KR20110056305A - 동종요법성 치료학적 방법 - Google Patents

동종요법성 치료학적 방법 Download PDF

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낸시 조세핀 폴리치
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Abstract

본 발명은 심부 조직 상처 및 수술 상처를 포함하는 다양한 병(ailment) 및 상해를 치료하기 위한 수성 동종요법성 조성물의 국소적 도포(topical application) 방법을 제공한다. 수성 동종요법성 조성물은 400C 이상의 고효능으로 제형화되고 수성 매질내에 유지되고 연장된 기간 동안 체표면에 국소적으로 도포하여 치료학적 치료를 제공한다.

Description

동종요법성 치료학적 방법{Homeopathic therapeutic method}
관련 출원에 대한 교차 참조
본 출원은 35 U.S.C. 119(e)하에 2008년 8월 29일자로 출원된 미국 가출원 제61/093,126호의 본출원이고 상기 가출원에 대해 우선권을 주장하며 상기 가출원의 전문이 본원에 참조로서 인용된다.
발명의 분야
본 발명은 국소 투여되는 고효능 동종요법성 조성물을 사용하여 수술 상처 및 심부 조직 상처와 같은 조직 손상, 피부 질환, 통증, 염증 및 감염을 포함하지만 이에 제한되지 않는 상해 또는 병(ailment)을 치료하기 위한 치료학적 방법에 관한 것이다.
동종요법은 소량의 천연 물질을 투여함에 의해 질환, 고통(affliction) 또는 상태를 치료하는 의학적 실시이다. 동종요법의 기본 측면은 건강한 개체에서 치료가 요망되는 증상과 동일하거나 유사한 증상을 생성할 수 있는 동종요법성 치료제(homeopathic remedy)를 투여함에 의해 신체의 자연 치유 과정을 자극하는 것이다. 예를 들어, 농축된 용량으로 투여되는 경우 건강한 개체에서 멍(bruising)을 유발하는 아르니카(Arnica)는 멍을 치료하기 위해 일반적인 동종요법성 치료제이다.
미국에서, 동종요법성 치료제의 제조 및 시판은 미국의 동종요법 약전(HPUS)에서 규제하고 있다. HPUS 지침에 따르면, 동종요법성 치료제는 약초 및 기타 천연 물질을 물 및/또는 알콜 용액 중에 연속적으로 희석시켜 제조한다. 동종요법 효능은 농도와 관련하여 역비례하기 때문에 보다 많이 희석될 수록 동종요법성 치료제의 효능은 보다 높아진다.
동종요법성 치료제를 투여하기 위한 가장 보편적인 방법은 수계(water based) 용액을 조금씩 마시거나 경구적으로 동종요법성 조성물 주입된 슈크로스/락토스 펠렛을 구강에 용해시킴을 포함한다. 특정 경구적으로 투여되는 동종요법성 치료제가 치료학적 효과를 증진시키기 위해 고효능 조성물로서 제형화될 수 있음은 널리 인지되어 있다. 이들 경구 투여가 특정 전신 질환을 치료하는데 효과적이지만 이들은 일반적으로 몇몇 국소적 병을 치료하기에는 부적절한데, 그 이유는: 경구 제형이 병의 위치에 직접적으로 투여될 수 없고; 투여 영역이 제한되어 있고; 전형적인 수치 40 펠렛에 대해 구강의 자연 세정(natural cleansing) 과정으로 인해 치료가 약 20분 미만으로 제한될 수 있기 때문이다. 추가로, 경구 동종요법 투여 연구는 국소적 병의 치료에 대해 효능이 없거나 아주 적은 효능을 나타내었다.
국소 겔 및 크림 베이스의 동종요법 치료제는 병의 부위로 직접 투여될 수 있지만 이들은 선행 기술이 국소 동종요법성 제형의 효력이 효능(potency)이 증가함에 따라 감소함을 교시하고 있기 때문에 일반적으로 약 6X 이하의 보다 낮은 효능으로 제형화된다. 상기 교시는 매우 보편화되어 있고 광범위하게 수용되고 있어 대부분의 동종용법성 겔 및 크림은 약 3X 미만의 효능을 갖고 효능이 6X를 초과하는 국소 동종요법성 조성물을 발견하기란 극히 드물다. 국소 동종요법성 조성물의 저효능은 이들의 용도를 단지 가벼운 병으로 상당히 국한시킨다. 보다 중증의 국소적 병에 대해, 동종요법은 일반적으로 6X 초과의 효능을 갖는 경구 동종요법성 치료제를 권고하고 이를 투여한다.
몇몇 문헌이 고효능의 국소 동종요법성 조성물을 형성할 수 있음을 시사하고 있지만 이들 동일한 문헌은 또한 고효능의 경구 조성물이 바람직하고 보다 치료학적으로 효과적임을 교시하고 있으므로 이들의 효과는 의문시될 수 있다. 이론에 결부시키지 않고, 이들 입증되지 않은(anecdotal) 고효능 국소 조성물은 동종요법성 조성물이 수성 담체에 유지되지 못하고 연장된 기간 동안 체표면과 접촉해 있기 때문에 부분적으로 효과적이지 않은 것으로 여겨진다. 고효능의 국소 조성물이 제형화될 수 있다는 입증되지 않은 제안과는 상관없이, 고효능의 국소 제형이 임의의 상해 또는 병, 특히 중증 외상, 예를 들어, 수술 상처 또는 심부 조직 상처를 치료하기 위해 효과적임을 명백하게 교시하는 선행 기술은 없다.
미국 특허 제7,229,648호(Dreyer)는 예를 들어, 효능이 400X를 초과(예를 들어, 1M, 10M 및 50M)하는 통증 및 염증 치료용 동종요법성 겔을 제형화하는 가능 성을 논의하고 있다. 그러나, 드레이어(Dreyer)는 구체적으로 400X 초과의 효능이 국소적으로 보다는 내부적으로 사용되는 경우 보다 효과적임을 교시하고 있다(표 1, 칼럼 6, 61-67행 참조). 추가로, 드레이어는 이의 국소 겔 제형이 도포한지 수분 이내 접촉시 건조되어야함을 교시하고 있다(칼럼 4, 55행 참조). 이들 통상적인 겔은 수성 환경내 동종요법성 조성물을 유지하지 못하고; 결국 상기 조성물은 피부에 의해 신속하게 흡수되고/되거나 대사된다. 따라서, 드레이어는 연장된 기간 동안 체표면과 접촉시 치료학적으로 최대로 효과적인 활성 형태로 동종요법성 조성물을 유지시키기 위한 어떠한 장치도 제공하지 않는다.
미국 특허 출원 공개 제2008/279902호(Luria)는 효능이 약 1X 내지 약 50,000Q 또는 약 100C 내지 약 50,000Q인 경피 또는 국소 페이스트, 크림, 로션, 연고 또는 겔로서 제형화될 수 있는 동종요법성 복합체를 포함하는 화장품 조성물을 기재하고 있다. 루리아(Luria)의 국소 화장품 조성물은 체표면과 접촉시 수성 담체중에 동종요법성 복합체를 유지시키거나 연장된 기간 동안 치료학적으로 효과적으로 상해 부위로 동종요법성 복합체를 도포하는 것을 시사하고 있지 않다.
따라서, 특히 중증병 및 상해를 치료하는데 적합할 수 있는 효과적인 국소 투여용 동종요법성 치료학적 치료제를 여전히 개발할 필요성이 있다.
발명의 요약
본 발명은 신규 치료학적 동종요법성 방법에 관한 것이다. 제1 측면에서, 본 발명은 효능이 적어도 400C인 동종요법성 조성물을 체표면에 국소적으로 투여하는 단계, 및 24시간의 기간내에 적어도 30분 동안 연속으로 또는 총 2시간 이상 동안 간헐적으로 상기 동종요법성 조성물을 수성 환경에서 그리고 체표면과 접촉된 상태로 유지시키는 단계를 포함하는 치료학적 방법에 관한 것이다.
제2 측면에서, 상기 치료학적 방법은 효능이 적어도 400C인 수성 동종요법성 조성물을 체표면에 국소적으로 투여하는 단계, 및 24시간의 기간내에 30분 이상 동안 연속으로 또는 총 2시간 이상 동안 간헐적으로 상기 동종요법성 조성물을 수성 환경에서 그리고 체표면과 접촉된 상태로 유지시키는 단계를 포함한다.
제3 측면에서, 상기 치료학적 방법은 효능이 적어도 400C인 동종요법성 조성물을 체표면에 국소적으로 투여하는 단계, 및 심부 조직 상처 또는 수술 상해를 효과적으로 치료하는데 충분한 연장된 기간 동안 동종요법성 조성물을 수성 환경에서 그리고 체표면과 접촉된 상태로 유지시키는 단계를 포함한다.
발명의 특정한 바람직한 양태의 기술
설명할 목적으로, 본 발명의 원리는 이의 다양한 예시적 양태를 참조하여 기재한다. 본 발명의 특정 양태가 구체적으로 본원에 기재되지만 당업자는 동일한 원리가 다른 장치 및 방법에서 동일하게 적용될 수 있고 사용될 수 있음을 용이하게 인지할 것이다. 본 발명의 기재된 양태를 상세하게 설명하기 전에, 본 발명이 이의 적용에서 제공된 임의의 특정 세부적인 양태로 제한되지 않는 것으로 이해되어야만 한다. 본원에 사용된 용어는 기술하기 위한 목적이며 제한하고자 하는 것은 아니다. 추가로, 특정 방법이 많은 경우에 특정 순서로 본원에 제공된 특정 단계를 참조하여 기재되지만, 이들 단계는 임의의 순서로 수행될 수 있음은 당업자가 인지할 수 있고, 상기 방법은 본원에 기재된 특정 배열의 단계로 제한되지 않는다.
본 발명의 목적을 위해 본원에 사용된 용어 "병(ailment)"은 임의의 질환, 장애, 이의 관련 상태 또는 이의 관련 증상을 언급한다.
본원에 사용된 용어 "수성 동종요법성 조성물"은 물 분자를 함유하고 국소 투여를 가능하게 하는데 적합한 임의의 수성 매질 중에 용해되거나 현탁되거나 그렇지 않으면 당해 수성 매질과 혼합된 동종요법성 조성물을 언급한다.
본원에 사용된 용어 "동종요법성 조성물"은 희석된, 약초와 같은 하나 이상의 천연 유래 물질로부터 제형화된 조성물을 언급한다. 예시적인 양태에서, 상기 조성물은 미국의 동종요법 약전(HPUS) 표준 및 과정에 따라 제조할 수 있고, 여기서, 천연 물질은 연속물로 희석하고 충분히 진탕시켜 통상적인 동종요법 효능화 방법을 사용하여 목적하는 효능을 성취한다. 수년간에 걸쳐, 동종요법 제조분야에서 다양한 변형이 사용되어 왔고 이는 던함(Dunham) 효능법에서와 같은 비율로 진탕법을 다양화하고 핀케(Finke) 치료법에서와 같이 물을 사용하여 동종요법성 조성물을 진탕시킴을 포함한다. 몇몇 경우에는 심지어 진탕법을 사용하지 않는다. 본 발명의 목적을 위해 동종요법성 치료제는 HPUS에 교시되지 않은 방법에 따라 제형화할 수 있고, 상기 방법은 팅크제, 희석제, 주입제, 물 또는 알콜 추출물, 분말 석고, 달인 약, 습포제의 제조 또는 임의의 다른 제조 방법을 포함할 수 있다.
본원에 사용된 용어 "효능(potency)"은 HPUS에 따라 정의되고, 다양한 스케일, 예를 들어, 십진법 X 스케일, 백분법 C 스케일 및 5천분법(quintamillesimal)의 Q 스케일에 따라 정량화할 수 있다. 일반적으로, 십분법 X 스케일 희석은 C 스케일 희석값의 절반이고 Q 스케일에 대한 소정의 희석은 C 스케일 희석값의 약 2.35배이다. 예를 들어, 1 : 10 희석은 1 십분법(1X)의 효능을 갖고 이는 10-1의 농도와 동일하다. 유사하게, 1 : 100 희석은 1 백분법(1C)의 효능을 갖고, 이는 2X 효능 또는 10-2의 농도로서 표현될 수 있고, 1 천분법(1M)의 효능은 1000C의 효능, 2000X의 효능 또는 10-2000의 농도로서 표현될 수 있다. 본 발명의 목적을 위해 10-800 농도를 갖는 동종요법성 조성물은 400C 또는 800C의 효능과 동등하고, 10-1000의 농도는 500C의 효능과 동등하고, 10-2000의 농도는 1000C 또는 1M의 효능과 동등하고, 10-5000의 농도는 2.5M의 효능과 동등하고, 10-10,000의 농도는 5M의 효능과 동등하고, 10-20,000의 농도는 10M의 효능과 동등하고, 10-50,000의 농도는 25M의 효능과 동등하고, 10-100,000의 농도는 50M의 효능과 동등하고, 10-200,000의 농도는 100M의 효능과 동등하고, 10-500,000의 농도는 250M의 농도와 균등하고, 10-1,000,000의 농도는 500M의 효능과 동등하고, 10-2,000,000의 농도는 1CM의 효능과 동등하고, 10-5,000,000의 농도는 2.5CM의 효능과 동등하고, 10-10,000,000의 농도는 5CM의 효능과 동등하고, 10-20,000,000의 농도는 10CM의 효능과 동등하다.
치료학적 효과는 약초 또는 약제와 동일한 방식으로 측정되지 않는다. 일반적으로, 동종요법성 치료제는 저농도, 전형적으로 활성 성분 분자 농도의 임계 수준 미만으로 제조한다. 이러한 이유 때문에 약제와는 달리 상기 정량은 중요하지 않다. 상기 예에서 입증된 바와 같이, 효능은 농도와 관련하여 역비례하고; 결국 희석이 보다 클 수록 동종요법성 조성물의 효능은 보다 높아진다. 목적하는 효능은 동종요법성 조성물을 반복적으로 희석하여 성취할 수 있다. 예를 들어, 1C의 효능을 갖는 활성 약물은 활성 약물 또는 팅크제, 추출물 또는 이의 유도체를 100분의 1 희석액으로 제조할 수 있고, 예를 들어, 1ml의 팅크제를 99ml의 희석 액체와 혼합함에 이어서, 동종요법에서 공지된 효능화 과정에 따라 적어도 10회 진탕시킨다. 2C의 효능은 1C의 효능을 갖는 활성 약물을 1:100의 희석액을 만들고, 이어서, 적어도 10회 진탕시켜 제조할 수 있다. 3C의 효능은 2C 효능을 갖는 활성 약물을 1:100의 희석액을 만들고, 이어서, 적어도 10회 진탕시켜 제조할 수 있다. 동종요법성 조성물이 성분들의 배합물을 함유하는 경우, 조성물의 지정된 효능은 각각의 개별 성분의 효능과 동일하다. 예를 들어, 1OM 아르니카(Arnica) 및 레둠(Ledum) 동종요법성 조성물은 아르니카의 10M 효능 및 레둠의 10M 효능을 나타낸다.
