KR20110114278A - 민들레 추출물을 함유하는 비만 억제용 및 항산화 조성물 - Google Patents
민들레 추출물을 함유하는 비만 억제용 및 항산화 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 민들레에 추출용매로 물을 이용하여 초음파 추출하고, 이로부터 수득한 추출물을 pH가 6~8로 되도록 조정함으로써 제조한 민들레 추출물을 유효성분을 함유하는 것을 특징으로 하는 비만 억제용 조성물 및 민들레에 추출용매로 물을 첨가하여 추출하고, 이로부터 수득한 추출물을 pH가 6~8가 되도록 조정함으로써 제조한 민들레 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 항산화 조성물에 관한 것으로, 실질적이고 유효한 비만 억제 및 항산화 효과를 발휘한다.
Description
본 발명은 민들레 추출물을 함유하는 비만 억제용 및 항산화 조성물에 관한 것이다.
비만이란 과잉 체중 상태가 아닌 신체에 과다한 체지방이 축적된 상태를 의미하며, 신체활동과 성장에 필요한 에너지보다 칼로리 섭취가 초과하여 잉여에너지가 중성지방의 형태로 지방조직에 과잉 축적되었을 때 유발된다.
전체 체중에서 차지하는 체지방의 비율이 남자인 경우 25%, 여자인 경우 30% 이상 일 때를 비만으로 보고 있으며, 아울러 체중(kg)을 신장의 제곱(m2)으로 나눈 값으로 산출되는 체질량 지수(BMI: body mass index)가 30 이상인 경우도 비만으로 간주하고 있다.
비만은 지방조직에 의한 복부 압박으로 인하여 변비와 소화불량, 위장장애 등을 일으키고, 당뇨, 고혈압, 동맥경화, 심장병, 암 등의 성인병과 그 합병증을 유발할 뿐만 아니라 자신의 신체에 대한 불평, 불안, 인격장애, 우울증 등의 정신적인 병까지 유발하기 때문에 만병의 근원이라고 할 수 있다.
상기와 같은 비만 문제를 해결하기 위해 종래에 합성 화합물을 이용한 비만 억제용 조성물(그 예로서, 대한민국 공개특허 1999-0036207)들이 개발되었으나, 합성 화합물이라는 이유로 일반 소비자에게 거부감뿐만 아니라 복용시 불쾌감을 주는 경우가 많았다.
천연물 소재를 이용한 항비만 관련 조성물(그 예로서, 대한민국 공개특허 10-2007-0009208, 대한민국 공개특허 10-2007-0019395)들이 개발되었지만, 효능에 대한 검증이 불충분하여 실질적으로 비만 억제 효과가 있는지에 대해 의구심이 많은 게 현실이다.
한편, 인간을 포함한 모든 호기성 생물체는 산소를 이용한 에너지 대사 과정에서 발생하는 활성산소에 대하여 근본적으로 자기방어 기구를 구비하고 있다. 인간의 경우, 조직의 방어 능력을 초월한 활성산소의 생성은 관절염, 순환기장애뿐만 아니라, 노화촉진, 치매 등과 같은 여러 가지 질환의 원인이 되는 것으로 보고되었다(Halliwell et al., Drugs, 42, p569-605, 1991; Fukuzawa et al.,J. Act. oxyg. Free Rad, 1, pp 55-70, 1990).
생체막 구성성분인 인지질의 불포화지방산은 활성산소종과 같은 자유라디칼에 의해 과산화 반응이 개시되고, 연쇄적으로 진행된다. 자유라디칼에 의한 과산화반응은 세포막의 투과성을 항진시킬 뿐 아니라 전반적인 세포독성을 초래하여 노화현상이나 이에 따른 여러 가지 질환의 병리현상을 유도하여 발암과정에도 관여한다.
또한, 산화적 스트레스와 관련된 질환인 아토피성 질환, 고혈압, 심근경색, 동맥경화, 류머티스, 백내장, 파킨슨씨병 등의 여러 가지 만성질환의 진행에도 많은 영향을 주며(DeSouza LC et al., Bioorg. Med. Cehm. Lett., 14, pp5859-5861, 2004), 면역계 기능을 약화시키는 요인으로 작용할 수도 있다(Pike J et al., Int. J. Vitam. Nutr. Res., 65, pp117-120, 1995).
