhesive is picked up in a state where the adhesive is attached to the adhesive layer, the occurrence of reflow cracks in the package can be reduced.

11: 기재 필름
12: 점착제층
13: 접착제층
14: 점착제 필름
15: 반도체 웨이퍼 가공용 테이프
20: 링 프레임
21: 스테이지
22: 흡착 스테이지
23: 밀어올림 부재
11: base film
12: adhesive layer
13: adhesive layer
14: adhesive film
15: Tape for Semiconductor Wafer Processing
20: ring frame
21: stage
22: adsorption stage
23: lifting member

Claims (6)

기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지고, 반도체 웨이퍼를 가공하기 위해서 사용하는 점착 필름이며, 시차열분석에 의해 측정한 리플로우 온도에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하인 것을 특징으로 하는 점착 필름. It is an adhesive film which consists of a base film and the adhesive layer provided on the said base film, and is used in order to process a semiconductor wafer, and the weight reduction of the said adhesive layer in the reflow temperature measured by the differential thermal analysis is 1.5% or less. An adhesive film characterized by the above-mentioned. 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지고, 반도체 웨이퍼를 가공하기 위해서 사용하는 점착 필름이며, 시차열분석에 의해 측정한 260℃에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하인 것을 특징으로 하는 점착 필름. It is an adhesive film which consists of a base film and the adhesive layer provided on the said base film, and is used in order to process a semiconductor wafer, The weight reduction of the said adhesive layer in 260 degreeC measured by the differential thermal analysis is 1.5% or less, It is characterized by the above-mentioned. Adhesive film made with. 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지는 점착 필름과, 상기 점착제층 상에 설치된 접착제층을 갖는 웨이퍼 가공용 테이프이며, 시차열분석에 의해 측정한 리플로우 온도에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하인 것을 특징으로 하는 반도체 웨이퍼 가공용 테이프. It is a tape for wafer processing which has an adhesive film which consists of a base film and an adhesive layer provided on the said base film, and the adhesive bond layer provided on the said adhesive layer, The weight reduction of the said adhesive layer at the reflow temperature measured by the differential thermal analysis. Is 1.5% or less, The tape for semiconductor wafer processing. 기재 필름과 상기 기재 필름 상에 설치된 점착제층으로 이루어지는 점착 필름과, 상기 점착제층 상에 설치된 접착제층을 갖는 웨이퍼 가공용 테이프이며, 시차열분석에 의해 측정한 260℃에서의 상기 점착제층의 중량 감소가 1.5% 이하인 것을 특징으로 하는 반도체 웨이퍼 가공용 테이프. It is a tape for wafer processing which has an adhesive film which consists of a base film and an adhesive layer provided on the said base film, and the adhesive bond layer provided on the said adhesive layer, and the weight reduction of the said adhesive layer in 260 degreeC measured by the differential thermal analysis It is 1.5% or less, The tape for a semiconductor wafer process. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 점착제층의 중량 평균 분자량이 100만 이상인 것을 특징으로 하는 반도체 웨이퍼 가공용 테이프. The weight average molecular weight of the said adhesive layer is 1 million or more, The tape for a semiconductor wafer process of any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 점착제층은 광중합 개시제를 함유하고 있고, 상기 광중합 개시제의 열분해 개시 온도가 260℃ 이상인 것을 특징으로 하는 반도체 웨이퍼 가공용 테이프. The said adhesive layer contains a photoinitiator, and the thermal decomposition start temperature of the said photoinitiator is 260 degreeC or more, The tape for a semiconductor wafer process of any one of Claims 1-5 characterized by the above-mentioned.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150092127A (en) * 2012-11-30 2015-08-12 린텍 가부시키가이샤 Protective-film-forming composition, protective-film-forming sheet, and chip with curable protective film
KR20180020951A (en) * 2015-11-09 2018-02-28 후루카와 덴키 고교 가부시키가이샤 Surface protective film with integrated mask
KR20200138374A (en) * 2018-12-04 2020-12-09 후루카와 덴키 고교 가부시키가이샤 Dicing tape for reflow

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY178423A (en) * 2013-03-11 2020-10-13 Lintec Corp Pressure sensitive adhesive sheet and method of manufacturing processed device-related member
CN105264035B (en) * 2013-06-11 2017-10-13 电化株式会社 The manufacture method of the electronic component of bonding sheet and the use bonding sheet
JP6817813B2 (en) * 2014-09-22 2021-01-20 リンテック株式会社 Work fixing sheet with resin layer
JP6917362B2 (en) * 2016-04-21 2021-08-11 デンカ株式会社 Adhesive film integrated adhesive tape and semiconductor chip manufacturing method
CN109270696B (en) * 2018-11-08 2021-02-09 宁波维真显示科技股份有限公司 Preparation method of 3D film

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5538771A (en) * 1991-06-28 1996-07-23 Furukawa Electric Co., Ltd. Semiconductor wafer-securing adhesive tape
WO1995012895A1 (en) * 1993-11-04 1995-05-11 Nitto Denko Corporation Process for producing semiconductor element and pressure-sensitive adhesive sheet for sticking wafer
JP2004289077A (en) * 2003-03-25 2004-10-14 Toray Ind Inc Semiconductor-use adhesive composition, semiconductor-use adhesive sheet using it, board for connecting semiconductor integrated circuit, and semiconductor device
JP4781185B2 (en) * 2006-07-18 2011-09-28 日東電工株式会社 Heat-resistant dicing tape or sheet
JP4493643B2 (en) * 2006-12-06 2010-06-30 日東電工株式会社 Re-peelable pressure-sensitive adhesive composition, and pressure-sensitive adhesive tape or sheet
KR101140512B1 (en) * 2007-03-01 2012-04-30 닛토덴코 가부시키가이샤 Thermosetting die bonding film
JP2008277796A (en) * 2007-04-02 2008-11-13 Hitachi Chem Co Ltd Adhesive film for semiconductor, semiconductor device, and method of manufacturing the semiconductor device
JP2009049400A (en) * 2007-07-25 2009-03-05 Nitto Denko Corp Thermoset die bond film
JP2009146974A (en) * 2007-12-12 2009-07-02 Sekisui Chem Co Ltd Double-sided adhesive tape for semiconductor processing
JP5727688B2 (en) * 2008-03-31 2015-06-03 リンテック株式会社 Energy ray curable polymer, energy ray curable pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive sheet, and semiconductor wafer processing method

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150092127A (en) * 2012-11-30 2015-08-12 린텍 가부시키가이샤 Protective-film-forming composition, protective-film-forming sheet, and chip with curable protective film
KR20180020951A (en) * 2015-11-09 2018-02-28 후루카와 덴키 고교 가부시키가이샤 Surface protective film with integrated mask
KR20200138374A (en) * 2018-12-04 2020-12-09 후루카와 덴키 고교 가부시키가이샤 Dicing tape for reflow

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