본원에 사용된 용어 "상해"는 임의의 신체 손상, 상처, 이의 상태 또는 이의 임의의 연관된 증상을 언급한다.
본원에 사용된 용어 "천연 물질"은 식물, 또는 광물 추출물, 예를 들어, 분말 추출물 또는 유체 추출물, 식물 또는 광물의 하나 이상의 활성 화합물, 식물 또는 광물의 일부 또는 전체 식물 또는 광물, 이의 팅크제 및 이의 혼합물을 포함하지만 이에 제한되지 않는, 자연으로부터 수득될 수 있는 임의의 물질을 언급한다.
본원에 사용된 용어 "치료" 또는 "치료하는"은 병에 걸렸거나 상해를 앓는 개체에서 이로운 결과를 생성하기 위한 임의의 수단을 언급하고, 병, 상해, 이의 하나 이상의 증상, 상태 또는 이의 조합을 실질적으로 예방하거나, 이의 중증을 감소시키거나 실질적으로 이의 상태를 개선시키거나 실질적으로 이의 치료를 촉진시키거나 실질적으로 치료함을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
본원에 사용된 용어 "국소" 도포 또는 투여("topical" application or administration)는 피부; 점막; 연결 조직(연골 및 뼈를 포함); 근육; 및 신경 조직; 기관; 신경; 뇌; 동맥; 림프계 또는 이의 조합을 포함하지만 이에 제한되지 않는, 임의의 상피 조직과 같은 하나 이상의 체표면상으로 조성물을 직접 투여하는 것을 언급한다. 예시적인 양태에서, 국소 도포는 질내, 항문, 목구멍, 눈 및 귀를 포함하지만 이에 제한되지 않는 피부 또는 점막으로 조성물을 투여하는 것을 언급한다. 본 발명의 목적을 위해, 조성물이 국소적으로 도포되는 체표면은 구강의 임의의 표면을 포함하지 않는데 이는 이것이 일반적으로 본 발명의 범위를 벗어나는 경구 투여인 것으로 고려되기 때문이다. 달리 언급되거나 의미되지 않는 경우, 국소 도포 또는 투여는 경피 투여를 포함한다
본원 및 첨부된 청구항에서 사용된 바와 같이 단수 형태("a", "an" 및 "the")는 문맥에서 명백하게 달리 지시하지 않는 경우 복수의 의미를 포함한다. 따라서, 예를 들어, "활성제"에 대한 언급은 복수의 활성제들 및 당업자에게 공지된 이의 균등물 등을 포함한다. 또한, 용어 하나("a" 또는 "an"), "하나 이상" 및 "적어도 하나"는 본원에서 상호교환적으로 사용될 수 있다. 또한, 용어 "포함하는", "함유하는" 및 "갖는"이 상호교환적으로 사용될 수 있음을 주지해야 한다.
본 발명은 고효능의 수성 동종요법성 조성물을 연장된 기간 동안 환자에게 국소 도포함으로써 병 또는 상해를 효과적으로 치료하기 위한 신규 치료학적 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명의 치료학적 방법은 (1) 400C 이상의 고효능을 갖는 동종요법성 조성물을 환자의 체표면에 국소적으로 도포하는 단계 및 (2) 이로운 효과를 제공하기에 충분한 연장된 기간 동안 체표면과 접촉시 수성 환경내에 동종요법성 조성물을 유지시키는 단계를 포함한다. 이론에 결부시키지 않고, 상기 독특한 조합의 치료학적 요소, 특히 고효능의 조성물의 수성 환경 용도에서 동종요법성 조성물을 유지시키고 연장된 기간 동안 상기 수성 동종요법성 조성물을 국소적으로 투여하는 것은 상당한 예상치 않은 치료학적 이득을 제공한다. 중증 상해 또는 병, 통증, 염증 또는 감염과 연관된 임의의 상태 뿐만 아니라 수술에 의해 유발되는 것과 같은 조직 손상(심부 조직 손상 포함), 얕은 상처 및 피부 질환을 포함하지만 이에 제한되지 않는 광범위한 병 및 상해를 치료하기 위해 상기 치료학적 방법을 사용할 수 있다.
1. 고효능 동종요법성 조성물의 제형화
하나 이상의 천연 유래 성분을 함유하는 동종요법성 조성물의 고효능 제형이 본 발명의 방법에서 선택되어 사용될 수 있다. 예시적인 양태에서, 동종요법성 조성물은 본원에 참조로서 인용되는 문헌[참조: HPUS; Boericke, William, "Pocket Manual of Homeopathic Materia Medica," B. Jain, 1995; Hahnemann, Samuel, "Materia Medica Pura," 1830; or Schroyens, Frederik, "Synthesis Repertory 9," Homeopathic Book Publishers, 2004]에 기재된 임의의 하나 이상의 성분을 포함하는 공지되거나 통상적인 동종요법성 조성물을 포함할 수 있다. 본 발명의 조성물을 제형화하는데 사용하기 위한 예시적인 동종요법성 조성물은 중증 상해 또는 병, 통증, 염증 또는 감염과 연관된 임의의 상태 뿐만 아니라 수술에 의해 유발되는 것과 같은 조직 손상(심부 조직 손상 포함), 얕은 상처 및 피부 질환을 치료하기에 적합한 동종 요법성 조성물을 포함할 수 있다. 표 1 내지 3은 국부적 병 또는 상해를 치료하기 위해 특히 효과적인 예시적 조성물 및/또는 성분의 목록을 제공하고 이중 어느 하나 또는 이의 배합물을 사용하여 본 발명의 동종요법성 조성물을 제형화할 수 있다. 예시적인 양태에서, 상기 동종요법성 조성물은 또한 표 4에 열거된 성분의 어느 것 또는 이들의 배합물을 포함할 수 있다.
예시적인 양태에서, 상기 동종요법성 조성물은 아르니카 몬타나(Arnica Montana)(아르니카(Arnica)), 벨리스 페렌니스(Bellis perennis), 칼렌둘라(Calendula), 하이페리쿰 페르포라툼(Hypericum perforatum)(하이페리쿰(Hypericum)), 레둠 팔루스트레(Ledum palustre)(레둠(Ledum)), 루타 그라베올렌스(Ruta graveolens)(루타(Ruta)), 심피툼 오피시날레(Symphytum officinale), 루스 톡시코덴드론(Rhus toxicodendron)(루스 톡스(Rhus Tox)), 스타파사그리아(Staphasagria), 또는 나트룸 설페리쿰(Natrum sulphericum)으로부터 선택된 하나 이상, 2개 이상, 3개 이상 또는 4개 이상의 성분을 함유할 수 있다. 다른 예시적인 양태에서, 동종요법성 조성물은 단지 아르니카 몬타나, 레둠 팔루스트레, 루타 그라베올렌스, 및 루스 톡시코덴드론의 배합물을 함유할 수 있다. 대안적으로, 동종요법성 조성물은 단지 아르니카 몬타나 및 레둠 팔루스트레의 배합물을 함유할 수 있다. 또 다른 예시적 양태에서, 동종요법성 조성물은 단지 아르니카 몬타나, 레둠 팔루스트레, 루타 그라베올렌스, 루스 톡시코덴드론 및 하이페리쿰 페르포라툼의 배합물을 함유할 수 있다.
Figure pct00001
Figure pct00002
Figure pct00003
[표 4]
약어
Acon. (Aco.) - 아코니툼 나펠루스(Aconitum Napellus.)
Aesc- 아에스쿨루스 히포카스타눔(Aesculus Hippocastanum)
Agar. - 아가리쿠스 무스카리우스(Agaricus Muscarius.)
Agn. (Ag c.) - 아그누스 카스투스(Agnus Castus)
Ail. - 아일란투스 그란둘로사(Ailanthus Glandulosa.)
All c. (Cep.) - 알륨 세파(Allium Cepa.)
Aloe (Alo.) - 알로에 소코트리나(Aloe Socotrina.)
Alum. - 알루미나(Alumina.)
Ambr. (Amb.) - 암브라 그리세아(Ambra Grisea.)
Am c. - 암모늄 카르보니쿰(Ammonium Carbonicum.)
Am m. - 암모늄 무리아티쿰(Ammonium Muriaticum.)
Anac. - 아나카르듐 오리엔탈레(Anacardium Orientale.)
Ant c. - 안티모늄 크루둠(Antimonium Crudum.)
Ant t. - 안티모늄 타르타리쿰(Antimonium Tartaricum.)
Apis (Ap.) - 아피스 멜리피카(Apis Mellifica.)
Arn. - 아르니카 몬타나(Arnica Montana.)
Ars. - 아르세니쿰 알붐(Arsenicum Album.)
Ars i. - 아르세니쿰 이오다툼(Arsenicum Iodatum.)
Arum t. - 아룸 트리필룸(Arum Triphyllum.)
Aur. - 아루룸 메탈리쿰(Aurum Metallicum.)
Bad. - 바디아가(Badiaga.)
Bapt. - 바프티시아 틴크토리아(Baptisia Tinctoria.)
Bar c. - 바리타 카르보니카(Baryta Carbonica.)
Bar m. - 바리타 무리아티카(Baryta Muriatica.)
Bell. - 벨라돈나(Belladonna.)
Bell p. - 벨리스 페렌니스(Bellis Perennis.)
Benz ac. - 벤조이쿰 아시둠(Benzoicum Acidum.)
Berb. - 베르베리스 불가리스(Berberis Vulgaris)
Both. - 보트로프스 란세올라투스(Bothrops Lanceolatus)
Bov. - 보비스타(Bovista.)
Bry. - 브리오니아 알바(Bryonia Alba.)
Bufo (Buf.) - 부포 라나(Bufo Rana.)
Cact. - 카크투스 그란디플로루스(Cactus Grandiflorus.)
Calad. - 칼라듐 세구이눔(Caladium Seguinum.)
Calc. (Calc c.) - 칼카레아 카르보니카(Calcarea Carbonica.)
Calc-i. (Calc io.) - 칼카레아 이오다타(Calcarea Iodata.)
Calc p. - 칼카레아 포스포리카(Calcarea Phosphorica.)
Calc s. - 칼카레아 설푸리카(Calcarea Sulfurica.)
Calen. (Calend.) - 칼렌둘라(Calendula.)
Camph. (Cam.) - 캄포라(Camphora.)
Cann i. (Cann.) - 칸나비스 인디카(Cannabis Indica.)
Canth - 칸타리스(Cantharis)
Carb ac. - 카르볼리쿰 아시둠(Carbolicum Acidum.)
Carb an. (Carb-a.) - 카르보 아니말리스(Carbo Animalis.)
Carb v. - 카르보 베게타빌리스(Carbo Vegetabilis.)
Carbn s. - 카르보네움 설푸라툼(Carboneum Sulphuratum.)
Caul. - 카울로필룸(Caulophyllum)
Caust. (Caus.) - 카우스티쿰(Causticum.)
Cham. - 카모밀라(Chamomilla.)
Chel. - 켈리도니움 마주스(Chelidonium Majus.)
Chim. - 키마필라 움벨라타(Chimaphila Umbellata.)
Chin. - 치나 오피시날리스(China Officinalis.)
Chin ar. - 치니눔 아르세니코숨(Chininum Arsenicosum.)
Chlol. (Chl-hyd.) - 클로라룸 하이드라툼(Chloralum Hydratum.)
Cic. - 시쿠타 비로사(Cicuta Virosa.)
Clem. - 클레마티스 에렉타(Clematis Erecta.)
Coca - 코카(Coca.)
Cocc. (Cocl.) (Cocci.) - 코쿨루스 인디쿠스(Cocculus Indicus.)
Coll. - 콜린소니아 카나덴시스(Collinsonia Canadensis.)
Con. - 코늄 마쿨라툼(Conium Maculatum.)
Cop. - 코파이바 오피시날리스(Copaiva Officinalis.)
Croc. - 크로쿠스 사티부스(Crocus Sativus.)
Crot h. - 크로탈루스 호리두스(Crotalus Horridus.)
Croto t. - 크로톤 티글리움(Croton Tiglium.)
Cupr. (Cup.) - 쿠프룸(Cuprum)
Dig. - 디기탈리스 푸르푸레아(Digitalis Purpurea.)
Dulc. - 둘카마라(Dulcamara.)
Elaps. - 엘라프스 코랄리누스(Elaps Corallinus.)
Eup per. - 유파토륨 페르폴리아툼(Eupatorium Perfoliatum.)
Ferr. (Fer.) - 페룸 메탈리쿰(Ferrum Metallicum.)
Ferr pic. - 페룸 피크리쿰(Ferrum Picricum.)
Fl ac. (Flu ac.) - 플루오리쿰(Fluoricum)
Graph. (Grap.) - 그라피테스(Graphites.)
Guaj. - 구아이아쿰(Guaiacum)
Ham. - 하마멜리스 비르기니카(Hamamelis Virginica.)
Hell. - 헬레보루스 니게르(Helleborus Niger.)
Helon. - 헬로니아스 디오이카(Helonias Dioica.)
Hep. - 헤파르 설푸리스 칼카레움(Hepar Sulphuris Calcareum.)
Hyos. (Hyo.) - 히오스키아무스 니게르(Hyoscyamus Niger.)
Hyper. (Hypr.) - 히페리쿰(Hypericum)
Iod. - 이오둠(Iodum.)
Ip. - 이페카쿠안하(Ipecacuanha.)
Iris (Iris v.) - 이리스 베르시콜로르(Iris Versicolor.)
Jug r. (Jugl.) - 유글란스 레기아(Juglans regia.)
Kali ar. - 칼리 아르세니코숨(Kali Arsenicosum.)
Kali bi. - 칼리 비크로미쿰(Kali Bichromicum.)
Kali br. (Kali bro.) (Kali b.) - 칼리 브로마툼(Kali Bromatum.)
Kali c. - 칼리 카르보니쿰(Kali Carbonicum.)
Kali i. (Kali io.) - 칼리 이오다툼(Kali Iodatum.)
Kali s. - 칼리 설푸리쿰(Kali Sulphuricum.)
Kreos. (Kre.) - 크레오소툼(Kreosotum.)
Lach. - 라쉐시스 트리고노세팔루스(Lachesis Trigonocephalus.)
Lappa (Lappa) - 라파(Lappa)
Led. - 레둠 팔루스트레(Ledum Palustre.)
Lyc. - 리코포듐 클라바툼(Lycopodium Clavatum.)
Manc. - 만시넬라(Mancinella.)
Mang. - 망가눔(Manganum.)
Meli. - 멜릴로투스 오피시날리스(Mellilotus Officinalis.)