활성산소종의 발생 억제 및 제거를 위한 항산화 물질의 개발은 현재까지 많이 이루어져 왔고, 지금까지 알려진 천연 항산화 물질로는 토코페롤 (tocopherol)류, 플라보노이드 (flavonoid)류, 고시폴(gossypol), 세사몰 (sesamol), 오리자놀 (oryzanol) 및 비타민 C 등을 들 수 있다(Huson B et al., Food Chem., 19, pp537-541, 1987 ; Frankel, E.N. Food Chem., 57, p51, 1996 ; Giese J, Food Technol., 5, pp73-81, 1996 ; Pszcczola DE, Food Tech., 55, pp51-59, 2001).
하지만, 항산화 소재 원료의 공급 원활화, 대체 물질의 개발로 말미암은 적정한 가격의 유지 및 소비자의 다양한 기호 요구 충족의 측면에서 추가적인 천연 항산화 물질의 개발이 꾸준히 요구되고 있다.
본 발명은 실질적인 비만 억제 효과 및 항산화 효과를 발휘하는 새로운 천연 소재를 발굴하고, 이를 비만 억제용 조성물 및 항산화 조성물로 개발하여 제공하는데 그 목적이 있다.
상기의 목적을 달성하기 위해 본 발명은 민들레에 추출용매로 물을 첨가하여 초음파 추출하고, 이로부터 수득한 추출물을 pH가 6~8이 되도록 조정함으로써 제조한 민들레 추출물을 유효성분을 함유하는 것을 특징으로 하는 비만 억제용 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 민들레를 추출용매로 물을 첨가하여 추출하고, 이로부터 수득한 추출물을 pH가 6~8이 되도록 조정함으로써 제조한 민들레 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 항산화 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명의 과제의 해결 수단에 대해 상세히 설명하고자 한다.
민들레(Taraxacum platycarpum)는 한국·중국·일본에 분포하는 쌍떡잎식물 초롱꽃목 국화과의 여러해살이풀로, 들판에서 볕이 잘 드는 곳에서 자란다. 민들레 잎에는 비타민 A가 14,000 I.U./100g 함유되어 있고, 그 외 비타민 E, 비타민 C 등도 풍부하며, 칼륨, 칼슘, 철 등의 무기질성분과 고미성분의 글라이코사이드류 또한 풍부하다. 민들레 뿌리에는 주요 고미물질인 타라삭신, 이뉼린이 풍부하고, 카로티노이드 성분인 타라사씬, 트리터펜 성분인 타락솔, 타라사스테롤 등이 존재하며, 다른 국화과 약용식물에 비해 단백질 함량이 높고, 아미노산 조성과 함량도 우수하다. 특히, 쌀에 부족하기 쉬운 라이신, 류신 등의 필수아미노산이 풍부하여 쌀을 주식으로 하는 우리 식생활에 이용될 때 영양적 효과가 높을 것으로 보고되어 있다.
한방에서는 꽃피기 전의 식물체를 포공영(蒲公英)이라는 약재로 쓰는데, 열로 인한 종창·유방염·인후염·맹장염·복막염·급성간염·황달에 효과가 있으며, 열로 인해 소변을 못 보는 증세에도 사용한다. 민간에서는 젖을 빨리 분비하게 하는 약제로도 사용한다.
본 발명의 비만 억제용 조성물은 민들레에 추출용매로 물을 첨가하여 초음파 추출하고, 이로부터 수득한 추출물을 pH가 6~8이 되도록 조정함으로써 제조한 민들레 추출물을 유효성분(이하 '민들레 초음파 물 추출물'이라 칭함)을 함유하는데, 하기 본 발명의 실험예로부터 민들레 초음파 물 추출물 처리군이 대조군(민들레 초음파 물 추출물 무 처리군)에 비해 혈장 내 트리글리세라이드, 글루코스 및 유리 지방산을 감소시키고, 혈장 내 총 콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤을 감소시키면서 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 것으로 확인되었다. 또한, 간장 내 총 콜레스테롤 및 트리글리세라이드도 감소시키는 것으로 확인되었다.