Meny. (Men.) - 메니안테스(Menyanthes.)
Merc. (Merc.) (Merc viv.) - 메르쿠리우스(Mercurius.)
Merc c. (Mer cor.) - 메르쿠리우스 코로시부스(Mercurius Corrosivus.)
Merc I r. - 메르쿠리우스 이오다투스 루베르(Mercurius Iodatus Ruber.)
Mez. - 메제레움(Mezereum.)
Mill. - 밀레폴리움(Millefolium.)
Mur ac. - 무리아티쿰 아시둠(Muriaticum Acidum.)
Nat ar. - 나트룸 아르세니시쿰(Natrum Arsenicicum.)
Nat c. - 나트룸 카르보니쿰(Natrum Carbonicum.)
Nat m. - 나트룸 무리아티쿰(Natrum Muriaticum.)
Nat s. - 나트룸 설푸리쿰(Natrum Sulphuricum)
Nicc. - 니콜룸(Niccolum.)
Nit ac. - 니트리쿰 아시둠(Nitricum Acidum.)
Nux v. - 눅스 보미카(Nux Vomica.)
Ol j. - 올레움 예코리스 아셀리(Oleum Jecoris Aselli.)
Op. - 오퓸(Opium.)
Paeon. (Pae.) - 파에오니아 오피시날리스(Paeonia Officinalis.)
Par. - 파리스 쿠아드리폴리아(Paris Quadrifolia.)
Petr. - 페트롤레움(Petroleum.)
Ph ac. (Pho ac.) - 포스포리쿰 아시둠(Phosphoricum Acidum.)
Phos. (Pho.) - 인(Phosphorus.)
Phyt. - 피톨라카 데칸드라(Phytolacca Decandra.)
Plan. (Plant.) - 플란타고 메이저(Plantago Major.)
Plat. - 백금(Platinum)
Psor. - 소리눔(Psorinum.)
Puls. (Pul.) - 풀사틸라 니그리칸스(Pulsatilla Nigricans.)
Rad br. (Radm.) - 라듐 브로마툼(Radium Bromatum.)
Ran b. - 라눈쿨루스 불보수스(ranunculus Bulbosus.)
Rhod. (Rho.) - 로도덴드론 크리산툼(Rhododendron Chrysanthum.)
Rhus d - 루스 디베르실로바(Rhus Diversiloba)
Rhus t. - 루스 톡시코덴드론(Rhus Toxicodendron.)
Rumx. (Rum.) - 루멕스 크리스푸스(Rumex Crispus.)
Ruta (Rut.) - 루타 그라베올렌스(Ruta Graveolens.)
Sabin. (Sabi.) - 사비나(Sabina.)
Sars. - 사르사파릴라(Sarsaparilla.)
Sec. (Sec c.) - 세칼레 코르누툼(Secale Cornutum.)
Sep. - 세피아 오피시날리스(Sepia Officinalis.)
Sil. - 실리세아 (Silicea.)
Spig. (Spi.) - 스피겔리아 안텔미아(Spigelia Anthelmia.)
Spong. - 스폰지아 토스타(Spongia Tosta)
Staph. (Stap.) - 스타피사그리아(Staphisagria.)
Stram. (Stra.) - 스트라모늄(Stramonium.)
Sul i. (Sul io.) - 설퍼 이오다툼(Sulfur Iodatum.)
Sulph. (SuI.) - 설퍼(Sulphur.)
Sul ac. - 설퍼리쿰 아시둠(Sulphuricum acidum.)
Symph. - 심피툼 오피시날레(Symphytum Officinale.)
Syph. - 시필리눔(Syphilinum.)
Tarent. (Tarn.) - 타렌툴라(Tarentula.)
Tell. (Tel.) - 텔루륨(Tellurium.)
Teucr. (Mar.) - 튜크륨 마룸 베룸 트라스피(Teucrium Marum Verum. Thlaspi)
Thuj. (Thu.) - 투야 오시덴탈리스(Thuja Occidentalis.)
Til. - 틸라 유로포에아(Tilia Europoea.)
Tub. (Tub.) - 투베르쿨리눔(Tuberculinum.)
Urt u. - 우르티카 우렌스(Urtica Urens.)
Valer. (VaI.) - 발레리아나 오피시날리스(Valeriana Officinalis.)
Verat. (Ver a.) - 베라트룸 알붐(Veratrum Album.)
Verat v. (Ver v.) - 베라트룸 비리데(Veratrum Viride.)
Vinc. - 빈카 마이너(Vinca Minor.)
Viol t. (Vio t.) - 비올라 트리콜로르(Viola Tricolor.)
Zinc. (Zin.) - 진쿰 메탈리쿰(Zincum Metallicum.)
동종요법성 조성물 또는 이의 하나 이상의 성분을 사용하여, 임의의 동종요법성 약물학(material medica), HPUS 또는 다른 동종요법성 치료 지침에 제시된 것과 같은 임의의 통상적인 동종요법 실시에 따라 효과적인 것으로 공지된 병 또는 상해를 치료할 수 있다. 대안적으로, 동종요법성 조성물을 사용하여, 당해 동종요법성 조성물이 이전에 효과적인 것으로서 인지되지 않았던 병 또는 질환을 치료할 수 있다. 동종요법성 약제를 사용하는 관행에서와 같이, 단일 동종요법성 조성물을 또한 사용하여 많은 상이한 병 또는 상해를 치료할 수 있다. 예를 들어, 단일 동종요법성 조성물을 사용하여 동종요법성 약물학에 상세히 기재된 바와 같이 편두통, 안구 외상 또는 부비동염을 치료할 수 있다.
동종요법성 조성물은 반대자극제(counterirritant) 성분을 함유할 필요가 없고, 이에 따라, 보다 강한 통증에 대응하기 위해 덜 심각한 통증을 생성한다는 원리에 따르지 않는다. 결과적으로, 동종요법성 조성물은 멘톨, 캄포르, 메틸 살리실레이트 또는 트롤라민 살리실레이트가 혼입될 수 있지만 이것이 요구되지는 않는다. 추가로, 동종요법성 조성물은 화학적 침투 개선제, 예를 들면, 알콜, 나트륨 라우릴 설페이트, Pluronic F68 또는 유사 물질을 함유할 수 있지만 함유할 필요는 없다.
동종요법성 조성물은 고효능을 갖도록 제형화되고, 문헌[참조: HPUS; Boericke, William, "Pocket Manual of Homeopathic Materia Medica," B. Jain, 1995; Hahnemann, Samuel, "Materia Medica Pura," 1830; or Schroyens, Frederik, "Synthesis Repertory 9," Homeopathic Book Publishers, 2004]에 기재된 바와 같은 임의의 방법에 따라 제조할 수 있다. 예시적인 양태에서, 본 발명의 동종요법성 조성물은 적어도 약 400C의 고효능을 갖는다. 대안적으로, 동종요법성 조성물은 적어도 약 500C, 적어도 약 800C, 적어도 약 1M, 적어도 약 2M, 적어도 약 5M, 적어도 약 10M, 적어도 약 20M, 적어도 약 50M, 적어도 약 1CM, 적어도 약 2CM, 적어도 약 DM, 적어도 약 MM의 예시적인 효능, 또는 이들 사이의 임의의 중간 효능, 또는 이보다 더 높은 효능, 예를 들어, 5천분법(LM 또는 Q) 정도의 효능을 가질 수 있다. 상이한 효능의 동일하거나 상이한 동종요법성 조성물 및/또는 성분들의 혼합은 또한 본 발명의 범위내에 있는 것으로 고려된다. 예를 들어, 1M 아르니카는 10M 아르니카 또는 10M 레둠과 혼합할 수 있다. 따라서, 본 발명의 동종요법성 조성물은 본원에 기재된 바와 같이, 성분, 효능 또는 용량 관점에서 다양화할 수 있다.
이론에 결부시키지 않고, 동종요법성 조성물이 유지되는 하기된 수성 환경은 조성물이 고효능으로 제형화되고 활성화될 수 있도록 하는 것으로 사료된다. 수성 환경에서 동종요법성 조성물을 유지하지 못하고 일반적으로 최대 효능이 200C 미만으로 제한되는 통상적인 겔과는 달리, 본 발명의 수성 동종요법성 조성물은 이로운 결과를 가지면서 약 400C 이상의 고효능으로 제형화될 수 있다.
예시적인 양태에서, 직사광선, 고온, 휘발성 유기 화합물, x-선 및 전자기장으로의 노출은 제형화, 보관 및 운송동안에 차단하여 효능의 변화 또는 중화를 방지해야 한다. 바람직하게, 동종요법성 제형은 HPUS, GMP 및 모든 OTC 규제에 따라 플라스틱, 유리 또는 다른 컨테이너에 팩키징될 수 있다.
2. 수성 환경에서 동종요법성 조성물의 전달
본 발명의 또 다른 특징은 수성 환경에서 동종요법성 조성물을 전달하는 것이다. 이를 성취하기 위해 상기 동종요법성 조성물은 물 분자를 함유하고 국소 전달용으로 적합한 임의의 수성 매질 중에 용해시키거나 현탁시키거나 임의의 수성 매질과 혼합할 수 있다. 예시적인 수성 매질은 물, 물-함유 공비 혼합물(예를 들어, 알콜을 함유하는 것), 체액, 물 함유 약초제, 임의의 수계 혼합물 또는 이들의 배합물을 포함한다. 바람직하게, 수성 매질은 피부, 점막 내층 또는 기타 국소 도포 표면을 자극하지 않는 물질이다. 하나의 양태에서, 수성 동종요법성 조성물은, 동종요법성 조성물 또는 슈크로스 또는 락토스 정제 동종요법성 조성물을 물 및/또는 물-함유 공비 혼합물 중에 혼합시켜 제형화할 수 있다.
임의로, 수성 동종요법성 조성물은 하나 이상의 첨가제를 함유할 수 있지만, 단, 이것은 병 또는 상해를 효과적으로 치료하기에 충분한 양의 물 분자를 포함한다. 예시적인 첨가제는 겔, 알콜, 약초 성분, 오일, 수계 혼합물 또는 이들의 배합물을 포함한다. 예시적인 양태에서, 동종요법성 조성물은 충분한 양의 물을 함유하여 처방되거나 미리 결정된 치료 기간의 완료 전에 동종요법성 조성물이 신체에 의해 실질적으로 흡수되거나 실질적으로 대사되는 것을 방지한다.
본 발명의 동종요법성 조성물은, 예를 들어, 병 부위 또는 상해 부위가 연장된 기간 동안, 적어도 처방된 치료 기간 동안 동종요법성 조성물 및 적어도 약간의 물로 습윤되는 것을 유지하여, 상기 동종요법성 조성물이 수성 환경내에 유지되도록 디자인되어야만 한다. 예시적인 양태에서, 환자의 체액은 투여 동안에 요구되는 물을 제공하고/하거나 상기 동종요법성 조성물이 수성 환경내에 유지되는 것을 도와줄 수 있다. 예를 들어, 개방 상처에 의해 생성된 체액 또는 점액 및/또는 안구에 의해 생성된 눈물은 치료 동안에 동종요법성 조성물을 수성 환경내에 유지시키기에 충분한 양의 물 분자를 생성할 수 있다. 체액은 단독으로 수성 환경내에 효과적인 투여를 위해 충분한 동종요법성 조성물을 유지시키기에 충분한 양의 물 분자를 함유할 수 있다. 예를 들어, 상기 동종요법성 조성물이 점막으로 투여되는 경우, 점막의 천연 물-함유 분비물은 동종요법성 조성물을 수성 환경에 유지시킬 수 있다.
이론에 결부시키지 않고, 물 분자를 함유하는 수성 환경은 보다 우수한 치료학적 결과를 제공하는 것으로 사료된다. 연구는 동종요법성 조성물이 물에 희석되는 경우 독특한 구조가 형성될 수 있음을 시사하였다. 다른 연구는 동종요법성 조성물을 물에 첨가하면 물의 열역학적 성질이 변화될 수 있음을 보여주었다. 통상적인 겔 및 크림내 물 결핍은 상기 동종요법성 조성물의 효능 수준 및 전달 기간 둘 다를 제한할 수 있다.
3. 수성 동종요법성 조성물의 국소적 투여
고효능 수성 동종요법성 조성물이 제형화된 후, 상기 조성물은 환자에게 국소적으로 투여될 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물은 상피 조직, 연결 조직, 신경 조직과 같은 임의의 조직; 임의의 피하 표면; 근육; 기관; 신경; 뇌; 동맥; 림프계; 골 또는 이의 조합을 포함하는 체표면 상에 직접적으로 또는 하나 이상의 체표면상에 국소적으로 도포될 수 있다. 예시적인 양태에서, 상기 조성물은 피부, 안구, 귀 또는 비강 또는 항문강의 점막 내층으로 국소적으로 투여될 수 있다.
국소 투여는 고효능의 동종요법성 조성물을 체표면에 직접적으로 도포하는 단계 및 체내 표면을 수성 환경내에 접촉된 상태로 유지시키는 단계를 포함하고, 이에 따라 동종요법성 조성물 중 적어도 일부가 활성인 상태로 남아있고 치료 기간 종료시까지 실질적으로 흡수되거나 달리 대사되지 않는다. 하기에서 논의되는 바와 같이, 본 발명의 신규 특징은 병 또는 상해를 효과적으로 치료하기에 충분한 시간 동안 수성 환경내 동종요법성 조성물과 체표면 사이의 접촉 상태를 유지시키는 것이다. 이론에 결부시키지 않고, 수성 환경내에서 유지되는 동안 동종요법성 조성물과 체표면간의 직접적인 접촉은 동종요법성 조성물의 활성을 연장하고 결과적으로 치료학적 효과를 증가시키는 것으로 사료된다. 동종요법성 조성물은 간헐적으로 또는 연속적으로 재도포하여 시간 경과에 따라 연속 용량 또는 다중 용량 중 하나가 제공될 수 있다.
예시적인 양태에서, 동종요법성 조성물은 병의 부위 또는 상해 부위에 직접적으로 투여될 수 있다. 고효능의 국소 조성물이 설하로 분포되고 혈류에 의해 흡수되어 주로 전신성 치료를 제공하며, 단지 제한적이고, 경우에 따라, 국소적인 치료를 제공하는 통상적인 예상과는 반대로, 본 발명의 국소 동종요법성 조성물은 병의 부위 또는 상해 부위로 투여되고 수성 환경내에 유지되는 경우, 본 발명의 국소 동종요법성 조성물은 고효능으로 직접적인 국소화된 치료제를 전달할 수 있다. 예시적인 양태에서, 동종요법성 조성물은 병의 부위 또는 상해 부위를 완전히 덮을 수 있도록 국소적으로 투여될 수 있다. 대안적으로, 보다 좁은 또는 보다 넓은 국소 투여 부위가 또한 고려된다.
국소적 투여는 또한 국소 도포 및 연장된 기간 동안 수성 환경내 동종요법성 조성물을 유지하는 것 둘 다를 가능하게 하는 전달 장치를 사용하여 성취할 수 있다. 예시적인 전달 장치는 거즈 패드, 종이 타월, 면봉 또는 붕대와 같은 흡수성 연속 방출 장치; 하이드로겔, 페이스트, 발포제 또는 정제 제형과 같은 연속 방출 화학적 수단(여기서, 상기 정제는 삼키는 것으로 의도되지는 않고 수성 환경을 제공하는 안구의 점막 내층과 같은 체표면과 접촉하여 유지된다); 수성 동종요법성 조성물을 함유하고 체표면이 이와 접촉되거나 부분적으로 또는 완전히 침지되도록 하는 족욕조 또는 욕조와 같은 물 저장소, 또는 연장된 시간 기간에 걸쳐 동종요법성 조성물을 체표면으로 국소적으로 전달하고 수성 환경내에서 체표면과의 접촉을 유지시키기 위한 임의의 다른 수단을 포함할 수 있다. 예시적인 양태에서, 동종요법성 조성물의 추가 투여를 사용하여 수성 환경내 동종요법성 조성물을 유지시키고 조성물의 활성 기간을 연장시키기 위해 거즈 패드, 종이 타월, 면봉 또는 붕대와 같은 흡착 전달 장치를 재사용할 수 있다.
대안적으로, 전달 장치는 동종요법성 조성물을 수성 환경내에 유지시키고 연장된 기간 동안 동종요법성 조성물을 방출하고/하거나 점막 또는 체액과 같은 체표면과 상호작용하여 동종요법성 조성물을 연속적으로 방출하도록 디자인된 연속 방출 화학적 수단일 수 있다. 사용중인 연속 방출 화학적 수단은 치료 기간 동안 동종요법성 조성물을 수성 환경내에 유지시키고 체표면과 접촉된 상태로 유지시킬 수 있어야 한다. 피부에 국소적으로 투여되도록 의도된 동종요법성 조성물에 대한 예시적 양태에서, 전달 장치는 충분한 양의 물 분자를 함유하는 수성 매질 중에 용해된 상태로 동종요법성 생성물을 유지시키기 위한 수단을 포함할 수 있어서, 모든 동종요법성 조성물이 요구되는 치료 기간 미만의 시간 범위내에서 흡수되거나 대사되거나 증발되지는 않게 한다.
임의로, 동종요법성 조성물의 국소 도포는 전기이온 영동법, 전기천공, 초음파요법, 음파영동법, 맛사지 또는 투여 부위로의 압력의 적용을 필요로 하지는 않지만 이와 조합될 수 있다. 추가로, 본 발명의 방법은 임의의 경구 또는 다른 국소 투여를 포함하는, 임의의 통상적인 동종요법성 치료와 함께 임의로 수행할 수 있다.
예시적인 양태에서, 직사광선, 고온, 휘발성 유기 화합물, x-선 및 전자기장으로의 노출은 바람직하게 동종요법성 조성물의 국소 투여 동안에 차단된다.
4. 병 또는 상해를 효과적으로 치료하기 위한 연장된 기간 동안 수성 환경 중의 동종요법성 조성물의 투여
본 발명의 방법을 사용하여 임의의 병 또는 상해, 특히 급성 및 만성 병 또는 상해를 효과적으로 치료할 수 있다. 염증, 통증, 반상출혈, 종기, 코피, 피부 질환, 예를 들어, 물집, 농가진, 무좀, 대상포진, 수술 상해 및 포진과 같은 급성 병 또는 상해에 대해, 국소적으로 도포된 고효능 동종요법성 조성물은 병 또는 상해가 효과적으로 치료될 때까지 연속적으로 투여될 수 있다. 동종요법성 조성물은 병 또는 상해 발생 후 비교적 즉시 투여되는 경우 가장 효과적이다. 염증을 효과적으로 치료하기 위해, 동종요법성 조성물은 급성 염증 상(phase)이 완료될 때까지 반복적으로 투여될 수 있고, 이때 동종요법성 조성물의 제거시 부종이 증가하지 않는다. 통증을 효과적으로 치료하기 위해, 동종요법성 조성물은 통증이 시각 아날로그 스케일(VAS: visual analog scale)에서 1/10(1 of 10) 미만일 때까지 반복적으로 투여될 수 있다. 반상출혈을 효과적으로 치료하기 위해, 동종요법성 조성물은, 상기 치료제의 제거가 변색을 야기하지 않을 때까지 반복적으로 투여될 수 있다. 종기를 효과적으로 치료하기 위해, 동종요법성 조성물은 종기가 재흡수 또는 분출될 때까지 투여될 수 있다. 코피를 효과적으로 치료하기 위해, 동종요법성 조성물은 코로부터 모든 혈류가 적어도 5분 동안 멈출 때까지 투여될 수 있다. 피부 질환, 예를 들어, 물집, 농가진, 무좀, 대상포진, 및 포진을 효과적으로 치료하기 위해, 동종요법성 조성물은 피부가 치유되고 질환 또는 기타 문제점에 대한 가시적인 징후가 나타나지 않을 때까지 투여될 수 있다.
만성 병 또는 상해, 예를 들어, 인대, 건, 골, 조직, 샛길(fistula), 사마귀, 항문 열창 또는 백선에 대한 상해에 대해, 동종요법성 조성물은 병이 완치될 때까지 하루에 수시간 투여될 수 있다. 인대, 건 또는 골에 대한 상해를 효과적으로 치료하기 위해, 동종요법성 조성물은 MRI 또는 X-선에 의해 입증된 바와 같이 조직이 치유될 때까지 하루에 수시간 투여될 수 있다. 외부 피부 질환을 치료하기 위해, 동종요법성 조성물은 병의 모든 징후가 소멸될 때까지 매일 사용될 수 있고, 이때, 환자의 모발은 탈모를 멈추고, 샛길, 사마귀, 항문 열창, 백선 또는 다른 병은 완전히 소멸된다.
추가로, 본 발명의 방법은 특히 순환계, 소화계, 내분비계, 림프계, 피부계, 근육계, 신경계, 생식계, 호흡계, 골격계, 비뇨기계, 감각계 또는 분비계의 제거 또는 복구를 포함하는, 임의의 수술적 과정 동안에, 이의 결과로서 또는 이와 연관되어 발생된 상해를 포함하는 수술적 상해를 치료하는데 유용하다. 예시적인 수술적 과정은 복부 수술; 복부성형술; 아데노이드절제술; 절단술; 혈관성형술; 충수절제술; 관절유합술; 관절성형술; 관절검사; 생검; 뇌 수술; 유방 생검; 미용 수술, 지짐술; 제왕절개술; 담낭절제술; 포경수술; 결장 절제술; 인공 항문 형성술; 각막 이식; 게실절제술; 외음절개술; 동맥 내막 절제술; 샛길절개술; 소대절제술; 이마주름 제거술; 저부절제술(fundectomy); 위절제술; 이식술; 심장 이식; 치질절제술; 간절제술; 탈장복구술; 자궁절제술; 신장 이식; 척추후궁절제술; 복강경검사; 개복수술; 후두절개술; 유방종양제거술; 폐 이식; 유방절제술; 유방형성술; 유방절개술; 유방돌기개방술; 신장적제술; 고환절제술; 췌장십이지장절제술; 부갑상선절제술; 전립선절제술; S상 결장 인공 항문술; 유두괄약근 절개술; 비장절제술; 흉선적출술; 갑상선적출술; 편도선절제술; 기관절개술; 척골 평행 인대; 재건(reconstruction)을 포함할 수 있다. 예시적인 미용 수술 과정은 지방흡입; 지방제거; 코성형; 주름제거; 안검성형술; 경화요법; 질성형술; 음경성형술; 음순성형술; 복강형성술; 화학적 박리; 수술적 확대, 수술적 이식 또는 감소, 예를 들어, 입술 확대, 턱 확대 또는 유방 이식; 점 제거; 흉터 제거 또는 복구; 문신 제거; 피부 박피(skin resurfacing); 박피술(dermabrasion); 및 콜라겐 주사를 포함할 수 있다.
또 다른 양태에서, 본 발명의 방법은 신체의 임의의 부분, 예를 들어, 상피 조직, 연결 조직, 근육, 신경 조직, 기관, 신경, 뇌, 동맥, 림프구 또는 골에서 심부 조직 상처를 치료하는데 사용된다. 상기 방법을 또한 사용하여 순환계, 소화계, 내분비계, 림프계, 피부계, 근육계, 신경계, 생식계, 호흡계, 골격계, 비뇨기계, 감각계 또는 분비계의 임의의 병 뿐만 아니라, 이의 심부 조직 상처를 포함하는 임의의 상해 또는 상처를 치료할 수 있다.
병 또는 상해에 대한 상기 언급된 효과적인 치료는 이로운 효과를 제공하기에 충분한 연장된 시간 동안 수성 환경에서 동종요법성 조성물을 투여함에 의해 성취된다. 상기 연장된 국소 치료 기간은 동종요법성 분야에서 이전에 공지되거나 인지되지 않았던 본 발명의 신규한 측면이다. 이론에 결부시키지 않고, 연장된 기간 동안 수성 환경내 동종요법성 조성물의 국소적 투여는 치료학적 효과를 증가시킨다.
동종요법성 조성물은, 필요에 따라, 수시간, 수일 또는 수주를 포함하는 연장된 시간 동안 임의의 체표면에 간헐적으로 또는 연속적으로 투여하여 병 또는 상해를 효과적으로 치료할 수 있다. 체표면으로의 국소적 투여를 위해, 예시적인 치료는 24시간의 기간내에 약 30분 이상 동안 연속으로 또는 총 2시간 이상 동안 간헐적으로 수성 환경내 유지된 고효능 동종요법성 조성물의 국소적 도포(topical application)를 포함할 수 있다. 또한, 예시적인 치료는 24시간의 기간내에 약 2시간 이상 동안, 보다 바람직하게는 24시간의 기간내에 약 4시간 이상, 보다 바람직하게는 24시간의 기간내에 약 8시간 이상, 및 가장 바람직하게는 24시간의 기간내에 약 12시간 이상 동안 국소적으로, 연속 또는 간헐적으로 도포될 수 있다. 또 다른 예시적 양태에서, 상기 치료는 약 24시간 이상, 바람직하게는 약 36시간 이상, 보다 바람직하게는 약 48시간 이상 및 가장 바람직하게는 약 60시간 이상 동안 수성 환경내에 유지된 고효능 동종요법성 조성물의 연속 또는 간헐적 국소 도포일 수 있다. 또 다른 양태에서, 상기 치료 기간은 약 2 내지 약 12시간, 바람직하게는 약 4 내지 약 12시간, 보다 바람직하게는 약 6 내지 약 12시간 및 가장 바람직하게는 약 8 내지 약 12시간일 수 있다. 간헐적 치료를 나타내는 상기 언급된 예시적 양태와 관련하여, 동종요법성 조성물은 약 30분 이상, 바람직하게는 약 1시간 이상, 보다 바람직하게는 약 2시간 이상 및 가장 바람직하게는 약 4시간 이상의 간격으로 도포될 수 있다.
이론에 결부시키지 않고, 동종요법성 조성물은 국소 투여 60초 이내에 치료학적 결과를 생성하기 시작하는 것으로 사료된다. 일반적으로, 동종요법성 조성물의 흡수는 동종요법성 조성물이 도포되는 피부, 점막 또는 다른 체 조직이 제공하는 강력한(formidable) 장벽에 의해 제한된다. 피부로의 국소 도포와 관련하여, 일반적으로 단기 침투가 모낭 및 피부의 피지 기관(sebaceous apparatus)을 통해 발생하는 반면, 장기 침투는 세포를 거쳐서 일어나는 것으로 인지되고 있다. 소량의 동종요법성 조성물의 초기 흡수는 60초 이내에 모낭 및 땀샘을 통해 일어날 수 있다. 치료적으로 되는데 요구되는 동종요법성 조성물의 농도는 매우 작기 때문에 상기 생성물은 도포한지 60초 이내에 치료적이 되는 것으로 예상된다.
병 또는 상해의 효과적인 치료는 동종요법성 조성물의 효능, 국소 투여 지속시간 및 동종요법성 조성물이 도포되는 표면적으로의 국소적 도포에 의존한다. 이어서, 이들 파라미터 각각은 개별 환자의 신체 화학 및 내성 뿐만 아니라 병의 중증성에 의존하고 이에 영향받는다. 병이 보다 중증일수록 효과적인 치료를 성취하는데 필요한 효능, 지속시간 및/또는 도포된 표면적은 보다 크다. 예시적인 양태에서, 본 발명의 방법은 환자 및 상해에 맞게 조정하여 치료학적 효과를 달성할 수 있다.