한편, 본 발명의 항산화 조성물은 민들레에 추출용매로 물을 첨가하여 추출하고, 이로부터 수득한 추출물을 pH가 6~8이 되도록 조정함으로써 제조한 민들레 추출물을 유효성분(이하 '민들레 물 추출물'이라 칭함)으로 함유하는데, 하기 본 발명의 실험예로부터 대조군(민들레 물 추출물 무 처리군)에 비해 혈장 및 간장 내 TBARS(thiobarbituric acid reacting substances) 농도를 감소시키고, 혈장 내 GSH-Px(glutathione peroxidase), 간장 내 SOD(Superoxide Dismutase) 및 간장 내 카타라제(catalase)의 활성을 증가시키는 것으로 확인되었다.
상기에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 비만 억제용 조성물은 혈장 내 트리글리세라이드, 글루코스 및 유리 지방산, 총 콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤을 감소시키고, HDL-콜레스테롤을 증가시키며, 간장 내 총 콜레스테롤 및 트리글리세라이드를 감소시키기 때문에 실질적으로 유효한 비만 억제 효과를 발휘한다.
또한, 본 발명의 항산화 조성물은 혈장 및 간장 내 TBARS(thiobarbituric acid reacting substances) 농도를 낮추고, GSH-Px(glutathione peroxidase), 간장 내 SOD(Superoxide Dismutase) 및 간장 내 카타라제(catalase)활성을 증가시키기 때문에 실질적으로 유효한 항산화 효과를 발휘한다.
이하, 본 발명에 대해 하기 실시예에서 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예에만 한정되는 것은 아니고, 이와 등가의 기술적 사상의 변형까지를 포함한다.
실시예
: 민들레 추출물 제조
민들레에 추출용매로 물을 첨가하고 초음파 추출을 통해 추출물을 수득한 후, 이를 pH 7이 되도록 조정함으로써 민들레 추출물(S7)을 제조하였다.
한편, 민들레에 추출용매로 물을 첨가하여 추출하고, 수득된 추출물의 pH를 7이 되도록 조정하여 민들레 추출물(N7)을 수득하였다.
또한, 민들레에 추출용매로 물을 첨가하여 추출하고, 수득된 추출물을 pH가 11이 되도록 조정하여 민들레 추출물(N11)을 수득하였다.
실험예
: 본 발명 민들레 추출물의
항비만
및
항산화능
측정
평균체중이 195.71±5.38 g의 Sprague-Dawely계 수컷 40두에 고지방식이를 8주간 급여한 후, 체중이 390 g 이상인 35두를 선발하여 7개 처리군 즉 대조군(생리식염수 100 mg/kg 처리군), S7-1군(상기 실시예에서 수득한 S7 100 mg/kg 처리군), S7-2군(상기 실시예에서 수득한 S7 200 mg/kg 처리군), N7-1군(상기 실시예에서 수득한 N7 100 mg/kg 처리군), N7-2군(상기 실시예에서 수득한 N7 200 mg/kg 처리군), N11-1군(상기 실시예에서 수득한 N11 100 mg/kg 처리군) 및 N11-2군(상기 실시예에서 수득한 N11 200 mg/kg 처리군)으로 나누고, 평균체중이 유사하게 각 처리 군당 5두 씩 임의 배치했다.
비만을 유도한 후, 시험기간 4주 동안 각 처리군들의 식이 급여는 전 처리군 동일하게 기본식이를 급여하였으며, 급여량은 각 처리군 간 섭취량의 차이가 5% 이내가 되도록 균등 급여하였다. 물은 자유 급여하였다.
하기의 모든 실험결과는 SPSS package를 이용하여 'one-way ANOVA'검정을 수행하였으며, 각 처리군 간의 유의성 검정은 'Duncan's multiple range test' 에 의해 P<0.05 수준에서 실시했다.