하기의 양태는 본 발명의 방법을 사용하여 다양한 병 및 상해를 치료하기 위한 예시적 지침으로서 제공된다. 숙련된 동종용법 의사는 본 발명의 범위내에서, 필요에 따라, 상기 파라미터를 조정할 수 있다. 추가로, 하기의 예시적인 양태에 대한 목적을 위해, 국소적 투여는 동종요법성 조성물과 접촉되어 있고 상해 또는 병의 전체 환부상에 놓여진 거즈 패드와 같은 흡착재를 도포함에 의해 성취할 수 있다. 흡착재는 치료 지속시간 내내 상해 또는 병의 부위를 계속적으로 습윤된 상태로 및 동종요법성 조성물과 직접 접촉한 상태로 유지해야만 한다. 흡착재는, 필요에 따라, 제거되고 재도포될 수 있다. 증발을 막기 위해, 흡착재는 Tegaderm® 또는 다른 플라스틱 덮개로 덮을 수 있다. 치유를 촉진시키고 신속하게 처리하기 위해 수성 동종요법성 조성물은 바람직하게 병 또는 상해 발생 후 가능한 한 빨리 상해 또는 병의 부위에 도포된다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법은 염증을 치료하기 위해 400C 이상의 효능으로 표 1에 제시된 조성물들 또는 성분들 중 하나 이상을 함유하는 동종요법성 조성물을 국부 및 국소 투여하고 동종요법성 조성물을 수성 환경내에서 염증 영역과 접촉한 상태로 있도록 유지시킴을 포함한다. 동종요법성 조성물은 급성 염증 상이 완료될 때까지 계속적으로 투여한다. 투여 지속시간은 약 12 내지 약 48시간의 연속 기간일 수 있다. 후속적으로, 동종요법성 조성물은 아급성 염증 단계가 완료될 때까지 약 4주까지 하루 약 4시간 이상 투여될 수 있다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 조직 손상, 통증 및/또는 임의의 상해, 예를 들어, 수술 상해 또는 외상에 대해 환자를 효과적으로 치료할 수 있다. 상기 방법은 동종요법성 조성물을 조직 손상, 통증 또는 수술 상해의 부위로 국소적으로 투여하고 수성 환경내 동종요법성 조성물을 연장된 기간 동안 상기 부위와 접촉된 상태로 유지시킴을 포함한다. 동종요법성 조성물은 아르니카 몬타나, 벨리스 페렌니스, 칼카레아 포스포리카(Calcarea phosphorica), 칼렌둘라, 하이페리쿰 페르포라툼, 레둠 팔루스트레, 루스 톡시코덴드론, 밀레폴리움(Millefolium), 루타 그라베올렌스, 심피툼 오피시날레, 아피스 멜(Apis Mel), 칸타리스(Cantharis), 우르티카르티아 우렌스(Urticartia Urens), 벨라돈나(Belladonna), 페룸 메탈리쿰(Ferrum Metallicum), 스타파사그리아, 헤파르 설페리쿰(Hepar Sulphericum), 유파토리움 페르폴리아툼(Euphatorium perfoliatum), 브리오니아(Bryonia), 나투름 설페리쿰, 칼카레아 카르보니카(Calcarea carbonica), 하마멜리스(Hamamelis) 또는 이들의 배합물을 포함할 수 있고, 약 10M의 효능을 갖도록 제형화될 수 있다. 동종요법성 조성물은 급성 상이 완료될 때까지 연속적으로 투여될 수 있다. 예시적 투여 기간은 약 12 내지 약 48시간의 연속 기간일 수 있다. 후속적으로, 동종요법성 조성물은 아급성 단계가 완료될 때까지 약 4주까지의 기간 동안 하루 약 2 내지 약 24시간까지 약 1M의 효능으로 투여될 수 있다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 조직 손상을 효과적으로 복구하거나 연질 조직의 통증 및/또는 염증을 치료할 수 있다. 구체적으로, 상기 방법을 사용하여 임의의 수술 상해에 대해 환자를 치료하거나; 인대 및/또는 건의 파열 또는 상해, 예를 들어, 건염 또는 전방 십자형 인대(ACL)의 파열 또는 상해를 치료하거나; 급성 외상, 예를 들어, 반상출혈, 염좌, 진탕, 근육 파열 또는 염좌를 치료하여 연질 조직을 복구시키고/시키거나 통증을 완화하고/하거나 염증을 완화시킬 수 있다. 상기 방법은 상해 또는 병 부위에 국소적으로 약 10M의 효능을 갖도록 제형화된 동종요법성 조성물을 국소적으로 투여하고 상기 환부와 접촉된 상태로 수성 환경내에 동종요법성 조성물을 유지시킴을 포함한다. 하나의 양태에서, 동종요법성 조성물은 아르니카 몬타나 및/또는 벨리스 페렌니스 중 하나 이상의 혼합물을 포함할 수 있다. 또 다른 양태에서, 동종요법성 조성물은 아르니카 몬타나, 루스 톡시코덴드론, 루타 그라베올렌스 및/또는 레둠 팔루스트레 중 하나 이상의 혼합물을 포함할 수 있다. 동종요법성 조성물은 급성 상이 완료될 때까지, 바람직하게는 약 12 내지 약 48시간의 기간 동안 도포될 수 있다. 후속적으로, 1M 효능의 동종요법성 조성물은 아급성 상 완료될 때까지 바람직하게는 약 1주, 또는 하루에 약 2시간 내지 약 24시간 동안 약 4주까지 도포될 수 있다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 조직 손상을 효과적으로 복구하거나 신경 조직의 손상, 예를 들어, 손가락 끝, 발 끝, 생식기, 척주 미저골, 및/또는 안구내 신경 손상으로부터 비롯된 통증 및 염증을 치료할 수 있다. 상기 방법은 적어도 400C 이상의 효능으로 제형화된 하이페리쿰 페르포라툼을 포함하는 동종요법성 조성물의 국소 도포 및 효과적인 치료학적 치료를 제공하는 연장된 기간 동안 동종요법성 조성물의 수성 환경내 유지를 포함할 수 있다. 또 다른 양태에서, 동종요법성 조성물은 약 1M의 효능으로 제형화될 수 있고 통증이 제거되거나 경감될 때까지 도포될 수 있다. 동종요법성 조성물은 통증의 임의의 재발을 치료하기 위해, 필요에 따라, 재도포될 수 있다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 조직을 효과적으로 복구하고/하거나 파괴된 피부 상해, 예를 들어, 벤 상처 또는 찰과상을 포함하는 상처의 치유; 화상, 예를 들어, 화학적 화상, 온도 화상 또는 일광 화상; 또는 수술 절개의 치유를 개선시키거나 촉진시킬 수 있다. 상기 방법은 약 1M 효능으로 칼렌둘라 및/또는 스타파사그리아 중 하나 이상을 포함하는 동종요법성 조성물을 제형화함을 포함할 수 있다. 동종요법성 조성물은 상처가 치유될 때까지 상처에 직접 도포되거나/되고 상처 주변에 도포될 수 있다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 골 조직, 예를 들어, 골절, 골 타박상 또는 눈 영역에 대한 외상에 의해 손상된 골 조직을 효과적으로 복구시킬 수 있다. 상기 방법은 약 1M의 효능으로 제형화된 심피툼 오피시날레 및/또는 루타 그라베오넨스 중 하나 이상을 포함하는 동종요법성 조성물의 국소 도포를 포함할 수 있다. 동종요법성 조성물은 골이 치유될 때까지 하루에 약 4시간 국소적으로 도포될 수 있다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 조직을 효과적으로 복구하고/하거나 진탕 동안에서 발생될 수 있는 머리 또는 머릿가죽에 대한 급성 외상으로부터 비롯된 통증 및 염증을 치료할 수 있다. 또한, 동종요법성 조성물은 약 10M의 효능으로 제형화될 수 있고 급성 상이 완료될 때까지, 바람직하게는 약 12시간 내지 약 48시간 동안 도포될 수 있다. 이어서, 1M 동종요법성 조성물은 아급성 상이 완료될 때까지, 바람직하게 하루에 약 2시간 내지 약 24시간 동안 약 4주까지 도포될 수 있다.
예시적인 양태에서, 상기 방법은 급성 상태에 대해 연장된 시간 동안 수성 환경내 유지되는, 효능이 적어도 400C 이상인 표 2에 열거된 치료제 중 하나 이상을 포함하는 동종요법성 조성물의 국소 국부화된 사용을 포함한다. 1M의 지시된 동종요법성 조성물은 문제가 해결될 때까지 국소적으로 연속으로 도포되어야만 한다. 상기 효과는 누적되고 따라서 환자의 안정을 위해 동종요법성 조성물을 연속으로 사용할 수 없는 경우, 치료학적 효과는 감소될 수 있다. 전체 영역을, 가능하다면, 최대 효능을 위해 덮어야 한다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 종기를 효과적으로 치료할 수 있다. 상기 방법은 약 1M의 효능으로 Hep 및 Sil을 포함하는 동종요법성 조성물을 상기 종기에 국소적으로 도포하고, 동종요법성 조성물을 수성 환경내에 유지시킴을 포함한다. 동종요법성 조성물은 당해 종기가 재흡수되거나 분출될 때까지 종기에 연속으로 도포될 수 있다.
예시적인 양태에서, 상기 방법은 만성 병에 대한 연장된 기간 동안 수성 환경내에서 효능이 적어도 400C 이상(적어도 10-800 농도)인 표 3에 열거된 치료제 중의 하나 이상을 포함하는 동종요법성 조성물의 국소 국부화된 사용을 포함한다. 1M 효능의 지시된 치료제는 문제가 해결될 때까지 하루 국소적으로 4 내지 8시간 도포되어야만 한다. 전체 상해 영역은 가능하다면 최대 효능을 위해 덮어야 한다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 습진 또는 백선을 효과적으로 치료할 수 있다. 상기 방법은 수성 환경내 병 부위로 표 3에 지시된 바와 같은 동종요법성 조성물을 국소적으로 도포함을 포함한다. 동종요법성 조성물은 분출 때까지, 바람직하게는 하루 당 약 4 내지 약 8시간 국소적으로 투여될 수 있다. 흡착재는 필요한 경우 재도포될 수 있다.
예시적인 양태에서, 본 발명의 방법을 사용하여 표 3에 지시된 동종요법성 조성물을 국소적으로 도포하고 수성 환경내 동종요법성 조성물을 유지시킴에 의해 치질, 샛길 또는 직장 열창을 효과적으로 치료할 수 있다. 동종요법성 조성물은 항문에 도포되고 항문 주변 영역을 덮을 수 있다. 또 다른 양태에서, 상기 조성물은 좌제로서 제형화될 수 있고, 이는 연장된 기간 동안, 바람직하게는 약 4 내지 약 8시간의 기간에 걸쳐 방출된다.
예시적인 양태에서, 상기 치료제를 사용하여 인대, 예를 들어, 무릎 인대에 대한 염좌, 파열 또는 다른 상해를 치료할 수 있다. 적어도 400C의 효능을 갖는 동종요법성 조성물의 도포시, 상기 인대는 임의의 또는 최소 수술 보정을 요하지 않고 효과적으로 치료된다. 치유를 신속하게 처리하기 위해, 상기 무릎은 일직선 다리 버팀대에 유지하여 구부러지는 것을 막을 수 있다. 임의로, 동종요법성 조성물은 버팀대내에 삽입될 수 있다.
예시적인 양태에서, 상기 치료제를 사용하여 심부 근유 조직에 대한 둔기 외상을 치료할 수 있다. 상기 방법은 약 8시간의 기간 동안 흡착재와 함께 적어도 400C의 효능을 갖는 벨리스 페렌니스 및 아르니카를 포함하는 고효능 수계 동종요법성 조성물을 피부에 국소적으로 도포함을 포함한다. 수성 동종요법성 조성물은 가벼운 외상의 통증 및 염증을 제거하여 심부 근육 타박상과 연관된 반상 출혈을 예방하는데 효과적이다.
예시적인 양태에서, 상기 치료제를 사용하여 가벼운 찰과상을 치료할 수 있다. 상기 방법은 하루 약 4시간 동안 적어도 400C 이상의 효능으로 제형화된 칼렌둘라를 포함하는 수계 동종요법성 조성물을 상기 가벼운 찰과상에 국소적으로 도포함을 포함한다. 수성 동종요법성 조성물은 상처 주변 영역에 도포되어 치유율을 약 40%까지 촉진시킬 수 있다.
예시적인 양태에서, 상기 치료제를 사용하여 골절을 치료할 수 있다. 상기 방법은 흡착재를 사용하여 적어도 400C의 효능으로 제형화된 심피툼 및 calc phos, 대안적으로 스타파사그리아를 포함하는 수계 동종요법성 조성물을 파괴된 골 또는 골절된 골 주변의 피부에 국소적으로 도포함을 포함한다. 상기 치료는 골절 치유율을 상당히 증가시킬 수 있다.
예시적인 양태에서, 상기 치료제를 사용하여 수술 절개 상해를 치료할 수 있다. 상기 방법은 하루에 약 4시간의 가간 동안 적어도 400C의 효능으로 스타파사그리아를 포함하는 수계 동종요법성 조성물을 절개 주변 영역에 국소적으로 도포함을 포함한다. 상기 치료는 치유율을 약 30%까지 상당히 증가시킬 수 있다.
예시적인 양태에서, 상기 치료제를 사용하여 접촉에 민감한 낭종 또는 종기를 치료할 수 있다. 상기 방법은 낭종 또는 종기가 약 24시간의 기간 동안 분출하거나 재흡수될 때까지 적어도 400C의 효능으로 스타파사그리아를 포함하는 수계 동종요법성 조성물을 낭종 또는 종기에 국소적으로 도포함을 포함한다.
본 발명의 방법은 통상적인 동종요법성 치료제 보다 병 또는 상해를 치료하는데 실질적으로 보다 효과적인 많은 잇점 및 예상치 않은 이득을 제공한다. 거의 200년 동안 이의 용도가 알려진 동일한 치료제가 본 발명의 방법에 따라 투여되는 경우 병 또는 상해, 특히 국부적인 병 또는 상해를 치료하는데 실질적으로 보다 효과적인 것으로 된다. 상기 방법은 실질적으로 중증 병 또는 상해를 포함하는 임의의 병 또는 상해를 실질적으로 예방하거나 이의 중증도를 감소시키거나 이의 상태를 개선시키거나 이의 치유를 신속하게 처리하거나, 치료하거나, 이들을 조합하여 처지한다. 상당한 부작용을 갖고 있는 대부분의 소염제 및 진통제와는 대조적으로, 본 발명의 방법은 해로운 부작용을 발생시키지 않고 신속하고 효과적인 치료를 제공한다. 예를 들어, 통증, 염증, 감염 또는 상기 병 또는 상해의 증상 또는 상태로부터의 경감은 본 발명의 고효능 동종요법성 조성물의 제1 국소 도포로부터 약 30초 내지 약 2 ½ 분내에 일어날 수 있다. 추가로, 상기 치료학적 치료는 도포 후 8시간 이상 동안 지속할 수 있다. 본 발명에 따른 동종요법성 제형의 제공된 사용 방법은 또한 심지어 난치병 및/또는 만성 병, 예를 들어, 라임병 통증, 편두통 등 통상적으로 국소적으로 치료가능한 것으로 고려되지 않은 병을 치료할 수 있다. 추가로, 상기 치료는 영구적인 기반에 대해 장기간에 병 또는 상해를 효과적으로 안정화시킬 수 있고, 이는 대부분은 아니지만 현재 공지된 많은 국소 진통제 또는 소염제에서 발견되는, 사회적으로 지장을 주는 악취, 적열, 착색, 기름기; 또는 불쾌한 물리적 감각, 예를 들어, 쑤심, 가려움, 화상, 냉각감, 자극, 피부 건조 또는 마비가 나타나지 않는다. 추가로, 상해와 관련된 통증 및 염증으로부터의 경감 정도(예를 들어, 완전히 파열된 ACL이 통증이 없을 수 있고 팽윤되지 않은 경우)는 부작용 없이 현재 OTC 또는 처방 의약으로는 가능하지 않다. 경구 아스피린 및 비스테로이드성 소염 약물은 만성적으로 사용되는 경우 펩신 궤양화 및 신부전증 위험을 상당히 증가시키고 약물 상호작용의 위험을 증가시킨다. 따라서, 독특한 국소적 효과 때문에 본 발명에 제공된 사용 방법은 비스테로이드성 소염 약물의 불필요한 남용으로부터 많은 내부적 부작용을 막을 수 있다.
실시예
실시예 1: 타박상(Contusion)과 관련된 멍(Bruising) 및 통증의 치료
본 발명의 방법을 사용하여 남자 어린이가 5피트 플랫폽으로부터 다리를 잡고 떨어져 얼굴이 먼저 목재칩 더미로 떨어진 경우 발생된 타박상과 관련된 멍 및 통증을 치료하였다. 그의 왼쪽 눈이 상해를 입었다. 초기에 상해가 일어난 후 즉시 오렌지 쥬스병을 눈 위에 올려놓았지만 상기 눈은 매우 고통스러운 상태로 남아있었다. 상해가 발생된지 약 20분 후 큰 혈종이 목재칩 형태의 안구 바로 아래에 명백하였다. 눈썹 아래 뿐만 아니라 외안각 및 이의 위에 상당한 찰과상이 있었다.
10M 효능을 성취하기 위해 물에 위치한 10M 아르니카 및 레둠의 수성 동종요법성 조성물에 적신 대략 4 x 4in의 제1 종이 타월을 상해 발생 후 약 20분 동안 소년의 눈 주변에 국소적으로 투여하였다. 국소 도포 약 30초 이내에 눈 위 및 눈 주변의 통증은 경감되었다. 제1 종이 타월을 제거하는 경우 통증은 약 2분 이내에 다시 시작되었다. 타월을 재도포하면 통증이 다시 경감되었다. 제1 종이 타월은 상해 발생 후 즉시, 필요에 따라, 약 1시간 내지 약 2시간 동안 국소적으로 도포하여 통증을 경감시켰다.
이어서, 수성 동종요법성 조성물 중에 적셔진 두번째 종이 타월 1제곱 인치를 약 8시간 내지 약 10시간 동안 눈 아래에 위치시켰다. 후속적으로 36시간 동안 상기 1 x 1in 종이 타월은 하루 당 약 4시간 내지 약 8시간 눈 위에 위치시키고, 상기 4 x 4in 종이 타월을 약 8시간 도포하여 통증을 경감시키고 염증을 감소시키고, 신속히 처리하였다. 처음 48시간 후, 혼합물에 적셔진 상기 4 x 4in 종이 타월을 다음 3일 동안 하루에 1 내지 2시간 눈 위에 위치시켰다.
일반적으로, 눈 아래 혈종은 전형적으로 눈 언저리 멍(black eye) 및 부종을 생성시키고 이러한 유형의 상해와 관련된 찰과상은 전형적으로 멍을 발생한다. 그러나, 상해 발생 후 약 3일 내지 약 7일에, 본 발명의 치료학적 방법을 사용한 후에는 멍, 부종 또는 임의의 변색이 없었다. 큰 혈종은 약 8일 후에 치유되었고 소년은 치료동안에 및 치료 후에 눈 주위 또는 눈에 통증을 경험하지 않았다.
실시예 2: 2 등급 ACL 파열 치료
ACL 파열은, 이의 우수한 혈관형성으로 인해, 통상적으로 이들의 정상 크기의 2배로 붓는다. 이러한 부종은 일반적으로 약 2주 동안 지속되고 구부리기 및 뻗기(extension)를 심하게 제한할 뿐만 아니라 광범위한 통증을 야기한다. 워싱턴 대학의 정형외과 및 스포츠 의학부에 따르면, ACL 상해는 상해 수시간 이내에 상당한 부종을 일으키고 운동 범위를 감소시킨다. 환자는 체중을 지지하는데 어려움을 가질 것이다. E-Medicine에 따르면, 출혈관절증은 ACL로의 혈관 공급때문에 거의 항상 존재한다. 또한, 운동 범위는 관절 부종 때문에 제한되는 경향이 있다.
10M 아르니카, 레둠, 루타 및 루스 톡스의 수성 동종요법성 조성물은 상해 발생 후 약 1시간 이내에 여성에서 발생된 2등급 부분적 ACL 파열에 약 1시간 동안 도포하였다. 상기 투여는 통증을 제거하고, 부종을 제거하고 치유를 촉진시키기 위해 효과적인 것으로 밝혀졌다. 수성 동종요법성 조성물은 물 1 pint 중에 각각 10M 아르니카, 루타, 레둠 및 루스 톡스인 2개의 펠렛을 위치시켜 제조하였다. 상기 수성 동종요법성 조성물을 10회 이하로 조금씩 마시고, 외부적으로 도포하였다. 수성 동종요법성 조성물 중에 적셔진 다중 종이 타월을 무릎 주변에 위치시켜 이의 전면 및 후면을 완전히 덮고 이것을 에이스 붕대(ace bandage)로 고정시킨다.
후속적으로, 두번째 수성 동종요법성 조성물은 1 pint의 물에 10M 아르니카 펠렛을 위치시킴에 의해 제조하였다. 상기 두번째 조성물은 종이 타월로 도포하고 이는 약 20분 동안 연질 조직 주변의 퉁증을 제거할 뿐만 아니라 부종을 효과적으로 감소시켰다. 이 시점에서, 얼음을, 무릎에 약 1분 동안 도포하여 통증을 발생한다. 무릎은 얼음에 매우 민감하기 때문에, 10M 루스 톡스의 2개 펠렛을 두번째 수성 동종요법성 조성물에 첨가하였다. 이어서, 종이 타월을 다시 적시고 약 2시간 동안 무릎에 도포하고, 통증이 약 10분 이내에 제거되었다.
상기 무릎을 상해 수시간 내에 진찰하였다. 라크만 검사(Lachmans) 및 전방 추축 전환(anterior pivot shift)은 모두 양성이었고 이는 2등급 ACL 파열과 일치하였다. 아주 적은 부종이 관찰되었고 목다리로 체중을 지지하는 것이 가능하였다. 부종의 부재로 인해 무릎은 극히 이완적(lax)이었다. 무릎을 안정화시키기 위해 도보시에는 무릎 버팀대를 사용하였다.
밤 동안에, 어떠한 동종요법성 조성물도 투여하지 않았다. 결과적으로, 다음날 아침 무릎은 팽윤되어 있고 고통스러웠으며 VAS 통증 수준이 약 3 내지 10이었다. 10M 효능을 성취하기 위해 물 중에서 제조된 10M 루스 톡스 및 아르니카의 수성 동종요법성 조성물 중에 적셔진 종이 타월을 완전히 관절을 둘러싸도록 무릎 주변에 도포하였다. 통증 및 염증은 1시간 이내 완전히 제거되었다. 이어서, 수성 동종요법성 조성물은 36시간의 기간에 걸쳐 적어도 약 20시간 동안의 방식으로 다시 도포하였다.
무릎은 다음 수주 동안 고통없는 상태로 유지되고 부종이 최소화된다. 환자는 상해 후 첫 날 고통없이 무릎에 체중을 실을 수 있었다, 추가로, 환자는 무릎 버팀대를 사용하고 상해를 입은지 3일 후 목발 없이 보행할 수 있었다. 1M 루스 톡스 및 아르니카 수성 동종요법성 조성물은 3주 기간에 걸쳐 하루에 약 4시간 내지 약 8시간 동안 무릎에 투여하였고 인대 및 건 치유를 촉진시키는데 효과적인 것으로 밝혀졌다.
상해 후 2주째에 무릎은 무릎 버팀대를 제거할 정도로 충분히 안정하였다. 그러나, 무릎이 손상된 것을 잊어버리고 환자는 물건을 줍기 위해 심하게 무릎을 구부리려고 시도하다가 무릎이 다시 상해를 입어 즉시 통증이 유발되었다. 10M 효능을 성취하기 위해 물 중에서 제조된 10M 루스 톡스 및 아르니카의 수성 동종요법성 조성물은 재상해 후 즉시 24시간 동안 및 약 1주 기간에 걸쳐 하루에 적어도 약 8시간 동안 국소적으로 및 연속적으로 무릎에 도포하였다. 체중을 지지하는데도 무릎은 통증이 없는 상태로 유지되었지만 관절이 이완됨을 느꼈다.
전형적으로 ACL은 파열되는 경우 상당히 팽윤되고 통증이 심하게 나타난다. 추가로, 2등급 부분적 ACL 파열이 완전히 복구되는 것은 극히 드물다. 이러한 경우에, 통증 및 염증은 단지 치료제가 사용되는 않은 경우에만 발생한다. 추가로, ACL은 완전히 치유되어 환자는 상해를 입은지 약 8주후에 테니스를 칠 수 있었다. 어떠한 추가의 합병증은 없었다. 이 시점에서 환자는 불안정한 것 없이 1주에 3회 내지 4회 테니스를 친다. 상기 치료학적 방법은 ACL 파열로부터 비롯된 통증 및 염증이 적어도 90% 개선을 제공하였다.
비교 실시예 A: 멍을 치료하기 위한 크림 투여
실시예 1의 치료학적 결과를 비교할 목적으로, 2개의 크림 기반 동종요법성 조성물인 1M 및 10M 루스 톡스, 레둠, 아르니카 및 루타의 동종요법성 조성물을, 상기 동종요법성 조성물을 라놀린에 혼입하여, 제조하였다. 크림 기제는 수성 매질 중에 동종요법성 조성물을 유지하도록 디자인하지 않았다. 이를 다리의 멍에 도포하는 경우 크림 기반 동종요법성 조성물을 사용한 결과로서 어떠한 감지할만한 개선도 검출되지 않았다.
실시예 3: 의학적 반월상연골 파열(meniscus tear)에 대한 치료
실시예 2에 논의된 ACL 파열이 치유된 후, 환자는 가끔씩 무릎에 통증을 알여왔고 이는 MCL 자극 또는 파열과 일치한다. 본래 ALC 상해를 입은지 약 2년 후에 상기 통증은 강렬해지고 이는 완전한 파열을 시사한다. 1M 효능을 성취하기 위해 물 중에서 제조된 1M 루타의 수성 동종요법성 조성물 중에 적셔진 4 x 4in 종이 타월을 무릎의 후면상의 피부에 도포하였다. 수성 동종요법성 조성물은 약 2주 기간 동안 야간에 약 8시간 동안 무릎 위에 투여하였다. 상기 치료는 효과적이어서, 모든 통증을 완화시켰다. 상기 통증은 다시 시작되지 않았다.
실시예 4: 3등급 ACL 파열에 대한 치료
10M 효능을 성취하기 위해 물 중에 제형화된 10M 아르니카, 레둠, 루타 및 루스 톡스의 수성 동종요법성 조성물은 상해가 발생된 후 약 48시간 동안 3등급 ACL 완전한 파열에 도포하였다. 10M 아르니카, 레둠, 루타 및 루스 톡스의 2개의 펠렛 각각을 1쿼트의 물 중에 위치시켰다. 상해 후 약 1시간 이내에 수성 동종요법성 조성물 중에 적셔진 종이 타월을 무릎 주위에 위치시켜 이들이 무릎을 전체적으로 둘러싸도록 한다. 약 1시간 후, 동종요법성 조성물을, 10M 효능을 성취하기 위해 물 중에 제형화된 10M 아르니카, 루스 톡스 및 루타의 두번째 수성 동종요법성 조성물로 교환하였다. 상기 두번째 수성 동종요법성 조성물을 약 48시간 동안 도포하였고 통증 및 염증을 감소시키는데 효과적이었다. 이어서, 효능을 성취하기 위해 물 중에 제형화된 1M 아르니카 및 루스 톡스의 혼합물을 약 2주 동안 하루에 적어도 약 4시간 사용하였다. 100M 아르니카 및 루스 톡스 수성 동종요법성 조성물을 또한 동일 기간 동안 도포하였다. 상기 치료는 인대 및 건 치유를 촉진시키는데 효과적인 것으로 밝혀졌다.
일반적으로 상해 후 약 2시간 이내에, 파열된 ACL는 심하게 팽윤되고 이어서, 무릎의 이동이 상당히 제한되었다. 그러나, 상해 후 대략 5시간이 지난 후에는, 치유하는데 상당한 시간이 필요한 ACL 파열에서 전형적으로 관찰되는, 단지 적은/중간정도의 관절 삼출을 방사선학적 보고서에 의해 나타내었다.
상해가 발생된지 3일 후 체중을 지지하는 경우에도 무릎은 치료 전반에 걸쳐 실질적으로 통증이 없는 상태로 유지되었다. 상해가 발생된지 1 및 3일 후에 단지 가벼운 부종이 관찰되었고, 상해를 입은 무릎과 상해를 입지않은 무릎을 구분하기란 어려웠다. 환자를 진찰한 경험있는 정형외과 의사는 놀랍게도 단지 적거나 중간정도의 관절 삼출이 있고 거의 완전한 범위의 이동이 유지됨을 인지하였다. 단지 중간정도의 통증은 말단 구부리기 동안에 보고되었다. 단지 4일 후, 버팀대를 착용한 환자는 목발 없이 보행할 수 있었다. 상기 제공된 방법은 ACL 파열에서 통증 및 염증의 적어도 90% 개선을 제공하였다.
실시예 5: ACL 재건 수술 상해에 대한 치료
ACL 재건 수술한지 3시간 후, 10M 아르니카 및 하이페리쿰 각각의 2개 펠렛을 1쿼터의 물 중에 위치시켜 제조된 수성 동종요법성 조성물로 적셔진 종이 타월을 수술 2시간 후 무릎 근처에 위치시켰다. 상기 조성물은 통증 및 염증을 감소시키는데 효과적인 것으로 밝혀졌다. 수술 후 드레싱으로 인해, 수성 동종요법성 조성물은 무릎에 매우 근접하게 위치할 수 없어 이것을 아래쪽 넓적다리에 위치시켰다. 아르니카는 가장 통상적으로 연질 조직 복구를 위해 사용되고 하이페리쿰은 신경 조직 복구를 위해 사용된다. 그러나, 이것은 수술로부터 상해를 입은 모든 조직을 처치하지 못하는 것으로 나타난다. 상기 무릎은 심하게 고통스럽고 VAS 수준이 12/10(12 of 10)가 된다. 하이드로코돈의 2개의 정제를 통증을 제거하기 위해 복용하였다. 수술 3시간 후, 10M 효능을 성취하기 위해 물 중에 제조된 10M 루스 톡스, 아르니카 및 하이페리쿰의 수성 동종요법성 조성물은 수술 후 약 5시간 동안 무릎의 후면에 도포된 4 x 4in 거즈 패드를 사용하여 무릎에 도포하였다. 봉합선이 습윤되는 것을 피하도록 주의해야만 한다. 후속적으로, 무릎 통증은 감소하여 약 VAS 수준이 약 2/10(2 of 10)가 된다. 하이드로코돈이 6시간 후 소진된 후에도 통증은 2/10(2 of 10)의 VAS으로 유지되었다.