(1) 체중 변화 측정
상기 각 처리군 별 체중은 시험 개시 시와 시험 종료 시에 측정하였다.
| 처리군 | 비만 유도 후, 실험개시 시(g) | 실험 종료 시(g) |
| 대조군 | 405.40±5.32NS | 389.40±8.96d |
| S7-1 | 405.20±8.44NS | 383.80±5.97bc |
| S7-2 | 401.20±6.98NS | 372.40±7.33a |
| N7-1 | 400.80±4.32NS | 382.20±6.22bc |
| N7-2 | 407.60±5.13NS | 381.40±5.03abc |
| N11-1 | 404.40±8.04NS | 381.60±7.89abc |
| N11-2 | 403.20±7.56NS | 377.40±4.51ab |
| NS:유의적인 차이가 없음 (P>0.05). abc: 동일한 컬럼에서 다른 문자는 유의적인 차이가 있음 (P<0.05). |
||
측정결과(표 1), 실험 개시 시점의 체중은 각 처리군 간에 유의한 차이가 없었지만, 실험 종료 시점의 체중은 대조군과 비교하여 모든 처리군에서 낮게 나타났고, 특히 S7-2군에서 가장 낮게 나타났다.
(2) 혈장 및 간장
TBARS
측정
채혈을 위해 실험종료 12시간 전에 식이를 중단하고 절식한 상태에서 심장천자법에 의해 채혈, 공시하였다.
혈장 TBARS의 정량을 위해 EDTA처리 혈액으로부터 혈장을 분리하고, 37℃에서 120분간 배양 후 'Buege와 Aust의 방법'에 의해 혈장 TBARS를 정량하였다.
간장 내 TBARS 정량은 'Ohkawa 등의 방법'을 사용하였다.
| 처리군 | 혈장 TBARS(nmoles MDA/ml) | 간장 TBARS(nmoles MDA/g) |
| 대조군 | 26.00±3.53c | 19.60±1.67b |
| S7-1 | 25.00±2.92bc | 18.80±2.17b |
| S7-2 | 21.40±2.61ab | 19.20±1.48b |
| N7-1 | 24.20±2.12bc | 18.60±1.52b |
| N7-2 | 19.20±1.30a | 12.80±1.48a |
| N11-1 | 22.00±2.39ab | 19.80±1.64b |
| N11-2 | 22.20±8.57ab | 18.80±1.48b |
| abc: 동일한 컬럼에서 다른 문자는 유의적인 차이가 있음 (P<0.05). | ||
측정결과(표 2), 대조군에 비해 모든 처리군에서 혈장 TBARS 및 간장 TBARS가 모두 낮게 나타났는데, 특히 N7-2(N7 200 mg/kg 투여군)군의 혈장 및 간장 TBARS농도가 가장 낮게 나타났다. 이러한 결과로부터 N7(민들레 물 추출물)이 산화물질의 축적을 저해하는 항산화능을 발휘하는 것으로 추론할 수 있었다.
(3)
항산화계
효소
활성치
측정
혈장 내 GSH-Px(glutathione peroxidase) 활성측정은 'Levander' 등의 방법을 사용하였다.
간장 내 SOD(Superoxide Dismutase) 측정은 'Flohe 등(26)'의 방법을 사용하였다.
간장 내 카타라제(catalase)활성 측정은 'Johnsson과 Hkan Borg'의 방법에 준해 수행하였다.
| 처리군 | GSH-Px(nmoles/mg protein) | SOD(unit/mg protein) | CAT(μmoles(H2O2)/min/mg protein) |
| 대조군 | 120.60±1.67a | 14.80±3.35ab | 43.80±5.76a |
| S7-1 | 140.40±10.64bc | 14.20±2.28a | 44.20±4.87a |
| S7-2 | 159.90±8.83c | 15.00±2.92ab | 58.80±8.70b |
| N7-1 | 135.60±9.53ab | 15.20±2.39ab | 56.80±6.50b |
| N7-2 | 191.40±18.41d | 18.40±2.41b | 88.20±7.39c |
| N11-1 | 154.20±10.57c | 14.20±1.92a | 44.20±7.29a |
| N11-2 | 158.80±18.70c | 15.28±2.76ab | 56.40±7.73b |
| abc: 동일한 컬럼에서 다른 문자는 유의적인 차이가 있음 (P<0.05). | |||
측정결과(표 3), 대조군에 비해 처리군의 GSH-Px, SOD 및 CAT의 활성치는 대체적으로 높게 나타났는데, 특히 N7-2(N7 200mg/kg 투여군)군이 가장 높게 나타났다.
이러한 결과로부터 N7(민들레 물 추출물)이 항산화계 효소활성을 촉진시키는 것으로 추론할 수 있었다.