무릎이 약간의 통증을 갖지만 예방차원에서 하이드로코돈을 취침하기 전에 초기 투약 약 8시간 후에 다시 복용하였다. 10 M 루스 톡스, 하이페리쿰 및 아르니카 수성 동종요법성 조성물은 또한 4 x 4in 또는 그 이상의 거즈 패드를 습윤시키고 이를 다음 48시간 동안 무릎의 후면 상에 고정시켜 피부에 도포하였다. 드레싱은 적셔지기 때문에 도포 크기는 때때로 보다 컸다. 하이드로코돈을 반복 복용하지 않고 어떠한 시점에서도 소염제를 복용하지 않았다. 수성 동종요법성 치료제의 도포 후, 무릎은 거의 통증이 없는 상태로 유지되었고 처음 48시간 동안에 VAS 수준은 1 내지 2/10(1-2 of 10)이었다. 대조적으로, 수성 동종요법성 조성물이 피부에 직접적으로 도포되지 않았던 앞정강이는 VAS 수준이 4/10이었고 특히 수술후 버팀대를 사용한 경우 통증이 있었다. 이러한 앞정강이는 수술 부위보다 더 통증이 심했고 이는 본 발명의 효과적인 국소화된 치료학적 치료를 입증하는 것이다.
10M 루스 톡스, 하이페리쿰 및 아르니카 수성 동종요법성 조성물은 다음 2주 동안 하루에 12시간 이상 동안 무릎의 후면에 도포하였고 다음 2주 동안은 하루에 약 4시간으로 단축하였다. 무릎의 통증은 치료 기간 동안 VAS 1 내지 2/10(1-2 of 10)로 유지되었다. 수술후 4일 이내에 환자는 다리에 체중을 지지할 수 있었고 의사의 지시하에 목발 없이 보행하는 것만은 삼가하였다.
수술 13일 후, 환자는 아주 적은 통증을 보고하였고 어떠한 홍반을 보고하지 않았다. 상기 환자는 약 70도의 완전한 뻗기가 부족하였고 약 90 내지 95도 굽혔다. 수술 28일 후, 환자는 완전한 뻗기를 하였고 단지 약 7도의 완전한 구부리기가 부족하였다. 어떠한 홍반도 없었고 단지 약간의 삼출이 있었다. 상기 구부리기 및 뻗기는 수술 회복 환자의 상위 90% 이내에서 관찰되었다. 임의의 물리적 치료를 개시하기 전에, 환자는 좌측 무릎에서의 145도의 구부리기와 비교하여 우측의 수술적으로 복구된 무릎에서 135도의 구부리기를 하였고 우측 무릎은 단지 5도의 뻗기가 부족하였다.
통증 약물 치료 부재하에서 10M 루스 톡스, 하이페리쿰 및 아르니카 수성 동종요법성 조성물의 국소 투여시 수술 직후 첫째 날 내지 둘째 날에 통증은 급격히 하강하는 것에서 볼 수 있는 바와 같이, 특히 소염 약물 치료 부재하에서 아주 적은 통증 및 염증이 주목할만하였다. 고도의 구부리기 및 뻗기는 또한 물리적 치료 및 소염 약물의 부재하에 상당하였다.
비교 실시예 B: ACL 파열을 치료하기 위한 경구 투여
실시예 3 내지 5의 치료학적 결과를 비교할 목적으로, 십자형 인대 전치술을 받은 37명의 환자에게 경구적으로 30X 아르니카를 투여하고 다른 34명의 환자에게는 위약을 투여하였다. 수술 2시간 전에 아르니카가 받도록 지정된 환자에게 30X 아르니카의 경구 용량을 투여하였다. 수술 후, 30X의 경구 용량은 3시간 간격으로 제공되고 이어서, 8일 이하 동안 하루에 약 3회 투여되었다. 상기 연구는 2개의 그룹의 환자가 경험한 통증 수준 또는 사용된 진통제 총량 간에는 어떠한 통계학적 차이가 없음을 밝혔고, 결과적으로 경구 아르니카 투여는 ACL 파열을 치료하기 위해 효과적이지 않음을 입증되었다. 경구 아르니카의 투여에 의해 유도된 색상 변화 연구는 1, 5, 7, 및 10일 동안 위약과 경구 아르니카 사이에는 어떠한 통계학적 차이가 없음을 입증하였다.
실시예 6: 코성형 수술 상해에 대한 치료
젊은 여성 환자의 코는 수술로 부러지고 재형성되었다. 수술적 재건 후 수술동안에 수술 부위 위에 거즈를 위치시켰다. 수술 후, 2 x 2in 거즈 패드를, 4oz의 빙수 욕(ice water bath)에 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 2개의 펠렛 각각을 위치시킴에 의해 제조된 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 수성 동종요법성 조성물에 적셨다. 적신 거즈 패드를 포개어 2 x 2in Tegaderm® 접착제하에 위치시키고, 눈 바로 아래 코 캐스트(nose cast)에 최대한 인접하게 국소적으로 도포하였다. 거즈 패드를 수술 1일 후에 대체하고 수술 48시간 후에 영구적으로 제거하였다. 수술 3일 후에, 1M 아르니카, 루타 및 레둠을 4oz의 물에 첨가함에 의해 제조된 1M 아르니카, 루타 및 레둠의 수성 동종요법성 조성물을 포개진 2 x 2in 거즈 패드에 도포하고 이어서, 5일 밤의 기간 동안 매일밤에 환자 얼굴 위, 눈 아래에 위치시켰다. 상기 도포는 얼굴에 접착되지 않았고 환자가 움직이는 경우 탈착되었다.
상기 환자는 상기 언급된 치료학적 치료를 받지 않은 환자에게 동일한 수술이 수행된 유사한 코성형 수술과 비교하여 부종이 90% 감소하였고 반상출혈이 70% 감소하였다.
실시예 7: 코성형 수술 상해의 치료
실시예 6에 기재된 바와 동일한 치료학적 과정을 코성형 수술을 받은 중년의 여성에게 사용하였다. 상기 언급된 치료학적 치료를 받지 않은 환자에게 동일한 수술을 수행한 유사한 코성형 수술과 비교하여 부종이 80% 감소하였고 반상출혈이 60% 감소하였다. 반상출혈은 눈 내부 영역으로 제한되었고 부종이 거의 없었다.
비교 실시예 C: 코성형 수술 상해를 치료하기 위한 경구 투여
실시예 6 및 7의 치료학적 결과를 비교할 목적으로, 1차 코성형을 받은 48명의 환자를 3개의 그룹으로 무작위로 나누었다. 제1 그룹은 10mg의 메틸-프레드니손을 받고, 제2 그룹은 4일 동안 하루 3회 경구 투여되는 1M 아르니카를 받고, 마지막 그룹은 어떠한 제제도 받지 않았다. 수술 당일 아침에 환자는 수술 전에 이들의 제1 경구 용량의 1M 아르니카를 복용하고, 수술 당일에 수술 후 2개 용량의 1M 아르니카를 복용하고, 이후 하루당 3개의 용량의 12C 아르니카를 복용하였다. 반상출혈 및 부종 정도는 3명의 패널 요원이 가시적으로 0 내지 5 스케일로 평가하였다. 0은 반상출혈이 없음을 나타내고 5는 심한 반상출혈을 나타낸다. 유사하게, 0은 부종이 없음을 나타내고 5는 심한 부종을 나타낸다. 2일째에는 반상출혈에 대한 실질적인 차이는 없었으나 8일째에 대조군 그룹은 반상출혈 평균 등급이 1.85 대 0.92(p < 0.01)로서 통계학적으로 상당히 증가하였다. 또한 아르니카 그룹에 대한 평균 습진 등급이 1.19이고 대조군 그룹에 대해서는 1.96(p<0.0001)으로서 통계학적으로 상당한 차이가 있었다.
실시예 8: 주름 제거 수술 상해의 치료
여성 환자에게서 전체 안면 및 목 주름 제거(lift)를 수행하였다. 수술적 재건 후 즉시 거즈를 수술동안의 수술 부위 위에 위치시켰다. 수술 후, 4 x 4in 거즈 패드를, 4 oz의 빙수 욕에 10M 아르니카의 2개 펠렛을 첨가함에 의해 제형화된 10M 아르니카 수성 동종요법성 조성물에 적셨다. 포개진 거즈 패드를 Tegaderm® 접착제하에 위치시키고, 눈 아래 및 뺨 위에 가능한 한 많은 안면 영역을 덮었다. Tegaderm®로 덮힌, 2개의 추가 10M 아르니카로 적셔진 4 x 4in 거즈 패드를 목 위에 위치시켰다. 이들 드레싱을 제거하고 24시간 후 대체하였다. 처음 48시간 후, 거즈 패드를 다음 5일 동안 밤에 접착제 없이 안면 위에 위치시켰다. 때때로, 환자는 거즈 패드가 탈착되었음을 지적했다.
수술 후 첫날에 수성 동종요법성 조성물 사용된 영역에는 어떠한 가시적인 변색도 없었다. 전형적인 부종에 비해 부종이 90% 개선되었고 반상출혈은 거드 패드가 놓여진 영역에서 95% 개선되었다. 약간의 변색은 귀 후면에서 관찰되었고, 여기에는 거즈 패드가 투여되지 않았으며 이는 본 발명의 국소적 치료학적 효과를 입증하는 것이다. 3일째 결과는 동일하였고 부종이 90% 감소하고 반상출혈이 95% 감소하였다. 수술한지 약 5일 후 환자는 직장에 복귀하였다.
비교 실시예 D: 주름 제거를 위한 동종요법의 부재
실시예 8의 치료학적 결과를 비교할 목적으로, 상기 동일한 환자는 동일한 담당의에 의해 실시예 8에 기재된 주름 제거 전에 10년 전에 수행한 것과 동일한 시술을 하였다. 이 경우에, 상기 환자는 심한 반상출혈을 나타내어 3주 동안 직장에 복귀하지 못하였다.
실시예 9: 주름 제거 및 턱(chin) 이식 수술 상해에 대한 치료
전체 안면 및 목 주름 제거 뿐만 아니라, 턱 이식을 환자에 대하여 수행하였다. 실시예 8에 기재된 것과 동일한 치료학적 과정을 당해 경우에 사용하였고, 단, 수성 동종요법성 조성물을 또한 턱에 국소적으로 도포하였다. 수술 후 1일, 3일 및 7일째에 수성 동종요법성 조성물이 직접 도포된 영역은 변색이 최소이거나 없었고, 부종은 약 90%의 개선 및 약 90% 감소를 나타내었다. 상당한 변색은 턱 위에서 관찰되었고 약간의 변색은 귀 후면에서 관찰되었으며, 상기 영역 둘 다에는 상기 혼합물이 직접 도포되지 않았다.
실시예 10: 주름 제거 수술 상해에 대한 치료
주름 제거는 2명의 환자에 대해 수행하였고, 이들은 이어서 실시예 8에 기재된 바와 동일한 치료학적 방법으로 치료되었다. 2명의 환자는 수술 후 1일 및 3일째에 반상출혈 및 부종이 90% 보다 더 개선되었음을 보여주었고 수술 후 7일까지는 실질적으로 변색이 제거되었다.
비교 실시예 E: 주름 제거 수술 상해를 치료하기 위한 경구 투여
실시예 8 내지 10의 치료학적 결과를 비교할 목적으로, 주름 제거를 받은 29명의 환자를 수술 전후에 경구 동종요법성 아르니카 또는 위약 중의 하나로 처리하였다. 수술 당일 아침에 환자에게 수술 전 제1 경구 용량의 1M 아르니카를 경구 투여하였고 이어서, 2개 용량의 1M 아르니카를 수술 후 경구 투여하고 이후 하루당 3개 용량의 12C를 경구 투여하였다. 반상출혈의 정도 및 영역은 컴퓨터 색 분석을 사용하여 분석하였다. 대조군 그룹과 위약 그룹 간에는 반상출혈에 있어서 통계학적으로 상당한 차이가 없었다. 모든 환자는 반상출혈 대부분이 2주 이내에 해결됨과 함께 안정한 회복을 보여주었다. 수술 후 11일째에 대조군과 위약 그룹간에 반상출혈 수준에 있어서 통계적으로 상당한 차이가 없었다. 그러나, 경구 투여된 아르니카의 경우 반상출혈 영역이 통계학적으로 상당히 감소하였고, 수술 후 1일째 및 7일째에 각각 반상출혈 영역이 9.5% 및 29.10% 감소하였다. 대조적으로, 실시예 8 내지 10 모두에서는 반상출혈이 적어도 90% 감소를 나타내었다.
비교 실시예 F: 주름 제거 수술 상해를 치료하기 위한 저효능 치료법
실시예 8 내지 10의 치료학적 결과를 비교할 목적으로, 주름 제거 수술 상해를 치료하기 위해 국소적으로 투여된 저효능 30C의 수성계 동종요법성 조성물의 효과를 연구하였다. 전체 안면 주름 제거를 환자에 대해 수행하였다. 거즈를 수술동안에 및 수술적 재건 후 수술 부위 위에 위치시켰다. 수술 후, 2 x 2in 거즈 패드를 4oz의 빙수 욕으로 30C 아르니카의 2개의 펠렛 각각을 첨가함에 의해 제형화된 30C 아르니카 수성 동종요법성 조성물에 적셨다. 당해 거즈를 포개하고 Tegaderm® 접착제하에 위치시키고, 국소적으로 투여하여 눈 아래 및 뺨 위에 가능한 한 넓게 안면 영역을 덮도록 하였다. Tegaderm®이 덮힌 2개 추가의 2 x 2in 거즈 패드를 목 위에 위치시켰다. 이들 드레싱을 제거하고 24시간 후 교체하였다. 변색 또는 부종에 있어서 어떠한 발견할 수 있는 개선이 없었다.
실시예 11: 상부 및 하부 안검성형 수술 상해에 대한 치료
상부 및 하부 안검성형 수술은 남성 환자에 대해 수행하였다. 수술한지 3시간 후 2 x 2in 거즈 패드를, 4oz의 빙수 욕으로 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 2개의 펠렛 각각을 첨가함에 의해 제형화된 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 수성 동종요법성 조성물 중에 적셨다. 거즈 패드를 포개고 2 x 2in Tegaderm® 접착제하에 위치시키고, 눈 바로 아래에 국소적으로 도포하였다. 환자는 15분 간격(즉, 15분 도포 및 15분 중단)으로 밤에 상부 눈꺼풀에 2 x 2in 거즈를 국소적으로 도포하도록 지시받았지만, 환자는 치료학적 방법을 수행하는데 일관성이 없었다. 거즈 패드를 수술 후 첫날에 교체하고 수술한지 48시간 후에 제거하였다. 처음 48시간 후, 다음 5일 동안 매일밤에 거즈 패드를 접착제 없이 눈에 위치시켰다. 때때로, 환자는 거즈 패드가 탈착되었음을 지적하였다. 상기 환자는 수술 후 1일, 3일 및 7일째에 상부 및 하부 눈에 대한 반상출혈이 30% 감소하였고 부종이 80% 감소하였다.