(4) 혈장 내
트리글리세라이드
(
triglyceride
,
TG
) 및
글루코스
(
glucose
) 및 유리지방산(
free
fatty
acid
,
FFA
) 측정
혈장 내 트리글리세라이드(triglyceride, TG), 글루코스(glucose) 농도는 혈액자동분석기 (Boehringer Manheim, 독일)를 사용하여 측정하였다.
혈장 내 유리지방산(FFA) 함량은 'V-NEFA kit(일수제약, 일본)'를 이용한 효소법을 사용하여 측정하였다.
| 처리군 | 혈장 TG(mg/dl) | 혈장 글루코스(mg/dl) | 혈장 FFA(μEq) |
| 대조군 | 228.60±19.17c | 225.20±23.34c | 922.00±32.48c |
| S7-1 | 209.40±12.21bc | 196.80±16.71a | 821.00±42.88b |
| S7-2 | 159.80±17.77a | 195.00±19.69a | 678.60±34.25a |
| N7-1 | 214.80±7.73bc | 194.80±18.36a | 813.40±15.44b |
| N7-2 | 195.60±11.52b | 195.80±15.93a | 806.60±46.53b |
| N11-1 | 215.40±14.47bc | 200.80±17.94ab | 797.80±35.67b |
| N11-2 | 203.20±12.52b | 204.00±17.28ab | 805.80±24.07b |
| abc:동일한 컬럼에서 다른 문자는 유의적인 차이가 있음 (P<0.05). | |||
측정결과(표 4), 대조군에 비해 모든 처리군에서 혈장 내 트리글리세라이드 및 유리지방산, 글루코스의 농도가 낮게 나타났는데, 특히 S7-2(S7 200mg/kg 처리군)에서 혈장 트리글리세라이드 및 유리지방산이 낮게 나타났다.
(5) 혈장 내 총 콜레스테롤(
total
cholesterol
,
TC
),
LDL
-콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 측정
혈장 내 총 콜레스테롤(total cholesterol, TC), LDL-콜레스테롤, HDL-콜레스테롤은 혈액자동분석기(Boehringer Manheim, 독일)를 이용하여 측정하였다.
| 처리군 | 혈장 TC(mg/dl) | 혈장 LDL-콜레스테롤(mg/dl) | 혈장 HDL-콜레스테롤(mg/dl) |
| 대조군 | 209.60±10.12c | 27.80±3.96d | 12.80±1.79a |
| S7-1 | 187.20±9.36b | 21.80±3.83c | 12.60±1.82a |
| S7-2 | 134.40±19.61a | 17.20±3.19a | 18.00±2.24b |
| N7-1 | 197.60±11.80bc | 21.20±2.39bc | 12.40±1.67a |
| N7-2 | 188.00±10.60b | 18.60±2.61bc | 13.60±2.07a |
| N11-1 | 203.00±12.43bc | 21.80±2.39c | 13.00±2.35a |
| N11-2 | 194.60±10.90bc | 19.60±1.67bc | 12.80±2.49a |
| abc: 동일한 컬럼에서 다른 문자는 유의적인 차이가 있음 (P<0.05). | |||
측정결과(표 5), 혈장 내 총 콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤은 모든 처리군에서 대조군에 비해 낮게 나타났고, HDL-콜레스테롤은 대조군에 비해 처리군에서 대체적으로 높게 나타났는데, 특히 S7-2(S7 200mg/kg 투여군) 처리군에서 혈장 총 콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤이 가장 낮게 나타났다.
(6) 간장 내 총 콜레스테롤(
total
cholesterol
,
TC
) 및 트리글리세라이드(
triglyceride
,
TG
) 측정
간장 내 총 콜레스테롤(total cholesterol, TC) 및 트리글리세라이드(triglyceride, TG) 양은 정량용 'kit(Wako Co., 일본)'를 이용하여 측정하였다.
| 처리군 | 간장 TC(mg/g) | 간장 TG(mg/g) |
| 대조군 | 22.80±3.03NS | 25.00±2.12c |
| S7-1 | 19.00±1.58NS | 21.80±2.17b |
| S7-2 | 14.20±1.64NS | 15.20±1.79a |
| N7-1 | 20.80±1.48NS | 21.20±1.92b |
| N7-2 | 22.20±2.05NS | 19.80±2.28b |
| N11-1 | 20.80±3.27NS | 21.00±1.87b |
| N11-2 | 24.40±2.58NS | 20.60±1.82b |
| NS: 유의적인 차이가 없음 (P>0.05). abc: 동일한 컬럼에서 다른 문자는 유의적인 차이가 있음(P<0.05). |
||
측정 결과(표 6), 간장 내 총 콜레스테롤에 대해서 대조군과 처리군 간에 유의적인 차이가 나타나지는 않았지만, 간장 내 트리글리세라이드에 대해서는 대조군에 비해 모든 처리군이 낮게 나타났고, 특히 S7-2(S7 200 mg/kg 투여군) 처리군에서 가장 낮게 나타났다.
(7)
GOT
(
glutamic
oxaloacetic
transaminase
) 및 GPT(
glutamic
pyruvic
transaminase)
활성치
측정
GOT(glutamic oxaloacetic transaminase) 및 GPT(glutamic pyruvic transaminase) 활성치는 혈액자동분석기 (Boehringer Manheim, 독일)에 의해 측정하였다.
| 처리군 | GOT(karmen unit) | GPT(karmen unit) |
| 대조군 | 43.40±3.78c | 42.40±4.34b |
| S7-1 | 38.80±3.56abc | 36.00±4.00a |
| S7-2 | 40.40±2.30bc | 38.40±3.58ab |
| N7-1 | 39.40±3.36abc | 35.40±4.36a |
| N7-2 | 34.80±3.96a | 34.40±4.36a |
| N11-1 | 41.20±3.35c | 36.00±3.54a |
| N11-2 | 35.00±5.92ab | 34.60±3.36a |
| abc: 동일한 컬럼에서 다른 문자는 유의적인 차이가 있음(P<0.05). | ||
측정결과(표 7), GOT 및 GPT의 활성치는 처리군들 간에 유의한 차이를 보였으나, 간장 기능에 이상을 가져올 수준의 높은 수치는 아닌 것으로 판단되었다.
Claims (2)
- 민들레에 추출용매로 물을 첨가하여 초음파 추출하고, 이로부터 수득한 추출물을 pH가 6~8이 되도록 조정함으로써 제조한 민들레 추출물을 유효성분을 함유하는 것을 특징으로 하는 비만 억제용 조성물.
- 민들레에 추출용매로 물을 첨가하여 추출하고, 이로부터 수득한 추출물을 pH가 6~8이 되도록 조정함으로써 제조한 민들레 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 항산화 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100033838A KR20110114278A (ko) | 2010-04-13 | 2010-04-13 | 민들레 추출물을 함유하는 비만 억제용 및 항산화 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100033838A KR20110114278A (ko) | 2010-04-13 | 2010-04-13 | 민들레 추출물을 함유하는 비만 억제용 및 항산화 조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20110114278A true KR20110114278A (ko) | 2011-10-19 |
Family
ID=45029394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020100033838A KR20110114278A (ko) | 2010-04-13 | 2010-04-13 | 민들레 추출물을 함유하는 비만 억제용 및 항산화 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20110114278A (ko) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20200060040A (ko) * | 2018-11-22 | 2020-05-29 | 경희대학교 산학협력단 | 포공영 추출물을 유효성분으로 포함하는 지방 분해용 조성물 |
| KR20200120549A (ko) | 2019-04-12 | 2020-10-21 | 이연제약주식회사 | 용쑥 및 서양민들레를 포함하는 체중 또는 체지방 감소용 경구용 조성물 |
| WO2023239222A1 (ko) * | 2022-06-10 | 2023-12-14 | (주)보인바이오컨버젼스 | 포공영 및 인동등 추출물을 유효성분으로 포함하는 체지방 감소용 조성물 |
-
2010
- 2010-04-13 KR KR1020100033838A patent/KR20110114278A/ko not_active Application Discontinuation
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| KR20200120549A (ko) | 2019-04-12 | 2020-10-21 | 이연제약주식회사 | 용쑥 및 서양민들레를 포함하는 체중 또는 체지방 감소용 경구용 조성물 |
| WO2023239222A1 (ko) * | 2022-06-10 | 2023-12-14 | (주)보인바이오컨버젼스 | 포공영 및 인동등 추출물을 유효성분으로 포함하는 체지방 감소용 조성물 |
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