실시예 12: 하부 안검성형 수술 상해에 대한 치료
하부 안검성형을 환자에 대해 수행하였다. 수술동안에, 4oz의 빙수 욕에 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 2개의 펠렛 각각을 첨가하여 제형화된 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 수성 동종요법성 조성물은 재건된 조직의 각 부분이 완료되었을 때 재건된 조직에 국소적으로 도포하였다. 수술 후 2 x 2in 거즈 패드를 수성 동종요법성 조성물에 적시고, 포개고, 2 x 2in Tegaderm® 접착제하에 위치시키고, 눈 바로 아래에 국소적으로 도포하였다. 2 x 2in 거즈 패드를 수술 후 1일째에 교체하고 수술한지 48시간 후에 제거하였다. 처음 48시간 후, 다음 5일 동안 밤에 접착제 없이 거즈를 눈에 국소적으로 도포하였다. 때때로, 환자는 거즈가 탈착되었음을 지적하였다. 환자에서 수술 후 1일째, 3일째 및 7일째 눈의 상부 및 하부에 대해 반상출혈이 80% 감소하였고 부종이 80% 감소하였다.
실시예 13: 상부 및 하부 안검성형 수술 상해에 대한 치료
상부 및 하부 안검성형 수술은 노년의 남성 환자에 대해 수행하였다. 수술 동안에 4oz의 빙수 욕으로 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 2개의 펠렛 각각을 첨가함에 의해 제형화된 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 수성 동종요법성 조성물을 재건된 조직의 각각의 부분이 완료되었을 때 재건된 조직에 국소적으로 도포하였다. 15분 간격(즉 15분 도포 및 15분 중단)으로 48시간 동안 2 x 2in 거즈를 눈에 대한 수성 동종요법성 조성물로 적셨다. 접착제를 사용하지 않고, 거즈는 밤에 탈착되었다. 처음 48시간 후, 다음 5일 동안 밤에 당해 혼합물을 접착제 없이 눈에 위치시켰다. 때때로, 환자는 거즈 패드가 탈착되었음을 지적하였다. 상기 환자는 수술 후 2일 내지 7일째에 상부 및 하부 눈에 대한 반상출혈이 80% 감소하였고 부종이 90% 감소하였다. 약간의 피부의 황변이 수술 후 2일 내지 5일째 관찰되었다.
실시예 14: 상부 및 하부 안검성형 수술 상해에 대한 치료
실시예 13에서 사용된 것과 동일한 방법을 선택적(elective) 상부 및 하부 안검성형 수술을 받은 노년의 여성에 대해 사용하였다. 상기 환자는 매우 적은 변색 및 부종을 보고하였고, 눈의 상부 및 하부에 대한 반상출혈이 90% 감소하였고 부종이 90% 감소하였다.
실시예 15: 상부 안검성형 수술 상해에 대한 치료
상부 안검성형을 환자에 대해 수행하였다. 수술 동안에 4oz의 빙수 욕으로 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 2개의 펠렛 각각을 첨가함에 의해 제형화된 10M 아르니카, 루타 및 레둠의 수성 동종요법성 조성물을 재건된 조직의 각각의 부분이 완료되었을 때 재건된 조직에 국소적으로 도포하였다. 수성 동종요법성 조성물은 수술 후 대략 1시간 동안 도포하였다. 수술 후 1, 3, 7일째에 변색 또는 부종이 나타나지 않았고 98%의 개선을 나타낸다.
실시예 16: 지방흡입 수술 상해에 대한 치료
여성 환자에 대해 좌측 및 우측 옆구리에서 지방흡입을 수행하였다. 척스(chux) 패드를 10M 아르니카의 수성 동종요법성 조성물 중에 적시고 신체 우측 옆구리 상의 수술 영역에 도포하였다. 동일한 척스 패드를 담수 중에 적시고 좌측 수술 영역에 도포하였다. 사란 랩(Saran wrap) 및 압박복(compression garment)을 양 옆구리 상의 척스 패드 위에 도포하였다. 대략적으로 24시간 후, 척스 패드를 제거하고 각 옆구리를 사진촬영하였다. 신체의 우측 옆구리는 특히 상부 영역에서 좌측과 비교하는 경우 60% 이상 변색이 감소함을 나타내었다. 추가로, 척스 패드는 압박복을 적용하는 경우 부주의로 움직였고 전체 수술 영역이 덮지 않았다. 척스 패드의 도포 위치에 정확하게 상응하는 반상 출혈이 없었던 곳과 치료된 조직에 인접하여 어떠한 도포도 받지 않아 반상 출혈이 심한(대략 60% 악화) 곳 사이에 뚜렷한 선이 우측 옆구리 상에 명백하였다. 동종요법 도포 패드의 바로 외부 영역은 척스 패드를 사용하여 처리된 영역 보다 60% 더 많이 멍이 들었다.

Claims (50)

  1. a. 효능(potency)이 적어도 400C인 동종요법성(homeopathic) 조성물을 체표면에 국소적으로 투여하는 단계 및
    b. 24시간의 기간내에 적어도 30분 동안 연속으로 또는 총 2시간 이상 동안 간헐적으로 상기 동종요법성 조성물을 수성 환경에서 그리고 상기 체표면과 접촉된 상태로 유지시키는 단계
    를 포함하는 치료학적 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 적어도 1M의 효능을 갖는, 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 적어도 10M의 효능을 갖는, 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나(Arnica Montana), 벨리스 페렌니스(Bellis perennis), 칼카레아 포스포리카(Calcarea phosphorica), 칼렌둘라(Calendula), 하이페리쿰 페르포라툼(Hypericum perforatum), 레둠 팔루스트레(Ledum palustre), 루스 톡시코덴드론(Rhus toxicodendron), 밀레폴리움(Millefolium), 루타 그라베올렌스(Ruta graveolens), 심피툼 오피시날레(Symphytum officinale), 아피스 멜(Apis Mel), 칸타리스(Cantharis), 우르티카르티아 우렌스(Urticartia Urens), 벨라돈나(Belladonna), 페룸 메탈리쿰(Ferrum Metallicum), 스타파사그리아(Staphasagria), 헤파르 설페리쿰(Hepar Sulphericum), 유파토리움 페르폴리아툼(Euphatorium perfoliatum), 브리오니아(Bryonia), 나투름 설페리쿰(Naturm Sulphericum), 칼카레아 카르보니카(Calcarea carbonica) 및 하마멜리스(Hamamelis)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 활성 성분을 포함하는, 방법.
  5. 제2항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나, 벨리스 페렌니스, 칼카레아 포스포리카, 칼렌둘라, 하이페리쿰 페르포라툼, 레둠 팔루스트레, 루스 톡시코덴드론, 밀레폴리움, 루타 그라베올렌스, 심피툼 오피시날레, 아피스 멜, 칸타리스, 우르티카르티아 우렌스, 벨라돈나, 페룸 메탈리쿰, 스타파사그리아, 헤파르 설페리쿰, 유파토리움 페르폴리아툼, 브리오니아, 나투름 설페리쿰, 칼카레아 카르보니카 및 하마멜리스로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 활성 성분을 포함하는, 방법.
  6. 제3항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나, 벨리스 페렌니스, 칼카레아 포스포리카, 칼렌둘라, 하이페리쿰 페르포라툼, 레둠 팔루스트레, 루스 톡시코덴드론, 밀레폴리움, 루타 그라베올렌스, 심피툼 오피시날레, 아피스 멜, 칸타리스, 우르티카르티아 우렌스, 벨라돈나, 페룸 메탈리쿰, 스타파사그리아, 헤파르 설페리쿰, 유파토리움 페르폴리아툼, 브리오니아, 나투름 설페리쿰, 칼카레아 카르보니카 및 하마멜리스로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 활성 성분을 포함하는, 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나, 루스 톡시코덴드론, 루타 그라베올렌스 및 레둠 팔루스트레로 이루어진 그룹으로부터 선택된 활성 성분을 포함하고, 상기 동종요법성 조성물이 연질 조직의 통증 및 염증을 치료하기 위해 사용될 수 있는, 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 코성형, 주름제거 또는 기타 성형 수술 후 피검체에게 투여되는, 방법.
  9. 제7항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 전방 십자형 인대의 상해에 대해 피검체에게 투여되는, 방법.
  10. 제7항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 수술후 연질 조직 복구를 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 하이페리쿰 페르포라툼을 포함하고, 신경 조직의 통증 및 염증을 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 칼렌둘라 및 스타파사그리아를 포함하고, 상처 치유를 촉진시키기 위해 투여되는, 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 심피툼 오피시날레를 포함하고, 골절을 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 나투름 설페리쿰을 포함하고, 머리 상해를 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  15. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나 및 레둠 팔루스트레를 포함하고, 관절 상해로 인한 통증 및 염증을 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  16. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나 및 루스 톡시코덴드론을 포함하고, 관절 상해로 인한 통증 및 염증을 치료하기 위해 투여되는, 방법.
  17. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나 및 하이페리쿰 페르포라툼을 포함하고, 관절 상해로 인한 통증 및 염증을 치료하기 위해 투여되는, 방법.
  18. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나, 하이페리쿰 페르포라툼, 칼렌둘라 및 스타파사그리아 중 하나 이상을 포함하고, 수술 절개 또는 상처를 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  19. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 유파토리움 페르폴리아툼, Calc 및 Calc-p를 포함하고, 골절을 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  20. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나 및 벨리스 페렌니스를 포함하고, 통증, 염증 및 조직 복구 중 하나 이상에 대해 피검체에게 투여되는, 방법.
  21. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나를 포함하고, 연질 조직의 통증 및 염증을 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  22. 제21항에 있어서, 상기 치료가 코성형, 주름 제거 또는 기타 성형 수술 후 피검체를 치료함을 포함하는, 방법.
  23. 제21항에 있어서, 상기 치료가 전방 십자 인대의 파열 또는 상해에 대해 피검체를 치료함을 포함하는, 방법.
  24. 제21항에 있어서, 상기 치료가 수술 후 연질 조직 복구를 위해 피검체를 치료함을 포함하는, 방법.
  25. 제3항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 아르니카 몬타나를 포함하고, 연질 조직의 통증 및 염증을 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  26. 제25항에 있어서, 상기 치료가 코성형, 주름 제거 또는 기타 성형 수술 후 피검체를 치료함을 포함하는, 방법.
  27. 제25항에 있어서, 상기 치료가 전방 십자 인대의 파열 또는 상해에 대해 피검체를 치료함을 포함하는, 방법.
  28. 제25항에 있어서, 상기 치료가 수술 후 연질 조직 복구를 위해 피검체를 치료함을 포함하는, 방법.
  29. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 루스 톡시코덴드론을 포함하고, 연질 조직의 통증 및 염증을 치료하기 위해 피검체에게 투여되는, 방법.
  30. 제29항에 있어서, 상기 방법이 전방 십자 인대의 파열 또는 상해를 치료하는, 방법.
  31. 제29항에 있어서, 상기 치료가 수술 후 연질 조직 복구를 위해 피검체를 치료함을 포함하는, 방법.
  32. 제3항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 루스 톡시코덴드론을 포함하고, 연질 조직의 통증 및 염증을 치료하기 위해 사용되는, 방법.
  33. 제32항에 있어서, 상기 치료가 전방 십자 인대의 파열 또는 상해를 치료함을 포함하는, 방법.
  34. 제32항에 있어서, 상기 치료가 수술후 연질 조직 복구를 위해 피검체를 치료함을 포함하는, 방법.
  35. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 루타 그라베올렌스를 포함하고, 연질 조직의 통증 및 염증을 치료하거나 조직 복구에 사용되는, 방법.
  36. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 레둠 팔루스트레를 포함하고, 연질 조직의 통증 및 염증을 치료하거나 조직 복구에 사용되는, 방법.
  37. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 24시간의 기간내에 적어도 2시간의 기간 동안 상기 체표면에 연속으로 국소적으로 투여되는, 방법.
  38. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 24시간의 기간내에 적어도 4시간의 기간 동안 상기 체표면에 연속으로 국소적으로 투여되는, 방법.
  39. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 24시간의 기간내에 적어도 8시간의 기간 동안 상기 체표면에 연속으로 국소적으로 투여되는, 방법.
  40. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 24시간의 기간내에 적어도 12시간의 기간 동안 상기 체표면에 연속으로 국소적으로 투여되는, 방법.
  41. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 적어도 24시간의 기간 동안 상기 체표면에 연속으로 국소적으로 투여되는, 방법.
  42. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 적어도 36시간의 기간 동안 상기 체표면에 연속으로 국소적으로 투여되는, 방법.
  43. 제1항에 있어서, 상기 동종요법성 조성물이 적어도 48시간의 기간 동안 상기 체표면에 연속으로 국소적으로 투여되는, 방법.
  44. 제1항에 있어서, 상기 체표면이 점막이 아닌, 방법.
  45. 제1항에 있어서, 상기 체표면이 피부인, 방법.
  46. a. 효능이 적어도 400C인 수성 동종요법성 조성물을 체표면에 국소적으로 투여하는 단계 및
    b. 24시간의 기간내에 적어도 30분 동안 연속으로 또는 총 2시간 이상 동안 간헐적으로 상기 동종요법성 조성물을 수성 환경에서 그리고 상기 체표면과 접촉된 상태로 유지시키는 단계
    를 포함하는 치료학적 방법.
  47. a. 효능이 적어도 400C인 동종요법성 조성물을 체표면에 국소적으로 투여하는 단계 및
    b. 심부 조직 상처 또는 수술 상해를 효과적으로 치료하기에 충분한 연장된 시간 동안 상기 동종요법성 조성물을 수성 환경에서 그리고 상기 체표면과 접촉된 상태로 유지시키는 단계
    를 포함하는 치료학적 방법.
  48. 제47항에 있어서, 상기 방법이 지방흡입; 지방제거; 코성형; 주름제거; 안검성형술; 경화요법; 질성형술; 음경성형술; 음순성형술; 복강형성술; 화학적 박리; 수술적 확대; 수술적 이식; 수술적 축소; 점 제거; 흉터 제거 또는 복구; 문신 제거; 피부 박피(skin resurfacing); 박피술(dermabrasion); 및 콜라겐 주사로 이루어진 그룹으로부터 선택된 성형 수술 과정과 관련된 상해를 효과적으로 치료하는, 방법.
  49. 제47항에 있어서, 상기 방법이 상피 조직, 연결 조직, 근육, 신경 조직, 기관, 신경, 뇌, 동맥, 림프계 및 골로 이루어진 그룹으로부터 선택된 신체의 일부에서 심부 조직 상처를 효과적으로 치료하는, 방법.
  50. 제47항에 있어서, 상기 방법이 순환계, 소화계, 내분비계, 림프계, 피부계, 근육계, 신경계, 생식계, 호흡계, 골격계, 비뇨기계, 감각계 또는 분비계의 심부 조직 상처를 효과적으로 치료하는, 방법.
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